Kõige haruldasemad sündroomid ja vaimsed häired, millest te pole kuulnud. Kõige ebatavalisemad haigused

Paljud on selles kindlad tervislik eluviis elu ja regulaarsed ennetavad protseduurid pakuvad sada protsenti kaitset erinevaid probleeme tervisega, aga vahel “püüavad” inimesed kinni ka sellised haigused, millest pole kuulnudki. Siin on mõned eksootilised haigused.

1. Progresseeruv lipodüstroofia

Selle ebahariliku vaevuse all kannatavad inimesed näevad oma vanusest palju vanemad välja, mistõttu nimetatakse seda mõnikord "reverse Benjamin Buttoni sündroomiks". Näiteks ühes kuulsas seda tüüpi lipodüstroofia juhtumis peetakse 15-aastast Zara Hartshorni sageli ekslikult tema vanema 16-aastase õe emaks. Mis on sellise kiire vananemise põhjus?

Päriliku geneetilise mutatsiooni tõttu ja mõnikord ka teatud kasutamise tagajärjel ravimid organismis häiritud autoimmuunsed mehhanismid, mis viib selleni kiire kaotus nahaaluse rasva varud. Kõige sagedamini kannatab rasvkude nägu, kael, ülemised jäsemed ja torso, mille tulemuseks on kortsud ja voldid. Seni on kinnitatud ainult 200 progresseeruva lipodüstroofia juhtu ja see areneb peamiselt naistel. Arstid kasutavad raviks insuliini, näo tõstmist ja kollageenisüste, kuid need on vaid ajutised.

2. Kivimehe sündroom

See kaasasündinud pärilik patoloogia, tuntud ka kui progresseeruv fibrodysplasia ossificans ehk Münheimeri tõbi, on tingitud ühe geeni mutatsioonist ja on üks haruldasemaid haigusi maailmas.

Alumine rida on see, et põletikulised protsessid esinevad sidemetes, lihastes, kõõlustes ja muus sidekuded, viia aine lupjumiseni ja luustumiseni, mis on täis tõsiseid probleeme lihasluukonna süsteem. Seda haigust nimetatakse ka "teise luustiku haiguseks", kuna see esineb inimkehas aktiivne kasv luukoe.

Peal Sel hetkel Maailmas on registreeritud 800 fibrodüsplaasia juhtu ja seni pole arstid leidnud tõhusad meetodid selle haiguse ravi või ennetamine – patsientide saatuse leevendamiseks kasutatakse ainult valuvaigisteid. Pean ütlema, et olukorra parandamiseks on lootust, kuna 2006. aastal õnnestus teadlastel välja selgitada, milline geneetiline kõrvalekalle viib "teise skeleti" moodustumiseni, ja praegu on käimas aktiivne uurimine. Kliinilistes uuringutes et töötada välja viise selle kohutava haiguse vastu võitlemiseks.

3. Geograafiline keel

Kummaline nimetus haigusele, kas pole? Kuid selle "haava" kohta on olemas ka teaduslik termin - desquamative glossiit.
Geograafiline keel avaldub ligikaudu 2,58%-l inimestest ja enamasti on haigus krooniliste omadustega ning süveneb pärast söömist, stressi või hormonaalse stressi ajal.

Sümptomid väljenduvad keelele värvunud siledate täppide ilmumises, mis meenutavad saari, mistõttu on haigus saanud nii ebatavalise hüüdnime ning aja jooksul muudavad mõned “saared” oma kuju ja asukohta, olenevalt sellest, millised keelel paiknevatest maitsepungadest paranevad ja millised, vastupidi, on ärritunud.

Geograafiline keel on praktiliselt kahjutu, kui te ei võta arvesse suurenenud tundlikkust vürtsikas toit või ebamugavust, mida see võib põhjustada. Meditsiin ei tea selle haiguse põhjuseid, kuid on tõendeid selle arengu geneetilise eelsoodumuse kohta.

4. Gastroskiis

Selle pisut naeruväärse nime all peidab end jube sünnidefekt, milles soolestiku silmused ja teised siseorganid kukkuda kehast välja kõhuõõne eesmises seinas oleva lõhe kaudu.

Statistika järgi Ameerika arstid, gastroskiisi esineb keskmiselt 373-l 1 miljonist vastsündinust ja noortel emadel on sellise kõrvalekaldega lapse saamise risk veidi suurem. Kui varem suri ligikaudu 50% gastroskiisiga imikutest, siis tänu kirurgia arengule on suremus vähenenud 30%ni ja aastal. parimad kliinikud Maailmal õnnestub päästa umbes üheksa beebit kümnest.

5. Pigmentaarne kseroderma

See pärilik haigus nahk väljendub inimese suurenenud tundlikkuses ultraviolettkiirte suhtes. See tekib DNA kahjustuste parandamise eest vastutavate valkude mutatsiooni tõttu, mis tekib kokkupuutel ultraviolettkiirgust. Esimesed sümptomid ilmnevad tavaliselt varases lapsepõlves(kuni 3 aastat): kui laps on päikese käes, tekivad tal pärast mõneminutilist päikesevalguse käes viibimist tõsised põletused. Samuti iseloomustab haigust tedretähnide ilmumine, naha kuivus ja naha ebaühtlane värvimuutus.

Statistika kohaselt on kseroderma pigmentosa põdevatel inimestel suurem risk haigestuda onkoloogilised haigused: korraliku puudumisel ennetavad meetmed Ligikaudu pooltel kserodermat põdevatest lastest areneb kümne aastaks välja mingi vähk. Sellel haigusel on kaheksa erineva raskusastme ja sümptomitega tüüpi. Euroopa ja Ameerika arstide sõnul esineb haigus umbes neljal inimesel miljonist.

6. Arnold-Chiari väärareng

räägivad selge keel, selle haiguse olemus seisneb selles, et aju kiire kasvu tõttu aeglaselt arenevates koljuluudes vajuvad väikeaju mandlid pikliku medulla kokkusurumisel foramen magnumi.

Varem arvati, et kõrvalekalle on eranditult kaasasündinud, kuid uusim uurimus tõestada, et see pole nii. Selle anomaalia vaatlussagedus on 33–82 juhtu miljoni kohta ja seda diagnoositakse nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Arnold-Chiari väärarenguid on mitut tüüpi, alates kõige tavalisemast ja kõige vähem raskemast esimesest kuni väga haruldase ja ohtliku neljandani. Sümptomid võivad ilmneda igas vanuses ja algavad enamasti tugevate peavaludega. Üks tunnustatud meetodeid haigusest abistamiseks on kolju kirurgiline dekompressioon.

7. Alopeetsia areata

Selle haiguse arengu põhjused peituvad raku tase - immuunsüsteem ründab ekslikult juuksefolliikulisid, mille tulemuseks on kiilaspäisus. Üks raskemaid ja haruldased vormid See haigus, alopeetsia totalis, võib viia pea, ripsmete, kulmude ja jalgade juuste täieliku väljalangemiseni, samas kui mõnel juhul suudavad folliikulid ise taastuda.

Mõjutatud on ligikaudu 2% elanikkonnast gloobus, ning praegu töötatakse välja haiguse ravi ja ennetamise meetodeid, kuid alopeetsia areata vastu võitlemise teeb keeruliseks asjaolu, et algstaadiumis iseloomustab kõrvalekallet ainult sügelus ja ülitundlikkus nahka.

8. Küünte põlvekedra sündroom (Nail Patella Syndrome)

See haigus sisse kerge vorm väljendub küünte puudumises või ebanormaalses kasvus (koos süvendite ja väljakasvudega), kuid selle sümptomid võivad olla üsna mitmekesised - kuni tõsisemate skeleti anomaaliateni, nagu tõsine deformatsioon või puudumine põlvekedra. Mõnel juhul on tagapinnal nähtavad väljakasvud ilium, skolioos ja põlvekedra luksatsioon.

Haruldane pärilik haigus tekib LMX1B geeni mutatsiooni tõttu, millel on oluline roll jäsemete ja neerude arengus. Sündroom esineb 1 inimesel 50 tuhandest, kuid sümptomid on nii mitmekesised, et mõnikord on seda haigust varajases staadiumis uskumatult raske tuvastada.

9. Pärilik sensoorne neuropaatia 1. tüüp

Üks haruldasemaid haigusi maailmas: seda tüüpi neuropaatiat diagnoositakse kahel inimesel miljonist. Anomaalia tekib perifeerse kahjustuse tõttu närvisüsteem mis tuleneb PMP22 geeni üleküllusest.

Esimest tüüpi päriliku sensoorse neuropaatia arengu peamine märk on käte ja jalgade tundlikkuse kaotus. Inimene ei tunne enam valu ega tunne temperatuuri muutust, mis võib viia näiteks kudede nekroosini, kui luumurdu või muud vigastust õigel ajal ei tuvastata. Valu on üks keha reaktsioone, mis annab märku mis tahes "tõrgetest", seega kaotusest valutundlikkus täis liiga hilist avastamist ohtlikud haigused, olgu need siis infektsioonid või haavandid.

10. Kaasasündinud müotoonia

Kui olete kunagi kuulnud kitse minestusest, siis teate ilmselt, kuidas kaasasündinud müotoonia välja näeb – tingitud lihasspasmid tundub, et inimene tardub mõneks ajaks.

Kaasasündinud (kaasasündinud) müotoonia põhjuseks on geneetiline kõrvalekalle: mutatsiooni tõttu on häiritud kloriidikanalite töö skeletilihased. Lihas see osutub "segaseks", tekivad meelevaldsed kokkutõmbed ja lõdvestused ning patoloogia võib mõjutada jalgade, käte, lõualuude ja diafragma lihaseid.

Nüüd pole arste tõhus viis lahendus sellele probleemile, välja arvatud radikaalne uimastiravi(konvulsantide kasutamisega) kõige rohkem rasked juhtumid. Arstid soovitavad peaaegu kõigil seda haigust põdevatel vahetada regulaarseid füüsilisi harjutusi silelihaseid lõdvestavate liigutustega. Pean ütlema, et vaatamata mõningatele ebamugavustele võivad selle haigusega inimesed elada pikka ja õnnelikku elu.

1. "Aboulomaania" - häire, mille puhul aeg-ajalt tuleb paanika tunne muserdav otsustamatus. Selle haiguse all kannatavad inimesed seisavad sageli silmitsi valikutega, mis on nende jaoks lahendamatud (lihtsad otsused).

2. Leitud Dominikaani Vabariigist ja Paapua Uus-Guineast geneetiline mutatsioon põhjustades puudulikkust 5-alfa reduktaas, mis põhjustab vastsündinud tüdrukute arenguhäireid (puberteedieas tekivad munasarjad ja peenis kasvab).

3. Itaalia näitleja Leopold Fregoli oli maskeerimismeister ja sai oma nime. haruldane haigus Fregoli sündroom, mille puhul inimene on kindlalt veendunud, et kõik ümberringi on tegelikult üks inimene.

4. Neuroloogiline häire "Apothemnofiilia" tekitab terves inimeses soovi oma jalad amputeerida.

5. Maailmas on ainult kolm inimest, kes on altid haruldasele haigusele, mille puhul nad ei võta kaalus juurde ja neil puudub nahaalune rasv.

6. Haruldane haigus, Levin Kline'i sündroom, põhjustab liigset unisust. On juhtum, kui haigusdiagnoosiga neiu magas 64 päeva järjest.

7. "Depersonaliseerumine" – vaimne häire, mille puhul inimesed usuvad, et nad lihtsalt vaatavad elu online-sarja, mitte ei ela tegelikult.

8. Vaimne häire "Letoloogia" pärsib inimese võimet oma mõtteid sõnastada, unustades ajutiselt märksõnad, fraase või nimesid vestluses.

Allikas 9 Haruldane sekssomnia häire põhjustab inimestel une ajal seksi.

10. USA-st Kentuckyst pärit perekond Fgats on üleni sinise nahaga, mille värvimuutuse põhjuseks on pärilik verehaigus – "Methemoglobineemia".

11. Kuulus maalikunstnik Vincent van Gogh kannatas pikka aega hüpergraafiana tuntud häire all, mistõttu ta maalis maniakaalses tempos.

12. Haruldase haiguse "Kerubism" korral on näo alaosa suurenemine (ebaproportsionaalselt suur).

13. Inimene, kellel on diagnoositud Ondine'i needuse sündroom, kaotab autonoomse hingamise ja võib une ajal surra.

14. Adermatoglüüfia sündroomiga inimesed sünnivad ilma sõrmejälgedeta. See on äärmiselt haruldane haigus.

15. Witzelsuchti sündroomiga inimene viskab pidevalt nalja ega suuda lõpetada.

16. Internetist valehaiguse sümptomite otsimiseks on olemas termin – "Küberkondria".

17. Sündroom "Peter Pan" - soovimatus suureks saada.

18. Aevastamine põhjustatud mitmesugused stiimulid sealhulgas vaadates ere valgus, kannab nime "Apchi".

19. Esineb "mikropsia" sündroom, mille puhul inimene näeb "valesti" ümbritsevate objektide suurust.

20. Kohutavat eemaletõukava tunnet, mis tekib mürarikka kõrvasuudluse korral, nimetatakse "kõrva suudlemise" sündroomiks ja see võib põhjustada kuulmislangust.

21. On haruldane häire vaimne seisund nimetatakse "plahvatuse sündroomiks" - hüpnagoogiline kuulmishallutsinatsioonid, mis väljendub valju helina (pommi plahvatus), mida inimene väidetavalt kuuleb.

22. Psüühikahäiret, mille puhul inimene usub, et ta on zombi ja on surnud, nimetatakse Cotardi sündroomiks (nihilistlik deliirium, zombie sündroom).

23. Maailmas on vähemalt üks inimene, kellel on sündroom "X", mis ei lase inimesel vananeda. Brooke Greenberg oli suri 20-aastane ja nägi välja nagu aastane beebi kõrgus 76 cm.

24. On häire, mis seisneb naiste pidevas seksuaalses erutuses, nn PSAS-i sündroom. Sellisest "haigusest" mõjutatud naine võib kogeda orgasmi kuni 200 korda päevas.

25. Mõned inimesed, kellel on haruldane Sensitive suur kanal” väidavad, et nad kuulevad enda liikumist.

26. On haruldane haigus, mida nimetatakse "Kivimehe" sündroomiks, kui keha pehmete kudede taastumismehhanismid on häiritud ja paranemise asemel pehmed koed kõveneda ja muutuda luuseks.

27. Pikaajalise kosmoses viibimise tõttu võib astronautidel tekkida “solipsismi” sündroom, kui inimene peab maailma enda suhtes “mittereaalseks”.

28. Caprase sündroom viib selleni, et inimene usub, et teda ümbritsevad lähedased inimesed (sõber, abikaasa, vanemad) on asendunud väliselt sarnaste inimestega.

29. Murtud süda on mõiste, mis ei kehti mitte ainult psühholoogiline seisund inimene, aga see võib ka inimese päriselt tappa. Seda sündroomi nimetatakse Takotsubo kardiomüopaatiaks, mille puhul on ajutine müokardi kontraktiilsuse vähenemine.

30. OCD grammatilise pedantsuse sündroom põhjustab inimeses tugeva soovi parandada kõiki grammatilisi vigu.

31. Sündroom "kala lõhn" (trimetüülaminuuria) - haigus, mille korral väljub patsiendi keha halb lõhn meenutab kalalõhna.

32. Firenzet külastavad turistid peaksid olema valmis võimalikku tekkimist Stendhali sündroom, kogevad nad peapööritust ja hallutsinatsioone, mis on tingitud kunsti liigsest esinemisest või "tavamaailma erakordsest ilu".

33. Inimesed, kes võtavad LSD-d, on altid "halukogeensele" sündroomile. Pärast pikka aega pärast LSD-ravimite võtmist kogeb inimene "LSD-efekte", mis seisneb tajuhäires.

34. Tekib geneetiline haigus, FOXC2 geeni mutatsioon, mis põhjustab inimesel topeltripsmete komplekti ja lisaks põhjustab südamepuudulikkust. See diagnoos pandi näitlejanna Elizabeth Taylorile.

35. Sümptom "Anton Babinsky", haruldane haigus, mille puhul pime inimene usub, et ta on võimeline nägema.

36. Neuroloogiline häire, "Mobiuse" sündroom - inimese näo täielik halvatus, võimetus emotsioone (näoilmeid) edasi anda.

37. "Pseudotseesi" sündroom vale rasedus, mille puhul naisel on kõik raseduse sündroomid loote puudumisel.

38. "Anoreksia" vastand on "Bigoreksia", häire, mille puhul inimene on kinnisideeks, et ta pole piisavalt lihaseline.

39. Leucinoos (hargnenud ahelaga ketonuuria, vahtrasiirupi lõhnaga uriinihaigus) - kaasasündinud ainevahetus. Haigus on raske ja sageli surmav.

40. Vaimne häire "Korot kompleks" on levinud aastal Kagu-Aasias hiinlaste, malaislaste ja indoneeslaste seas sagedamini kui mehed. Inimestel, kes sellega kokku puutuvad, on olemas paaniline hirm ja toimub suguelundite või piimanäärmete tagasitõmbumine kehasse, mida peetakse surmavaks. Seda silmas pidades kaasnevad hirmurünnakutega katsed improviseeritud esemete või masturbeerimise abil sellisele tagasitõmbumisele vastu seista.

, . .

Peaaegu kõik on kuulnud pimesoolepõletikust. Siiski on maailmas mõningaid haigusi, mis esinevad vaid mõnekümnel või sajal inimesel üle maailma. Tavaliselt on need pärilikud haigused või kaasasündinud anomaaliad areng, mis raskendab oluliselt patsiendi enda elu, samuti harvaesinev vaimse tegevuse patoloogia.

Verised pisarad

Seda haigust nimetatakse teaduslikult hemolakriaks, kui päeva jooksul hakkavad silmad teaduse lõpuni teadmata põhjusel järsku verest “vetisema”. See nähtus võib esineda 1 kuni 20 korda päevas.

Veriseid pisaraid täheldatakse teatud tüüpi kasvajate, häirete korral. Kuid mõnikord täheldatakse hemolakriat absoluutselt selle taustal täielik tervis patsient, seetõttu räägivad nad sellistel juhtudel tõelisest idiopaatilisest hemolakriast.

Märgitakse, et see haigus ilmneb spontaanselt peamiselt noorukieas või noortel ja kaob siis iseenesest. Naistel täheldatakse hemolakriat sagedamini ja enamikul juhtudel - menstruatsiooni ajal ning see aitab diagnoosida hemolakria ühte põhjust - endometrioosi.

Varjatud hemolakria. 1991. aastal uuriti 125 vabatahtlikku, kellel polnud terviseprobleeme. Kõigilt neilt võeti pisarad ja uuriti neid mikroskoobi all. Selgus, et pisarates leiduvaid vererakke leiti 18% fertiilses eas naistest, samuti 7% rasedatest ja 8% meestest.

sinine nahk

Sinise või sinise naha sündroom (argüüria, argüroos) on teine haruldane patoloogia, mis esineb peamiselt neil inimestel, kes pingutavad üle hõbedat sisaldavate toodete töötlemisel, samuti neil, mis on seotud hõbeda ekstraheerimise või töötlemisega.

Sel juhul ladestuvad dermisesse hõbedagraanulid, juuksefolliikulisid, higinäärmed, naha kapillaarid. Sellistel inimestel leidub hõbedaosakesi ka mao limaskestade paksuses, suuõõne, sooled, parenhümaalsed elundid(maks, neerud) ja silma sidekesta.

Reeglina, kui hõbedaga kaasnevat mürgistust ei esine, siis peale sinise värvi patsient ei hooli millestki muust, kuid selline naha ja limaskestade varjund püsib elu lõpuni.

Rohkem Sinine värv nahk ei pruugi olla tingitud kokkupuutest hõbedaga, vaid lihtsalt pärilik. Näiteks eelmise sajandi 60ndatel elas Kentuckys terve perekond " sinised inimesed”, mida kuulujutt nimetas „Sinisteks fugaatiteks”.

Liblika sündroom

Selle haiguse teaduslik nimetus on bullosa epidermolüüs. See on haruldane geneetiline haigus, mis on seotud limaskestade ja naha suurenenud haavatavusega mehaanilise mõju tõttu (sel moel meenutab see liblika tiibade haprust nende hooletust puudutamisel).

Bulloosi epidermolüüsi peamine sümptom on mullid, mis tekivad kohtades, mis on surve ja hõõrdumise all.

Mõnikord on haigus nii tõsine, et isegi tahke toit suus või lihtne käepigistus võib põhjustada uute villide teket, mille avamisel tekib arvukalt haavu, kuhu võib liituda sekundaarne infektsioon.

"Liblikalapsed" on sunnitud taluma kogu lapsepõlve pidev valu, arvukad sidemed ja ravi lahtised haavad. Kahjuks hetkel tõhus teraapia see haigus pole veel välja kujunenud.

kiiresti kasvavad vanad lapsed

Kiirenenud vananemine ehk progeeria on veel üks haruldane haigus, mis tuleneb väikesest geenianomaaliast. Selle tulemusena ebaõnnestub kõigi kehas toimuvate protsesside loomulik kulg ja inimene hakkab kiires tempos (keskmiselt 1 aasta jooksul korraga 8 või enama aasta jooksul) vananema: progresseerub, tekib südamepuudulikkus, katarakt või tekib katarakt.

Selle patoloogiaga lapsed elavad harva täiskasvanuks, surevad tavaliselt 11–13-aastaselt, kuigi üksikjuhtudel kui oodatav eluiga oli 26 aastat või rohkem.

Kui lihased muutuvad luudeks

Teine haruldane haigus on progresseeruv fibrodysplasia ossificans (POF) ehk Münheimeri tõbi. See patoloogia ilmneb organismis väärastunud geeni mutatsiooni tõttu. Selle tulemusena hakkavad iga põletikulise protsessi korral (näiteks pärast lööki, lihase tugevat kokkusurumist) tekkima suurenenud lupjumise kolded, mis muutuvad hiljem uue luukoe kasvukeskuseks.

Huvitav on see, et peaaegu kõigil juhtudel kaasneb haigusega teise esinemine kaasasündinud patoloogia nagu klinodaktiilia pöial jalad (sellise sõrme olemasolu peaaegu 95% juhtudest näitab, et lapsel tekib luustuv fibrodüsplaasia).

Alates peaaegu sünnist areneb POF pidevalt, väljendudes lihaste, kõõluste, sidemete ja sidemete lupjumise ja sellele järgneva luustumisena. Samuti iseloomustab haigust 1–10 cm suuruste nahaaluste tihendite ilmnemine, mis paiknevad kõikjal (lastel, peamiselt seljas, käsivartes ja kaelas). Seoses keha pehmete kudede luudeks muutumisega nimetatakse POF-i ka teise luustiku moodustumise haiguseks.

Hetkel on maailmas registreeritud umbes 800 Münheimeri tõve juhtu. Ennetusvahendid ja tõhus ravi pole veel välja kujunenud.

fataalne perekondlik unetus

Teada on vaid 40 perekonda, kus see haigus. See on pärilik haigus, millega kaasneb erineval määral väljendusrikkus. See tekib aju keskosas toimuvate muutuste tagajärjel koos amüloidnaastude moodustumisega ja talamuse kahjustusega, mis tagab ühenduse keha ja mõlema poolkera ajukoore vahel.

Perekondliku unetusega kaasneb muutus teistes organites ja kehasüsteemides: pisaravedeliku tootmine väheneb, pulss langeb, võib tekkida ja tekkida lööve.

Reeglina kulgeb haigus mitmes etapis:

1. etapp Unetus progresseerub järk-järgult, kestab umbes 4 kuud, millega kaasneb esinemine paanikahood ja hirmud.
2. etapp Kestab 5 kuud, mida iseloomustavad ärevus, higistamine, hallutsinatsioonid.
3. etapp 3 kuu jooksul on täielik unetus, tegudes on pidamatus.
4. etapp 6 kuud - täielik unetus ja dementsus. Inimene võib langeda koomasse või surra kurnatuse tõttu, aga ka kongestiivse iseloomuga kopsupõletikku.

Perekondliku unetuse tõttu hukkunute ajuanalüüs näitas, et seda haigust põhjustavad spetsiaalsed valgud, mis suudavad ise paljuneda – prioonid.

Vampiiri haigused

Tegelikult on need 2 haruldast geneetilised haigused: ektodermaalne düsplaasia ja erütropoeetiline porfüüria. Mõlemat haigust iseloomustab asjaolu, et patsiendid ei talu hästi päikesevalgust, mistõttu nende aktiivsus suureneb pime aeg päevadel.

Ektodermaalne düsplaasia. See on surnud kahvatu nahk, esihammaste puudumine (on ainult kihvad), suur laup, haruldased juuksed peas suurenenud kuivus nahka. päikesevalgus põhjustab nende nahale villid.

Erütropoeetiline porfüüria. Seda iseloomustab pigmendi metabolismi rikkumine, mille tagajärjel porfüriinid kogunevad verre, arenevad, perioodiliselt täheldatakse punast uriini, neuropsühhiaatrilisi ja seedetrakti häireid ning tekib fotodermatoos. Suu ümbruses nahk järk-järgult atroofeerub, moodustades erilise muinasjutu vampiiride naeratuse ja hambad ultraviolettkiired omandada roosa varjund. Ka seda haigust põdevad inimesed eelistavad olla öised ja varjuda päikesekiirte eest.

Hüppava puuraiduri sündroom

Kell erinevad rahvad see psühholoogiline nähtus Seda nimetatakse erinevalt: arktiline hüsteeria, hämardamine, Lat-sündroom, hüppava metsaraja sündroom jne. See on omamoodi reaktsioon ehmatuse, terava nutmise, äkilise liikumise vormis, mis avaldub teatud toimingute ja täieliku alandlikkuse kujul.

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede nende päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täielikult. uskumatul moel. Võib-olla õnnestub ühel päeval neid kummalisi haigusi selgitada ja nendega toime tulla, kuid praegu jäävad need inimkonnale endiselt saladuseks.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti oli Adolf Hitler haigestunud entsefaliidi letargicasse ja hilisem parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

Äge lõtv müeliit

Müeliit - põletik selgroog. Mõnikord nimetatakse seda poliomüeliidi sündroomiks. See neuroloogiline haigus mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Noored patsiendid tunnevad pidevat valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad a. erinevad riigid nõudis tuhandeid elusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on võidetud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna lastehalvatus veel alla – selle puhanguid esineb erinevates riikides aeg-ajalt. Samal ajal haigestuvad juba vaktsineeritud inimesed, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Berardinelli-Seipi kaasasündinud lipodüstroofia (SLBS)

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Selliste pärast kummalised sümptomid SLPS-i patsientidel on väga omapärane välimus – nad näevad välja väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLPS-i tüübist leidsid arstid ka kerge psüühikahäire, kuid see pole kõige suurem suur probleem haigete jaoks. Selline ebatavaline rasvkoe jaotus viib tõsiseid probleeme täpsemalt kõrge vere rasvasisaldus ja insuliiniresistentsus, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. IN Hiljuti kõik kannatavad selle sündroomi all. suur kogus noored inimesed.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on äkksurm pealtnäha terve imiku või lapse hingamisseiskusest, mille lahkamise põhjust ei selgu surmav tulemus. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See tõeline haigus, kuigi väga harva. IN meditsiinilist kirjandust kirjeldatud on vaid umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nime sai selle linna järgi, kus esimene sarnane juhtum(Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

1983. aastal esines kaheksa Brainerdi kõhulahtisuse puhangut, neist kuus USA-s. Kuid esimene oli siiski kõige suurem – aastaga haigestus 122 inimest. Kahtlustatakse, et haigus tekib peale värske piima joomist – aga siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille puhul patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone vaatamata osalisele või täielikule nägemise kaotusele vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks on erinevalt teistest siin loetletud haigustest sümptomid rasked visuaalsed hallutsinatsioonid kaovad iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Kiiremini vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et mitmesugused sümptomid põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid pole kindlad, mis põhjustab sarnased sümptomid; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

Allotriofagia

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed kogevad pidev soov söö toidu asemel Erinevat tüüpi toiduks mittekasutatavad ained, sh mustus, liim. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole veel leidnud ei haiguse tegelikku põhjust ega ravi.

Inglise higi

Inglise higi või inglise higistamispalavik, - nakkushaigus ebaselge etioloogia koos väga kõrge tase suremus, mis külastas aastatel 1485–1551 mitu korda Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaal). Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. iseloomulik tunnus haigus oli tõsine unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

16. sajandi lõpus kadus "Inglise higistamispalavik" ootamatult ega ole sellest ajast peale enam kusagil mujal ilmunud, nii et praegu jääb vaid oletada selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemust.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Blaschko read

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste ribade ilmumine nahale Inimkeha. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed kannatasid surmav haigus kuru, kelle nimel on nende keeles kaks tähendust – "värisemine" ja "riknemine". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on vägivaldne värisemine ja pea tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb naeratus, nagu teetanuse põdevatel patsientidel. Esialgsel etapil avaldub haigus pearingluse ja väsimusena. Seejärel lisati peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul kõige rohkem äge rünnak väljendub selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või närvilise erutuse tõttu. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Möödunud sajandil elas USA Kentucky osariigis terve siniste inimeste perekond. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muuseas, peale selle pärilik haigus neil ei olnud muid haigusi ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Seda haigust iseloomustavad negatiivsed reaktsioonid erinevatele kaasaegsetele kemikaalidele ja toodetele, sealhulgas plastidele ja sünteetilistele kiududele. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Korea

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused- massiline mürgistus või psüühikahäire.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfordi sündroom

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk villid ja "keeb" kokkupuutel päikesekiired, ja nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Teate, mis on kõige veidram? Tool muutub lillaks.

Selle haiguse põhjuseid pole siiani hästi mõistetud. On teada, et see on pärilik ja on seotud punaste vereliblede ebaõige sünteesiga. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamikul juhtudel tekib see verepilastuse tagajärjel.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis tabas sõjaveterane aastal Pärsia laht. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täiesti uskumatul viisil. Võib-olla õnnestub ühel päeval neid kummalisi haigusi selgitada ja nendega toime tulla, kuid praegu jäävad need inimkonnale endiselt saladuseks.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

(Kokku 25 fotot)

Äge lõtv müeliit

Müeliit on seljaaju põletik. Mõnikord nimetatakse seda poliomüeliidi sündroomiks. See on neuroloogiline haigus, mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Noored patsiendid tunnevad pidevat valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad eri riikides nõudsid tuhandeid inimelusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Nende kummaliste sümptomite tõttu on SLPS-i patsientidel väga omapärane välimus – nad tunduvad väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLPS-i tüübist on arstid avastanud ka kerge psüühikahäire, kuid see pole patsientide jaoks suurim probleem. Selline ebatavaline rasvkoe jaotumine põhjustab tõsiseid probleeme, täpsemalt kõrget vere rasvasisaldust ja insuliiniresistentsust, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti oli Adolf Hitler haigestunud entsefaliidi letargicasse ja hilisem parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. Viimasel ajal kannatab selle sündroomi all üha rohkem noori inimesi.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on näiliselt terve imiku või lapse äkksurm hingamisseiskusest, mille puhul lahkamine ei suuda surma põhjust kindlaks teha. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See on tõeline haigus, kuigi väga haruldane. Meditsiinilises kirjanduses on kirjeldatud ainult umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nimetatud linna järgi, kus registreeriti esimene selline juhtum (Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille puhul patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone vaatamata osalisele või täielikule nägemise kaotusele vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks kaovad erinevalt teistest siin loetletud seisunditest raskete visuaalsete hallutsinatsioonide sümptomid iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Pigem vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et nende erinevad sümptomid on põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid ei ole kindlad, mis neid sümptomeid täpselt põhjustab; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

noogutamise sündroom

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed kogevad pidevat soovi tarbida toidu asemel erinevaid toiduks mittekasutatavaid aineid, sealhulgas mustust, liimi. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole veel leidnud ei haiguse tegelikku põhjust ega ravi.

Inglise higi

Inglise higi ehk inglise higipalavik on väga kõrge suremusega teadmata etioloogiaga nakkushaigus, mis külastas Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaad) aastatel 1485–1551 mitu korda. Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. Iseloomulik haigustunnus oli tugev unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste triipude ilmumine inimkehale. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed põdesid surmavat haigust kuru, mille nimetusel on nende keeles kaks tähendust - "värisemine" ja "korruptsioon". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on pea tugev värisemine ja tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb teetanusega patsientidele sarnane naeratus. Esialgsel etapil avaldub haigus pearingluse ja väsimusena. Siis tuleb peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul väljendus ägedaim rünnak selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või närvilise erutuse tõttu. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Möödunud sajandil elas USA Kentucky osariigis terve siniste inimeste perekond. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muide, peale selle päriliku haiguse neil muid haigusi ei olnud ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Morgellonsi haigus

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Seda haigust iseloomustavad negatiivsed reaktsioonid erinevatele kaasaegsetele kemikaalidele ja toodetele, sealhulgas plastidele ja sünteetilistele kiududele. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused - massiline mürgistus või psüühikahäire.

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk tekib päikesevalguse käes villid ja "keeb" ning nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Tead, mis on kõige imelikum? Tool muutub lillaks.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis tabas Lahesõja veterane. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.