Постоянното неразположение причинява слабост. Лечение на хронична лимфоцитна левкемия. CFS - синдром на хроничната умора

Състоянието на слабост в наше време е познато на всеки работещ човек. Ако нашите баби и дядовци живееха в чиста среда и работеха по-често свеж въздух, изпитвайки слабост само по време на болести, тогава днес сме се „затворили“ в мегаполисите и животът ни - главно - преминава на закрито и дори в транспорта - както през зимата, така и през лятото. Разбира се, ако след това се появи слабост минало заболяване, или след тежка работа, умствена или физическа, това е съвсем нормално - в този случай изчезва веднага щом тялото се възстанови и укрепне.

Съвременните лекари обаче подчертават, че слабостта е едно от най-често срещаните състояния и от това състояние се оплакват хора в трудоспособна възраст, млади хора и дори тийнейджъри. Какво причини това? Факторите тук са различни – не само физиологични, но и психологически, но усещанията на всеки човек са индивидуални.

Някои хора просто се чувстват много уморени, други се чувстват замаяни, вниманието им се разсейва, паметта им се влошава; на някои изглежда, че „няма достатъчно енергия“, въпреки че всъщност около човек има много свободна енергия - просто имайте време да я използвате, но в отслабено състояние това е невъзможно - като цяло усещанията са субективни .

Причини за слабост в тялото

Всеки от нас изпитва слабост в определени моменти от натоварения живот. Може би след тежък ден в дачата или работа в офиса, но изглежда, че няма останала сила за нищо друго. Това е напълно нормално и не означава някакво сериозно заболяване. За да дойдете на себе си и да възстановите изгубената сила, просто трябва да си починете или да поспите.

Трябва да започнете да се тревожите, когато безсилието ви преследва. Дори след пълноценна почивка човек не усеща прилив на сила. Този организъм сигнализира на собственика си, че „нещо е счупено“. Но причината за слабостта на тялото най-често е много трудна за установяване, особено ако няма други симптоми. Но по същество човек изпитва хронично изтощение, когато внезапно поеме значително физически упражнения. За да се отървете от това състояние, е по-добре да натоварвате тялото си постепенно, всеки ден все повече и повече. Спортуването също помага много.

Експертите разграничават два вида умора: емоционална и физическа. Пикът на физическата умора настъпва вечер. Изчезва след добър сън. Но когато емоционална уморасутрин човек става изтощен, а до вечерта енергията изпълва тялото. Нека поговорим за причините за слабост в тялото:

• Тежка физическа или умствена работа, която продължава дълго време без почивка.
• Недостатъчна физическа активност. Често слабостта на тялото възниква поради факта, че човек се движи много малко и почти никога не изпълнява основни гимнастически упражнения.
• Неправилно и обилно хранене. Чрез консумацията на храни, наситени с мазнини, прости въглехидрати и изкуствени добавки, човешкото тяло се замърсява, поради което пациентът постоянно се оплаква от слабост в тялото, сънливост и емоционална нестабилност.
• Недоволство от живота. Ако не е имало промени в живота на човек от дълго време или той винаги е недоволен от своя заплати, семейни връзкии други негативни ситуации, тогава потиснато морално състояние непременно се отразява върху физическото му тяло.
• Хронична липса на сън. Както знаете, за нормалното функциониране на тялото е необходима непрекъсната почивка в продължение на осем часа на ден. Ако сънят продължава много по-малко, тогава човек започва да изпитва чувство на бърза умора, слабост, летаргия, сънливост, апатия и др.
• Прием на силни лекарства. По правило анотацията за такива таблетки трябва да посочва онези странични ефекти, които се проявяват при пациента под формата на слабост в тялото. В този случай се препоръчва незабавно да се консултирате с лекар.
• Дехидратация на тялото. Много често слабостта на тялото се появява при хората през лятото. В повечето случаи това се случва поради недостатъчен прием на течности.

Болести, придружени от слабост

Слабостта е често срещан симптом, присъщ на широк спектър от заболявания. Възможно е да се установи точната причина за заболяването необходими изследванияи тестове, както и придружаващите слабости и други клинични прояви. По този начин популярна причина за слабост е грипът, остро вирусно инфекциозно заболяване, придружено от обща интоксикация на тялото. Наред със слабостта тук се появяват допълнителни симптоми като фотофобия, болка в главата, ставите и мускулите, интензивно изпотяване.

Появата на слабост е характерна за друго често срещано явление - вегетативно-съдова дистония, която е цял комплекс от различни симптоми, сред които са: нарушение на съня, замаяност, прекъсвания на сърдечната дейност. U здрав човекслабост може да възникне в резултат на: мозъчни травми, загуба на кръв - в резултат на рязко понижаване на кръвното налягане. При жените слабостта се появява по време на менструация. Острата и силна слабост е симптом, присъщ на тежко отравяне и обща интоксикация.

Неправилно функциониране на щитовидната жлеза - проблемите с щитовидната жлеза могат да се проявят и в промени в теглото (особено трудности при загуба на тегло), суха кожа, втрисане и менструални нередности. Това са типични признаци на хипотиреоидизъм - намалена активностщитовидната жлеза, поради което в организма липсват хормони, регулиращи метаболизма. В напреднало състояние заболяването може да доведе до ставни заболявания, сърдечни заболявания и безплодие. 80% от пациентите са жени.

Организация на работното място

За да се чувствате заредени с енергия на работа, трябва да обърнете внимание на средата на работното си място. Трябва да извършвате дейностите си в добре проветриво помещение, освен това се уверете, че в никакъв случай не е задимено.

Народни средства срещу слабост

Сокът от бреза помага за възстановяване на силите - особено след зимата - ако пиете по чаша от него 3 пъти на ден - разбира се, препоръчително е да използвате пресен.

Чай със цвят липаили лечебна върбинка, която древните келти смятали за лечебна и наричали „билката на любовта“, както и конфитюрът от глухарчета перфектно помагат да се отървете от слабостта и загубата на сила. Рецептите за сладко от глухарчета не са трудни за намиране - наричат ​​го още "мед от глухарчета".

И разбира се, добре познатото рибено масло винаги ще ни помогне. Преди това беше включено в задължителната диета на децата - даваше се дори в детската градина, но сега е незаслужено забравено. Използвайте 2-3 ч.л. рибено масло преди хранене, 3 пъти на ден, и слабостта никога няма да ви безпокои.

Кой човек не е запознат с чувството на слабост в тялото, когато няма сила просто да стане от леглото, да не говорим за по-енергоемки неща? Усещането за обща слабост е субективен фактор за благосъстоянието на човек, когато той изпитва липса на сила за всякакви физически натоварвания и ежедневни дейности, изпълнението на които в нормално състояние не причинява никакви проблеми. В същото време умората и слабостта се чувстват подобни една на друга за човек - има чувство на изтощение, искате бързо да вземете хоризонтално положениеи не мърдай. Но разликата е, че причината за баналната умора е очевидна, например физическо обучение, липса на сън или много активен ден. Що се отнася до общата слабост, човек чувства липса на сила по други причини, които не винаги може да определи сам, ако не са очевидни.

Защо се появява обща слабост?

Какви причини могат да бъдат отговорни за получената слабост? Всички причини могат да бъдат разделени на две големи групи – известни и непознати. Така например, ако дете или възрастен е болен от грип, той е болен топлина, естествено е да се чувства изтощен дори и без физическа активност, а причината за лошото му здраве е очевидна. Друг е въпросът, когато човек дълго време изпитва обща слабост, без да е значима съпътстващи симптоми, и не знае, че това състояние е проява, например, на анемия или хормонални патологии.

Факт е, че самата умора и общо състояниеслабостта може да е симптом голямо количествозаболявания и може да бъде причинено от повече от сто причини. Сред тях, например, има дефицит на витамини - липса на витамини, един или повече. Често безпричинната слабост е следствие от липсата на витамини от група В в организма, особено витамин В12, който е отговорен за производството на червени кръвни клетки и предотвратява развитието на анемия. Именно поради липсата му човек може да развие анемия (анемия), която може да провокира състояние на слабост и слабост. Дефицитът на витамин D, произвеждан от тялото под въздействието на ултравиолетовото лъчение, е особено осезаем през зимата и есента, а чувството на хронична умора и слабост през тези сезони може да бъде предизвикано от липсата на "слънчевия" витамин.

Депресията е сериозно психично разстройство, а не обикновено лошо настроение, както много хора погрешно смятат голям бройот хора. Манифести постоянно чувстводепресия, физическа и умствена изостаналост, смущения и разстройства на мисленето.

Болести на щитовидната жлеза и свързаните с тях заболявания хормонални нарушенияводят до чувство на слабост, например при хипертиреоидизъм или хипотиреоидизъм. Намалената функция на органа (хипотиреоидизъм) провокира слабост в крайниците, когато според пациентите всичко буквално „излиза от ръце“. Хипертиреоидизмът, в допълнение към описаното чувство, е придружен от нервна възбудимост, треперене на ръцете, треска и нарушения на сърдечния ритъм.

Целиакията е не много често срещана патология, която се състои в неспособността на червата на човека да абсорбира глутен. Ако засегнатото лице не знае за проблема и продължава да консумира брашнени продукти и тестени изделия, направени от брашно, освен метеоризъм и диария с редки изпражнения, той ще изпитва постоянна умора.

Някои други причини постоянно да се чувствате слаби:

• прием на определени лекарства (антихистамини, бета-блокери, антидепресанти);
• вегетативно-съдова дистония;
• диабет;
• онкологични заболявания;
• синдром на хронична умора;
• дехидратация;
• анемия и други кръвни заболявания;
• сърдечно-съдови заболявания;
• остри и хронични инфекциозни процеси, остри респираторни вирусни инфекции и настинки;
• състояние на интоксикация.

В допълнение, състояние на неразположение може да се развие по време на менструация при жени, с наранявания на торса и черепа, след обща анестезия и операции.

Класификация на заболяванията, приета в медицинската теория

В зависимост от механизма на развитие и проявление на състоянието, то се класифицира в следните видове:

• генерализирана слабост, която се развива и прогресира бавно;
• остро и бързо прогресиращо състояние;
• повтарящи се и периодични обща слабост.

Характерът на формирането и развитието на заболяването е фактор, който играе важна роля при определяне на причините за заболяването. Така например, първият тип състояние е типично за:

• саркоидоза;
• миопатии;
• заболявания съединителната тъкан;
• интоксикация;
• онкологични процеси;
• метаболитни нарушения;
• ендокринопатии;
• психогенна слабост;
• общи соматични заболявания с и без увреждане на нервно-мускулния апарат.

Остро състояние с рязка прогресия може да се развие с миопатия, лезии на нервната система като полиомиелит, а също и с психогенна слабост.

Последният тип патологично състояние се среща при заболявания на централната нервна система и невромускулни лезии (миастения гравис, периодична парализа).

Симптоми, които формират и придружават усещане за обща слабост

Както вече беше споменато по-горе, състоянието на неразположение е преди всичко субективното усещане на човек, неговите оплаквания относно благосъстоянието. Проявата на слабост може да има няколко варианта на симптоми, които се състоят от няколко патологични състояния.

Например, слабостта може да бъде придружена от:

• разсеяност;
• главоболие, болки в ставите и мускулите;
• нарушения на концентрацията и паметта;
• намалена производителност и производителност;
• говорни затруднения;
• усещане за преумора;
• влошаване и намаляване на умствената активност.

В допълнение, състоянието на слабост може да бъде придружено от:

• треска и еуфория;
• подути лимфни възли;
• болка в гърба и кръста;
• умора на очите, дрезгав глас;
• нарушения на съня и колебания в теглото;
• намален апетит;
• силно изпотяване;
• гадене, виене на свят, повръщане, загуба на съзнание;
• повишаване на температурата до ниски или високи нива.

В този случай човек предпочита да стои неподвижен, той изпитва рязко или постепенно намаляване на активността, депресивно настроение, нарушения на сърдечния ритъм, бледност кожата, чувствителност към шум и светлина.

Слабост поради инфекциозни заболявания

Повечето инфекциозни и вирусни заболявания възникват на фона на постепенно нарастващо неразположение и общо влошаване на благосъстоянието, особено докато вирусът или инфекцията са в процес на възпроизвеждане. Слабостта в такива случаи се комбинира с треска, главоболие, чревни разстройстваи лошо храносмилане, диария, нарушения на съня, повръщане, суха кашлица, назална конгестия. Възможен кожни обриви, възпалено гърло, сънливост, подути лимфни възли. Състоянието е пряко свързано с настъпилата интоксикация в организма. Протичането на инфекциозно заболяване е възможно без температура, особено при засегнатите от слаб имунитет. Човек има главоболие и болки в гърлото, той спи много и практически не яде. Такива симптоми са характерни за острия ход на инфекциозни заболявания. Слабостта може да не е придружена от други патологични прояви - в този случай можем да говорим за асимптоматичен курс.

Интересно е, че през деня състоянието на засегнатия човек не е същото: ако сутрин след събуждане той се чувства относително бодър, то след обяд и вечер температурата се повишава и всички симптоми на неразположение се засилват.

Признаци на онкологични процеси

Постоянната слабост при пациенти с рак е тяхното естествено състояние с течение на времето, те дори свикват с това и не забелязват отслабеното си състояние. Слабостта се причинява от интоксикация на тялото, тъй като нарастващият тумор отделя токсични продукти от своята жизнена дейност в околните тъкани и съдове. Освен това неразположението се проявява в други признаци. На ранни стадииПо време на развитието на тумора човек може да забележи лека болка, а когато туморът вече се е образувал, мястото на неговата локализация често значително боли. Освен това болният губи апетит и теглото му започва да намалява. Най-лошото е, когато апетитът е нормален и човек се храни нормално, но теглото все още се топи пред очите ни - това означава, че метаболитните процеси са нарушени. Един от първите признаци на онкологията е необосновано повишаване на телесната температура без видима причина. Всъщност причината е потискането на тумора имунна система, който отговаря по този начин. Пациентът може да почувства повишено изпотяване и често да избива в студена пот.

Ноктите, косата и кожата реагират на тумора, който расте в тялото. Например, при тумор на щитовидната жлеза се появява силен косопад и ноктите стават чупливи. При увреждане на черния дроб кожата пожълтява; ако заболяването е локализирано в надбъбречните жлези, кожата потъмнява.

Слабост поради диабет

Основните причини, поради които може да се развие слабост при пациент с диагноза диабет:

• предозиране на инсулин-съдържащи лекарства за диабет тип 1;
• развиващи се патологии на стомашно-чревния тракт, нервната система, увреждане на бъбреците;
• заболявания на сърдечно-съдовата система;
• неадекватна дозировка на лекарства за понижаване на глюкозата при диабет тип 2;
• образуване на един вид кома (хиперсмоларна, кетоацидотична, хипогликемична, млечноацидемична);
• използване алкохолни напитки;
• интензивна физическа активност.

Известно е, че в тялото на човек със захарен диабет някои процеси протичат по различен начин, отколкото при здрав човек. Поради неправилното функциониране на панкреаса възниква недостатъчно производство на инсулин. Липсата му и развитието на резистентност на клетъчните рецептори към него става причина глюкозата да не навлиза в тъканите на тялото в необходимата концентрация. Глюкозата от своя страна е източник на енергия за поддържане на живота. В допълнение, повишаването на концентрацията на глюкоза в кръвта води до нейното сгъстяване и вътрешните органи вече не получават необходимото количество. хранителни вещества, защото притока на кръв към тях е по-лош. Резултатът от такова нарушение е чувство на слабост, което преследва диабетика.

Недостатъчният трофизъм на телесните тъкани се проявява чрез повишена умора, чувство на загуба на сила и мускулна слабост. Ако не осигурите навременна терапия на пациента, той може да развие мозъчна хипоксия и след това смъртта на тъканите му.

Болести на гръбначния стълб, които могат да причинят загуба на сила

Може ли чувство на слабост от гръбначния стълб, в което се образува патология, да притеснява човек? Остеохондрозата е едно от най-честите гръбначни заболявания, което се развива при мъже и жени в зряла или напреднала възраст. Свързва се с деструктивни процеси в прешлените и междупрешленните дискове, което води до разрушаване на хрущяла и съединителната тъкан на гръбначния стълб. Местоположението на прешлените се променя, разстоянието между тях намалява и човек изпитва притискане на нервните окончания. Човек изпитва болка в тила, долната част на гърба, гърдите, а понякога и в крайниците. Освен това, засегнатият усеща слабост - най-често тя е локализирана в долните крайници, те буквално не поддържат пациента, но може да обхване цялото тяло. Човек може да почувства изтръпване и загуба на сила в краката и ръцете или, обратно, болка, парене и изтръпване в мускулите. Общата слабост при остеохондроза на гръбначния стълб може да показва, че дегенеративните процеси включват няколко части.

Какво да направите, ако постоянно чувствате загуба на сила, която не е свързана с грешен режими липса на сън? Ако извършването на познати и прости ежедневни дейности причинява силна умора и няма обективни причини за това, трябва да се консултирате с лекар.

Факт е, че състоянието на слабост, ако е постоянно налице и не зависи от физическата активност, може да бъде признак на различни заболявания, от патологии в ендокринната система до липса на витамини. Какво точно е причинило неприятното и летаргично състояние може да определи само лекар.

Към кого да се обърна, ако има постоянна слабост? На първо място, трябва да посетите терапевт. Този общ специалист ще прегледа и интервюира пациента, ще предпише общи изследвания на кръвта и урината, ултразвук на щитовидната жлеза, флуорография и евентуално ще го насочи към по-специализиран специалист, например онколог, ендокринолог или имунолог.

Трябва да се отбележи, че самата слабост като симптом няма диагностична стойност и за да се установи точната причина за възникването й, вероятно ще трябва да вземете редица тестове и да се подложите на различни прегледи - техните резултати ще ви позволят да постави адекватна диагноза и предпише лечение.

Обща концепция за симптоми на летаргия, слабост, неразположение

Слабостта, летаргията и неразположението са изключително чести оплаквания на пациентите. Причините за появата на такива оплаквания при пациент са многобройни. Тъй като слабостта, летаргията и неразположението са прояви на обща реакция на тялото, те се срещат при голямо разнообразие от остри и хронични, дългосрочни или тежки заболявания. Подобни оплаквания се наблюдават при пациенти с инфекциозни заболявания, системни заболявания на съединителната тъкан, бъбречни, чернодробни, чревни заболявания, рак, нервни и ендокринни заболявания.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при инфекциозни заболявания

Вирусен хепатит

Слабост, летаргия, неразположение, намалена работоспособност, нарушения на съня и главоболие са прояви на астеновегетативен синдром при вирусен хепатит. Вирусният хепатит е инфекциозно заболяване, характеризиращо се с обща интоксикация, преобладаващо увреждане на черния дроб, увреждане метаболитни процеси, често с развитие на жълтеница. Вирусната природа на заболяването е доказана. Има различни вируси, които причиняват хепатит: вирус А - причинител на инфекциозен хепатит и вируси B, C - причинители на серумен хепатит. Източници на инфекция са лица, страдащи от иктерична или безжълтъчна форма на заболяването, както и лица, които са имали серумен хепатит в миналото и са вирусоносители. За инфекциозния хепатит основният механизъм на предаване е фекално-орален. За серумния хепатит основното значение е парентерален пътинфекция.

Симптоми Инкубационен период при инфекциозен хепатитварира от 25 до 45 дни. Със серум - от 60 до 160 дни. Продължителността на предиктеричния период е 1-2 седмици. По-често се среща според диспептичния тип ( слаб апетит, гадене, повръщане, тъпа болка в епигастричния регион, понякога нарушения на изпражненията). При артралгичен синдром, в допълнение към болката в ставите, има болки в костите и мускулите. Изразен е астеновегетативен синдром.

Жълтеницата нараства постепенно: първо се появява на склерата, мекото и твърдото небце и накрая кожата става жълта. Почти всички пациенти имат увеличен черен дроб, по-рядко далак, брадикардия, хипотония, често сърбеж по кожата, главоболие и нарушения на съня. Урината става тъмна („цвят на кадифена бира“), изпражненията стават ахолични. Иктеричният период продължава 2 седмици.

Според клиничните прояви вирусният хепатит може да се прояви в четири форми:

1) иктеричен;

2) изтрит;

3) аниктеричен;

4) субклиничен.

Сред иктеричните форми има леки, умерени и тежки. Последният, с напредването на заболяването, може да даде картина на чернодробна недостатъчност с развитието на прекоматозно и коматозно състояние.

Диагнозата на вирусния хепатит се основава на клинични и епидемиологични данни, както и на резултатите биохимични изследвания(повишаване на нивото на билирубин в кръвта, особено директен билирубин, активиране на серумните ензими, особено аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза, поява на уробилин и пигменти в урината). Важен диагностичен критерий е откриването на антигени на патогени на вирусен хепатит или специфични антитела в кръвта на пациента.

Тифопаратифни заболявания

С появата на обща слабост, летаргия, неразположение, главоболие, загуба на апетит и нарушения на съня, коремният тиф и паратифите А и В започват да са остри инфекциозни заболявания, проявяващи се с бактериемия, интоксикация. розеолозно-папулозен обрив и увреждане на лимфната система, главно тънко черво. Патогени Коремен тифи паратиф А и В принадлежат към рода Salmonella, които са стабилни във външната среда, но бързо умират от действието на дезинфекционни разтвори, пряка слънчева светлина и кипене. Източници на инфекция са болният човек и бактерионосителят. Инфекцията може да бъде въведена в тялото на здрав човек от ръце, замърсени с изпражнения на болен или бактерионосител.

Симптоми Инкубационният период продължава 7-20 дни (обикновено 10-14). Заболяването започва постепенно, в рамките на 3-5 дни симптомите на интоксикация се засилват, температурата достига максимум (39-40 ° C) и остава на високо ниво за 14-18 дни. Пациентите се чувстват летаргични, тежка бледносткожата и видимите лигавици. В тежки случаи са възможни загуба на съзнание, халюцинации и делириум (тифозен статус). Езикът е сух, обложен със сиво-кафяв налеп и удебелен. Хиперемия на лигавицата на фаринкса. Коремът е подут („въздушна възглавница“), при палпация се забелязва къркорене, някои пациенти имат задържане на изпражненията, други имат диария. При някои пациенти се установява скъсяване на перкуторния звук вдясно илиачна област(симптом на Падалка). До края на първата седмица черният дроб и далакът се увеличават.

На 8-10-ия ден от заболяването се появява обрив, който изглежда като малки единични розови петна (розеола). Обривът не е широко разпространен, локализиран върху кожата на корема, по-рядко на гърдите, гърба. Отбелязват се също приглушени сърдечни звуци, относителна брадикардия и понижено кръвно налягане. Често се засягат дихателните органи (дифузен бронхит, по-рядко пневмония). Понякога в урината се появяват протеини и бели кръвни клетки. В разгара на заболяването броят на левкоцитите в периферната кръв намалява, ESR остава нормална или леко повишена.

Отличителни черти на клиниката на паратиф А: по-кратък инкубационен период (8-10 дни), заболяването започва остро, често с хрема, кашлица, висока температура, често придружена от втрисане, а намаляването му е придружено от обилно изпотяване, обривът се появява на 4-5-ия ден и се отличава с полиморфизъм, интоксикацията обикновено е умерена, курсът обикновено не е тежък.

При паратиф инкубационният период продължава 5-10 дни. Заболяването започва остро и е придружено от силни студени тръпки, болки в мускулите и изпотяване. Симптомите на интоксикация са леки и често се комбинират със симптоми остър гастроентерит. Обривът се появява на 2-3-ия ден, има полиморфен характер и може да бъде изобилен.

Диагнозата на коремен тиф и паратифи А и В се поставя, като се вземат предвид епидемиологичните данни, клиничната картина на заболяването и резултатите. лабораторни изследвания(хемокултура от първите дни на заболяването и през целия фебрилен период, определяне на реакцията на аглутинация и индиректна хемаглутинация от 8-10-ия ден на заболяването в динамика). Използва се имунофлуоресцентен метод за откриване на микроби в кръвта 10-12 часа след инокулацията.

Бруцелоза

Пациентите в началния период на остра бруцелоза се оплакват от слабост, летаргия, неразположение, депресивно настроение, нарушения на съня и намалена работоспособност. Бруцелозата е инфекциозно-алергично заболяване, което има склонност към продължително, често хронично протичане, характеризиращо се с продължителна треска, увреждане на опорно-двигателния апарат, нервната, сърдечно-съдовата, урогениталната и други системи. Бруцелозата е зоонозна инфекция.

Източник на заболяването при хората са дребният и едрият добитък, свинете, на места северните елени. Заразяването на хората става по хранителен път чрез мляко или млечни продукти, чрез контакт с животни или животински продукти (при грижи за добитък, особено при отелване, обработка на трупове и др.).

Остра бруцелоза

Острата бруцелоза често започва внезапно. Някои пациенти отбелязват главоболие, раздразнителност, болки в мускулите, ставите. Характерни явления на общата интоксикация са: треска, втрисане, изпотяване. Черният дроб, далакът и лимфните възли се увеличават. Често се развиват хеморагични прояви: кървене от венците, кървене от носа, продължителна менструация. В подкожната тъкан могат да се появят болезнени, плътни образувания (фиброзит, целулит). Често се засягат пикочно-половите органи.

Подостра бруцелоза

При подостра бруцелоза (приблизително 3 месеца от началото на заболяването), в допълнение към интоксикацията, се появяват фокални лезии под формата на артрит, неврит, плексит и др. Повишава се сенсибилизацията на тялото.

Хронична бруцелоза

Хроничната бруцелоза (след 6 месеца от началото на заболяването) се характеризира с по-нататъшно преструктуриране на реактивността на организма с участието на нови органи и системи в патологичния процес; явленията на обща интоксикация в тези случаи обикновено отсъстват. Протичането на хроничната бруцелоза е продължително, с чести рецидиви и обостряния.

Диагнозата бруцелоза се поставя, като се вземат предвид епидемиологичната история (най-често се засягат работници във ферми, месопреработвателни предприятия и ветеринарен персонал), характерната клинична картина и лабораторни данни (тестове на Wright, Heddilson, RSC и Burke).

Туберкулоза

Пациентите с туберкулоза, особено леките форми на туберкулоза, като фокална белодробна туберкулоза, се оплакват от слабост, летаргия и неразположение. Респираторната туберкулоза е инфекциозно заболяване, което се характеризира с образуването на огнища в засегнатите тъкани специфично възпалениеи се произнася обща реакциятяло. Причинителят е Mycobacterium tuberculosis (MT), предимно човешки, по-рядко говежди и птичи видове. Основен източник на инфекция са болни хора или домашни животни, предимно крави.

Те обикновено се заразяват аерогенно чрез вдишване на малки капчици храчки, отделени от пациенти във въздуха, които съдържат МТ. Възможно е попадане на инфекция в организма при консумация на мляко, месо, яйца от болни животни и птици.

Фокалната белодробна туберкулоза се отнася до малки форми на туберкулоза с покритие на не повече от 1-2 сегмента. Фокалните процеси включват процеси с диаметър на фокуса не повече от 1 см. Клинично протича без изразени симптоми. Пациентите се оплакват от обща слабост, летаргия, неразположение, умора, намалена работоспособност, раздразнителност, нарушения на съня и апетита, повишено изпотяване, суха кашлица, продължителна ниска телесна температура и понякога болка в гърдите. При натрупване на огнища перкусията може да разкрие леко съкращаване на звука, аускултация - твърдо или везикуларно-бронхиално дишане, а с разпадането на огнища - дишане с влажни мехурчести хрипове. По отношение на показателите на хемограмата и ESR отклоненияне се спазва от физиологичната норма. При повторно изследване на храчки или вода за измиванебронхи чрез бактериологичен метод с фокална туберкулоза Mycobacterium tuberculosis може да се открие в белите дробове само в 15-25% от случаите. При диагностицирането на фокална белодробна туберкулоза решаваща роля играе Рентгенов методизследвания. Новопоявилите се свежи лезии на рентгеновата снимка са представени от закръглени малки огнища на потъмняване с нисък интензитет с размазани контури. Когато старите лезии се влошат, около тях се вижда зона на перифокално възпаление. Рентгеновите промени се детайлизират чрез томографско изследване на белите дробове. В този случай се разкриват до 80% от малките кариесни кухини, които са невидими при преглед и дори насочена рентгенография.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при кръвни заболявания

Левкемия

При пациенти с остра и хронична левкемия се наблюдават слабост, летаргия и неразположение. Острите левкемии включват туморни заболявания на кръвоносната система, чийто основен субстрат са бластни клетки: миеолобласти, лимфобласти, монобласти, еритробласти, промиелоцитни и недиференцирани бласти. Хроничните левкемии включват туморни заболявания на кръвоносната система, при които основната туморна маса на костния мозък и кръвта се състои от зрели или зрели клетки (лимфоцити - при хронична лимфоцитна левкемия, млади прободни и сегментирани клетки - при хронична миелоидна левкемия, еритроцити - при еритремия и др.).

Клинично общи за всички остри левкемии са нарастващата „неразумна“ слабост, летаргия, неразположение, изпотяване, замаяност, кървене, повишена телесна температура и болка в костите. IN различни степениПериферните лимфни възли, черният дроб, далакът могат да бъдат увеличени и се забелязва хиперплазия на венците. Диагнозата се основава на откриването на бластни клетки в кръвта и костния мозък. Хемограма - може да се наблюдават анемия и тромбоцитопения. Броят на белите кръвни клетки може да бъде повишен, намален или нормален. В левкоцитната формула има лимфоцитоза, бласти, цитохимичните характеристики на които установяват варианта на остра левкемия. Миелограма - бластните клетки съставляват от 20 до 90%. IN в съмнителни случаиДопълнително се извършва трепанобиопсия за цитологично и хистологично изследване на костния мозък.

Хронична миелоидна левкемия

При хронична миелоидна левкемия в началото на напреднал стадий на заболяването пациентът няма оплаквания или има намалена работоспособност и болка в левия хипохондриум. Обективно - неутрофилна левкоцитоза, изместване вляво, увеличен далак, понякога еозинофилно-базофилна асоциация. Броят на левкоцитите постепенно се увеличава, забелязват се ляво изместване, относителна лимфопения, тромбоцитоза, анемията се увеличава, далакът достига значителен размер, появяват се болки в костите и хепатомегалия. Костен мозък- подмладяване на белия зародиш, често мегакариоцитоза, повишаване на левкоеритроцитния индекс. Trephine биопсия - почти всички мастна тъканзаменени от миелоидни. IN терминален стадийпоявява се висока постоянна температура, кахексията прогресира, се отбелязват силна слабост, болка в костите, тежка сплено- и хепатомегалия, увеличени лимфни възли и хеморагична диатеза. Хемограма - панцитопения: анемия, левкопения, тромбоцитопения или левкоцитоза, повишен брой бластни клетки. Миелограма - бласти от 25 до 95%, анеуплоидни клетки.

Хронична лимфоцитна левкемия

При хронична лимфоцитна левкемия първите симптоми могат да бъдат слабост, летаргия, неразположение, изпотяване и повишена умора. Хронична лимфоцитна левкемия - доброкачествен туморимунокомпетентна система, чийто морфологичен субстрат е изграден от зрели и зреещи лимфоцити, които принадлежат предимно към функционално по-ниските В-лимфоцити, но с дълъг живот.

Пациентите изпитват загуба на тегло, увеличени периферни (цервикални, аксиларни, ингвинални) лимфни възли, увеличен далак, черен дроб, медиастинални, коремни и ретроперитонеални лимфни възли. Поради намалена резистентност към бактериални инфекции пациентите често страдат от бронхит, пневмония, тонзилит и др. Чести са кожни лезии (синдром на Sézary), еритродермия, екзема, псориатични обриви и др., често се отбелязва херпес зостер. Хемограма - левкоцитоза, по-рядко броят на левкоцитите е нормален или намален, относителна и (или) абсолютна лимфоцитоза поради зрели лимфоцити; Сенките на Gumprecht (ядра на разрушени лимфоцити). С прогресия се появяват анемия, тромбоцитопения, повишена СУЕ хронична лимфоцитна левкемия. Понякога положителен тестКумбс. Количеството имуноглобулини е намалено. Миелограма - рязко увеличаване на лимфоцитната (повече от 20-90%) метаплазия и стесняване на други области на хемопоезата.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при ревматизъм

Слабост, летаргия, неразположение, умора, сърцебиене, всяка продължителна температурна реакция след възпалено гърло, фарингит или остра респираторна инфекция пораждат съмнения относно диагнозата ревматизъм. Ревматизъм - системен възпалителна лезиясъединителна тъкан с преобладаваща локализация на процеса в сърдечно-съдовата система и мускулно-скелетна система. Установена е убедителна връзка между стрептококова назофарингеална инфекция (стрептококова серологична група А) и ревматизъм. Различават се 3 периода в развитието на ревматичния процес.

Първият период (от 1 до 3 седмици) обикновено се характеризира с асимптоматичен ход или леко неразположение, артралгия.

Може да има кървене от носа, бледа кожа, ниска телесна температура, повишена СУЕ, титри на стрептококови антитела (ASL-0, ASG, ASA), промени в ЕКГ. Това е преди заболяването или предклиничният стадий на заболяването. През този период настъпва имунологично преструктуриране на тялото след прекарана стрептококова инфекция.

Вторият период се характеризира с развитие на заболяването и се проявява с полиартрит или артралгия, кардит или увреждане на други органи и системи. През този период се наблюдават промени в лабораторните, биохимичните и имунологичните показатели, мукоиден оток или фибриноидни нарушения.

Третият период е период на различни клинични проявлениярецидивиращ ревматизъм с латентни и непрекъснато рецидивиращи форми на заболяването.

Диагнозата на ревматизма се основава на диагностичните критерии на Kisel-Jones-Nesterov.

Основните критерии за ревматизъм са:

1) кардит;

2) полиартрит;

4) подкожни възли;

5) пръстеновидна еритема;

6) ревматична история;

7) доказателство за диагноза ex juvantibus.

Допълнителни (общи) критерии:

1) повишаване на телесната температура;

2) адинамия;

3) умора, слабост, бледа кожа;

4) вазомоторна лабилност;

5) повишено изпотяване;

6) кървене от носа;

7) абдоминален синдром.

Лабораторни критерии:

1) левкоцитоза;

2) диспротеинемия;

3) повишаване на ESR;

4) хиперфибриногенемия;

5) появата на СРБ;

6) повишаване на нивото на алфа и гама глобулини;

8) капилярна пропускливост;

9) откриване на стрептококов антиген.

Идентифицирането на два основни или един основен и два допълнителни критерия при пациент позволява да се постави диагноза "ревматизъм" с голяма увереност.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение с соматични заболявания

Хроничен хепатит

Хроничният хепатит се проявява по различни начини болезнени усещанияв десния хипохондриум, диспептични разстройства (намален апетит, гадене, оригване, лоша толерантност към мазнини, усещане за пълнота и натиск, метеоризъм, нестабилни изпражнения), обща слабост, артралгия, субфебрилна температура, кървене на венците, сърбеж по кожата, тъмна урина, светло оцветени изпражнения; хепатомегалия, спленомегалия, жълтеница на кожата и склерата; екстрахепатални признаци - палмарна еритема, гинекомастия, трофични промени в кожата, намален растеж на косата, паяжини.

Лабораторните изследвания в кръвта показват повишена активност на AST, ALT, LDH4, LDH5, фруктозо-1-фосфат алдолаза, сорбитол дехидрогеназа, алдолаза и др.; повишена активност на серумната алкална фосфатаза, повишени нива на бета липопротеини и холестерол.

Диагнозата на хроничния хепатит се основава на оплакванията на пациента, откриване на промени в черния дроб, данни функционални тестове, пункционна биопсия на черния дроб и инструментални методи за изследване.

Още в началния стадий на хронична бъбречна недостатъчност пациентите започват да усещат слабост, летаргия, неразположение, намалена работоспособност, умора, нарушения на съня и апетита. Хроничната бъбречна недостатъчност е хронично развито нарушение на хомеостазата на организма, причинено от необратимо увреждане на бъбречната функция. Хроничната бъбречна недостатъчност се развива постепенно, обикновено след период на компенсаторна полиурия с ниска относителна плътност на урината. Постепенно се появява отвращение към храната, гадене, понякога повръщане и понякога нестабилност на изпражненията. Появява се сърбяща кожа, причинени от отделянето на азотни екскременти от бъбреците от потните жлези на кожата. Нарушенията на нервната система се изразяват в нарастваща сънливост, а понякога и в немотивирана възбуда. Единични, но често повтарящи се потрепвания се срещат при индивида мускулни групи, хиперкреатининемията достига 0,88–1,32 mmol/l, серумната урея - 33,3–49,9 mmol/l. В зависимост от степента на анурията, хиперкалиемията се увеличава, причинявайки съответните симптоми. Крайният стадий на хроничната бъбречна недостатъчност се характеризира с появата на тежка слабост и тенденция към намаляване на диурезата. Зачестяват нарушенията на нервната система. При изразена артериална хипертония се наслояват проявите на сърдечна недостатъчност. Наблюдава се тежка анемия и левкоцитоза с неутрофилна промяна. Типично фибринозен перикардити плеврит.

Диагнозата се основава на анамнестични данни за наличието на хронично бъбречно заболяване, в началния етап - с умерена азотемия, в по-късните етапи - потвърдено от доста характерен комплекс от симптоми с тежка хиперкреатининемия, хиперазотемия и нарушения на минералната хомеостаза.

Амилоидоза

Оплаквания от нарастваща слабост, летаргия, неразположение, рязък спадактивност може да бъде представена от пациенти с амилоидоза. Амилоидозата е системно заболяване, което се основава на сложни метаболитни промени, които водят до образуването и загубата на специално вещество в тъканите, което в крайна сметка причинява дисфункция на органите. Това вещество е наречено от R. Virchow амилоид, тъй като в реакция с йод прилича на нишесте.

Етиологията на амилоидозата е неизвестна, въпреки че обикновено се свързва с наличието на хронично възпаление(туберкулоза, сифилис), хронично нагнояване (остеомиелит, белодробно нагнояване). Това е така наречената вторична амилоидоза. В допълнение към него има първична амилоидоза (спорадични случаи на амилоидоза при липса на "причинно" заболяване), от която се изолира амилоидоза при миелома и болестта на Waldenström, както и наследствена (фамилна), сенилна и локална (туморна като) амилоидоза.

Клиничната картина на амилоидозата е разнообразна и зависи от локализацията на амилоидните отлагания - увреждане на бъбреците (най-честата локализация), сърцето, нервната система, червата, степента на разпространението им в органите, продължителността на заболяването и наличие на съпътстващи усложнения. Най-голямо значение има бъбречното увреждане при амилоидоза. Пациентите с амилоидоза може да нямат оплаквания дълго време. Само появата на оток, неговото разпространение, повишена обща слабост, намалена активност, развитие на бъбречна недостатъчност, артериална хипертония и добавяне на усложнения принуждават тези пациенти да посетят лекар. Понякога се отбелязва диария. В някои случаи оплакванията на пациентите се определят от амилоидно увреждане на сърцето (задух, аритмии), нервната система (нарушения на чувствителността) и храносмилателните органи (макроглосия, синдром на малабсорбция).

Най-важният симптом на бъбречната амилоидоза е протеинурията, която се развива във всичките й форми. Продължителната загуба на протеин от бъбреците, както и редица други фактори, водят до развитие на хипопротеинемия и свързания едематозен синдром. Много чест признак на тежка амилоидоза е хиперлипидемията, дължаща се на повишени нива на холестерол, бета-липопротеини и триглицериди в кръвта. Комбинацията от масивна протеинурия, хипопротеинемия, хиперхолестеролемия и оток, съставляваща класическата нефротичен синдром, е характерен клиничен признак на амилоидоза с преобладаващо увреждане на бъбреците. При изследване на урината, в допълнение към протеина, се откриват отливки, еритроцити и левкоцити. При някои пациенти се открива протеин на Bence Jones.

Метод надеждна диагнозаПонастоящем амилоидозата се определя чрез биопсия на орган - предимно бъбрек, след това ректална лигавица и по-рядко тъкан на венците.

болест на Крон

Хроничната форма на болестта на Crohn се проявява със слабост, летаргия, неразположение и умора. Болест на Crohn (регионална терминален илеит) - рецидивиращо заболяване стомашно-чревния тракт, характеризиращ се с възпалителни и грануломатозно-язвени лезии на различни части храносмилателен тракт.

Етиологията на заболяването е неизвестна. Някои автори разглеждат болестта на Crohn като късен стадий на туберкулозния процес с развитие на автоимунни реакции. Заболяването се основава на запушване на лимфните съдове на мезентериума с последващо развитие на възпалителен оток на чревната стена, образуване на гранулом с епителни клетки без казеоза.

Има остра и хронична форма на заболяването. Острата форма наподобява апендицит: внезапно се появява болка в дясната илиачна област, гадене, повръщане и треска. В кръвта се увеличава неутрофилната левкоцитоза и се увеличава ESR. За разлика от апендицита, има метеоризъм, диария, понякога примесена с кръв, и няма признаци на перитонеално дразнене. Хроничната форма се проявява със слабост, неразположение, субфебрилна температура, загуба на апетит, загуба на тегло, полиартралгия, след това отслабване, диария, умерена болка и подуване на корема. Ако е засегнато дебелото черво, изпражненията стават още по-чести и могат да съдържат кръв. Понякога се усеща тумороподобно образувание в дясната илиачна област или в централните части на корема.

Болестта на Crohn се подозира въз основа на симптоми като диария, субфебрилна температура, коремна болка и полиартралгия. Диагнозата се улеснява от наличието на фистули, признаци на хронична чревна обструкция, осезаемо уплътняване в дясната илиачна област, пръсти във формата палки за барабани. Характерни рентгенови признаци са стесняване на чревния лумен ("симптом на кабела"), клетъчен модел на лигавицата и фистули. При колоноскопия и биопсия се установяват възпалителни изменения и грануломи в субмукозния слой.

Рак на стомаха

Слабост, летаргия, неразположение могат да бъдат признаци на развитие на рак на стомаха, а често и други онкологични заболявания. Ракът на стомаха е многофакторно заболяване, което представлява около 40% от всички злокачествени тумори. При появата на рак на стомаха факторите, свързани с начина на живот, играят роля (дълги периоди лошо хранене, ядене на много гореща храна, чай и др.), генетично предразположение(А-кръвна група). Има съмнения, че редица храни имат канцерогенен ефект, предимно пушени, пържени, месни и мазни храни. Те отдават значение на образуваните в стомаха нитрозамини. Техният синтез се инхибира от витамините С и Е.

В ранните етапи ракът на стомаха няма типични признаци. Въпреки това, в клиничната картина на развиващия се рак може да се идентифицира определен комплекс от симптоми („синдром на малки признаци“) - появата на безпричинна слабост, намалена работоспособност, умора, намалена или пълна загуба на апетит, изчезване на физиологичното усещане чувство на удовлетворение от приетата храна, чувство на тежест, понякога болка в епигастричния регион, понякога гадене, повръщане, прогресивна загуба на тегло, загуба на радост от живота, интерес към околната среда, към работата, апатия, отчуждение. Късните стадии на рак на стомаха се проявяват като диспепсия (намален апетит, пълно отвращение към храна), фебрилна (ниска или фебрилна температура), анемия ( хипохромна анемия) клинични синдроми. Тези синдроми често се комбинират един с друг и зависят от местоположението, размера, скоростта на растеж на тумора и неговите метастази.

Диагнозата се основава на появяваща се коремна болка, която обикновено се увеличава, диспептични симптоми, намаляване на апетита до пълна анорексия, нарастваща слабост и загуба на тегло. Понякога първият симптом е стомашно кървене.

Болка и известна скованост често се отбелязват в епигастричния регион. коремна стена. На късни етапиЗабележителен е бледожълтият или жълтеникаво-землист цвят на кожата. Понякога се палпира стомашен тумор, увеличен, плътен, бучка, безболезнен черен дроб, увеличени лимфни възли в лявата супраклавикуларна област и асцит. Откриват се анемия, неутрофилия, тромбоцитоза, повишена ESR; положителна реакция към съдържанието на кръв в изпражненията. Рентгенови признацирак на стомаха: дефект на пълнене, загуба на еластичност и разтегливост на стомашната стена, промяна в релефа на лигавицата, загуба на перисталтика, счупване на гънките на стомашната лигавица преди дефекта на пълнене, циркулярно стесняване на стомаха. С помощта на фиброгастроскопия е възможно визуална инспекцияна стомашната лигавица, насочена биопсия на съмнителните й зони, позволяваща да се определи естеството на тумора, злокачествеността на язвата или полипа.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение с ендокринна патология

Хипотиреоидизъм

Пациентите с хипотиреоидизъм могат да се оплакват от слабост, летаргия, неразположение, умора и сънливост. Хипотиреоидизмът се причинява от намаляване или пълна загуба на функцията на щитовидната жлеза. Има първичен и вторичен хипотиреоидизъм.

Първичният хипотиреоидизъм може да бъде вроден и възниква в резултат на аплазия, хипоплазия на жлезата и придобит, който се появява в резултат на хирургични интервенции на жлезата, развитието на остър и хроничен тиреоидит, струмит, йоден дефицит в околната среда, употребата на J131, антитироидни лекарства и др.

Вторичният хипотиреоидизъм възниква, когато хипоталамо-хипофизната област и мозъчната кора са увредени, което води до намалено производство на тиреоиден хормон-освобождаващ хормон от хипоталамуса и тироид-стимулиращ хормон от хипофизната жлеза.

Заболяването се развива бавно, появяват се и постепенно се увеличават умора, забавеност, сънливост, втрисане, суха кожа, метеоризъм, запек, косопад, особено във външните области на веждите и миглите. Лицето е подпухнало, подуто, езикът е подут, поради което не се върти добре в устата, говорът е забавен, носов. Отокът се разпространява към торса и крайниците: отокът е плътен, цифровите отпечатъци не остават при натиск. В телесните кухини може да се появи муцинозна течност. Телесната температура е ниска, брадикардия. На ЕКГ, в допълнение към брадикардията, има намаляване на напрежението на всички вълни, интервалът S - T е под изоелектричната линия и е характерно удължаване на интервала P - Q. Спонтанните аборти са чести. При вторичните форми може да има и неврологични симптоми, причинени от патологичен процесв централната нервна система. Хипотиреоидизмът при деца води до забавяне на физическото и умственото развитие. Особено тежка степен на изоставане се наблюдава при вроден микседем и микседем в ранна детска възраст.

При хипотиреоидизъм поглъщането на радиоактивен йод от щитовидната жлеза, основният метаболизъм и нивото на йод, свързан с протеините в кръвта, са намалени (под 3,5 mcg%). Типично е повишаването на нивата на холестерола в кръвта.

Летаргия, умора и мускулна слабост се появяват при пациенти с хронична надбъбречна недостатъчност. Хроничната надбъбречна недостатъчност (болест на Адисон, бронзова болест, хипокортизолизъм) е тежко, хронично заболяване, причинено от намаляване или загуба на функцията на кората на двете надбъбречни жлези.

Има първична надбъбречна недостатъчност, която възниква в резултат на загуба на функцията на надбъбречната кора, и вторична, причинена от нарушение функционално състояниесистема "хипоталамус - хипофизна жлеза - надбъбречна кора", т.е. намаляване на производството на ACTH и вторично намаляване на надбъбречната функция и атрофия на кората им.

Причината за първична надбъбречна недостатъчност често е туберкулозно увреждане в резултат на хематогенно разпространение от други органи (бели дробове, пикочно-половата система, кости и др.). Причината може да бъде и автоимунен процес в надбъбречната кора, амилоидоза или първична кортикална атрофия.

Вторичната надбъбречна недостатъчност се развива поради намаляване или спиране на производството на ACHT от хипофизната жлеза. Клиничната картина се развива постепенно. Тежка умора, мускулна слабост и потъмняване на кожата се появяват поради повишеното образуване и отлагане на меланин под влияние на повишеното производство на ACHT от хипофизната жлеза. Кожата придобива бронзов цвят. Пигментацията е особено изразена на отворени и триещи се участъци от кожата: лице, шия, ареоли на зърната, екстензорни повърхности на ставите, палмарни гънки.

Чести са диспептичните разстройства: загуба на апетит, гадене, повръщане, диария, загуба на тегло. Често се наблюдава намаляване на киселинността на стомашния сок. Отбелязват се нервно-психични разстройства: повишена раздразнителност или депресия, главоболие, безсъние. Рентгеновото изследване на гръдните органи разкрива намаляване на размера на сърцето. ЕКГ показва признаци на хиперкалиемия. Екзокринната функция на панкреаса намалява. Всички чернодробни функции са нарушени, гломерулната филтрация, реабсорбцията на натрий и хлорид са намалени, калият се задържа поради минералкортикоиден дефицит. В кръвта - вторична нормохромна анемия, СУЕ варира, зависи от процеса в надбъбречните жлези, левкоцитоза, еозинофилия, лимфоцитоза, ниско съдържание на захар, висока инсулинова чувствителност. Екскрецията с урината на 17-хидроксикортикостероиди и 17-кетостероиди е намалена.

Тежко и опасно усложнение на надбъбречната недостатъчност е адисоновата криза (остра недостатъчност на надбъбречната кора), която възниква при недостатъчно активно лечение на хронична недостатъчност и съпътстващи наранявания, инфекциозни заболявания, операции, раждане, аборт, т.е. във всяка стресова ситуация. Адисоновата криза може да се развие бавно, в продължение на няколко дни, или остро, в продължение на няколко часа. Общата слабост и слабост се увеличават и всички прояви на надбъбречна недостатъчност се засилват до настъпване на колапс.

При поставяне на диагнозата най-важните лабораторни изследвания са понижаване на нивото на 17-хидроксикортикостероиди, 17-кетостероиди в дневната урина, понижаване на нивото на 17-хидроксикортикостероиди в плазмата, понижаване на кръвната захар на гладно и изравнена захар крива. Обикновено съдържанието на 17-хидроксикортикостероиди в плазмата според метода на Porter-Silber, модифициран от Юдаев и Панков, е 50–200 μg/l (5,0–20,0 μg/100 ml).

В урината по метода на Porter-Silber съдържанието на 17-хидроксикортикостероиди варира от 2,5 до 5,5 mg; 17-кетостероиди за жени - 6-13 mg на ден и за мъже - 9-23 mg на ден. Извън кризата общият кръвен тест разкрива анемия, относително увеличение на лимфоцитите и еозинофилите и бавно ESR.

болест на Simmonds

Надбъбречната недостатъчност при болестта на Simmonds се проявява с обща слабост, летаргия и сънливост. Болестта на Simmonds (хипоталамо-хипофизна кахексия) се проявява с прогресивно изчерпване и намаляване на всички функции на предния дял на хипофизната жлеза. При болестта на Simmonds се губят функциите на всички тропни хормони на хипофизната жлеза. Основен етиологичен момент е септичното състояние и преди всичко следродилният сепсис.

Болестта на Симъндс също може да бъде причинена от тумори и хирургично отстраняване на хипофизната жлеза. Характеризира се с крайно изтощение, прояви на хипофункция на надбъбречните жлези, щитовидната и половите жлези.

Надбъбречната недостатъчност се проявява с тежка слабост, адинамия, понижаване на кръвното налягане, нивата на кръвната захар до развитието на хипогликемична кома. Намалената функция на щитовидната жлеза се характеризира с намаляване на основния метаболизъм, телесната температура, суха кожа, косопад и чупливи нокти. Намалената функция на половите жлези води до нарушаване на менструацията, атрофия на млечните жлези при жените, намалено сексуално усещане и атрофия на половите органи при мъжете и жените.

Наблюдават се промени в стомашно-чревния тракт: липса на апетит, гадене, повръщане, диария, болки в корема. Увреждането на хипоталамуса се проявява чрез безсъние и безвкусен диабет. Протичането на заболяването може да бъде остро или хронично.

Болест на Иценко-Кушинг

Пациентите с болестта на Иценко-Кушинг се оплакват от обща слабост, летаргия, умора и сънливост. Заболяването се основава на повишено производство на адренокортикотропен хормон в хипофизната жлеза и свръхпроизводство на глюкокортикоиди и мъжки полови хормони в надбъбречните жлези. Прекомерното производство на адренокортикотропен хормон (ACTH) в хипофизната жлеза може да възникне в резултат на увреждане на хипоталамуса и стимулиращия ефект на кортикотропин-активиращия фактор върху предния дял на хипофизната жлеза или при наличие на базофилен аденом на хипофизата. Симптомите на болестта на Иценко-Кушинг се наблюдават, когато раков туморв белите дробове, панкреаса, яйчниците, матката. Тези тумори произвеждат ACTH-подобно вещество, което повишава функцията на надбъбречната кора.

Болестта на Иценко-Кушинг се наблюдава по-често при жени, предимно на възраст между 20 и 40 години. Болните се оплакват от обща слабост, умора, главоболие, сънливост, жажда, болки в костите и особено в гръбначния стълб и краката.

Характеристика външен видболен. Има преразпределение на мазнините: отлагането им в областта на лицето, шията, корема, торса и раменете. Краката и ръцете стават тънки, задните части се изглаждат, стрии в областта на корема, вътрешната страна на бедрата, раменете и млечните жлези. Лицето е кръгло по форма, лилаво-червено на цвят с цианотичен оттенък (матронизъм). Кожата е тънка, има много гнойни пъпки и циреи.

При жените се наблюдава окосмяване по лицето, нарушава се менструалният цикъл, а при мъжете либидото и потентността намаляват.

Водещите симптоми на заболяването са артериална хипертония и сърдечно увреждане (електролитна стероидна кардиопатия). Възможно развитие на стероиден диабет. Наблюдават се промени в психиката: появява се раздразнителност, еуфория или, обратно, депресивно състояние, а понякога и реактивно състояние.

Най-голямо диагностично значение има повишаването на нивото на 17-хидроксикортикостероидите в кръвта и 17-хидроксикортикостероидите и 17-кетостероидите в урината.

Рентгеновото изследване на sela turcica, гръдния и лумбалния отдел на гръбначния стълб може да открие аденом на хипофизата и остеопороза.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение с неврастения

Пациентите с неврастения могат да се оплакват от слабост, летаргия, неразположение, умора и намалена работоспособност.

Неврастенията е най-често срещаната невроза, която се проявява като раздразнителна слабост. Неврозите включват психогенно причинени разстройства на висшите нервна дейност, което се е развило в резултат на пренапрежението й във връзка с тежка житейска ситуация. Има четири вида неврози: неврастения, истерия, психастения и обсесивно-компулсивна невроза.

Болните от неврастения са раздразнителни, избухливи, но бързо се изтощават. Те се оплакват от главоболие, нарушения на съня (трудно заспиване, повърхностен сън), намалена работоспособност, повишена умора, склонност към конфликти с другите, загуба на апетит, болка в сърцето, сърцебиене, дискомфорт в стомаха, придружен от къркорене, запек или диария, подуване на корема, оригване на въздух и др.

Те често изпитват вазомоторна лабилност, изпотяване, нарушения на сексуалната активност (слаба ерекция или преждевременна еякулация) и др. Изобилие от различни оплаквания - характерна особеностневрастения. Знаци органични уврежданияняма нервна система.

Лечение на заболявания, придружени от слабост, летаргия, неразположение

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при инфекциозни заболявания с помощта на традиционни методи

Вирусен хепатит

Пациентите с вирусен хепатит подлежат на хоспитализация. Основното лечение е общ режим и хранене. По време на целия остър период се препоръчва стриктно спазване на режима на легло, който само в периода на реконвалесценция преминава в полупостелен режим. IN остър периодПредписва се таблица № 5 (черен дроб), с изключение на пържени, мазни и пикантни храни, пушени храни и силни бульони. Препоръчва се варено месо и риба, зеленчукови супи, извара, овесени ядки, елда и каша от грис, компоти, желе, мед. Предписвайте течност до 2-3 литра на ден. Добър ефект се постига чрез консумация на алкални минерални води, 5% разтвор на глюкоза, зелен чай. При умерени форми на хепатит течностите се прилагат парентерално.

Предписването (при тежки форми) на витамини С и Е е патогенетично обосновано.

Хепатопротекторите са широко използвани, т.е. лекарства, които засягат мембраната на чернодробната клетка (мембраностабилизатори) - Essentiale и Legalon. При умерени и тежки форми Essentiale се прилага интравенозно през първите 2 седмици, 5-10 ml в 5% разтвор на глюкоза и едновременно перорално в капсули (1-2 капсули 3 пъти на ден). През следващите 2 месеца те преминават само към перорално приложениекапсули Legalon се приема перорално в продължение на 2-3 месеца (3-4 таблетки на ден). При тежки форми комплексната терапия включва глюкокортикоидни хормони.

Тифопаратифни заболявания

Пациентите с коремен тиф и паратифни заболявания подлежат на задължителна хоспитализация. Назначават се строги почивка на легло, диета. От антибиотиците най-ефективен е хлорамфениколът, който се приема по 0,5 g 4 пъти на ден до нормализиране на температурата и още 2-3 дни след това. След това дозата на антибиотика се намалява до 0,5 g 3 пъти на ден - и се дава още 7-10 дни. Ако е невъзможно да се използва хлорамфеникол перорално (често повръщане), натриевият хлорамфеникол сукцинат се предписва интрамускулно (2-3 g на ден). Успешно се използва ампицилин (2-4 g на ден). За премахване на интоксикация се предписват полиглюкин, хемодез, 5% разтвор на глюкоза, албумин и др. Витамини: аскорбинова киселина, рутин, В 1, В 6. В случай на усложнения на заболяването. чревно кървенеПоказани са покой, студ на корема, кръвопреливане в малки дози, викасол, аминокапронова киселина при перфорация на червата - оперативна интервенция.

Бруцелоза

При пациенти с остри форми на бруцелоза се предписват антибиотици (хлорамфеникол или тетрациклин 2-3 g на ден). Продължителността на курса е 2-3 седмици. След 10-15 дни се провежда втори курс на лечение. При хроничните форми основните методи на лечение са ваксинална и хормонална терапия; широко се използват солукс, UHF, парафинови и кални апликации, както и кръвопреливане и плазмено преливане. При остатъчни форми се препоръчва масаж, физиотерапия, Балнеолечение.

Туберкулоза

Лечението на болните от белодробна туберкулоза се провежда строго индивидуално в зависимост от характера на туберкулозния процес и общото състояние на болния. Водещият метод на лечение е химиотерапията. Използват се и десенсибилизиращи агенти хормонални лекарстваи витамини, туберкулинотерапия, хигиенно-диетично и санаторно-курортно лечение. При показания се прилагат колапсотерапия и хирургично лечение.

Всички противотуберкулозни лекарства са разделени на 3 групи. Лекарствата от група 1 включват изониазид (тубазид), фтивазид, метазид, салузид разтворим, рифампицин. Лечението на новодиагностициран пациент с туберкулоза започва по правило с три антибактериални лекарства(стрептомицин + изониазид + PAS). Стрептомицин се прилага интрамускулно 1 g веднъж дневно в продължение на 3-4 месеца. След това лечението продължава до 12 месеца с изониазид перорално при 0,6-0,9 g на ден в 2-3 разделени дози и PAS перорално при 9-12 g на ден в 2-3 разделени дози.

Лекарствата от група 2 (етионамид, протионамид, циклосерин, теривалидин, пиразинамид, етамбутол, стрептомицин, канамицин, виомицин) се използват главно при лечението на пациенти с деструктивни и хронични форми на туберкулоза.

Лекарствата от група III включват PAS и Tibon (тиоацетазол), които се характеризират с умерена ефективност. Успешно се използват рифампицин (рифадин, бенемицин) и етамбутол (диамбутол). Рифампицин е полусинтетичен антибиотик, предлага се в капсули от 0,15 и 0,3 g. Дневна доза- 0,45 g се приема еднократно, 1 час преди хранене. Лекарството има хепатотоксични странични ефекти и трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за чернодробно заболяване. Етамбутолът се предлага в таблетки от 0,1-0,2-0,4 g и се прилага перорално в размер на 25 mg / kg телесно тегло, но не повече от 2 g на ден. Лекарството има странични ефекти върху зрителния нерв, така че докато го приемате, пациентът трябва да се консултира с офталмолог ежемесечно.

Методите са ефективни венозно приложениенякои противотуберкулозни лекарства и аерозолна терапия с антибактериални лекарства под въздействието на постоянен ток.

Лечението на пациенти с туберкулоза трябва да бъде изчерпателно, т.е. едновременно с противотуберкулозни лекарства е необходимо да се използват патогенетична терапия: някои физикални методи на лечение, рационално хранене, туберкулинотерапия, стероидни хормони, ултразвук.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение поради заболявания на кръвта с помощта на традиционни методи

Левкемия

При остра миелобластна, лимфобластна и всички други форми на остра левкемия при възрастни, режимът VAMP е ефективен (8-дневен курс: метотрексат - 20 mg / m2 интравенозно на ден 1 и 4, винкристин - 2 mg / m2 дневно на 2-рия ден от курса на лечение интравенозно, 6-меркаптопурин - 60 mg/m 2 дневно от 1-ви до 8-ми ден, преднизолон - 40 mg/m 2 дневно от 1-ви до 8-ми ден в таблетки). Повторете курса на лечение след 9-дневна почивка. При остра промиелоцитна левкемия се комбинират рубомицин и преднизолон, цитозар и рубомицин с контрикал и хепарин (под контрола на хемостазиограма), спирайки синдрома на DIC. По време на периода на ремисия при тези форми на остра левкемия поддържащата терапия се провежда веднъж на всеки 2-3 месеца според режима, който е причинил ремисията. Медицински преглед на пациентите - веднъж на 1-2 месеца.

Лечение на хронична миелоидна левкемия

Лечението на хроничната миелоидна левкемия започва с напредване на процеса. За нормализиране на кръвната картина и броя на левкоцитите до 7-20 g / l се използва миелозан - 2-6 mg на ден, след което се преминава към поддържаща терапия - 2-4 mg миелозан на седмица. Състоянието на кръвта се проследява веднъж на 10-14 дни, след това веднъж месечно. Пациентите се наблюдават амбулаторно веднъж на 1-2 месеца. Лечението може да започне амбулаторно.

При неефективност на миелозан се предписва миелобромол - 0,25 g 1 път на ден, курсът е до 2-6 g. При тежка спленомегалия се препоръчва R-облъчване на далака (3-7 gHR). В терминалния стадий се предписват схеми на лечение, използвани за остра левкемия; VAMP, цитозар и рубомицин, винкристин и преднизолон.

Лечение на хронична лимфоцитна левкемия

В случай на доброкачествен ход на заболяването е необходимо да се въздържате от специфична терапия, дори ако левкоцитозата достигне 100–200 × 109/l, а броят на лимфоцитите достигне 80–95%. Пациентите се препоръчват рационален режимтруд и почивка, витаминотерапия, млечно-зеленчукова диета. Необходимо е да се избягва охлаждане, слънчева светлина, да се спре тютюнопушенето и пиенето на алкохолни напитки. Левкоцитозата (повече от 150 g / l) без значителна лимфоидна метаплазия на органи може да бъде коригирана чрез лимфоцитафереза ​​(4-5 сесии на кръвопреливане на 400-500 ml с връщане на червени кръвни клетки и плазма на пациента). Слабостта, изпотяването, бързото увеличаване на лимфните възли, далака и черния дроб, анемията, тромбоцитопенията са индикации за активна цитостатична, радиационна, хормонална и компонентна заместителна терапия. Използва се циклофосфамид (за туморни форми - до 7-12 g на курс, 200-400 mg интравенозно или интрамускулно през ден или дневно), хлорбутин (левкеран) - за левкемични варианти - 10-15 mg на ден, до 200 -300 mg за курс. Degranol е ефективен (при тежка спленомегалия и увреждане на коремните лимфни възли) - 50-100 mg интравенозно, до 10-20 инжекции на курс, fotrin - 7-10 mg интравенозно. За намаляване на автоимунните реакции и цитопеничните усложнения се предписват глюкокортикоиди (преднизолон - 30-60 mg на ден). Лъчевата терапия е показана за спленомегалия, компресия на органи от лимфни възли (до 3-15 gPR на курс, 0,5-1 gPR на ден или през ден). При тежък хиперспленизъм се извършва спленектомия.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение поради ревматизъм по традиционни методи

За лечение на ревматизъм се използват:

1) етиопатогенетична, антиалергична терапия: антибиотици, нестероидни противовъзпалителни средства (салицилати, пиразолонови производни, бруфен (ибупрофен), волтарен, индометацин, мефенамова киселина), глюкокортикоиди, имуносупресивни лекарства (хинолини, цитостатици, антилимфоцитен глобулин);

2) антидистрофични средства;

3) симптоматични средствас недостатъчност на кръвообращението, нарушен водно-солев метаболизъм и др.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при соматични заболявания с помощта на традиционни методи

Хроничен хепатит

При хроничен хепатит диетата трябва да е богата на витамини, животинските мазнини трябва да бъдат умерено ограничени и частично заменени растителни масла, трябва да се увеличи съдържанието на протеини и въглехидрати. Препоръчително е да се консумират извара, сирене, треска, бобови растения, нискомаслени сортовемесо и риба, мляко и млечни продукти, овесени ядки, сладки сортове горски плодове и плодове, зеленчукови и плодови сокове и пюрета, отвари от овес и трици.

Основната терапия включва лекарства, чието действие е насочено към подобряване на метаболитните процеси, нормализиране на регенерацията и повишаване на резистентността на хепатоцитите. Те включват витамини: пиридоксин, тиамин, никотинова и пантотенова киселина 50-100 mg на ден, аскорбинова киселина, витамин Е в капсули, съдържащи 0,05-0,1 g токоферол ацетат, перорално или 5%, 10%, 30% разтвор 1 ml интрамускулно. Към лекарства основна терапиясъщо така включват Essentiale (5-10 ml интравенозно) или Essentiale-Forte (1 капсула 3 пъти на ден през устата); легалон (1-2 таблетки 3-4 пъти на ден за дълго време); Liv-52 (2 таблетки 3 пъти на ден в продължение на 1-2 месеца); липоева киселина, който изпълнява коензимни функции в окислителното декарбоксилиране и е детоксикиращ фактор, 0,025 g 3-4 пъти на ден, курс - 1-2 месеца.

Когато хепатитът е силно активен, особено ако е доказано участието на автоимунни механизми в развитието му, се използват лекарства, които имат имуносупресивен ефект (стероиди, имуран, D-пенициламин).

При нискоактивни форми на хепатит се препоръчват чернодробни хидролизати - сирепар, прогепар, рипазон 5-10 мл мускулно. При сърбеж на кожата се използва холестирамин - 8-12 g на ден, антихистамини (супрастин, пиполфен, диазолин 2-3 таблетки на ден), билигнин 1-2 таблетки на ден.

Хронична бъбречна недостатъчност

При лечението на хронична бъбречна недостатъчност може да се постигне известен успех чрез лечение на основното заболяване, причиняващо хронична бъбречна недостатъчност. Диетата е насочена към намаляване на образуването на урея и киселинни метаболитни продукти. В диетата количеството протеин се намалява до 22–25 g, от които 10 g е пълноценен животински протеин, за предпочитане яйца или извара, и в същото време рязко се увеличава калоричното съдържание на храната (до 3000 kcal) поради към въглехидрати и мазнини. Храната за пациенти с хипертония се приготвя без добавяне трапезна сол. Препоръчва се ежедневно изплакване на стомаха с 1-1,5 литра 2% разтвор на натриев бикарбонат на празен стомах.

Компенсирането на бъбречната функция е възможно чрез програмна хемодиализа. Най-радикални са кратките сесии от 4–5 часа 2–3 пъти седмично. Това е възможно само ако се спазват определени диетични ограничения: дневна консумацияпротеин в количество 0,75–1 g/kg, значително ограничаване на солта, употребата на натриуретици при злокачествена хипертония, както и дозирано приложение на натрий, отчасти под формата на хлорид и отчасти под формата на бикарбонат при липса на артериална хипертония.

Диализата включва редовни посещения на пациента в специален център през целия му живот. IN напоследъкВсе по-често се прилага трупна бъбречна трансплантация от имуносъвместим донор.

Амилоидоза

При лечението на амилоидоза е важно да се лекува активно заболяването, довело до развитието на амилоидоза. Пациентите се съветват да приемат суров черен дроб за дълго време (8-10 месеца) (100-120 g на ден).

В началните стадии на заболяването се предписват лекарства от 4-аминохинолиновата серия, например делагил 0,25 g 1 път на ден, за дълго време, под контрола на броя на левкоцитите в кръвта (левкопения!) и рефракционната функция. медии на очите (възможност за отлагане на лекарствени производни).

Използват се и унитиол (6-10 ml 5% разтвор дневно интрамускулно в повтарящи се курсове от 30 дни с интервали от 1,5-2 месеца), диметилсулфоксид (5-8 g от лекарството на ден в продължение на много месеци).

Обемът на симптоматичната терапия се определя от тежестта на клиничните прояви (диуретици за значителен оток, антихипертензивни лекарстваи т.н.). Лечението на пациенти в стадий на хронична бъбречна недостатъчност се извършва съгласно същите принципи, както при бъбречна недостатъчност, причинена от гломерулонефрит.

болест на Крон

Лечението е предимно консервативно: висококалорична, богата на протеини диета с ограничен прием на фибри, мляко и млечни продукти.

Сред лекарствата сулфасалазин се препоръчва в комбинация с глюкокортикоиди, полусинтетични пеницилини за гнойни усложнения, успокоителни, антихолинергични и спазмолитици, вит. Провежда се общоукрепваща и детоксикираща терапия. При перфорации, стенози, фистули и недостатъчност консервативно лечениеизвърши операция.

Рак на стомаха

Единственото радикално лечение на рак на стомаха е операцията, но само ранна диагностикаи формата определят успеха на лечението. При неоперабилни тумориизползвайте 5% 5-флуороурацил - 5 ml в 500 ml 5% разтвор на глюкоза интравенозно дневно или през ден, курсова доза - 3-5 g; 4% разтвор на Ftorafur - 10 ml интравенозно 1-2 пъти на ден; на курс на лечение - 30-40 g.

Присвояване добро храненев рамките на диета № 1 и симптоматична детоксикираща терапия, при показания - лекарства.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение поради ендокринна патология с помощта на традиционни методи

Хипотиреоидизъм

Лечението е с лекарства за щитовидната жлеза и хормони. Тиреоидин се използва в доза от 0,05-1 g сутрин и следобед, 3-йодтиронин (лиотиронин - Унгария; Tibon - Германия; Tsintamol - САЩ; tritiron - Франция) през устата по 25-100 mg на ден, като се започне с малки дози. , под контрол върху състоянието на сърдечно-съдовата система. Дозата на лекарствата трябва да бъде индивидуална.

Хронична надбъбречна недостатъчност

При леки форми на заболяването се препоръчва бедна на калий диета с достатъчно протеини, мазнини, въглехидрати, натриеви соли, витамини С и група В (месото е ограничено). От диетата се изключват грах, боб, ядки, банани, картофи, какао и други храни, богати на калий. Допълнително се предписват до 10 g трапезна сол на ден и до 0,5–1 g аскорбинова киселина. При средно тежки и тежки форми се провежда заместителна терапия с глюко- и минералкортикоиди.

Хидрокортизонът се използва 25-50 mg 2-3 пъти на ден интрамускулно, 0,5% маслени разтвори на дезоксикортикостерон ацетат (DOXA) - 1-2 ml интрамускулно 1 път на ден. При достигане на компенсация се предписва преднизолон - 5-15 mg на ден, дексаметазон - 1-2 mg / ден, увеличавайки дозата на тези лекарства с 1,5-2 пъти в стресови ситуации. При наличие на туберкулозен процес едновременно се провежда и противотуберкулозно лечение.

По време на адисонова криза 2-3 литра 5% разтвор на глюкоза в разтвор на натриев хлорид се инжектират интравенозно с добавяне на 125-250 mg хидрокортизон или 75-150 mg преднизолон и до 50 ml 5% разтвор на аскорбинова киселина. За да повишите кръвното налягане, добавете 3-4 ml норепинефрин или 2-3 ml мезатон към капкомера. В същото време, 125 mg хидрокортизон и преднизолон се прилагат интрамускулно на всеки 4 часа, когато процесът се компенсира, пациентите се прехвърлят на перорални глюкокортикоиди.

болест на Simmonds

Лечението трябва да бъде патогенетично, насочено към елиминиране на основната причина за заболяването. Провежда се заместителна терапия, насочена към елиминиране на надбъбречна недостатъчност, недостатъчност на функцията на щитовидната жлеза и др. Prefisone се използва 1-2 ml интрамускулно дневно, кортикотропин 40 единици интрамускулно веднъж дневно, глюкокортикоиди в дози, които елиминират симптомите на надбъбречна недостатъчност, тиреоидин 0,05 g 2 пъти на ден, тирокомб 1-2 таблетки на ден, 3-йодтиронин 25 мкг 2 пъти на ден, гонадотропини, полови хормони.

Болест на Иценко-Кушинг

При леки и умерени форми на заболяването се извършва рентгенова и телегама терапия на интерстициалната област на хипофизата (съответно 2500–3500 rad и 4000–5000 rad) в многократни курсове.

При тежки форми на заболяването е показано хирургично лечение- двустранна адреналектомия, последвана от приложение на надбъбречни хормони. Има лекарства (хлодитан, елиптен), които блокират синтеза на глюкокортикоиди в надбъбречната кора.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение с неврастения с помощта на традиционни методи

При лечение на пациент с неврастения е необходимо да се установи причината за неврозата и възможността за минимизиране на нейното въздействие или пълното й премахване.

Полезно е да се осигури успокояваща, успокояваща и окуражаваща психотерапия. Необходимо е да се дадат препоръки за рационализиране на ежедневието, нормализиране на отношенията у дома и на работното място, както и за заетостта.

Лечението с лекарства зависи от характеристиките на оплакванията и благосъстоянието на пациента.

При обща слабост, летаргия, намалена работоспособност и умора е полезно да се приемат различни стимуланти на централната нервна система (пантокрин и тинктури от корен на женшен, шизандра, левзея, заманика, стеркулия или аралин, 15-30 капки на доза).

Лекарствата се приемат два пъти дневно (сутрин и следобед, но не и вечер), на празен стомах или няколко часа след хранене. Sidnocarb има по-изразен стимулиращ ефект (5-10 mg сутрин и следобед). Положително действиев общия комплекс от лечебни мерки за невротични състоянияосигуряват електросън, акупунктура и някои физиотерапевтични процедури.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при туберкулоза с нетрадиционни методи

Лекът за консумация от руските селски лечители се състои от следните вещества: липов мед - 1,2 кг, ситно нарязано алое - 1 чаша (това е силно лекарство, не трябва да се дава на болни със слабо сърце), провансалско масло - 100 г, брезови пъпки - 150 г, липов цвят - 50 г, вода - 2 чаши. Начин на приготвяне на лекарството: разтопете меда в тенджера, след това добавете алое към меда и кипнете добре сместа. Отделно сварете брезови пъпки и липов цвят в 2 чаши вода, като ги варите 1-2 минути. Изстискайте сока от брезови пъпки и липов цвят и го изсипете в меда. Изсипете сместа в две бутилки, като във всяка добавите равни количества провансалско масло. Разклатете преди употреба. Доза – 1 с.л. л. 3 пъти на ден.

Много руски лекари народна медицинаСред другите средства срещу консумация успешно се използва кучешката сланина (мечата е много по-добра от кучешката, но не винаги е възможно да се набави). Кумисът се използва широко за лечение на пациенти с туберкулоза. Лечителите често съветват срещу туберкулоза засилено хранене, препоръчва се консумацията на свинска мас, мляко, яйца, мас.

Всеки човек периодично изпитва умора или слабост, причините за това неприятно състояние са различни. Предишно вирусно заболяване може да продължи още две седмици и да причини дискомфорт. Също така липсата на витамини, особено в края на зимата и пролетта, провокира сънливост и летаргия.

При слабост често се появяват и други симптоми, като замаяност, ускорен пулс, сънливост. Понякога се чувствате горещи, има болки, треперене в цялото тяло и изпотяване. Ако тези прояви са причинени от преумора, липса на сън, психически и емоционален стрес, те ще могат да се справят успешно с тях хубав сън, релакс и положителни емоции. Причините за системна слабост в тялото предизвикват безпокойство и служат като причина да се консултирате с лекар.

Защо се появява слабост?

Има хора, които водят активен начин на живот, те не изпитват чувство на слабост, сънливост или апатия през деня. Някои са свикнали с това състояние, толерират го и не знаят как да се справят със слабостта. Може би си струва да преразгледате ежедневието и храненето си. Често продукти за бързо хранене, преяждане, консумация на големи количества бързи въглехидрати ( сладкарски изделия, майонеза, захар, сладки газирани напитки), отнемат цялата енергия и са причините, които причиняват слабост на тялото. Също така, недостатъчната физическа активност провокира задръстваниявъв всички органи и системи, което води до загуба жизнености сила. Алкохолът и тютюнопушенето оказват изключително негативно влияние върху целия човешки организъм и могат да причинят редица заболявания и да провокират лошо чувство. Злоупотребата с диети и прекомерната физическа активност водят до остра липса на витамини и микроелементи и причиняват слабост на тялото. Стрес, постоянен негативни емоции, безсънието изтощава нервната система и е движещ фактор за хронична умора. Това са състояния, при които общата слабост става спътник на човек за дълго време.

В случай, че слабостта в тялото постоянно присъства, и добър съни почивката не носи облекчение, трябва да се консултирате с лекар и да се подложите на преглед. Има много патологични състояния, в резултат на които могат да се появят всички признаци на загуба на сила.

Както можете да видите, има много причини за слабост в тялото. Трудно е да се справите сами със симптомите без помощта на лекар. Изключително важно е да се свържете с специалист навреме, който ще ви помогне да премахнете и премахнете досадните прояви.

Почти всички човешки заболявания са придружени от слабост в цялото тяло. Общото неразположение в комбинация с други симптоми винаги е сигурен знак, че нещо не е наред с тялото и ще има борба за преодоляване на болестта.

Диабет

Това е ендокринно хронично заболяване. Усвояването на глюкозата е нарушено поради недостатъчност на хормона инсулин. В резултат на това нивото на кръвната захар се повишава, което води до обща слабост на тялото. Появяват се и други прояви като:

• Жажда, от която пациентът не знае как да се отърве, е невъзможно да се утоли.
• Често и обилно уриниране.
• Силен апетит.
• Мускулна отпуснатост.
• Може да боли в коремната област.
• Суха кожа.
• Честа млечница при жените, при мъжете баланопостит (възпаление на препуциума).

Ендокринологът ще ви помогне да се справите със слабостта и други признаци на диабет. Лечението се състои основно от диета, която изключва бързи въглехидрати и билколечение. Също така лекарят може да препоръча лека физическа активност. Ако въпреки това повишената захар не се нормализира, се добавят лекарства.

важно! При умерени и тежки форми на диабет е необходимо да се отървете от постоянната висока кръвна захар с помощта на инсулинови лекарства. Това не е нещо, от което да се страхувате. Инжекционният инсулин е уникален инструмент, който позволява да се избегне тежки последицикоито могат да се появят в резултат на неправилно лечение на заболяването

Хипертиреоидизъм

Това е хронично заболяване на щитовидната жлеза, при което нейната функция се повишава. Произвеждат се повишено количество хормони, които регулират почти всички жизнени процеси в организма. Проявява се със следните симптоми:

• Пациентът може често да чувства треска.
• Изпотяването се увеличава.
• Постоянна слабост.
• Чупливост и загуба на коса.
• Често се случва внезапният прилив на сила да се смени рязко от силна умора.
• Треперене на крайниците.
• Различни нарушения на нервната система. Пациентите не разбират какво да правят в стресови ситуации и трудно ги понасят.

Ендокринолог лекува щитовидната жлеза. Лекарствата или традиционната медицина ще помогнат да се отървете от слабостта и други симптоми на заболяването. Понякога трябва да прибягвате до хирургическа намеса. Много е важно да разпознаете симптомите на заболяването навреме, за да избегнете усложнения. Защо е възникнал хипертиреоидизъм и по каква причина лекарят ще го разбере. Той ще избере подходящото лечение и ще обясни как да се справи с последствията от болестта, ако те вече са се появили в тялото.

Как да се лекува слабост с народни средства

Причините за слабост са много разнообразни. Ако сте очевидно уморени и сънливи след тежка работна седмица, подходящата почивка и сън ще ви помогнат. Когато възникне хронична слабост и не се наблюдават патологии в тялото, те могат значително да облекчат състоянието билкови лекарствабогати на витамини и други ценни хранителни вещества. Например коприва, липа, жълт кантарион и лайка.

Всички билки могат да се приемат като чай. Трябва да вземете 1 супена лъжица от някоя от горните билки, залейте с 200 милилитра вряща вода. Оставете за 30 минути, прецедете, довеждайте с преварена вода до първоначалния обем. Вземете 1/3 чаша три пъти на ден половин час преди хранене.

Ако слабостта е причинена от хиповитаминоза, тогава ситуацията може да се подобри с помощта на прясно изцедени сокове от различни плодове и зеленчуци. Ябълките и всички цитрусови плодове особено ободряват. През пролетта можете да получите витамини от сушени плодове.

Лечението на слабост, причинена от емоционален стрес, е насочено към възстановяване на нервната система. И това са умерена физическа активност, водни процедури, нормален сън, балансиран дневен режим и разходки на чист въздух.

Всеки човек периодично изпитва умора и слабост в тялото. Причините за това състояние могат да бъдат различни. Наложително е да ги идентифицирате. Това е така, защото силната слабост може да бъде свързана със сериозни здравословни проблеми.

Признаци на слабост

Може да е различно. С развитието на остри инфекциозни заболявания той "атакува" внезапно. Това е внезапна слабост, която показва началото на заболяването. Тъй като интоксикацията се засилва, подобни усещания се увеличават. Но при правилно лечение състоянието на човека постепенно се нормализира.

Слабостта, причинена от физическо или нервно претоварване, се появява постепенно. Първоначално човек губи интерес към работата, а след това става разсеян и постоянно уморен. След известно време пациентът развива апатия и губи интерес към всичко около себе си, включително към личния си живот.

Как иначе се проявява това състояние? Какви са типичните му симптоми? Слабостта, причинена от строги диети или неправилно хранене, се проявява по същия начин, както при емоционално пренапрежение. Въпреки че в този случай човек има и такива съпътстващи симптоми като замаяност, летаргия и бледа кожа, чупливи нокти и коса, ниско кръвно налягане и др.

Слабост в тялото: причини

Загуба на сила може да настъпи, когато различни обстоятелства. Често това състояние е придружено от цял ​​комплекс неблагоприятни фактори, които се отразяват негативно на благосъстоянието на човека.

Така че защо се появява слабост в тялото? Причините за това състояние могат да бъдат следните:

• ниска физическа активност;
• твърде натоварен график;
• постоянна липса на сън;
• лошо хранене и в резултат на това липса на витамини в организма;
• небалансиран режим на работа и почивка;
• строги диети.

Ако се появят някакви симптоми, трябва да се консултирате с лекар.

За да отшуми силната слабост, която се е развила поради изброените фактори, те трябва да бъдат премахнати. С други думи, трябва да увеличите физическата си активност, да спите достатъчно, да се храните правилно, да си почивате повече и т.н.

Защо се появява слабост в ръцете?

По-горе говорихме защо в човешкото тяло възниква обща слабост. В някои случаи обаче това състояние се наблюдава само в определени части на тялото. Например много хора се оплакват от постоянна слабоств ръка. Според експерти този симптом е много често срещан в неврологичната практика.

Нека разгледаме най често срещани причинислабости на горните крайници:

• Удар. В случаите на мозъчно-съдов инцидент признаците се появяват доста рано. Това патологично състояниеможе да доведе не само до слабост в ръцете, но и да ограничи движението на крайниците, както и да причини замаяност, главоболие и говор.
• Полиневропатия. Това заболяване често е придружено от слабост. Расте постепенно. Впоследствие се присъединяват пареща болкав крайниците и сетивни смущения.
• Радикулопатия. Това заболяване се характеризира с болка във врата, излъчваща се към ръката. Най-често пациентите изпитват селективно намаляване на силата, както и нарушена чувствителност на няколко пръста и област на предмишницата.
• миастения. Слабостта в ръцете се увеличава вечер, а също и след многократно стискане на ръката или огъване на ръката.

• Болестта на Паркинсон. Това заболяване се характеризира с тромавост и бавност на движенията на ръцете. Това заболяване също е придружено от треперене Горни крайници.
• При това състояние слабостта в горните крайници може да бъде двустранна или едностранна, периодична и мигрираща. Има и много други свързани симптоми.

Други причини

Защо иначе може да се появи слабост в тялото? Причини за загуба на сила и дискомфортлекарят трябва да го идентифицира в ръцете си. Много често такива симптоми възникват поради психо-емоционални проблеми, както и при синдром на Guillain-Barre, церебрална парализа и сирингомиелия.

Трябва също да се отбележи, че причината за слабост в ръцете може да не е неврологично заболяване. Например, при някои хора се наблюдава при ревматични заболявания, съдови лезииартерии на ръцете и др.

Мускулни проблеми

Мускулната слабост е доста често срещан проблем. Може да придружава напълно различни заболявания. Най-често такова оплакване се изразява от терапевт или невролог.

Когато говорят за мускулна слабост, пациентите имат предвид затруднено движение, умора, намалена цялостна жизненост и чувствителност. При възрастни това състояние най-често се наблюдава в долните крайници.

Специалистите казват, че сърдечната недостатъчност се проявява не само в силен задух, но и в невъзможност за извършване дори на обикновена физическа работа. Повечето пациенти тълкуват погрешно това състояние, наричайки го мускулна слабост.

Какви други заболявания могат да причинят мускулна слабост?

Такива причини могат да бъдат:

• Деформиращ остеоартрит. Тази патология значително намалява обхвата на движение на ставите. Това помага да се намали поносимото натоварване, което води до мускулна слабост.
• Метаболитни нарушения (захарен диабет тип 2). Това заболяване е придружено от увреждане на периферните неврони. В този случай човек може да изпита умора, апатия и слабост в долните крайници.

По правило всички изброени причини за мускулна слабост се появяват след като човек достигне 40-годишна възраст.

Ако такъв симптом се появи при бебе, това показва патология на нервната система. Ето защо в първите минути от живота лекарят е длъжен да оцени не само общото състояние на новороденото, но и тонуса на мускулите му.

Намалението е свързано с наранявания при раждане и други причини.

По този начин може да се развие мускулна слабост поради различни причини. Това състояние възниква при заболявания на нервната тъкан (периферна или централна нервна система), с ендокринни нарушениятиреотоксикоза, хиперпаратироидизъм) и други заболявания (например дерматомиозит или полимиозит, мускулна дистрофия, митохондриална миопатия, истерия, ботулизъм, различни отравяния, анемия).

Когато се появи слабост в тялото или в определени части от него, е необходимо да се разбере защо се появява. Ако това явление е свързано с храненето или начина на живот като цяло, тогава са необходими промени. Трябва да се движите повече, да приемате витаминни комплекси, да почивате повече и т.н.

Лечение на слабост

Ако това състояние е придружено от други неприятни симптоми, трябва да се консултирате с лекар. Първо, трябва да се консултирате с терапевт, който след преглед да ви насочи към по-специализиран специалист (например невролог, кардиолог, травматолог и др.).

За лечение, лекарят избира индивидуална схематерапия. В някои случаи на пациентите се предписват тромболитици и невропротектори, както и различни витаминни комплекси. Освен това се провежда симптоматична терапия, предписват се масаж, физиотерапия, физиотерапия и др.

Навременното посещение на лекар, ако има слабост в тялото, ще ви позволи не само да се отървете от него неприятно явление, но и за предотвратяване на растежа му и развитието на по-сериозни патологии.