Fenasepaami kõrvaltoimed. Fenasepaami ohutu annus

  • Fenasepaam erinevate haiguste ja patoloogiate korral (pärast insulti, hepatiiti, diabeeti, madalat pulsisagedust, tahhükardiat)
  • Fenasepaami kõrvaltoimed ja kahjulikud mõjud
    • Mõju ajule ja psüühikale (nõrkus, unisus, letargia, pearinglus, dementsuse teke)
    • Mõju südamele (kas fenasepaam tõstab või langetab vererõhku?)
    • Fenasepaami üleannustamise tagajärjed (kas te võite surra fenasepaami ja milline on inimesele surmav, surmav annus?)
    • Kas fenasepaami tuvastatakse vere- või uriinianalüüsi käigus?
    • Kas fenasepaam on ravim ja kas narkotest näitab seda?
  • Konsultatsioon eriarstiga fenasepaami kohta - ( video)
  • Fenasepaami hind (maksumus) apteekides erinevates Venemaa linnades
    • Milline arst kirjutab välja fenasepaami retsepti ja kui kaua see kehtib?
    • Kas fenasepaami on võimalik osta ilma retseptita või arsti retseptita?
    • Fenasepaami kõlblikkusaeg ja säilitustingimused kodus
  • Arvamused fenasepaami kohta

  • Mis ravim on fenasepaam?

    Fenasepaam on psühhotroopne ravim, mis toimib teatud viisil ajurakkudele, andes seeläbi anksiolüütilise ärevusvastane) tegevus ( see tähendab, et see pärsib hirmu, ärevust, suurenenud ärevust, rahustab patsienti jne), samuti krambivastast toimet. Need ravimi toimed võimaldavad seda kasutada haiguste ja patoloogilised seisundid millega kaasneb suurenenud psühho-emotsionaalne erutus, unetus, närviline ülepinge ja muud sarnased häired.

    Fenasepaami rahvusvaheline nimetus ja toimemehhanism

    Fenasepaami rahvusvaheline nimetus on bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiin. See on toimeainele antud ainulaadne nimi Maailmaorganisatsioon Tervishoid. See aine võib olla osa erinevad ravimid erinevate kaubanimede all.

    Fenasepaami terapeutilise toime mehhanism on tingitud selle toimest neuronaalsele aktiivsusele ( närvirakud ) aju. Kui ravim interakteerub spetsiifiliste retseptoritega ( nn reguleerimiskeskused) see pärsib teatud neuroneid, pärsib närviimpulsside edastamise protsesse nende kaudu, pärssides seeläbi nende aktiivsust. Selle tulemusena aeglustub kõigi inimaju protsesside raskusaste, mis määrab ravimi kliinilise toime avaldumise.

    Fenasepaamil on:

    • Anksiolüütiline ( ärevusvastane) tegevus. Ravim pärsib selle ajuosa aktiivsust, mis vastutab emotsioonide ilmnemise eest, kõrvaldades seeläbi ärevuse, hirmu ja emotsionaalse stressi.
    • Rahustav toime. Kõrvaldades ärevuse ja hirmu tunde, ravim stabiliseerub emotsionaalne seisund patsient, mille tulemusena muutub ta rahulikumaks ja vähem vastuvõtlikuks erinevatele välismõjudele.
    • Hüpnootiline toime. Ajutegevuse pärssimine aitab samuti hõlbustada uinumisprotsessi ja vähendab öiste ärkamiste sagedust, eriti koos ärevusvastase ja rahustava toimega.
    • Lihasrelaksant ( lõõgastavad lihased) tegevus. Fenasepaam pärsib lihastoonuse säilitamise eest vastutavate närvirakkude aktiivsust, mille tulemuseks on lihased Inimkeha osaliselt lõõgastuda.
    • Krambivastane toime. Krambid on kontrollimatud, äärmiselt valusad inimkeha lihaste kokkutõmbed. Need võivad tekkida siis, kui mitmesugused haigused näiteks epilepsia korral. Krambihoogude esinemise mehhanism on tingitud erutuse patoloogilise fookuse ilmnemisest nendes ajurakkudes, mis vastutavad lihaste kontraktsioonide eest. Fenasepaam blokeerib selles piirkonnas närvirakkude ergastamist, katkestades seeläbi krampide aktiivsus ja vähendada krampide tekke riski tulevikus.

    Kui kaua fenasepaam hakkab toimima, kui kaua see kestab ja kui kaua see organismist eritub?

    Ravimi positiivse toime arengu kiiruse määrab selle kehasse viimise viis. Nii näiteks millal intravenoosne manustamine ravimist hakkab see toimima 3–5 minuti pärast, kuna toimeaine siseneb koheselt venoosne veri ja koos sellega jõuda oma tegevuskohta ( ehk ajurakud). Samal ajal hakkab ravim intramuskulaarsel manustamisel toimima 10–15 minuti pärast, mis on tingitud selle sisenemise kiirusest alates lihaskoe süsteemsesse vereringesse. Ravimi suukaudsel võtmisel ( tableti kujul) selle tegevus areneb aeglaselt ( 1-2 tunni jooksul), kuna toimeaine imendumine läbi limaskestade võtab aega seedetrakti süsteemsesse vereringesse ja jõuab ajurakkudesse.

    Samal ajal väärib märkimist, et ravimi ühekordse annuse toime kestus on 6 kuni 12 tundi, olenemata manustamisviisist. Teatud aja möödudes toimeaine neutraliseeritakse ( peamiselt maksas) ja eritub organismist ( peamiselt neerude kaudu uriiniga), mille tulemusena selle kontsentratsioon veres väheneb ja sellest põhjustatud mõjud kaovad. Oluline on märkida, et fenasepaami jäljed võivad pärast ravimi ühekordset kasutamist jääda patsiendi verre ja kudedesse 4–6 või enama päeva jooksul, kuid kliinilisi toimeid ega kõrvaltoimeid ei täheldata.

    Fenasepaam on rahusti või antidepressant ( depressiooni raviks välja kirjutatud ravim)?

    Fenasepaam kuulub trankvilisaatorite rühma - ravimid, millel on rahustav toime. See ravim ei ole antidepressant ( meeleolu tõstev ravim). Veelgi enam, fenasepaami põhjustatud inhibeerivad protsessid ajurakkude tasemel võivad kaasa aidata unisuse ja letargia tekkele, mis võib depressiooni ainult süvendada. patoloogiline seisund, mida iseloomustab püsiv ja pikaajaline meeleolu langus).

    Fenasepaami koostis, vabanemisvormid ja analoogid

    Fenasepaam on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena, samuti intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Muud ravimi vabastamise vormid puuduvad.

    Fenasepaami tablettide koostis ( 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg)

    Suukaudseks manustamiseks on ravim saadaval lamedate, ümmarguste valgete tablettidena. Iga tablett võib sisaldada 0,5 mg, 1 mg või 2,5 mg toimeainet, samuti abikomponente, mis on ette nähtud tableti stabiliseerimiseks, toimeaine kaitsmiseks ja selle imendumise tagamiseks seedetraktis.

    Fenasepaami tablettide abikomponendid on järgmised:
    • laktoos ( piimasuhkur, mis annab tabletile magusa maitse);
    • kartulitärklis;
    • kaltsiumstearaat;
    • talk.
    Tabletid on saadaval hermeetiliselt suletud ribadena ( villid) 10 või 25 tükki. Ravimit võib toota ka spetsiaalsetes suletud purkides ( 50 tükki igaüks). Purke või blistereid müüakse pappkarpides, mis sisaldavad ka ravimi kasutamise ja säilitamise juhiseid.

    Ampullid fenasepaami lahusega intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks ( süstid)

    Intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks on ravim saadaval läbipaistva, värvitu steriilse lahuse kujul, mis paikneb suletud ampullides. Iga ampull sisaldab 1 ml 0,1% lahust ( see tähendab 1 mg fenasepaami). Ampulle müüakse pappkarpides, igas 5 või 10 tk.

    Fenasepaami analoogid ja asendajad ( diasepaam, relanium, sibasoon, klonasepaam, nosepaam, fenobarbitaal, atarax)

    Kui patsient ei saa fenasepaami võtta ( näiteks kui on vastunäidustusi), võib ravimi asendada teiste sama rühma ravimitega, millel on sarnased omadused raviomadusi, samuti teiste farmakoloogiliste rühmade ravimid.

    Vajadusel võib fenasepaami asendada:

    • Diasepaam ( relanium, sibazon). Sellel ravimil on peaaegu sama tervendav toime fenasepaamina ( see tähendab ärevusevastane, rahustav, hüpnootiline, krambivastane).
    • alprasolaam. Sama rühma ravim, millel on mõõdukas rahustav ja hüpnootiline toime.
    • Klonasepaam. Seda ravimit kasutatakse peamiselt krampide raviks, kuid sellel on ka muid ravitoimeid ( nõrk rahustav ja hüpnootiline toime).
    • Nozepam. Sellel on mõõdukas hüpnootiline ja rahustav toime.
    • Fenobarbitaal. Ravimil on väljendunud hüpnootiline ja krambivastane toime.
    • Atarax. Ravimil on ärevusevastane ja rahustav toime.

    Fenasepaami kaubanimetused ( eltsepaam, fentsitaat, fenorelaksaan, fesipaam)

    Nagu varem mainitud, võib fenasepaam olla paljude erinevate kaubanimede all müüdavate ravimite aktiivne komponent.

    Fenasepaam on selliste ravimite aktiivne komponent nagu:

    • eltsepaam;
    • fentsitaat;
    • fenorelaksaan;
    • fesipaam;
    • fesanef;
    • tranquesipam.

    Fenasepaami kasutamise juhised

    Fenasepaam on ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ( KNS). Selle ravimi ebaõige kasutamine võib põhjustada mitmete haiguste teket ohtlikud tüsistused Seetõttu tuleks seda võtta äärmise ettevaatusega, alles pärast juhiste hoolikat uurimist.

    Kas fenasepaami tuleb võtta enne või pärast sööki?

    Ravimi efektiivsus ei sõltu tableti võtmise ajast ( enne või pärast sööki). Samas väärib märkimist, et kasutamine seda ravimit on seotud mitmete seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete tekkeriskiga ( Seedetrakti), nagu iiveldus ja oksendamine. Kui te võtate ravimit tühja kõhuga, võib seedetrakti kahjustus olla rohkem väljendunud. Seetõttu soovitatakse tablette võtta 30–60 minutit pärast söömist.

    Kas fenasepaam tuleb panna keele alla ja lahustada või alla neelata ja maha pesta?

    Suukaudseks manustamiseks tuleb fenasepaami tablett alla neelata koos klaasi sooja keedetud veega. See on tingitud asjaolust, et ravim imendub tõhusalt läbi mao ja soolte limaskesta ning imendub suhteliselt halvasti läbi limaskestade. suuõõne. Selle tulemusena aeglustab tableti keele alla lahustamine positiivse mõju avaldumist ( Toimeaine siseneb süsteemsesse vereringesse ja ajurakkudesse liiga aeglaselt) ja võib ka veidi vähendada ravimi efektiivsust.

    Fenasepaami annustamine ja näidustused ( paanikahood ja ärevushäired, krambid, neuroosid, psühhoosid, alkoholi võõrutussündroom, epilepsia, skisofreenia, VSD)

    Fenasepaami saab kasutada mitmete patoloogiliste seisundite raviks, millega kaasneb liigne põnevus keskne närvisüsteem Siiski võivad ravimi annus ja režiim oluliselt erineda ( sõltuvalt sellest, millist haigust tuleb ravida).

    Näidustused fenasepaami kasutamiseks

    Haigus

    Fenasepaami toimemehhanism selles patoloogias

    Kasutusjuhised ja annustamine

    Paanikahood

    Võib tugevneda ravimite pärssiv toime südamele.

    Tramadool

    Narkootiline valuvaigisti.

    Unerohud on intensiivistunud ja rahustav toime fenasepaam, samuti tramadooli valuvaigistav toime.

    Kloorprotikseen

    Antipsühhootikum, mida kasutatakse psühhoosi raviks, ärevushäired ja muud sarnased tingimused.

    Mõlema ravimi hüpnootiline ja rahustav toime tugevneb.

    Grandaxin

    Ravim kuulub fenasepaamiga samasse rühma.

    Mõlema ravimi kõik toimed on tugevdatud.

    Donormil

    Unerohud.

    Tugevneb ravimite hüpnootiline ja rahustav toime.

    Sonapax

    Kapoten

    Ravim vähendamiseks vererõhk.

    Kapuutsi efektiivsus suureneb.

    Antibiootikumid

    Ravimid bakteriaalsete infektsioonide raviks.

    Ravimid ei mõjuta üksteise tegevust kuidagi.

    Kofeiin

    Kesknärvisüsteemi stimulant.

    Nõrgendab fenasepaami kõiki toimeid.

    Fenasepaami kasutamise vastunäidustused

    Fenasepaam on vastunäidustatud mitmete haiguste ja patoloogiliste seisundite korral, mille puhul selle mõju ajule või teistele kehasüsteemidele võib kahjustada patsienti ja põhjustada tüsistuste teket.

    Fenasepaam on vastunäidustatud:

    • Koomas. Ravim võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni ja raskendada kooma tekke põhjustanud põhihaiguse diagnoosimist.
    • Šokis. See patoloogia mida iseloomustab tugev vererõhu langus. Fenasepaam võib seda nähtust halvendada.
    • Myasthenia gravis'e korral. Seda patoloogiat iseloomustab tõsine lihasnõrkus, mis võib pärast fenasepaami võtmist intensiivistuda.
    • Raske alkoholi- või narkojoobe korral. IN sel juhul ravim võib põhjustada kesknärvisüsteemi liigset depressiooni ja hingamispuudulikkust.
    • Kopsuhaiguste puhul. Selliste patoloogiatega nagu krooniline bronhiit või bronhiaalastma võib kaasneda hingamispuudulikkus. seisund, mille puhul inimesel hakkab hapnikupuudus). Fenasepaami kasutamine võib põhjustada uimasust ja hingamisdepressiooni, mis halvendab sümptomeid hingamispuudulikkus.
    • Suitsiidikalduvustega depressiooni korral. Ravim võib depressiooni süvendada.

    Allergia fenasepaami suhtes

    Selle patoloogia olemus seisneb selles, et pärast fenasepaami kasutamist ( ) toimub immuunsüsteemi kiire ja äärmiselt väljendunud aktiveerumine Inimkeha, mille tulemusena mitmed immuunsed ( allergiline) reaktsioonid. See võib väljenduda pearingluse, iivelduse ja oksendamise, nahalööbe, urtikaaria, hingamisprobleemide, tugeva vererõhu langusena ja teadvusekaotusena. IN rasked juhtumid Võib areneda anafülaktiline šokk – eluohtlik seisund, millesse inimene sureb, kui talle kohe arstiabi ei anta. Seetõttu on fenasepaami võtmine inimestele, kes on allergilised ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes, rangelt keelatud.

    Kas fenasepaami on võimalik raseduse ja imetamise ajal võtta? rinnaga toitmine)?

    Ravimit ei soovitata võtta raseduse ajal, kuna see võib avaldada negatiivset mõju arenevale lootele.

    Fenasepaami kasutamine raseduse ajal võib olla keeruline:

    • Kaasasündinud arenguanomaaliad. See komplikatsioon tekib siis, kui naine võtab ravimit raseduse esimesel trimestril, kui tekkimine ja moodustumine siseorganid lootele
    • Loote kesknärvisüsteemi depressioon. See nähtus see on kõige ohtlikum raseduse kolmandal trimestril ja enne sünnitust, kuna pärast sündi ei saa selline laps tugeva lihasnõrkuse, letargia ja unisuse tõttu normaalselt hingata ja rinnaga toita.
    • Füüsilise sõltuvuse kujunemine. Sellisel juhul võib lapsel pärast sündi tekkida võõrutussündroom, mida iseloomustab unetus, suurenenud närviline erutuvus, pisaravool jne.
    Samuti ei tohi ravimit imetamise ajal võtta, kuna toimeaine võib erituda rinnapiima ja siseneda lapse kehasse, põhjustades kesknärvisüsteemi depressiooni või allergiliste reaktsioonide teket.

    Kas fenasepaami võib anda lastele ja noorukitele?

    Ravimit ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Kliinilised uuringud, et teha kindlaks ravimi kasutamise tõhusus ja riskid selles vanuserühm, ei viidud läbi. Lastele ravimi väljakirjutamisel võib tekkida üleannustamine, millega kaasneb lapse kesknärvisüsteemi liigne depressioon ja sellega seotud tüsistuste esinemine.

    Kas vanemad inimesed võivad fenasepaami võtta?

    Ravimi määramisel eakatele inimestele ( üle 65 aasta vanad) selle keskmist annust tuleks vähendada 20–30%. See on tingitud asjaolust, et vanusega on häiritud organismi kaitsvate ja neutraliseerivate jõudude aktiivsus, mille tagajärjel suureneb kudede tundlikkus oluliselt ( sealhulgas kesknärvisüsteem) ravimile. Sellisel juhul võib standardse soovitatava annuse kasutamine põhjustada kesknärvisüsteemi liigset depressiooni, uimasust, letargiat jne.

    Kas fenasepaami on võimalik võtta sõidu ajal? autoga sõites)?

    Fenasepaami ravi ajal on keelatud juhtida autot, vee- ja õhutransporti ning teha töid, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja reaktsioonikiirus. See on tingitud asjaolust, et ravimitest põhjustatud kesknärvisüsteemi depressioon ( KNS) kaasneb organismi reaktsioonide aeglustumine, mis võib kujutada endast ohtu, kui sõiduki juhtimisel tekib kriitiline olukord.

    Pärast üks kord võetud annus ravim ( tableti või lahuse kujul) võite rooli istuda mitte varem kui 24 tundi hiljem ( kui suurem osa ravimist eritub organismist). Kui patsient võttis fenasepaami pikka aega ( 7-10 päeva või rohkem), ei soovitata tal autot juhtida vähemalt 3–4 päeva jooksul pärast viimase ravimiannuse võtmist. See on tingitud asjaolust, et millal pikaajaline kasutamine toimeaine võib akumuleeruda organismi kudedesse, mille tulemusena avaldub selle pärssiv toime kesknärvisüsteemile mitme päeva jooksul pärast kasutamise lõpetamist.

    Kui kiiresti võite pärast alkoholi tarvitamist fenasepaami võtta ( pohmelliga)?

    Nagu varem mainitud, võib fenasepaami kasutamisega alkoholijoobes kaasneda kesknärvisüsteemi tõsine depressioon, teadvuse- ja hingamishäired ning lihasnõrkus. Seetõttu soovitatakse ravimit välja kirjutada mitte varem kui 12–24 tundi pärast mürgistusnähtude kõrvaldamist.

    Samal ajal väärib märkimist, et ravimi kasutamine pärast väikeste alkoholiannuste võtmist ei avalda märkimisväärset mõju. negatiivne mõju kehasüsteemidele ega põhjusta tüsistuste teket, kuigi ravimi efektiivsus võib väheneda. See on tingitud asjaolust, et in madalad kontsentratsioonid etüülalkohol ( aktiivne koostisosa kõik alkohoolsed joogid) stimuleerib kesknärvisüsteemi, avaldades seeläbi fenasepaamile vastupidist toimet.

    Kas pärast fenasepaami on võimalik kohvi juua?

    Ravimit ei soovitata võtta samaaegselt kohviga, kuna see vähendab ravimi efektiivsust. Fakt on see, et kofeiin, mis on osa kohvijoogid, omab kesknärvisüsteemi stimuleerivat toimet, suurendades seeläbi neuropsüühilist erutust ja aidates kaasa unetuse tekkele ( st fenasepaami vastu).

    Kas ma võin fenasepaami päeva jooksul võtta?

    Fenasepaami joomine päeva jooksul ei ole keelatud. Veelgi enam, teatud haiguste ravimisel tuleb ravimit võtta 2–3 korda päevas, sealhulgas päeval, mis aitab saavutada maksimaalset efekti. Samal ajal väärib märkimist, et ravimi võtmisega päevasel ajal kaasneb tugev unisus, letargia ja letargia, mis võivad mõjutada patsiendi igapäevast aktiivsust.

    Fenasepaam erinevate haiguste ja patoloogiate korral ( pärast insulti, hepatiidi, diabeedi, madala pulsi, tahhükardia korral)

    Fenasepaam võib teatud haiguste kulgu teatud viisil mõjutada, mida tuleb ravimi väljakirjutamisel arvestada.

    Fenasepaami tuleb kasutada ettevaatusega:

    • Insuldi korral ( tserebrovaskulaarne õnnetus). Selle patoloogiaga võib kaasneda suurenenud neuropsüühiline agitatsioon, mille kõrvaldamiseks võib kasutada fenasepaami. Samal ajal võib teiste insuldi vormide korral täheldada sügavat teadvuse depressiooni, mille puhul see ravim on vastunäidustatud ( kesknärvisüsteemi liigse depressiooni ja hingamispuudulikkuse tekke ohu tõttu).
    • Hepatiidi korral. Selle haigusega märgitakse põletikuline kahjustus maksarakud. Kuigi fenasepaam neutraliseeritakse maksas, ei mõjuta tüsistusteta hepatiit mingil viisil ravimi efektiivsust ja toime kestust, kuna terved rakud organid neutraliseerivad ravimi piisavalt kiiresti. Samal ajal, kui tekib raske maksapuudulikkus, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada, kuna see võib põhjustada toimeaine kuhjumist veres ( ebapiisavalt kiire neutraliseerimise tõttu) ja üleannustamise teket.
    • Diabeedi korral. Selle patoloogiaga on glükoosi kasutamise protsessid häiritud ( Sahara) keharakud. Fenasepaam ise ei mõjuta suhkurtõve kulgu, kuid ravimi tableti kujul sisalduv laktoos ( piimasuhkur) võib põhjustada vere glükoosisisalduse kerget tõusu.
    • Madala pulsisagedusega. See tingimus Võib olla normaalne esinemine (näiteks sportlastel) või areneda erinevate südame-, aju- ja teiste kehasüsteemide haigustega. Fenasepaami võtmine madala pulsiga ei ole soovitatav, kuna ravim ( eriti suurtes annustes) võib kaasa aidata südame löögisageduse vähenemisele ja sellega seotud tüsistuste tekkele.
    • Tahhükardiaga ( südame löögisageduse tõus, südame löögisagedus). See seisund võib areneda vastusena stressile, emotsionaalsetele kogemustele, aga ka kesknärvisüsteemi haigustele ( psühhooside, neurooside puhul, paanikahood ja nii edasi). Sel juhul aitab fenasepaami kasutamine stabiliseerida patsiendi emotsionaalset seisundit ja normaliseerida südame löögisagedust. Samal ajal väärib märkimist, et tahhükardia võib olla märk verekaotusest või dehüdratsioonist. Sel juhul on fenasepaami võtmine keelatud, kuna see võib põhjustada märkimisväärset vererõhu langust, teadvusekaotust või isegi surma.

    Kas fenasepaami on võimalik palaviku vastu võtta?

    Ravimi kasutamine kõrgel temperatuuril ei ole keelatud. Pealegi langeb pärast fenasepaami võtmist kesknärvisüsteemi aktiivsuse pärssimise ja lihaste lõdvestumise tõttu ka kehatemperatuur, mis võib teatud mõju avaldada. terapeutiline toime. Samal ajal ei soovitata ravimit kasutada temperatuuri alandamiseks nakkus- ja muude haiguste korral ( selleks tasub kasutada teisi ravimeid, millel on vähem kõrvalmõjusid).

    Fenasepaami kõrvaltoimed ja kahjulikud mõjud

    Ravimi kõrvaltoimed võivad olla tingitud selle toimest kesknärvisüsteemile ( KNS), aga ka muud süsteemid ja elundid.

    Mõju ajule ja psüühikale ( nõrkus, unisus, letargia, pearinglus, dementsuse areng)

    Ravimil on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja see lõdvestab ka inimese lihaseid, mida iseloomustavad teatud kõrvaltoimed.

    Ravimi mõju kesknärvisüsteemile avaldub:
    • unisus;
    • lihaste nõrkus;
    • teadvuse aeglustumine;
    • keskendumisvõime halvenemine;
    • aeglased reaktsioonid;
    • mäluprotsesside rikkumine;
    • pearinglus;
    • peavalud;
    • düsartria ( kõneprotsessi häire);
    • alanenud meeleolu ( harva).
    Samuti väärib märkimist, et fenasepaami kasutamine üle 65-aastastel inimestel võib kaasa aidata dementsuse tekkele. dementsus), mida on tõestatud mitmetes kliinilistes uuringutes.

    Äärmiselt harva võib ravimi võtmisel tekkida ärevus, hirm, närviline erutuvus. Sellisel juhul on tõhusama ravi valimiseks soovitatav konsulteerida arstiga.

    Mõju potentsile, erektsioonile, libiidole ja rasestumisele

    Inhibeerides kesknärvisüsteemi aktiivsust, vähendab ravim libiidot ( seksuaalne soov ) meestel ja naistel. Samuti võib fenasepaami kasutamisega meestel kaasneda erektsiooni nõrgenemine. Samal ajal ei ole kliinilised uuringud näidanud ravimi tõsist mõju mehe või naise suguelundite seisundile ega lapse eostamise protsessile. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist ja kehast eemaldamist normaliseeruvad kõik seksuaalfunktsioonid mõne päeva jooksul.

    Mõju südamele ( Kas fenasepaam suurendab või vähendab vererõhku?)

    Ravimil ei ole otsest mõju südamelihasele. Samas aitab rahustav ja ärevusevastane toime leevendada närvipingeid, mille tulemusena võib täheldada teatud vererõhu langust. Seetõttu ei tohi ravimit määrata patsientidele, kellel on algselt madal vererõhk ( vähem kui 90 millimeetrit elavhõbedat), samuti dehüdreeritud patsiendid.

    Mõju maksale ja neerudele

    Ravimil võib olla toksiline toime maksale, hävitades selle rakud. See väljendub maksaensüümide aktiivsuse suurenemises veres ( Tavaliselt sisalduvad need ensüümid maksarakkudes ja kui rakud hävivad, sisenevad nad süsteemsesse vereringesse). Sellega seoses ei soovitata fenasepaami välja kirjutada inimestele, kes põevad põletikulised haigused maksa- või maksapuudulikkus.

    Samuti väärib märkimist, et ravim võib kahjustada neerude ja kuseteede funktsioone, mis võib väljenduda uriinipeetuse või uriinipidamatusena. Seetõttu ei soovitata ravimit kasutada ka kroonilise neerupuudulikkuse all kannatavatel inimestel.

    Fenasepaami sõltuvus ja sõltuvus

    Fenasepaami sõltuvust iseloomustavad teatud psühholoogilised ja/või füsioloogilised muutused inimese kehas. Selle tulemusena kaasneb ravimi ärajätmisega võõrutussündroom, mis väljendub ärevuse, unetuse, närviline erutus ja nii edasi. Patsient saab need sümptomid kõrvaldada ainult järgmise fenasepaami annuse manustamisega ( või mõni muu selle rühma ravim).

    Harjumus ja sõltuvus võivad tekkida pärast 1-nädalast pidevat ravimi kasutamist, kuid sagedamini 2-4 nädala pärast. Nende reaktsioonide vältimiseks peaksite ravimit võtma ainult arsti poolt määratud aega. Kui sõltuvus siiski tekib, tuleb ravimi kasutamine lõpetada järk-järgult, vähendades ööpäevast annust mitme päeva jooksul järjest, et vältida ärajätunähte.

    Kas fenasepaam põhjustab hallutsinatsioone?

    See ravim ei aita kaasa hallutsinatsioonide ilmnemisele, mille puhul inimene näeb või kuuleb midagi, mida tegelikult pole. Samal ajal ei avalda fenasepaam mingit mõju hallutsinatsioonidele, mis tekivad patsiendi ajuhaiguste või psüühikahäirete tõttu.

    Fenasepaami üleannustamise tagajärjed ( Kas fenasepaami on võimalik surra ja mis on inimesele surmav, surmav annus?)

    Selle ravimi üleannustamine võib põhjustada liigseid kõrvaltoimeid ja ilma õigeaegne abi võib põhjustada patsiendi surma.

    Fenasepaami üleannustamine võib ilmneda:

    • tugev unisus;
    • reaktsioonide pärssimine;
    • kõnehäired;
    • südame löögisageduse langus;
    • väljendunud vererõhu langus;
    • kooma ( ajukahjustus);
    • värin ( lihaste värinad);
    • hingamisraskused ( hingamislihaste nõrkuse tõttu).
    Defineeri surmav annus fenasepaam on äärmiselt raske, kuna see sõltub ravimi manustamisviisist ( suukaudselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt), samuti patsiendi vanus, kaasuvad haigused, õigeaegsus arstiabi ja nii edasi.

    Phenasepaami mürgistuse vastumürk

    Fenasepaami mürgistuse korral võib arst välja kirjutada spetsiifilise antidoodi ( vastumürk) – flumaseniil. See ravim blokeerib spetsiifilisi raku retseptoreid - tundlikke struktuure, mille kaudu fenasepaam mõjutab inimkeha. See vähendab võtmise ajal kõrvaltoimete tekke riski suur annus fenasepaam ning kõrvaldab ka unisuse, letargia, lihasnõrkuse ja muud üleannustamise ajal tekkivad kahjulikud mõjud.

    Flumaseniili manustatakse intravenoosselt ja ainult arsti juuresolekul. Algannus on 0,2-0,3 mg, kuid vajadusel võib ravimit uuesti välja kirjutada ( kuni saavutatakse maksimaalne ööpäevane annus 2 mg).

    Kas fenasepaami tuvastatakse vere- või uriinianalüüsi käigus?

    Fenasepaami kontsentratsiooni määramiseks veres eriline laborianalüüs, mille jaoks võetakse verd veenist. Selle vereanalüüsi jaoks pole erilist ettevalmistust vaja.

    Ravimit saab patsiendi veres tuvastada 4–6 päeva jooksul pärast ühekordset annust, kuid toimeaine kontsentratsioon on ebaoluline ( mis kinnitatakse uuringu käigus). Näiteks fenasepaami kontsentratsioon, mis ei ületa 20 mikrogrammi liitri kohta, ei mõjuta patsiendi seisundit ega põhjusta kõrvaltoimete teket.

    Fenasepaami ja selle metaboliitide identifitseerimine ( kõrvalsaadused) on võimalik ka uriinis, mis võimaldab uriinianalüüsiga kindlaks teha, kas inimene on seda ravimit tarvitanud viimase 4–7 päeva jooksul.

    Kas fenasepaam on ravim ja kas narkotest näitab seda?

    Fenasepaam ei ole narkootiline ravim. Ravimi jälgede tuvastamiseks veres on vaja läbi viia spetsiaalne laboriuuringud, mille olemust kirjeldati eespool. Fenasepaami kasutamine ei pruugi põhjustada positiivne tulemus patsiendi vereanalüüsi uimastitarbimise suhtes ( nagu heroiin, kokaiin, kanep, morfiin ja nii edasi).

    Mida teha, kui laps võtab fenasepaami?

    Kui kooliealine laps ( üle 7 aasta vanad) võttis 1 tableti fenasepaami, midagi hullu ei juhtu. Võimalike kõrvaltoimete õigeaegseks tuvastamiseks peate seda lihtsalt jälgima 12–24 tundi. Kui neid pole, siis mis tahes konkreetsed terapeutilised meetmed pole nõutud.

    Kui laps võttis mitu tabletti korraga ja ka siis, kui laps on liiga väike ( alla 6-aastased), on soovitatav kiiresti helistada kiirabi. Arstide saabumist ootamata peaksite alustama lapse maoloputust, mis vähendab seedetrakti limaskesta kaudu süsteemsesse vereringesse imendunud ravimi kogust. Selleks võite kasutada nõrka soolalahused (1 spl soola liitri sooja keedetud vee kohta). Lapsele tuleb anda 1–3 klaasi seda lahust juua ja seejärel kutsuda esile oksendamine ( puudutades sõrmeotstega keelejuurt). Seda protseduuri saab korrata 2-3 korda.

    Kui kõnele tulnud arst tuvastab kõrvalnähte ja ka siis, kui lapse poolt võetud ravimi annus on liiga suur, võidakse beebi edasiseks jälgimiseks haiglasse paigutada. spetsiifiline ravi koos flumaseniiliga ( vastumürk, vastumürk). Kui arst on veendunud, et fenasepaamiga olulist joobeseisundit ei ole, võib ta lapse koju jätta, kuid ta peab vanemaid teavitama võimalikust hilised komplikatsioonid (unisus, letargia, lihasnõrkus, hingamisprobleemid ja teised), kui need ilmuvad, peaksid nad kohe kiirabi kutsuma.

    Konsultatsioon arstiga fenasepaami ravimi kohta

    Hind ( hind) fenasepaam apteekides erinevates Venemaa linnades

    Ravimi hind sõltub tootjast ja vabastamisvormist, samuti toimeaine kontsentratsioonist selles. Venemaa erinevates linnades võib ka ravimi hind olla erinev, mis on seotud selle transpordi ja ladustamise lisakuludega.

    Fenasepaami hind Venemaa erinevates linnades

    Linn

    Fenasepaami maksumus

    Tabletid 0,5 mg ( 50 tükki)

    Tabletid 1 mg ( 50 tükki)

    Tabletid 2,5 mg ( 50 tükki)

    Ampullid 1 ml 0,1% lahusega ( 10 tükki)

    Moskva

    120 rubla

    160 rubla

    169 rubla

    Peterburi(Peterburi)

    110 rubla

    157 rubla

    Novosibirsk

    176 rubla

    178 rubla

    Nižni Novgorod

    120 rubla

    176 rubla

    Krasnodar

    117 rubla

    175 rubla

    178 rubla

    Krasnojarsk

    114 rubla

    179 rubla

    Tšeljabinsk

    105 rubla

    166 rubla

    Jekaterinburg

    110 rubla

    167 rubla

    169 rubla

    Voronež

    118 rubla

    Omsk

    120 rubla

    175 rubla

    Milline arst kirjutab välja fenasepaami retsepti ja kui kaua see kehtib?

    Iga arst võib fenasepaami retsepti välja kirjutada, kuid tavaliselt vastutavad selle eest neuroloogid ( arstid, kes ravivad närvisüsteemi haigusi), psühhiaatrid ( ravivad arstid vaimsed häired ) ja narkoloogid ( arstid, kes ravivad alkoholi ja muud tüüpi sõltuvust).

    Fenasepaami retsepti kirjutamisel peab arst selles märkima, millises vormis ravim on välja kirjutatud ( ampullides või tablettides), millises annuses ja koguses ( ehk kui palju ampulle või tablette saab patsiendile müüa). Selle retsepti säilivusaeg on 30 päeva. Kui patsient selle aja jooksul ettenähtud ravimit ei osta, retsept) kaotab oma juriidilise jõu ja fenasepaami ostmiseks peab patsient minema arsti juurde uue retsepti saamiseks.

    Kas fenasepaami on võimalik osta ilma retseptita või arsti retseptita?

    Fenasepaam on tugev psühhotroopsed ained, mida müüakse apteekides ainult eriarsti retsepti alusel. Seda ravimit ilma retseptita seaduslikult osta on võimatu.

    Fenasepaami kõlblikkusaeg ja säilitustingimused kodus

    Ravimi tabletivormi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast ja lahuse kõlblikkusaeg on 2 aastat. Andmed valmistamiskuupäeva ja kõlblikkusaja kohta peavad olema märgitud pappkarbile, milles ravimit müüakse, samuti igale tablettide blisterpakendile ja igale lahuse ampullile.

    Pärast ostmist tuleb ravimit hoida kuivas kohas, kaitstuna päikesevalgus koht, kuna otsene päikesevalgus võib hävitada toimeaine ( eriti lahenduse puhul). Samuti tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas, et vältida ravimi juhuslikku kasutamist.

    Kas aegunud fenasepaami on võimalik juua või süstida?

    Aegunud ravim ( aegunud) kasutamine on keelatud, kuna see võib põhjustada mitmete tüsistuste teket ( kaasa arvatud allergiline iseloom ) ja rasked kõrvaltoimed. Lisaks sellele hävib pärast teatud säilitusaega ravimi toimeaine, mille tulemusena väheneb selle efektiivsus. Seetõttu võib aegunud ravimi kasutamisel soovitud ravitoime puududa.

    Ravim "Phenazepam" on bensdiasepiini derivaatide rühma kuuluv rahusti. Sellel on krambivastane, lihaseid lõdvestav, anksiolüütiline ja hüpnootiline toime. Selle ravimi toimimismehhanism põhineb teatud ajukeskuste erutatavuse vähendamisel ja nende koostoime pärssimisel ajukoorega. Selle maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse mitu tundi pärast tarbimist. Fenasepaami poolväärtusaeg varieerub 6...10 tunni vahel. See metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu.

    Peamine toimeaine See ravim on anksiolüütiline aine - bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiin. Tänu selle olemasolule ravim Fenasepaam leevendab pingeid siseorganite silelihastes, mõjub rahustavalt inimorganismile, mõjudes pärssivalt kesknärvisüsteemile. Selle tulemusena hakkavad impulsid edasi kanduma aeglasemalt, aktiveeruvad ajutüve retseptorid ja neuronid muutuvad vähem tundlikuks.

    Kuna see ravim on üks tugevamaid rahusteid, ei tohiks seda kunagi võtta iseseisvalt ilma arsti järelevalveta!

    Selle ravimi annus sõltub teie haigusest ja selle määrab arst individuaalselt.

    • Unehäirete korral on soovitatav võtta 0,5 ravimit pool tundi enne magamaminekut.
    • Epilepsia raviks soovitavad arstid juua 2–10 mg ravimit päevas.
    • Hirmu ja ärevuse korral algab ravi ööpäevase annusega 3 mg, mida suurendatakse järk-järgult.
    • Psühhopaatiliste seisundite raviks soovitavad arstid võtta ravimit annuses 0,5–1 mg mitu korda päevas. 2–4 päeva pärast võib annust suurendada 4–6 mg-ni päevas.
    • Ravi ajal alkoholi ärajätmine peate võtma 2–5 mg päevas.

    Oluline on teada, et maksimaalne lubatud päevane annus ravim on 10 mg. Et vältida ravimisõltuvust fenasepaamist, ei tohi ravi kestus ületada kahte nädalat. Selle ravimi kasutamine tuleb järk-järgult lõpetada.

    Milleks on fenasepaami tabletid ette nähtud?

    See ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

    • psühhopaatilised ja neurootilised seisundid;
    • reaktiivne psühhoos;
    • emotsionaalse ebastabiilsuse ja hirmu ennetamine;
    • unehäired ja autonoomsed düsfunktsioonid;
    • müoklooniline ja oimusagara epilepsia;
    • tikid ja hüperkinees;
    • lihaste jäikus jne.

    Phenazepam'i kasutamise vastunäidustused on järgmised:

    • kellele;
    • myasthenia gravis;
    • suletudnurga glaukoom;
    • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
    • äge hingamispuudulikkus;
    • raseduse esimene trimester ja kogu laktatsiooniperiood;
    • lapsepõlv;
    • maksa- ja neerupuudulikkus;
    • kalduvus võtta alkohoolseid jooke ja psühhotroopseid ravimeid;
    • aju orgaanilised haigused.

    Kui märkate vähemalt ühte ülaltoodud nähtustest, lõpetage selle ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga!

    Pidage meeles, et ettearvamatute reaktsioonide vältimiseks ei tohiks seda ravimit kombineerida teiste ravimitega. Arstid soovitavad olla ülimalt ettevaatlikud kesknärvisüsteemi talitlust pärssivate ravimitega ning teavitada neid kõigist kasutatavatest ravimitest!

    Fenasepaam on väga aktiivne rahusti, sellel on anksiolüütiline, krambivastane, tsentraalne lihasrelaksant ja rahusti.

    Rahustav ja ärevusevastane toime on fenasepaami analoogidest tugevam. Ravimil on ka krambivastane ja hüpnootiline toime. Ravimi anksiolüütiline toime väljendub vähenemises emotsionaalne stress, vähendades hirmu, ärevust ja muret.

    Selles artiklis vaatleme, miks arstid määravad ravimi Phenazepam, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Phenazepami juba kasutanud, jätke oma tagasiside kommentaaridesse.

    Koostis ja vabastamisvorm

    Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: rahusti (anksiolüütikum). "Phenasepaam" toodetakse tablettide ja süstelahuse kujul.

    • Üks tablett sisaldab 2,5 mg, 1 mg või 0,5 mg fenasepaami (toimeaine).

    Üks pakend sisaldab viiskümmend tabletti. Ravimilahus on saadaval klaasampullides, millest igaühe maht on 1 ml. Pakendis võib olla 100, 50 või 10 erineva kontsentratsiooniga klaasampulli: kolmeprotsendilise või 0,1% lahusega.

    Milleks Phenazepami kasutatakse?

    Kõige sagedamini kasutatakse ravimit rahustina - see kõrvaldab krampide aktiivsuse, värisemise, hüperkineesi jne. Ravim interakteerub GABAergilise kompleksi bensodiasepiini retseptoritega, mille tulemusena suureneb GABA inhibeeriv toime, väheneb neuronite aktiivsus ja langeb mõju osakondadele. selgroog.

    Enamasti aitab abinõu järgmistel juhtudel:

    1. Erinevad neuroosilaadsed seisundid koos ärevuse või hirmudega;
    2. Unerohuna;
    3. Tingimused, mis nõuavad kohest vabanemist obsessiivse hirmu tundest;
    4. Rahusti püsiva meeleolu depressiooni korral;
    5. Erineva päritoluga ja erineva raskusastmega foobiad;
    6. Abivahend patsientide operatsiooniks ettevalmistamisel;
    7. ärajätusündroomi pärssimine alkoholisõltuvuse all kannatavatel patsientidel;
    8. Krambid erineval määral raskustunne;
    9. Epilepsiahoogude ravi;
    10. Närvilise erutusega seotud paanikareaktsioonid.

    farmakoloogiline toime

    Anksiolüütiline (trankvilisaator), bensodiasepiini derivaat. Sellel on tugev anksiolüütiline, hüpnootiline, rahustav, samuti krambivastane ja tsentraalne lihaseid lõdvestav toime.

    Fenasepaami toimemehhanism määratakse supramolekulaarse GABA-bensodiasepiini-kloroofoori-retseptori kompleksi bensodiasepiini retseptorite stimuleerimisega, mis viib GABA retseptorite aktiveerumiseni, mis omakorda põhjustab erutatavuse vähenemist. subkortikaalsed struktuurid aju ja seljaaju polüsünaptiliste reflekside pärssimine.

    Sellel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime, esinedes peamiselt talamuses, hüpotalamuses ja limbilises süsteemis. Tugevdab gamma-aminovõihappe (GABA) pärssivat toimet, mis on kesknärvisüsteemis närviimpulsside ülekande pre- ja postsünaptilise pärssimise üks peamisi vahendajaid.

    Kasutusjuhend

    Ravimit tuleb võtta suu kaudu. Phenazepami ühekordne annus on tavaliselt 0,5-1 mg. Keskmine päevane annus Fenasepaam on 1,5-5 mg, jagatud 2-3 annuseks: tavaliselt 0,5-1 mg hommikul ja pärastlõunal, öösel - kuni 2,5 mg. Phenazepami maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

    1. Alkoholi ärajätmiseks määratakse Phenazepam annuses 2,5-5 mg päevas.
    2. Tugeva erutuse, hirmu, ärevuse korral alustatakse ravi annusega 3 mg/päevas, suurendades kiiresti annust kuni ravitoime saavutamiseni.
    3. Unehäirete korral tuleb ravimit kasutada annuses 0,25-0,5 mg 20-30 minutit enne magamaminekut.
    4. Epilepsia korral on annus 2-10 mg/päevas.
    5. Suurenenud lihastoonusega haiguste korral määratakse ravim 2-3 mg 1-2 korda päevas.
    6. Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroosilaadsete ja psühhopaatidetaoliste seisundite korral on ravimi algannus 0,5-1 mg 2-3 korda päevas. 2-4 päeva pärast, võttes arvesse ravimi efektiivsust ja talutavust, võib annust suurendada 4-6 mg-ni päevas.

    Et vältida uimastisõltuvuse teket, kui ravikuuri Phenazepam'i kasutamise kestus on 2 nädalat. IN mõningatel juhtudel ravi kestust võib pikendada 2 kuuni. Npenapata-ravi katkestamisel vähendatakse annust järk-järgult.

    Vastunäidustused

    Nagu igal ravimil, on ka fenasepaamil mitmeid vastunäidustusi. Peaksite neid rangelt järgima ja mitte võtma tablette ega süste, vastasel juhul on suur tõenäosus kehale suurt kahju tekitada.

    Ravimit ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

    1. Raske mürgistus alkohoolsete jookidega, millega kaasneb vahetu eluoht.
    2. Mürgistus unerohu, rahustite, ravimitega.
    3. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.
    4. Raske depressioon, millega kaasneb enesetapukalduvus.
    5. Äge hingamispuudulikkus.
    6. Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
    7. Vähemus (ravimi ohutust lastele ei ole testitud).
    8. rasedus (eriti esimene trimester);
    9. Imetamise periood;
    10. Maksa- ja neerupuudulikkus Fenasepaami tuleb võtta äärmise ettevaatusega.

    Kõrvalmõjud

    Suur vastunäidustuste loetelu näitab veelgi suuremat kõrvaltoimete loendit:

    1. Tugev väsimus ja letargia, pidev unisus;
    2. Teadvuse ja mõistuse hägustumine;
    3. Sagedane tahhükardia;
    4. Ärritus nahka, saadaval tugev sügelus ja lööve;
    5. Narkootikumide sõltuvus;
    6. Inimese reaktsiooni pärssimine;
    7. Vererõhu järsk langus;
    8. Märkimisväärne kaalulangus;
    9. Kontsentratsiooni puudumine;
    10. Inimese kaotus ruumis;
    11. Kahekordne nägemine registreeritakse;
    12. põhjuseta eufooria;
    13. Jäsemete treemor;
    14. Funktsionaalne kahjustus seedetrakt, kõige sagedamini täheldatakse kõhukinnisust ja kõhulahtisust;
    15. Lisaks võivad ilmneda järgmised nähtused:
    16. Kesknärvisüsteemi kahjustusest põhjustatud hääldushäired;
    17. Unustus, mäluhäired;
    18. Tugev ja sagedane valu peas;
    19. Inimesel on halb tuju;
    20. Sage pearinglus;
    21. Oksendamine, iiveldus, valulik oksendamine;
    22. Aneemia;
    23. Kuivad limaskestad;
    24. Libiido langus;
    25. Söögiisu väheneb;
    26. Ilmuvad kõrvetised.

    Üleannustamine

    Ravimi kasutamisel võib patsient saada fenasepaami üleannustamise. Fenasepaami üleannustamise sümptomid on järgmised: reflekside vähenemine, tugev unisus, treemor, nüstagm, pikaajaline düsartria. Võib tekkida õhupuudus või hingamisraskus, bradükardia. Mõnikord võib fenasepaami üleannustamine põhjustada patsiendil kooma ja vererõhu langust.

    Fenasepaami üleannustamise korral on vaja kasutada aktiivsütt, teha maoloputus ja manustada flumaseniili (seda tehakse haiglas). Igal juhul peate ravimi üleannustamise korral viivitamatult pöörduma arsti poole.


    Rasedus ja imetamine

    Raseduse ajal kasutatakse Phenazepami ainult tervislikel põhjustel. Ravimil on toksiline toime lootele ja suurendab riski haigestuda sünnidefektid kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril.

    Terapeutiliste annuste kasutamine raseduse hilisemates staadiumides võib põhjustada vastsündinu kesknärvisüsteemi depressiooni. Püsiv kasutus Fenasepaam raseduse ajal võib vastsündinul põhjustada võõrutussündroomi.

    Ravimi kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib põhjustada vastsündinul hingamisdepressiooni, lihastoonuse langust, hüpotensiooni, hüpotermiat ja nõrgenenud imemist ("floppy baby" sündroom).

    Koostoimed teiste narkootikumide ja alkoholiga

    Ravim Phenazepam ІС suurendab narkootiliste, unerohtude toimet, krambivastased ained, ja etüülalkohol. Vastastikku tugevdava toime tõttu ei tohi fenasepaami võtta koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, barbituraatide ja fenotiasiini derivaatidega.

    Phenazepam ІС-ravi ajal on alkohoolsete jookide võtmine keelatud, kuna ravim suurendab alkoholi toimet.

    Võõrutussündroom. sõltuvust tekitav

    Sarnaselt teistele bensodiasepiinidele on sellel võime põhjustada ravimisõltuvust, kui pikaajaline kasutamine suurtes annustes (üle 4 mg päevas). Kui te järsku selle võtmise lõpetate, võib teil tekkida võõrutussündroom (depressioon, ärrituvus, unetus, suurenenud higistamine jne), eriti pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 8-12 nädalat).

    Kui patsiendid kogevad ebatavalisi reaktsioone, nagu suurenenud agressiivsus, ägedad seisundid agitatsioon, hirmutunne, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid, suurenenud lihaskrambid, uinumisraskused, pinnapealne uni, ravi tuleb katkestada.

    Fenasepaami analoogid

    Toimeainel põhineva fenasepaami analoogid on Fezanef, Fesipam, Elzepam, Phenorelaxan, Tranquesipam. Phenazepami asendamisel seda meditsiinilised analoogid nõutav arstiga konsulteerimine.

    Hinnad

    Phenazepami keskmine hind apteekides (Moskva) on 90 rubla.

    Säilitamistingimused

    Fenasepaam kuulub nimekirja B. Soovitatav on hoida seda kuivas kohas, kaitstuna selle eest päikesekiired ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25°C.

    Kõlblikkusaeg: ravimit võib kasutada 36 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast.

    Analoogid

    Need on samasse ravimirühma kuuluvad ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid(INN), erinevad nime poolest, kuid neid kasutatakse samade haiguste raviks.

    • - Tabletid 500 mg
    • - Aine-pulber
    • - Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks
    • - Ninatilgad
    • - Tabletid 250 mg

    Näidustused ravimi Phenazepam kasutamiseks

    Neurootilised, neuroosilaadsed, psühhopaatilised ja psühhopaatilised ning muud seisundid (ärritatavus, ärevus, närvipinge, emotsionaalne labiilsus), reaktiivsed psühhoosid ja senesto-hüpohondriaalsed häired (sealhulgas need, mis on resistentsed muude anksiolüütiliste ravimite (trankvilisaatorite) toimele), kinnisideed, unetus, võõrutussündroom(alkoholism, ainete kuritarvitamine), epileptiline seisund, epilepsiahood (erineva etioloogiaga), temporaalne ja müoklooniline epilepsia.

    IN äärmuslikud tingimused- vahendina hirmutundest ja emotsionaalsest stressist ülesaamise hõlbustamiseks.

    Antipsühhootikumina - skisofreenia ülitundlikkusega antipsühhootiliste ravimite suhtes (sealhulgas palavikuga vorm).

    IN neuroloogiline praktika- lihaste jäikus, atetoos, hüperkinees, tic, autonoomne labiilsus (sümpatoadrenaalne ja segatüüpi paroksüsmid).

    Anestesioloogias - premedikatsioon (induktsioonanesteesia komponendina).

    Ravimi Phenazepam vabanemisvorm

    tabletid 0,5 mg; kontuurpakend 10, papppakk 5;
    tabletid 0,5 mg; kontuurpakend 25, papppakk 2;
    tabletid 0,5 mg; polümeerpurk (purk) 50, papppakk 1;
    tabletid 1 mg; kontuurpakend 10, papppakk 5;
    tabletid 1 mg; kontuurpakend 25, papppakk 2;
    tabletid 1 mg; polümeerpurk (purk) 50, papppakk 1;
    tabletid 2,5 mg; kontuurpakend 10, papppakk 5;
    tabletid 2,5 mg; kontuurpakend 25, papppakk 2;
    tabletid 2,5 mg; polümeerpurk (purk) 50, papppakk 1;

    Ühend
    Tabletid 1 tablett.
    bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiin 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg
    (100% aine osas)
    Abiained: laktoos (piimasuhkur); kartulitärklis; povidoon (Kollidoni 25); kaltsiumstearaat; talk
    blisterpakendis 10 või 25 tk.; papppakendis 2 (25 tk.) või 5 (10 tk.) pakki; või polümeerpurkides 50 tk., papppakendis 1 purk.

    Ravimi Phenazepam farmakodünaamika

    Bensodiasepiinide seeria anksiolüütiline ravim (trankvilisaator). Sellel on anksiolüütiline, rahustav-uinutav, krambivastane ja tsentraalset lihaseid lõdvestav toime.

    Tugevdab GABA pärssivat toimet närviimpulsside ülekandmisel. Stimuleerib bensodiasepiini retseptoreid, mis asuvad postsünaptiliste GABA retseptorite allosteerilises keskuses tõusvate aktiveerivate retseptorite retikulaarne moodustumine ajutüvi ja seljaaju külgmiste sarvede interneuronid; vähendab aju subkortikaalsete struktuuride (limbilise süsteemi, taalamuse, hüpotalamuse) erutatavust, pärsib polüsünaptilisi seljaaju reflekse.

    Anksiolüütiline toime tuleneb mõjust limbilise süsteemi amügdala kompleksile ja väljendub emotsionaalse stressi vähenemises, ärevuse, hirmu ja rahutuse leevendamises.

    Rahustav toime tuleneb mõjust ajutüve retikulaarsele moodustumisele ja talamuse mittespetsiifilistele tuumadele ning väljendub neurootilise päritoluga sümptomite (ärevus, hirm) vähenemises.

    Psühhootilise päritoluga produktiivsete sümptomite korral (ägedad luulud, hallutsinatsioonid, afektiivsed häired) ei avalda praktiliselt mingit mõju, harva täheldatakse afektiivsete pingete vähenemist ja luuluhäireid.

    Hüpnootiline toime on seotud ajutüve retikulaarse moodustumise rakkude pärssimisega. Vähendab emotsionaalsete, vegetatiivsete ja motoorsete stiimulite mõju, mis häirivad uinumismehhanismi.

    Krambivastane toime saavutatakse presünaptilise inhibeerimise tugevdamisega, pärsib krambiimpulsi levikut, kuid ei leevenda fookuse erutunud olekut. Tsentraalne lihaseid lõdvestav toime tuleneb polüsünaptiliste seljaaju aferentsete inhibeerimisradade (vähemal määral monosünaptiliste) pärssimisest. Võimalik on ka otsene motoorsete närvide ja lihaste funktsiooni pärssimine.

    Ravimi Phenazepam farmakokineetika

    Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi, Tmax on 1-2 tundi.Metaboliseerub maksas. T1/2 - 6-10-18 tundi.Eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul.

    Fenasepaami kasutamine raseduse ajal

    Raseduse ajal on kasutamine võimalik ainult tervislikel põhjustel. Sellel on raseduse esimesel trimestril kasutamisel toksiline toime lootele ja see suurendab sünnidefektide teket. Terapeutilistes annustes võtmine hilisemas raseduse ajal võib vastsündinul põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni. Krooniline kasutamine raseduse ajal võib vastsündinul põhjustada füüsilist sõltuvust koos ärajätusündroomi tekkega. Lapsed, eriti väikelapsed, on väga tundlikud bensodiasepiinide kesknärvisüsteemi pärssiva toime suhtes.

    Kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib põhjustada vastsündinul hingamisdepressiooni, lihastoonuse langust, hüpotensiooni, alajahtumist ja nõrka imemist ("floppy baby" sündroom).

    Vastunäidustused ravimi Phenazepam kasutamisele

    Kooma, šokk, myasthenia gravis, suletudnurga glaukoom ( äge rünnak või eelsoodumus) äge mürgistus alkohol (koos elutähtsate funktsioonide nõrgenemisega), narkootilised valuvaigistid ja uinutid, raske KOK (võimalik suurenenud hingamispuudulikkus), äge hingamispuudulikkus, raske depressioon (võib esineda suitsidaalseid kalduvusi); I raseduse trimester, laktatsiooniperiood, lapsepõlv ja noorukieas kuni 18-aastane (ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud), suurenenud tundlikkus(kaasa arvatud teised bensodiasepiinid).

    Ravimi Phenazepam kõrvaltoimed

    Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: ravi alguses (eriti eakatel patsientidel) - unisus, väsimustunne, pearinglus, keskendumisvõime langus, ataksia, desorientatsioon, ebakindel kõnnak, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine , segadus; harva - peavalu, eufooria, depressioon, treemor, mälukaotus, liigutuste koordinatsiooni häired (eriti suurte annuste korral), depressiivne meeleolu, düstoonilised ekstrapüramidaalsed reaktsioonid (kontrollimatud liigutused, sealhulgas silma liigutused), asteenia, myasthenia gravis, düsartria, epilepsiahood epilepsiaga patsiendid); äärmiselt harva - paradoksaalsed reaktsioonid (agressiivsed puhangud, psühhomotoorne agitatsioon, hirm, enesetapukalduvus, lihas-spasm, hallutsinatsioonid, agiteeritus, ärrituvus, ärevus, unetus).

    Vereloomeorganitest: leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos (külmavärinad, hüpertermia, kurguvalu, liigne väsimus või nõrkus), aneemia, trombotsütopeenia.

    Väljastpoolt seedeelundkond: suukuivus või süljeeritus, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, söögiisu vähenemine, kõhukinnisus või kõhulahtisus; maksafunktsiooni häired, maksa transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, kollatõbi.

    Väljastpoolt Urogenitaalsüsteem: kusepidamatus, uriinipeetus, neerufunktsiooni häired, libiido langus või tõus, düsmenorröa.

    Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus.

    Kohalikud reaktsioonid: flebiit või venoosne tromboos(punetus, turse või valu süstekohal).

    Muu: sõltuvus, narkomaania; vererõhu langus; harva - nägemiskahjustus (diploopia), kehakaalu langus, tahhükardia.

    Kui annust järsult vähendatakse või võtmine lõpetatakse, tekib võõrutussündroom (ärritatavus, närvilisus, unehäired, düsfooria, siseorganite ja skeletilihaste silelihaste spasmid, depersonalisatsioon, suurenenud higistamine, depressioon, iiveldus, oksendamine, treemor, tajuhäired , sh hüperakuusia, paresteesia, fotofoobia; tahhükardia, krambid, harva - äge psühhoos).

    Ravimi Phenazepam manustamisviis ja annus

    Sees. Keskmine päevane annus on 1,5–5 mg, jagatuna 2–3 annuseks, tavaliselt 0,5–1 mg hommikul ja pärastlõunal ning kuni 2,5 mg öösel.

    Maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

    Unehäirete korral - 0,5 mg 20–30 minutit enne magamaminekut.

    Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroosilaadsete ja psühhopaaditaoliste seisundite raviks on algannus 0,5–1 mg 2–3 korda päevas. 2–4 päeva pärast, võttes arvesse efektiivsust ja taluvust, võib annust suurendada 4–6 mg-ni päevas.

    Tugeva erutuse, hirmu, ärevuse korral alustatakse ravi annusega 3 mg/päevas, suurendades kiiresti annust kuni ravitoime saavutamiseni.

    Epilepsia raviks - 2–10 mg päevas.

    Alkoholi ärajätmise raviks - 2–5 mg päevas.

    Neuroloogilises praktikas lihaste hüpertoonilisusega haiguste korral - 2–3 mg 1–2 korda päevas.

    Ravimisõltuvuse tekke vältimiseks on fenasepaami kasutamise kestus ravikuuri ajal 2 nädalat (mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni). Ravimi kasutamise katkestamisel vähendatakse annust järk-järgult.

    erijuhised
    neerude jaoks/ maksapuudulikkus Ja pikaajaline ravi on vaja pilti juhtida perifeerne veri ja maksaensüümide aktiivsus.

    Patsientidel, kes ei ole varem psühhoaktiivseid ravimeid kasutanud, on Phenazepam® väiksemate annuste kasutamisel täheldatud terapeutilist reaktsiooni võrreldes patsientidega, kes on võtnud antidepressante, anksiolüütikume või alkoholismi põdevaid ravimeid.

    Nagu teisedki bensodiasepiinid, võib see pikaajalisel suurtes annustes (üle 4 mg/päevas) võtmisel põhjustada ravimisõltuvust. Kui te järsku selle võtmise lõpetate, võib tekkida võõrutussündroom (sh depressioon, ärrituvus, unetus, suurenenud higistamine), eriti pikaajalisel kasutamisel (üle 8...12 nädala). Kui patsientidel tekivad sellised ebatavalised reaktsioonid nagu suurenenud agressiivsus, äge agiteeritus, hirmutunne, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid, suurenenud lihaskrambid, uinumisraskused, pinnapealne uni, tuleb ravi katkestada.

    Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muul võimalikul viisil ohtlikud liigid tegevused, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Fenasepaami üleannustamine

    Sümptomid: tõsine teadvusehäired, südame- ja hingamistegevus, tugev unisus, pikaajaline segasus, reflekside vähenemine, pikaajaline düsartria, nüstagm, treemor, bradükardia, õhupuudus või hingamisraskused, vererõhu langus, kooma.

    Ravi: sümptomaatiline ravi, maoloputus, kohtumine aktiveeritud süsinik, organismi elutähtsate funktsioonide jälgimine, hingamise säilitamine ja kardiovaskulaarne aktiivsus. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

    Spetsiifiline antagonist: flumaseniil (haiglatingimustes) - 0,2 mg intravenoosselt (vajadusel - kuni 1 mg) 5% glükoosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

    Fenasepaami koostoimed teiste ravimitega

    Kell samaaegne kasutamine vähendab levodopa efektiivsust parkinsonismiga patsientidel.

    Võib suurendada zidovudiini toksilisust.

    Antipsühhootikumide, epilepsiavastaste või epilepsiavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel ilmneb vastastikune toime tugevnemine unerohud, samuti tsentraalsed lihasrelaksandid, narkootilised analgeetikumid, etanool.

    Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid suurendavad Phenazepam® toksiliste toimete tekke riski. Mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad vähendavad selle efektiivsust. Suurendab imipramiini kontsentratsiooni vereseerumis.

    Kui seda kasutatakse samaaegselt antihüpertensiivsete ravimitega, võib antihüpertensiivne toime tugevneda. Klosapiini samaaegsel manustamisel võib suureneda hingamisdepressioon.

    Üleannustamine

    Erijuhised fenasepaami võtmisel

    Kasutada ettevaatusega maksa- ja/või neerupuudulikkuse, aju- ja seljaaju ataksia, anamneesis ravimisõltuvuse, psühhoaktiivsete ainete kuritarvitamise kalduvuse korral. ravimid, hüperkinees, orgaanilised haigused aju, psühhoos (võimalikud on paradoksaalsed reaktsioonid), hüpoproteineemia, Uneapnoe(väljakujunenud või kahtlustatav) eakatel patsientidel.

    Neeru- ja/või maksapuudulikkuse ning pikaajalise ravi korral on vajalik jälgida perifeerset verepilti ja maksaensüümide aktiivsust.

    Patsientidel, kes ei ole varem psühhoaktiivseid ravimeid kasutanud, ilmneb terapeutiline vastus fenasepaami kasutamisele väiksemates annustes võrreldes patsientidega, kes võtavad antidepressante, anksiolüütikume või alkoholismi.

    Nagu teisedki bensodiasepiinid, võib see pikaajalisel suurtes annustes (üle 4 mg/päevas) võtmisel põhjustada ravimisõltuvust. Kui te järsku selle võtmise lõpetate, võivad tekkida ärajätunähud (sh depressioon, ärrituvus, unetus, suurenenud higistamine), eriti pikaajalisel kasutamisel (üle 8...12 nädala). Kui patsiendil tekivad ebatavalised reaktsioonid, nagu suurenenud agressiivsus, äge erutusseisund, hirmutunne, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid, suurenenud lihaskrambid, uinumisraskused, pinnapealne uni, tuleb ravi katkestada.

    Ravi ajal on patsientidel rangelt keelatud etanooli tarbimine.

    Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 18-aastastel patsientidel ei ole kindlaks tehtud.

    Üleannustamise korral on võimalik tugev unisus, pikaajaline segasus, reflekside vähenemine, pikaajaline düsartria, nüstagm, treemor, bradükardia, õhupuudus või hingamisraskused, vererõhu langus ja kooma. Soovitatav on maoloputus ja aktiivsütt; sümptomaatiline ravi (hingamise ja vererõhu säilitamine), flumaseniili manustamine (haigla tingimustes); hemodialüüs on ebaefektiivne.

    Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

    Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Ravimi Phenazepam säilitustingimused

    Nimekiri B: kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 °C.

    Ravimi Phenazepam kõlblikkusaeg

    Ravim fenasepaam kuulub ATX klassifikatsiooni:

    N Närvisüsteem

    N05 Psühholeptikumid

    Väljalaskevorm: tahke annustamisvormid. Tabletid.



    Üldised omadused. Ühend:

    Toimeaine: bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiin (fenasepaam) 1 mg; 500 mcg; 2,5 mg

    Abiained: laktoos (piimasuhkur), kartulitärklis, povidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat, talk.


    Farmakoloogilised omadused:

    Anksiolüütiline (trankvilisaator), bensodiasepiini derivaat. Sellel on tugev anksiolüütiline, hüpnootiline, rahustav, samuti krambivastane ja tsentraalne lihaseid lõdvestav toime.
    Sellel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime, esinedes peamiselt talamuses, hüpotalamuses ja limbilises süsteemis. Tugevdab gamma-aminovõihappe (GABA) pärssivat toimet, mis on kesknärvisüsteemis närviimpulsside ülekande pre- ja postsünaptilise pärssimise üks peamisi vahendajaid.
    Fenasepaami toimemehhanismi määrab supramolekulaarse GABA-bensodiasepiini-kloroofoori-retseptori kompleksi bensodiasepiini retseptorite stimuleerimine, mis viib GABA retseptorite aktiveerumiseni, mis omakorda põhjustab aju subkortikaalsete struktuuride erutatavuse vähenemist ja seljaaju polüsünaptiliste reflekside pärssimine.

    Farmakokineetika. Imemine. Suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Fenasepaami Cmax veres on 1 kuni 2 tundi.

    Ainevahetus. Metaboliseerub maksas.

    Eritumine. T1/2 on vahemikus 6 kuni 18 tundi Ravim eritub peamiselt uriiniga.

    Näidustused kasutamiseks:

    - neurootilised, neuroosilaadsed, psühhopaatilised, psühhopaaditaolised ja muud seisundid, millega kaasneb ärevus, hirm, suurenenud ärrituvus, pinge, emotsionaalne labiilsus;
    - reaktiivsed psühhoosid;
    - hüpohondriaalne-senestopaatiline sündroom (sealhulgas resistentne teiste rahustite toimele);
    - autonoomsed düsfunktsioonid;
    - unehäired;
    - hirmuseisundite ja emotsionaalse stressi ennetamine;
    - ajaline ja müoklooniline;
    - Ja ;
    — ;
    - vegetatiivne labiilsus.


    Tähtis! Tutvuge raviga

    Kasutusjuhised ja annustamine:

    Ravimit tuleb võtta suu kaudu. Phenazepami ühekordne annus on tavaliselt 0,5-1 mg.
    Fenasepaami keskmine päevane annus on 1,5-5 mg, see jagatakse 2-3 annuseks: tavaliselt 0,5-1 mg hommikul ja pärastlõunal, öösel - kuni 2,5 mg. Phenazepami maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.
    Unehäirete korral tuleb ravimit kasutada annuses 0,25-0,5 mg 20-30 minutit enne magamaminekut.
    Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroosilaadsete ja psühhopaaditaoliste seisundite korral on ravimi algannus 0,5-1 mg 2-3 2-4 päeva pärast, võttes arvesse ravimi efektiivsust ja talutavust, võib annust suurendada. kuni 4-6 mg/
    Tugeva erutuse, hirmu, ärevuse korral alustatakse ravi annusega 3 mg/päevas, suurendades kiiresti annust kuni ravitoime saavutamiseni.
    Epilepsia korral on annus 2-10 mg/päevas
    Alkoholi ärajätmiseks määratakse Phenazepam annuses 2,5-5 mg päevas
    Suurenenud lihastoonusega haiguste korral määratakse ravim annuses 2-3 mg 1-2
    Et vältida ravimisõltuvuse teket ravikuuri ajal, on fenasepaami kasutamise kestus 2 nädalat. Mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni. Npenapata-ravi katkestamisel vähendatakse annust järk-järgult.

    Rakenduse omadused:

    Eriline ettevaatus on vajalik fenasepaami määramisel raske depressiooni korral, kuna seda ravimit võib kasutada enesetapukavatsuste realiseerimiseks.

    Neeru-/maksapuudulikkuse ja pikaajalise ravi korral on vajalik perifeerse verepildi ja maksaensüümide aktiivsuse jälgimine.

    Kõrvaltoimete sagedus ja iseloom sõltuvad individuaalsest tundlikkusest, annusest ja ravi kestusest. Annuse vähendamisel või fenasepaami kasutamise lõpetamisel kõrvaltoimed kaovad.

    Nagu teisedki bensodiasepiinid, võib fenasepaam põhjustada ravimisõltuvust, kui seda kasutatakse pikaajaliselt suurtes annustes (> 4 mg/päevas).

    Kui te äkki lõpetate ravimi kasutamise, võib tekkida võõrutussündroom (eriti kui ravimit kasutatakse kauem kui 8-12 nädalat).

    Fenasepaam tugevdab alkoholi toimet, seetõttu ei ole selle ravimiga ravi ajal alkoholi joomine soovitatav.

    Kasutamine pediaatrias
    Lapsed, eriti noorem vanus, on väga tundlikud bensodiasepiinide kesknärvisüsteemi pärssivate toimete suhtes.

    Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
    Fenasepaam on vastunäidustatud kasutamiseks transpordijuhtidele ja teistele kiiret ja täpset reageerimist nõudvatele inimestele.

    Kõrvalmõjud:

    Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: ravi alguses (eriti eakatel patsientidel) - unisus, väsimus, keskendumishäired, desorientatsioon, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine, segasus; harva - mälukaotus, liigutuste koordineerimise häired (eriti suurte annuste kasutamisel), meeleolu langus, düstoonilised ekstrapüramidaalsed reaktsioonid, asteenia; väga harva - paradoksaalsed reaktsioonid (agressiivsed puhangud, hirm, suitsidaalsed kalduvused, lihasspasmid, unehäired).

    Seedesüsteemist: suukuivus või urineerimine, söögiisu vähenemine või maksa transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, kollatõbi.

    Väljastpoolt reproduktiivsüsteem: libiido langus või tõus; mõju lootele - teratogeensus (eriti esimesel trimestril), kesknärvisüsteemi depressioon, hingamispuudulikkus, vastsündinute imemisrefleksi allasurumine.

    Muu: sõltuvus, uimastisõltuvus, vererõhu langus; harva - nägemiskahjustus (diploopia), kehakaalu langus, ; annuse järsu vähendamise või kasutamise lõpetamisega - võõrutussündroom.

    Koostoimed teiste ravimitega:

    Kui fenasepaami kasutatakse samaaegselt teiste kesknärvisüsteemi depressiooni põhjustavate ravimitega (sh uinutid, krambivastased ravimid, antipsühhootikumid), tuleb arvestada nende toime vastastikuse tugevnemisega.
    Kui fenasepaami kasutatakse parkinsonismiga patsientidel samaaegselt levodopaga, väheneb viimase efektiivsus.
    Fenasepaami ja zidovudiini samaaegsel kasutamisel võib viimase toksilisus suureneda.
    Kui fenasepaami kasutatakse samaaegselt mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitoritega, suureneb fenasepaami toksiliste toimete tekkerisk.
    Kui fenasepaami kasutatakse samaaegselt mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijatega, väheneb fenasepaami efektiivsus.
    Fenasepaami ja imipramiini samaaegsel kasutamisel suureneb viimase kontsentratsioon vereseerumis.
    Kui fenasepaami kasutatakse samaaegselt antihüpertensiivsed ravimid antihüpertensiivne toime võib tugevneda.
    Fenasepaami ja klosapiini samaaegsel kasutamisel võib suureneda hingamisdepressioon.

    Vastunäidustused:

    - kooma;
    - šokk;
    - müasteenia;
    - (äge rünnak või eelsoodumus);
    - raske KOK (võimalik suurenenud hingamispuudulikkus);
    — ;
    - rasedus (eriti esimene trimester);
    - rinnaga toitmise periood;
    - alla 18-aastased lapsed ja noorukid (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud);
    - ülitundlikkus bensodiasepiinide suhtes.

    Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada maksa- ja/või aju- ja seljaaju ataksia, hüperkineesi, psühhotroopsete ravimite kuritarvitamise kalduvuse, aju orgaaniliste haiguste (võimalikud paradoksaalsed reaktsioonid), depressiooni ja eakatel patsientidel.

    Ravimi PHENAZEPAM® kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal
    Raseduse ajal kasutatakse Phenazepami ainult tervislikel põhjustel. Ravimil on raseduse esimesel trimestril kasutamisel toksiline toime lootele ja see suurendab sünnidefektide riski. Terapeutiliste annuste kasutamine raseduse hilisemates staadiumides võib põhjustada vastsündinu kesknärvisüsteemi depressiooni. Fenasepaami krooniline kasutamine raseduse ajal võib vastsündinul põhjustada ärajätusündroomi.

    Ravimi kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib põhjustada vastsündinul hingamisdepressiooni, lihastoonuse langust, hüpotensiooni, hüpotermiat ja nõrgenenud imemist ("floppy baby" sündroom).

    Kasutamine maksafunktsiooni häirete korral
    Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega.

    Kasutamine neerukahjustuse korral
    Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

    Kasutamine eakatel patsientidel
    Ravimit tuleb eakatel ja nõrgenenud patsientidel kasutada ettevaatusega.

    Kasutamine lastel
    Vastunäidustused: lapsed ja alla 18-aastased noorukid (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud).

    Üleannustamine:

    Sümptomid: mõõduka üleannustamise korral - suurenenud terapeutiline toime ja kõrvalmõjud; märkimisväärse üleannustamisega - teadvuse, südame- ja hingamistegevuse väljendunud depressioon.

    Ravi: organismi elutähtsate funktsioonide jälgimine, hingamisteede ja kardiovaskulaarse aktiivsuse säilitamine, sümptomaatiline ravi. Fenasepaami lihaslõõgastava toime antagonistina soovitatakse kasutada strühniinnitraati (süstid 1 ml 0,1% lahust 2-3). Flumaseniili (Anexat) võib kasutada spetsiifilise antagonistina: 0,2 mg IV (vajadusel võib annust suurendada 1 mg-ni) 5% glükoosilahuses (dekstroosi) või 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

    Säilitustingimused:

    Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 25 °C.

    Puhkuse tingimused:

    Retsepti alusel

    Pakett:

    10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
    25 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
    50 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.