Maailma ebatavalised haigused (9 fotot). Kõige haruldasemad haigused

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Tänapäeval teab teadus mitmeid väga reaalseid haigusi, mida isegi suurimad hüpohondrikud ja unistajad välja mõelda ei suuda.

Lisaks šokeerivatele sümptomitele on need haigused ka halvasti mõistetavad. Nende ravi on vähemalt meditsiini arengu praeguses etapis kas võimatu või ebaefektiivne.

Morgellonsi haigus

Igaüks on tuttav olukorraga, kui "hanenahk jookseb mööda nahka". Morgelloni tõvega patsiendid kirjeldavad oma seisundit järgmiselt: tugev sügelus Ja põnevus et putukad roomavad naha alla. Seisundi põhjus pole selge.

Seda haigust põdevaid patsiente vaadates meenuvad stseenid õudusfilmidest - inimestel sügelevad üle keha, siis tekivad mädapaised ja ... nendest hakkavad välja tulema mitmevärvilised niidid ja tumedad liivaga sarnased terad. Haavad paranevad, jättes haavad ja armid, kuid peagi ilmuvad need mujale.

Analüüside tulemusena selgus, et patsientidest ei välju mitte tekstiilikiud, mitte juuksed ja isegi mitte putukad, vaid arusaamatu aine, mis tekib organismis tundmatu nakkuse tagajärjel.
Niidid pakuti analüüsimiseks kohtuekspertiisi teadlastele, ainele tehti spektroskoopiline uuring. Kuid see ei kuulunud andmebaasi 800 kiu hulka. Tulemus oli null: niidi struktuur ja koostis ei ühtinud ühegi 90 000 orgaanilise ainega!

Morgelloni haigusel on ka teisi sümptomeid: vaimne allakäik, krooniline väsimus, depressioon, juuste väljalangemine ja lihasspasmid.

Mõned arstid kalduvad arvama, et see pole midagi muud kui patsientide kujutlusvõime. Aga kuidas on sel juhul mitmevärviliste niitidega? Teised väidavad, et Morgelloni tõbi on uut tüüpi bioloogilised relvad.

Cotardi sündroom

See haruldane seisund kui inimesed arvavad, et nad on surnud või et mõni nende kehaosa on ära surnud. Ajakirjas Journal of Neurology avaldatud artikli kohaselt võivad patsiendid arvata, et isegi nende hing on surnud.

1880. aastal kirjeldas prantsuse neuroloog Cotard esmakordselt seda pettekujutelmade varianti nimetuse all delusions of denial. Hiljem nimetati sündroom tema järgi. Mõned psühhiaatrid räägivad Cotardi sündroomist kui maniakaalsete suurkujude pettekujutlustest.

Sellise haiguse all kannatav inimene tunneb end surnuna või olematuna. Ta tunneb, et on kaotanud elujõu, vere ja siseorganid arvab, et tema sisemus laguneb. Selle põhjuseks võib olla depressioon või tõsine psüühikahäire.
hullud ideed Cotardi sündroomi puhul eristuvad häiriva afekti taustal eredad, absurdsed ja groteskselt liialdatud väljaütlemised. Tüüpilised on patsientide kaebused, et näiteks sooled on mädanenud või et patsient on inimkonna ajaloo suurim kurjategija.

Cotardi sündroomi struktuuris domineerivad välismaailma eitamise ideed. Mõnikord väidavad patsiendid, et nad ootavad kõige karmimat karistust kogu selle kurja eest, mille nad on inimkonnale toonud. Või et kõik ümberringi suri ja Maa oli tühi.

Ehlers-Danlos sündroom

Seda haigust iseloomustab võime jäsemeid võimatuks painutada normaalsed inimesed juhised. Ehlers-Danlos sündroomiga inimestel on ka hüperelastne nahk. Pooled patsientidest eristuvad geneetiliste mutatsioonide järgi.

Sündroom on üks levinumaid pärilikke haigusi sidekoe. Seda esineb sagedusega 1 juhtum 100 000 vastsündinu kohta. Peamine sümptom on naha omaduste muutus, mis väljendub selle suurenenud venitavuses ja kerges haavatavuses. Selliste inimeste nahk on õhuke ja habras. Seda saab tõsta 2 sentimeetrit kohtades, kus see on põhimõtteliselt võimatu terve inimene. Isegi minimaalse nahatrauma korral tekivad “rebitud” haavad, mis paranevad ülimalt aeglaselt.

Urbach-Wite'i haigus

äärmiselt haruldane geneetiline haigus, mille puhul inimene ei koge hirmutunnet ega taju isegi allikaid surmaohtähvardusena. Teadlased on tõestanud, et selline kõrvalekalle on seotud amygdala struktuuridega ajus. See avastus võib olla kasulik posttraumaatiliste haiguste ravis stressihäire. Ainult siin on see, kuidas selliseid "kliiniliselt kartmatuid" inimesi kartma panna, pole arstid veel aru saanud.

Püsiva seksuaalse erutuse sündroom

Sellele haigusele kalduvatele inimestele toob orgasm pigem kannatusi kui meeldivaid aistinguid. Fakt on see, et seda juhtub nendega sageli ja pealegi igal pool ja millal iganes. Huvitaval kombel diagnoositi sündroom esmakordselt 2001. aastal ja see esineb peamiselt naistel. Seda iseloomustab ülitundlikkus, mille tõttu võib väikseimgi surve küljelt saada orgasmi põhjuseks. Haiguse põhjust ei ole kindlaks tehtud.

Stendhali sündroom

Teine ebatavaline haigus, mille puhul inimene kogeb ... kunstiobjekte vaadates tugevat ärevust, värinat, hallutsinatsioone ja peapööritust. Piltlikult öeldes võib ta Raffaeli maali vaadates teadvuse kaotada.

Sündroom sai nime 19. sajandi prantsuse kirjaniku Stendhali järgi, kes kirjeldas oma tundeid Firenze visiidi ajal: "Püha Risti kirikust lahkudes hakkas mu süda peksma, kõndisin, kartsin maapinnale kokku kukkuda . ..”

Sarnaseid sümptomeid võivad põhjustada mitte ainult kunstiteosed, vaid ka loodusnähtuste, loomade, meeste ja naiste ilu. Stendhali sündroomi ravi ei ole kirjeldatud, kuna haigus on äärmiselt haruldane ja esineb ainult kunstiteoste ja muude esemete läheduses ilusad nähtused, mida meie ümber nii palju pole. Seetõttu haigus peaaegu ei sega täisväärtuslikku elu. Jääb selgusetuks, kas tundlikus loomuses avalduvat sündroomi tasub ilu üleküllusest ravida?

Progeeria

Väga haruldane geneetiline defekt, mida iseloomustab naha ja siseorganite muutuste kompleks tänu enneaegne vananemine organism. Peamised vormid on laste progeeria - Hutchinson-Gilfordi sündroom ja täiskasvanute progeeria - Werneri sündroom.

Progeeria täiskasvanutel avaldub seniilsete nahamuutuste ja skeletilihased, katarakti areng, enneaegne arterioskleroos; seda täheldatakse kõige sagedamini 20-30-aastastel meestel.

Lastele mõeldud progeeriat iseloomustab proportsionaalne kääbus, puudumine nahaalune kude ja korduvad patoloogilised luumurrud.
Kuni 21. sajandi alguseni eriuuringud progeeria põhjuste kohta ei tehtud, oli arvamus, et ükski ravim ei suuda seda kohutavat haigust ravida. Kuid teadus ei seisa paigal. Nüüd on teadlased hakanud tegelema progeeriat põhjustavate põhjuste uurimisega.

"Kivi lihased"

55-aastane inglane Robert Kinghorn põeb haruldast geneetilist haigust, mille puhul keha moodustab sekundaarse skeleti ja muudab lihased luudeks. Arstid nimetavad seda haigust progresseeruvaks fibrodüsplaasiaks ossificansiks (POF).

Praeguseks ei ole selle haiguse, mis mõjutab maailmas umbes 2,5 tuhat inimest, ravimeetodeid. Need patsiendid kasvavad spontaanselt luukoe liigeste ja lihaste piirkondades, mille tagajärjel kaotab inimene liikumisvõime ja lihtsalt "muutub kiviks" - täpselt nagu hirmujuttudes, mida me lapsepõlves kartsime.

Robertil diagnoositi kaheaastaselt kohutav diagnoos. Siis pidi Kinghorn tegema valiku, kas seista või istuda elu lõpuni. Ta otsustas, et parem on seista ja pole sellest ajast peale istunud. Arstid ennustasid patsiendile kiiret surma. Kuid ta osutus meheks tugev iseloom ja on siiani elus.

Lapsed, kellel see haigus areneb, sünnivad normaalselt, välja arvatud väärarengud pöidlad jalad. Mõne aja pärast tekivad neil kasvajad, mis, muutes oma asukohta kehal, halvavad järk-järgult keha. Arstid otsivad praegu POF-i geeni. Selle isoleerimine võib viia "kiviinimeste" ravimeetodite avastamiseni.

Alice Imedemaal sündroom

Tuleb välja, et see juhtub! Selle neuroloogilise häirega ei erista inimene objekte suuruse järgi, pidades kõike pisikeseks – mikropsiaks või tohutuks – makropsiaks. Enamasti provotseerib see sündroom hallutsinogeensete ravimite võtmise või kasvaja olemasolu ajus.

Haigust märkis esmakordselt dr Lippmann 1952. aastal.
Alice Imedemaal sündroomiga inimesed näevad asju, mis on täiesti erinevad sellest, mis nad tegelikult on. Näiteks võib neile tunduda, et ukselink on ukse enda suurus, põrand vertikaalne ja ruumi seinad lähenevad üksteisele lähemale ja ühenduvad praktiliselt. Nende arvates võivad toolid ja lauad lennata läbi õhu ja isegi valssi. Sageli näevad sellised inimesed palju väiksemaid objekte, kui nad tegelikult on. Visuaalne taju muutub nii palju, et inimene kaotab täielikult kontrolli reaalsuse üle.

Nagu Lewis Carrolli filmis Alice Imedemaal, ei saa patsiendid aru, mis tegelikult toimub, vaid mida nad ainult mõtlevad. On isegi hüpotees: raamatu autor kannatas migreeni käes, enne mille rünnakut alustas ta mikropsiaga.

Mikropsia põhjuseid on üsna palju: migreen, epilepsia, skisofreenia, palavik. Sündroom tekib ka hallutsinogeensete ravimite (LSD) võtmisel, mõnikord ka marihuaana mõju all.

Võõrkäe sündroom

Haigus, mida nimetatakse ka "käe-anarhistiks", on neuropsühhiaatriline häire, mis seisneb sihipäraste liigutuste tegemise võime rikkumises. Temaga tegutseb üks või isegi mõlemad käed "iseenesest", sõltumata omaniku tahtest. Mõnikord kaasnevad sellega epilepsia krambid. Sündroomi teine ​​nimetus - dr Strangelove'i tõbi - seda põdenud filmi "Doktor Strangelove" kangelase auks, kelle käsi natside saluudil iseenesest püsti viskas.

1998. aastal avaldas neurokirurgia ajakiri loo naisest, kelle vasak käsi... tahtmatult lämbutas ja lõi näkku!

Kui käsi teeb kaootilisi liigutusi, lööb omanikku või pigistab, pole see nii hull. Mõnikord hakkab ta omanikuga vaidlema – näiteks seob "lahke" kingapaela, "kurja" aga lahti.

Mõned väidavad, et "anarhistlik käsi" tegutseb alateadvuse mõjul, näidates justkui inimese sügavat suhtumist teatud asjadesse või tegudesse. Psühhiaatrid selgitavad seda sündroomi ajupoolkerade vahelise interaktsiooni häiretega.

Peaaegu kõik on kuulnud pimesoolepõletikust. Siiski on maailmas mõningaid haigusi, mis esinevad vaid mõnekümnel või sajal inimesel üle maailma. Tavaliselt on need pärilikud haigused või kaasasündinud anomaaliad areng, mis raskendab oluliselt patsiendi enda elu, samuti harvaesinev vaimse tegevuse patoloogia.

Verised pisarad

Seda haigust nimetatakse teaduslikult hemolakriaks, kui päeva jooksul hakkavad silmad teaduse lõpuni teadmata põhjusel järsku verest “vetisema”. See nähtus võib esineda 1 kuni 20 korda päevas.

Veriseid pisaraid täheldatakse teatud tüüpi kasvajate, häirete korral. Kuid mõnikord täheldatakse hemolakriat absoluutselt selle taustal täielik tervis patsient, seetõttu räägivad nad sellistel juhtudel tõelisest idiopaatilisest hemolakriast.

Märgitakse, et see haigus ilmneb spontaanselt peamiselt noorukieas või noortel ja kaob siis iseenesest. Naistel täheldatakse hemolakriat sagedamini ja enamikul juhtudel menstruatsiooni ajal ning see aitab diagnoosida hemolakria ühte põhjust - endometrioosi.

Varjatud hemolakria. 1991. aastal uuriti 125 vabatahtlikku, kellel polnud terviseprobleeme. Kõigilt neilt võeti pisarad ja uuriti neid mikroskoobi all. Selgus, et pisarate vererakke leiti 18% naistest fertiilses eas, samuti 7% rasedatest ja 8% meestest.

sinine nahk

Sinise või sinise naha sündroom (argüüria, argüroos) on teine haruldane patoloogia, mis esineb peamiselt neil inimestel, kes pingutavad üle hõbedat sisaldavate toodete töötlemisel, samuti neil, mis on seotud hõbeda ekstraheerimise või töötlemisega.

Sel juhul ladestuvad dermisesse hõbedagraanulid, juuksefolliikulisid, higinäärmed, naha kapillaarid. Sellistel inimestel leidub hõbedaosakesi ka mao limaskestade paksuses, suuõõne, sooled, parenhümaalsed elundid(maks, neerud) ja silma sidekesta.

Reeglina, kui hõbedaga kaasnevat mürgistust ei esine, siis peale sinise värvi patsient ei hooli millestki muust, kuid selline naha ja limaskestade varjund püsib elu lõpuni.

Rohkem Sinine värv nahk ei pruugi olla tingitud kokkupuutest hõbedaga, vaid lihtsalt pärilik. Näiteks eelmise sajandi 60ndatel elas Kentuckys terve perekond " sinised inimesed”, mida kuulujutt nimetas „Sinisteks fugaatiteks”.

Liblika sündroom

teaduslik nimi seda haigust - bullosa epidermolüüs. See on haruldane geneetiline haigus, mis on seotud limaskestade ja naha suurenenud haavatavusega mehaanilise mõju tõttu (sel moel meenutab see liblika tiibade haprust nende hooletust puudutamisel).

Bulloosi epidermolüüsi peamine sümptom on mullid, mis tekivad kohtades, mis on surve ja hõõrdumise all.

Mõnikord on haigus nii tõsine, et isegi tahke toit suus või lihtne käepigistus võib põhjustada uute villide teket, mille avamisel tekib arvukalt haavu, kuhu võib liituda sekundaarne infektsioon.

"Liblikalapsed" on kogu lapsepõlve sunnitud taluma pidevat valu, arvukaid sidemeid ja ravi lahtised haavad. Kahjuks hetkel tõhus teraapia see haigus pole veel välja kujunenud.

kiiresti kasvavad vanad lapsed

Kiirendatud vananemine ehk progeeria on teise nimi haruldane haigus kerge geenianomaalia tõttu. Selle tulemusena ebaõnnestub kõigi kehas toimuvate protsesside loomulik kulg ja inimene hakkab kiiresti vananema (keskmiselt 1 aasta jooksul korraga 8 või enama aasta jooksul): progresseerub, südamepuudulikkus, katarakt, või esineb.

Selle patoloogiaga lapsed elavad harva täiskasvanuks, surevad tavaliselt 11–13-aastaselt, kuigi üksikjuhtudel kui oodatav eluiga oli 26 aastat või rohkem.

Kui lihased muutuvad luudeks

Teine haruldane haigus on progresseeruv fibrodysplasia ossificans (POF) ehk Münheimeri tõbi. See patoloogia ilmneb organismis väärastunud geeni mutatsiooni tõttu. Selle tulemusena mis tahes põletikuline protsess(näiteks pärast lööki, lihase tugevat kokkusurumist) hakkavad ilmnema suurenenud lupjumise kolded, mis muutuvad hiljem uue luukoe kasvukeskuseks.

Huvitav on see, et peaaegu kõigil juhtudel kaasneb haigusega teise esinemine kaasasündinud patoloogia nagu klinodaktiilia pöial jalad (sellise sõrme olemasolu peaaegu 95% juhtudest näitab, et lapsel tekib luustuv fibrodüsplaasia).

Alates peaaegu sünnist areneb POF pidevalt, väljendudes lihaste, kõõluste, sidemete ja sidemete lupjumise ja sellele järgneva luustumisena. Samuti iseloomustab haigust 1–10 cm suuruste nahaaluste tihendite ilmnemine, mis paiknevad kõikjal (lastel, peamiselt seljas, käsivartes ja kaelas). Seoses keha pehmete kudede luudeks muutumisega nimetatakse POF-i ka teise luustiku moodustumise haiguseks.

Peal Sel hetkel Kogu maailmas on teatatud umbes 800 Münheimeri tõve juhtumist. Ennetusvahendid ja tõhus ravi pole veel välja kujunenud.

fataalne perekondlik unetus

Teada on vaid 40 perekonda, kus seda haigust. See pärilik haigus millel erineval määral väljendusrikkus. See tekib aju keskosas toimuvate muutuste tagajärjel koos amüloidnaastude moodustumisega ja talamuse kahjustusega, mis tagab ühenduse keha ja mõlema poolkera ajukoore vahel.

Perekondliku unetusega kaasneb muutus teistes organites ja kehasüsteemides: pisaravedeliku tootmine väheneb, pulss langeb, võib tekkida ja tekkida lööve.

Reeglina kulgeb haigus mitmes etapis:

• 1. etapp Unetus progresseerub järk-järgult, kestab umbes 4 kuud, millega kaasneb esinemine paanikahood ja hirmud.
• 2. etapp Kestab 5 kuud, mida iseloomustavad ärevus, higistamine, hallutsinatsioonid.
• 3. etapp 3 kuu jooksul on täielik unetus, tegudes on pidamatus.
• 4. etapp 6 kuud - täielik unetus ja dementsus. Inimene võib langeda koomasse või surra kurnatuse tõttu, aga ka kongestiivse iseloomuga kopsupõletikku.

Perekondliku unetuse tõttu hukkunute ajuanalüüs näitas, et seda haigust põhjustavad spetsiaalsed valgud, mis suudavad ise paljuneda – prioonid.

Vampiiri haigused

Tegelikult on need kaks haruldast geneetilist haigust: ektodermaalne düsplaasia ja erütropoeetiline porfüüria. Mõlemat haigust iseloomustab asjaolu, et patsiendid ei talu hästi päikesevalgust, mistõttu nende aktiivsus suureneb pime aeg päevadel.

Ektodermaalne düsplaasia. See on surnud kahvatu nahk, esihammaste puudumine (on ainult kihvad), suur laup, haruldased juuksed peas suurenenud kuivus nahka. päikesevalgus põhjustab nende nahale villid.

Erütropoeetiline porfüüria. Seda iseloomustab pigmendi metabolismi rikkumine, mille tagajärjel porfüriinid kogunevad verre, arenevad, perioodiliselt täheldatakse punast uriini, neuropsühhiaatrilisi ja seedetrakti häireid ning tekib fotodermatoos. Suu ümbruses nahk järk-järgult atroofeerub, moodustades erilise muinasjutu vampiiride naeratuse ja hambad ultraviolettkiired omandada roosa varjund. Ka seda haigust põdevad inimesed eelistavad olla öised ja varjuda päikesekiirte eest.

Hüppava puuraiduri sündroom

Kell erinevad rahvad see psühholoogiline nähtus Seda nimetatakse erinevalt: arktiline hüsteeria, hämardamine, Lat-sündroom, hüppava metsaraja sündroom jne. See on omamoodi reaktsioon ehmatuse, terava nutmise, äkilise liikumise vormis, mis avaldub teatud toimingute ja täieliku alandlikkuse kujul.

Tänapäeval teab teadus mitmeid väga reaalseid haigusi, mida isegi kõige suuremad hüpohondrikud välja mõelda ei suuda: püsivad soovimatud orgasmid, võimetus tunda hirmu või kummalised nahast kasvavad kiud. Lisaks ebatavalistele sümptomitele pole selliseid haigusi veel uuritud ja nende ravi on kas võimatu või ebaefektiivne. Vähemalt praeguses meditsiini arenguetapis.

Oleme kokku kogunud 7 äärmiselt veidrat haigust ja nüüd käsitleme neid järjekorras.

Morgellonsi haigus

Kõik on tuttavad "hanenahkade" olukorraga, kuid mõned inimesed väidavad, et tegelikult tunnevad nad midagi naha alla roomamas. Morgelloni tõvega patsiendid kirjeldavad oma seisundit järgmiselt: tugev sügelus ja terav tunne, et putukad roomavad naha alla. Patsiendid teatavad ka nahast kasvavatest niitidest või kiududest ning võivad kogeda väsimust ja mäluprobleeme. Haiguse põhjus pole selge. Mõned teadlased väidavad, et sümptomid on vaimuhaiguse tagajärg, teised aga, et haiguse põhjustajaks on tundmatu nakkustekitaja.

Võõrkäe sündroom

Film "Doktor Strangelove" räägib mehest, kellel on üks käsi, oma mõistus. Meditsiinis tuntakse sarnaste sümptomitega haigust tulnuka käe sündroomina. Näiteks 1998. aastal kirjeldab üks neuralgiale ja neurokirurgiale pühendatud ajakiri lugu 81-aastasest naisest, kelle vasak käsi oli kontrollimatu. Vasak käsi kägistas tahtmatult ta kaela ning lõi näkku ja õlgu.

Cotardi sündroom

See on haruldane seisund, mille puhul inimesed arvavad, et nad on surnud või mõned organid või kehaosad on surnud. Vastavalt 2002. aasta ajakirjas Journal of Neurology avaldatud artiklile võivad patsiendid arvata, et nende hing on surnud.

Ehlers-Danlos sündroom

Seda haigust iseloomustab võime painutada jäsemeid näiliselt võimatutes suundades. Paljudel Ehlers-Danlos sündroomiga inimestel on ka ülielastne nahk, kuid neil on haavade paranemine hilinenud. Pooltel selle sündroomiga patsientidest on geneetilised mutatsioonid.

Urbach-Wite'i haigus

Haruldane geneetiline haigus, mille puhul inimene ei tunne hirmu, ei taju surmaohu allikaid millegi ähvardavana. Uurijad jõudsid järeldusele, et hirmutunne on seotud aju mandelkeha struktuuridega ja see avastus võib olla kasulik posttraumaatilise stressihäire ravis. Kuid kuidas selliseid "kliiniliselt kartmatuid" inimesi kartma panna, pole veel välja mõeldud.

Püsiva seksuaalse erutuse sündroom

Selle haiguse all kannatavatele inimestele toob orgasm pigem piinlikkust ja kannatusi, mitte meeldivaid aistinguid. Fakt on see, et orgasm juhtub sageli ja pealegi igal pool ja millal iganes. Seda sündroomi diagnoositi esmakordselt 2001. aastal ja see esineb peamiselt naistel. Sündroomile on iseloomulik ülitundlikkus, mille tõttu väikseimgi surve võib saada orgasmi põhjuseks. Haiguse põhjust ei ole kindlaks tehtud.

Hemolakria

See on seisund, kus inimene nutab verised pisarad. Seda haigust täheldatakse sagedamini fertiilses eas naistel menstruatsiooni ajal. Hemolakria võib tuleneda ka raskest konjunktiviidist.

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede nende päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täielikult. uskumatul moel. Võib-olla on ühel päeval võimalik neid selgitada kummalised haigused ja nendega tegeleda, kuid siiani on need inimkonna jaoks endiselt mõistatus.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

(Kokku 25 fotot)

Äge lõtv müeliit

Müeliit - põletik selgroog. Seda nimetatakse mõnikord poliomüeliidi sündroomiks. See neuroloogiline haigus mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Noored patsiendid tunnevad pidevat valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad a. erinevad riigid nõudis tuhandeid elusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on võidetud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna lastehalvatus veel alla – selle puhanguid esineb erinevates riikides aeg-ajalt. Samal ajal haigestuvad juba vaktsineeritud inimesed, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Selliste pärast kummalised sümptomid SLPS-i patsientidel on väga omapärane välimus – nad näevad välja väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLPS-i tüübist leidsid arstid ka kerge psüühikahäire, kuid see pole kõige suurem suur probleem haigete jaoks. Selline ebatavaline rasvkoe jaotus viib tõsiseid probleeme täpsemalt kõrge vere rasvasisaldus ja insuliiniresistentsus, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti oli Adolf Hitler haige entsefaliidi letargicasse ja hilisem parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. IN Hiljuti kõik kannatavad selle sündroomi all. suur kogus noored inimesed.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on äkksurm näiliselt terve imiku või lapse hingamisseiskusest, mille puhul lahkamine ei võimalda tuvastada surma põhjust. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See tõeline haigus, kuigi väga harva. IN meditsiinilist kirjandust kirjeldatud on vaid umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nime sai selle linna järgi, kus esimene sarnane juhtum(Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

1983. aastal esines kaheksa Brainerdi kõhulahtisuse puhangut, neist kuus USA-s. Kuid esimene oli siiski kõige suurem – aastaga haigestus 122 inimest. Kahtlustatakse, et haigus tekib peale värske piima joomist – aga siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille käigus patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone hoolimata osalistest või kannatustest täielik kaotus nägemine vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks on erinevalt teistest siin loetletud haigustest sümptomid rasked visuaalsed hallutsinatsioonid kaovad iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Kiiremini vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et mitmesugused sümptomid põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid pole kindlad, mis põhjustab sarnased sümptomid; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

noogutamise sündroom

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed kogevad pidev soov söö toidu asemel Erinevat tüüpi toiduks mittekasutatavad ained, sh mustus, liim. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole siiani ühtegi leidnud tõeline põhjus haigus, ravi pole.

Inglise higi

Inglise higi või inglise higistamispalavik, - nakkushaigus ebaselge etioloogia koos väga kõrge tase suremus, mis külastas aastatel 1485–1551 mitu korda Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaal). Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. iseloomulik tunnus haigus oli tõsine unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

IN XVI lõpp sajandil kadus "Inglise higistamispalavik" äkitselt ega ole sellest ajast peale enam kusagil mujal ilmunud, nii et nüüd saame selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemuse üle vaid oletada.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste ribade ilmumine nahale Inimkeha. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed kannatasid surmav haigus kuru, kelle nimel on nende keeles kaks tähendust – "värisemine" ja "riknemine". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on vägivaldne värisemine ja pea tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb naeratus, nagu teetanuse põdevatel patsientidel. IN esialgne etapp haigus väljendub pearingluses ja väsimuses. Seejärel lisati peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul kõige rohkem äge rünnak väljendub selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või seisundi tõttu närviline erutus. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Möödunud sajandil elas USA Kentucky osariigis terve siniste inimeste perekond. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muuseas, peale selle pärilik haigus neil ei olnud muid haigusi ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Morgellonsi haigus

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Haigust iseloomustab negatiivsed reaktsioonid mitmesuguste kaasaegsete kemikaalide ja toodete, sealhulgas plastide ja sünteetiliste kiudude kohta. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused- massiline mürgistus või psüühikahäire.

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk villid ja "keeb" kokkupuutel päikesekiired, ja nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Tead, mis on kõige imelikum? Tool muutub lillaks.

Selle haiguse põhjuseid pole siiani hästi mõistetud. On teada, et see on pärilik ja on seotud punase ebaõige sünteesiga vererakud. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamikul juhtudel tekib see verepilastuse tagajärjel.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis mõjutas sõjaveterane aastal Pärsia laht. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.

Nagu mina, usub igaüks teist, et peagi luuakse ravim kõikide haiguste vastu, kuid seda veel pole. Olemas suur summa haigused, millega inimkond hädas on – HIV, vähk, ZIK ja paljud teised. Ja kindlasti luuakse lähiajal ravim, sest sellele kulub tohutult ressursse.

Mõnest haigusest saate ise üle saada - need on SARS-i või teiste nõrgad vormid raske haigus ja teistest ülesaamiseks rohkemgi tõsine haigus, peate väga pingutama, näiteks meie kaasmaalane Valentin Ivanovitš Dikul, kes unistas lapsepõlvest tsirkuseartistina saamisest ja kui tema unistus täitus ja karjäär pidi tõusma, tegi 14-aastaselt veel ühe triki. nööril 13 meetri kõrgusel kukkus ja vigastas selgroogu, misjärel jäid jalad halvatuks. tal oli valida, kas jääda eluks ajaks invaliidiks või leida sellest olukorrast väljapääs - ta valis teise ja, teadmata inimese anatoomiast, asus treenima selja-, kaela-, käte-, õlalihaseid. Seejärel otsustas ta kasutada oma halvatud jalgu ja hakkas spetsiaalse aparaadi abil jalgade lihaseid pumpama. Milline üllatus oli see, kui ta jalad hakkasid taastuma ja 21-aastaselt esitas ta taas tsirkuses vapustavaid numbreid jalgadel, tõstes uskumatut raskust.



Kuid sellist tahet ei anta kõigile, seetõttu on kahjustuste korral vajalik hoolikas ravi ja spetsialistide jälgimine. Nii et üks ohtlikumaid ja levinumaid haigusi on lülidevaheline song, mis muide võib lisaks geneetilistele omadustele tekkida, kuid kukkumiste tõttu, nagu Dikuli puhul, on parem ravida spetsialiseeritud keskused. Intervertebraalsete hernia ravi metameerse meetodiga on ainulaadne tehnika läbi viidud meditsiinikeskus Berseneva, ma soovitan teil vaadata.



Oleme loetlenud haigused, millega kogu maailm võitleb ja millest on võimalik jagu saada tahtlikud pingutused ja mille üle on parem spetsialistide järelevalve all võidelda. Ja on haigusi, mis mõjutavad ainult 1-2 inimest planeedil ja nende jaoks ei ole ravimit leiutatud ja tõenäoliselt ei leiutatagi, ja me räägime neist.

1. plahvatava pea sündroom- selle nimega haigus ei too kaasa tõelist pea plahvatust, vaid sellega kaasneb pidev valulikud aistingud, põhimõtteliselt – see inimene kuuleb erinevaid helisid tursk, müra, klõpsud ja palju muud. See haigus ei ole püsiv – tavaliselt ei kuule seda haigust põdev inimene pärast magamist enam nende kuulmist.

2. Kõnehäire sündroom- ajutrauma saanud inimene - hakkab rääkima teise intonatsiooniga, kiirusega, nii et esimene tunne on, et ta on välismaalane ja üritab meie keelt rääkida. Ajaloo jooksul on täheldatud vaid 5 tosinat seda haigust põdenud inimest, pärast teraapiat said mõned taas oma endise kõne ja enamik kannatab selle haiguse all kogu elu.

3. perekondlik unetus- vaevu kohutav haigus mis antakse edasi geenide kaudu. Inimene hakkab aasta-aastalt vähem magama, kuni uni kaob täielikult. Inimest hakkavad vaevama hallutsinatsioonid ja ta sureb peagi. Kokku on teada umbes 40 sellist unetuse all kannatavat perekonda.

4. On haigus, mille puhul inimesed ei tunne valu. Tundub nii hea – elu ilma kannatuste ja valudeta, aga tegelikult on kõik hoopis vastupidi, sest valu on signaal ohust inimese elule. Lõppude lõpuks, ilma valuta, inimene lihtsalt ei märka põletusi, kriimustusi ja mõnikord tõsisemaid kahjustusi, mis võivad hiljem põhjustada surmav tulemus. Selle haiguse all kannatab umbes 100 inimest.

5. Hüpertrichoos- kirjutasime temast juba artiklis libahunditüdrukust. Nagu võite arvata, on see haigus, mille korral karvad kasvavad kontrollimatult kogu inimkehas, sealhulgas näol. Selle haigusega on teada 50 juhtumit. Põhimõtteliselt on see haigus geneetiline. 2008. aastal avastasid teadlased, et testosterooni süstimisel külmub see kehakarvade kasvu, mis võib muutuda täiuslik ravim selliste patsientide jaoks.

6. On haigus, mille puhul inimene ei suuda määrata eseme suurust – väikesed tunduvad hiiglaslikud ja tohutud tillukesed. Seda haigust nimetatakse Alice Imedemaal sündroom. See tekib hallutsinogeenide võtmisel või kasvajaga.

7. Väga ebatavaline ja piisavalt keeruline haigus- See Mobiuse sündroom- selle abil ei saa inimene oma näolihaseid täielikult kontrollida: ta ei saa naeratada, nutta, naerda ja palju muud. Maal on selle sündroomi all väga vähe inimesi.

8. On haigus, mis ühel või teisel viisil inimest aitab - see on sünesteesia, selle haiguse all kannatav inimene näeb helisid, tunnetab kunstiobjekte. Selle haiguse all kannatavad inimesed, kes on kaotanud kuulmise või nägemise või loomingulised isiksused: muusikud, kunstnikud, skulptorid.

9. Umbes järgmine haigus me oma veebisaidil varem mainisime – see on progeeria haigus mille puhul inimese nahk ja siseorganid vananevad enneaegselt. Peamised vormid on lastel - Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordi sündroom ja täiskasvanutel - Werneri sündroom.

10. Briti kodanik Lancashire Mandy Sellars põeb haigust, mille puhul ta jalad kasvavad. See haigus, arstide sõnul on seda võimatu ravida, ainus väljapääs jalgade amputatsioon, sest 33-aastaselt ulatub tema kaal 125 kg-ni, millest jalgade kaal on 95 kg., Mis tekitab koormuse südamele ja teistele organitele.