Humoraalne immuunsus ja selle uurimise ajalugu. Pasteur ei teadnud, miks vaktsineerimine kaitseb nakkushaiguste eest. Ta arvas, et mikroobid "söövad" kehast ära midagi, mida nad vajavad.

6.3. IMMUNOLOOGILISED UURINGUD.

põhifunktsioon immuunsussüsteem on kontrollida keha sisekeskkonna püsivust ja patogeensete mikroobide või võõrmolekulide eemaldamist. Selle funktsiooni täitmisel on oluline roll kaasasündinud immuunsuse mehhanismidel. Neid nimetatakse ka mittespetsiifilisteks kaitseteguriteks, kuna. nad kaitsevad keha erinevate eksogeensete ja endogeensete agressioonide eest ning nende kaitsefunktsioonid ei ole selektiivsed. Süsteemi juurde kaasasündinud immuunsus Siia kuuluvad fagotsüütilised vere- ja koerakud, looduslikud tapjad, aga ka nende rakkude poolt toodetud molekulid (komplemendisüsteem, interleukiinid, interferoonid jne).

Spetsiifilise immuunvastuse mehhanismid aktiveeritakse alles pärast kokkupuudet antigeeniga ja kaitset teostavad immuunsüsteemi kõrgelt spetsialiseerunud rakud. Võõragentide äratundmine ja kõrvaldamine toimub lümfotsüütide ( rakuline immuunsus), samuti nende toodetud ja sekreteeritud antikehad - immunoglobuliinid (humoraalne immuunsus). Kõik need komponendid on omavahel tihedalt seotud; nende funktsionaalse koostöö kohaks on organismi immuunsüsteemi organid ja koed. Hematoloogiakliinikus kasutatakse tavaliselt humoraalse ja rakulise immuunsuse, samuti fagotsüütide süsteemide uurimise meetodeid.

6.3.1. Immuunsuse humoraalse seose uurimine.

M-, G-, A-klassi immunoglobuliinide kontsentratsioonid vereseerumis, samuti sekretoorse immunoglobuliini A (SIgA) ja S-komponentide kontsentratsioonid süljes ja muudes saladustes on immuunsüsteemi humoraalse lüli kõige olulisemad parameetrid. Immunoglobuliinide kvantifitseerimise meetodid bioloogilises söötmes võib nende aluspõhimõtete järgi jagada mitmeks rühmaks: geel-immunosadestamine, nefelomeetria või turbodimeetria, ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs ja radioimmunoanalüüs. Need põhinevad uuritavas objektis olevate immunoglobuliinide kontsentratsiooni võrdlusel kindlaksmääratud kontsentratsiooniga standardlahusega.

Immunoloogilistes uuringutes kasutatakse kõige laialdasemalt Mancini järgi radiaalse immunodifusiooni meetodit. See põhineb asjaolul, et kui agargeelis kohtuvad antigeen (AG) ja teatud immunoglobuliinide klassi kuuluv antikeha (AT), siis nad interakteeruvad ja tekkiv sade sadestub visuaalselt määratletud tsoonide või ribade kujul. Sadestamisrõnga läbimõõt on võrdeline immunoglobuliini kontsentratsiooniga. Tavaliselt on immunoglobuliinide sisaldus vereseerumis: IgG - 13,9±0,64 g/l, IgA - 2,82±0,19 g/l, IgM - 1,18±0,06 g/l.

Lasernefelomeetria põhineb valgusvoo registreerimisel, mis hajutatakse optiliselt läbipaistvas keskkonnas suspendeeritud AG-AT kompleksi poolt. Turbodimeetria põhimõte põhineb moodustunud AG-AT kompleksi poolt neeldunud valguse tuvastamisel. Kineetilise nefelomeetria suureks eeliseks on tulemuste saamise kiirus (paar minutit; võrdluseks: Mancini meetod IgG ja IgA jaoks - 24 tundi, IgM - 48 tundi).

Ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi (ELISA) kasutatakse selle kõrge tundlikkuse tõttu seerumi väikeste immunoglobuliinide IgD ja IgE määramiseks, samuti kõigi immunoglobuliinide klasside ja alamklasside määramiseks B-mitogeenidega stimuleeritud perifeerse vere lümfotsüütide kultuuride supernatantides. : bakteriaalne lipopolüsahhariid (LPS), mitogeenne taimse päritoluga PWM, immunoglobuliini m-ahelate vastased antikehad.

Immunoglobuliini puudulikkus võib olla kaasasündinud või omandatud. Immunoglobuliinide puudulikkuse põhjused võivad olla: defektid B-lümfotsüütide proliferatsioonis, diferentseerumises ja talitluses, immunoglobuliinide sünteesi reguleerimise häired või üleminek teisele isotüübile, mis on seotud T-abistajate või vastavate tsütokiinide defektidega, üldine valgusünteesi puudulikkus, kiirenenud katabolism. immunoglobuliini molekulid või nende hävitamine proteolüütiliste ensüümide toimel .

Geneetilise defekti näide on Brutoni agammaglobulineemia, mis areneb B-rakkude diferentseerumiseks vajaliku türosiinkinaasi kodeeriva geeni mutatsiooni tõttu. Selle tulemusena ei saa B-lümfotsüütide eellasrakud diferentseeruda küpseteks B-lümfotsüütideks. Nendel patsientidel puuduvad küpsed B-lümfotsüüdid, plasmarakud ja puuduvad immunoglobuliinid.

B-lümfotsüütide pahaloomuline transformatsioon põhjustab üksiku rakuklooni selektiivset proliferatsiooni ning sama klassi ja spetsiifilisusega antikehade tootmist. Selliseid juhtumeid nimetatakse monoklonaalseks gammopaatiaks ja need avalduvad muutuva immuunpuudulikkuse korral. Sekundaarse immuunpuudulikkuse näide, mis tekib B-lümfotsüütide pahaloomulise transformatsiooni tulemusena, on hulgimüeloom, mille korral suur hulk homogeenne valk - monoklonaalne immunoglobuliin, mida eritab pahaloomuline B-rakkude kloon. Samade rakkude poolt toodetud immunoglobuliinide üleliigsed kerged ahelad erituvad neerude kaudu ja tuvastatakse uriinis Bence-Jonesi valguna.

Immunoglobuliinide sünteesi rikkumist täheldatakse lümfogranulomatoos, mitte-Hodgkini lümfoomid, krooniline lümfotsütaarne leukeemia. Onkohematoloogiliste haiguste ravi tsütotoksiliste ravimite, steroidide, röntgenikiirguse abil võib põhjustada immunoglobuliinide taseme olulist langust.

6.3.2. Immuunsuse rakulise seose uurimine.

Rakulise immuunsuse hindamiseks kasutatakse immunoloogiliste testide komplekti, mille hulgas on kõige levinumad: 1) hilist tüüpi ülitundlikkuse määramine nahatestide abil; 2) lümfotsüütide proliferatiivse aktiivsuse uurimine 3) lümfotsüütide populatsioonide ja alampopulatsioonide kvantitatiivne hindamine 4) sekreteeritud tsütokiinide taseme määramine; 5) leukotsüütide migratsiooni pärssimise reaktsioon.

6.3.2.1. Nahatestid.

Nahatestid on analoogsed tuberkuliinitestidega. Kuna neid reaktsioone vahendavad T-lümfotsüüdid, valitakse antigeenideks ainult T-sõltuvad antigeenid, näiteks mumpsiviirus, puhastatud tuberkuliin, Candida antigeen, difteeria või teetanuse toksoid, trichophyton antigeen, hemotsüaniin.

Neid antigeene süstitakse intradermaalselt ja reaktsiooni võetakse arvesse vastavalt põletikukolde suurusele 24-48 tunni jooksul. Nahatest on terviklik reaktsioon, mis hindab immuunvastuse mitut etappi (antigeeni äratundmine, kemotaksis, tsütokiinide süntees). Selle testi peamiseks puuduseks on raskused põletikulise reaktsiooni standardimisel.

Nahatestide abil tehtud rakulise immuunsuse hindamise tulemused on nii meestel kui naistel vanuses 16–65 aastat üsna ühtsed. Vanusega väheneb rakuline immuunsus, mis väljendub andmisvõime vähenemises positiivseid reaktsioone. Nende vahel on korrelatsioon nahatestid ja haigestumuse (infektsioonid, pahaloomulised kasvajad) või suremuse suurenemine teatud patsiendirühmades. Seetõttu võib nahateste pidada ka prognostiliseks.

6.3.2.2. Lümfotsüütide proliferatiivse aktiivsuse määramine.

Perifeerse vere lümfotsüütide proliferatiivse vastuse määramine on nende rakkude funktsionaalse aktiivsuse kõige olulisem näitaja. T-raku mitogeenidena kasutatakse fütohemaglutiniini (PHA), koncanavaliin A (Kon A), B-raku mitogeenideks on laconosus mitogen (ML), samuti allogeenseid rakke. Spetsiifiliste antigeenidena kasutatakse kõige sagedamini PPD-d, kandidoosi antigeene, streptokinaasi-streptodornaasi, difteeria- ja teetanuse toksoide.

Mõned T-mitogeenid reageerivad erinevate T-rakkude alampopulatsioonidega: Con A aktiveerib valdavalt T-supressoreid, PHA - immunoglobuliinide sünteesi T-abistajaid. Mitogeenidele proliferatiivse vastuse tulemuste hindamisel tuleb arvestada, et need ained on polüklonaalsed stimulandid ning positiivne tulemus näitab, et organismis eksisteerivad regulaatorrakud ja suudavad reageerida vastavale stiimulile.

Praegu kasutatakse T-mitogeenide või alloantigeenide proliferatiivse vastuse hindamiseks ainult radiomeetrilist meetodit, milles kasutatakse3H- ja 14C-märgistatud tümidiini. Stimuleeritud lümfotsüüte inkubeeritakse isotoobiga 6-24 tundi, millele järgneb rakkude settimine spetsiaalsetel filtritel ja blasttransformatsiooni reaktsiooni arvessevõtmine vedelstsintillatsiooni b-loendurite abil.

Seda reaktsiooni võivad nõrgendada T-rakkude puudulikkus (ataksia-telangiektaasia, geneetiliselt määratud harknääre aplaasia - DiGeorge'i sündroom), onkohematoloogilised haigused, eriti terminaalses staadiumis, sekundaarsed immuunpuudulikkused.

6.3.2.3. Lümfotsüütide populatsioonide ja alampopulatsioonide kvantifitseerimine.

T-rakkude alampopulatsioonide uurimine viidi varem läbi E-roseti reaktsiooni abil, tuginedes asjaolule, et üks T-lümfotsüütide markeritest on pinna glükoproteiin - E-retseptor (praegu CD2), mis on võimeline interakteeruma. lamba erütrotsüütide membraanstruktuuriga (E-rosettide moodustumine) ja adhesioonimolekuliga LFA-3 inimese erütrotsüütidel - autorosettide moodustumine (auto-ROK). See marker ilmub tüümuse eellas-T-lümfotsüütide membraanile ja säilib perifeerses vereringes küpsetel T-lümfotsüütidel. CD2 klastrit leidub looduslike tapjarakkude (NK), lümfokiiniga aktiveeritud tapjate (LAK) pinnal, millel on suurte granulaarsete lümfotsüütide morfoloogia, aga ka mittelümfoidsete rakkude pinnal. Seega on E-roseti reaktsioon CD2 antigeeni kandvate loendatud rakkude summa näitaja. Sellega seoses ei ole soovitatav kasutada E-rosettide moodustamist T-rakkude tuvastamiseks.

T-lümfotsüütide alampopulatsioonide hindamiseks kasutati varem ka teofülliini testi, mida praegu madala spetsiifilisuse tõttu ei kasutata.

Lümfotsüütide erinevate alampopulatsioonide hindamise kaasaegsete meetodite väljatöötamine on seotud: 1) paneeli väljatöötamise ja standardiseerimisega. monoklonaalsed antikehad(MAT) erinevatele rakkudele; 2) uue põlvkonna voolutsütomeetria aparatuuri tekkimine; 3) arvutipõhise andmetöötlusmeetodite täiustamine.

Praeguseks on MAT abil tuvastatud enam kui 165 leukotsüütide pinnaantigeeni, määratud on nende molekulmass, keemiline struktuur ja funktsioon. Leukotsüütide diferentsiaalantigeene nimetatakse "CD-ks" (Cluster of Differentiation) ja need on nummerdatud vastavalt nende avastamise kronoloogiale. Pinddiferentseerumise markerite tuvastamisega on võimalik määrata rakkude populatsiooni ja alampopulatsiooni, nende diferentseerumise ja aktivatsiooni staadiumit, funktsionaalset aktiivsust ja interaktsiooni teiste rakkudega.

Kõige olulisemad pinnamarkerid on: küpsete T-lümfotsüütide - CD3, T-abistajate / indutseerijate - CD4, T-tsütotoksiliste / supressorite - CD8, looduslike tapjate (NK) - CD16, CD56 ja CD57 määramiseks, varajase aktivatsiooni markerid - CD25 , CD71 , HLA-DR. Pinna immunoglobuliinide määramine on jätkuvalt üks peamisi B-lümfotsüütide identifitseerimise meetodeid. Usaldusväärne meetod nende määramiseks on ka CD19, CD20 ja CD22 tuvastamine MAT abil.

Parim meetod pinnamarkerite tuvastamiseks on voolutsütomeetria, mille põhiolemus on rakupopulatsioonide heterogeensuse määramine ekspresseeritud rakupinna markerite abil. Hematoloogiakliinikus on voolutsütomeetria põhiülesanneteks: 1) leukeemiate ja lümfoomide immunofenotüüpimine; 2) rakupopulatsiooni jaotuse analüüs tsükli faaside kaupa (DNA tsütomeetria); 3) lümfotsüütide immunofenotüpiseerimine, tsütokiinide rakusisese tootmise hindamine erinevate rakupopulatsioonide poolt; 4) immuunsüsteemi rakkude aktivatsiooni- ja proliferatsiooniprotsesside analüüs; 5) minimaalse jääkhaiguse avastamine ja jälgimine.

Ägeda leukeemia immunofenotüüpimine.

Ägeda leukeemia immunofenotüpiseerimine voolutsütomeetria abil toimub kahes etapis: esiteks määratakse leukeemia tüüp (B- või T-äge lümfoblastne leukeemia, äge müeloidleukeemia), seejärel haiguse alamvariandid (B 1 -B 5). - B-raku variandid, T 1 -T 4 - T-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia variandid, ägeda müeloidse leukeemia variandid M0-M7) - tabelid 6.3.1-6.3.4.

Tabel 6.3.1.

Immunofenotüübi määramise esimese etapi markerite paneel.

Tabel 6.3.2.

B-lineaarsete ägedate lümfoblastsete leukeemiate immunoloogiline klassifikatsioon.

Nimetused: cy - antigeeni tsütoplasmaatiline ekspressioon; s - antigeeni pinnaekspressioon; +/- kõige positiivsemad juhtumid; + positiivne; - negatiivne.

Tabel 6.3.3.

T-lineaarsete ägedate lümfoblastsete leukeemiate immunoloogiline klassifikatsioon.

Nimetused: cy - tsütoplasmaatiline ekspressioon; s - pind;

+/- - kõige positiivsemad juhtumid; -/+ - enamik negatiivseid juhtumeid; + - positiivne; - negatiivne.

Tabel 6.3.4.

Ägeda müeloidse leukeemia tsütokeemilised, tsütogeneetilised ja immunofenotüüpsed omadused

Lühendid: Glyc.A - glükoforiin; MP, müeperoksidaas; SE - spetsiifiline esteraas; NSE - mittespetsiifiline esteraas.

Sekreteeritud tsütokiinide taseme määramine

Peamine metoodiline lähenemine T-lümfotsüütide ja teiste rakkude tsütokiine tootmisvõime määramiseks on nende aktiveerimine erinevate stimulaatorite poolt: näiteks T-rakud - T-mitogeenid (PHA, Con A), makrofaagid - enterobakterite lipopolüsahhariid koos nende identifitseerimisega. vastavad tsütokiinid supernatantides. Nendel eesmärkidel võib kasutada bioloogilisi (kasutades selle tsütokiini suhtes tundlikku rakuliini), ensüümi immuunanalüüsi ja radioimmuunseid meetodeid. Kõige lootustandvamad on ensüümi immuunanalüüsid, mis põhinevad kahe erineva tsütokiini epitoobi monoklonaalsete antikehade kasutamisel.

Leukotsüütide migratsiooni pärssimise reaktsioon

Leukotsüütide migratsiooni (RTML) inhibeerimisreaktsioon põhineb antud antigeenile spetsiifiliste T-lümfotsüütide võimel sünteesida tsütokiinide komplekti, mis sellega interakteerudes aktiveerivad fagotsüütrakke. Selle protsessi üheks ilminguks on leukotsüütide migratsiooniomaduste pärssimine. See omadus mängib olulist rolli keha kaitsmisel võõrkehade eest, kuna see aitab kaasa fagotsüütiliste rakkude kuhjumisele põletikukoldes. Migratsiooni inhibeeriva faktori (MIF) määramine on osutunud väärtuslikuks testiks T-lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse ja spetsiifilise sensibiliseerimise hindamisel. Seoses tsütokiinide õpetuse väljatöötamisega sai selgeks, et just nemad aktiveerivad ja pidurdavad fagotsüütrakkude liikumist ning g-interferoon on selles aktivatsioonis põhiliselt toimiv tegur. RTML-i saab kasutada nii leukotsüütide kemotaksise (rändevõime) intensiivsuse hindamiseks immuunsüsteemi erinevate haiguste korral kui ka rakulise immuunsuse tuvastamiseks erinevate antigeenide ja omaantigeenide suhtes.

Fagotsüütiliste rakkude funktsioonide uurimine.

Fagotsütoosi protsess koosneb mitmest järjestikusest ja omavahel seotud etapist. Nende hulka kuuluvad liikuvus, kemotaksis, adhesioon, omastamine, degranulatsioon, moodustumine aktiivsed vormid hapnik ja lämmastik, tappes ja lõhestades fagotsütoosi objekti.

Leukotsüütide kemotaksise määramine toimub migratsiooni teel mikrofiltratsioonikambrites või agaroosgeelis erinevate kemotaktiliste faktorite (kemoatraktantide) mõjul, mille hulka kuuluvad mõned bakteriaalse päritoluga N-formüülpeptiidid, komplemendi komponendid (C3a ja C5a), leukotrieenid, trombotsüütide aktiveerimine. faktor, IL-8 jne. d. Kõik need ained võivad koguneda põletikukoldesse ja mõjutada fagotsüütide liikumist.

Adhesioonimolekulide sünteesi ja ekspressiooni uurimine.

Neutrofiilide ja monotsüütide adhesiivsete omaduste eest vastutavad nende pinnaretseptorid, mida nimetatakse selektiinideks ja integriinideks. Selektiinide abil "rulluvad" fagotsüüdid endoteelirakkude pinnal enne nende tugevat kinnitumist integriinide abil sellele pinnale.

A. Humoraalse immuunsuse uurimine

1. B-lümfotsüütide arvu määramine. Lümfotsüütide rakumembraanil on palju glükoproteiine, mida saab tuvastada voolutsütomeetria abil, kasutades monoklonaalseid antikehi. Mõned neist glükoproteiinidest on spetsiifilised teatud rakutüübile, nagu T-, B- ja NK-lümfotsüüdid, erinevad T-lümfotsüütide alampopulatsioonid, monotsüütided ja isegi nende küpsemise ja diferentseerumise teatud staadiumid. Neid molekule nimetatakse tavaliselt CD-deks. Paljude CD-de funktsioonid on praegu määratletud (vt tabel 18.8). Uuringu tulemuste hindamisel on vaja arvestada patsiendi vanust. Lisaks on vaja pidevalt jälgida reaktiivide kvaliteeti ja metoodikast kinnipidamist, kuna isegi selle kerge rikkumine moonutab uuringu tulemusi. B-lümfotsüütide määramine voolutsütomeetria abil põhineb rakupinnal fikseeritud immunoglobuliinide CD19 ja CD20 tuvastamisel (vt tabel 18.8). Vanematel lastel ja täiskasvanutel moodustavad B-lümfotsüüdid 10-20% kõigist vere lümfotsüütidest, lastel noorem vanus neid on rohkemgi.

2. Antikehade tiitri määramine. Kui kahtlustatakse humoraalse immuunsuse puudumist, hinnatakse valgu- ja polüsahhariidantigeenide vastaste antikehade tiitrit. Tavaliselt määratakse need pärast vaktsineerimist või nakatumist.

A. Valgu antigeenide vastased antikehad. Enamasti IgG difteeria ja teetanuse toksoidid enne ja 2-4 nädalat pärast DPT vaktsineerimine või ADS. Kuna peaaegu kõik täiskasvanud on DTP-ga vaktsineeritud, on antikehade tase pärast revaktsineerimist sekundaarse immuunvastuse näitaja. PRP antigeeni vastaseid antikehi on võimalik tuvastada ka pärast Haemophilus influenzae tüüpi B vaktsiini manustamist. Kuigi see antigeen on polüsahhariid, toimib see konjugaatvaktsiinis valgu antigeenina. Mõnikord testitakse antikehi pärast immuniseerimist inaktiveeritud vaktsiin poliomüeliidi ja rekombinantse B-hepatiidi vaktsiini vastu Immuunpuudulikkuse kahtluse korral on elusviiruse vaktsiinid vastunäidustatud.

b. Polüsahhariidantigeenide vastased antikehad. Humoraalse immuunvastuse hindamiseks polüsahhariidantigeenide, pneumokoki ja meningokoki vaktsiin mis ei sisalda valgukandjaid. Antikehade tiiter määratakse enne ja 3-4 nädalat pärast vaktsineerimist. Mõnes uurimislaboris kasutatakse selleks konjugeerimata vaktsiini Haemophilus influenzae tüüpi B vastu, mille tulemusi hinnatakse patsiendi vanust arvestades. Seega on alla 2-aastastel lastel immuunvastus polüsahhariidantigeenidele nõrk, mõnel lapsel jääb see kuni 5 aastaks. Sellega seoses on polüsahhariidvaktsiinide kasutamine väikelastel sobimatu ja isegi vastunäidustatud, kuna see võib vanemas eas põhjustada immunoloogilist taluvust ja ebatõhusat revaktsineerimist.

V. Primaarse ja sekundaarse humoraalse immuunvastuse hindamine. Antigeeni kliirensi, IgM (primaarses immuunvastuses) ja IgG (sekundaarses immuunvastuses) taseme määramiseks kasutatakse valgu antigeenina bakteriofaagi fichi 174 - bakteriaalne viirus inimestele ohutu. Primaarse humoraalse immuunvastuse hindamiseks kasutatakse ka maojalgse hemotsüaniini, rekombinantset B-hepatiidi vaktsiini, monomeerset flagelliini, puukentsefaliidi vaktsiini.

d) looduslikud antikehad(isohemaglutiniinid, streptolüsiin O vastased antikehad, heterofiilsed antikehad, nt lamba erütrotsüütide vastased antikehad) on tavaliselt peaaegu kõigi inimeste seerumis. Selle põhjuseks on asjaolu, et antigeenid, mille vastu need antikehad on suunatud, on laialt levinud ja sisalduvad toiduained, sissehingatavad osakesed, mikrofloora hingamisteed.

3. IgG alamklasside määratlus. Kui hingamisteede korduvate bakteriaalsete infektsioonidega üldine tase IgG on normaalne või veidi vähenenud või tuvastatakse isoleeritud IgA puudulikkus, on näidatud IgG alamklass. Seda tehes on võimalik avastada IgG puudulikkus 2 (IgG 2 on umbes 20% IgG-st), mida saab eraldada või kombineerida IgA või IgG 4 puudulikkusega. Tuleb meeles pidada, et humoraalse immuunvastuse funktsionaalne hindamine on rohkem informatiivne meetod uurima kui kvantifitseerimine IgG alamklassid. Jah, kl normaalne tase IgG 2 on sageli vähenenud Streptococcus pneumoniae polüsahhariidantigeenide vastaste antikehade tasemes. Koos sellega on sünteesi rikkumise tõttu võimalik IgG 2 kaasasündinud puudulikkus. rasked ahelad, selle puudumisel kliinilised ilmingud immuunpuudulikkus.

4. IgA määramine. Isoleeritud puudus sekretoorne IgA esineb harva normaalse seerumi IgA taseme juures. Reeglina esineb samaaegne sekretoorse ja seerumi IgA defitsiit. Isoleeritud IgA puudulikkus ei ole kliiniliselt väljendunud ega sellega kaasne kerged infektsioonidülemised hingamisteed. See on tingitud asjaolust, et IgA puudulikkuse korral suureneb IgG tase seerumis ja IgM tase limaskestade sekretsioonis kompenseerivalt. IgA taset mõõdetakse pisarates, süljes ja teistes kehavedelikes. IgA-l on kaks alamklassi - IgA 1 ja IgA 2. Hingamisteede veres ja eritistes on ülekaalus IgA 1, seedetrakti sekretsioonides aga IgA 2. Tavaline jõudlus IgA 1 ja IgA 2 tase.

5. Immunoglobuliinide süntees in vitro. See test mõõdab IgM, IgG ja IgA tootmist stimuleeritud B-lümfotsüütide poolt. Segades terveid ja haigeid erinevate stimulantidega töödeldud T- ja B-lümfotsüüte, on võimalik hinnata T-abistajate ja B-lümfotsüütide talitlust. Enamasti on antikehade puudulikkus tingitud B-lümfotsüütide plasmarakkudeks diferentseerumise häiretest.

6. Lümfisõlmede biopsia kui kahtlustatakse primaarset immuunpuudulikkust, siis reeglina neid ei teki. See on näidustatud ainult juhtudel, kui diagnoos on ebaselge ja patsiendil on suurenenud lümfisõlmed, mis nõuab hemoblastoosi välistamist. Biopsia tehakse tavaliselt 5-7 päeva pärast antigeenset stimulatsiooni. Antigeen süstitakse piirkonda, millest lümf voolab lümfisõlmede rühma, millest ühele tehakse biopsia. Lümfisõlmede humoraalse immuunsuse puudumisega väheneb plasmarakkude arv, suureneb primaarsete folliikulite arv, puuduvad sekundaarsed folliikulid, väheneb kortikaalse aine paksus, täheldatakse lümfisõlmede kudede ümberstruktureerimist, ja mõnikord suureneb makrofaagide ja dendriitrakkude arv.

Immunoglobuliinide (IgA, IgM, IgG) kvantitatiivne sisaldus on humoraalse immuunvastuse peamine näitaja ning see on vajalik immuunsüsteemi funktsionaalse kasulikkuse hindamiseks ja diagnoosimiseks patoloogilised häired tema tööd.

Immunoglobuliinide taseme määramine on oluline esmaste immuunpuudulikkuste, monoklonaalse gammopaatia, autoimmuunhaiguste jt diagnostilises ja kliinilises jälgimises. patoloogilised seisundid(X-seotud agammaglobulineemia, hüper-IgM, selektiivne IgA puudulikkus, IgG alaklasside puudulikkus, mööduv vastsündinu hüpogammaglobulineemia jne). Kell esmased immuunpuudulikkused Immunoglobuliinide määratlus on olemas määrav diagnostiline väärtus.

Kontsentratsiooni langus võib viidata mitmesugused patoloogiad – alates geneetilised defektid immunoglobuliinide süntees mööduvateks seisunditeks, mis on seotud valgu kadumisega organismi poolt. Immunoglobuliinide sünteesi vähenemise põhjused võivad olla:

• monoklonaalne gammopaatia,
• termilised põletused,
• pahaloomulised lümfoomid,
• plasmatsütoomid,
• Hodgkini tõbi,
• neeruhaigus,
• primaarsed ja sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Esimesel kokkupuutel antigeeniga sünteesitakse kõigepealt IgM, seejärel IgG. Korduvate - IgG sünteesitakse kiiremini ja sisse rohkem. IgA neutraliseerib viirused ja bakteriaalsed toksiinid. Kasvavad kontsentratsioonid näitab allergia olemasolu autoimmuunsed protsessid, tüüpiline nakkushaigused . Erinevate klasside Ig suurenemist täheldatakse erinevatel juhtudel patoloogilised olukorrad. IgM kontsentratsioon suureneb äge periood ja kroonilise infektsiooni ägenemise ajal IgG - kroonilise infektsiooni taandumise või moodustumise staadiumis, IgA - mõnede viirusnakkuste korral.

Uurimismeetod: ELISA, immunoturbidimeetria, immunonefelomeetria.

Proovide kogumise ja säilitamise tingimused: vereseerum. Säilitamine mitte üle 24 tunni temperatuuril 4–8 °C. Ühe proovi külmutamine on lubatud.

Täiendamise süsteem- valkude kompleks, mis on pidevalt veres olemas. See on rakke lüüsivate proteolüütiliste ensüümide kaskaadsüsteem, mis on ette nähtud keha humoraalseks kaitsmiseks võõrkehade toime eest ja osaleb keha immuunvastuse elluviimises. See on nii kaasasündinud kui ka omandatud immuunsuse oluline komponent. Ta aktiveeritakse antigeen-antikeha reaktsiooniga ja on vajalik antikehade vahendatud immuunhemolüüsi ja bakteriolüüsi jaoks, mängib olulist rolli fagotsütoosis, opsonisatsioonis, kemotaksis ja immuunhemolüüsis ning on vajalik spetsiifiliste antikehade ja antigeeni vahelise interaktsiooniefekti tugevdamiseks.

Komplemendi faktorite vähenemise üheks põhjuseks vereseerumis võivad olla komplemendi faktorite vastu suunatud autoantikehad. Komplemendi C3 ja C4 komponentide vähenemisega kaasneb kliiniline pilt korduv nahk hemorraagiline vaskuliit ja artralgia.

Komplemendi komponentide tase veres on väga erinev. Komplemendi komponentide või nende inhibiitorite pärilik puudus võib põhjustada korduvaid autoimmuunhäireid bakteriaalsed infektsioonid, kroonilised põletikulised seisundid.

Komplemendi C3 komponent- süsteemi keskne komponent, põletiku ägeda faasi valk. See on kõige olulisem osa kaitsesüsteem infektsioonide vastu. Seda toodetakse maksas, makrofaagides, fibroblastides, lümfoidkoe ja nahk. C3 aktiveerimine vabastab histamiini nuumrakud ja vereliistakud, leukotsüütide kemotaksis ja antikehade kombinatsioon antigeeniga, säilib fagotsütoos, paraneb veresoonte seinte läbilaskvus ja silelihaste kontraktsioon. C3 aktivatsioon mängib olulist rolli autoimmuunhaiguste tekkes.

Komplemendi C4 komponent Glükoproteiin sünteesitakse kopsudes ja sees luukoe. C4 toetab fagotsütoosi, suurendab veresoonte seina läbilaskvust ja osaleb viiruste neutraliseerimises. See osaleb ainult komplemendisüsteemi aktiveerimise klassikalises rajas. Komplemendi sisalduse suurenemist või vähenemist organismis täheldatakse paljude haiguste korral.

Näidustused uuringuks:

• kaasasündinud komplemendi puudulikkuse kahtlus, autoimmuunhaigused, ägedad ja kroonilised bakteriaalsed ja viirusnakkused, (eriti korduvad), onkoloogilised haigused;
• süsteemsete autoimmuunhaigustega patsientide dünaamiline jälgimine.

C3 kontsentratsiooni langus- täheldati kl sünnidefektid komplement, mitmesugused põletikulised ja nakkuslikud, autoimmuunhaigused, pikaajaline paastumine, tsütostaatikumide, ioniseeriva kiirguse ravis.

C4 kontsentratsiooni suurendamine iseloomulik ägeda faasi reaktsioonile, mida täheldatakse autoimmuunhaiguste korral, teatud ravimite määramine.

C4 kontsentratsiooni langus- täheldatud komplemendisüsteemi kaasasündinud defektide (vastsündinute C4 puudulikkus), mõnede autoimmuunhaiguste, süsteemse vaskuliidi, Sjögreni sündroomi, neerusiirdamise korral.

Veres ringlevad immuunkompleksid (CIC)- näitaja erinevate põletikuliste protsesside arengust organismis ja nende kulgemise aktiivsusest. CEC tõusu täheldatakse ägeda ja kroonilised infektsioonid, autoimmuunhaigused, viiruslik hepatiit. CEC-d esinevad paljudel SLE- ja RA-ga inimestel, eriti kui esineb tüsistusi, nagu vaskuliit. Haiguse aktiivsuse ja CEC taseme vahel veres on positiivne korrelatsioon. CEC moodustamine on füsioloogiline mehhanism kaitse, mis viib kiire kõrvaldamine kas endogeensed või eksogeensed antigeenid retikuloendoteliaalse süsteemi kaudu. Siiski on CEC-del võime komplementi siduda ja aktiveerida, mis põhjustab koekahjustusi. Verest välja väikesed laevad, võivad need ladestuda kudedesse, neerude glomerulitesse, kopsudesse, nahka, liigestesse ja veresoonte seintesse. Kliiniliselt väljendub see sageli glomerulonefriidi, artriidi ja neutropeeniana. Kõrge tase CEC vereseerumis ja/või teistes bioloogilistes vedelikes on täheldatud paljude põletikuliste ja pahaloomulised haigused mis võiks saada patoloogia põhjus.

CEC määramine vereseerumis on oluline marker haiguse aktiivsuse hindamisel, eriti autoimmuunhaiguste korral. CEC kontsentratsiooni langus haiguse käigus või ravi ajal näitab põletikulise protsessi väljasuremist ja ravi efektiivsust.

Inimestel on kahte tüüpi immuunsus, rakuline ja humoraalne immuunsus. Mõlemad immuunsuse tüübid täidavad erinevaid funktsioone, kuid on omavahel tihedalt seotud. Seetõttu on mõlema tüübi eraldamine suhteline. Humoraalne immuunsus on võime kõrvaldada antikehade põhjustatud infektsioonid. Neid leidub vereplasmas, nägemisorganite limaskestades, süljes.

Seda tüüpi immuunsus tekib emakas, kandub lootele läbi platsenta. Antikehad jõuavad lapseni esimestel elukuudel emapiima kaudu. Piim kaitseb last mitut tüüpi mikroobide ja mikroorganismide intensiivse mõju eest. Imetamine on lapse immuunsüsteemi arengu võtmetegur.

Organismi kaitsefunktsioon nakkushaiguste vastu toodetakse järgmiselt: Kui antigeen jäetakse meelde konkreetse haiguse puhul. Kui nakkus satub uuesti kehasse, tunnevad antikehad selle ära ja hävitavad patogeensed organismid. Vaktsineerimisel süstitakse ravimit, et hiljem antigeen ära tunda ja omastada.

Humoraalne ja rakuline immuunsus: funktsioonide tunnused

Rakuline immuunsus kaitseb põhjustatud viirushaiguste eest patogeensed seened, kasvajad. See liik osaleb otseselt erinevate võõrkudede hülgamises, allergilistes reaktsioonides ja seda toodavad fagotsüüdid. Need rakud kaitsevad keha võõrainete, osakeste, mikroorganismide imendumise (fagotsütoosi) kaudu. Veri sisaldab peamiselt granulotsüüte ja monotsüüte.

Esimesi peetakse leukotsüütide tüübiks, need tagavad keha kaitsevõime. Nemad on esimesed, kes märkavad põletikuline protsess.

Teist tüüpi leukotsüüdid viitavad suurtele vererakkudele. Monotsüüdid kaitsevad viiruste ja infektsioonide eest, neelavad verehüübeid, kaitsevad tromboosi tekke eest ja võitlevad kasvajatega. Sest immuunkaitse fagotsütoosi (imendumise) protsess on vajalik, kui võõrkeha fagotsüütide poolt omastatavad.

Mõlemad immuunsused ei saa eksisteerida ega toimida ilma teiseta. Erinevus seisneb nende funktsionaalsuses. Kui humoraalne immuunsus võitleb otse mikroorganismidega, siis rakuline immuunsus seente, vähi ja erinevate mikroobidega. Sest normaalne töö Immuunsüsteem on oluline 2 tüüpi immuunsust.

Kaitse suurendamiseks tuleks pidevalt juua vitamiine, hoida tervislik eluviis elu. Samuti iseloomustab immuunsuse vähenemist pidev unepuudus ja stress kehale. Viimaste võimaluste puhul peate võtma ravimeid, mis reguleerivad immuunsüsteemi. Immuunsus on üks heaolu tegureid. Kui immuunsüsteemi aktiivsus ei püsi normaalselt, ründavad kõik mikroobid, infektsioonid keha pidevalt.

Immuunsuse taastamine

Nõrga immuunkaitse taastamiseks on esialgu vaja välja selgitada rikete algpõhjus. Immuunsüsteemi teatud osade rikkumist peetakse teatud haiguste allikaks. Keha nõrk vastupanuvõime infektsioonidele võib samuti viidata immuunsüsteemi probleemidele. Sellele aitab kaasa immuunsuse vähenenud haiguste ravi kiire taastumine. Nende haiguste hulka kuuluvad diabeet ja kroonilised haigused.

Elustiili muutust peetakse üheks paremaid viise otsustades, kuidas suurendada humoraalset immuunsust.

Meetod hõlmab:

• suitsetamisest ja alkoholist loobumine;
• une ja ärkveloleku järgimine;
• sport ja kõndimine värske õhk;
• keha kõvenemine;
• tasakaalustatud toitumine vitamiinidega.

Humoraalset immuunsust saab tõhusalt taastada vitamiinide võtmisega, traditsiooniline meditsiin ja spetsiaalsed ravimid. Immunoloog määrab kõik vahendid immuunsüsteemi taastamiseks täpne annus, vastavalt juhistele. Kevadel on eriti kasulik võtta vitamiine ja mineraalaineid. Marjade puuviljajoogid, mesi, metsik roos, aaloe võivad taastada immuunsuse.

Lapsendamine raviained ja vitamiinid igasuguse immuunsuse suurendamiseks ei anna tulemusi, kui selle languse peamist tegurit ei tuvastata, ei kõrvaldata. Farmaatsiatooted arsti poolt määratud. Eneseravim on keelatud.

Humoraalse immuunsuse mehhanism

Humoraalse immuunsuse rakendamine põhineb patogeenseid baktereid vere kaudu hävitavate ainete mõjumehhanismil. Sellised elemendid jagunevad rühmadesse - spetsiifilised (Engerix aitab) ja mittespetsiifilised. Kaasasündinud immuunsuse rakud liigitatakse mittespetsiifilise iseloomuga seisunditeks, mis pärsivad mikroorganisme.

Gruppi kuuluvad:

• seerum;
• Bakterite teket pidurdavate näärmete saladused;
• Ensüüm lüsosüüm. Antibakteriaalne aine hävitab kemikaali. seosed seinakonstruktsioonis patogeensed organismid;
• Mutsiin siseneb süljenäärmetesse. Need on süsivesikud ja valgud, mida nimetatakse glükoproteiinideks. Ebatavaline koostis võimaldab peamistel lima glükoproteiinidel kaitsta rakukihte toksiliste ainete mõju eest;
• Properdiin – globuliinide rühma kuuluv vereseerumi valk, vastutab vere hüübimise eest;
• Tsütokiinid on väikesed peptiidsignaali (kontroll) molekulid. Nad edastavad signaale nende rakkude vahel. On paar rühma, millest peamist peetakse interferoonideks;
• Interferoonid (autogeensed glükoproteiinid) on valgulised ained, millel on üldised kaitsvad omadused. Kui algab põletikuline protsess, annavad nad signaali. Lisaks sellele võimele pärsivad nad patogeene. Autogeenseid glükoproteiine on mitut tüüpi. Alfa ja beeta tekivad viirusinfektsioonist ning gamma moodustub immuunrakkude tõttu.

Tasub kaaluda komplemendisüsteemi kontseptsiooni - valgukompleksid, mis täidavad bakterite neutraliseerimise funktsiooni. Komplemendi süsteem sisaldab kuni kakskümmend valku oma järjenumbriga (C1, C2, C3 jt).

Immunoloogia

Konkreetne reaktsioon on üks tegur. Näiteks lapsepõlves oli lapsel rõuged. Täiskasvanuna ta seda haigust enam ei põe, kuna immuunsus on juba välja kujunenud. See kehtib ka kõigi nende vaktsineerimiste kohta, mis on tehtud inimesele varases eas.

Mittespetsiifiline vorm hõlmab mitmeotstarbelist kaitset, kaasasündinud, sealhulgas keha reaktsiooni kehasse sisenevale infektsioonile.

Humoraalne immuunvastus - antikehade süntees B-rakkude poolt vastusena patogeensete organismide ilmnemisele inimkehas. Kui humoraalne immuunvastus areneb antigeeni tuvastamise etapist antikehade intensiivsema tootmiseni, viiakse läbi kaks peamist tegevust:

• antikehade sünteesi üleminek ühelt liigilt teisele;
• antikehade aktiivsete tsoonide seondumistugevuse suurenemine antigeeni reaktiivsete rühmadega.

Moodustamiskohaks loetakse täiendava membraaniga folliikuleid või B-lümfotsüütide kontsentratsioonikohti lümfoidkoes. Folliikuli perifeerias toimub antigeeni tuvastamine. Protsessi siseneb T-lümfotsüütide alampopulatsioon, mis aitab kaasa antikehade tootmisele. B-lümfotsüüdid hakkavad intensiivselt jagunema.

Toimub immunoglobuliinide geenide ümberlülitumine, tõenäoliste mutatsioonide arv suureneb. Lümfotsüütide tasandil erinevad tüübid klassi G immunoglobuliinid. B-raku kloonid pesitsuskohtades valitakse nende retseptorite kõrge afiinsuse alusel. Rakud, millel on kõrgendatud aste afiinsused jagunevad:

• plasmarakud;
• rakud, mis salvestavad teavet varem toiminud antigeenide kohta.

Moodustunud antikehade osalemine väljendub kolmes vormis:

1. mikroorganismide neutraliseerimise reaktsioon;
2. suurenenud fagotsüütiline aktiivsus;
3. komplekssete valkude kompleksi aktiveerimine.

Peremeesorganismis eksisteerivate haiguste tekitajad satuvad rakuvälisesse keskkonda. Kohalolek kehavedelikes on pikaajaline (kui rääkida ekstratsellulaarsetest patogeensetest bakteritest) või vähem, kui organismi mõjutavad rakusisesed mikroorganismid.

Normaalse immuuntegevuse käigus puutuvad nakkustekitajad, väljaspool peremeesrakke olevad toksilised ained kokku selliste immunoglobuliinidega:

• Efektormolekul on väike molekul, mille kontsentratsioon reguleerib valgumolekuli aktiivsust;
• B-lümfotsüüdid on võimelised tootma antikehi kahel kujul - membraaniga seotud ja sekreteeritud (lahustuvad).

Miks immuunsus väheneb

Immuunsüsteemi talitluse langusel on spetsiifilised eeldused, mis viitavad terviseprobleemidele. Need on suhteliselt jagatud mitmeks rühmaks:

Vale elustiil:

• kehv toitumine;
• valulik seisund, mis tekib siis, kui vitamiinide tarbimine organismis on nende tarbimisega võrreldes ebapiisav;
• seisund, mida iseloomustab madal hemoglobiinisisaldus või punane vererakud veres;
• liigne või vähene füüsiline aktiivsus;
• unehäired;
• alkoholi joomine, suitsetamine;
• halb ökoloogia;
• keha mürgistus heitgaasidega.

Immuunsus võib väheneda järgmiste haiguste tõttu:

• vereringesüsteemi patoloogia;
• imendumishäiretest tingitud kõhulahtisus (peensoole seede-transpordifunktsiooni rikkumine);
• kiire ja järsk langus neeru- ja maksafunktsioon;
• keha enesemürgitus lämmastikuühenditega, nagu uurea, kusihappe, kreatiniin ja indikaan;
• HIV-nakkus;
• kaasasündinud ja omandatud immuunpuudulikkused;
• onkoloogilised haigused;
• pikaajaline antibiootikumravi;
• keemiaravi;
• helmintid.

Pole vaja ise ravida, kuna immuunsuse suurendamine pole lihtne ülesanne. Selle tulemusena on vajalik meditsiiniline järelevalve.

Humoraalse immuunsuse põhjalik uuring

Immunogramm on loetelu omadustest, mis dešifreeritakse vereanalüüsi tulemuste põhjal. Nii saate õppida tundma immuunsüsteemi tööd. Protseduuriga on aga võimatu teada haiguse tegurit. Samuti ei aita välja selgitada, kas konkreetse haiguse suhtes on immuunsus olemas.

Immuunsüsteemil on keeruline mehhanism. Seetõttu ei hinnata omadusi mitte ainult arvu, vaid ka nende vastavuse ja dünaamika järgi. Reeglina on immunogrammil näidatud järgmised omadused:

• Lümfotsüütide arv;
• T-lümfotsüüdid (tunnevad ära antigeeni ja annavad B-lümfotsüütidele teada);
• T-abilised ( põhifunktsioon mis tugevdab adaptiivset immuunvastust);
• Looduslikud tapjad (suured granuleeritud lümfotsüüdid, mis on osa kaasasündinud immuunsusest);
• B-lümfotsüüdid (teabe saamisel eritavad nad antikehi);
• Patogeenseid mikroorganisme hävitavate immunoglobuliinide tase;
• rakusurma marker.

Antikehadega püütud võõrad elemendid, mis peaksid peagi lahustuma. Kui neid koguneb väga palju, on see autoimmuunhaiguste kriteerium. See tähendab, et keha ei tunne oma rakke ära, vaid moodustab rünnakuteks antikehi ( kõrgendatud tase veresuhkur, müeliinkesta kahjustus närvikiud pea ja selgroog., põletikuline haigus sidekoe liigesed).

Sisu:

Mis on humoraalne immuunsus

Humoraalne immuunsus on organismi kaitsesüsteem, mille tagavad rakkudevahelise keskkonna ained (antikehad, näärmeeritised, ensüümid). Immuunsuse traditsioonilises klassifikatsioonis vastandub see rakulisele immuunsusele, kuid selline jaotus on tingimuslik, kuna nende mehhanismide töö on tihedalt seotud.

Humoraalse immuunsuse toimimise põhimõtted

Humoraalne immuunsus nõuab kahe kategooria ainete olemasolu:

1. Immuunsuse mittespetsiifilised tegurid on keemilised ühendid bakterite ja viiruste arengu pärssimine. Nende hulka kuuluvad vereplasma valgud (interferoonid, markerid), eritised endokriinsed näärmed, mõned ensüümid (lüsosüüm).
2. Spetsiifilisi immuunsusfaktoreid esindavad antikehad. Neid toodavad valged verelibled B-lümfotsüüdid ja reageerivad teatud antigeenid– potentsiaalselt ohtlikud võõrained ja ained.

Kõik bioloogiliselt toimeaineid töötavad tihedas koostöös vererakkudega, mis vastutavad inimkeha kaitsmise eest patogeensete organismide eest.

Video: Saade "Ela suurepäraselt!" immuunvastuse humoraalse tüübi kohta

Antikehade moodustumise teed inimkehas

Osa antikehadest satub emalt lapse kehasse ajal sünnieelne areng. Need viitavad neile, mis loodi inimese evolutsiooni käigus. Veel üks tegurite rühm saabub lapsele pärast tema sündi koos rinnapiimaga.

Antikehade isetootmine inimkehas toimub uute antigeenidega kohtumisel (näiteks haiguste korral) ja toimub ebaühtlaselt. Esimesel päeval on nende arv ebaoluline, seejärel tõuseb see lainetena 4. päeval, pärast mida see ka järk-järgult väheneb.

Valmisantikehade süstimine on võimalik kiireloomulise vajaduse korral haiguse ajal. Otsuse sellise protseduuri läbiviimiseks teeb raviarst analüüsiandmete ja patsiendi seisundi tõsiduse hinnangu põhjal.

Keha suudab antigeene meeles pidada. Sel juhul, kui nad uuesti tabavad, tuleb ta haigusega kiiresti toime. Just see funktsioon teeb võimalik rakendus vaktsiinid.

Humoraalse immuunvastuse mehhanismi rikkumised

Humoraalse immuunsuse efektiivsus mõjutab kahte patoloogiate rühma:

1. Selle konkreetse immuunsuse tüübi funktsiooni rikkumisi põhjustavad kaasasündinud patoloogiad mehhanismid immunoglobuliini valkude tootmiseks, viivad sündroomide tekkeni, mida iseloomustab suurenenud tundlikkus teatud mikroorganismide suhtes või näärmete ebapiisav aktiivsus.
2. Immuunsüsteemi talitlushäired üldine hõlmab defektset lümfotsüütide sündroomi, väärarenguid ja immuunsüsteemi kudede moodustumist.

Immuunsüsteemi ebaõige või ebapiisav toimimine võib põhjustada arengut rasked haigused: erinevat tüüpi allergiad, Crohni tõbi, atoopiline dermatiit, koliit, süsteemne erütematoosluupus, reumatoidartriit. Immuunsussidemete töö uurimist hinnatakse immunogrammi abil. See on laiendatud vereanalüüs, mille käigus määratakse mitmeid lümfotsüütide koostise ja aktiivsuse näitajaid.

Humoraalse immuunsuse näitajad

Immuunvastuse humoraalse komponendi toimivuse hindamiseks kasutatakse andmeid, mis näitavad antikehade sisaldust vereseerumis.

Vere näitajad

Antikehade iseloomustus hõlmab nende rolli kirjeldust töös kaitseväed organism, tootmisaeg ja muud omadused, mis võimaldavad kasutada immunogrammi andmeid diagnoosimiseks ja raviskeemi väljatöötamiseks:

Iga tüüpi immunoglobuliinid mängivad rolli organismi kompleksse vastuse tagamisel infektsioonile.

Humoraalse immuunsuse nõrgenemise sümptomid

TO välised ilmingud immuunpuudulikkuse hulka kuuluvad:

Organismi kaitsevõime vähenemine väljendub üldistes sümptomites. Sule ühendus töös raku- ja humoraalsed mehhanismid raskendab nende märkide kirjeldamist nende kohta eraldi.

Immuunsüsteemi töövõime taastamise põhimõtted

Keha nõrgenenud kaitsevõime aktiveerimiseks on oluline kindlaks teha nende töö ebaõnnestumiste põhjus. Immuunsüsteemi teatud osade kahjustus võib põhjustada spetsiifiliste sümptomitega spetsiifilisi haigusi või väljenduda selles üldine langus tervise kvaliteeti ja vastupanuvõimet nakkushaigustele.

Humoraalse immuunsuse tööd negatiivselt mõjutavate haiguste kompenseerimine või ravi aitab automaatselt kaasa selle kiirele taastumisele, ilma et peaksite võtma. täiendavaid meetmeid. Nende patoloogiate hulka kuuluvad suhkurtõbi, mõned kroonilised haigused.

Elustiili korrigeerimine on vajalik ka immuunsüsteemi jõudluse tõstmise probleemi lahendamiseks. See sisaldab:

• lahti saama halvad harjumused;
• une ja ärkveloleku, puhkuse ja töö järgimine;
• kõrge motoorne aktiivsus ja igapäevane kokkupuude värske õhuga;
• tervislik toitumine.

Humoraalset immuunsust saab tõhusalt taastada ka vitamiinide ja mineraalide komplekside, traditsioonilise meditsiini retseptide ja spetsiaalsed preparaadid. Komplekssed vitamiinid ja mikroelemente tuleb tarbida vastavalt juhistele, vältides üleannustamist. Vastuvõtukursus on eriti kasulik kevadhooajal.

Adaptogeenide ja antiseptikuna toimivad puuviljajoogid hapudest põhjamaistest marjadest, meest, ingverist, kibuvitsamarjadest, viirpuust, aaloest ja muudest toodetest kerge toime. Taruvaigu, ehhiaatsia, rhodiola rosea, ženšenni tinktuurid on tõhusad vahendid looduslikku päritolu keha kaitsevõime taastamiseks.

Hoiatus: Ravimite ja vitamiinide-mineraalide komplekside võtmine mis tahes tüüpi immuunsuse suurendamiseks ei ole efektiivne, kui selle katkemise põhjust pole leitud ega kõrvaldatud.

Immunomoduleerivaid ravimeid tuleb võtta vastavalt arsti ettekirjutusele.