Parasiidi toime peremeesorganismile ei ole. Helmintide patogeenne toime loomade organismile. Peremeesorganismi resistentsust määravad tegurid

Parasiidi patoloogiliste mõjude kompleks peremeesorganismile sõltub paljudest teguritest: parasiidi tüübist, virulentsusest, arvukusest, elupaigast, arengubioloogiast ja peremeesorganismi füsioloogilisest seisundist. Ainuüksi mõiste "peremeesorganismi füsioloogiline seisund" hõlmab mitmeid tegureid, mis võivad mõjutada parasiidi arengut ja patogeenset toimet loomaorganismile, näiteks: organismi immuunstaatus, vanus, söötmise tüüp ja hooldus.
Parasiidi-peremehe suhetes on suur tähtsus ka antud parasiidi virulentsusel (patogeensuse aste). See sõltub parasiidi nakkavatest omadustest ja nakatunud peremeesorganismi vastuvõtlikkusest. Parasiitide virulentsus võib temperatuuri tõustes suureneda. Näiteks 22-23°C juures kasvatatud fasciolia adolescaria põhjustas küülikutel ägedat fastsioliaasi; 15-17 °C juures kasvatatud põhjustas ainult haiguse kroonilist kulgu.
Nakatumise ajal parasiidi poolt põhjustatud patogeensed mõjud looma kehale võib jagada mitmeks rühmaks: mehaaniline, allergiline, toksiline, troofiline ja inokuleeriv.
Parasiidi mehaanilise toime peremeesorganismile määrab tema elupaik ja arengubioloogia. On selge, et helminti lokaliseerimine sooleõõnes on vähem märgatav kui maksas või ajus. Lisaks tuleks arvesse võtta vastsete rännet (askariididel) vastavalt askariidi või mitte-askariidi tüübile. Puukide mehaaniline toime parasitiseerimise ajal veiste nahale on vähem väljendunud kui nahaaluste kääbuste vastsete rände ajal nakatunud loomade lihaste ja naha paksuses. Ehhinokoki suurte villide lokaliseerimine loomade parenhüümsetes organites, tsenurosoomid lamba ajus, dioktofüümid koera neeruvaagnas, dirofilaaria lihasööjate südame vatsakestes ja aatriumis põhjustavad mitte ainult üksikute osade atroofiat, vaid kogu organi kohta.
Wuchereria (ümmargused helmintid pikkusega 4–10 cm) paikneb inimese lümfisoontes ja sõlmedes, mis raskendab lümfi normaalset vereringet ja aitab kaasa sidekoe kasvule, mis lõpeb jäsemete, rindkere elefantiaasiga. ja munandikotti. Mõned helmintid (moneesia, ascaris) ummistavad soolestiku luumenit, rikkudes seeläbi limaskesta terviklikkust, epiteelirakkude atroofiat, Brunneri näärmeid jne. Erütrotsüütides või epiteelirakkudes parasiteerivad algloomad hävitavad neid oluliselt.
Tuleb märkida, et mehaanilised muutused elundites ja kudedes põhjustavad reeglina nende arvukate funktsioonide rikkumisi. Seetõttu tuleks seda protsessi pidada parasiitide morfofunktsionaalseks toimeks.
Parasiitide allergiline toime seisneb selles, et nad eritavad eluprotsessis ainevahetus-, sekretsiooni- ja eritusprodukte, millel on eelkõige allergeenide omadused. Somaatilise päritoluga allergeenid vabanevad vastsete sulamise ja nende surma perioodil peremeesorganismi elundites ja kudedes, tsestoodide hävitamise ajal organismist eemaldamise ajal. Helmintiallergeenid on komplekssed ühendid – polüpeptiidid, valgud, polüsahhariidid ja glükolipiidid. Nende mõjul tekib nakatunud loomade organismis allergiline reaktsioon (eosinofiilia) ja tekib erineva pingega immuunsus.
Parasiitorganismide toksilised mõjud on üldiselt halvasti mõistetavad. Seni pole keegi suutnud helmintidest toksiine eraldada. Sellegipoolest täheldatakse haigetel loomadel metaboolsete häirete tagajärjel tekkinud helmintiaaside kroonilises käigus sageli toksikoos. Haigetel loomadel üldine seisund halveneb, söögiisu väheneb, seedetrakti kanali talitlus on häiritud, erütrotsüütide arv ja hemoglobiinisisaldus väheneb.
Toksikoosi näitajateks peetakse ka koliinesteraasi sisalduse vähenemist (sõltuvalt ajast) vereseerumis, patoloogiliselt hõõguvate leukotsüütide arvu suurenemist. Oletatavad helmintitoksiinid (erinevad substraadid) on võimelised avaldama tsütopaatilist toimet kunstlikult kasvatatud rakkudele (siirdatud inimese amnionirakud), Hp-2 vähirakkudele, primaarsetele trüpsiiniga töödeldud inimese embrüonaalsetele fibroblastirakkudele ja kanafibroblastidele.
Veiste ja hobuste kääbuste massilise rünnaku korral areneb hemolüütilise mürgi mõjul simuliotoksikoos. Sarkotsüstides (algloomades) on eraldatud toksiin sarkotsüstiini, mis põhjustab paljudel laboriloomadel kudede nekroosi. Helmintide toksiliste mõjude kohalikud ilmingud väljenduvad düstroofsetes ja nekrootilistes muutustes kudedes parasiitide paiknemise kohtades. Niisiis võib lammaste pankrease eurütremoosi korral jälgida kanali seina nekroosi koos kõigi konstruktsioonielementide täieliku silumisega. Trihhinoosi korral täheldatakse sarkoplasma degeneratsiooni koos triibutuse kadumise ja klombliku lagunemisega.
Troofiline mõju on parasiidi lahutamatu omadus. Kui meile tuntud parasiitorganismid tarbisid substraate nagu väljaheited või seedimata toit, mida peremeesorganism ei vaja, siis tuleks neid pidada mingiks kommensalismiks. Toitmisviisid ja toit, mida parasiidid peremeesorganismist tarbivad, on mitmekesised ja pole täielikult mõistetavad.
Üldiselt toituvad tsestoodid, nagu varem mainitud, kogu pinnast tänu helmintide struktuurile ja kohanemisvõimele peremeesorganismi seedeensüümide kasutamiseks. Trematoodidel on arenenud seedesüsteem ja nad on teatud määral võimelised spetsiifiliste ensüümide abil seedima mitmesuguseid substraate: verd, koemahlu, lima, epiteeli jne.
Suure biomassiga parasiidid kasutavad loomulikult märkimisväärse osa peremeesorganismi toidust. Nad ei tarbi mitte ainult valkude, süsivesikute, rasvade lagunemise lõppprodukte, vaid ka vitamiine, hormoone, makro- ja mikroelemente. Võimalik, et teatud ensüümid ja mitmed ained stimuleerivad parasiitide arengut ja küpsemist. Helmintide vitamiinide kasutamine on üsna suur. Näiteks. O. I. Rusovich (1990) leidis, et 1 g monieesia küpsete segmentide toores koes saavutas B12-vitamiini kontsentratsioon 4,988 ± 0,21 ng - ligikaudu sama, mis tervete tallede veres - 4,318 ± 0,05 ng / ml.
Parasiitide inokuleeriv toime on suunatud sellele, et paljude helmintide (dictyocaulus, ümarussid, strongylidae, strongüloidid), putukate (subkutaansed ja mao-kärbsed) või noorte fastsioolide, paramhistoomi jt vastsed kanduksid kudede rände perioodil edasi erinevaid liike. paljud peremeesorganismide elundid ja koed. Ehhinokoki vastsed leiti olevat saastunud loomade parenhüümsete organite rände ajal. Paljud kahepoolsed putukad nakatavad verd imedes terveid loomi nakkushaiguste patogeenidega. Eimeria skisogonaalse arengu perioodil, hävitades soole epiteelirakud, avab mikroorganismide juurdepääsu peremeesorganismi sügavatele kudedele. Selle tulemusena külvatakse keha erinevate mikroobidega, mis sageli raskendab invasiivsete ja nakkushaiguste kulgu.
Kontrollküsimused ja ülesanded. 1. Mis on parasitismi olemus?
Millised on veterinaarparasitoloogia eesmärgid ja eesmärgid? 3. Millised parasitoloogide teaduskoolid tegutsevad SRÜ riikides? 4. Rääkige parasiitide päritolust, parasiitide liigilisest mitmekesisusest ja nende peremeestest.

Kaasaegsete ideede kohaselt põlvnesid turbellaarlased iidsetest koelenteraatidest ning kuna trematoodid ja tsestoodid põlvnesid turbellariast, on muistsed koelenteraadid lamedate helmintide kauged esivanemad.

(F. F. Soprunovi järgi)

Riis. 4. Trematoodide väliskatte (tegumendi) struktuur:

1- välimine osa: CM - tsütoplasmaatiline membraan; Sh - selg; BS-tuumavaba süntsüüt; B - vakuoolid; M - mitokondrid; ES-endoplasmaatiline retikulum; BM - basaalmembraan; // - sisemine osa: KM - ringikujulised lihased; PM - pikisuunalised lihased; MK-rakkudevaheline aine; CT - tsütoplasmaatilised ahelad; mina olen tuumad; PT – tegumendi sukeldatud osa

Koliinesteraasi leiti suguelundite seinte dikrotseelias ja fastsioolias ning tegumendi siseosas kulgevates lihaskiududes. On kindlaks tehtud, et dikrotseeliumides tungib klorofoss kehasse läbi väliskesta, hävitades koliinesteraasi ja avaldades kahjulikku mõju trematoodidele.

Nematoodide väliskate on muskulokutaanne kott (kutiikul). Hüpodermisest tulenev keha mitmekihiline kate ja peamine läbitungimise takistus

erinevaid aineid, st tal on poolläbilaskvuse omadus (joon. 6).

Trematoodide ja nematoodide sooleseinast leiti ensüüme, mis suudavad vastavat toitu seedida.

Riis. 6. Nematoodide ehitus (Th. Hiepe järgi):

I - ristlõige: 1 - küünenahk; 2 - nahaalune kiht; 3 - erituskanal; 4, 5 - lihasrakud; 6, 11 - ventraalsed ja dorsaalsed närvitüved; 7 - munajuha; 8 - emakas, 9 - sooled; 10 - munasari; II - naine: / - suukapsel; 2 - küünenahk; 3 - eritusnääre; 4 - munasari; 5 - emakas; 6 - tupp; 7 - anus; Ш - meessoost: 1 - söögitoru; 2- närvisõlm; 3 - erituskanal; 4 - munandid; 5 - sooled; 6 - kapsel; 7- kloaak

Teatud kaitsvat rolli omistatakse sellistele ainetele nagu mutsiin, mis katab trematoodide ja tsestoodide keha pinda. Tsestoodide idutsoonis (kaelas) ja vastsete kehas leidub ohtralt lubjarikkaid kehasid, mis neutraliseerivad liigseid happeid ja muid metaboliite. Looduslike valkude roll bioloogiliselt aktiivses olekus elavates helmintides on märkimisväärne. Natiivseid albumiine, globuliine ja muid valke mõjutab trüpsiin vähe, kuigi pärast denatureerimist erinevate ainetega on need kergesti hüdrolüüsitavad.

Kirbude, täide ja lutikate tiibade kaotus on regressiooninähtus. Seda ei saa öelda trematoodide ja tsestoodide kohta, mille puhul võivad liikumisorganid kaduda, kuid fikseerimisorganid on hüpertrofeerunud - imikud, konksud käpa või keha küljes. Konnade soolestiku tagumises osas elavatel sugukonna Opalina ripslastel on suuava täielikult kadunud, vabalt elavatel vormidel on see olemas.

Toksikoosi näitajateks peetakse ka koliinesteraasi sisalduse vähenemist (sõltuvalt ajast) vereseerumis, patoloogiliselt hõõguvate leukotsüütide arvu suurenemist. Oletatavad helmintitoksiinid (erinevad substraadid) on võimelised avaldama tsütopaatilist toimet kunstlikult kasvatatud rakkudele (siirdatud inimese amnionirakud), Hp-2 vähirakkudele, primaarsetele trüpsiiniga töödeldud inimese embrüonaalsetele fibroblastirakkudele ja kanafibroblastidele.

Üldiselt toituvad tsestoodid, nagu varem mainitud, kogu pinnast tänu helmintide struktuurile ja kohanemisvõimele peremeesorganismi seedeensüümide kasutamiseks. Trematoodidel on arenenud seedesüsteem ja nad on teatud määral võimelised spetsiifiliste ensüümide abil seedima mitmesuguseid substraate: verd, koemahlu, lima, epiteeli jne.

Parasiidi patoloogiliste mõjude kompleks peremeesorganismile sõltub paljudest teguritest: parasiidi tüübist, virulentsusest, arvukusest, elupaigast, arengubioloogiast ja peremeesorganismi füsioloogilisest seisundist. Ainuüksi mõiste "peremeesorganismi füsioloogiline seisund" hõlmab mitmeid tegureid, mis võivad mõjutada parasiidi arengut ja patogeenset toimet loomaorganismile, näiteks: organismi immuunstaatus, vanus, söötmise tüüp ja hooldus.
Parasiidi-peremehe suhetes on suur tähtsus ka antud parasiidi virulentsusel (patogeensuse aste). See sõltub parasiidi nakkavatest omadustest ja nakatunud peremeesorganismi vastuvõtlikkusest. Parasiitide virulentsus võib temperatuuri tõustes suureneda. Näiteks 22-23°C juures kasvatatud fasciolia adolescaria põhjustas küülikutel ägedat fastsioliaasi; 15-17 °C juures kasvatatud põhjustas ainult haiguse kroonilist kulgu.
Nakatumise ajal parasiidi poolt põhjustatud patogeensed mõjud looma kehale võib jagada mitmeks rühmaks: mehaaniline, allergiline, toksiline, troofiline ja inokuleeriv.
Parasiidi mehaanilise toime peremeesorganismile määrab tema elupaik ja arengubioloogia. On selge, et helminti lokaliseerimine sooleõõnes on vähem märgatav kui maksas või ajus. Lisaks tuleks arvesse võtta vastsete rännet (askariididel) vastavalt askariidi või mitte-askariidi tüübile. Puukide mehaaniline toime parasitiseerimise ajal veiste nahale on vähem väljendunud kui nahaaluste kääbuste vastsete rände ajal nakatunud loomade lihaste ja naha paksuses. Ehhinokoki suurte villide lokaliseerimine loomade parenhüümsetes organites, tsenurosoomid lamba ajus, dioktofüümid koera neeruvaagnas, dirofilaaria lihasööjate südame vatsakestes ja aatriumis põhjustavad mitte ainult üksikute osade atroofiat, vaid kogu organi kohta.
Wuchereria (ümmargused helmintid pikkusega 4–10 cm) paikneb inimese lümfisoontes ja sõlmedes, mis raskendab lümfi normaalset vereringet ja aitab kaasa sidekoe kasvule, mis lõpeb jäsemete, rindkere elefantiaasiga. ja munandikotti. Mõned helmintid (moneesia, ascaris) ummistavad soolestiku luumenit, rikkudes seeläbi limaskesta terviklikkust, epiteelirakkude atroofiat, Brunneri näärmeid jne. Erütrotsüütides või epiteelirakkudes parasiteerivad algloomad hävitavad neid oluliselt.
Tuleb märkida, et mehaanilised muutused elundites ja kudedes põhjustavad reeglina nende arvukate funktsioonide rikkumisi. Seetõttu tuleks seda protsessi pidada parasiitide morfofunktsionaalseks toimeks.
Parasiitide allergiline toime seisneb selles, et nad eritavad eluprotsessis ainevahetus-, sekretsiooni- ja eritusprodukte, millel on eelkõige allergeenide omadused. Somaatilise päritoluga allergeenid vabanevad vastsete sulamise ja nende surma perioodil peremeesorganismi elundites ja kudedes, tsestoodide hävitamise ajal organismist eemaldamise ajal. Helmintiallergeenid on komplekssed ühendid – polüpeptiidid, valgud, polüsahhariidid ja glükolipiidid. Nende mõjul tekib nakatunud loomade organismis allergiline reaktsioon (eosinofiilia) ja tekib erineva pingega immuunsus.
Parasiitorganismide toksilised mõjud on üldiselt halvasti mõistetavad. Seni pole keegi suutnud helmintidest toksiine eraldada. Sellegipoolest täheldatakse haigetel loomadel metaboolsete häirete tagajärjel tekkinud helmintiaaside kroonilises käigus sageli toksikoos. Haigetel loomadel üldine seisund halveneb, söögiisu väheneb, seedetrakti kanali talitlus on häiritud, erütrotsüütide arv ja hemoglobiinisisaldus väheneb.
Toksikoosi näitajateks peetakse ka koliinesteraasi sisalduse vähenemist (sõltuvalt ajast) vereseerumis, patoloogiliselt hõõguvate leukotsüütide arvu suurenemist. Oletatavad helmintitoksiinid (erinevad substraadid) on võimelised avaldama tsütopaatilist toimet kunstlikult kasvatatud rakkudele (siirdatud inimese amnionirakud), Hp-2 vähirakkudele, primaarsetele trüpsiiniga töödeldud inimese embrüonaalsetele fibroblastirakkudele ja kanafibroblastidele.
Veiste ja hobuste kääbuste massilise rünnaku korral areneb hemolüütilise mürgi mõjul simuliotoksikoos. Sarkotsüstides (algloomades) on eraldatud toksiin sarkotsüstiini, mis põhjustab paljudel laboriloomadel kudede nekroosi. Helmintide toksiliste mõjude kohalikud ilmingud väljenduvad düstroofsetes ja nekrootilistes muutustes kudedes parasiitide paiknemise kohtades. Niisiis võib lammaste pankrease eurütremoosi korral jälgida kanali seina nekroosi koos kõigi konstruktsioonielementide täieliku silumisega. Trihhinoosi korral täheldatakse sarkoplasma degeneratsiooni koos triibutuse kadumise ja klombliku lagunemisega.
Troofiline mõju on parasiidi lahutamatu omadus. Kui meile tuntud parasiitorganismid tarbisid substraate nagu väljaheited või seedimata toit, mida peremeesorganism ei vaja, siis tuleks neid pidada mingiks kommensalismiks. Toitmisviisid ja toit, mida parasiidid peremeesorganismist tarbivad, on mitmekesised ja pole täielikult mõistetavad.
Üldiselt toituvad tsestoodid, nagu varem mainitud, kogu pinnast tänu helmintide struktuurile ja kohanemisvõimele peremeesorganismi seedeensüümide kasutamiseks. Trematoodidel on arenenud seedesüsteem ja nad on teatud määral võimelised spetsiifiliste ensüümide abil seedima mitmesuguseid substraate: verd, koemahlu, lima, epiteeli jne.
Suure biomassiga parasiidid kasutavad loomulikult märkimisväärse osa peremeesorganismi toidust. Nad ei tarbi mitte ainult valkude, süsivesikute, rasvade lagunemise lõppprodukte, vaid ka vitamiine, hormoone, makro- ja mikroelemente. Võimalik, et teatud ensüümid ja mitmed ained stimuleerivad parasiitide arengut ja küpsemist. Helmintide vitamiinide kasutamine on üsna suur. Näiteks. O. I. Rusovich (1990) leidis, et 1 g monieesia küpsete segmentide toores koes saavutas B12-vitamiini kontsentratsioon 4,988 ± 0,21 ng - ligikaudu sama, mis tervete tallede veres - 4,318 ± 0,05 ng / ml.
Parasiitide inokuleeriv toime on suunatud sellele, et paljude helmintide (dictyocaulus, ümarussid, strongylidae, strongüloidid), putukate (subkutaansed ja mao-kärbsed) või noorte fastsioolide, paramhistoomi jt vastsed kanduksid kudede rände perioodil edasi erinevaid liike. paljud peremeesorganismide elundid ja koed. Ehhinokoki vastsed leiti olevat saastunud loomade parenhüümsete organite rände ajal. Paljud kahepoolsed putukad nakatavad verd imedes terveid loomi nakkushaiguste patogeenidega. Eimeria skisogonaalse arengu perioodil, hävitades soole epiteelirakud, avab mikroorganismide juurdepääsu peremeesorganismi sügavatele kudedele. Selle tulemusena külvatakse keha erinevate mikroobidega, mis sageli raskendab invasiivsete ja nakkushaiguste kulgu.
Kontrollküsimused ja ülesanded. 1. Mis on parasitismi olemus?

1. Millised on veterinaarparasitoloogia eesmärgid ja eesmärgid? 3. Millised parasitoloogide teaduskoolid tegutsevad SRÜ riikides? 4. Rääkige parasiitide päritolust, parasiitide liigilisest mitmekesisusest ja nende peremeestest.

On morfofüsioloogilisi ja bioloogilisi kohandusi:

Morfofüsioloogilised kohandused:

- regressiivne: liikumisorganite ja mõnede organsüsteemide (vereringe, hingamise) vähenemine; närvisüsteemi ja meeleorganite ehituse lihtsustamine.

Bioloogilised kohanemised:

Mittesugulise paljunemise erinevate vormide (skisogoonia) parandamine;

Keerulised arengutsüklid koos peremeeste vahetumisega ja mitme vastsetetapi (lestkonna) olemasoluga;

Vastsete ränne läbi peremeesorganismi (ümaruss).

Eristatakse järgmisi spetsiifilisuse avaldumise vorme:

2) aktuaalne: teatud lokaliseerimine peremeesorganismis (pea- ja häbemetäid);

3) vanus(nõeluss ja kääbuspaeluss mõjutavad sagedamini lapsi);

4) hooajaline(amööbse düsenteeria puhanguid seostatakse kevad-suvise perioodiga).

Eksamipilet 33

Alleelsete geenide interaktsiooni tüübid: täielik domineerimine ja mittetäielik domineerimine (lõhestumise mustrid, näited).

1. Täielik domineerimine:A>a- kui üks geen pärsib tegevuse täielikult

teine ​​geen (Mendeli seadused on täidetud). Samal ajal on domineeriva tunnuse homosügootid ja heterosügootid fenotüüpiliselt eristamatud (kollased herned).

2. mittetäielik domineerimine AA=Aa=aa- domineeriv geen ei suru retsessiivset geeni täielikult alla (joonis 6.6). Heterosügootsetel isikutel on oma tunnusjoon. Mittetäieliku domineerimise korral langeb 1:2:1 genotüübi jagunemine kokku 1:2:1 fenotüübi jagunemisega (punane, roosa, valge).

3. Üledomineerimine. AA< Аа

Heterosügootses olekus domineeriv geen avaldub tugevamalt kui homosügootses olekus. Näiteks: AA – kärbsed on vähem viljakad ja visad kui Aa. (kärbeste retsessiivne letaalne mutatsioon, taimede heteroosi nähtus).

4.Kaasdomineerimine A1+A2=C

Need kaks alleeli on samaväärsed ja kombineerituna loovad uue tunnuse. Klassikaline näide on inimese 4. veregrupp.

5. Alleelne välistamine. Kui sama indiviidi erinevates rakkudes ilmuvad erinevad geenid. Näiteks kui üks X-kromosoomidest on naistel inaktiveeritud, ilmneb vitiliigo mõnes nahapiirkonnas – mutantse X-kromosoomiga piirkondades. X * x (vitiliigo) ja x * X (normaalne)

Abiootiliste tegurite (valgus, temperatuur, niiskus, müra jne) mõju inimorganismile. Bioloogiliste rütmide kujunemine päikesevalguse mõjul.

Kõik keskkonnategurid jagunevad abiootiliseks, biootiliseks ja antropogeenseks.

Abiootilised tegurid

Abiootiliste tegurite hulka kuuluvad valgus, temperatuur, niiskus, rõhk, keemiline koostis jne.

Valgus on peamine energiaallikas. Peaaegu kogu Maale tulev energia tuleb päikesekiirguse kujul, mis koosneb nähtavast valgusest, ultraviolett- ja infrapunakiirtest. Valgusel on suur signaaliväärtus ja see avaldab kehale regulatiivset mõju. Tänu Maa pöörlemisele ümber oma telje (24 tundi) ja ümber Päikese (365 päeva) toimuvad rütmilised protsessid kõigis elusorganismides - fotoperiodismid. Nende rütmidega kohanemise tulemusena moodustuvad elusorganismide vastavad bioloogilised rütmid:

1. Päevarütm (24 tundi - põhirütm - une ja ärkveloleku vaheldumine. Päevarütmide kujunemine vastsündinutel - päevarežiim, rütmide langus vanemas eas - unetus), Fotoperiodismi näide on rakkude mitootilise aktiivsuse muutus olenevalt kellaajast: päevase eluviisiga loomadel - suurendada öösel ja vastupidi.

2. Aastarütm (365 päeva - inimese paljunemisvõime muutus, seksuaalse aktiivsuse tõus kevadel ja suvel, langus sügisel ja talvel).

3. Päikese aktiivsuse tsüklid (2. 3, 5, 11, 35 aastat). Iga 11 aasta järel ilmnevad epideemilised haigused.

Temperatuur mõjutab elusorganismide füüsikaliste ja keemiliste protsesside kiirust. Enamik loomi on poikilotermiline, st. nende temperatuur sõltub ümbritsevast temperatuurist (külmavereline). Püsiva kehatemperatuuriga loomi nimetatakse homöotermiline(soojaverelised loomad, imetajad - 36-37C, linnud - 40C).

Organismid on võimelised kohanema temperatuurimuutustega. On biokeemilisi, füsioloogilisi, morfoloogilisi, käitumuslikke kohanemine. Biokeemiliste protsesside hulka kuuluvad ainevahetusprotsesside ümberstruktureerimine, näiteks süsivesikute kogunemine taimerakkudesse sügisel, mis tõstavad külmakindlust. Füsioloogilised hõlmavad termoregulatsiooni võimet, st. soojusülekande reguleerimine. Näiteks loomade higistamisvõime. Morfoloogiline viitab kuju muutumisele. Näiteks Bergmani reegli kohaselt suureneb põhja poole liikudes soojavereliste loomade keskmine kehasuurus.

Bioloogilised rütmid (biorütmid) on iseloomulikud kõikidele elusaine organiseerituse tasanditele – alates molekulaarsetest ja subtsellulaarsetest struktuuridest kuni biosfäärini. On üldtunnustatud, et need on endogeense iseloomuga, kuid samas on tihedalt seotud perioodiliste muutustega väliskeskkonnas, nn ajaanduritega (foto-, termo-, baroperioodilisus, Maa magnetilise kõikumised ja elektriväljad jne), bioloogiliste rütmide koosmõju perioodiliselt kõikuvate väliskeskkonna tingimustega tagab elava ja eluta looduse ühtsuse. Bioloogiline rütm on üks mehhanisme, mis võimaldavad organismil kohaneda muutuvate elutingimustega. Selline kohanemine toimub kogu meie elu jooksul, sest väliskeskkond muutub pidevalt, kuna meid ümbritsev elutu loodus on rütmiline. Toimub päeva ja öö vaheldumine, aastaajad järgnevad üksteisele, tsüklon asendab antitsükloni, päikese aktiivsus suureneb ja väheneb, magnettormid möllavad, inimesed liiguvad ühest ajavööndist teise – see kõik eeldab kehalt piisavat kohanemisvõimet . Ainult bioloogiliste rütmide sünkroonse tööga on võimalik täisväärtuslik elu.

Oluline on arvestada endogeensete kellade sünkroniseerimist ümbritseva ajaga vahetustega tööga seotud elukutsete puhul, seda ka pilootide, astronautide jt seas.

Kronobioloogilised mustrid on haiguste tekkes olulised. Organismis esinevad biorütmid mõjutavad ravimite efektiivsust ja toksilisust, mistõttu on ajafaktorite arvestamine medikamentoosse ravi puhul muutunud tänapäeval hädavajalikuks. Kronobioloogiliste mustrite edasine uurimine aitab kaasa meditsiini terapeutilise ja profülaktilise protsessi parandamisele.

Sügelised sügelus: süstemaatiline asend, morfoloogia, arengutsükkel. Peremeesorganismis invasiooni ja lokaliseerimise meetod, patogeenne toime. Levimus Baškortostani Vabariigis. Diagnostilised meetodid. Sügeliste avalik ja isiklik ennetamine.

Emaslest närib ööpäevas kuni 2-3 mm pikkuseid käike naha sarvkihi paksuses (joon. 93). Sügelised lesta liigutused näevad välja nagu sirged ja looklevad õhukesed valkjad ribad pikkusega 5-8 mm. Need tõusevad veidi üle naha ja meenutavad paranenud kriimustust. Rajal on näha tumedad täpid – augud. Paremaks eristamiseks võib nahka määrida jooditinktuuriga ja pühkida. Sellise käigu pimedas otsas on näha mull, kus puuk asub. Sügelise diagnoosi kinnitamiseks avatakse skalpelliga sügeliste vesiikul ja kate, saadud materjal kantakse klaasklaasile ja uuritakse mikroskoobiga.

Sügelised sügelevad toituvad peremeeskudedest, ärritavad närvilõpmeid, põhjustavad tugevat sügelust. Kratsimisel avatakse käigud naeltega ja puuke kantakse üle kogu keha. Inimeste nakatumine toimub otsesel kokkupuutel patsientide või nende asjadega.

Nakatumine võib tekkida koos määrdunud kätega, mis kehtib eriti väikelaste kohta, kes panevad alati käed suhu ja haaravad tänaval kõigest kinni.

Immuunsüsteemi rikkumine. Helmintid toodavad metaboliite, mis toimivad antigeenidena. Need võivad põhjustada allergilisi või immunoloogilisi reaktsioone, viia immuunsüsteemi nõrgenemiseni.

blog.santegra-spb.com

Erinevate liikide organismide vahel, mis moodustavad ühe või teise biotsenoosi, tekivad vastastikku kahjulikud, vastastikku kasulikud, ühele kasulikud ja teisele poolele ebasoodsad või ükskõiksed ning muud suhted.

Üks organismide vastastikku kahjulike biootiliste suhete vorme on konkurents. See esineb sama või erineva liigi isendite vahel keskkonna piiratud ressursside tõttu. Teadlased eristavad liikidevahelist ja liigisisest konkurentsi.

Liikidevaheline konkurents tekib siis, kui erinevat tüüpi organismid elavad samal territooriumil ja neil on sarnased vajadused keskkonnaressursside järele. See toob kaasa üht tüüpi organismide järkjärgulise väljatõrjumise teise organismiga, millel on eelised ressursside kasutamisel. Näiteks kaks prussakaliiki – punane ja must – võistlevad omavahel elupaiga – inimese eluruumi pärast. See toob kaasa musta prussaka järkjärgulise väljatõrjumise punase prussaka poolt, kuna viimase elutsükkel on lühem, ta paljuneb kiiremini ja kasutab paremini ressursse.

Liikidevaheline konkurents on teravam kui liikidevaheline konkurents, kuna sama liigi isenditel on alati samad ressursivajadused. Sellise konkurentsi tulemusena nõrgestavad isendid üksteist, mis viib vähem kohanenud inimeste surma, see tähendab loodusliku valikuni. Liigisisene konkurents, mis tekib sama liigi isendite vahel samade keskkonnaressursside pärast, mõjutab neid negatiivselt. Näiteks kased samas metsas võistlevad omavahel valguse, niiskuse ja mulla mineraalide pärast, mis toob kaasa nende vastastikuse rõhumise ja iseharenemise.

bio-oge.sdamgia.ru

Mõne haiguse olemasolu on tihedalt seotud loomuliku fookusega. Me räägime piiratud geograafilisest piirkonnast, kus asub patogeenne aine, mis on selle ökosüsteemi lahutamatu osa. Selle tsirkulatsiooni tagavad reservuaariloomade (selgroogsed) ja vektorite (verdimevad putukad, lestad) olemasolu. Niipea, kui haiguse uus retsipient (retsipient), näiteks koer või inimene, satub loomulikku fookusesse, on oht saada vektori poolt rünnata ja haigus edasi kanda. Meie tingimustes on see teema aktuaalne peamiselt mõne viirus- ja bakteriaalse haiguse (näiteks puukentsefaliit, Lyma borrelioos) puhul. Troopilistes ja subtroopilistes piirkondades on olulised haiguste reservuaarid looduslikes koldes, näiteks trüpanosoomia vabalt elavatel loomadel (antiloopidel), kust haigus kandub edasi koduloomadele.