Humoraalse immuunsuse immunoglobuliinid. Humoraalne ja rakuline immuunsus. Humoraalne spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunsus

Meie kehal on võime end kaitsta patogeenid, keemilisi mõjureid, aga ka enda haigetest ja nõuetele mittevastavatest rakkudest.

Immuunsuse bioloogiline tähendus on tagada keha terviklikkus ja säilitada selle koostise püsivus geneetilisel ja molekulaarsel tasemel kogu elu jooksul.

Immuunsus realiseerub tänu immuunsüsteemile, mis koosneb kesk- ja perifeersetest organitest. Nad moodustavad immunokompetentseid rakke. Keskorganite hulka kuuluvad luu punaüdi ja harknääre(harknääre). Perifeersed elundid on põrn, lümfisõlmed ja lümfoidkoe, mis asub mõnes elundis. Immuunkaitse on keeruline. Mõelgem välja, millised immuunsuse vormid, tüübid ja mehhanismid eksisteerivad.

1. Mittespetsiifiline immuunsus on suunatud kõikide mikroorganismide vastu, olenemata nende olemusest. Seda viivad läbi mitmesugused ained, mida eritavad naha, seedetrakti ja hingamisteede näärmed. Näiteks on mao keskkond väga happeline, mille tõttu sureb hulk mikroobe. Sülg sisaldab lüsosüümi, millel on tugev antibakteriaalne toime jne. Mittespetsiifiline immuunsus hõlmab ka fagotsütoosi - mikroobirakkude hõivamist ja seedimist leukotsüütide poolt.
2. Spetsiifiline immuunsus on suunatud teatud tüüpi mikroorganismide vastu. Spetsiifiline immuunsus saavutatakse T-lümfotsüütide ja antikehade kaudu. Keha toodab iga mikroobitüübi jaoks oma antikehi.

Samuti on kahte tüüpi immuunsust, millest igaüks jaguneb omakorda veel kahte rühma.

1. Loomulik immuunsus on pärilik või omandatud pärast haigust. See jaguneb vastavalt kaasasündinud ja omandatud.
2. Inimene omandab kunstliku immuunsuse pärast vaktsineerimisi – vaktsiinide, seerumite ja immunoglobuliinide manustamist. Vaktsineerimine soodustab aktiivse kunstliku immuunsuse teket, kuna organismi sisenevad kas surnud või nõrgenenud mikroobikultuurid ja kehal tekib seejärel nende vastu immuunsus. Nii toimivad lastehalvatuse, tuberkuloosi, difteeria ja mõne muu vaktsiinid. nakkushaigused. Aktiivne immuunsus kujuneb aastateks või kogu eluks.

Seerumite või immunoglobuliinide manustamisel sisenevad valmis antikehad, mis ringlevad kehas ja kaitsevad seda mitu kuud. Kuna keha saab valmis antikehi, nimetatakse seda tüüpi kunstlikku immuunsust passiivseks.

Lõpuks on immuunreaktsioonide tekkeks kaks peamist mehhanismi. Need on humoraalne ja rakuline immuunsus. Nagu nimigi ütleb, realiseerub humoraalne immuunsus teatud ainete moodustumise kaudu ja rakuline immuunsus teatud keharakkude töö kaudu.

Humoraalne immuunsus

See immuunsuse mehhanism avaldub antikehade moodustumisel antigeenide - võõraste keemiliste ainete, samuti mikroobirakkude vastu. B-lümfotsüüdid mängivad humoraalses immuunsuses olulist rolli. Just nemad tunnevad ära võõrstruktuure kehas ja toodavad seejärel nende vastu antikehi – spetsiifilisi valkaineid, mida nimetatakse ka immunoglobuliinideks.

Tekkivad antikehad on äärmiselt spetsiifilised, see tähendab, et nad saavad suhelda ainult nende võõrosakestega, mis põhjustasid nende antikehade moodustumise.

Immunoglobuliine (Ig) leidub veres (seerumis), immunokompetentsete rakkude pinnal (pind) ja ka eritistes. seedetrakti, pisaravedelik, rinnapiim (sekretoorsed immunoglobuliinid).

Lisaks sellele, et antigeenid on väga spetsiifilised, on neil ka teisi bioloogilisi omadusi. Neil on üks või mitu aktiivset keskust, mis interakteeruvad antigeenidega. Sagedamini on neid kaks või enam. Antikeha aktiivse tsentri ja antigeeni vahelise seose tugevus sõltub ühenduses osalevate ainete (st antikeha ja antigeeni) ruumilisest struktuurist, samuti ühes immunoglobuliinis olevate aktiivsete keskuste arvust. Ühe antigeeniga võivad korraga seonduda mitu antikeha.

Immunoglobuliinidel on oma klassifikatsioon, kasutades ladina tähti. Vastavalt sellele jagatakse immunoglobuliinid Ig G-ks, IgM-ks, IgA-ks, IgD-ks ja IgE-ks. Need erinevad struktuuri ja funktsiooni poolest. Mõned ilmuvad kohe pärast nakatumist, teised aga hiljem.

Antigeen-antikeha kompleks aktiveerib komplemendi süsteemi (valguaine), mis soodustab mikroobirakkude edasist imendumist fagotsüütide poolt.

Immuunsus moodustub antikehade tõttu pärast varasemad infektsioonid, ja ka pärast. Need aitavad neutraliseerida kehasse sisenevaid toksiine. Viiruste antikehad blokeerivad retseptoreid, takistades nende imendumist keharakkudesse. Antikehad osalevad opsoniseerimises ("mikroobide niisutamises"), muutes antigeenid makrofaagide poolt kergemini alla neelatavaks ja seeditavaks.

Rakuline immuunsus

Nagu juba mainitud, teostavad rakulist immuunsust immuunkompetentsed rakud. Need on T-lümfotsüüdid ja fagotsüüdid. Ja kui organismi kaitse bakterite eest tekib peamiselt tänu humoraalne mehhanism, siis viirusevastane, seenevastane, samuti kasvajavastane kaitse – tänu rakulise immuunsuse mehhanismidele.

• T-lümfotsüüdid jagunevad kolme klassi:
• Tapja-T-rakud (otsene kokkupuude võõrrakkude või kahjustatud rakkudega enda keha ja hävitada)
• T-abistajarakud (toodavad tsütokiine ja interferooni, mis seejärel aktiveerivad makrofaage)
• T-supressorid (kontrollivad immuunvastuse tugevust ja selle kestust)

Nagu näete, on rakuline ja humoraalne immuunsus omavahel seotud.

Teine immunokompetentsete rakkude rühm, mis osaleb rakulistes immuunreaktsioonides, on fagotsüüdid. Tegelikult on need leukotsüüdid erinevad tüübid, mis on kas veres (tsirkuleerivad fagotsüüdid) või kudedes (koe fagotsüüdid). Granulotsüüdid (neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid) ja monotsüüdid ringlevad veres. Kudede fagotsüüdid leitakse sidekoe, põrn, lümfisõlmed, kopsud, kõhunäärme endokriinsed rakud jne.

Antigeeni hävitamise protsessi fagotsüütide poolt nimetatakse fagotsütoosiks. On äärmiselt oluline tagada immuunkaitse keha.

Fagotsütoos toimub järgmistes etappides:

• Kemotaks. Fagotsüüdid on suunatud antigeenile. Seda võivad soodustada teatud komplemendi komponendid, mõned leukotrieenid, aga ka patogeensete mikroobide poolt sekreteeritud tooted.
• Fagotsüütide-makrofaagide adhesioon (liimimine) veresoonte endoteeli külge.
• Fagotsüütide läbimine läbi seina ja väljumine sellest väljapoole
• Opsoniseerimine. Antikehad ümbritsevad võõrosakese pinda ja neid abistavad komplemendi komponendid. See hõlbustab antigeeni omastamist fagotsüütide poolt. Seejärel kinnitub fagotsüüt antigeenile.
• Tegelikult fagotsütoos. Võõrosake imendub fagotsüüti: esiteks moodustub fagosoom – spetsiifiline vakuool, mis seejärel ühendub lüsosoomiga, kus paiknevad antigeeni seedivad lüsosomaalsed ensüümid).
• Ainevahetusprotsesside aktiveerimine fagotsüütides, soodustades fagotsütoosi.
• Antigeeni hävitamine.

Fagotsütoosi protsess võib olla lõppenud või mittetäielik. Esimesel juhul fagotsüteeritakse antigeen edukalt ja täielikult, teisel juhul mitte. Mõned inimesed kasutavad ära fagotsütoosi mittetäielikkust patogeensed mikroorganismid oma eesmärkidel (gonokokid, mycobacterium tuberculosis).

Uurige, kuidas saate oma keha immuunsust toetada.

Immuunsus - kõige olulisem protsess meie keha, aidates säilitada selle terviklikkust, kaitstes seda kahjulike mikroorganismide ja võõrkehade eest. Rakuline ja humoraalne on kaks mehhanismi, mis harmooniliselt toimides täiendavad üksteist ning aitavad säilitada tervist ja elu. Need mehhanismid on üsna keerulised, kuid meie keha tervikuna on väga keeruline iseorganiseeruv süsteem.

Kaitseb keha tungimise eest erinevat tüüpi patogeensed ained moodustuvad peamiselt kahel viisil. Need on rakuline ja humoraalne immuunsus. Järgmisena vaatame neid lähemalt.

T-lümfotsüüdid

Nad tagavad rakulise immuunsuse. T-lümfotsüüdid moodustuvad luuüdist (punasest) migreeruvatest tüveelementidest. Verre tungides loovad need rakud kuni 80% selle lümfotsüütidest. Samuti asuvad nad perifeersetes elundites. Nende hulka kuuluvad peamiselt põrn ja lümfisõlmed. Siin moodustavad T-lümfotsüüdid harknäärest sõltuvaid tsoone. Need muutuvad aktiivseteks levikualadeks. Nendes paljunevad T-lümfotsüüdid väljaspool harknääret. Edasine diferentseerimine toimub kolmes suunas.

T-killerash

Need rakud moodustavad T-lümfotsüütide tütarelementide esimese rühma. Nad on võimelised reageerima ja hävitama võõrantigeenvalke. Need võivad olla nende enda mutandid või patogeenid. "Tapjarakud" eristuvad nende võime poolest ilma täiendava immuniseerimiseta, omapäi, ilma kaitsvat plasmakomplemendi ja antikehi ühendamata, viivad läbi lüüsi - hävitamise rakumembraanide lahustamise teel - "sihtmärgid". Sellest järeldub, et tapja-T-rakud esindavad tüvielementide diferentseerumise eraldi haru. Need on ette nähtud esmase kasvajavastase ja viirusevastase barjääri moodustamiseks.

T-supressorid ja T-abilised

Need kaks populatsiooni teostavad rakulist kaitset, reguleerides humoraalse immuunsuse struktuuris T-lümfotsüütide funktsioneerimise astet. "Aitajad" (abistajad), kui kehas ilmuvad antigeenid, aitavad kaasa efektorelementide - esinejate - aktiivsele paljunemisele. Abistaja T-rakud jagunevad kaheks alatüübiks. Esimesed eritavad spetsiifilisi 1L2 interleukiine (hormoonitaolisi molekule), β-interferooni. Teised T-abistajarakud sekreteerivad IL4-1L5. Nad interakteeruvad peamiselt humoraalse immuunsusega T-rakkudega. Supressoritel on võime reguleerida T- ja B-lümfotsüütide aktiivsust antigeenide suhtes.

Humoraalne immuunsus

Sellel on oma omadused. Humoraalset immuunsust pakuvad lümfotsüüdid, mis eristuvad mitte aju tüveelementides, vaid muudes piirkondades. Eelkõige hõlmavad need jämesoolt, neelu mandleid, Lümfisõlmed ja teised. Humoraalset immuunsust moodustavaid struktuure nimetatakse B-lümfotsüütideks. Need moodustavad kuni 15% leukotsüütide kogumahust.

Kaitsetegevus

Humoraalse immuunsuse mehhanism on järgmine: kui nad esimest korda antigeeniga kokku puutuvad, hakkavad selle suhtes tundlikud T-lümfotsüüdid paljunema. Mõned lapsed eristuvad kaitsvateks mälustruktuurideks. Lümfisõlmede piirkonnas lähevad £-tsoonid plasmarakkudesse, misjärel saavad nad võime moodustada humoraalseid antikehi. Neid protsesse edendavad aktiivselt T-abilised.

Antikehad

Need sisalduvad humoraalses immuunsuses ja on suurte valgu molekulide kujul. Antikehadel on spetsiifiline afiinsus ühe või teise antigeeni suhtes (vastavalt keemiline struktuur). Neid nimetatakse immunoglobuliinideks. Iga molekul sisaldab kahte ahelat - rasket ja kerget. Need on omavahel ühendatud disulfiidsidemetega ja on võimelised aktiveerima antigeenmembraane, kinnitades plasma komplemendi. Sellel immuunsuse humoraalsel komponendil on kaks vallandavat rada. Esimene on klassikaline - immunoglobuliinidest. Teine aktiveerimisviis on alternatiivne – ravimitest ja mürgised ained või endotoksiinid.

Antikehade klassid

Neid on viis: E, A, C, M, D. Immuunsuse humoraalsed tegurid erinevad oma funktsionaalsete võimete poolest. Näiteks immunoglobuliin M lülitub tavaliselt esimesena sisse vastuseks antigeenile. See aktiveerib plasma komplemendi, soodustades "võõra" imendumist makrofaagide poolt või käivitades lüüsi. Immunoglobuliin A asub piirkondades, kus antigeenide ilmumine on kõige tõenäolisem. Need on sellised valdkonnad nagu ema piim, adenoidid, higi-, sülje- ja pisaranäärmed, seedesüsteemi lümfisõlmed jt. See immunoglobuliin moodustab tugeva barjääri, käivitades antigeenide fagotsütoosi. lg D osaleb lümfotsüütide paljunemises (proliferatsioonis) nakkuslike kahjustuste taustal. T-rakud tunnevad antigeenid ära membraani sisseehitatud gammaglobuliini abil. Aktiveeritud T- ja B-lümfotsüütide paljunemisprotsess toimub üsna kiiresti. Samuti käivitavad nad intensiivselt humoraalset immuunsust ja surevad massiliselt. Samal ajal muudetakse mõned aktiveeritud lümfotsüüdid B- ja T-mäluelementideks, millel on pikk eluiga. Sekundaarse infektsiooni rünnaku ajal tunnevad nad ära antigeeni struktuuri ja muutuvad kiiresti aktiivseteks (efektor)rakkudeks. Nad stimuleerivad lümfisõlmede plasmaelemente sobivate antikehade moodustamiseks. Korduval kokkupuutel teatud antigeenidega võivad mõnikord tekkida reaktsioonid, millega kaasneb suurenenud kapillaaride läbilaskvus ja vereringe, bronhospasm ja sügelus. Sel juhul räägivad nad allergilistest reaktsioonidest.

Kaitse klassifikatsioon

Immuunsus võib olla spetsiifiline ja mittespetsiifiline. Need jagunevad omakorda omandatud (moodustunud mineviku patoloogiate tagajärjel) ja kaasasündinud (emalt edasi antud). Humoraalne mittespetsiifiline immuunsus on põhjustatud "looduslike" antikehade olemasolust veres. Sageli moodustuvad need kokkupuutel sooleflooraga. Seal on üheksa ühendit, mis moodustavad kaitsva komplemendi. Mõned neist ainetest võivad neutraliseerida viirusi, teised võivad pärssida mikroorganismide elutähtsat aktiivsust, teised võivad hävitada viiruseid ja pärssida nende rakkude paljunemist kasvajates jne. Kaitse määrab ka spetsiaalsete elementide - neutrofiilide ja makrofaagide - aktiivsus. Nad on võimelised hävitama (seedima) võõrstruktuure.

Kunstlik kaitse

Sellist keha immuniseerimist saab läbi viia vaktsineerimise vormis. Sellisel juhul viiakse sisse nõrgenenud patogeen. See aktiveerib immuunsuse (rakuline ja humoraalne) sobivate antikehade moodustamiseks. Samuti käivitatakse passiivne reaktsioon. Sel juhul vaktsineeritakse konkreetsete haiguste vastu. Seerumeid manustatakse näiteks marutaudi vastu või pärast mürgise looma hammustust.

Vastsündinu kaitsemehhanismid

Bobritskaja sõnul imik neid on umbes 20 tuhat leukotsüütide vormid 1 mm3 vere kohta. Inimese esimestel elupäevadel suureneb nende arv, ulatudes mõnikord 30 tuhandeni. See on tingitud sündides tekkivate kudede hemorraagiate lagunemissaaduste resorptsioonist. Pärast 7-12 esimest elupäeva väheneb leukotsüütide arv 10-12 tuhandeni/1 mm3. See maht püsib kogu esimese aasta jooksul alates sünnist. Seejärel väheneb leukotsüütide arv veelgi. 13-15-aastaselt on nende arv kindlaks määratud täiskasvanute tasemel (umbes 4-8 tuhat). Kuni seitsmenda eluaastani moodustavad enamuse leukotsüütidest lümfotsüüdid. Suhe tasandub 5-6 aastaga. Seda leitakse 6-7-aastastel lastel suur number ebaküpsed neutrofiilid. See põhjustab suhteliselt madalat kaitsevõimet lapse keha poole nakkuslikud patoloogiad. Suhe erinevad vormid Leukotsüüte veres nimetatakse leukotsüütide valemiks. See muutub vanusega oluliselt. Neutrofiilide maht suureneb ning mono- ja lümfotsüütide protsent väheneb. 16-17-aastaselt on leukotsüütide valem sama koostisega kui täiskasvanul.

Invasioon organismi

Selle tagajärg on alati põletikuline protsess. Selle ägeda kulgu põhjustavad tavaliselt antigeeni-antikeha reaktsioonid. Nende ajal, paar tundi pärast kahjustust, aktiveerub plasmakomplement, mis saavutab maksimumi 24 tunni pärast ja tuhmub 42-48 tunni pärast Põletik krooniline tüüp antikehade mõju tõttu T-lümfotsüütide süsteemile. Tavaliselt ilmneb see 1-2 päeva pärast, saavutades haripunkti 2-3 päeva pärast. Põletiku kohas tõuseb temperatuur. See ilmneb vasodilatatsiooni tõttu. Ilmub ka turse. Taustal äge kulg kasvaja on põhjustatud fagotsüütide ja valkude vabanemisest rakkudevaheline ruum, kroonilistel juhtudel tekib makrofaagide ja lümfotsüütide infiltratsioon. Samuti iseloomulik tunnus põletikku peetakse valuks. See on seotud kudede rõhu suurenemisega.

Lõpuks

Immuunhaigusi on neli peamist kategooriat. Nende hulka kuuluvad: esmane ja sekundaarne rike, pahaloomulised moodustised, düsfunktsioon, nakkuslikud kahjustused. Viimaste hulka kuulub näiteks tuntud herpesviirus. See nakkus on levinud kogu maailmas murettekitava kiirusega. HIV on ka surmav. See põhineb lümfotsüütilise süsteemi T-abistaja ahela kahjustusel. See toob kaasa supressorite mahu suurenemise ja nende elementide suhte rikkumise. Immuunsüsteemi patoloogiad on kehale üsna ohtlikud. Need põhjustavad sageli surma, kuna keha muutub praktiliselt kaitsetuks.

Lõppude lõpuks kuulete seda fraasi üsna sageli, eriti meditsiiniasutuse seinte vahel. Selles artiklis vaatleme lähemalt, mis on humoraalne immuunsus.

Vaidlused meie immuunsüsteemi toimimise üle tekkisid 19. sajandil selliste suurte teadlaste nagu Ilja Mechnikov ja Paul Ehrlich vahel. Kuid enne immuunsuse klassifikatsiooni ja selle erinevuste käsitlemist meenutagem, mis on inimese immuunsus.

Mis on inimese immuunsus?

Kui inimese immuunsus väheneb, on see erinevate haiguste, vaevuste, põletikuliste ja nakkuslikud protsessid organismis.

Immuunsus on inimkehas reguleeritud kahel tasandil – raku- ja molekulaarsel tasandil. See on tänu tõusule kaitsvad jõud organism, sai võimalikuks mitmerakulise organismi ehk inimese olemasolu ja elu. Enne seda tegutsesid ainult üherakulised isikud.

Immuunsuse mehhanism

Pärast seda, kui mõistsime, et ilma puutumatuseta haigestub inimene pidevalt ja lõpuks ei suudaks ta siin maailmas eksisteerida, kuna tema rakke sõid pidevalt infektsioonid ja bakterid. Nüüd pöördume tagasi teadlaste - Mechnikovi ja Erlichi juurde, kellest me eespool rääkisime.

Nende kahe teadlase vahel tekkis vaidlus inimese immuunsüsteemi toimimise üle (vaidlus kestis mitu aastat). Mechnikov püüdis tõestada, et inimese immuunsus töötab eranditult raku tase. See tähendab, et kogu keha kaitsevõime avaldub siseorganite rakkudes. Teadlane Ehrlich tegi teadusliku oletuse, et keha kaitsevõime avaldub vereplasma tasemel.

Paljude tulemusena teaduslikud uuringud Ja tohutu hulk katsetele kulutatud päevade ja aastate jooksul tehti avastus:

Inimese immuunsus toimib rakulisel ja humoraalsel tasemel.

Nende uuringute eest said Ilja Mechnikov ja Paul Ehrlich Nobili preemia.

Spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunvastus

Täpselt, kuidas meie keha reageerib patogeensele negatiivsed tegurid inimest ümbritsevat nimetatakse immuunmehhanismiks. Vaatame lähemalt, mida see tähendab.

Tänapäeval klassifitseeritakse organismi spetsiifilised ja mittespetsiifilised reaktsioonid keskkonnateguritele.

Spetsiifiline reaktsioon on selline, mis on suunatud ühele konkreetsele patogeenile. Näiteks kunagi põdes inimene lapsepõlves tuulerõugeid ja pärast seda tekkis tal selle haiguse vastu immuunsus.

See tähendab, et kui inimesel on välja kujunenud spetsiifiline immuunsus, saab ta kogu elu negatiivsete tegurite eest kaitsta.

Mittespetsiifiline immuunsus on universaalne kaitsefunktsioon Inimkeha. Kui inimesel on mittespetsiifiline immuunsus, reageerib tema keha koheselt enamikule viirustele, infektsioonidele ja ka võõrorganismid, tungivad rakud ja siseorganid.

Natuke rakulisest immuunsusest

Humoraalse immuunsuse käsitlemiseks kaalume esmalt rakulist immuunsust.

Meie kehas vastutavad rakulise immuunsuse eest sellised rakud nagu fagotsüüdid. Tänu rakulisele immuunsusele saame olla usaldusväärselt kaitstud erinevate viiruste ja infektsioonide kehasse tungimise eest.

Lümfotsüüdid, mis toimivad keha kaitsejõududena, moodustuvad inimese luuüdis. Kui need rakud on täielikult küpsed, liiguvad nad luuüdist harknääre ehk harknääre. Just sel põhjusel leiate paljudest allikatest sellist määratlust nagu T-lümfotsüüdid.

T-lümfotsüüdid - klassifikatsioon

Rakuline immuunsus pakub kehale kaitset aktiivsete T-lümfotsüütide kaudu. T-lümfotsüüdid omakorda jagunevad:

• Tapja T-rakud– see tähendab, et need on inimkeha rakud, mis on võimelised viiruseid ja infektsioone (antigeene) täielikult hävitama ja nendega võitlema;
• T-abilised– need on “targad” rakud, mis aktiveeruvad kehas koheselt ja hakkavad vastusena patogeensete mikroorganismide sissetungimisele tootma spetsiifilisi kaitseensüüme;
• T-supressorid– blokeerivad rakulise immuunsuse reaktsiooni (muidugi, kui selline vajadus on). T-supressoreid kasutatakse võitluses autoimmuunhaiguste vastu.

Humoraalne immuunsus

Humoraalne immuunsus koosneb täielikult valkudest, mis täidavad inimese verd. Need on sellised rakud nagu interferoonid, C-reaktiivne valk, ensüüm, mida nimetatakse lüsosüümiks.

Kuidas humoraalne immuunsus toimib?

Humoraalse immuunsuse toime toimub läbi suur hulk erinevaid aineid, mis on suunatud mikroobide, viiruste ja nakkusprotsesside pärssimisele ja hävitamisele.

Kõik humoraalse immuunsuse ained liigitatakse tavaliselt spetsiifilisteks ja mittespetsiifilisteks.

Mõelgem mittespetsiifilised tegurid humoraalne immuunsus:

• Vere seerum (infektsioon siseneb vereringesse - aktiveerimine algab C-reaktiivne valk– nakkus hävib);
• Näärmete eritatavad saladused mõjutavad mikroobide kasvu ja arengut, see tähendab, et nad ei lase neil areneda ja paljuneda;
• Lüsosüüm on ensüüm, mis on omamoodi lahusti kõigi patogeensete mikroorganismide jaoks.

Humoraalse immuunsuse spetsiifilisi tegureid esindavad B-lümfotsüüdid. Need kasulik materjal toodavad inimese siseorganeid, eriti - Luuüdi, Peyeri laigud, põrn ja lümfisõlmed.

Suurem osa humoraalsest immuunsusest moodustub lapse arengu käigus emakas ja kandub seejärel edasi lapsele rinnapiim. Mõned immuunrakud saab vaktsineerimisega kindlaks teha inimese elu jooksul.

Kokkuvõte!

Immuunsus on meie keha võime meid kaitsta (st siseorganeid ja olulised süsteemid elutegevus) viiruste, infektsioonide ja muude võõrkehade tungimise eest.

Humoraalne immuunsus on üles ehitatud vastavalt sellele, kuidas inimkehas pidevalt moodustuvad spetsiaalsed antikehad, mis on vajalikud kehasse tungivate infektsioonide ja viiruste tõhusamaks võitluseks.

Humoraalne ja rakuline immuunsus on üks ühine lüli, kus üks element ei saa eksisteerida ilma teiseta.