Kes avastas rakulise ja humoraalse immuunsuse? Mehhanismid, humoraalse immuunsuse testide määramine

Spetsiifilist immuunkaitset pakuvad peamiselt lümfotsüüdid, mis teostavad seda kahel viisil: rakuline või humoraalne. Rakulise immuunsuse tagavad immunokompetentsed T-lümfotsüüdid, mis moodustuvad punasest luuüdist tüümusesse migreeruvatest tüvirakkudest. T-lümfotsüüdid loovad suurema osa lümfotsüütidest veres endas (kuni 80%) ja settivad ka immunogeneesi perifeersetes organites (peamiselt lümfisõlmedes ja põrnas), moodustades neis harknäärest sõltuvad tsoonid, mis muutuvad aktiivsed punktid T-lümfotsüütide proliferatsioon (paljunemine) väljaspool harknääret. T-lümfotsüütide diferentseerumine toimub kolmes suunas. Esimene tütarrakkude rühm on võimeline sellega reageerima ja hävitama, kui ta kohtab "võõra" valgu-antigeeni (haiguse põhjustaja või oma mutandi). Selliseid lümfotsüüte nimetatakse T-killeriteks (“tapjateks”) ja neid iseloomustab asjaolu, et nad on võimelised omapäi, ilma eelneva immuniseerimiseta ja ilma vereplasma antikehade ja kaitsva komplemendi ühendamiseta (nende mõistete tõlgendamiseks vt allpool), viivad läbi sihtrakkude (antigeenide kandjad) lüüsi (hävitamine rakumembraanide lahustamise ja valkudega seondumise teel). Seega on T-killerid tüvirakkude diferentseerumise omaette haru (kuigi nende arengut, nagu allpool kirjeldatakse, reguleerivad G-abistajad) ja nende eesmärk on luua justkui esmane barjäär viiruse- ja kasvajavastases aktiivsuses. keha immuunsus.

Ülejäänud kahte T-lümfotsüütide populatsiooni nimetatakse T-abistajateks ja T-supressoriteks ning need kaitsevad rakulist immuunsüsteemi T-lümfotsüütide funktsioneerimise taseme reguleerimise kaudu humoraalses immuunsüsteemis. T-abistajad (“abistajad”) aitavad antigeenide ilmnemisel organismis kaasa efektorrakkude (täitjad) kiirele vohamisele immuunkaitse). Abistavaid rakke on kahte alatüüpi: T-helper-1, mis eritavad spetsiifilisi interleukiine tüüp 1L2 (hormoonitaolised molekulid) ja interferoon-β ning on seotud rakulise immuunsusega (soodutavad T-abistajate arengut) T-helper-2 sekreteerivad interleukiine tüüp IL 4-1L 5 ja interakteeruvad peamiselt humoraalse immuunsuse T-lümfotsüütidega. T-supressorid on võimelised reguleerima B- ja T-lümfotsüütide aktiivsust vastusena antigeenidele.

Humoraalne immuunsus

Humoraalne immuunsus pakkuda lümfotsüüte, mis eristuvad aju tüvirakkudest mitte harknääres, vaid muudes kohtades ( peensoolde, lümfisõlmed, neelumandlid jne) ja neid nimetatakse B-lümfotsüütideks. Sellised rakud moodustavad kuni 15% kõigist leukotsüütidest. Esimesel kokkupuutel antigeeniga paljunevad selle suhtes tundlikud T-lümfotsüüdid intensiivselt. Mõned tütarrakud diferentseeruvad immunoloogilisteks mälurakkudeks ja £-tsoonide lümfisõlmede tasemel muutuvad plasmarakkudeks, seejärel on nad võimelised looma humoraalseid antikehi. Nendesse protsessidesse aitavad kaasa T-abilised. Antikehad on suured valgumolekulid, millel on spetsiifiline afiinsus konkreetse antigeeni suhtes (põhineb keemiline struktuur vastav antigeen) ja neid nimetatakse immunoglobuliinideks. Iga immunoglobuliini molekul koosneb kahest raskest ja kahest kergest ahelast, mis on omavahel seotud disulfiidsidemetega ja on võimelised aktiveerima antigeenide rakumembraane ja kinnitama neile komplemendi (sisaldab 11 valku, mis on võimelised rakumembraane lüüsima või lahustama ja siduma raku-antigeenvalke). Vereplasma komplemendil on kaks aktivatsioonirada: klassikaline (immunoglobuliinidest) ja alternatiivne (endotoksiinidest või mürgised ained ja ravimitest). Immunoglobuliine (Ig) on ​​5 klassi: G, A, M, D, E, mis erinevad funktsionaalsete omaduste poolest. Nii näiteks lg M tavaliselt esimene, mis kaasatakse immuunvastusesse antigeenile, aktiveerib komplemendi ja soodustab selle antigeeni imendumist makrofaagide või raku lüüsi poolt; lg A asub linnades, kus antigeenid kõige tõenäolisemalt tungivad (lümfisõlmed seedetrakti, pisara-, sülje- ja higinäärmed, adenoidides, emapiimas jne), mis loob tugeva kaitsebarjääri, soodustades antigeenide fagotsütoosi; lg D soodustab lümfotsüütide proliferatsiooni (paljunemist) infektsioonide ajal, T-lümfotsüüdid "tunnevad" ära antigeenid membraanis sisalduva gammaglobuliini abil, moodustades antikeha, ühendades lülisid, mille konfiguratsioon vastab antigeense kolmemõõtmelisele struktuurile. deterministlikud rühmad (hapteenid või madala molekulmassiga ained, mis suudavad seonduda valkude antikehadega, kandes neile üle antigeenvalkude omadused), nagu võti vastab lukule (G. William, 2002; G. Ulmer et al., 1986). Aktiveeritud antigeen B-i T-lümfotsüüdid paljunevad kiiresti, osalevad keha kaitseprotsessides ja surevad massiliselt. Samal ajal ei muutu paljud aktiveeritud lümfotsüüdid nendeks B- ja T-rakud mälestusi, mis on pikaajaline elu jooksul ning korduva organismi nakatumise (sensibiliseerimise) käigus mälu B- ja T-rakud “mäletavad” ja tunnevad ära antigeenide struktuuri ning muutuvad kiiresti efektor- (aktiiv-)rakkudeks ning stimuleerivad lümfisõlmede plasmarakke tootma vastavaid antikehi.

Korduvad kontaktid kasutajaga teatud antigeenid võib mõnikord anda hüperergilised reaktsioonid, millega kaasneb suurenenud kapillaaride läbilaskvus, suurenenud vereringe, sügelus, bronhospasm jne. Selliseid nähtusi nimetatakse allergilisteks reaktsioonideks.

Mittespetsiifiline immuunsus, mis on põhjustatud "looduslike" antikehade olemasolust veres, mis tekivad sageli siis, kui keha puutub kokku sooleflooraga. Seal on 9 ainet, mis koos moodustavad kaitsva komplemendi. Mõned neist ainetest on võimelised neutraliseerima viiruseid (lüsosüüm), teised (C-reaktiivne valk) pärsivad mikroobide elutähtsat aktiivsust, teised (interferoon) hävitavad viiruseid ja pärsivad oma rakkude paljunemist kasvajates jne. Mittespetsiifiline immuunsus on samuti põhjustatud spetsiaalsete rakkude - neutrofiilide ja makrofaagide poolt, mis on võimelised fagotsütoosiks, st. võõrrakkude hävitamiseks (seedimiseks).

Spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunsus jaguneb kaasasündinud (emalt edasiantud) ja omandatud immuunsuseks, mis tekib pärast mineviku haigus eluprotsessis.

Lisaks on võimalus keha kunstlikuks immuniseerimiseks, mis viiakse läbi kas vaktsineerimise vormis (kui nõrgenenud patogeen viiakse organismi ja see põhjustab aktivatsiooni kaitsvad jõud enne vastavate antikehade moodustumist) või passiivse immuniseerimise vormis, kui nad teevad nn. teatud haigus seerumi sisseviimisega (vereplasma, mis ei sisalda fibrinogeeni ega selle hüübimisfaktorit, kuid millel on valmis antikehad konkreetse antigeeni vastu). Selliseid vaktsineerimisi tehakse näiteks marutaudi vastu, pärast mürgiste loomade hammustamist jne.

Nagu tunnistab V. I. Bobritskaja (2004), on veres 1 mm3 veres kuni 20 tuhat kõigi vormide leukotsüüte ja esimestel elupäevadel kasvab nende arv isegi 30 tuhandeni 1 mm3 veres, mis on seotud hemorraagia lagunemissaaduste resorptsioon lapse kudedes, mis tavaliselt tekivad sündimisel. Pärast 7-12 esimest elupäeva väheneb leukotsüütide arv 10-12 tuhandeni mm3 kohta, mis jääb samaks ka lapse esimesel eluaastal. Lisaks väheneb leukotsüütide arv järk-järgult ja 13-15-aastaselt seatakse see täiskasvanute tasemele (4-8 tuhat 1 mm 3 veres). Esimestel eluaastatel (kuni 7-aastased) lastel on lümfotsüüdid leukotsüütide hulgas liialdatud ja alles 5-6 aastaselt nende suhe ühtlustub. Lisaks on alla 6-7 aastastel lastel suur hulk ebaküpsed neutrofiilid (noored, vardad - tuuma), mis põhjustab laste keha suhteliselt madalaid kaitsejõude noorem vanus vastu nakkushaigused. Suhe erinevaid vorme leukotsüüte veres nimetatakse leukotsüütide valemiks. Vanusega lastel leukotsüütide valem(tabel 9) muutub oluliselt: neutrofiilide arv suureneb, samal ajal kui lümfotsüütide ja monotsüütide protsent väheneb. 16-17-aastaselt omandab leukotsüütide valem täiskasvanutele iseloomuliku koostise.

Keha sissetung põhjustab alati põletikku.Äge põletik tekib tavaliselt antigeen-antikeha reaktsioonidega, mille puhul plasmakomplemendi aktivatsioon algab mõni tund pärast immunoloogilist kahjustust, saavutab haripunkti 24 tunni pärast ja taandub 42-48 tunni pärast. Krooniline põletik on seotud antikehade mõjuga T-lümfotsüütide süsteemile ja avaldub tavaliselt vanuselised omadused leukotsüütide valem

1-2 päeva ja saavutab haripunkti 48-72 tunni pärast. Põletiku kohas tõuseb temperatuur alati (seotud vasodilatatsiooniga); tekib turse (koos äge põletik vabastamise tõttu rakkudevaheline ruum valgud ja fagotsüüdid, koos krooniline põletik— lisatakse lümfotsüütide ja makrofaagide infiltratsioon); tekib valu (seotud suurenenud rõhuga kudedes).

Need on kehale väga ohtlikud ja põhjustavad sageli surmavaid tagajärgi, kuna keha jääb tegelikult kaitsmata. Selliseid haigusi on 4 peamist rühma: primaarne või sekundaarne immuunpuudulikkus, düsfunktsioon; pahaloomulised haigused, infektsioonid immuunsussüsteem. Viimaste hulgas on herpesviirus hästi tuntud ja levib ähvardavalt kogu maailmas, sealhulgas Ukrainas, HIV-vastane viirus ehk anmiHTLV-lll/LAV, mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS või AIDS). Kliiniku aluseks on lümfotsüütide süsteemi T-abistaja (Th) ahela viiruskahjustus, mis põhjustab T-supressori (Ts) arvu märkimisväärset suurenemist ja Th / Ts suhte rikkumist, mis muutub 1:2 asemel 2:1, mille tulemuseks on antikehade tootmise täielik lakkamine ja keha sureb igasuguse infektsiooni tõttu.

Inimkeha on kaitstud tervist hävitavate kahjulike elementide eest. Kompleksne immuunsüsteem aitab erinevatel viisidel haigustega toime tulla. Üks selle komponente – humoraalne – on spetsiaalsete valkude kogum, mis ringleb veres.

Spetsiifiline ja mittespetsiifiline immuunsus

Üldine immuunsus inimene hõlmab rakukaitset - see on võimalus, mille käigus hävitatakse võõrelemendid oma rakud ja humoraalne link. Need on antikehad, mida leidub lahustunud kujul vereplasmas, limaskestade pinnal ja mis eemaldavad patogeensed antigeenid.

On olemas klassifikatsioon, mis eristab immuunkaitse tüüpe - spetsiifiline, mittespetsiifiline. Esimene toimib patogeeni vastu teatud tüüpi– iga nakkus toodab esimesel kokkupuutel oma antikehi.

Mittespetsiifiline barjäär on mitmekülgne - see peab vastu suur hulk viirused ja bakterid. See on barjäär, mille inimene saab geneetilisel tasemel pärimise teel oma vanematelt. Nakkuse tungimist takistavad:

• nahka;
• hingamisteede epiteel;
• rasune, higinäärmed;
• silmade, suu, nina limaskestad;
• maomahl;
• sperma, tupe sekretsioon.

Mis on humoraalne immuunsus

Humoraalne immuunsus võitleb antigeenidega kehavedelikes leiduvate antikehavalkude abil:

• vereplasma;
• silmade limaskest;
• sülg.

Humoraalne immuunsüsteem hakkab aktiveeruma juba eos ja kandub platsenta kaudu edasi lootele. viimased nädalad Rasedus. Antikehad jõuavad lapseni alates esimestest elukuudest emapiima kaudu. Imetamine on oluline tegur immuunsüsteemi tugevuse kujunemisel.

Humoraalset immuunsust saab moodustada kahel viisil:

• Infektsiooni ajal antigeeniga kokku puutudes mäletavad antikehad kandjat ning järgmisel korral, kui nad kehasse sisenevad, tuntakse need ära ja hävitatakse.
• Vaktsineerimise ajal nõrgestatud kahjuliku elemendi sisseviimisel keemilised ühendid peal raku tase Nad fikseerivad antigeeni nii, et järgmisel kohtumisel suudavad nad selle ära tunda ja tappa.

Kuidas humoraalne immuunsus toimib?

Vedelas olekus olevad antigeenid tunnevad ära vereplasmas kahjulikud elemendid ja hävitavad need – see on humoraalse immuunsuse mehhanismi alus. Järjekord on järgmine:

• Lümfotsüüdid puutuvad kokku võõrantigeenidega.
• Rakud liiguvad immuunsüsteemi organitesse – lümfisõlmedesse, luuüdi, põrna, mandlitesse.
• Seal toodetakse antikehi, mis kinnituvad võõraste külge ja muutuvad nende markeriteks.
• Plasmarakud näevad neid ja hävitavad need.
• Moodustuvad mäluelemendid, mis suudavad infektsiooni järgmisel ilmnemisel ära tunda.

Kaasasündinud immuunsuse humoraalsed tegurid

Kaasasündinud kaitse aluseks on geenitasandil lapsele edastatav informatsioon. Humoraalsed tegurid immuunsus - ainete kogum, mis aitab vastu seista mitmesugustele kehasse sisenevatele kahjulikele elementidele. Need sisaldavad:

• Mutsiin - süsivesikuid ja valke sisaldav sekretsioon süljenäärmed, kaitseb toksiinide ja bakterite eest.
• Tsütokiinid on valguühendid, mida toodavad koerakud.
• Lüsosüüm – mida leidub pisaravedelikus ja süljes – on ensüüm, mis hävitab bakterite seinu.
• Properdiin on verevalk.
• Interferoonid on patogeene hävitavad ained, mis annavad signaali viiruste sisenemisest rakkudesse.
• Komplemendi süsteem - valgud, mis neutraliseerivad mikroorganisme ja aitavad tuvastada kahjulikke elemente.

Immuunsus - üldnimetus keha toimingute kogum, mille eesmärk on selle kaitsmine sisekeskkond ja rakulise koostise püsivus. See jaguneb tinglikult rakuline immuunsus(pakkuvad lümfotsüüdid erinevat tüüpi) ja humoraalne immuunsus, mis realiseerub antikehade abil.

Mõlemad süsteemid on omavahel tihedalt seotud ja toimivad funktsionaalses kogukonnas. Igaüks neist sisaldab spetsiifilisi ja mittespetsiifilisi tegureid, mis moodustavad immuunsuse.

Mittespetsiifiline immuunsus on standardreaktsioonide kogum mis tahes võõragendile, olenemata selle olemusest. See on kaasasündinud ja hakkab toimima kohe pärast agendi kasutuselevõttu.

Spetsiifiline immuunsus tekib kogu elu jooksul. Võib öelda, et ta jätkab tööd mittespetsiifiline immuunsus rohkemate jaoks kõrge tase. Antikehi toodetakse spetsiifiliste võõrosakeste (antigeenide) fragmentide vastu ja mälurakkude kloonid küpsevad, "mäletades" ainult seda spetsiifilist antigeeni. Nad osalevad selle hävitamises järgmise infiltratsiooni ajal.

Rakuline immuunsus

Mittespetsiifiline

Seda tüüpi immuunsus on tingitud asjaolust, et paljudel rakkudel on kaasasündinud võime fagotsütoosiks.

Fagotsütoos on võõrkehade kinnipüüdmine, imendumine ja seedimine. Nende hulka kuuluvad bakterid ja viirused, surnud, defektsed või võõrrakud. Fagotsütoosi alluvad ka paljud kunstlikult kehasse viidud ained (näiteks tätoveeringutint).

Fagotsüütilise aktiivsusega rakud (fagotsüüdid):

• Granulotsüüdid.
• Monotsüüdid.
• Trombotsüüdid.
• Lümfotsüüdid.

Fagotsütoosi ajal ümbritseb fagotsüüti järk-järgult mikroobirakk või muu võõrkeha. Pärast seda toimub fagotsüütide (lüsosoomide) spetsiaalsetes struktuurides paiknevate proteolüütiliste ensüümide abil võõrstruktuuri hävitamine. Mõned selle fragmendid on fikseeritud fagotsüütide pinnale, et alustada immuunsuse spetsiifilise komponendi moodustumist.

Konkreetne

Seda linki esindavad T-lümfotsüüdid. Nad on tüvirakkude järeltulijad, mis sinna rändavad harknääre (Ladinakeelne nimi harknääre organ). Harknääres lümfotsüüdid küpsevad ja saavad immunoloogilise "hariduse".

Pärast verre sattumist moodustub enamik neist verelümfotsüüdid, teine ​​osa settib sisse lümfoidkoe(lümfisõlmed ja põrn).

style="line-height: 1.5em;">T-lümfotsüüte on kolme tüüpi:

• T-killerid suudavad iseseisvalt ära tunda antigeeni kandja ja selle hävitada.
• T-abistajarakud stimuleerivad efektorrakkude proliferatsiooni (pakkudes immuunsust), kui antigeen kehasse ilmub.
• T-supressorid on efektorite tegevuse "vaatlejad".

Humoraalne immuunsus

Seda immuunsuse lüli pakuvad veres asuvad valgusüsteemid (ladina huumor – vedelik, niiskus).

Mittespetsiifiline humoraalne immuunsus

Omavad mitteselektiivsed kaitseomadused järgmised süsteemid keha:

• Lüsosüüm. Valk, mis pärsib mikroorganismide arengut ja põhjustab nende hävimist. Sisaldub süljes, nina- ja soole limaskestas, pisaravedelikus. Sisaldub makrofaagide lüsosoomide sisus.
• Interferoon, lüsiinid, plakiinid. Sünteesivad kõik keharakud. Neil on viirusevastane ja kasvajavastane toime.
• C-reaktiivne valk. Samuti on see osa vereplasmast ja sellel on bakteriostaatiline (mikroorganismide paljunemist ja kasvu pärssiva) toime.
• Täiendamise süsteem. Mitut tüüpi valkude süsteem ( kokku umbes 20). Nad on võimelised asuma mikroorganismide membraanidele ja moodustama struktuuri, mis põhjustab selle membraani hävimise.
• Properdiini süsteem. Koostöös komplemendisüsteemiga on see võimeline ründama bakterimembraani.

style="line-height: 1.5em;">Spetsiifiline humoraalne immuunsus

Seda immuunsuse segmenti esindavad antikehad ehk immunoglobuliinid. Antikehad on spetsiifilised valgumoodustised, millel on võime kinnituda bakteri või viiruse spetsiifilise struktuuri külge. Pärast fikseerimist tõmbavad antikehad ligi vereplasma komplementsüsteemi, mis põhjustab võõrstruktuuri hävimise (lüüsi).

Antikehi sünteesivad B-lümfotsüüdid. B-lümfotsüüdid on spetsialiseerunud lümfoidkoele (soole lümfisõlmed, mandlid ja muud elundid).

Nad tunnevad ära antigeeni ja hakkavad tootma antikehi, millel on keemiline afiinsus rangelt määratletud piirkonna suhtes. See on tingitud lümfotsüütide immunoloogilisest mälust, mis säilib pärast esimest kokkupuudet antigeeniga.

Immunoglobuliinide tüübid:

1. A-tüüpi immunoglobuliine (IgA) leidub kõigis bioloogilistes vedelikes (piim, sülg, uriin jne).
2. IgM on suured kompleksid, mis on võimelised siduma mitmeid mikroobseid aineid. Ilmub ägeda nakkusprotsessi ajal.
3. IgM-i ilmumisega kaasneb IgG. Need on kroonilise infektsiooni tunnused.
4. IgE vastutab toksiinide tungimise eest läbi naha.

Ligikaudne aeg, mis kulub B-rakkudel piisavate antikehade tootmiseks, on 2 nädalat.

Immuunsüsteem on looduse poolt inimesele antud täiuslikult reguleeritud mehhanism kaitseks välise ja sisemise agressiooni eest.

Tere päevast, kallid lugejad.

Täna tahaksin tõstatada väga olulise teema, mis puudutab immuunsuse komponente. Rakuline ja humoraalne ei võimalda arengut nakkushaigused ja pärssida vähirakkude kasvu inimkehas. Inimese tervis sõltub sellest, kui hästi kaitseprotsessid kulgevad. Neid on kahte tüüpi: spetsiifilised ja mittespetsiifilised. Allpool leiate kaitsejõudude omadused Inimkeha, ja ka - mis vahe on rakulise ja humoraalse immuunsuse vahel.

Põhimõisted ja määratlused

Ilja Iljitš Mechnikov on teadlane, kes avastas fagotsütoosi ja pani aluse immunoloogiateadusele. Rakuline immuunsus ei hõlma humoraalseid mehhanisme - antikehi ja see viiakse läbi lümfotsüütide ja fagotsüütide kaudu. Tänu sellele kaitsele hävivad inimkehas kasvajarakud ja nakkusetekitajad. Peamine näitleja rakuline immuunsus - lümfotsüüdid, mille süntees toimub in luuüdi, misjärel nad rändavad harknääre. T-lümfotsüütideks nimetati neid nende liikumise tõttu tüümusesse. Kui kehas tuvastatakse mõni oht, siis need immunokompetentsed rakudÜsna kiiresti lahkuvad nad oma elupaikadest (lümfoidorganid) ja tormavad vaenlasega võitlema.

T-lümfotsüüte on kolme tüüpi, mis mängivad olulist rolli inimkeha kaitsmisel. Antigeenide hävitamise funktsiooni täidavad T-killerid. T-abilised on esimesed, kes saavad teada, et midagi on kehasse sattunud. võõras valk ja vabastavad vastuseks spetsiaalsed ensüümid, mis stimuleerivad tapja-T-rakkude ja B-rakkude moodustumist ja küpsemist. Kolmandat tüüpi lümfotsüüdid on T-supressorrakud, mis vajadusel pärsivad immuunvastust. Nende rakkude puudumisega suureneb risk autoimmuunhaigused. Humoraalne ja rakusüsteemid Organismi kaitsemehhanismid on omavahel tihedalt seotud ega toimi eraldi.

Humoraalse immuunsuse olemus seisneb spetsiifiliste antikehade sünteesis vastuseks igale inimkehasse sisenevale antigeenile. See on valguühend, mida leidub veres ja teistes bioloogilistes vedelikes.

Mittespetsiifilised humoraalsed tegurid on:

• interferoon (rakkude kaitse viiruste eest);
• C-reaktiivne valk, mis käivitab komplemendi süsteemi;
• lüsosüüm, mis hävitab bakteri- või viirusraku seinad, lahustades selle.

Spetsiifilisi humoraalseid komponente esindavad spetsiifilised antikehad, interleukiinid ja muud ühendid.

Immuunsuse võib jagada kaasasündinud ja omandatud. Kaasasündinud tegurite hulka kuuluvad:

• nahk ja limaskestad;
• rakulised tegurid - makrofaagid, neutrofiilid, eosinofiilid, dendriitrakud, looduslikud tapjarakud, basofiilid;
• humoraalsed tegurid - interferoonid, komplemendi süsteem, antimikroobsed peptiidid.

Omandatud moodustub vaktsineerimisel ja nakkushaiguste edasikandumise ajal.

Seega on mittespetsiifilise ja spetsiifilise rakulise ja humoraalse immuunsuse mehhanismid üksteisega tihedalt seotud ning ühe tegurid osalevad aktiivselt teise tüübi rakendamises. Näiteks leukotsüüdid osalevad nii humoraalses kui rakuline kaitse. Ühe lingi rikkumine toob kaasa kogu kaitsesüsteemi süsteemse rikke.

Liikide ja nende üldiste omaduste hindamine

Kui mikroob inimkehasse siseneb, käivitab see spetsiifilisi ja mittespetsiifilisi mehhanisme kasutades keerukaid immuunprotsesse. Haiguse arenemiseks peab mikroorganism läbima mitmeid barjääre – nahk ja limaskestad, subepiteliaalne kude, piirkondlikud Lümfisõlmed ja vereringesse. Kui see verre sattudes ei sure, levib see kogu kehas ja siseneb siseorganid, mis viib nakkusprotsessi üldistamiseni.

Erinevused rakulise ja humoraalse immuunsuse vahel on tähtsusetud, kuna need esinevad samaaegselt. Arvatakse, et rakuline kaitseb keha bakterite ja viiruste eest, humoraalne aga seenfloora eest.

Mis seal on immuunvastuse mehhanismid näete tabelist.

Immuunsuse füsioloogiliste ahelate lülid on näidatud diagrammil.

Immuunsüsteemi seisundi hindamise meetodid

Inimese immuunseisundi hindamiseks peate läbima mitmeid teste ja võib-olla peate isegi tegema biopsia ja saatma tulemuse histoloogiasse.

Kirjeldame lühidalt kõiki meetodeid:

• üldine kliiniline uuring;
• looduskaitseseisund;
• humoraalne (immunoglobuliini sisalduse määramine);
• rakuline (T-lümfotsüütide määramine);
• lisatestid hõlmavad määramist C-reaktiivne valk, komplemendi komponendid, reumatoidfaktorid.

See on kõik, mida tahtsin teile rääkida inimkeha kaitsest ja selle kahest põhikomponendist – humoraalsest ja rakulisest immuunsusest. A Võrdlevad omadused näitas, et nendevahelised erinevused on väga tinglikud.

Vastutab elundite ja süsteemide ohutuse ja normaalse toimimise eest, kaitstes neid ohtlike mõjurite eest.

Foto 1. Immuunsus vastutab keha võime eest ohtudele vastu seista. Allikas: Flickr (Danielle Scruggs)

Mis on humoraalne immuunsus

Humoraalne immuunvastus hõlmab veres leiduvaid molekule. B-lümfotsüüdid mängivad selle toimimises olulist rolli. See erineb rakulisest immuunsusest, mis sõltub T-lümfotsüütidest.

Märge! Humoraalne immuunsus on suunatud veres ja rakuvälises ruumis olevate patogeenide hävitamisele.

B-lümfotsüüdid- need on immuunsüsteemi rakud, mida toodab loote maks emakas ja pärast sündi - torukujulistes luudes sisalduvas punases luuüdis.

Iga B-lümfotsüüdi pinnal on antigeeni äratundmise retseptor. Antigeenid on mis tahes ained, mida keha peab potentsiaalselt ohtlikeks. Eelkõige on nad osa patogeensed viirused ja bakterid. Pärast kokkupuudet antigeeniga B-lümfotsüüdid võivad muutuda plasmarakkudeks, mis on võimelised tootma immunoglobuliine.

Immunoglobuliinid (antikehad, Ig) on ​​valguühendid, mis takistavad paljunemist patogeensed mikroorganismid ja neutraliseerivad nende toodetud toksiine.

Immunoglobuliine on 5 klassi:

Need erinevad koostise, struktuuri ja funktsioonide poolest.

Kuidas humoraalne immuunsus toimib?

B-lümfotsüüdid moodustuvad luuüdis olevatest tüvirakkudest. Pärast küpsemist sisenevad nad vereringesse. Nende pinnal on rakud, mida saab lümfotsüütidest eraldada ja neist sõltumatult veres ringelda.

Kui antigeen siseneb kehasse, seondub immunoglobuliin M sellega ja inaktiveerib selle. Antikehad käivitavad komplemendi (vere kompleksvalkude kompleks, võõrkehade eest kaitsvad valguensüümid) aktiveerimise mustri, mis viib patogeeni hävimiseni.

Kui see juhtub, muutuvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks. Nad hakkavad tootma erinevate klasside immunoglobuliine, mis on loodud võitlema sarnaste antigeenidega.

Antikehad seovad patogeene ja ei lase neil kehakudesid kahjustada.

Humoraalne immuunvastus

Immuunreaktsiooni, mis seisneb B-lümfotsüütide aktiveerimises ja nende immunoglobuliinide tootmises, nimetatakse humoraalseks immuunvastuseks.

Märge! Spetsiifiliste antigeenide vastu võitlemiseks mõeldud spetsiifiliste antikehade moodustumine on peamine eesmärk immuunvastus. Pärast verre sisenemist pakuvad immunoglobuliinid usaldusväärne kaitse patogeensetest ainetest ja mikroorganismidest.

Humoraalsel immuunvastusel on kaks etappi:

• induktiivne - selles etapis toimub antigeeni äratundmine;
• produktiivne - selles etapis muutuvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks ja eritavad antikehi, seejärel immuunreaktsioonid aeglustuvad, kuni need täielikult peatuvad.

Humoraalse immuunvastuse produktiivses faasis moodustuvad mälurakud, mis aktiveeruvad, kui korduv kokkupuude antigeeniga toimub.

Sel juhul tekib sekundaarne immuunreaktsioon. See areneb samamoodi nagu esmane, kuid kulgeb palju kiiremini.

Rakuline immuunsus

Kui selline immuunsus toimib, aktiveeritakse immuunsüsteemi rakud. Peamised neist on T-tapjarakud, looduslikud tapjarakud ja makrofaagid.

• T-killerid– need on rakud, mis võitlevad viiruste, rakusiseste bakterite ja vähirakud. Need on teatud tüüpi lümfotsüüdid. Looduslikud tapjarakud on teist tüüpi lümfotsüüdid. Nad vastutavad viiruste ja vähirakkude vastu võitlemise eest.
• Makrofaagid- Need on immuunsüsteemi rakud, mis on võimelised absorbeerima ja seedima baktereid, surnud rakkude jääke ja muid patogeenseid osakesi. Seda protsessi nimetatakse fagotsütoosiks ja rakke, mis on võimelised seda läbi viima, nimetatakse fagotsüütideks. Makrofaagid on teatud tüüpi fagotsüüdid.
• Tsütokiinid– need on valgumolekulid, mis tagavad info edastamise ühest immuunrakust teise. Nii koordineeritakse nende tegevust. Need molekulid vastutavad ka immuunsüsteemi töö koordineerimise eest närvi- ja endokriinsüsteemid. Lisaks võivad tsütokiinid viirusi iseseisvalt alla suruda.

Märge! Rakuline immuunsus vastutab rakusiseste bakterite, patogeensete seente, võõrrakkude ja kudede, aga ka vähirakkude hävitamise eest. See võitleb patogeenidega, mis on humoraalse immuunvastuse jaoks kättesaamatud.

Kuidas rakuline immuunsus toimib?

On olemas mittespetsiifiline ja spetsiifiline rakuline immuunsus.

Esimene hõlmab patogeenide püüdmist, neelamist ja seedimist fagotsüütide poolt. Nad ümbritsevad võõrkeha järk-järgult ja hävitavad selle spetsiaalsete ensüümide abil.

T-tapjarakud, looduslikud tapjarakud ja muud lümfotsüüdid vastutavad spetsiifilise rakulise immuunsuse eest.

Esimesena hakkavad tööle T-abistajarakud, mis käivitavad immuunvastuse. Immuunvastuse ajal suhtlevad tapja-T-rakud viiruste ja rakusiseste bakteritega nakatunud rakkudega, samuti vähirakkudega ning hävitavad need.

Looduslikud tapjarakud omakorda võitlevad rakkudega, mis on tapja-T-rakkude toimele kättesaamatud.

Pärast patogeenide hävitamist hakkavad mängu T-supressorrakud, mis pärsivad immuunvastust.