Kvantiteerimine. Autentsusreaktsioonid ja ravimite anestesiini ja dikaiinvesinikkloriidi kvantitatiivse määramise meetodid Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

(Dicainum; sün.: Tetrakaiinvesinikkloriid, ametokaiin, detsikaiin, felicain, interkaiin, medikain, pantokaiin, reksokaiin ja jne; GF X, sp. A) on lokaalanesteetikum. 2-dimetüülaminoetüüleeter parabutüülaminobensoehappe vesinikkloriid, C15H24N2O2-HCl:

Valge kristalne pulber, lõhnatu, lahustub vees ja alkoholis, ei lahustu eetris.

Aktiivsuse poolest on D. parem novokaiinist (vt), kokaiinist (vt), ksikaiinist (vt) ja trimekaiinist (vt). Väga mürgine (2-3 korda toksilisem kui kokaiin ja 10-15 korda toksilisem kui novokaiin, ksikaiin, trimekaiin). Ravim imendub limaskestade kaudu kiiresti: anesteesia toimub 1-3 minuti jooksul. ja kestab 20-40 minutit. (olenevalt lahuse kontsentratsioonist).

D. kasutatakse ainult pindmise (oftalmoloogia ja otorinolarüngoloogia) ja epiduraalse (kirurgia) anesteesia jaoks.

Oftalmoloogias kasutatakse D. võõrkehade eemaldamiseks ja mitmesugusteks kirurgilisteks sekkumisteks 0,25 kujul; 0,5; 1 ja 2% lahus, 2-3 tilka silma kohta. Lahuse suurem kontsentratsioon võib kahjustada sarvkesta epiteeli.

Otorinolarüngioloogias kasutatakse ravimit mõnede operatsioonide ja manipulatsioonide puhul (lõualuu põskkoopa punktsioon, konkotoomia, polüüpide eemaldamine, keskkõrvaoperatsioon, tonsillektoomia) kujul 0,25; 0,5; 1; 2 ja 3% lahus (mitte rohkem kui 3 ml); anesteetilise toime pikendamiseks ja tugevdamiseks, samuti D. imendumise vähendamiseks lisatakse selle lahustele adrenaliini (0,1% lahus, 1 tilk 1-2 ml D. kohta) või efedriini (2-3% lahus). 1 tilk 1 ml lahuse kohta D.). Leota D. lahus tampooni ja määri sellega limaskesti. Patsiendi seisundit jälgides määritakse või pihustatakse neelu ja kõri teatud ajavahemike järel.

Kirurgias kasutatakse D.-d bronho- ja ösofagoskoopiaks ning bronhograafiaks 2% lahuse kujul; epiduraalanesteesia jaoks - 0,3% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses; 15-20 ml manustatakse fraktsionaalselt (igaüks 5 ml) 5-minutilise intervalliga. Nõrgenenud patsientidele ja eakatele inimestele manustatakse mitte rohkem kui 15 ml. Kasutage ainult värskelt valmistatud lahuseid (säilivusaeg mitte rohkem kui 2 päeva). Suuremad annused täiskasvanutele: ülemiste hingamisteede anesteesia korral 0,09 g või 3 ml 3% lahust (üks kord), epiduraalanesteesia korral - 0,075 g või 25 ml 0,3% lahust (üks kord).

D. kasutamisel täheldatakse sageli kõrvaltoimeid ja tüsistusi: näo kahvatus, tsüanoos, oksendamine, pearinglus, jäsemete külmus, pulsi aeglustumine, südametegevuse ja hingamise nõrgenemine, nägemise hägustumine, teadvusekaotus, allergilised reaktsioonid ; Esineb individuaalse sallimatuse juhtumeid. D. üleannustamise korral on võimalik surm hingamise seiskumise tagajärjel. Keha üldise reaktsiooni vähendamiseks D.-le on soovitatav võtta 30-60 minutit. Enne anesteesiat andke patsiendile 0,1 g barbamüüli. Mürgistuse korral pestakse limaskesti naatriumvesinikkarbonaadi lahusega või isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, naha alla süstitakse kofeiin-naatriumbensoaati, muud meetmed sõltuvad mürgistuspildist.

D. kasutamine nõuab suurt ettevaatust. Ravimit ei määrata alla 10-aastastele lastele, kellel on südame-veresoonkonna puudulikkus, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, bronhiaalastma ja keratiit.

Väljalaske vorm: pulber. Hoida hästi suletud anumas.

Bibliograafia: Pryanishnikova N. T. ja Likhosherstov A. M. Anesteetikumide keemia ja toimemehhanism, Žurn. Üleliiduline, keemia. nime saanud saared Mendelejev, t. 15, nr 2, lk. 207, 1970, bibliogr.; Cherkasova E. M. jt Advances in the chemistry of anesteetikumi (1961--1971), Usp. Chem., t. 42, v. 10, lk. 1892, 1973, bibliogr.; Wiedling S. a. T e g n e r C. Kohalikud anesteetikumid, Progr, med. Chem., v. 3, lk. 332, 1963, bibliogr.

H. T. Prjanišnikova.

Ladinakeelne nimi: dikaiin
ATX kood: S01HA03
Toimeaine: tetrakaiin
Tootja: Biol, Venemaa
Apteegist väljastamine: Retsepti alusel
Säilitustingimused: lahe koht
Parim enne kuupäev: 2 aastat.

Dicaine'i kasutamine on näidustatud lühiajaliseks anesteesiaks.

Näidustused kasutamiseks

Näidustuste loetelu:

• Oftalmilise preparaadina lühikesteks kirurgilisteks protseduurideks - gonioskoopia, tonomeetria või võõrkehade eemaldamiseks
• Kuseteede anesteesia enne kateteriseerimisprotseduuri
• Spinaalanesteesia, välja arvatud juhul, kui amiidanesteetikumid on vastunäidustatud
• Abivahend bronhograafiaks ja intubatsiooniks.

Koostis- ja vabastamisvormid

Tilgad sisaldavad toimeainet - tetrakaiini. Lisaks: naatriumkloriid ja puhas süstevesi. Lahuse kontsentratsioon – 0,3%.

Ravimit toodetakse läbipaistva ja värvitu lahuse kujul, mis on lõhnatu ja maitsetu. Müüakse 5 ml ja 10 ml pudelites.

Raviomadused

Dikaiini silmatilgad on anesteesiaravimid, mida kasutatakse naha pinnale anesteesiaks. Toimemehhanism seisneb naatriumikanalite blokeerimises, mille tagajärjel ei saa närviimpulsse täielikult vajalikesse kohtadesse üle kanda. Mõju on tunda umbes minutiga ja ei kesta kauem kui 20 minutit. Toode imendub peaaegu täielikult naha pindmisse kihti, imendumise kiirus sõltub otseselt peale kantud kogusest ja konkreetsest asukohast. Ravim töödeldakse maksas ja eritub koos sapi ja uriiniga.

Kasutusjuhised ja annused

Venemaal ei müüda

Kõrge toksilisuse tõttu ei kasutata ravimit enam epiduraalanesteesiana, seda kasutatakse ainult paikselt minimaalsetes kogustes. Suure toksilisuse tõttu ei saa korraga manustada rohkem kui 100 mg. Kõige sagedamini kasutatakse oftalmoloogilises praktikas dikaiini lahust - silma tilgutatakse 2-3 tilka ja valuvaigistav toime ilmneb 1-2 minuti jooksul. Kui anesteesia toimet on vaja pikendada üle 20 minuti, lisage adrenaliinilahust. Otolaryngoloogias on vaja 0,25 - 0,5% lahust, mitte rohkem. Ravimi efektiivsuse pikendamiseks kasutatakse sel juhul barbamüüli. Kui patsiendi süda on terve ja ilmseid vastunäidustusi pole, on epinefriini kasutamine lubatud, mitte rohkem kui 100 mg paikseks manustamiseks. Tavaliselt kantakse kõik ravimisegud tampoonile, mis seejärel kantakse limaskestadele, kuid seda ei tohiks liiga kaua hoida.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Praeguseks ei ole see ravim esmavaliku ravim rasedatele naistele sünnituse ajal või naistele imetamise ajal, seega ei ole Dicaine'i kasutamine sellistes olukordades soovitatav.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Need sisaldavad:

• Ravimi talumatus või ülitundlikkus para-aminobensoehappe derivaatide suhtes
• Vanus kuni 10 aastat
• Sulfoonamiidide samaaegne kasutamine
• Põletikuline protsess kehal, kuhu tuleb ravimit manustada.

Ettevaatlikult: arütmia, tahhükardia.

Ravimitevahelised koostoimed

Ravim nõrgestab sulfoonamiidide efektiivsust.

Kõrvalmõjud

Lokaalselt: dermatiit, turse, põletustunne, ärritus pinnale, keratiit, sarvkesta armistumine, epiteeli kahjustus.

Süsteemne: lühinägelikkus, sinine värvus, üleerutus, südame arütmia, šokk.

Üleannustamine

Avaldub nõrkuse, iivelduse, pearingluse, kooma, blokaadi, värina ja erutuse kujul.

Analoogid

Dalkhimfarm, Venemaa

keskmine hind- 17 rubla pakendi kohta.

Lidokaiin on lokaalanesteetikum, mida kasutatakse lühiajalise valu leevendamiseks operatsiooni ajal. Vabanemisvorme on palju, pihusti, süsti, geeli, silmatilkade kujul.

Plussid:

• Tõhusus
• Odavus.

Miinused:

• Toksilisus
• Vastunäidustused.

Hjorst, Saksamaa

keskmine hind Venemaal - 475 rubla pakendi kohta.

Ultracaine on kaasaegne anesteetikum, millel on suurem efektiivsus ja vähem kõrvaltoimeid.

Plussid:

• Kaasaegne
• Tõhus.

Miinused:

• Kallis
• Alati ei sobi.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Kursuse töö

Teema: 2.4 "Autentsusreaktsioonid ja ravimite anestesiini ja dikaiinvesinikkloriidi kvantitatiivse määramise meetodid"

Sissejuhatus

1. Reaktsioonide autentsuse põhjendus ja kvantitatiivse määramise meetodid, mis põhinevad nende aromaatse aminorühma omadustel orgaaniliste ühendite puhul

2. Anestesiini (bensokaiini) identifitseerimine ja kvantifitseerimine

2.1 Autentsusreaktsiooni võrrandid

2.2 Kvantitatiivse määramise meetodid. Sisu arvutamine

3. Dikaiinvesinikkloriidi (tetrakaiinvesinikkloriid) identifitseerimine ja kvantifitseerimine

3.1 Autentsusreaktsiooni võrrandid

3.2 Kvantitatiivse määramise meetodid. Sisu arvutamine

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

Kursusetöö on suunatud funktsionaalrühmade omaduste põhjal kavandatavate ravimite autentsusreaktsioonide ja kvantitatiivse määramise meetodite käsitlemisele.

Töö eesmärgiks on käsitleda aromaatset aminorühma sisaldavate üksikute ravimite autentsuse määramise ja kvantitatiivse määramise meetodite teoreetilisi küsimusi regulatiivse dokumentatsiooni GF X ja GF XII, FS alusel.

Orgaaniliste ravimite kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs koosneb reaktsioonidest ühendis esinevatele vastavatele funktsionaalrühmadele. Kursusetöös esitatakse peamised kvalitatiivsed reaktsioonid funktsionaalrühmadele, samuti ainete kvantitatiivse määramise meetodid, kvantitatiivse sisalduse arvutamise arvnäitajate määramine.

Farmakopöa analüüsi läbiviimine võimaldab kindlaks teha ravimi ehtsuse, puhtuse ning määrata ravimvormis sisalduva farmakoloogilise toimeaine või koostisainete kvantitatiivse sisalduse. Kuigi igal neist etappidest on oma konkreetne eesmärk, ei saa neid käsitleda eraldiseisvana. Need on omavahel seotud ja täiendavad üksteist.

1. PõhjendusreaktsioonidautentsusJameetodidkvantitatiivnemääratlusedpõhinebnendeomadusedaromaatneaminorühmadSestorgaanilineühendused

2. DefinitsioonautentsusJakvantitatiivnemääratlusedanestesiin (bensokaiin)

2.1 Võrrandidreaktsioonidautentsus

aromaatse aminorühma anesteesia bensokaiin

A) Asendamata primaarse aromaatse aminorühmaga n-aminobensoehappe estrite üldised reaktsioonid

Asovärvi moodustumise reaktsioon. Diasotiseerimisreaktsioon toimub naatriumnitriti mõjul happelises keskkonnas. Selle tulemusena moodustuvad ebastabiilsed diasooniumisoolad. Mis tahes fenooli (β-naftool, resortsinool jne) aluselise lahuse lisamisega moodustub kirsi-, punane või oranžikaspunane asovärv.

KusR-KOOS 2 N 5

Anestesiin moodustab Schiffi aluse, kui see reageerib aldehüüdidega, näiteks n-dimetüülaminobensaldehüüdiga kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul, ilmub kollane või oranž värvus:

KusR-KOOS 2 N 5

Hüdroksüülamiiniga koostoimel aluselises keskkonnas moodustab bensokaiin hüdroksaamhapet, kuna see on ester:

KusR-KOOS 2 N 5

Soolhappega hapestamisel ja raud(III)kloriidi lahuse lisamisel moodustub raudhüdroksamaat, millel on punakaspruun värvus:

Selle reaktsiooni läbiviimisel on vaja protseduuri rangelt järgida, kuna tulemused on teatud pH väärtuse juures märgatavad.

Primaarsed aromaatsed amiinid astuvad kondensatsioonireaktsioonidesse 2,4-dinitroklorobenseeniga, moodustades kinoidse struktuuriga tsvitterioonühendeid. Pärast reaktiivi, naatriumhüdroksiidi lahuse lisamist ja kuumutamist ilmub kollakasoranž värv. Värvilist ühendit ekstraheeritakse pärast äädikhappega hapestamist kloroformiga.

KusR-KOOS 2 N 5

Kloroformi ja naatriumhüdroksiidi alkoholilahuse mõjul tekivad isonitriilid, millel on iiveldav lõhn:

KusR-KOOS 2 N 5

Kondensatsiooniproduktid heksametüleentetramiiniga kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul näitavad nõrka violetset fluorestsentsi.

Saab tuvastada sadestamise (üldise alkaloidi) reaktiivide (pikriin-, fosfovolfram-, fosfomolübdeenhape, elavhõbe(II)kloriid jt) järgi.

Bensokaiin moodustab dibromo- või dijododerivaate.

Happelises keskkonnas 5% kloramiini lahusega kokkupuutel moodustub punakasoranži värvi toode.

Lämmastikhappega kontsentreeritud väävelhappes ilmub kollakasroheline värvus, mis muutub vee ja naatriumhüdroksiidi lisamisel punaseks.

Kui bensokaiini segada jää-äädikhappes koos plii (IV) oksiidiga, ilmub punane värv.

B) Osaline reaktsioon bensokaiinile - hüdrolüüs naatriumhüdroksiidi lahuses, saadud etüülalkoholi saab tuvastada reaktsiooniga, mille käigus tekib jodoform, iseloomuliku lõhnaga kollane sade:

Etoksüülradikaali olemasolu bensokaiinis saab määrata äädik- ja kontsentreeritud väävelhappe toimel – iseloomuliku puuviljalõhna järgi:

2.2 meetodidkvantitatiivnemääratlused.Arvutussisu

A) Anestesiini FS kvantitatiivseks määramiseks on soovitatav kasutada nitritomeetrilist meetodit, mis põhineb diasooniumsoola moodustumisel:

1) potentsiomeetriliselt;

Joodi-tärklisepaber on poorne tuhavaba filterpaber, mis on immutatud tärklise lahuses kaaliumjodiidiga ja kuivatatud pimedas kohas. Tiitritakse, kuni tiitritud lahuse tilk võetakse 1 minut pärast ekvivalentpunkti.

titrandi lisamine ei põhjusta tärklise joodipaberi ribal kohe sinist värvi:

2 KI+ 2 NaNKOHTA 2 + 4 HCl= I 2 + 2 EI+ 2 KCl+ 2 NaCl+ 2 H 2 O

I 2 + tärklis= sininevärvimine

K stech = Z = 1

Mm. = 165,19 g

M(1/Z) = 165,19 g/mol

Kontrollkatset arvesse võttes kvantitatiivse sisu arvutamise valem:

B) Bromiid-bromomeetriline meetod, mis põhineb dibromoderivaatide moodustamisel:

Broomi liig määratakse jodomeetriliselt, indikaatoriks on tärklis, tiitritakse, kuni see muutub siniseks:

Br 2 + 2 KI= I 2 +2 KBr

I 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2 NaI+ Na 2 S 4 O 6

K stoich = 1/Z = 1/4 (reaktsioonis osalevate broomiaatomite arvu alusel)

Mm. = 165,19 g

M(1/Z) = 41,3 g/mol

Kvantitatiivse sisu arvutamise valem:

3. DefinitsioonautentsusJakvantitatiivnemääratluseddikaiinvesinikkloriid(tetrakaiinvesinikkloriid)

3.1 Võrrandidreaktsioonidautentsus

A) Asendatud primaarse aromaatse aminorühmaga n-aminobensoehappe estrite üldised reaktsioonid

Sekundaarsed amiinid naatriumnitriti mõjul moodustavad nitrosoühendeid:

Asovärvi võib saada ka aromaatse amiini nõrgalt happelise lahuse lisamisel diasooniumisoolale.

Need reaktsioonid on aromaatsete amiinide analüüsi nitritomeetrilise meetodi aluseks.

Kondensatsioonireaktsioonid. Aromaatsed amiinid astuvad kondensatsioonireaktsioonidesse 2, 4-dinitroklorobenseeni, aldehüüdide ja muude ainetega. Amiinide interaktsiooni tulemusena aldehüüdidega moodustuvad Schiffi alused - kollase või oranžikaskollase värvusega ühendid.

KusR-KOOS 4 N 9

Halogeenimisreaktsioonid. Asendamine toimub aminorühma suhtes orto- ja para-positsioonides. Broomimisreaktsiooni tulemusena moodustuvad valged või kollased sademed ning broomivee värvus muutub.

Oksüdatsioonireaktsioonid. Erinevate oksüdeerivate ainete mõjul moodustavad aromaatsed amiinid indofenoolvärve

Reaktsioon aromaatse nitrorühmaga.

Kui leelis mõjutab nitrorühma sisaldavat ühendit, siis värvus intensiivistub happesoola moodustumise tulemusena kollaseks, kollakasoranžiks või punaseks.

Tetrakaiinvesinikkloriid lahustest sadestatakse kaaliumjodiidiga vesinikjodiidi soola kujul

Ammooniumisotiotsüanaadi mõjul sadestub tetrakaiinisotiotsüanaat, mille sulamistemperatuur on 130-132 °C

Tetrakaiinvesinikkloriid moodustab kuumutamisel fosforhappekeskkonnas interakteerudes kaaliumjodaadiga violetse oksüdatsiooniprodukti, mille valguse neeldumise maksimum on 552 nm juures. Reaktsioon on spetsiifiline kvalitatiivse ja kvantitatiivse määramise jaoks.

B) Teatud reaktsioonid tetrakaiinvesinikkloriidile:

Tetrakaiinvesinikkloriid omandab pärast kuumutamist kontsentreeritud lämmastikhappega ja lisamist ülejäänud kaaliumhüdroksiidi lahusele veripunase värvuse. Reaktsioon põhineb selle nitreerimisel ja sellele järgneval kaaliumsoliortokinoidühendi moodustumisel:

Leeliselise hüdrolüüsi toodete puhul:

Hapendamisel sadestub valge p-butüülaminobensoehappe sade, mis lahustub vesinikkloriidhappe liias:

P-butüülaminobensoehappest sadestub naatriumnitriti toimel selle happe N-nitrosoühendi sade:

Kloriidioonide tuvastamise reaktsioon:

3.2 meetodidkvantitatiivnemääratlused.Arvutussisu

1. Nitritomeetria.

Meetod põhineb primaarsete ja sekundaarsete aromaatsete amiinide diasoteerimisel naatriumnitritiga, mida kasutatakse titrantina. Tiitrimine viiakse läbi happelises keskkonnas (vesinikkloriidhape), madalal temperatuuril, et vältida lämmastikhappe ja diasooniumsoola lagunemist; Katalüsaatorina kasutatakse kaaliumbromiidi. Diasotiseerimisreaktsioon toimub aja jooksul, seega tiitritakse aeglaselt.

Samaväärsuse punkti saab fikseerida kolmel viisil:

1) potentsiomeetriliselt;

2) siseindikaatorite abil - tropeoliin 00 (värvi üleminek punasest kollaseks), tropeoliin 00 segatuna metüleensinisega (värviüleminek punakasvioletselt siniseks), neutraalpunane (värviüleminek punalillalt siniseks);

3) kasutades väliseid indikaatoreid, näiteks joodi-tärklise paberit.

Joodi-tärklisepaber on poorne tuhavaba filterpaber, mis on immutatud tärklise lahuses kaaliumjodiidiga ja kuivatatud pimedas kohas. Tiitritakse, kuni tilk tiitritud lahust, mis võeti 1 minut pärast tiitrimise lisamist, põhjustab tärklise joodipaberi ribal kohe sinise värvi.

Sekundaarsed aromaatsed amiinid moodustavad naatriumnitritiga nitrosoühendeid:

K stech = Z = 1

Mm. = 300,83 g

M(1/Z) = 300,83 g/mol

Kvantitatiivse sisu arvutamise valem:

Tetrakaiinvesinikkloriidi saab määrata seotud vesinikkloriidhappe koguse järgi leelismõõturiga; tiitrimine viiakse läbi kloroformi juuresolekul, mis ekstraheerib vabanenud aluse:

Kloriidioonide argentomeetria meetod:

Järeldus

Primaarne või sekundaarne aromaatne aminorühm sisaldub p-aminobensoehappe derivaatides (novokaiin, anestesiin, dikaiin, naatriumdiklofenak ja teised).

Aatomite vastastikune mõju molekulis mõjutab aromaatsete amiinide omadusi. Primaarse aromaatse aminorühma lämmastikuaatomi üksik elektronpaar osaleb konjugatsioonis benseenitsükli p-elektronsüsteemiga. Selle tulemusena toimub elektrontiheduse nihe, mis viib aromaatse ringi orto- ja parapositsioonide aktiveerumiseni ning aminorühma lämmastikuaatomi aluselisuse vähenemiseni. Seega on aromaatsed amiinid nõrgad alused.

Aromaatseid amiine iseloomustavad asovärvi moodustumise, kondenseerumise, halogeenimise ja oksüdatsiooni reaktsioonid.

Nimekirikirjandust

1. Belikov, V. G. Farmatseutiline keemia: farmaatsia õpik. ülikoolid. - M.: Kõrgkool, 2003. - 697 lk.

2. Farmatseutiline keemia: õpik / toim. A.P. Arzamastseva.-2. trükk, parandatud.- M.: GEOTAR - Meditsiin, 2008.- 640 lk.

3. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: X väljaanne. 1968. aastal

4. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: X1 väljaanne. Issue 1.- M.: Meditsiin, 1987.-336 lk.

5. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa: X1 väljaanne. 2. probleem. M.: Meditsiin, 1986.-368 lk.

6. Dudko, V.V., Tikhonova, L.A. Raviainete analüüs funktsionaalrühmade järgi: õpik / toim. E. A. Krasnova, M. S. Jusubova. - Tomsk: NTL, 2004. - 140 lk.

7. Farmaatsiakeemia laboritundide juhend: õpik / toim. A. P. Arzamastseva. - M.: Meditsiin, 2004. - 384 lk.

8. Farmatseutiline keemia: õpik ülikoolidele / toim. A. P. Arzamastseva. - M.: GEOTAR-Media, 2006. - 640 lk.

9. Chekryshkina L.A. jt. Ravimite analüüs funktsionaalrühmade kaupa Perm. 2012. aasta

10. Chekryshkina L.A. et al., Titritomeetrilise analüüsi meetodid. permi keel. 2012. aasta

Postitatud saidile Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Askorbiinhappe raviomaduste standardimise ja kvaliteedikontrolli meetodite seisukorra analüüs; välismaised farmakopöad. Valideerimise hindamismeetodite valik askorbiinhappe autentsuse kindlakstegemiseks ja lahuses sisalduva kvantitatiivseks määramiseks.

lõputöö, lisatud 23.07.2014


Kemoterapeutilised ained: antibiootikumid, nende kasutamine meditsiinis. Penitsilliinide üldised füüsikalis-keemilised omadused, farmakopöa omadused; tööstuslik süntees. Meetodid ampitsilliini kvantitatiivseks määramiseks valmis ravimvormides.

lõputöö, lisatud 20.02.2011


Askorbiinhappe kvalitatiivse ja kvantitatiivse määramise meetodite uurimine. Pakendil märgitud ravimkoostise väärtuste autentsuse määramine. Jodomeetria, kulomeetria, fotomeetria. Kahe meetodi tulemuste võrdlus Fisheri kriteeriumi abil.

kursusetöö, lisatud 16.12.2015


Barbituraatide struktuur, süntees ja omadused. Barbituraate sisaldavate ravimite ehtsuse määramise üldmeetodite uurimine. Barbituraate sisaldavate ravimite puhtuse testimine. Barbituraatide ladustamine ja kasutamine.

kursusetöö, lisatud 19.03.2016


Fenooli ja formaldehüüdi toksiline toime elusorganismidele, nende kvalitatiivse määramise meetodid. Fenooli kvantitatiivne määramine looduslikest veeproovidest. Meetod orgaaniliste toksiliste ainete minimaalse avastamiskontsentratsiooni määramiseks vees.

kursusetöö, lisatud 20.05.2013


Kompleksi moodustumise keemiliste reaktsioonide iseloomulikud tunnused, katioonide eraldamiseks ja avastamiseks kasutatavate erinevate komplekside omadused ning nende kvantifitseerimine metallide puhastamise ja töötlemise tehnoloogias. Topelt- ja komplekssoolad.

laboritööd, lisatud 15.11.2011


Segude eraldamise meetodite kaalumine. Kvalitatiivse ja kvantitatiivse analüüsi tunnuste uurimine. Cu2+ katiooni tuvastamise kirjeldus. Kavandatavas segus sisalduvate ainete omaduste analüüsi läbiviimine, puhastusmeetodi kindlaksmääramine ja kavandatava katiooni tuvastamine.

kursusetöö, lisatud 03.01.2015


Kvalitatiivse analüüsi rakendamine farmaatsias. Autentsuse määramine, ravimite puhtuse testimine. Analüütiliste reaktsioonide läbiviimise meetodid. Töö keemiliste reaktiividega. Katioonide ja anioonide reaktsioonid. Aine süstemaatiline analüüs.

õpetus, lisatud 19.03.2012


Aromaatsete atsetamiini derivaatide üldised omadused ja peamised keemilised omadused. Aromaatsete atsetamiini derivaatide ehtsuse määramise meetodid. Atsetamiini derivaatide kasutamine farmakoloogias ja nende mõju inimorganismile.

kursusetöö, lisatud 11.11.2009


Nialamiid isonikotiinhappe hüdrasiidina, selle peamised füüsikalised ja keemilised omadused, autentsuse ja kvaliteedi määramise meetodid. Selle keemilise ühendi iseloomulikud reaktsioonid, vastuvõtmise ja säilitamise reeglid, näidustused ja vastunäidustused.

Sünonüümid

Ametokaiin, Anethaine, Detsikaiin, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontokaiinvesinikkloriid, Reksokaiin, Tetrakaiinvesinikkloriid, Tetrakaiinvesinikkloriid.

Füüsikalised omadused

Valge kristalne pulber, lõhnatu. Kergesti lahustuv vees (1:10), alkoholis (1:6). Lahused steriliseeritakse +100 °C juures 30 minutit, lahuste stabiliseerimiseks lisatakse vesinikkloriidhappe lahust pH väärtuseni 4,0 - 6,0.

Rakendus

Dikaiini kasutatakse ainult pindmise anesteesia jaoks. Dikaiini asemel on eelistatav kasutada vähemtoksilisi lokaalanesteetikume (lidokaiin, püromekaiin jne).

Oftalmoloogilises praktikas kasutatakse seda silmasisese rõhu mõõtmisel 0,1% lahuse kujul (üks tilk 2 korda intervalliga 1–2 minutit). Anesteesia tekib tavaliselt 1-2 minuti jooksul. Võõrkehade eemaldamisel ja kirurgilistel sekkumistel kasutage 2–3 tilka 0,25–0,5–1% või 2% lahust. 1-2 minuti pärast tekib tugev anesteesia. Tuleb arvestada, et lahused, mis sisaldavad rohkem kui 2% dikaiini, võivad põhjustada sarvkesta epiteeli kahjustusi ja sidekesta veresoonte olulist laienemist. Tavaliselt piisab silmaoperatsiooni ajal anesteesiaks 0,5% lahusest. Anesteetilise toime pikendamiseks ja tugevdamiseks lisage 0,1% adrenaliinilahust (3-5 tilka 10 ml dikaiini kohta). Dikaiini ei kasutata keratiidi korral.

Oftalmoloogilises praktikas, kui on vajalik pikaajaline anesteesia, kasutatakse dikaiiniga (Membranulae orthalmicae cum Dicaino) silmakilesid. Iga kile sisaldab 0,00075 g (0,75 mg) dikaiini. Kiled põhinevad biolahustuval polümeeril.

Dikaiini kasutatakse ka pindmiseks anesteesiaks otorinolarüngoloogilises praktikas mõningate kirurgiliste sekkumiste ajal (lõualuu põskkoopa punktsioon, polüüpide eemaldamine, konkotoomia, keskkõrvaoperatsioon).Dikaiini kiire imendumise tõttu hingamisteede limaskestade kaudu tuleb olla väga ettevaatlik tuleb selle kasutamisel võtta ja patsiendi seisundit hoolikalt jälgida. Alla 10-aastaseid lapsi Dicaine'iga ei tuimastata. Vanematel lastel kasutada mitte rohkem kui 1-2 ml 0,5-1% lahust, täiskasvanutel - kuni 3 ml 1% lahust (mõnikord piisab 0,25-0,5% lahusest) ja ainult äärmisel vajadusel - 2% või 3% % lahus. Dikaiinilahusele (vasokonstriktorite kasutamise vastunäidustuste puudumisel) lisage 1 tilk 0,1% adrenaliinvesinikkloriidi lahust 1-2 ml dikaiini kohta.

Dikaiini suurimad annused täiskasvanutele ülemiste hingamisteede anesteesiaks on 0,09 g üks kord (3 ml 3% lahust). Raskete toksiliste mõjude vältimiseks ei tohi dikaiini annuseid ületada. Kirjanduses kirjeldatakse dikaiini üleannustamise ja ebaõige kasutamisega seotud surmajuhtumeid. Dikain on vastunäidustatud alla 10-aastastele lastele ja üldiselt raske haigusseisundiga patsientidele.

Töö omadused

Dikaiiniga töötamisel ei tohi instrumendid ja süstlad sisaldada leelisejääke, kuna dikaiini sadestub leelise juuresolekul.

Vabastamise vormid

Pulber ja kiled silmadele dikaiiniga (30 tk doseerimiskarpides).

Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.

Vaadake, mis on "Dikain" teistes sõnaraamatutes:

- (Dicainum) 2 dimetüülaminoetüülester parabutüülaminobensoehappe vesinikkloriid. Sünonüümid: Ametokaiin, Anethaine, Detsikaiin, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontokaiinvesinikkloriid, Reksokaiin, Tetrakaiin... ...

DICAINE- Dicainum. Sünonüümid: ametokaiin, interkaiin, pantokaiin. Omadused. Valge või valge kollaka kristallilise pulbriga, lõhnatu, mõru maitse. See põhjustab keele tuimust. Vees lahustuv (1:10), alkoholis kergesti lahustuv (1:6) ... Kodused veterinaarravimid

Nimisõna, sünonüümide arv: 1 valuvaigisti (48) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013… Sünonüümide sõnastik

Ravim, millel on tugev lokaalne valuvaigistav (anesteetiline) toime (vt Valuvaigistid). Kasutatakse pindmiste anesteesia pulbrites ja lahustes oftalmoloogilistes ja otolarüngoloogilistes... ...

DICAINE- (Dicainum; FH, nimekiri A), lokaalanesteetikum. Valge kristalne pulber, lõhnatu. Vees ja alkoholis kergesti lahustuv. See on aktiivsuse ja toksilisuse poolest parem novokaiinist ja kokaiinist. Kasutatakse peamiselt pindmise anesteesia jaoks... Veterinaarentsüklopeediline sõnastik

DICAINE (Dicainum) 2 Parabutüülaminobensoehappe vesinikkloriidi dimetüülaminoetüülester. Sünonüümid: Ametokaiin, Anethaine, Detsikaiin, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontokaiinvesinikkloriid, Reksokaiin, Tetrakaiin... ... Ravimite sõnastik

diakin- Dikain Khitan... Lühike anagrammide sõnastik

- (kohalike anesteetikumide sünonüüm) ravimid, mis pärsivad sensoorsete närvilõpmete erutatavust ja blokeerivad impulsside juhtimist piki närvikiude. Meditsiinipraktikas kasutatakse A. m., mis kuulub kahele... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Sekundaarne amiin alifaatsest seeriast (CH3)2NH, terava ebameeldiva lõhnaga värvitu gaas, mis jahutamisel värvituks vedelikuks kergesti veeldub; sulamistemperatuur 92,2 °C, tk 6,9 °C. D. lahustub vees ja orgaanilistes lahustites, hapetega... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

I Novokaiini blokaad on mittespetsiifilise ravi meetod, mis seisneb novokaiini lahuse sisestamises koesse. Novokaiin leevendab tugevat ärritust patoloogilises fookuses, lülitab välja perifeerse innervatsiooni, mille tulemuseks on... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Molekulaarvalem. Ci5H24N202-HC1.

Suhteline molekulmass. 300,8.

Struktuurivalem.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

Keemiline nimetus. 2-(dimetüülamino)etüül-p-(butüülamino)ibensoaatmonovesinikkloriid; 2-(dimetüülamino)etüül-4-(butüülamino)bensoaatmonovesinikkloriid; per.

CAS nr 136-47-0.

Sünonüümid. Ametokaiinvesinikkloriid; Dikain

Kirjeldus. Valge kristalne pulber, lõhnatu.

Lahustuvus. Lahustub umbes 8 osas vees; lahustub etanoolis (- 750 g/l) TS; kloroformis R raskesti lahustuv; eetris R praktiliselt lahustumatu.

Säilitamine. Tetrakaiinvesinikkloriidi tuleb hoida tihedalt suletud mahutis, valguse eest kaitstult.

Lisainformatsioon. Tetrakaiinvesinikkloriid on hügroskoopne; see on kergelt mõru maitsega ja põhjustab keele lokaalset tuimust. Isegi pimedas laguneb see niiskes atmosfääris järk-järgult ja hävimine kiireneb temperatuuri tõustes.

Tetrakaiinvesinikkloriid sulab umbes 148 °C juures või võib esineda ühes kahest polümorfsest vormist, millest üks sulab 134 °C ja teine ​​139 °C juures. Nende vormide segud sulavad vahemikus 134-147 °C.

NÕUDED

Üldine nõue. Tetrakaiinvesinikkloriid sisaldab vähemalt

98,0 ja mitte rohkem kui 101,0% Si5H24^02-HC1 kuivatatud aine osas.

Autentsus

A. Lahustage 0,2 g uuritavat ainet 10 ml vees ja lisage 1 ml ammooniumtiotsüanaati (75 g/l) TS. Koguge sade filtrile, kristallige ümber veest ja kuivatage 2 tundi 80 °C juures; sulamistemperatuur on umbes 131 °C.

B. Uuritava aine lahus kontsentratsiooniga 20 mg/ml annab kloriididele iseloomuliku reaktsiooni A, mida on kirjeldatud jaotises „Üldised autentsuse testid“ (1. köide, lk 129).

Lahuse läbipaistvus ja värvus. Lahus, mis sisaldab 0,20 g uuritavat ainet 10 ml süsinikdioksiidivabas vees R, on selge ja värvitu.

Sulfaattuhk. Mitte üle 1,0 mg/g.

Kaod kuivamisel. Kuivatada konstantse massini 105 °C juures; kadu mitte rohkem kui 10 mg/g.

lahuse pH. Uuritava aine lahuse pH süsihappegaasivabas vees P kontsentratsiooniga 10 mg/ml on 4,5-6,0.

Võõrad lisandid. Tehke test, nagu on kirjeldatud jaotises "Õhukesekihikromatograafia" (1. köide, lk 92), kasutades sorbendina silikageeli R4 ja 80 mahuosast dibutüüleetri R, 16 mahuosast heksaani R ja 4 segust. liikuva faasina jää-äädikhappe mahud hape R. Asetage plaat kromatograafiakambrisse, sukeldades see 5 mm sügavusele vedelikku. Kui lahusti esiosa on jõudnud umbes 12 cm kõrgusele, eemaldage plaat kambrist ja kuivatage seda mitu minutit sooja õhuvoolus. Laske plaadil jahtuda ja lisage eraldi 5 µl mõlemast kahest lahusest, mis sisaldavad (A) 0,10 g uuritavat ainet 1 ml-s ja (B) 0,050 mg 4-aminobensoehapet R 1 ml-s. Laske lahusti esiküljel tõusta 10 cm peale kasutusjoont. Pärast kromatograafiakambrist eemaldamist kuivatatakse plaati 10 minutit 105 °C juures ja hinnatakse kromatogrammi ultraviolettvalguses (254 nm). Ükski lahusega A tekitatud plekk, välja arvatud põhiplekk, ei tohiks olla intensiivsem kui lahusega B tekitatud plekk. Peamine plekk jääb pealekandmisjoonele.

Kvantiteerimine. Tehke test, nagu on kirjeldatud jaotises "Nitritomeetria" (1. köide, lk 153), kasutades umbes 0,5 g uuritavat ainet (täpselt kaalutud), mis on lahustatud 50 ml vee ja 5 ml vesinikkloriidhappe segus ( -420 g / l ) TS ja tiitrige naatriumnitritiga (0,1 mol/l) VS. Iga milliliiter naatriumnitriti lahust (0,1 mol/l) VS vastab 30,08 mg Ci5H24N202-HC1.