Kellelt vanemalt skisofreenia edasi kandub? Kuid isegi skisofreeniahaige saab sellest haigusest jagu! Lugemine tugevdab närviühendusi

Skisofreenia on väga tõsine haigus Seetõttu uurivad paljud eksperdid põhjalikult küsimust, kas skisofreenia on pärilik. See esindab väljendatud vaimne muutus, mis põhjustab järk-järgult inimese isiksuse täielikku degradeerumist. Haigusega kaasneb terve rida märke ja sümptomeid, mille põhjal saab arst diagnoosi panna.

Skisofreenia pärimise tõenäosus on väga suur. Paljud inimesed on kindlad, et see on peaaegu sada protsenti. Selle haiguse all kannatavad nii naised kui ka mehed. Pealegi ei mõjuta patoloogia alati selgelt lähisugulasi. Mõnikord leidub selle laiendatud kujul lapselapsed, vennapojad või nõod.

Riskitegurid

Väga oluline on täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve edasi kandub. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse edasikandumises üsna suurt rolli.

Selline oht jaotub teatud sagedusega.

• Kui häire avaldub ühel kaksikute beebil, siis on umbes viiskümmend protsenti tõenäosus, et selle all kannatab ka teine ​​laps.
• Veidi väiksem risk on asjaolu, kui haigus diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal.
• Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab selle haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
• Tõenäoliselt pärib selle üks inimene viiekümnest, kui patsiendid psühhiaatriahaigla sai onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad.

Võime täiesti kindlalt väita, et seda tüüpi vaimuhaiguse all kannatab inimene, kellel on patoloogia diagnoositud nii tema vanemate kui ka sugulaste vanema põlvkonna kaudu.

Tõenäosus haigestuda on ligi viiskümmend protsenti, kui selle all kannatasid ema või isa või mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosoomselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniahaige, jääb geeni pärimise riskitegur siiski üsna kõrgeks. Raske on isegi arvata, kui suur protsent see on. Kuid selleks, et seda asjaolu kindlalt hinnata, on vaja läbida kromosoomianalüüs.

Meesliini mõju

Oluline on mõista, kas skisofreenia on kõige sagedamini päritud isalt, kuna mehed on sageli sellisele haigusele vastuvõtlikud.

See juhtub, kuna:

• tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
• nende haigus areneb kiiresti;
• see mõjutab nende peresuhteid;
• selle arengu tõuge võib olla mitte väga oluline ja isegi omandatud tegur;
• tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsüühiline ülekoormus jne.

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et isalt psüühikahäirete pärand on palju harvem. Eelarvamus meeste skisofreenia suhtes on tingitud sellest, et tugevama soo esindajatel esineb haigus raskemal kujul.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja erksamad. Nad hallutsineerivad, kuulevad hääli, näevad kadunud inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele.

Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise ja kannatavad sageli depressiivsete sümptomite all. Mõnikord jõuavad enesetapukalduvused punktini, kus inimene püüab enesetappu sooritada. Kui ta ebaõnnestub, saab ta enamasti kohe psühhiaatriaosakonna patsiendiks.

Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, narkootikume ja käituvad antisotsiaalselt.

Meessoost skisofreenikud on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle haigus on sageli märgatav ainult nende pereliikmetele.

Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tugevat närvi- ja vaimset stressi palju halvemini, ei pöördu arsti poole ega psühhiaatrilist abi ja satuvad sageli hiljem vanglasse.

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on täpselt kindlaks teha skisofreenia täpne tõenäosus pärilikkuse kaudu edasikandumiseks vastavalt naisliin.

Just sel juhul suureneb haigestumise oht mitu korda. Tõenäosus, et poeg või tütar saab haiguse emalt, suureneb vähemalt viis korda. See näitaja ületab kaugelt riskitaseme juhtudel, kui patoloogia diagnoositakse laste isal.

Täiesti enesekindlalt mingeid kindlaid prognoose on üsna raske teha, sest üldine mehhanism Skisofreenia arengut ei ole veel täielikult uuritud. Kuid teadlased kalduvad arvama, et kromosoomianomaalia mängib haiguse esinemises tohutut rolli.

Mitte ainult see patoloogia, vaid ka paljud teised vaimuhaigused võivad emalt lastele edasi anda. On isegi võimalik, et naine ise ei põdenud neid, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas haiguse arengu lastel.

Riskiteguriks võib saada ka raske rasedus, mida raskendab toksikoos.

Nakkuslik või hingamisteede haigused mis mõjutavad loodet tiinuse ajal, põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi.

Just sellised mõjud on vastutavad selle eest, et inimesed, kellel hiljem see raske vaimne patoloogia diagnoositi, tähistavad oma sünnipäeva kevad- või talvisel viirusnakkustega nakatumise haripunktis.

Skisofreenia pärilikku arengut lastel raskendavad:

• väga raske vaimsed seisundid varajane areng haigusest mõjutatud tütar või poeg;
• lapse täieliku hoolitsuse puudumine;
• väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
• orgaaniline ajukahjustus;
• biokeemiline patoloogia jne.

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud kujul edasikandumiseks on vaja mitmete oluliste tegurite kombinatsiooni, mitte ainult ühte pärilikku.

Sellel, kas vanemad kannatasid selle haiguse all meeste või naiste poolel, on väga oluline suur tähtsus, kuid mitte määrav.

Väga sageli haigestub naine, mis jääb märkamatuks kas tema pereliikmetele või meditsiinitöötajad, ega ka psühhiaater.

Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta juhtus sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks palju võimalust ennast tervikuna väljendada.

Kromosomaalse faktoriga seotud haiguse tekkimise tõenäosus

Skisofreenia edasikandumise küsimusele sugulasest sugulasele pole selget vastust.

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on selgelt väljendunud riskitegurid, kuid mitte surmaotsus. Seetõttu peaksid selle probleemiga inimesed juba varasest lapsepõlvest alates olema psühholoogi või psühhiaatri juures ning vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid.

Isegi kui lapse mõlemad vanemad kannatavad skisofreenia all, ei ületa tõenäosus, et tal selline patoloogia areneb, tavaliselt üle 50 protsendi.

Seetõttu võib seni, kuni tõendeid ei toeta täielikult praktiliste ja eksperimentaalsete andmetega, vaid oletada, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte.

Kuigi on olemas üsna täpsed statistilised andmed, et haigus levib mööda kromosoomijoont, on selle tõenäosuse määra siiski väga raske välja arvutada.

Paljud selle valdkonna silmapaistvad teadlased on asjakohaste uurimistöödega tegelenud, kuid lõplikke andmeid veel pole. Seda seletatakse asjaoluga, et puudub võimalus täielikult õppida vaimne seisund ja skisofreenia esinemise tunnused patsiendi kõigil sugulastel, tema puudumisel vanavanavanematel või patoloogiast mõjutatud teismelise kujunemise ja arengu tingimuste tuvastamiseks.

Mõnikord võib haigus edasi kanduda vanematelt lastele, kuid nii kergel kujul, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhtudel, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata ühtegi kaasnevad haigused, mõnikord avaldub haigus mõne kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vankrina.

Patoloogia avaldumise asjaolud laiendatud kujul

Selleks, et skisofreenia väljenduks üldistatud kujul, tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

• biokeemiline;
• sotsiaalne;
• närviline;
• psühholoogiline;
• kromosomaalne mutatsioon;
• domineeriva geeni olemasolu;
• patsiendi põhiseaduslikud omadused jne.

Seetõttu tuleks lõpliku järelduse tegemist skisofreenia pärimise tõenäosuse kohta teha väga ettevaatlikult. Sellise teguri allahindlus on aga loomulikult vastuvõetamatu.

Praktiseerivad psühhiaatrid on juba ammu märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia vahel.

»

Siiani ei ole skisofreenia põhjust täielikult kindlaks tehtud.

Kuidas skisofreeniat diagnoositakse?

Skisofreenia diagnoos põhineb:

• sümptomite põhjalik analüüs;
• üksikisiku kujunemise analüüs närvisüsteem;
• teave lähedaste kohta;
• patopsüühilise diagnostika järeldus;
• närvisüsteemi reaktsiooni jälgimine diagnostiliste ravimite suhtes.

Need on peamised diagnostilised meetmed diagnoosi panemiseks. On ka teisi, täiendavaid individuaalseid tegureid, mis võivad kaudselt viidata haiguse esinemise võimalusele ja võivad arsti aidata.

Tahaksin seda eriti märkida lõplik diagnoos skisofreeniat esimesel arstivisiidil ei diagnoosita. Isegi kui inimene on ägedas psühhootilises seisundis (psühhoosis) kiiremas korras haiglaravil, on skisofreeniast veel vara rääkida. Selle diagnoosi kindlakstegemine nõuab aega, et jälgida patsiendi, reaktsiooni arsti diagnostilistele toimingutele ja ravimitele. Kui inimene on sees Sel hetkel on psühhoosis, siis enne diagnoosi panemist on arstid kohustatud esmalt peatama ägeda seisundi ja alles pärast seda saab läbi viia täieliku diagnoosi. See on tingitud asjaolust, et skisofreeniline psühhoos on sageli mõne sümptomiga sarnased ägedad seisundid neuroloogiliste ja nakkushaigused. Lisaks ei tohiks diagnoosi panna üks arst. See peaks juhtuma arsti konsultatsioonil. Reeglina tuleks diagnoosi tegemisel arvestada neuroloogi ja terapeudi arvamusega.

Skisofreenia kui pärilik haigus

Pea meeles! Ühegi psüühikahäire diagnoosi ei panda ühegi laboratoorse või instrumentaalse uurimismeetodi alusel! Need uuringud ei anna otseseid tõendeid konkreetse vaimuhaiguse esinemise kohta.

Riistvaralised (EEG, MRI, REG jne) või laboratoorsed (vere ja muu bioloogilise keskkonna analüüs) uuringud võivad välistada ainult neuroloogiliste vm. somaatilised haigused. Praktikas kasutab pädev arst neid väga harva ja kui kasutab, siis väga valikuliselt. Skisofreenia meeldib pärilik haigus ei ole nende vahenditega kindlaks määratud.

Haiguse kõrvaldamise maksimaalse efekti saavutamiseks peate:

• ära karda, vaid pöördu õigel ajal nende poole kvalifitseeritud spetsialist, ainult psühhiaatrile;
• kvaliteetne, täielik diagnostika, ilma šamanismita;
• õige kompleksteraapia;
• patsiendi vastavus kõikidele raviarsti soovitustele.

Sellisel juhul ei saa haigus võimust võtta ja peatatakse sõltumata selle päritolust. Seda tõestab meie mitmeaastane praktika ja fundamentaalteadus.

Skisofreenia pärilikkuse tõenäosus

• üks vanematest on haige - risk haigestuda on umbes 20%
• II järgu sugulane või vanavanem on haige – risk kuni 10%,
• otsene 3. astme sugulane, vanavanaisa või vanavanaema on haige - umbes 5%
• põevad skisofreeniat vend või Põlisõde, haigete sugulaste puudumisel - kuni 5%,
• vend või õde põeb skisofreeniat, psüühikahäirete esinemisel 1., 2. või 3. liini otsesugulastel on risk ca 10%.
• kui haigeks jäid nõbu(vend) või tädi (onu), siis on haigestumise risk mitte suurem kui 2%.
• kui ainult vennapoeg on haige - tõenäosus ei ületa 2%,
• haiguse esmakordse esinemise tõenäosus genealoogilises rühmas ei ole suurem kui 1%.

Sellel statistikal on praktiline alus ja see räägib ainult sellest võimalik risk skisofreenia teket, kuid ei garanteeri selle avaldumist. Nagu näete, ei ole skisofreenia päriliku haiguse protsent madal, kuid see ei kinnita pärilikkuse teooriat. Jah, kõige suurem protsent on see, kui haigus esines lähisugulastel, need on vanemad ja vanavanemad. Tahaksin aga eriti märkida, et skisofreenia või muude psüühikahäirete esinemine lähisugulastel ei taga skisofreenia esinemist järgmisel põlvkonnal.

Kas skisofreenia on nais- või meesliini pärilik haigus?

Tekib mõistlik küsimus. Kui oletada, et skisofreenia on pärilik haigus, siis kas see edastatakse ema- või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute, aga ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole otsest mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu. Siiski on teatud muster. Kui mõned iseloomuomadused anti edasi näiteks skisofreeniat põdevalt isalt pojale, siis suureneb skisofreenia edasikandumise tõenäosus tema pojale järsult. Kui iseloomuomadused kanduvad edasi tervelt emalt pojale, siis on tõenäosus, et poeg haigestub, minimaalne. Sellest lähtuvalt on naisliinis sama muster.

Skisofreenia teke toimub kõige sagedamini kumulatiivsete tegurite mõjul: pärilikkus, põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal, lapse areng perinataalne periood, samuti hariduse iseärasusi aastal varases lapsepõlves. Krooniline ja tõsine äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla laste skisofreenia esinemise provotseerivad tegurid.

Pärilik skisofreenia

Sest tõelised põhjused Skisofreenia esinemine ei ole teada ja ükski skisofreenia teooria ei selgita selle ilminguid täielikult – teadlased ja arstid ei kaldu skisofreeniat pärilikuks haiguseks liigitama.

Kui üks vanematest põeb skisofreeniat või on teada haigusjuhtumeid teiste sugulaste seas, soovitatakse sellistel vanematel enne lapse planeerimist konsulteerida psühhiaatriga. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja kõige rohkem soodne periood raseduse jaoks.

Aitame patsiente mitte ainult statsionaarse raviga, vaid püüame pakkuda ka edasist ambulatoorset ja sotsiaalpsühholoogilist rehabilitatsiooni, telefon.

Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, psüühikahäire, mis on eriti raske.

See haigus areneb mõju all funktsionaalsed muutused inimkehas esinev tegurite mõju väliskeskkond ei arvestata. Skisofreenia tekib üsna pika aja jooksul, arenedes kergest kuni raskema staadiumini. Psüühikas toimuvad muutused edenevad pidevalt, mille tulemusena võivad patsiendid täielikult kaotada igasuguse sideme välismaailmaga.

See on krooniline haigus, mis viib täieliku häireni vaimsed funktsioonid ja taju, aga on ekslik arvata, et skisofreenia põhjustab dementsust, kuna patsiendi intelligentsus ei säili reeglina ainult kõrge tase, kuid see võib olla palju suurem terved inimesed. Samamoodi ei kannata mälufunktsioonid, meeled töötavad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor ei töötle sissetulevat teavet õigesti.

Põhjused

Skisofreenia on päritav – kas see on tõsi, kas seda väidet tasub uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie ajal väga olulised. See haigus mõjutab umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on võimalus, et see patoloogia võib vanematelt lastele edasi anda, kuid see on äärmiselt väike. Palju suurem on võimalus, et laps sünnib täiesti tervena.

Pealegi esineb see psüühikahäire üsna sageli algselt tervetel inimestel, kelle peres pole kellelgi kunagi olnud skisofreeniat ehk neil puudub geneetiline kalduvus sellele haigusele. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus kuidagi seotud ning haiguse arengut võivad põhjustada:

• ajukahjustused - nii sünnitus kui ka pärast sünnitust;
• varases eas saadud tõsine emotsionaalne trauma;
• keskkonnategurid;
• tugevad šokid ja stress;
• alkoholi- ja uimastisõltuvus;
• emakasisese arengu kõrvalekalded;
• indiviidi sotsiaalne isolatsioon.

Selle haiguse põhjused jagunevad järgmisteks osadeks:

• bioloogilised (viiruslikud nakkushaigused, mida ema põeb lapse kandmise ajal; sarnased haigused, mida laps põeb varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunfaktorid; teatud ainete toksiline kahjustus);
• psühholoogiline (kuni haiguse avaldumiseni on inimene kinnine, sukeldunud oma sisemaailma, tal on raskusi teistega suhtlemisel, kalduvus pikale arutlemisele, raskusi mõtte sõnastamisel, on erinev ülitundlikkus To stressirohked olukorrad, lohakas, passiivne, kangekaelne ja kahtlustav, patoloogiliselt haavatav);
• sotsiaalne (linnastumine, stress, peresuhete omadused).

Seos skisofreenia ja pärilikkuse vahel

Praegu on päris palju tehtud erinevaid uuringuid, mis suudab kinnitada teooriat, et pärilikkus ja skisofreenia on omavahel tihedalt seotud mõisted. Võib kindlalt öelda, et selle psüühikahäire esinemise tõenäosus lastel on üsna suur järgmistel juhtudel:

• skisofreenia avastamine ühel identsetest kaksikutest (49%);
• haiguse diagnoosimine ühel vanemal või mõlemal vanema põlvkonna esindajal (47%);
• patoloogia avastamine ühel kaksikutest (17%);
• skisofreenia avastamine ühel vanemal ja samal ajal ka vanema põlvkonna esindajal (12%);
• haiguse avastamine vanemal vennal või õel (9%);
• haiguse avastamine ühel vanemal (6%);
• skisofreenia diagnoosimine vennapojal või õetütrel (4%);
• haiguse ilmingud tädidel, onudel ja nõbudel (2%).

Seega võime jõuda järeldusele, et skisofreenia ei pruugi olla pärilik ja võimalus sünnitada terve laps piisavalt suur.

Raseduse planeerimisel tuleks konsulteerida geneetikuga.

Diagnostilised meetodid

Millal me räägime geneetiliste haiguste all mõeldakse enamasti haigusi, mis on põhjustatud ühe konkreetse geeni mõjust, mida pole nii raske tuvastada, samuti teha kindlaks, kas seda on võimalik tulevasele lapsele eostamise käigus edasi anda. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, kuna see patoloogia edastatakse korraga mitme erineva geeni kaudu. Veelgi enam, iga patsiendi puhul on muteerunud geenide arv erinev, nagu ka nende mitmekesisus. Skisofreeniasse haigestumise risk sõltub otseselt kogusest defektsed geenid.

Mitte mingil juhul ei tohiks usaldada eeldust, et pärilik haigus kandub edasi rangelt põlvkondade kaupa või ainult mees- või naisliini kaudu. See kõik on vaid oletus. Siiani ei tea ükski teadlane, milline geen määrab skisofreenia esinemise.

Niisiis tekib pärilik skisofreenia geenide rühma vastastikuse mõju tõttu üksteisele, mis arenevad erilisel viisil ja põhjustavad eelsoodumuse haigusele.

Pole üldse vaja, et psühhoos areneks, isegi kui kromosoomid on defektsed suured hulgad. Seda, kas inimene haigestub või mitte, mõjutavad nii tema elukvaliteet kui ka iseloomuomadused. keskkond. Pärilik skisofreenia on peamiselt kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks, mis võivad tekkida mõju all. erinevaid tegureid füsioloogilistel, psühholoogilistel ja bioloogilistel põhjustel.

JAvaimuhaiguste pärilikkuse uurimine on suur väärtus. Kuna skisofreenia on haigusendogeenne tüüppõhjustatud sisemised tegurid, siis pärimise probleem skisofreenilised häired mängib võtmeroll diagnostikaskeja ravi.

Loomulikult huvitab paljusid küsimus: kas skisofreenia on pärilik ja kuidas, kui ühel pereliikmetest on seda tüüpi haigus? Kas on oht, et häire ilmneb tulevastel põlvkondadel? Ja mida teha, kui on suur skisofreenia oht?

Geneetiline eelsoodumus

Proovime välja mõelda, kui palju on skisofreenia geneetikaga seotud ja kuidas see edasi kandub? Konkreetset tüüpi häiret analüüsides ja diagnoosides on raske hinnata, kas see on omandatud või kaasasündinud. Siiani puuduvad usaldusväärsed faktid, mis kinnitaksid skisofreenia tõelist olemust. Kuigi kaasaegsed ideed Seda haigust peetakse suures osas pärilikuks, selle edasikandumise täpne mehhanism pole täielikult teada. Haigus kandub edasi nii otsestele järglastele kui ka põlvkondade kaupa.

Skisofreeniahäirete geneetilised uuringud algasid eelmise sajandi 20. aastatel. Skisofreeniaga seotud geenide otsimine ja analüüs on endiselt pooleli. On teada, et haigus on seotud aju biokeemilise funktsioneerimise häiretega. Patsiendid kogevad sageli dopamiini taseme tõusu ja serotoniini kõikumisi. Geenid, mis on seotud nende vahendajate vahetusega kehas, asuvad kromosoomides 1, 6, 8, 13 ja 22. Eksperdid püüavad jälgida nende geenide konkreetseid vorme, mis on skisofreeniaga inimestel kõige tavalisemad. Skisofreeniageenide aktiveerumist saab tuvastada juba varajases staadiumis embrüo areng. Kuid tuvastatud geneetilised muutused ei ole selle haiguse spetsiifilised, need võivad esineda ka teist tüüpi vaimsete patoloogiate ja isegi normaalsete vaimsete seisundite korral.

Pole olemas ühte geeni, mille olemasolu tagaks skisofreenia arengu. Häire esinemise eest vastutavad paljud geenid. Keegi ei saa kindlalt väita, et inimene, kellel on leitud geenide skisofreenilisi vorme, kindlasti haigestub. Samuti pole garantiid, et haigus ei arene, kui geneetilised defektid puuduvad. Skisofreenia tõenäosus igal monosügootsel kaksikul on suurem kui kahesügootsetel kaksikutel, kuid alla 100%. See tähendab, et see haigus kandub edasi polügeenselt, ema, isa või mõlema vanema kaudu korraga ega ole puhtalt geneetiline. Haiguse areng sõltub ka keskkonnast. Analüüs üldised näitajad Skisofreenia pärilikkus näitas, et geneetika mõjutab 70–90%.

Kuidas haigus edasi kandub, millised on selle arengu riskid

Analüüsides peresid, kus peres esines skisofreeniat, leidsid nad, et nii haigus ise kui ka iseloomuanomaaliad olid nende liikmete seas tavalised. Häirete esinemissagedus suureneb võrdeliselt suguluse astmega; mida lähemal see on, seda suurem on psühhoosi tõenäosus. Skisofreenia pärilikkuse olemust on haiguse vormide ja kulgemisviiside mitmekesisuse tõttu üsna raske jälgida. Uurimistulemuste analüüsi käigus avastati sugulaste psühhooside sagedased kliinilised sarnasused. Sellest võime järeldada, et haiguse alguse vanus, psühhoosi tüüp ja haiguse tulemus kanduvad edasi geneetiliselt. Kuigi samas perekonnas võib esineda erineva raskusastmega juhtumeid, mis võivad olla tingitud välistegurite mõjust. Mõelgem haiguse tekke riskidele:

• kui haigus on ainult emal või ainult isal, on haigestumise tõenäosus 12–14%;
• 40% juhtudest edastatakse skisofreenia mõlemalt haigelt vanemalt ja skisofreeniaga sündinud lapsed kannatavad raskemate psühhooside all;
• häire diagnoosimine vennal või õel suurendab riski 15–16%, sama näitaja kahesügootsete kaksikute puhul;
• monosügootsetel kaksikutel on kõige rohkem kõrge riskiga haiguse areng, andmete analüüs näitab, et see võib olla kuni 46%;
• kui kaugemad sugulased, nagu onud ja tädid, on haiged, on risk umbes 5%.

Kui teie peres patsiente ei ole, on teie risk haigestuda 1%. Arvestades, et skisofreenia diagnoosimise kriteeriumid psühhiaatrias erinevad riigid erinevad üksteisest, erinevad ka uuringute statistilised andmed.

Mida teha, kui on kaasasündinud eelsoodumus skisofreeniale?

Kui mõlema vanema peres on haigusjuhtumeid esinenud, on raske täpselt kindlaks tehaKas lapsel diagnoositakse kaasasündinud skisofreenia?, kuid pereplaneerimise etapis tasub konsulteerida geneetikuga. Samuti võib osutuda vajalikuks teha embrüo emakasisene uuring. Palju meditsiinikeskused pakkuda teenuseid skisofreenia markerite ja defektsete geenivormide tuvastamiseks embrüos. Selline diagnoos ei anna aga 100% garantiid, kas haigus esineb või mitte. Isegi kui riskianalüüs ei ole rahustav, suudavad tulevased vanemad minimeerida välised tegurid, mis võib saada häire arengu käivitajaks. Nakkushaigus ema raseduse esimesel trimestril on embrüole ohtlik ja suurendab lapsel skisofreenia tekkeriski. Seetõttu peaks naine planeerimisetapis läbima vajalikud vaktsineerimised ja üldine diagnostika tervislik seisund. Samuti tuleks minimeerida igasugune stress embrüole, tõenäolised tüsistused sünnituse ajal ja probleeme rasedusega. Pole täpselt teada, millel on tugevam mõju, kas geenid või keskkond? Skisofreeniasse haigestumise risk on suur, kui vanemad on lapse suhtes külmad, kiidavad teda harva, teevad pidevalt kommentaare ja kohtlevad teda julmalt. Kas juhtub, et hea keskkond saab halbadest geenidest jagu? Hoolimata asjaolust, et enamik skisofreenia tüüpe on pärilikud, viisid Iisraeli teadlased läbi analüüsi ja leidsid, et kõige olulisem keskkonnategur on isiklik tähelepanu lapsele. Haridus tingimustes armastav perekond annab suure võimaluse haigust vältida või muuta selle kulgu lihtsamaks ja prognoosi soodsamaks.

Skisofreenia on vaimne haigus, mis viib inimese isiksuse järkjärgulise hävimiseni.

Selle patoloogia jaoks ei ole täielikku ravi, seega on küsimus, kas skisofreenia on pärilik, väga asjakohane. Haigust ei saa välja ravida ning selline patsient muutub sageli lähedastele suureks koormaks ja probleemiks.

Paljud inimesed, kellel on seda tüüpi häirega sugulased, kardavad tulevaste põlvkondade tervise pärast ja kardavad seda ebasoodsad tingimused haigus ei leidnud neil endil avaldumist.

Sellised mõtted ja hirmud pole täiesti alusetud, sest iidsetest aegadest on saanud teatavaks, et kui perekonnas on vähemalt üks hull, ilmneb kõrvalekalle varem või hiljem laste või lastelaste vaimse patoloogia kujul.

Sellisest perekonnast jäeti tavaliselt mööda ja selle liikmetega abiellumine võrdus needusega. Paljud tollel ajal uskusid, et Jumal karistab tervet perekonda nende esivanemate pattude eest ja võtab inimeselt mõistuse.

Tänapäeval ei usu sellesse keegi, kuid paljud peavad sellise abielu sõlmimist väga ebasoovitavaks. Sel põhjusel teave kannatava sugulase kohta psüühikahäire, on tavaliselt hoolikalt peidetud.

Kuid ainult spetsialistid saavad ennustada selliste kõrvalekallete tõenäosust beebil.

Skisofreenia põhjused

Haigestumise tõenäosust võib märkida mitte ainult koormatud anamneesist, vaid skisofreenia vallandajaks võib olla:

• ema paastumine raseduse ajal;
• lapse lapsepõlves kogetud emotsionaalne ja füüsiline trauma;
• sünnivigastus;
• halvad keskkonnatingimused;
• narkootikumide ja alkoholi tarvitamine;
• sotsiaalne isolatsioon;
• emakasisese arengu häire.

Kellel on suurem tõenäosus haigestuda?

Paljud inimesed usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus esineb järgmistel põhjustel:

• ainult pärilik tegur;
• edastatakse põlvkondade kaupa, st vanaisadelt lapselastele;
• patsientide olemasolu naissoost(see tähendab, et skisofreenia edastatakse naisliini kaudu);
• skisofreenia all kannatavate meeste olemasolu (ainult inimeselt inimesele).

Tegelikult puudub sellistel väidetel igasugune teaduslik alus. Ühe protsendiga võrdne haigusrisk püsib täiesti normaalse pärilikkusega inimestel.

Kuidas skisofreenia tegelikult edasi kandub? Tõenäosus suureneb veidi, kui teil on haigeid sugulasi. Kui peres on nõod või õed, samuti ametlikult kinnitatud diagnoosiga tädid ja onud, siis räägime võimalik areng haigus kahel protsendil juhtudest.

Kui on patoloogia kasuvend või õed, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Samad numbrid võib tuua ka vanemate kohta.

Kõige suure tõenäosusega Haigus areneb inimestel, kellel on haige mitte ainult ema või isa, vaid ka vanaema või vanaisa. Kui kaksikutel avastatakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teises seitsmeteistkümne protsendini.

Tõenäosus saada terve laps, isegi kui on haige sugulane, on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale keelata lapsevanemaks saamise õnne. Kuid selleks, et mitte riskida, peaksite konsulteerima geneetikuga.

Suurim tõenäosus, ligi 50%, tekib siis, kui haige on üks vanematest ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad – vanavanemad.

Sama protsent on võimalus haigestuda haigus identsel kaksikul, kui skisofreenia diagnoositakse teisel.

Hoolimata asjaolust, et haigestumise tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul püsib üsna kõrge, pole need siiski kõige kohutavamad näitajad.

Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega onkoloogilised haigused või suhkurtõbi, siis saate aru, et need on ikka palju madalamad.

Eksami tunnused

Erinevate pärilike patoloogiate puhul uuring ei moodusta eritööjõud. See juhtub seetõttu, et teatud geen vastutab konkreetse haiguse arengu eest.

Skisofreenia korral on seda raske teha, kuna see toimub erinevate geenide tasemel ja igal patsiendil võivad selle põhjuseks olla täiesti erinevad mutatsioonid.

Eksperdid märgivad, et nende tähelepanekute kohaselt sõltub lapse vaimsete häirete tõenäosus muutunud geenide arvust. Sel põhjusel ei tasu uskuda jutte, et haigus kandub edasi mees- või naisliini kaudu.

Tegelikult isegi kogenud spetsialistid ei saa igal konkreetsel juhul teada, milline geen põhjustab skisofreeniat.

Enamik psüühikahäirete tüüpe areneb üsna aeglaselt ja diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimeste mittespetsiifiliste sümptomite ilmnemist.

Harjutus alates psühholoogiline test skisofreenia jaoks

järeldused

Võib julgelt öelda, et skisofreenia pärilik vorm areneb mitme geeni üldise interaktsiooni tulemusena, mis kombineerituna põhjustavad selle patoloogia eelsoodumuse.

Kuid isegi kahjustatud ja muutunud kromosoomide olemasolu ei saa rääkida 100% tõenäosusest haiguse tekkeks. Kui inimesel on see lapsepõlvest saadik normaalsetes tingimustes haigus ei pruugi kunagi elus avalduda.

http://vashnevrolog.ru

Kas skisofreenia on pärilik või mitte? See küsimus jäi vastuseta sajandeid. Paljude erinevate maade teadlaste uuringud suutsid lõpuks tuvastada seose pärilikkusega. Kuid ka siin selgus, et kõik pole nii lihtne, skisofreenia ei kuulu nende haiguste hulka, mis päritakse ainult ühe defektse geeni abil. Sel juhul on seotud mitmed geenid, mis omakorda põhjustab tänapäeval olulisi raskusi patoloogilise protsessi eelsoodumuse tuvastamisel.

Faktid skisofreenia kohta

Haigusel võib olla nii pärilik kui ka omandatud etioloogia. Kahjuks ei oska teadlased vaatamata pikaajalistele patsientide uuringutele ja nende geneetilise materjali kasutamisele haiguse arengu täpset põhjust veel nimetada.

Skisofreenia - krooniline patoloogia, mis viib vaimsed häired ning mõtlemise ja taju häired. Patoloogiat ei saa nimetada dementsuseks, kuna paljude inimeste intelligentsus on endiselt kõrgel tasemel. Meelte, kuulmise ja nägemise tegevus jääb puutumatuks, ainsaks erinevuseks tervetest inimestest on sissetuleva teabe ebaõige tõlgendamine.

Pealegi geneetiline eelsoodumus, on mitmeid tegureid, mis võivad saada tõuke patoloogia esimeste ilmingute tekkeks:

• ajukahjustused, sealhulgas sünnitusjärgne;
• sotsiaalne isolatsioon;
• šokid ja stress;
• keskkonnategur;
• probleeme sisse emakasisene areng lootele

Kas on oht pärilikkusele?

Küsimus pärilikkuse kohta vaimsed patoloogiad see on päris terav. Ja kuna skisofreenia on üks levinumaid tüüpe vaimuhaigus, pööravad teadlased sellele patoloogiale erilist tähelepanu.

Alates iidsetest aegadest on skisofreenia inimestes hirmu tekitanud tavalised inimesed Kui nad said teada selle diagnoosiga sugulaste olemasolust, kartes negatiivset pärilikkust, keeldusid nad abiellumast. Arvamus, et skisofreenia on peaaegu sada protsenti pärilik, pole kaugeltki õige. Pärilikkuse kohta liigub palju müüte, justkui leviks haigus põlvkondade kaupa edasi kas ainult poistele või vastupidi, tüdrukutele. Ükski sellest pole tõsi. Tegelikult on isegi negatiivse pärilikkuseta inimestel risk haigestuda, statistika järgi on see 1% tervest elanikkonnast.

Pärilikkuse osas on olemas ka teatud arvutused võimaliku riski kohta:

• Parandab aju funktsiooni
• Taastab mälu
• Kiirendab mõtlemisprotsessi
• Aitab toime tulla depressiooniga
• Parandab koordinatsiooni

Suurim risk on järglastel, kellel on psüühikahäirega vanavanem või üks vanem. Sel juhul tõuseb risk 46%-ni;

• 48%-l on risk identse kaksiku tekkeks, kui teisel avastatakse patoloogia;
• kaksikutel langeb see lävi 17%-ni;
• kui üks vanematest ja üks vanavanematest on haiged, on risk haigestuda lapsele 13%;
• kui haigus diagnoositakse vennal või õel, suureneb patoloogia risk ühelt 9% -ni;
• ühe vanema või poolõe või venna patoloogia - 6%;
• vennapoegade seas - 4%;
• onu, tädi või nõbu puhul on risk 2%.

Kas kõik on seotud geenidega või mitte?

Enamus geneetilised haigused päritud, omanud kerge tüüp pärand. Õiget geeni ei ole ja see kas kandub edasi järglastele või mitte. Kuid skisofreenia puhul on kõik teisiti, selle arengu täpset mehhanismi pole veel kindlaks tehtud. Kuid geneetikute uuringute kohaselt on tuvastatud 74 geeni, mis võivad ühel või teisel viisil olla seotud haiguse arenguga. Seega, mida rohkem neist 74 geenist on defektsed, seda suurem on haiguse tõenäosus.

Geneetiliselt pole mees- või naissoost järeltulijal vahet. Protsentuaalselt on enne haigust mõlemad sugupooled võrdsed. Samuti leiti, et haiguse risk suureneb mitmete tegurite mõjul, mitte ainult pärilike, vaid ka kaasnevate tegurite mõjul. Näiteks võivad patoloogia sümptomite avaldumist provotseerida sellised tegurid nagu tugev stress, narkomaania või alkoholism.

Kui paar planeerib rasedust ja nende perekonnas on esinenud skisofreeniat, on soovitatav lasta neid geneetikul uurida. Selle abiga ei saa kindlalt teada, kas pärijatel on probleeme või mitte, kuid saate arvutada ligikaudse tõenäosuse lapsel patoloogia tekkeks ja määrata parim periood aeg rasestuda.

Skisofreenia all kannatavad inimesed ei erine paljuski tervetest inimestest. Ainult mõned patoloogia vormid on ägedas staadiumis väljendunud psüühilised kõrvalekalded. Remissiooni perioodil, mis saavutatakse piisav ravi, patsient tunneb end hästi ja ei koge kliinilised ilmingud haigused. Kuigi skisofreenia on a kroonilised haigused, võib remissiooni kestus ajaliselt oluliselt ületada ägenemise perioodi.

http://mozgid.ru

Saade vaimuhaigus pärimise teel ei ole tühine küsimus. Igaüks tahab, et nii ise, oma lähedased kui ka lapsed oleksid füüsiliselt ja vaimselt terved. Mida peaksite tegema, kui teie sugulaste või teie lähedase sugulaste hulgas on skisofreeniahaigeid?

Oli aeg, mil räägiti, et teadlased on leidnud 72 skisofreenia geeni. Sellest on möödunud mitu aastat ja uurimisandmed pole kinnitust leidnud. Kuigi skisofreeniat peetakse geneetiliselt määratud haiguseks, ei ole teatud geenides struktuurseid muutusi leitud. On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis häirib ajutegevust, kuid ei saa öelda, et see tooks kaasa skisofreenia arengu. See tähendab, et pärast kulutamist pole see võimalik geneetiline testimine, et öelda, kas inimene haigestub skisofreeniasse või mitte.

Kuigi skisofreeniahaigusel on pärilik seisund, kujuneb haigus välja tegurite kompleksist: haiged sugulased, vanemate iseloom ja suhtumine lapsesse, kasvatus varases lapsepõlves.

Kas skisofreenia on pärilik haigus?

Kuna haiguse päritolu on teadmata, on arstiteadlased tuvastanud mitu skisofreenia esinemise hüpoteesi:

• Geneetiline - kaksikutel, samuti peredes, kus vanemad põevad skisofreeniat, täheldatakse haiguse sagedasemaid ilminguid.
• Dopamiin: vaimne tegevus inimesel sõltub peamiste vahendajate serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Skisofreenia korral suureneb aju limbilise piirkonna dopamiini retseptorite stimulatsioon. See aga põhjustab produktiivsete sümptomite avaldumist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ning ei mõjuta kuidagi negatiivsete sümptomite tekkimist – apatho-abulic sündroom: vähenenud tahe ja emotsioonid. ;
• Põhiseaduslik on inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: skisofreeniahaigete seas leidub kõige sagedamini günekomorfseid mehi ja püknilisi naisi. Morfoloogilise düsplaasiaga patsiente peetakse ravile vähem reageerivaks.
• Skisofreenia päritolu nakkusteooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellel on alust. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja coli, samuti krooniline viirushaigused vähendada inimese immuunsust, mis on väidetavalt üks skisofreenia väljakujunemise tegureid.
• Neurogeneetiline: parema ja vasaku poolkera töö ebakõla defekti tõttu corpus callosum, samuti eesmise-tserebellaarsete ühenduste katkemine viib haiguse produktiivsete ilmingute tekkeni.
• Psühhoanalüütiline teooria selgitab skisofreenia ilmnemist peredes, kus on külm ja julm ema, rõhuv isa ja puudumine soojad suhted pereliikmete seas või lapse samale käitumisele vastandlike emotsioonide avaldumine.
• Ökoloogiline – ebasoodsa mutageenne mõju keskkonnategurid ja vitamiinide puudumine loote arengu ajal.
• Evolutsiooniline: inimeste intelligentsuse suurendamine ja tehnokraatliku arengu suurendamine ühiskonnas.

Skisofreenia on pärilik. Skisofreenia tekke tõenäosus

Skisofreeniasse haigestumise tõenäosus inimestel, kellel ei ole haiget sugulast, on 1%. Ja inimesel, kelle perekonnas on esinenud skisofreeniat, jaguneb see protsent järgmiselt:

• üks vanematest on haige - haigestumise risk on 6%,
• isa või ema on haige, samuti vanavanemad - 3%,
• vend või õde põeb skisofreeniat – 9%,
• kas vanaisa või vanaema on haige - risk on 5%,
• kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestub, on haigestumise risk 2%.
• kui ainult vennapoeg on haige, on skisofreenia tõenäosus 6%.

See protsent näitab ainult võimalikku skisofreenia riski, kuid ei garanteeri selle avaldumist. Nagu te lähete, suurim protsent on see, kui vanemad ja vanavanemad kannatasid skisofreenia all. Õnneks on see kombinatsioon üsna haruldane.

Skisofreenia on nais- või meesliini pärilik

Tekib mõistlik küsimus: kui skisofreenia on geneetiliselt sõltuv haigus, siis kas see edastatakse ema- või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja arstiteadlaste statistika kohaselt ei ole sellist mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu.

Veelgi enam, see avaldub sagedamini kombineeritud tegurite mõjul: pärilikud ja põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal ja lapse areng perinataalsel perioodil, samuti lapsepõlves kasvatamise omadused. Krooniline ja tõsine äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla skisofreenia avaldumist provotseerivad tegurid.

Pärilik skisofreenia

Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooria ei selgita selle ilminguid täielikult, kalduvad arstid liigitama haigust pärilikuks haiguseks.

Kui üks vanematest põeb skisofreeniat või on teada haigusjuhtumeid teiste sugulaste seas, soovitatakse sellistel vanematel enne lapse planeerimist konsulteerida psühhiaatri ja geneetikuga. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduseks soodsaim periood.

Ümberkujundamise kliinikust

Transfiguratsiooni psühhiaatriakliinikul on selgitamise kogemus võimalikud riskid ja vastutus skisofreenia all kannatavate patsientide eest, kes otsustavad luua pere ja saada lapsi. Pidage meeles, et raseduse ajal peaks naine võtma psühhotroopsed ravimid väga ebasoovitav. Selle määrab eluline vajadus ja see viiakse läbi ainult psühhiaatri range järelevalve all.

Transfiguratsioonikliiniku arstidega saate ühendust võtta mis tahes mugaval viisil:

http://preobrazhenie.ru