Най-редките синдроми и психични разстройства, за които не сте чували. Най-необичайните заболявания

Мнозина са сигурни, че здрав образживот и редовните профилактични процедури осигуряват сто процента защита от различни проблемисъс здравето, но понякога хората „хващат“ болести, за които дори не са чували. Ето някои от екзотичните заболявания.

1. Прогресивна липодистрофия

Хората, страдащи от това необичайно състояние, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича „обратен синдром на Бенджамин Бътън“. Например, в един известен случай на този тип липодистрофия, 15-годишната Зара Хартсхорн често се бърка с майката на по-голямата й 16-годишна сестра. Каква е причината за толкова бързо стареене?

Поради наследствена генетична мутация, а понякога и в резултат на употребата на определени лекарствав организма се нарушават автоимунни механизми, което води до бърза загубарезерви от подкожна мазнина. Най-често страда мастна тъканлице, шия, Горни крайниции торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. При лечението лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген, но това дава само временен ефект.

2. Синдром на "каменния човек".

Тази вродена наследствена патология, известна още като прогресивна фибродисплазия осификанс или болест на Мюнхаймер, възниква поради мутация в един от гените и е едно от най-редките заболявания в света.

Основното е, че възпалителните процеси, протичащи в връзки, мускули, сухожилия и др съединителни тъкани, водят до калцификация и осификация на материята, което е изпълнено със сериозни проблеми с мускулно-скелетна система. Това заболяване се нарича още "болест на втория скелет", тъй като в човешкото тяло има активен растежкостна тъкан.

На този моментВ света са регистрирани 800 случая на фибродисплазия и досега лекарите не са открили ефективни методилечение или профилактика на това заболяване - използват се само болкоуспокояващи, за да се облекчи състоянието на пациентите. Трябва да се каже, че има надежда за коригиране на ситуацията, тъй като през 2006 г. учените успяха да открият кое генетично отклонение води до образуването на „втори скелет“ и в момента е активен клинични изпитванияза да разработим начини за борба с тази ужасна болест.

3. Географски език

Интересно име за болестта, нали? Има обаче научен термин за тази „рана“ - десквамативен глосит.
Географският език се среща при приблизително 2,58% от хората, като най-често заболяването има хронични свойства и се влошава след хранене, по време на стрес или хормонален стрес.

Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, напомнящи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят формата и местоположението си в зависимост от това кой от вкусовите рецептори разположени на езика лекуват, а някои, напротив, се дразнят.

Географският език е практически безвреден, ако не вземете предвид повишената чувствителност към пикантни храниили някакъв дискомфорт, който може да причини. Медицината не знае причините за това заболяване, но има данни за генетична предразположеност към развитието му.

4. Гастрошизис

Под това донякъде смешно име се крие зловещо вродено увреждане, в които чревни бримки и др вътрешни органиизпадат от тялото през цепнатина в предната стена на коремната кухина.

Според статистиката американски лекари, гастрошизисът се среща средно при 373 от 1 милион новородени и младите майки имат малко по-висок риск да имат дете с това заболяване. Преди това приблизително 50% от бебетата с гастрошизис са умирали, но благодарение на развитието на хирургията смъртността е намалена до 30%, а през най-добрите клиникиСветът успява да спаси около девет от всеки десет бебета.

5. Пигментна ксеродерма

Това наследствено заболяванекожата се проявява в повишена чувствителност на човек към ултравиолетови лъчи. Това се дължи на мутация на протеини, отговорни за коригиране на увреждане на ДНК, което се появява при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранно детство(до 3 години): Когато детето е на слънце, то получава сериозни изгаряния само след няколко минути излагане на слънчеви лъчи. Заболяването се характеризира още с появата на лунички, суха кожа и неравномерно оцветяване на кожата.

Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са по-застрашени от развитие онкологични заболявания: при липса на надлж предпазни мерки, приблизително половината от децата, страдащи от ксеродерма, развиват някакъв вид рак до десетгодишна възраст. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при приблизително четирима души от един милион.

6. Малформация на Арнолд-Киари

Говорейки на прост език, същността на това заболяване е, че поради бързия растеж на мозъка в бавно развиващите се кости на черепа, церебеларните сливици се потапят във foramen magnum с компресия на продълговатия мозък.

Преди това се смяташе, че отклонението е изключително вродено, но най-новите изследваниядокажете, че това не е така. Честотата на тази аномалия варира от 33 до 82 случая на милион и се диагностицира както при деца, така и при възрастни.

Има няколко вида малформация на Арнолд-Киари: от най-честата и най-малко тежка първа до много рядката и опасна четвърта. Симптомите могат да се появят на всяка възраст и най-често започват със силно главоболие. Един от признатите методи за подпомагане на заболяването е хирургическата декомпресия на черепа.

7. Алопеция ареата

Причините за развитието на това заболяване се крият в клетъчно ниво - имунната системапогрешно атакува космените фоликули, което води до плешивост. Един от най-тежките и редки формиТова заболяване, алопеция тоталис, може да доведе до пълна загуба на коса на главата, миглите, веждите и космите на краката, докато в някои случаи фоликулите са способни да се самовъзстановяват.

Заболяването засяга около 2% от населението глобус, и в момента се разработват методи за лечение и профилактика на заболяването, но борбата срещу алопеция ареата се усложнява от факта, че в началните етапи отклонението се характеризира само със сърбеж и свръхчувствителносткожата.

8. Синдром на нокътната патела (синдром на нокътната патела)

Това заболяване в лека формасе изразява в липса или необичаен растеж на ноктите (с вдлъбнатини и израстъци), но симптомите му могат да бъдат доста разнообразни - до по-сериозни скелетни аномалии като тежка деформация или липса капачка на коляното. В някои случаи се забелязват видими израстъци на задната повърхност илиум, сколиоза и дислокация на патела.

Рядкото наследствено заболяване възниква поради мутация в гена LMX1B, който играе важна роля в развитието на крайниците и бъбреците. Синдромът се среща при 1 човек от 50 хиляди, но симптомите са толкова разнообразни, че понякога идентифицирането на заболяването в началния етап е невероятно трудно.

9. Наследствена сензорна невропатия тип 1

Едно от най-редките заболявания в света, този тип невропатия се диагностицира при двама на един милион души. Аномалията възниква поради увреждане на периферните нервна система, в резултат на прекомерното изобилие на PMP22 гена.

Основният признак за развитие на наследствена сензорна невропатия тип 1 е загубата на чувствителност в ръцете и краката. Човек спира да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, които сигнализират за всякакви „проблеми“, така че загубата чувствителност към болкае изпълнен с твърде късно откриване опасни заболявания, било то инфекции или язви.

10. Вродена миотония

Ако някога сте чували за кози синкоп, знаете приблизително как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазмичовекът сякаш замръзва за известно време.

Причината за вродена (вродена) миотония е генетично отклонение: поради мутация функционирането на хлорните канали е нарушено скелетни мускули. Мускулсе оказва „объркана“, възникват произволни контракции и отпускания и патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.

Сега лекари няма ефективен начинрешения на този проблем, различни от радикалните лечение с лекарства(с употребата на антиконвулсивни лекарства) в повечето тежки случаи. Лекарите препоръчват на почти всички, страдащи от това заболяване, да редуват редовни упражнения с релаксиращи гладките мускули движения. Трябва да кажа, че въпреки някои неудобства, хората с това заболяване могат лесно да живеят дълъг и щастлив живот.

1. „Абуломания“ е разстройство, при което от време на време, чувство на паникасмазваща нерешителност. Хората, податливи на това заболяване, често са изправени пред избори, които са неразрешими за тях (прости решения).

2. Среща се в Доминиканската република и Папуа Нова Гвинея генетична мутация причинявайки дефицит 5-алфа редуктаза, която води до нарушения в развитието на новородени момичета (по време на пубертета се появяват яйчниците и расте пениса).

3. Италианският актьор Леополд Фреголи е бил майстор на маскировката и е кръстен на него. рядко заболяванеСиндром на Фреголи, при който човек е твърдо убеден, че всички около него всъщност са един човек.

4. Неврологичното разстройство "Апотемнофилия" кара здравия човек да иска да ампутира краката си.

5. Има само трима души в света, които са податливи на рядко заболяване, при което не наддават на тегло и нямат подкожни мазнини.

6. Рядко заболяване, синдром на Levine Kline, причинява прекомерна сънливост. Известен е случай, когато момиче, диагностицирано с болестта, е спало 64 дни подред.

7. „Деперсонализацията“ е психично разстройство, при което хората вярват, че просто гледат онлайн сериал от живота, вместо да живеят реално.

8. Психично разстройство "Летология" потиска способността на човек да формулира мислите си, временно забравяйки ключови думи, фрази или имена в разговор.

9. Рядко разстройство, наречено "Sexsomnia", кара хората да правят секс в съня си.

10. Семейство Fgats от Кентъки, САЩ, имат напълно синя кожа, чието обезцветяване е причинено от наследствено заболяване на кръвта - "Метхемоглобинемия".

11. Известният художник Винсент Ван Гог страда дълго време от разстройство, известно като хиперграфия, което го кара да рисува с маниакална скорост.

12. При рядкото заболяване „херувизъм“ се появява растеж на долната част на лицето (не пропорционално голям).

13. Човек, диагностициран със синдрома на проклятието на Ондин, губи способността си да диша самостоятелно и може да умре по време на сън.

14. Хората със синдром на Adermatoglyphia се раждат без пръстови отпечатъци. Това е изключително рядко заболяване.

15. Човек със синдром на Witzelsucht се шегува постоянно и не може да спре.

16. Има термин за търсене на симптоми в интернет за фалшива болест - “Cyberchondria”.

17. Синдром на „Питър Пан” – нежелание да пораснеш.

18. Кихане, причинено от различни стимули, включително гледане на ярка светлина, наречен "Апчи".

19. Има синдром на "микропсия", при който човек "неправилно" вижда размера на околните предмети.

20. Ужасното, отблъскващо усещане от шумна целувка по ухото се нарича Синдром на целувка в ухото и потенциално може да доведе до загуба на слуха.

21. Има рядко разстройство психическо състояниенаречен "Burst Syndrome" - хипнагогичен слухови халюцинации, проявяващо се чрез силен звук (експлозия на бомба), който човек уж чува.

22. Психично разстройство, при което човек вярва, че е зомби и е умрял, се нарича синдром на Котар (нихилистична заблуда, синдром на зомбита).

23. В света има поне един човек със синдрома "X", който пречи на човека да остарява. Брук Грийнбърг беше на 20 години, когато почина и изглеждаше така едногодишно детевисочина 76 см.

24. Има разстройство, което включва постоянна сексуална възбуда при жените, така нареченият синдром на "PSAS". Жена, податлива на това „болест“, може да изпита оргазъм до 200 пъти на ден.

25. Някои хора с редкия синдром на чувствителността голям канал"твърдят, че могат да чуят собственото си движение.

26. Има рядко заболяване, наречено синдром на "каменния човек", когато механизмите за регенерация на меките тъкани на тялото са нарушени и вместо да се лекуват, меки тъканивтвърдява се и се превръща в кост.

27. Поради дълъг престой в космоса, астронавтите могат да развият синдром на "Солипсизъм", когато човек смята света за "нереален" по отношение на себе си.

28. Синдромът на "Capras" води до факта, че човек вярва, че близки хора около него (приятел, съпруг, родители) са заменени от външно подобни хора.

29. Разбитото сърце е понятие, което се отнася не само за психологическо състояниечовек, но може и наистина да убие човек. Този синдром се нарича „кардиомиопатия Такоцубо“, при който настъпва временно намаляване на контрактилитета на миокарда.

30. Синдромът на граматичен педантизъм „OCD“ кара човек да има силно желание да коригира всички граматически грешки.

31. Синдромът на "мирис на риба" (триметиламинурия) е заболяване, при което тялото на пациента излъчва лоша миризма, напомнящ миризмата на риба.

32. Туристите, които посещават Флоренция, трябва да бъдат подготвени възможна появаСиндром на "Стендал", те изпитват замайване и халюцинации поради прекомерното присъствие на изкуството или "необикновената красота в обикновения свят".

33. Хората, приемащи LSD, са податливи на халюкогенен синдром. Дълго време след приема на лекарството LSD, човек изпитва „ЛСД ефекти“, които се състоят от смущение във възприятието.

34. Има генетично заболяване, мутация на гена FOXC2, което кара човек да има двоен набор от мигли и също причинява сърдечна недостатъчност. Тази диагноза е поставена на актрисата Елизабет Тейлър.

35. Симптом “Антон Бабински”, рядко заболяване, при което сляп човек смята, че вижда.

36. Неврологично разстройство, синдром на "Mobius" - пълна парализа на лицето на човек, невъзможност за предаване на емоции (изражения на лицето).

37. Синдром на “псевдоциезис”. фалшива бременност, при което жената изпитва всички синдроми на бременността при липса на плод.

38. Обратното на анорексията е бигорексията, разстройство, при което човек е обсебен от идеята, че не е достатъчно мускулест.

39. Левциноза (верижно-разклонена кетонурия, заболяване на урината с мирис на кленов сироп) е вродено метаболитно заболяване. Заболяването е тежко и често фатално.

40. Психичното разстройство „комплекс Коро” е често срещано при Югоизточна Азиясред китайци, малайци и индонезийци, по-често от мъжете. Хората, изложени на него, преживяват панически страхи има прибиране на гениталиите или млечните жлези в тялото, което се счита за фатално. Поради това пристъпите на страх са придружени от опити за противодействие на такова отдръпване с помощта на импровизирани предмети или чрез мастурбация.

, . .

Почти всеки човек е чувал за апендицит. В света обаче има някои заболявания, които засягат само няколко десетки или стотици хора по света. Обикновено това са наследствени заболявания или вродени аномалиисъбития, които значително усложняват живота на самия пациент, както и рядка патология на умствената дейност.

Кървави сълзи

Това заболяване се нарича научно хемолакрия, когато в рамките на 24 часа, по неизвестна на науката причина, очите внезапно започват да "полазят" с кръв. Това явление може да се появи от 1 до 20 пъти на ден.

При някои видове тумори и заболявания се наблюдават кървави сълзи. Въпреки това, понякога хемолакрия се наблюдава абсолютно на фона пълно здравепациент, следователно в такива случаи те говорят за истинска, идиопатична хемолакрия.

Отбелязано е, че това заболяване се появява спонтанно главно при юношествотоили при млади хора и след това изчезва от само себе си. При жените хемолакрия се наблюдава по-често и в повечето случаи - по време на менструация и това помага да се диагностицира една от причините за хемолакрия - ендометриозата.

Скрита хемолакрия. През 1991 г. са прегледани 125 доброволци без здравословни проблеми. От всички е взета слъзна течност и е изследвана под микроскоп. Оказало се, че кръвни клетки в сълзите са открити при 18% от жените в детеродна възраст, както и при 7% от бременните жени и 8% от мъжете.

Синя кожа

Синдромът на синя или синя кожа (аргирия, аргироза) е друг рядка патология, което се среща предимно при тези хора, които са прекалили с лечението с продукти, съдържащи сребро, както и такива, свързани с добива или обработката на сребро.

В този случай сребърните гранули се отлагат в дермата, космени фоликули, потни жлези, кожни капиляри. Сребърните частици при такива хора се намират и в дебелината на лигавиците на стомаха, устната кухина, червата, в паренхимни органи(черен дроб, бъбреци) и конюнктивата на очите.

Като правило, ако няма съпътстваща сребърна интоксикация, тогава нищо друго не притеснява пациента освен синия цвят, но този нюанс на кожата и лигавиците продължава до края на живота му.

| Повече ▼ Син цвятувреждането на кожата може да не е свързано с излагане на сребро, а просто да бъде наследено. Например през 60-те години на миналия век в Кентъки живее цяло семейство сини хора”, когото мълвата нарече „Сините фугейтс”.

Синдром на пеперудата

Научното наименование на това заболяване е булозна епидермолиза. Това е рядкост генетично заболяване, свързано с повишена уязвимост на лигавиците и кожата поради механични натоварвания (по този начин наподобява крехкостта на крилете на пеперуда от небрежно докосване).

Основният симптом на булозна епидермолиза са мехури, които се появяват в области, които са подложени на натиск и триене.

Понякога заболяването е толкова тежко, че дори твърда храна в устата или обикновено ръкостискане може да предизвика образуването на нови мехури, които при отваряне образуват множество рани, където може да възникне вторична инфекция.

„Децата пеперуди“ са принудени да издържат цялото си детство постоянна болка, множество превръзки и лечение отворена рана. За съжаление, в момента ефективна терапиятова заболяване все още не е развито.

Деца, които остаряват бързо

Ускореното стареене или прогерия е друго рядко заболяване, което възниква поради малка генна аномалия. В резултат на това естественият ход на всички процеси, протичащи в тялото, се проваля и човек започва да старее с бързи темпове (средно в рамките на 1 година за 8 или повече години наведнъж): сърдечна недостатъчност прогресира, развива се катаракта или възниква.

Децата с тази патология рядко оцеляват до зряла възраст, обикновено умират на възраст 11-13 години, въпреки че отделни случаи, когато продължителността на живота е била 26 години или повече.

Когато мускулите се превърнат в кости

Друго рядко заболяване е fibrodysplasia ossificans progressiva (POF) или болестта на Мюнхаймер. Тази патологиясе появява поради мутация на ген, който се изкривява в тялото. В резултат на това по време на всеки възпалителен процес (например след удар, силно компресиране на мускул) започват да се появяват огнища на повишена калцификация, които впоследствие се превръщат в център на растеж на нова костна тъкан.

Интересното е, че в почти всички случаи заболяването е придружено от наличието на друг вродена патология, например, клинодактилия палецкрака (наличието на такъв пръст в почти 95% от случаите показва, че детето ще развие fibrodysplasia ossificans).

Започвайки почти от раждането, POF непрекъснато прогресира, проявявайки се с калцификация и последваща осификация на мускули, сухожилия, фасции и връзки. Заболяването се характеризира и с появата на подкожни бучки с размери 1-10 cm, локализирани навсякъде (при деца, главно в гърба, предмишниците и шията). Поради трансформацията на меките тъкани на тялото в кости, POF се нарича още заболяване на образуването на втория скелет.

В момента в света са регистрирани около 800 случая на болестта на Мюнхаймер. Профилактика и ефективно лечениевсе още не са разработени.

Фатално фамилно безсъние

Само за 40 семейства е известно, че са били открити тази болест. Това е наследствено заболяване, което има различни степениизразителност. Възниква в резултат на промени, настъпващи в централната част на мозъка с образуване на амилоидни плаки и увреждане на таламуса, който осигурява комуникацията между тялото и кората на двете полукълба.

Фамилното безсъние е придружено от промени в други органи и системи на тялото: производството на слъзна течност и пулсът намаляват, може да се появи и развие обрив.

По правило заболяването протича на няколко етапа:

Етап 1.Безсънието прогресира постепенно, продължава около 4 месеца и е придружено от появата на паническа атакаи страхове.
Етап 2.Продължава 5 месеца, характеризира се с тревожност, изпотяване и халюцинации.
Етап 3.В продължение на 3 месеца има пълно безсъние и има невъздържаност в действията.
Етап 4.За 6 месеца - пълно безсъние и слабоумие. Човек може да изпадне в кома или да умре от изтощение, както и от застойна пневмония.

Анализът на мозъците на починалите поради фамилно безсъние показа, че това заболяване се причинява от специални протеини, които могат да се възпроизвеждат независимо - приони.

Вампирски болести

Всъщност това са 2 редки генетични заболявания: ектодермална дисплазия и еритропоетична порфирия. И двете заболявания се характеризират с факта, че пациентите не понасят добре слънчевата светлина, така че тяхната активност се увеличава тъмно времедни.

Ектодермална дисплазия. Това е мъртво бледа кожа, липса на предни зъби (има само зъби), голямо чело, рядка косана главата повишена сухотакожата. слънчева светлинапричинява повишено образуване на мехури по кожата им.

Еритропоетична порфирия. Характеризира се с нарушение на пигментния метаболизъм, в резултат на което порфирините се натрупват в кръвта, развива се, червена урина, периодично се наблюдават нервно-психични и стомашно-чревни разстройства, възниква фотодерматоза. Кожата около устата постепенно атрофира, образувайки особен тип усмивка, напомняща тази на приказните вампири, а зъбите са ултравиолетови лъчипридобивам розов нюанс. Хората, страдащи от това заболяване, също предпочитат да нощуват и да се крият от слънчевите лъчи.

Синдром на скачащия дървосекач

U различни нациитова психологически феноменсе нарича по различен начин: арктическа истерия, измерване, синдром на Lat, синдром на скачащия дървосекач и др. Това е особена реакция на страх, остър вик, внезапно движение, проявяващо се под формата на извършване на определени действия и пълно подчинение.

Науката постигна значителен напредък в медицината - вече е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или засягат напълно тялото по невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяване, засягащи деца и водещи до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът е страшно заболяване, епидемии от което различни страниотне много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli-Sape (SBLS)

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите с LSPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни типа LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най- голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). IN напоследъквсеки страда от този синдром голямо количествомлади хора.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се установи причината фатален изход. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това истинска болест, макар и много рядко. IN медицинска литератураОписани са само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай(Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите заболявания, изброени тук, симптомите са тежки зрителни халюцинацииизчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно го причинява подобни симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неизвестна етиологияс много високо нивопроцент на смъртност, посещавайки Европа (предимно Англия от времето на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерна особеностБолестта се характеризираше с тежка сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Блашко линии

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха фатална болесткуру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперенеи резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и евентуално типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяванене са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели над 80 години.

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffee започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Прогерия, синдром на Hutchinson-Gilford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“ при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Заболяване, което засегна ветераните от войната в Персийски залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и не може да се успокои дълго време. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Науката постигна значителен напредък в медицината - вече е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

(Общо 25 снимки)

Остър отпуснат миелит

Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, а именно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Нодулен синдром

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия и лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.

Английска пот

Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп е, че е повърнала 100 пъти за 24 часа. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Моргелонова болест

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffee започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятните причини са масово отравяне или психическо разстройство.

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и не може да се успокои дълго време. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.