Millised haigused arenevad e-vitamiini puudusega Kuidas stimuleerida sapi eritumist organismis. E-vitamiini kasutamine meditsiinipraktikas

Nüüd tähistavad nad nimetuse "E-vitamiin" all 8 tokoferooli rühma. Need on helekollased läbipaistvad viskoossed õlid, mis lagunevad ultraviolettkiirguse mõjul. Toiduga võtmisel imenduvad tokoferoolid soolestikus, sisenedes lümfi ja verre. Verevooluga sisenevad nad maksa, kus seostuvad valkudega ja sisenevad uuesti verre väga madala tihedusega lipoproteiinide (VLDL) osana, kus tokoferool vahetatakse VLDL ja madala tihedusega lipoproteiini (LDL) vahel. LDL-i osana siseneb tokoferool rasv-, lihas- ja närvikudedesse, kus ta täidab oma ülesandeid - kaitseb rakumembraane oksüdatiivsete kahjustuste eest, kontrollib nukleiinhapete ja heemi (rauda sisaldav ühend, mis on osa hemoglobiinist) sünteesi, optimeerib hapnikku tarbimine rakkude poolt. Imendumata tokoferoolid erituvad väljaheitega.

E-vitamiini kogust mõõdetakse rahvusvahelistes ühikutes (IU). Esimese eluaasta lapsed vajavad umbes 3-5 RÜ tokoferooli päevas, 1-3-aastased lapsed - umbes 6 RÜ, 4-10-aastased - 7 RÜ. Täiskasvanud mehed peavad tarbima vähemalt 10 RÜ E-vitamiini päevas, naised - 8 RÜ. Kuid raseduse ajal suureneb norm 10 RÜ-ni ja imetamise ajal - kuni 12. Arvatakse, et ilma ebameeldivad tagajärjed Saate tarbida kuni 100 RÜ E-vitamiini.

Hüpovitaminoos E võib areneda kas siis, kui seda vitamiini satub kehasse toiduga liiga vähe (esmane defitsiit) või kui see mingil põhjusel soolestikus ei imendu ( sekundaarne puudulikkus). Esmane puudulikkus võib tekkida ebaõige, irratsionaalse toitumise korral. See juhtub sageli siis, kui kunstlik söötmine lapsed.

Sekundaarne puudulikkus areneb mis tahes patoloogiatega seedetrakti. See võib olla tsüstiline fibroos, malabsorptsioonisündroom, krooniline pankreatiit, lühikese soole sündroom (kui tokoferoolil ei ole aega imenduda, kuna sooled lühenesid mis tahes operatsiooni ajal), abetolipoproteineemia (geneetiline haigus, mille puhul toimub transport ja imendumine). rasvade sisaldus on halvenenud). Selle tagajärjel võib tekkida hüpovitaminoos E helmintia invasioonid, nakkushaigused, hüpoparatüreoidism, kartsinoidsündroom (seisund, mis on põhjustatud hormoonide vabanemisest kasvajarakkude poolt).

Diagnostika

Hüpovitaminoosi E kahtluse korral peate konsulteerima terapeudi või toitumisspetsialistiga. Diagnoosimiseks on vajalik patsiendi küsitlus, vereplasma tokoferooli taseme analüüs.

Ravi

E-vitamiini vaeguse ravi seisneb tokoferoolipreparaatide määramises ja dieedi korrigeerimises. Hüpovitaminoosi E põdev inimene peaks sööma rohkem herneid, maisi, kaerahelbeid, tatart, krevette, kalmaari. Tokoferooli leidub ka makrellides, haugides, munades. Palju E-vitamiini õlides – sojaoas, maisis, päevalilles, puuvillas ja koores. Selle vitamiini poolest on rikkad pähklid, nisuidud, kapsas ja salat.

Sekundaarne E-vitamiini puudus on võimaluse korral vajalik esmase haiguse kõrvaldamiseks.

Ärahoidmine

Hüpovitaminoosi E vältimiseks vajavad terved inimesed õiget toitumist.

Enneaegselt sündinud lapsed ei pea E-vitamiini täiendavalt välja kirjutama, kuid enneaegsed lapsed vajavad seda vitamiini enamasti.

Dr Peter

E-vitamiin on üks olulisemaid ja kasulikumaid bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis on vajalikud inimese täielikuks toimimiseks. E-vitamiini avitaminoos areneb selle taustal ebasoodsad tegurid sise- ja väliskeskkond ning võib põhjustada heaolu märkimisväärset halvenemist ja paljude ebameeldivate sümptomite ilmnemist. E-vitamiini puudus organismis on ohtlik seisund mis nõuavad õigeaegset diagnoosimist ja õige ravi. Kui ilmnevad esimesed märgid sellisest vitamiinipuudusest, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Miks meie keha vajab E-vitamiini?

E-vitamiin mängib olulist rolli kõigi elundite ja süsteemide toimimises ning sellel on palju kasulikke omadusi:
  • kaitseb rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest;
  • omab kudedele antihüpoksilist toimet ja takistab hapnikupuuduse tekkimist;
  • on neuroprotektiivne toime, see tähendab, et see kaitseb närvisüsteemi sise- ja väliskeskkonna kahjulike tegurite eest;
  • Tänu oma antioksüdantsetele omadustele vähendab see riski onkoloogilised haigused;
  • normaliseerib kolesterooli taset kehas;
  • tugevdab kaitseväed organism;
  • mängib olulist rolli inimese normaalse reproduktiivfunktsiooni säilitamisel;
  • osaleb erütropoeesis, side- ja sidekoe sünteesis lihaskoe.
E-vitamiini vitamiinipuuduse korral on kõik ülaltoodud funktsioonid ühel või teisel määral rikutud, mis viib iseloomuliku sümptomite kompleksi väljakujunemiseni. Hüpovitaminoosi või avitaminoosi E korral puudub sellest bioloogiliselt aktiivsest ainest, see tähendab, et sellest ei piisa kõigi elutähtsate funktsioonide täielikuks säilitamiseks.

Miks vitamiinipuudus tekib

Mõned välis- ja sisekeskkonna tegurid soodustavad vitamiinipuuduse tekkimist. E-avitaminoos tekib kõige sagedamini järgmistel põhjustel:
  • Irratsionaalne toitumine. Toiduga satub inimkehasse ebapiisav kogus ainet, mis põhjustab välimust. Ebaõige toitumine on paljude haiguste, sealhulgas hüpovitaminoosi või beriberi peamine põhjus.
  • Ainevahetushäire. Tokoferool on rasvlahustuv ja imendub seedetraktist. Põletikuliste protsesside või muude organite patoloogiate esinemisel seedeelundkond ainete omastamine on oluliselt häiritud, mis toob kaasa toitainete ja muude väärtuslike ühendite puuduse organismis.
  • Kokkupuude toksiinidega. Paljud mürgised ained häirivad kasulike ainete normaalset ainevahetust ja põhjustavad sageli mitme vitamiini polüavitaminoosi.
Kui vastsündinul ilmnes E-vitamiini vitamiinipuuduse sümptom, võib seda seletada asjaoluga, et see aine ei tungi hästi läbi platsentaarbarjääri ja kui hea toitumine ema piim või kohandatud segu, saab defitsiit kiiresti tagasi. Selle seisundi ravi ja ennetamise õige taktika valimiseks on vaja täpseid teadmisi patoloogia põhjusest.

Kliinilised ilmingud

Avitaminoosi E on palju kliinilised ilmingud, mis sõltuvad organismi üldisest seisundist ja defitsiidi kestusest. Esimesed sümptomid on enamikul juhtudel nõrkus, vaimne ja kehaline aktiivsus . Kuna aine osaleb aktiivselt immuunsuse hoidmises, avaldub E-vitamiini vaegus ka sagedaste pikaajaliste külmetushaigustena.

Täpsemad vitamiinipuuduse tunnused on probleemide ilmnemine reproduktiivfunktsioon. Meestel ja naistel väheneb suguhormoonide süntees, mis raskendab viljastumisprotsessi ja mõnikord põhjustab paaril viljatust. Rasedatele on selle bioloogiliselt aktiivse aine puudumine samuti väga kahjulik, E-avitaminoos võib põhjustada iseeneslikku aborti või platsenta enneaegset irdumist.

E-vitamiini puuduse märk on selgelt väljendunud lihaste nõrkus, samuti naha tundlikkuse häired ja paresteesia ilmnemine.

Vitamiinipuudus mõjutab nägemist ja seisundit väga negatiivselt. nahka. E-vitamiinil on oluline roll naha nooruslikkuse ja ilu säilitamisel, see takistab protsesse enneaegne vananemine, vastutav tervislik värv näod. Selle aine puudumisel hakkab nahk kiiresti tuhmuma, kaotab oma elastsuse ja taastumisvõime.

E-vitamiini raske avitaminoos põhjustab selliste patoloogiate arengut:

  • hemolüütiline aneemia;
  • retinopaatia;
  • lipofustsinoos;
  • imiku äkksurm.
Seetõttu, kui esineb beriberi E tunnuseid, peate õigeaegselt konsulteerima arstiga ja alustama ravi.

Ravi

E-vitamiini puuduse korral tuleb vitamiinipuudust ravida dieedi ja täiendava vitamiinipreparaatide tarbimisega. Õige toitumine on avitaminoosi ravi aluseks, seetõttu peaks toit olema rikas E-vitamiini sisaldavate toitude poolest. Selliste toiduainete rühma kuuluvad taimeõlid, rohelised, köögiviljad, munad, pähklid. Selle väärtusliku aine sisalduse rekordiomanik on nisuiduõli, sojaoa, päevalilleõli ja mandlid.

Toidu puudumine dieedis taimset päritolu on beriberi peamine põhjus, seega peab patsient need kindlasti oma igapäevamenüüsse lisama.

Spetsiaalsed vitamiinikompleksid aitavad korvata ka E-vitamiini puudust. Vitamiinipreparaate peaks määrama arst, kes määrab optimaalne annus ja konkreetse patsiendi ravi kestus. Vastutustundliku suhtumise korral ravisse on beriberi-patsiendi prognoos soodne ja defitsiiti saab mõne kuu jooksul täielikult täiendada.

Kontrollimatu ravimite võtmine võib põhjustada üldise seisundi halvenemist või üleannustamist ja hüpervitaminoosi. Sõltuvalt peamistest kliinilistest ilmingutest valib arst ravimi annuse ja ravi kestuse. Tavaliselt beriberi ravi on hästi talutav, harvadel juhtudel võib see tekkida allergiline reaktsioon . Tokoferoolil põhinevaid preparaate ei soovitata anda alla 12-aastastele lastele selle mõju tõttu reproduktiivsüsteemile.

Kuidas vältida E-avitaminoosi

E-vitamiini vitamiinipuuduse ennetamiseks ei ole vaja kompleksseid, erimeetmeid. Et end selle väärtusliku ainega täielikult varustada, piisab õigest toitumisest, ärge kuritarvitage alkohoolseid jooke, välistage suitsetamine ja narkootikumide võtmine. Taimsed toidud peaksid sisalduma teie igapäevases dieedis. Samuti peaksite viivitamatult ravima seedetrakti patoloogiaid, mis mõjutavad negatiivselt vitamiini metabolismi.

Inimesed, kes on läbinud soole- või maoresektsiooni, vajavad täiendavat multivitamiinide tarbimist. On vaja järgida raviarsti soovitusi ja regulaarselt läbi viia uuringuid aluseks oleva patoloogia suhtes. Oluline element sekundaarne ennetamine on pöörduda arsti poole, kui ilmnevad esimesed vitamiinipuuduse tunnused.

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Retinooli (A-vitamiini) põhiülesanne on kaitsta keha vabade radikaalide (organismis oksüdatiivseid protsesse esile kutsuvad molekulid) toime eest. A-vitamiini puudusega kaitsefunktsioonid väheneb, muutes patsiendid erinevate haiguste suhtes haavatavamaks. Märkide hulgas beriberi, mis on kõige levinumad, võib täheldada probleeme naha ja limaskestadega, nägemiskahjustust, immuunsuse vähenemist.

Beriberi A tagajärjed silmadele

Beriberi A sümptomid nägemisorganite poolt on järgmised:
  • koorikute kogunemine silmanurkadesse;
  • kseroos (sidekesta ja silma sarvkesta kahjustus);
  • Bitot-laigud (laigud silma skleeral);
  • keratomalatsia (sarvkesta pehmenemine);
  • hemeraloopia (võimetus kohaneda vähese valgusega);
  • värvipimedus (suutmatus värve eristada).
Vajaliku koguse A-vitamiini puudumisel organismis on pisaranäärmete funktsionaalsus häiritud. Silmade pind lakkab niisutamast, mille tulemusena neid ei puhastata tolmust. Reostus koguneb silmanurkadesse kooriku ja kõvastunud lima kujul.

Pikaajaline retinooli puudus põhjustab kseroosi teket, mis mõjutab sidekesta (silmi ja silmalaugude sisepinda kattev kude) ja silma sarvkesta. Samal ajal tekivad silma pinnale naastud, mida nimetatakse Bitoti laikudeks ja mis võivad olla hallid või valge värv. Seejärel omandab konjunktiiv halli värvi, kaotab oma läike ja tundlikkuse. Patsiendid kogevad põletustunnet võõras keha, ähmane nägemine.
Kseroosi järgmine etapp on keratomalaatsia, mida iseloomustab sarvkesta ja sidekesta pehmenemine ja mõnel juhul lagunemine. Lastel esineva beriberi korral põhjustab keratomalaatsia täielikku või osalist nägemise kaotust.

Teine A-vitamiini vaeguse sümptom on hemeraloopia haigus, mille teine ​​nimi on - öine pimedus. Selle patoloogiaga ei kohane silmad hästi ebapiisava valgustusega ning inimene hakkab pimedas ja öösel halvemini nägema. Sageli areneb beriberi A puhul värvipimedus, mille puhul inimene lakkab värve eristamast.

Lööve nahal avitaminoosiga A

Avitaminoos A avaldab negatiivset mõju rasunäärmete ja higinäärmed. Sel põhjusel muutub nahk kuivaks ja karedaks. Aja jooksul hakkab nahk maha kooruma ja selle pinnale ilmub sõlmeline lööve. Retinooli väljendunud vaeguse korral areneb follikulaarne hüperkeratoos. Seda haigust põhjustab sarvkihi kasv ja folliikulite ummistus epidermise soomuste poolt. Väliselt avaldub patoloogia kui " hane vistrikud”, mis katab suuri kehapiirkondi küünarnukkide, põlvede, puusade piirkonnas. Puudutades on selline nahk tihe, kare ja kare.

Beriberi A tagajärjed

A-vitamiini puudus põhjustab patoloogilised muutused küljelt siseorganid. Kõige rängemalt kannatavad väikesed lapsed, kellel beriberi põhjustab isu halvenemist, kasvu ja kehakaalu tõusu ning vaimset alaarengut. Ebapiisav kogus retinooli toob kaasa asjaolu, et organismi bakterite eest kaitsva ensüümi lüsosüümi tootmine on häiritud. Seetõttu muutub inimene selle elemendi puuduse korral vastuvõtlikumaks hingamisteede ja hingamisteede infektsioonide suhtes seedetrakt. Retinooli puuduse sümptomid on sageli mitmesugused haigused Urogenitaalsüsteem. Naistel võib tekkida mastopaatia (rinnakoe kasv), emakakaela erosioon. Meestel väljendub A-vitamiini puudus libiido puudumises ja/või erektsiooniprobleemides. Rühma kuuluvad A-vitamiiniga patsiendid suurenenud risk onkoloogiliste haiguste esinemine.

Beriberi ilmingud E

E-vitamiini puudus võib avalduda nii sisemiste kui ka väliste patoloogiate kaudu. Selle vitamiini puudumine mõjutab negatiivselt inimese välimust, tema füüsilist ja vaimset tervist.

Lihasnõrkus avitaminoosi E korral

Lihasnõrkus on iseloomulik sümptom tokoferooli puudulikkuse korral. Häiritud lihastoonus toob kaasa efektiivsuse languse, passiivsuse, suurenenud väsimuse. Nõrkus võib avalduda nii kogu kehas kui ka selles eraldi osad. Kõige sagedamini on madalam ja ülemised jäsemed. Lisaks lihastoonuse kadumisele kaebavad patsiendid E-vitamiini vaeguse korral sageli käte ja jalgade tuimust ja kipitust, tundlikkuse kaotust, haaramise ja muude reflekside nõrgenemist.

Eakatel inimestel väljendub E-vitamiini puudus sageli tugeva valuna vasika lihaseid ah, mis tekivad kõndimisel. Püüdes valu vähendada, muudavad beriberi E-ga patsiendid oma kõnnakut, mis põhjustab lonkamist.

Beriberi E mõju naiste ja meeste libiidole

E-vitamiini puuduse üheks sümptomiks on seksuaalelu halvenemine. Meestel vähendab ebapiisav kogus tokoferooli toodetud sperma mahtu ja kvaliteeti. Naistel lähendab beriberi E menopausi algust ja häirib menstruaaltsüklit. Kõik need tegurid viivad seksuaalse soovi vähenemiseni ja seksuaalsfääri erinevate häireteni.

Beriberi E sümptomid raseduse ajal

Kreeka keelest tõlgitud termin tokoferool tähendab järglaste sündimist. Niisiis määrati E-vitamiin eelmise sajandi alguses, kui leiti, et normaalne rasestumine ja rasedus oleks ilma selleta võimatu. See element mõjutab soodsalt ovulatsiooni ja munaraku küpsemist. Samuti valmistab tokoferool naise keha ette viljastamiseks ja loote fikseerimiseks emakas. Seetõttu on beriberi E üheks sümptomiks naise võimetus rasestuda. Tokoferooli puudulikkuse tekkega lapse kandmise protsessis ilmnevad selle patoloogilise seisundi tunnused juba esimesest trimestrist.

Beriberi E tunnused raseduse ajal on:

  • lihasspasmid;
  • raske toksikoos;
  • loote arengu mahajäämus;
  • raseduse katkemise oht.

Beriberi E sümptomid nahal

Tokoferool on tõhus antioksüdant (aine, mis võitleb vananemisega). Kui see element puudub barjäärifunktsioonid nahk halveneb, mille tulemusena on see rohkem kokku puutunud negatiivne mõju keskkonnategurid. Tokoferooli puudusega nahad kaotavad oma toonuse, muutuvad vähem elastseks ja lõtvuks.

E-vitamiini puudus mõjutab negatiivselt vere hüübimist ning pärsib kriimustuste ja muude nahakahjustuste paranemist. Samuti on vajaliku koguse tokoferooli puudumisel häiritud ainevahetus organismis. Nende tegurite mõjul kannatavad beriberi E-ga patsiendid akne ja muude nahalööbe all. E-vitamiini puuduse tavaline sümptom on punaste laikude ilmumine inimkehale. Sageli tekib tokoferooli puudumise tõttu aneemia, mis väljendub naha kahvatuses.

Beriberi E sümptomid kätel

E-vitamiini vaeguse korral suureneb melaniini (pigmentaine) süntees, mille tulemusena tekivad nahale pigmendilaigud. Kõige sagedamini täheldatakse naha pigmentatsiooni kätel.

Naha kuivus ja ketendus on ka beriberi E sümptomid.
Nahk muutub õhemaks ja hakkab lõhenema. Küüneplaadid kaotavad oma tugevuse ja muutuvad rabedaks.

Koordinatsioonihäired E-vitamiini vaeguse korral

E-vitamiini puuduse tavaline sümptom on ataksia. Selle haigusega on liigutuste koordineerimine häiritud. See juhtub närvikiudude hävimise tõttu, mis tekib siis, kui keha ei ole tokoferooliga piisavalt varustatud. Ülemiste ja alajäsemete tugevus väheneb oluliselt ja patsiendi liigutused muutuvad ebatäpseks. Inimesed kaotavad oma osavuse, tegevuste järjekord on sassis, mõnel juhul võib tasakaal häirida.

Beriberi B1 (tiamiin) sümptomid

B1-vitamiin ehk tiamiin on aine, mis osaleb organismis paljudes energiaprotsessides, kuid toimib peamiselt närvikoe reaktsioonides ensüümina (seda vitamiini nimetatakse ka antineurootikumiks). Seetõttu mõjutab selle vitamiini puudus peamiselt närvisüsteemi aktiivsust.

Närvisüsteemi B1-vitamiini puuduse sümptomid on järgmised:
  • väsimus;
  • unehäired;
  • suurenenud pisaravus;
  • lihaste nõrkus.
Need sümptomid on ilmingud kerged ja mõõdukas B1-vitamiini puudus. Need tekivad energia metabolismi ja nukleiinhapete sünteesi halvenemise tagajärjel. On teada, et tiamiini bioloogiline roll on pakkuda närvikoes energiapotentsiaali (osaleb närviimpulsi juhtimises), samuti desoksüribonukleiin- ja ribonukleiinhapete (DNA ja RNA) sünteesis. Kui närvirakkudes tekib B1-vitamiini vaegus, mõjutab see eelkõige närviimpulsside juhtivuse ja energiavahetuse kiirust. Kliiniliselt väljendub see ülaltoodud sümptomites, nimelt suurenenud nõrkuses, ärrituvuses, pisarates ja muudes närvisüsteemi kurnatuse sümptomites.

Raske B1-vitamiini puudus on tuntud kui beriberi haigus.

Vitamiinipuudus tiamiin või beriberi

See avitaminoosi vorm tekib peamiselt siis, kui vitamiini ei saa toiduga piisavalt. Esineb inimestel, kes söövad ainult valget riisi. IN kaasaegne ühiskond beriberi haigus on haruldane.
Sellel patoloogial on mitu vormi, mis erinevad patoloogilises protsessis osaleva keha süsteemides.

Beriberi kliinilised vormid on:

  • kuiv vorm;
  • ajuvorm;
  • märg vorm.
Kuiv beriberi
Seda vormi nimetatakse ka perifeerseks polüneuropaatiaks, kuna seda iseloomustab alajäsemete närvilõpmete kahjustus. Mõiste polüneuropaatia viitab patoloogilisele protsessile närvilõpmed, millega kaasneb selle närvi poolt innerveeritud piirkonna funktsiooni kaotus.


Beriberi polüneuropaatiat iseloomustavad mitmed, kuid samal ajal sümmeetrilised kahjustused. perifeersed närvid.

Polüneuropaatiaga patsientide kaebused on järgmised:

  • põletustunne jalgades;
  • paresteesiad (tundlikkuse häired) alajäsemetel;
  • krambid (tahtmatud kokkutõmbed koos väljendunud valu sündroom) säärelihastes;
  • nõrkus ja kiire väsimus kõndides.
Tähelepanuväärne on ka polüneuropaatiaga patsiendi kõnnak – patsient astub jalalaba välisservale ja kannale, kuna sõrmedele rõhumine on väga valus. Arsti kontrollimisel tunduvad säärelihased katsudes pingul ja valusad. Hilisemates staadiumides areneb välja lihaste atroofia, mille käigus kaovad täielikult kõõluste refleksid ja jõud lihastes. Samal ajal kaob igasugune tundlikkus. Beriberi viimast etappi iseloomustab paralüüsi tekkimine (jäsemete täielik liikumatus). Beriberi kuiv vorm võib esineda nii isoleeritult kui ka paralleelselt teiste vormidega.

ajuvorm
Beriberi tserebraalset vormi nimetatakse ka hemorraagiliseks polioentsefaliidiks või Korsakovi-Wernicke sündroomiks. See patoloogia on ka tõsise B1-vitamiini puuduse ilming. Esialgu ilmnevad sellised sümptomid nagu mäluhäire ja ruumis orienteerumise rikkumine. Seejärel ühendage sümptomid, mis on seotud ajuveresoonkonna puudulikkusega ja mis on entsefalopaatia sümptomid.

Beriberi entsefalopaatia sümptomid on järgmised:

  • oftalmopleegia- silmalihaste halvatus, mille puhul silmamuna muutub liikumatuks (kuna okulomotoorsed närvid on mõjutatud);
  • ataksia- kõnnaku ja liigutuste koordineerimise rikkumine;
  • segadus- patsiendid on desorienteeritud ajas ja ruumis ning mõnikord ka oma isiksuses.
Ülaltoodud sümptomid on seletatavad energia metabolismi rikkumisega ja toksilise glutamaadi kogunemisega. Nende ensüümide aktiivsus, milles B1-vitamiin mängib koensüümi rolli, väheneb kriitiliselt (räägime sellistest ensüümidest nagu püruvaatdehüdrogenaas ja transketolaas). Samuti väheneb B1-vitamiini puudumisel ajukoes glükoosi tarbimine närvirakkude poolt. Kuna glükoos on ajukudede peamine energiaallikas, tekib energiapuudus. Selle defitsiidi ja ensüümide aktiivsuse vähenemise taustal koguneb glutamaat. Sellel on neurotoksiline toime, see tähendab, et see häirib närvisüsteemi struktuuri ja talitlust. Samamoodi on sellel kraniaalnärve kahjustav toime, mis väljendub selliste sümptomitena nagu nüstagm, oftalmopleegia. Koos puudumisega erakorralised meetmed varustama arstiabi tekib kooma ja surm on võimalik.

märg vorm
Selle beriberi vormiga mõjutab see südame-veresoonkonna süsteemi. Seda iseloomustab kardiodüstroofia (südamelihase kahjustus) areng ja veresoonte toonuse halvenemine. Avitaminoosi B1 märg vorm avaldub kahes variandis - hüpodünaamiline ja hüperdünaamiline. Hüpodünaamilises variandis on madal südame väljund, mistõttu selle peamised ilmingud on madal vererõhk. Hüperdünaamilises variandis suureneb südame väljund, vastupidi. Seetõttu on selle vormi peamised ilmingud kõrge vererõhk ja tahhükardia ( kiire südametegevus). Seda iseloomustab ka südamepuudulikkuse kiire areng, mille puhul ilmneb turse, õhupuudus kuni kopsuturseni.

Beriberi sümptomid lastel

Lastel on tiamiini puudus äärmiselt haruldane. Tavaliselt esineb see umbes 2–4 kuu vanustel imikutel, kelle emad põevad rasket beriberit. Avaldub see patoloogia väga erinevad sümptomid.

Beriberi sümptomid lastel on järgmised:

  • südamepuudulikkuse nähud- naha sinakaks muutumine, vilistav hingamine kopsudes, vähene südame väljund;
  • närvisüsteemi kahjustuse tunnused- ärevus, unehäired, kõõluste reflekside puudumine;
  • aphonia- seisund, mille puhul on häiritud lapse hääle kõla;
  • pikaajaline väljaheidete puudumine(kõhukinnisus) ja muud seedetrakti häired;
  • nägemispuue.

Beriberi B2 (riboflaviin) tunnused

B2-vitamiin ehk riboflaviin osaleb rakkude kasvu ja paljunemise reguleerimises. See osaleb keha peamistes redoksreaktsioonides ja on vajalik ka punaste vereliblede moodustamiseks. Riboflaviini nimetatakse ka iluvitamiiniks, kuna see annab tervislik seisund nahk ja selle lisandid (juuksed ja küüned).

Organid, mida riboflaviini puudus mõjutab, on järgmised:
  • nahk ja selle derivaadid (juuksed, küüned);
  • limaskestad - keele limaskest, sidekesta;
  • silmad - kõvakest, sarvkest.

Avitaminoosi B2 ilmingud nahal

Avitaminoosi B2 nahailmingud on kõigist avitaminoosi tunnustest kõige varasemad. Nahk muutub samal ajal kuivaks ja ketendavaks, sellele tekivad praod. B2-vitamiini puuduse ilminguteks on seborroiline dermatiit ja nurkkeiliit.

Seborroilise dermatiidi sümptomid on järgmised:

  • naha punetus;
  • naha koorumine ja kuivus;
  • kogunemine sisse juuksefolliikulisid rasu;
  • mõnikord valkjate või kollaste soomuste moodustumine.
Dermatiidi sümptomid võivad ilmneda kõikjal, kuid lemmikkohad on nina tiivad ja kõrvad.
Nurkheiliit on naha ja samal ajal limaskesta kahjustus suunurkade piirkonnas. Esialgu on nurkades kerge leotamine (pehmenemine), mida raskendab veelgi pragude tekkimine. Rahvas nimetatakse neid põletikulisi pragusid moosiks. Peale selle, kui infektsioon on kinnitatud, võivad krambid muutuda põletikuliseks ja veritseda.

B2-vitamiini puudus võib avalduda ka mitmesuguste lööbetena, mis enamasti näevad välja punaste ketendavate laikudena. Mõnikord võib periungual voodi muutuda põletikuliseks. Kuid enamasti muutuvad küüned ise hapraks. Samuti kaotavad juuksed oma sära, lõhenevad ja kukuvad välja.

Keelepõletik koos avitaminoosiga B2

Glossiit ehk keelepõletik B2-vitamiini vaegusega on väga tavaline sümptom. Glossiidi korral keel paisub ja omandab erkpunase värvi. Keele limaskest muutub kuivaks, mis põhjustab raskusi seedimise protsessis. Patsient kaebab ka põletust, kipitust ja muud ebamugavustunne keeles. Esialgu tõusevad esile keele maitsepungad (mida on suur hulk) ja keel omandab selge mustri. Kuid aja jooksul nad atroofeeruvad ja keel muutub väga siledaks. Kliinikus nimetatakse seda nähtust "poleeritud keeleks".
Samamoodi esineb B2-vitamiini avitaminoosiga pidev kuivus huulte ja silmade limaskestad.

Silma sümptomid B2-vitamiini vaeguse korral

Silma sümptomid riboflaviini puudulikkuse korral väljenduvad valgusfoobias, põletustundes ja valus silmades. Kõik need sümptomid on seotud blefariidi, keratiidi ja konjunktiviidi tekkega. Blefariidi korral muutuvad silmalaugude servad põletikuliseks, keratiidi korral mõjutab silma sarvkesta. Rasketel vitamiinipuuduse juhtudel võib esineda ka katarakt, mille korral lääts häguneb ja patsient kaotab nägemise. Silma sümptomite tavaline ilming on konjunktiviit. Selle ilmingu korral on silma limaskest alati punane ja paistes ning patsienti piinab valgusfoobia, põletustunne ja liiva (või muu võõrkeha) tunne silmades.

Hilisemates staadiumides, kui tekib tõsine B2-vitamiini puudus, ühinevad närvisüsteemi kahjustuse sümptomid ja aneemiline sündroom. Närvisüsteemi düsfunktsioon väljendub liigutuste koordineerimise (ataksia), tundlikkuse (paresteesia) ja kõõluste reflekside suurenemises. Aneemilist sündroomi iseloomustab punaste vereliblede ja hemoglobiini arvu vähenemine veres. Samuti on näha aneemiat suurenenud väsimus seotud hapnikuvaeguse, südamepekslemise ja liigse unisusega.

Avitaminoos B2 rasedatel naistel

Kuna B2-vitamiin mängib olulist rolli rakkude kasvu ja uuenemise reguleerimisel, kaasneb selle puudusega raseduse ajal lootel raskete kõrvalekallete teke. Kõige sagedamini täheldatakse luustiku arengu kõrvalekaldeid, vastsündinute aneemiat, närvisüsteemi kahjustusi.
Kui B2-vitamiiniga kaasnevad muud tüüpi beriberi, siis esineb ka südame ja selle veresoonte väärarenguid, seedetrakti kõrvalekaldeid.

Beriberi B3 (vitamiin PP) ilmingud

B3-vitamiinil on mitmeid sünonüüme, millest populaarseimad on niatsiin, nikotiinhape, vitamiin PP. See vitamiin osaleb paljudes elutähtsates olulised reaktsioonid organism. Peamine roll on aga energia tootmisel ja normaliseerimisel südame-veresoonkonna süsteemist(süda ja vereringe). Kuna niatsiin lagundab rasvu energia saamiseks, on sellel ka kolesteroolivastane toime.

B3-vitamiini puuduse sümptomid on järgmised:

  • seedetrakti talitlushäired;
  • kõrgenenud kolesterool.

Depressioon PP-vitamiini puudumisega

Vitamiin B3 või niatsiin on teadaolevalt peamine energiaallikas. Kui vitamiinist on puudus, hakatakse seda sünteesima aminohappest nagu trüptofaan. Trüptofaani bioloogiline roll seisneb selles, et sellest toodetakse hiljem serotoniini. Kesknärvisüsteemis on serotoniin peamine stiimul. See reguleerib und, ärkvelolekut, meie meeleolu, tähelepanu kontsentratsiooni ja muid olulisi vaimseid funktsioone. Selle puudusega ilmnevad sellised sümptomid nagu unetus, ärrituvus ja meeleolu langus. Pikaajaline depressioon ja madal tuju võivad muutuda depressiooniks. Seda kõike tugevdab vähenenud energiavahetus närvirakkudes, mille tulemusena depressiooni kulg veelgi süveneb.


Seega põhjustab PP-vitamiini puudus kaudselt serotoniini puudust ja depressiivsete häirete teket.

Seedetrakti funktsiooni rikkumine PP-vitamiini puudusega

Lisaks ajukoore aktiveerivale toimele on niatsiinil stimuleeriv toime mao ja soolte motoorsele funktsioonile. Samuti stimuleerib see vitamiin amülaasi ja lipaasi sekretsiooni pankrease poolt. Ta renderdab veresooni laiendav toime ja parandab ka vereringet soolestiku silmustes. Selle puudus häirib kehaline aktiivsus soolestikku, pankrease ensüümide sekretsioon väheneb ja sageli tekib kõhulahtisus (sagedane väljaheide).

Kõrgenenud kolesteroolitase PP avitaminoosiga

Kuna niatsiin osaleb lipiidide ja valkude metabolismis, aitab see vähendada kolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide taset veres. Seetõttu on seda edukalt kasutatud kompleksne ravi suhkurtõbi, ateroskleroos ja mitmesugused düslipideemiad (lipiidide ainevahetuse häired). Puudus ka täielik puudumine niatsiin põhjustab kolesterooli kontsentratsiooni tõusu veres (rohkem kui 5 millimooli liitri kohta), samuti madala tihedusega lipoproteiinide kasvu. Madala tihedusega lipoproteiinid on kolesterooli transpordivorm, see tähendab, et need aitavad kaasa aterosklerootilise protsessi arengule. Seega provotseerib PP-vitamiini avitaminoos aterosklerootilise protsessi arengut.
Tugevat PP-vitamiini puudust nimetatakse pellagraks.

Pellagra või beriberi PP sümptomid

Seda patoloogiat iseloomustab klassikaline sümptomite kolmik, mis hõlmab dermatiiti, kõhulahtisust ja dementsust (inimestel - dementsus).

Dermatiit
Dermatiiti nimetatakse naha põletikuks, nimelt selle ülemiseks kihiks - epidermiks. Pellagra dermatiiti iseloomustab kare ja kare nahk. See on pellagra peamine ilming, sest see termin on itaalia keelest tõlgitud kui " kare nahk". Nahk on põletikuline, erkpunane ja pidevalt ketendav. Need ilmingud on eriti märgatavad näol, kaelal, õlgadel, see tähendab nendel kehaosadel, mis on avatud ultraviolettkiirte toimele.

Kõhulahtisus
Kõhulahtisus on soolehaigus, mille puhul väljaheidet täheldatakse rohkem kui 3 korda päevas. Samal ajal on väljaheide vedel, vormimata, seedimata toiduosakeste seguga. Kõhulahtisus on seotud selliste beriberi sümptomitega nagu isutus ja seedimise häired.

Dementsus
Dementsus (dementsus) on äärmuslik närvisüsteemi kahjustus pellagra korral. Esiteks ilmnevad sellised sümptomid nagu nõrkus, mälukaotus, segasus. Patsiendid hakkavad unustama elementaarseid asju, muutuvad hajameelseks. Siis liituvad sellised sümptomid nagu desorientatsioon ajas ja ruumis. Areneb seniilne dementsus, mis tähendab vaimsete funktsioonide täielikku lagunemist. Rahvas nimetatakse seda seisundit seniilseks hullumeelsuseks.

Beriberi B6 sümptomid

Püridoksiin osaleb paljudes keha elutähtsates funktsioonides. Seetõttu kutsub B6-vitamiini puudus esile paljusid patoloogiaid erinevatest elunditest. Püridoksiini puuduse suhtes kõige haavatavamad on juuksed, nahk ja närvisüsteem.

Beriberi mõju juuste seisundile

Vitamiin B6 osaleb aktiivselt protsessides, mis tagavad terved juuksed. Selle elemendi puudumisel ei saa juuksepiir piisavalt toitumist ja niisutamist, mis mõjutab juuste seisundit. Beriberi B6 sümptomiteks on kehv kasv, kuivus ja rabedad juuksed. Püridoksiini pikaajalise vaeguse korral algab juuste väljalangemine, mille intensiivsus edeneb. Püridoksiin reguleerib peanaha rasunäärmete tegevust. Seetõttu on B6-vitamiini vaeguse korral häiritud rasunäärmete funktsioon, mis põhjustab erinevaid patoloogilised seisundid. B6-vitamiini puuduse tavalised tunnused on kuiv ja sügelev peanahk. Paljud patsiendid hakkavad muretsema kuiva tüüpi kõõma pärast.

Vitamiinipuuduse mõju inimese kehakaalule

Püridoksiin osaleb rasvade ja valkude ainevahetuses, tagades nende elementide lagunemise ja assimilatsiooni. Samuti osaleb see vitamiin rasvade ainevahetuses küllastumata happed. B6-vitamiin toimib diureetikumina (diureetikum), hoides ära veepeetuse kehas. B6-vitamiini puudus põhjustab lipiidide-valkude metabolismi häireid ja takistab rasvhapete lagunemist. Selle tulemusena keha ei tarbi toitaineid rasvad ja need muundatakse rasvakihiks. See toob kaasa asjaolu, et B6 puudulikkusega patsientidel esineb sageli ülekaaluline, millest nad ei saa lahti isegi dieedi ja spordiga.

Unisus koos avitaminoosiga B6

Unisus on beriberi B6 üks levinumaid sümptomeid. B6-vitamiini puudus kutsub esile mitmeid patoloogilisi protsesse. Seetõttu ei maga püridoksiinipuudusega patsient öösel hästi. Krooniline unepuudus põhjustab hajameelsust, keskendumisvõimetust ja töövõime langust.

Tegurid, mis põhjustavad uimasust, on järgmised:

  • neurotransmitterite (hormoonid, mis edastavad närviimpulsse) tootmishäired;
  • halva kvaliteediga tarnimine närvirakud glükoos;
  • lihasspasmid une ajal.
B6-vitamiin osaleb kesk- ja perifeerse närvisüsteemi normaalseks toimimiseks vajalike neurotransmitterite sünteesis. Lisaks mõjutab püridoksiini puudumine negatiivselt närvirakkude glükoosiga varustamist. Närvisüsteemi häired mõjutavad negatiivselt une kvaliteeti, mis ei lase kehal öösel taastuda ja põhjustab päeval uimasust.
Öised säärelihaste spasmid, mis on B6-vitamiini vaeguse korral sagedased, häirivad ka puhkeprotsessi. Samal ajal on krambid selgelt väljendunud, patsiendid ärkavad keset ööd ega saa pikka aega magama jääda.

Beriberi B6 ilmingud näol

Nahakahjustused kuuluvad püridoksiini puudusega kaasnevate sümptomite triaadi hulka. Kõige sagedamini esinevad nahaprobleemid seborroilise dermatiidi vormis, mille lokaliseerimine on nägu.

Beriberi B6 sümptomid, mis ilmnevad näol, on järgmised:

  • näo koorimine (täielik või osaline);
  • kuivad nahalaigud nasolaabiaalsete voldikute piirkonnas;
  • naha koorumine kulmude kohal ja silmade ümbruses.

Beriberi B6 sümptomid huultel

Sageli on selline haigus nagu keiloos B6-vitamiini puuduse sümptomiks. See patoloogia avaldub naha düstroofias (rakukahjustus) huulepiirkonnas. Samal ajal huulte piir paisub ja muutub punaseks, muutub valulikuks. Piirdega risti võivad tekkida praod. Patsiendid kurdavad huulte põletustunnet, kuivust ja sügelust. Sageli kaasneb piiride düstroofiaga huulte turse, mis häirib kõnet ja raskendab söömist.

Miks B6-vitamiini puudus põhjustab ärrituvust?

B6-vitamiin osaleb serotoniini (hormooni) tootmises. See aine reguleerib närvisüsteemi toimimist ja juhib inimese reaktsiooni sellele stressirohked olukorrad. Ebapiisava püridoksiini koguse korral on serotoniini süntees pärsitud. Selle tulemusena muutub patsient ärrituvaks, kiireloomuliseks ja kaotab võime konfliktiolukordadele adekvaatselt reageerida.

Beriberi B12 tunnused

B12-vitamiini ehk tsüanokobalamiini puudus avaldub mitmesugused rikkumised hematopoeetilisest, närvisüsteemist ja seedetraktist (sümptomite klassikaline triaad). Neid sümptomeid seletatakse asjaoluga, et vitamiin B12 osaleb punaste vereliblede, koliini ja aju jaoks vajalike rasvhapete sünteesis. Samuti tekib tsüanokobalamiini puudusel organismis toksiline metüülmaloonhape, mis põhjustab külgmiste nööride toksilisi kahjustusi. selgroog ja funikulaarse müeloosi areng.

B12-vitamiini puuduse tunnused on järgmised:

  • megaloblastiline aneemia;
  • närvisüsteemi kahjustus;
  • seedetrakti kahjustus.

Aneemia B12-vitamiini vaeguse korral

Aneemia on punaste vereliblede arvu ja hemoglobiini kontsentratsiooni vähenemine veres. B12-vitamiini vaeguse korral on aneemia kõige levinum ilming.

Aneemia põhjuseks on ebapiisav ja ebakvaliteetne vererakkude moodustumine, mille moodustamiseks see vitamiin on vajalik. Tsüanokobalamiini puudulikkusega areneb hemoblastoos, mida iseloomustavad suured leukotsüütide, trombotsüütide vormid ja erütrotsüütide kiire hävimine. B12-vaegusaneemia iseloomulik tunnus on see, et koos küpsete punaste verelibledega vähenevad ka punaste vereliblede noored vormid (nn retikulotsüüdid). See tähendab, et patoloogiline protsess realiseerub juba erütrotsüütide moodustumise staadiumis. Toimub mitte ainult vererakkude (erütrotsüüdid, retikulotsüüdid, trombotsüütide) arvu vähenemine, vaid ka nende kuju muutumine. Nende suurus suureneb, kuid samal ajal muutub nende sein rabedaks ja seetõttu varisevad nad kiiresti kokku. B12 avitaminoosiga hemoblastoosi korral on iseloomulik ka leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine.

Aneemiaga kogeb inimene pidevaid peavalusid, pearinglust, nõrkust ja suurenenud kurnatus. Selle põhjuseks on hapnikupuudus, millega kaasneb alati aneemia (kuna hemoglobiin on hapnikukandja). B12-vaegusaneemia korral on iseloomulik naha spetsiifiline värvus. Niisiis, patsiendi nahk omandab sidrunivärvi varjundi. See värvus on tingitud suure hulga bilirubiini vabanemisest erütrotsüütidest vereringesse. Samuti annab see nahale spetsiifilise varjundi.

Vere laboripilt B12-vaegusaneemia korral

Soolekahjustus B12-vitamiini vaeguse korral

Soolekahjustus põhineb limaskestade moodustumise rikkumisel seedetrakti (GIT) tasemel. Teadaolevalt kasutatakse B12-vitamiini ehitusmaterjalina rakusünteesis (osaleb DNA ja RNA moodustamises). Kuna epiteelirakud uuenevad kiiremini kui kõik teised rakud (epiteeli muutus toimub kuu jooksul), on nad kõige tundlikumad tsüanokobalamiini puuduse suhtes.

Beriberi B12-vitamiiniga seedetrakti kahjustuse tunnused on järgmised:

  • perioodiline kõhukinnisus;
  • söögiisu puudumine ja selle tulemusena kaalulangus;
  • glossiit (keelepõletik), mis väljendub põletustundes ja täiskõhutundes.
B12 vaeguse korral nimetatakse glossiiti Guntheri omaks. Seda iseloomustab keele struktuuri muutumine. See väljendub värvuse muutumises (keel muutub erkpunaseks) ja selle reljeefi silumises.

Tuleb märkida, et vaatamata seedetrakti sümptomite rohkusele, kliiniline pilt sageli kustutatakse. Ülaltoodud sümptomid võivad perioodiliselt ilmneda ja kaduda või asendada teiste sümptomitega. See on põhjus, miks patsiendid kaua aegaärge pöörduge arsti poole. Letargia ja nõrkus, peavalu, perioodiline iiveldus ja halb isu ei anna selget kliinilist pilti.

Närvisüsteemi kahjustus B12-vitamiini vaeguse korral

Närvisüsteemi kahjustus vitamiini B12 puudumisega kiirendab sageli beriberi diagnoosimist. Tsüanokobalamiini puudulikkuse neuroloogilist sündroomi nimetatakse funikulaarseks müeloosiks. Neuroloogiliste sümptomite põhjuseks on müeliini puudumine närvisüsteemis. B12-vitamiin osaleb müeliini metabolismi reaktsioonides, mis hiljem moodustab närvikiudude müeliini ümbrise. See kest juhib närviimpulsse närvikiud 10 korda kiirem kui müeliniseerimata kiud. Seetõttu toimub funikulaarse müeloosi korral müeliinkesta degeneratsioon edasine areng motoorsed ja sensoorsed häired. Seda patoloogiat iseloomustab seljaaju nii tagumise kui ka külgmise veeru kahjustus.

Neuroloogilise sündroomi ilmingud B12-vitamiini vaeguse korral on järgmised:

  • emotsionaalne labiilsus - suurenenud ärrituvus, depressiivne meeleolu;
  • ebakindel kõnnak;
  • alajäsemete tuimus;
  • jäikus jalgades;
  • tugev lihasnõrkus;
  • krambid (teravad lihaste kokkutõmbed);
  • hilisemates etappides sügava tundlikkuse kaotus.

Foolhappe (vitamiin B9) vitamiinipuuduse sümptomid

Foolhape ehk vitamiin B9 mängib olulist rolli keharakkude kasvus ja diferentseerumises. puudujääk foolhape eriti ohtlik rasedatele, sest see mõjutab loote teket. Sellepärast on kõigile rasedatele ette nähtud foolhape, et vältida loote kõrvalekallete teket.
Kehas toimivad foolhape ja tsüanokobalamiin koos. Seega muudetakse tsüanokobalamiini toimel foolhappe mitteaktiivne vorm aktiivseks. Lisaks sünteesitakse DNA komponendid foolhappe aktiivsest vormist. Seega kaasneb B12-vitamiini puudusega peaaegu alati ka B9-vitamiini puudus, sest see on vajalik foolhappe aktiivseks vormiks muutmiseks. Selle vitamiinide ühise toimimise tõttu avaldub foolhappepuudus B12 beriberi sümptomitega.

Foolhappe puudulikkusest tingitud aneemia

Foolhappe puudulikkuse aneemiat nimetatakse megaloblastseks. Seda iseloomustab ebakorrapärase ovaalse kujuga erütrotsüütide (makrotsüütide) suurte vormide ilmumine. Samuti tuvastatakse basofiilne granulaarsus erütrotsüütides ja tuumade hüpersegmentatsioon leukotsüütides. See pilt on spetsiifiline megaloblastilise aneemia korral ja seda ei esine teistel tüüpidel.

Foolhappe puudumisega aneemia tekke põhjuseks on DNA sünteesi rikkumine ja selle tulemusena ebanormaalne mitoos (rakkude jagunemine nende paljunemise viisina). Selle tulemusena hilineb luuüdis erütrotsüütide küpsemine ja nende edasine paljunemine (kuna sellest ei piisa ehitusmaterjal). Seega on vereloome protsess häiritud, mis ei puuduta mitte ainult punaseid vereliblesid, vaid ka teisi vererakke.

Verepilt foolhappe avitaminoosiga

labori märk

Tõlgendamine

Hüperkroomne aneemia

  • hemoglobiin alla 120;
  • värviindeks üle 1,05.

Leukopeenia

Valged verelibled alla 4 x 10 kuni üheksanda kraadini

Trombotsütopeenia

Trombotsüüdid alla 180 x 10 üheksanda astmeni

Retikulotsütopeenia

retikulotsüüdid ( erütrotsüütide noored vormid) vähem kui 2 protsenti.

Anisotsütoos

Vereproov sisaldab erineva suurusega rakke.

Poikilotsütoos

Erineva kujuga punaste vereliblede olemasolu, näiteks klubi- või pirnikujulised.

Leukotsüütide hüpersegmentatsioon

Leitakse mitme tuumasegmendiga leukotsüüdid.

Megaloblastoos

megaloblastide olemasolu. Megaloblaste nimetatakse suur suurus hilinenud tuuma küpsemisega erütrotsüütide prekursorid normaalse tsütoplasmaga.

Seedetrakti (GIT) kahjustus foolhappe puudulikkuse tõttu

Ebanormaalne mitoos (rakkude jagunemine) ei toimu mitte ainult tasemel luuüdi aga ka teiste süsteemide tasandil. Seega hiiglase välimus epiteelirakud seedetrakti limaskesta tasemel põhjustab põletikuliste protsesside arengut.

TO põletik Foolhappe puudus hõlmab:

  • stomatiit - suu limaskesta põletik, millega kaasneb tugev valu;
  • glossiit - keele limaskesta põletik, mis väljendub põletustundes ja keele täiskõhutundes;
  • gastriit - mao limaskesta põletikuline kahjustus, mida iseloomustab valu maos, iiveldus, oksendamine;
  • enteriit - peensoole limaskesta põletik, millega kaasneb väljaheite häire.

Foolhappe puudus rasedatel naistel

Kõige dramaatilisem mõju on foolhappe vitamiinipuudus rasedatel naistel. See vitamiin mängib loote arengus otsustavat rolli varajases staadiumis rasedus (esimesel trimestril). Ta osaleb neuraaltoru moodustumisel, hematopoeesi protsessides ja platsenta enda moodustumisel.

Foolhappe puuduse tagajärjed rasedatel on järgmised:

  • anomaaliad närvisüsteemi arengus, mis kõige sagedamini ei sobi kokku eluga - aju song, vesipea ("aju langus"), anentsefaalia;
  • kõrvalekalded platsenta moodustumisel ja kinnitumisel;
  • veresoonte anomaaliad, mis põhjustavad raseduse katkemist;
  • enneaegne sünnitus ja selle tulemusena enneaegsete imikute sünd;
  • viivitus vaimne areng ja laste vaimsed häired.
Rasedatel endil kaasneb foolhappe puudulikkusega megaloblastse aneemia teke koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Peamine oht, mida aneemia rasedatele naistele kujutab, on loote krooniline hapnikuvaegus. Kuna aneemiaga väheneva hemoglobiini põhifunktsiooniks on hapniku transport, siis selle vähenemisel tekib hapnikuvaegus ehk hüpoksia. Krooniline hüpoksia on ka mitmete loote anomaaliate ja lapsepõlve entsefalopaatia arengu põhjus. Loote kasvupeetus esineb igal neljandal aneemia all kannataval naisel. Samuti on raseduse ajal ohtlik aneemia suurenenud risk emakaverejooksu tekkeks (kuna megaloblastilise aneemiaga kaasneb trombotsüütide arvu vähenemine). Raseduse katkemise oht aneemiaga esineb 30–40 protsendil juhtudest, platsenta enneaegne eraldumine - 25 protsendil. Ka sünnitust ennast koos aneemiaga raskendavad sageli verejooksud ja põletikulised tüsistused varases sünnitusjärgses perioodis.

Beriberi C (skorbuut) ilmingud

C-vitamiini puudus on üks levinumaid beriberi haigusi. C-vitamiin ehk askorbiinhape reguleerib organismi tähtsamaid funktsioone. Selleks, et mõista, kui ohtlik on C-vitamiini puudus, on vaja teada selle funktsioone ja bioloogilist rolli.

Askorbiinhappe ülesanded kehas on järgmised:

  • superoksiidi radikaalide detoksikatsiooni ja neutraliseerimise funktsioon;
  • immunomodulatsiooni funktsioon E-vitamiini ja interferooni taastamise tõttu;
  • soodustab raua imendumist;
  • stimuleerib kollageeni sünteesi;
  • osaleb serotoniini moodustumisel trüptofaanist;
  • on tugevdav toime veresooned;
  • osaleb sapphapete moodustumisel.
Seega osaleb C-vitamiin paljude elundite ja süsteemide töö säilitamisel. Selle puudus mõjutab immuun-, vereloome-, närvi- ja seedetrakti süsteem organism.
On tavaks eristada C-vitamiini puudust selle täielikust puudumisest. Askorbiinhappe puudus tekib ühe kuni kolme kuu jooksul pärast selle puudust toidus. C-vitamiini täielikku puudumist organismis nimetatakse skorbuudiks. See olek areneb pärast kolme kuni kuuekuulist askorbiinhappe puudust. C-vitamiini puudusel on kolm taset.

C-vitamiini puuduse tasemed kehas hõlmavad järgmist:

  • esimene kraad- avaldub selliste sümptomitena nagu lihasvalu, väsimus, igemete suurenemine;
  • teine ​​aste- väljendub kehakaalu languses, vaimses kurnatuses, perioodilises ninaverejooksus;
  • kolmas aste- mida iseloomustavad hemorraagiad siseorganites, gangrenoosne igemepõletik, hammaste väljalangemine.

Esimese astme beriberi C

Algab kergete halb enesetunde ja väsimuse sümptomitega. Selle põhjuseks on aneemia (vere hemoglobiinisisalduse langus) ja immuunsuse vähenemine. Aneemia areneb raua imendumise halvenemise tõttu seedetrakti tasandil. Niisiis osaleb askorbiinhape raudmetalli ülekandmisel raudmetalliks. Toiduga organismi sattuval ja hemoglobiini sünteesiks kasutataval raual on kolmas valentsusaste, kuid limaskesta tasandil imendub vaid teise valentsi raud. C-vitamiin muudab raudraua raudraudaks, tagades seeläbi selle imendumise. Lisaks sünteesitakse rauast heem, mis on osa hemoglobiinist. C-vitamiini puuduse korral ei imendu raud limaskestalt, sest see jääb kolmevalentseks. See viib selle puudulikkuseni ja selle tulemusena aneemia tekkeni. Kuna hemoglobiin on hapniku transportija, siis selle defitsiidi korral see areneb hapnikunälg. Seetõttu tunneb inimene väsimust, tugevat nõrkust, lihasvalu.

Igemed on veidi paistes ja sageli veritsevad. Beriberi esimest astet iseloomustavad ka väikesed hemorraagiad. Need tekivad veresoonte liigse hapruse ja veresoonte seina suurenenud läbilaskvuse tõttu. Askorbiinhape mängib suurt rolli veresoonte toonuse ja vastupanuvõime tõstmisel. Selle puudusega muutuvad veresooned rabedaks ja hapraks, nii et iga löök provotseerib hematoomide ja hemorraagiate teket.

C-vitamiini avitaminoosi teine ​​aste

C-vitamiini vaeguse teise astmega hakkab inimene kaalust alla võtma. Tal tekib raske aneemia, mille tagajärjeks on tohutu veresoonte kahjustus. Ilmub rikkalik ninaverejooks, patsientide nahk omandab tumedat värvi. Igemed muutuvad paiste ja sinakaks, katavad ka väikesed haavandid. Hambad hakkavad lahti tulema. Samuti iseloomustab beriberi teist astme vaimne kurnatus, mille puhul patsiendid muutuvad ärrituvaks, loiuks ja magavad halvasti.

Kolmanda astme beriberi C

Kolmanda C-vitamiini vaeguse astmega on patsiendid väga tõsine seisund. Lihastes, siseorganites tekivad ulatuslikud hemorraagiad, mis toob kaasa mitmesugused komplikatsioonid. Troofilised haavandid tekivad alajäsemetel hematoomidega nakatumise tõttu. Gingiviit omandab gangreense iseloomu - igemed veritsevad pidevalt, paisuvad ja ka haavanduvad. Kõik see toob kaasa asjaolu, et hambad hakkavad üldse välja kukkuma.

Arvukad hemorraagiad siseorganites on sageli komplitseeritud infektsiooni lisamisega. Seetõttu on selles staadiumis sepsise põhjustatud suremus väga kõrge.

Skorbuudi sümptomid

Skorbuut ehk lein avaldub mitmesugused sümptomid. Peal esialgne etapp seda iseloomustatakse tavalised sümptomid, mis väljendub nõrkuse, väsimuse ja valuna jalgades. Seejärel ühinevad nende ilmingutega nõrkus, apaatia ja unisus. Skorbuudi spetsiifilised sümptomid on aga sagedane verejooks ja igemehaigused.

igemed muutuvad sinakas toon, paisuvad ja saavad hambaid pestes kergesti vigastada. Igemekude muutub lahti ja hambad hakkavad lahti tulema. Aja jooksul nõrgeneb hammaste fikseerimine lõualuus nii palju, et hambad hakkavad välja kukkuma.

Kollageeni sünteesi halvenemise tõttu veresoonte sein muutub väga rabedaks. Sellega kaasnevad sagedased hemorraagiad ja hematoomide moodustumine (vere kogunemine). Need hematoomid võivad tekkida siseorganites, nahas, subperiosteaalses ruumis. Kui hematoom paikneb luu ja periosti vahel (enamasti esineb see alajäsemel), põhjustab see tugevat valu. See sümptom sageli täheldatud C-vitamiini puuduse korral lastel.

Naha hemorraagiad võivad olla väike lööve(algfaasis) või tumepunaste laikude kujul (ekhümoos). Suurte hemorraagiate tekkimisel võib nende all olev nahk ära rebida. Seega tekivad skorbuudi haavandid. Siseorganite veresoonte terviklikkuse rikkumisega kaasneb nina-, mao-, soole-, neeruverejooks. Skorbuudiga kaasneb alati aneemia, füüsiline ja vaimne kurnatus.

Beriberi sümptomid lastel

Kõige sagedamini esineb lastel D- ja C-vitamiini puudust, kõige raskem on D-vitamiini puudus. Seega põhjustab see väikelastel luuaparaadi ja närvisüsteemi kahjustusi.

Beriberi põhjused D

D-vitamiini vaegus on tavaline patoloogia, mille esinemist soodustavad kliimatingimused, toitumisharjumused või teatud haigused.

Beriberi D-d põhjustavad järgmised tegurid:

  • ülekaal;
  • päikesevalguse puudumine;
  • taimetoidu süsteem;
  • vitamiini imendumise (seedivuse) halvenemine;
  • vitamiini halb töötlemine aktiivseks vormiks;
  • vitamiinide ainevahetust häirivate ravimite võtmine.
Ülekaaluline
Enamik inimesi, kelle kaaluindeks ületab 30 (norm varieerub vahemikus 18,5 kuni 25), kannatab D-vitamiini puuduse all. Defitsiit tekib seetõttu, et rasvkude suurel hulgal absorbeerida seda vitamiini.

Päikesepaiste puudus
Üks D-vitamiini vorm (kolekaltsiferool) sünteesitakse organismis päikesevalguse käes. Seetõttu puudub põhjapiirkondade elanikel see element sageli. Samuti mõjutab selle vitamiini puudus inimesi, kes veedavad palju aega ruumides, kuhu nad ei tungi. päikesevalgus. Päikesekaitsekreemide kasutamisel väheneb oluliselt kolekaltsiferooli tootmine, kuna need ei lase nahal ultraviolettkiirgust neelata. Melaniin (looduslik nahapigment) pärsib D-vitamiini sünteesi, mistõttu on tumeda nahatooniga inimestel suurem oht ​​haigestuda beriberisse.

Taimetoidu süsteem
D-vitamiini on kahel kujul (kolekaltsiferool ja ergokaltsiferool) ning mõlemat leidub loomsetes toodetes. Seetõttu on inimesed, kes järgivad ranget taimetoitu ja keelduvad kalast, maksast, munadest, selle patoloogia suhtes altid.

Häiritud vitamiinide imendumine
Teatud haiguste esinemisel väheneb oluliselt organismi võime omastada toidust D-vitamiini. Põletikulised protsessid seedetrakti organid (GIT) halvendavad limaskesta imendumisfunktsioone, mis põhjustab selle elemendi puudulikkust. D-vitamiini puudust leitakse sageli patsientidel, kellel on Crohni tõbi (seedetrakti põletikuline kahjustus), tsüstiline fibroos (lima eritavate organite, sealhulgas soolte patoloogia).

Vitamiini halb töötlemine aktiivseks vormiks
Selleks, et D-vitamiin saaks organismis imenduda, tuleb see muuta aktiivseks vormiks. Töötlemine toimub maksas, seejärel neerudes. Seetõttu võib nende elundite funktsionaalsuse halvenemisel tekkida selle vitamiini puudus. Kõige vastuvõtlikumad beriberi D-le selle ebakvaliteetse muundumise tõttu on vanemas eas inimesed.

Vitamiinide ainevahetust häirivate ravimite võtmine
Antatsiidid on ravimite rühm, mis pärsivad D-vitamiini metabolismi. maomahl). Vähendage selle vitamiini ravimite imendumise kvaliteeti, mille eesmärk on võidelda kõrge kolesterool. Mineraalsed ja sünteetilised lahtistid halvendavad D-vitamiini vahetust.

D-vitamiini puuduse nähud lastel

Lastel mõjutab D-vitamiini puudus luustiku ja närvisüsteemi seisundit. Esimesed haigusnähud ilmnevad 2-3 kuu vanuselt. Laps muutub ärrituvaks, vingub, ei maga hästi. Suureneb vastuvõtlikkus välistele stiimulitele – ta ehmub valjud helid, valgussähvatused. Esiteks ei maga beebi hästi, ta ei maga peaaegu üldse ja magama jäädes ärkab ta sageli üles. Uni on väga madal ja katkendlik. Une ajal märkavad lapse vanemad, et ta hakkab tugevalt higistama. See higistamine on eriti märgatav peanahal, kuklas. Laps hakkab hõõruma pea tagaosa vastu patja, mis viib selle piirkonna kiilaspäisuse tekkeni.

Lapse lihased muutuvad loiuks, tekib lihaste hüpotoonia. Tuleb märkida, et selles vanuses lapsi, vastupidi, iseloomustab suurenenud lihastoonus (hüpertoonilisus). Seega, kui füsioloogiline hüpertoonilisus asendatakse hüpotoonilisusega, on see kohe märgatav. Lapsed muutuvad passiivseks ja loiuks.

D-vitamiini puudusel on suur mõju luude struktuurile. Niisiis, avitaminoosiga D toimub luustruktuuride pehmenemine ja elementide resorptsioon. luukoe. Seda nähtust nimetatakse osteomalaatsiaks. Selle põhjuseks on fosfori-kaltsiumi metabolismi rikkumine, mis tekib D-vitamiini puuduse korral. On teada, et bioloogiline mõju vitamiin on tagada kaltsiumi ja fosfori imendumine soolestiku tasandil. Pärast nende mikroelementide imendumist transporditakse need vereplasmaga luustruktuuridesse. Paratüreoidhormooni mõjul on luud küllastunud kaltsiumi ja fosforiga. Vitamiinipuuduse korral seda aga ei juhtu. Seetõttu kaasneb D-vitamiini puudusega kahjustus fosfori-kaltsiumi metabolism.

Luu struktuurid laps muutub pehmeks ja ennekõike on see märgatav kolju luudel. Kolju õmblused muutuvad painduvaks, samuti on hilinenud suure fontaneli sulgemine. Hiljem kujuneb välja käte, jalgade ja lülisamba luude kumerus. On selline sümptom nagu "rachitic rosary". Rosaariumid on paksenemised, mis tekivad kaldakaare kõhre- ja luuosade liitumiskohas. Samuti pööravad vanemad tähelepanu esimeste hammaste ilmumise hilinemisele, rahhiidi tekkele.

Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.

Kui inimkehas napib vitamiiniaineid, hakkab ta sellest märku andma. Oluline on teatud sümptomaatilised nähtused õigeaegselt ära tunda, et neist spetsialistile rääkida, saada vajalik läbivaatus. E-vitamiini puudus tekib enamasti tasakaalustamata toitumise, tervislike harjumuste puudumise, ebasoodsates tingimustes elamise tagajärjel. Lisaks ei saa inimkeha seda ühendit sünteesida. Oluline on õigeaegselt kindlaks teha, kui suur on tokoferooli puudus organismis, et vältida tõsiste haiguste teket.

Mis juhtub inimkehaga, kui puudub tokoferool?

Tokoferooli puudumine kutsub esile teatud negatiivsete protsesside alguse siseorganite, nende süsteemide ja struktuuride töös. Esiteks kannatavad koerakud, kuna nad ei saa enam piisavalt hapnikku. Tänu sellele hakkavad nad üsna kergesti läbima peroksüdatsiooniprotsessi, mis omakorda võib põhjustada nende surma. Kui nende surmaprotsess algab, lakkavad elundid täisjõul töötamast, mis põhjustab häireid kogu organismi töös.

Inimese seisund halveneb järk-järgult. Keha saadetud signaalide vale lugemine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Tokoferooli puudus võib põhjustada lihasdüstroofiat, aneemiat, südame-veresoonkonna haigusi ja talitlushäireid. visuaalne süsteem, viljatus, kolju luude pehmenemine, nekroos maksa süsteem. Need patoloogiad ei ilmne kohe, kuid on mitmeid haigusi, mis võivad viidata E-vitamiini hüpovitaminoosile.

Haigused, mis näitavad E-vitamiini puudust

On tõestatud tõsiasi, et puuduvad patoloogiad, mille ilmnemine on otseselt seotud E-vitamiini puudusega. Siiski on mitmeid haigusi, mille puhul on võimalik tokoferooli puudus organismis. Need sisaldavad:

  • lihasdüstroofia;
  • spinotserebellaarset tüüpi ataksia;
  • neuropaatia teatud vormides;
  • sümptomaatiline retinopaatia;
  • immuunsüsteemi tõsine nõrgenemine.

Nendel patoloogiatel on oma sümptomaatiline pilt. Sageli annavad nende arengu tunnused märku tokoferooli ebapiisavast kogusest inimkehas. Täieliku anamneesi saamiseks on siiski vaja konsulteerida spetsialistiga ja läbida uuring.

Hüpovitaminoosi E sümptomid

Esimesed märgid tokoferooli puudumisest on:

  • lihaste hüpotensiooni seisundi esinemine;
  • lihasnõrkuse olemasolu;
  • pidev väsimustunne;
  • häiritud liigutuste koordineerimine, kõnnak;
  • inimese “kuivamine” meie silme all märkimisväärne kaotus lihasmassi(tavaliselt esineb rasvunud täiskasvanutel).

Teised rasvlahustuva ühendi puuduse sümptomid on järgmised:

  • kaltsiumisoolade ladestumine rindkere piirkonnas (nähtav röntgenuuringu ajal);
  • peenmotoorika häired;
  • liigutuste mittevastavuse esinemine;
  • nägemisorganite talitlushäired, kiire langus, suurenenud silmade väsimus;
  • kollatõbi;
  • herpes, muud haigused, mis arenevad selle puudumisel normaalne töö immuunsussüsteem.

Sellised sümptomid võivad ilmneda nii meestel kui naistel, kuid lapsepõlves ei ole see tüüpiline. Lastel arenevad organismi ebapiisavast vitamiinisisaldusest tingitud haigused palju kiiremini ja seetõttu on abi osutamiseks äärmiselt oluline see õigeaegselt tuvastada.

Hüpovitaminoosi E ekslikud sümptomid

On teada, et tokoferooli kasutatakse laialdaselt kosmetoloogias. Sel põhjusel, kui naistel tekivad probleemid juustega, tekivad ketendavad nahapiirkonnad, suureneb kortsude arv, tekib aimu, et kehas ei ole piisavalt aineid. Tegelikult on see arvamus ekslik, kuna inimese välimust mõjutavad ka elutingimused, päevarežiimist kinnipidamine, toitumine. Hüpovitaminoosi E ekslikud sümptomid on järgmised:

  • esinemine vanuse laigud nahale suurtes kogustes;
  • suur hulk uusi kortse;
  • naha seisundi halvenemine nende suurenenud rasvasisalduse tõttu, kuivus;
  • juuste väljalangemine ja rabedus;
  • lõhenenud juukseotsad;
  • kõõma välimus;
  • küüneplaadi halvenemine.

Tokoferooli puudumisel ilmnevad need sümptomid kõige sagedamini ajal, mil inimene ei saa enam liikuda. Seetõttu ei saa neid diagnoosi aluseks võtta. Kui välimus kannatab ennekõike, räägitakse tavaliselt B-vitamiinide puudusest.

E-vitamiini vaeguse diagnoosimine

Esialgu hindab spetsialist patsiendi välimust, uurib anamneesi. Hüpovitaminoosi E selgitamiseks viiakse läbi sellised uuringud:

  • proovid maksasüsteemist;
  • MRI, diafragma uurimine läbi röntgeni.

Täiendavad protseduurid on ette nähtud juhuks, kui näidatud ei anna siiski täielikku pilti isiku seisundist.

Haigused, millega kaasneb tokoferooli puudus

Inimene võib kahtlustada E-vitamiini puudust selliste patoloogiate korral nagu:

  • seedetrakti töö rikkumine;
  • nakkav, viirushaigused komplikatsioonide tekitamine soolestiku töös;
  • helmintiaasid, giardiaas kaugelearenenud kujul;
  • raske mürgistus;
  • mitmete antibiootikumide kasutamine;
  • kiirguskahjustus.

See ei ole tõsiasi need haigused võib põhjustada arengut riigi hüpovitaminoos E. Kuid nad sunnivad inimest perioodiliselt toitma oma keha väärtuslikke aineid hoiatab seda.

Kuidas vältida hüpovitaminoosi E?

Selleks, et kehas ei tekiks tokoferooli puudust, piisab toitumise kohandamisest ja selliste toiduainete lisamisest:

  • loodusliku päritoluga taimeõlid;
  • rohelised herned (värsked, mitte konserveeritud);
  • lehmamaks;
  • kaunviljad;
  • salo.

Samuti võite mitu korda aastas profülaktilistel eesmärkidel juua selliseid ravimeid nagu:

  • "Alfa-tokoferoolatsetaat";
  • "Sanvit E 98%", õlivorm;
  • "E-vitamiin-atsetaat" ja teised.

Ärge unustage, et iga ravimit tuleb enne selle võtmist uurida. Samuti on oluline konsulteerida arstiga.

E-vitamiin täidab kehas mitmeid funktsioone. Komponent kaitseb vabade radikaalide eest, osaleb aktiivselt metaboolsed protsessid. E-vitamiini puudus võib põhjustada haigusi südame-veresoonkonna süsteemist, närvisüsteemi häired.

Tokoferooli puudus põhjustab talitlushäireid reproduktiivsüsteem. Kui ilmnevad puudulikkuse sümptomid, määratakse seda bioloogiliselt aktiivset ainet sisaldavad preparaadid.

E-vitamiin osaleb aktiivselt redoksprotsessides. säilitab naha noore ja terve välimuse. Suur on ka komponendi roll nägemisorganite töös.

Tagab normaalse verehüübimise, kiirendab haavade paranemist. Antioksüdandina kaitseb see keharakke hävimise eest. vabad radikaalid. Vitamiini taastumisvõime lapse kandmise funktsioonid naistel ja meestel.

Suured annused võivad põhjustada iiveldust, puhitus ja seedehäireid. Patsientidel on tõus vererõhk. Need ja muud sümptomid tekivad sageli vale annusevaliku tõttu.

E-vitamiini puuduse põhjused organismis

Primaarne rike esineb piimaseguga toidetud imikutel vastuvõtul polüküllastumata happed palju. Defitsiit on võimalik ka valgupuuduse korral igapäevases toidus.

Sekundaarne puudulikkus areneb muudel põhjustel:

  • kõhunäärmehaigused, näiteks pankreatiit, onkoloogilised patoloogiad;
  • maksakahjustus, sapphappe puudus;
  • peensoole patoloogia;
  • lühikese soole sündroom;
  • mõned geneetilised haigused;
  • tokoferooli siduva valgu defekt.

Mogu puudulikkuse sümptomid pikka aega ei ilmu. Kohe pärast ilmumist peate külastama arsti.

Kuidas E-vitamiini puudus avaldub?

Tokoferooli varud ammenduvad pika aja jooksul. Kell terved inimesed vanema vanusega võrreldes ei pruugi puudulikkuse tunnused olla pikka aega. Inimene kaotab lihasmassi.

Kuid tulemuste põhjal laboriuuringud võib teha muid järeldusi:

  • erütrotsüütide eluiga väheneb oluliselt;
  • suureneb mõnes kehakudes toodetava vananeva pigmendi hulk;
  • madal E-vitamiini kontsentratsioon vereplasmas.

Tokoferooli ebapiisavat sisaldust veres võib tuvastada ka mõne geneetilise verehaiguse korral. Ägeda E-vitamiini puuduse nähud võivad olla tugevamad. Avitaminoos põhjustab lihaskoes degeneratiivseid muutusi. Kiud lagunevad.

E-vitamiini selge puudus tekib harvadel juhtudel. Puuduse sümptomid ilmnevad vastsündinutel, eriti enneaegsetel imikutel. Naistel ei toimu rasedust pikka aega, kuna puuduvad sobivad tingimused täisväärtusliku munaraku moodustumiseks.

Tokoferooli puudumise sümptomid:

  • liigutuste koordineerimise rikkumine;
  • nägemisteravuse vähenemine;
  • naha enneaegne vananemine;
  • seedesüsteemi häired;
  • neuroloogilised häired;
  • lihasnõrkus, krambid;
  • rikkumine menstruaaltsükli naiste seas.

Ravi puudumisel on tõsised patoloogiad sealhulgas vähk ja südamehaigused. Sageli tekib samaaegselt A- ja E-vitamiini puudus.

E-vitamiini kasutamine meditsiinipraktikas

Paljud patoloogiad on seotud tokoferooli puudulikkusega. Seetõttu kasutatakse komponenti meditsiinis järgmiste haiguste raviks:

  • neuromuskulaarne haigus lapsepõlves, millega kaasneb maksa ja sapipõie rikkumine;
  • hemolüütiline aneemia;
  • intraventrikulaarne verejooks;
  • dermatoloogilised patoloogiad;
  • menopausi sümptomite neutraliseerimine naistel.

Teadaolevad andmed E-vitamiini kasutamise kohta muudel eesmärkidel:

  • trombootiliste haiguste ravi;
  • onkoloogiliste kasvajate, südamehaiguste ja;
  • immuunsuse säilitamine.

Tokoferooli puudus meestel põhjustab ebaõnnestunud rasestumist. Sellisel juhul määrab arst E-vitamiini kasutamise kapslite või süstide kujul. Selle sisuga preparaate kasutatakse viljatuse ravis.

Kui sümptomid on väljendunud, on näidustatud spetsiaalsete ravimite kasutamine. Annus valitakse sõltuvalt keha vanusest ja seisundist. Patsiendil soovitatakse süüa piisavalt tokoferooli sisaldavaid toite. Vitamiinirikas, pähklid ja mõned teraviljad. Väike kogus on maksas võid, kanamunad ja piim.

Vältima kõrvalmõjud või üleliigset ei soovitata võtta sünteetiline vitamiin E ilma arsti retseptita. Puudus on rasedatele ohtlik. Üleannustamine põhjustab loote patoloogiate arengut. Tokoferool kipub kehas kogunema. Seetõttu on hüpervitaminoosi tekkerisk suur.

Puuduse vältimiseks on vaja täielikult süüa ja rikastada dieeti toodetega kõrge sisaldus vitamiinid. Tokoferooli imendumiseks on vaja rasvu, kuna komponent kuulub rasvlahustuvate ühendite rühma.

Seedesüsteemi kroonilisi haigusi tuleb perioodiliselt ravida, kuna õigesti valitud ravi parandab nende toimimist ja võimaldab toitaineid täielikult omastada.


Artikli hinnang:
1 täht2 tärni3 tärni4 tärni5 tärni(Hinnuseid veel pole)
Laadimine...
Jaga sõpradega:
Sarnased postitused