Maailma lihtsaimad haigused. Haruldased pärilikud haigused lastel

Teadus on meditsiinis teinud märkimisväärseid edusamme – nüüd on võimalik toime tulla selliste haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arstid hämmeldunult käed lööma. Mõnede nende päritolu on teadmata või mõjutavad nad keha täielikult. uskumatul moel. Võib-olla on ühel päeval võimalik neid selgitada kummalised haigused ja nendega tegeleda, kuid siiani on need inimkonna jaoks endiselt mõistatus.

Inimestest, kes suudavad end surnuks tantsida kuni veeallergiani, on siin 25 uskumatult veidrat, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!

Unetõbi

See haigus oli hirmuäratav, kui see 20. sajandi alguses esmakordselt ilmnes. Alguses hakkasid patsiendid hallutsineerima ja seejärel jäid nad halvatuks. Tundus, nagu nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadvusel. Paljud surid selles staadiumis ja ellujäänud kogesid kogu ülejäänud elu kohutavaid käitumisprobleeme (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia ei avaldunud enam ja arstid ei tea siiani, mis selle põhjustas, kuigi on esitatud palju versioone (viirus, immuunreaktsioon, mis hävitab aju). Arvatavasti oli Adolf Hitler haige entsefaliidi letargicasse ja hilisem parkinsonism võis mõjutada tema tormakaid otsuseid.

Äge lõtv müeliit

Müeliit - põletik selgroog. Seda nimetatakse mõnikord poliomüeliidi sündroomiks. See neuroloogiline haigus mis mõjutab lapsi ja põhjustab nõrkust või halvatust. Väikesed patsiendid kogevad pidev valu liigestes ja lihastes. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit hirmuäratav haigus, mille epideemiad a. erinevad riigid nõudis tuhandeid elusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% sai invaliidiks.

Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on võidetud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna lastehalvatus veel alla – selle puhanguid esineb erinevates riikides aeg-ajalt. Samal ajal haigestuvad juba vaktsineeritud inimesed, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.

Berardinelli-Seipi kaasasündinud lipodüstroofia (SLBS)

Seda seisundit iseloomustab äge rasvkoe puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Selliste pärast kummalised sümptomid SLPS-i patsientidel on väga omapärane välimus – nad näevad välja väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Samuti kipuvad neil olema silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.

Ühes kahest teadaolevast SLPS-i tüübist leidsid arstid ka kerge psüühikahäire, kuid see pole kõige suurem suur probleem haigete jaoks. Selline ebatavaline rasvkoe jaotus viib tõsiseid probleeme täpsemalt kõrge vere rasvasisaldus ja insuliiniresistentsus, samas kui rasva kogunemine maksa või südamesse võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.

plahvatava pea sündroom

Patsiendid kuulevad oma peas uskumatult valju plahvatusi ja mõnikord näevad valgussähvatusi, mida tegelikkuses ei eksisteeri, ja arstidel pole aimugi, miks. See on vähe uuritud nähtus, mis on tingitud unehäiretest. Selle naistel sagedamini kui meestel esineva sündroomi põhjused on siiani teadmata. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. IN Hiljutiüha rohkem noori inimesi kannatab selle sündroomi all.

Imikute äkksurma sündroom

See nähtus on äkksurm näiliselt terve imiku või lapse hingamisseiskusest, mille puhul lahkamine ei võimalda tuvastada surma põhjust. SIDS-i nimetatakse mõnikord "hällisurmaks", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid sümptomeid, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused on siiani teadmata.

Akvageenne urtikaaria

Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See on tõeline haigus, kuigi väga haruldane. IN meditsiinilist kirjandust kirjeldatud on vaid umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tõsist allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarate korral. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt tugevamad ja esimesed sümptomid ilmnevad puberteedieas. Veeallergia põhjused pole selged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.

Brainerdi kõhulahtisus

Nimetatud linna järgi, kus registreeriti esimene selline juhtum (Brinerd, Minnesota, USA). Selle nakkusega nakatunud inimesed külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasneb sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.

1983. aastal esines kaheksa Brainerdi kõhulahtisuse puhangut, neist kuus USA-s. Kuid esimene oli siiski kõige suurem – aastaga haigestus 122 inimest. Kahtlustatakse, et haigus tekib peale värske piima joomist – aga siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.

Rasked visuaalsed hallutsinatsioonid või Charles Bonnet' sündroom

Seisund, mille käigus patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerulisi hallutsinatsioone hoolimata osalistest või kannatustest täielik kaotus nägemine vanadusest või sellistest haigustest nagu diabeet ja glaukoom.

Kuigi selle haiguse dokumenteeritud juhtumeid on vähe, arvatakse, et see on pimedaks jäävate vanemate inimeste seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet' sündroomi all. Õnneks on erinevalt teistest siin loetletud haigustest sümptomid rasked visuaalsed hallutsinatsioonid kaovad iseenesest aasta või kahe pärast, kui aju hakkab nägemise kadumisega kohanema.

Elektromagnetiline ülitundlikkus

Kiiremini vaimuhaigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et mitmesugused sümptomid põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga avastanud, et inimesed ei suuda eristada tõelisi põlde võltsidest. Miks nad seda ikka veel usuvad? Tavaliselt seostatakse seda vandenõuteooriatega.

Aheldatud mehe sündroom

Selle sündroomi kujunemisel muutuvad patsiendi lihased üha enam kinni, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid pole kindlad, mis põhjustab sarnased sümptomid; usutavate hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteerivad geenid.

Allotriofagia

Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavad inimesed kogevad pidev soov söö toidu asemel Erinevat tüüpi toiduks mittekasutatavad ained, sh mustus, liim. See tähendab, et kõik, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole siiani ühtegi leidnud tõeline põhjus haigus, ravi pole.

Inglise higi

Inglise higi või inglise higistamispalavik, - nakkushaigus ebaselge etioloogia koos väga kõrge tase suremus, mis külastas aastatel 1485–1551 mitu korda Euroopat (peamiselt Tudori Inglismaal). Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavaluga, samuti valudega kaelas, õlgades ja jäsemetes. Siis algas palavik ja tugev higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahalööbeid ei olnud. iseloomulik tunnus haigus oli tõsine unisus, mis sageli eelnes surmale pärast kurnavat higistamist: usuti, et kui inimesel lastakse magama jääda, siis ta ei ärka.

IN XVI lõpp sajandil kadus "Inglise higistamispalavik" äkitselt ega ole sellest ajast peale enam kusagil mujal ilmunud, nii et nüüd saame selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemuse üle vaid oletada.

Peruu meteoriidihaigus

Kui Peruus Carancase küla lähedal meteoriit alla kukkus, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud tundmatusse haigusesse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstid arvavad, et põhjuseks oli meteoriidist saadud arseenimürgitus.

Blaschko read

Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehale. Selle haiguse avastas esmakordselt Saksa dermatoloog 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste triipude ilmumine inimkehale. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko jooned. Eeldatakse, et need liinid on inimese DNA-sse lisatud juba ammusest ajast ja on päritud.

Kuru haigus ehk naerusurm

Uus-Guinea mägedes elav kannibalide Fore hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed kannatasid surmav haigus kuru, kelle nimel on nende keeles kaks tähendust – "värisemine" ja "riknemine". Fore uskus, et haigus oli teise šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised sümptomid on vägivaldne värisemine ja pea tõmblevad liigutused, millega mõnikord kaasneb naeratus, nagu teetanuse põdevatel patsientidel. IN esialgne etapp haigus väljendub pearingluses ja väsimuses. Siis tuleb peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul laguneb ajukude käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.

Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt seda haigust põdeva inimese aju söömise teel. Kannibalismi likvideerimisega kadus kuru praktiliselt.

Tsüklilise oksendamise sündroom

Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on täiesti arusaadavad – korduvad oksendamise- ja iiveldushood. Arstid ei tea, mis täpselt selle häire põhjus on. Selge on see, et seda haigust põdevad inimesed võivad iivelduse all kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul kõige rohkem äge rünnak väljendub selles, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub see 40 korda päevas, peamiselt stressi või seisundi tõttu närviline erutus. Krambihooge on võimatu ennustada.

Sinise naha sündroom ehk acanthosis derma

Selle diagnoosiga inimestel on sinine või ploomi nahk. Eelmisel sajandil terve pere sinised inimesed elas USA Kentucky osariigis. Neid kutsuti Sinifugaatideks. Muuseas, peale selle pärilik haigus neil ei olnud muid haigusi ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.

Kahekümnenda sajandi haigus

Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Haigust iseloomustab negatiivsed reaktsioonid mitmesuguste kaasaegsete kemikaalide ja toodete, sealhulgas plastide ja sünteetiliste kiudude kohta. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse puhul, ei reageeri patsiendid, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.

Korea

Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffea hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmise paari nädala jooksul liitus temaga sadu inimesi ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused- massiline mürgistus või psüühikahäire.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfordi sündroom

Selle haiguse all kannatavad lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimesele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust esineb maailmas vaid 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.

porfiria

Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haiguse all kannatavate patsientide nahk tekib päikesevalguse käes villid ja "keeb" ning nende igemed "kuivavad ära", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Teate, mis on kõige veidram? Tool muutub lillaks.

Selle haiguse põhjuseid pole siiani hästi mõistetud. On teada, et see on pärilik ja on seotud punaste vereliblede ebaõige sünteesiga. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamikul juhtudel tekib see verepilastuse tagajärjel.

Lahesõja sündroom

Haigus, mis tabas sõjaveterane aastal Pärsia laht. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaskontrolli kaotuseni. Arstid usuvad, et haiguse põhjustas vaesestatud uraani kasutamine relvades (sh keemilistes).

Maine'i hüppava prantsuse sündroom

Selle haiguse peamine sümptom on tugev ehmatus, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Haigusele vastuvõtlik inimene hüppab samal ajal püsti, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega suuda kaua rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal prantslasel, sellest ka selle nimi. George Miller Beardi kirjelduse järgi tabas see haigus ainult Maine'i põhjaosas asuvaid Kanada prantsuse metsaraiereid. Arstid usuvad, et see on geneetiline haigus.

Seal on tohutult palju mitmesugused haigused mees, kuid mõned neist on eriti haruldased. Mõned neist võlgnevad oma leviku tõkestamise tänu kaasaegse meditsiini arengule. Noh, üldiselt seatakse kahtluse alla erinevate figuuride olemasolu meditsiinis. Paljude haruldaste haiguste hulgast oleme teie jaoks välja valinud 10 kõige muljetavaldavamat.

10 kõige haruldasemat inimeste haigust

Rõuged on väga nakkav viirusnakkus millega puutusid kokku ainult inimesed. Selle haiguse üleelanud kaotasid täielikult või osaliselt nägemise ning endiste haavandite asemel jäid kehale sügavad armid. Kunagi oli see surmav haigus, kuna selle vastu ei olnud ravi. Peaaegu kõik haiged olid määratud surmale.

Kuid tänaseks on inimesed lõpetanud elanikkonna selle vastu vaktsineerimise, kuna viimati registreeriti rõugete juhtum 1977. aastal. See on meditsiini suur võit haiguste üle. Kuid mõnedes laborites hoitakse veel tänapäevalgi viirustüvesid, mis võivad anda tõuke bioterrorismile.

Stalin haigestus rõugetesse, armid ja armid jäid tema näole kogu eluks.

Tänapäeval on see väga haruldane haigus, mis põhjustab viirust ja viib halvatuseni. Haiguse ajal mõjutab seljaaju hallaine ja see põhjustab närvisüsteemi patoloogiaid. Enamasti on see asümptomaatiline ja harvemini kustutatud kujul. Kui viirus satub kesknärvisüsteemi, paljuneb see seal ja viib lihaste halvatuseni.

Veel üheksakümnendatel teatasid 36 maailma riiki avalikult, et on selle haiguse võitnud ja see likvideeriti täielikult ning alates 2002. aastast pole Euroopas registreeritud ühtegi. selline juhtum haigus. Ja alles 4 aastat hiljem tunnistati seda kõikjal maailmas gloobus seda haigust enam ei ole, kuid mõnes riigis esineb lastehalvatuse juhtumeid tänapäevalgi.

Mõnes riigis võitlus lastehalvatuse vastu veel kestab

See mõjutab ühte last 8 miljonist. See on üks harvad juhud geneetilised defektid. See haigus kulgeb järgmiselt – naha- ja siseorganid enneaegselt vanaks saanud, kolmeteistkümnendaks eluaastaks näevad haiged lapsed välja nagu vanad inimesed. Keha võtab kõik seniilsed sümptomid. Seda haigust üritati ravida kasvuhormoonidega, samuti vähivastased ravimid kuid kõik meetmed ei andnud tulemusi. Sellised patsiendid, kes olid alati kuni 20-aastased, surid.

Progeeria on geenimutatsiooni põhjus, kuid see ei ole päritav. Praeguseks on maailmas registreeritud enam kui 80 selle haiguse juhtu. Kõige sagedamini mõjutab see valgenahalisi lapsi.

progeeriaga laps

Seda haigust meditsiini ajaloos kirjeldati ainult üks kord, seega pole seda üldse uuritud. Ta kannatas kahe kaksiku tüdruku, nimega Fields, pärast, kes elasid Walesis. Teadlased on väitnud, et sellel haigusel on pärilik päritolu ja väljendub lihaste funktsiooni järkjärgulises rikkumises, mis lihtsalt viib aja jooksul liikumise piiramiseni. Haigus progresseerub ja patsiendid satuvad ratastooli.

Fieldsi haigust on meditsiini ajaloos kirjeldatud vaid korra.

See on kõige haruldasem haigus, mis esineb üks kord 2 miljonist. Haigus tekib geenimutatsiooni tagajärjel ja avaldub kujul sünnidefektid arengut. Tavaliselt on see pööre. pöidlad jalad, häired emakakaela piirkond selgroog.

Kokku on maailmas teada umbes 700 sellist juhtumit ning haiguse olemus seisneb selles, et iga kude organismis võib muutuda luuks. See haigus on ainus näide, kus erinevad koed võivad muutuda täiesti erinevateks.

Mis tahes kude väikseima vigastuse korral moodustab luu kasvukoldeid. Siiani ei ole selle haiguse vastu ravi. Kui lõikate välja luu kasvaja, kasvab see veelgi.

Progresseeruva fibrodüsplaasia korral moodustab mis tahes kude vähimagi vigastuse korral luu kasvukoldeid.

Seda haigust põhjustavad prioonid, molekulid, mis on isegi lihtsamad kui viirused, kuid millel on mõned elusorganismidele iseloomulikud ja nakkavamad omadused. See haigus oli Uus-Guineas tuntud ja laialt levinud. Huvitaval kombel oli seal tavaline rituaalne söömine. Inimkeha. Sellistel patsientidel täheldatakse närvisüsteemi häireid, mis põhjustavad surma. Pärast seda, kui selle osariigi valitsus võttis meetmeid kannibalismi vastu võitlemiseks, ei ilmnenud enam haiguse tunnuseid.

See haigus oli Uus-Guineas tuntud ja laialt levinud.

See on kaunis haruldane haigus, mis esineb vahekorras 1: 35 000. Haigusel on geneetilised põhjused ja seda iseloomustab asjaolu, et veresoonte kasvajad, mis paiknevad peamiselt silma ajus või võrkkestas. Peal hilised etapid haigus võib põhjustada võrkkesta eraldumist.

Hoolimata asjaolust, et haigusel on healoomuline kulg, kuna kasvajatel pole märke vähirakud Kuid need võivad põhjustada insulti, südameinfarkti ja südame-veresoonkonna haigusi.

Vaskulaarne kasvaja Von Hippel-Lindau tõve korral

Selle haiguse tunnuseks on kolju ja vastavalt ka aju suuruse vähenemine, samas kui muud kehaosad jäävad normaalsed suurused. Mikrotsefaaliaga kaasneb vaimne puudulikkus imbetsiilsusest idiootsuseni.

Selle haiguse peamisteks põhjusteks peetakse kokkupuudet raseda naise kiirgusega, samuti geneetilisi häireid. Sellised lapsed jäävad ellu, kuid nende aju ei saa normaalselt areneda isegi intensiivse korrektsiooni korral.

Kolju suuruse vähendamine on selge märk mikrotsefaaliast

Selle haiguse peamised sümptomid on järgmised: vähene mälu, väsimus suureneb ja süveneb, naha alt kasvavad välja arusaamatud niidid, nahal tekivad arusaamatud aistingud, justkui roomaksid sellel putukad.

Huvitav on see, et hoolimata asjaolust, et enam kui 2000 ameeriklast kurdavad sarnaste sümptomite üle, ei ole selle haiguse olemasolu veel tõestatud. Arstid kalduvad pigem eeldama, et tegemist on hüsteeria vormiga kui üksiku haigusega.

Morgellonsi tõbi – justkui roomaksid putukad nahal.

Tänapäeval on palju pemfiguse sorte, kuid paraneoplastiline pemfigus kannatab väga vähe. suur hulk patsiendid. Samal ajal peetakse haigust haruldaseks, ohtlikuks ja surmavaks.

See häire on pärilik autoimmuunhaigus, mille käigus suu limaskestale ja teistele kehaosadele tekivad villid. Pärast nende lõhkemist jäävad kehale nutvad alad, mis on infektsiooni jaoks avatud väravad. Suur osa selle diagnoosiga patsientidest sureb veremürgitusse või pahaloomuline kasvaja mida see haigus põhjustab.

Paraneoplastiline pemfigus – suu limaskestale ja teistele kehaosadele tekivad villid.

Lugupidamisega

Selles artiklis räägime oma lugejatele väga haruldastest haigustest, mis siiski eksisteerivad ja võisid isegi mõnda punkti mõjutada.

Stendhali sündroom

Seda haigust põdev inimene, sattudes kohta, kus on palju kunstiteoseid, hakkab kogema põnevust, südame löögisageduse suurenemist ja isegi hallutsinatsioone. Inimestele, kellel on see sündroom kõige rohkem ohtlik koht peetakse Uffizi galeriiks Firenzes.

Seda haigust on kirjeldatud seda galeriid külastavate turistide sümptomite põhjal. Sündroom sai oma nime tänu sellele, et seda kirjeldas Stendhal oma raamatus Napoli ja Firenze: teekond Milanost Reggiosse juba 1817. aastal, kuid vaatamata suurele hulgale tõenditele, see sündroom Itaalia psühhiaater Magerini dokumenteeris selle ametlikult alles 1979. aastal. Ta on uurinud üle saja samad juhtumid seda haigust. Esimene selline diagnoos pandi 1982. aastal.

Seda haigust põdevad inimesed kuulevad peas mitmesuguseid helisid ja isegi plahvatusi. Kõige sagedamini avaldub sündroom paar tundi enne uinumist või peaaegu kohe pärast seda. Selle haigusega patsiendid kurdavad ärevust, millega kaasneb südame löögisageduse tõus. See juhtub, et sündroomiga kaasnevad puhangud ere valgus minu peas. Kõik oleks hästi, kuid kõik need aistingud on üsna valusad ja mõned isegi arvavad, et neil oli insult.

Mõned iseloomustavad rünnakut kõlaga keelpillid, teiste jaoks meenutab heli pigem pommiplahvatus. Arstide oletused taanduvad tõsiasjale, et selliseid unehäireid võib seostada ülepinge ja stressiga. Enamik patsiente on naised. Siiski on täheldatud selle haiguse sümptomite avaldumise juhtumeid alla 10-aastastel inimestel keskmine vanus enamik patsiente on 58-aastased.

Meditsiinikeskkonnas ei omistata seda sündroomi kummalegi kuulmishallutsinatsioonid ega ka epilepsia kohta pole aga õpikutes selle sündroomi kirjeldust, mida seostatakse mitte niivõrd selle haruldusega, kuivõrd vähese uurimusastmega.

Tõhusat ravi veel ei ole, kuid klomipramiini ja klonasepaami kasutamisel on patsientide seisund mõningal määral paranenud. Lisaks soovitatakse patsientidel veeta rohkem aega värskes õhus, jälgida hoolikalt igapäevast rutiini ja treenida. Kõik see aitab leevendada stressi ja ennetada haiguse sümptomeid.

Capgrasi pettekujutelm

Seda haigust põdevad inimesed usuvad, et keegi nende lähedane, enamasti abikaasa või naine, on asendatud klooniga. Selle tulemusena püüab patsient igal võimalikul viisil "petturit" vältida ega taha temaga ühes voodis magada.

Arstid usuvad, et see haigus võib olla ajukahjustuse või üleannustamise tagajärg. ravimid. Samuti on levinud arvamus, et Capgrase pettekujutelm on tingitud ajukoore parema poolkera kahjustustest.

Blaschko joonte tüüpiline näide

Mõnel inimesel on triibud näha üle kogu keha. Neid kutsutakse Saksa dermatoloogi Alfred Blaschko järgi Blaschko sarjaks. Arst avastas selle nähtuse 1901. aastal.

Ilmselt on selline muster geneetiliselt määratud ja DNA-sse kinnistunud, nagu paljud pärilikud naha ja limaskestade haigused. Sellised ribad ilmuvad esimestel elukuudel.

Mikropsia ehk Alice Imedemaal sündroom

See neuroloogiline häire häirib visuaalset taju. Inimesed ja loomad tunduvad vähem haiged kui nad on ning objektide vahelised kaugused muutuvad moonutatud. Sageli nimetatakse seda haigust "Lilliputi nägemiseks" või "kääbushallutsinatsioonideks".

Mikropsia ei mõjuta mitte ainult nägemist, vaid ka puudutust ja kuulmist. Patsient võib tunduda teistsugune isegi tema enda jaoks enda keha. Arstid usuvad, et see haigus on seotud migreeniga. Lisaks võib mikropsia olla põhjustatud epilepsiast või kokkupuutest narkootilised ained. Sellist tajumoonutust täheldatakse ka 5-10-aastastel lastel ja see avaldub üsna sageli pimeduse saabudes, kui ajus puudub teave ümbritsevate objektide suuruse kohta.

sinise naha sündroom

Enamik patsiente ei valda kõnet isegi täiskasvanueas või õpivad vaid vähesed lihtsad sõnad. Kuid nad mõistavad palju rohkem, kui suudavad öelda või väljendada. Nimetus "õnnelik nukk" tuleneb selliste patsientide iseloomulikust kõndimisest "jäigadel jalgadel" ja sagedasest põhjendamatust naermisest.

Erütropoeetiline porfüüria või Guntheri tõbi

Erütropoeetilise porfüüriaga inimene

Väga haruldane haigus. Kokku on maailmas umbes 200 patsienti. konditsioneeritud geneetiline defekt. Patsientide nahal on väga kõrge valgustundlikkus. Valguse mõjul hakkab patsiendi nahk tugevalt sügelema ning kattub haavandite ja villidega.

Haavandid ja põletikud mõjutavad kõrvu, nina ja kõhresid ning need on oluliselt deformeerunud. Ka silmalaud on kaetud haavanditega. Inimene muutub järk-järgult elavaks muumiaks. Välimus selline inimene meenutab kujutisi keskaegsetes grimuaarides, lisaks on hambad emaili porfüriini ladestumise tõttu pruunikaspunased ning ultraviolettkiirguse mõjul helendavad lillakaspunaselt.

Võib väga vabalt olla, et just Guntheri tõbi ja sellega haiged inimesed kujundasid ettekujutuse päevavalgust kartvatest ja inimverd joovatest olenditest – vampiiridest.

Robini sündroom

Robini sündroomiga laps

Selle sündroomiga sündinud laps ei saa normaalselt süüa ega hingata, kuna tal on alalõug vähearenenud. Lisaks on tema suulaelõhed ja keel on sissevajunud. Mõnikord alalõug võib üldse puududa, mille tõttu nägu omandab linnujooned. Haigust ravitakse plastilise kirurgia abil.

CIPA

Gabby Gigras on energiline laps, kes välimuselt ei erine oma eakaaslastest, kuid tüdruk erineb enamikust inimestest selle poolest, et ta on väga haige. haruldane haigus tuntud kui CIPA.

Gabbyl on kaasasündinud valutundlikkus, millega kaasneb anhidroos (higistamise puudumine). Maailmas on registreeritud ainult 100 selle haiguse juhtu.

Gabby sündis ilma võimeta tunda külma, valu ega kuumust. Paljudele võivad sellised kehaomadused olla väga kasulikud, kuid tegelikult see pole nii. Valu, aga ka temperatuuri aistingud, täidavad väga olulist kaitsefunktsiooni.

Näiteks kui satute kogemata lahtise tule lähedale, proovite kohe liikuda ohutusse kaugusesse, põgenedes halvimal juhul kerge korpus põletus ja kõik see toimub refleksi tasemel ning Gaby-sugune inimene võib kaotada jäseme enne, kui märkab, et midagi on valesti.

Tüdruku vanemad märkasid, et midagi on valesti, kui avastasid, et 5 kuu vanune beebi hammustas oma sõrmed vereks. Gabby kaotas hiljem silma ja sai raskelt vigastada, kuna ta ei suutnud haavade kriimustamise ja mitmesuguste majapidamisvigastuste tõttu valu peatada. Vanemad teevad kõik endast oleneva, et tüdruk saaks elada normaalset elu.

tsüstinoos

Tsüstinoos on seisund, mille korral kehasse ilmuvad tsüstiini kristallid. Seda haruldast pärilikku haigust põdev Lily Sutcliffe on sunnitud iga päev võtma kokteili narkootikume, et mitte kiviks muutuda. Maailmas on selle haiguse all umbes 2000 inimest.

sündroom

Shilo Pepin sündis kokkusulanud jalgadega. Sellist haigust nimetatakse sageli sündroomiks. Arstid uskusid, et tüdruk elab vaid paar päeva, kuid ta elas kümme aastat. Shilo Pepin suri 23.10.2008. Fotol istub ta 2007. aastal Maine'is (USA) Kennebunkroptis laual.

Shiloh Pepin sündis splaissitud jalgadega, mida sageli nimetatakse "merineitsi sündroomiks". Kuigi arstid arvasid, et tüdruku saatuseks oli elada vaid paar päeva, elas ta kümme aastat. Shiloh suri 23. oktoobril 2008. Sellel fotol 2007. aastal on teda näha oma kodus Kennebunkroptis Maine'is laual istumas.

fataalne perekondlik unetus

Harv geneetiline häire. FSB patsiendid tahavad pidevalt magada, kuid ei saa. Tõttu pikk eemalolek magades lähevad patsiendid hulluks ja surevad valusalt, hoolimata sellest, et viimased kuud enne mööduvad hämaras teadvuseseisundis.

Seda haigust nimetatakse perekondlikuks, kuna see on iseloomulik tervetele perekondadele. Kokku on maailmas umbes 40 selle haigusega perekonda. 29-aastane Sherrill Dinges on ühe sellise perekonna liige. Kõik tema sugulased on FFB geeni kandjad. Ta keeldub testimisest. FSB oli juba tapnud tema ema, vanaisa ja onu. Tema õde pole saatuslikku geeni pärinud ja ta ise keeldub testimisest.

FSB algab kergete krampidega, suurenenud ärevus ja unetus. Pikaajalise unepuuduse tõttu hakkavad patsiendid lõpuks hallutsineerima ja oma meelt hägustama ning mõne kuu pärast nad surevad.

Selles artiklis räägime oma lugejatele väga haruldastest haigustest, mis siiski eksisteerivad ja võisid isegi mõjutada mõnda ajaloolist ja mütoloogilist hetke. Stendhali sündroom Seda haigust põdev inimene, sattudes kohta, kus on palju kunstiteoseid, hakkab kogema elevust, südame löögisageduse kiirenemist ja isegi hallutsinatsioone. Inimestele, kellel on...

Maailmas on tohutult palju erinevaid haigusi. Kuid mõnikord on see tavaline nohu, mis möödub paari päevaga, mõnikord haigus, mis nõuab kirurgilist sekkumist. Meie ülevaates on 10 haigust, mis mitte ainult ei tapa aeglaselt, vaid ka moonutavad inimest kohutavalt.

1. Lõualuu nekroos

Õnneks kadus see haigus juba ammu. 1800. aastatel puutusid tikuvabriku töötajad kokku suures koguses valge fosforiga, mürgise ainega, mis lõpuks põhjustas tugevat lõualuuvalu. Lõpuks täitus kogu lõuaõõs mäda ja mädanes lihtsalt ära. Samal ajal levitas lõualuu lagunemise miasma ja isegi helendas pimedas liigsest fosforist. Kui seda ei eemaldatud kirurgiliselt, siis levis fosfor edasi kõikidesse kehaorganitesse, põhjustades surma.

2. Proteuse sündroom

Proteuse sündroom on üks haruldasemaid haigusi maailmas. Kogu maailmas on teatatud ainult umbes 200 juhtumist. See on kaasasündinud haigus, mis põhjustab erinevate kehaosade liigset kasvu. Luude ja naha asümmeetriline kasv mõjutab sageli kolju ja jäsemeid, eriti jalgu. On olemas teooria, et Joseph Merrick, niinimetatud "elevantmees", põeb Proteuse sündroomi, kuigi DNA-testid pole seda tõestanud.

3. Akromegaalia

Akromegaalia tekib siis, kui hüpofüüs toodab liigset kasvuhormooni. Reeglina mõjutab hüpofüüsi enne seda healoomuline kasvaja. Haiguse areng toob kaasa asjaolu, et ohvrid hakkavad kasvama täiesti ebaproportsionaalseteks suurusteks. Välja arvatud tohutu suurus, on akromegaalia ohvritel ka silmapaistev otsmik ja väga hõredalt asetsevad hambad. Ilmselt kõige kuulsam akromegaaliaga inimene oli André hiiglane, kes kasvas 220 sentimeetrini ja kaalus üle 225 kg. Kui seda haigust õigeaegselt ei ravita, kasvab keha nii suureks, et süda ei suuda koormusega toime tulla ja patsient sureb. André suri neljakümne kuue aastaselt südamehaigusesse.

4. Leepra

Leepra on üks kohutavamaid haigusi, mida põhjustavad hävitavad bakterid naha katmine. See avaldub aeglaselt: alguses tekivad nahale haavandid, mis järk-järgult laienevad, kuni patsient hakkab mädanema. Tavaliselt mõjutab haigus kõige tõsisemalt nägu, käsi, jalgu ja suguelundeid. Kuigi pidalitõve ohvrid ei kaota terveid jäsemeid, ei ole harvad juhtumid, kus ohvrid mädanevad ja kukuvad sõrmedelt ja varvastelt, samuti ninalt maha, jättes näo keskele painajaliku räsitud augu. Pidalitõbised on sajandeid ühiskonnast välja tõrjutud ja tänapäevalgi eksisteerivad "pidalitõbiste kolooniad".

5. Rõuged

Teine iidne haigus on rõuged. Seda leidub isegi Egiptuse muumiatel. Arvatakse, et 1979. aastal sai ta lüüa. Kaks nädalat pärast sellesse haigusesse nakatumist on keha kaetud valulike veriste löövete ja vistrikutega. Mõne päeva pärast, kui inimesel õnnestub ellu jääda, kuivavad vistrikud, jättes endast maha kohutavad armid. Rõuged olid haiged George Washingtoni ja Abraham Lincolniga, aga ka Jossif Staliniga, kes oli eriti häbelik näomärkide suhtes ja käskis oma fotosid retušeerida.

6. Tüügaste epidermodüsplaasia

Väga harvaesinevat nahahaigust Epidermodysplasia verruciforma iseloomustab inimese vastuvõtlikkus papilloomiviirusele, mis põhjustab tüügaste paigutajate kiiret kasvu kogu kehas. Maailm kuulis kohutavast haigusest esmakordselt 2007. aastal, kui Dede Kosvaril haigus diagnoositi. Sellest ajast peale on patsiendile tehtud mitmeid operatsioone, mille käigus lõigati temalt ära mitu kilogrammi tüükaid ja papilloome. Kahjuks areneb haigus väga kiiresti ja Dede vajab suhteliselt normaalse välimuse säilitamiseks vähemalt kahte operatsiooni aastas.

7. Porfiria

Porfüüria haigus on pärilik geneetiline haigus, mis viib porfüriinide kuhjumiseni ( orgaanilised ühendid kes on erinevaid funktsioone organismis, kaasa arvatud punase tootmine vererakud). Porfüüria ründab peamiselt maksa ja võib põhjustada igasuguseid probleeme vaimne tervis. Selle all kannatamine nahahaigus tuleb vältida kokkupuudet päikesekiired mis põhjustavad nahal turset ja villid. Arvatakse, et porfüüriaga inimeste ilmumine tekitas legende vampiiride ja libahuntide kohta.

8. Naha leishmaniaas

9 Elevandi haigus

10. Nekrotiseeriv fastsiit

Väikesed lõiked ja marrastused on osa igaühe elust ning need põhjustavad tavaliselt minimaalseid ebamugavusi. Kui aga lihasöövad bakterid satuvad haava, võib isegi väike sisselõige mõne tunniga eluohtlikuks muutuda. Bakterid "söövad" tegelikult liha, nad vabastavad toksiine, mis hävitavad pehmed koed. Infektsiooni ravitakse tohutu hulk antibiootikume, kuid isegi siis tuleb fastsiidi leviku peatamiseks kogu kahjustatud liha välja lõigata. Operatsioonid hõlmavad sageli ka jäsemete amputeerimist ja muid ilmseid moonutusi. Aga isegi kui on arstiabi, nekrotiseeriv fastsiit on surmav 30-40% juhtudest.

Samal ajal kui teadlased otsivad ravimeid kohutavatele haigustele, jääb linnaelanikel ainult loota.

Mõni miljard aastat tagasi ei eksisteerinud meie kaunist ja ainulaadset maailma. Planeedi Maa tulekuga hakkasid sellel arenema veidrad eluvormid, mis olid määratud mitte ainult karmides tingimustes ellu jääma, vaid ka sellistes tingimustes arenema. ainulaadsed olendid nagu me oleme sinuga. Miljardite aastate pikkune evolutsioon ei ole andnud meile mitte ainult intelligentsust ja võimet muutuda keskkond enda all, aga ka palju teisi unikaalseid mikroorganisme.

Mõned neist on uurimisobjektid ja inimeste tervise parandamine. Näiteks nagu bifidobakterid, laktobatsillid või bakteriodiidid. Kõik need moodustavad iga elava inimese soolestiku mikrofloora. Kuid nende kõrval tekkisid ja arenesid surmavad mikroorganismid, mille mõju inimestele võib viia surmav tulemus.

Erinevate haiguste mitmekesisus, millega inimkeha võib kokku puutuda, on lihtsalt hämmastav. Alustades tavalistest stafülokokkidest ja lõpetades katkupulkadega. Vaatamata sellele, et me ei näe neid ega tea enamikku erinevate nimedest patogeensed bakterid, võime kindlalt väita, et mitmed neist on saatuslikuks sellistele kõrgelt arenenud olenditele nagu meie.

Sel põhjusel oleme koostanud nimekirja inimkonna kõige kohutavamatest haigustest, mis võivad viia mitte ainult surmani, vaid ka pikkade piinadeni, mille lõppu pole näha. Loodame siiralt, et teie tutvus kohutavaga piirdub selle artikli lugemisega.

mustad rõuged

• Inimesed tabasid: -
• Haiguse tekitaja: Variola major, Variola minor
• Võimalik ravi: etiotroopne või patogeneetiline ravi

Suremus 20-90%. Ellujäänud seda haigust väga sageli on "tasuks" pimedus ja alati kohutavad armid üle kogu keha. Rõuged on väga vastupidav viirus. Seda saab säilitada aastaid sügavkülmas ja säilib temperatuuril kuni saja kraadi Celsiuse järgi. Oma olemuselt mõjutab rõuge keha nii, et nakatunu hakkab elusalt mädanema. Rõuged on haiged ka praegu. Kui spetsiaalset vaktsineerimist ei tehta õigeaegselt, on selle tõsise haiguse nakatumise tõenäosus väga suur.

Muhkkatk

• Inimesed tabasid: -
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse tekitaja: Yersinia pestis1
• Esinemise põhjus: looduslik fokaalne viirus
• Võimalik ravi: sulfanilamiid, antibiootikumid

See nakkus omal ajal "niitis" poole keskaegne Euroopa. Erinevatel andmetel käisid surma lõikajad 20-60 miljoni inimese juures, et jahtuvatest kehadest hinge võtta. Suremus katku oli kuni 99%! Keegi ei saa nimetada täpset inimeste arvu, kes sellesse nakkusse surid, kuna sel ajal ei tehtud arvutusi, kuna inimesed olid hõivatud ellujäämisega.

Hispaania gripp või hispaania gripp

• Mõjutatud inimesed: 550 miljonit inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Põhjustaja: tõenäoliselt H1N1 viirus
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: farmaatsiatooted alkoholi baasil

Haiguse nimi pärineb päritolukohast; Hispaania elanikkonna massiline nakatumine. See haigus on mõjutanud üle 40% riigi elanikest. Üks kuulsamaid kohutava haiguse ohvreid oli suur saksa sotsioloog Max Weber, kes sisenes inimkonna ajalukku tänu oma tööle. Rohkem kui poolest miljardist nakatunust on surnud umbes 70 miljonit inimest.

Hutchinson-Gilfordi sündroom või progeeria

• Mõjutatud inimesed: 80 inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Põhjustaja: geneetiline defekt
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: ravimatu

Kõige haruldasem haigus enneaegne vananemine, mis ei mõjutanud rohkem kui 80 inimest kogu maailmas, on üks kohutavamaid haigusi maailmas. Progeeriaga patsiendid on määratud lühikeseks ja valulikuks eluks. Märkimisväärne tõsiasi on see, et seda sündroomi leiti ainult ühel mustanahalisel inimesel. Üks kõige enam kuulsad inimesed vastuvõtlikud seda haigust on Lõuna-Aafrika kutt Leon Botha, kes suutis elada 26 aastat. Ta oli videoblogija ja DJ. Progeeriaga laps võib 12-aastaselt välja näha 90-aastane.

Nekrotiseeriv fastsiit

• Inimesed tabasid: -
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustaja: Streptococcus pyogenes
• Põhjus: lihasööjate bakterite sattumine haavasse pärast operatsiooni
• Võimalik ravi: Kirurgiline sekkumine, jäseme amputatsioon

Nekrotiseeriv fastsiit on kohutav haigus, mis on äärmiselt haruldane. Üldiselt on kõik, mis algab eesliitega necro, kohutav, kuid erinevate allikate kohaselt sureb sellesse haigusesse 30–75% nakatunutest. Sel juhul vähendatakse ravi kahjustatud jäseme õigeaegse amputatsioonini. Haiguse diagnoosimine on äärmiselt raske. Tõepoolest, esimeses etapis võib nakatunud inimesel olla ainult palavik. Hoolimata asjaolust, et sellesse haigusesse on äärmiselt raske nakatuda, kui loomulikult pole kontakti haiguse kandjaga, on nekrotiseeriv fastsiit üks inimkonna kohutavamaid haigusi.

Lümfödeem või elevantiaas

Nagu paljud teised haigused, läbib lümfödeem mitu etappi. Kõik algab silmapaistmatust ja ilmselt mitte ohtlikust kerge turse, mis aja jooksul muudavad kahjustatud kehapiirkonna kunagise inimliha vormituks deformeerunud massiks.

Tuberkuloos (varem nimetati tarbimiseks)

• Mõjutatud inimesed: mõnede teadete kohaselt on kolmandik planeedi elanikest nakatunud
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustaja: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Esinemise põhjus: Tuberkuloossete mükobakterite sattumine kopsudesse, läbi seedetrakt harvemini kokkupuutel (läbi naha)
• Võimalik ravi: Tuberkuloosi ravi aluseks on mitmekomponentne tuberkuloosivastane kemoteraapia.

Tuberkuloos on äärmiselt ohtlik infektsioon, mida varem peeti ravimatuks ja võttis elusid suur hulk inimestest. Arvatakse, et see haigus on sotsiaalselt sõltuv, st. madala sotsiaalse staatusega inimesed on alati ohus. Kõige sagedamini mõjutab haigus inimese kopse. Siiani allub tuberkuloos hästi haiglaravile. Kahjuks võtab ravikuur märkimisväärse aja - mitmest kuust mitme aastani. Tähelepanuta jäetud haigus võib põhjustada täieliku puude ja surma, mistõttu tuberkuloos on üks inimkonna kõige kohutavamaid haigusi.

Diabeet

• Mõjutatud inimesed: umbes 285 miljonit planeedi elanikku
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustajad: -
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: veresuhkru taset langetavate ravimite kasutamine, insuliinravi, toidu tõsine piiramine.

Suhkurtõve põhjuseks on insuliini koguse või aktiivsuse rikkumine – hormoon, mis tagab glükoosi toimetamise verest keharakkudesse. On kahte tüüpi - insuliinist sõltuv (tüüp 1) ja insuliinist sõltumatu (tüüp 2). Suhkurtõbi on müokardiinfarkti, insuldi (ajuveresooned), diabeetilise retinopaatia (põhiveresooned), diabeetilise nefropaatia (neeruveresooned), diabeetilise isheemilise ja neuropaatilise jala (alajäsemete veresooned ja närvid) põhjus.

AIDS

• Mõjutatud inimesed: 33–45 miljonit inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustajad: -
• Põhjus:-
• Võimalik ravi: ravi pole

AIDS on selle aastatuhande nuhtlus. Kõige kohutavam selle haiguse juures on see, et veel puuduvad ravi ja võimalused selle raviks. Selle kohutava haigusega nakatunud inimesed võivad sellesse surra tavaline külmetus. Lõppude lõpuks pole neil praktiliselt mingit immuunsust.

Vähk (onkoloogia)

• Mõjutatud inimesed: igal aastal diagnoositakse 14 miljonit inimest
• Haiguse peamine lokaliseerimine: kogu maailmas
• Haiguse põhjustajad: -
• Esinemise põhjus: Geneetilised häired, alatoitumus, suitsetamine, alkohol; kokkupuude kiirguse, asbesti või kroomiga…
• Võimalik ravi: operatsioon, keemiaravi ja kiiritusravi

Vähk on rakkude kiire ja kontrollimatu jagunemine, mis põhjustab kasvaja ilmnemist inimese kudedes või elundites. See haigus viitab neile, mis ei pruugi pikka aega ilmneda. See mõjutab inimese elundeid ja kudesid. Selle tulemusena lakkavad elundid töötamast.

Lõpetuseks olgu öeldud, et parem on kohe ennetustööd läbi viia kui hiljem ravida. Hoolitse enda eest ja ära jää haigeks!