Elundite peegelpaigutus. Selline peegelmees

Dekstrokardia - kaasasündinud anomaalia südame-veresoonkonna süsteemist, düstoopia tüüp, mille puhul süda on osaliselt või täielikult nihkunud paremale ja asub normaalsega peegelsümmeetrilises asendis.

Südame osad ja kõik asuvad sarnaselt. suured laevad. Mõnel juhul mõne või kõigi peegelpaigutus siseorganid. Statistika kohaselt esineb dekstrokardiat ligikaudu 0,01% elanikkonnast.

Kui ebanormaalne asukoht sellega ei kaasne muid patoloogiaid, dekstrokardia ei pruugi avalduda ja avastatakse juhuslikult, muudel põhjustel arsti külastamisel.

Selle tagajärjeks võib olla ka südame nihkumine paremale patoloogilised protsessid rinnus: kopsuatelektaas, hüdrotooraks, kasvajaprotsessid. Sekundaarse mehaanilise nihkega räägivad nad südame patoloogilisest dekstrapositsioonist.

Toimub organite ja kehasüsteemide moodustumine raseduse esimesel trimestril. Südametoru moodustub embrüo arengu esimestel nädalatel ja teadmata põhjustel paindub paremale.

Enamik tõenäoline põhjus peetakse südame-veresoonkonna süsteemi ebanormaalset struktuuri geenide ZIC3Shh, HAND, Pitxz, ACVR2 mutatsioonid. On tõendeid anomaalia autosoom-retsessiivse tüüpi pärilikkuse kohta.

Anomaalia väljakujunemise riskifaktorid ei ole välja selgitatud.

Liigid

Kõik dekstrokardia juhtumid jagunevad kolme tüüpi:

• Lihtne dekstrokardia. Äärmiselt haruldane variant, kui peegeldub ainult süda ja suured veresooned.
• Dekstrokardia peegli paigutusega seede- ja hingamissüsteemi osad.
• Dekstrokardia täieliku transpositsiooniga siseorganid.

Oht ja komplikatsioonid

Ilma kaasnevad patoloogiad ei kujuta endast erilist terviseohtu, ei mõjuta kvaliteeti ega eluiga. Sellistel juhtudel saavad patsiendid sageli nende omadustest teada juhuslikult, ajal arstlik läbivaatus teisel korral.

Üks olulisemaid riske diagnoosimata ja tüsistusteta dekstrokardia ja elunditranspositsiooniga patsiendi jaoks on meditsiiniline viga diagnoosi tegemisel. Siseorganite levinumate haiguste diagnoosimine on keeruline nende ebatavalise asukoha ja sarnaste harulduse tõttu kliinilised juhtumid.

Raskused tekivad siis, kui seda on vaja läbi viia kõhuõõne operatsioonid, eriti kui me räägime asümmeetriliste elundite siirdamise operatsiooni vajadusest.

Nagu näitab praktika, on düstoopilise südame asukohaga inimesed vastuvõtlikumad hingamisteede haigustele ja teistele nakkushaigustele.

Enamikul juhtudel düstoopiline asukoht millega kaasnevad muud arengudefektid, mille hulgas:

• Endokardi defektid;
• Kahe vatsakese väljalaskeava;
• interventrikulaarne vahesein;

Südame ebanormaalne asukoht võib kombineerida elundite arengu raskete patoloogiatega Näiteks leitakse, et patsientidel on kahe- või kolmekambriline süda.

Patsiendi seisundi oht sõltub kaasuva patoloogia tüübist ja selle tõsidusest. Mõned kaasuvad südamerikked ilmnevad kohe, esimestel elutundidel (nn "sinised" defektid) võib osa ("valgeid") avastada hiljem, nende asümptomaatilise kulgemise tõttu varases eas.

Mõnikord on parempoolne süda kombineeritud teiste kõhu- ja pleura õõnsused. Üks levinumaid kaasuvaid patoloogiaid on heterotaksia sündroom. Heterotaksia sündroomiga patsientidel põrn sageli puudub, mõnel juhul leitakse mitu vähearenenud põrnat, millel on oluline düsfunktsioon.

25% juhtudest tuvastatakse dekstrokardiaga patsientidel primaarne tsiliaarne düskineesia (PCD). haruldane patoloogia tsiliaarse epiteeli areng. Tavaliselt toimivad ripsmed mõjutavad siseorganite moodustumise protsesse ja põhjustavad sageli nende ülekandumist.

Pooltel PCD-ga patsientidest diagnoositakse Kartagener-Siewerti sündroom, mis on lahutamatult seotud ebanormaalne asend siseorganid. Sellistel patsientidel patoloogilised häired anatoomiline struktuurülemine hingamisteed, arvukad bronhoektaasiad.

Limaskestade pinnal olevad ripsmed, mis toimivad aktiivse filtrina, võivad täielikult puududa. Selle seisundiga mehed on viljatud, kuna nende spermatosoididel puuduvad lipud.

See patoloogia on alati kombineeritud siseorganite täieliku või osalise ülevõtmisega, mis kaudselt kinnitab hüpoteesi dekstrokardia päriliku olemuse kohta.

Südame düstoopiline asukoht levinud Patau sündroomiga lastel– 13. kromosoomipaari trisoomia. Selle kromosomaalse haigusega kaasnevad mitmed väärarengud, mis mõjutavad peaaegu kõiki organsüsteeme; Patau sündroomiga patsiendid jäävad harva kooliealiseks.

Sümptomid

Tüsistusteta dekstrokardia koos siseorganite täieliku transpositsiooniga ei avaldu tavaliselt kuidagi ega häiri patsienti üldse. Sellised juhtumid on suhteliselt haruldased, palju Sagedamini kaasnevad dekstrokardiaga muud patoloogiad, mis võib ilmneda nii esimestest sekunditest kui ka mitme eluaasta jooksul.

Iseloomulik välised sümptomid, mis on põhjustatud südame düstoopiast, puuduvad, kuid seda võib kaudselt näidata:

• Kollatõbi, naha ja kõvakesta värvimuutus alates sünnist;
• Hingamisraskused;
• tsüanoos või naha kahvatus;
• Südame rütmihäired.

Vanematel lastel lisaks loetletud sümptomid võib täheldada:

• Suurenenud vastuvõtlikkus kopsude ja ülemiste hingamisteede nakkushaigustele;
• Suurenenud väsimus, lihasnõrkus;
• Kehalise arengu aeglustumine.

Millal pöörduda arsti poole

Komplitseeritud dekstrokardia avastatakse imikueas ja laps võetakse koheselt ambulatooriumi arvele kardioloogi juures. Kui tüsistusteta dekstrokardia avastatakse vanemas ja küpsemas eas, toimivad need samamoodi.

Patsient peab regulaarselt läbima ennetavad uuringud vastava spetsialisti käest.

Diagnostika

Võib kahtlustada dekstrokardiat tavalise välisuuringu ajal. Südame tipulöök tuvastatakse palpatsiooni ajal paremal küljel, löökpillid näitavad südame nüri nihkumist ja auskultatsioon paljastab südamehelide ebatavalise asukoha.

Diagnoosi kinnitamiseks võib vaja minna täiendavaid instrumentaalseid uuringuid:

• röntgenuuring;
• Südame ja veresoonte ultraheli;
• elektrokardiograafia;
• Magnetresonantstomograafia;
• CT skaneerimine.
• Angiograafia ja südame kateteriseerimine.

Uurimismeetodite valik sõltub kaasuvate patoloogiate tüübist ja raskusastmest.

Kuna elektriline telg dekstrokardia korral on süda peegelpildis normi suhtes, EKG kõver näeb välja nagu peegelpilt tavalisest. Elektrokardiograafia on kohustuslik uuring, kui kahtlustatakse südamehäireid. diferentsiaaldiagnostika südame-veresoonkonna süsteemi kaasasündinud ja omandatud patoloogiad.

Lugege üksikasjalikult aordi koarktatsiooni kohta lootel ja vastsündinul - seda südamedefekti saab üsna hästi ravida.

Ravi

Kui diagnoositakse südame dekstrokardia, tüsistusteta kaasnevad haigused ja ei mõjuta kuidagi üldist tervislikku seisundit, ei vaja ravi.

Ravi taktika kaasuvate patoloogiate esinemisel mille eesmärk on nende kõrvaldamine ja see töötatakse välja sõltuvalt patsiendi seisundi tõsidusest. Sageli ainuke asi võimalik viis seisundi leevendamine ja patsiendi elu päästmine kirurgiline sekkumine.

Operatsiooniks valmistudes, konservatiivne ravi patsiendi seisundi stabiliseerimiseks. Säilitusravi osana on ette nähtud:

• Diureetikumid;
• Antihüpertensiivsed ravimid;
• Südamelihast toetavad ravimid.

Patsiendid on peaaegu alati välja kirjutatud pikaajaline ravi antibiootikumid ja probiootikumide rühma ravimid soole mikrofloora häirete ennetamiseks.

Üldist skeemi saab täiendada teistega ravimid sõltuvalt haiguse kulgu iseärasustest.

Prognoos ja ennetamine

Koos puudumisega kaasnevad haigused ei ole ohtu patsiendi tervisele ja elule. Teiste siseorganite tüsistuste esinemine suurendab ägeda südamepuudulikkuse tekke riski nakkushaigused, meeste viljatus, soolestiku väärareng.

IN rasked juhtumid, millega kaasneb mitu kaasasündinud patoloogiad, patsientide suremus esimesel eluaastal võib ületada 90%(Patau sündroom).

Puuduvad tõhusad meetmed dekstrokardia vältimiseks. Anomaalia tõenäolise päriliku olemuse tõttu peaksid abielupaarid, kellel on sugulaste seas tõestatud dekstrokardia juhtumeid, eriti hoolikalt oma tervist raseduse planeerimise ajal jälgima. TO üldised soovitused austab põhimõtteid tervislik pilt elu.

Kas teadsite, et inimese süda võib asuda paremal? Jah, maailmas on elundite peegelpiltidega või ebanormaalse arenguga inimesi. Dekstrokardiaga inimestel asub süda paremal küljel. Pealegi, veresooned ka nihkunud parem pool. Pealegi juhivad parema südame omanikud täisväärtuslikku elu, mis ei erine absoluutselt teiste inimeste elust. Dekstrokardiaga patsientide eeldatav eluiga on mõnikord isegi pikem kui vasaku südamega patsientide eluiga.

Üldine informatsioon

Inimese süda hakkab arenema alates embrüo moodustumise 2. nädalast emakas. Esialgu on need kaks südame primordiat. Selles etapis võib lootel hakata moodustuma kõrvalekalduv südame vahesein. Reeglina ei esine loote dekstrokardiat üksi, vaid koos teiste südamepatoloogiatega.

Dekstrokardial pole ühtegi rasked sümptomid ja tagajärjed inimestele. Kaebused puuduvad ka dekstrokardiaga patsientidel. Selle patoloogia ravi ei ole soovitatav.

Dekstrokardia tüüpide klassifikatsioon

Dekstrokaria jaguneb mitmeks põhitüübiks - vaatame neid:

• Lihtne tüüp - kui süda asub paremal ja kehas pole muid patoloogiaid. Patsiendi tervis on täiesti normaalne, ilma tüsistusteta, keha funktsionaalsus on täis.
• Dekstrokardia siseorganite täieliku peegelpildiga.
• Täielik dekstrokardia - siseorganid asuvad diametraalselt vastassuunas (see kehtib ka elundite kohta rind ja elundid kõhuõõnde).

Abielupaarid, kelle perekonnas on esinenud dekstrokardiat, peaksid olema väga ettevaatlikud mitte ainult oma tervise, vaid ka pereplaneerimise küsimuses.

Dekstrokardia on patoloogia, mitte terve inimese seisund.

Põhjused

Dekstrokardia peamiste põhjuste hulgas on vanemate geenimutatsioon, mis viib rikkumiseni emakasisene areng lootele Arvatakse, et see on päriliku eelsoodumusega autosomaalne haigus. Siseorganite peegli paigutuse põhjused pole teada. Kuid tõsiasi on see, et embrüonaalsete elundite munemise ajal hakkab südametoru nihkuma paremale.

Ärge ajage segamini dekstrokardiat ja südame dekstropositsiooni - need on kaks mitmesugused haigused ja teist (dekstropositsioon) põhjustavad ka kasvajate kujul esinevad patoloogiad, vedeliku kogunemine rindkere õõnsus, patoloogiate jaoks seedetrakti kui organitesse koguneb lubatust rohkem vedelikku. Samuti astsiit, eemaldamine parem kops. Kui hakkate neid haigusi õigesti ravima, siis üldine seisund ja patsientide heaolu normaliseerub.

Sümptomid

Kui me räägime nn tüsistusteta dekstrokardiast, siis see ei häiri inimest kuidagi ega tekita ebameeldivaid sümptomeid. Ebameeldivad aistingud tekivad ainult siis, kui on mingi patoloogia või on ka teistel siseorganitel peegli paigutus.

Väliselt avaldub dekstrokardia kahvatu naha, naha ja kõvakesta kollasuse, hingamisraskuste, pulsi kiirenemise, hingamisraskuste, järsk langus kehakaal.

Kui lastel täheldatakse dekstrokardia nähtust, siis sel juhul areneb paralleelselt Kartageneri sündroom. Mis see on? See kaasasündinud haigus, hingamissüsteemi häire, mille tagajärjel ei puhastata sissehingatav õhk tolmust. Seetõttu haigestuvad lapsed väga sageli, kogevad pidevad külmetushaigused, bronhiit ja muud ülemiste hingamisteede haigused (põletikulised ja nakkuslikud). Sellised lapsed jäävad maha nii füüsiliselt kui vaimne areng. Neil on halvasti arenenud seedetrakti ja hingamisteede organid. Kui kaua aega kõiki neid sümptomeid ignoreerides on oht surmav tulemus Lapsel on.

Millised võivad olla südame peeglikorralduse tüsistused?

Südame peegelpaigutuse tüsistused võivad avalduda kardiovaskulaarsüsteemi häirete, soolehaiguste, krooniliste ja. ägedad haigused südamehaigused, kopsupõletik ja kõige raskem – surm.

Kuidas diagnoosida?

Südame peegeltüsistuse diagnoosimine tähendab visuaalne kontroll patsient, röntgeni, südame ultraheli, tomograafia, röntgeni kasutamine. Vastsündinuid on soovitatav kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiate suhtes intensiivsemalt uurida.

Mis on prognoos?

Enamikul kliinilistel juhtudel on dekstrokardia soodne prognoos. See nähtus ei vaja ravi, kuna saate sellega üsna probleemideta elada. Muidugi, kui patsiendil pole mitte ainult dekstrokardiat, vaid ka kaasasündinud südamedefekte, on vaja kirurgilist sekkumist. Kui juhtum on väga tõsine, siis see nii on ainus võimalus päästa patsiendi elu.

Alates uimastiravi südamelihase funktsioneerimise säilitamiseks on ette nähtud ravimid Trimetazidine ja Riboxin; diureetikumid - Furasemide, Veroshpiron; vitamiinide ja mineraalide kompleks; taimekompleksid viirpuu kujul, samuti mitmesugused toidulisandid. Pärast operatsiooni võib patsientidele määrata immuunsust toetavaid ravimeid - Bronchomunal, Imunorix.

Niisiis, kui teie süda asub paremal ja mitte vasakul, siis te ei tohiks arvata, et see võib teie elule ohtu seada. Et kõik kõrvaldada võimalikud riskid, peate lihtsalt läbima kardioloogi asjakohase läbivaatuse.

Dekstrokardia on üsna haruldane kaasasündinud anomaalia, mille puhul suurem osa inimese südamest paikneb peeglikujuliselt rindkere paremas pooles, mitte vasakus, nagu enamik inimesi planeedil. Südame asendi muutus toimub embrüo südametoru arengu katkemise tagajärjel varajases staadiumis rasedus, kui see paindub rohkem paremale, mitte aga vasak pool. Seetõttu nihkubki tulevikus süda parem pool rindkere õõnsus. Selle anomaalia põhjused on siiani ebaselged. Mõnel inimesel võib lisaks südame nihkele esineda ka kõigi või ainult mõne siseorgani vastupidine paigutus.

Dekstrokardiat ei tohiks segi ajada südame dekstrapositsiooniga, mis pole midagi muud kui südame sekundaarne mehaaniline nihkumine selle suhtes paremale. tavaline asend haiguste jaoks naaberorganid(parema kopsu hüpoplaasia või atelektaas, vasakpoolne hüdrotooraks ja mediastiinumi organid jne).

Dekstrokardia sümptomid

Arst võib seda nähtust füüsilisel läbivaatusel üsna kergesti kahtlustada, palpeerimisel tuvastatakse apikaalne impulss paremal, löökpillidel nihkub ka südame tuhmus. Patsient ei pruugi kogu elu jooksul kaebusi esitada, paljud inimesed saavad oma "fenomenaalsusest" teada alles täiskasvanueas juhuslikult südameuuringu käigus mis tahes haiguse suhtes.

Samaaegsete patoloogiate puudumisel ei mõjuta südame ebanormaalne asukoht mingil viisil elu kestust ja kvaliteeti. Sellised inimesed sünnivad terved lapsed kõigi siseorganite normaalse asukohaga, kuigi arvatakse, et dekstrokardiaga lapse saamise tõenäosus on siiski veidi suurem.

Dekstrokardiaga võivad kaasneda kõik sümptomid ainult siis, kui need on kombineeritud kaasasündinud defektidega südame struktuuris või kui see anomaalia on üks Kartagener-Siewerti sündroomi sümptomeid.

Kartagener-Siewerti sündroom

See geneetiline haigus, mille puhul esineb dekstrokardia või kõigi siseorganite vastupidine paigutus, ülemiste hingamisteede patoloogia (hüpoplaasia paranasaalsed siinused nina, polüpoos, kõrge suulae või nina vaheseina kõrvalekalle) ja bronhopulmonaalne patoloogia (bronhektaasia, mukotsiliaarse kliirensi häire). Lisaks võivad patsiendid kannatada keskkõrvapõletiku ja viljatuse all.

Haigus hakkab avalduma varases lapsepõlves, põevad patsiendid kroonilist sinusiiti ja kõrvapõletikku, mis kõige sagedamini ägenevad kevadel ja sügisel. Ravi on enamikul juhtudel sümptomaatiline.

Dekstrokardia diagnoosimine

Kaasaegsed tehnoloogiad võimaldavad seda anomaaliat ja arenguhäireid (kui neid on) tuvastada isegi lapse emakasisese arengu perioodil. Pärast sündi soovitatakse selle nähtusega lastel läbida põhjalikum uuring, et välistada südame, selle ventiilide ja veresoonte struktuursed defektid. Sel eesmärgil tehakse ehhokardiograafia ( ultraheliuuringud) organ, võimaldab meetod visualiseerida konstruktsioonielemendid südamed, klapid, hindavad verevoolu veresoontes. Kõhuõõne organite ultraheliuuring tuleks teha ka teiste siseorganite asukoha määramiseks.

Täiendavaks uurimismeetodiks on magnetresonantstomograafia, kuid enamasti piisab, kui patoloogiaid ei tuvastata, ultraheliuuringutest.

Ameerika profikorvpallur Randy Foy mängib NBA-s, tema süda asub paremal pool, kuid see ei takista tal professionaalselt sporti tegemast ja kõrgeid saavutamast sportlikud tulemused. See tõestab veel kord, et kaasuvate patoloogiate puudumisel ei erine dekstrokardiaga inimesed teistest.

Millise arsti poole peaksin pöörduma?

Kui leiate, et teie süda asub paremal, peate võtma ühendust kardioloogiga. Arst suunab teid südame ultraheliuuringule – ehhokardiograafiale, mis aitab tuvastada võimalikud defektid see orel.

Täna räägime inimorganite asukohast. Väärib märkimist, et anatoomia on üsna põnev õppeaine mitte ainult meditsiinipersonal. Iga inimene meie planeedil äratab vähemalt korra elus huvi selle teema vastu.

Kas sa oled kunagi mõelnud:

• kus asub maks, pimesool;
• miks see küljes valutab;
• miks “huvitavas” asendis olevad naised iiveldavad ja nii edasi.

Kuidas elundid asuvad, fotod koos kirjeldustega esitatakse selles artiklis. Isegi pinnapealsed teadmised anatoomiast võivad aidata omandada hädaabi spetsialistile telefoni teel enne kiirabi saabumist.

Anatoomia tundmine on võti sisemuses toimuvate protsesside ja talitlushäirete mõistmiseks. Samuti on väga oluline arvestada sellega, et teadmised inimese sisemisest struktuurist täienevad pidevalt. Kuid selleks on vaja selgelt mõista, kuidas meie keha toimib ja kuidas siseorganid on omavahel seotud. Ilma nende alusteadmisteta on igasugune teaduslik areng lihtsalt kasutu.

Mis on anatoomia?

Nüüd räägime lühidalt sellest, mis on anatoomia. Pöördume sõna päritolu kreeka juurte poole, tõlge kõlab umbes nii:

• sisselõige;
• avamine;
• lahkamine.

See bioloogia haru uurib struktuuri Inimkeha, kuid lisaks käsitleb see päritolu, kujunemise ja evolutsiooni küsimusi. Anatoomiaõpingud välimus kehaosad ja inimorganite asukoht.

Samuti on oluline märkida, et sellel teadusel on mitu vormi:

1. Tavaline.
2. Patoloogiline.
3. Topograafiline.

Teeme ettepaneku käsitleda väga lühidalt ja see küsimus. Vaatame iga anatoomia tüüpi eraldi.

Normaalne anatoomia

Alustame sellest, et inimkeha ehituse kohta on päris palju materjali. Selle tulemusena tekkis selle teaduse uurimisel mõningaid raskusi. Sellepärast jagati inimkeha osadeks, see tähendab süsteemideks.

Just organsüsteeme peetakse süstemaatiliseks (või normaalseks) anatoomiaks. Kogu mõte on jagada keerulised osad lihtsamateks. Samuti on oluline märkida, et see anatoomia osa uurib inimest tervislik seisund. See on peamine erinevus normaalse anatoomia ja patoloogilise anatoomia vahel.

Patoloogiline anatoomia

Täpselt nagu füsioloogia, patoloogiline anatoomia viib läbi uuringu toimuvate muutuste kohta Inimkeha mis tahes haiguse ajal. Uuringud viiakse läbi mikroskoopiliselt, mis aitab tuvastada patoloogilised seisundid:

• kangad;
• elundid.

Kindlasti tasub mainida, et uuringu objektiks on sel juhul inimene, kes suri haigusesse, see tähendab laiba.

Samuti on oluline, et kõik anatoomilised teadmised saaks jagada kahte ossa:

1. On levinud.
2. Privaatne.

Esimesse rühma kuuluvad teadmised, mis kajastavad patoloogiliste protsesside anatoomia uurimismeetodeid. Teine hõlmab haiguste morfoloogilisi ilminguid (näiteks tuberkuloos, tsirroos, reuma jne).

Kirurgiline anatoomia

Seda tüüpi nii laiaulatuslik teadus hakkas arenema alles siis, kui selleks tekkis vajadus praktiline meditsiin. Kellest sai asutaja kirurgiline anatoomia(seda nimetatakse ka topograafiliseks)? Piisav kuulus arst Pirogov N.I.

Selles jaotises uuritakse inimeste elundite ja muude elementide paigutust üksteise suhtes. Siin käsitletakse ka järgmisi küsimusi:

• struktuur kihtidena;
• lümfivool;
• verevarustus (eeldusel, et keha on terve).

Oluline on märkida, et kõige selle juures võetakse arvesse mõningaid tegureid, nimelt:

• sugu;
• vanusega seotud muutused ja nii edasi.

Inimese anatoomiline struktuur

Enne inimese siseorganite asukoha juurde liikumist on vaja mõista veel ühte punkti. Kõik teavad lapsepõlvest peale, et kogu inimkeha funktsionaalne element on rakk. See on nende kogunemine pisikesed osakesed moodustavad kudesid ja elundeid. Kõik kehaosad on ühendatud süsteemideks. Teeme ettepaneku loetleda, millised.

1. Alustame sellest, mida peetakse kõige raskemaks – seedimisest. Sisalduvad organid see süsteem, tagavad toidu seedimise protsessi.
2. Kardiovaskulaarsüsteemi organid tagavad kogu keha verevarustuse. Oluline on märkida, et see hõlmab lümfisooned.
3. Tegeleb närvi- ja bioloogiliste protsesside reguleerimisega endokriinsüsteem.
4. Ainus süsteem, mis meestel ja naistel erineb, on urogenitaalsüsteem. See täidab samaaegselt kahte funktsiooni: reproduktiivne, eritav.
5. Siseorganite kaitse selle eest väliskeskkond on kihlatud
6. Elu oleks võimatu ilma hingamiseta. Hingamissüsteem rikastab verd hapniku ja protsessidega süsinikdioksiid.
7. Lõpuks jõudsime lihasluukonna süsteem, mis võimaldab meil liikuda ja hoida keha kindlas asendis.
8. Väga oluline ja närvisüsteem, mis hõlmab aju (aju ja selgroog). See on aju, mis kontrollib ja koordineerib kõigi kehasüsteemide tööd.

Rindkere piirkond

Selles jaotises näete fotosid elundite asukohast rindkere piirkond. Vaatame igaühe funktsiooni:

1. Süda osaleb vere pumpamises.
2. Kopsud küllastavad verd hapnikuga.
3. Bronhid kaitsevad võõrkehad ja edastavad hapniku kopsualveoolidesse.
4. Hingetoru liigub hapnikku bronhidesse ja vastupidises suunas - süsinikdioksiidi.
5. Söögitoru on vajalik toidu makku toimetamiseks.
6. Diafragma mängib hingamise ajal olulist rolli. Nimelt kopsumahu kontroll.
7. Harknääre toodab valgeid vereliblesid ja täidab mitmeid funktsioone, sealhulgas immuunsuse säilitamine ning kasvu ja vere koostise eest vastutamine.

Kõhupiirkond

Kõhuõõne organite asukoht on näha selles jaotises esitatud fotol. Organid:

• seedetrakt;
• kõhunääre;
• maks;
• sapipõie;
• neerud;
• põrn;
• kõhunääre;
• sooled.

IN seedeelundkond sisaldab:

• kõht;
• sooled (väike, suur ja pärasool);
• maks (meie keha suurim nääre) ja muud seedimisega seotud organid.

Väike ja suur vaagen

Alustame sellest, mis on vaagen. See on luustiku osa, mis asub keha alumises osas. Loetleme aluse moodustavad luud:

• vaagna (2 tk);
• ristluu;
• koksiuks.

Koosneb väikestest ja suur bassein järgmistelt asutustelt:

• sooled;
• põis;
• suguelundid.

Viimased on meeste ja naiste puhul erinevad. Meeste suguelundite hulka kuuluvad:

• eesnääre;
• munandid;
• vas deferens;
• peenis.

• emakas;
• lisandid;
• munasarjad;
• vagiina.

Tähelepanu tasub pöörata ka asjaolule, et selle piirkonna elundite paigutus on üsna tihe ja need kõik on omavahel seotud. Kui mõnes elundis on probleem, siis on suur tõenäosus, et see toob kaasa kahjustusi teistele.

Naised on "huvitavas" positsioonis

Näib, et inimorganite paigutus "huvitavas" asendis muutub ainult kõhuõõnes. See aga nii ei ole. Muudatused kehtivad ka teiste organite kohta:

• süda töötab nüüd kahele (suureneb);
• piimanäärmed suurenevad;
• Munajuhad paksenevad.

Kõik muudatused on näha artikli selle jaotise fotol. Samuti on oluline, et naise keha tuleks järk-järgult eelmine olek emakas on siiski veidi, kuid suurenenud.

Inimese anatoomia on üsna huvitav teema, kuid artiklis puudutasime ainult mõnda (üldist) punkti. Lisaks pole inimene tänapäevani suutnud mõista kõiki inimkeha võimalusi.

Peegelmehe saab luua ka kunstlikult. Näiteks vennalikus Valgevenes on edukalt läbi viidud peegelmehe loomine, milles kõik – nii keha kui ka riided – on paljude peeglikildude komplekt, mille tulemuseks on uskumatu pilt. Selle optilise ime tegemiseks on vaja palju vaeva näha, kuid tulemus on midagi, mis võib, nagu vanasti öeldi, edukalt töörahva tähelepanu klassivõitluselt kõrvale juhtida. Ja praegu peegli mees leitud lai rakendus pidude korraldamisel. pühad, firmaüritused ja tähtpäevad.

Elundite peegelsümmeetria

Kuid ilma peegleid kasutamata võib midagi sarnast täheldada mõne kodaniku kehas, kellel on nn siseorganite transpositsioon (situs inversus). Seda nimetatakse ka siseorganite peegli paigutuseks, sellest ka nimi peegli mees. See on üsna haruldane kaasasündinud seisund, kui peamised siseorganid peegelduvad nende tavapärase asukohaga. Eelkõige on südame tipp suunatud paremale ja magu paremale. Isegi nende nimed erinevad, kuna elundite normaalset paigutust nimetatakse situs solitus. Et sarnase organite paigutusega inimesed end puudulikuna ei tunneks, juhime tähelepanu sellele, et veelgi enam harvadel juhtudel kohtub ja ebakindel olukord siseorganid, nimetati seda situs ambiguous.

Seisundi, mille korral südametipp on suunatud paremale, märkis esmakordselt Marco Severino 1643. aastal, kuid tõelist situs invertust kirjeldas esimest korda rohkem kui sajand hiljem Matthew Baillie.

Peegelmees, mis see on?

Siseorganite transponeerimise leviku sagedust näitab statistika, mille kohaselt täheldatakse seda mitte sagedamini kui ühel inimesel kümnest tuhandest.

Sarnane seisund kehtib kõigi kõhuõõne põhiorganite kohta, kus organid asuvad peegelpildis. Lisaks “paremale” südamele, maole ja põrnale on “vasak” maks ja sapipõis ning vasak kops on kolmeharuline parema kopsu kahelobiga. Samuti on ümberpööratud veresooned, lümfisooned ja närvid, aga ka sooled.

Mõnikord, üliharva, tuleb ette juhtumeid, et sellise ümberpööramise korral võtab süda siiski oma klassikalise positsiooni ja vastupidi, elundite normaalse paigutuse korral jääb süda paremale.

Sellised sünnidefektid on juba ohtlikud.

Ja inimesed, kellel on siseorganite täielik ülevõtmine ja nende puudumisel sünnidefektid südamed viivad tavaline pilt oma anatoomia keerukusest aru saama alles esimest korda arstlik läbivaatus. Ainsaks puuduseks on seadistamise võimalus valed diagnoosid, kuid nagu öeldakse: "peate hoiatama." Kuid erinevate gangsterite rünnakute või mõrvakatsete korral on nende ellujäämise tõenäosus suurem, sest professionaal oskab meditsiinis ujuda.

Lisaks võib olukord, kus siseorganite siirdamine on vajalik, olla erakordseks tüliks, kuna doonori leidmine on äärmiselt keeruline.