Необичайни болести по света (9 снимки). Най-редките болести

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Днес науката познава редица съвсем реални заболявания, които и най-големите хипохондрици и мечтатели не могат да измислят.

В допълнение към шокиращите симптоми, тези заболявания са и слабо проучени. Тяхното лечение е невъзможно или неефективно, поне на този етап от развитието на медицината.

Моргелонова болест

Всеки е запознат със ситуацията, когато „настръхваш по кожата си“. Хората с болестта на Morgellons описват състоянието си, както следва: силен сърбежИ остро усещанече под кожата пълзят насекоми. Причината за състоянието не е ясна.

Когато гледате пациенти с това заболяване, човек си спомня сцени от филми на ужасите - цялото тяло на хората сърби, след това се появяват абсцеси и от тях започват да излизат ... многоцветни нишки и тъмни зърна като пясък. Раните зарастват, оставяйки белези и белези, но скоро се появяват на друго място.

В резултат на тестовете се оказа, че това, което излиза от пациентите, не е текстилни влакна, нито косми, нито дори насекоми, а неизвестна субстанция, възникнала в тялото в резултат на неизвестна инфекция.
Конците са предложени за изследване на криминалистите, а веществото е подложено на спектроскопско изследване. Но това не беше едно от 800-те влакна в базата данни. Резултатът остана нулев: структурата и съставът на нишката не съвпадат с нито едно от 90-те хиляди органични вещества!

Болестта на Моргелон има и други симптоми: намалени умствени способности, хронична умора, депресия, косопад и мускулни спазми.

Някои лекари са склонни да вярват, че това не е нищо повече от плод на въображението на пациентите. Но какво ще кажете за многоцветните нишки в този случай? Други твърдят, че болестта на Morgellons е новият видбиологични оръжия.

Синдром на Cotard

Това рядко състояние, когато хората мислят, че или са мъртви, или че някои части от тялото им са умрели. Според статия, публикувана в Journal of Neuroscience, пациентите може да вярват, че дори душата им е умряла.

През 1880 г. френският невролог Котар за първи път описва този вариант на налудност под името налудност на отричането. Впоследствие синдромът е кръстен на него. Някои психиатри говорят за синдрома на Cotard като за огледален образ на маниакални заблуди за величие.

Човек, страдащ от това заболяване, се чувства мъртъв или несъществуващ. Чувства, че е загубил своята жизненост, кръв и вътрешни органи, мисли, че вътрешностите му се разлагат. Това може да се дължи на депресия или тежка умствена изостаналост.
Налудни идеисъс синдрома на Cotard, те се отличават с ярки, нелепи и гротескно преувеличени изказвания на фона на тревожен афект. Характерни оплаквания от пациентите са, че например червата са изгнили, или че пациентът е най-големият престъпник в историята на човечеството.

Структурата на синдрома на Cotard е доминирана от идеи за отричане на външния свят. Понякога пациентите твърдят, че ще бъдат изправени пред най-тежките наказания за цялото зло, което са донесли на човечеството. Или че всичко наоколо умря и Земята беше празна.

Синдром на Ehlers-Danlos

Това заболяване се характеризира със способността да се огъват крайниците по невъзможни начини нормални хорапосоки. Хората със синдром на Ehlers-Danlos също имат хипереластична кожа. Половината от пациентите имат генетични мутации.

Синдромът е едно от най-често срещаните наследствени заболявания съединителната тъкан. Среща се с честота 1 случай на 100 000 новородени. Основният симптом е промяна в свойствата на кожата, изразяваща се в нейната повишена разтегливост и лека уязвимост. Кожата на такива хора е тънка и крехка. Може да се повдигне с 2 сантиметра на онези места, където това е принципно невъзможно здрав човек. Дори при минимална травма на кожата се получават „разкъсани” рани, които заздравяват изключително бавно.

Болест на Urbach-Wiethe

Изключително рядко генетично заболяване, при които човек не изпитва чувство на страх и дори не възприема източници смъртна опасносткато заплаха. Учените са доказали, че такова отклонение е свързано с бадемовидни структури в мозъка. Това откритиемогат да бъдат полезни при лечението на посттравматичен стрес стресово разстройство. Но лекарите все още не са измислили как да накарат такива „клинично безстрашни“ хора да се страхуват.

Синдром на постоянна сексуална възбуда

За хората, податливи на това заболяване, оргазмът носи повече страдание, отколкото удоволствие. Факт е, че им се случва често и при това навсякъде и когато. Интересното е, че синдромът е диагностициран за първи път през 2001 г. и се наблюдава предимно при жени. Характеризира се със свръхчувствителност, поради което най-малкият външен натиск може да предизвика оргазъм. Причината за заболяването не е установена.

Синдром на Стендал

Още едно необичайно заболяване, при което човек изпитва силно безпокойство, треперене, халюцинации и световъртеж, когато гледа... предмети на изкуството. Образно казано, гледайки картина на Рафаело, той може да загуби съзнание.

Синдромът е кръстен на френския писател от 19-ти век Стендал, който описва чувствата си по време на посещение във Флоренция: „Когато излязох от църквата на Светия кръст, сърцето ми започна да бие, вървях, страхувайки се да не рухна на земята. .”

Подобни симптоми могат да бъдат причинени не само от произведения на изкуството, но и от красотата на природни феномени, животни, мъже и жени. Лечението на синдрома на Стендал не е описано, тъй като заболяването се среща изключително рядко и само в близост до произведения на изкуството и други красиви явления, които не са толкова много около нас. Следователно болестта почти не пречи пълноценен живот. Остава неясно дали изобщо си струва да се лекува синдромът, който се проявява в чувствителни натури от излишък на красота?

Прогерия

Много рядко генетичен дефект, което се характеризира с комплекс от промени в кожата и вътрешните органи, причинени от преждевременно стареенетяло. Основните форми са детска прогерия - синдром на Хътчинсън-Гилфорд и прогерия при възрастни - синдром на Вернер.

Прогерията при възрастни се проявява със сенилни промени в кожата и скелетни мускули, развитие на катаракта, преждевременна артериосклероза; Наблюдава се най-често при мъже на възраст 20-30 години.

Прогерийното детство се характеризира с пропорционален нанизъм, отсъствие подкожна тъкани повтарящи се патологични фрактури.
До началото на 21 век специални изследванияНямаше изследвания за причините за прогерията, имаше мнение, че нито едно лекарство не може да излекува тази ужасна болест. Но науката не стои неподвижна. Сега изследователите са тясно ангажирани с изучаването на причините, които причиняват прогерия.

"Каменни мускули"

55-годишният англичанин Робърт Кингхорн страда от рядко генетично заболяване, при което тялото образува вторичен скелет и превръща мускулите в кости. Лекарите наричат ​​това заболяване прогресивна осифицираща фибродисплазия (POF).

Към днешна дата няма методи за лечение на това заболяване, което засяга около 2,5 хиляди души в света. При такива пациенти се наблюдава спонтанен растеж костна тъканв областта на ставите и мускулите, в резултат на което човек губи способността си да се движи и просто се „вкаменява“ - точно като в страшните приказки, които ни плашеха в детството.

Робърт получава ужасната диагноза, когато е на две години. Тогава Кингхорн трябваше да направи избор между това да стои прав или седнал до края на живота си. Реши, че стои по-добре и оттогава никога не е сядал. Лекарите прогнозираха бърза смърт на пациента. Но той се оказа мъж с силен характери все още е жив.

Децата, които развиват това заболяване, се раждат нормални, с изключение на анормалното образуване палцикрака С течение на времето те развиват тумори, които, променяйки местоположението си по тялото, постепенно парализират тялото. В момента лекарите търсят гена POF. Изолирането му може да доведе до откриването на методи за лечение на „каменните хора“.

Синдром на Алиса в страната на чудесата

Оказва се, че това се случва! При това неврологично разстройство човек не различава предметите по размер, считайки всичко за малко - микропсия или огромно - макропсия. Най-често този синдром се провокира от приемането на халюциногенни лекарства или наличието на тумор в мозъка.

За първи път заболяването е отбелязано от д-р Липман през 1952 г.
Хората със синдрома на Алиса в страната на чудесата виждат неща, които са напълно различни от това, което са в действителност. Например, дръжката може да им се стори толкова голяма, колкото самата врата, подът може да изглежда вертикален, а стените на стаята ще се доближат една до друга и практически ще се свържат. В съзнанието им столове и маси могат да летят във въздуха и дори да танцуват валс. Често такива хора виждат обекти много по-малки, отколкото са в действителност. Визуалното възприятие се променя толкова много, че човек напълно губи контрол над реалността.

Както в приказката на Луис Карол „Алиса в страната на чудесата“, пациентите не разбират какво наистина се случва и какво само си въобразяват. Има дори хипотеза: авторът на книгата страда от мигрена, преди атаката на която започва да изпитва микропсия.

Има доста причини за микропсия: мигрена, епилепсия, шизофрения, треска. Синдромът възниква и при приемане на халюциногенни лекарства, LSD, а понякога и под въздействието на марихуана.

Синдром на чужда ръка

Заболяването, наричано още „анархистична ръка“, е невропсихиатрично разстройство, състоящо се от нарушена способност за извършване на целенасочени движения. При него едната или дори двете ръце действат „сами“, независимо от волята на собственика. Понякога това е придружено от пристъпи на епилепсия. Друго име за синдрома е болестта на д-р Стрейнджлав, в чест на героя от филма "Д-р Стрейнджлав", който страда от него, чиято ръка спонтанно се вдигна в нацистки поздрав.

През 1998 г. списание, посветено на неврохирургията, публикува историята на жена, чиято лява ръка... неволно я удуши и я удари в лицето!

Ако ръката прави хаотични движения, удря собственика си или щипе, това не е толкова лошо. Понякога тя започва да спори със собственика - например "добрият" завързва връзката на обувката, а "злият" я развързва.

Някои твърдят, че „анархистката ръка“ действа под влиянието на несъзнаваното, сякаш показва дълбокото отношение на човек към определени неща или действия. Психиатрите обясняват този синдром с нарушения във взаимодействието между полукълбата на мозъка.

Почти всеки човек е чувал за апендицит. В света обаче има някои заболявания, които засягат само няколко десетки или стотици хора по света. Обикновено това са наследствени заболявания или вродени аномалиисъбития, които значително усложняват живота на самия пациент, както и рядка патология на умствената дейност.

Кървави сълзи

Това заболяване се нарича научно хемолакрия, когато в рамките на един ден, по неизвестна на науката причина, очите внезапно започват да "полазват" с кръв. Това явление може да се появи от 1 до 20 пъти на ден.

При някои видове тумори и заболявания се наблюдават кървави сълзи. Въпреки това, понякога хемолакрия се наблюдава абсолютно на фона пълно здравепациент, следователно в такива случаи те говорят за истинска, идиопатична хемолакрия.

Отбелязано е, че това заболяване се появява спонтанно главно при юношествотоили при млади хора и след това изчезва от само себе си. При жените хемолакрия се наблюдава по-често и в повечето случаи - по време на менструация и това помага да се диагностицира една от причините за хемолакрия - ендометриозата.

Скрита хемолакрия. През 1991 г. са прегледани 125 доброволци без здравословни проблеми. От всички е взета слъзна течност и е изследвана под микроскоп. Оказало се, че кръвни клетки в сълзите са открити при 18% от жените детеродна възраст, както и при 7% от бременните и 8% от мъжете.

Синя кожа

Синдромът на синя или синя кожа (аргирия, аргироза) е друг рядка патология, което се среща предимно при тези хора, които са прекалили с лечението с продукти, съдържащи сребро, както и такива, свързани с добива или обработката на сребро.

В този случай сребърните гранули се отлагат в дермата, космени фоликули, потни жлези, кожни капиляри. Сребърните частици при такива хора се намират и в дебелината на лигавиците на стомаха, устната кухина, червата, в паренхимни органи(черен дроб, бъбреци) и конюнктивата на очите.

Като правило, ако няма съпътстваща сребърна интоксикация, тогава нищо друго не притеснява пациента освен синия цвят, но този нюанс на кожата и лигавиците продължава до края на живота му.

| Повече ▼ Син цвятувреждането на кожата може да не е свързано с излагане на сребро, а просто да бъде наследено. Например през 60-те години на миналия век в Кентъки живее цяло семейство сини хора”, когото мълвата нарече „Сините фугейтс”.

Синдром на пеперудата

Научно наименование на това заболяване - булозна епидермолиза. Това е рядкост генетично заболяване, свързано с повишена уязвимост на лигавиците и кожата поради механични натоварвания (по този начин наподобява крехкостта на крилете на пеперуда от небрежно докосване).

Основният симптом на булозна епидермолиза са мехури, които се появяват в области, които са подложени на натиск и триене.

Понякога заболяването е толкова тежко, че дори твърда храна в устата или обикновено ръкостискане може да предизвика образуването на нови мехури, които при отваряне образуват множество рани, където може да възникне вторична инфекция.

„Децата пеперуди“ са принудени да търпят постоянна болка, множество превръзки и лечение през цялото си детство. отворена рана. За съжаление, в момента ефективна терапиятова заболяване все още не е развито.

Деца, които остаряват бързо

Ускореното стареене или прогерия е друго име рядко заболяване, в резултат на лека генна аномалия. В резултат на това естественият ход на всички процеси, протичащи в тялото, се проваля и човек започва да старее с бързи темпове (средно в рамките на 1 година за 8 или повече години наведнъж): сърдечна недостатъчност прогресира, развива се катаракта или възниква.

Децата с тази патология рядко оцеляват до зряла възраст, обикновено умират на възраст 11-13 години, въпреки че отделни случаи, когато продължителността на живота е била 26 години или повече.

Когато мускулите се превърнат в кости

Друго рядко заболяване е fibrodysplasia ossificans progressiva (POF) или болестта на Мюнхаймер. Тази патологиясе появява поради мутация на ген, който се изкривява в тялото. В резултат на това за всеки възпалителен процес(например след удар, силно компресиране на мускул) започват да се появяват огнища на повишена калцификация, които впоследствие се превръщат в център на растеж на нова костна тъкан.

Интересното е, че в почти всички случаи заболяването е придружено от наличието на друг вродена патология, например, клинодактилия палецкрака (наличието на такъв пръст в почти 95% от случаите показва, че детето ще развие fibrodysplasia ossificans).

Започвайки почти от раждането, POF непрекъснато прогресира, проявявайки се с калцификация и последваща осификация на мускули, сухожилия, фасции и връзки. Заболяването се характеризира и с появата на подкожни бучки с размери 1-10 cm, локализирани навсякъде (при деца, главно в гърба, предмишниците и шията). Поради трансформацията на меките тъкани на тялото в кости, POF се нарича още заболяване на образуването на втория скелет.

На този моментИма около 800 случая на болестта на Мюнхаймер, докладвани по целия свят. Профилактика и ефективно лечениевсе още не са разработени.

Фатално фамилно безсъние

Само за 40 семейства е известно, че са били открити тази болест. Това наследствено заболяване, имайки различни степениизразителност. Възниква в резултат на промени, настъпващи в централната част на мозъка с образуване на амилоидни плаки и увреждане на таламуса, който осигурява комуникацията между тялото и кората на двете полукълба.

Фамилното безсъние е придружено от промени в други органи и системи на тялото: производството на слъзна течност и пулсът намаляват, може да се появи и развие обрив.

По правило заболяването протича на няколко етапа:

• Етап 1.Безсънието прогресира постепенно, продължава около 4 месеца и е придружено от появата на паническа атакаи страхове.
• Етап 2.Продължава 5 месеца, характеризира се с тревожност, изпотяване и халюцинации.
• Етап 3.В продължение на 3 месеца има пълно безсъние и има невъздържаност в действията.
• Етап 4.За 6 месеца - пълно безсъние и слабоумие. Човек може да изпадне в кома или да умре от изтощение, както и от застойна пневмония.

Анализът на мозъците на починалите поради фамилно безсъние показа, че това заболяване се причинява от специални протеини, които могат да се възпроизвеждат независимо - приони.

Вампирски болести

Всъщност това са 2 редки генетични заболявания: ектодермална дисплазия и еритропоетична порфирия. И двете заболявания се характеризират с това, че пациентите не понасят добре слънчевата светлина, така че тяхната активност се увеличава по време на тъмно времедни.

Ектодермална дисплазия. Това е мъртво бледа кожа, липса на предни зъби (има само зъби), голямо чело, рядка косана главата повишена сухотакожата. слънчева светлинапричинява повишено образуване на мехури по кожата им.

Еритропоетична порфирия. Характеризира се с нарушение на пигментния метаболизъм, в резултат на което порфирините се натрупват в кръвта, развива се, червена урина, периодично се наблюдават нервно-психични и стомашно-чревни разстройства, възниква фотодерматоза. Кожата около устата постепенно атрофира, образувайки особен тип усмивка, напомняща на тази на приказните вампири, а зъбите са ултравиолетови лъчипридобивам розов нюанс. Хората, страдащи от това заболяване, също предпочитат да нощуват и да се крият от слънчевите лъчи.

Синдром на скачащия дървосекач

U различни нациитова психологически феноменсе нарича по различен начин: арктическа истерия, измерване, синдром на Lat, синдром на скачащия дървосекач и др. Това е особена реакция на страх, остър вик, внезапно движение, проявяващо се под формата на извършване на определени действия и пълно подчинение.

Днес науката познава редица съвсем реални болести, които дори и най-големите хипохондрици не могат да измислят: постоянни нежелани оргазми, невъзможност да изпитвате страх или странни фибри, израстващи от кожата. В допълнение към необичайните симптоми, такива заболявания все още не са проучени и лечението им е невъзможно или неефективно. Поне на този етап от развитието на медицината.

Събрахме 7 изключително странни болести и сега ще ги разгледаме по ред.

Моргелонова болест

Всеки е запознат с чувството „настръхване“, но някои хора твърдят, че всъщност усещат нещо да пълзи под кожата им. Хората с болест на Morgellons описват състоянието си по следния начин: силен сърбеж и остро усещане, че под кожата пълзят насекоми. Пациентите също съобщават за нишки или влакна, израстващи от кожата и може да изпитат умора и проблеми с паметта. Причината за заболяването не е ясна. Някои изследователи твърдят, че симптомите се дължат на психично заболяване, докато други казват, че заболяването е причинено от неизвестен инфекциозен агент.

Синдром на чужда ръка

Филмът д-р Стрейнджлав разказва историята на човек с една ръка и собствен ум. В медицината заболяване с подобни симптоми е известно като „синдром на чужда ръка“. Например през 1998 г. списание, посветено на невралгията и неврохирургията, описва историята на 81-годишна жена, чиято лява ръка не може да се контролира. Лява ръканеволно я задушил по врата и я ударил по лицето и раменете.

Синдром на Cotard

Това е рядко състояние, при което хората смятат, че или са умрели, или някои органи или части от тялото им са умрели. Според статия от 2002 г., публикувана в Journal of Neuroscience, пациентите може също да вярват, че душата им е умряла.

Синдром на Ehlers-Danlos

Това заболяване се характеризира със способността да се огъват крайници в привидно невъзможни посоки. Много хора със синдром на Ehlers-Danlos също имат супер еластична кожа, но имат забавено зарастване на рани. Половината от пациентите с този синдром имат генетични мутации.

Болест на Urbach-Wiethe

Рядко генетично заболяване, при което човек не изпитва чувство на страх и не възприема източниците на смъртна опасност като нещо заплашително. Изследователите заключават, че чувството на страх е взаимосвързано със структурите с форма на амигдала в мозъка и това откритие може да бъде полезно при лечението на посттравматично стресово разстройство. Но как да накараме такива „клинично безстрашни“ хора да се страхуват, все още не е измислено.

Синдром на постоянна сексуална възбуда

За хората, податливи на това заболяване, оргазмът носи най-вече смущение и страдание, отколкото приятни усещания. Факт е, че оргазъм се случва често и освен това, където и когато. Синдромът е диагностициран за първи път през 2001 г. и се среща предимно при жени. Синдромът се характеризира със свръхчувствителност, поради което най-малкият натиск може да предизвика оргазъм. Причината за заболяването не е установена.

Хемолакрия

Това е състояние, при което човек плаче кървави сълзи. Заболяването се наблюдава по-често при жени в детеродна възраст по време на менструация. Хемолакрия може да възникне и в резултат на тежък конюнктивит.

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или засягат напълно тялото по невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да ги обясним странни болестии да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

(Общо 25 снимки)

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяване, засягащи деца и водещи до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът е страшно заболяване, епидемии от което различни страниотне много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите с LSPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най- голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). IN напоследъквсеки страда от този синдром голямо количествомлади хора.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това истинска болест, макар и много рядко. IN медицинска литератураОписани са само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай(Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частично или пълна загубазрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите заболявания, изброени тук, симптомите са тежки зрителни халюцинацииизчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно го причинява подобни симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Нодулен синдром

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили истинската причиназаболяване или лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неизвестна етиологияс много високо нивопроцент на смъртност, посещавайки Европа (предимно Англия от времето на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерна особеностБолестта се характеризираше с тежка сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

IN края на XVIвек, „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезна и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега може само да се спекулира за естеството на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха фатална болесткуру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперенеи резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. IN начална фазаЗаболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и евентуално типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели над 80 години.

Моргелонова болест

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“ при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че то е наследствено и е свързано с неправилен синтез на червено кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Заболяване, което засегна ветераните от войната в Персийски залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Подобно на мен, всеки от вас вярва, че скоро ще бъде създаден лек за всички болести, но такъв все още няма. Съществува голяма сумазаболявания, с които човечеството се бори - ХИВ, рак, ЗИК и много други. И със сигурност в близко бъдеще ще бъде създадено лекарство, защото за това се изразходват огромни средства.

Някои заболявания могат да бъдат преодолени сами - това са слаби форми на ARVI или други, които не са тежки заболявания, а за да надвие другите, повече тежки заболявания, трябва да се постараете много, като нашия сънародник Валентин Иванович Дикул, който от дете мечтае да бъде цирков артист и когато мечтата му се сбъдна и кариерата му беше на път да излети, на 14-годишна възраст, докато изпълняваше друг трик на въже на 13 метра височина, пада и наранява гръбнака си, след което краката му са парализирани. той беше изправен пред избора или да остане инвалид за цял живот, или да намери изход от тази ситуация - той избра второто и без да има представа за човешката анатомия, започна да тренира мускулите на гърба, врата, ръцете и раменете. Тогава той реши да използва парализираните си крака и с помощта на специално устройство започна да помпа мускулите на краката си. Каква изненада беше, когато краката му започнаха да се възстановяват и на 21 той вече изпълняваше зашеметяващи номера на краката си в цирка, вдигайки невероятни тежести.



Но такава воля не е дадена на всеки, следователно, в случай на повреда, е необходимо внимателно лечение и наблюдение от специалисти. Така че едно от най-опасните и често срещани заболявания е междупрешленната херния, която между другото може да възникне, в допълнение към генетичните характеристики, но и поради падане, както в случая с Дикул, по-добре е да се лекува в специализирани центрове. Лечението на междупрешленните хернии по метамерния метод е уникална техникакоято се извършва медицински център Berseneva, предлагам да погледнете.



Изброихме болести, с които се бори целият свят, които могат да бъдат преодолени с умишлени усилияи които е най-добре да се справят под наблюдението на специалисти. Но има болести, които засягат само 1-2 души на планетата и лек за тях не е измислен и най-вероятно няма да бъде измислен, за тях ще говорим.

1. Синдром на експлодираща глава- заболяване с това име не води до истинска експлозия на главата, но е придружено от постоянна болезнени усещания, основно - това е човек, който чува различни звуцитреска, шум, щракания и др. Това заболяване не е постоянно - обикновено човек, страдащ от това заболяване, след сън спира да ги чува.

2. Синдром на нарушение на речта- човек с мозъчна травма започва да говори с друга интонация, скорост, така че първото усещане е, че е чужденец и се опитва да говори на нашия език. През цялата история са регистрирани само 5 дузини хора, страдащи от това заболяване; след терапия някои възстановяват предишния си говор, а мнозинството страдат от това заболяване през целия си живот.

3. Фамилно безсъние- наистина едва ли ужасна болест, което се предава с гени. Човек започва да спи по-малко от година на година, докато сънят изчезне напълно. Мъжът започва да страда от халюцинации и скоро умира. Общо е известно, че около 40 такива семейства страдат от това безсъние.

4. Има заболяване, при което хората не изпитват болка. Изглежда толкова хубаво - живот без страдание и болка, но всъщност всичко е точно обратното, защото болката е сигнал за опасност в човешкия живот. В крайна сметка, без болка, човек просто няма да забележи изгаряне, драскотина, а понякога и по-сериозни щети, които впоследствие могат да доведат до фатален изход. Около 100 души страдат от това заболяване.

5. Хипертрихоза- вече писахме за него в статията за момичето върколак. Както може би се досещате, това е заболяване, при което космите растат неконтролируемо по цялото тяло на човек, включително и по лицето. Има 50 известни случая на това заболяване. Това заболяване е предимно генетично. През 2008 г. учените откриха, че когато се прилага тестостерон, той замразява растежа на космите по тялото, които могат да станат перфектното лекарствоза такива пациенти.

6. Има заболяване, при което човек не може да определи размера на даден предмет - малките изглеждат гигантски, а огромните изглеждат мънички. Това заболяване се нарича - Синдром на Алиса в страната на чудесата. Получава се от прием на халюциногени или от тумор.

7. Много необичайно и доста сложно заболяване- Това Синдром на Moebius- при него човек е напълно неспособен да контролира мускулите на лицето си: не може да се усмихне, да плаче, да се смее и т.н. Има много малко хора, страдащи от този синдром на Земята.

8. Има заболяване, което в една или друга степен помага на човек - това е синестезия, човек, страдащ от това заболяване, може да вижда звуци, да усеща предмети на изкуството. Това заболяване "страда" от хора, които са загубили слуха или зрението си, или творчески личности: музиканти, художници, скулптори.

9. О следващо заболяваневече споменахме по-рано на нашия уебсайт - това Болест на Прогери, при което кожата и вътрешните органи на човек остаряват преждевременно. Основните форми са при деца - синдром на Hutchinson (Hutchinson)-Gilford и при възрастни - синдром на Werner.

10. Британската гражданка Ланкашир Менди Селарс страда от заболяване, което кара краката й да се увеличават. Тази болестСпоред лекарите е невъзможно да се излекува, единственият изходампутация на крака, тъй като на 33 години теглото й достига 125 кг, от които теглото на краката е 95 кг, което създава натоварване на сърцето и други органи.