Tetratsükliini silmasalv: kasutusjuhised. Kasutusjuhend. Erinev koostis, võib olla sama näidustus ja kasutusviis


Esitatakse ravimianaloogid, vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale, mida nimetatakse "sünonüümideks" - ravimid, mis on oma toimelt organismile vastastikku asendatavad ja sisaldavad ühte või mitut identset toimeainet. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka tootjariigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

Tetratsükliini silmasalv 1%- Antibiootikum lai valik tegevused. Sellel on bakteriostaatiline toime, pärssides patogeenide valgusünteesi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp.; gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Aktiivne ka Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae vastu.

Tetratsükliin silmasalv 1% on resistentne Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., enamiku Bacteroides fragilis tüvede, enamiku seente, väikeste viiruste suhtes.

Analoogide loend

Märge! Nimekiri sisaldab sünonüüme Tetracycline eye salv 1%, võttes sarnane koostis, nii et saate ise valida asendusravi, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage nii USA, Jaapani, Lääne-Euroopa kui ka tootjaid tuntud firmad alates Ida-Euroopast: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Vabastamise vorm(populaarsuse järgi)hind, hõõruda.
Salv 3% - 15g Biosynthesis (Biosynthesis OJSC (Venemaa)26.40
Salv 3% - 15g süntees (Sintez OJSC (Venemaa)27.50
Silmasalv 1% - 3g (Tathimfarmpreparaty OJSC (Venemaa)45
1% 5g silmasalv TCPP (Tathimpharmpreparaty OJSC (Venemaa)67.10
Pluss nystatin tab N10 (Biosynthesis OJSC (Venemaa)137
Tab 100 mg N20 Biokhimik (Biokhimik OJSC (Venemaa)33.10
Tab 0.1 N20 Belmed (Belmedpreparaty RUP (Valgevene)63
Tab 100 mg N20 biosüntees (Biosynthesis OJSC (Venemaa)88

Arvustused

Allpool on saidi külastajate küsitluste tulemused ravimi tetratsükliini silma salvi 1% kohta. Need peegeldavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa nendena kasutada ametlik soovitus selle ravimiga ravimisel. Soovitame tungivalt võtta ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga meditsiinispetsialist valida personaalne ravikuur.

Külastajate küsitluse tulemused

Külastaja toimivuse aruanne

Teie vastus tõhususe kohta »

Külastaja aruanne kõrvaltoimete kohta

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus kõrvaltoimete kohta »

Külastaja kulude prognoosi aruanne

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus kuluprognoosi kohta »

Külastajate sageduse aruanne päevas

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus päevase tarbimise sageduse kohta »

Külastaja annuse aruanne

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus annuse kohta »

Külastaja alguskuupäeva aruanne

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus alguskuupäeva kohta »

Külastaja aruanne vastuvõtuaja kohta

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus vastuvõtuaja kohta »

Kolm külastajat teatasid patsiendi vanusest


Teie vastus patsiendi vanuse kohta »

Külastajate ülevaated


Arvustused puuduvad

Ametlikud kasutusjuhised

On vastunäidustusi! Enne kasutamist lugege juhiseid

Tetratsükliini silmasalv 1%

Registreerimisnumber
Ärinimi ravim: Tetratsükliini silmasalv 1%

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Tetratsükliini silmasalv 1%
Keemiline nimetus:
Toimeaine: Tetratsükliin silmasalv 1% - -4-(dimetüülamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahüdro-3,6,10,12,12a-pentahüdroksü-6-metüül- 1,11-diokso-2-naftatseenkarboksamiid

Annustamisvorm:


õhukese polümeerikattega tabletid.

Ühend:


Toimeaine: Tetratsükliini silmasalv 1% - 0,1 g.
Abiained: sahharoos, maisitärklis, talk, aluseline magneesiumkarbonaat, dekstriin, kaltsiumstearaat, želatiin, happepunane 2C, tropeoliin O.
Kirjeldus
Õhukese polümeerikattega tabletid Roosa värv, ümara kujuga kaksikkumera pinnaga.
Farmakoterapeutiline rühm:
antibiootikum, Tetratsükliini silmasalv 1%.
ATX kood: .

Farmakoloogilised omadused

Bakteriostaatiline antibiootikum tetratsükliinide rühmast. See häirib ülekande-RNA ja ribosoomi vahelise kompleksi moodustumist, mis põhjustab valgusünteesi häireid.
Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu - Staphylococcus spp. (sh. Staphylococcus aureus, sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (mõned tüved, sealhulgas Streptococcus pneumoniae), millel on vastunäidustused penitsilliinide kasutamisele - Listeria spp.. Bacillus anthracis;
  • gramnegatiivsed mikroorganismid - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (sh Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio loode, Borrelia burgdorferi. Brucella liigid (kombinatsioonis streptomütsiiniga);
  • koos vastunäidustustega penitsilliinide kasutamisele - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; samuti Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, sugu- ja kubeme lümfogranuloomi tekitajad. psitakoos, ornitoos; Treponema spp.
    Tetratsükliini suhtes on resistentsed järgmised mikroorganismid: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., enamik Bacteroides spp. ja seened, väikesed viirused, A-rühma beetahemolüütilised streptokokid (sealhulgas 44% Streptococcus pyogenes'e tüvedest ja 74% Streptococcus faecalis'e tüvedest).

    Farmakokineetika

    Imendumine - 75-77%, väheneb koos toiduga, seos plasmavalkudega - 55-65%. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg kell suuliselt- 2-3 tundi (terapeutilise kontsentratsiooni saavutamiseks võib kuluda 2-3 päeva). Järgmise 8 tunni jooksul väheneb kontsentratsioon järk-järgult. Maksimaalne kontsentratsioon - 1,5-3,5 mg/l (saavutada terapeutiline toime piisab kontsentratsioonist 1 mg/l).
    See jaotub kehas ebaühtlaselt: maksimaalne kontsentratsioon on maksas, neerudes, kopsudes ja hästi arenenud retikuloendoteliaalse süsteemiga organites - põrnas, lümfisõlmed. Kontsentratsioon sapis on 5-10 korda kõrgem kui vereseerumis. Kilpnäärme ja eesnäärme kudedes on tetratsükliini sisaldus sama, mis plasmas; rinnakelme, astsiidivedelikus, süljes, imetavate naiste piimas - 60-100% plasmakontsentratsioonist. See koguneb suurtes kogustes luukoesse ja kasvajakudedesse. Tungib halvasti läbi hematoentsefaalbarjääri. Tervega ajukelme tserebrospinaalvedelikus ei tuvastata või seda leidub ebaolulises koguses (510% plasmakontsentratsioonist). Patsientidel, kellel on haigused kesk närvisüsteem, eriti ajumembraanide põletikuliste protsesside ajal, on kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 8-36% plasmakontsentratsioonist. Tungib läbi platsentaarbarjääri ja sisse rinnapiim. Jaotusmaht - 1,3-1,6 l/kg.
    Kergelt metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 6-11 tundi, anuuriaga -57-108 tundi Uriinis leidub seda suures kontsentratsioonis 2 tundi pärast manustamist ja püsib 6-12 tundi; esimese 12 tunni jooksul eritub neerude kaudu kuni 10-20% annusest. Väiksemas koguses (510% koguannusest) eritub koos sapiga soolde, kus toimub osaline reabsorptsioon, mis soodustab toimeaine pikaajalist vereringet organismis (enterohepaatiline tsirkulatsioon). Eritumine soolte kaudu - 20-50%. Hemodialüüsi ajal eemaldatakse see aeglaselt.

    Näidustused kasutamiseks

    Tundliku mikrofloora põhjustatud nakkushaigused: kopsupõletik, bronhiit, trahheiit, pleura empüeem; koletsüstiit, püelonefriit, sooleinfektsioonid; endokardiit, endometriit, prostatiit; süüfilis, gonorröa, läkaköha, brutselloos, riketsioos, aktinomükoos, ornitoos; mädased infektsioonid pehmed koed; osteomüeliit; trahhoom, konjunktiviit, blefariit; tonsilliit, keskkõrvapõletik, farüngiit, stomatiit, gingiviit; furunkuloos, nakatunud ekseem, vinnid, follikuliit.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus, rasedus (II-III trimester), imetamine, lapsepõlves(kuni 8 aastat), leukopeenia.
    Hoolikalt - neerupuudulikkus.

    Kasutusjuhised ja annused

    Seest, pestud suur summa vedelikud, täiskasvanud - 0,25-0,5 g 4 korda päevas või 0,5-1 g iga 12 tunni järel. päevane annus- 4 g Üle 8-aastased lapsed - 6,25-12,5 mg/kg iga 6 tunni järel või 12,5-25 mg/kg iga 12 tunni järel Akne korral: 0,5-2 g päevas jagatud annustena. Seisundi paranemisel (tavaliselt 3 nädala pärast) vähendatakse annust järk-järgult säilitusannuseni 0,125-1 g Akne piisav remissioon saavutatakse ravimi kasutamisel ülepäeva või vahelduva raviga.
    Brutselloos - 0,5 g iga 6 tunni järel 3 nädala jooksul, samaaegselt intramuskulaarne süstimine streptomütsiini annuses 1 g iga 12 tunni järel esimesel nädalal ja 1 kord päevas teisel nädalal.
    Tüsistusteta gonorröa: esialgne ühekordne annus - 1,5 g, seejärel 0,5 g iga 6 tunni järel 4 päeva jooksul (koguannus 9 g).
    Süüfilis - 0,5 g iga 6 tunni järel 15 päeva (varane süüfilis) või 30 päeva (hiline süüfilis).
    Chlamydia trachomatis'e põhjustatud tüsistusteta kusiti, endotservikaalsed ja rektaalsed infektsioonid - 0,5 g 4 korda päevas vähemalt 7 päeva jooksul.

    Kõrvalmõjud

    Väljastpoolt seedeelundkond: anoreksia, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, glossiit, ösofagiit, gastriit, maohaavandid ja kaksteistsõrmiksool, keelepapillide hüpertroofia, düsfaagia, hepato toksiline toime, pankreatiit, soole düsbioos, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
    Närvisüsteemist: suurenenud intrakraniaalne rõhk, toksiline toime kesknärvisüsteemile (pearinglus või ebastabiilsus).
    Hematopoeetilistest organitest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia.
    Kuseteede süsteemist: asoteemia, hüperkreatinineemia.
    Allergilised ja immunopatoloogilised reaktsioonid: makulopapulaarne lööve, naha hüperemia, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, ravimitest põhjustatud erütematoosluupus, valgustundlikkus.
    Muu: superinfektsioon, kandidoos, B-vitamiinide puudus, hüperbilirubineemia, hambaemaili värvimuutus lastel.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Imendumist vähendavad alumiiniumi, magneesiumi ja kaltsiumi sisaldavad antatsiidid, rauapreparaadid ja kolestüramiin. Supressiooni tõttu soolestiku mikrofloora, vähendab protrombiini indeks(nõuab kaudsete antikoagulantide annuse vähendamist).
    Vähendab sünteesi rikkuvate bakteritsiidsete antibiootikumide efektiivsust raku sein(penitsilliinid, tsefalosporiinid).
    Kümotrüpsiin suurendab vereringe kontsentratsiooni ja kestust.
    Vähendab östrogeeni sisaldavate ravimite efektiivsust suukaudsed rasestumisvastased vahendid ja suurendab läbimurdeverejooksu tekke riski; retinool - koljusisese rõhu suurenemise oht.

    Erijuhised:


    Valgustundlikkuse võimaliku arengu tõttu on vaja insolatsiooni piirata. Pikaajalisel kasutamisel on vajalik neerude, maksa ja hematopoeetiliste organite funktsiooni perioodiline jälgimine.
    See võib varjata süüfilise ilminguid ja seetõttu on segainfektsiooni võimalikkuse korral vajalik igakuine sõeluuring. seroloogiline analüüs 4 kuuks.
    Kõik tetratsükliinid moodustavad stabiilseid komplekse kaltsiumiga mis tahes luu moodustavas koes. Sellega seoses võib hammaste tarbimine hammaste arengu perioodil põhjustada hammaste pikaajalist värvimist kollakas-hallikaspruuni värviga, samuti emaili hüpoplaasiat.
    Hüpovitaminoosi vältimiseks tuleks välja kirjutada B- ja K-vitamiinid ning õllepärm.

    Vabastamise vorm

    Õhukese polümeerikattega tabletid, 0,1 g. 10 tabletti blisterpakendis; Kaks blisterpakendit koos kasutusjuhendiga on paigutatud pappkarpi.

    Säilitamistingimused

    Nimekiri B.
    Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Parim enne kuupäev

    3 aastat.
    Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

    Puhkuse tingimused

    Retsepti alusel.
    Tootja/tarbija kaebused tuleb saata aadressile:
    RUE "Belmedpreparaty", Valgevene Vabariik, 220007, Minsk, st. Fabricius, 30

    Lehel olevat teavet kontrollis arst-terapeut E.I. Vassiljeva.

  • Tetratsükliini salv on antibakteriaalne aine, mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias. See näib olevat tõhus nende ravimisel põletikulised haigused silmad, mis on põhjustatud tetratsükliini suhtes tundlikest mikroorganismidest.

    Ravimi peamine toimeaine on tetratsükliin. Vaseliin ja lanoliin toimivad abikomponentidena. Need võimaldavad teil pikendada tetratsükliini säilivusaega ja terapeutilist efektiivsust.

    See ravim on saadaval erineva mahuga torudena, seega on inimesel võimalus valida endale sobivaim suurus.

    Rakendusviis

    Rakendusviis silma ravim Tetratsükliiniga:

    • asetatakse mõlemasse silma, liigutades samal ajal alumist;
    • päeva jooksul lamas 3 kuni 5 korda.

    Vastunäidustused

    Enne ravi alustamist tetratsükliini salviga peab silmaarst arvestama võimalikud vastunäidustused mis võib kahjustada inimeste tervist. Nende vastunäidustuste hulka kuuluvad:

    • individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
    • alla 5-aastased lapsed;
    • Rasedus;
    • rinnaga toitvad emad;
    • seenhaigused silm;
    • viirushaigused silma.

    Kõrvalmõjud

    Kõrvaltoimed selle ravimiga ravi ajal on äärmiselt haruldased. Need hõlmavad järgmisi ilminguid:

    • allergiline talumatus;
    • seedesüsteemi häired, mis tekivad selle salvi pikaajalisel kasutamisel;
    • silma seennakkuste aktiveerimine.

    erijuhised

    erijuhised Selle salviga ravimisel tuleb järgida järgmisi juhiseid:

    1. ärge kasutage ravimit hammaste tuleku ajal, kuna see ladestub dentiini ja emaili;
    2. järgima salvi säilitustingimusi;
    3. paiksel kasutamisel ei ole teatatud üleannustamise sümptomitest.

    Tetratsükliini salvi asendamiseks teistega kasutatakse vajadusel analoogravimeid ravimid, millel on antibakteriaalne toime. Asenduse saab teha erinevatel põhjustel. Peamised sarnase toimemehhanismiga ravimid on järgmised.

    Sisestage ravim otsingusse

    Klõpsake leidmisnupul

    Saate kohe vastuse!

    Tetratsükliini salvi kasutusjuhised, analoogid, vastunäidustused, koostis ja hinnad apteekides

    Nimekirja järgi Tegevuse järgi

    Ladinakeelne nimi: Unguentum Tetracyclini

    Toimeaine : Tetratsükliin

    ATX kood: S01AA09

    Tootja: Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa)

    Ravimi tetratsükliini salvi kõlblikkusaeg: 2 aastat. Pärast avamist hoida mitte rohkem kui 2 kuud.

    Ravimi säilitustingimused: Toodet tuleb hoida jahedas.

    Apteekidest väljastamise tingimused: Üle leti

    Koostis, vabastamisvorm, farmakoloogiline toime tetratsükliini salv

    Ravimi tetratsükliini salvi koostis

    Ravim sisaldab toimeainena tetratsükliin .

    Tetratsükliini oftalmilisel salvil on järgmised abikomponendid: vaseliin , lanoliin .

    3-protsendiline salv sisaldab ka: lanoliini, tseresiini, vaseliini, parafiini, naatriumdisulfiti.

    Ravimi tetratsükliini salvi vabastamise vorm

    3% salvi müüakse tuubides 5, 10, 30 või 50 g 1% salvi on saadaval tuubides 3, 7 ja 10 g.

    Ravimi tetratsükliini salvi farmakoloogiline toime

    Laia toimespektriga antibiootikum, mis on ette nähtud kohalik rakendus.

    Näidustused ravimi kasutamiseks tetratsükliini salv

    Ravimi tetratsükliini salvi kasutamise näidustused on järgmised:

    Tetratsükliini salvi 3% kasutamine on näidustatud nahahaiguste korral: akne, furunkuloos, nakatunud ekseem, streptostafüloderma, troofilised haavandid. Mida see abinõu igal konkreetsel juhul täpselt aitab, on parem konsulteerida spetsialistiga.

    1% salvi kasutatakse odra, trahhoomi, blefariidi, konjunktiviidi ja muude nakkushaiguste korral. Miks ja millistes annustes kasutada see abinõu, on ka parem konsulteerida arstiga.

    Kasutamise vastunäidustused tetratsükliini salv

    Ravimi tetratsükliini salvi kasutamise vastunäidustused on:

    Kui patsiendil on vaja ravida nääre ja muid silmahaigusi, ei tohi ravimit kasutada samaaegselt teiste ravimitega. sarnane tegevus. Lisaks on see vastunäidustatud individuaalse talumatuse korral.

    Nahahaiguste ravimit ei saa kasutada maksafunktsiooni häirete, mükooside, leukopeenia või ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes. Lisaks on salv vastunäidustatud alla 8-aastastele lastele ja naistele raseduse kolmandal trimestril.

    tetratsükliini salv- Kasutusjuhend

    Neile, kes on näidustatud Tetracycline oftalmilise salvi kasutamiseks, näitavad kasutusjuhised, et seda tuleks manustada intrakonjunktivaalselt. Seda tehakse steriilse pulgaga.

    Väga oluline on teada mitte ainult salvi pealekandmist, vaid ka seda, kuidas seda jaotada. Seda tuleks teha puuvillase marli tampooniga. KOOS väljaspool silmalaud teevad mitmeid masseerivaid liigutusi.

    Tetratsükliini salvi konjunktiviidi ja teiste silmahaiguste korral tuleb kasutada 3-5 korda päevas. Keskmine ravikuur on 5-7 päeva. Sõltuvalt haiguse tõsidusest võib tetratsükliini silmasalvi kasutada annuses 0,2-0,4 g.

    Nahahaiguste vahend kantakse otse kahjustatud piirkondadele. Seda tuleks teha 1-2 korda päevas. Tetratsükliini salvi kasutusjuhised näitavad ka, et seda võib kasutada sidemega, mida vahetatakse iga 12-24 tunni järel. Saate toodet kasutada mitmest päevast kuni 2-3 nädalani.

    Juhtudel, kui kasutatakse aknevastast tetratsükliini salvi, kantakse seda igale vistrikule, st punkt-suunas.

    Kõrvalmõjud

    Nahahaiguste vastase toote kasutamisel võib tekkida sügelus, punetus, põletustunne. Sel juhul tuleb salvi kasutamine viivitamatult lõpetada. Lisaks on teatatud kõrvaltoimetest, nagu iiveldus, isutus, kõhulahtisus, düsfaagia, ösofagiit, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus, glossiit. Harvadel juhtudel on teatatud angioödeemist ja valgustundlikkusest. Ravimi pikaajalisel kasutamisel ilmneb kandidoos, B-vitamiinide vaegus, trombotsütopeenia, maksa transaminaaside, bilirubiini, aluselise fosfataasi taseme ajutine tõus, jääklämmastik. Täheldatakse ka soole düsbioosi, neutropeenia ja hemolüütilise aneemia arengut.

    Silma salvi taluvad patsiendid üldiselt hästi. Kuid harvadel juhtudel täheldatakse selle kasutamisel söögiisu vähenemist, oksendamist, limaskestade muutusi, Quincke turset, iiveldust, kõhulahtisust ja allergilisi nahareaktsioone. Lisaks võib toode suurendada naha tundlikkust päikesevalguse suhtes.

    Kui ilmnevad ülitundlikkuse nähud ravimi suhtes ja negatiivsed kõrvaltoimed, peate tegema kasutamise pausi. Vajadusel võite hakata kasutama teist antibiootikumi.

    tetratsükliini salv- Ravimi analoogid

    Ravimi tetratsükliini salvi analoogid on:

    tetratsükliini salv alkoholiga

    Andmed puuduvad

    tetratsükliini salv raseduse ja imetamise ajal

    3-protsendiline tetratsükliini salv raseduse ajal on kolmanda trimestri ajal vastunäidustatud.

    Ravim vastu silmahaigused Rasedad naised saavad seda võtta ainult pärast asjakohast analüüsi. Naine peab läbima bakterikultuuri, mis võimaldab määrata patoloogilist taimestikku ja selle tundlikkust antibiootikumide suhtes. Ravim on ette nähtud ainult siis, kui bakterid on tundlikud ainult tetratsükliini suhtes. Sel juhul tuleks arvesse võtta raseduse kestust, võimalik risk lootele ja ravimi kasutamise kestusele.

    Seetõttu kasutatakse ravimit väga ettevaatlikult, kuna selle aktiivne komponent võib põhjustada luukoe mineralisatsiooni häireid ja selle tulemusena loote luude arenguhäireid. Nii et silmaravimi kasutamine on pigem erakorraline meede, mille puhul peate olema teadlik kõigist võimalikest riskidest.

    Kõige sagedamini raseduse ajal on see ette nähtud konjunktiviidi korral, mis võib põhjustada bakteriaalse infektsiooni. Raseda naise nõrgestatud keha jaoks on see tõeline probleem, seetõttu peetakse ravimi kasutamist õigustatuks.

    Tetratsükliin on antibiootikum, mida hakati kasutama kahekümnenda sajandi 50. aastate keskel. Tänapäeval on paljud mikroorganismid resistentsed 1. põlvkonna ravimile, nad on kohanenud ja seetõttu ei avalda see neile nii kahjulikku mõju kui varem. Kuid isegi tänapäeval soovitavad arstid rasketes olukordades sageli tetratsükliini: uue põlvkonna analoogid saavad haigusega edukalt toime.

    Mis on tetratsükliinid (toimemehhanism)

    Tetratsükliinide ja nende derivaatide (sealhulgas poolsünteetiliste) rühmas on veidi rohkem kui 260 ravimit ja peaaegu 40 nimetust. Mis neid ühendab keemiline struktuur: kondenseeritud 4-realine süsteem. Struktuuri sarnasus määrab sarnase antimikroobse toime ja toimemehhanismi.

    Tetratsükliinide töö põhineb bakteriostaatilistel omadustel (võime peatada mikroorganismide vohamist), inhibeerides (supresseerides) mikroobirakkude valgusünteesi.

    Selle seeria ravimite selline laialdane tootmine on tingitud ka nende võimest mõjutada paljusid mikroorganisme. Viimaste hulgas:

    • grampositiivsed ja
    • rickettsia,
    • trahhoomi põhjustaja,
    • psitakoosi viirused,
    • spiroheedid,
    • Leptospira.

    Pikaajalise tootmise aastate jooksul on paljudel mikroorganismidel tekkinud resistentsus antibiootikumi tetratsükliini suhtes. Analoog osutub reeglina tõhusamaks. Tetratsükliini seeria ravimid erinevad toimeaine, selle koguse, toime tugevuse ja kiiruse, kasutusviisi, imendumise ja organismist eritumise kiiruse poolest.

    Arengu ajalugu

    Antibiootikumide kasutamise ajalugu algab 12. veebruaril 1942, mil Oxfordi ülikoolis manustati esimest antibiootikumi lootusetult haigetele inimestele, kes surid veremürgitusse. Nad paranesid mõne päevaga ja siis lõpuks surid. Antibiootikumi ei leitud vajalikus koguses.

    Kõige esimene suurest tetratsükliinide rühmast eraldati (kiirgavast seenest) kloortetratsükliin. Tänapäeval teavad arstid ja patsiendid seda biomütsiini või aureomütsiini nime all. See sündmus juhtus 1945. aastal Oxfordis. Ja juba 1948. aastal alustas tema kliinilist ja laboratoorsed uuringud. Vaid aasta hiljem ilmub teine ​​selle rühma antibiootikum - Ja selle kasutamine meditsiinilistel eesmärkidel algas järgmisel, 1950. aastal.

    Meile kõigile tuntud poolsünteetiline tetratsükliin sünteesiti 1952. aastal. Ja alles aasta hiljem suutsid nad selle seente kultuurivedelikust isoleerida.

    Mikroorganismidel on väga kõrge resistentsus, nad suudavad kiiresti kohaneda antibiootikumidega, mis viib ravimite efektiivsuse vähenemiseni. See saatus ei säästnud tetratsükliini.

    Tänapäeval on teadlased sunnitud tootma üha uusi põlvkondi antibiootikume ning ravimite perekond täieneb kiiresti uute, uusimate toimeainetega ravimitega.

    Kuidas antibiootikum toimib ja millal seda kasutatakse?

    Teadlased uskusid õigesti, et ainult mikroorganismid suudavad mikroorganismidega tõhusalt võidelda. Antibiootikum on sisuliselt seente, hallituse või mikroobide kultuurivedelikust eraldatud aine, mis võib avaldada kahjulikku mõju teistele mikroorganismidele.

    Tänapäeval on antibiootikumide tootmiseks kaks võimalust. Neid toodetakse elusorganismide jääkproduktidest või poolsünteetiliselt.

    Rangelt võttes on praegune poolsünteetiline tetratsükliin elus mikroorganismidest eraldatud ravimi analoog. Paljud teadlased usuvad, et need, mis on loodud abiga uusimad tehnoloogiad antibiootikumid on patsientidele ohutumad.

    Tetratsükliinide perekonna ravimite kasutusala on üsna lai. Niisiis, neid kasutatakse:

    • ülemise ja alumise piirkonna põletikulistes protsessides hingamisteed(bronhiit, trahheiit, kopsupõletik, pleura epideem), mida põhjustavad tundlikud mikroobid;
    • ENT-nakkuste ravis;
    • silmainfektsioonide raviks;
    • nakkushaiguste ravis urogenitaalsüsteem(tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, gonorröa, süüfilis);
    • ägedate ja krooniliste nakkuslike maksahaiguste raviks ja sapiteede(koletsüstiit, düsenteeria);
    • nahainfektsioonide (abstsessid, paistetus, puhitus) raviks;
    • palavikuliste seisundite (Q-palavik, Kollaste mägede täpipalavik) ravis.

    Narkootikumide tüübid

    Farmaatsiatööstus toodab edukalt nii looduslikul toorainel põhinevaid antibiootikume kui ka poolsünteetilisi ravimeid. Tänapäeval ei kasutata mitte ainult tetratsükliini – suure antibiootikumide perekonna seas on oma koha sisse võtnud uue põlvkonna analoogid.

    Seega võib poolsünteetiliste hulgas nimetada doksütsükliini ja metatsükliini (oksütetratsükliini derivaadid). Järgmise põlvkonna tetratsükliinid olid morfotsükliin ja glükotsükliin. Ja kõige uuem kombineeritud ravim"Oleandomütsiin" põhineb oletetriinil ja olemorfotsükliinil.

    Minotsükliin on muutunud laialt populaarseks.

    Üks tänapäeval enim toodetud on doksütsükliin ja selle derivaadid, kuid koos uusimad ravimid Samuti toodetakse tetratsükliini. Lisaks on sellel antibiootikumide seerias oluline koht.

    Samuti muutuvad annustamisvormid. Eelmisel sajandil olid ainult tabletid ja pulber-süstelahus.

    Tetratsükliini esimesed vormid olid pulbrid. Neid lahjendati soolalahuses ja süstiti intramuskulaarselt. Esialgu olid annused toimeaine vähese sisalduse tõttu suured ja süstid olid väga valusad. Hiljem hakati koos süstidega kasutama ka tablette.

    Tabletid ja kapslid

    Täna on lai valik lüofüsülaadid, tabletid, salvid, silmatilgad, siirupid. Nüüd on tetratsükliini sisaldavad kapslid. Tahvelarvuti analoog lahendab probleemi teatud määral negatiivset mõju antibiootikum maos ja seedetrakt. Tänapäeval toodetakse enamik suukaudseks kasutamiseks mõeldud tetratsükliine kapslites või õhukese polümeerikattega tablettidena. Need on ravimid, mis põhinevad järgmistel derivaatidel:

    • doksütsükliin ("Bassado", "Vidoccin", "Dovicin", "Doksütsükliin"),
    • oleandomütsiin (oletetriin),
    • oksütetratsükliin ja erütromütsiin ("eritsükliin"),
    • minotsükliin ("minotsükliin")

    Ja põhineb ka tetratsükliinil endal: "Tetracycline AKOS", "Tetracycline LekT", tetratsükliinvesinikkloriid.

    Nende ravimvormide kasutamine on näidustatud igat tüüpi sisemiste infektsioonide korral: urogenitaal-, bronhopulmonaarne, sooleinfektsioon. Neid kasutatakse täiendava vahendina ENT-haiguste ravis ja nahaprobleemid. Tetratsükliini rühma ravimid on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele vanuses 8-12 aastat (olenevalt ravimist). Nii määratakse tetratsükliin ja metatsükliin alates 8. eluaastast, doksütsükliin alates 9. eluaastast ja oksütetartsükliin alates 10. eluaastast.

    Kuid te ei tohiks tetratsükliini baasil valmistatud ravimi asemel osta analoogi. Ja juhised, mida on enne ravimi võtmist hoolikalt uuritud ja ravimi kohta kogutud positiivsed arvustused ei garanteeri seda toode sobib täpselt sinu jaoks. Jah, annotatsioonis kirjeldatud sümptomid ja teil esinevad sümptomid võivad kokku langeda; jah, naaber, kes teile seda ravimit soovitas, tundis end sõna otseses mõttes pärast esimest tabletti paremini; Jah, mõlema ravimi toimeained on peaaegu identsed... Kuid on üks asi ja eksperdid ei väsi seda kordamast. Ravimi väljakirjutamisel võtab arst arvesse paljusid tegureid. Tema soovitatud ravim on reeglina selle konkreetse juhtumi jaoks optimaalne. Nii et te ei tohiks seda ise teha.

    Mis on lüofilisaat?

    See on erilisel viisil (külmutamise ja vaakumkuivatamise teel) valmistatud pulber, mis seejärel spetsiaalse tehnoloogia abil lahjendatakse ja kasutatakse süstimiseks. Süstid võivad olla intramuskulaarsed või intravenoossed. Lüofilisaadil on palju eeliseid: see säilib palju kauem kui muudel meetoditel toodetud antibiootikumid, sellel on suurem kasulike ainete kontsentratsioon, see imendub paremini ja kiiremini.

    Kuid lahuse valmistamisel ja manustamisel peate rangelt järgima juhiseid, vastasel juhul võib ravim kaotada oma omadused. kasulikud omadused või isegi kahjustada patsienti.

    Tetratsükliini ennast saab kasutada tablettide, kapslite ja pulbrilahusena. Lüofilisaati sellel ei ole, kuid mitmeid selle uue põlvkonna analooge (“Vidoccin”, “Tagicil”) toodetakse ainult süstelüofilisaadina.

    Mis veel võib tetratsükliini asendada? Selle üsna sageli välja kirjutatud analoog on doksütsükliin. Ravim on müügil nii kapslites kui ka lüofilisaadina.

    Tetratsükliin koos nüstatiiniga

    See on uue põlvkonna ravim, millel pole mitte ainult antibakteriaalne, vaid ka seenevastane toime. See sisaldab tetratsükliini ja nüstatiini võrdsetes kogustes Sellel on lai toimespekter, seda kasutatakse ENT-nakkuste, kopsupõletiku, koletsüstiidi, suguhaigused, sooleinfektsioonid, akne, luude ja pehmete kudede nakkushaigused. Saadaval õhukese polümeerikattega tablettidena.

    Paljud saidid ei nimeta ravimeid "Nüstatiin", "Oletetrin", "Tetratsükliin" tablettide "Tetratsükliin koos nüstatiiniga" asendajatena. Analooge, mis vastavad täielikult selle ravimi efektiivsusele ja toimeviisile, tegelikult ei toodeta. Eespool nimetatud ravimitel on ainult osaliselt oma funktsioonid.

    Siirupid ja suspensioonid

    Pediaatrias kasutatakse laialdaselt suspensioone ja nende baasil valmistatud siirupeid. Kõik vanemad teavad, kui vastumeelselt nende lapsed kibedaid tablette võtavad, ja tetratsükliin (tabletid) pole erand. Analoogid - Suspensioonid võimaldavad maskeerida ravimi ebameeldivat maitset ja muuta selle võtmise mugavamaks. Farmakoloogia toodab peamiselt spetsiaalseid pulbreid, mis seejärel lahjendatakse suspensiooniks ja seejärel siirupiks.

    Tetratsükliini ennast ja tetratsükliinvesinikkloriidi toodetakse suspensiooni pulbrina. Uue põlvkonna ravimite hulgas on doksütsükliinvesinikkloriid, doksütsükliinmonohüdriid, oksütetratsükliinvesinikkloriid.

    Kõige sagedamini kasutatakse suspensiooni külmetushaiguste ja bronhopulmonaarsete patoloogiate korral lastel.

    Salvid

    Tetratsükliinil põhinevad salvid on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks ja raviks silmainfektsioonid. Mitte kaua aega tagasi oli nõudlus tetratsükliini salvi järele, seda määrati isegi lastele (alates 8-aastastest). Kuid aeg ei seisa paigal, ravimiturg on täiendatud tänapäevaste ravimitega, mis asendavad meie emade ja vanaemade aegseid ravimeid. Eespool nimetasime, milliste analoogidega saab asendada. Sellel kujul toodetud ravimitest võib nimetada Colbitsioni, mis sisaldab lisaks tetratsükliinile ka klooramfenikooli ja kolistimetaadi. Tobradex on end üsna hästi tõestanud, kuid toimeaineks on siin tobramütsiin ja see ei ole tetratsükliini analoog, kuigi sellel on sarnane toime.

    Välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi (tetratsükliin) võib asendada ka Tetracycline AKOS-iga. Tegelikult on soovitatud asendajaid palju, kuid nende toimeaine ei kuulu meie poolt kaalutavasse ravimite rühma, neil on ainult sarnane toime.

    Piisad

    Uue põlvkonna doksütsükliinil põhinevad ravimid on saadaval kui silmatilgad. See on näiteks Innolir, see on efektiivne paljude silmapõletike vastu.

    Analoogi "Oxytetracycline" (lahust) saab klassifitseerida ainult antibiootikumi, näiteks tetratsükliini, asendajaks. Ja neile võib tilku panna ainult silma äärmuslikud juhud ja arsti järelevalve all.

    Nagu silma ravimid Kasutatakse ka tetratsükliini (1% ja 3%), kuid teistel antibiootikumidel põhinevaid ravimeid selles rühmas ei ole.

    Mida juhised ütlevad vastunäidustuste kohta

    Sageli, kui sellisel ainel nagu tetratsükliin põhinevat ravimit ei ole võimalik kasutada, on selle rühma analoog ja asendaja ideaalne. Arst määrab uue põlvkonna ravimi (doksütsükliin, oksütetratsükliin, metatsükliin), mis olukorda arvestades saab kasutada ja see on tõhus.

    hulgas üldised vastunäidustused võib nimetada:

    • allergilised reaktsioonid tetratsükliini suhtes;
    • Rasedus;
    • rinnaga toitmise periood;
    • alla 8-aastased lapsed;
    • raske maksakahjustus.

    Millised on tetratsükliini ja selle analoogide kasutamise ohud?

    Kõigi antibiootikumide eripära on see, et nad põhjustavad palju kõrvalmõjud. Tetratsükliin pole erand. Analoogidel (kõik uue põlvkonna) on ka enamik neist. Niisiis, kõige levinum kõrvalmõjud lühiajalise kasutamise korral on:

    • söögiisu vähenemine, oksendamine või iiveldus;
    • pearinglus ja peavalu;
    • kõhulahtisus, kõhupuhitus;
    • mao limaskesta põletik, gastriit ja proktiit.

    Pikaajalisel kasutamisel muu hulgas ebameeldivad sümptomid patsiendid helistavad sageli:


    Kas tetratsükliini saab tõhusalt asendada?

    See küsimus teeb sageli muret neile, kes on oma tervise suhtes tähelepanelikud ja lugenud ettenähtud ravimi kasutamise juhiseid.

    Ravimit, mille peamine toimeaine on tetratsükliin, ei saa nimetada kahjutuks. Analoogil (ükskõik millisel rühmal), nagu originaalil, on samuti palju vastunäidustusi. Siiski tuleb meeles pidada, et ravimi määras arst ja enne seda peab ta kaaluma kasutamise eeldatavat kasu ja võimalikke negatiivseid tagajärgi.

    Arstid määravad ravimeid (see kehtib ka tetratsükliini rühma kohta) ainult juhtudel, kui kasu kaalub üles võimalikud negatiivsed tagajärjed.

    Mitte mingil juhul ei tohi te seda ravimit ega selle analooge iseseisvalt kasutada. See kehtib ka salvide paikse kasutamise kohta. Lõppude lõpuks võib nende pikaajaline kasutamine põhjustada tõsiseid probleeme.

    Ravim Tetratsükliin, antimikroobne antibiootikum, sünteesiti esmakordselt eelmise sajandi 50ndatel. Peaaegu 70 aastat pärast selle avastamist on ravimit kasutatud kliiniline praktika sama aktiivne kui mitukümmend aastat tagasi.

    Meditsiinitoote kõrge efektiivsus märkimisväärse hulga patogeenide vastu on motiveerinud teadlasi sellel põhinedes arenema kaasaegsed ravimid laia mõjuspektriga. Tänapäeval toodetakse tetratsükliini analooge mitte ainult meie riigis, vaid ka välismaal (sealhulgas Poola ja Itaalia farmaatsiaettevõtted).

    Ravimi lühikirjeldus

    Apteegiketid pakuvad ravimit 4 kujul: tablett, pulber (süstide valmistamiseks), linimendina, mis sisaldab 0,03 grammi antibiootikumi tetratsükliinvesinikkloriidi, samuti silmasalv (0,01 g toimeainet).

    Kõnealuse ravimi toimepõhimõte põhineb selle võimel pärssida valkude sünteesi nakkusetekitajate rakkudes ja selle tulemusena peatada mikroorganismide paljunemise protsess.

    Tetratsükliini kasutamine on väga tõhus võitluses gramnegatiivsete haiguste vastu (läkaköha ja coli, perekonna Klebsiella ja Shigella esindajad) ja grampositiivsete (listeria, stafülokokk, pneumokokk) patogeenid.

    Farmakokineetika

    Tetratsükliini iseloomustab kiire tungimine kudedesse ja vedelasse keskkonda.

    Pärast tableti võtmist täheldatakse antibiootikumi maksimaalset kontsentratsiooni patsiendi kehas 120–180 minuti pärast.

    Eritub peamiselt neerude kaudu (väike protsent eritub väljaheitega).

    Ravim jaotub elundites ebaühtlaselt: suurim toimeainesisaldus on kopsudes, lümfisüsteemis ja põrnas, suurusjärgu võrra vähem luukoes ja esinevates kasvajates.

    Kasutusmeetodid

    Tetratsükliini süstepulbrit kasutatakse ainult haiglatingimustes.

    Erineva antibiootikumisisaldusega linimendi pealekandmise meetodid on erinevad. Üheprotsendiline preparaat pannakse sisse väike kogus alumise silmalau taga; 3% - jaotub nakatunu pinnale nahkaõhuke kiht, mille järel see kinnitatakse tiheda steriilse sidemega.

    Protseduuride sagedus silmasalvi kasutamisel on iga 3 tunni järel, linimendiga ravi ajal - kuni 4 korda päevas. Keskmine ravi kestus on üks nädal (perioodi võib pikendada 14-30 päevani).

    Täiskasvanud patsientidele määratakse antibiootikumide tabletid kahel viisil:

    • 0,25 - 0,5 grammi 4 rubla / päevas;
    • pool grammi kuni grammi iga 12 tunni järel.

    Pediaatrias kasutatakse tetratsükliini üle kaheksa-aastaste laste raviks. Annuse arvutamisel võetakse arvesse lapse kehakaalu (kõige tavalisem raviskeem on 12,5 mg 1 kilogrammi kehakaalu kohta neli korda päevas).

    Pillid tuleb võtta koos rohke vedelikuga, kuna ravim võib põhjustada seedetrakti erosiooni.

    Ravimi eelised

    Tetratsükliini rühma antibiootikumi saab kasutada paljude haiguste raviks:

    Meditsiinitoodete tüübid Kahjustatud piirkond Haiguste loetelu
    Tabletid Hingamisteed Bronhiit, trahheiit, kopsupõletik.
    Urogenitaalsüsteem Endometriit, prostatiit, süüfilis, gonorröa.
    Pehmed kangad Mädased infektsioonid.
    Nägemisorganid Konjunktiviit, trahhoom, blefariit.
    Nahk Nakatunud ekseem, akne, furunkuloos.
    Kõrvad, neelu, nina, kõri (ENT organid) Farüngiit, kõrvapõletik, tonsilliit.
    Silmade salv Nägemisorganid Keratiit, trahhoom, blefariit, konjunktiviit.
    Välisliniment Nahk Akne, ekseem, pustuloossed kahjustused.

    Tetratsükliini süste kasutatakse peamiselt hädaolukorras kui patsiendi seisund nõuab loomist kõrged kontsentratsioonid antimikroobne aine veres lühikese aja jooksul.

    Puudused

    Ravimi puudused hõlmavad selle võimet tungida rasedate ravi ajal läbi platsenta lootesse ja imetavate patsientide ravi ajal rinnapiima.

    Lisaks sellele iseloomustab ravimit muljetavaldav nimekiri kehale avalduvatest kõrvaltoimetest. Ravimi kasutamine tablettidena võib:

    • mõjutada üldine tervis patsient (võib tekkida pearinglus, valgustundlikkus);
    • põhjustada seedetrakti häireid (sh isutus, oksendamine, lahtine väljaheide);
    • muuta verepildi olekut;
    • häirida mikrobiotsenoosi organismis ja provotseerida kandidoosi arengut.

    Ravimi tabletivormi lisamine noorte patsientide ravirežiimidesse võib põhjustada muutusi hambaemaili värvis.

    Salvides sisalduva antibiootikumi negatiivne mõju võib kaasa aidata nahaallergiate, turse ja sügeluse ilmnemisele.

    Serrations, Proteas, seened, samuti Pseudomonas aeruginosa ja mitmed gramnegatiivsete anaeroobsete bakterite Bacteroides fragilis tüved on ravimi toime suhtes resistentsed.

    Tetratsükliini kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus antibiootikumi suhtes, rasedus ja lapsepõlv (kuni kaheksa aastat). Kui leukopeenia ja patsiendil on anamneesis krooniline neeruhaigus, tohib ravimit kasutada ainult meditsiinikliiniku spetsialisti järelevalve all.

    Ravimi analoogid ja geneerilised ravimid

    Meditsiini arsenalis on palju tetratsükliini kaasaegseid analooge (st ravimid, mis suruvad maha nende haiguste sümptomeid, millega originaalravim võitleb, kuid erinevad viimastest nimetuse ja koostises sisalduva toimeaine poolest) ja geneeriliste ravimite (nende komponendid on sarnased originaalravim ja ravim on muu nimega).

    Kõige populaarsemad antibiootikumide ekvivalendid on:

    • Oflobak;
    • mükosporus;
    • Fukortsin;
    • Dimeksiid;
    • bromheksiin;
    • boromentool;
    • Metrogil;
    • Afloderm;
    • haliksool;
    • Levomikol.

    Välismaised farmaatsiaettevõtted toodavad antibiootikumi analooge nimetuste all Polcortolon Tc, Colbiocin.

    Tetratsükliini linimendi kujul saate asendada erütromütsiini salvi, Floxali, Levomütsetiini, Tobrexiga.

    Kodumaiste sünonüümsete ravimite loendis on Tetracycline LekT, Imex, Tetracycline Teva, Tetracycline AKOS, tetratsükliinvesinikkloriid.

    Lisateave populaarsete geneeriliste ravimite kohta

    Kaasaegsetes ravirežiimides sageli kasutatavate sünonüümsete ravimite hulka kuuluvad Tetracycline-Teva, Tetracycline hydrochloride, Tetracycline AKOS, Imex.

    See on tetratsükliini 3% salvi üldine liniment, mida kasutatakse välispidiselt. Väga tõhus võitluses bakteriaalsete nahainfektsioonide vastu.

    Vastunäidustatud alla 11-aastaste laste raviks; mitte kasutada ülitundlikkuse korral koostises sisalduvate komponentide suhtes. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad nahaärritus, hüperemia ja põletustunne. Kasutusmeetod sarnaneb originaalravimi kasutamise põhimõttega.

    • Tetratsükliin-Teva

    Uue põlvkonna ravim, mis on sünteesitud tetratsükliini baasil ja tarnitud apteegikettidele kapslite kujul. Näidustused kasutamiseks on nakkushaigusedülemised hingamisteed, Urogenitaalsüsteem; naha ja pehmete kudede haigused.

    Ravimi efektiivsus tüüfuse ja korduva palaviku, tulareemia, STI-de, koolera sümptomite leevendamisel, siberi katk ja mitmed muud vaevused.

    Tetracycline-Teva lisamine on keelatud terapeutilised režiimid ravimis sisalduvate ainete individuaalse talumatuse korral raseduse ajal (eriti II-III trimestril) ja loomulik toitmine. Ravim on lastele (alla 8-aastastele) absoluutselt vastunäidustatud.

    Liniment välispidiseks kasutamiseks, kasutatakse võitluses akne ja bakteriaalsed infektsioonid nahka.

    Ei kasutata sügavate kahjustuste korral ( torkehaavad, rasked põletused), pediaatrias, allergiliste reaktsioonidega kompositsioonis sisalduva antibiootikumi suhtes.

    • Tetratsükliinvesinikkloriid

    Eelarveravim, mis on saadaval tablettide, pulbri ja lahuse kujul. Kõnealuse ravimi täielik sünonüüm.

    Süstimisel saavutab see märkimisväärse kontsentratsiooni veres ühe tunni jooksul alates kasutamise hetkest. Poolväärtusaeg on 6 tundi.

    Toote lahustuvus vees on oluliselt kõrgem kui tavalisel tetratsükliinil. Ravimit tuleb kasutada kohe pärast selle valmistamist.

    Analoogide omadused

    Mõned eksperdid loevad rohkem kui 40 tetratsükliini ekvivalenti. Neist igaühe valikul lähtutakse patsiendi üldisest heaolust, tema haiguse vormist ja olemusest. Kõige populaarsemaid ravimeid kirjeldatakse lühidalt allpool.

    Silma salv, mis sisaldab toimeaineid Kolistimetaatnaatrium, klooramfenikool ja 5 mg antibiootikumi tetratsükliin. Pakendatud tuubidesse, kasutatakse paikselt.

    Seotud oftalmoloogiline praktika konjunktiviidi, blefariidi, bakteriaalse keratiidi raviks. Ei kasutata rasedate, imetavate naiste, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientide raviks. Lastele ei ole ette nähtud.

    • Olethetrin

    Bakteriostaatiline, kombineeritud ravim, mille toimeained on antibiootikumid tetratsükliin ja oleandomütsiin. Ravimi eeliste hulgas on nakkusetekitajate resistentsuse aeglane areng. Vastunäidustuste loetelu on sarnane eelmisele ravimile.

    Eelarvekategooria ravim, mida kasutatakse paikselt (oftalmoloogias) ja suukaudselt. Tilgad ravivad selliseid haigusi nagu konjunktiviit ja keratiit.

    Ravim peatab tõhusalt bakterikolooniate kasvu ja arengu, mis ei ole tetratsükliini toime suhtes tundlikud.

    • Chaliksool ja bromheksiin

    Ravimid, mida kasutatakse krooniliste ja ägedad vormid hingamisteede põletikulised haigused, millega kaasneb röga moodustumine kopsukoes. Võib kasutada operatsioonieelsel perioodil ja pärast kirurgilisi protseduure nagu profülaktilised ained hõlbustada bronhide puhastamise protseduuri.

    • Levomikol

    Liniment kuulub uue põlvkonna antimikroobsete ainete hulka.

    See erineb kõnealusest ravimist selle poolest, et sellel on patogeensetele ainetele kitsam toimespekter.

    • Oflobak

    Kasutatakse arengumärkide leevendamiseks rasked infektsioonid ENT organid, urogenitaalsüsteem (sh prostatiit, gonorröa), sealhulgas kompleksne teraapia tuberkuloos, bakteriaalsed sarvkesta haavandid, konjunktiviit. Toimeaine on fluorokinoolantibiootikum Ofloksatsiin.

    Tetratsükliini asendamise plaanimisel samaväärsete või geneeriliste ravimitega pidage esmalt nõu oma arstiga. Ükskõik millise ülalnimetatud haiguse raviks on keelatud iseseisvalt ravimeid valida.

    Video

    Video räägib, kuidas kiiresti ravida külmetust, grippi või ägedat hingamisteede viirusinfektsiooni. Kogenud arsti arvamus.