Inimese leukotsüütide interferoon - kasutusjuhised. Interferooniga ninatilkade nimetus. Interferoon, kasutusjuhised

Seda on mitut tüüpi, kuid alfa-interferoonil põhinevaid ravimeid iseloomustab kõrgeim biosaadavus.

Interferoon Alfa vabanemisvorm

Ravimi kasutamiseks on üsna palju võimalusi, seega on ravimi erinevate vormide vabastamine farmakoloogiliselt põhjendatud:

kuiv pulber, mida kasutatakse süstimiseks koos destilleeritud veega;
valmis süstelahus;
rektaalsed ravimküünlad;
salv;
ninatilgad;
ninasprei;
silmatilgad;
kuivpulber nina- ja silmatilkade valmistamiseks.

Interferoon alfa kasutamine

Interferoon Alpha ravi põhineb kõrgel viirusevastane toime. Juba ammu on täheldatud, et inimene, kelle kehas üks viirus areneb, ei saa nakatuda teist tüüpi viirusega. Interferooni manustamisel muutuvad rakud, millesse viirus pole veel tunginud, selle suhtes resistentseks ja aja jooksul haigus kaob. Kuna see skeem sobib igat tüüpi viiruste jaoks, on Interferon Alpha rakendusala väga lai:

mis tahes tüüpi viirushepatiit;
konjunktiviit;
nina- ja oftalmoloogilised infektsioonid;
ARVI, gripp;
kõri pipillomatoosi;
hulgimüeloom;
leukeemia;
Kaposi sarkoom;
lümfoom;
kartsinoom;
mis tahes tüüpi viiruslikud ja bakteritsiidsed viirusinfektsioonid lastel.

Erinevalt teistest viirusevastastest ravimitest sünteetiline päritolu, interferoonil on vähe vastunäidustusi. Seda kasutatakse ettevaatusega eritusorganite probleemide ja mõnede maksahaiguste korral. Raseduse ja imetamise ajal võetakse ravimit rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele. Interferoon Alpha kõrvaltoimeid ei saa nimetada meeldivaks, kuid neid esineb harva. See:

Samuti on oluline teada, et see ravim ei sobi eriti hästi teiste farmakoloogiliste ja raviainetega, seega peaksite nende kõigi kasutamise osas oma arstiga nõu pidama. See aitab vältida tõsised tüsistused. Interferooni võtmine koos rahustite ja narkootiliste ravimitega on kõige ebasoovitavam.

Interferoon Alpha pulbri lahjendamine sõltub teie eesmärkidest. Ravimi vajalik annus tuleb esmalt lahjendada destilleeritud süsteveega koguses 50 ml. Kui vajate nina- või silmatilku, võite nendel eesmärkidel kasutada ka soolalahust (naatriumkloriid).

Interferoon Alpha silmatilgad ja muud tüüpi ravimid on kasutamiseks valmis ega vaja lisakomponentide lisamist.

Ravimi Interferoon Alfa analoogid

Tänapäeval on erinevatel interferoonidel põhinevaid ravimeid palju. Mõned neist on imporditud, teised on kodumaised, kuid kõigi nende ravimite efektiivsus on ligikaudu sama. Erineb ainult valgu puhastamise kvaliteet ja seega ka hind. Siin on nimekiri ravimitest, mis võivad alfa-interferooni asendada:

Alfarekin;
Intron A;
Roferon;
Nazoferon;
Wellveron;
inimese leukotsüütide interferoon ja teised.

Kõik need ravimid on mõeldud erinevate viiruste ilmingute raviks, nende leviku blokeerimiseks kogu kehas, uute rakkude nakatumise vältimiseks, rakumembraani tugevdamiseks. Tänu spetsiaalset tüüpi ensüümide sünteesile tugevdab keha immuunsüsteemi ja hakkab iseseisvalt infektsiooni vastu võitlema. Samuti on igat tüüpi interferoonidel kasvajavastane toime, mille põhjuseid pole siiani täpselt kindlaks tehtud, kuid ravimi kasutamine raviks ja ennetamiseks onkoloogilised haigused ei ole keelatud.

Teabe kopeerimine on lubatud ainult otsese ja indekseeritud lingiga allikale

Interferoon: kasutusomadused, koostis, näidustused, analoogid

Tänapäeva farmakoloogia on suur sortiment ravimid, millel on suur spekter kasulikud omadused viiruste ja infektsioonide ravis. Üks selline vahend on interferoon. Enne kasutamist lugege üksikasjalikult läbi näidustused ja vastunäidustused. sellest ravimist.

Koostis, vabastamise vorm ja tootja

Interferoon on ravim, mis koosneb erinevate looduslike alfa-interferoonide segust. Interferooni indutseerijad saadakse inimese vere leukotsüütidest. Sellel on mitu väljalaskevormi:

Lüofüsiaat (kuivatatud ravim, külmutatud, hiljem kasutatud lahuse saamiseks)
Ampullid 2 ml
Suposiidid rektaalseks ja vaginaalseks kasutamiseks
Süste- või inhalatsioonilahus
Pulber tilkade valmistamiseks
Aerosool
Microclysters
Tabletid

Interferooni toodavad mitmed ettevõtted, need asuvad Ameerika Ühendriikides, Venemaa Föderatsioon, Iisrael, Šveits ja teised riigid.

Interferooni kasutamise näidustused

Interferoon kuulub viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma. Nende töö on suunatud rakulise immuunsuse tekke eest vastutavate rakkude töö stimuleerimisele. Toode on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

Seda kasutatakse ka ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks. Interferooni on ka raviks laialdaselt kasutatud vähi kasvajad lümfisüsteem, neer, seedetrakti, verevähk. Samuti on see ette nähtud närvikoe ja seljaaju patoloogiate raviks.

Vastunäidustused

Interferooni peamised vastunäidustused on näidatud kasutusjuhendis. Need sisaldavad:

Raske südamehaigus
Probleemid neerude ja maksa töös
Isiklik talumatus komponendi koostise suhtes
Tsirroos
Epilepsia
Tsentraalse haigused närvisüsteem
Probleemid tööga kilpnääre

Ravimit ei tohi anda lastele, kes on sündinud enneaegselt või sündinud enne 34. rasedusnädalat. Vastunäidustatud suletud sooleverejooksu korral. Eriti ettevaatlik tuleb olla raseduse või imetamise ajal. Ravimi annus ja võtmise režiim tuleb arstiga kokku leppida.

Ravimi toimemehhanism

Interferooni peamine toime on viirusvalkude sünteesi pärssimine. Võitlus viirusega algab mõne tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Ravim ei tungi rakku, vaid toimib membraanidele, puutudes kokku spetsiifiliste retseptoritega.

Kehale avalduvad järgmised mõjud:

Esimesel juhul toimub viirusrakkude paljunemise pärssimise protsess. Teises on ravimi toime võimalik tänu p53 valgu sisaldusele. Sõltumata vabanemise ja kehasse manustamise vormist on interferoonil 100% biosaadavus, see tähendab, et see imendub kehas täielikult.

Interferooni kasutamise kohta lisateabe saamiseks vaadake meie videot:

Kasutusjuhend

Päevane annus ja kasutatava ravimi vormi määrab arst sõltuvalt patsiendi vanusest, tema diagnoosist ja kaasnevate patoloogiate olemasolust.

IN ennetuslikel eesmärkidel Interferooni gripi või sarnaste infektsioonide korral kasutatakse 4-5 korda nädalas.

Enamik optimaalne kuju vabastamine sel eesmärgil - ninatilgad ninale. Piisab 2 tilga tilgutamisest igasse ninasõõrmesse.

Kui kasutate interferoonlüofüsaati, tuleb see enne süstimist lahjendada 2 ml vees. Sarnane kasutusviis sobib ravimi lahjendamiseks inhalatsioonilahusena.

Valmistatud lahust ei tohi säilitada kauem kui üks päev. Suposiidid on ette nähtud herpese ja papilloomiviiruse raviks. 1-2 korda päevas manustatakse ravimküünlaid rektaalselt või vaginaalselt, mitte rohkem kui 10 päeva jooksul.

Vähi ravis manustatakse ravimit intramuskulaarselt. Igal juhul määratakse annus individuaalselt. Kursusel keemia- või kiiritusravi Interferooni tuleb võtta veel 14 päeva pärast lõpetamist.

Kasutatakse silmahaiguste korral silmatilgad(2 tk kummaski silmas) Interferoon. Instillatsiooni päevane annus ei ületa 6 korda. Kui sümptomid vähenevad, vähendatakse annust poole võrra. Kursuse lubatud kestus on 1-1,5 nädalat.

Salvi kasutatakse ARVI ennetamiseks. Sellega tuleks ninakäike määrida kaks korda päevas 1-3 nädala jooksul. Interferooni tablettidena võib võtta kuni 2050 RÜ patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. Koguannus ei tohi ületada 1 miljonit RÜ. Mida varem alustatakse ravi või ennetusravi interferooniga, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Kuidas valmistada interferooni lahust ninasse tilgutamiseks, vaadake meie videot:

Kõrvalmõjud

Interferooni võtmisel ei ole keegi selle esinemise eest immuunne kõrvaltoimed ravim. Kõige sagedamini ilmnevad need esimese 2 kasutusnädala jooksul. Kursuse edasisel jätkamisel kõrvaltoimete sümptomid taanduvad. Kõige sagedasemad keha reaktsioonid interferoonile on:

Tugevad peavalud
Temperatuur tõuseb 38 kraadini
Palavik
Lihasvalu
Liigesevalu
Üldine halb enesetunne

Lisaks võivad ilmneda häired seede-, südame-veresoonkonna- ja närvisüsteemi talitluses, allergiad ja hingamissüsteemi talitlushäired.

Kasutada raseduse ajal

Interferooni kasutamine raseduse ja imetamise ajal toimub raviarsti järelevalve all ja loal. Ravimite väljastamise juhtumeid ei ole negatiivset mõju loote arengust ja lapseootel ema kehast.

Kui imetav ema kasutab ravimit, tuleb jälgida lapse reaktsiooni. Interferoon eritub rinnapiima väikestes kontsentratsioonides, nii et lapse mitmetähenduslik reaktsioon sellele on põhjus ravimist keeldumiseks.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole tuvastatud. Kõrvaltoimete tekke vältimiseks ärge ületage määrab arst või annustamisjuhised vastavalt patsiendi vanusele.

Ravimite koostoimed

Interferooni kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega tuleb olla ettevaatlik, kuna see võib maksale täiendava stressi tekitada. See kehtib eriti elundite düsfunktsiooniga patsientide kohta. Sellisel juhul viiakse ravikuur läbi pideva meditsiinilise järelevalve all.

erijuhised

Interferooni määramisel on vaja tagada, et patsiendil ei oleks tööga probleeme südame-veresoonkonna süsteemist. Seda ei soovitata inimestele, kellel on hiljuti olnud südameinfarkt.

Trombotsütopeenia korral manustatakse ravimit rangelt naha alla.

Üle 65-aastastele inimestele valitakse annus individuaalselt.

Interferooni rektaalsed ravimküünlad on vastunäidustatud hemorroidide ägenemise või selle sõlmede verejooksu korral. Suposiite ei ole ette nähtud väline vorm haigused.

Arvamused ravimi kohta

Interferooni soovitab 9 patsienti 10-st.Arvamused ravimi kohta on enamasti positiivsed. See aitab mitte ainult täiskasvanuid ja lapsi. Samuti aitab ravim tugevdada laste immuunsust ja seista vastu kehas esinevatele infektsioonidele.

Dr Komarovsky ülevaated interferooni kasutamise kohta:

Interferooni hind

Interferooni maksumus sõltub otseselt ravimi vormist, pakendi mahust ja tootjast (vähemal määral). Lüofilisaadi kujul olev ravim maksab rublades, lahus intramuskulaarseks manustamiseks alates 1100 rubla, inhalatsiooniks alates 120 rubla.

Analoogid

Interferooni analoogid on ette nähtud juhul, kui ravimi enda kasutamine on isikliku talumatuse tõttu võimatu või selle kasutamine on põhjustanud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Ravimi asemel võite loendist kasutada järgmisi ravimeid:

Narkootikumide sünonüümid

Sarnased terapeutiline toime Anaferon sisaldab interferooni. keskmine maksumus selle ravimi hind varieerub 200 rubla pakendi kohta. Seda toodetakse tablettide kujul, mis on ette nähtud resorptsiooniks. Kasutatakse gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide raviks ja ennetamiseks.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimit müüakse apteekides ilma retseptita. Seda tuleks hoida jahedas kohas temperatuuril mitte üle 8 kraadi ja mitte madalamal kui 2. Viitab narkootikumide rühm B.

Parim enne kuupäev

Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Valmistatud lahust ei tohi säilitada kauem kui 24 tundi.

Kuidas lahjendada interferooni inhaleerimiseks mõeldud ampullides?

Inhaleerimiseks võib kasutada ampullides pakutavat interferooni, viirusliku konjunktiviidi korral silmatilku ja ninatilku. Ampullis olev pulber lahustub vees koheselt. Kasutan kõige tavalisemat keedetud ja jahutatud vett.

Samal ajal peab see olema tõesti lahe, kuna interferoon ei talu kõrgeid temperatuure. Sellepärast hoitakse seda külmkapis.

Lisage otse ampulli puhas vesi kuni 2 ml märgini ja loksutage hoolikalt. Terad lahustuvad kiiresti ja kergesti ning saate sisse hingata. Tavaliselt soovitatakse kasutada 5 tilka igasse ninasõõrmesse. Haiguse ajal üks kord iga kahe tunni tagant, ennetamiseks - harvem.

Kuid isiklikult ei märganud ma oma peres erilist erinevust ilma ferooni rühma ravimiteta ja nendega. Tugevdage paremini oma immuunsüsteemi looduslikud vahendid- järgige rutiini, sööge normaalselt ja elage aktiivset elu. Siis on kehal piisavalt oma elavat immuunsust, mitte pulbrit.

Ampullides olevat interferooni kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral. Kui inhaleerite interferooniga nebulisaatori või inhalaatori abil, võib seda lahjendada soolalahusega - 1 ampull interferooni pulbrit 5 ml soolalahuse kohta või veega - 3 ampulli 10 ml kohta. soe vesi(umbes 37 kraadi). Sissehingamist ei saa teha rohkem kui kaks korda. Kui meie lapsele määrati inhalatsioonid, ei kasutanud me Interferooni, vaid asendasime selle Rotokaniga - see on valmistatud ravimtaimedest.

Lahjendasin seda alati tavalise keedetud veega, mida arst soovitas. Kindlasti võite seda lahjendada steriilse soolalahusega (müüakse igas apteegis sentide eest), kuid inhalatsioonide puhul ei mängi see erilist rolli.

Tavaliselt lahjendatakse seda külma keedetud veega. Destilleeritud vett saab osta apteegist ja sellega lahjendada. Soovitatav on lahus koheselt raviks kasutada. Säilitada külmkapis steriilses süstlas mitte rohkem kui 4 tundi.

Interferoon

Hinnad Interneti-apteekides:

Interferoon on ravim, mis aitab suurendada immuunkaitse keha.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit inimese vere leukotsüütide erinevat tüüpi loodusliku alfa-interferooni segu 1000 RÜ.

1 ml Interferon Alpha vedela lahuse koostis sisaldab loodusliku alfa-interferooni alatüüpide segu. annetanud verd inimene 1000IU.

1 Interferooni suposiit sisaldab erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni segu 40 000 RÜ.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks organismi toodetud teguritest (valk), mis takistab viirusnakkuste poolt organismi kahjustamist.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida toodavad inimese doonorivere leukotsüüdid erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alfa on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis sisaldab 165 aminohapet. Ravim on loodud geenitehnoloogia, rekombinantse DNA kaudu. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime on tingitud viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seondumisel spetsiifiliste retseptoritega, mis asuvad raku pinnal, toimeaine ravim muudab rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, mille tõttu see nüristab selle replikatsiooni.

Inimese interferooni immunostimuleeriv toime kõigis vabanemisvormides on tingitud NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferon Alpha on ette nähtud Kaloshi sarkoomi (naha vaskulaarse kihi haigus, millega kaasneb veresoonte uus moodustumine, nende pundumine ja vohamine) raviks AIDS-iga patsientidel, samuti leukeemilise retikuloendotelioosi raviks. , neeruvähk ja Põis, melanoom, vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse krooniliste ja ägedate haiguste raviks viiruslik hepatiit(viirusest põhjustatud maksakoe põletik). Interferooni kasutamine suposiitide kujul ravi osana on efektiivne hemorraagiline palavik neeru sündroomiga.

Lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud interferooni lahuse kohalik manustamine (ninna või silmadesse) gripi, ARVI, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Kasutusjuhised ja annustamine

Interferooni kasutatakse toatemperatuuril keedetud või destilleeritud veest valmistatud lahuse kujul. Selleks valage avatud ampulli vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks, seda tuleb hoida jahedas kohas kuni 48 tundi. Igasse ninakäiku tuleb manustada 5 tilka lahust 2 korda päevas. Kasutamise vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod interferooni kasutamine. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus on 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb Interferooni kasutada vastavalt juhistele, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks määratakse BME algannus igapäevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuu jooksul. Säilitusannus on võrdne RÜ-ga intramuskulaarseks manustamiseks 3 korda nädalas. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Galoshi sarkoomi raviks AIDS-iga patsientidel määratakse ME algannus intramuskulaarselt. Ravi kestus on 2-3 kuud. ME säilitusannust manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Teraapia kursus rektaalsed ravimküünlad Interferoon ei tohi ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja seda kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Kasutamise ajal ravimtoode Võib esineda kõrvaltoimeid, nagu peavalu ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, häired maksafunktsioon, hepatiit.

Interferoonis sisalduv toimeaine mis tahes vabanemisvormis võib põhjustada nägemiskahjustusi, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust ja liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Interferooni mis tahes vormis ei määrata patsientidele, kellel on:

Raske südamehaigus;
Neerude, maksa ja kesknärvisüsteemi funktsioonide kahjustus;
Epilepsia;
Maksatsirroos;
Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
Kilpnäärme haigused;
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral võivad kehal tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb nahalööve, nõgestõbi, sügelus, naha koorumine ja punetus.

Lisainformatsioon

Võtke ettevaatlikult ravim samaaegselt opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas ja kuivas lastele kättesaamatus kohas. Pulbri kõlblikkusaeg lahuse valmistamiseks on 1 aasta, vedela lahuse 2 aastat ja küünaldel 2 aastat.

Väljastatakse apteekidest arsti retsepti alusel.

Interferoon inimese leukotsüüt 1000IU nr 10 ampulli

Interferoon-leukotsüütide inimene N10

Interferoon inimese leukotsüütide vedelik 1000IU/ml 5ml nr 1 pudel

Inimese leukotsüütide interferoon vedel lahus 1000 RÜ/ml 5 ml

Interferoon beeta-1b lahus 8 miljonit RÜ/ml 0,5 ml 5 tk.

Iga inimene on vähemalt mitu korda elus kokku puutunud sellise ebameeldiva haigusega nagu nohu. Kõige sagedamini on ninakinnisus tk.

Miks ma kaotan kaalu ilma põhjuseta? Millised on haiguse tagajärjed? Kas ma pean arsti juurde minema või läheb see "ise üle"? Iga inimene peaks teadma, mida...

See küsimus huvitab paljusid inimesi. Kui alles hiljuti peeti supelmaja 100% kasulikuks, siis sisse Hiljuti Tekkis hulk muresid jne.

See, mida me iga päev sööme, hakkab meid muretsema hetkel, kui arst paneb ootamatu diagnoosi "ateroskleroos" või "isheemiline valu".

Vältida tungimist ja arengut mitmesugused infektsioonid Iga inimene saab hakkama, peaasi, et teaksid peamisi ohte, mis varitsevad.

Onkotsütoloogia määrdumine (Papanicolaou analüüs, Pap-test) on üks viis mikroskoopiline uurimine rakud, mis on võetud w pinnalt.

Saidi materjalide kasutamisel on aktiivne viide kohustuslik.

Interferoon

Kirjeldus kehtiv seisuga 11.11.2014

Ladinakeelne nimi: Interferoon
ATX-kood: L03AB
Toimeaine: Interferooni preparaate võib kasutada kui aktiivne komponent: inimese α, β või γ interferoon (IFN)
Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne.

Ühend

Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemise vormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
süstelahus;
silmatilgad;
silmakiled;
ninatilgad ja pihusti;
salv;
dermatoloogiline geel;
liposoomid;
aerosool;
suukaudne lahus;
rektaalsed ravimküünlad;
vaginaalsed ravimküünlad;
implantaadid;
mikroklistiirid;
tabletid (interferooni tabletid on saadaval kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN-ravimid kuuluvad viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Mitte vähem oluline on nende omadus stimuleerida makrofaage, rakke, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse käivitamisel.

IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet viiruste tungimise suhtes ning samuti blokeerivad viiruste paljunemist, kui need rakku tungivad. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse messenger-RNA translatsiooni.

IFN-i viirusevastane toime ei ole aga suunatud spetsiifiliste viiruste vastu, see tähendab, et IFN-e ei iseloomusta viirusspetsiifilisus. Just see seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine. Viirusevastane seisund rakud arenevad mitme tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

IFN aga ei mõjuta varajased staadiumid replikatiivne tsükkel, st adsorptsiooni staadiumis viiruse tungimine rakku (penetratsioon) ja vabanemine sisemine komponent viirus oma "lahtiriietumise" ajal.

α-IFN viirusevastane toime ilmneb isegi siis, kui rakud on nakatunud nakkusliku RNA-ga. IFN ei tungi rakku, vaid interakteerub ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanidel (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkruid).

IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest mõned on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otsese viirusevastane toime.

β-interferoonidel on ka viirusevastane toime, mis on seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib NO süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmeroll viiruste paljunemise pärssimisel.

β-IFN aktiveerib looduslike tapjarakkude, B-tüüpi lümfotsüütide, vere monotsüütide, koe makrofaagide (mononukleaarsed fagotsüütide) ja neutrofiilide leukotsüütide sekundaarsed efektorfunktsioonid, mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemist ja häirib viiruse RNA metüülimise protsesse.

γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib põletikuliste reaktsioonide raskusastet. Hoolimata asjaolust, et sellel on iseseisev viirusevastane ja kasvajavastane toime, on gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalne manustamine IFN maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indikaator on 100% (nii pärast nahaalust süstimist kui ka pärast süstimist lihasesse).

Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on näidustatud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.

Lisaks on B-, C- ja Delta-hepatiidi krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid.

Viirushaiguste ja eriti C-hepatiidi raviks kasutatakse valdavalt IFN-α (mõlemad selle vormid - IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a peetakse C-hepatiidi ravi "kuldstandardiks". Võrreldes nendega on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetiline polümorfism põhjustab olulisi erinevusi ravi mõjul.

Selle geeni levinud alleelidega genotüübi 1 C-hepatiidiga patsiendid saavutavad teiste patsientidega võrreldes tõenäolisemalt pikemaid ja tugevamaid ravitulemusi.

Vastunäidustused

Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti raskete psüühikahäirete ja närvisüsteemi häirete all kannatavatele lastele ja noorukitele, millega kaasnevad enesetapumõtted ja enesetapukatsed, raske ja pikaajaline depressioon.

Kombinatsioonis viirusevastase ravimi Ribaviriiniga on IFN vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud tõsine neerukahjustus (seisundid, mille korral kreatiniini kliirens on alla 50 ml/min).

Interferoonravimid on vastunäidustatud epilepsia korral (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada suur hulk kõrvaltoimed alates erinevaid süsteeme ja elundid. Enamikul juhtudel on need interferooni intravenoosse, subkutaanse või intramuskulaarse manustamise tagajärg, kuid neid võivad esile kutsuda ka muud ravimi ravimvormid.

IFN-i võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed on:

Oksendamine on mõnevõrra harvem, suurenenud unisus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia; mittespetsiifilised sümptomid gripilaadsed sümptomid; seljavalu, depressiivsed seisundid, luu- ja lihaskonna valu, enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli unetus), arteriaalne hüpotensioon, segadus.

Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal küljel, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohal. süstimisvorm sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplex-viirusega nakatumine), suurenenud kuivus nahka, sügelus, valu silmades, konjunktiviit, ähmane nägemine, pisaranäärmete talitlushäired, ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamishäired, kaalulangus, tahhükardia, vormimata tool, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide teke kopsudesse, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine, jäsemete krambid, hingeldus, neerufunktsiooni ja arengu häired neerupuudulikkus, perifeerne isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne.

Ravi IFN-ravimitega võib esile kutsuda häire reproduktiivfunktsioon. Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib menstruaaltsükli naiste seas. Lisaks vähenes IFN-α ravimitega ravitud naistel seerumi östrogeeni ja progesterooni tase.

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised seda kasutama, kui interferoon on välja kirjutatud barjääri vahendid rasestumisvastased vahendid. Mehed reproduktiivne vanus Samuti on soovitatav olla kursis võimalike kõrvaltoimetega.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagiate, retinopaatia (sealhulgas makulaarse turse) kujul, fokaalsed muutused võrkkest, nägemisteravuse langus ja/või nägemisväljade piiratus, nägemisnärvi ketaste turse, nägemisnärvi (teise kraniaalnärvi) neuriit, võrkkesta arterite või veenide obstruktsioon.

Mõnikord võib interferooni võtmise ajal tekkida hüperglükeemia ja nefrootilise sündroomi sümptomid, diabeet ja neerupuudulikkus. Võib halveneda diabeediga patsientidel kliiniline pilt haigused.

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel esile kutsuda aplastilise aneemia (AA) või isegi PRACM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).

Samuti on esinenud juhtumeid, kus patsiendil tekkisid interferoonravi ajal mitmesugused autoimmuunsed ja immuunvahendatud häired (sh Werlhofi tõbi ja Moschkowitzi tõbi).

Interferoon, kasutusjuhised

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi määramist patsiendile on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haiguse põhjustanud mikrofloora selle suhtes.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile antud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaanse süstina, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Raviannus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.

"Laste" interferoon on ravimküünlad, tilgad ja salv.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada nii terapeutilise kui ka profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Profülaktilisel eesmärgil kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks destilleeritud või keedetud vett toatemperatuuril. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui tund. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Viiruslike oftalmoloogiliste haiguste korral on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Herpesviiruste põhjustatud kahjustuste raviks kantakse kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele õhuke kiht salvi kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks on vaja ninakäike määrida salviga. Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal - 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Ennetuslikel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu hingamisteede haiguste epideemia perioodi jooksul.

Rehabilitatsioonikursuse kestus lastele, kellel esineb sageli korduvaid hingamisteede, ENT organite viirus-bakteriaalseid infektsioone ja korduvat herpes simplex viiruse põhjustatud infektsiooni, on kaks kuud.

Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril vett (destilleeritud või keedetud) kuni ampullil oleva märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahust süstitakse igasse ninakäiku kaks korda päevas, viis tilka, hoides manustamiskordade vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.

IN meditsiinilistel eesmärkidel IFN-i alustatakse esimeste gripisümptomite ilmnemisel. Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja 0,25 ml (või viis tilka) manustatakse igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravipäevade kestus.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel. .

Paljud inimesed on huvitatud sellest, kas interferooni lahust võib silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidravimite ja ACTH-ga. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsete ravimitega, sh. tsütostaatikumid (see võib esile kutsuda aditiivse toime).

Ettevaatusega määratakse beeta-IFN-i ravimitega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).

Ärge võtke IFN-α ja Telbivudine Accord’i samaaegselt. Samaaegne kasutamineα-IFN kutsub esile vastastikuse HIV-vastase toime tugevnemise. Kell ühine kasutamine koos fosfasiidiga võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suureneda (soovitav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).

Müügitingimused

Ravimi väljastamiseks on vaja retsepti.

Säilitamistingimused

Interferooni hoitakse jahedas, päikesevalguse eest kaitstult temperatuuril +2 kuni +8°C. Nimekiri B.

Parim enne kuupäev

24 kuud. Valmistatud interferoonilahus püsib toatemperatuuril stabiilsena 3 päeva.

erijuhised

Interferoonid on sarnaste omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsete rakud vastusena kokkupuutele mitmesugused nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga indutseerijad.

Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks olema valguline ja vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes väljendunud viirusevastane toime erinevate viiruste vastu, „vahendatud raku ainevahetusprotsesside kaudu, sealhulgas RNA ja valgu süntees "

WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisuse) alusel jagatakse IFN-id tavaliselt happestabiilseteks ja happelabiilseteks. Happekindlate hulka kuuluvad alfa- ja beeta-interferoonid (neid nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks). Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.

α-IFN-i toodavad perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on olemas vähemalt 14 selle sorti.

β-IFN-i toodavad fibroblastid ja seetõttu nimetatakse seda ka fibroblastiliseks.

γ-IFN varasem nimetus on immuuninterferoon; seda toodavad stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid, NK-rakud (normaalsed (looduslikud) tapjarakud; inglise keelest "looduslik tapja") ja (arvatavasti) makrofaagid.

IFN põhiomadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e multifunktsionaalne toime sihtrakkude vastu. Nende kõige levinum omadus on võime kutsuda esile viirusevastane seisund.

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise vahendina erinevate viirusnakkuste korral. IFN-ravimite eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimega kontrollida viirusnakkusi. Interferoonravimitega ravi tulemusena moodustub patsiendi kehas nakkusallika ümber teatud tüüpi viiruse suhtes resistentsete nakatamata rakkude barjäär, mis takistab edasine levitamine infektsioonid.

Suheldes veel kahjustamata (tervete) rakkudega, takistab see teatud rakuensüümide (proteiini kinaaside) aktiveerimise tõttu viiruste paljunemistsükli elluviimist.

Enamik olulisi funktsioone interferoonid arvatakse olevat võimelised pärssima vereloomet; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikureaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida viirusrakkude kasvu ja takistada nende paljunemist; stimuleerida pinnaantigeenide ekspressiooni; pärsivad B- ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.

IFN kasutamine biotehnoloogias

Leukotsüütide ja rekombinantsete interferoonide sünteesi ja ülitõhusa puhastamise meetodite väljatöötamine ravimite tootmiseks piisavas koguses on avanud võimaluse kasutada IFN-ravimeid viirusliku hepatiidi diagnoosiga patsientide ravis.

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et need saadakse väljastpoolt Inimkeha.

Näiteks rekombinantset interferooni beeta-1a (IFN β-1a) saadakse imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja interferooni beeta-1b (IFN β-1b), mis on oma omadustelt sarnane, toodetakse kuuluvad coli (Escherichia coli) Enterobacteriaceae perekonda.

Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Analoogid

Igal interferooni tüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Rekombinantne inimese interferoon alfa 2b toodetakse kaubamärkide Intron-A, Intrek, Viferon all.

Interferoon lastele

Vastavalt juhistele on interferooni preparaadid näidustatud lastele:

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete inimeste taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.

Enamik parim variant lastele manustamine - ninatilgad: sel viisil kasutamisel ei tungi interferoon seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi kuumutada temperatuurini 37 ° C).

Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud ravimküünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides manustamiskordade vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. ARVI täielikuks ravimiseks lapsel piisab reeglina ühest kursusest.

Ravi jaoks peate võtma 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed arvustused ravimi kohta näitavad, et selles annustamisvorm ta on end ka kehtestanud tõhus abinõu stomatiidi ja põletikuliste mandlite raviks. Interferooni inhalatsioonid lastele ei ole vähem tõhusad.

Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk; temperatuuril üle 37°C see hävib).

Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvesi(nendel eesmärkidel võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.

Oluline on seda meeles pidada pikaajaline ravi Interferooni ei soovitata lastele, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei arene oodatud toime.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kui ravi eeldatav kasu lapseootel emale ületab kõrvaltoimete riski ja kahjulikud mõjud loote arengu kohta.

On võimalik, et rekombinantse IFN komponente saab eraldada rinnapiim. Kuna lootel on võimalik kokkupuude piimaga, ei määrata IFN-i imetavatele naistele.

IN viimase abinõuna Kui IFN-i ei saa vältida, ei soovitata naisel ravi ajal last rinnaga toita. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemine) leevendamiseks on soovitatav paratsetamooli manustada samaaegselt IFN-iga.

Ampullis olev pulber lahustub vees koheselt. Kasutan kõige tavalisemat keedetud ja jahutatud vett.

Samal ajal peab see olema tõesti lahe, kuna interferoon ei talu kõrgeid temperatuure. Sellepärast hoitakse seda külmkapis.

Lisage puhast vett otse ampulli kuni 2 ml märgini ja loksutage hoolikalt. Terad lahustuvad kiiresti ja kergesti ning saate sisse hingata. Tavaliselt soovitatakse kasutada 5 tilka igasse ninasõõrmesse. Haiguse ajal üks kord iga kahe tunni tagant, ennetamiseks - harvem.

Kuid isiklikult ei märganud ma oma peres erilist erinevust ilma ferooni rühma ravimiteta ja nendega. Parem on tugevdada immuunsüsteemi looduslike vahenditega - järgige rutiini, sööge normaalselt ja elage aktiivset elu. Siis on kehal piisavalt oma elavat immuunsust, mitte pulbrit.

Ampullides olevat interferooni kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral. Kui inhaleerite interferooniga nebulisaatori või inhalaatori abil, võib seda lahjendada soolalahusega - 1 ampull interferooni pulbrit 5 ml soolalahuse kohta või veega - 3 ampulli 10 ml sooja vee kohta (umbes 37 kraadi). Sissehingamist ei saa teha rohkem kui kaks korda. Kui meie lapsele määrati inhalatsioonid, ei kasutanud me Interferooni, vaid asendasime selle Rotokaniga - see on valmistatud ravimtaimedest.

Tavaliselt lahjendatakse seda külma keedetud veega. Destilleeritud vett saab osta apteegist ja sellega lahjendada. Soovitatav on lahus koheselt raviks kasutada. Säilitada külmkapis steriilses süstlas mitte rohkem kui 4 tundi.

Interferoon ampullides: kuidas lahjendada, kuidas ja kui palju lastele tilgutada

Alanud sügiskülmad viitavad kõnekalt, et lapsepõlve külmetusperiood on juba lävel. Seetõttu püüavad paljud lapsevanemad juba praegu leida enda jaoks kõikvõimalikke ohutuid viise, kuidas oma laste viirushaigusi ravida ja ennetada. Sellega seoses muutuvad interferoonid igal aastal üha populaarsemaks. Need meditsiinitarbed ei saa ainult aidata lapsel ületada ohtlik infektsioon, vaid ka suurendada immuunsuse üldist vastupanuvõimet igasugustele ohtlikele keskkonnaprobleemidele.

Seetõttu on üldises pediaatrilises praktikas laialt levinud ravim "Interferoon", mida saab kasutada nii tilkade kui ka inhalatsioonivahendina.

Kuid hoolimata selle populaarsusest ja üsna pikast turul eksisteerimisest on paljudele vanematele probleemiks usaldusväärne teave interferoonide kohta. Seetõttu peame täna välja selgitama, mis see ravim on ja kuidas interferooni õigesti lapsele tilgutada.

Koostis ja farmakoloogiline toime

Under üldine kontseptsioon Interferoon on üks struktuursed omadused inimese immuunsus, nimelt valk, mida organism toodab vastusena bakterite kahjustavale toimele. See struktuuriüksus suhtleb haiguse põhjustajaga ja blokeerib lõpuks selle paljunemise.

Tõttu laste keha ei ole võimeline täielikult toimima kui täiskasvanu; interferoon laste kehas kas ei toodeta üldse või on selle kogus ebapiisav. iseseisev võitlus infektsiooniga.

Sellepärast üldiselt meditsiinipraktika Sellel valgul põhinevad preparaadid on laste ravis laialt levinud.

Interferoonide peamised funktsioonid inimkehas:

viiruste arengut pärssivate ainete tootmise stimuleerimine;
ebasobivate tingimuste loomine nakkusetekitajate paljunemiseks rakkudes;
pärssimine üldised protsessid viiruse elutegevus.

Ravim "Interferoon" on vere leukotsüütidest saadud alfa-interferoonide pulbriline segu. Siiski võivad need sisaldada mitut tüüpi valguühendeid.

Pulber valmistatakse ampullide kujul kuiva lüofiliseeritud seguga, mille interferoonide kogus on vähemalt 1000 RÜ. Valmistamisel on ravim iseloomuliku punase varjundiga lahus.

Organismi siseneva aine peamine toime on aeglustada või täielikult blokeerida viiruste võime sünteesida nende arenguks olulisi valke. Ravimi aktiivne toime kehale avaldub isegi juhul täielik lüüasaamine rakud.

Lisaks ülaltoodule aitavad toimeained blokeerida virioni komponentide vabanemist ja ka selle RNA sünteesi.

Ravimi aine maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse juba 3-12 tunni jooksul pärast parenteraalset manustamist organismi, kuid tunni pärast kaovad ravimi manustamise jäljed täielikult. Samal ajal on selle biosaadavuse indeks olenemata manustamisviisidest ligikaudu 100%.

Mille vastu see aitab?

Interferooni põhiülesanne on selle viirusevastane ja immunomoduleeriv toime organismile ARVI korral.

Kuid seda vahendit kasutatakse üsna tõhusalt järgmiste haiguste raviks:

B- ja C-hepatiidi tüübid;
terav kandiloom;
müeloomid;
Kaposi sarkoom koos AIDSiga;
neerukartsinoomid;
leukeemia;
pahaloomuline melanoom.

Kas seda saab kasutada imikutele?

Täna, viidates üldisele pediaatrilisele praktikale ja toote kasutamise juhistele, võime julgelt väita, et interferoon ampullides on soovitatav imikutele. Siiski on mõned funktsioonid, mida iga vanem peaks teadma.

Kaasaegses meditsiinis on sellel kaks vormi: looduslik, inimese vere leukotsüütidest valmistatud ja kunstlik.

Erinevalt looduslikust vormist on kunstliku vormi peamiseks eeliseks täielik ohutus ja lapse nakatamise võimalus doonorilt mis tahes haigusega. Sellest hoolimata ei ole WHO siiani registreerinud ühtegi ametlikku inimese nakatumise juhtumit. nakkushaigused kasutades selle ravimi looduslikke vorme.

Nina tilgutamine: kulg ja annus

Vastavalt ametlikud juhised Interferooni kasutamiseks lastele mõeldud ampullides ei nõua selle ravimi kasutamine ja valmistamine eriteadmisi ja -oskusi. Seetõttu otsustavad paljud toote ise valmistada.

Kuid selleks, et kogu beebi raviprotsess oleks võimalikult edukas, peate kasutama mõnda protseduuri nippi, millest räägime hiljem.

Lahuse lahjendamine

Valmistuma vesilahus ravimit õigesti, peate esmalt klaasampulli ettevaatlikult avama. Selleks tuleb lõigata klaasist anum mööda spetsiaalset avamisriba, kasutades selleks spetsiaalset ühekordset lõikurit (kaasas iga kastiga). Pärast ampulli lõikamist tuleb konteineri ülemine kork maha murda. Samal ajal ei ole soovitatav seda teha paljaste kätega, kuna in muidu võid ennast lõigata.

Parim on katta kork taskurätiku või tavalise riidetükiga, pärast mida saate selle enam-vähem ohutult murda.

Pärast seda, kui teil õnnestus ampull avada, peate sellesse valama väike kogus puhas destilleeritud või keedetud vesi kuni spetsiaalse märgini ampullil. Järgmiseks tuleb segu põhjalikult segada, seda saab teha puhta pulga, süstlanõela vms abil.

Lahust võib segada ka lihtsalt loksutades.

Kuidas matta

Pärast lahuse valmistamist on oluline välja selgitada, kui palju lapsed peavad seda soovitud efekti saavutamiseks tilgutama ja kuidas seda õigesti teha. Interferoon spetsiaalse tilaga pudeli abil; kui see pole saadaval, kasutage tavalist pipetti.

Interferooni tuleb kasutada väga sageli ja palju. Vähemalt 5 tilka igasse ninakäiku iga 2 tunni järel, kuid sagedamini kui 6 korda päevas. Külmetuse korral tuleb protseduuri läbi viia vähemalt 3 päeva.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse toodet igasse ninasõõrmesse 5 tilka ja protseduuri tuleks läbi viia mitte rohkem kui 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise pausiga nädala jooksul. Imiku haiguse ravi või ennetamise korral kasutatakse spetsiaalseid turundasid, mis on niisutatud 2-3 tilga ainega.

Lahus sissehingamiseks

Kasutades ravimi aktiivseid komponente, saate valmistada ühe parima inhalatsioonipreparaadi, millel on parimad stimuleerivad omadused. üldine immuunsus keha.

Lahuse lahjendused

Inhalatsioonilahus valmistatakse 3 pudeli kuivaine ja 5 ml puhta keedetud või destilleeritud vee segust. Eespool kirjeldatud meetodi põhiprintsiibid ninasse tilgutamiseks mõeldud aine ettevalmistamiseks sobivad selleks ideaalselt.

Kuidas kasutada

Protseduur viiakse läbi mitte rohkem kui 2 korda päevas. Selleks on kõige parem valida mitte auruinhalaator, vaid ultraheliinhalaator, kuna sel juhul on manipuleerimise kasulikkus palju suurem. Lisaks on sel juhul laps peaaegu 100% kaitstud kuuma õhuvoolu võimalike põletuste eest. Haiguse kiire kulgemise ajal tuleb inhalatsioone teha vähemalt 3 päeva, ennetuslikel eesmärkidel - umbes 7-10 päeva.

Ettevaatusabinõud

Ravim on üsna ohutu, kuid seda tuleb kroonilise haigusega lastel kasutada äärmise ettevaatusega allergilised reaktsioonid. Samuti tuleb märkida, et kui on olemas haiguslugu, tuleks ravimit kasutada eranditult arstide range järelevalve all.

Lisaks tuleb ravi esimestel etappidel patsiendile teha hüdratatsiooniravi ja rahustite kasutamisel unerohud või opioidanalgeetikum, tuleb lapse tervist hoolikalt jälgida.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vaatamata selle tõhususele, ohutusele ja kõrgele toimele ei saa kõik interferooni lahuseid kasutada, kuna aine võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Toote kasutamine on rangelt keelatud, kui:

individuaalne talumatus komponentide suhtes;
neeru- ja maksafunktsiooni häired;
neuralgilised häired, sealhulgas epilepsia;
kilpnäärmehaigused, mis on resistentsed üldistele ravimeetoditele;
rasked südamerikked ja kardiovaskulaarsüsteem;
individuaalne talumatus kanavalkude ja antibiootikumide suhtes anamneesis.

Valmislahuse periood ja säilitustingimused

Valmistatud kujul säilitatakse interferooni temperatuuril 2–8 ° C mitte rohkem kui 3 päeva, pärast mida on vaja ette valmistada. uus partii ained.

Sellest artiklist saime teada, mis on interferoon ampullides ja kuidas ravimit lastele õigesti lahjendada. Toode pakub inimkehale võimsat tuge võitluses paljude nakkuslike külmetushaigustega.

Kuid selleks, et ravimi kasutamine oleks tõeliselt tõhus ja ohutu, on vaja rangelt järgida ravimi lahuste valmistamise tingimusi vastavalt juhistele.

Võtsime kaasa 2 käru, ühe suure (kummist rattad, amortisaatorid), teise reisimiseks ja vajadusel.

Tänan teid väga artikli eest, kõik on selgelt selgitatud. ja ma arvan, et kõigi nende parameetrite järgi sobib see mulle kõige paremini.

Kütet pole veel sisse lülitatud ja väljas on juba külm. Loomulikult jäime haigeks. Mu mees ostis küttekeha...

Ei saa aidata armuda

© 2018 Agu.life
Konfidentsiaalsus

Kõikide saidile postitatud materjalide kasutamine on lubatud tingimusel, et seal on link saidile agu.life

Portaali toimetus ei tohi jagada autori arvamust ega vastuta autoriõigusega kaitstud materjalide, reklaami täpsuse ja sisu eest

Tüdrukud, öelge mulle, kuidas interferooni aretada. Millistes proportsioonides ja kuidas tilgutada.

Projekti Mail.Ru Children lehtedel ei ole lubatud Vene Föderatsiooni seadusi rikkuvad kommentaarid, samuti propaganda- ja teadusvastased avaldused, reklaam ning väljaannete autorite, teiste arutelus osalejate ja moderaatorite solvamine. Samuti kustutatakse kõik hüperlinkidega sõnumid.

Reegleid süstemaatiliselt rikkuvate kasutajate kontod blokeeritakse ja kõik allesjäänud kirjad kustutatakse.

Projekti toimetajatega saate ühendust võtta tagasisidevormi kaudu.

Interferoon

Kirjeldus kehtiv seisuga 11.11.2014

Ladinakeelne nimi: Interferoon
ATX-kood: L03AB
Toimeaine: Interferooni preparaatides võib toimeainena kasutada: inimese α, β või γ interferooni (IFN)
Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne.

Ühend

Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemise vormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
süstelahus;
silmatilgad;
silmakiled;
ninatilgad ja pihusti;
salv;
dermatoloogiline geel;
liposoomid;
aerosool;
suukaudne lahus;
rektaalsed ravimküünlad;
vaginaalsed ravimküünlad;
implantaadid;
mikroklistiirid;
tabletid (interferooni tabletid on saadaval kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN-ravimid kuuluvad viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Mitte vähem oluline on nende omadus stimuleerida makrofaage, rakke, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse käivitamisel.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine. Raku viirusevastane seisund areneb mitme tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Samal ajal ei mõjuta IFN replikatsioonitsükli varaseid staadiume, see tähendab adsorptsiooni staadiumis, viiruse tungimist rakku (penetratsiooni) ja viiruse sisemise komponendi vabanemist selle lahtiriietumise ajal. .

IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest osa on seotud otsese viirusevastase toimega toodete moodustumise kodeerimisega.

Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemist ja häirib viiruse RNA metüülimise protsesse.

Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indikaator on 100% (nii pärast naha alla süstimist kui ka pärast lihasesse süstimist).

Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on näidustatud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.

Lisaks on B-, C- ja Delta-hepatiidi krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetilised polümorfismid põhjustavad olulisi erinevusi ravi mõjus.

Selle geeni levinud alleelidega genotüübi 1 C-hepatiidiga patsiendid saavutavad teiste patsientidega võrreldes tõenäolisemalt pikemaid ja tugevamaid ravitulemusi.

Vastunäidustused

Interferoonravimid on vastunäidustatud epilepsia korral (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada mitmesuguste süsteemide ja elundite paljusid kõrvaltoimeid. Enamikul juhtudel on need interferooni intravenoosse, subkutaanse või intramuskulaarse manustamise tagajärg, kuid neid võivad esile kutsuda ka muud ravimi ravimvormid.

IFN-i võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed on:

Mõnevõrra harvem on oksendamine, suurenenud unisus, suukuivus, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia; mittespetsiifilised sümptomid, mis meenutavad gripisümptomeid; seljavalu, depressiivsed seisundid, luu- ja lihaskonna valu, enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli unetus), hüpotensioon, segasus.

Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu paremas ülakõhus, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik ravimi süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplex-viirusega nakatumine), suurenenud naha kuivus, sügelus, valu silmades, konjunktiviit, ähmane nägemine, pisaranäärmete talitlushäired, ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamishäired, kaalulangus, tahhükardia, vedel väljaheide, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmiskahjustus (kuni täieliku kaotuseni), infiltraatide teke kopsudes, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine, krambid jäsemetes, düspnoe, neerufunktsiooni kahjustus ja neerupuudulikkuse, perifeerse isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne teke.

Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häireid. Primaatidega läbi viidud uuringud on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit. Lisaks vähenes IFN-α ravimitega ravitud naistel seerumi östrogeeni ja progesterooni tase.

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjääri rasestumisvastaseid vahendeid. Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagia, retinopaatia (sealhulgas kollatähni turse), võrkkesta fookusmuutuste, nägemisteravuse languse ja/või nägemisväljade piiratusena, nägemisnärvide turse, nägemisnärvi neuriit (teine kraniaalne närv), võrkkesta arteri või veeni obstruktsioon.

Mõnikord võib interferooni võtmise ajal tekkida hüperglükeemia ja nefrootilise sündroomi sümptomid, diabeet ja neerupuudulikkus. Suhkurtõvega patsientidel võib haiguse kliiniline pilt halveneda.

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel esile kutsuda aplastilise aneemia (AA) või isegi PRACM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).

Samuti on esinenud juhtumeid, kus patsiendil tekkisid interferoonravi ajal mitmesugused autoimmuunsed ja immuunvahendatud häired (sh Werlhofi tõbi ja Moschkowitzi tõbi).

Interferoon, kasutusjuhised

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi määramist patsiendile on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haiguse põhjustanud mikrofloora selle suhtes.

Raviannus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.

"Laste" interferoon on ravimküünlad, tilgad ja salv.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada nii terapeutilise kui ka profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui tund. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Viiruslike oftalmoloogiliste haiguste korral on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahust süstitakse igasse ninakäiku kaks korda päevas, viis tilka, hoides manustamiskordade vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.

Terapeutilistel eesmärkidel alustatakse IFN-iga esimeste gripi sümptomite ilmnemisel. Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.

Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja 0,25 ml (või viis tilka) manustatakse igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravipäevade kestus.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel. .

Paljud inimesed on huvitatud sellest, kas interferooni lahust võib silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidravimite ja ACTH-ga. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsete ravimitega, sh. tsütostaatikumid (see võib esile kutsuda aditiivse toime).

Ettevaatusega määratakse beeta-IFN-i ravimitega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).

Ärge võtke IFN-α ja Telbivudine Accord’i samaaegselt. α-IFN samaaegne kasutamine põhjustab HIV-vastase toime vastastikuse tugevnemise. Kasutamisel koos fosfasiidiga võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suureneda (soovitav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).

Müügitingimused

Ravimi väljastamiseks on vaja retsepti.

Säilitamistingimused

Interferooni hoitakse jahedas, päikesevalguse eest kaitstult temperatuuril +2 kuni +8°C. Nimekiri B.

Parim enne kuupäev

24 kuud. Valmistatud interferoonilahus püsib toatemperatuuril stabiilsena 3 päeva.

erijuhised

Interferoonid on sarnaste omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsete rakud vastusena erinevat tüüpi indutseerijate mõjule, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.

α-IFN-i toodavad perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on seda vähemalt 14 sorti.

β-IFN-i toodavad fibroblastid ja seetõttu nimetatakse seda ka fibroblastiliseks.

IFN põhiomadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e multifunktsionaalne toime sihtrakkude vastu. Nende kõige levinum omadus on võime kutsuda esile viirusevastane seisund.

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise vahendina erinevate viirusnakkuste korral. IFN-ravimite eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimega kontrollida viirusnakkusi. Interferoonravimitega ravi tulemusena moodustub patsiendi kehas nakkusallika ümber omamoodi viiruse suhtes resistentsete nakatamata rakkude barjäär, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Suheldes veel kahjustamata (tervete) rakkudega, takistab see teatud rakuensüümide (proteiini kinaaside) aktiveerimise tõttu viiruste paljunemistsükli elluviimist.

Interferoonide kõige olulisemateks funktsioonideks peetakse hematopoeesi pärssimise võimet; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikureaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida viirusrakkude kasvu ja takistada nende paljunemist; stimuleerida pinnaantigeenide ekspressiooni; pärsivad B- ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.

IFN kasutamine biotehnoloogias

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.

Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Analoogid

Igal interferooni tüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Rekombinantset inimese interferooni alfa 2b toodetakse kaubamärkide Intron-A, Intrek, Viferon all.

Interferoon lastele

Vastavalt juhistele on interferooni preparaadid näidustatud lastele:

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli hingamisteede infektsioonide all kannatavate laste taastusravi.

Lastele on optimaalseim variant ninatilgad: sellisel kasutamisel ei tungi interferoon seedetrakti (enne ninaravimi lahjendamist tuleks vesi soojendada temperatuurini 37°C).

Ravi jaoks peate võtma 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka tõhusa vahendina stomatiidi ja põletikuliste mandlite raviks. Interferooni inhalatsioonid lastele ei ole vähem tõhusad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk; temperatuuril üle 37°C see hävib).

Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (sel eesmärgil võib kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.

Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kui ravi oodatav kasu rasedale emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Välistada ei saa rekombinantsete IFN komponentide isoleerimist rinnapiimas. Kuna lootel on võimalik kokkupuude piimaga, ei määrata IFN-i imetavatele naistele.

Viimase abinõuna, kui IFN-i manustamist ei saa vältida, ei soovitata naisel ravi ajal last rinnaga toita. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemine) leevendamiseks on soovitatav paratsetamooli manustada samaaegselt IFN-iga.

Interferooni ninatilgad on ette nähtud külmetushaigused. Interferoonid ise on endogeensed valgud. Selliseid valke toodavad vererakud, mida omakorda mõjutavad viirusnakkused. Interferooniga ninatilgad aitavad hästi ägeda hingamisteede haigused. Niipea, kui põhiaine tungib kehasse, hakatakse aktiivselt tootma oma interferoone. Sellised ained aitavad võidelda viirustega.

Interferooni pihusti või tilgad on peaaegu sama koostisega. Mis puutub tilkadesse, siis neid toodetakse lahuse kujul vedelal kujul. Ravimil on mitu toimespektrit, nimelt viirusevastane ja immunomoduleeriv. Kasutusjuhised näitavad, et ravimil võib olla kasvajavastane toime, kuna see aitab stimuleerida makrofaage.

Interferooni tilgad ninasse aitavad oluliselt suurendada inimkeha resistentsust otseselt kahjulike viiruste tungimise suhtes. Lisaks aitab ravim õige kasutamise korral blokeerida viiruste paljunemist.

Kasutusjuhend: peamised näidustused

Ravim on ette nähtud viirushaiguste raviks, mis omakorda mõjutavad hingamisteid.

Arstid saavad kompleksravis interferooni tilka pissida, kui krooniline hepatiit B või C. Lisaks on ravim ette nähtud selliste haiguste jaoks. Näiteks:

Seente mükoosid.
Krooniline müeloidne leukeemia.
Nagu kompleksne ravi retikulosarkoomiga.
Määratakse neeruvähi, samuti karvrakulise leukeemia korral.
Kõige sagedamini on nohu raviks ette nähtud ninalahus või -sprei. Kuid nohu saab selle ravimiga ravida ainult siis, kui sellel on viiruslik etioloogia.

Mis vahe on tilkadel ja pihustitel?

Pihustitel ja tilkadel pole praktiliselt vahet. Ravimi koostis on sama. Kuid vabastamise vorm on erinev. Kõige sagedamini määratakse tilgad täiskasvanutele. Väikelastele on mugavam kasutada ravimit pihusti kujul. Dosaator aitab ravimil kiiresti jaotada kogu nina limaskesta.

Interferooni tilgad: peamised vastunäidustused kasutamiseks

Ravimit ei saa kasutada kõik. Pakendiga kaasas olevatest peamistest juhistest saate lugeda, kes ei tohi tilku võtta.
Peamised vastunäidustused hõlmavad patsiendi suurenenud tundlikkust ravimi koostise suhtes.
Lisaks ei saa seda ravimit kasutada raskete haiguste raviks vaimsed häired, samuti pikaajalise depressiooniga.

Tähtis! Enne tilkade või pihusti kasutamist pidage nõu oma arstiga. Kui kasutate ravimit kompleksne teraapia koos viirusevastase ravimiga Ribaviriiniga võivad tekkida tüsistused. Tüsistuste hulka kuuluvad neerufunktsiooni häired. Epilepsiat peetakse ka põhjuseks, miks seda ravimit mitte kasutada.

Kasutusjuhend

Annuse määrab ainult arst, võttes arvesse haiguse tõsidust ja patsiendi vanust. Silmapõletiku ravimi võtmise standardskeem on 2 tilka iga 2 tunni järel. Kana ravi kestab 6 päeva.

Nohu korral on ravimile ette nähtud 2 kaaliumi igasse ninaõõnde. Tilguta 2-3 korda päevas, olenevalt riniidi iseloomust. Ravikuur on individuaalne, kuid ei ületa 10 päeva. Kui tilgad või pihusti ei anna positiivset tulemust, võivad nad välja kirjutada sama ravimi ainult salvi kujul. See sisaldab lisakomponente, mis aitavad kiiresti viirustega võidelda.

Toodet saab kasutada mitte ainult raviks, vaid ka ennetamiseks. Ägedate hingamisteede infektsioonide vältimiseks piisab, kui tilgutada 1 tilk igasse ninaõõnde 2 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Kasutage ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kui te ei järgi õige tehnika, või on kasutamisel vastunäidustusi, võivad tekkida kõrvaltoimed.

Enamasti on palavik, tõsine peavalu, isutus, iiveldus.
Harvadel juhtudel alates kõrvalmõjud Patsiendil võivad tekkida teadvusehäired, kõhulahtisus, ninaõõne kuivus, samuti hüpotensioon või arütmia.

Lisainformatsioon

Ravim väljastatakse apteegist ilma arsti retseptita. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Tähtis! Tilgad tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja otsese päikesevalguse eest kaitstult.

Maksumus: 90-130 rubla.

Ravimi interferooni analoogid

Selle toote kõige levinumad analoogid, otse ATX taseme 4 koodi järgi:

Roferon A;
lipoferoon;
Intron-A;
Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b;
Intertrack;
Viferon.

Pidage meeles, et kõigi ülaltoodud ravimite analoogidel võib olla täiendav toimespekter, suurem vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loend, samuti erinev ravikuur ja annus.

Enne analoogi ostmist peate konsulteerima arstiga, et vältida tüsistusi ja ka mitte halvendada üldist seisundit.

Külmetushaiguste ravimisel määravad spetsialistid sageli selle immunomoduleeriva ja viirusevastane ravim nagu interferoon. See on populaarne ravim, mida kasutatakse viirusnakkuste raviks nasaalse instillatsioonilahuse kujul. Interferooni ninatilgad sisaldavad toimeainena inimese leukotsüütide interferooni kuiv. Ravimit kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise abiainena viirusliku päritoluga gripi ja hingamisteede haiguste korral.

Ravimi toime

Interferoonid on endogeensed valgud, mida toodavad viirusnakkustest mõjutatud vererakud. See ravim on ette nähtud, kui see on vajalik ägedate hingamisteede viirusnakkushaiguste raviks. Interferooni kasutamine laste ninas on näidustatud sünnist alates, kuna ravim on täiesti ohutu. Kui toimeaine satub kehasse seda ravimit see suurendab organismi enda interferooni tootmist, ainet, mille eesmärk on võidelda viirustega. Praegu on interferoone kahte tüüpi:

Interferooni molekulaarne valem

saadud viirustega nakatunud annetatud verest;
saadud geenitehnoloogia abil.

Tootmises viirusevastased tilgad kasutatakse geenitehnoloogia abil saadud aineid. Ekspertide arvamused ravimi efektiivsuse kohta võivad erineda: mõned neist väidavad, et keha kaitsefunktsioonid on tugevdatud, teised väidavad, et interferooni sisenemisel lõpetab keha oma aine tootmise vajalikus koguses. Arvestades asjaolu, et see aine võib põhjustada immuunsuse vähenemist, ei ole soovitatav seda kasutada rohkem kui 2 korda aastas.

Interferoon on osa sellisest populaarsest viirusevastased ained ninas kui "Grippferon" ja "Nazoveron".

Kuidas ravimit kasutada?

Reeglina on interferoon ette nähtud külmetushaiguste korral ninatilkade kujul, mille peate ise valmistama, kasutades ravimipulbrit ja destilleeritud vett. Enne ravimi kasutamist tuleb ampull avada, täita veega näidatud märgini, ravim ei tohi olla suurem kui 2 ml. Pulbri lahustamiseks raputage ampulli veidi.

Kui ravim on ette nähtud ennetuslikel eesmärkidel, on vaja 2 korda päevas ninasse tilgutada 5 tilka interferooni. Sellisel juhul on väga oluline säilitada 6-tunnine intervall nina instillatsiooni protseduuride vahel. Juhul, kui viirusega nakatumine on juba toimunud ja haiguse esimesed sümptomid on hakanud ilmnema, peate tilgutama ka 5 tilka, kuid 2-tunnise intervalliga. Sellist intensiivravi viiakse läbi 3 päeva, pärast mida patsiendi tervislik seisund tavaliselt paraneb. Ninaneelu instillatsiooniks valmistatud lahust võib hoida külmas temperatuuril mitte kauem kui üks päev.

See toimeaine on osa parimatest viirusevastastest ninatilkadest, mida pediaatrid määravad sageli väikelaste haiguse ravis.

Kasutamise vastunäidustused

Vaatamata ravimi ohutusele inimkehale on interferooni kasutamisel endiselt vastunäidustusi. Esiteks peaksid selle ravimi kasutamisega ravist keelduma inimesed, kellel on individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Raseduse ajal on ravim ette nähtud äärmiselt harva, ainult tingimusel, et selline ravi toob naise rohkem kasu kui kahjustada embrüot. Sellegipoolest on võimalusel parem keelduda selliste tilkade kasutamisest raseduse esimesel ja teisel trimestril, kuna sel perioodil moodustuvad elutähtsad olulised elundid ja inimkeha süsteemid.

Tilgutage interferooni koos vasokonstriktori tilgad Ei soovita

Ravimi võtmine samaaegselt intranasaalselt on rangelt keelatud vasokonstriktorid, kuna selline ravimite kombinatsioon põhjustab nina-neelu limaskesta tugevat kuivamist. Vältima ebameeldivad tagajärjed külmetushaiguste ravi ja viirushaigus, enne kasutamist peate lugema interferooni ninatilkade juhiseid.