Ужасни детски болести. Синдром на войната в Персийския залив. Най-честите генетични заболявания при децата: описание

В последния ден на зимата се отбелязва Международният ден на болестите сираци –не твърде чести, но много сериозни заболявания. Отстрани може да изглежда, че този проблем засяга само "избраните", но в съвкупността от хора с екзотични заболявания не са толкова малко.

Фестивалът на редките болести се провежда от 2008 г., за да напомни още веднъж какво обикновено остава скрито от любопитните очи. Неслучайно тези заболявания се наричат ​​болести сираци: пациентите и техните близки много често остават сами с нещастието.

В Русия в официален списъкВъведени са 230 редки болести. 24 от тях се считат за най-опасни - почти 13 хиляди души страдат от тях. Лекарствата, необходими на тези пациенти, са включени в програмата 24 нозологии, която задължава регионалните власти да купуват лекарства. Лечението на един пациент може да изисква до 80-100 милиона рубли годишно. Такива пари често няма в местните бюджети и хората могат да разчитат само на благотворители. Малко по-лесно от най-тежките: лекарствата за лечение на седем особено редки и най-скъпи заболявания се купуват от държавата. Тази програма в момента включва хемофилия, кистозна фиброза, хипофиза нанизъм(нанизъм), Болест на Гоше, миелоидна левкемия, множествена склероза, както и състояние, при което човек се нуждае от имуносупресори след трансплантация на орган.

Повечето редки заболявания са свързани с генетични аномалии. Те възникват в детството и придружават човек през целия живот. Въпреки това, според ръководителя на Московския център за сираци Наталия Печатникова, лекарите не винаги са наясно с тях - може да отнеме години, за да се постави диагноза. Понякога заболяването започва остро. И понякога - особено при децата - се случва така: бебето започва да се уморява, расте зле, ходи трудно, изостава в развитието. Има гърчове, сърцето му работи на пресекулки, задушава се, на моменти губи съзнание. Лекарите отбелязват увеличение на черния дроб, далака, промени в кръвния тест, обременена фамилна анамнеза. Но това не тревожи никого и детето продължава да се лекува по неизвестна причина - вместо да бъде изпратено за генетичен преглед.

Превръзки от 100 хиляди на месец

* Най-честата болест-сирак в Русия е кистозна фиброза.Мутация на ген, засягаща пропускливостта клетъчни стени, води до факта, че всички секрети, секретирани от органите, стават вискозни и дебели. Най-засегнати са дихателните и храносмилателните органи. Понякога лекарите прибягват до белодробна трансплантация, но най-често пациентите са постоянно на лекарства.

* « крехки хора“- това е името на пациентите с несъвършен остеогенеза- повишена крехкосткости. Често пациентите се движат в инвалидна количка.

* Синдром на пеперудата, или булозна епидермолиза , изразява се в свръхчувствителност на кожата. Невнимателно докосване, шев на дрехи, падане може да напусне незарастваща рана. Пациентът трябва постоянно да прави превръзки, а цената на специални превръзки, които не изсъхват до рани, достига 100 хиляди рубли. на месец. При леталната форма е засегната не само кожата, но и белите дробове и човекът спира да диша.

справка

* В Русия болестите, които се срещат при един човек на 10 хиляди от населението, се считат за сираци, в Европа - при един от 2 хиляди. Там е болен всеки 15-ти - около 30 милиона души. Имаме около 5 милиона от тях.

Между другото

За да "улови" отклонението възможно най-рано, руската банка за стволови клетки кръв от пъпна връв Gemabank и Genetico Center пуснаха услуга генетично изследванепри новородени. Такова изследване ще позволи да се идентифицира болестта много преди нейната клинична или биохимична проява и да се избере терапия. Понякога е достатъчно да коригирате храненето на бебето, за да спрете развитието на болестта и да избегнете усложнения.

Тест с кофа с лед

Преди няколко години флашмобът Ice Bucket Challenge заля света, когато звезди, а и не само, се търкаляха пред камерата студена вода. Хората го направиха не "за забавление", а за да привлекат вниманието към тежко сиротно заболяване - страничен амиотрофична склероза (ALS). Ентусиастите дариха пари на фонда за изследване на ALS и събраха над 115 милиона долара.

ALS е рядко дегенеративно заболяване на нервната система. Мускулите на пациента отслабват и той е "затворен". собствено тяло. В това състояние нещастникът може да издържи не повече от пет години. известен учен Стивън Хоукинг- един от малкото, които живеят по-дълго. Преди болесттасе идентифицира след 40 години, но сега все повече се развива при 20 - 30-годишни.

звездни аномалии

* Лудвиг ван Бетовенстрадал от заболяване, което причинило патологични разстройствав много органи. Точна диагнозавсе още не е инсталиран.

* При посещение на музеите на Флоренция през 1817г Стендалпреживя шока, който описва в книгата "Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо". Заобиколен от предмети на изкуството, главата го болеше, пулсът му учестяваше и се появяваха халюцинации. Това състояние се нарича "синдром на Стендал".

* Ейбрахам Линкълн,Ханс Кристиан Андерсен,Корней Чуковски,Шарл дьо Голбеше запознат с друг синдром - Марфан. Характеризира се с повишено освобождаване в кръвта катехоламини- естествени вещества, включително адреналин. Особено силно освобождаване се получава по време на стрес. Това ви позволява да издържате на екстремни физически и психически натоварвания. В същото време се отбелязват сериозни проблеми със сърцето, гръбначния стълб и очите.

* Френски художник Анри дьо Тулуз-Лотрекстрадал от несъвършен остеогенеза- заболяване на крехките кости и едва нарасна до 150 см. Родителите на художника бяха братовчедии сестра, и както е установено, тясно свързаните бракове водят до появата на деца с генетични аномалии.

* "Бабата на Европа" - кралицата на Великобритания Виктория, управлявал от 1837 до 1901 г., е носител на гена на хемофилията. Многобройните й деца и внуци я разнасят из цяла Европа. Син на кралица Виктория Леополдпочина на 30-годишна възраст след падане и масивен мозъчен кръвоизлив. Същото заболяване е наследено от пра-правнука на Виктория, син Николай IIпрестолонаследник Алексей.

* Джон Кенеди, 35-ият президент на Съединените щати, пострада Болест на Адисон. Това е рядкост ендокринно заболяване, при които надбъбречните жлези не произвеждат достатъчно от хормона кортизол, който помага да се устои на стреса.

* У Джулия Робъртсразкрити хронични имунопатологични тромбоцитопенична пурпура- несъсирваемост на кръвта. Пациент с това нещастие може да умре от всяко нараняване.

Не като всички останали

Болестите и синдромите, изброени тук, са сред най-странните в света. Да речем, с неврологично разстройство микропсия околните предмети изглеждат много по-малки, отколкото са, и можете да се почувствате като Гъливер в страната на лилипутите или Алиса в страната на чудесата. Често необичайни усещания възникват на тъмно, когато мозъкът няма информация за размера на околните предмети.

Фантомас ген

През 60-те години. в Кентъки (САЩ) е придобито семейство фугатис тон на кожата лунна светлина. Тази функция не развали живота им, някои достигнаха 80, предавайки необичайна черта по наследство. За някои синьото се отдава на среброто. Тази генетична аномалия се нарича акантокератодермия.

синдром на върколака

Повишеното окосмяване по тялото се причинява от мутации, които водят до нарушаване на образуването на връзки между дермата и епидермиса при тримесечен плод. Ефектът е очевиден.

Вампирски бал

страдание порфирияхората избягват слънцето, под лъчите му кожата им започва да гори непоносимо. Пигментната обмяна е нарушена, хемоглобинът се разгражда. Кожата става кафява, изтънява и се пука. Носът и ушите са деформирани.

За обяд- глина за вечеря- въглища с пясък

Нещастен, болен пика, а точно така се нарича това състояние, те не могат да се сдържат да дъвчат пясък, глина, лепило, хартия, въглища и други неапетитни неща.

фатално безсъние

Рядко генетично заболяване, при което нещастните не могат да спят. Изтощените пациенти започват да халюцинират и замъгляват съзнанието си и след няколко месеца умират. Днес в света има около 40 семейства с такава диагноза.

Кървави сълзи

При хемолакриякървенето от очите може да дойде внезапно и да не спре за един час. През деня пациентът се облива кървави сълзимного пъти.

хора слонове

Синдром на Протей- това е увеличаване на размера на която и да е част от тялото поради растежа на кожата и подкожната тъкан. В света има около 120 пациенти с тази диагноза. Най-известният беше "човекът слон" Джоузеф Мерик, за което през 1980 г. реж Дейвид Линчзаснема номинация за Оскар. 37-годишна британка страда от същото заболяване Манди Селърс. При тегло от 127 килограма, 95 отиват на краката й. Ляв кракжените са с 13 см по-дълги от десните, ходилото е силно деформирано и обърнато на 180 градуса. Манди се съгласи да го ампутира.

Заслужава да се отбележи веднага, че някои от болестите в този списък са много неприятни за гледане, така че отворете снимките с повишено внимание. За щастие те са безумно редки и в наше време лекарите са станали много по-добри в разбирането им. Здраве и сили на страдащите от тях и техните семейства!

2. Синдром на върколака (хипертрихоза)

Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Вроденият вид на заболяването е невероятно рядък - от Средновековието са регистрирани само 50 случая. Лечение вродено заболяванеобикновено включва лазерна епилация. Придобито заболяване обикновено се свързва с външен фактор, например, реакция към лекарства, най-често миноксидил. За щастие, за да се излекува придобито заболяване, достатъчно е да се елиминира екзогенен фактор. Котките също са податливи на болестта, въпреки че такива случаи са изключително редки.

3. Вампирски синдром (порфирия)

Порфирията включва най-малко 8 нарушения, които се комбинират повишено съдържаниепорфирини в тялото. Въпреки че това са естествени съединения, страдащите от това заболяване не могат да контролират нивата им и последващото им натрупване води до развитие на заболяването. Съотношението на пациентите с порфирия в световен мащаб варира от 1 до 500-50 000 здрави хорано това включва и леките форми на заболяването. Снимката показва най-тежкия случай, но дори и при бавни форми на заболяването симптомите могат да включват психически отклонения, парализа, червена урина, чувствителност към слънчева светлина, изтъняване на кожата и сърбящи мехури, които отнемат седмици, за да заздравеят.

4. Микроцефалия

Това разстройство не съществува широка дефиниция, но като правило такава диагноза се поставя, когато обиколката на главата е най-малко две стандартни отклонения по-малка от нормата, съответстваща на възрастта и пола. Разстройството може да бъде причинено от редица различни фактори. Микроцефалията обикновено е придружена от контракция средна продължителностживот и умствена недостатъчност - въпреки че това вече зависи от наличието на определени отклонения.

5. Синдром на статуята (прогресивна фибродисплазия осификанс)

Фибродисплазията или ФОП е заболяване, при което с течение на времето мускулите и съединителни тъкани, като сухожилия и връзки, вкостеняват – тоест буквално се превръщат в кости. Това ограничава движението и води до пълно обездвижване. Операцията за отстраняване на засегнатите участъци само принуждава тялото да се „ремонтира“ с още по-интензивно костно образуване. Обикновено първите симптоми на заболяването се появяват на възраст от 10 години. Общо около 700 случая на FOP са докладвани в света, което го прави един от най-много редки заболявания. Случаи на изцеление не са известни и цялото лечение е насочено само към подобряване на качеството на живот на пациентите.

6. Синдром на живите мъртви (Delirium Kotara)

Заблуда на Котард, известна като синдром живите мъртви– рядко психично разстройство, което принуждава пациента да вярва, че е мъртъв. Въпреки че, колкото и да е странно, в 55% от случаите пациентите също се смятат за безсмъртни. Страдащите от това разстройство смятат, че гният, загубили са кръв и вътрешни органи. Лечението включва и двете лекарствена терапияи психотерапия. Електроконвулсивната терапия също се оказа ефективна. Това разстройство, което изглежда странно, се споменава в популярните телевизионни сериали Hannibal, Black Box и Clinic.

7. Синдром на ускорено стареене (прогерия)

Прогерията е изключително рядко генетично заболяване, което причинява появата на симптомите на стареене ранна възраст. Това разстройство се причинява най-често генетична мутацияотколкото по наследство, тъй като неговите носители обикновено не живеят достатъчно дълго, за да се възпроизвеждат. Процентът на заболеваемост е много нисък, като заболяването засяга само 1 на 8 милиона новородени. На този моментима 100 съобщени случая по света, въпреки че около 150 се считат за неразпознати. Въпреки усилията, нито едно лечение все още не е доказано ефективно, така че лекарите се фокусират върху справянето с усложнения като сърдечни заболявания. Повечето пациенти живеят до 13-годишна възраст и умират от заболявания, които се срещат при възрастните хора, като напр. сърдечен удари инсулт.

8. Болест на човека-дърво (epidermodysplasia verruciformis)

Epidermodysplasia verruciformis, наречена "Болестта на човека дърво", е невероятно рядко генетично заболяване на кожата. Обикновено се характеризира с висока чувствителност към дермалната форма HPV вирус. Масово неконтролируемо HPV инфекцииводи до бърз растежлюспести петна и брадавици, които приличат на дървесна кора. Пълното излекуване все още не е възможно, лекарите могат да предложат само премахване на "кората". На снимката по-горе е индонезийката Деде Косвара, която стана герой на шоуто на Discovery Channel. Каналът плаща за операция за отстраняване на брадавици през 2008 г. - 95% от брадавиците с тегло 6 кг са премахнати от кожата му. Уви, те отново пораснаха и за да ги овладее, Деде трябва да ляга под ножа два пъти в годината.

култура

В днешно време все по-често можете да чуете за нови болести, които преди бяха страшни дори да си представите.

Тези ужасяващи болести с много съмнителен произход ни плашат и ни карат да благодарим на съдбата, че повечето от нас са имали само грип и болки в гърлото.

Има десетки, стотици различни екзотични болести, които не само убиват човек, но лека-полека го правят инвалид. Ето списък на най-страшните болести, които представляват сериозна опасностза хора.

1. Некроза на челюстта

За щастие тази болест изчезна преди много години.

Това, което се знае за него е, че в началото на 19-ти век работниците в индустрията за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор, силно токсично вещество, което в крайна сметка е провокирало ужасна болка в челюстта.

След известно време челюстната кухина се напълни с гной и просто изгни. От огромното количество фосфор, което получава тялото, челюстта дори свети в тъмното.

Ако костта не е отстранена хирургично, фосфорът продължи да разрушава тялото, което в крайна сметка доведе до смъртта на пациента.

2. Акромегалия

Това заболяване възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. По правило това заболяване се среща при жертви на доброкачествени тумори.

Акромегалията се характеризира не само с огромен растеж, но и с изпъкнало чело, както и голяма празнина между зъбите.

Най-известният случай на такова заболяване е открит при Андре Великана. В резултат на това заболяване ръстът му достига 2,2 метра.

Теглото на бедняка беше 225 кг. Ако акромегалията не се лекува навреме, сърцето не може да издържи на такива големи натоварвания, свързани с повишен растеж на тялото. Андре Гигантът почина от сърдечно заболяване на 46-годишна възраст.

3. Болни от проказа

Проказата е може би една от най-ужасните болести, познати на медицината. Заболяването се причинява от специална бактерия, която унищожава кожна покривка.

Пациент с проказа, в буквалния смисъл, започва да гние жив. По правило заболяването засяга преди всичко лицето, ръцете, краката и гениталиите на човек.

Въпреки че бедният човек не губи всички крайници, често болестта отнема пръстите на ръцете и краката на прокажения, а също така унищожава част от лицето. Много често носът страда, в резултат на което лицето става ужасно, а на мястото на носа се появява шокираща накъсана дупка.

Отношението към прокажените също е ужасно. По всяко време хората с такова заболяване са били отбягвани, те са били изгнаници от всяко общество. И дори в модерен святима цели селища на прокажени.

4. Болест от едра шарка

След заразяване с едра шарка тялото се покрива с обрив под формата на болезнени пъпки. Болестта е ужасна, защото оставя след себе си огромни белези. Ето защо, дори ако успеете да оцелеете след това заболяване, последствията са доста тъжни: белези остават по цялото ви тяло.

Едрата шарка се появи много отдавна. Експертите са го доказали Древен Египетхора, страдащи от това заболяване. За това свидетелстват и откритите от археолозите мумии.

Известно е, че по едно време едра шарка е била болна от такава известни хоракато Джордж Вашингтон, Ейбрахам Линкълн и Йосиф Сталин.

В случая на съветския лидер болестта беше особено остра, оставяйки след себе си очевидни последици върху лицето. Сталин се смущавал от белезите по лицето си и винаги искал да ретушират снимките, на които бил заловен.

5. Болест на порфирия

Порфирията е генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини ( органични съединенияимайки различни функциив тялото те също произвеждат червени кръвни клетки).

Заболяването засяга цялото тяло, предимно черният дроб. Това заболяване е опасно и за човешката психика.

Хората, страдащи от това кожно заболяване, трябва да се ограничат до слънчева светлина, която може да влоши общо състояниездраве. Смята се, че съществуването на пациенти с порфирия е причина за легендите за вампири и върколаци.

6. Кожна лайшманиоза

И скоро едно малко и безобидно ухапване се превръща в грозна гнойна язва. Следователно ухапванията по лицето са особено опасни. Отнема много време, преди раните да заздравеят.

Без подходящо лечение човек може да умре. Много хора в Афганистан страдат от това заболяване.

7 Слонска болест

Болестта е често срещана в тропическите райони на Африка, повече от сто милиона души страдат от елефантиаза. Жертвите на това заболяване изпитват чести главоболия и гадене.

от най-много ефективен инструментв борбата срещу болестта са специални антибиотици. В най-тежките и напреднали случаи пациентът не може да избегне хирургическа намеса.

8. Некротизиращ фасциит

Малките порязвания и ожулвания са част от живота ни. И те са доста безобидни, стига наоколо да няма месоядни бактерии. След това за секунди една малка рана може да стане животозастрашаваща.

Бактериите разяждат живата плът и само ампутацията на определени тъкани може да спре разпространението на болестта. Лекувайте пациента с антибиотици. Въпреки това, въпреки интензивното лечение, 30-40 процента от всички случаи на заболяването завършват със смърт.

От време на време съвременното общество се разтърсва от поредната новина за ужасна болест, открита в необятността на нашата планета. След подобни послания мислим благодарим на Бог, че детската варицела или сезонният грип е максимумът от това, с което ни се е наложило да се сблъскаме в живота. Ужасяващи и неразбираеми заболявания не само убиват, но бавно правят хората с увреждания. Невъзможно е да се откроят 10-те най-ужасни болести в света, тъй като има много повече от тях. Представяме ви списък опасни инфекциии вируси, което включва не само екзотични заболявания, но и болести, напълно познати на нас.

СПИН

Чумата на 20 век, бичът на хилядолетието - така се нарича синдромът на придобита имунна недостатъчност. Защо това е най ужасна болеств света? Да, защото досега няма лек за това. Най-ярките умове озадачаваха чудодейното лекарство, провеждайки безброй експерименти. Но всичко без резултат. Днес около 40-45 милиона земляни страдат от СПИН. Ако първоначално вирусът беше домакин само на африканския континент, сега всяка страна в света може да представи собствена статистика за болестта.

СПИН се предава по полов път, чрез мръсни медицински инструменти, в утробата – от майка на дете. Тъй като вирусът живее изключително в кръвта, тя е причината за инфекцията. Можете да хванете болестта дори в стоматологичен кабинет, при нанасяне на татуировка или миене на зъбите с чужда четка. На всички тези предмети може да остане кръвта на пациента, която навлиза в тялото през малки пукнатини. Ако по-рано най-ужасната болест в света, чието име е СПИН, се смяташе за срамна, днес цялата планета обедини сили, за да помогне на заразените хора.

Рак

Кратка дума, която съдържа толкова много плач и мъка... За разлика от СПИН, ракът може да бъде излекуван с химиотерапия или облъчване, но е ужасен поради своята непредсказуемост. онкологично заболяванене щади нито старите, нито младите: приблизително 14 милиона жертви се регистрират всяка година. Не е установено откъде идва атаката. Медицината нарича основните причини генетични нарушения, влияние на лоши навици, недохранване. Несъмнено това е най-страшната болест в света. Ракът е в състояние да "погълне" цели части от тялото. Понякога жените губят гърдите си, гениталиите си, само за да спрат прогресиращо заболяване.

Ракът е неконтролирано, много бързо клетъчно делене, което се трансформира в злокачествени образуванияв човешките органи и тъкани. Туморът засяга жизнените центрове, в резултат на което те престават да функционират. Не се препоръчва лечението на заболяването с нетрадиционни методи - пациентът губи ценни минути, което в крайна сметка му струва живота.

едра шарка

Жив вирус. Може да се съхранява замразено в продължение на много години, а също така се чувства свободно при температури до сто градуса. едра шаркасе появи доста отдавна: историците казват, че дори древните египтяни са страдали от това опасно заболяване. По едно време такива известни личности като Ейбрахам Линкълн, Джордж Вашингтон и Йосиф Сталин също страдаха от болестта.

Едрата шарка с право заема водеща позиция в класацията, която представя най-ужасните болести в света. Снимки намерени в медицинска литература, понякога наистина учудват: нещастните са покрити голямо количествогрозни тъмни петна, които след това се трансформират в големи белези. Трудно е да се преживее болестта: смъртността настъпва в 20-90% от случаите. Тези, които имат късмет, често получават "наследствена" слепота. Едрата шарка е естествен фокален вирус, който кара тялото да гние живо. В наши дни е почти невъзможно да се заразите с ужасна болест, но за превенция в Африка хората понякога се ваксинират.

Чума

Спомняйки си за нея, си представяме фургони с трупи, маски с птичи човки, огньове в градовете. Благодарение на киното модерни хорамного хора знаят за тази ужасна болест, която през Средновековието опустоши буквално половин Европа. В онези дни бубонната чума оглави топ 10 на най-ужасните болести в света. Медицината не разполагаше с достатъчно знания и технологии за лечение, така че милиони хора умряха от вируса. В наше време чумата се лекува с антибиотици и сулфонамиди.

След като инфекцията влезе в тялото, остра интоксикация, лимфна системазасегнат, което води до бърза и болезнена смърт. Носителите на инфекцията са гризачи, които през Средновековието масово са обитавали големите градове. Възможно е да се заразите и от ухапване от бълха, която е била в контакт с болно животно. В същото време никой не се ангажира да назове точния брой на смъртните случаи, тъй като в онези дни не са правени изчисления. Интересно, но Чумамного суеверия са свързани: нашите предци са вярвали, че епидемичните огнища предотвратяват глобални природни бедствия.

Туберкулоза

Това е инфекциозно заболяване, чийто причинител е така наречената пръчица на Кох. Бактерията навлиза в тялото през храносмилателен тракт, с отворена форма - от въздушни капчици, по-рядко - чрез контактпрез кожата. Основни симптоми: драматична загуба на теглокашлица, кървави храчки, бледа кожа, повишено изпотяване, умора, раздразнителност и нарушения на съня. лечение опасна болестчесто в болниците с помощта на антибиотици, лекарства, които повишават имунитета, и самите противотуберкулозни лекарства.

Говорейки за най-ужасните болести в света, не можем да забравим за този вирус, който обикновено засяга белите дробове на човек. Курсът на терапия отнема доста дълъг период от време, но ако се обърнете към професионален лекар, шансовете за пълно възстановяванедоста високо. Вместо това пренебрегваното заболяване може да доведе до увреждане, увреждане и смърт. Между другото, туберкулозата в наше време е заразена с една трета от жителите на планетата.

Проказа

IN съвременна медицинаболестта се нарича проказа. Това е инфекциозно заболяване, което засяга кожата, периферните части на нервната система и лигавиците на горната респираторен тракт, и най-вече тежки форми- вътрешни органи, очи и опорно-двигателен апарат. Пациентът започва да гние жив: на първо място страдат краката и ръцете, гениталиите и лицето. Горкият човек не губи всички крайници, но в повечето случаи остава без пръсти. Заболяването прогресира особено в областта на носа: той се заменя със зейнала накъсана дупка.

Проказата е най-страшната болест. В света в края на миналия век е имало около 14 милиона прокажени. По-късно, благодарение на съвременна терапия, тази цифра беше намалена до 800 хиляди. Но и днес проказата е много коварна. Инкубационен периодпродължава от 3 до 20 години, след което започва асимптоматичният стадий, така че да се открие заболяването на ранна фазапочти невъзможно. При поставяне на диагнозата на пациента се предписват лекарства от групата на сулфоните.

слонска болест

Описвайки най-ужасните болести в света, списъкът трябва да бъде попълнен с това заболяване. Официалното му име е лимфна филария. Най-често срещан в тропиците, тъй като се разпространява от комари. Заразено женско насекомо ухапва човек и неговите ларви навлизат в кръвта, чрез която инфекцията се разпространява в тялото. Те обикновено се натрупват в тъканите, засягайки Лимфните възли: те се увеличават до огромен размер. В същото време краката се трансформират, силно набъбват, кожата се удебелява няколко пъти. Когато особено тежки случаиръцете, гениталиите и гърдите също са хипертрофирани.

След като се разболее, човек става грозен и недееспособен. Трудно се движи, постоянно страда от гадене и мигрена. Повечето ефективен методлеченията са антибиотици, понякога се препоръчва на пациента хирургична интервенция. Лекарите също предписват хидромасаж, използването на компресионни чорапи и терапевтични упражнения. Важно е да се храните правилно и да се движите повече.

Синдром на Hutchinson

Заболяването се нарича още прогерия. Това е най-ужасното заболяване в света - генетично заболяване, което се характеризира с преждевременно стареене. Болните деца на 12 изглеждат като деветдесетгодишни. Един случай на заболяването е регистриран за 8 милиона бебета, в съвременния свят е известно, че 80 деца живеят с ужасен синдром. Още през първите три години от живота бебето започва да проявява симптоми: забавяне на растежа, тежка плешивост, деформация на костите. Освен това кожата му става суха и набръчкана, миглите и веждите му активно падат, гениталиите му не се развиват и ушните миди липсват.

Прогнозата за пациентите е неблагоприятна: всички те умират преди да навършат 25 години от сърдечни заболявания и злокачествени тумори. В същото време случаите на достигане на зряла възраст са изключително редки. Превенцията и лечението не са разработени. Учените продължават активно да изучават синдрома на Hutchinson, надявайки се не само да измислят лек за болестта, но и да хвърлят светлина върху общ механизъмизбледняваща красота и стареене на тялото.

Некротизиращ фасциит

Основните симптоми са следните: епидермисът придобива лилав оттенък, огромни мехурчета, пълни с течна форма, започва гангрена. Температурата на нещастния човек се повишава, налягането пада, пулсът често се учестява, съзнанието е объркано. Лекарят обикновено предписва антибиотици и премахва мъртвата тъкан със скалпел, понякога се налага ампутация на крайника. Заболяването е наистина ужасно, така че лекарите препоръчват да отидете в болницата веднага щом забележат, че кожата около раната е придобила синкаво-бордов оттенък.

Малария и холера

Това са и най-страшните болести в света. Например, маларията, известна като "блатна треска", е тежка. Често води до смърт. Преносители на заразата са комарите. Ухапвайки плячката си, те инжектират патогенни бактерии в кръвта ѝ. Заболяването протича бързо, придружено от втрисане, висока температура, анемия и уголемяване на органи. Голямо население на Африка често умира от малария, както в страните от континента медицинско обслужванее на доста ниско ниво. Децата обикновено са жертви неблагоприятни условияживот, липса на чиста питейна вода.

Колкото до холерата, тя също е опасно инфекциозно заболяване. Ембрионът му успешно се възпроизвежда в прясна вода: човек, който пие такава течност, бързо се разболява. Смъртността от заболяването е висока, но инфекцията може да бъде предотвратена чрез спазване на основните правила за хигиена. Хората, които са свикнали да мият ръцете си преди хранене, внимателно да изплакват зеленчуците и плодовете, да не пият вода от кладенеца, не са податливи на това заболяване.

Порфирийно заболяване и некроза на челюстта

Мислейки за това коя е най-ужасната болест в света, е трудно да не си спомним тези заболявания. Порфирията е генетично заболяване, води до натрупване в човешкото тялоспецифични съединения, които имат различни функции, например, се произвеждат в в големи количествакръвни червени клетки. Хората, страдащи от заболяване, не могат да бъдат обект на пряко слънчеви лъчи: оставят тежки изгаряния, язви и рани по кожата си. Методът на лечение е неясен, лекарите работят върху изобретяването на ефективно лекарство.

Некрозата на челюстта, за щастие, престана да се диагностицира преди много години. Всичко, което се знае за това заболяване е, че началото на XIXвек работниците в кибритената индустрия страдат от него. Те бяха изложени на много токсично вещество - бял фосфор, което провокира ужасно заболяване на лицето костни тъкани. Просто изгниха живи пред очите ни. Ако челюстните кости не бъдат отстранени хирургически, болестта продължава да разрушава тялото и води до смърт.

Кожна лайшманиоза и хипертрихоза

Не само грозни, но и най-ужасните болести в света, снимки на които могат да се видят във всеки медицински справочник. Кожна лайшманиозачесто срещан в горещите страни, неговите носители са едни и същи комари. Ухапвайки човек, те оставят ларви в тялото му, които започват да разяждат кожата. Безобидна рана скоро се превръща в огромна гнойна язва, която лекува много дълго време и зле. Най-опасното е поражението на лицето. Ако не се лекува, човекът може да умре.

Хипертрихозата е най-ужасното заболяване, доста рядко се среща в света. Характеризира се с появата на обилно количество косми в различни частитяло: по лицето, гърдите, гърба. Възниква поради генна мутация, може да е следствие от приема на някои лекарства. Ако хипертрихозата е лека, е лесно да се отървете от нея с лазерна епилация. В същото време е невъзможно да издърпате космите с пинсети или восък - това само ще влоши заболяването. Не се препоръчва да прибягвате до самолечение - по-добре е незабавно да се свържете с професионален лекар.

Вирусни дерматози, акродиния (acrodynia; morbus feer)

Акродиния, като по всяка вероятност, заразна болест, се изразява специално нарушениефункции на вегетативната нервна система, психични разстройства, дистрофии, отоци, различни кожни явления, нарушена чувствителност, болка и др.

Има описания на епидемии от болестта в студените и хладни сезони при деца на възраст от 1-2 месеца до 13-14 години.

Първоначалните прояви на акродиния са:умора, субфебрилитет, катар дихателни органи, депресия, апатия, липса на концентрация и внимание. Понякога са повече тежки нарушенияпсихика - делириум, тревожност, халюцинации, безсъние и др.

Има болки в крайниците, сетивни нарушения, прекомерно изпотяване, усещане за топлина, мускулна хипотония; за пациента е трудно да се движи, той лежи неподвижно в леглото.

"Синтетична дерматология",
Любен Попов

При повърхностна кандидоза на лигавиците и кожата гъбичките се намират в роговия слой под формата на мицел и спори, поединично или на групи под формата на клъстери, рядко под формата на друзи. Мицелът е изграден от отделни тънки къси влакна, закръглени спори с големина до 5 cm, с ясно изразена капсула, оцветени по Грам в лилаво. В случаи на дълбока монолиза...

Причинителят е Achorion guinckeanum. При близък контакт с котки, кучета, мишки и плъхове животинската краста се предава на човека, което се изразява в появата на люспи и корички, най-често върху гладка кожа. Животните могат да предават микроспория на хората, особено на децата. Неговите причинители са Microsporon gypseum, Microsp. felineum, Microsp. ланозум и др. Специални и редки форми клинични формитрихофитозата е алопеция...

Причинителят на това заболяване Trichosporon cutaneum Beurmann Gougerot-Ota (1909 - 1926) засяга повърхностните слоеве на брадата и мустаците. Върху косата се образуват възловидни, обвиващи слоеве, в които се намират спори на гъбичките с дължина 3–4 r. В тропическите и субтропичните страни други видове трихоспорон са открити върху косата на мъжете и жените. Черна пиедра (piedra nigra)…

Тази лезия на ноктите на краката се причинява от Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; с. Penicillium brevicaule (1910). Лезиите по-често улавят ноктите на големите пръсти, без да засягат кожата между пръстите. В много редки случаиноктите на другите пръсти могат да бъдат засегнати. Нокътната плочка е засегната, става тъмна или черна, грапава, напукана, чуплива. Лесно е да отделите парче от него ...

Поради чисто сапрофитния характер на тези гъбички и слабата им адаптация при хората, инфекциите, които причиняват, са много редки и е много трудно да се докаже патологичната им роля. Аспергилоза. Рядко се отбелязват епидермомикоза, онихомикоза, стоматит, фарингит и отомикоза. Известни торпидни язви на аспергилоза. Висцералната аспергилоза, белодробната аспергилоза, менингитът и мозъчните абсцеси са по-тежки и сериозни заболявания. С мадуромикоза в някои ...

Хормодендроза. Подобно на кладоспориозата, причинителите на това заболяване са тъмно оцветени гъби, принадлежащи към рода Dematiaceae. Патогенни за кожата видове: Hormodendron pendrosoi, Horm. compactum, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, причинявайки хромобластомикоза (виж). Horm. fontoynonti Langeron (1913) е причинителят на Achromia tropica s. Tinea flava. Кожни заболяванияпричинени от хормодендрони са редки в умерените зони. Заболявания, причинени от...

Европейската бластомикоза или криптококоза е хронична системно заболяванесъс спонтанни ремисии, засягащи предимно мембраните на мозъка, белите дробове, кожата. Нарича се Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Клинично заболяването протича под формата менингеален синдром, както и при белодробната форма, но могат да бъдат засегнати и други органи. Кожата е засегната в 10% от случаите. Възможна комбинация със злокачествени ...

Наречен Blastomyces дерматит. Най-често кожните промени се проявяват под формата на хронични грануломатозни, гнойни, вегетативни процеси. Тази форма на бластомикоза може да се развие и в различни вътрешни органи (бели дробове, черва и др.), в нервна система, в ставите и костите. Хистологично това е дълбок грануломатозен процес, изразяващ се с папиломатоза, акантоза, интраепидермални и дермални абсцеси, гигантски и епителиоидни клетки, лимфоплазмоцити, левкоцити...