Sidekoehaiguste diagnoosimine. Hajus sidekoehaigused

Sordid sidekoe leidub paljudes meie keha organites ja süsteemides. Nad osalevad elundite, naha, luude ja kõhrekoe, vere ja veresoonte seinad. Sellepärast on selle patoloogiatega kombeks esile kutsuda lokaliseeritud patoloogiline protsess kaasatud on üks selle koe tüüpidest ja süsteemsed (hajutatud) haigused, mille puhul on kahjustatud mitut tüüpi sidekude.

Sidekoe anatoomia ja funktsioonid

Selliste haiguste tõsiduse täielikuks mõistmiseks tuleks mõista, mis on sidekude. See füsioloogiline süsteem sisaldab:

rakkudevaheline maatriks: elastsed, retikulaarsed ja kollageenkiud;
rakulised elemendid (fibroblastid): osteoblastid, kondroblastid, sünovotsüüdid, lümfotsüüdid, makrofaagid.

Vaatamata toetavale rollile mängib sidekude tähtsust elundite ja süsteemide töös. Ta esineb kaitsefunktsioon organeid kahjustuste eest ja hoiab elundeid sees tavaline asend mis võimaldab neil korralikult toimida. Sidekude katab kõiki elundeid ja sellest koosnevad kõik meie keha vedelikud.

Millised haigused on seotud sidekoe süsteemsete haigustega

Süsteemsed sidekoehaigused on allergilise iseloomuga patoloogiad, mille puhul tekib sidekoe autoimmuunne kahjustus. erinevad süsteemid. Nad näitavad mitmekesisust kliiniline pilt ja neid iseloomustab polütsükliline kulg.

Sidekoe süsteemsed haigused hõlmavad järgmisi patoloogiaid:

nodulaarne periartriit;

Kaasaegne kvalifikatsioon viitab nende haiguste rühmale ka järgmistele patoloogiatele:

süsteemne vaskuliit.

Igaüks neist süsteemsed haigused sidekude iseloomustavad nii üldised kui ka spetsiifilised tunnused ja põhjused.

Põhjused

Provotseeritakse süsteemse sidekoehaiguse tekkimist pärilik põhjus, kuid sellest põhjusest üksi haiguse vallandamiseks ei piisa. Haigus hakkab end tundma ühe või mitme mõjul etioloogilised tegurid. Nendest võib saada:

ioniseeriv kiirgus;
ravimite talumatus;
temperatuuri mõjud;
nakkushaigused, mis mõjutavad immuunsüsteemi;
muudatusi hormonaalne taust raseduse ajal või;
teatud ravimite talumatus;
suurenenud insolatsioon.

Kõik ülaltoodud tegurid võivad põhjustada immuunsuse muutusi, mis käivitavad. Nendega kaasneb antikehade tootmine, mis ründavad sidekoe struktuure (fibroblastid ja rakkudevahelised struktuurid).

Ühised tunnused Kõigil sidekoe patoloogiatel on ühised tunnused:

Kuuenda kromosoomi struktuurilised tunnused, mis põhjustavad geneetilist eelsoodumust.
Haiguse algus avaldub kergete sümptomitena ja seda ei tajuta sidekoe patoloogiana.
Mõned haiguse sümptomid on identsed.
Rikkumised hõlmavad mitmeid kehasüsteeme.
Haiguste diagnoosimine toimub sarnaste skeemide järgi.
Kudedes tuvastatakse sarnaste tunnustega muutused.
Põletikunäitajad laborianalüüsides on sarnased.
Üks erinevate süsteemsete sidekoehaiguste ravi põhimõte.

Ravi

Sidekoe süsteemsete haiguste ilmnemisel selgitab reumatoloog välja laborianalüüs nende aktiivsuse aste ja määrab taktika edasine ravi. Kergematel juhtudel määratakse patsiendile väikestes annustes kortikosteroidravimeid ja. Haiguse agressiivse kulgemise korral peavad spetsialistid määrama patsientidele suuremad kortikosteroidide annused ja ebaefektiivse ravi korral täiendama raviskeemi tsütostaatikumidega.

Kui süsteemsed sidekoehaigused esinevad raskel kujul, kasutatakse immunokomplekside eemaldamiseks ja mahasurumiseks plasmafereesi meetodeid. Paralleelselt nende ravimeetoditega määratakse patsientidele lümfisõlmede kiirituskuur, mis aitab peatada antikehade tootmise.

Anamneesis reaktsioonidega patsientide ravimiseks on vajalik hoolikas eriline meditsiiniline järelevalve ülitundlikkus mõnele ravimid ja toit ja
Vere koostise muutuste tuvastamisel arvatakse riskirühma ka nende patsientide lähedased, kes on juba ravil sidekoe süsteemsete patoloogiatega.

Selliste patoloogiate ravi oluline komponent on patsiendi positiivne suhtumine ravi ajal ja soov haigusest vabaneda. Olulist abi võivad osutada haige pereliikmed ja sõbrad, kes on talle toeks ja võimaldavad tal tunda oma elu täiust.

Millise arsti poole pöörduda

Difuusseid sidekoehaigusi ravib reumatoloog. Vajadusel määratakse teiste spetsialistide, eelkõige neuroloogi konsultatsioon. Nahaarst, kardioloog, gastroenteroloog ja teised arstid saavad aidata raviga, sest difuussed haigused sidekude võib mõjutada mis tahes inimkeha organeid.

Sõbrad, täna räägime teiega segatüüpi sidekoehaigusest. Kas olete sellest kuulnud?

Sünonüümid: ristsündroom, kattuvuse sündroom, Sharpi sündroom.

Mis see on? Segatud sidekoehaigus (MCTD) on teatud tüüpi sündroom, millel on märke mitmesugused haigused sidekude (analoogia niidikeraga). See võib olla mitmesugused ilmingud, dermatomüosiit, samuti sageli samaaegne ("kuiva sündroom").

FFT ümber on alati olnud palju juttu ja teooriaid. Küsimus on loomulik: mis see on - iseseisev haigus või mingisugune ebatüüpiline vorm juba teadaolev haigus sidekude (näiteks luupus, sklerodermia jne).

Praegu viitab vabakaubandusleping iseseisvad haigused sidekoe, kuigi mõnikord CTD-na debüteeriv haigus "valgus" hiljem välja tüüpilised haigused sidekoe. MCTD-d ei tohiks segi ajada diferentseerumata sidekoehaigusega.

Levimus täpselt teadmata, arvatavasti mitte rohkem kui 2-3% kõigi sidekoehaiguste kogumassist. Enamasti on haiged noored naised (haigestumise tipp 20-30 aastat).

Põhjus. CTD perekondlike juhtude esinemise tõttu on oletatud võimalikku geneetilist rolli.

kliiniline pilt.

Haiguse ilmingud on väga mitmekesised ja dünaamilised. Haiguse alguses domineerivad sageli sümptomid süsteemne skleroderma nagu: Raynaud' sündroom, käte või sõrmede turse, liigesevalu, palavik, lümfadenopaatia, harvem - tüüpiline luupus nahalööbed. Seejärel ilmnevad kahjustuse märgid siseorganid nt söögitoru hüpotensioon ja toidu neelamisraskused, kopsu-, südame-, närvisüsteem, neerud, lihased jne.

Enamik tavalised sümptomid NWST (kahanev):

Artriit või liigesevalu
Raynaud' sündroom
Söögitoru hüpotensioon
Kopsukahjustus
Käte turse
Müosiit
Lümfadenopaatia
Nahakahjustused nagu SJS-i korral
Lüüa saada seroossed membraanid(pleura, perikardi)
Neerukahjustus
Närvisüsteemi kahjustus
Sjögreni sündroom

liigesed : ebastabiilne ja migreeruv polüartriit, rändav liigesevalu. Mõjutada võivad kõik liigesed (suured, väikesed), protsess on palju healoomulisem kui näiteks reumatoidartriidi puhul.

Raynaud' sündroom- üks varasemaid ja püsivamaid ilminguid.

Sõrmede turse ja tsüst d - käte pehme, padjanditaoline turse. Sageli täheldatakse koos Raynaud' sündroomiga.

lihaseid: kergest ja migreeruvast lihasvalust raskete kahjustusteni nagu dermatomüosiidi korral.

Söögitoru: kerged kõrvetised, neelamishäired.

Seroossed membraanid ja: perikardiit, pleuriit.

Kopsud: õhupuudus, suurenenud rõhk kopsuarteris.

Nahk: kahjustused on väga mitmekesised ja varieeruvad: pigmentatsioon, diskoidne luupus, tüüpiline "liblikas", hajus juuste väljalangemine, nahakahjustused silmade ümber (Gottroni sümptom) jne.

neerud: mõõdukas proteinuuria, hematuuria (valgu ja punaste vereliblede ilmumine uriinis), harva raskekujuline nefriit.

Närvisüsteem: polüneuropaatia, meningiit, migreen.

Diagnostika.

Suur tähtsus omistatakse laboratoorne diagnostika NWST. Võib olla: aneemia, leukopeenia, harvem - trombotsütopeenia, ESR-i suurenemine, reumatoidfaktor, tsirkuleerivad immuunkompleksid (CIC), ASAT, CPK, LDH.

spetsiifiline labori marker MCTD on tuuma ribonukleoproteiini (RNP) vastased antikehad, mida leidub 80–100% juhtudest. ANF tuvastamisel täheldatakse laigulist luminestsentsi tüüpi (teraline, võrkjas).

Diagnoos põhineb sümptomitel ja RNP olemasolul.

Ravi.

Peamine ravi on hormoonid erinevad annused sõltuvalt tegevusest ja kliinilised ilmingud. Ravi kestus on mitu kuud kuni mitu aastat. Kasutada võib ka tsütostaatikume, MSPVA-sid, sümptomaatilist ravi.

Hoolimata sellest, et SFTA on sellistest "plahvatusohtlik segu". rasked haigused nagu SJS, SLE, dermatomüosiit jne, on prognoos tavaliselt parem kui tüüpiliste sidekoehaigustega patsientidel.

Mis on süsteemsed sidekoehaigused? Haiguste loetelu on ulatuslik, sümptomid on arvukad ja sageli vastuolulised või kerged. Et seda mõista, tuleb alustada kaugelt. Sest see on väga ulatuslik haiguste ja sündroomide rühm, mis ühel või teisel viisil mõjutab peaaegu kõiki elundeid. Võib-olla peaksime alustama arusaamisega, mis on sidekude.

Mis on sidekude

Sidekude ei vastuta otseselt elundi toimimise eest, vaid on osa mis tahes organist, moodustades neist 60–90%. See ainulaadne aine esineb kehas neljal kujul:

tahke (luukoe);
geelitaoline (kõhreline kude);
kiuline (sidemed);
vedelik (veri, lümf, tserebrospinaalvedelik, sünoviaalvedelik- liigeseid täitev vedelik, interstitsiaalvedeliku- plasma jne);

Eelnevast on näha, et sidekude on organismile väga oluline – kuhu iganes torkad, satud kindlasti ühte või teist tüüpi sidekoesse. Seetõttu võib sidekoe haiguste ja patoloogiate loetelu ulatuda mitme punktini.

Mis on süsteemsed haigused

Süsteemsed haigused mõjutavad elundi kõiki kudesid või isegi mitut elundit. Süsteemsed haigused on mõnede ekspertide sõnul tsiviliseeritud eluviisi hind. Meie esivanemad ja mitte nii kauged, näiteks Jeruusalemma kahe tuhande aasta taguste sündmuste võimalikud tunnistajad, ei teadnud süsteemsete haiguste olemasolust ega põdenud neid.

Süsteemset või kompleksset tüüpi haigust seostatakse immuunsüsteemi talitlusega või õigemini selle normaalse talitluse ebaõnnestumisega. Siin jõuame autoimmuunhaigusteni.

Mis on autoimmuunhaigused

Need, kes on House M.D.-i vaadanud, võisid märgata, et House'i meeskonna poolt diagnoosi arutamisel, kui kõik võimalikud vaevused loetleti, hüppas alati välja fraas: "ilmselt on see midagi autoimmuunset." Mis see nuhtlus on kaasaegne inimene, mis Rooma leegionäre sugugi ei häirinud ja mille käes kannatab WHO andmetel tänapäeval üle 350 miljoni inimese?

Vaatame, kuidas immuunsüsteem töötab. Luuüdi toodab spetsiaalseid rakke, mida nimetatakse lümfotsüütideks. Tekkinud lümfotsüüdid sisenevad vereringesse ja sealt edasi oma küpsemiskohtadesse – harknääre ja lümfisõlmedesse (kuna Luuüdi toodab ainult pooltooteid – ebaküpseid lümfotsüüte). Need rakud, mis küpsesid sisse harknääre(tüümust) nimetatakse T-lümfotsüütideks ja neid, mis asuvad lümfisõlmed- B-lümfotsüüdid. Mõlema eesmärk on luua antikehi, et võidelda mitmesugused infektsioonid ja võõrkuded. Just tänu sellele mehhanismile me, olles lapsepõlves põdenud mumpsi või leetreid, ei haigestu enam nende nakkuslike haavanditesse.

B-lümfotsüüdid ühinevad võõrastele vastuseisu käigus nendega, moodustades immuunkompleksi. Pärast antigeeni hävitamist laguneb immuunkompleks spetsiaalsete ainete toimel. Kuid mõnikord eksib sihvakas immuunsüsteem ja lümfotsüüdid on valged vererakud- üsna korralikke rakke hakatakse pidama võõraks ja ohtlikuks enda keha. Ja nad hakkavad ründama neid rakke kogu oma lümfotsüütilise kirega.

Käivitub enesehävitamise mehhanism – keha hakkab iseendaga võitlema ja, pean tunnistama, väga tõhusalt. Või ei tooda keha mingil põhjusel piisavalt aineid, mis aitavad kaasa immuunkompleksi lagunemisele B-lümfotsüütidest ja võidetud patogeenist. Nii nad hängivad - kuritegelik element ja lümfotsüüdid, mis seda neutraliseerisid, "ühendatud ühe ahelaga". Need patoloogilised kompleksid, mis asuvad kõikjal vereringesüsteemis, võivad kudedesse settida erinevaid kehasid mis põhjustab igasuguseid süsteemseid patoloogiaid.

Sõltuvalt sellest, geneetiline eelsoodumus, toimub patogeensete komplekside adsorptsioon erinevad kehad. Kui on eelsoodumus – need settivad liigestesse, põhjustades artriiti, või neerukudedesse – on see glomerulonefriit. Veresoonte seinte atraktiivsuse korral - vaskuliit, in nahka- sklerodermia ja muu dermatiit. Kui ajukude on kahjustatud - Parkinsoni tõbi, korea, Alzheimeri tõbi.

Autoimmuunhaigust võivad põhjustada mitmed tegurid:

oma geenimutatsioonid;
mõju keskkond- kurikuulus halb ökoloogia"kiirgus, ultraviolettkiirgust;
allergiad;
pikaajalised, keerulised infektsioonid;
patogeenide modifikatsioonid (mutatsioonid) - nende rakud muutuvad meie omadega sarnaseks, ainult modifitseeritud, haiged, mis tähendab, et korrapidajate-lümfotsüütide järgi kuuluvad hävitamisele ka terved - sarnasuse printsiibi järgi.

Meditsiin pole juhtumi olemust veel selgitanud autoimmuunhaigused. Võib-olla on üks teguritest hormonaalsed häired Miks kannatavad naised kõige sagedamini autoimmuunhaiguste all? fertiilses eas; võimaliku perioodi jooksul hormonaalsed häired- menopausi ajal; lastel puberteedieas.

Ilmekad näited, mis näitavad, mis on süsteemsed autoimmuunsed sidekoehaigused, on süsteemne erütematoosluupus, mõned vaskuliidid, sklerodermia, reumatoidartriit ja palju muid haigusi.

Diagnostika

Sageli on süsteemse autoimmuunhaiguse sümptomid ebamäärased ja sarnased teiste haiguste sümptomitega. Autoimmuunse iseloomuga süsteemse haiguse diagnoosimine on võimalik testide abil: on teada, millised antikehade rühmad viitavad autoimmuunhaiguse esinemisele. Aga sümptomite hägustumine muudab analüüsivajaduse üle otsustamise keeruliseks või analüüsides vaadeldakse hoopis teistsuguseid näitajaid. Kui olete märganud järgmisi sümptomeid:

valulikkus, turse ja tuimus liigestes, eriti väikestes - sõrmedel ja varvastel;
pigistustunne rinnus;
unisus;
üldine lihasnõrkus;
letargia;
külm hirm;
kuumuse talumatus;
kustutamatu janu;
sagedane urineerimine;
suurenenud söögiisu;
isutus;
kaalukaotus;
järsk kaalutõus;
südamevalu;
nahalööbed;
muutuv nahk;
naha tundlikkuse vähenemine;
higistamine;
menstruaaltsükli rikkumine;
limaskestade suurenenud kuivus;
mis tahes muu teie jaoks ebaloomulik, korduv või püsiv seisund, konsulteerige spetsialistiga.

Milliste arstide poole pöörduda

Kirjeldatud märke on palju ja mõned neist on vastuolulised (näiteks külmakartus või kuumuse talumatus). Nagu juba teada saime, võib kõige rohkem olla süsteemseid sidekoehaigusi erinevad ilmingud, seega on see nõutav terviklik läbivaatus. Pöörduge esmalt oma perearsti poole ja kui ta ei saa diagnoosi panna, külastage dermatoloogi, reumatoloogi, endokrinoloogi, hematoloogi.

Pöörduge ka kardioloogi poole koos nefroloogiga. Sõltuvalt haiguse tüübist määrab arst ravi määramise. Ärge osalege kodus kasvatatud ravis, näiteks "jooge vitamiine või toidulisandeid". Hullemaks see muidugi ei lähe, aga ei parane ka. Muide, "millegi spetsiifiliselt autoimmuunse" olemasolu üheks märgiks peetakse ebaefektiivsust, paranemise puudumist vitamiinide, mikroelementide kompleksi, adaptogeensete ravimite (ženšenn, astelpaju jne) võtmisel.

Kui saite diagnoosiks "midagi autoimmuunset", peaksite mõistma, et ettenähtud ravi võib peatada süsteemse haiguse sümptomid. Kuid see ei suuda taastada immuunpuudulikkust - taastada immuunsüsteemi võimet korralikult ja tõhusalt toimida.

Samuti on oluline mõista: olles aru saanud edasi varajases staadiumis kuni organism pole ennast hävitanud, võideldes tekkivate pseudoinfektsioonidega (oma rakud) ja tulvil patogeensete kompleksidega (B-lümfotsüütide lagunemata kimbud ja kahjulikud patogeenid), on võimalik arengut pidurdada. patoloogilised seisundid süsteemsete haiguste põhjustatud.

Autoimmuunhaigused on haigused, mis on seotud inimese immuunsüsteemi talitlushäiretega, mis hakkab tajuma. enda kangad tulnukatena ja neid kahjustada. Sarnased haigused nimetatakse ka süsteemseks, sest reeglina on see mõjutatud kogu süsteem või isegi kogu keha.

Meie ajal räägivad nad sageli uutest nakkustest, mis ohustavad kogu inimkonda. See on ennekõike AIDS, aga ka SARS ( SARS), linnugripp ja teised viirushaigused. Ajaloole tagasi vaadates, enamik ohtlikud viirused ja bakteritel õnnestus võita ja seda suuresti tänu nende endi immuunsüsteemi stimuleerimisele (vaktsineerimine).

Nende protsesside esinemise mehhanismi pole veel kindlaks tehtud. Eksperdid ei saa aru, millega see on seotud tagasilöök immuunsüsteemi oma kudede suhtes. Trauma, stress, alajahtumine, mitmesugused nakkushaigused jne võivad provotseerida kehas rikke.

Süsteemsete haiguste diagnoosimise ja raviga saavad tegeleda sellised arstid nagu üldarst, immunoloog, reumatoloog ja teised eriarstid.

Näited

kõige poolt teadaolev haigus Sellesse rühma kuuluvad reumatoidartriit. See haigus pole aga sugugi kõige levinum. autoimmuunne patoloogia. Kõige tavalisem autoimmuunhaigus kilpnääre- difuusne toksiline struuma ( Gravesi haigus) ja Hashimoto türeoidiit. Kõrval autoimmuunmehhanism arenevad samuti diabeet I tüüp, süsteemne erütematoosluupus ja hulgiskleroos.

Mitte ainult haigused, vaid ka mõned sündroomid võivad olla autoimmuunse iseloomuga. Tüüpiline näide on klamüüdia, klamüüdia põhjustatud sugulisel teel leviv haigus. Selle haigusega võib areneda nn Reiteri sündroom, mida iseloomustavad silmade, liigeste ja kuseteede organid. Need ilmingud ei ole seotud otsese kokkupuutega mikroobiga, vaid tekivad autoimmuunreaktsioonide tulemusena.

Põhjused

Immuunsüsteemi küpsemise protsessis, mille põhiaeg langeb perioodile sünnist kuni 13-15 aastani, läbivad lümfotsüüdid - immuunsüsteemi rakud - harknääre ja lümfisõlmede "treeningu". Samal ajal omandab iga rakukloon võime teatud ära tunda võõrad valgud et tulevikus võidelda erinevate infektsioonidega.

Mõned lümfotsüüdid õpivad ära tundma oma keha valke kui võõraid. Tavaliselt kontrollib selliseid lümfotsüüte tugevalt immuunsüsteem ja need hävitavad tõenäoliselt defektsed või haiged keharakud. Kuid mõnel inimesel kaob kontroll nende rakkude üle, nende aktiivsus suureneb ja algab hävimisprotsess. normaalsed rakud- tekib autoimmuunhaigus.

Autoimmuunhaiguste põhjuseid ei mõisteta hästi, kuid olemasolev teave võimaldab neid jagada välised Ja sisemine.

Välised põhjused on enamasti põhjustajad nakkushaigused või füüsiline mõju nagu ultraviolettkiirgus või kiirgus. Kui teatud kude on kahjustatud Inimkeha, muudavad nad oma molekule nii, et immuunsüsteem tajub neid võõrana. Pärast mõjutatud organi "ründamist" põhjustab immuunsüsteem krooniline põletik ja sellest tulenevalt ka nende enda kudede edasist kahjustamist.

Teine väline põhjus on ristimmuunsuse arendamine. See juhtub siis, kui nakkuse tekitaja on "sarnane" omaenda rakkudega – selle tulemusena mõjutab immuunsüsteem samaaegselt nii mikroobi kui ka rakke (üks klamüüdia Reiteri sündroomi seletus).

Sisemised põhjused on ennekõike pärilikud geenimutatsioonid.

Mõned mutatsioonid võivad muutuda antigeenne struktuur konkreetne organ või kude, takistades lümfotsüütidel neid "omadeks" tunnistamast – selliseid autoimmuunhaigusi nimetatakse elundispetsiifiline. Siis on haigus ise pärilik (sama elundi kaudu mõjutavad eri põlvkondi).

Teised mutatsioonid võivad immuunsüsteemi tasakaalust välja viia, häirides kontrolli autoagressiivsete lümfotsüütide üle. Siis võib inimene stimuleerivate tegurite mõjul haigestuda elundi-mittespetsiifilise autoimmuunhaigusesse, mis mõjutab paljusid süsteeme ja organeid.

Ravi. Paljutõotavad meetodid

Autoimmuunsete (süsteemsete) haiguste ravi seisneb põletikuvastaste ja pärssivate ravimite võtmises immuunsussüsteem(nad on väga mürgised ja selline ravi soodustab vastuvõtlikkust erinevat tüüpi infektsioonid).

Olemasolevad ravimid ei mõjuta haiguse põhjust ja isegi mitte kahjustatud elundit, vaid kogu organismi. Teadlased püüavad välja töötada põhimõtteliselt uusi meetodeid, mis toimiksid kohapeal.

Uute autoimmuunhaiguste vastaste ravimite otsimine kulgeb kolmel põhilisel viisil.

Meetoditest kõige lootustandvam tundub olevat geeniteraapia, millega on võimalik asendada defektne geen. Siiski enne praktilise rakendamise geeniteraapia on veel kaugel ja kõikidel juhtudel pole leitud konkreetsele haigusele vastavaid mutatsioone.

Kui põhjuseks osutub keha kontrolli kadumine immuunsüsteemi rakkude üle, soovitavad mõned teadlased need lihtsalt uutega asendada, olles enne seda läbi viinud tugeva immunosupressiivse ravi. Seda tehnikat on juba testitud ja see on andnud rahuldavaid tulemusi süsteemse erütematoosluupuse ja hulgiskleroos Siiski pole veel teada, kui kaua see toime kestab ja kas "vana" immuunsuse allasurumine on organismile ohutu.

Võib-olla saavad enne teisi kättesaadavaks meetodid, mis ei kõrvalda haiguse põhjust, vaid eemaldavad konkreetselt selle ilmingud. Need on ennekõike ravimid, mis põhinevad antikehadel. Nad suudavad blokeerida immuunsüsteemi rünnaku oma kudedele.

Teine võimalus on immuunprotsessi peenregulatsioonis osalevate ainete määramine. See on, me räägime mitte ainete kohta, mis pärsivad immuunsüsteemi tervikuna, vaid looduslike regulaatorite analoogide kohta, mis toimivad ainult teatud tüübid rakud.