Най-простите болести в света. Редки наследствени заболявания при деца

Науката постигна значителен напредък в медицината - вече е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или засягат напълно тялото по невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да ги обясним странни болестии да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяване, засягащи деца и водещи до слабост или парализа. Опит на млади пациенти постоянна болкав ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът е страшно заболяване, епидемии от което различни страниотне много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli-Sape (SBLS)

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите с LSPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.

При един от двата известни типа LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най- голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). IN напоследъкВсе повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. IN медицинска литератураОписани са само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частично или пълна загубазрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите заболявания, изброени тук, симптомите са тежки зрителни халюцинацииизчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно го причинява подобни симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили истинската причиназаболяване или лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неизвестна етиологияс много високо нивопроцент на смъртност, посещавайки Европа (предимно Англия от времето на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерна особеностБолестта се характеризираше с тежка сънливост, често предшестваща настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

IN края на XVIвек, „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезна и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега може само да се спекулира за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Блашко линии

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха фатална болесткуру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперенеи резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. IN начална фазаЗаболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век цяло семейство сини хораживял в американския щат Кентъки. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяванене са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели над 80 години.

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffee започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Прогерия, синдром на Hutchinson-Gilford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Заболяване, което засегна ветераните от войната в Персийски залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и не може да се успокои дълго време. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Има огромно количество различни заболяванияхора, но някои от тях са особено редки. Някои от тях дължат неразпространеността си на развитието на съвременната медицина. Е, някои дори поставят под въпрос съществуването на различни медицински фигури. Сред многото редки болести сме откроили за вас 10-те най-впечатляващи.

Топ 10 на най-редките човешки болести

Едрата шарка е силно заразна вирусна инфекция, на които са били изложени само хората. Тези, които са преживели това заболяване, напълно или частично са загубили зрението си и вместо предишни язви по телата им са останали дълбоки белези. Някога беше фатална болест, защото нямаше лечение. Почти всеки болен човек е бил обречен на смърт.

Но днес те са спрели да ваксинират населението срещу него, тъй като за последен път е регистриран случай на едра шарка през 1977 г. Това е голяма победа на медицината над болестите. Но вирусни щамове все още се съхраняват в някои лаборатории днес, което може да даде тласък на биотероризма.

Сталин страда от едра шарка, белези и белези остават по лицето му до края на живота му.

Днес това е много рядко заболяване, което се причинява от вирус и води до парализа. По време на заболяването сивото вещество на гръбначния мозък е засегнато и води до патологии на нервната система. Най-често протича безсимптомно и по-рядко в изтрита форма. Ако вирусът навлезе в централната нервна система, той се размножава там и води до мускулна парализа.

Още през 90-те години 36 страни по света обявиха публично, че са победили тази болест и тя е напълно изкоренена, а от 2002 г. в Европа не е регистрирана нито една. подобен случайзаболявания. И само 4 години по-късно беше международно признато, че всичко глобусболестта вече не съществува, но в някои страни все още има случаи на полиомиелит.

Борбата срещу полиомиелита в някои страни все още продължава

Засяга едно дете на 8 милиона. Това е един от редки случаигенетични дефекти. Това заболяване се проявява, както следва: кожа и вътрешни органистареят преждевременно, до тринадесет години болните деца изглеждат като старци. Тялото печели всичко сенилни симптоми. Те се опитаха да лекуват това заболяване с хормони на растежа, както и противотуморни лекарства, но всички мерки бяха неуспешни. Такива пациенти винаги са умирали, когато са навършили не повече от 20 години.

Прогерията причинява генни мутации, но не се предава по наследство. Към днешна дата в света са регистрирани повече от 80 случая на това заболяване. Най-често засяга деца с бяла кожа.

Дете с прогерия

Това заболяване е описано само веднъж в историята на медицината, така че изобщо не е изследвано. Той засегна две момичета близначки на име Фийлдс, които живееха в Уелс. Учените предполагат, че това заболяване има наследствен произходи се изразява в постепенно увреждане на мускулната функция, което просто води до ограничаване на движението във времето. Болестта прогресира и пациентите се оказват в инвалидна количка.

Болестта на Филдс е описана само веднъж в историята на медицината.

Това е рядко заболяване, което се среща веднъж на 2 милиона. Заболяването възниква в резултат на генна мутация и се проявява като рожденни дефектиразвитие. Обикновено това е изкривяване палцикрака, нарушения в шийни прешленигръбначен стълб.

Общо в света са известни около 700 такива случая, а същността на заболяването е, че всяка тъкан в тялото може да се превърне в кост. Това заболяване е единственият пример, когато различни тъкани могат да се превърнат в напълно различни.

Всяка тъкан с най-малко нараняване образува огнища на растеж на костите. Към днешна дата няма лечение за това заболяване. Ако изрежете костен тумор, той расте още повече.

При прогресивна фибродисплазия всяка тъкан при най-малкото нараняване образува огнища на костен растеж.

Това заболяване се причинява от приони, молекули, които са дори по-прости от вирусите, но имат някои от характеристиките на живите организми и са инфекциозни. Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея. Интересното е, че ритуалното хранене там е било обичайно. човешкото тяло. Такива пациенти изпитват нарушения на нервната система, водещи до смърт. След като правителството на тази държава предприе мерки за борба с канибализма, признаци на болестта вече не се наблюдават.

Болестта е била известна и широко разпространена в Нова Гвинея.

Хубаво е рядко заболяване, което се среща в съотношение 1 на 35 000, има генетични причини и се характеризира с това, че съдови тумори, които се намират главно в мозъка или ретината. На по-късни етапиБолестта може да причини отлепване на ретината.

Въпреки факта, че заболяването има доброкачествен ход, тъй като туморите нямат признаци ракови клеткиТе обаче могат да доведат до инсулти, инфаркти и сърдечно-съдови заболявания.

Съдов тумор при болест на Von Hippel-Lindau

Признак на това заболяване е намаляването на размера на черепа и съответно мозъка, докато други части на тялото остават нормални размери. Микроцефалията е придружена от умствена недостатъчност от имбецилност до идиотия.

Основните причини за това заболяване се считат за излагане на радиация на бременна жена, както и генетични заболявания. Такива деца оцеляват, но мозъкът им не може да се развие нормално дори при интензивна корекция.

Намаляването на размера на черепа е ясен признак на микроцефалия

Основните симптоми на това заболяване са следните: намалена памет, умората се увеличава и влошава, изпод кожата растат странни нишки, появяват се странни усещания по кожата, сякаш насекоми пълзят по нея.

Интересното е, че въпреки факта, че повече от 2000 американци се оплакват от подобни симптоми, съществуването на това заболяване все още не е доказано. Лекарите са по-склонни да приемат, че това е форма на истерия, а не отделно заболяване.

Моргелонова болест - сякаш насекоми пълзят по кожата.

Днес има много разновидности на пемфигус, но много малко хора страдат от паранеопластичен пемфигус. голям бройпациенти. В същото време заболяването се счита за рядко, опасно и фатално.

Това заболяване е наследствено автоимунно заболяване, по време на което се наблюдава появата на мехури по лигавицата на устата и други части на тялото. След като се спукат, по тялото остават плачещи зони, които са отворени врати за инфекция. Голям процент от пациентите с тази диагноза умират от отравяне на кръвта или злокачествен туморкоито това заболяване провокира.

Паранеопластичен пемфигус - по устната лигавица и други части на тялото се появяват мехури.

На Ваше разположение,

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои аспекти.

Синдром на Стендал

Човек, страдащ от това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, ускорен пулс и дори халюцинации. За хората, които имат този синдром, най-много опасно мястосчитана за галерия Уфици във Флоренция.

Това заболяване е описано въз основа на симптомите, които изпитват туристите, посещаващи тази галерия. Синдромът получи името си поради факта, че е описан от Стендал в книгата му „Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо“ през 1817 г., но въпреки голямото количество доказателства, този синдроме официално документиран едва през 1979 г. от италианския психиатър Магерини. Изучи повече от сто идентични случаитази болест. Първата такава диагноза е поставена през 1982 г.

Хората с това заболяване чуват различни шумове в главите си и дори експлозии. Най-често синдромът се проявява няколко часа преди заспиване или почти веднага след него. Пациентите с това заболяване се оплакват от тревожност, която е придружена от повишена сърдечна честота. Случва се синдромът да е придружен от огнища ярка светлинав главата ми. Всичко би било наред, но всички тези усещания са доста болезнени, а някои дори се чувстват като че ли получават инсулт.

Някои характеризират атака чрез звучене струнни инструменти, за други звукът е по-скоро като експлодираща бомба. Предположенията на лекарите се свеждат до факта, че подобни нарушения на съня могат да бъдат свързани с пренапрежение и стрес. Повечето пациенти са жени. Има обаче случаи на симптоми на това заболяване при лица под 10-годишна възраст средна възрастПовечето пациенти са на възраст 58 години.

В медицинската общност този синдром не се класифицира като слухови халюцинациинито на епилепсията, но в учебниците няма описание на този синдром, което се дължи не толкова на неговата рядкост, колкото на ниската степен на изучаване.

Все още няма ефективно лечение, но се наблюдават някои подобрения в състоянието на пациентите с употребата на кломипрамин и клоназепам. Освен това пациентите се съветват да прекарват повече време на чист въздух, внимателно да следят ежедневието си и да правят упражнения. Всичко това помага за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите на заболяването.

Заблудата на Капграс

Хората с това заболяване вярват, че някой от близките им, най-често съпруг или съпруга, е заменен с клонинг. В резултат на това пациентът се опитва по всякакъв начин да избегне „измамника“ и не иска да спи в едно легло с него.

Лекарите смятат, че това заболяване може да е резултат от мозъчна травма или предозиране. лекарства. Също така е широко разпространено мнението, че заблудата на Capgras се причинява от лезии в дясното полукълбо на мозъчната кора.

Типичен пример за линии на Блашко

Някои хора могат да видят ивици по цялото си тяло. Наричаха се линия Blaschko в чест на немския дерматолог Алфред Блашко. Лекарят открива този феномен през 1901 г.

Очевидно този модел е генетично определен и заложен в ДНК, подобно на много наследствени заболявания на кожата и лигавиците. Такива ивици се появяват през първите месеци от живота.

Микропсия или синдром на Алиса в страната на чудесата

Това неврологично разстройство нарушава зрителното възприятие. Хората и животните изглеждат на пациента по-малки, отколкото са, а разстоянията между обектите се изкривяват. Това заболяване често се нарича "лилипутско зрение" или "халюцинации на джуджета".

Микропсията засяга не само зрението, но и допира и слуха. Дори неговата собствено тяло. Лекарите смятат, че това заболяване е свързано с мигрена. В допълнение, микропсията може да бъде причинена от епилепсия или поради излагане на наркотични вещества. Това изкривяване на възприятието се наблюдава и при деца на 5-10 години и се появява доста често с настъпването на тъмнината, когато мозъкът няма информация за размера на околните предмети.

Синдром на синята кожа

Повечето пациенти никога не овладяват речта, дори след достигане на зряла възраст, или научават само няколко прости думи. Те обаче разбират много повече, отколкото могат да кажат или изразят. Името "щастлива кукла" идва от характерното ходене на такива пациенти на "схванати крака" и честия безпричинен смях.

Еритропоетична порфирия или болест на Гюнтер

Лице с еритропоетична порфирия

Много рядко заболяване. В света има около 200 пациенти. Условно генетичен дефект. Кожата на пациентите има много висока фоточувствителност. От светлината кожата на пациента започва да сърби силно и се покрива с язви и мехури.

Язвите и възпаленията засягат ушите, носа и хрущялите и те значително се деформират. Клепачите също се покриват с язви. Човек постепенно се превръща в жива мумия. Външен видТакъв човек прилича на изображения в средновековни гримоари, освен това зъбите му са оцветени в кафяво-червено поради порфиринови отлагания в емайла, а когато са изложени на ултравиолетова радиация, те светят в лилаво-червено.

Много е възможно именно болестта на Гюнтер и хората, страдащи от нея, да формират идеи за същества, които се страхуват от дневна светлина и пият човешка кръв - вампири.

Синдром на Робин

Дете със синдром на Робин

Дете, родено с този синдром, не може да се храни и да диша нормално, защото има недоразвита долна челюст. Освен това небцето му има цепки, а езикът му е хлътнал. Понякога Долна челюстможе напълно да отсъства, поради което лицето придобива птичи черти. Заболяването се лекува с пластична хирургия.

CIPA

Габи Гиграс е енергично дете, което на външен вид не се различава от връстниците си, но момичето е различно от повечето хора с това, че е много болно. рядко заболяванеизвестен като CIPA.

Габи има вродена нечувствителност към болка, която е придружена от анхидроза (липса на изпотяване). В света има само 100 документирани случая на това заболяване.

Габи е родена без способността да усеща студ, болка или топлина. За мнозина такива свойства на тялото може да изглеждат много полезни, но в действителност това не е така. Болезнени усещания, както и температурните усещания изпълняват много важна защитна функция.

Например, ако случайно се окажете близо до открит огън, веднага ще се опитате да се отдалечите на безопасно разстояние, като се измъкнете по-лошо. лек случайизгаряне и всичко това ще се случи на рефлексно ниво и човек като Габи може да загуби крайник, преди да забележи, че нещо не е наред.

Родителите на момичето забелязали, че нещо не е наред, когато открили, че 5-г едномесечно бебехапеше пръстите си до кръв. По-късно Габи загуби окото си и получи сериозни наранявания, тъй като болката продължи да драска раните й и да поддържа различни домашни наранявания. Родителите правят всичко възможно, за да може момичето да живее нормален живот.

Цистиноза

Цистинозата е състояние, при което в тялото се появяват цистинови кристали. Лили Сътклиф, която страда от това рядко наследствено заболяване, е принудена да приема коктейл от лекарства всеки ден, за да избегне вкаменяване. Има около 2000 души в света, които имат това заболяване.

Синдром

Шило Пепин е роден със слети крака. Това заболяване често се нарича синдром. Лекарите вярваха, че момичето ще живее само няколко дни, но тя живя десет години. Шило Пепин почина на 23.10.2008 г. На снимката тя седи на маса в Kennebunkropt, Мейн (САЩ) 2007 г.

Шайло Пепин е родена със слети крака, състояние, често наричано „синдром на русалката“. Въпреки че лекарите вярваха, че момичето е предопределено да живее само няколко дни, тя живя десет години. Шайло почина на 23 октомври 2008 г. На снимката е седнала на маса в дома си в Кенебункропт, Мейн през 2007 г.

Фатално фамилно безсъние

Рядко генетично заболяване. Пациентите с FSB постоянно искат да заспят, но не могат. Поради дълго отсъствиепациентите полудяват и умират болезнено, въпреки факта, че последните няколко месеца преди това преминават в здрачно състояние на съзнанието.

Заболяването се нарича фамилно, защото засяга цели семейства. Общо в света има около 40 семейства с това заболяване. 29-годишната Шерил Дингес е член на едно такова семейство. Всички нейни роднини са носители на гена FFB. Тя отказва теста. ФСБ вече уби майка й, дядо й и чичо й. Сестра й не е наследила фаталния ген, а самата тя отказва да се изследва.

FSB започва с леки конвулсии, повишена тревожности безсъние. Поради дълга липса на сън, пациентите в крайна сметка започват да халюцинират и се замъгляват и след няколко месеца умират.

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои исторически и митологични моменти. Синдром на Стендал Човек, страдащ от това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, повишен пулс и дори халюцинации. За хора, които...

В света има огромен брой различни заболявания. Но понякога това е обикновена хрема, която изчезва за няколко дни, понякога е заболяване, което изисква операция. В нашия преглед има 10 болести, които не само бавно убиват, но и ужасно обезобразяват човек.

1. Некроза на челюстта

За щастие тази болест е изчезнала отдавна. През 1800 г. работниците във фабриките за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор, токсично вещество, което в крайна сметка е довело до ужасна болка в челюстта. В крайна сметка цялата челюстна кухина ще се напълни с гной и просто ще изгние. В същото време челюстта разпространява миазма на гниене и дори свети в тъмното от излишък на фосфор. Ако не беше премахнат хирургично, тогава фосфорът се разпространява по-нататък във всички органи на тялото, което води до смърт.

2. Синдром на Протей

Синдромът на Протей е едно от най-редките заболявания в света. Има само около 200 случая, съобщени в световен мащаб. O Това е вродено заболяване, което причинява прекомерен растеж на различни части на тялото. Асиметричният растеж на костите и кожата често засяга черепа и крайниците, особено краката. Има теория, че Джоузеф Мерик, така нареченият "човек-слон", страда от синдром на Протей, въпреки че ДНК тестовете не са доказали това.

3. Акромегалия

Акромегалия възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. По правило хипофизната жлеза е засегната преди доброкачествен тумор. Развитието на болестта води до факта, че жертвите започват да растат до напълно непропорционални размери. Освен това огромен размер, жертвите на акромегалия също имат изпъкнало чело и много рядко разположени зъби. Вероятно най-известният човек, страдащ от акромегалия, е Андре Гиганта, който е нараснал до 220 сантиметра и е тежал над 225 кг. Ако това заболяване не се лекува навреме, тялото ще нарасне до такъв размер, че сърцето не може да се справи с натоварването и пациентът умира. Андре почина от сърдечно заболяване на четиридесет и шест години.

4. Проказа

Проказата е едно от най-ужасните заболявания, което се причинява от бактерии, които разрушават кожна покривка. Проявява се бавно: първо се появяват язви по кожата, които постепенно се разширяват, докато пациентът започне да гние. Обикновено заболяването засяга най-тежко лицето, ръцете, краката и гениталиите. Въпреки че жертвите на проказата не губят цели крайници, пръстите на ръцете, краката и носът на жертвите често изгниват и падат, оставяйки кошмарна накъсана дупка в средата на лицето им. Прокажените са били изгонвани от обществото от векове и дори днес има „колонии на прокажените“.

5. Едра шарка

Друга древна болест е едрата шарка. Среща се дори върху египетски мумии. Смята се, че тя е победена през 1979 г. Две седмици след заразяването с болестта тялото се покрива с болезнен, кървав обрив и пъпки. След няколко дни, ако човекът оцелее, пъпките изсъхват, оставяйки след себе си ужасни белези. Джордж Вашингтон и Ейбрахам Линкълн страдаха от едра шарка, както и Йосиф Сталин, който беше особено смутен от едра шарка по лицето си и нареди снимките му да бъдат ретуширани.

6. Epidermodysplasia verruciformis

Много рядко кожно заболяване, епидермодисплазия веруциформис, се характеризира с чувствителността на човека към папилома вируса, което причинява бързо нарастване на разпръснати брадавици по тялото. Светът за първи път чува за ужасната болест през 2007 г., когато Деде Косвар е диагностицирана с болестта. Оттогава пациентът е претърпял няколко операции, при които са му отстранени няколко килограма брадавици и папиломи. За съжаление болестта прогресира много бързо и Деде ще се нуждае от поне две операции годишно, за да поддържа сравнително нормален външен вид.

7. Порфирия

Болестта порфирия е наследствена генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини ( органични съединениякой има различни функциив тялото, включително производството на червено кръвни клетки). Порфирията атакува предимно черния дроб и може да доведе до всякакви проблеми с душевно здраве. Страдащите от това кожна болесттрябва да избягва излагането слънчеви лъчикоито водят до тумори и мехури по кожата. Смята се, че появата на хора с порфирия е породила легенди за вампири и върколаци.

8. Кожна лайшманиоза

9. Слонска болест

10. Некротизиращ фасциит

Малките порязвания и ожулвания са част от живота на всеки и обикновено причиняват минимални неудобства. Но ако месоядни бактерии попаднат в раната, дори малка рана може да стане животозастрашаваща за няколко часа. Бактериите всъщност "ядат" плътта, отделят токсини, които разрушават меки тъкани. Инфекцията може да се лекува само огромно количествоантибиотици, но дори и тогава цялата засегната плът трябва да бъде изрязана, за да се спре разпространението на фасциита. Операциите често включват ампутация на крайници и други очевидни осакатявания. Но дори и да има медицински грижи, некротизиращият фасциит е фатален в 30-40% от всички случаи.

Докато учените търсят лекове за ужасни болести, обикновените хора могат само да се наситят.

Само преди няколко милиарда години нашият красив и уникален свят не е съществувал. С появата на планетата Земя на нея започват да се развиват странни форми на живот, които са предназначени не само да оцелеят в сурови условия, но и да се развиват в такива уникални създания, като теб и мен. Милиарди години еволюция са ни дали не само интелект и способност да се променяме заобикаляща средаза себе си, но и за много други уникални микроорганизми.

Някои от тях са обект на изследване и подобряване на човешкото здраве. Например, като бифидобактерии, лактобацили или бактериодиди. Всички те изграждат чревната микрофлора на всеки жив човек. Но до тях се появиха и развиха смъртоносни микроорганизми, чието влияние върху хората може да доведе до фатален изход.

Разнообразието от различни заболявания, на които човешкото тяло може да бъде податливо, е просто невероятно. Като се започне от обикновените стафилококи и се стигне до чумния бацил. Въпреки факта, че не ги виждаме и не знаем повечето от имената на различните патогенни бактерии, можем уверено да кажем, че редица от тях са фатални за високоразвитите същества като нас.

Поради тази причина сме съставили списък с най-ужасните болести на човечеството, които могат да доведат не просто до смърт, но и до дълго страдание без край. Искрено се надяваме, че вашето запознанство с ужасните ще бъде ограничено до четене на тази статия.

Черна шарка

• Засегнати хора: -
• Патоген: Variola major, Variola minor
• Възможно лечение: етиотропно или патогенетично лечение

Смъртност 20-90%. Оцелели тази болестмного често „наградата” е слепота и винаги ужасни белези по цялото тяло. Едрата шарка е много издръжлив вирус. Може да се съхранява замразен в продължение на години и да оцелее при температури до сто градуса по Целзий. По своята същност едрата шарка засяга тялото по такъв начин, че заразеният човек започва да гние жив. Хората страдат от едра шарка и днес. Ако не получите своевременна специална ваксинация, тогава вероятността да се заразите с това сериозно заболяване е много голяма.

Чума

• Засегнати хора: -
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Патоген: Yersinia pestis1
• Причина за възникване: естествен фокален вирус
• Възможно лечение: сулфонамиди, антибиотици

Тази инфекция по едно време „покоси“ половината средновековна Европа. Според различни източници жътварите на смъртта са посетили 20-60 милиона души, за да вземат души от изстиващи тела. Смъртността от чума преди беше до 99%! Никой не може да посочи точния брой на хората, починали от тази инфекция, тъй като по това време не са правени изчисления, поради факта, че хората са били заети да оцеляват.

Испански грип или испански грип

• Засегнати хора: 550 милиона души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: най-вероятно вирусът H1N1
• Причина: -
• Възможно лечение: фармацевтични продуктина алкохолна основа

Името на болестта идва от мястото на възникване; масово заразяване на населението на Испания. Болестта е засегнала повече от 40% от хората в страната. Една от най-известните жертви на тази ужасна болест е великият немски социолог Макс Вебер, останал в човешката история благодарение на трудовете си. От повече от половин милиард заразени души, приблизително 70 милиона души са починали.

Синдром на Hutchinson-Gilford или прогерия

• Засегнати хора: 80 души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинител: Генетичен дефект
• Причина: -
• Възможно лечение: нелечимо

Рядко заболяване преждевременно стареене, която е засегнала не повече от 80 души по света, е една от най-опустошителните болести в света. Пациентите с прогерия са обречени на кратък и мъчителен живот. Забележителен факт е, че този синдром е открит само при един чернокож. Един от най известни хораподатлив тази болесте южноафриканец, Леон Бота, който успя да живее 26 години. Бил е видео блогър и DJ. Дете с прогерия може да изглежда на 90 години на 12 години.

Некротизиращ фасциит

• Засегнати хора: -
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Патоген: Streptococcus pyogenes
• Причина за възникване: Проникване на месоядни бактерии в раната след операция
• Възможно лечение: Хирургическа интервенция, ампутация на крайник

Некротизиращият фасциит е ужасно заболяване, което се среща изключително рядко. Като цяло всичко, което започва с префикса некро, е ужасно, но според различни източници от 30% до 75% от заразените умират от това заболяване. В този случай лечението ще бъде ограничено до навременна ампутация на засегнатия крайник. Диагностицирането на заболяването е изключително трудно. В края на краищата, на първия етап, заразеният може да има само треска. Въпреки факта, че е изключително трудно да се заразите с това заболяване, освен ако, разбира се, няма контакт с носител на болестта, некротизиращият фасциит е едно от най-ужасните заболявания на човечеството.

Лимфедем или елефантиаза

Подобно на много други заболявания, лимфедемът протича на няколко етапа. Всичко започва с незабележимо и на пръв поглед безобидно леко подуване, които с течение на времето трансформират засегнатата област на тялото в безформена, деформирана маса от някога човешка плът.

Туберкулоза (по-рано наричана Консумация)

• Засегнати хора: Според някои доклади една трета от жителите на планетата са заразени
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Причина: Навлизане на туберкулозни микобактерии в белите дробове през храносмилателен тракт, по-рядко чрез контакт (през кожата)
• Възможно лечение: Основата на лечението на туберкулозата е многокомпонентна противотуберкулозна химиотерапия

Туберкулозата е изключително опасна инфекция, което в миналото се смяташе за нелечимо и отнемаше животи голямо числоот хора. Смята се, че това заболяване е социално зависимо, т.е. хората с нисък социален статус винаги са изложени на риск. Най-често заболяването засяга белите дробове на човек. Днес туберкулозата може да се лекува добре в болници. За съжаление, курсът на лечение отнема значителен период от време - от няколко месеца до няколко години. Напреднало заболяване може да доведе до пълна инвалидност и смърт, което прави туберкулозата една от най-страшните болести на човечеството

Диабет

• Засегнати хора: около 285 милиона души по света
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: -
• Причина: -
• Възможно лечение: Използване на лекарства, които понижават нивата на кръвната захар, лечение с инсулин, строги диетични ограничения.

Захарният диабет се причинява от дисбаланс в количеството или активността на инсулина, хормонът, който транспортира глюкозата от кръвта към клетките на тялото. Има два вида - инсулинозависим (тип 1) и неинсулинозависим (тип 2). Диабетът е причина за миокарден инфаркт, инсулт (съдове на мозъка), диабетна ретинопатия (съдове на фундуса), диабетна нефропатия (съдове на бъбреците), диабетно исхемично и невропатично стъпало (съдове и нерви на долните крайници).

СПИН

• Засегнати хора: 33-45 милиона души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинител на заболяването: –
• Причина: –
• Възможно лечение: Няма лечение

СПИН е бичът на настоящото хилядолетие. Най-лошото при това заболяване е, че все още няма лекарства или възможности за лечение. Хората, заразени с тази ужасна болест, могат да умрат от настинка. В крайна сметка те практически нямат имунитет.

Рак (онкология)

• Засегнати хора: 14 милиона души, диагностицирани всяка година
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: -
• Причина: Генетични нарушения, лошо хранене, тютюнопушене, алкохол; излагане на радиация, азбест или хром...
• Възможно лечение: Хирургия, химиотерапия и лъчетерапия

Ракът е бързо и неконтролирано делене на клетките, което води до появата на тумор в човешките тъкани или органи. Това заболяване е такова, което може да не се прояви дълго време. Засяга човешките органи и тъкани. В резултат на това органите спират да функционират.

И накрая, трябва да се каже, че е по-добре да се извърши профилактика сега, отколкото лечение по-късно. Грижете се за себе си и не се разболявайте!