Kromafiinkude, areng ja struktuur. Üksikud hormoone tootvad rakud. Mille eest vastutab ajukoor?

Neerude ülemise pooluse kohal on väikesed näärmed, mida meditsiinis nimetatakse neerupealisteks. Vaatamata ilmsele seosele kuseteede organitega, ületavad neerupealiste funktsioonid tunduvalt mõju neerude tööle.

Nad on osa paljudest endokriinnäärmetest, mis koos närvi- ja immuunsüsteemid kontrolli inimkehas välis- ja tingimustega kohanemise mehhanisme sisekeskkond, tekitavad reaktsiooni mis tahes patogeenile (stress).

Neerupealiste töö on seotud hormoonide tootmise ja verre tarnimisega, mis vastutavad kaitse eest. siseorganid tekitades põletikureaktsiooni, isoleerides kahjustatud organi vasokonstriktsiooni abil, annavad nad valmisoleku füüsiliseks ja närviliseks stressiks.

Küsimust, millised on neerupealiste funktsioonid, on uuritud loomkatsetes. Kaasaegsed teadmised võimaldavad eraldada üksikuid hormoonide tüüpe, määrata nende bioloogilist koostist ja struktuuri, jälgida nende rolli füsioloogilises ja patoloogilised protsessid. Lisaks on teadlased saavutanud neerupealiste hormoonide analoogide sünteesi ja kasutavad neid laialdaselt tõsiste haiguste ravis.

Natuke ajaloolist teavet

Meditsiiniajaloolased on eriarvamusel inimkeha neerupealiste esimeste kirjelduste osas. Mõned usuvad, et Piiblis on mainitud "rasv neerude kohal", teised omistavad selle ülimuslikkuse Claudius Galenusele. Kuid see teadlane leidis imetajatel ainult vasaku näärme.

Euroopa riikide õukondades kõrgel positsioonil olnud silmapaistvamad arstid, paavst, Austria kuninganna Maria Theresa, Prantsuse monarh Henry IV ei mõistnud neerupealiste funktsiooni, eitasid üldiselt sellise hariduse rolli, isegi järjestasid neid. arenguanomaaliatena.

Vaid 3 sajandit hiljem algas näärmete kiire uurimine, avastati, kuidas neerupealised on paigutatud, funktsioonid on seotud endokriinsüsteem. Šoti arstil Thomas Addisonil õnnestus tõestada, et "pronkshaiguse" põhjus on surmav tulemus, on nende puudulikkus. Ta oli ka esimene, kes paljastas vähi metastaasid neerupealistes.

Seni on säilinud kahe neerupealise koore ja medulla moodustava kihi nimetused. Täiustatud lahutusvõimega mikroskoopide kasutamine võimaldas 19. sajandil eraldada sisesekretsiooninäärmete ehitust ja funktsioone, teha kindlaks nende seos närvisüsteemiga.

Eksperimentaalfüsioloogid on uurinud neerupealiste funktsioone katseloomadele ekstraktide sisse viimise ja nende eemaldamisega.

Kaasaegse histoloogia meetodid on võimaldanud isoleerida neerupealise koore erirakke. Adrenaliini kasutuselevõtust meditsiinipraktikas on möödunud üle 100 aasta, kuid uuringud jätkuvad. Hormoonide terapeutiline toime võimaldab säästa miljonite haiguste, šokiseisundite all kannatavate inimeste elusid.

Neerupealiste väline struktuur ja välimus

Neerupealised asuvad rasvkoes mõlemal pool neerude ülaosas. Kujudes on erinevusi: paremal pool meenutab raud kolmnurkset püramiidi, vasakul - ümarat poolkuu.

Kirjeldamisel on tavaks jagada välispinnaks, seljaks, neeruks.

Vasak ja parem nääre paiknevad asümmeetriliselt keskmine joon kehad:

  • vasakul - neeru pind on lähemal neeru keskmisele servale ja moodustumisele, mida nimetatakse "väravaks";
  • paremal - asub selgelt ülemise pooluse kohal.

Täiskasvanu näärmete keskmine suurus on 5 cm pikk, kuni neli cm lai ja 1 cm paksune.Väliskiht on paks konarlik kollane kapsel. See on neeru külge kinnitatud paljude tihedate kiuliste ribadega. Lisaks sobituvad neerurasvakapsel ja fastsia tihedalt näärmetega.

Lõike peal on näha eraldumist sisemine kangas(parenhüüm) kuni:

  • välimine kortikaalne kiht - massi järgi kuni 90% kogu näärmest;
  • sisemine - medulla.

Tihedad vaheseinad (trabekulid) tungivad neerupealiste koore kaudu sügavale parenhüümi.

Anatoomilised suhted naaberorganitega

Neerupealiste lokaliseerimine võimaldab neil mitte ainult vere kaudu, vaid ka kontakti kaudu kokku puutuda kõige olulisemate siseorganitega. Tavaliselt määratakse tase ribide ja selgroolülide suhtes: tavaliselt on need rindkere piirkonna XI ja XII selgroolülid, samas kui parempoolne neerupealine asub vasakust veidi madalamal.

Nääre tagumised pinnad külgnevad selle nimmepiirkonnas diafragmaga. Vasaku neerupealise esiosa on kontaktis kõhunäärme sabaga, mao kardiaga, keskele lähemal - aordiga.

Paremal - ees piirneb maksa ja kaksteistsõrmiksool, keskel - madalama õõnesveeniga.

Sisemine korraldus

Neerupealiste koor ja medulla on iseseisvad näärmed. sisemine sekretsioon. Need on struktuurilt ühendatud üheks elundiks, kuid neil on erinev päritolu ja funktsionaalne eesmärk. Isegi embrüonaalses staadiumis areng toimub üksteisest sõltumatult.

Kaheksandal rasedusnädalal moodustub tulevane ajukoor. Ajavahemikus 12–16 nädalat eraldatakse sümpatokromafiini rakud esmasest sümpaatilisest närvitüvest ja kleepuvad ajukoore alge külge. Nad moodustavad medulla. Kromafiinirakke nimetatakse nii teatud värvaine (kaaliumbikromaati) afiinsuse tõttu.

Kortikaalne aine võib moodustada "täiendavaid" näärmeid väikeste kehade kujul emakas. Need paiknevad emakas, naiste kehas munasarjades, meestel munandimanuses, õõnesveeni alumisel osal, kusejuhades, päikesepõimiku närvikiududes või sõlmede kujul neerupealiste pinnal. Neid ei peeta tõeks, kuna need ei sisalda ajuainet.

Kromafiinirakud, mis on ühendatud sõlmedeks (paraganglionid), esinevad lisaks neerupealise medullale aordi bifurkatsiooni piirkonnas (jagunemise kohal ja all), sümpaatiliste ganglionide sõlmedes, hariliku hargnemise tsoonis. unearteri tüvi.

Kortikaalne kiht on jagatud kolmeks tsooniks, millest igaüks sünteesib teatud tüüpi hormoone:

  • pinnale lähemal on õhuke glomerulaarkiht;
  • keskel asub kiirtsoon;
  • seestpoolt - retikulaarne tsoon puutub kokku medullaga.

Medulla saab otseseid juhiseid närvisüsteemilt. Neerupealiste koore tööd juhib hüpofüüs oma neuroendokriinsete hormoonide kaudu, mida kontrollib hüpotalamus. piklik medulla ja reniin-angiotensiini süsteem.

Verevarustuse omadused

Neerud ja neerupealised jagavad ühist verevarustust. Nad saavad verd kolme arteri kaudu:

  • haru alumisest freniarterist - peamine neerupealine;
  • alates kõhu aort- keskmine neerupealine;
  • osad neeruarter- alumine neerupealised.

Venoosne veri läheb paremasse neerupealise veeni, mis voolab alumisse õõnesveeni, ja vasakust näärmest vasaku neerupealise kaudu neerupealise alumisse õõnesveeni. Kirurgias kõhuõõnde võtab neerupealise eemaldamise operatsiooni ajal arvesse parema neeruveeni (lühike) kahjustamise ohtu.

Vanuse tunnused

Uuringud on näidanud neerupealiste struktuurilisi tunnuseid erinevates vanuseperioodid inimene. Sünnil on kortikaalses kihis ainult 2 tsooni:

  • idukoor;
  • väga õhuke tõeline koor.

Seejärel hakkab kogu nääre idukihi kadumise tõttu vähenema. Noorukieas, kui puberteet, neerupealised kasvavad, mass ulatub 10 g-ni.

Vanemas eas tekib mõlema kihi parenhüümi atroofia, näärmed vähenevad uuesti.

Neerupealiste funktsionaalne eesmärk

Neerupealiste funktsioonid määravad teatud aktiivsete hormoonide süntees bioloogilised ained mis mõjutavad kõiki ainevahetuse, arengu, kasvu, inimese siseorganite aktiivsuse sünkroniseerimise aspekte.

Mille eest vastutab ajukoor?

Toodetud ajukoores erinevad hormoonid, olenevalt konkreetsest sünteesikohast tagab selle spetsiifiliste ensüümide olemasolu:

  • glomerulaarkihis - mineralkortikoidid (aldosteroon);
  • talas - glükokortikoidid (11-deoksükortikosteroon, kortisool, kortikosteroon);
  • retikulaarses (neto) - suguhormoonid androgeenid ja östrogeenid.

Mineraalkortikoidid toodavad organismis vererõhu regulatsiooni neerukoe torukeste kaudu, säilitavad naatriumi, suurendavad kaaliumi- ja vesinikioonide eritumist. Suurenenud higistamisest või kõhulahtisusest tingitud vedelikukaotuse korral säilitab aldosteroon naatriumi, reguleerides reabsorptsiooni käärsooles ja higinäärmetes.

Lisaks on teada aldosterooni aktiveeriv toime angiotensiin II-le. See hakkab toimima, kui vererõhk langeb alla 90 mm Hg. Art.

Glükokortikoidid reguleerivad igat tüüpi ainevahetust organismis. Peamine esindaja - kortisool - on võimeline suurendama katehhoolamiinide tootmist medullas, glükagoonis. Vastuseks adrenokortikotroopse hormooni suurenenud vabanemisele hüpofüüsi eesmise osa verre on võimalik kortisooli sünteesi järsk stimuleerimine.

Kaitsev toime avaldub paastumise ajal minimaalse veresuhkru taseme hoidmises.

Medulla väärtus

Neerupealiste medulla toodab 80% kogu kehas leiduvast adrenaliinist ja 20% norepinefriinist. Neid sünteesitakse kromafiinirakkudes. Türosiin (üks aminohapetest) siseneb tootmisprotsessi. See toodab desoksüfenüülalaniini. Seejärel toimub dekarboksüülimisreaktsioon dopamiini moodustumisega. Sellest saadakse ensüümide mõjul norepinefriini, seejärel adrenaliini.

Need hormoonid tagavad ohu korral kõigi süsteemide ja elundite kaitsva mobilisatsiooni. Aktiveerimine algab pärast "käsu" saamist sümpaatiliselt närvisüsteemilt piki rindkere piirkonna kiude selgroog. Kaasatud on ka kortisoolhormoon.

Ahelreaktsiooni saab kujutada järgmiselt: ärritav aine, mida aju peab ohtlikuks → ergastuse ülekandumine hüpotalamuse tuumadesse → impulsi ülekandmine seljaaju sümpaatilistesse keskustesse. rindkere piirkond→ jaotumine närvikiududesse → sisenemine neerupealise medullasse ja adrenaliini, noradrenaliini tootmine (väljumine graanulitest).

Sellest artiklist leiate lisateavet neerupealiste rolli kohta inimestel.

Neerupealiste mõju seksuaalomadustele, raseduse kulg

Naiste neerupealiste töö muutus puudutab retikulaarset tsooni ning östrogeenide ja androgeenide tootmise häiritud suhet. Meeste puhul määravad androgeenid meeste seksuaalomaduste kujunemise puberteedieas. Naistel peab tingimata olema teatud testosterooni tase ja meestel - östrogeeni. Mõlemat tüüpi suguhormoonid on olulised järglaste saamise, raseduse talumise võimes.

Östrogeene nimetatakse kaitsjateks naise keha. Toodetud munasarjades ja vanusega seotud atroofiaga - ainult neerupealiste poolt. Need võimaldavad teil säilitada kolesterooli metabolismi vajalikul tasemel, vältides aterosklerootiliste naastude ladestumist veresoontes. Menopausi ajal langeb östrogeeni taseme säilitamise funktsioon munasarjadeta neerupealistele.

Raseduse ajal kahekordistub hüpofüüsi eesmine osa. See stimuleerib neerupealiste aktiivsust. Loode vajab reguleerimist vee-soola ainevahetus mis tähendab, et on vaja rohkem mineraalkortikoide. Seetõttu on ema füsioloogia seotud reaktsiooniga lootele suurenenud süntees glükokortikoidid tagavad vajaliku immuunsupressiooni, et blokeerida võimalikku äratõukereaktsiooni.

Negatiivset mõju täheldatakse suurenenud pigmentatsiooni, suurenenud karvakasvu näol lapseootel ema kehal, striae moodustumisel nahal.

Stressi ja neerupealiste funktsiooni füsioloogia

Stressireaktsioon on esmalt kaitsva iseloomuga ja tagab nende jaoks kõigi süsteemide ja organite ettevalmistamise tööks ekstreemsetes tingimustes. Kuid "ärevate rünnakute" sagedase kordumisega kaasneb ajukoore võrgusilma ammendumine. Moodustub neerupealiste nõrkus või puudulikkus.

Keha reageerimisvõime ärritavale tegurile väheneb. Tähelepanu tuleks pöörata sellistele stressitekitavatele mõjudele nagu paastumine, kurnav füüsiline treening.

Paastumise ajal kaitseb keha end, kasutades glükokortikoidide tootmise võimet glükoositaseme säilitamiseks. Toimub biokeemiline glükogeneesi protsess koos süsivesikute ja valkude lagunemisega. Neerupealiste koormus suureneb oluliselt. See võib ainult suurendada stressi mõju, põhjustada kroonilist puudulikkust, ellujäämiseks vajaliku elujõu kaotust.

Ega asjata jälgivad arstid professionaalseid sportlasi. Ekstreemse lihasarenguga naistel on meeste seksuaalomaduste ilmnemise juhtumeid piisavalt.

Pärast lahkumist professionaalne sport sünnitusarstid-günekoloogid võtavad vastu füüsiliselt kurnatud lapseootel emad, kes vajavad kõrgendatud tähelepanu, et saada terve laps ilmale.

Ei tasu unustada, et ka noorte libiido langus on algav neerupealiste ülekoormuse sümptom.

Kuidas neerupealiste funktsiooni hinnatakse?

Kui ilmnevad neerupealiste puudulikkuse või hüperfunktsiooni sümptomid, tehakse laboratoorsed testid:

  • Süljeanalüüs tehakse neli korda päevas eraldi katseklaasides. See võimaldab teil määrata hormoonide kõikumiste taset.
  • Samamoodi uuritakse vereseerumist kortisooli ja teiste hormoonide suhtes.
  • Adrenaliin ja kortisool määratakse päevas kogutud uriinis.
  • Kui tase on ebapiisav, tehakse test stimulatsiooniga adrenokortikotroopse hormooniga. See võimaldab teil hinnata neerupealiste reaktsiooni. Võetakse esialgne vereanalüüs, seejärel manustatakse intramuskulaarselt kortikotropiini. Poole või tunni pärast vaadatakse hormoone uuesti.
  • Kell kõrge sisaldus test deksametasooniga. Seda manustatakse suuliselt, kontrolltestid tehakse päeva või kahe päeva jooksul.

Pikaajaliste haigustega patsientidel esineb sageli neerupealiste puudulikkuse probleeme. Seetõttu on näidatud nende analoogide kasutamine ravis. Te ei saa oma kehale täiendavat ülekoormust korraldada. Edasine reaktsioon on ettearvamatu isegi väga paadunud inimeste jaoks.

Lipoom neerudes

Neeru lipoom - haruldane rasva moodustumine neerudes või ümbritsevates kudedes. Seda haigust avastatakse sagedamini naistel pärast 35. eluaastat ja see kasvab suureks, põhjustades valu ja hematuuriat. Healoomulistel moodustistel on oht degenereeruda vähivormideks ja ravi hõlmab täielikku nefrektoomiat.

Lipoom on healoomuline adipotsüütide moodustumine keha erinevates kudedes. Neerud on haruldane lokaliseerimiskoht.

Erituselund koosneb kahest tsoonist:

  • ajukoor või perifeerne osa;
  • sisemise osa medulla või medulla longata.

Kasvajaid leitakse igal pool, kuid sagedamini kortikaalses kihis, juhuslikult uuringute käigus muudel põhjustel.

Wen-i manifestatsioonid võivad olenevalt suurusest olla järgmised:

  • hematuria või veri uriinis;
  • kõhuvalu;
  • sagedased kuseteede infektsioonid;
  • veenide kokkusurumine spermaatiline nöör meestel;
  • joonistusvalud nimmepiirkonnas.

Neerude lipoom ilmneb sagedamini naistel ja seda ravitakse kirurgiliselt. Puuduvad tegurid, mis seda patoloogiat soodustavad.

Üksikute lipoomide ilmnemise põhjuseid ei ole arstiteadus kindlaks teinud. Selliseid kahjustusi põhjustavad alkoholi tarbimine, suitsetamine, ebasoodne keskkonnaolukord, kiirgus, sh terapeutiline. Lipomatoos või suur hulk lipoome on geneetiliselt määratud seisund, millel on autosoomne domineeriv pärilikkuse muster.

Weni moodustumise mehhanismi ei avalikustata ning ilmingud sõltuvad suurusest ja asukohast. Väike neeru lipoom on asümptomaatiline, suur provotseerib kuseteede infektsioonide ja nefropaatia sümptomeid.

Lipoomid paiknevad sagedamini neerude perifeerses osas, mõnikord ulatuvad elundist kaugemale kõhuõõnde. Haridusel on selged piirid, mis on eraldatud teistest kudedest. Kaasas lisaks neeruhaiguse tunnustele kõrge vererõhk. Suured kahjustused võivad tõsiselt kahjustada neerufunktsiooni, suruda naaberorganid ja struktuure ning mõnikord ka nendesse tungida.

Neeru lipoom diagnoositakse juhuslikult röntgeni, magnetresonantstomograafia (MRI) käigus, ultraheli(ultraheli) muudes küsimustes. Kasvaja kuvamine nõuab täielikku füüsilist läbivaatust, anamneesi kogumist, ultraheli ja röntgenikiirgust.

Uriinianalüüs kinnitab vererakkude olemasolu, hindab neerufunktsiooni. Anumatesse süstitud värvaine abil näete elundist selget pilti. Vaja on neoplasmi veresoonte angiograafilisi uuringuid.

Mõnel juhul kasutatakse invasiivseid diagnostilisi protseduure:

  1. Laparoskoopiline uuring - hõlmab kaameraga seadme kasutuselevõttu läbi väikese sisselõike kõhuõõnde. Kasvajate avastamisel teostab kirurg kohe operatsiooni.
  2. Kui koeanalüüsiks on vaja biopsiat, on vajalik uurimuslik laparotoomia.

Protseduurid on terapeutilised, mille abil saab teha nefrektoomia. Saamise eest täpne diagnoos vajalik on biopsia, mis tehakse peene nõela aspiratsiooniga. Meetodil on piirangud, kuna see ei võimalda kasvaja erinevate morfoloogiliste osade visualiseerimist. Kude saadetakse laborisse histoloogiliseks uurimiseks.

Biopsiaproovi uurimist mikroskoobi all peetakse määramisel kuldseks standardiks lõplik diagnoos. Kasutatakse hematoksüliini ja eosiiniga värvimist. Mõnikord tehakse immunohistokeemilisi ja molekulaarseid teste.

Diferentsiaaldiagnostika aitab eristada lipoome teist tüüpi kasvajatest:

  1. angiolipoom;
  2. ebatüüpiline retroperitoneaalne lipomatoos;
  3. liposarkoomid.

Uurimismeetodi valik on raviarsti äranägemisel. Peate probleemile tõsiselt lähenema, regulaarselt läbima uuringuid. On äärmiselt raske ennustada, kui kaua lipoom kasvab.

Paljudel haigustel võivad olla sarnased nähud ja sümptomid, mistõttu tuleb neid uurida ja ravida. Lipoomi teket on võimatu vältida. Regulaarsed uuringud aitavad kasvajaid õigeaegselt avastada. Arvatakse, et ülekaaluline ja ainevahetushäired provotseerivad weni välimust.

Neeru lipoomi tüsistused on peamiselt seotud hirmuga vähi kasvajad. Kui tõsine kasvaja on, aitab mõista ainult biopsia. Operatsiooni raskendab harva lihaste, elutähtsate närvide ja veresoonte kahjustus. On olemas operatsioonijärgsete õmbluste infektsioonide oht.

Uuringud näitavad, et neeru lipoom muutub harva pahaloomuliseks patoloogiaks. Enamikku asümptomaatilisi kasvajaid ei eemaldata, kui nende healoomulisus on kindlaks tehtud.

Arstid valivad väikeste kahjustuste jaoks ootuspärase taktika, teevad peennõelaga biopsia. Kirurgiline sekkumine täieliku ekstsisiooniga ravib haigust, vähendab kordumise tõenäosust.

Lipoomi ravi kirurgilised meetodid on erinevad:

  • endoskoopiline kirurgia;
  • elundite säilitamise kirurgia;
  • osaline või täielik nefrektoomia;
  • Kasvaja emboliseerimine hõlmab lipoomi toitvate veresoonte koagulatsiooni kasutamist.

On olemas mitut tüüpi rasvkasvajaid, mis sisaldavad rakulisi komponente: angiolipoomid vaskulaarsete kudedega, müelolipoomid lihastega. Teadlased on katsetanud diferentsiaaldiagnostika ultraheli (ultraheli) abil. Moodustised eristuvad ülitiheda hüperkaja signaaliga. Difuussete hamartoomide avastamine on seotud tuberoosskleroosi tekkega. Ehogeensuse iseärasus on seotud rasvkoega ja võimaldab healoomulisi moodustisi täpselt enne operatsiooni diagnoosida. Angiolipoomi kinnitamine ultraheli abil võimaldab teil määrata konservatiivse ravi ja säästa toimiva neeru.

Riis. 1. Neerupealise medulla (M). moodustuvad ümarate, hulknurksete või silindriliste kromafiinirakkude (CC) kimpude anastomoosi teel, mis on tihedas kontaktis kapillaaridega. Mõistet "kromafiin" seletatakse katehhoolamiinide (adrenaliin ja noradrenaliin) võimega oksüdeeruda ja polümeriseerida metallisoolade vesilahuste (kaaliumdikromaat, raudkloriid) või muude oksüdeerivate ainete juuresolekul pruuniks melaniinitaoliseks ühendiks. adrenokroom.

Kapillaarid ühinevad, moodustades postkapillaarveenuleid (PV) ehk veenijuuri, mis omakorda ühinevad, moodustades medullaarsed veenid (MB). Üks neist on näidatud joonisel kolmemõõtmelises perspektiivis.

Medullaarsel veenil on õhuke lisakiht (A) ja keskmine kest (CO). Sisekestal (IO) on hästi arenenud intiimsed padjad (IP), mis on moodustatud piki- või spiraalselt paiknevatest silelihaskimpudest (P). Kimpude kokkutõmbumine vähendab või ajutiselt sulgeb venoosse vereringe, põhjustades rikastumist venoosne veri neerupealiste hormoonid.


Riis. 2. Inimese kehas on erinevalt teistest imetajatest ainult üks tüüp kromafiini rakud. Rakud neerupealiste medulla hulknurkne või ebakorrapärane kuju, protsessidega (O), mis tungivad külgnevate rakkude vahele. Lähedal asuvad kromafiinirakud moodustavad sageli nende vahele õhukesed rakkudevahelised tuubulid (K). Kromafiinirakkude tuum on ümar ja sellel on silmapaistev tuum. Tsütoplasma sisaldab mõõdukas koguses mitokondreid, arenenud granulaarset endoplasmaatilist retikulumit, palju lüsosoome, haruldasi multivesikulaarseid kehasid ja suur number Golgi kompleksist moodustunud sekretoorsed graanulid (D). Erinevate morfoloogiliste variatsioonidega sekretoorsed graanulid on läbimõõduga 100-300 nm ja neid ümbritseb üks membraan (tumedate graanulite ümber hele). Inimkehas on kahte tüüpi sekretoorseid graanuleid: väikesed, tugevalt osmiofiilsed, tumedad graanulid (TV), mis moodustavad umbes 80% kõigist graanulitest ja sisaldavad tõenäoliselt norepinefriini, ja suured heledad graanulid (SG), mis sisaldavad mõõdukalt osmiofiilseid, granuleeritud graanuleid. materjal - võimalik, et adrenaliin. Kromafiini graanulite hulka kuuluvad ka opiaatpeptiidid (enkefaliinid), ATP ja kromograniinid, mis on katehhoolamiini siduvad valgud. Graanulid vabanevad rakust eksotsütoosi teel (vt nooled). Erinevalt neerupealiste koorest on kromafiinirakkude kiud vooderdatud integraalse basaalmembraaniga (BM). Medulla fenestreeritud kapillaaridel (Cal) on ka integreeritud basaalmembraan (BM) ja nendega kaasnevad hästi määratletud perikillaarsed ruumid (PP). Need ruumid sisaldavad retikulaarseid ja kollageenfibrille (CF), preganglionaalseid sümpaatilisi närvikiude (NV). lõpud närvikiud(S) tungivad läbi basaalmembraani ja moodustavad kromafiinirakkudega tüüpilised sünapsid. Arvukad läbipaistvad sünaptilised vesiikulid (SP), mis on koondunud närvilõpmetesse, sisaldavad atsetüülkoliini (neurotransmitterit).

Ümberringi kromafiinirakud neerupealise medullas seal on haruldased ganglionid ja Schwanni rakud, mida joonisel ei ole näidatud.


Adrenaliin ja norepinefriin erituvad stressitegurite mõjul. Nad kiirendavad südame kokkutõmbeid, suurendavad südamelihase tööd, 02 tarbimist, suurendavad vere glükoosisisaldust ja adrenokortikotroopse hormooni vabanemist hüpofüüsist. Kõik see aitab keha kiiresti muutuvate keskkonnatingimustega kohaneda.

Kromafiinkude sai oma nime selle rakkude omaduse järgi värvida kroomisooladega. Nende rakkude teine ​​nimi - feokroomne - on seotud värviga, millega need selle reaktsiooni käigus värvuvad (kreeka keelest phaios - pruun).

Selle värvimisreaktsiooni ehk Henle reaktsiooni sai esmakordselt V. A. Bets 1864. aastal neerupealise medulla rakkudel, mis on suurim ja enim uuritud kromafiinkoe ​​akumulatsioon.

Henle reaktsioon on oma olemuselt kroomoksiidi redutseerimisreaktsioon. Arvatakse, et see on seotud tugevate taastavate ainetega, võib-olla adrenaliini ja norepinefriiniga, mida toodavad kromafiinirakud. Reaktsioon kroomoksiididega on adrenaliini ja norepinefriini suhtes mittespetsiifiline ning seda võib saada redutseerivate ainete, nagu askorbiinhape, naatriumvesiniksulfaat, hüdrokinoon, aniliin, resortsinool, toimel.

Kromafiinirakud arenevad ganglionplaadi sümpatoblastidest, st need on neuroektodermaalset päritolu. Sümpatoblastidest arenevad ka sümpaatilised postganglionilised neuronid. Seega on kromafiinkoe ​​rakkudel rakkudega ühine päritolu sümpaatne osakond närvisüsteem.

Neerupealiste medulla. Eustachiuse poolt 1564. aastal esmakordselt kirjeldatud neerupealised on paarisorgan, mis asub neeru ülemise pooluse kohal ja on sellega tihedalt seotud, olles ümbritsetud neeru fastsiakapsli eesmise lehe poolt moodustatud duplikatsiooniga. G. A. Corning näitab, et parem neerupealine on kolmetahuline püramiid ja asub neeru ülemisel poolusel korgi kujul ning vasakpoolne on poolkuu kujuline ning külgneb neeru eesmise ja keskmise servaga. . XI ja XII rindkere selgroolülide tasemel paiknevate neerupealiste projektsioon kõhu eesmisele seinale vastab epigastimaalsele piirkonnale, osaliselt paremale ja vasakule hüpohondriumile. Parempoolne neerupealine, mis on eesmise pinna alumises osas kaetud kõhukelmega, külgneb maksa parema sagaraga eest ja väljast, tagumisest diafragmast, selle keskmine serv on suunatud alumise õõnesveeni poole. Vasak neerupealine, mis asub tavaliselt paremast allpool, on kaetud kõhukelmega esipinna ülaosas ja väljas ning diafragma taga ja mediaalselt selle kõrval. Selle alumine serv ulatub kõhunäärme saba ja põrna veresoonteni. Vasaku neerupealise eesmine pind on suunatud mao poole. Mediaalselt mõlema neerupealise kõrval on päikesepõimiku poolkuu sõlmed.

Neerupealiste suurus ja kaal sõltuvad vanusest ja erinevaid tegureid(rasedus, väsimus, jahutus ja muud mõjud). Täiskasvanul on mõlema neerupealise kaal keskmiselt 7-20 g kõrgusega 30-60 mm, laiusega 20-30 mm ja paksusega 4-9 mm.

Embrüogeneesi protsessis ilmuvad neerupealised palju hiljem kui maks ja süda. Nagu N. V. Popova-Latkina märgib, leitakse neerupealiste varaseim ang 9 mm pikkusel embrüol. Esialgu koosnevad neerupealised ühest mesodermaalse päritoluga interrenaalsest koest, millest areneb välja neerupealiste koor. 13-15 mm pikkustes embrüodes algab neuroblastide, ektodermaalset päritolu neuraalse ganglionplaadi rakkude migratsioon sellesse epiteeli neerupealistesse. Neuroblastide liikumine toimub piki sümpaatilise tüve sõlmedevahelisi harusid rindkere ja ülemisest nimmepiirkonnast. N.V. Popova-Latkina märgib, et 3. kuu alguse embrüodes moodustavad sümpaatilised kiud koos rändavate ja arenevate rakkudega (sümpato- ja kromaffinoblastid) justkui neerupealise juure, selle medulla.

Neerupealisel on kaks kihti - välimine, kortikaalne ja sisemine ajukiht.

DM Golub eristab kolme neerupealise medulla diferentseerumisetappi. Esimeses etapis (20 mm pikkuses embrüos) muudetakse sümpatoblastid kromafinoblastideks, mis ei ole veel kroomiga värvitud. Teises etapis (embrüo pikkusega 40-48 mm) moodustuvad prokromafiinirakud, mis on vahevorm kromafinoblastide ja feokromotsüütide vahel. Ainult kolmandas etapis värvitakse kromafiinirakud kroomisooladega. G. A. Lyalina tuvastas 3-kuusel lootel medulla rakkude kromafiinsuse tunnused. Medulla moodustab neerupealise keskosas kitsa riba, mida ümbritseb igast küljest kortikaalne kude. Loode sündimise ajaks ei ole see veel täielikult välja arenenud, kuigi esineb sekretsiooni märke.

Ühel lõigul on neerupealise medulla roosakat värvi, umbes 4 mm paksune ja koosneb üsna suurtest epiteelirakud erineva kujuga, tsentraalselt või ekstsentriliselt paiknevate suurte tuumadega ja kerge protoplasmaga. Rakkudes võib näha rakukeskust, Golgi aparaati, mitokondreid ja kromafiinigraanuleid.

Polycard ja Baud peavad kromafiini graanuleid neerupealise medulla keskseks funktsionaalseks elemendiks. Elektronmikroskoopias on graanulid minimaalse läbimõõduga, struktuurita, moodustavad ligikaudu kolmandiku raku massist, sisaldavad kuni 35-40% tsütoplasma valkude kogumassist, üle poole fosfolipiididest ja 38% raku massist. medulla kolesterool. Umbes 4,3% graanulite märgmassist ja 19% nende kuivkaalust moodustavad katehhoolamiinid. Viimased eralduvad graanulitest erinevatel eksperimentaalsetel mõjutustel - happelises ja hüpotoonilises keskkonnas, külmumisel ja temperatuuri tõusul jne. Pärast neerupealiste vabanemist adrenaliinist sisaldab medulla sama palju graanuleid kui enne. mõju.

Graanulite uurimine neerupealiste üliõhukestes osades, kasutades elektronmikroskoop leidis, et need on kompaktsed ja homogeensed ning neid ümbritsevad õhukesed membraanid. Teistel graanulitel ei ole sellist tihedust ja homogeensust - kogu nende kehas või ainult servades täheldatakse võrguteralisust, mis koosneb väikestest (umbes 175 angströmi läbimõõduga) teradest, mis asuvad üksteisest umbes 250 angströmi kaugusel.

Medulla rakkude granulaarsus on võimeline värvima lisaks kroomisooladele ka rauaseskvikloriidi, soolade ja hõbenitraadiga.

Mõnes rakus graanuleid ei leidu. See on üks põhjusi, miks neerupealise medullas eraldatakse kahte tüüpi rakke.

Erinevate histokeemiliste meetoditega on eraldatud kahte tüüpi neerupealise medulla rakke – osad neist on võimelised moodustama adrenaliini, teised aga ainult norepinefriin.

Kracht leidis, et adrenaliini sisaldavate rakkude tuumapind on keskmiselt 30% väiksem kui norepinefriini sisaldavate rakkude tuumapind.

Medulla rakud moodustavad veresoonte lähedal asuvad kiud. Medulla sidekoe alus, mis sisaldab kollageeni, argürofiilseid ja elastseid kiude, on tihedalt seotud veresoonte, eriti veenide seintega.

Neerupealise medulla ja kortikaalsed kihid, millel on erinev päritolu, struktuur ja füsioloogiline tähtsus, kuid ühinesid evolutsiooni käigus üksik keha, neil on ühine õhuke kiudkapsel ja ühine verevarustus.

Paljud väikesed veresooned (kuni 50) lähenevad neerupealisele igast küljest. Külgküljelt sobib väikseim arv anumaid. Parempoolne neerupealine saab mitu haru rohkem kui vasak. E. I. Tarakanov jagas koos E. P. Pospelovaga neerupealiste verevarustuse 6 ossa: alumisest renaalsest arterist, aordist, neeruarterist, tsöliaakiaarterist, neerukapsli arterist ja neerupealiste arterist. neerupealiste tagumine pind.

Rikkalik veresoonte võrgustik varustab neerupealisi intensiivselt verega: 1 g nende massist minutis moodustab 7 ml verd.

Kõik neerupealise kapsli veresooned anastomoosivad, moodustades võrgustiku, millest väljuvad kapillaarid, toites neerupealise kude. Medulla verevarustus toimub nn perforeerivate veresoonte kaudu, mis väljuvad pindmisest võrgust ja läbivad kortikaalset kihti ilma harusid andmata. Lisaks saab medulla verd kortikaalse aine anumatest. Venoosne võrk medulla domineerib arvuliselt järsult arterite üle. Medulla venoossed kapillaarid algavad kortikaalse kihi retikulaarse tsooni rakkude hulgast, lähevad sinusoididesse ehk venoossetesse siinustesse ja ühinevad seejärel veenideks ja lõpuks neerupealise keskveeni. Neerupealise keskveen eristub mitmete tunnuste poolest: see on lai, paksu seinaga, mis sisaldab hästi arenenud lihaseid, mis koosnevad ringikujulistest ja pikisuunalistest kihtidest; pole klappe. E. I. Tarakanovi sõnul võimaldavad selle struktuuri omadused teatud füsioloogilistes tingimustes vastupidist verevoolu. Nagu näitavad Hainvaari ja M. R. Sapini tähelepanekud, võivad tsentraalse veeni lihaskihid toimida neerupealiste hormoone sisaldava venoosse vere väljavoolu regulaatorina. M. R. Sapin märgib, et hüpertensiooni korral on lihaskihid normaalsest palju rohkem arenenud ja see võib piirata vere väljavoolu (ja seega ka hormoonide eritumist) alumisse õõnesveeni. Võib-olla suurendab see vere väljavoolu mööda teist venoosset rada - läbi veenide, mis läbistavad neerupealise kapsli portaalsüsteemi.

Peaaegu igal medulla rakul, nagu on kindlaks määranud M. R. Sapin, on kontakt lümfisüsteemi kapillaaridega, mis moodustavad võrgustiku vastavalt medulla struktuurile - rakurühmad, sidekoe alus, veresooned. Lümfi väljavool toimub piki väljalaskeava lümfisooned mööda veresooni piirkondlikesse lümfisõlmedesse, mille rolli parema neerupealise jaoks täidavad preaordi-, interaordikavaalsed, retrokavaalsed, laterokavaalsed ja prekavaalsed sõlmed ning vasaku neerupealise puhul preaordiline ja vasakpoolne lateroaordi lümfisõlmed. sõlmed.

neerupealisteväline kromafiinkude. Lisaks neerupealise medullale esinevad kromafiinirakud enam-vähem suurte kobaratena ka mitmetes teistes piirkondades. Nende hulka kuuluvad järgmised koosseisud.

Paraganglia. Need on ümarad, väikese suurusega (1-3 mm läbimõõduga) moodustised, mida leidub kapslites või sümpaatilise närvisüsteemi sõlmede läheduses. Suurem osa paragangliadest paikneb päikese-, neeru-, neerupealise-, aordi- ja hüpogastrilise põimiku läheduses.

Kromafiinkangast kett, mida kirjeldas Cohn, asub kõhuaordi ees ja alumisest mesenteriaalarterist kõrgemal.

Zuckerkandli organid asuvad mõlemal pool aordi kohas, kust pärineb alumine mesenteriaalarter.

Emakas ja varakult lapsepõlves need moodustised, mille suurus ulatub 10-12 mm, on kromafiinkoe ​​peamine kogunemine ja täidavad oma funktsioone. Kui aga neerupealise medulla muutub kromafiinisüsteemi peamiseks toimivaks osaks, taanduvad need elundid kiiresti ja on tavaliselt täiskasvanud mikroskoopilised.

Eraldi kromafiinirakud on hajutatud ka nahas, müokardis.

Varem peeti kromafiini moodustiseks unenäärmet, mis asus ühise unearteri hargnemiskohas. Nagu edasised uuringud näitasid, ei ole selle näärme kude tõeline kromafiinkude, ei anna tüüpilist värvimisreaktsiooni ega tooda katehhoolamiine.

Kromafiini masside olemasolu väljaspool neerupealist on oluline meeles pidada, kuna kromafiinkoe ​​kasvajad võivad pärineda mitte ainult neerupealistest, vaid ka nendest moodustistest. See asjaolu on suurepärane praktiline väärtus kromafiinkasvajate paikseks diagnoosimiseks.

Täiendavad neerupealised. Veel 19. sajandil avastati, et koos peamiste neerupealistega on mõnikord ka täiendavaid. Erinevad autorid on leidnud neid moodustisi õõnsuses ja neerukoes, emaka sidemetes, munasarjades, munandimanuse lähedal, piki seemnesooni, alumise õõnesveeni lähedalt jne. Kui peamised neerupealised eemaldatakse, võivad nad hüpertroofida. Kirjeldatakse ka kasvajate tekke juhtumeid nendest moodustistest.

Täiendavad neerupealised moodustuvad tavaliselt kortikaalsest ainest ja väga harva sisaldavad need medulla elemente. Nendest koosseisudest pärit kromafiinkasvajaid praktiliselt ei leitud.

KROMAFIINISÜSTEEM, kromafiinorganid, neerupealiste süsteem, kromafiinorganite süsteem, nimetus, mis on antud Kohni ettepaneku kohaselt mitmetele organitele, mis reageerivad valikuliselt värvi muutmisega jne, kroomi toimele selle soolalahustes. Kahe kromokaaliumisoola lahusega kokkupuutel nende elundite kudedega paistavad need justkui pruuniks ja muutuvad ligipääsetavaks makro- ja mikroskoopiliseks uurimiseks. Selle kromafiinorganite rakkude spetsiifilise reaktsiooni avastas esmakordselt 1864. aastal Venemaal ja 1865. aastal Henle Saksamaal. X. organite värvimis- ja manifestatsioonimeetod teiste neid ümbritsevate kudede seas on selle organsüsteemi uurimisel oluliselt edasi liikunud. Madalamatel selgroogsetel esindavad seda elundisüsteemi väikesed kromafiinirakkude klastrid, mis asuvad igas sümpaatias. piiri sim-Ti;iT sõlmed. pagasiruumi. See. seal on need elundid metameerid, mis vastavad kaasamõtlejate metamerismile. piirdevõlli sõlmed; kuna X. organid on nende sõlmedega paikselt seotud, nimetatakse neid ka lähisõlmedeks ehk tavaliselt paragangliad(cm.).

Joonis 1. Laste menshoic ja peri-aordi paraganglia.

Kõrgematel selgroogsetel puudub kromafiinorganite asukoha metamerism isegi embrüonaalsel arenguperioodil; mitte kõik nende embrüonaalsed anlaasid ei säili kogu eluks ega ainult lapsepõlves, vaid ainult mõned sellised paragangliad. Nende hulka kuuluvad: 1) mitmed mittepüsivad (laste) (joonis 1) kõhupiirkonna aordilähedased paragangliad (joonis s 2); 2) eluaegsed, nn unised ehk unevahelised näärmed; 3) neerupealised (selle medulla) ehk neerupealiste paragangliad. Neerupealiste paraganglion omandab suurima elutähtsuse kõigi loomade puhul, alustades kahepaiksetest. Kahepaiksetel ühineb kroom-muffin-neerupealine teist päritolu koega, kehaõõnde vooderdava epiteeli derivaadiga st. n. interrenaalne kude (vt Neerupealised, võrdlevad anatoomilised andmed). Kromafiin ja neerudevahelised kuded, ühinedes, moodustavad kõrgematel selgroogsetel geneetiliselt uue organi aine, mis kaladel puudub, st kompleksi. neerupealised"(vaata). Mis puutub

Joonis 2. Inimese f-xpo-muffinisüsteemi püsivate ja mittepüsivate organite paiknemise skeem (mustaga obosi paraganglionid;:-cheni).

Unenäärmed, siis küsimus nende omistamisest X. s. ei saa veel lahendatuks lugeda ja paljud autorid vaidlustavad selle omistamise üldiselt (vt. Paraganglia). Määratud asutused X. s. arenema kaastunde idudest. närvisüsteem, see tähendab, et nad on sümpatogeensed elundid; hiljem, juba embrüonaalses perioodis, kaotavad selle koe moodustavad rakud kogu morfooli. närvirakkude märke ja omandada mitmeid uusi märke, mille hulgast paistavad silma nende kromafiin-notrositeet, argentofiilsus, adrenalogeensete terade esinemine jne; morfoloogiliselt eristuvad nad järsult primitiivsetest kaasatundjatest. rakulised elemendid. Seetõttu nimetatakse seda tüüpi rakke kromafiinrakkudeks (Kohni järgi) või feokroomseteks (Pohli järgi). Nende protoplasmasse ilmuvad spetsiifilised terad, mis on värvitud kroomisoolade lahustega pruunides ja tumedates toonides; just need terad põhjustavad mitmeid kromafiiniorganite (või sarnaste kudede) reaktsioone adrenaliinile; seetõttu peetakse neid morfoolideks. adrenaliini või selle mittetäielike vaheühendite ("pro-adrenaliini") kandjad. See. kromafiinirakud on vastavalt nende funktsioonile ja reaktsioonidele neerupealiste rakud ja kõik X. s. organid-neerupealiste või, parem, neerupealiste (adrenaliini tootva) süsteem. Kuna kõigil selle süsteemi organitel pole avatud kanalid(vooluta elundid), siis liigitatakse need sisemise sekretsiooni organiteks; nende rakusisesed tooted sisenevad otse kapillaari ja seejärel venoossesse voodisse; veenid t. on samal ajal väljapääsud nende keerukatele, verega segatud sekretsioonidele (vt. autonoomne närvisüsteem, ja sisemine sekretsioon?).- Lisaks neerupealistele ja unenäärmele on X. kõik teised, sagedamini paaritumata organid. teatud määral alluvad nad vanusega vastupidisele arengule (vähenemisele), mis sageli lõppeb nende kadumisega. Mil määral on neerupealiste süsteemi ebastabiilsete, "labiilsete" organite kadumine absoluutselt absoluutne, on endiselt raske öelda. On alust arvata, et kuigi teatud kohtades paiknevad palja silmaga nähtavad paragangliad kaovad vanusega mõnes sümpaatses sõlmes siiski. närvitüvi ja selle oksad jäävad alles ja võib-olla hiljem spetsiifiliselt diferentseeritud elukestvasse mikroskoopi. neerupealiste rakkude rühmade kaasamine (Wiesel, Zalkind). Järgmised paragangliad toimivad neerupealiste organite süsteemi ajutiselt toimivatena varases lapsepõlves: 1) täiendavad kaastundeorganid. närvitüvi - kõhuaordi paraganglia, paaris või paarimata elundid; 2) (sümpaatilisesse) päikesepõimikusse põimitud paragangliad (paarita või mitme eraldiseisva kromafiinirakkude pesa kujul); 3) sümpaatilise närvisüsteemi erinevatesse elundivälistes ja sisemistes sõlmedes hajutatud paragangliad; 4) lisaneerupealised, mis koosnevad interrenaalsetest (kortikaalsetest) ja kromafiinsetest kudedest. Vastavas kirjanduses puudub paraku "lisaneerupealise" omaduste määratlus ühtsus. On vaja selgelt eristada 3 tüüpi kehasid, mis on ainult osaliselt sarnased tõelise neerupealisega: 1) täiendavad interrenaalsed (kortikaalsed) kehad, 2) täiendavad kromafiini kehad, 3) täiendavad tõelised neerupealised. Esimesed mittepüsivate paragangliate Tpir-kategooriad on teravamad vanusega seotud muutused d, mitte alaline osakond X. s. Lisaks on sümpaatilise närvisüsteemi sõlmedes olevad kromafiini lisandid väga ebastabiilsed ja see kehtib nii nende asukoha kui ka kuju, suuruse ja reaktsioonivõime kohta. Maksimaalse arengu saavutanud püsivad paragangliad säilitavad teatud määral kuni vanaduseni massi, kuju ja suuruse suhte. Nende muutused on järkjärgulisemad kui lapsepõlves. Mittepüsivate paragangliate kuju, mass, suurus ja ka struktuur, vastupidi, läbivad pidevaid ja põhjalikke muutusi nii nende arenguperioodil kui ka sellele järgneval taandarengu perioodil. Mis puutub paragangliate levikutsooni kehas, siis, nagu Wiesel märgib, kõikjal kaastundes. närviganglionid, võib loota kromafiinirakkude rühmade juhuslikule leidmisele. Need kandmised võivad olla erineva suurusega: väikesest rakurühmast kuni makroskoopiliselt nähtava elundini. Sellistes suurtes sõlmedes kaastunne. närv, nt päikesepõimik, need kromafiinrakkude kandmised on üsna püsiva iseloomuga.Mis puudutab teisi väiksema suurusega sõlmesid, siis kõiki pole antud teemal piisavalt uuritud.lisaneerupealised erinevaid valdkondi looma organism. Nii leiti g paragangliaid: munandi nööri koostises, kubemekanalis, munandimanuses, munandis endas, neerus, maksa-soolestiku sidemes, südame-emakakaela piirkonnas, päikesepõimikus, süda - aordikaare juures, söögitoru seinas, laias emaka sidemes, sakro-emaka sidemes. Suurima suhtelise püsivusega eristuvad paragangliad, mis on põimitud päikesepõimikusse, neerudesse, ülemisse mesenteriaalsesse, hüpogastraalsesse ja kõhuaordi ümbritsevasse põimikusse. Väga harva leidub tõelisi lisa-neerupealisi, st näärmeid, mis koosnevad epiteeli- ja kromafiinkoest, nagu neerupealised, ja mitte ühestki neist. Väikeste, kuid arvukate kromafiini lisandite (paraganglia) tõttu X sümpaatiliste närvide sõlmedes näib leht tervikuna olevat märkimisväärne mass neerupealiste kude, mis on jagatud eraldi linkideks ja hajutatud läbi vere. laevad, seedetrakt jne Suhteliselt pideva täiendava esinemine inimkehas. paragangliad, näiteks päikesepõimiku piirkonnas, ühise unearteri hargnemise kohas jne või perioodiline (näiteks laste paragangliad) võimaldab arendada nende kompenseerivat hüpertroofiat alaarengu, vähenemise või lakkamise korral Lahkamisel leitakse mõnikord neerupealiste medullas mitmesuguseid vanusega seotud ja patoloogilisi protsesse, mida väljendavad mitmesugused morfoloogilised muutused kromafiinirakkudes G nende spetsiifiliste sekretoorsete omaduste kadu (eelkõige kromafiini reaktsiooni kadumine). Samas selgub, et sellel I katsealusel ei esinenud eluajal pronksi (Addisoni) tõve sümptomeid, mis tavaliselt kaasnevad neerupealiste hävimisega. Sellistel juhtudel toimub ülejäänud tervetes paragangliates kromafiinkoe ​​näidustatud, mõnikord päästev kompenseeriv hüpertroofia. Pat. kromafiinkoe ​​kasv erinevad kohad selle lokaliseerimine põhjustab kasvajate (paraganglioomi) ilmnemist, mis on tavaliselt seotud ka sümpaatilise kasvuga. närvikude(sümpatomid) (vt ka Ganglio-■evroom). Kromafiinirakkude liigne kasv võib põhjustada liigset adrenaliini-hüperadrenalinemia tootmist organismis, millega omakorda kaasneb X-funktsiooni korrelatsiooni rikkumine teiste sisemise sekretsiooni organitega.Kõige olulisemate rakkude arengust, struktuurist, asendist ja funktsioonist üksikud organid X. C. (neerupealised, unenäärmed, paragangliad) vt vastavaid sõnu.Mõned autorid arvasid varem kromafiinorganite süsteemi nn koksi näärme ehk glomeruli (glomus coccygeum), mis paikneb koksiisi esipinnal. väike moodustis ■e nööpnõelapea või natuke rohkem * ”(kuni herne suuruseni). Praeguseks on kindlaks tehtud, et koksinäärme genees ei ole otseselt seotud sümpaatilisega. närvisüsteem. Samuti ei ole tõestatud kromafiini elementide olemasolu selles. Selles funktsionaalselt seni arusaamatus moodustises sisalduvad epiteelirakud on ilmselt reaktiivselt muutunud silelihaskiud, mis kuuluvad prekapillaaride keskmisesse membraani. Sabanäärmes, palli kujul, lõpeb inimesel algeline sabaarter (a. sacra-lis media, s. caudalis); selle arteri õhuke veresoonte võrk moodustab elundi põhimassi koos sidekoe kapsli ja trabeekulitega. kollased (kromafiini) rakud - x läks - kish. kanal; neil rakkudel on peamine iseloomulik mikroskoop, kromafiinrakkude reaktsioonid, kuid geneetiliselt ja funktsionaalselt erinevad nad sümpatogeensetest kromafiinielementidest. Esimest korda avastas kollased rakud sooleepiteelist Nicola (Nicolas, 1891); mõnevõrra hiljem leidsid ja kirjeldasid need Kulchitsky jt. Kui need rakud on fikseeritud kroomisooladega või immutatud hõbedaga, värvitakse need valikuliselt (sellest ka nimetus kollane ehk argentofiilsed rakud).Neil rakkudel on omapärane eritusfunktsioon, mis ei ole sisuliselt piisavalt välja selgitatud.Inimestel leidub neid kollaseid rakke spetsiaalse värvumise tulemusena epiteeli hulgas kogu soolestikus, Brunneri näärmetes, pankrease kanali algosas (Kull), maksas kanalis ja väikeste sapiteede seinas. Nende samade rakkude o\lastomatous kasvu tulemusena võivad tõelised kasvajad puruneda. Lit.: Ivanov G., Kromafiin ja neerudevahelised "inimsüsteemid", L., 1930; Yakhontov, Inimese unenäärme struktuur, diss, Kaasan, 1915; Hamperl J., TJber die gelben (chromaffinen) Zellen im gesundcn Aind kranken Magendarmschlauch, Virchows Arch. t. tee. Anat., B. CCLXVI, 1927. G. Ivanov.

CHROMAFFIN CELLS CHROMAFFIN CELLS

(kroomist ... ja lat. affinis - seotud), neerupealiste rakud, endokriinsed rakud selgroogsete kehas, moodustades erinevates kehaosades, eriti närviganglionide läheduses, kobaraid (paraganglia). X. tootma ja verre eritama Ch. arr. katehhoolamiinid (adrenaliin, norepinefriin jne). Nad on võimelised sadestama kroomhappe sooli ja pärast fikseerimist omandavad nad tumepruuni värvi (sellest ka nimi). Suurim kogunemine X. kuni. on neerupealiste medulla. Kogu X. kuni. Keha on neerupealiste süsteem. Embrüogeneesis X. kuni arenevad neuroektodermist.

.(Allikas: "Bioloogiline entsüklopeediline sõnaraamat." Peatoimetaja M. S. Giljarov; Toimetuse kolleegium: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin jt - 2. väljaanne, parandatud . - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)


Vaadake, mis on "CHROMAFFIN CELLS" teistes sõnaraamatutes:

    - (kreeka keelest chroma color ja ladina affinis seotud) moodustavad selgroogsetel ja inimestel neerupealise medulla. Neid leidub ka sümpaatilise närvisüsteemi põimikutes ja ganglionides. Nad toodavad hormoone adrenaliini, norepinefriini jne. Suur entsüklopeediline sõnaraamat

    Kromafiinirakk (sünonüümid: feokroomne rakk, feokromotsüüt) on neerupealise medulla ja paragangliumi neuroendokriinne rakk. Närvihari toimib kromafiinirakkude embrüonaalse allikana. Nimi pärineb sõnadest "kroom" ja ... ... Wikipedia

    - (kreeka keelest chrōma color ja ladina affinis seotud), moodustavad selgroogsetel ja inimestel neerupealise medulla. Neid leidub ka sümpaatilise närvisüsteemi põimikutes ja ganglionides. Toodavad hormoone epinefriini, norepinefriini entsüklopeediline sõnaraamat

    - (Chromo ... ja ladina affinisega seotud) neerupealiste rakud, intrasekretoorsed rakud inimeste ja selgroogsete kehas, mis toodavad ja sekreteerivad verre adrenaliini, norepinefriini ja tõenäoliselt ka mitmeid teisi katehhoolamiine (vt ... . ..

    - (kreeka keelest chroma color ja lat. affinis seotud), moodustavad selgroogsete ja inimeste neerupealiste aju. Samuti on sümpaatilise närvi põimikutes ja ganglionides. süsteemid. Nad toodavad hormoone adrenaliini, norepinefriini jne. Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat

    enteroendokriinsed rakud- enteroendokriinsed rakud, isoleeritud intraepiteliaalsed rakud, mida leidub mao näärmete osas (mao endokrinotsüüdid), kogu soolestikus (soole endokriinsed rakud), osaliselt sapipõies (kollane), üldiselt ... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

    KROMAFIINISÜSTEEM- CHROMAFFIINI SÜSTEEM, kromafiinorganid, neerupealiste süsteem, kromafiinorganite süsteem, Kohni ettepaneku kohaselt antud nimetus mitmetele organitele, mis reageerivad valikuliselt värvi muutmisega jne, kroomi toimele selle soolalahustes. Kell…

    Neerupealised- (glandulae suprarena les, epinephra, hypernephra, paraganglia), paaritud endokriinsed elundid, mis asuvad kõhuõõne tagumises ülemises osas neerude ülemisel sisepinnal. Neerupealiste avastamine ja esimene kirjeldus on omistatud anatoomile ... ... Suur meditsiiniline entsüklopeedia

    FEOKROMOTSÜTOOM- kallis. Feokromotsütoom, healoomuline või pahaloomuline kasvaja, mis koosneb katehhoolamiine sünteesivatest kromafiinirakkudest. Kromafiinirakud paiknevad peamiselt neerupealise medullas (90% juhtudest), kuid neid leidub ka ... ... Haiguste käsiraamat

    Loomade ja inimeste elundid, mis toodavad ja eritavad spetsiifilisi aineid, mis on tavaliselt seotud keha füsioloogiliste funktsioonidega. Mõned Zh., mis vabastavad oma tooteid keha pinnale või limaskestadele väljaheidete kaudu ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia