Choline alfoscerate - kasutusjuhised, annused, kõrvaltoimed, vastunäidustused - geotar meditsiiniteatmik. Miks ja kuidas koliini alfostseraati võtta - selge kirjeldus ja juhised Kineetika närvikudedes

Ellara, LLC

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Närvisüsteem

Nootroopne ravim

Vabastamise vormid

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 250 mg/ml - 4 ml neutraalses klaasist ampullides - 3 tk. pakis

Annustamisvormi kirjeldus

selge, värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakokineetika

Radioaktiivselt märgistatud ravimi farmakokineetilised omadused olid erinevatel loomaliikidel (rotid, koerad, ahvid) sarnased ja olid järgmised: imendumine seedetraktist on täielik ja kiire; koguneb ja jaotub kiiresti erinevates elundites ja kudedes, sealhulgas ajus; neerude kaudu eritub ligikaudu 10% manustatud annusest 96 tunni jooksul; ravimi kontsentratsioon on ajus kõrgem võrreldes triitiumiga märgistatud koliiniga.

Eritingimused

Dopamiinergilise aktivatsiooni tõttu võib tekkida iiveldus. Kui see sümptom ilmneb, on soovitatav ravimi annust vähendada. Reeglina on ravim hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Mõju autojuhtimise ja masinate juhtimise võimele Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamisel, mis nõuavad suuremat keskendumisvõimet ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

(1 ml kohta):
Toimeaine - koliinalfostseraadi hüdraat (koliinalfostseraadi osas) - 250 mg;
Abiaine: süstevesi - kuni 1 ml.

Choline Alfoscerate näidustused kasutamiseks

Psühhoorgaaniline sündroom aju involutsiooniliste ja degeneratiivsete protsesside taustal, tserebrovaskulaarse puudulikkuse või primaarse ja sekundaarse kognitiivse kahjustuse tagajärjed eakatel, mida iseloomustavad mäluhäired, segasus, desorientatsioon, vähenenud motivatsioon ja algatusvõime, vähenenud keskendumisvõime.
Käitumis- ja afektihäired vanemas eas: emotsionaalne labiilsus, suurenenud ärrituvus, huvi vähenemine.
Seniilne pseudomelanhoolia.

Choline Alfoscerate vastunäidustused

Ülitundlikkus koliinalfostseraadi ja sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes, rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamisvorm: Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.Ühend:

Toimeaine: koliinalfostseraadi polühüdraat (koliinalfostseraadi osas) - 250 mg.

Abiaine: süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus:

Läbipaistev värvitu või kergelt värvunud lahus.

Farmakoterapeutiline rühm:Nootroopne ravim. ATX:

N.07.A.X.02 Koliin-alfostseraat

Farmakodünaamika:on tsentraalselt toimiv kolinomimeetikum, millel on domineeriv toime kesknärvisüsteemile. Ravim sisaldab 40,5% koliini, mis vabaneb ajus olevast ühendist; koliini osaleb atsetüülkoliini (üks peamisi närviergastuse vahendajaid) biosünteesis. Alfostseraat biotransformeerub glütserofosfaadiks, mis on fosfolipiidide eelkäija.

Atsetüülkoliinil on positiivne mõju närviimpulsside edastamisele ning glütserofosfaat osaleb fosfatidüülkoliini (membraani fosfolipiidi) sünteesis, mille tulemuseks on membraani elastsuse ja retseptori funktsiooni paranemine.

Koliinalfostseraat suurendab aju verevoolu, kiirendab ainevahetusprotsesse ja aktiveerib aju retikulaarse moodustumise struktuure ning taastab teadvuse ka traumaatilise ajukahjustuse korral.

Sellel on ennetav ja korrigeeriv toime involutsionaalse psühhoorgaanilise sündroomi teguritele, nagu muutused neuronimembraanide fosfolipiidide koostises ja kolinergilise aktiivsuse vähenemine. Seega mõjutab see sünaptilist, sealhulgas närviimpulsside kolinergilist ülekannet (neurotransmissioon), neuronaalse membraani plastilisust ja retseptori funktsiooni. Ei mõjuta paljunemistsüklit, ei oma teratogeenset ega mutageenset toimet.

Farmakokineetika:Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (kontsentratsioon ajus on 45% plasma omast). Nii koliin kui ka glütserofosfaat sisalduvad üldises ainevahetuses, mistõttu ei ole võimalik jälgida nende tegelikku väljutamist organismist. Siiski on teada, et need metaboliseeruvad süsinikdioksiidiks, veeks, fosfaatideks ja lämmastikku sisaldavateks toodeteks. Näidustused:

Orgaanilised psüühikahäired neurodegeneratiivsete haiguste ja krooniliste ajuvereringe häirete korral; primaarne või sekundaarne kognitiivne häire, mida iseloomustab vähenenud mälu, segasus ja desorientatsioon, vähenenud motivatsioon ja algatusvõime ning vähenenud tähelepanu.

Aju seniilse degeneratsiooni afektiivsed häired: emotsionaalselt labiilne häire, ärrituvus, apaatia.

Vastunäidustused:Ülitundlikkus koliinalfostseraadi ja sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes, hemorraagiline insult (äge staadium), rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed. Rasedus ja imetamine:Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Kasutusjuhised ja annustamine:Intramuskulaarselt (aeglaselt) või intravenoosselt (tilguti) annuses 1000 mg/päevas (1 ampull). Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ühe ampulli (4 ml) sisu 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, infusioonikiirus on 60-80 tilka minutis. Ravi kestus on tavaliselt 10 päeva, kuid vajadusel võib ravi jätkata kuni positiivse dünaamika ilmnemiseni. Kõrvalmõjud:

Seedesüsteemist : kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldus, suu limaskesta kuivus, farüngiit.

Närvisüsteemist: peavalu, unisus, unetus, agressiivsus, ärevus, närvilisus, pearinglus.

Nahast : lööve, urtikaaria.

teised: valu süstekohas, sagenenud urineerimine.

Üleannustamine:

Sümptomid: iiveldus.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon: Olulisi koostoimeid koliinalfostseraadi ja teiste ravimite vahel ei ole tuvastatud. Erijuhised:Dopamiinergilise aktivatsiooni tõttu võib tekkida iiveldus. Kui see sümptom ilmneb, on soovitatav ravimi annust vähendada. Reeglina on ravim hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Mõju sõidukite juhtimise võimele. kolmap ja karusnahk.:Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Vabastamisvorm/annus:Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 250 mg/ml. Pakett:

4 ml värvitust neutraalsest klaasist ampullides. 10 ampulli pappkarbis.

3 või 5 ampulli blisterpakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist või ilma fooliumita. 1 või 2 blisterpakendit papppakendis. Igas pakendis ja karbis on kasutusjuhend ja ampulli kobesti.

Ampulli kobestit ei sisestata, kui kasutate murdrõngaga või sälgu ja täpiga ampulle.

Säilitustingimused:Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Parim enne kuupäev: 2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva. Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: LP-002522 Registreerimiskuupäev: 04.07.2014 Tühistamise kuupäev: 2019-07-04 Registreerimistunnistuse omanik: SINTEZ, JSC

Ladinakeelne nimi: Cholini alfosceras
ATX kood: N07AX02
Toimeaine:
Tootja: FKP Armaviri biotehas,
Venemaa või Borisovi ravimitehas, Valgevene.
Apteegist väljastamine: Retsepti alusel
Säilitustingimused: pimedas
Parim enne kuupäev: 2-5 aastat.

Koliinalfostseraat on neuroprotektiivsete omadustega neurometaboolne stimulant. Nootroopne ravim on saadaval lahuse ja tablettide kujul.

Üldiselt on ravim hästi talutav. Kuid selle mõju kehale ei ole uuritud, seetõttu ei määrata ravimit lapsepõlves, raseduse ja imetamise ajal.

Näidustused kasutamiseks

Kolinomimeetikum mõjutab kesknärvisüsteemi koliini retseptoreid. Koliin soodustab neurotransmitteri atsetüülkoliini tootmist.

Koliinalfostseraat suurendab atsetüülkoliini neuronite närviimpulsside juhtivust, parandades retseptorite ja neuronite membraanide tööd. Ravim stimuleerib ka ajuvereringet, parandab kesknärvisüsteemi ainevahetust ja hoiab ära närvirakkude hävimise. Lisaks aitab koliin tõsta hea kolesterooli kontsentratsiooni organismis, hoides ära ateroskleroosi teket.

Psühhoorgaanilise või involutiivse sündroomiga patsientidel on koliinalfostseraadil positiivne mõju:

Keskendumine
Teabe salvestamine ja hankimine
Käitumis- ja kognitiivsed reaktsioonid
Meeleolu
Mõtlemisvõimed.

Alfa-glütserofosfokoliin viib emotsionaalse stabiilsuseni, eemaldab närvilisuse ja apaatia.

Traumaatilise ajukahjustuse korral aitab Alpha-GPC suurendada lineaarset verevoolu ning stabiliseerida ruumilisi ja ajalisi omadusi. Cholini alfosceras kõrvaldab ka neuroloogilised ilmingud.

Suukaudsel manustamisel imendub kuni 90% koliinalfostseraadist. Enamasti tungib aine ajju, ülejäänu koguneb maksa ja kopsudesse.

85% gliatiliinist eritub organismist kopsude kaudu. Ülejäänud 15% ainest väljub neerude ja soolte kaudu.

Koliinalfostseraadi näidustused:

Traumaatilised ajukahjustused
Isheemiline insult
Seniilne dementsus
Käitumis- ja emotsionaalsed häired
Aju involutsioonilised või degeneratiivsed psühhoorgaanilised sündroomid.

Väljalaske vorm ja koostis

Koliinalfostseraadil on erinevad kaubanimed – FOSAL GFKh 85, Gladilin jne. Ravim on saadaval intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Iga ampull sisaldab 250 mg koliini alfostseraati ja puhastatud vett (1 ml).

Koliinalfostseraadi kirjeldus ampullides, juhised:

Iga läbipaistev klaasampull sisaldab 4 ml ravimit
Üks pappkarp sisaldab 10 ampulli.
Alumiiniumfooliumist ja PVC-kilest pakend sisaldab 3-5 ampulli.
Igas blisterpakendis on 1-2 ampulli.

Üks koliinalfostseraadi vabanemise vorme on kapslid. Iga pill sisaldab 400 mg cholini alfosceras't.

Kasutusjuhendis on kirjas, et ravimit, nimelt koliinalfostseraati sisaldavad tabletid, võetakse suu kaudu pikka aega. Üks pakend võib sisaldada 10, 14 või 28 tabletti.

Koliini alfostseraadi kasutamise juhised: meetod ja annus

Gliatilini maksumus ampullides on alates 181 rubla. Ravimi maksumus tablettides on 525 kuni 1000 rubla.

Koliinalfostseraadi lahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt annuses 100 mg päevas (1 ampull). Intravenoosseks infusiooniks lahjendatakse 4 ml ravimit 50 ml isotoonilises lahuses.

Ühe minuti jooksul on infusioonikiirus kuni 80 tilka. Keskmine raviaeg on 10 päeva, kuid raviaja määrab arst.

Võrreldes suukaudse raviga on infusioonravi efektiivsem. Seetõttu kasutatakse seda ajuhäirete raskete vormide korral.

Koliini alfostseraadi tablettide kasutamise juhised:

Dementsussündroomi ja kehva vereringe korral määratakse üks pill (400 mg) 3 korda päevas. Ravi kestus on 90-180 päeva.
TBI korral määratakse hommikul 0,8 g koliinalfostseraati ja pärastlõunal 0,4 g. Ravimit võetakse kuus kuud.

Vastunäidustused, ravimite koostoimed, erijuhised

Koliinalfostseraati ei määrata enne 18. eluaastat, imetamise ja raseduse ajal. Samuti on ravimi kasutamine vastunäidustatud ägeda hemorraagilise insuldi ja gliatiliini talumatuse korral.

Koliinalfostseraadi koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Alfa-glütserofosfokoliin mõjutab transpordi kontrollimise võimet. Seetõttu tuleb pärast ravimi võtmist olla keeruliste tegevuste tegemisel ettevaatlik.

On tähelepanuväärne, et koliini leidub toiduainetes. Selle toiduallikad:

kõrvalsaadused
Pärm
Kollased
Veiseliha
Idandatud nisu
Kaunviljad
Kapsas
Kodujuust
Spinat
Taimsed õlid.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Koliinalfostseraat on sageli hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Kuid mõnikord ilmnevad kõrvaltoimed pärast ravimi võtmist.

Pärast ravimi kasutamist esineb sageli iiveldust, suukuivust, kõhulahtisust ja kõhukinnisust. Mõnikord ilmnevad allergilised ilmingud - nõgestõbi, nahalööbed.

Närvisüsteemi poolt pärast koliinalfostseraadi kasutamist võivad tekkida järgmised negatiivsed reaktsioonid:

Pearinglus
Unehäired
Närvilisus
Peavalu
Ärevus
Agressiivsus
Unisus.

Muud võimalikud kõrvaltoimed on farüngiit, sagedane urineerimine, ebamugavustunne ravimi manustamispiirkonnas.

Üleannustamise korral võib tekkida peavalu, iiveldus ja üleerututus. Negatiivsete reaktsioonide kõrvaldamiseks on vaja ravimi annust vähendada.

Analoogid

Koliinalfostseraadi asendajate hulgas võib eristada järgmisi analooge: Cereton ja Delecite.

Tootja – Sotex, Venemaa

Hind- alates 400 rubla

Kirjeldus – kapslid või lahus on ette nähtud traumaatilise ajukahjustuse, insuldi, kognitiivsete häirete, psühhoorgaanilise sündroomi korral.

plussid– kapslid on kergesti neelatavad, väga tõhusad

Miinused- kulu, pärast selle võtmist tekib sageli suurenenud erutuvus.

Tootja – Italfarmaco, Itaalia

Hind- 450 rubla

Kirjeldus – lahus on ette nähtud psühhoorgaanilise sündroomi ja multiinfarktilise dementsuse korral.

plussid– kõrge efektiivsus, mugav pakend, meeldiv maitse

Miinused- kulu, pärast võtmist võib tekkida suukuivus.

Koliinalfostseraat: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Koliin alfostseraat

ATX kood: N07AX02

Toimeaine: koliini alfostseraat

Tootja: SINTEZ OJSC (Venemaa), DEKO Company LLC (Venemaa), ATOLL LLC (Venemaa), PharmIntellect LLC (Venemaa), Borisov Medicinal Products Plant OJSC (Valgevene Vabariik)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 21.11.2018

Koliinalfostseraat on nootroopne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik [4 ml ampullides: 3 või 5 ampulli blisterpakendis, 1 või 2 pakki pappkarbis; 5 ampulli pappvormis (alused) koos lahtritega ampullide jaoks, 1 või 2 alust papppakendis; 10 ampulli blisterpakendis, 1 pakk papppakendis].

1 ml lahuse koostis:

toimeaine: koliinalfostseraadi polühüdraat (koliinalfostseraadi osas) – 250 mg;
abikomponent: süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Koliinalfostseraat on fosfatidüülkoliini eelkäija ja koliini kandja. Sellel on potentsiaalne võime korrigeerida ja ennetada biokeemilisi kahjustusi, mis on eriti oluline psühhoorgaanilise involutsiooni sündroomi patogeneetiliste tegurite hulgas, nimelt vähendada kolinergilist ülekannet ja muuta närvirakkude membraanide kahjustatud fosfolipiidide koostist.

Koliini alfostseraadi keemiline valem sisaldab 40,5% koliini. Sellel on metaboolsed kaitseomadused ja see tagab koliini vabanemise ajukoes.

Ravim osaleb fosfatidüülkoliini ja atsetüülkoliini sünteesis neuronite membraanides, suurendab ainevahetusprotsesse ja parandab kesknärvisüsteemi verevoolu, aktiveerib retikulaarset moodustumist. Suurendab verevoolu lineaarset kiirust traumaatilise ajukahjustuse küljel. Normaliseerib aju spontaanse bioelektrilise aktiivsuse spatiotemporaalseid omadusi. Soodustab neuroloogiliste sümptomite taandumist, taastab teadvuse.

Ravimil on positiivne mõju kognitiivsetele võimetele ja mälufunktsioonidele, käitumise ja emotsionaalse seisundi näitajatele, mida saab vähendada aju involutsioonilise patoloogia tõttu.

Koliinalfostseraat stimuleerib atsetüülkoliini annusest sõltuvat vabanemist füsioloogilistes tingimustes. Osaleb membraani fosfolipiidi (fosfatidüülkoliini) sünteesis, parandades seeläbi retseptori funktsiooni, neuronaalsete membraanide plastilisust ja sünaptilist ülekannet.

Sellel ei ole mutageenset ega teratogeenset toimet ning see ei avalda negatiivset mõju paljunemistsüklile.

Farmakokineetika

Erinevate loomaliikidega (koerad, rotid, ahvid) läbi viidud uuringutes leiti, et radioaktiivselt märgistatud ravimi farmakokineetilised omadused on sarnased.

Koliinalfostseraat imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Koguneb ja jaotub kiiresti erinevatesse kudedesse ja elunditesse, sealhulgas ajus, kus kontsentratsioon on kõrgem võrreldes triitiumiga märgistatud koliiniga. Läbistab kergesti hematoentsefaalbarjääri.

Ravim eritub peamiselt kopsude kaudu (85%) süsinikdioksiidi kujul, samuti neerude ja soolte kaudu (15%).

Näidustused kasutamiseks

psühhoorgaaniline sündroom aju degeneratiivsete ja involutsiooniliste protsesside taustal;
seniilne pseudomelanhoolia;
käitumis- ja afektihäired vanemas eas: huvi vähenemine, suurenenud ärrituvus, emotsionaalne labiilsus;
tserebrovaskulaarse puudulikkuse tagajärjed, esmased ja sekundaarsed kognitiivsed häired eakatel: mäluhäired, desorientatsioon, segasus, keskendumisvõime, algatusvõime ja motivatsiooni langus;
traumaatiline ajukahjustus, millel on valdavalt ajutüve kahjustus (äge periood);
multiinfarktiline dementsus.

Vastunäidustused

hemorraagilise insuldi äge staadium;
vanus alla 18 aasta;
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes.

Koliinalfostseraadi kasutamise juhised: meetod ja annus

Koliinalfostseraati manustatakse aeglaselt intramuskulaarselt või intravenoosselt.

Intravenoosseks kasutamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Ravimit manustatakse kiirusega 60–80 tilka minutis.

Ravi viiakse tavaliselt läbi 10 päeva jooksul. Vajadusel võib arst annust suurendada ja/või ravi pikendada, kui seda õigustab kliiniline pilt ja haiguse kulgu iseärasused, võttes arvesse patsiendi vanust ja ravimi taluvust.

Pärast patsiendi seisundi stabiliseerumist viiakse patsient üle koliini suukaudsetele ravimvormidele.

Kõrvalmõjud

närvisüsteemist: unisus või unetus, peavalu, pearinglus, ärevus, agressiivsus, närvilisus;
seedesüsteemist: farüngiit, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus või kõhukinnisus;
nahalt: nahalööbed, urtikaaria;
muu: valu süstekohas, sagenenud urineerimine.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib annusest sõltuvate kõrvaltoimete raskusaste suureneda.

Ravi on sümptomaatiline. Dialüüsi efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Iiveldus on võimalik ravi ajal, kuid see võib olla dopamiinergilise aktivatsiooni tagajärg.

Mõju sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimise võimele

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja töö tegemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele on Choline alfoscerate rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Kasutamine lapsepõlves

Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste patsientide raviks.

Ravimite koostoimed

Koliinalfostseraadi koostoimeid teiste ravimitega, millel oleks kliiniline tähtsus, ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Koliinalfostseraadi analoogid on Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Ladustamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 °C. Vältida külmumist.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Koliinalfostseraat on aktiivne ravimkomponent, mida leidub paljudes ravimites. Sellest, millised omadused sellel ainel on, milleks see on näidustatud ja millistes ravimites see sisaldub, saate teada selle artikli materjalidest.

Kust koliinalfostseraati leidub?

Esitatud komponenti sisaldavate ravimite kasutamise juhised on saadaval igas pakendis koos ravimiga.

Kõige tuntumad ja laialdasemalt kasutatavad selle toimeainega ravimid on järgmised ravimid:

"Gleazer."
"Gliatiliin".
"Cerepro."
"Glütserüülfosforüülkoliini hüdraat."
"Cereton".
"Holitiliin" jne.

Olemasolevad vabastamisvormid

Sellise toimeainega nagu koliinalfostseraat sisaldavad preparaadid, mille ülevaated on enamasti positiivsed, on saadaval kapslite ja süstelahuste kujul. Reeglina tulevad need müüki papppakendites või väikestes plastpurkides.

farmakoloogiline toime

Koliinalfostseraadil on põnev toime kesksetele kolinergilistele retseptoritele. Inimkehasse sisenedes laguneb selline toimeaine koliiniks ja glütserofosfaadiks.

Esitatud ravimkomponent tagab fosfatidüülkoliini täieliku moodustumise. Lisaks parandab see oluliselt retseptorite, neuronaalsete membraanide plastilisust ja funktsiooni ning aktiveerib ka aju verevoolu, stimuleerides kolinergilist neurotransmissiooni, närvisüsteemi ainevahetust ja

Samuti tuleb märkida, et koliini alfostseraat parandab oluliselt keskendumisvõimet, teabe meeldejätmise ja edasise taasesitamise võimet, parandab oluliselt meeleolu, vaimset aktiivsust ning kõrvaldab ka negatiivsed emotsioonid, sealhulgas apaatia, ja optimeerib kognitiivseid reaktsioone.

Traumaatilise ajukahjustuse korral normaliseerib see aine kahjustatud piirkonna verevoolu ja aju bioelektrilist aktiivsust. Lisaks aitab see ravimi komponent neuroloogilisi sümptomeid maha suruda.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on selle komponendi imendumine umbes 88%. Koliinalfostseraat läbib üsna kergesti.Samuti tuleb märkida, et see aine koguneb ajju, kopsudesse ja maksa. Selle tase kesknärvisüsteemis ulatub ligikaudu 45% -ni vereplasma sisaldusest.

Näidustused kasutamiseks

Miks on patsiendile ette nähtud koliini alfostseraat? Selle ravimi ja ravimi enda analooge kasutatakse:

traumaatilise ajukahjustuse äge periood;
düstsirkulatsiooniline entsefalopaatia;
dementsus (Alzheimeri tüüp, seniilne või segavormid);
isheemilise insuldi taastumisperioodil;
mäluhäired;
kesknärvisüsteemi funktsionaalsed häired;
segadus;
vähenenud algatusvõime, keskendumisvõime ja motivatsioon;
desorientatsioon;
seniilne pseudomelanhoolia.

Koliinalfostseraat: juhised

Seda toimeainet sisaldavad ravimid (kapslid) tuleb võtta suu kaudu vahetult enne sööki. Reeglina määravad arstid selliseid ravimeid ühes või teises annuses sõltuvalt olemasolevast haigusest. Kuid vastavalt lisatud juhistele tuleb koliini alfostseraati võtta kolm korda päevas, 400 mg. Sellise ravi kestus on tavaliselt umbes 4-6 kuud.

Kui patsiendil on äge seisund, manustatakse esitatud komponenti aeglaselt intravenoosselt või intramuskulaarselt. Sel juhul on süstelahuse annus 1 g päevas.

Kui pärast ravimi kasutamist tekib patsiendil tugev iiveldus, on soovitatav annust vähendada 1,5 või 2 korda.

Kasutamise vastunäidustused

Seda komponenti sisaldavaid ravimeid ei soovitata kasutada, kui olete selle suhtes ülitundlik. Lisaks on koliinalfostseraadi kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel rangelt keelatud.

Võimalikud kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt ei põhjusta ravimid, mille toimeaine on koliini alfosseraat, peaaegu kunagi kõrvaltoimeid. Siiski võib patsientidel mõnikord tekkida tõsine või mõõdukas iiveldus. Nagu eespool mainitud, peaksite sellistel juhtudel kas annust vähendama või ravimi võtmise täielikult lõpetama.

Narkootikumide üleannustamine

Kui koliinalfostseraadi ravimit kasutatakse kontrollimatult, võib patsiendil tekkida üleannustamine. Reeglina tunneb patsient sellistes olukordades tugevat iiveldustunnet, mis lõpeb oksendamisega, samuti võivad tekkida allergilised reaktsioonid (lööve, nahasügelus jne).

Ravimite koostoimed

Siiani ei ole tuvastatud selle aine koostoimeid teiste ravimite komponentidega.

Ravimite hind

Toimeainet koliinalfostseraati sisaldavate ravimite maksumus varieerub oluliselt. Mõelgem üksikasjalikumalt iga ravimi hinnakategooriale:

Ravim "Gleatser". Selle toote kolme ampulli eest peate maksma umbes 260-270 Vene rubla.
Ravim "Gliatiliin". Selle ravimi 14 kapsli hind on umbes 740-760 rubla. Kui peate ostma ravimit ampullides, küsivad nad kolme tüki eest umbes 570 rubla.
Ravim "Cerepro". Seda ravimit kapslites müüakse 500 rubla eest (14 tükki). Kui vajate ravimit ampullides, peate kolme tüki eest maksma umbes 400 rubla.
Tähendab "Cereton". Selle ravimi ampulle saab osta 280-300 rubla eest (3 tükki).
Ravim "Holitilin". Seda toodet (ampullid) müüakse apteegikettides hinnaga 370-380 rubla (3 nalja).