Medulla oblongata: struktuur ja funktsioonid. Inimese piklik medulla Medulla longata vastutab järgmiste funktsioonide eest

See on aju osa, mis asub selja- ja.

Selle struktuur erineb seljaaju struktuurist, kuid piklikus medullas on mitmeid seljaajuga ühiseid struktuure. Niisiis läbivad samanimelised tõusvad ja laskuvad medulla oblongata, ühendades seljaaju ajuga. Emakakaela seljaaju ülemistes segmentides ja pikliku medulla kaudaalses osas paiknevad mitmed kraniaalnärvi tuumad. Samal ajal ei ole medulla oblongata enam segmentaalset (korduvat) struktuuri, selle hallil ainel puudub pidev tsentraalne lokalisatsioon, vaid see on esitatud eraldi tuumadena. Seljaaju tsentraalne kanal, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga, muutub pikliku medulla tasemel aju IV vatsakese õõnsuseks. IV vatsakese põhja ventraalsel pinnal on rombikujuline lohk, mille hallis on lokaliseeritud hulk elutähtsaid närvikeskusi (joon. 1).

Medulla oblongata täidab sensoorseid, juhtivaid, integreerivaid ja motoorseid funktsioone, mida rakendatakse somaatiliste ja (või) autonoomsete süsteemide kaudu, mis on iseloomulikud kogu kesknärvisüsteemile. Motoorseid funktsioone võib piklik medulla täita refleksiivselt või on see seotud vabatahtlike liigutuste teostamisega. Mõnede funktsioonide, mida nimetatakse elutähtsateks (hingamine, vereringe) elluviimisel mängib medulla longata võtmerolli.

Riis. 1. Ajutüves kraniaalnärvide tuumade asukoha topograafia

Medulla piklikus on paljude reflekside närvikeskused: hingamine, kardiovaskulaarne, higistamine, seedimine, imemine, pilgutamine, lihastoonus.

määrus hingamine läbi viidud, koosnedes mitmest pikliku medulla erinevates osades paiknevast rühmast. See keskus asub tiigi ülemise piiri ja pikliku medulla alumise osa vahel.

imemisliigutused tekivad vastsündinud looma labiaalsete retseptorite ärritusest. Refleks viiakse läbi kolmiknärvi tundlike otste ärrituse korral, mille erutus lülitub medulla piklikus näo- ja hüpoglossaalsete närvide motoorseteks tuumadeks.

Närimine refleks tekib vastusena suuõõne retseptorite ärritusele, mis edastavad impulsse medulla pikliku keskmesse.

neelamine - kompleksne refleksiakt, mille läbiviimisel osalevad suuõõne, neelu ja söögitoru lihased.

vilkuv viitab kaitserefleksidele ja toimub silma sarvkesta ja selle sidekesta ärrituse korral.

okulomotoorsed refleksid aitavad kaasa silmade keerukale liikumisele erinevates suundades.

Oksendamise refleks tekib neelu ja mao retseptorite ärrituse korral, samuti vestibulaarsete retseptorite ärrituse korral.

aevastamise refleks tekib siis, kui nina limaskesta retseptorid ja kolmiknärvi otsad on ärritunud.

Köha- kaitsev hingamisrefleks, mis tekib hingetoru, kõri ja bronhide limaskesta ärrituse korral.

Medulla oblongata osaleb mehhanismides, mille abil saavutatakse looma orientatsioon keskkonnas. Reguleerimiseks tasakaal selgroogsetel vastutavad vestibulaarsed keskused. Vestibulaarsed tuumad on loomade, sealhulgas lindude kehahoiaku reguleerimisel eriti olulised. Keha tasakaalu tagavad refleksid viiakse läbi seljaaju ja pikliku medulla keskuste kaudu. R. Magnuse katsetes selgus, et kui aju lõigata medulla kohalt, siis looma pea tahapoole kallutamisel sirutuvad rindkere jäsemed ette, vaagnajäsemed kõverduvad. Pea langetamise korral painutatakse rindkere jäsemeid, sirutatakse vaagnajäsemeid.

pikliku medulla keskused

Medulla oblongata arvukate närvikeskuste hulgas on erilise tähtsusega elutähtsad keskused, mille funktsioonide säilimisest sõltub organismi eluiga. Nende hulka kuuluvad hingamis- ja vereringekeskused.

Tabel. Medulla pikliku ja silla peamised tuumad

Viie kraniaalse närvipaari (VIII-XII) tuumad paiknevad medulla piklikus. Tuumad on rühmitatud medulla oblongata sabaosasse IV vatsakese põhja alla (vt joonis 1).

XII paari tuum(hüoidnärv) asub rombikujulise lohu alumises osas ja seljaaju kolmes ülemises segmendis. Seda esindavad peamiselt somaatilised motoorsed neuronid, mille aksonid innerveerivad keele lihaseid. Tuuma neuronid saavad signaale mööda aferentseid kiude keelelihaste lihasspindlite sensoorsetelt retseptoritelt. Oma funktsionaalse korralduse poolest on hüpoglossaalse närvi tuum sarnane seljaaju eesmiste sarvede motoorsete keskustega. Tuuma kolinergiliste motoorsete neuronite aksonid moodustavad hüpoglossaalse närvi kiude, järgides otse keele lihaste neuromuskulaarseid sünapse. Nad kontrollivad keele liigutusi toidu tarbimise ja töötlemise ajal, samuti kõne rakendamisel.

Tuumade või hüpoglossaalse närvi enda kahjustus põhjustab vigastuse poolse keele lihaste pareesi või halvatuse. See võib ilmneda poole keele halvenemisest või liikumise puudumisest vigastuse küljel; atroofia, poole keele lihaste fastsikulatsioonid (tõmblused) vigastuse küljel.

Core XI paar(lisanärv) on esindatud somaatilise motoorse kolinergiliste neuronitega, mis paiknevad nii medulla piklikus kui ka seljaaju 5-6 ülemise emakakaela segmendi eesmistes sarvedes. Nende aksonid moodustavad sternocleidomastoid- ja trapetslihaste müotsüütidel neuromuskulaarsed sünapsid. Selle tuuma osalusel saab läbi viia innerveeritud lihaste refleks- või tahtlikke kontraktsioone, mis põhjustavad pea kallutamist, õlavöötme tõstmist ja abaluude nihkumist.

Core X paar(vagusnärv) - närv on segunenud ja moodustub aferentsetest ja eferentsetest kiududest.

Medulla oblongata üks tuumadest, kus aferentsed signaalid tulevad vaguse kiududest ning VII ja IX kraniaalnärvi kiududest, on üksildane tuum. Kraniaalnärvide VII, IX ja X tuumade neuronid on kaasatud üksildase trakti tuuma struktuuri. Selle tuuma neuronitesse kantakse signaale mööda vagusnärvi aferentseid kiude peamiselt suulae, neelu, kõri, hingetoru ja söögitoru mehhanoretseptoritest. Lisaks saab see veresoonte kemoretseptoritelt signaale vere gaaside sisalduse kohta; südame mehhanoretseptorid ja veresoonte baroretseptorid hemodünaamika seisundi kohta, seedetrakti retseptorid seedimise ja muude signaalide kohta.

Üksiku tuuma rostraalne osa, mida mõnikord nimetatakse ka maitsetuumaks, saab signaale maitsmisretseptoritelt mööda vagusnärvi kiude. Üksiku tuuma neuronid on maitseanalüsaatori teised neuronid, mis võtavad vastu ja edastavad sensoorset informatsiooni maitseomaduste kohta talamusele ja sealt edasi maitseanalüsaatori kortikaalsesse piirkonda.

Ühe tuuma neuronid saadavad aksoneid vastastikusesse (kaksik)tuuma; vagusnärvi dorsaalne motoorne tuum ja pikliku medulla keskused, mis kontrollivad vereringet ja hingamist, ning silla tuumade kaudu - mandelkehasse ja hüpotalamusesse. Üksiktuum sisaldab peptiide, enkefaliini, substantsi P, somatostatiini, koletsüstokiniini, neuropeptiidi Y, mis on seotud söömiskäitumise ja autonoomsete funktsioonide kontrolliga. Üksiku tuuma või üksiku trakti kahjustusega võivad kaasneda toitumishäired ja hingamishäired.

Vagusnärvi kiudude osana järgnevad aferentsed kiud, mis juhivad sensoorseid signaale seljaaju tuuma, kolmiknärvi väliskõrva retseptoritest, mille moodustavad vagusnärvi ülemise ganglioni sensoorsed närvirakud.

Selja motoorne tuum on isoleeritud vagusnärvi tuumast. (seljaosamootortuum) ja ventraalne motoorne tuum, mida tuntakse vastastikuse (n. mitmetähenduslik). Vagusnärvi dorsaalset (vistseraalset) motoorset tuuma esindavad preganglionilised parasümpaatilised kolinergilised neuronid, mis saadavad oma aksonid külgsuunas kraniaalnärvi X ja IX kimpudesse. Preganglionilised kiud lõpevad ganglioniliste parasümpaatiliste kolinergiliste neuronite kolinergilistes sünapsides, mis paiknevad valdavalt rindkere ja kõhuõõnde siseorganite intramuraalsetes ganglionides. Vagusnärvi dorsaalse tuuma neuronid reguleerivad südame tööd, siledate müotsüütide toonust ning bronhide ja kõhuorganite näärmeid. Nende mõju saavutatakse atsetüülkoliini vabanemise kontrollimise ja nende efektororganite M-ChR rakkude stimuleerimise kaudu. Selja motoorse tuuma neuronid saavad aferentseid sisendeid vestibulaarsete tuumade neuronitelt ning viimaste tugeval ergutamisel võib inimesel tekkida südame löögisageduse muutus, iiveldus ja oksendamine.

Vagusnärvi ventraalse motoorse (vastastikuse) tuuma neuronite aksonid koos glossofarüngeaal- ja lisanärvi kiududega innerveerivad kõri ja neelu lihaseid. Vastastikune tuum on seotud neelamise, köhimise, aevastamise, oksendamise reflekside rakendamisega ning hääle kõrguse ja tämbri reguleerimisega.

Vagusnärvi tuuma neuronite toonuse muutusega kaasneb paljude parasümpaatilise närvisüsteemi kontrolli all olevate organite ja kehasüsteemide funktsioonide muutus.

IX paari tuumad (glossofarüngeaalne närv) mida esindavad SNS-i ja ANS-i neuronid.

IX närvipaari aferentsed somaatilised kiud on sensoorsete neuronite aksonid, mis paiknevad vagusnärvi ülemises ganglionis. Nad edastavad sensoorseid signaale kõrva taga asuvatest kudedest kolmiknärvi seljaaju trakti tuuma. Närvi aferentseid vistseraalseid kiude esindavad valu, puudutuse retseptorneuronite aksonid, keele tagumise kolmandiku termoretseptorid, mandlid ja Eustachia toru ning keele tagumise kolmandiku maitsmispungade neuronite aksonid, mis edastavad sensoorseid signaale üks tuum.

Eferentsed neuronid ja nende kiud moodustavad IX närvipaari kaks tuuma: vastastikused ja süljelised. Vastastikune tuum mida esindavad ANS-i motoorsed neuronid, mille aksonid innerveerivad kõri lihaseid (t. stylofarüngeus) kõri. Alumine süljetuum mida esindavad parasümpaatilise närvisüsteemi preganglionilised neuronid, mis saadavad eferentseid impulsse kõrvaganglioni postganglionaarsetele neuronitele ning viimased kontrollivad kõrvasüljenäärme poolt sülje moodustumist ja sekretsiooni.

Glossofarüngeaalnärvi või selle tuumade ühepoolse kahjustusega võib kaasneda palatine eesriide kõrvalekalle, keele tagumise kolmandiku maitsetundlikkuse kaotus, neelu refleksi kahjustus või kadumine vigastuse küljel, mis on põhjustatud neelu ärritusest. neelu tagumine sein, mandlid või keelejuur ning väljendub keelelihaste ja kõrilihaste kokkutõmbumises. Kuna glossofarüngeaalne närv juhib osa unearteri siinuse baroretseptorite sensoorsetest signaalidest üksikusse tuuma, võib selle närvi kahjustus põhjustada vigastuse küljel oleva unearteri siinuse refleksi vähenemise või kadumise.

Medulla oblongata realiseerub osa vestibulaarse aparatuuri funktsioonidest, mis on tingitud neljanda vestibulaarse tuuma - ülemise, alumise (synaalse), mediaalse ja külgmise - IV vatsakese põhja all. Need paiknevad osaliselt medulla oblongata, osaliselt silla tasandil. Tuumad on esindatud vestibulaarse analüsaatori teiste neuronitega, mis võtavad vastu signaale vestibuloretseptoritelt.

Medulla piklikus jätkub kohleaarsesse (ventraalsesse ja dorsaalsesse tuuma) sisenevate helisignaalide edastamine ja analüüs. Nende tuumade neuronid saavad sensoorset teavet kuulmisretseptor-neuronitelt, mis paiknevad sisekõrva spiraalganglionis.

Medullas moodustuvad alumised väikeaju varred, mille kaudu järgnevad väikeajule seljaaju trakti aferentsed kiud, retikulaarne moodustis, oliivid ja vestibulaarsed tuumad.

Hingamise ja vereringe reguleerimise keskusteks on pikliku medulla keskused, mille osalusel täidetakse elutähtsaid funktsioone. Hingamiskeskuse sissehingamise osakonna kahjustus või talitlushäire võib põhjustada kiiret hingamisseiskust ja surma. Vasomotoorse keskuse kahjustus või talitlushäire võib põhjustada vererõhu kiiret langust, verevoolu aeglustumist või seiskumist ja surma. Pikendatud medulla eluliste keskuste ehitusest ja funktsioonidest on täpsemalt juttu hingamise ja vereringe füsioloogia osades.

Pikliku medulla funktsioonid

Medulla oblongata juhib nii lihtsate kui ka väga keeruliste protsesside läbiviimist, mis nõuavad paljude lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestamise peent koordineerimist (näiteks neelamine, kehaasendi säilitamine). Funktsioone täidab medulla piklik: sensoorne, refleksiivne, juhtiv ja integreeriv.

Medulla pikliku sensoorsed funktsioonid

Sensoorsed funktsioonid seisnevad selles, et pikliku medulla tuumade neuronid tajuvad neile sensoorsetelt retseptoritelt tulevaid aferentseid signaale, mis reageerivad keha sise- või väliskeskkonna muutustele. Neid retseptoreid võivad moodustada sensoorsed epiteelirakud (nt maitse-, vestibulaar-) või sensoorsete neuronite närvilõpmed (valu, temperatuur, mehhanoretseptorid). Sensoorsete neuronite kehad paiknevad perifeersetes sõlmedes (näiteks spiraal- ja vestibulaarne - tundlikud kuulmis- ja vestibulaarsed neuronid; vagusnärvi alumine ganglion - glossofarüngeaalnärvi tundlikud maitseneuronid) või otse medulla piklikajus (näiteks , CO 2 ja H 2 kemoretseptorid).

Medulla oblongata puhul viiakse läbi hingamissüsteemi sensoorsete signaalide analüüs - vere gaasiline koostis, pH, kopsukoe venitusseisund, mille tulemuste põhjal saab hinnata mitte ainult hingamist, vaid ka ainevahetuse seisundit. Hinnatakse vereringe peamisi näitajaid - südame tööd, vererõhku; hulk seedesüsteemi signaale - toidu maitsenäitajad, närimise olemus, seedetrakti töö. Sensoorsete signaalide analüüsi tulemuseks on nende bioloogilise tähtsuse hinnang, mis saab pikliku medulla keskuste poolt kontrollitavate mitmete organite ja kehasüsteemide funktsioonide refleksreguleerimise aluseks. Näiteks vere ja tserebrospinaalvedeliku gaasikoostise muutus on üks olulisemaid signaale kopsuventilatsiooni ja tsirkulatsiooni refleksregulatsiooniks.

Medulla oblongata keskused saavad signaale retseptoritelt, mis reageerivad keha väliskeskkonna muutustele, näiteks termoretseptoritelt, kuulmis-, maitse-, puute-, valuretseptoritelt.

Sensoorsed signaalid medulla oblongata keskustest kantakse mööda teid aju katvatesse osadesse, et neid hiljem peenemalt analüüsida ja tuvastada. Selle analüüsi tulemusi kasutatakse emotsionaalsete ja käitumuslike reaktsioonide moodustamiseks, mille mõned ilmingud realiseeruvad medulla oblongata osalusel. Näiteks CO 2 kogunemine verre ja O 2 vähenemine on üheks põhjuseks negatiivsete emotsioonide ilmnemisel, lämbumistundel ja käitumisreaktsiooni kujunemisel, mille eesmärgiks on värskema õhu leidmine.

Medulla piklikaju juhtfunktsioon

Juhtimisfunktsioon seisneb närviimpulsside juhtimises medullas endas, kesknärvisüsteemi teiste osade neuronites ja efektorrakkudes. Aferentsed närviimpulsid sisenevad medulla oblongatasse mööda VIII-XII kraniaalnärvide paari samu kiude näo lihaste ja naha sensoorsetest retseptoritest, hingamisteede ja suu limaskestadest, seede- ja kardiovaskulaarsüsteemi interoretseptoritest. Need impulsid suunatakse kraniaalnärvide tuumadesse, kus neid analüüsitakse ja kasutatakse refleksreaktsioonide korraldamiseks. Tuumade neuronite efferentseid närviimpulsse saab juhtida teistesse ajutüve tuumadesse või muudesse ajuosadesse, et viia läbi kesknärvisüsteemi keerukamaid reaktsioone.

Tundlikud (õhukesed, sphenoidsed, spinotserebellaarsed, spinotalamuse) rajad kulgevad pikliku medulla kaudu seljaajust taalamuse, väikeaju ja ajutüve tuumadesse. Nende radade paigutus pikliku medulla valgeaines on sarnane seljaaju omaga. Medulla pikliku dorsaalses osas on õhukesed ja kiilukujulised tuumad, mille neuronitel lõpevad sünapside moodustumisega samad aferentsete kiudude kimpud, mis pärinevad lihaste, liigeste ja naha taktiilsete retseptorite retseptoritest. .

Valgeaine külgmises piirkonnas läbivad laskuvad olivospinaalsed, rubrospinaalsed, tektospinaalsed motoorsed teed. Retikulaarse moodustumise neuronitest järgneb retikulospinaalne tee seljaajusse ja vestibulaarsetest tuumadest vestibulospinaaltee. Kortikospinaalne motoorne rada kulgeb ventraalses osas. Osa motoorse ajukoore neuronite kiududest lõpeb silla kraniaalnärvide tuumade motoorsetes neuronites ja medulla oblongata, mis kontrollivad näo, keele (kortikobulbaarse tee) lihaste kontraktsioone. Kortikospinaaltrakti kiud medulla oblongata tasemel on rühmitatud moodustisteks, mida nimetatakse püramiidideks. Enamik (kuni 80%) nendest kiududest püramiidide tasemel läheb vastasküljele, moodustades dekussiooni. Ülejäänud (kuni 20%) mitteristuvad kiud lähevad vastasküljele juba seljaaju tasandil.

Medulla longata integreeriv funktsioon

See väljendub reaktsioonides, mida ei saa seostada lihtsate refleksidega. Mõnede keerukate regulatsiooniprotsesside algoritmid on programmeeritud selle neuronitesse, mis nõuavad nende rakendamiseks närvisüsteemi teiste osade keskuste osalemist ja nendega suhtlemist. Näiteks silmade asendi kompenseeriv muutus pea vibratsiooni ajal liikumise ajal, mis viiakse ellu aju vestibulaar- ja okulomotoorsete süsteemide tuumade interaktsiooni alusel mediaalse pikisuunalise kimbu osalusel.

Osa pikliku medulla retikulaarse moodustumise neuronitest on automaatsusega, toniseerib ja koordineerib kesknärvisüsteemi erinevate osade närvikeskuste aktiivsust.

Pikliku medulla refleksfunktsioonid

Medulla oblongata olulisemate refleksfunktsioonide hulka kuuluvad lihastoonuse ja kehahoiaku reguleerimine, mitmete keha kaitsvate reflekside rakendamine, hingamise ja vereringe elutähtsate funktsioonide korraldamine ja reguleerimine ning paljude vistseraalsete funktsioonide reguleerimine. .

Seda funktsiooni täidab piklik medulla koos teiste ajutüve struktuuridega.

Arvestades medulla oblongata kaudu laskuvate radade kulgu, on näha, et kõik need, välja arvatud kortikospinaalne rada, saavad alguse ajutüve tuumadest. Need rajad pumbatakse üles peamiselt seljaaju y-motoorsetele neuronitele ja interneuronitele. Kuna viimastel on oluline roll motoorsete neuronite aktiivsuse koordineerimisel, on interneuronite kaudu võimalik kontrollida sünergistlike, agonistlike ja antagonistlike lihaste seisundit, avaldada neile lihastele vastastikust mõju, kaasata mitte ainult üksikuid lihaseid, vaid ka nende lihaseid. terved rühmad, mis võimaldab ühendada lihtsate liigutustega, on täiendavad. Seega on ajutüve motoorsete keskuste mõju kaudu seljaaju motoorsete neuronite aktiivsusele võimalik lahendada keerulisemaid probleeme kui näiteks üksikute lihaste toonuse refleksregulatsioon, mida rakendatakse kl. seljaaju tase. Selliste motoorsete ülesannete hulgas, mida lahendatakse ajutüve motoorsete keskuste osalusel, on olulisemad kehahoiaku reguleerimine ja keha tasakaalu hoidmine, mida rakendatakse lihastoonuse jaotamise kaudu erinevates lihasrühmades.

posturaalsed refleksid kasutatakse teatud kehaasendi säilitamiseks ja need realiseeritakse lihaste kontraktsioonide reguleerimise kaudu retikulospinaal- ja vestibulospinaalsete radade kaudu. See regulatsioon põhineb posturaalsete reflekside rakendamisel, mis on kesknärvisüsteemi kõrgemate kortikaalsete tasemete kontrolli all.

Alaldi refleksid aidata kaasa pea ja keha häiritud asendite taastamisele. Need refleksid hõlmavad vestibulaarset aparaati ja kaelalihaste venitusretseptoreid ning naha ja teiste kehakudede mehhanoretseptoreid. Samal ajal toimub keha tasakaalu taastamine, näiteks libisemisel, nii kiiresti, et alles mõne hetke pärast pärast asendirefleksi rakendamist saame aru, mis juhtus ja milliseid liigutusi tegime.

Olulisemad retseptorid, mille signaale kasutatakse posturaalsete reflekside rakendamiseks, on: vestibuloretseptorid; ülemiste kaelalülide vaheliste liigeste proprioretseptorid; nägemus. Tavaliselt ei osale nende reflekside rakendamises mitte ainult ajutüve motoorsed keskused, vaid ka paljude seljaaju segmentide motoorsed neuronid (täitjad) ja ajukoor (kontroll). Posturaalsetest refleksidest eristatakse labürindi- ja kaelareflekse.

labürindi refleksid tagama ennekõike pea püsiva asendi säilitamise. Need võivad olla toonilised või faasilised. Toonik - hoia kehahoiakut etteantud asendis pikka aega kontrollides toonuse jaotumist erinevates lihasrühmades, faasiline - hoia rühti peamiselt tasakaalutuse korral, kontrollides kiireid, mööduvaid lihaspingete muutusi.

Kaela refleksid vastutavad peamiselt jäsemete lihaste pinge muutumise eest, mis tekib siis, kui pea asend keha suhtes muutub. Retseptorid, mille signaalid on nende reflekside rakendamiseks vajalikud, on kaela motoorse aparaadi proprioretseptorid. Need on lihaste spindlid, emakakaela selgroolülide liigeste mehhanoretseptorid. Kaela refleksid kaovad pärast seljaaju ülemiste tritservikaalsete segmentide tagumiste juurte dissektsiooni. Nende reflekside keskused asuvad medulla piklikus. Neid moodustavad peamiselt motoorsed neuronid, mis moodustavad oma aksonitega retikulospinaalse ja vestibulospinaalse raja.

Asendi hoidmine on kõige tõhusam emakakaela ja labürindi reflekside ühisel toimimisel. Sel juhul ei saavutata mitte ainult pea asendi säilitamist keha suhtes, vaid pea asendit ruumis ja selle põhjal ka keha vertikaalset asendit. Labürindi vestibuloretseptorid saavad teavitada ainult pea asendist ruumis, kaela retseptorid aga pea asendist keha suhtes. Labürintidest ja kaela retseptoritest lähtuvad refleksid võivad olla üksteise suhtes vastastikused.

Reaktsioonikiirust labürindi reflekside rakendamisel saab hinnata tagantjärele. Juba ligikaudu 75 ms pärast kukkumise algust algab koordineeritud lihaskontraktsioon. Juba enne maandumist käivitatakse refleksmotoorika programm, mille eesmärk on keha asendi taastamine.

Organismi tasakaalus hoidmisel on suur tähtsus ajutüve motoorsete keskuste ühendusel nägemissüsteemi struktuuridega ja eelkõige tektospinaalse teega. Labürindi reflekside olemus sõltub sellest, kas silmad on avatud või suletud. Täpsed viisid, kuidas nägemine posturaalseid reflekse mõjutab, pole veel teada, kuid on ilmne, et need sisenevad vestibulospinaalsesse rada.

Toonilised posturaalsed refleksid tekivad siis, kui pead pööratakse või kaelalihased on kahjustatud. Refleksid pärinevad vestibulaarse aparatuuri retseptoritest ja kaela lihaste venitusretseptoritest. Visuaalne süsteem aitab kaasa posturaalsete tooniliste reflekside rakendamisele.

Pea nurkkiirendus aktiveerib poolringikujuliste kanalite sensoorse epiteeli ja põhjustab silmade, kaela ja jäsemete reflektoorseid liigutusi, mis on suunatud keha liikumissuunast eemale. Näiteks kui pea pöörab vasakule, pööravad silmad refleksiivselt sama nurga paremale. Saadud refleks aitab säilitada nägemisvälja stabiilsust. Mõlema silma liigutused on sõbralikud ning pöörduvad samas suunas ja sama nurga all. Kui pea pöörlemine ületab silmade piirava pöördenurga, pöörduvad silmad kiiresti tagasi vasakule ja leiavad uue visuaalse objekti. Kui pea jätkab pööramist vasakule, järgneb sellele silmade aeglane pööramine paremale, millele järgneb silmade kiire tagasipööramine vasakule. Neid vahelduvaid aeglasi ja kiireid silmaliigutusi nimetatakse nüstagmiks.

Stiimulid, mis põhjustavad pea pööramist vasakule, suurendavad ka vasakpoolsete sirutajalihaste (antigravitatsiooni) lihaste toonust ja kokkutõmbumist, mille tulemuseks on suurenenud vastupanuvõime pea pööramise ajal vasakule kukkumisele.

Toniseerivad kaela refleksid on teatud tüüpi posturaalsed refleksid. Need algavad emakakaela lihaste lihasspindli retseptorite stimuleerimisega, mis sisaldavad kõige rohkem lihasspindleid teistest keha lihastest. Kohalikud kaelarefleksid on vastupidised neile, mis tekivad vestibulaarsete retseptorite ärrituse korral. Puhtal kujul ilmnevad need vestibulaarsete reflekside puudumisel, kui pea on normaalses asendis.

Aevastamise refleks avaldub sunnitud õhu väljahingamisel nina ja suu kaudu vastusena nina limaskesta retseptorite mehaanilisele või keemilisele ärritusele. Refleksil on nina- ja hingamisfaasid. Ninafaas algab siis, kui haistmis- ja etmoidaalsete närvide sensoorsed kiud on mõjutatud. Nina limaskesta retseptorite aferentsed signaalid edastatakse mööda etmoid-, haistmis- ja (või) kolmiknärvi aferentseid kiude selle närvi tuuma neuronitele seljaajus, üksikus tuumas ja retikulaarse moodustumise neuronites, mille tervik moodustab aevastamiskeskuse mõiste. Eferentsed signaalid kanduvad mööda petrosaal- ja pterygopalatine närve nina limaskesta epiteelile ja veresoontele ning põhjustavad nende sekretsiooni suurenemist, kui nina limaskesta retseptorid on ärritunud.

Aevastamisrefleksi hingamisfaas algab hetkel, mil aferentsed signaalid aevastamiskeskuse tuuma sisenedes muutuvad piisavaks, et ergutada kriitilist hulka keskuse sisse- ja väljahingamisneuroneid. Nende neuronite saadetud eferentsed närviimpulsid lähevad vaguse närvi tuuma neuronitesse, hingamiskeskuse sissehingamise ja seejärel väljahingamise sektsioonidesse ning viimastest seljaaju eesmiste sarvede motoorsetesse neuronitesse, diafragmaalsete, roietevaheliste ja abihingamislihaste innerveerimine.

Lihaste stimuleerimine vastuseks nina limaskesta ärritusele põhjustab sügavat sissehingamist, kõri sissepääsu sulgemist ja seejärel sunnitud väljahingamist suu ja nina kaudu ning lima ja ärritajate eemaldamist.

Aevastamiskeskus paikneb medulla oblongata laskuva trakti ventromediaalsel piiril ja kolmiknärvi tuumas (seljaaju tuumas) ning hõlmab külgneva retikulaarse moodustumise ja üksiku tuuma neuroneid.

Aevastamisrefleksi rikkumine võib ilmneda selle koondamise või rõhumise kaudu. Viimane esineb vaimuhaiguste ja kasvajahaiguste korral koos protsessi levikuga aevastamise keskmesse.

Oksendada- see on mao ja rasketel juhtudel soolte sisu reflektoorne eemaldamine väliskeskkonda läbi söögitoru ja suuõõne, mis viiakse läbi kompleksse neurorefleksahela osalusel. Selle ahela keskne lüli on oksendamise keskpunkti moodustav neuronite kogum, mis paikneb pikliku medulla dorsolaatsraalses retikulaarses moodustises. Oksendamise keskpunkt sisaldab kemoretseptori käivitavat tsooni IV vatsakese põhja sabaosa piirkonnas, kus hematoentsefaalbarjäär puudub või on nõrgenenud.

Oksendamise keskmes olevate neuronite aktiivsus sõltub signaalide sissevoolust sinna perifeeria sensoorsetest retseptoritest või signaalidest, mis tulevad närvisüsteemi teistest struktuuridest. Aferentsed signaalid maitsepungadest ja neelu seinast mööda VII, IX ja X kraniaalnärvi kiude lähevad otse oksekeskuse neuronitesse; seedetraktist - mööda vaguse ja splanchniaalsete närvide kiude. Lisaks määrab oksendamise keskmes olevate neuronite aktiivsuse signaalide vastuvõtmine väikeajust, vestibulaarsetest tuumadest, süljetuumast, kolmiknärvi sensoorsetest tuumadest, vasomotoorsetest ja hingamiskeskustest. Tsentraalse toimega ained, mis organismi sattudes põhjustavad oksendamist, tavaliselt ei mõjuta otseselt oksendamise keskmes olevate neuronite tegevust. Nad stimuleerivad IV vatsakese põhja kemoretseptorite tsooni neuronite tegevust ja viimased stimuleerivad oksendamise keskmes olevate neuronite tegevust.

Oksendamise keskuse neuronid on efferentsete radade kaudu ühendatud motoorsete tuumadega, mis kontrollivad okserefleksi rakendamises osalevate lihaste kokkutõmbumist.

Eferentsed signaalid oksekeskuse neuronitest lähevad otse kolmiknärvi tuumade neuronitesse, vagusnärvi dorsaalsesse motoorsesse tuuma ja hingamiskeskuse neuronitesse; otse või silla dorsolateraalse rehvi kaudu - näo tuumade neuronitele, vastastikuse tuuma hüpoglossaalsete närvide, seljaaju eesmiste sarvede motoorsete neuronite külge.

Seega võib oksendamist esile kutsuda ravimite, toksiinide või spetsiifiliste tsentraalselt toimivate emeetikumide toime nende mõju kaudu kemoretseptori tsooni neuronitele ja aferentsete signaalide sissevoolule maitsmisretseptoritest ja seedetrakti interoretseptoritest, vestibulaarse aparatuuri retseptoritest. , aga ka erinevatest ajuosadest.

neelamine koosneb kolmest faasist: suu, neelu-kõri ja söögitoru. Neelamise suukaudses faasis surutakse purustatud ja süljega niisutatud toidust moodustunud toiduboolus neelu sissepääsuni. Selleks on vaja käivitada keelelihaste kokkutõmbumine toidu surumiseks, pehme suulae ülestõmbamine ja ninaneelu sissepääsu sulgemine, kõri lihaste kokkutõmbumine, epiglottise langetamine ja ninaõõne sissepääsu sulgemine. kõri. Neelu-kõri neelamise faasis tuleb toiduboolus suruda söögitorusse ja vältida toidu sattumist kõri. Viimane saavutatakse mitte ainult kõri sissepääsu suletuna hoidmisega, vaid ka inspiratsiooni pärssimisega. Söögitoru faasi tagab kokkutõmbumis- ja lõdvestuslaine söögitoru ülemistes osades vöötlihaste ja alumistes osades silelihaste abil ning see lõpeb toidubooluse makku surumisega.

Ühe neelamistsükli mehaaniliste sündmuste järjestuse lühikirjeldusest võib näha, et selle edukas elluviimine on võimalik ainult suuõõne, neelu, kõri, söögitoru ja suuõõne lihaste täpselt koordineeritud kokkutõmbumise ja lõdvestusega. neelamis- ja hingamisprotsesside koordineerimine. See koordineerimine saavutatakse neuronite kogumi abil, mis moodustavad medulla pikliku neelamiskeskuse.

Neelamiskeskust esindab medulla oblongata kaks piirkonda: dorsaalne - üksik tuum ja selle ümber hajutatud neuronid; ventraalne - vastastikune tuum ja selle ümber hajutatud neuronid. Neuronite aktiivsus nendes piirkondades sõltub suuõõne retseptoritest (keelejuur, orofarüngeaalne piirkond) pärinev sensoorsete signaalide aferentse sissevool, mis tuleb läbi keele kiudude ning neelu- ja vagusnärve. Neelamiskeskuse neuronid saavad eferentseid signaale ka prefrontaalsest ajukoorest, limbilisest süsteemist, hüpotalamusest, keskajust ja sillalt mööda keskusesse laskuvaid radu. Need signaalid võimaldavad teil kontrollida teadvuse kontrolli all oleva neelamise suukaudse faasi rakendamist. Neelu- ja söögitorufaas on reflektoorne ja viiakse läbi automaatselt suufaasi jätkuna.

Hingamise, vereringe, seedimise ja termoregulatsiooni füsioloogiale pühendatud teemades käsitletakse pikliku medulla keskuste osalemist hingamise ja vereringe elutähtsate funktsioonide korraldamises ja reguleerimises, teiste vistseraalsete funktsioonide reguleerimises.

Olles pagasiruumi lahutamatu osa, mis asub seljaaju ja silla piiril, on piklik medulla keha elutähtsate keskuste kobar. See anatoomiline moodustis sisaldab rullikute kujul olevaid kõrgusi, mida nimetatakse püramiidideks.

See nimi ei ilmunud niisama. Püramiidide kuju on täiuslik, on igaviku sümbol. Püramiidide pikkus ei ületa 3 cm, kuid meie elu on koondunud nendesse anatoomilistesse koosseisudesse. Püramiidide külgedel asuvad oliivid ja väljas on ka tagumised sambad.

See on radade kontsentratsioon - tundlik perifeeriast ajukooreni, mootor keskelt käte, jalgade, siseorganiteni.

Püramiidide rajad hõlmavad närvide motoorseid osi, mis osaliselt ristuvad.

Ristunud kiude nimetatakse lateraalseks püramiidtraktiks. Ülejäänud kiud eesmise tee kujul ei jää kauaks külili. Seljaaju ülemiste emakakaela segmentide tasemel lähevad need motoorsed neuronid ka kontralateraalsele küljele. See seletab motoorsete häirete esinemist patoloogilise fookuse teisel poolel.

Püramiidid on ainult kõrgematel imetajatel, kuna need on vajalikud kahejalgse liikumise ja kõrgema närvitegevuse jaoks. Tänu püramiidide olemasolule täidab inimene kuuldud käske, ilmub teadlik mõtlemine, võime lisada kombineeritud motoorsete oskuste hulka väikeste liigutuste komplekt.

medulla, medulla piklik ( müelentsefaal ), asub taga- ja seljaaju vahel.

Medulla longata anatoomia ja topograafia.

Aju ventraalsel pinnal kulgeb ülemine piir mööda silla alumist serva, dorsaalsel pinnal vastab see neljanda vatsakese ajutriipudele. Medulla oblongata ja seljaaju vaheline piir vastab foramen magnumi tasemele.

Medulla piklikus eristatakse ventraalset, dorsaalset ja kahte külgpinda mis on eraldatud vagudega.

Medulla pikliku vaod

on seljaaju vagude jätk ja neil on samad nimed: keskmine keskmine lõhe,fissura mediana ventrdlls; tagumine mediaan sulcus,sulcus medidnus dorsalis; anterolateraalne vagu,sulcus ventrolaterlis; posterolateraalne vagu,sulcus dorsolaterdlis.

Ventraalsel pinnal medulla oblongata paiknevad püramiidid,püramiidid.

Medulla oblongata alumises osas sisenevad püramiide ​​moodustavad kiukimbud seljaaju külgmiste nööride külge. Seda kiudude üleminekut nimetatakse ristpüramiidid,decussatioRUrAkeskmine. Decussatsiooni koht on ka anatoomiline piir medulla pikliku ja seljaaju vahel. Medulla pikliku püramiidi küljel on oliiv,oliiv. Selles soones väljuvad hüpoglossaalse närvi (XII paar) juured medulla piklikest.

Seljapinnal lõpeb seljaaju tagumiste nööride õhukeste ja kiilukujuliste kimpudega.

õhuke tala

, fasciculus grdcilis, vormid õhukese tuuma tuberkuloos,tuberkuloos grdcile.

kiilukujuline kimp

, fasciculus cuneatus, vormid sphenoidse tuuma tuberkuloos,mugul­ kulm cunetum.

Oliivi seljaosa pikliku medulla posterolateraalsest sulkust - retro-oliivivagu,sulcus retro— olivdris, välja glossofarüngeaal-, vagus- ja lisanärvi juured (IX, X ja XI paarid).

Sfenoidist välja ulatuvad kiud ja õrnad tuumad ühinevad külgmise funikuluse dorsaalse osaga. Koos moodustavad nad alumise väikeaju varre. Medulla oblongata pind, mida piiravad alt ja külgmised alumised väikeaju varred, osaleb rombikujulise lohu moodustumisel, mis on IV vatsakese põhi.

Madalamates piirkondades on parem ja vasak madalamad oliivituumad,tuumad olivares kaisid.

Pisut kõrgemal on alumised oliivisüdamikud retikulaarne moodustumine,formdtio reticuldris. Alumiste oliivisüdamike vahel on oliividevaheline kiht, mida tähistab sisemised kaarekujulised kiudkiud arcuatae internae, - võrsed. Need kiud moodustuvad mediaalne silmus,lemniscus medialis. Mediaalse silmuse kiud kuuluvad kortikaalse suuna propriotseptiivsesse rada ja moodustuvad medulla piklikus mediaalsete silmuste dekussioon,decussdtio lem— niscorum medidlum. Mõnevõrra ventraalselt läbivad eesmise seljaaju-väikeaju ja punase tuuma-seljaaju trakti kiud. Mediaalsete silmuste ristumiskoha kohal on tagumine pikisuunaline kimp, fasciculus pikisuunaline dorsdlis.

Tuumade ja radade asukoht medulla piklikus.

Tuumad paiknevad medulla piklikus IX, X, XI ja XII paari kraniaalnärve.

Medulla oblongata ventraalsed osad on esindatud laskuvate motoorsete püramiidkiududega. Dorso-lateraalselt läbivad pikliku medulla tõusuteed, mis ühendavad seljaaju ajupoolkerade, ajutüve ja väikeajuga.

Aju kõigil inimestel peetakse kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) kõige olulisemaks organiks. See moodustub täielikult rakkudest, närvilõpmetest ja nende protsessidest. See on jagatud ka mitmeks osaks, mille hulka kuuluvad väikeaju, keskaju, eesaju, sild, piklik osa ja teised.

Ja kuigi meditsiin on teinud suuri edusamme, jätkavad teadlased ja arstid selle organi uurimist, kuna selle struktuuri ja funktsioonide saladusi pole veel täielikult avalikustatud.

Huvitav fakt: eri soost inimestel on erinev ajumass. Meestel kaalub see 1345-1400 grammi ja naistel 1235-1275 grammi. Samas on teadlased tõestanud, et vaimsed võimed ei sõltu aju massist. Keskmiselt moodustab inimese aju täiskasvanueas 2% inimese kogumassist.

piklik medulla

piklik medulla(lat. Myelencephalon, Medulla oblongata) on üks olulisemaid lülisid, mis moodustavad aju struktuuri. Seda sektsiooni esindab seljaaju jätk selle paksenemise kujul ja see ühendab ka aju seljaajuga.

piklik osakond meenutab väliselt kangesti sibulat. Pikliku lõigu all on seljaosa aju ja ajusilla kohal. Selgub, et see osakond ühendab spetsiaalsete protsesside (jalgade) abil väikeaju osa ja ajusilla.

Kell lapsed nende esimesel elukuul on see osakond teiste osakondadega võrreldes suurem. Umbes seitsme ja poole aasta pärast hakkavad närvikiud kattuma müeliinkestaga. See annab neile täiendava kaitse.

Pikliku lõigu struktuur ja struktuur

Täiskasvanutel on pikliku lõigu pikkus ligikaudu 2,5-3,1 sentimeetrit sellest sai see oma nime.

Selle struktuur on väga sarnane seljaajuga ja koosneb hallist ja valgest medullast:

1. hall osa asub aju keskosas ja moodustab tuumad (trombid).
2. valge osa asub ülal ja ümbritseb halli ainet. See koosneb kiududest (pikad ja lühikesed).

Nucleus piklik aju osa on erinevad, kuid täidavad sama funktsiooni, ühendage see teiste osakondadega.

Tuumade tüübid:

• oliivisarnased tuumad;
• Burdachi ja Gaulle'i tuumad;
• närvilõpmete ja rakkude tuumad.

Nende tuumade hulka kuuluvad:

• keelealune;
• täiendav ekslemine;
• kolmiknärvide glossofarüngeaalsed ja laskuvad tuumad.

Teed (langevad ja tõusvad) ühendada põhiaju koos seljaajuga, samuti mõne osaga. Näiteks retikulaarapteegi, striopaliidisüsteemi, ajukoore, limbilise süsteemi ja aju ülemiste osadega.

Medulla piklik toimib dirigent teatud keha refleksfunktsioonide jaoks.

Need sisaldavad:

• veresoonte;
• südame;
• seedimine;
• vestibulaarne;
• skeleti;
• kaitsev.

See sisaldab ka mõnda reguleerivad keskused.

Need sisaldavad:

• hingamisfunktsioonide kontroll;
• eritunud sülje reguleerimine;
• vasomotoorsete funktsioonide reguleerimine.

Küsige oma arstilt oma olukorra kohta

Pikliku lõigu funktsioonid

See ajuosa täidab väga olulisi ülesandeid, mis on vajalikud kõigi kehasüsteemide ja funktsioonide nõuetekohaseks toimimiseks.

Siiski peavad arstid kõige olulisemateks funktsioonideks refleksi ja juhtivust:

1. refleksi funktsioon. See vastutab keha kaitsereaktsioonide eest, mis takistavad mikroobide ja muude patogeenide ja mikroorganismide sisenemist. Refleksfunktsioonid hõlmavad pisaravoolu, köhimist, aevastamist ja muid. Samuti aitavad need funktsioonid organismil kahjulikke aineid organismist eemaldada.
2. dirigendi funktsioon. See aktiveeritakse ja toimib tõusvate ja laskuvate radade kaudu, mis annavad märku ohust süsteemidele ja organitele. Tema abiga saab keha valmistuda "kaitseks". Juhtimisradade tõttu on ajukoor, vaheaju, keskaju, väikeaju ja seljaaju ühendatud kahepoolse sidega.

Arstid eristavad ka assotsiatiivset või sensoorset funktsiooni:

• See annab näole tundlikkuse.
• Vastutab maitsepungade ja vestibulaarsete stiimulite eest.

See funktsioon on aktiveeritud impulsid, mis pärinevad pikliku medulla ärritavatest välistest stiimulitest. Seal neid töödeldakse ja need lähevad subkortikaalsesse tsooni. Pärast signaali töötlemist tekivad närimis-, neelamis- või imemisrefleksid.

Kui piklik medulla kahjustub, kutsub see esile näo-, kaela- ja pealihaste ebaõige talitluse ning võib tekkida ka kogu keha halvatus.

Pinnad piklik

Medulla piklikel on mitu pinda.

Need sisaldavad:

• ventraalne (eesmine) pind;
• selja (selja) pind;
• kaks külgpinda.

Kõik pinnad ühendatud nende vahel ja nende püramiidide vahel on keskmise sügavusega vahe. See on osa keskmisest lõhest, mis asub aju dorsaalses osas.

Ventraalne pind

Ventraalne pind koosneb kahest külgmisest kumerast püramiidikujulisest osast, mis on kitsendatud. Need on moodustatud püramiidsete traktide kaudu. Keskmises lõhes ristuvad püramiidsete osade kiud naaberosaga ja sisenevad seljaaju kaablikiududesse.

Risti tekkimise kohad on serv piklik osa ristmikul seljaajuga. Püramiidide lähedal asuvad oliivid. Need on väikesed tõusud, mis on püramiidi pinnast eraldatud anterolateraalse vaoga. Sellest soonest väljuvad hüoidnärvilõpmete juured ja närvid ise.

Selja pind

Selja pind arstid nimetavad pikliku medulla tagumist pinda. Vao külgedel on tagumised nöörid, mis on mõlemalt poolt piiratud posterolateraalsete soontega. Iga nöör on tagumise vahesoonega jagatud kaheks kimbuks: õhukeseks ja kiilukujuliseks.

Tala põhiülesanne on impulsi ülekanne alakehast. Pikliku sektsiooni ülemises osas olevad kimbud laienevad ja muutuvad õhukese kujuga tuberkulideks, milles asuvad kimpude tuumad.

Peamine ülesanne kiilukujulised kimbud arvesse võetakse impulsside juhtimist ja edastamist üla- ja alajäsemete liigestest, luudest ja lihastest. Iga kimbu laienemine võimaldab moodustada täiendavaid kiilukujulisi tuberkleid.

posterolateraalne sulcus toimib omamoodi väljapääsuna glossofarüngeaal-, lisa- ja vagusnärvi juurtele.

Selja- ja ventraalsete pindade vahel on külgpinnad. Neil on ka külgmised haavandid, mis pärinevad seljaajust ja sisenevad medulla oblongata.

Peaaju piklik medulla korraldab kogu aju sujuvat ja koordineeritud tööd. Närvirakkude ja -lõpmete keskused ning rajad võimaldavad infol jõuda võimalikult kiiresti vajalikku ajuosasse ja saata signaali neuronite tasemel.

Tuumad, mis paiknevad medulla oblongata pindadel, võimaldavad teisendada sissetulevad impulsid edasi edastatavaks teabeks.

Medulla oblongata (müelencephalon, bulbus) , - romboidse aju derivaat, mis viie mulli staadiumis jaguneb tagaajuks, metencephalon ja pikliku medulla, müelentsefaal.

Medulla pikliku topograafia.

Olles ajutüve osa, on see seljaaju jätk selle paksenemise kujul.

Medulla piklikul on koonuse kuju , tagumistes osades mõnevõrra kokkusurutud ja eesmisest ümardatud. Selle kitsas ots on suunatud allapoole seljaaju, ülemine, laiendatud, sillale ja väikeajule.

Piklikaju ja seljaaju vaheliseks piiriks peetakse esimese kaelanärvi ülemise radikulaarse niidi väljumispunkti või püramiidi dekussatsiooni alumist taset. Medulla oblongata on sillast eraldatud põikisuunalise bulbar pontiini soonega, mis on hästi väljendunud esipinnal, millest väljub aju pinnale abducens-närv.

Medulla oblongata pikisuurus on 3,0–3,2 cm, põikimõõt keskmiselt kuni 1,5 cm ja anteroposterior kuni 1 cm.

piklik medulla, sild, sild ja ajuvarred, pedunculi cerebri;

eestvaade.

Medulla oblongata eesmine (ventraalne) pind asub kliivusel ja hõivab selle alumise osa kuni foramen magnumini. See kulgeb läbi eesmise keskmise lõhe, fissura mediana ventralis (eesmine), mis on samanimelise seljaajulõhe jätk.

Esimese emakakaela närvi paari radikulaarsete filamentide väljapääsu tasemel on eesmine keskmine lõhe mõnevõrra katkenud, muutub siin moodustunud püramidaalse dekussiooni tõttu vähem sügavaks (motoorne dekussioon), decussatio püramiid(decussatio motoria).

Medulla oblongata esipinna ülemistes osades, eesmise keskmise lõhe mõlemal küljel, on koonusekujuline rull - püramiid (medulla oblongata), püramis (medullae oblongatae).

Medulla oblongata põikilõikudel saab kindlaks teha, et iga püramiid on kimpude kompleks (need on nähtavad, kui keskmise eesmise lõhe servad on külgedele venitatud), mis osaliselt ristuvad üksteisega. Järgmisena liiguvad kiud seljaaju külgmise funikuluse süsteemi, kus nad järgnevad lateraalne kortikospinaalne (püramiidne) trakt. Ülejäänud, väiksem osa kimpudest, ilma dekussiooni sisenemata, järgib seljaaju eesmise funikuluse süsteemis eesmine kortikospinaalne (püramiidne) trakt. Need rajad on ühendatud üheks püramiidseks teeks.

Püramiidist väljas on piklik ümar kõrgus - oliiv, oliiv. See ulatub külgmise funikuluse esipinnale; selle taga piirab retro-oliivivagu, sulcus retroolivaris.

piklik medulla
piklik kuju; pealtvaade ja mõned
ees.

Oliiv on püramiidist eraldatud anterolateraalse soonega, sulcus ventrolateralis (anterolateralis), mis on seljaaju samanimelise sulkuse jätk.

Selle soone üleminekut seljaajust piklikule siluvad põikisuunas kulgevad välised kaarekujulised kiud, fibrae arcuatae externae, mis, mis paiknevad oliivipuu alumises servas, on suunatud püramiidile.

Eristada eesmisi ja tagumisi väliseid kaarekujulisi kiude, fibrae arcuatae externae ventrales (anteriores) et dorsales (posteriores).

Eesmised välised kaarekujulised kiud on kaarekujuliste tuumade rakkude protsessid, arcuati tuumad, - halli aine kogunemine püramiidi eesmise ja mediaalse pinna kõrval. Need kiud tulevad medulla oblongata pinnale eesmise keskmise lõhe piirkonnas, lähevad ümber püramiidi ja oliivi, järgnevad alumisest väikeajuvarrest väikeaju tuumadeni.

Tagumised välimised kaarekujulised kiud moodustuvad täiendava sphenoidtuuma rakkude protsessides, nucleus cuneatus accessorius, ja saadetakse väikeaju selle külje alumise väikeaju varre osana. Lisasfenoidtuum asub dorsolateraalsel sphenoidtuumal, nucleus cuneatus. Anterolateraalse soone sügavusest tulevad pikliku medulla pinnale 6–10 hüpoglossaalse närvi juurt.

Oliivide põikilõikudel võib lisaks närvikiududele eristada ka halli aine kogunemist. Suurim kogum on hobuserauakujuline, volditud pinnaga - see on oliivipuu mantel, amiculum olivare ja südamik ise on alumine oliivi südamik, nucleus olivaria caudalis, milles on alumise oliivisüdamiku värav, hilum nuclei olivaris caudalis (inferioris), olivotserebellaarse trakti jaoks.

Teised tuumad on väiksemad: üks asub sissepoole - keskmine oliivituum, nucleus olivaris accessorius medialis, teine ​​on tagumine täiendav oliivisüdamik, nucleus olivaris accessorius dorsalis (tagumine).

Medulla oblongata dorsaalsel (tagumisel) pinnal on tagumine mediaan sulcus, sulcus medianus dorsalis (tagumine). Suundudes üles, jõuab see õhukese ajuplaadini - väravaventiilid, obex. Viimane, mis on venitatud õhukese tuuma tuberkullite vahele, on osa IV vatsakese katusest rombikujulise lohu tagumise nurga piirkonnas. Klapi all läheb seljaaju keskkanali õõnsus IV vatsakese õõnsusse.

Rhomboid fossa, fossa rhomboidea; pealt- ja tagantvaade.

Kaks vagu kulgevad tagumisest keskmisest vagust väljapoole: üks on keskmisele vagudele lähemal - vahepealne vagu, teine ​​külgsuunas - posterolateraalne soon, sulcus dorsolateralis (posterolateralis). Viimase sügavustest tuleb pikliku medulla pinnale 4-5 glossofarüngeaalnärvi, 12-16 vagusnärvi juurt ja 3-6 lisanärvi kraniaaljuurt.

Tagumised mediaan- ja posterolateraalsed sooned piiravad tagumist funiculust, funiculus posterior, mis on seljaaju samanimelise aju jätk. Vahesoon jagab tagumise funikuliuse kaheks kimbuks. Üks kimp asub selle ja tagumise keskmise sulkuse vahel - see on õhuke kimp , fasciculus gracilis,ülaosas läbimine paksenemiseks - õhukese tuuma tuberkuliks, tuberculum gracile. Teine kimp asub vahepealsete ja posterolateraalsete soonte vahel - see on kiilukujuline kimp, fasciculus cuneatus, mis liigub ülaosas sphenoidse tuuma vähem väljendunud tuberkullisse, tuberculum cuneatum. Iga teravate piirideta tuberkuloos läheb alumisse väikeaju varre.

Mõlemas künkas on halli aine kogunemine: õhukese tuuma tuberkulis - õhuke tuum, nucleus gracilis, sphenoidse tuuma tuberkulis - sphenoidtuum, nucleus cuneatus. Nende tuumade rakkudel lõpevad tagumise nööri vastavate kimpude kiud.

Medulla oblongata seljapinnal sphenoidse nööri ja lisanärvi juurte vahel on ebastabiilne kõrgus - kolmiknärvi tuberkul, tuberculum trigeminale. See moodustub kolmiknärvi seljaaju trakti tuuma kaudaalsest jagunemisest.

Vahetult posterolateraalse soone ülemises otsas, glossofarüngeaalnärvi juurte kohal, on tagumise ja külgmiste nööride jätkuna poolringikujuline paksenemine - alumine väikeaju vars. Iga alumise väikeaju varre, paremal ja vasakul, struktuur sisaldab juhtivate süsteemide kiude, mis moodustavad selles külgmised, suured ja mediaalsed, väiksemad osad.

Püramiidide seljaosa pikliku medulla põikisuunalistel lõikudel, oliivituumade vahel, on kiud, mis moodustavad seljaaju ja aju ühendavad tõusuteed. retikulaarne moodustumine, formatio reticularis, Medulla oblongata on esindatud arvukate neuronite klastrite ja keerukalt põimunud kiududega. See paikneb peamiselt pikliku medulla dorsomediaalses osas ja läheb ilma selgepiirita silla retikulaarsesse moodustisse. Samas tsoonis paiknevad VIII-XII kraniaalnärvide paaride tuumad.

Medulla oblongata retikulaarne moodustumine hõlmab ka mitmeid rakuklastreid, mis paiknevad hüpoglossaalse närvi tuuma ja üksildase trakti tuuma lähedal: tagumine paramediaantuum, nucleus paramedianus dorsalis (tagumine); sisestussüdamik, nucleus intercalatus, peaaegu ühe tee tuum, nucleus parasolitarius; komissarlik tuum, nucleus comissuralis.

Medulla oblongata aine keskmist südamikku, mis on moodustatud retikulaarsete rakkude klastritest ja nende protsessidest, nimetatakse pikliku medulla õmbluseks, raphe medullae oblongatae.

Paramedianselt paiknevad retikulaarse moodustumise rakkude rühmad on tähistatud kui õmblustuumad, tuumad raphae.