Taastavad omadused mis. Meditsiiniline entsüklopeedia – taastumine

Silmaga nähtamatud, inimkehas toimuvad rakkude jagunemise, eneseuuendamise ja asendamise protsessid – nende taastumine. Seega toimub kasv, küpsemine ja nende protsesside täieliku aeglustumise või peatumisega vananemine ja surm.

Rakkude regenereerimise tüübid

Füsioloogiline regeneratsioon on rakusiseste struktuuride, rakkude, kudede ja elundite uuenemise protsess. See esineb limaskestade, sarvkesta, vere, luuüdi, epidermise epiteelis. Iga inimene saab seda jälgida juuste, küünte näitel. Füsioloogiline regeneratsioon toimub erineva intensiivsusega. Näiteks peensoole epiteeli rakud uuenevad 48 tunniga, neerude ja maksa kudedes on see protsess palju aeglasem ning närvikudedes ei toimu rakkude jagunemise teel regeneratsiooni üldse.

Rakkude füsioloogilisel regenereerimisel on taastav ja hävitav faas. Viimane tähendab, et mõnede rakkude lagunemissaadused stimuleerivad teiste rakkude arvu täiendamist. Teadlased väidavad, et hormoonid mängivad rakkude uuenemise protsessides erilist rolli. Tänu rakkude füsioloogilisele uuenemisele säilib ja tagatakse inimkeha kõigi organite ja süsteemide pidev funktsioneerimine.

Reparatiivne regenereerimine on rakkude taastamise protsess pärast mis tahes häireid. Enamik hea näide igale inimesele - sõrme haava paranemine jne. Loomade ja taimede puhul on see veelgi enam väljendunud – näiteks sisaliku saba.

Rakkude taastumist mõjutavad tegurid

Selleks, et rakusisesed struktuurid ja rakud saaksid nukleiinhapete, valkude ja lipiidide biosünteesi käigus füsioloogiliseks taastumiseks, vajavad nad aineid, mis satuvad kehasse veest, õhust ja toidust. Need on aminohapped, mononukleiidid, mikroelemendid, vitamiinid ja paljud teised.

Rakkude reparatiivset ja füsioloogilist taastumist aeglustavad või peatavad tegurid on järgmised: madala kvaliteediga toit; õhu, vee, pinnase saastatus keskkonnategur); trauma; põletused; põletikulised protsessid; vereringe rikkumine keha organites ja süsteemides; psühho-emotsionaalne ülekoormus (stress).

Rakkude füsioloogilise ja reparatiivse regenereerimise protsesside stimuleerimiseks on farmakoloogid välja töötanud järgmised preparaadid: vitamiin (vitamiinid B, C, A jne);

steroidsed anaboolsed ained (fenoboliin, methandrostenool); mittesteroidsed anaboolsed ained (metüüluratsiil, riboksiin jne); immunomodulaatorid (prodigiosan, levamisool jne); biogeensed stimulandid (aloe, gumisool, peloidiin jne); loomse ja taimse päritoluga regeneratsiooni stimulandid (apilak, perga, kuuseõli, astelpajuõli, tserebrolüsiin, rumalon, solkoserüül jne).

Neid stimulante kasutatakse raviks mitmesugused haigused, tavaliselt kombinatsioonis teiste ravimitega tablettide, intravenoossete ja intramuskulaarsete süstide, salvide kujul.

Arst määrab need, võttes arvesse patsiendi keha individuaalseid omadusi, kuna mõned neist sisaldavad hormoone ja mõned on lihtsalt mürgised, eriti steroidsed anaboolsed ravimid.

Badertdinov R.R.

Ettekandes antakse lühiülevaade regeneratiivse meditsiini saavutustest. Mis on regeneratiivne meditsiin, kui realistlik on selle arengute rakendamine meie elus? Kui kiiresti saame neid kasutada? Nendele ja teistele küsimustele püütakse käesolevas töös vastata.

regenereerimine

regeneratiivne meditsiin

tüvirakud

tsütogeenid

taastumine

geneetika

nanomeditsiin

gerontoloogia

Mida me teame regeneratiivsest meditsiinist? Enamikule meist seostub regeneratsiooni teema ja kõik sellega seonduv tugevalt mängufilmide ulmelugudega. Tõepoolest, elanikkonna vähese teadlikkuse tõttu, mis on väga kummaline, arvestades jätkuvat asjakohasust ja elulist tähtsust. see küsimus, on inimestel kujunenud üsna stabiilne arvamus: reparatiivne regenereerimine on stsenaristide ja ulmekirjanike väljamõeldis. Aga kas on? Kas inimese uuenemise võimalus on tõesti kellegi väljamõeldis, et luua keerukam süžee?

Kuni viimase ajani arvati, et peaaegu kõik elusorganismid kaotasid evolutsiooni käigus keha reparatiivse regenereerimise võimaluse, mis toimub pärast kehaosa kahjustamist või kaotamist ja selle tulemusena tüsistusi. keha ehitus, välja arvatud mõned olendid, sealhulgas kahepaiksed. Üks avastustest, mis seda dogmat tugevasti raputas, oli USA Philadelphia osariigi Wistari Instituudi teadlaste rühm (The Wistar Institute, Philadelphia) avastas p21 geeni ja selle spetsiifilised omadused: keha regenereerimisvõime blokeerimine.

Hiirtega tehtud katsed on näidanud, et näriliste organism, kellel puudub p21 genoom, suudab taastada kadunud või kahjustatud koed. Erinevalt tavalistest imetajatest, kes ravivad haavu armide moodustamise teel, moodustavad kahjustatud kõrvadega geneetiliselt muundatud hiired haava kohas blastemi, mis on seotud rakkude kiire kasvuga. Regeneratsiooni käigus moodustuvad blasteemist taastuva elundi kuded.

Teadlaste sõnul käituvad näriliste rakud p21 geeni puudumisel nagu regenereeruvad embrüonaalsed tüvirakud. Ane kui küpsed imetajarakud. See tähendab, et nad kasvatavad pigem uut kudet kui parandavad kahjustatud kudesid. Siinkohal oleks paslik meenutada, et sama regeneratsiooniskeem on olemas ka usalamandril, millel on võime peale saba uuesti kasvatada ka kaotatud jäsemeid ehk upplanariaid, tsiliaarseid usse, mida saab mitmeks lõigata. osad ja igast tükist kasvab uus planaar.

Teadlaste endi ettevaatlike märkuste järgi järeldub sellest, et teoreetiliselt võib p21 geeni väljalülitamine käivitada inimkehas sarnase protsessi. Muidugi väärib märkimist tõsiasi, et p21 geen on tihedalt seotud teise geeniga p53. mis kontrollib rakkude jagunemist ja takistab kasvajate teket. Tavalistes täiskasvanud rakkudes blokeerib p21 DNA kahjustuse korral rakkude jagunemist, seega on hiirtel, kellel on see puudega, suurem risk haigestuda vähki.

Kuid kuigi teadlased leidsid katse käigus suuri DNA kahjustusi, ei leidnud nad vähi jälgi: vastupidi, hiired suurendasid apoptoosi, rakkude programmeeritud enesetapu mehhanismi, mis kaitseb ka kasvajate tekke eest. . See kombinatsioon võib võimaldada rakkudel kiiremini jaguneda, muutumata "vähiks".

Vältides kaugeleulatuvaid järeldusi, märgime siiski, et teadlased ise ütlevad regeneratsiooni kiirendamiseks ainult selle geeni ajutist sulgemist: "Kuigi me alles hakkame mõistma nende leidude tagajärgi, võib-olla ühel päeval oleme on võimeline kiirendama inimeste paranemist, inaktiveerides ajutiselt p21 geeni." Tõlge: "Praegu hakkame alles mõistma oma avastuste kõiki tagajärgi ja võib-olla suudame ühel päeval kiirendada inimeste paranemist, inaktiveerides ajutiselt p21 geeni."

Ja see on vaid üks paljudest võimalikest viisidest. Kaaluge muid võimalusi. Näiteks üks tuntumaid ja propageeritumaid, osaliselt erinevate farmaatsia-, kosmeetika- ja muude firmade suure kasumi saamise eesmärgil, on tüvirakud (SC). Kõige sagedamini mainitakse embrüonaalseid tüvirakke. Paljud on nendest rakkudest kuulnud, nad teenivad nende abiga palju raha, paljud omistavad neile tõeliselt fantastilisi omadusi. Mis need siis on. Proovime sellesse küsimusse selgust tuua.

Embrüonaalsed tüvirakud (ESC) on pidevalt prolifereeruvate tüvirakkude nišid imetaja blastotsüsti sisemises rakumassis ehk embrüoplastis. Nendest rakkudest võivad areneda mis tahes tüüpi spetsiaalsed rakud, kuid mitte iseseisev organism. Embrüonaalsed tüvirakud on funktsionaalselt samaväärsed primaarsetest embrüonaalsetest rakkudest pärinevate embrüonaalsete sugurakkude liinidega. Embrüonaalsete tüvirakkude iseloomulikud omadused on võime hoida neid kultuuris diferentseerimata olekus piiramatu aja jooksul ja nende võime areneda mis tahes keharakkudeks. ESC-de võime tekitada suurt hulka erinevaid rakutüüpe muudab need kasulikuks vahendiks alusteaduslikes uuringutes ja rakupopulatsioonide allikaks uute ravimeetodite jaoks. Mõiste “embrüonaalne tüvirakuliin” viitab ESC-dele, mida on laboritingimustes pikka aega (kuid ja aastaid) kultuuris hoitud ja mille korral on toimunud proliferatsioon ilma diferentseerumiseta. Neid on vähe head allikad põhiteavet tüvirakkude kohta, kuigi avaldatud ülevaateartiklid vananevad kiiresti. Üks neist kasulikud allikad teave – USA riiklike tervishoiuinstituutide veebisait ( riiklikud instituudid of Health (NIH), USA).

Erinevate tüvirakkude populatsioonide omadused ja molekulaarsed mehhanismid mis toetavad nende ainulaadset staatust, on endiselt uurimisel. Hetkel on kaks peamist tüüpi tüvirakke – need on täiskasvanud ja embrüonaalsed tüvirakud. Toome välja kolm olulised omadused, mis eristavad ESC-sid teist tüüpi rakkudest:

1. ESC-d ekspresseerivad spluripotentsete rakkudega seotud tegureid, nagu Oct4, Sox2, Tert, Utfl ja Rex1 (Carpenter ja Bhatia 2004).

2. ESC-d on spetsialiseerimata rakud, mis võivad diferentseeruda erifunktsioonidega rakkudeks.

3. ESCd saavad ise uueneda mitme osakonna kaudu.

ESC-sid hoitakse in vitro diferentseerimata olekus, järgides täpselt teatud kultiveerimistingimusi, sealhulgas leukeemiat inhibeeriva faktori (LIF) olemasolu, mis takistab diferentseerumist. Kui LIF keskkonnast eemaldada, hakkavad ESC-d diferentseeruma ja moodustama keerulisi struktuure, mida nimetatakse embrüonaalseteks kehadeks ja mis koosnevad erinevat tüüpi rakkudest, sealhulgas endoteeli-, närvi-, lihas- ja vereloome eellasrakkudest.

Eraldi peatume tüvirakkude töö- ja regulatsioonimehhanismidel. Tüvirakkude eripära ei määra mitte üks geen, vaid terve nende kogum. Nende geenide tuvastamise võimalus on otseselt seotud embrüonaalsete tüvirakkude in vitro kultiveerimise meetodi väljatöötamisega, aga ka võimalusega kasutada kaasaegseid molekulaarbioloogia meetodeid (eelkõige leukeemiat inhibeeriva faktori LIF kasutamisega).

Geron Corporationi ja Celera Genomicsi ühisuuringute tulemusena loodi diferentseerumata ESC-de ja osaliselt diferentseerunud rakkude cDNA raamatukogud (cDNA saadakse sünteesi teel, mis põhineb DNA-ga komplementaarsel mRNA molekulil, kasutades pöördtranskriptaasi ensüümi). Nukleotiidjärjestuse sekveneerimise ja geeniekspressiooni andmete analüüsimisel tuvastati üle 600 geeni, mille kaasamine või väljajätmine eristab diferentseerumata rakke, ning koostati pilt molekulaarsetest radadest, mida mööda nende rakkude diferentseerumine kulgeb.

Nüüd on tavaks eristada tüvirakke nende käitumise järgi kultuuris ja keemiliste markerite järgi rakupinnal. Kuid nende tunnuste ilmnemise eest vastutavad geenid jäävad enamikul juhtudel teadmata. Sellegipoolest võimaldasid läbiviidud uuringud tuvastada kaks geenirühma, mis annavad tüvirakkudele oma imelised omadused. Teisest küljest avalduvad tüvirakkude omadused spetsiifilises mikrokeskkonnas, mida tuntakse tüvirakkude nišina. Nende rakkude uurimisel, mis ümbritsevad, toidavad ja säilitavad tüvirakke diferentseerimata olekus, avastati umbes 4000 geeni. Samal ajal olid need geenid aktiivsed mikrokeskkonna rakkudes ja mitteaktiivsed kõigis teistes.
rakud.

Drosophila munasarja iduliini tüvirakkude uuringus tuvastati signaalisüsteem tüvirakkude ja spetsiaalsete "niširakkude" vahel. See signaalide süsteem määrab ära tüvirakkude iseenesliku uuenemise ja nende diferentseerumise suuna. Reguleerivad geenid niširakkudes annavad tüvirakkude geenidele juhiseid, mis määravad nende edasise arengutee. See ja teised geenid toodavad valke, mis toimivad lülititena, mis käivitavad või peatavad tüvirakkude jagunemise. Leiti, et niširakkude ja tüvirakkude vahelist vastasmõju, mis määrab nende saatuse, vahendavad kolm erinevat geeni - piwi, pumilio (pum) ja bam (kott marmorist). On näidatud, et idutee tüvirakkude edukaks eneseuuendamiseks peavad olema aktiveeritud piwi ja pum geenid, samas kui bam geen on vajalik diferentseerumiseks. Edasised uuringud näitasid, et piwi geen on osa geenide rühmast, mis on seotud tüvirakkude arenguga. mitmesugused organismid kuuluvad nii looma- kui taimeriiki. Imetajatel, sealhulgas inimestel, leidub ka selliseid geene nagu piwi (neid nimetatakse antud juhul MIWI-ks ja MILI-ks), pum ja bam. Nendele avastustele tuginedes viitavad autorid, et piwi niširaku geen tagab sugurakkude jagunemise ja hoiab neid diferentseerimata olekus, pärssides bumgeeni ekspressiooni.

Tuleb märkida, et tüvirakkude omadusi määravate geenide andmebaas täieneb pidevalt. Täielik tüvirakkude geenide kataloog võiks parandada nende identifitseerimise protsessi, samuti selgitada nende rakkude toimimise mehhanisme, mis tagavad terapeutiliste rakenduste jaoks vajalikud diferentseeritud rakud, aga ka uusi võimalusi ravimite väljatöötamiseks. Nende geenide tähtsus on suur, kuna need annavad kehale võimaluse end säilitada ja kudesid taastada.

Siin võib õpetaja küsida: "Kui kaugele on teadlased nende teadmiste praktilises rakendamises edasi arenenud?". Kas neid kasutatakse meditsiinis? Kas on väljavaateid edasine areng need juhised? Nendele küsimustele vastamiseks teeme lühiülevaate sellesuunalistest teaduse arengutest kui vanadest, mis ei tohiks olla üllatav, sest regeneratiivse meditsiini valdkonna uuringud on kestnud juba pikka aega, vähemalt algusest peale. 20. sajandist ja see on täiesti uus, mõnikord väga ebatavaline ja eksootiline.

Alustuseks märgime, et 20. sajandi 80ndatel aastatel NSV Liidus nime saanud Evolutsioonilise Ökoloogia ja Loomade Morfoloogia Instituudis. NSV Liidu Severtsevi Teaduste Akadeemia laboris A.N. Studitsky sõnul viidi läbi katsed: purustatud lihaskiud siirdati kahjustatud piirkonda, mis hiljem taastudes sundis närvikudesid taastuma. Inimestel on tehtud sadu edukaid operatsioone.

Samal ajal Küberneetika Instituudis. Glushkov professor L.S.i laboris. Aleev lõi elektrilise lihasstimulaatori - Meoton: terve inimese liikumisimpulssi võimendab seade ja suunab liikumatu patsiendi kahjustatud lihasesse. Lihas saab lihast käsu ja paneb liikumatu kokku tõmbuma: see programm salvestatakse seadme mällu ja patsient saab juba edaspidi tööd teha. Tuleb märkida, et need arendused tehti mitu aastakümmet tagasi. Ilmselt on need protsessid selle programmi aluseks, mida iseseisvalt ja sõltumatult arendas ja rakendab V.I. Dikul. Lisateavet nende arengute kohta leiate Juri Sentšukovi dokumentaalfilmist "Lihase 100. mõistatus", Tsentrnauchfilm, 1988.

Eraldi märgime, et isegi 20. sajandi keskel oli rühm Nõukogude teadlasi L. V. juhtimisel. Polezhaev, viidi läbi uuringud nende tulemuste eduka praktilise rakendamisega loomade ja inimeste koljuvõlvi luude regenereerimise kohta; defektiala ulatus kuni 20 ruutsentimeetrini. Augu servad kaeti purustatud luukoega, mis põhjustas regeneratsiooniprotsessi, mille käigus taastati kahjustatud kohad.

Sellega seoses oleks asjakohane meenutada niinimetatud "Spivaki juhtumit" - kuuekümneaastase mehe sõrme histoolfalangi moodustumist, kui kännu töödeldi rakuvälise maatriksi komponentidega (a. molekulide kokteil), mis oli sea põie pulber (seda mainiti riikliku telekanali Telekeskus iganädalases analüütilises saates “Sündmuste keskmes”).

Samuti tahaksin keskenduda sellisele igapäevasele ja harjumuspärasele objektile nagu sool (NaCl). Merekliima raviomadused, kohad, kõrge sisaldus sool õhus, nagu Surnumere Iisraelis või Venemaal Sol-Iletskis soolakaevandused, mida kasutatakse laialdaselt haiglates, sanatooriumides ja kuurortides üle maailma. Sportlased ja aktiivse eluviisiga inimesed on hästi tuttavad ja soolavannid kasutatakse lihas-skeleti süsteemi vigastuste ravis. Mis on nende hämmastavate omaduste saladus tavaline sool? Nagu Tuftsi ülikooli (USA) teadlased leidsid, vajavad kullesed äralõigatud või hammustatud saba taastamiseks soola. Kui puistate seda haavale, kasvab saba kiiremini isegi siis, kui armkude (arm) on juba tekkinud. Soola juuresolekul kasvab amputeeritud saba tagasi ja naatriumiioonide puudumine blokeerib selle protsessi. Loomulikult tuleks soovitada hoiduda ohjeldavast soolatarbimisest, lootes paranemisprotsessi kiirendada. Arvukad uuringud näitavad selgelt kahju, mida liigne soola tarbimine kehale põhjustab. Ilmselt peavad taastumisprotsessi käivitamiseks ja kiirendamiseks naatriumioonid kahjustatud piirkondadesse muul viisil sisenema.

Kaasaegsest regeneratiivsest meditsiinist rääkides eristatakse tavaliselt kahte põhisuunda. Esimese meetodi järgijad tegelevad elundite ja kudede kasvatamisega patsiendist eraldi või patsiendil endal, kuid teises kohas (näiteks seljal), siirdades need edasi kahjustatud piirkonda. Selle suuna arendamise esialgseks etapiks võib pidada nahaküsimuse lahendust. Traditsiooniliselt võeti uut nahakudet patsientide vuntsidest või surnukehast, kuid tänapäeval saab nahka kasvatada tohututes kogustes. Toores nahajäätmed võetakse vastsündinud imikutelt. Kui poisslaps on ümber lõigatud, saab sellest tükist valmistada tohutul hulgal eluskudet. Äärmiselt oluline on naha võtmine kasvavatele vastsündinutele, rakud peaksid olema võimalikult noored. Siin võib tekkida loomulik küsimus: miks see nii oluline on? Fakt on see, et DNA dubleerimiseks raku jagunemise sissepääsu juures vajavad need ensüümide poolt hõivatud kõrgemate organismide ensüümid spetsiaalselt paigutatud kromosoomide, telomeeride, otsalõike. Nende külge kinnitatakse RNA praimer, mis DNA kaksikheeliksi igal ahelal alustab teise ahela sünteesi. Kuid sel juhul on teine ​​ahel RNA praimeri poolt hõivatud ala võrra lühem kui esimene. Telomeer lüheneb, kuni see muutub nii väikeseks, et RNA praimer ei saa enam sellele kinnituda, ja rakkude jagunemistsüklid peatuvad. Teisisõnu, mida noorem on rakk, seda rohkem jaguneb, enne kui nende jagunemise võimalus kaob. Eelkõige avastas Ameerika gerontoloog L. Hayflick 1961. aastal, et "in vitro" naharakud - fibroblastid - võivad jaguneda mitte rohkem kui 50 korda. Ühest eesnahast saab kasvatada 6 nahakoe jalgpalliväljakut (ligikaudne pindala - 42840 ruutmeetrit).

Hiljem töötati välja spetsiaalne mikroorganismide poolt lagundatav plastik. Sellest valmistati hiire tagaküljele implantaat: inimkõrva kujuliseks vormitud plastikraam, mis oli kaetud elusrakkudega. Kasvuprotsessis olevad rakud kinnituvad kiududele ja võtavad vajaliku kuju. Aja jooksul hakkavad rakud domineerima ja moodustama uut kudet (näiteks kõhre). auricle). Teine variant seda meetodit: patsiendi seljas olev implantaat, mis on vajaliku kujuga raam, külvatakse teatud koe tüvirakkudega. Mõne aja pärast eemaldatakse see fragment seljast ja implanteeritakse kohale.

Mitmest erinevat tüüpi rakkude kihist koosnevate siseorganite puhul on vaja kasutada veidi erinevaid meetodeid. Esimene siseorgan kasvatati ja seejärel siirdati edukalt põis. See on organ, mis kogeb tohutut mehaanilist pinget: elu jooksul läbib põit umbes 40 000 liitrit uriini. See koosneb kolmest kihist: välimine - sidekoe, keskmine - lihaseline, sisemine - limaskest. Täis põis sisaldab ligikaudu 1 liitrit uriini ja on täispuhutud õhupalli kujuga. Selle kasvatamiseks valmistati tervikliku põie karkass, millele külvati kiht-kihi haaval elusrakud. See oli esimene täielikult eluskoest kasvatatud organ.

Just ülalmainitud plastikut on kasutatud kahjustatud seljaaju parandamiseks laborihiirtel. Põhimõte oli siin sama: plastkiud volditi žgutiks ja külvati sellele embrüonaalset närvirakud. Selle tulemusena suleti lõhe uue koega ja kõik motoorsed funktsioonid taastusid täielikult. Piisav täielik ülevaade esines BBC dokumentaalfilmis Superman. Isetervendav."

Ausalt öeldes märgime, et lisaks üksikutele entusiastidele, nagu V.I., on tõsiasi, et motoorsete funktsioonide täielik taastumine pärast raskeid vigastusi kuni seljaaju täieliku katkemiseni on tõsiasi. Dikul, tõestasid Venemaa teadlased. Samuti pakkusid nad välja tõhusa meetodi selliste inimeste rehabiliteerimiseks. Vaatamata sellise väite fantastilisusele, tahaksin märkida, et teadusliku mõtte valgustite väiteid analüüsides võime järeldada, et teaduses ei ole ega saagi olla aksioome, on vaid teooriad, mida saab alati muuta. või ümber lükatud. Kui teooria on faktidega vastuolus, siis on teooria ekslik ja seda tuleb muuta. Kahjuks eiratakse seda lihtsat tõde sageli. ja aluspõhimõte teadus: "Kahtle kõiges" - omandab puhtalt ühekülgse iseloomu - ainult uue suhtes. Selle tulemusena on uusimad tehnikad, mis võivad aidata tuhandeid ja sadu tuhandeid inimesi, sunnitud aastaid tühjast seinast läbi murdma: "See on võimatu, sest see on põhimõtteliselt võimatu." Eespool öeldu illustreerimiseks ja näitamaks, kui kaugele ja kui kaua aega tagasi on teadus edasi arenenud, tsiteerin väikese väljavõtte N.P. Bekhtereva "Aju maagia ja elu labürindid", üks neist spetsialistidest, kes olid selle meetodi väljatöötamise algatajad. “Minu ees lamas 18-20-aastane sinisilmne mees (Ch-ko), rahvarohke tumepruunid, peaaegu mustad juuksed. "Painutage jalga, noh, tõmmake see enda poole. Nüüd sirguge. Teine, - käskis seljaaju stimulatsioonirühma juht, mitteametlik juht. Kui raske, kui aeglaselt jalad liikusid! Kui palju see patsiendile maksma läks! Me kõik tahtsime aidata! Ja ometi liikusid jalad, liikusid käsu peale: arst, patsient ise – vahet pole, loeb – käsu peale. Ana operatsioon seljaaju piirkonnas D9-D11 kühveldati sõna otseses mõttes lusikatega välja. Pärast patsiendi seljaaju läbinud Afganistani kuuli oli segadus. Afganistan on teinud nägusast noormehest kibestunud looma. Ja veel, pärast stimulatsiooni, mis viidi läbi sama mitteametliku juhi S.V. pakutud meetodil. Medvedev, vistseraalsetes funktsioonides on palju muutunud.

Miks mitte? Haigetele pole võimalik lõppu teha ainuüksi seetõttu, et õpikutesse pole veel mahtunud kõike, mida spetsialistid täna suudavad. Samad arstid, kes nägid patsienti ja nägid kõike, olid üllatunud: "Noh, andke andeks, seltsimehed teadlased, muidugi on teil seal teadus, aga lõppude lõpuks on seljaaju täielik katkestus, mida saate öelda?!" Nagu nii. On näinud ja näinud. Teadusfilm on olemas, kõike filmitakse.

Mida varem algab stimulatsioon pärast ajukahjustust, seda tõenäolisem on selle mõju. Kuid isegi pikaajaliste vigastuste korral saab palju õppida ja ära teha.

Teisel patsiendil sisestati elektroodid üles ja alla seoses seljaaju segmendi katkemisega. Vigastus oli vana ja keegi meist ei imestanud, et pausi all olevate elektroodide elektromüelogramm (seljaaju elektriline aktiivsus) ei olnud kirjutatud, jooned olid täiesti sirged, nagu poleks aparaati sisse lülitatud. Ja äkki (!) - ei, mitte päris äkki, aga see näeb välja nagu "äkki", nagu see juhtus pärast mitut elektrilise stimulatsiooni seanssi, - elektroodide elektromüelogramm pärast täielikku, pikka (6 aastat) pausi hakkas langema. ilmuvad, intensiivistuvad ja lõpuks saavutati elektrilise aktiivsuse omadused üle pausi! See langes kokku vaagnaelundite seisundi kliinilise paranemisega, mis muidugi ei rõõmustas mitte ainult arste, vaid ka patsienti, kes oma traagilise oleviku ja tulevikuga psühholoogiliselt ja füüsiliselt hästi kohanes. Rohkemat oli raske oodata. Jalalihased atrofeerusid, patsient liikus nööril, kõik, mis vähegi sai, võeti tema kätega üle. Kuid siin, arenevates positiivsetes ja negatiivsetes sündmustes, ei olnud asi ilma muutusteta tserebrospinaalvedelikus. Võetud pausi all olevast kohast, mürgitas see rakud kultuuris ja oli tsütotoksiline. Pärast stimuleerimist kadus tsütotoksilisus. Mis juhtus enne stimulatsiooni pausi all oleva seljaajuga? Antud animatsiooni järgi otsustades ta (aju) ei surnud. Pigem magas, aga magas nagu toksiinide tuimestuse all, magas "surnud" und - elektroentsefalogrammis polnud ei ärkvelolekut ega uneaktiivsust.

Samas suunas on veelgi eksootilisemaid viise, nagu Austraalias loodud kolmemõõtmeline bioprinter, mis juba prindib nahka ja lähitulevikus suudab see arendajate kinnitusel printida terveid organeid. Tema töö põhineb samal põhimõttel, mis kirjeldatud põie loomise puhul: elusrakkude külvamine kiht kihi haaval.

Regeneratiivse meditsiini teist suunda saab tinglikult samastada ühe lausega: "Milleks uut kasvatada, kui vana saab korda teha?". Selle suuna järgijate põhiülesanne on kahjustatud piirkondade taastamine keha enda jõududega, kasutades selle reserve, varjatud võimeid (tasub meeles pidada selle artikli algust) ja teatud väliseid sekkumisi, peamiselt remondiks täiendavate ressursside ja ehitusmaterjalide tarnimine.

Võimalikud valikud ka siin suur hulk. Alustuseks olgu öeldud, et mõningate hinnangute kohaselt on igas elundis sünnist saadik umbes 30% varu tüvirakkudest, mis elu jooksul ära kuluvad. Selle kohaselt on mõne gerontoloogi hinnangul inimelu liigiline piir 110-120 aastat. Järelikult on inimelu bioloogiline reserv 30-40 aastat, võttes arvesse Venemaa tegelikkust, võib neid arve suurendada 50-60 aastani. Teine küsimus on, mida kaasaegsed tingimused elu sellele kaasa ei aita: äärmiselt kahetsusväärne ja iga aastaga üha halvenev keskkonnaseisund; tugev, ja mis veelgi olulisem, pidev stress; tohutu vaimne, intellektuaalne ja füüsiline aktiivsus; meditsiini masendav seis paikkondades, eriti vene oma; farmaatsiatoodete fookus ei ole inimeste aitamisel, vaid superkasumi teenimisel ja palju muul, täiesti kulub Inimkeha kes on hetk, mil teoreetiliselt peaks saabuma meie jõudude ja võimete õitseng. See reserv võib aga oluliselt aidata vigastustest taastumisel ja ravil. rasked haigused, eriti imiku- ja lapsepõlves.

Bostoni lastehaigla (USA) neuropatoloog Evan Snyder on uurinud laste ja imikute taastumisprotsesse pärast seda. mitmesugused vigastused aju. Uurimistöö tulemusena märkis ta oma noorte patsientide närvikudede tervendamise võimsamaid võimalusi. Mõelgem näiteks kaheksakuuse beebi juhtumile, kellel oli ulatuslik insult. Juba kolm nädalat pärast intsidenti täheldati tal ainult vasaku jäseme kerget nõrkust ja kolm kuud hiljem registreeriti patoloogiate täielik puudumine. Spetsiifilisi rakke, mille Snyder ajukudede uurimisel avastas, nimetas ta neuraalseteks tüvirakkudeks või embrüonaalseteks ajurakkudeks (ECM). Seejärel viidi läbi edukad katsed ECM-i sisestamiseks värina all kannatavatele hiirtele. Pärast süstimist levisid rakud kogu ajukoes ja toimus täielik paranemine.

Suhteliselt hiljuti õnnestus Ameerika Ühendriikides Põhja-Carolina osariigi regeneratiivse meditsiini instituudis Jerome Laurensi juhitud teadlaste rühmal saada 4 päeva enne löömist surnud hiire süda. Teised teadlased erinevatest riikidest üle maailma üritavad ja mõnikord väga edukalt käivitada regeneratsioonimehhanisme vähist eraldatud rakkude abil. Siinkohal tuleb märkida, et eespool juba mainitud telomeerid on vähirakud jagunemise käigus neid ei lühene (täpsemalt on asi siin spetsiaalses ensüümis - telomeraasis, mis lõpetab lühendatud telomeeride ehituse), mis muudab need praktiliselt surematuks. Seetõttu nii ootamatu pööre unehaiguste ajaloos on täiesti ratsionaalne algus (seda mainiti riikliku telekanali Telekeskuse iganädalases analüütilises saates “Sündmuste keskmes”).

Eraldi tahaksime esile tõsta vastsündinute nabaväädivere kogumiseks mõeldud hemopankade loomist, mis on üks paljutõotavamaid tüvirakkude allikaid. Nabaväädiveri on teadaolevalt rikas hematopoeetiliste tüvirakkude (HSC) poolest. iseloomulik tunnus Nabaväädiverest saadud SC-d on nende parameetrite poolest oluliselt suurem sarnasus embrüonaalsete kudede rakkudega kui täiskasvanud SC-d. bioloogiline vanus võime paljuneda. Kohe pärast lapse sündi platsentast saadud nabaväädiveri on rikas SC-de poolest, millel on suurem proliferatsioonivõime kui luuüdist või luuüdist saadud rakud. perifeerne veri. Nagu iga veretoode, vajavad nabaväädivere SC-d nende kogumiseks, säilitamiseks ja siirdamiseks sobivust infrastruktuuri. 30 sekundit pärast lapse sündi kinnitatakse nabanöör, platsenta ja nabanöör eraldatakse, nabaväädi veri kogutakse spetsiaalsesse pakendisse. Kasutamiseks peab proov olema vähemalt 40 ml. Verele määratakse HLA tüüpi ja kultiveeritakse. Inimese ebaküpseid nabaväädivererakke, millel on kõrge võime vohada, paljuneda väljaspool keha ja jääda pärast siirdamist ellu, võib säilitada külmutatuna rohkem kui 45 aastat, seejärel pärast sulatamist suure tõenäosusega kliinilises siirdamises tõhusad. Nabaväädivere pangad eksisteerivad kõikjal maailmas, ainuüksi USA-s on üle 30 ja paljud erapangad. USA riiklikud terviseinstituudid toetavad nabaväädivere siirdamise uurimisprogrammi. New Yorgi verekeskuses on platsentavere programm ja riiklikul luuüdi doonoriregistril on oma uurimisprogramm.

Peamiselt areneb see suund aktiivselt USA-s, Lääne-Euroopas, Jaapanis ja Austraalias. Venemaal on see alles hoogu kogumas, kuulsaim on üldgeneetika instituudi hemopank (Moskva). Siirdamiste arv kasvab iga aastaga ja praegu on umbes kolmandik patsientidest täiskasvanud. Ligikaudu kaks kolmandikku siirdamistest tehakse leukeemiaga patsientidel ja umbes veerand - geneetiliste haigustega patsientidel. Nabaväädivere erapangad pakuvad oma teenuseid paaridele, kes ootavad last. Nad säilitavad nabaväädiverd doonori enda või tema pereliikmete edaspidiseks kasutamiseks. Avalikud nabaväädivere pangad pakuvad siirdamisressursse sõltumatutelt doonoritelt. Nabaväädiverest ja emaverest määratakse HLA antigeenide tüüp, kontrollitakse nakkushaiguste puudumist, määratakse veregrupp ning see info salvestatakse ema ja pere haiguslugu.

Praegu käib aktiivne teadustöö nabaväädiveres sisalduvate tüvirakkude paljunemise vallas, mis võimaldab seda kasutada suurematel patsientidel ja võimaldab tüvirakkude kiiremat siirdamist. Nabaväädivere SC paljundamine toimub kasvufaktorite ja toitumise kasutamisel. Välja töötatud ViaCell Inc. tehnoloogia nimega Selective Amplification võimaldab suurendada nabaväädivere SC populatsiooni keskmiselt 43 korda. ViaCelli ja Saksamaa Düsseldorfi ülikooli teadlased kirjeldasid uut, tõeliselt pluripotentset inimese nabaväädivere rakkude populatsiooni, mida nad nimetasid USSC-deks – piiranguteta somaatilisteks tüvirakkudeks – piiranguteta jagunevateks somaatilisteks SC-deks (Kogler et al 2004). Nii in vitro kui ka in vivo näitasid USSC-d osteoblastide, kondroblastide, adipotsüütide ja neuronite, mis ekspresseerisid neurofilamente, naatriumikanali valke ja erinevaid neurotransmitterite fenotüüpe, homogeenset diferentseerumist. Kuigi neid rakke pole inimese rakuteraapias veel kasutatud, võivad nabaväädivere USSC-d parandada erinevaid organeid, sealhulgas aju, luud, kõhred, maks ja süda.

Teine oluline uurimisvaldkond on uurida nabaväädivere SC-de võimet diferentseeruda lisaks hematopoeetilistele kudedele erinevate kudede rakkudeks ja luua vastavad SC-de liinid. Lõuna-Florida ülikooli (USF, Tampa, FL) teadlased kasutasid retinoehapet, et põhjustada nabaväädivere SC-de diferentseerumist neuronaalseteks rakkudeks, mida DNA struktuuri analüüs näitas geneetilisel tasemel. Need tulemused näitasid võimalust kasutada neid rakke neurodegeneratiivsete haiguste raviks. Nabaväädiverd selle töö jaoks andsid lapse vanemad; ta oli töödeldud varustatud kaasaegsel tasemel CRYO-CELL laborid ja fraktsioneeritud külmutatud rakud annetati USF teadlastele. Nabaväädiveri on osutunud palju mitmekesisemate eellasrakkude allikaks, kui seni arvati. Seda saab kasutada neurodegeneratiivsete haiguste raviks, sealhulgas kombinatsioonis geeniteraapia, traumade ja geneetiliste haigustega. Lähiajal on võimalik koguda nabaväädiverd, kui sünnivad geenidefektidega lapsed, parandada defekti geenitehnoloogia meetoditega ja tagastada see veri lapsele.

Lisaks nabaväädiverele endale on mesenhümaalsete tüvirakkude allikana võimalik kasutada nabaväädi perivaskulaarseid rakke. Toronto ülikooli biomaterjalide ja biomeditsiinitehnika instituudi teadlased (Toronto, Kanada) leidsid, et nabaväädi veresooni ümbritsev tarretiselaadne sidekude on rikas mesenhümaalsete eellasrakkude tüvirakkude poolest ja seda saab kasutada paljude nende saamiseks lühikest aega. Perivaskulaarsed (ümbritsevad veresooned) rakud jäetakse sageli kõrvale, kuna tavaliselt keskendutakse nabaväädiverele, kus mesenhümaalsed SC-d esinevad sagedusega vaid 1 juhtu 200 miljonist. Kuid see eellasrakkude allikas, mis võimaldab neil paljuneda, võib oluliselt parandada luuüdi siirdamist.

Samal ajal on käimas juba leitud uuringud ja uute võimaluste otsimine täiskasvanud inimese SC-de saamiseks. Nende hulka kuuluvad: piimahambad, aju, piimanäärmed, rasv, maks, pankreas, nahk, põrn või eksootilisem allikas – täiskasvanud juuksefolliikulite neuraalne rist-SC. Igal neist allikatest on oma eelised ja puudused.

Samal ajal kui jätkub arutelu embrüonaalsete ja täiskasvanud SC-de eetiliste ja terapeutiliste võimaluste üle, mängib kolmas rakkude rühm. võtmeroll keha ja rakkude arengus, mis on võimelised eristama kõiki peamisi koetüüpe. VENT (ventraalselt emigreeruvad närvitoru) rakud on ainulaadsed multipotentsed rakud, mis eralduvad neuraaltorust varajased staadiumid embrüonaalne areng pärast toru sulgemist ja aju moodustamist (Dickinson et al 2004). Seejärel liiguvad VENT-rakud mööda närviteid, jõudes lõpuks närvidest ette ja hajudes üle kogu keha. Nad liiguvad koos kraniaalnärvidega teatud kudedesse ja hajuvad neis kudedes, diferentseerudes nelja peamise koetüübi – närvi-, lihas-, side- ja epiteeli – rakkudeks. Kui VENT-rakud mängivad rolli kõigi kudede moodustumisel, võib-olla eelkõige kesknärvisüsteemi ühenduste kujunemisel teiste kudedega – arvestades seda, kuidas need rakud liiguvad närvidest ette, näidates neile justkui teed. Närve saab suunata mööda teatud märke, mis on jäänud pärast VENT-rakkude diferentseerumist. Seda tööd on tehtud kana-, pardi- ja vutiembrüote puhul ning seda plaanitakse korrata hiiremudelis, mis võimaldab teha üksikasjalikke geneetilisi uuringuid. Neid rakke saab kasutada inimese rakuliinide isoleerimiseks.

Muu, täiustatud ja palju muud paljutõotav suund on nanomeditsiin. Hoolimata sellest, et poliitikud pöörasid kõigele, mille nimes on “nano” osakest, suurt tähelepanu pööranud alles paar aastat tagasi, tekkis see suund juba päris ammu ja teatud edu on juba saavutatud. Enamik eksperte usub, et need meetodid muutuvad 21. sajandil fundamentaalseks. Ameerika riiklikud terviseinstituudid on lisanud nanomeditsiini 21. sajandi meditsiini arendamise viie prioriteetse valdkonna hulka, Riiklik Instituut Vähk USA kavatseb vähiravis rakendada nanomeditsiini saavutusi. Robert Fritos (USA), üks nanomeditsiini teooria rajajaid, annab järgmise definitsiooni: „Nanomeditsiin on teadus ja tehnoloogia haiguste ja vigastuste diagnoosimiseks, raviks ja ennetamiseks, valu vähendamiseks, samuti inimeste tervise säilitamiseks ja parandamiseks. molekulaarse abiga tehnilisi vahendeid ja teaduslikud teadmised inimkeha molekulaarne struktuur. Nanotehnoloogiliste arengute ja ennustuste valdkonna klassik Eric Drexler nimetab nanomeditsiini peamised postulaadid:

1) mitte vigastada kudesid mehaaniliselt;

2) ei mõjuta terveid rakke;

3) ei põhjusta kõrvalmõjusid;

4) Ravimid peaksid iseseisvalt:

Tundke;

Planeerima;

seadus.

Kõige eksootilisem variant on nn nanorobotid. Tulevaste meditsiiniliste nanorobotite projektide hulgas on juba olemas sisemine klassifikatsioon makrofagotsüütideks, respirotsüütideks, klototsüütideks, vaskuloidideks jt. Kõik need on oma olemuselt tehisrakud, peamiselt immuunsus või inimveri. Seega sõltub nende funktsionaalne eesmärk otseselt sellest, milliseid rakke nad asendavad. Lisaks seni vaid teadlaste peas ja üksikprojektides eksisteerivatele meditsiinilistele nanorobotidele on maailmas juba loodud mitmeid nanomeditsiinitööstuse tehnoloogiaid. Nende hulka kuuluvad: ravimite sihipärane kohaletoimetamine haigetesse rakkudesse, haiguste diagnoosimine kasutades kvantpunktid, laborid kiibil, uued bakteritsiidid .

Toome näitena Iisraeli teadlaste arengud autoimmuunhaiguste ravis. Nende uurimisobjektiks oli proteiinmaatriksi metallopeptidaas 9 (MMP9), mis osaleb rakuvälise maatriksi - koestruktuuride moodustamises ja säilitamises, mis toimivad karkassina, millel rakud arenevad. See maatriks võimaldab transportida erinevaid keemilised ained- toitainetest signaalmolekulideni. See stimuleerib rakkude kasvu ja vohamist vigastuskohas. Kuid seda moodustavad valgud ja eelkõige MMP9, väljudes nende aktiivsust pärssivate valkude - endogeensete metalloproteinaaside inhibiitorite (TIMPS) - kontrolli alt, võivad saada mõnede autoimmuunhäirete tekke põhjuseks.

Teadlased on võtnud vastu küsimuse, kuidas on võimalik neid valke "rahustada", et peatada autoimmuunprotsessid otse allikas. Seni on teadlased selle probleemi lahendamisel keskendunud keemiliste ainete leidmisele, mis selektiivselt blokeerivad MMPS-i tööd. Sellel lähenemisviisil on aga tõsised piirangud ja kõrvalmõjud- Irit Sagi rühma bioloogid otsustasid läheneda probleemile teisest küljest. Nad otsustasid sünteesida molekuli, mis organismi sattudes stimuleeriks immuunsüsteemi tootma TIMPS-i valkudele sarnaseid antikehi. See oluliselt peenem lähenemisviis tagab suurima täpsuse: antikehad ründavad MMPS-i mitu suurusjärku selektiivsemalt ja tõhusamalt kui mis tahes keemiline ühend.

Ja teadlastel õnnestus: nad sünteesisid MMPS9 valgu aktiivse saidi kunstliku analoogi: tsingiooni, mida koordineerivad kolm histidiinijääki. Selle süstimisel laborihiirtele tekkisid antikehad, mis toimivad täpselt samamoodi nagu TIMPSi valgud: blokeerides aktiivsesse kohta sisenemise.

Maailmas on nanotööstuses investeeringute buum. Suurem osa investeeringutest nanoarendusse tuleb USA-st, EList, Jaapanist ja Hiinast. Teaduspublikatsioonide, patentide ja ajakirjade arv kasvab pidevalt. Prognooside kohaselt luuakse 2015. aastaks kaupu ja teenuseid 1 triljoni dollari väärtuses, sealhulgas kuni 2 miljoni töökoha loomine.

Venemaal on haridus- ja teadusministeerium loonud nanotehnoloogiate ja nanomaterjalide probleemi osakondadevahelise teadus- ja tehnikanõukogu, mille tegevus on suunatud tehnoloogilise pariteedi säilitamisele tulevikumaailmas. Nanotehnoloogia arendamiseks üldiselt ja inanomeditsiini arendamiseks eriti. Nende arendamiseks valmistatakse ette föderaalse sihtprogrammi vastuvõtmist. See programm hõlmab pikemas perspektiivis mitmete spetsialistide koolitamist.

Erinevatel hinnangutel saavad nanomeditsiini saavutused kättesaadavaks alles 40-50 aasta pärast. Eric Drexler ise nimetab seda näitajat 20–30 aastaseks. Kuid arvestades selle valdkonna töö ulatust ja väljapoole investeeritud raha hulka, nihutavad üha enam analüütikuid esialgseid hinnanguid 10–15 aasta võrra allapoole.

Kõige huvitavam on see, et sellised ravimid on juba olemas, need loodi enam kui 30 aastat tagasi NSV Liidus. Sellesuunaliste uuringute tõukejõuks oli efekti avastamine enneaegne vananemine organism, mida jälgiti laialdaselt sõjaväes, eriti strateegilistes raketivägedes, tuumaallveelaevade raketikandjate meeskondades, lahingulennunduse pilootides. See toime väljendub immuun-, endokriin-, närvi-, kardiovaskulaar-, reproduktiivsüsteemide, nägemise enneaegses hävimises. See põhineb valgu sünteesi pärssimise protsessil. Peamine küsimus, mis nõukogude teadlaste ees seisis, oli: "Kuidas taastada täisväärtuslik süntees?" Algselt loodi ravim "Timolin", mis oli valmistatud noorte loomade tüümust eraldatud peptiidide põhjal. See oli maailma esimene immuunsüsteemi ravim. Siin näeme sama põhimõtet, mis oli insuliini saamise protsessi aluseks, ravimeetodite väljatöötamise algfaasis. diabeet. Kuid bioorgaanilise keemia instituudi struktuuribioloogia osakonna teadlased eesotsas Vladimir Khavinsoniga ei piirdunud sellega. Tuumamagnetresonantsi laboris ruumiline nende keemiline struktuur peptiidmolekulid harknäärest. Saadud teabe põhjal töötati välja meetod lühikeste peptiidide sünteesimiseks, millel on soovitud omadused sarnased looduslikele. Tulemuseks on seeria loomine ravimid nimetatakse tsütogeenideks (teised võimalikud nimetused: bioregulaatorid või sünteetilised peptiidid; näidatud tabelis).

Tsütogeenide loetelu

Kui Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituut tegi katseid hiirte ja rottidega (tsütogeenide omastamine algas elu teisel poolel), täheldati eluea pikenemist 30-40%. Seejärel viidi läbi 300 eaka, Kiievi ja Peterburi elaniku küsitlus ja pidev terviseseisundi jälgimine, kes käisid kaks korda aastas tsütogeenide kursustel. Andmeid nende heaolu kohta kinnitas piirkonna antud statistika. Nad täheldasid suremuse 2-kordset vähenemist ning heaolu ja elukvaliteedi üldist paranemist. Üldiselt üle 20 aasta bioregulaatorite kasutamist läbi terapeutilised meetmed möödus enam kui 15 miljonist inimesest. Sünteetiliste peptiidide kasutamise efektiivsus oli pidevalt kõrge ja mis veelgi olulisem, ei registreeritud ühtegi kõrvaltoime või allergilise reaktsiooni juhtu. Laboratoorium sai NSV Liidu Ministrite Nõukogu preemiad, autorid - erakorralised teaduslikud tiitlid, teadusdoktori kraadid ja carte blanche. teaduslikus töös. Kogu tehtud töö oli kaitstud patentidega nii NSV Liidus kui ka välismaal. Nõukogude teadlaste saadud tulemused, mis avaldati välismaistes teadusajakirjades, lükkasid ümber maailmas tunnustatud normid ja piirid, mis paratamatult tekitasid ekspertides kahtlusi. USA riikliku vananemisinstituudi testid kinnitasid kõrge efektiivsusega tsütogeenid. Katsetes täheldati rakkude jagunemiste arvu suurenemist sünteetiliste peptiidide lisamisel võrreldes kontrolliga 42,5%. Miks seda ravimisari pole välismaiste analoogide puudumise tõttu veel rahvusvahelisele müügiturule toodud ja see prioriteet on ajutine, suur küsimus. Võib-olla tuleks seda küsida RosNano juhtkonnalt, kes praegu jälgib kõiki nanotehnoloogia valdkonna arenguid. Nende arengutega saab lähemalt tutvuda dokumentaalfilmist „Insight. Nanomeditsiin ja inimliigipiirang” Vladislav Bykov, filmistuudio “Prosvet”, Venemaa, 2009.

Kokkuvõttes võime olla veendunud, et inimese taastumine on meie päevade reaalsus. Juba on saadud palju andmeid, mis hävitavad avalikus arvamuses juurdunud stereotüübid. Välja on töötatud palju erinevaid meetodeid, mis võimaldavad paranemist varem nende degeneratiivsete omaduste tõttu ravimatuks peetud haigustest ning kahjustatud või isegi täielikult kadunud elundite ja kudede edukat ja täielikku taastamist. Pidevalt käib vana “lihvimine” ning uute ja teistsuguste viiside ja vahendite otsimine regeneratiivse meditsiini kõige keerulisemate probleemide lahendamiseks. Kõik, mis on juba välja töötatud, lööb mõnikord meie kujutlusvõimet, pühkides minema kõik meie tavapärased ettekujutused maailmast, iseendast, meie võimalustest. Samal ajal tuleks mõista, et selles artiklis kirjeldatu on ainult väike osa saadud teaduslikud teadmised kuupäevani. Töö käib ja on täiesti võimalik, et mõned artikli ilmumise ajal siin toodud faktid on juba vananenud või täiesti ebaolulised ja isegi ekslikud, nagu see teadusajaloos sageli juhtus: mis punkti peeti muutumatuks tõeks, aasta hiljem võis see osutuda meelepetteks. Igal juhul sisendavad artiklis toodud faktid lootust helgele ja õnnelikule tulevikule.

Bibliograafia

1. Populaarne mehaanika [Elektrooniline ressurss]: elektrooniline versioon, 2002-2011 - Juurdepääsurežiim: http://www.popmech.ru/ (20. november 2011 - 15. veebruar 2012).
2. National Institutes of Health Institute (NIH, USA) veebisait [Elektrooniline ressurss]: USA NIH ametlik veebisait, 2011 – Juurdepääsurežiim: http://stemcells.nih.gov/info/health/asp. (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).
3. Inimbioloogia teadmistebaas [Elektrooniline ressurss]: Teadmistebaasi arendamine ja juurutamine: bioloogiateaduste doktor, professor Aleksandrov A.A., 2004-2011 - Juurdepääsurežiim: http://humbio.ru/ (20. november 2011 - 15. veebruar, 2012) .
4. Biomeditsiinitehnoloogia keskus [Elektrooniline ressurss]: ametlik. Veebisait – M., 2005. – Juurdepääsurežiim: http://www.cmbt.su/eng/about/ (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).
5. 60 harjutust Valentin Dikulilt + Inimese sisemiste reservide aktiveerimise meetodid = teie 100% tervis / Ivan Kuznetsov - M .: AST; Peterburi: Öökull, 2009. - 160 lk.
6. Teadus ja elu: igakuine populaarteaduslik ajakiri, 2011. - nr 4. - S. 69.
7. Kaubanduslik biotehnoloogia [Elektrooniline ressurss]: veebiajakiri – juurdepääsurežiim: http://www.cbio.ru/ (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).
8. Sihtasutus "Igavene noorus" [Elektrooniline ressurss]: populaarteaduslik portaal, 2009 - Juurdepääsurežiim: http://www.vechnayamolodost.ru/ (20. november 2011 - 15. veebruar 2012).
9. Aju maagia ja elu labürindid / N.P. Bekhterev. - 2. väljaanne, lisa. - M.: AST; Peterburi: Öökull, 2009. - 383 lk.
10. Nanotehnoloogiad ja nanomaterjalid [Elektrooniline ressurss]: föderaalne Interneti-portaal, 2011 – Juurdepääsurežiim: http://www.portalnano.ru/read/tezaurus/definitions/nanomedicine (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).

Bibliograafiline link

Regeneratsioon (patoloogias) on kudede terviklikkuse taastamine, mis on häiritud mõnest valulikust protsessist või välisest traumaatilisest mõjust. Taastumine toimub naaberrakkude tõttu, defekti täitmine noorte rakkudega ja nende edasine muundumine küpseks koeks. Seda vormi nimetatakse reparatiivseks (kompenseerivaks) regenereerimiseks. Sel juhul on regenereerimiseks võimalik kaks võimalust: 1) kaotus kompenseeritakse surnuga sama tüüpi koega (täielik regenereerimine); 2) kaotus asendub noore sidekoega (granulatsioon), mis muutub tsikatritiaalseks (mittetäielik regeneratsioon), mis ei ole regeneratsioon selle õiges tähenduses, vaid koe defekti paranemine.

Regeneratsioon eelneb selle saidi vabastamisele surnud rakkudest nende ensümaatilise sulamise ja lümfi või verre imendumise teel või (vt). Sulamisproduktid on üks naaberrakkude paljunemise stimulaatoreid. Paljudes elundites ja süsteemides on piirkondi, mille rakud on regeneratsiooni ajal rakkude paljunemise allikaks. Näiteks luusüsteemis on selliseks allikaks luuümbris, mille rakud paljunedes moodustavad esmalt osteoidkoe, mis hiljem muutub luuks; limaskestades - sügaval asuvate näärmete rakud (krüptid). Vererakkude regenereerimine toimub luuüdis ja väljaspool seda süsteemis ja selle derivaatides (lümfisõlmed, põrn).

Kõigil kudedel ei ole võimet taastuda ja mitte samal määral. Niisiis, südame lihasrakud ei ole võimelised paljunema, mis kulmineerub küpsete lihaskiudude moodustumisega, seetõttu asendatakse kõik müokardi lihaste defektid armiga (eriti pärast südameinfarkti). Ajukoe surmaga (pärast hemorraagiat, arteriosklerootilist pehmenemist) defekti ei asendata närvikoega, vaid moodustub ikoonikorpus.

Mõnikord erineb regeneratsiooni käigus tekkiv kude oma struktuurilt algsest (ebatüüpiline regeneratsioon) või ületab selle maht surnud koe mahu (hüperregeneratsioon). Selline regenereerimisprotsessi kulg võib põhjustada kasvaja kasvu.

Regeneratsioon (lat. regenerate - taassünd, taastamine) - elundi või koe anatoomilise terviklikkuse taastamine pärast struktuurielementide surma.

IN füsioloogilised seisundid regeneratsiooniprotsessid toimuvad pidevalt erineva intensiivsusega erinevad kehad ja koed, vastavalt antud elundi või koe rakuliste elementide vananemise intensiivsus ja nende asendamine äsja moodustunud elementidega. Vererakkude pidev asendamine terviklik epiteel nahk, limaskestad seedetrakti, hingamisteed. Naiste suguelundite piirkonna tsüklilised protsessid põhjustavad endomeetriumi rütmilist tagasilükkamist ja uuenemist selle regenereerimise kaudu.

Kõik need protsessid on patoloogilise regeneratsiooni füsioloogiline prototüüp (seda nimetatakse ka reparatiivseks). Reparatiivse regeneratsiooni arengu, kulgemise ja tulemuse tunnused määravad koesurma suurus ja patogeensete mõjude olemus. Viimast asjaolu tuleks eriti arvesse võtta, kuna koesurma tingimused ja põhjused on regeneratsiooniprotsessi ja selle tulemuste jaoks olulised. Nii on näiteks nahapõletusjärgsetel armidel, mis erinevad muu päritoluga armidest, eriline iseloom; süüfiliitsed armid on karedad, põhjustavad sügavaid tagasitõmbeid ja elundi moonutusi jne. Erinevalt füsioloogilisest regeneratsioonist katab reparatiivne regenereerimine lai ring protsessid, mis viivad selle kahjustusest tingitud koe kadumisest põhjustatud defekti hüvitamiseni. Eristatakse täielikku reparatiivset regenereerimist - restitutsiooni (defekti asendamine surnuga sama tüüpi ja sama struktuuriga koega) ja mittetäielikku reparatiivset regenereerimist (defekti täitmine koega, millel on surnul suuremad plastilised omadused, st tavaline granuleerimine). kude ja sidekude, muutes selle edasi tsikatriaalseks). Seega mõistetakse patoloogias regeneratsiooni sageli tervenemisena.

Organisatsiooni mõiste on seotud ka regeneratsiooni mõistega, kuna mõlemad protsessid põhinevad kudede neoformatsiooni üldistel mustritel ja asenduskontseptsioonil, st olemasoleva koe nihkumisel ja asendamisel äsja moodustunud koega (näiteks , trombi asendamine kiudkoega).

Regeneratsiooni täielikkuse määra määravad kaks peamist tegurit: 1) antud koe regeneratiivne potentsiaal; 2) defekti maht ja surnud kudede liikide homogeensus või heterogeensus.

Esimest tegurit seostatakse sageli antud koe diferentseerumisastmega. Ent diferentseerumise mõiste ja selle sisu on väga suhtelised ning selle põhjal on võimatu võrrelda kudesid diferentseerumise kvantitatiivse gradatsiooni kehtestamisega funktsionaalsetes ja morfoloogilistes aspektides. Suure regeneratiivse potentsiaaliga kudede kõrval (näiteks maksakude, seedetrakti limaskestad, vereloomeorganid jne) on ebaolulise taastumispotentsiaaliga elundeid, mille puhul regeneratsioon ei lõpe kunagi. täielik taastumine kadunud kude (nt müokard, KNS). Sidekude, seinaelemendid väikseima vere ja lümfisooned, perifeersed närvid, retikulaarkude ja selle derivaadid. Seetõttu stimuleerib plastiline ärritus, mis on trauma selle sõna laiemas tähenduses (st kõik selle vormid), eelkõige ja kõige täielikumalt nende kudede kasvu.

Surnud koe maht on regeneratsiooni täielikuks toimimiseks hädavajalik ning iga organi koekaotuse kvantitatiivsed piirid, mis määravad taastumise astme, on enam-vähem empiiriliselt teada. Usutakse, et regenereerimise täielikkuse jaoks ei ole oluline mitte ainult maht kui puhtalt kvantitatiivne kategooria, vaid ka surnud kudede kompleksne mitmekesisus (see kehtib eriti toksiliste-nakkuslike mõjude põhjustatud kudede surma kohta). Selle asjaolu selgitamiseks tuleks ilmselt pöörduda patoloogiliste seisundite plastiliste protsesside stimuleerimise üldiste mustrite poole: stimulandid on ise kudede surma produktid (hüpoteetilised "nekrohormoonid", "mitogeneetilised kiired", "trefoonid" jne). ). Mõned neist on rakkude jaoks spetsiifilised stimulandid teatud liiki, teised - mittespetsiifilised, stimuleerivad kõige plastilisemaid kudesid. Mittespetsiifilised stimulandid hõlmavad lagunemissaadusi ja leukotsüütide elutähtsat aktiivsust. Nende esinemine reaktiivses põletikus, mis areneb alati mitte ainult parenhüümsete elementide, vaid ka vaskulaarse strooma surmaga, aitab kaasa kõige plastilisemate elementide - sidekoe - paljunemisele, s.o. lõpuks armi tekkele.

Olemas üldine skeem regenereerimisprotsesside järjestus, olenemata piirkonnast, kus see toimub. Patoloogia tingimustes on regeneratsiooniprotsessid selle sõna kitsas tähenduses ja tervenemisprotsessid erinev iseloom. Selle erinevuse määrab koesurma olemus ja patogeense teguri toime selektiivne suund. Puhtad regenereerimise vormid, s.o. kaotatud kudedega identse koe taastamine, täheldatakse juhtudel, kui patogeense mõju mõjul surevad ainult elundi spetsiifilised parenhümaalsed elemendid, tingimusel et neil on kõrge regenereerimisvõime. Selle näiteks on toksilise kokkupuute tõttu selektiivselt kahjustatud neerutuubulite epiteeli regenereerimine; limaskestade epiteeli regenereerimine selle deskvamatsiooni ajal; kopsu alveolotsüütide regenereerimine desquamatiivse katarri korral; naha epiteeli regenereerimine; endoteeli regenereerimine veresooned ja endokardi jne Nendel juhtudel on regenereerimise allikaks allesjäänud rakuelemendid, mille paljunemine, küpsemine ja diferentseerumine viib kadunud parenhüümielementide täieliku asendamiseni. Komplekssete struktuurikomplekside surmaga taastub kadunud kude elundi eriosadest, mis on algsed regeneratsioonikeskused. Soole limaskestas, endomeetriumis on sellised keskused näärmekrüptid. Nende vohavad rakud katavad defekti esmalt ühe diferentseerumata rakkude kihiga, millest seejärel näärmed diferentseeruvad ja limaskesta struktuur taastub. Luusüsteemis on selliseks regeneratsioonikeskuseks luuümbris, sisekesta lameepiteel- malpighia kiht, veresüsteemis - luuüdi ja retikulaarse koe ekstramedullaarsed derivaadid.

Üldine regeneratsiooniseadus on arenguseadus, mille kohaselt tekivad neoplasmi käigus noored diferentseerumata raku derivaadid, mis seejärel läbivad morfoloogilise ja funktsionaalse diferentseerumise etapid kuni küpse koe moodustumiseni.

Erinevate kudede kompleksist koosnevate kehaosade surm põhjustab perifeerias reaktiivset põletikku (vt). See on adaptiivne toiming, kuna põletikulise reaktsiooniga kaasneb hüperemia ja kudede metabolismi suurenemine, mis aitab kaasa äsja moodustunud rakkude kasvule. Lisaks on histofagotsüütide rühma põletiku rakulised elemendid plastiline materjal sidekoe neoplasmide jaoks.

Patoloogias saavutatakse anatoomiline paranemine sageli granulatsioonikoe abil (vt) - kiulise armi neoplasmi staadium. Granulatsioonikude areneb peaaegu igasuguse reparatiivse regeneratsiooniga, kuid selle arengu aste ja lõpptulemused varieeruvad väga laias vahemikus. Mõnikord on need kiulise koe õrnad alad, mida mikroskoopilisel uurimisel raskesti eristada, mõnikord karedad tihedad hüaliniseeritud bradütroofse armkoe kiud, mis sageli alluvad lupjumisele (vt) ja luustumisele.

Lisaks selle koe regeneratiivsele toimele on selle kahjustuse olemus, maht, tähtsust regenereerimisprotsessis on ühised tegurid. Nende hulka kuuluvad uuritava vanus, toitumise olemus ja omadused, organismi üldine reaktiivsus. Innervatsioonihäirete, beriberi korral on tavapärane reparatiivse regeneratsiooni kulg moonutatud, mis väljendub kõige sagedamini regenereerimisprotsessi aeglustumises, rakuliste reaktsioonide letargias. Samuti on olemas fibroplastilise diateesi kontseptsioon kui keha põhiseaduslik omadus reageerida erinevatele patogeensetele stiimulitele kiulise koe suurenenud moodustumisega, mis väljendub keloidi moodustumisel (vt.). adhesiivne haigus. Kliinilises praktikas on oluline arvestada üldiste teguritega, et luua optimaalsed tingimused regenereerimisprotsessi täielikuks ja paranemiseks.

Regeneratsioon on üks olulisemaid kohanemisprotsesse, mis tagavad tervise taastumise ja elu jätkumise haigusest tingitud hädaolukordades. Kuid nagu iga adaptiivne protsess, võib regeneratsioon teatud etapis ja teatud arenguteedel kaotada oma adaptiivse tähtsuse ja ise luua uusi patoloogia vorme. Moonutavad armid, deformeerivad elundit, häirivad järsult selle funktsiooni (näiteks südameklappide ümberkujundamine endokardiidi tagajärjel) tekitavad sageli raske kroonilise patoloogia, mis nõuab spetsiaalseid ravimeetmeid. Mõnikord ületab äsja moodustunud kude kvantitatiivselt surnu mahu (superregeneratsioon). Lisaks on igas regeneratsioonis atüüpismi elemente, mille terav raskusaste on kasvaja arengu etapp (vt.). Üksikute elundite ja kudede regenereerimine – vt vastavaid artikleid elundite ja kudede kohta.

Elundite ja kudede regeneratsioon, selle liigid

Regenereerimine on kadunud või kahjustatud kudede või elundite taastamise protsess.

Regenereerimist on kahte tüüpi:

füsioloogiline

reparatiivne

Füsioloogiline regeneratsioon väljendub rakkude, kudede taastamises, mis surevad keha normaalse eluea jooksul.

Näiteks moodustunud vereelemendid - erütrotsüüdid, leukotsüüdid - surevad pidevalt välja ja nende rakkude kadu täiendatakse vereloomeorganites.

Kogu aeg rebitakse naha pinnalt lahti keratiniseeritud epidermise rakud, mille taastamine toimub pidevalt.

Füsioloogiline taastumine hõlmab juuste vahetamist, piimahammaste asendamist püsivate vastu.

Reparatiivne regeneratsioon (kreeka keeles - remont) väljendub kahjustuse käigus kaotatud kudede või elundite taastamises.

Reparatiivne regenereerimine on haavade paranemise, luude sulandumise aluseks pärast luumurde. Reparatiivne regenereerimine toimub pärast põletusi.

Reparatiivseks regenereerimiseks on järgmised meetodid:

1. Epitelisatsioon

2. Epimorfoos

3. Morfalaksia

4. Endomorfoos (või hüpertroofia)

epitelisatsioon- epiteeli haavade paranemine. Regeneratsioon tuleb haava pinnalt.

Haavapind kuivab koos kooriku moodustumisega. Epiteel piki haava serva pakseneb rakumahu suurenemise ja rakkudevaheliste ruumide laienemise tõttu. Moodustub fibriini tromb. Fagotsüütilise aktiivsusega epiteelirakud migreeruvad sügavale haava sisse. Tekib mitoosipuhang. Haava külgedelt pärit epiteelirakud kasvavad elutu nekrootilise koe alla, eraldavad haava katva kooriku.

Epimorfoos- regenereerimismeetod, mis seisneb amputeeritud pinnalt uue organi kasvatamises. Regeneratsioon tuleb haava pinnalt.

Epimorfne regeneratsioon võib olla tüüpiline, kui pärast amputatsiooni taastunud organ ei erine tervest. Ebatüüpiline, kui taastunud organ erineb kuju või struktuuri poolest normaalsest. Tüüpilise regenereerimise näide on aksolotli jäseme taastamine pärast amputatsiooni. Aksolotl (klassi kahepaiksed) - ambüstoomi vastne - eksperimentaalbioloogia objekt.

Ebatüüpilise uuenemise näide on mõne sisalikuliigi jäsemete taastumine. Selle tulemusena moodustub jäseme asemel sabataoline lisand.

Ebatüüpiline regeneratsioon hõlmab heteromorfoosi. Näiteks kui silm eemaldatakse, taastub liigesjäse koos silmapõhjas oleva närvisõlmega.

Morfalaksia- regenereerimine taastumiskoha ümberkorraldamise teel - pärast amputatsiooni elund või organism taastub, kuid väiksema suurusega.

Näiteks võib tuua hüdra regenereerimise tema keha keskelt lõigatud rõngast või kümnendiku või kahekümnendiku taastamist.

Tavaliselt toimuvad haavapinna piirkonnas regeneratiivsed protsessid.

Kuid on olemas spetsiaalsed regenereerimise vormid - need on endomorfoos (hüpertroofia), millel on kaks vormi:

regeneratiivne hüpertroofia,

kompenseeriv hüpertroofia.

Regeneratiivne hüpertroofia - ülejäänud elundi suuruse suurenemine ilma esialgset kuju taastamata (suurus suureneb, kuid mitte kuju)

Kui rotilt eemaldatakse oluline osa maksast või põrnast, haava pind ravib. Ülejäänud ala sees algab intensiivne rakkude proliferatsioon. Maksa maht suureneb, maksafunktsioon normaliseerub.

Kompenseeriv hüpertroofia on muutus ühes elundis koos rikkumisega teises, mis on seotud sama organsüsteemiga.

Kui küülikul eemaldatakse üks neer, saab teine suurenenud koormus. See põhjustab selle kasvu, samal ajal kui selle maht kahekordistub.

Kompenseeriv hüpertroofia ei ole reparatiivne regeneratsioon, sest kasvab kahjustamata elund. Siiski peetakse seda eritusorganite süsteemi kui terviku regeneratiivseks protsessiks.

Regeneratsiooni ei saa pidada kohalikuks reaktsiooniks. See on protsess, milles osaleb organism tervikuna. Närviregulatsioon on eriti oluline. Regeneratsioon toimub siis, kui innervatsioon ei ole häiritud. Üksi välised tegurid pärsivad, teised stimuleerivad taastumisprotsesse.

Igal elundil ja koel on erilised taastumistingimused ja -mustrid. Mõnel juhul kulgeb regenereerimine edukalt spetsiaalsete klaasist, plastikust ja metallist proteeside kasutamisel. Proteese kasutades oli võimalik saavutada hingetoru, bronhide, suurte veresoonte regenereerimine. Protees toimib karkassina, mida mööda veresoone endoteel kasvab. Regenereerimise probleemis on palju lahendamata probleeme. Näiteks kõrv, keel ei taastu marginaalse kahjustuse korral, kuid läbi elundi paksuse kahjustuse korral on taastamine edukas.

Siirdamine

Siirdamine on siirdatud kudede siirdamine ja arendamine uude kohta.

Organismi, kellelt siirdamismaterjal võetakse, nimetatakse doonoriks ja seda, kellele siirdatakse, nimetatakse retsipiendiks. Siirdatud kude või elundit nimetatakse transplantaadiks.

Eristama:

1. Autotransplantatsioon.

2. Homotransplantatsioon (allotransplantatsioon).

3. Heterotransplantatsioon (ksenotransplantatsioon)

Kell autotransplantatsioon doonor ja retsipient on sama organism, siirik võetakse ühest kohast ja siirdatakse teise. Seda tüüpi siirdamist kasutatakse laialdaselt rekonstruktiivses kirurgias. Näiteks ulatuslike näovigastuste korral kasutatakse sama patsiendi käe- või kõhunahka. Autotransplantatsiooniga luuakse kunstlik söögitoru ja pärasoole.

Kell allo- või homotransplantatsioon doonor ja retsipient on sama liigi erinevad isendid. Inimestel ja kõrgematel loomadel sõltub homotransplantatsiooni edukus doonori ja retsipiendi kudede antigeensest ühilduvusest. Kui doonorkuded sisaldavad retsipiendile võõraid aineid – antigeene, siis põhjustavad need retsipiendi organismis immuunantikehade teket. Retsipiendi antikehad reageerivad transplantaadi antigeenidega ning põhjustavad muutusi antigeeni ja võõrkoe struktuuris ja funktsioonis, äratõukereaktsiooni, mis tähendab, et koed on immunoloogiliselt kokkusobimatud. Allotransplantatsiooni näide inimestel on vereülekanne.

Kell heterotransplantatsioon doonor ja retsipient – ​​loomad erinevad tüübid. Selgrootutel on siirdamine võimalik. Kõrgematel loomadel selliste siirdamiste ajal siirik reeglina taandub.

Praegu tegelevad teadlased ja arstid äratõukereaktsiooni pärssimise, immunoloogilise kokkusobimatuse ületamise probleemiga. Immunoloogilisel taluvusel (tolerantsusel) võõrrakkude suhtes on suur tähtsus.

Praegu on siirdamise äratõukereaktsiooni vältimiseks mitu võimalust:

Kõige sobivama doonori valik

Kiiritus röntgenikiirgus luuüdi ja lümfisüsteemi kudede immuunsüsteem. Kiiritamine pärsib lümfotsüütide moodustumist ja seega aeglustab äratõukereaktsiooni.

Immunosupressantide kasutamine, s.o. ained, mis mitte ainult ei pärssinud immuunsüsteemi, vaid selektiivselt, spetsiifiliselt pärssisid transplantatsiooni immuunsust, säilitades samal ajal infektsioonide eest kaitsva funktsiooni. Praegu on käimas spetsiifiliste immunosupressantide otsimine. On näiteid siirdatud neerude, maksa, kõhunäärmega patsientide elust.

Uuenemine on omane ka inimesele, ainult selle põhimõte on mõnevõrra erinev loomadest.

«Seda protsessi saame jälgida näiteks karvade kasvamisel, lõikehaavade, väiksemate põletuste, haavade paranemisel ehk siis, kui kahjustuse tagajärjel hukkunute asemele tekivad uued struktuurid.

Arstid on juba ammu märganud, et maksal on võime osaliselt taastuda. Kuid miks terved elundid, näiteks jäsemed, ei taastu, on endiselt küsimus. Loomulikult paljastab loodus järk-järgult oma saladused. Alguses arvati pikka aega, et inimkehas on see hämmastav taastamisomadus ainult kahte tüüpi rakkudel - need on vere- ja maksarakud.

Paljud teist on ilmselt kuulnud nn tüvirakkudest (ehk kambiumirakkudest (lat. cambium – vahetus, muutumine)). Need on rakud, mis on osa loomade ja inimeste uuenevatest kudedest. Selgroogsetel leidub neid näiteks epiteeli-, vereloome- ja luukoes. Sobivates tingimustes tagavad nad kehale uuenemise ja uute rakkudega varustatuse, kui vanad surevad.

Nüüd püüavad DNA-d uurivad eksperdid välja mõelda, kuidas panna inimkeha elundite parandamise programme "käivitama". Tuletan meelde, et DNA molekul (desoksüribonukleiinhape) on kõrgpolümeerne ühend, mis talletab pärilikkuse aluseks oleva geneetilise koodi.

“Meditsiinis eristatakse füsioloogilist, reparatiivset (taastavat) ja patoloogilist regeneratsiooni. Füsioloogiline regeneratsioon tähendab struktuuride pidevat uuenemist (näiteks raku-, rakusisene uuenemisprotsess, naha välimine kiht jne). Eriti tahaksin juhtida teie tähelepanu reparatiivsele regeneratsioonile. Reparatiivse (taastava) regeneratsiooni tõttu taastatakse kuded vigastuste, degeneratsiooniprotsesside ja muude korral. patoloogilised seisundid millega kaasneb massiivne rakusurm.

Teisisõnu, reparatiivne regenereerimine on keha loomulik reaktsioon kahjustustele, mida iseloomustab konkreetse organi spetsiifiliste koeelementide paljunemise füsioloogiliste mehhanismide suurenemine.

Eristage täielikku ja mittetäielikku regenereerimist.

Täielik regenereerimine (restitutsioon) on see, kui reparatiivse regenereerimise protsessis asendatakse kaotatud osa samaväärse spetsiaalse koega. Mittetäielik regeneratsioon (asendamine) on see, kui defekti kohas kasvab spetsialiseerimata sidekude, mis seejärel armistub (paraneb armistumise kaudu).

Inimkeha on ainulaadne oma organisatsiooni ja selles toimuvate protsesside keerukuse poolest. Temas toimuvad kogu elu jooksul pidevalt taastamis- ja uuenemisprotsessid. Olulist rolli mängib füsioloogiline ja reparatiivne regeneratsioon, mis on tegelikult kogu organismi elutähtsa aktiivsuse ilmingute mitmekesisuse struktuurne alus nii normaalsetes kui patoloogilistes tingimustes.

Uskuda, et inimesel on ebatäiuslikud taastumismehhanismid, oleks jäme viga. Neid pole lihtsalt seni piisavalt uuritud. Iga päev tekib inimkeha rakkudes palju DNA kahjustusi. Kui neid poleks tänu reparatsioonidele õigeaegselt likvideeritud, oleksid tagajärjed olnud väga kurvad.

Aktiivsete regenereerimisprotsesside tõendid ja kinnitused, näiteks kahjustatud taastamine intervertebraalne ketas, kehale teatud tingimuste loomisel kasutatakse vertebrorevitoloogia meetodit.

"Vertebrorevitoloogia on lülisamba käsitsi korrigeerimise meetod, mille põhieesmärk on optimeerida tingimusi reparatiivse reaktsiooni aktiveerimiseks, mille eesmärk on degenereeruva lülidevahelise ketta koe täielik parandamine, mis on komplitseeritud pulposuse tuuma sekvestrite väljapressimisega, kuni täieliku tagastamiseni.

Sõna vertebrorevitoloogia tähendab: vertebro (lat. vertebra) - selgroolüli, selgroog; re (lat. re - korduvat, uuendatud toimingut tähistav eesliide) - uuendamine; vita (lat. vita) – elu; loogia (kreeka keelest. logos - sõna, õpetus) - teadus. See tähendab, et sõnasõnalises tõlkes on vertebrorevitoloogia teadus, mis annab selgroole teise (taastuva) elu (tervise).

Vertebrorevitoloogia hõlmab mitmeid patenteeritud meetodeid, mis on suunatud lülisamba degeneratiivsete-düstroofsete haiguste, aga ka pulposuse (nucleus pulposuse) väljapressimise operatsioonijärgsete retsidiivide (ketta herniatsiooni) ravile.

Professor, akadeemik Igor Mihhailovitš Danilovi - vertebrorevitoloogia meetodi autori - raamatu "Osteokondroos professionaalsele patsiendile" materjalide põhjal.

Rohkem infot veebilehtedelt www.vertebrolog.com, www.danilov.kiev.ua