Mis reesus saab lapsel? Kuidas teada saada, mis veregrupp on teie lapsel? Siin on mõned konkreetsed näited pärimise kohta

Veregrupi ja Rh-faktori pärimine lapse poolt toimub vastavalt geneetilistele seadustele. ajal rinnaga toitmine reesusvastased antikehad hävivad lapse maos.

Raseduse planeerimisel või rase naisega kontakteeruvad sünnituseelne kliinik vaatluse eesmärgil on üks peamisi analüüse rühma ja Rh faktori määramine veri tulevased vanemad. See on vajalik mitmel põhjusel, millest üks on ema ja loote vere kokkusobimatusega seotud tüsistuste ennetamine.

Mis on veregrupid

Vere erinevus erinevad inimesed koosneb spetsiifiliste valgukomplekside erinevatest kombinatsioonidest või mõne neist puudumisel. Veregruppide klassifitseerimine toimub vastavalt erütrotsüütide membraani sisseehitatud peamistele polüsahhariid-aminohapete kompleksidele. Need on antigeenid, st võõrad teisele organismile. Vastuseks neile toodetakse või on juba saadaval valmis antikehad, mis neutraliseerivad (hävitavad) antigeeni.

Kui rühma antigeenid paiknevad erütrotsüütides, siis antikehad seerumis. Kui ühe veregrupiga punased verelibled satuvad teise rühmaga inimese plasmasse, kleepuvad nad kokku ja hävitatakse antikehade toimel, mis kergematel juhtudel väljendub nn hemolüütilise (hemolüüs-hävitus) aneemia või kollatõvena ning rasketel juhtudel. juhtudel - keha surm.

Tavaliselt sisaldab iga inimese veri nii antigeene (aglutinogeene) kui ka antikehi (aglutiniinid), kuid mitte tema enda aglutinogeene. Tavaliselt tähistatakse antigeene "A"-ga, mis vastavad antikehadele "α" ja "B" (antikehad - "β"). Seega määratakse vastavalt sellele neli veregruppi, mis on programmeeritud iga inimese geneetilises koodis ja määratud AB0 süsteemiga (0 - antigeenide puudumine).

Veregruppide pärimine

Geneetikaseaduste kohaselt võib kromosoomide eraldamine ühe vanema geneetilise komplektiga ja nende kombineerimine teise vanema geneetilise komplektiga järglastel anda mitmesuguseid kombinatsioone, millest sõltub loote veregrupp. Nende kombinatsioonide tõenäosus sündimata lapses kuvatakse protsentides veregrupi pärimise tabel:

On äärmiselt harvad erandid, kui lapsel on kindlaks määratud veregrupp, mida seal olla ei tohiks. Seda nimetatakse Bombay fenomeniks. See tähendab aglutinogeenide pärssimist ühe vanema kehas ja tema veri avaldub teiste rühmade omadustena. Sel juhul kandub allasurutud geen edasi lapsele ja avaldub temas.

Kuna antigeenid “A” ja “B” on suured molekulid, ei suuda nad platsentaarbarjääri tungida. Kell tavaline käik Rasedus erinevad rühmad ema ja loote veri ei näita end kuidagi. Sünnituse ajal võivad mõned ema antikehad ja antigeenid platsenta irdumise tõttu tungida lapse verre, mille tulemusena areneb laps esimestel päevadel pärast sündi. hemolüütiline kollatõbi. Sagedamini on see väljendamata iseloomuga ja möödub kiiresti, kuid sisse rasked juhtumid võib olla ohtlik ja vajada intensiivset ravi.

Rh faktori pärilikkus

Rh-faktor on lipoproteiin, mis esineb punaste vereliblede membraanil 85% inimestest. Selle olemasolu näitab "Rh+". Selle teguri puudumist 15% inimestest nimetatakse Rh-ks. Pärimine toimub järgmise põhimõtte kohaselt:

1. Kui mõlemal vanemal on Rh tegur, siis ka lapsel pärib vere Rh faktori.
2. Juhtudel, kui see puudub vanematel, puudub see (tavaliselt) ka lapsel.
3. Kui üks vanem on Rh+ ja teine ​​Rh negatiivne, siis on pärimise tõenäosus 50%.
4. On juhtumeid, mis pärivad mitme põlvkonna järel, kui laps võib sündida Rh-faktori puudumisega, isegi kui see on mõlemal vanemal.

Kui ema veri on Rh-negatiivne ja laps pärib Rh-positiivse geeni, toodab ema veri antikehad. Tekib Reesuskonflikt, mille tagajärjel võivad tekkida spontaansed abordid, rasked hemolüütiline haigus vastsündinud. Tavaliselt juhtub see siis, kui korduvad sünnitused, kuna esimese sünnituse ajal tekivad antikehad aeglaselt. Ja kuigi loote ja ema vereringe on eraldi, kuid koos mitmesugused infektsioonid ja korduva raseduse patoloogiline kulg, olemasolevad antikehad tungivad kergesti loote verre. Nende moodustumise vältimiseks manustatakse naisele esimese sünnituse ajal reesusvastast immunoglobuliini esimese kolme päeva jooksul.

Reesuskonflikti ei teki:

• Rh-faktori puudumisel mõlemal vanemal;
• kui emal on Rh+ veri;Isa ja loote reesus sel juhul ei oma tähtsust;
• Kui emal on Rh- ja isal Rh+ veri, pärib laps Rh-negatiivse vere geenid.

Söötmise osas pole endiselt üksmeelt rinnapiim reesuskonfliktiga. Antikehad kaovad rinnapiimast esimese 2 nädala jooksul, pärast mida on võimalik toita. Kuid nüüd arvatakse, et need on hävitatud seedetrakt laps, hoolimata tema ebatäiuslikkusest. Seetõttu on sünnitusmajades rinnaga toitmine esimestest päevadest alates üha enam lubatud.

Raseduse planeerimine algab abikaasade veregrupi väljaselgitamisest. Veri on päritav ja jääb muutumatuks kogu elu jooksul. See ei tähenda, et lapse veregrupp oleks tingimata sama, mis isal või emal. Võimalik, et ta pärib hoopis teistsuguse rühma. Enamasti ei saa seda kindlalt teada. Kuid saate hõlpsalt arvutada võimalikud variandid.

Nagu teate, on maailmas aktsepteeritud kaks peamist vere klassifikatsiooni: AB0-süsteem ja Rh-süsteem. Esimese järgi eristatakse nelja sorti, mis määratakse punaste vereliblede antigeenide ja plasmas sisalduvate antigeenide vastaste antikehade abil. AB0 süsteemi järgi:

• kui pinnal pole antigeene, on see I rühm (0), plasma sisaldab alfa (anti-A) ja beeta (anti-B) antikehi;
• kui on olemas antigeen A, on see teine ​​(A), plasmas - beeta-antikehad;
• kui rakkude pinnal on antigeen B, on see kolmas (B), plasmas - alfa-antikehad;
• kui membraanidel on antigeenid A ja B, siis see on neljas (AB), plasmas pole antikehi.

Teise süsteemi kohaselt võib veri olla Rh-positiivne ja Rh-negatiivne. Esimesel juhul esineb spetsiifiline valk punastel verelibledel, teisel see puudub.

Olgu öeldud, et Rh tegur ja rühm päranduvad üksteisest eraldi.

Pärand vastavalt AB0 süsteemile

Laps pärib veregrupi Mendeli seaduste järgi. Igasugune vanematelt edasi antud omadus on määratud kahe geeniga, millest ühe saab inimene naiselt, teise mehelt. IN sel juhulühes geenis on kolm sorti, need on alleelid - A, B, 0. Sel juhul on A ja B domineerivad, see tähendab, et nad domineerivad, 0 on retsessiivne, see tähendab, et see on alla surutud. Lihtsustatult võib genotüüpe esitada järgmiselt:

• I gr. on tähistatud 00-ga, see tähendab, et inimene saab 0 nii oma isalt kui ka emalt;
• II – AA või A0, pärib A mõlemalt vanemalt või A ühelt ja 0 teiselt vanemalt;
• III – BB või B0 või B edastatakse mõlemalt või ühelt B, teiselt 0;
• IV – AB, saab ühelt abikaasalt A, teiselt B ja nad ei suru üksteist maha.

Seega saab abikaasade rühma teades välja arvutada, kelle ja millise tõenäosusega nende järglased pärivad. Parema mõistmise huvides on siin mõned näited:

1. Mehel on esimene, naisel kolmas, see tähendab, et isa genotüüp on 00, ema oma on BB või B0. Võimalikud valikud: B0, B0, B0, B0, kui emal on BB; B0, B0, 00, 00, kui tal on B0. Kui naisel on domineerivad mõlemad alleelid, on kõigil pärijatel kolmas. Kui on retsessiivne alleel, siis võivad sündida nii esimese kui ka kolmandaga järglased, tõenäosus on 50 kuni 50.
2. Mõlemal abikaasal on II rühm. Abikaasa genotüüp on AA või A0, naise oma AA või A0. Järglane võib saada: AA, AA, AA, AA, kui nii isal kui emal on AA genotüüp; AA, A0, AA, A0, kui neil on erinevad genotüübid; AA, A0, A0, 00, kui mõlemal on genotüüp A0. Seega saab laps kahel esimesel juhul 2., kolmandal - 75% tõenäosusega, et tuleb teine ​​ja 25% - esimene.
3. Naisel on esimene (00), mehel neljas (AB). Isal on 00, emal AB. Lastel - A0, B0, A0, B0. See tähendab, et lapsel on teine ​​või neljas, tõenäosus on 50 kuni 50.
4. Mehel on teine ​​(AA või A0), naisel neljas (AB). Tulevastele järglastele: AA, AB, AA, AB, kui isal on AA; AA, AB, A0, B0, kui B0. Seega pärivad lapsed teise, kolmanda või neljanda.

Teades pärimise põhimõtteid, saab tuvastada järgmised mustrid:

• Kui mehel ja naisel on esimene, saab järglastel olla ainult üks võimalik rühm - esimene.
• Paaris, kus ühel partneritest on esimene, ei sünni kunagi neljandat last, ükskõik mis verd teisel on.
• Kui mõlemal abikaasal on teine, sünnivad järglased ainult esimesest või teisest.
• Paar koos III gr. pärijad saavad ainult kolmanda või esimese rühma verd.
• Täiesti võimatu on ennustada, milline veri on lastel, kelle vanematel on teine ​​ja kolmas laps. Sel juhul on võimalus saada järglasi ükskõik millisega.
• Kui ühel paaril on neljas, ei saa nad kunagi lapsi esimesega.

Reeglist võib olla erandeid, näiteks Bombay fenomen, mis avastati esmakordselt Indias 1952. aastal. Väga harva on juhtumeid, kui paar sünnib veregrupiga beebiga, mida tal pärimisseaduste järgi olla ei saa, mistõttu tekivad kahtlused isaduse osas. Tal puudub antigeen H, mis on antigeenide A ja B moodustumise eelkäija. Kuid kuna H ei toodeta, pole tal ka A ja B. Sel juhul on veri määratletud kui esimene, kuid inimestel, kellel on esimene, esineb H-antigeen muutumatul kujul. Seega tekivad sellise inimese organismis antikehad antigeenide A, B ja H vastu.Teda ei saa üle kanda ühegi muu verd peale Bombay vere.

Tabel annab pärandist selgema ülevaate:

Rh pärand

Rh faktori pärimise eest vastutavad kahte tüüpi geenid – D ja d, kus D on domineeriv, d on retsessiivne. Inimesed, kellel on DD ja Dd, on Rh-positiivsed, dd-ga inimesed on Rh-negatiivsed.

Näited
Emal on Rh negatiivne, isal Rh positiivne. Naisel on ainult dd genotüüp, mehel võib olla nii DD kui ka Dd. Võimalikud genotüübid järglastel: Dd, Dd, Dd, Dd, kui isal on DD; Dd, dd, Dd, dd, kui isal on Dd. Esimesel juhul on kõigil positiivne Rh, teisel juhul võib neil olla nii positiivne kui ka negatiivne tõenäosusega 50/50.

Abikaasa ja naine mõlemad Rh positiivne. Tema genotüüp võib olla DD või Dd ja tema genotüüp võib olla DD või Dd. Kui mõlemal partneril on DD või üks on DD ja teine ​​Dd, on kõik lapsed Rh-positiivsed. Kui mõlemal on Dd, siis järglaste valikud on: DD, Dd, DD, dd. See tähendab, et Rh+-ga lapse saamise tõenäosus on 75%, Rh-ga – 25%.

1. Kui kõik paaris on Rh-negatiivsed, pärivad kõik nende järglased sama.
2. Kui nii ema kui isa on Rh-positiivsed, võivad lapsed sündida Rh+ või Rh-.
3. Kui paaris on ühel positiivne Rh tegur ja teisel negatiivne, võib järglane olla nii Rh-positiivne kui ka negatiivne.

Järeldus

Pärijate veregruppi saab täpselt teada saada alles siis, kui nii mehel kui naisel on see esimene. Muudel juhtudel saate arvutada ainult võimalikud valikud. Mis puudutab Rh-tegurit, siis ainult need abikaasad, kellel on sama ja ainult negatiivne tegur, saavad ette teada, millise nende järeltulijad pärivad.

Eelmise sajandi alguses said inimesed teada, et nende veenide kaudu voolav bioloogiline vedelik ei ole sama. Doonor - oli tavaline inimene, kellelt võeti plasma ja kanti üle kellelegi, kes seda vajas.

Kuid surmajuhtumid ei olnud haruldased, kuna doonori plasma ei pruugi kattuda retsipiendi (retsipiendi) plasmaga. Nagu selgus, on inimese veregruppide sordid ja on ka selline asi nagu Rh tegur ja asjaolu, et see võib olla negatiivne või positiivne.

Nüüd, meie sajandil, on vanemad hakanud üha enam mõtlema, milline veregrupp nende lapsel on. Hirm nn reesuskonflikti ees on eriti suur rasedate seas. See artikkel aitab hajutada paljusid kahtlusi pärilikkuse kohta.

Et kõike mõista, peate meeles pidama geneetikat kooli õppekava. See ei ole bioloogiakursus, te ei ole sunnitud minema tagasi ja süvenema küülikute ja herneste geneetilistesse seostesse. Püüame kõike lihtsalt ja lihtsalt teie mõistmiseks rääkida.

Teadlased on avastanud, et mitme proovi segamisel, vereülekande ajal (haiglates või kui olete doonor) ei oma tähtsust teadmine, milline tüüp teatud tüüpi kuulub.

Kui palju veregruppe on? Kuidas sa tead, kuidas need erinevad?

Neid on ainult neli. ABO süsteemi kohaselt jagatakse need vastavalt antigeenimarkerite A ja B olemasolule. Esimesel pole neid üldse, seega tähistatakse seda kui (O). Teine ja kolmas tüüp sisaldavad ainult ühte antigeeni, kuid neljas tüüp sisaldab mõlemat antigeeni.

• 1 veregrupp (IO)
• 2 veregrupp (IIA)
• 3 veregrupp (IIIB)
• 4. veregrupp (IVAB)

Elu jooksul ei saa tüübi kuulumine muutuda. Veregruppide sagedus võib olla erinev. Arvatakse, et parim grupp- esimene veregrupp või õigemini, see on kõige levinum, kuna see on vanem kui teised. Siis teine ​​ja kolmas, siis neljas.

Kuid see ei anna põhjust arvata, et teised on halvemad. Nende populaarsuse arvutamine on loll ülesanne. Me ei saa hinnata inimest tema arterite kaudu voolava punase vedeliku järgi. Paljud inimesed kinnitavad selle suur tähtsus, kuigi eluks ajaks on see vaid tühiasi, “järjekorranumber”.

Veregruppide geneetika - keeruline süsteem. Mendeli geeniseadus kirjeldab lapse veregrupi teatud tunnuste pärimise põhimõtteid, olenevalt isa ja ema veregrupist.

See seadus aitab mõista geenide edasikandumise põhimõtet ja seda, kas veregruppide ühilduvus on rasestumisel oluline. Sageli võimetus rasestuda ja nurisünnitused, eriti varajased staadiumid, ärge alati märkige füsioloogilised probleemid partnerid. Uurime välja, milles asi.

Et teha kindlaks, kuidas vastsündinu veregrupp ja Rh edastatakse, võite vaadata tabelit. Veregrupi tabel aitab teil arvutada, kuidas lapsed pärivad oma vanemate tegureid ja veretüüpe. Kuid ainult laborianalüüs aitab seda 100% kindlaks teha.

Allpool on valikud, mille tõenäosus ei ületa 75%. Sest geene ja nende segunemist ei saa täpselt ennustada. Kuid selline tõenäosus aitab mõista selle "probleemi" kogu olemust.

Lapse rühma pärimise tabel

Veregruppide pärandumine on keeruline bioloogiline protsess, millest kõrgema bioloogilise hariduseta inimesel on raske aru saada. Kuid selle tabeli põhjal võime järeldada: kui ema veregrupp on teine ​​ja isa on ka teise kandja, võib laps pärida nii esimese (25%) kui ka teise (75%).

Seetõttu ei tasu imestada, kui lapse nimi pole sinu oma. Kui teie (IO) ja teine ​​abikaasa haruldane rühm verd (IV AB), siis võib teine ​​või kolmas veregrupp teie lapsele edasi anda. See on huvitav, kuna vanematel ei olnud teist ega kolmandat ja laps saab neist ühe.

Lisaks ABO veregruppide süsteemile on olemas reesussüsteem (Rh-Hr).

Mis on Rh tegur

Rh-faktor (Rh) on D-antigeen, mille olemasolu vere punalibledel on vajalik vereülekande ajal. Selle süsteemi avastasid 1940. aastatel Landsteiner ja Wiener, tehes katseid makaakide (reesusahvidega) peal. Kui inimesel pole antigeene (valk punastes verelibledes), siis ta on (-), ja kui need on olemas, siis (+).Ta ise ei saa muutuda, kuid ta saab mõjutada erinevaid hetki, eriti vereülekande ja raseduse ajal. .

Kui Rh(-) on negatiivne, peaks ta teavitama arste ja laskma testida antikehade suhtes. Kui lootel on erinev Rh (näiteks “+”), siis on võimalik välja töötada antikehad, mis võivad põhjustada Rh-konflikti.

See juhtub eriti Rh-negatiivse emaga. Konflikti tekkimise vältimiseks süstivad arstid aglutineerivaid antikehi, mis vähendavad ohtu, et organism toodab ise loote tööd häirivaid antikehi.

Seda teades võtavad arstid sünnituse ajal vajalikke meetmeid ja on teie ja teie vastsündinu suhtes tähelepanelikum. Ja ka doonor on valmis ( doonori plasma) Ja vajalikud ravimid. See on lihtsam, kui emal on Rh (+). Siis, kui lapse veregrupp on Rh (-), pole tavaliselt millegi pärast muretseda, sest isegi reesuse erinevuse tagajärjel tekkinud antikehad ei tekita probleeme, sest emal on need olemas.

Rh faktori pärimistabel

Rohkem kui 85% inimestest (kaukaaslased) positiivne grupp veri, see tähendab, et nende punalibledel on D-antigeenid. Kui doonor on “-” (negatiivne Rh), võib ta anda positiivse “+” vereülekande. Kuid mitte mingil juhul pole see vastupidi. Sest "negatiividel" ei ole antigeene ja see asjaolu võib olla kohutavad tagajärjed, kuni surmani.

Nagu me juba aru saime, mõjutab Rh tegur sobivuse määramist vereülekande ja raseduse ajal. Doonor peab annetama ka Rh faktori. Neljas negatiivne on kõige haruldasem, kuid ärge kartke, vereülekande korral leiavad arstid õige koguse ja õige doonori. Samuti segatakse vereülekande ajal doonori ja retsipiendi proovid, kontrollides seeläbi ühilduvust.

D-antigeene võib laps segada ja pärida peaaegu igas kombinatsioonis. Paljud, kes ei tea geneetika seadusi ja veregrupi pärilikkust, süüdistavad asjatult oma naisi või tütreid truudusetuses. Kuigi tegelikult eksivad abikaasad ja ämmad oma vähese hariduse ja vähese teadusteadlikkuse tõttu.

Kust ma saan teada oma veregrupi? Teadlased pole veel välja toonud märke, mille järgi saaks seda iseseisvalt kodus kindlaks teha. Kuid seda on võimalik teha igas laboris, kus nad määravad teie veregrupi ja määravad teie Rh-seisundi. Protseduur on palju aastaid hiljem muutunud, nüüd on see lihtne ega võta palju aega.

Üldiselt on hea teada, milline on teie veregrupp ja Rh-faktor. Tulevikus on võimalik aega lühendada täiendavad testid. Sündimisel on see test kohustuslik ja seda pakuvad kohalikud kliinikud meditsiiniline kaart, mis sisaldab kõiki neid andmeid, mida ei saa muuta.

Mida sa tead veregrupist? Kas sa tead, milline grupp sul ja su partneril on? Mis on teie lapse oma?

Kui beebil ei ole ühe vanema veregruppi, ei ole see põhjus kahtlustada abikaasat truudusetuses ja sünnitusmaja meditsiinitöötajaid lapse asendamises. Veregrupp - ei pärilik tegur! Ja seda tõestab vanematelt saadud lapse veregrupitabel.

Mis on üldse veregrupp?

Miks tappis vereülekanne palju arstide patsiente enne 20. sajandit? See sai teatavaks 1901. aastal seoses Austria arsti Karl Landsteineri avastusega. Nagu Landsteiner paljude proovide uurimisel teada sai, on kogu elanikkonna veri maakera võib jagada 4 rühma vastavalt spetsiaalsete valgumolekulide olemasolule või puudumisele, mida nimetatakse "antigeenideks". Antigeenid reguleerivad reaktsiooni immuunsussüsteem võõrvalgu molekulide invasiooni vereülekande ajal.

Iga veregrupi määrab antigeenide olemasolu või puudumine punaste vereliblede pinnal ja sama tüüpi antikehad plasmas. Sageli võite kuulda rühmade nimesid numbrilises väärtuses: esimesest neljandani. Rahvusvahelises tähenduses aktsepteeritakse teist nime:

Lapse veregrupi ennustamine pole lihtne. Laps omandab individuaalse veregrupi, sõltuvalt vanemate antigeenide kombinatsioonist. Mõnikord langeb see kokku sellega, mis vanematel on. Kuid umbes pooltel juhtudel osutub kombinatsioon erinevaks.

Veregrupp jääb muutumatuks kogu elu ja ei muutu isegi vereülekandega! Maa peal kõige levinum on esimene rühm ja kõige haruldasem on neljas.

Tabel veregruppide pärimise kohta lastel nende vanematelt

Kuidas määrata lapse veregruppi tabeli abil? Enne tabeli kasutamist veendu, et tead usaldusväärselt nii enda kui ka oma teise poole veregruppe. Leidke tabelist oma rühmade “summa” ja vastupidi, näete, kui suur on lapse saamise tõenäosus iga veregrupiga.

Laps, kelle isal ja emal mõlemal on I rühm (0), pärib 100% oma vanemate veregrupi. II(A) ja III(B)-ga abielupaari lapsi iseloomustab rühma kõige ettearvamatum pärand: lapsel võib võrdse tõenäosusega olla ükskõik milline neljast veregrupi variandist.

Kas see on müüt või reaalsus - veregruppide sobivus eostamiseks Partnerite veregrupid ei oma tähtsust munaraku viljastumise ja raseduse alguse seisukohalt. Kuid Rh-faktor võib põhjustada paari lastetuks jäämise.

Kas vanemate Rh-faktor mõjutab laste veregruppi?

Rh-faktor (Rh) on veres eriline valk. Teil kas see on, nagu enamikul maailma elanikkonnast, või mitte (seda esineb ainult 15% Maa elanikest). Matemaatika seadus plusside ja miinuste kohta siin ei kehti. Kui vanematel on sama Rh, on see lapsel positiivne või negatiivne, nagu ema ja isa. Erineva reesusega vanemate puhul on võimatu ennustada, kas laps on positiivne või negatiivne.

Naiste hulgas on raseduse katkemise oht: Rh negatiivne kui lapse isa on Rh positiivne. Kui laps pärib isa Rh-d, võib naise ja loote vahel tekkida Rh-konflikt. Olukord läheb iga järgneva rasedusega ainult hullemaks, mistõttu ei saa Rh-negatiivsed emad aborti teha, kui pereplaneerimine pole veel lõpetatud ja laste sündi on oodata tulevikus. Kui aga Reesuskonflikti rasedus on järelevalve all hea spetsialist Enamikul juhtudel saab probleeme vältida.

Video teemal

Igal inimesel on punaste vereliblede isiklikud omadused, mis on seotud plasmas sisalduvate antigeenide ja nende vastaste antikehade omadustega. Need on need, kes määravad veregrupi. Nende eriliste valkude kombinatsioonid on selle põhjal väga palju meditsiinipraktika Nad kasutavad AB0 veregruppide klassifikatsioonisüsteemi (loe: a, b, null).

Selle jaotuse järgi Veretüüpe on neli. 0 (I), A (II), B (III), AB (IV)

Rh tegur veel üks oluline näitaja veregrupi määramisel. See on lipoproteiin (valk), mis asub punaste vereliblede membraanidel 85% inimestest. Selliseid inimesi peetakse Rh-positiivseteks ja lipoproteiinide puudumisel Rh-negatiivseteks (eurooplaste seas on neid vaid 15%). Rh-tegurit tähistatakse ladina tähtedega Rh vastavalt pluss- või miinusmärgiga.

Reesuskonflikt Väga kohutav komplikatsioon, mis ilmneb Rh-negatiivse naise raseduse korral Rh-positiivsest mehest. Sel juhul võib lapsele üle kanduda isa Rh-faktor (Rh+), mis paneb ema kehas tootma antikehi tema enda lapse vastu. Kui naine on 7 aasta jooksul enne rasedust läbinud operatsiooni (ja ka aborti) või vereülekande või kui see ei ole esimene rasedus Rh-positiivselt mehelt, siis konflikti oht suureneb kordades. Tüsistuste vältimiseks manustatakse naisele reesusvastast immunoglobuliini.

Rh faktori pärilikkus. Erinevates filmides ja teleseriaalides mängiti korduvalt läbi hetke, mil abikaasa sai pärast vastava analüüsi läbiviimist teada, et perre sündis negatiivse Rh-ga laps. Kui koos sellega on nii mehel kui naisel positiivne Rh-tegur, siis lahvatas lähedases peres tõeline skandaal süüdistustega truudusetuses ja isaduse eitamises. Tegelikult on selliste sarjade kangelased põhimõtteliselt valed, kuna Rh-teguri pärimine on väga keeruline ja mitme muutujaga protsess. Tuleb arvestada, et Rh+ oma vanemates ei ole alati täielikult domineeriv, vaid võib-olla heterosügootne (teisisõnu, kannab tükikest domineerivat ja retsessiivne geen). Sel juhul on lapsel Rh- 25% tõenäosusega. Võib-olla on sel juhul ainult üks vaieldamatu seadus: kui vanemad on Rh-negatiivsed, saab laps olla ainult Rh-negatiivne. Igas muus olukorras on tulemuse ennustamine keelatud.

Veregrupi pärand. Veregrupi pärimisega pole olukord lihtsam. Kuid on paar teaduslikult põhjendatud mustrit:

• Kui vähemalt ühel tema vanematest on esimene (I) veregrupp, siis beebil ei saa olla neljandat (IV) gruppi (olenemata teise vanema veregrupist)
• Kui mõlemal vanemal on esimene veregrupp, võib ka nende lastel olla ainult esimene veregrupp (I)
• Kui vähemalt ühel vanemal on neljas (IV) veregrupp, siis sellises liidus ei ole võimalik saada esimese (I) rühmaga lapsi.

Igas muus olukorras kõige tõenäolisem erinevad variandid. Näiteks pole midagi üllatavat selles, et teise veregrupiga (II) vanemad sünnitavad esimese (I) lapse. See on täiesti arusaadav ja loomulik, nagu ka tõsiasi, et kolmanda rühma (III) ema ja isa võivad esimese (I) rühmaga lapse saada. Seal ei ole ainulaadne kombinatsioon nende vanemad: kui üks neist on teise veregrupi (II) ja teine ​​​​kolmanda rühma (III) kandja, siis võib lastel olla ükskõik milline rühm neljast võimalikust.

Üldiselt on nende vanemate veregruppide erinevad kombinatsioonid ja pärimisvõimaluste protsent toodud allolevas tabelis: