Какой тип расстройства чувствительности характерен для поражения задних рогов спинного мозга (1)? Симптомокомплексы поражения корково-мышечного пути на разных уровнях

Спинной мозг (medulla spinalis) - часть центральной нервной системы, расположенная в позвоночном канале. Спинной мозг имеет вид тяжа белого цвета, несколько сплющенного спереди назад в области утолщений и почти круглого в других отделах.

В позвоночном канале простирается от уровня нижнего края большого затылочного отверстия до межпозвоночного диска между I и II поясничными позвонками. Вверху спинной мозг переходит в ствол головного мозга, а внизу, постепенно уменьшаясь в диаметре, заканчивается мозговым конусом.

У взрослых cпинной мозг значительно короче позвоночного канала, его длина варьирует от 40 до 45 см. Шейное утолщение cпинного мозга расположено на уровне III шейного и I грудного позвонка; пояснично -крестцовое утолщение находится на уровне Х-XII грудного позвонка.

Передняя срединная (15) и задняя срединная борозда (3) делят cпинной мозг на симметричные половины. На поверхности cпинной мозг в местах выхода вентральных (передних) (13) и дорсальных (задних) (2) корешков выявляются две менее глубокие борозды: передняя латеральная и задняя латеральная.

Отрезок cпинного мозга, соответствующий двум парам корешков (два передних и два задних), называется сегментом. Выходящие из сегментов cпинного мозга передние и задние корешки объединяются в 31 пару спинномозговых нервов. Передний корешок образован отростками двигательных нейронов ядер передних рогов серого вещества (12). В состав передних корешков VIII шейного, XII грудного, двух верхних поясничных сегментов наряду с аксонами двигательных соматических нейронов входят нейриты клеток симпатических ядер боковых рогов, а в передние корешки II-IV крестцовых сегментов включаются отростки нейронов парасимпатических ядер латерального промежуточного вещества cпинной мозг. Задний корешок представлен центральными отростками ложноуниполярных (чувствительных) клеток, располагающихся в спинномозговом узле. Через серое вещество cпинного мозга по всей его длине проходит центральный канал, который, краниально расширяясь, переходит в IV желудочек головного мозга, а в каудальном отделе мозгового конуса образует терминальный желудочек.

Серое вещество cпинного мозга, состоящее преимущественно из тел нервных клеток, находится в центре. На поперечных срезах оно напоминает по форме букву Н или имеет вид «бабочки», передние, задние и боковые отделы которой образуют рога серого вещества. Передний рог несколько утолщен и расположен вентрально. Задний рог представлен узкой дорсальной частью серого вещества, распространяющегося почти до наружной поверхности cпинного мозга. Латеральное промежуточное серое вещество образует боковой рог.
Продольные скопления серого вещества cпинного мозга называются столбами. Передний и задний столбы имеются на всем протяжении cпинного мозга. Боковой столб несколько короче, он начинается на уровне VIII шейного сегмента и простирается до I-II поясничных сегментов. В столбах серого вещества нервные клетки объединены в более или менее четкие группы-ядра. Вокруг центрального канала располагается центральное студенистое вещество.
Белое вещество занимает периферические отделы cпинного мозга и состоит из отростков нервных клеток. Борозды, расположенные на наружной поверхности cпинного мозга, делят белое вещество на передний, задний и боковой канатики. Нервные волокна, единые по происхождению и функции, внутри белого вещества объединяются в пучки или тракты, которые имеют четкие границы и занимают определенное положение в канатиках.

В спинном мозге функционируют три системы проводящих путей: ассоциативные (короткие), афферентные (чувствительные) и эфферентные (двигательные). Короткие ассоциативные пучки соединяют между собой сегменты cпинного мозга. Чувствительные (восходящие) тракты направляются к центрам головного мозга. Нисходящие (двигательные) тракты обеспечивают связь головного мозга с двигательными центрами спинного мозга.

Вдоль спинного мозга располагаются кровоснабжающие его артерии: непарная передняя спинальная артерия и парная задняя спинальная артерия, которые формируются крупными радикуломедуллярными артериями. Поверхностные артерии cпинного мозга связаны между собой многочисленными анастомозами. Венозная кровь от спинного мозга оттекает через поверхностные продольные вены и анастомозы между ними по корешковым венам во внутреннее позвоночное венозное сплетение.

Спинной мозг покрыт плотным чехлом твердой мозговой оболочки, отростки которой, отходящие у каждого межпозвоночного отверстия, покрывают корешок и спинномозговой узел.

Пространство между твердой оболочкой и позвонками (эпидуральное пространство) заполнено венозным сплетением и жировой тканью. Кроме твердой мозговой оболочки cпинного мозга покрыт также паутинной и мягкой мозговыми оболочками.

Между мягкой мозговой оболочкой и спинным мозгом расположено субарахноидальное пространство cпинного мозга, заполненное цереброспинальной жидкостью.

Выделяют две основные функции cпинного мозга: собственную сегментарно-рефлекторную и проводниковую, обеспечивающую связь между головным мозгом, туловищем, конечностями, внутренними органами и др. По задним корешкам cпинного мозга передаются чувствительные сигналы (центростремительные, афферентные), а по передним корешкам - двигательные (центробежные, эфферентные) сигналы.

Собственный сегментарный аппарат cпинного мозга состоит из нейронов различного функционального назначения: чувствительных, двигательных (альфа-, гамма-мотонейронов), вегетативных, вставочных (сегментарных и межсегментарных интернейронов). Все они имеют прямые или опосредованные синаптические связи с проводниковыми системами спинного мозга. Нейроны cпинного мозга обеспечивают рефлексы на растяжение мышц - миотатические рефлексы. Они являются единственными рефлексами спинного мозга, при которых имеется прямое (без участия вставочных нейронов) управление мотонейронами с помощью сигналов, поступающих по афферентным волокнам от мышечных веретен.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Миотатические рефлексы проявляются укорочением мышцы в ответ на ее растяжение при ударе неврологическим молоточком по сухожилию. Они отличаются локальностью, и по их состоянию устанавливается топика поражения cпинного мозга.

Важное значение имеет исследование поверхностной и глубокой чувствительности. При поражении сегментарного аппарата cпинного мозга нарушается чувствительность в соответствующих дерматомах (диссоциированная или тотальная анестезия, гипестезия, парестезии), изменяются вегетативные спинальные рефлексы (висцеро-моторные, вегетативно-сосудистые, мочеиспускательные и др.).

По состоянию двигательной функции конечностей (верхних и нижних), а также по мышечному тонусу, выраженности глубоких рефлексов, наличию патологических кистевых и стопных знаков можно оценить сохранность функций эфферентных проводников боковых и передних канатиков cпинного мозга. Определение зоны нарушения болевой, температурной, тактильной, суставно-мышечной и вибрационной чувствительности позволяет предположить уровень поражения боковых и задних канатиков cпинного мозга. Этому способствует исследование дермографизма, потоотделения, вегетативно-трофических функций.

Для уточнения топики патологического очага и его взаимоотношений с окружающими тканями, а также для определения характера патологического процесса (воспалительный, сосудистый, опухолевый и др.), решения вопросов лечебной тактики проводят дополнительные исследования. Во время спинномозговой пункции оценивают исходное ликворное давление, проходимость субарахноидального пространства (ликвородинамические пробы); цереброспинальную жидкость подвергают лабораторному исследованию.

Важную информацию о состоянии двигательных и чувствительных нейронов cпинного мозга получают при электромиографии, электронейромиографии, позволяющих определить скорость проведения импульсов по чувствительным и двигательным нервным волокнам, регистрировать вызванные потенциалы спинного мозга.

С помощью рентгенологического исследования выявляют поражение позвоночника и содержимого позвоночного канала (оболочки спинного мозга, сосуды и др.).

Кроме обзорной спондилографии при необходимости проводят томографию, позволяющую детализировать структуры позвонков, размеры позвоночного канала, обнаружить кальцификацию мозговых оболочек и др. Высокоинформативными методами рентгенологического исследования являются пневмомиелография, миелография с рентгеноконтрастными веществами, а также селективная спинальная ангиография, веноспондилография.

Анатомические контуры позвоночника, структур позвоночного канала спинного мозга хорошо визуализируются с помощью компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии.

Определить уровень блока субарахноидального пространства можно с помощью радиоизотопной (радионуклидной) миелографии. В диагностике различных поражений cпинного мозга используют термографию.

Топическая диагностика

Поражения cпинного мозга проявляются симптомами раздражения или выпадения функции двигательных, чувствительных и вегетативно-трофических нейронов. Клинические синдромы зависят от локализации патологического очага по поперечнику и длиннику спинного мозга, топический диагноз основывается на совокупности симптомов нарушения функции как сегментарного аппарата, так и проводников cпинного мозга. При поражении переднего рога или переднего корешка cпинного мозга развивается вялый парез или паралич соответствующего миотома с атрофией и атонией иннервируемых мышц, угасают миотатические рефлексы, на электромиограмме выявляются фибрилляция или «биоэлектрическое молчание».

При патологическом процессе в области заднего рога или заднего корешка нарушается чувствительность в соответствующем дерматоме, снижаются или исчезают глубокие (миотатические) рефлексы, дуга которых проходит через пораженный корешок и сегмент cпинного мозга. При поражении заднего корешка вначале возникают корешковые стреляющие боли в зоне соответствующего дерматома, затем снижаются или утрачиваются все виды чувствительности. При разрушении заднего рога, как правило, расстройства чувствительности имеют диссоциированный характер (выпадает болевая и температурная чувствительность, сохраняется тактильная и суставно-мышечная).

Двустороннее симметричное диссоциированное расстройство чувствительности развивается при поражении передней серой спайки cпинного мозга.

При поражении нейронов боковых рогов возникают вегетативно-сосудистые, трофические расстройства и нарушения потоотделения, пиломоторных реакций (см. Вегетативная нервная система).

Поражение проводниковых систем приводит к более распространенным неврологическим расстройствам. Например, при разрушении пирамидных проводников в боковом канатике cпинного мозга развивается спастический паралич (парез) всех мышц, иннервируемых нейронами, расположенными в нижележащих сегментах. Повышаются глубокие рефлексы, появляются патологические кистевые или стопные знаки.

При поражении проводников чувствительности в боковом канатике наступает анестезия книзу от уровня патологического очага и на противоположной от очага стороне. Закон эксцентрического расположения длинных проводников (Ауэрбаха - Флатау) позволяет дифференцировать развитие интрамедуллярного и экстрамедуллярного патологического процесса по направлению распространения расстройств чувствительности: восходящий тип расстройств чувствительности свидетельствует об экстрамедуллярном процессе, нисходящий - об интрамедуллярном. Аксоны вторых чувствительных нейронов (клетки заднего рога) переходят в боковой канатик противоположной стороны через два вышележащих сегмента cпинного мозга, поэтому при выявлении верхней границы проводниковой анестезии следует предполагать, что патологический очаг расположен на два сегмента cпинного мозга выше верхней границы расстройств чувствительности.

При разрушении заднего канатика нарушается суставно-мышечная вибрационная и тактильная чувствительность на стороне очага, появляется сенситивная атаксия.

При поражении половины поперечника спинного мозга на стороне патологического очага возникает центральный паралич, а на противоположной стороне - проводниковая болевая и температурная анестезия (Броун-Секара синдром).

Симптомокомплексы поражения спинного мозга на различных его уровнях

Различают несколько основных симптомокомплексов поражения на различных уровнях. Поражение всего поперечника cпинного мозга в верхнешейном отделе (I-IV шейные сегменты cпинного мозга) проявляется вялым параличом мышц шеи, параличом диафрагмы, спастической тетраплегией, анестезией с уровня шеи и книзу, нарушением функции тазовых органов по центральному типу (задержка мочи и кала); возможны корешковые боли в шее и затылке.

Поражение на уровне шейного утолщения (сегменты СV-ThI) приводит к вялому параличу верхних конечностей с атрофией мышц, исчезновением глубоких рефлексов на руках, спастическому параличу нижних конечностей, общей анестезии ниже уровня поражения, нарушению функции тазовых органов по центральному типу.

Разрушение клеток бокового рога на уровне CVIII-ThI вызывает синдром Бернара - Горнера.

Поражение грудных сегментов характеризуется нижней спастической параплегией, проводниковой параанестезией, верхняя граница которой соответствует уровню расположения патологического очага, задержкой мочи и кала.

При поражении верхних и средних грудных сегментов затрудняется дыхание из-за паралича межреберных мышц; поражение сегментов ТХ-XII сопровождается параличом мышц брюшного пресса. Выявляются атрофия и слабость мышц спины. Корешковые боли носят опоясывающий характер.

Поражение пояснично-крестцового утолщения (сегменты LI-SII) вызывает вялый паралич и анестезию нижних конечностей, задержку мочи и кала, нарушение потоотделения и пиломоторной реакции кожи нижних конечностей.

Поражение сегментов эпиконуса (синдром эпиконуса Минора) проявляется вялым параличом мышц миотомов LV-SII с исчезновением ахилловых рефлексов (при сохранности коленных), анестезией в зоне этих же дерматомов, задержкой мочи и кала, импотенцией.

Поражение сегментов конуса (сегменты (SIII - SV) характеризуется отсутствием параличей, нарушением функции тазовых органов по периферическому типу с истинным недержанием мочи и кала, отсутствием позывов к мочеиспусканию и дефекации, анестезией в аногенитальной зоне (седловидная анестезия), импотенцией.

Конский хвост (cauda equina) - поражение его дает симптомокомплекс, весьма сходный с поражением поясничного утолщения и conus medullaris. Возникает периферический паралич нижних конечностей с расстройствами мочеиспускания типа задержки или истинного недержания. Анестезия на нижних конечностях и в промежности. Характерны жестокие корешковые боли в ногах и для начального и неполного поражения - асимметрия симптомов.

При разрушении патологическим процессом не всего, а только части поперечника cпинного мозга клиническая картина складывается из различных сочетаний нарушений движения, координации, поверхностной и глубокой чувствительности, расстройств функции тазовых органов и трофики (пролежни и др.) в денервированной зоне.

Наиболее часто встречаются следующие варианты неполного поражения поперечника cпинного мозга:

1) поражение передней (вентральной) половины поперечника cпинного мозга, характеризующееся периферическим параличом соответствующих миотомов, центральным параличом и проводниковой болевой и температурной анестезией ниже уровня патологического очага, нарушением функции тазовых органов (синдром Преображенского);

2) поражение одной половины поперечника cпинного мозга (правой или левой), клинически проявляющееся синдромом Броун-Секара;

3) поражение задней трети поперечника cпинного мозга, характеризующееся нарушением глубокой, тактильной и вибрационной чувствительности, сенситивной атаксией, проводниковыми парастезиями (синдром Вильямсона);

4) поражение передних рогов cпинного мозга, вызывающее периферический паралич соответствующих миотомов (полиомиелитический синдром);

5) поражение центромедуллярной зоны или заднего рога cпинного мозга, проявляющееся диссоциированной сегментарной анестезией в соответствующих дерматомах (сирингомиелический синдром).

В топической диагностике поражений cпинного мозга важно помнить о несоответствии уровня расположения сегментов cпинного мозга и тел позвонков. Следует учитывать, что при остром поражении шейных или грудных сегментов (травме, гематомиелии, миелоишемии и др.) развивающийся паралич нижних конечностей сопровождается атонией мышц, отсутствием коленных и ахилловых рефлексов (закон Бастиана). Для медленного развития процесса такой локализации (например, при опухоли) характерны симптомы спинального автоматизма с защитными рефлексами.

При некоторых поражениях задних канатиков на уровне шейных сегментов cпинного мозга (опухоль, бляшка рассеянного склероза, спондилогенная миелоишемия, арахноидит) в момент наклона головы кпереди возникает внезапная пронизывающая все тело боль, подобная удару электрическим током (симптом Лермитта). Для топической диагностики важное значение имеет последовательность присоединения симптомов нарушения функции структур спинного мозга.

Определение уровня поражения спинного мозга

Для определения уровня поражения спинного мозга, в частности его верхней границы, большое значение имеют корешковые боли, если они имеются. При анализе чувствительных расстройств следует учитывать, что каждый дерматом, как это уже было отмечено выше, иннервируется по меньшей мере из 3 сегментов спинного мозга (кроме своего, еще одним верхним и одним нижним соседними сегментами). Поэтому, определяя верхнюю границу анестезии, приходится считать пораженным уровень спинного мозга, находящийся на 1 - 2 сегмента выше.

В равной мере используются для определения уровня поражения изменения рефлексов, распространение сегментарных двигательных расстройств и верхняя граница проводниковых. Иногда полезным может оказаться также исследование и симпатических рефлексов. Так, например, в участках кожи, соответствующих пораженным сегментам, может наблюдаться отсутствие рефлекторного дермографизма, пилоарректорного рефлекса и др.

Полезной здесь может быть и так называемая «горчичниковая» проба: нарезаются узкие полоски бумаги сухих горчичников, смачиваются и накладываются на кожу (можно фиксировать их поперечно наклеиваемыми полосками липкого пластыря), одна ниже другой, по длиннику, непрерывной полосой. Различия в сосудистых реакциях над уровнем поражения, на уровне сегментарных расстройств и ниже их, на территории проводниковых расстройств, может способствовать уточнению топики поражения спинного мозга.

При опухолях же спинного мозга для определения уровня расположения их могут быть использованы следующие приемы:

Симптом вклинения . При люмбальной пункции, если имеется блокада субарахноидального пространства, по мере истечения спинномозговой жидкости создается разность в давлении и уменьшение его в нижнем отделе субарахноидального пространства, ниже блока. В результате возможна «подвижка» книзу, «вклинивание» опухоли, что определяет усиление корешковых болей, ухудшение проводниковых расстройств и т. n. Эти явления могут быть кратковременными, но иногда бывают и стойкими, определяя ухудшение в течении болезни. Симптом более характерен для субдуральных экстрамедуллярных опухолей, например для неврином, исходящих чаще из задних корешков и обычно несколько подвижных (Эльсберг, И.Я. Раздольский).

Близок к описанному симптом ликворного толчка (И.Я. Раздольский). Опять-таки при наличии блока и чаще также при субдуральных экстрамедуллярных опухолях возникают усиление корешковых болей и ухудшение проводниковых расстройств при наклоне головы к груди или при прижатии руками с двух сторон на шее яремных вен (как при приеме Квекенштедта). Механизм возникновения симптома почти такой же; только здесь сказывается не понижение давления жидкости в субарахноидальном пространстве ниже блока, а повышение его сверху от него за счет венозного застоя внутри черепа.

Симптом остистого отростка (И.Я. Раздольский). Болезненность при поколачивании по остистому отростку позвонка, на уровне которого расположена опухоль. Симптом более характерен для экстрамедуллярных, экстрадуральных опухолей. Вызывается лучше всего покалачиванием не молоточком, а рукой исследующего («мякотью кулака»). Иногда при этом не только появляются (обостряются) корешковые боли, но возникают и своеобразные парестезии: «ощущение электрического разряда» (Кассирер, Лермитт,) - чувство прохождения электрического тока (или «мурашек») вниз по позвоночнику, иногда и в нижние конечности.

Известное значение могут иметь также корешковые боли положения (Дэнди - Раздольский). В определенной позе, обусловливающей, например, натяжение заднего корешка, из которого исходит невринома, возникают или усиливаются корешковые боли соответствующего уровня.

Наконец, заслуживает внимания симптом Эльсберга - Дайка (рентгенологический) - ненормальное увеличение расстояния между корнями дужек от 2 до 4 мм на уровне локализации опухоли (чаще экстрадуральной).

При проекции пораженных сегментов спинного мозга на позвонки необходимо принимать во внимание несоответствие в длине спинного мозга и позвоночника и расчет производить по указаниям, которые были приведены выше. Для ориентировки же в остистых отростках позвонков могут служить следующие данные:

— наивысшим видимым под кожей позвонком является VII шейный, т. е. самый нижний шейный позвонок;

— линия, соединяющая нижние углы лопаток, проходит над VII грудным позвонком;

— линия, соединяющая вершины подвздошных гребней (cristae lliacae), проходит в промежутке между III и IV поясничными позвонками.

При процессах, ведущих к заполнению полости внутрипозвоночного канала (например, опухолями) или вызывающих спайки в субарахноидальном пространстве (при арахноидите), ценные данные для локализации процесса могут быть получены иногда методом миелографии, т. е. рентгенографией при введении в субарахноидальное пространство контрастных растворов. Предпочтительнее введение путем субокципитальной пункции «тяжелых» или нисходящих растворов (масляных); контрастное вещество, опускаясь в спинномозговой жидкости вниз, в случае нарушения проходимости в подпаутинном пространстве, останавливается или временно задерживается на уровне блока и обнаруживается при рентгенографии в виде тени («стоп» контраст).

Менее контрастные изображения получаются при пневмомиелографии, т. е. при вдувании воздуха, вводимого через люмбальный прокол сидящему больному; воздух, поднимаясь по субарахноидальному пространству вверх, останавливается под «блоком» и определяет нижнюю границу существующего препятствия.

Для определения уровня расположения «блока» (при опухолях, арахноидитах и пр.) иногда применяется «лестничная» люмбальная пункция, обычно лишь в промежутках между LIV - LIII - LII позвонками (пункция более высоких отделов может быть опасной из-за возможного ранения иглой спинного мозга). Ниже блокады субарахноидального пространства наблюдается белково-клеточная диссоциация, выше - нормальный состав спинномозговой жидкости; ниже блокады - симптомы Квекенштедта и Стуккея, выше - отсутствие их (норма).

Занятие 1

Тема: Клиническая анатомия спинного мозга. Спинальное рефлекторное кольцо. Рефлексы и методы их исследования. Произвольные движения, виды параличей, синдромы двигательных нарушений. Симптомы поражения кортико-мышечного пути на разных уровнях.

Практические навыки.

Спинной мозг

Спинной мозг (medulla spinalis) расположен в позвоночном канале. На уровне I шейного позвонка и затылочной кости спинной мозг переходит в продолговатый мозг, а книзу тянется до уровня I-II поясничного позвонка, где истончается и превра­щается в тонкую конечную нить. Длина спинного мозга 40-45 см, толщина 1 см. Спинной мозг имеет шейное и пояснично-крестцо-вое утолщения, где локализуются нервные клетки, обеспечивающие иннервацию верхних и нижних конечностей.

Спинной мозг состоит из 31-32 сегментов. Сегментом назы­вается участок спинного мозга, которому принадлежит одна пара спинномозговых корешков (передних и задних).

Передний корешок спинного мозга содержит двигательные волокна, задний корешок - чувствительные волокна. Соединяясь в области межпозвоночного узла, они образуют смешанный спинномозговой нерв.

Спинной мозг разделяется на пять частей: 1) шейную (8 сег­ментов); 2) грудную (12 сегментов); 3) поясничную (5 сегментов); 4) крестцовую (5 сегментов); 5) копчиковую (1-2 рудиментар­ных сегмента).

Спинной мозг несколько короче позвоночного канала. В связи с этим в верхних отделах спинного мозга его корешки идут горизонтально. Затем, начиная с грудного отдела, они несколько спускаются книзу, прежде чем выйти из соответствующих меж­позвоночных отверстий. В нижних отделах корешки идут прямо вниз, образуя так называемый конский хвост.

На поверхности спинного мозга видны передняя срединная щель, задняя срединная борозда, симметрично расположенные передние и задние латеральные борозды. Между передней средин­ной щелью и передней латеральной бороздой располагается перед­ний канатик (funiculus anterior), между передней и задней ла­теральными бороздами - боковой канатик (funiculus lateralis), между задней латеральной бороздой и задней срединной бороздой- задний канатик (funiculus posterior), который в шейной части спинного мозга делится неглубокой промежуточной бороз­дой на тонкий пучок (fasciculus gracilis), прилежащий к задней срединной борозде, и расположенный кнаружи от него клиновид­ный пучок (fasciculus cuneatus). Канатики содержат проводящие пути.

Из передней латеральной борозды выходят передние корешки, в области задней боковой борозды в спинной мозг входят задние корешки.

Рис. Поперечный срез спинного мозга (схема).

1 - передняя срединная щель; 2 - задний рог: а - верхушка; б - головка; в - шейка; 3 - студенистое вещество; 4 - задний канатик; 5 - задняя срединная борозда; 6 - тон­кий пучок; 7 - клиновидный пучок; 8 - задняя срединная перегородка; 9 - боковой ка­натик; 10 - центральный канал; 11 - передний рог; 12 - передний канатик.

Рис. Поперечный срез спинного мозга на уровне верхнегрудного отдела (проводящие пути).

1 - задняя срединная перегородка; 2 - тонкий пучок; 3 - клиновидный пучок; 4 - зад­ний рог; 5 - задний спиномозжечковый путь; 6 - центральный канал; 7 - боковой рог; 8 - латеральный спиноталамический путь; 9 - передний спиномозжечковый путь; 10 - передний спиноталамический путь; 11 - передний рог; 12 - передняя срединная щель; 13 - оливоспинномозговои путь; 14 - передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь; 15 - передний ретикулярно-спинномозговой путь; 16 - преддверно-спинномозговой путь; 17 - бульборетикулярно-спинномозговой путь; 18 - передняя белая спайка; 19 - серая спайка; 20 - красноядерно-спинномозговои путь; 21 - латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь; 22 - задняя белая спайка; 23 - грудной столб (столб Кларка).

На поперечном срезе в спинном мозге отчетливо выделяется серое вещество, расположенное в центральных отделах спинного мозга, и белое вещество, лежащее на его периферии. Серое вещество на поперечном срезе напоминает по форме бабочку с раскрытыми крыльями или букву «Н». В сером веще­стве спинного мозга выделяют более массивные, широкие и короткие передние рога и более тонкие, удлиненные задние рога. В грудных отделах особенно отчетливо выявляется боковой рог, который в меньшей степени выражен также в поясничном и шейном отделах спинного мозга. Правая и левая половины спинного мозга симметричны и соединены спайками как серого, так и белого вещества. Кпереди от центрального канала находится передняя серая спайка (comissura grisea anterior), далее - перед­няя белая спайка (comissura alba anterior); кзади от центрального канала последовательно располагаются задняя серая спайка и задняя белая спайка.

В передних рогах спинного мозга локализуются крупные многоугольные двигательные нервные клетки, аксоны которых идут в передние корешки и иннервируют поперечнополосатую мускулатуру шеи, туловища и конечностей. Двигательные клетки передних рогов являются конечной инстанцией в осуществлении любого двигательного акта, а также оказывают трофические влияния на поперечнополосатую мускулатуру.

Первичные чувствительные клетки располагаются в спин­номозговых (межпозвоночных) узлах. Такая нервная клетка имеет один отросток, который, отходя от нее, делится на две ветви. Одна из них идет на периферию, где получает раздражение от кожи, мышц, сухожилий или внутренних органов, а по другой ветви эти импульсы передаются в спинной мозг. В зависимости от вида раздражения и, следовательно, проводящего пути, по которому оно передается, волокна, входящие в спинной мозг через задний корешок, могут оканчиваться на клетках задних или боковых рогов либо непосредственно проходят в белое вещество спинного мозга. Таким образом, клетки передних рогов осуще­ствляют двигательные функции, клетки задних рогов - функцию чувствительности, в боковых рогах локализуются спинномозговые вегетативные центры.

Белое вещество спинного мозга состоит из волокон проводя­щих путей, осуществляющих взаимосвязь как различных уровней спинного мозга между собой, так и всех вышележащих отделов ЦНС со спинным мозгом.

В передних канатиках спинного мозга расположены главным образом проводящие пути, участвующие в осуществлении двига­тельных функций: 1) передний корково-спинномозговой (пи­рамидный) путь (неперекрещенный), идущий в основном от дви­гательной области коры большого мозга и заканчивающийся на клетках передних рогов; 2) преддверно-спинномозговой (вестибулоспинальный) путь, идущий из латерального вестибулярного ядра той же стороны и заканчивающийся на клетках передних рогов; 3) покрышечно-спинномозговои путь,начинающийся в верх­них холмиках четверохолмия противоположной стороны и закан­чивающийся на клетках передних рогов; 4) передний ретикулярно-спинномозговой путь, идущий из клеток ретикулярной формации мозгового ствола той же стороны и заканчивающийся на клетках переднего рога.

Кроме того, вблизи от серого вещества проходят волокна, осуществляющие связь различных сегментов спинного мозга между собой.

В боковых канатиках спинного мозга располагаются как дви­гательные, так и чувствительные пути. К двигательным путям относятся: 1) латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь (перекрещенный), идущий в основном от двигательной области коры большого мозга и заканчивающийся на клетках передних рогов противоположной стороны; 2) красноядерно-спинномозговой путь, идущий от красного ядра и заканчивающий­ся на клетках передних рогов противоположной стороны; 3) ретикулярно-спинномозговые пути, идущие преимущественно от гигантоклеточного ядра ретикулярной формации противоположной стороны и заканчивающиеся на клетках передних рогов; 4) оливо-спинномозговой путь, соединяющий нижние оливы с двигательным нейроном переднего рога.

К афферентным, восходящим проводникам относятся следую­щие пути бокового канатика: 1) задний (дорсальный непере-крещенный) спиномозжечковый путь, идущий от клеток заднего рога и заканчивающийся в коре верхнего червя мозжечка; 2) передний (перекрещенный) спиномозжечковый путь, идущий от клеток задних рогов и заканчивающийся в черве мозжечка; 3) латеральный спиноталамический путь, идущий от клеток задних рогов и заканчивающийся в таламусе.

Кроме того, в боковом канатике проходят спинопокрышечный путь, спиноретикулярный путь, спинооливный путь и некоторые другие системы проводников.

В задних канатиках спинного мозга располагаются афферент­ные тонкий и клиновидный пучки. Волокна, входящие в них, начинаются в межпозвоночных узлах и заканчиваются соответст­венно в ядрах тонкого и клиновидного пучков, располагающихся в нижнем отделе продолговатого мозга.

Таким образом, в спинном мозге замыкается часть рефлектор­ных дуг и возбуждение, приходящее по волокнам задних кореш­ков, подвергается определенному анализу, а затем передается на клетки переднего рога; спинной мозг передает импульсы во все вышележащие отделы ЦНС вплоть до коры большого мозга.

Рефлекс может осуществляться при наличии трех последова­тельных звеньев: 1) афферентной части, в которую входят рецеп­торы и проводящие пути, передающие возбуждение в нервные центры; 2) центральной части рефлекторной дуги, где происходят анализ и синтез приходящих раздражений и вырабатывается ответная реакция на них; 3) эффекторной части рефлекторной дуги, где осуществляется ответная реакция через скелетную мускулатуру, гладкие мышцы и железы. Спинной мозг, таким образом, является одним из первых этапов, на котором осущест­вляются анализ и синтез раздражений как из внутренних органов, так и с рецепторов кожи и мышц.

Рис. Спинномозговой нерв.

I - задний рог; 2 - задний канатик; 3 - задняя срединная борозда; 4 - задний коре­шок; 5 - спинномозговой узел; 6 - ствол спинномозгового нерва; 7 - внутренняя ветвь задней ветви; 8 - наружная ветвь задней ветви; 9 - задняя ветвь; 10 - передняя ветвь;

II - белые соединительные ветви; 12 - оболочечная ветвь; 13 - серые соединительные ветви; 14 - узел симпатического ствола; 15 - передняя срединная щель; 16 - передний рог; 17 - передний канатик; 18 - передний корешок; 19 - передняя серая спайка; 20 - центральный канал; 21 - боковой канатик; 22 - постганглионарные волокна. Синим цветом обозначены чувствительные волокна, красным - двигательные, зеленым - белые соединительные ветви, фиолетовым - серые соединительные ветви.

Спинной мозг осуществляет трофические влияния, т. е. повреждение нервных клеток передних рогов ведет к нарушению не только движений, но и трофики соответствующих мышц, что приводит к их перерождению.

Одной из важных функций спинного мозга является регуляция деятельности тазовых органов. Поражение спинальных центров этих органов или соответствующих корешков и нервов приводит к стойким нарушениям мочеиспускания и дефекации.

ПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА

Движение - одно из основных проявлений жизни. Различают два основных вида движений: непроизвольные и произвольные. К непроизвольным относятся простые автоматические движения, осуществляемые за счет сегментарного аппарата спинного мозга и мозгового ствола по типу простого рефлекторного акта. Произволь­ные целенаправленные движения - акты двигательного поведе­ния человека (праксии). Специальные произвольные движения - поведенческие, трудовые и др.- осуществляются при ведущем уча­стии коры головного мозга, а также экстрапирамидной системы и сегментарного аппарата спинного мозга. У человека и высших жи­вотных осуществление произвольных движений связано с особым отделом нервной системы - пирамидной системой.

Центральный мотонейрон. Произвольное использование мышц сопряжено с длинными нервными волокнами, которые исходят из нейронов коры и идут вниз к клеткам передних рогов спинного моз­га. Эти волокна формируют корково-спинномозговой, или пира­мидный, путь. Они являются аксонами нейронов, расположенных в мозговой зоне, прецентральной извилине, в 4-м цитоархитектоническом поле. Эта зона представляет собой узкое поле, которое тянется вдоль центральной щели от латеральной, или силь-виевой, борозды к передней части парацентральной дольки на ме­диальной поверхности полушария, напротив чувствительной коры постцентральной извилины.

Нейроны, иннервирующие глотку и гортань, расположены в нижней части прецентральной извилины. Далее в восходящем по­рядке идут нейроны, иннервирующие лицо, руку, туловище, ногу. Эта соматотопическая проекция соответствует человеку, стоящему на голове. Распространение мотонейронов не ограничивается по­лями,- они встречаются и в соседних кортикальных полях. В то же время их подавляющее большинство занимает 5-й кортикаль­ный слой поля 4. Они «ответственны» за точные, нацеленные еди­ничные движения. Эти нейроны включают и гигантские пирамид­ные клетки Беца, отдающие аксоны с толстым миелиновым покры­тием. Эти быстропроводящие волокна составляют лишь 3,4-4% всех волокон пирамидного пути. Большинство пирамидных волокон исходит из малых пирамидных, или фузиформных (веретенообраз­ных) , клеток в двигательных полях 4 и 6. Клетки поля 4 дают около 40% волокон пирамидного пути, остальные исходят из других по­лей сенсомоторной зоны.

Мононейроны поля 4 контролируют тонкие произвольные дви­жения скелетных мышц противоположной половины тела, так как большинство пирамидных волокон переходит на противополож­ную сторону в нижней части продолговатого мозга.

Рис. Пирамидная система.

А - пирамидный путь: 1 - кора большого мозга; 2 - внутренняя капсула; 3 - ножка мозга; 4 - мост; 5 - перекрест пирамид; 6 - латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь; 7 - спинной мозг; 8 - передний корково-спинномозговой путь; 9 - периферический нерв; III, VI, VII, IX, X, XI, XII - черепные нервы. Б - конвекситальная поверхность коры большого мозга (поля 4 и 6). Топографическая проекция двигатель­ных функций: 1 - нога; 2 - туловище; 3 - рука; 4 - кисть; 5 - лицо. В - горизонтальный срез через внутреннюю капсулу. Расположение основных проводящих путей: 1 - зритель­ная и слуховая лучистость; 2 - височно-мостовые волокна и теменно-затылочно-мостовой пучок; 3 - таламические волокна; 4 - корково-спинномозговые волокна к нижней ко­нечности; 5 - корково-спинномозговые волокна к мышцам туловища; 6 - корково-спинномозговые волокна к верхней конечности; 7 - корково-ядерный путь; 8 - лобно-мостовой путь; 9 - корково-таламический путь; 10 - передняя ножка внутренней капсулы; II - колено внутренней капсулы; 12 - задняя ножка внутренней капсулы. Г - передняя поверхность мозгового ствола: 1 - перекрест пирамид.

Импульсы пирамидных клеток двигательной коры идут по двум путям. Один - корково-ядерный путь - оканчивается на ядрах черепных нервов ствола, второй, более толстый, корково-спинномозговой - переключается в переднем роге спинного мозга на вставочных нейронах, которые в свою очередь оканчиваются на больших мотонейронах передних рогов. Эти клетки передают им­пульсы через передние корешки и периферические нервы к двига­тельным концевым пластинкам скелетной мускулатуры.

Когда волокна пирамидного пути покидают двигательную кору, они, проходя через лучистый венец белого вещества мозга, сходят­ся по направлению к задней ножке внутренней капсулы. В соматотопическом порядке они проходят внутреннюю капсулу и идут в средней части ножек мозга, нисходят через каждую половину ос­нования моста, будучи окруженными многочисленными нервными клетками ядер моста и волокнами различных систем. На уровне понтомедуллярного сочленения пирамидный путь становится ви­димым извне и формирует удлиненные пирамиды по обе стороны от средней линии продолговатого мозга - отсюда его название. В нижней части продолговатого мозга 80-85% волокон каждого пирамидного пути переходят на противоположную сторону в пере­кресте пирамид и образуют латеральный пирамидный путь. Осталь­ные волокна продолжают спускаться неперекрещенными в перед­них канатиках в качестве переднего пирамидного пути. Эти волокна перекрещиваются на сегментарном уровне через переднюю комис-суру спинного мозга. В шейной и грудной частях спинного мозга некоторые волокна, возможно, соединяются с клетками переднего рога своей стороны, так что мышцы шеи и туловища получают кор­тикальную иннервацию с обеих сторон.

Перекрещенные волокна спускаются в составе латерального пирамидного пути в латеральных канатиках. Латеральный пира­мидный путь становится все тоньше и тоньше по мере отхождения волокон. Около 90% волокон образует синапсы со вставочными нейронами, которые в свою очередь соединяются с большими альфа-и гамма-мотонейронами переднего рога.

Волокна, формирующие корково-ядерный путь, покидают рост­ральную часть пирамидного пучка на уровне среднего мозга. По пути к ядрам черепных двигательных нервов некоторые из них пе­ресекаются. Снабжаются те нервы, которые обеспечивают произ­вольную иннервацию лицевой и оральной мускулатуры: V, VII, IX, X, XI, XII.

Заслуживает внимания и другой пучок волокон, начинающийся в «глазном» поле 8, а не в прецентральной извилине. Импульсы, иду­щие по этому пучку, обеспечивают содружественные движения глаз. Когда волокна этого пучка покидают поле 8, они в лучистом венце присоединяются к пирамидному пути. Затем они проходят более вентрально в задней ножке внутренней капсулы, поворачи­вают каудально и идут к ядрам моторных нервов глаза: III, IV, VI. Импульсы поля 8 действуют синергично, вызывая содружествен­ные движения глазных яблок в противоположную сторону.

Периферический мотонейрон. Волокна пирамидного пути и раз­личных экстрапирамидных путей (ретикулярно-, покрышечно-, преддверно-, красноядерно-спинномозгового и др.) и афферент­ные волокна, входящие в спинной мозг через задние корешки, оканчиваются на телах или дендритах больших и малых альфа-клеток и гамма-клеток (непосредственно либо через вста­вочные, ассоциативные или комиссуральные нейроны внутреннего нейронального аппарата спинного мозга). В противоположность псевдоуниполярным нейронам спинномозговых узлов нейроны пе­редних рогов мультиполярны. Их дендриты имеют множественные синаптические связи с различными афферентными и эфферентны­ми системами. Некоторые из них - облегчающие, другие - тор­мозящие по своему действию. В передних рогах мотонейроны об­разуют группы, организованные в колонки и не разделенные сегментарно. В этих колонках имеется определенный соматотопический порядок. В шейной части латеральные мотонейроны переднего рога иннервируют кисть и руку, а медиальные «колонки» - мышцы шеи и груди. В поясничной части нейроны, иннервирующие стопу и ногу, также расположены латерально в переднем роге, а иннервирующие туловище - медиальнее. Аксоны клеток передних рогов выходят из спинного мозга вентрально как корешковые волокна, которые собираются по сегментам и образуют передние корешки. Каждый передний корешок соединяется с задним тотчас дистальнее спин­номозговых узлов и вместе они образуют спинномозговой нерв. Таким образом, каждый сегмент спинного мозга имеет свою пару спинномозговых нервов. Нервы состоят не только из афферентных сенсорных (соматических) и эфферентных моторных (соматиче­ских), но и эфферентных вегетативных волокон, исходящих из бо­ковых рогов спинномозгового серого вещества, и афферентных ве­гетативных волокон.

Хорошо миелинизированные, быстро проводящие аксоны "боль­ших альфа-клеток идут непосредственно к поперечнополосатой мускулатуре и отдают, по мере своего распространения в дистальном направлении, все больше и больше ветвей.

Помимо больших и малых альфа-мотонейронов, передние рога содержат многочисленные гамма-мотонейроны. Среди других вста­вочных нейронов передних рогов следует отметить клетки Реншо, которые в свою очередь вновь соединяются с клетками переднего рога, ингибируя их действие. Это пример спинномозговой отрица­тельной обратной связи, тормозящей действие больших мотоней­ронов. Большие альфа-клетки с толстым и быстро проводящим аксоном, выполняющие фазическую функцию, осуществляют бы­стрые сокращения мышц. Малые альфа-клетки с более тонким ак­соном выполняют тоническую функцию. Гамма-клетки с тонким и медленно проводящим аксоном иннервируют мышечные волокна, находящиеся внутри мышечных веретен - мышечных проприо-рецепторов. Большие альфа-клетки связаны с гигантскими клет­ками коры полушарий большого мозга. Малые альфа-клетки имеют связь с экстрапирамидной системой.

Рис. Поперечные срезы спинного мозга.

А - проводящие пути спинного мозга: 1 - клиновидный пучок; 2 - тонкий пучок; 3 - за­дний спиномозжечковый путь; 4 - передний спиномозжечковый путь; 5 - латеральный спиноталамический путь; 6 - спинопокрышечный путь; 7 - спинооливный путь; 8 - перед­ний спиноталамический путь; 9-передние собственные пучки; 10-передний корково-спинномозговой путь; 11 - покрышечно-спинномозговои путь; 12 - преддверно-спинно-мозговой путь; 13 - оливоспинномозговой путь; 14 - красноядерно-спинномозговой путь; 15 - латеральный корково-спинномозговой путь; 16 - задние собственные пучки. Б - топография белого вещества спинного мозга: 1 - передний канатик. Синим цветом обозначены пути от шейных, грудных и поясничных сегментов, фиолетовым - от крест­цовых; 2 - боковой канатик. Голубым цветом обозначены пути от шейных сегментов, синим - от грудных, фиолетовым - от поясничных; 3 - задний канатик. Голубым цветом обозначены пути от шейных сегментов, синим - от грудных, темно-синим - от

поясничных, фиолетовым - от крестцовых. В - поперечный срез позвоночника и спинно­го мозга: 1 - остистый отросток позвонка; 2 - синапс; 3 - кожный рецептор; 4 - аф­ферентные (чувствительные) волокна; 5 - мышца; 6 - эфферентные (двигательные) во­локна; 7 - тело позвонка; 8 - узел симпатического ствола; 9 - спинномозговой (чувст­вительный) узел; 10 - серое вещество спинного мозга; 11 - белое вещество спинного мозга. Г - топографическое распределение двигательных ядер в передних рогах спин­ного мозга на уровне нижнего шейного сегмента. Слева -- общее распределение клеток переднего рога, справа - ядра: 1 - заднемедиальное; 2 - переднемедиальное; 3 - перед­нее; 4 - центральное; 5 - переднелатеральное; 6 - заднелатеральное; 7 - зазаднелатераль-ное; I - гамма-эфференты от мелких клеток передних рогов к нервно-мышечным верете­нам; II - соматические эфферентные волокна, дающие коллатерали к медиально распо­ложенным клеткам Реншо; III - студенистое вещество.

Через гамма-клетки происходит регуляция состояния мышечных проприорецепторов. Мышеч­ные рецепторы включают несколько типов, наиболее важными из которых являются нервно-мышечные веретена. Они реагируют на пассивное растяжение мышцы и ответственны за осуществление рефлекса растяжения, или миотатического рефлекса. Эти тонкие, имеющие форму веретена структуры покрыты «футляром» соеди­нительной ткани и находятся между поперечнополосатыми волок­нами скелетной мускулатуры. Они содержат 3-10 очень тонких полосатых волокон, называемых интрафузальными (внутриверетенными) мышечными волокнами в противоположность другим - экстрафузальным - волокнам.

Афферентные волокна, называемые анулоспиральными, или первичными, окончаниями, закручены вокруг середины мышечного веретена. Эти волокна имеют довольно толстое миелиновое покры­тие и относятся к быстропроводящим волокнам. Ядра одних интрафузальных волокон веретена группируются в экваториальной час­ти, образуя ядерную сумку, ядра других располагаются цепочкой вдоль всего веретена.

Многие мышечные веретена, особенно волокна с ядерной цепоч­кой, имеют не только первичные, но и вторичные окончания. Эти окончания также отвечают на стимулы растяжения, и потенциал их действия распространяется в центральном направлении по тонким волокнам, сообщающимся с вставочными нейронами, ответствен­ными за реципрокные действия. Через эти нейроны могут быть ак­тивированы флексоры или экстензоры с торможением соответст­вующих мышц-антагонистов.

Только небольшое число проприоцептивных импульсов дости­гает коры и соответственно уровня сознания, большинство же пере­дается по кольцам обратной связи и не достигает этого уровня. Это элементы рефлексов, которые служат основой произвольных и других движений, а также статических рефлексов, противостоя­щих силе тяжести.

Таким образом, веретено считается рецептором на растяжение, ответственным за сохранение постоянной длины мышцы. Экстрафузальные волокна в расслабленном состоянии имеют постоянную длину. При растяжении мышцы растягивается веретено. Анулоспиральные окончания реагируют на растяжение генерацией потенциа­ла действия, который передается в большой мотонейрон по быстропроводящим афферентным волокнам, а затем опять по быстропроводящим толстым эфферентным волокнам - экстрафузальной мускулатуре. Мышца сокращается и ее исходная длина восстанавливается. Любое растяжение мышцы вызывает этот меха­низм. Легкая перкуссия по сухожилию мышцы моментально растя­гивает эту мышцу. Немедленно реагируют веретена. Когда им­пульс достигает мотонейронов переднего рога, они реагируют, вызывая короткое сокращение. Эта моносинаптическая передача - базовая для всех проприоцептивных рефлексов. Рефлекторная дуга охватывает не более 1-2 сегментов спинного мозга, что имеет боль­шое значение при определении локализации поражения.

Гамма-мотонейроны находятся под влиянием волокон, нисхо­дящих от мотонейронов, локализованных в ростральной части ЦНС в составе таких путей, как пирамидные, ретикулярно-спинномозговые, преддверно-спинномозговые. Таким образом, мышца находится под непосредственным влиянием мозга, что важно для выполне­ния любого произвольного движения. Эфферентные действия гамма-волокон делают возможным тонкую регуляцию произ­вольных движений и обеспечивают возможность регулировать силу «ответа» рецепторов на растяжение. Это называется системой гам­ма-нейрон - веретено. Сокращение интрафузальных мышечных волокон вызывает снижение порога действия рецепторов на растя­жение. Другими словами, малое растяжение мышцы само вызывает активацию рецепторов на растяжение. При нормальных обстоя­тельствах длина мышцы автоматически регулируется через эту реф­лекторную дугу.

Методика исследования. Проводят осмотр, пальпа­цию и измерение мышц, определяют объем активных и пассивных движений, мышечную силу, мышечный тонус, ритмику актив­ных движений и рефлексы. Для выявления характера и локали­зации двигательных нарушений, а также при клинически незначи­тельно выраженных симптомах имеют значение электрофизиоло­гические методы.

Исследование двигательной функции начинают с осмотра мышц. Обращается внимание на наличие атрофии или гипертрофии. Измеряя сантиметром объем мышц конечности, можно выявить степень выраженности трофических расстройств. При осмотре не­которых больных можно выявить фибриллярные и фасцикулярные подергивания. При помощи ощупывания можно определить конфигурацию мышц, их напряжение.

Активные движения проверяются последовательно во всех су­ставах и выполняются обследуемым. Они могут отсут­ствовать или быть ограниченными по объему и ослабленными по силе. Полное отсутствие активных движений называют парали­чом, ограничение движений или ослабление их силы - парезом. Паралич или парез одной конечности носит название моноплегии или монопареза. Паралич или парез обеих рук называют верхней параплегией или парапарезом, паралич или парапарез обеих ног - нижней параплегией или парапарезом. Паралич или парез двух одноименных конечностей называют гемиплегией или геми-парезом, паралич трех конечностей - триплегией, четырех конеч­ностей - квадриплегией или тетраплегией.

Пассивные движения определяются при полном расслаблении мышц обследуемым, что позволяет исключить местный процесс (изменения в суставах, другие причины, вызывающие неподвиж­ность конечности), ограничивающий активные движения. Наряду с этим пассивные движения - основной метод исследования тону­са мышц.

Исследуют объем пассивных движений верхней конечности: в плечевом, локтевом, лучезапястном суставах (сгибание и разгибание, пронация и супинация), движений пальцев (сгибание, раз­гибание, отведение, приведение, противопоставление I пальца ми­зинцу). Исследуются пассивные движения в суставах нижних конечностей: тазобедренном, коленном, голеностопном (сгибание и разгибание, вращение кнаружи и внутрь), сгибание и разгиба­ние пальцев.

Сила мышц определяется последовательно во всех их группах при активном сопротивлении больного. Например, при исследова­нии силы мышц плечевого пояса больному предлагают поднять руку до горизонтального уровня, оказывая сопротивление попытке исследующего опустить руку; затем предлагается поднять обе руки выше горизонтальной линии и удерживать их, оказывая со­противление. Сила мышц плеча: больному предлагают согнуть руку в локтевом суставе, а исследующий пробует ее разогнуть, иссле­дуется также сила абдукторов и аддукторов плеча. Сила мышц предплечья: дают задание выполнить пронацию, а затем супина­цию, сгибание и разгибание кисти с сопротивлением в выполня­емом движении. Сила мышц пальцев: больному предлагают сделать колечко из I пальца с каждым из остальных, а исследующий про­бует его разогнуть. Проверяется сила при отведении V пальца от IV и сведении других пальцев, при сжатии кистей в кулак. Сила мышц тазового пояса и бедра исследуется при задании поднять, опустить, привести и отвести бедро, оказывая при этом сопро­тивление. Исследуют силу мышц бедра, предлагая больному сог­нуть и разогнуть ногу в коленном суставе. Сила мышц голени проверяется следующим образом: больному предлагают согнуть стопу, а исследующий удерживает ее разогнутой; затем дается задание разогнуть согнутую в голеностопном суставе стопу, пре­одолев сопротивление исследующего; исследуется также сила мышц пальцев стопы (при попытке исследующего согнуть и разог­нуть пальцы и отдельно согнуть и разогнуть I палец).

Для выявления пареза конечностей исследуется проба Барре - паретичная рука, вытянутая вперед или поднятая кверху, посте­пенно опускается, приподнятая над постелью нога постепенно опускается, в то время как здоровая удерживается в приданном положении. В легких случаях пареза приходится при­бегать к пробе на ритмику активных движений: пронировать и супинировать руки, сжимать руки в кулаки и разжимать их, передвигать ноги, как на велосипеде; недостаточность силы конеч­ности скажется тем, что она скорее устанет, движения выполняются не так быстро и менее ловко, чем здоровой конечностью. Сила кистей измеряется динамометром.

Тонус мышц - непроизвольное, постоянно меняющееся в ин­тенсивности мышечное напряжение, не сопровождающееся двига­тельным эффектом. Мышечный тонус создает подготовку к движе­нию, обеспечивает резистентность и упругость мышц, сохранение равновесия и позы. Под термином «мышечный тонус» подразуме­вают способность мышцы сопротивляться растяжению или дли­тельно поддерживать напряжение.

Проба Будды (паретическая рука опускается быстрее)

Тонус мышцы является рефлексом позы и поддерживается асинхронной активностью двига­тельных единиц. Выделяют два компонента мышечного тонуса: пластический и рефлекторный. Пластический тонус - напряжение мышцы, ее тургор, сохраняющийся в условиях денервации. Этим термином определяется тонус отдельных мышечных клеток, зави­сящий от особенностей их структуры, обмена веществ, крово- и лимфообращения, содержания соединительной ткани и др. Под рефлекторным тонусом понимают рефлекторное напряжение мышц, вызываемое чаще ее растяжением, т. е. раздражением проприоцепторов. Именно этот тонус лежит в основе различных тонических реакций, в том числе антигравитационных, осуществля­емых в условиях сохранения связи мышц с ЦНС. Реализация этих реакций возможна лишь при наличии соответствующих импульсов к мышце от двигательных клеток передних рогов спин­ного мозга. В основе тонических реакций лежит рефлекс на растяжение, или миотатический рефлекс, замыкание которого совершается в спинном мозге. Периферической системой регуля­ции мышечного тонуса является гамма-система.

На тонус мышц оказывают влияние спинномозговой (сегмен­тарный) рефлекторный аппарат, афферентная иннервация, ре­тикулярная формация и целый комплекс тонических образований (шейные тонические, в том числе вестибулярные, центры, мозже­чок, система красного ядра, базальные ядра и др.).

Для суждения о состоянии мышечного тонуса производят непосредственное ощупывание мышц сегментарных участков тела. При гипотонии мышца дряблая, мягкая, тестообразная, при гипер­тонии она имеет более плотную консистенцию. Однако определяю­щим является исследование тонуса мышц путем пассивных дви­жений в сгибателях и разгибателях, приводящих и отводящих мышцах, пронаторах и супинаторах. Гипотония - снижение тонуса мышц, атония - его отсутствие. Снижение мышечного тонуса можно выявить при исследовании симптома Оршанского: при под­нятии вверх (у лежащего больного) разогнутой в коленном суста­ве ноги выявляется переразгибание ее в этом суставе и пятка отстает от постели. Гипотония и атония мышц возникают при периферическом параличе или парезе (нарушение эфферентного отдела рефлекторной дуги при поражении нерва, корешка, клеток переднего рога спинного мозга), поражении мозжечка, ствола мозга, полосатого тела и задних канатиков спинного мозга. Гипер­тония мышц - напряжение, ощущаемое исследующим при пассив­ных движениях. Различают спастическую и пластическую гиперто­нию. Спастическая гипертония - повышение тонуса мышц в сги­бателях и пронаторах руки и в разгибателях и аддукторах ноги (при поражении пирамидного пути). При спастической гипертонии во время повторных движений конечности тонус мышц не изменя­ется, а иногда уменьшается, при пластической гипертонии тонус мышц нарастает. При спастической гипертонии наблюдается симп­том «перочинного ножа» (препятствие пассивному движению в начальной фазе исследования), при пластической гипертонии- «симптом зубчатого колеса» (ощущение толчков во время исследо­вания тонуса мышц в конечностях). Пластическая гипертония - повышение тонуса мышц, равномерное и в сгибателях, и в разги­бателях, в пронаторах и супинаторах (при поражении паллидонигральной системы).

Рефлексы. Рефлексом называется реакция, возникающая в ответ на раздражения рецепторов в рефлексогенной зоне: сухожи­лий мышц, кожи определенного участка тела, слизистой оболочки, зрачка. Рефлексы позволяют судить о состоянии различных отделов нервной системы. При исследовании рефлексов опреде­ляются их характер, равномерность, асимметрия, при повышении их отмечается рефлексогенная зона. При описании рефлексов применяют следующие градации: 1) живые рефлексы; 2) гипоре-флексия; 3) гиперрефлексия (с расширенной рефлексогенной зоной); 4) арефлексия (отсутствие рефлексов). Рефлексы могут быть глубокими, или проприоцептивными (сухожильные, надкост­ничные, суставные), и поверхностными (кожные, со слизистых оболочек).

Сухожильные и надкостничные рефлексы возникают при перкуссии молоточком по сухожилию или надкостнице,- ответ проявляется двигательной реакцией соответствующих мышц. Для получения сухожильного и надкостничного рефлексов на верхних и нижних конечностях необходимо вызывать их в соот­ветствующем положении, благоприятном для рефлекторной реак­ции (отсутствие напряжения мышц, среднее физиологическое положение).

Рис. Сухожильный рефлекс (схема).

1- гамма-центральный путь; 2- альфа-центральный путь; 3- спинномозговой (чувст­вительный) узел; 4 - клетка Реншо; 5 - спинной мозг; 6 - альфа-мотонейрон спин­ного мозга; 7 - гамма-мо­тонейрон спинного мозга; 8- альфа-эфферентный нерв; 9- гамма-эфферентный нерв; 10 - первичный афферент­ный нерв мышечного верете­на; 11 - афферентный нерв сухожилия; 12 - мышца; 13- мышечное веретено; 14- ядерная сумка; 15 -полюс веретена. Знакомплюс обозначен процесс воз­буждения, знаком минус -торможения.

На верхних конечностях. Рефлекс с сухожилия двуглавой мышцы плеча вызывается ударом молоточка по сухожилию этой мышцы (рука больного должна быть согнута в локтевом суставе под углом около 120°, без напряжения). В ответ сгибается предплечье. Рефлекторная дуга: чувствительные и двигательные волокна мышечно-кожного нерва, Су - Cyj сег­менты. Рефлекс с сухожилия трехглавой мышцы плеча (рис. 8) вызывается ударом молоточка по сухожилию этой мышцы над олекраноном (рука больного должна быть согнута в локтевом суста­ве под углом почти 90°). В ответ разгибается предплечье. Рефлек­торная дуга: лучевой нерв, CVi - Суц. Карпорадиальный, или пястно-лучевой рефлекс (рис. 9) вызывается при перкуссии ши­ловидного отростка лучевой кости (рука больного должна быть согнута в локтевом суставе под углом 90° и находиться в поло­жении, среднем между пронацией и супинацией). В ответ проис­ходят сгибание и пронация предплечья и сгибание пальцев. Реф­лекторная дуга: волокна срединного, лучевого и мышечно-кожного нервов, Су - Сущ.

Рис. Вызывание сгибательно-локтевого ре­флекса.

Рис. 8. Вызывание разгибательно-локтевого рефлекса.

На нижних конечностях. Коленный, или пателляр-ный, рефлекс вызывается ударом молоточка по сухо­жилию четырехглавой мышцы. В ответ происходит разгибание голени. Рефлекторная дуга: бедренный нерв, Ьц - Ljy. При исследовании рефлекса в горизонтальном положении ноги боль­ного должны быть согнуты в коленных суставах под тупым углом (около 120°) и свободно лежать на левом предплечье исследу­ющего; при исследовании рефлекса в положении сидя ноги больного должны находиться под углом 120° к бедрам или, если больной не упирается стопами в пол, свободно свисать за край сиденья под углом 90° к бедрам или одна нога больного пере­кинута через другую. Если рефлекс вызвать не удается, то при­меняют метод Ендрашика: рефлекс вызывают в то время, когда больной тянет в сторону кисти с крепко сцепленными пальцами рук.

Пяточный (ахиллов) рефлекс вызывается перкус­сией по ахиллову сухожилию. В ответ происходит подошвенное сгибание стопы в результате сокращения икроножных мышц. Рефлекторная дуга: большеберцовый нерв, Si-Sn- У лежащего больного нога должна быть согнута в тазобедренном и коленном суставах, стопа - в голеностопном суставе под углом 90°. Иссле­дующий держит стопу левой рукой, а правой перкутирует ахил­лово сухожилие. В положении больного на животе обе ноги сгибают в коленном и голеностопном суставах под углом 90°. Исследующий держит одной рукой стопу или подошву, а другой производит удар молоточком. Рефлекс вызывается перкуссией по ахиллову сухожилию или по подошве. Исследование пяточного рефлекса можно производить, поставив больного на колени на кушетку так, чтобы стопы были согнуты под углом 90°. У боль­ного, сидящего на стуле, можно согнуть ногу в коленном и голеностопном суставах и вызвать рефлекс, перкутируя ахиллово сухожилие.

Рис. Вызывание пяст-но-лучевого рефлекса.

Рис. Вызывание коленного рефлекса (а, б).

Рис. Вызывание пяточного рефлекса (а, б).

Суставные рефлексы (вызываются при раздражении рецепто­ров суставов и связок на руках): 1) Майера - оппозиция и сгибание в пястно-фаланговом и разгибание в межфаланговом сочленении I пальца при форсированном сгибании в основной фаланге III и IV пальцев. Рефлекторная дуга: локтевой и сре­динный нервы, Суп - Thj; 2) Лери - сгибание предплечья при форсированном сгибании пальцев и кисти, находящейся в поло­жении супинации. Рефлекторная дуга: локтевой и срединный нервы, Cyi - Th[.

Кожные рефлексы (вызываются штриховым раздражением ручкой неврологического молоточка в соответствующей кожной зоне в позе больного на спине со слегка согнутыми ногами); брюшные - верхний (эпигастральный) вызывается при раздражении кожи живота вдоль нижнего края реберной дуги (межреберные нервы, Туп - Тущ), средний (мезогастральный) - при раздражении кожи живота на уровне пупка (межреберные нервы, Tjx-Тх) и нижний (гипогастральный) -при раздраже­нии кожи параллельно паховой складке (подвздошно-подчревный и подвздошно-паховый нервы, Txi - Тхп); происходит сокращение мышц живота на соответствующем уровне и отклонение пупка в сторону раздражения. Кремастерный рефлекс вызывается при раздражении внутренней поверхности бедра. В ответ возникает подтягивание кверху яичка вследствие сокращения кремастерной мышцы. Рефлекторная дуга: бедренно-половой нерв, Lj - Ьц. По­дошвенный рефлекс: подошвенное сгибание стопы и пальцев при штриховом раздражении наружного края подошвы. Рефлекторная дуга: большеберцовый нерв, Ly - S\\. Анальный рефлекс: сокра щение наружного сфинктера заднего прохода при покалывании или штриховом раздражении кожи вокруг него. Вызывается в положении обследуемого на боку с приведенными к животу но­гами. Рефлекторная дуга: половой нерв, Sni - Sy.

Патологические рефлексы . Патологические рефлек­сы появляются при поражении пирамидного пути, когда растор­маживаются спинальные автоматизмы. Патологические рефлексы в зависимости от рефлекторного ответа подразделяют на разгибательные и сгибательные.

Рис. Вызывание брюшных рефлексов.

Рис. Вызывание рефлекса Бабинского (а) и его схема (б).

Рис. Вызывание рефлекса Оппенгейма.

Рис. Вызывание рефлекса Гордона.

Рис. Вызывание рефлекса Шефера.

Разгибательные патологические рефлексы на нижних конеч­ностях. Наибольшее значение имеет рефлекс Бабинского - разгибание I пальца стопы при штриховом раздражении кожи наружного края подошвы, у детей до 2-2"/2 лет - физи­ологический рефлекс. Рефлекс Оппенгейма - разгиба ние I пальца стопы в ответ на проведение пальцами по гребню большеберцовой кости вниз к голеностопному суставу. Рефлекс Гордона - медленное разгибание I пальца стопы и веерообразное расхождение других пальцев при сдавлении икро­ножных мышц. Рефлекс Шефера - разгибание I пальца стопы при сдавливании ахиллова сухожилия.

Рис. Вызывание рефлекса Россолимо.

Рис. Вызывание рефлекса Бехтерева - Менделя.

Сгибательные патологические рефлексы на нижних конечнос­тях. Наиболее важен рефлекс Россолимо - сгибание пальцев стопы при быстром касательном ударе по подушечкам пальцев. Рефлекс Бехтерева - Менделя - сгибание пальцев стопы при ударе молоточком по ее тыльной поверх­ности. Рефлекс Жуковского - сгибание пальцев стопы при ударе молоточком по ее подошвенной поверхности непосредст­венно под пальцами. Рефлекс Бехтерева - сгибание пальцев стопы при ударе молоточком по подошвенной поверхности пятки. Следует иметь в виду, что рефлекс Бабинского появля­ется при остром поражении пирамидной системы, например при гемиплегии в случае церебрального инсульта, а рефлекс Россолимо - позднее проявление спастического паралича или пареза.

Сгибательные патологические рефлексы на верхних конеч­ностях. Рефлекс Тремнера - сгибание пальцев кисти в ответ на быстрые касательные раздражения пальцами исследующего ла­донной поверхности концевых фаланг (II-IV пальцев больного). Рефлекс Якобсона - Ласка - сочетанное сгибание предплечья и пальцев кисти в ответ на удар молоточком по шиловидному от­ростку лучевой кости. Рефлекс Жуковского - сгибание пальцев кисти при ударе молоточком по ее ладонной поверхности. Запястно-пальцевой рефлекс Бехтерева - сгибание пальцев руки при перкуссии молоточком тыла кисти.

Рис. Вызывание рефлекса Жуковского.

Рис. Вызывание пя­точного рефлекса Бех­терева

Патологические защитные, или спиналъного автоматизма , рефлексы на верхних и нижних конечностях. Непроизвольное укорочение или удлинение парализованной конечности при уколе, щипке, охлаждении эфиром или проприоцептивном раздражении по способу Бехтерева - Мари - Фуа (исследующий производит

резкое активное сгибание пальцев стопы). Защитные рефлексы чаще имеют сгибательный характер - непроизвольное сгибание ноги в голеностопном, коленном и тазобедренном суставах. Раз-гибательный защитный рефлекс характеризуется непроизвольным разгибанием ноги в тазобедренном, коленном суставах и подош­венным сгибанием стопы. Перекрестные защитные рефлексы - сгибание раздражаемой ноги и разгибание другой. При вызывании защитных рефлексов отмечается форма рефлекторного ответа, рефлексогенная зона, т. е. граница вызывания рефлекса и эф­фективность раздражителя.

Рис. Исследование постурального рефлекса (феномен голени).

Рис. Клонусы.

а - надколенника; б - стопы.

Шейные тонические рефлексы возникают в ответ на раздраже­ния, связанные с изменением положения головы в отношении туловища. Рефлекс Магнуса - Клейна - при повороте головы усиливается экстензорный тонус в мышцах руки и ноги, в сторону которых голова обращена подбородком, флексорный тонус в мыш­цах конечностей, к которым обращен затылок; сгибание головы вызывает усиление флексорного, а разгибание головы - экстен-зорного тонуса в мышцах конечностей.

Рефлекс Гордона - задержка голени в положении разгибания при вызывании коленного рефлекса. Феномен стопы (Вестфаля) - «застывание» стопы при пассивном тыльном ее сгибании. Феномен голени Фуа - Тевенара - неполное разгибание голени в коленном суставе у больного, лежащего на животе, после того как голень некоторое время удерживали в положении крайнего сгибания; проявление экстрапирамидной ригидности.

Хватательный рефлекс Янишевского - на верхних конечнос­тях непроизвольное захватывание предметов, соприкасающихся с ладонью; на нижних конечностях - усиленное сгибание пальцев и стопы при движении или другом раздражении подошвы. Дис­тантный хватательный рефлекс - попытка захватить предмет, показываемый на расстоянии. Наблюдается при поражении лобной доли.

Выражением резкого повышения сухожильных рефлексов слу­жат клонусы, проявляющиеся серией быстрых ритмичных сокра­щений мышцы или группы мышц в ответ на их растяжение. Клонус стопы вызывается у больного, лежащего на спине. Исследующий сгибает ногу больного в тазобедренном и коленном суставах, удерживает ее одной рукой, а другой захва­тывает стопу и после максимального подошвенного сгибания толчкообразно производит тыльное сгибание стопы. В ответ она делает ритмичные клонические движения в течение времени, пока продолжается растягивание ахиллова сухожилия. Клонус надколенной чашечки вызывается у больного, лежащего на спине с выпрямленными ногами: I и II пальцами захватывают верхушку надколенной чашечки, подтягивают ее кверху, затем резко сдви­гают в дистальном направлении и удерживают в этом положе­нии; в ответ наступает ряд ритмических сокращений и расслаб­лений четырехглавой мышцы бедра и подергивание надколенной чашечки.

Синкинезия - рефлекторное содружественное движение конеч­ности (или другой части тела), сопутствующее произвольному движению другой конечности (части тела). Патологические синкинезии делят на глобальные, имитационные и координаторные.

Глобальной, или спастической, называют патологическую синки-незию в виде усиления сгибательной контрактуры в парализованной руке и разгибательной контрактуры в парализованной ноге при попытке движения парализованными конечностями или при активных движе­ниях здоровыми конечностями, напря­жении мускулатуры туловища и шеи, при кашле или чиханье.

Рис. Поза Вернике-Манна

Имитационная синкинезия - непроизвольное повторе­ние парализованными конечностями произвольных движений здоровых ко­нечностей другой стороны тела. Координаторная синкинезия проявляется в виде выполнения парализованными конечностями в процессе сложного це­ленаправленного двигательного акта таких движений, которые они не могут произвести изолированно.

Контрактуры. Стойкое тоническое напряжение мышц, вызывающее ограни­чение подвижности - стягивание конеч­ностей или отдельных мышечных групп. Различают: по форме - сгибательные, разгибательные, пронаторные; по лока­лизации - контрактуры кисти, стопы; монопараплегические, три- и квад-риплегические; по способу проявле­ния - стойкие и непостоянные в виде тонических спазмов (горметония); по сроку возникновения после развития патологического процесса - ранние и поздние; по связи с болью - защитно-рефлекторные, анталгические; в зависимости от поражения различных отделов нервной системы - пирамидные (гемиплегические), экстрапирамидные, спинальные (параплегические), менингеальные, при поражении периферических нервов, например лицевого. Ранняя контрактура - горметония. Характеризуется периодическими тоническими спаз­мами всех конечностей, повышением защитных рефлексов, за­висимостью от интеро- и экстероцептивных раздражений. Поздняя гемиплегическая контрактура (поза Вернике - Манна): приведе­ние плеча к туловищу, сгибание предплечья, сгибание и пронация кисти, разгибание бедра, голени и подошвенное сгибание стопы; при ходьбе нога описывает полукруг.

Семиотика двигательных расстройств. Выявив на основании исследования объема активных движений и их силы наличие паралича или пареза, обусловленного заболеванием нервной системы, определяют его характер: происходит ли он вследствие поражения центрального или периферического двигательных ней­ронов. Поражение центральных двигательных нейронов на любом уровне корково-спинномозгового пути обусловливает возникнове­ние центрального, или спастического, паралича. При поражении периферических двигательных нейронов на любом участке (передний рог, корешок, сплетение и периферический нерв) возни­кает периферический, или вялый, паралич.

Центральный двигательный нейрон: поражение двигательной области коры больших полушарий или пирамидного пути прекра­щает передачу всех стимулов произвольных движений от мотор­ной коры до передних рогов спинного мозга. Результатом явля­ется паралич мышц, снабжаемых этими клетками. Если пере­рыв пирамидного пути произошел внезапно, рефлекс растяжения мышц подавлен. Это означает, что паралич вначале вялый. Могут пройти дни и недели, прежде чем этот рефлекс вернется. Когда это произойдет, мышечные веретена станут более чувствительными к растяжению, чем раньше. Особенно это проявляется в сгиба­телях руки и разгибателях ноги.

Гиперчувствительность рецепто­ров растяжения вызвана повреждением экстрапирамидных путей, которые оканчиваются в клетках передних рогов и активируют гамма-мотонейроны, иннервирующие интрафузальные мышечные волокна. В результате этого явления импульсация по кольцам обратной связи, регулирующим длину мышц, изменяется так, что сгибатели руки и разгибатели ноги оказываются фиксированными в максимально коротком положении (положении минимальной длины). Больной утрачивает способность произвольно тормозить гиперактивные мышцы.

Следует дифференцировать ингибирующие и активирующие во­локна. Предполагают, что тормозящие волокна тесно переплетены с пирамидными. Это служит причиной того, что они также всегда повреждаются при поражении пирамидного пути. Активирующие волокна вовлекаются в меньшей степени и еще могут оказы­вать влияние на мышечные веретена. Следствием этого являют­ся спастичность и гиперрефлексия, сопровождающаяся кло­нусом.

Спастический паралич всегда свидетельствует о повреждении ЦНС, т. е. головного или спинного мозга. Результатом поврежде­ния пирамидного пути является утрата наиболее тонких произ­вольных движений, которая видна лучше всего в руках, пальцах, лице.

Основными симптомами центрального паралича являются: 1) снижение силы в сочетании с утратой тонких движений; 2) спастическое повышение тонуса (гипертонус); 3) по­вышение проприоцептивных рефлексов с клонусом или без него; 4) снижение или утрата экстероцептивных рефлексов (брюшных, кремастерных, подошвенных); 5) появление патологических рефлексов (Бабинского, Россолимо и др.); 6) защитные рефлек­сы; 7) патологические содружественные движения; 8) отсутствие реакции перерождения .

Симптоматология изменяется в зависимости от локализации поражения в центральном двигательном нейроне. Поражение прецентральной извилины характеризуется двумя симптомами: фокальными эпилептическими припадками (джексоновская эпи­лепсия) в виде клонических судорог и центральным парезом (или параличом) одной конечности на противоположной стороне. Парез ноги указывает на поражение верхней трети извилины, руки - средней ее трети, половины лица и языка - нижней ее трети. Диагностически важно определить, откуда начинаются клонические судороги. Нередко судороги, начавшись в одной конечности, переходят затем на другие участки той же половины тела. Переход этот совершается в том порядке, в каком распо­ложены центры в прецентральной извилине. Субкортикальное (лучистый венец) поражение: контралатеральный гемипарез с преобладанием в руке или ноге в зависимости от того, к какой части прецентральной извилины ближе расположен очаг: если к нижней половине, то больше пострадает рука, к верхней - нога. Поражение внутренней капсулы: контралатеральная гемиплегия. Вследствие вовлечения корково-ядерных волокон наблюдается контралатеральное поражение лицевого и подъязычного нервов. Большинство черепных моторных ядер получает пирамидную иннервацию с двух сторон полностью либо частично. Быстрое повреждение пирамидного пути вызывает контралатеральный паралич, вначале вялый, так как поражение оказывает шокоподобное действие на периферические нейроны. Он становится спастическим через часы или дни, так как экстрапирамидные волокна также поражены.

Мозговой ствол (ножка мозга, мост мозга, продолговатый мозг): вовлечение в патологический процесс черепного нерва на стороне очага и гемиплегия на противоположной - альтер­нирующая гемиплегия. Ножка мозга: результатом поражения в этой области является контралатеральная спастическая гемипле­гия, которая может сочетаться с ипсилатеральным (на стороне очага) поражением глазодвигательного нерва (синдром Вебера). Мост мозга: при поражении в этой области развивается контра­латеральная и, возможно, билатеральная гемиплегия. Часто поражаются не все пирамидные волокна. Поскольку волокна, нисходящие к ядрам VII и XII нервов, расположены более дорсально, эти нервы могут оказаться сохранными. С другой стороны, возможно ипсилатеральное поражение отводящего или тройничного нерва. Поражение пирамид продолговатого мозга: контралатераль­ный гемипарез. Гемиплегия не развивается, так как повреждаются только пирамидные волокна. Экстрапирамидные пути расположены дорсальнее в продолговатом мозге и остаются сохранными. При повреждении перекреста пирамид развивается редкий синдром - круциатной, или альтернирующей, гемиплегии (правая рука и левая нога и наоборот).

Для распознавания очаговых поражений головного мозга у больных, находящихся в коматозном состоянии, имеет значение симптом ротированной кнаружи стопы. На стороне, противоположной очагу поражения, стопа повернута кнаружи, вследствие чего покоится не на пятке, а на наружной поверх­ности. С целью определения этого симптома можно использовать прием максимального поворота стоп кнаружи.

Рис. Ротация стопы при гемиплегии.

Если пирамидный путь поврежден ниже перекреста, возникает гемиплегия с вовлечением ипсилатеральных конечностей. Двусто­роннее поражение головного или верхних шейных сегментов спинного мозга вызывает тетраплегию. Одностороннее поражение верхнешейных сегментов спинного мозга (вовлечение латерального пирамидного пути) вызывает спастическую гемиплегию на данной стороне, так как пирамидный путь уже перекрещен. Паралич является спастическим, так как экстрапирамидные волокна, пе­ремешанные с пирамидными, также повреждены. Поражение грудной части спинного мозга (вовлечение латерального пирамид­ного пути) вызывает спастическую ипсилатеральную моноплегию ноги; двустороннее поражение приводит к нижней спастической параплегии.

Периферический двигательный нейрон: повреждение может захватывать передние рога, несколько передних корешков, перифе­рические нервы. В пораженных мышцах не выявляется ни произвольной, ни непроизвольной, или рефлекторной, активности. Мышцы не только парализованы, но и гипотоничны; наблюдается арефлексия вследствие прерывания моносинаптической дуги рефлекса на растяжение. Через несколько недель наступает атрофия парализованных мышц. Она может быть так выражена, что через месяцы и годы остается только соединительная ткань. Это свидетельствует о том, что клетки передних рогов оказывают трофическое влияние на мышечные волокна, которое является осно­вой нормальной функции мышц.

Для периферического паралича характерны следу­ющие симптомы: 1) гипотония или атония мышц; 2) гипо-или арефлексия; 3) гипо- или атрофия мышц; 4) неврогенная мышечная дегенерация с реакцией перерождения. Эти особенности свойственны периферическому параличу независимо от уровня поражения периферического нейрона. Однако важно точно опре­делить, где локализуется патологический процесс - в передних рогах, корешках, сплетениях или в периферических нервах. При поражении переднего рога страдают мышцы, иннервируемые из этого сегмента. Нередко в атрофирующихся мышцах наблюда­ются быстрые сокращения отдельных мышечных волокон и их пучков - фибриллярные и фасцикулярные подергивания, являю­щиеся следствием раздражения патологическим процессом еще не погибших нейронов. Поскольку иннервация мышц полисегментар­ная, для полного паралича необходимо поражение нескольких соседних сегментов. Вовлечение всех мышц конечности редко, так как клетки переднего рога, снабжающие различные мышцы, сгруппированы в колонки, расположенные на некотором рассто­янии друг от друга. Передние рога могут вовлекаться в пато­логический процесс при остром полиомиелите, боковом амиотрофическом склерозе, прогрессирующей спинальной мышечной атрофии, сирингомиелии, гематомиелии, миелите, нарушениях кровоснабжения спинного мозга. Поражение передних корешков дает почти такую же картину, как и поражение передних рогов, потому что распределение параличей здесь также сегментарное. Паралич корешкового характера развивается только при пораже­нии нескольких соседних корешков.

Каждый двигательный корешок в то же время имеет свою «индикаторную» мышцу, что позволяет диагностировать его пора­жение по фасцикуляциям в этой мышце на электромиограмме, особенно если в процесс вовлекается шейная или поясничная область. Так как поражение передних корешков нередко обуслов­ливается болезненными процессами в оболочках или позвонках, одновременно вовлекающими и задние корешки, то двигательные расстройства часто сочетаются с нарушениями чувствительности и болями. Поражение нервного сплетения характеризуется пе­риферическим параличом одной конечности в сочетании с болями и анестезией, а также вегетативными расстройствами в этой конечности, поскольку стволы сплетения содержат двигательные, чувствительные и вегетативные нервные волокна. Нередко наблюда­ются частичные поражения сплетений. При поражении смешан­ного периферического нерва возникает периферический паралич мышц, иннервируемых этим нервом, в сочетании с чувствитель­ными нарушениями, вызванными перерывом афферентных воло­кон. Повреждение единственного нерва обычно можно отнести за счет механических причин (хроническое сдавление, травма). В зависимости от того, является ли нерв полностью чувствительным, двигательным или смешанным, возникают нарушения соответствен­но чувствительные, двигательные или вегетативные. Поврежденный аксон не регенерирует в ЦНС, но может регенерировать в пери­ферических нервах, что обеспечивается сохранностью оболочки нерва, которая может направлять растущий аксон. Даже если нерв полностью поражен, сближение его концов швом может привести к полной регенерации.

Поражение многих периферических нервов приводит к рас­пространенным чувствительным, двигательным и вегетативным нарушениям, чаще всего двусторонним, преимущественно в дистальных сегментах конечностей. Больные жалуются на парестезии и боль. Выявляются чувствительные нарушения по типу «носков» или «перчаток», вялые параличи мышц с атрофией, трофические нарушения на коже. Отмечаются полиневрит или полинейропатия, возникающие вследствие многих причин: интоксикационные (свин­цовая, мышьяковая и др.), алиментарно-дефицитные - в резуль­тате приема алкоголя, кахексии, рака внутренних органов и т. д., инфекционные (дифтерия, тиф и др.), метаболические (сахарный диабет, порфирия, пеллагра, уремия и др.). Иногда установить причину не удается, и данное состояние расценивается как идиопатическая полинейропатия.

СХЕМА ДИАГНОCТИЧЕСКОГО ПОИСКА ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ

I ЭТАП. Цель. Определите наличие или отсутствие двигательных нарушений.

Для этого следует

1. Использовать сведения, изложеные в жалобах больного; основными критериями, необходимыми для выявления интересующего нас вопроса, являются ограничения активных движений и слабость в конечностях.

2. Исследовать силу и объем активных движений у больного.

3. Сформулировать вывод о наличии или отсутствии пареза или паралича.

II ЭТАП. Цель. Выявить характер паралича.

Для этого следует.

1. Обследовать больного и провести анализ данных осмотра, исходя из приведенных ниже критериев.

2. Сформулировать вывод о наличиии вялого или спастического паралича.

III ЭТАП Цель. Выявить уровень поражения двигательного пути.

Для этого следует: использовать результаты объективного осмотра и воспользоваться такими критериями:

Наиболее частой ошибкой на данном этапе является неправильное проведение дифференциальной диагностики между поражением передних рогов спинного мозга и периферического нерва. Ошибки можно избежать, если учесть, что при поражении периферического нерва будут боли и чувствительные расстройства. Существенную помощь в диагностике могут оказывать электромиография и исследование скорости проведения по нерву. Электромиография выявляет поражения передних рогов, при этом обнаруживается ритм «частокола». Снижение скорости проведения по нерву обнаруживается при поражении периферического нерва.

2. Сформулировать вывод об уровне поражения двигатель­ного пути.

На данном этапе представляет трудность проведения дифференциальной диагностики между поражением двигательного пути на уровне внутренней капсулы и на верхне-шейном уровне. Ошибки можно избежать, если учесть, что при пора­жении не уровне внутренней капсулы к клинике спастического пералича руки и ноги присоединяется поражение черепных нервов.

IV ЭТАП Цель. Провести дифференциальную диагностику с помощью алгоритма дифференциального диагноза двигательных нарушений и сопоставить полученные результаты с выводами II - III этапов.

Сформулировать окончательный топический диагноз с обоснованием по формуле протокола диагноза, в котором отражается характер паралича /спастический, вялый/, уровень поражения двигательного пути /периферический нерв, передние рога спинного мозга на каком уровне, внутренняя капсула, передняя центральная извилина/.

ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ОСНОВНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО ПУТИ

Поражение различных отделов основного двигательного пути, состоящего из центральных и периферических нейронов и обеспечивающего возможность произвольных движений, имеет свои особенности, выявление которых способствует уточнению топики патологического очага.

Поражение двигательной зоны коры большого полушария. Двигательная зона коры занимает предцентральную (переднюю центральную) извилину, главным образом поля 4 и 6, по Бродману, ее продолжение на медиальной поверхности полушария - парацентральную дольку, а также прилежащие территории лобной доли - так называемую предцентральную область (поле 8) и участок теменной доли (поля 5 и 7), а также поля 23с и 24с коры поясной извилины. Ввиду больших размеров площади двигательной зоны коры тотальное ее разрушение встречается редко. Обычно имеет место ее частичное поражение, что ведет к развитию двигательных рас­стройств в той части противоположной половины тела, которая проецируется на пораженный участок коры. Поэтому при корковой локализации патологического очага характерно развитие двигательных расстройств в ограниченной части противоположной половины тела: обычно они проявляются в форме монопареза или моноплегии. Поскольку на двигательную зону коры противоположная половина тела проецируется в перевернутом виде, расстройство функции, например верхних отделов правой предцен-тральной извилины, ведет к возникновению двигательных расстройств в левой ноге, а поражение нижних отделов левой двигательной зоны коры приводит к центральному парезу мышц правой половины лица и языка. Если патологический очаг расположен на уровне центральных извилин в межполушарной щели, например опухоль, растущая из большого серповидного отростка (фалькс-менингиома), пораженными могут оказаться примыкающие к серповидному отростку парацентральные дольки обоих полушарий, что ведет к развитию центрального нижнего парапареза, обычно в сочетании с нарушением контроля за тазовыми функциями.

В случаях раздражения двигательной зоны коры большого полушария в мышцах соответствующей ей части противоположной половины тела м огут возникать судорожные пароксизмы, что характерно для фокальной эпилепсии джексоновского типа. Судороги эти обычно не сопровождаются расстройством сознания, но они могут распространяться на прилежащие части тела, иногда переходя во вторичный генерализованный судорожный припадок, который, начинаясь как очаговый, трансформируется в большой судорожный припадок с нарушением сознания. Если в патологический процесс вовлекается и прилежащая к пораженному участку передней центральной извилины зона задней центральной извилины, в части противоположной половины тела - мышцы которой находятся в состоянии пареза или паралича, возможны приступы парестезии - сенситивные джексоновские припадки, часто - гипестезия, при этом в большей степени нарушается проприоцептивная чувствительность и сложные виды чувствительности. При джексоновской эпилепсии во время припадка возможно сочетание локальных судорог и парестезии в определенной части тела на стороне, противоположной патологическому очагу.

Поражение дополнительной двигательной зоны в верхней теменной дольке (поля 5 и 7, по Бродману) может обусловить так называемый теменной парез на ограниченной территории противоположной половины тела, который обычно не сопровождается значительным повышением мышечного тонуса.

Поражение лучистого венца. Лучистый венец представляет собой подкорковое белое вещество мозга, состоящее из аксонов нервных клеток, несущих импульсы в афферентном и эфферентном направлениях. При локализации патологического очага в лучистом венце на противоположной стороне обычно возникает центральный гемипарез, иногда в сочетании с гемигипестезией. Нарушения функции в различных участках противоположной половины тела выражены в разной степени, что зависит от того, какая часть лучистого венца оказалась вовлеченной в патологический процесс.

Поражение внутренней капсулы. Во внутренней капсуле нервные волокна располагаются компактно, поэтому небольшой патологический очаг в зоне колена и двух передних третей переднего бедра внутренней капсулы может обусловить развитие центральной гемиплегии или центрального гемипареза на противоположной стороне. При более обширном патологическом процессе, распространяющемся на все заднее бедро внутренней капсулы, гемиплегия или гемипарез может сочетаться с возникающими на той же стороне гемианестезией и гемианопсией (выпадение гомоним-ных половин полей зрения), т.е. развивается так называемый синдром трех «геми». Остро возникающее поражение внутренней капсулы часто развивается при геморрагическом инсульте, проявляющемся медиальной внутримозговой гематомой.

При центральном гемипарезе на руке обычно в большей степени страдают мышцы, отводящие плечо, разгибатели и супинаторы предплечья, разгибатели кисти и пальцев, а на ноге - сгибатели бедра, разгибатели стопы и пальцев, что ведет к развитию у больных в период восстановительной фазы своеобразной позы, известной как поза Вернике-Манна (рис. 4.16). В связи с тем что в руке преобладает тонус мышц-сгибателей, а в ноге - разгибателей, рука, находящаяся в состоянии пареза, оказывается приведенной к туловищу и согнутой в локтевом суставе, кисть ее пронирована, а паретичная нога выпрямлена и кажется несколько длиннее здоровой ноги. Походка больных с центральным гемипарезом при этом оказывается своеобразной. При ходьбе выпрямленная паретичная нога больного совершает движения по дуге, рука на стороне гемипареза остается согнутой и прижатой к туловищу. В таких случаях иногда говорят, что больной «рукой просит, а ногой косит».

Поражение ствола мозга. При одностороннем поражении различных отделов ствола мозга (средний мозг, мост, продолговатый мозг) характерно развитие альтернирующих (перекрестных) синдромов, при которых на стороне патологического очага возникают признаки поражения отдельных черепных нервов, а на противоположной стороне - гемипарез или ге-миплегия по центральному типу, иногда - гемигипестезия. Вариант альтернирующего синдрома в таких случаях определяется уровнем и распространенностью поражения ствола. При двустороннем поражении ствола мозга функции черепных нервов могут быть нарушены с обеих сторон, при этом характерны псевдобульбарный или бульбарный синдромы, тет-рапарез, расстройства чувствительности по проводниковому типу.

Поперечное поражение половины спинного мозга - синдром Броун-Сека-ра. При поражении половины поперечника спинного мозга латеральный пирамидный путь вовлекается в патологический процесс ниже уровня его перекреста. В связи с этим центральный парез или паралич, возникающий ниже уровня поражения спинного мозга, развивается на стороне па­тологического очага. Двигательные расстройства при этом обычно сочетаются с нарушением чувствительности по проводниковому типу. В таких случаях на стороне патологического процесса оказывается нарушенной проприоцептивная чувствительность, а на противоположной стороне - поверхностная (болевая и температурная).

Полное поперечное поражение спинного мозга в верхнем шейном отделе (С1- С4). При двустороннем поражении спинного мозга в верхнем шейном отделе возникает центральная тетраплегия, при этом сочетанное поражение с обеих сторон перекрещенных и неперекрещенных пирамидных путей ведет к тому, что страдают и мышцы туловища, включая дыхательную мускулатуру. Кроме того, в таких случаях ниже уровня расположения патологического очага обычно имеют место нарушения всех видов чувствительности по проводниковому типу, а также тазовые и трофические расстройства.

Поражение шейного утолщения спинного мозга (C5-Th2). Поражение шейного утолщения спинного мозга также ведет к развитию тетраплегии в сочетании с нарушениями всех видов чувствительности по проводниковому типу ниже уровня патологического очага с тазовыми и трофическими расстройствами. Однако в связи с поражением шейного утолщения спинного мозга паралич или парез рук развивается по периферическому типу, тогда как паралич туловища и ног - по центральному.

Поражение грудного отдела спинного мозга (Th3-Th12). Следствием поперечного поражения грудного отдела спинного мозга является спастическая нижняя параплегия в сочетании с утратой ниже уровня локализации патологического очага всех видов чувствительности, нарушением тазовых функций и расстройством трофики тканей.

Поражение поясничного утолщения спинного мозга (L2-S2). При поражении поясничного утолщения спинного мозга развивается нижняя параплегия по периферическому типу в сочетании с нарушением чувствительности и трофики тканей на ногах и в аногенитальной зоне, а также с тазовыми расстройствами обычно в виде недержания мочи и кала.

Избирательное поражение клеток передних рогов спинного мозга и двигательных ядер черепных нервов. В связи с избирательным поражением тел периферических двигательных нейронов возникает периферический паралич мыши, иннервацию которых они обеспечивают, при этом раздражение отдельных еще сохранившихся периферических мотонейронов может вызывать спонтанное сокращение мышечных волокон или их пучков (фибриллярные или фасцикулярные подергивания).

Избирательное поражение периферических двигательных нейронов характерно для эпидемического детского полиомиелита и бокового амиотрофичес-кого склероза, а также для спинальных амиотрофий.

Поражение передних корешков спинного мозга. При поражении передних корешков спинного мозга характерны периферические параличи мышц, входящих в состав миотомов, одноименных пораженным корешкам.

Поражение спинномозговых нервов. Следствием поражения спинномозговых нервов являются двигательные расстройства по периферическому типу в мышцах, иннервируемых аксонами мотонейронов, входящих в состав этих нервов, а также расстройства чувствительности (боль, гипалгезия, анестезия) в одноименных им дерматомах. Там же возможны вегетативные, в частности трофические, расстройства,

Поражения нервных сплетений. Поражение нервного сплетения обусловливает развитие двигательных расстройств (паралич или парез) по периферическому типу, обычно в сочетании с нарушениями чувствительности и трофики в зоне иннервации периферических нервов, берущих начало из пораженного сплетения, или его части.

Поражение периферического нерва. При поражении периферического нерва возникает периферический паралич или парез иннервируемых им мышц, обычно в сочетании с расстройством всех видов чувствительности и трофическими нарушениями в зоне иннервации пораженного нерва

Симптомы поражения спинного мозга на разных уровнях

Шейный отдел. Повреждение верхнешейного отдела спинного мозга опасно для жизни: при тетраплегии дыхание полностью прекращается, а при параличе диафрагмы (иннервируется диафрагмальным нервом, сегменты СЗ-С5) дыхание может осуществляться только за счет межреберных и вспомогательных дыхательных мышц. Распространенное повреждение на границе продолговатого и спинного мозга обычно несовместимо с жизнью из-за разрушения сердечно-сосудистого центра и дыхательного центра. Частичное повреждение этой области, обычно вследствие травмы, может сопровождаться перерывом перекрещивающихся кортикоспинальных путей, вызывая парез ног (кортикоспинальные пути, иннервирующие руки, перекрещиваются выше). Сдавление мозга в области большого затылочного отверстия может вызывать постепенное распространение пареза с ипсилатеральной руки на ипсилатеральную ногу, затем контралатеральную ногу и, наконец, контралатеральную руку. Иногда появляется боль в подзатылочной области, иррадиирующая в шею и надплечья. Поражение сегментов С4-С5 сопровождается тетраплегией без нарушения дыхания. При повреждении сегментов С5-С6 относительно сохранной остается сила мышц плечевого пояса, исчезают бицепс-рефлекс и лучевой рефлекс. При поражении сегмента С7 сила двуглавой мышцы плеча не снижается, развивается слабость разгибателей пальцев и запястья, исчезает трицепс-рефлекс. Разрушение сегмента С8 сопровождается слабостью сгибателей пальцев и запястья, а также исчезновением пястно-запястного рефлекса. В целом уровень поражения шейного отдела позвоночника легче определить на основании двигательных, а не чувствительных расстройств. При повреждении шейного отдела позвоночника возможен синдром Горнера (миоз, птоз и ангидроз лица) на ипсилатеральной стороне.

Полезно знать, что на уровне сосков находится дерматом Th4, а на уровне пупка - Th10. Повреждение грудного отдела позвоночника сопровождается слабостью в ногах, нарушением функции тазовых органов и нарушением половой функции. Мышцы брюшной стенки иннервируются нижнегрудными сегментами. Силу этих мышц оценивают по их участию в дыхании, кашле или просят больного из положения лежа сесть с руками за головой. Поражение сегментов Th9-Th100 приводит к парезу мышц нижней части брюшной стенки. За счет того, что мышцы верхней части брюшной стенки в этом случае остаются сохранными, при напряжении брюшного пресса пупок смещается вверх (симптом Бивора). Исчезает нижний брюшной рефлекс. При одностороннем поражении напряжение мышц брюшной стенки сопровождается смещением пупка в здоровую сторону; на пораженной стороне исчезают брюшные рефлексы. Для поражения грудных сегментов характерна также боль в середине спины.

Поясничный отдел. Размеры поясничных и крестцовых сегментов постепенно уменьшаются в каудальном направлении, поэтому определить точную локализацию поражения этих отделов труднее, чем шейного или грудного. Повреждение на уровне сегментов L2-L4 сопровождается парезом мышц, приводящих и сгибающих бедро, парезом мышц, разгибающих ногу в коленном суставе. Исчезает коленный рефлекс. Поражение сегментов L5-S1 ведет к парезу стопы, а также к парезу мышц, сгибающих ногу в коленном суставе и к парезу мышц, разгибающих бедро. Исчезает ахиллов рефлекс (S1). Среди поверхностных рефлексов, помогающих установить локализацию повреждения поясничного отдела спинного мозга, выделяют кремастерный рефлекс. Он замыкается на уровне сегментов L1-L2.

Крестцовый отдел и мозговой конус. Мозговой конус - конечный отдел спинного мозга. Он состоит из нижних крестцовых и единственного копчикового сегментов. Расстройств движений и рефлексов в ногах при изолированном повреждении мозгового конуса нет. Поражение мозгового конуса проявляется седловидной анестезией (S3-S5), выраженным нарушением функции тазовых органов (задержкой мочи или недержанием мочи, снижением тонуса наружного сфинктера заднего прохода) и нарушением половой функции. Исчезает бульбокавернозный рефлекс (S2-S4) и анальный рефлекс (S4-S5). Поражение мозгового конуса необходимо отличать от повреждения конского хвоста - пучка спинномозговых корешков, начинающихся от нижних сегментов спинного мозга и направляющихся к межпозвоночным отверстиям. Поражение конского хвоста характеризуется сильной болью в пояснице или в зоне иннервации корешков, асимметричными парезами ног или нарушениями чувствительности в ногах, исчезновением сухожильных рефлексов на ногах и минимальными расстройствами функции тазовых органов. Объемные образования в нижней части позвоночного канала могут разрушать как конский хвост, так и мозговой конус, вызывая смешанные нарушения.

Альтернирующие синдромы

Альтернирующие синдромы (перекрестные синдромы) - нарушение функций черепномозговых нервов на стороне очага поражения в сочетании с центральным параличом конечностей или проводниковым расстройством чувствительности на противоположной стороне тела. Альтернирующие синдромы возникают при поражении головного мозга (при сосудистой патологии, опухолях, воспалительных процессах).

В зависимости от локализации поражения возможны следующие виды альтернирующих синдромов. Паралич глазодвигательного нерва на стороне очага поражения и гемиплегия на противоположной стороне при поражении ножки мозга (синдром Вебера). Паралич глазодвигательного нерва на стороне поражения, гиперкинезы и мозжечковые симптомы на противоположной стороне при поражении основания ножки мозга (синдром Клода). Паралич глазодвигательного нерва на стороне очага поражения, интенционное дрожание и хореоатетоидные движения в конечностях противоположной стороны при поражении медиально-дорсального отдела среднего мозга.

Периферический паралич лицевого нерва на стороне очага поражения и спастическая гемиплегия или гемипарез на противоположной стороне (синдром Миллара - Гублера) либо периферический паралич лицевого и отводящего нервов на стороне очага поражения и гемиплегия на противоположной стороне (синдром Фовилля); оба синдрома - при поражении моста (варолиева). Поражение языко-глоточного и блуждающего нервов, вызывающее паралич мягкого нёба, голосовых связок, расстройство глотания и др. на стороне поражения и гемиплегия на противоположной стороне при поражении бокового отдела продолговатого мозга (синдром Авеллиса). Периферический паралич подъязычного нерва на стороне очага поражения и гемиплегия на противоположной стороне при поражении продолговатого мозга (синдром Джексона). Слепота на стороне поражения и гемиплегия на противоположной стороне при закупорке эмболом или тромбом внутренней сонной артерии (оптико-гемиплегический синдром); отсутствие пульса на лучевой и плечевой артериях слева и гемиплегия или гемианестезия справа при поражении дуги аорты (аортально-подключично-каротидный синдром Боголепова).

Лечение основного заболевания и симптомов поражения головного мозга: нарушений дыхания, глотания, деятельности сердца. В период восстановления применяют прозерин, витамины, ЛФК, массаж и другие активирующие методы.

Альтернирующие синдромы (лат. alternare - сменяться, чередоваться) - симптомокомплексы, характеризующиеся нарушением функций черепно-мозговых нервов на стороне очага поражения и центральным параличом или парезом конечностей либо проводниковыми расстройствами чувствительности на противоположной стороне.

Альтернирующие синдромы возникают при поражении ствола головного мозга: продолговатого мозга, моста или ножки мозга, а также при поражении полушарий головного мозга в результате нарушения кровообращения в системе сонных артерий. Более точно локализация процесса в стволе определяется наличием поражения черепно-мозговых нервов: парез или паралич возникает на стороне очага в результате поражения ядер и корешков, т. е. по периферическому типу, и сопровождается атрофией мышц, реакцией перерождения при исследовании электровозбудимости. Гемиплегия или гемипарез развиваются вследствие повреждения корково-спинального (пирамидного) пути по соседству с пораженными черепно-мозговыми нервами. Гемианестезия противоположных очагу конечностей является следствием повреждения проводников чувствительности, идущих через среднюю петлю и спино-таламический путь. Гемиплегия или гемипарез проявляются на противоположной очагу стороне потому, что пирамидный путь, а также чувствительные проводники перекрещиваются ниже очагов поражения в стволе.

Альтернирующие синдромы разделяются соответственно локализации очага поражения в мозговом стволе на: а) бульбарные (при поражении продолговатого мозга), б) понтинные (при поражении моста), в) педункулярные (при поражении ножки мозга), г) экстрацеребральные.

Бульбарные альтернирующие синдромы . Синдром Джексона характеризуется периферическим параличом подъязычного нерва на стороне поражения и гемиплегией или гемипарезом на противоположной стороне. Возникает при тромбозе a. spinalis ant. или ее ветвей. Синдром Авеллиса характеризуется поражением IX и X нервов, параличом мягкого неба и голосовой связки на стороне очага и гемиплегией на противоположной стороне. Появляются расстройство глотания (попадание жидкой пищи в нос, поперхивание при еде), дизартрия и дисфония. Синдром возникает при поражении веточек артерии боковой ямки продолговатого мозга.

Синдром Бабинского - Нажотта состоит из мозжечковых симптомов в виде гемиатаксии, гемиасинергии, латеропульсии (в результате поражения нижней мозжечковой ножки, оливоцеребеллярных волокон), миоза или синдрома Горнера на стороне очага и гемиплегии и гемианестезии на противоположных конечностях. Синдром возникает при поражении позвоночной артерии (артерия боковой ямки, нижняя задняя мозжечковая артерия).

Синдром Шмидта складывается из паралича голосовых связок, мягкого неба, трапециевидной и грудипо-ключично-сосковой мышц на стороне поражения (IX, X и XI нервы), а также гемипареза противоположных конечностей.

Синдром Захарченко-Валленберга характеризуется параличом мягкого неба и голосовой связки (поражение блуждающего нерва), анестезией зева и гортани, расстройством чувствительности на лице (поражение тройничного нерва), синдромом Горнера, гемиатаксией на стороне очага при поражении мозжечковых путей, расстройством дыхания (при обширном очаге в продолговатом мозге) в сочетании с гемиплегией, анальгезией и терманестезией на противоположной стороне. Синдром возникает при тромбозе задней нижней мозжечковой артерии.

Понтинные альтернирующие синдромы . Синдром Миллара-Гюблера состоит из периферического паралича лицевого нерва на стороне очага и спастической гемиплегии на противоположной стороне. Синдром Фовилля выражается параличом лицевого и отводящего нервов (в сочетании с параличом взора) на стороне очага и гемиплегией, а иногда и гемианестезией (поражение средней петли) противоположных конечностей. Синдром иногда развивается в результате тромбоза основной артерии. Синдром Реймона - Сестана проявляется в виде паралича сочетанных движений глазных яблок на стороне поражения, атаксии и хореоатетоидных движений, гемианестезии и гемипареза на противоположной стороне.

Педункулярные альтернирующие синдромы . Синдром Вебера характеризуется параличом глазодвигательного нерва на стороне очага поражения и гемиплегией с парезом мышц лица и языка (поражение кортико-нуклеарного пути) на противоположной стороне. Синдром развивается при процессах на основании ножки мозга. Синдром Бенедикта состоит из паралича глазодвигательного нерва на стороне поражения и хореоатетоза и интепционного дрожания противоположных конечностей (поражение красного ядра и дентаторубрального пути). Синдром возникает при локализации очага в медиально-дорсальном отделе среднего мозга (пирамидный путь остается незатронутым). Синдром Нотнагеля включает триаду симптомов: мозжечковая атаксия, паралич глазодвигательного нерва, расстройство слуха (односторонняя или двусторонняя глухота центрального происхождения). Иногда могут наблюдаться гиперкинезы (хореиформные или атетоидные), парез или паралич конечностей, центральный паралич VII и XII нервов. Синдром обусловлен поражением покрышки среднего мозга.

Альтернирующие синдромы, характерные для внутристволового процесса, могут возникать и при сдавлении мозгового ствола. Так, синдром Вебера развивается не только при патологических процессах (кровоизлияние, внутристволовая опухоль) в среднем мозге, но и при сдавлении ножки мозга. Компрессионный, дислокационный синдром сдавления ножки мозга, возникающий при наличии опухоли височной доли или гипофизарной области, может проявляться поражением глазодвигательного нерва (мидриаз, птоз, расходящееся косоглазие и др.) на стороне сдавления и гемиплегией - на противоположной.

Иногда альтернирующие синдромы проявляются в основном перекрестным расстройством чувствительности . Так, при тромбозе нижней задней мозжечковой артерии и артерии боковой ямки может развиться альтернирующий чувствительный синдром Реймона, проявляющийся анестезией лица (поражение нисходящего корешка тройничного нерва и его ядра) на стороне очага и гемианестезией - на противоположной (поражение средней петли и спиноталамического пути). Альтернирующие синдромы могут проявляться и в виде перекрестной гемиплегии, которая характеризуется параличом руки на одной стороне и ноги - на противоположной. Такие альтернирующие синдромы возникают при очаге в области перекреста пирамидных путей, при тромбозе спинобульбарных артериол.

Экстрацеребральные альтернирующие синдромы . Оптико-гемиплегический синдром (альтернирующая гемиплегия в сочетании с нарушением функции зрительного нерва) возникает при закупорке эмболом или тромбом интракраниального отрезка внутренней сонной артерии, характеризуется слепотой в результате закупорки глазничной артерии? отходящей от внутренней сонной артерии, и гемиплегией или гемипарезом противоположных очагу конечностей вследствие размягчения мозгового вещества в области васкуляризации средней мозговой артерии. Вертигогемиплегический синдром при дисциркуляции в системе подключичной артерии (Н. К. Боголепов) характеризуют головокружение и шум в ухе в результате дисциркуляции в слуховой артерии на стороне очага, а на противоположной стороне - гемипарез или гемиплегия вследствие расстройства кровообращения в ветвях сонной артерии. Асфигмо- гемиплегический синдром (Н. К. Боголепов) возникает рефлекторно при патологии экстрацеребрального отдела сонной артерии (синдром плечеголовного ствола). При этом на стороне окклюзии плечеголовного ствола и подключичной и сонной артерий отсутствует пульс на сонной и лучевой артериях, снижено артериальное давление и наблюдается спазм лицевых мышц, а на противоположной стороне - гемиплегия или гемипарез.

Изучение симптомов поражения черепно-мозговых нервов при альтернирующих синдромах позволяет определить локализацию и границу очага, т. е. установить топический диагноз. Изучение динамики симптомов позволяет определить характер патологического процесса. Так, при ишемическом размягчении мозгового ствола в результате тромбоза ветвей позвоночных артерий, основной или задней мозговой артерии альтернирующий синдром развивается постепенно, не сопровождаясь утратой сознания, и границы очага соответствуют зоне нарушенной васкуляризации. Гемиплегия или гемипарез бывают спастическими. При кровоизлиянии же в ствол альтернирующий синдром может быть атипичным, так как границы очага не соответствуют зоне васкуляризации и увеличиваются за счет отека и реактивных явлений в окружности кровоизлияния. При остро возникающих очагах в варолиевом мосту альтернирующий синдром обычно сочетается с расстройством дыхания, рвотой, нарушением деятельности сердца и тонуса сосудов, гемиплегия - с мышечной гипотонией в результате диасхиза.

Выделение А. с. помогает клиницисту при проведении дифференциального диагноза, для которого имеет значение комплекс всех симптомов. При А. с., обусловленных поражением магистральных сосудов, показано хирургическое лечение (тромбинтимэктомия, сосудистая пластика и др.).

Мышление как самостоятельная форма познавательной деятельности формируется постепенно, является одним из наиболее поздних психологических образований.

Опыт исследования нарушений интеллектуальной деятельности с т.з. теории системной динамической локализации ВПФ показал, что нейропсихологические симптомы нарушений мышления имеют такое же локальное значение, как и симптомы нарушений других познавательных процессов. Лурия, описывая нейропсихологические синдромы поражения разных отделов левого полушария мозга (у правшей) – височной, теменно-затылочных, премоторных и префронтальных, - выделяет несколько типов нарушений интеллектуальных процессов.

При поражении левой височной области на фоне сенсорных или акустико-мнестических афазии интеллектуальные процессы не остаются интактными. Несмотря на нарушение звукового образа слов, их семантическая (смысловая) сфера остается относительно сохранной. Вербальные парафазии в речи больного с сенсорной афазией, возникают по законам категориального мышления. Но у них грубо нарушаются те смысловые операции, которые требуют постоянного опосредованного участия речевых связей или если требуется удержать в памяти речевой материал. Частичная компенсация этих нарушений возможна лишь при опоре на наглядно зрительные стимулы.

При поражении теменно-затылочных отделов мозга : трудности пространственного анализа и синтеза. Происходит выпадение (или ослабление) оптико-пространственного фактора (плохо выд-ют наглядные признаки и их пространственные отношения). Сохранно намерение выполнить задачу, могут составить общий план предстоящей деятельности, но не способны выполнить само задание. Характерна акалькулия, трудности понимания определенных логико-грамматиеских конструкций, отражающих пространственные и «квазипространственные» отношения .

Поражение премоторных отделов лев. полуш-я ГМ : премоторный синдром – трудности временной организации всех психических процессов, включая интеллектуальные. Наблюдаются не только распад «кинетических схем» движений и трудности переключения с одного двигательного акта на другой, но и нарушения динамики мыслительного процесса. Нарушаются сверн-й, автоматизированный характер интеллектуальных операций («умственных действий»). Эти нарушения входят в синдром динамической афазии (замедленность процесса понимания рассказов, басен, арифметических задач проявляются у больных уже при их прослушивании). Следствие - нарушение динамики вербально-логического мышленияя (стереотипные ответы при переключении на новую операцию).

Поражение лобных префронтальных отделов мозга: нарушения очень разнообразные.: от грубо дефектов до почти бессимптомных случаев. Эта противоречивость объясняется разнообразием «лобных» синдромов и недостаточной адекватностью испол-ных методик. Происходит распад структуры психической деятельности. 1-я стадия интел.-ной деятельности – формирование «ориентировочной основы действия» – у них либо полностью выпадает, либо резко сокращается при выполнении как невербальных, так и вербально-логических задач. Также трудности возникают при анализе сложного литературного текста, требующего активной ориентировки, размышления (понимают тексты неправильно). Нарушение избирательности логических операций побочными связями (задачи на классификацию предметов): логический принцип заменяется ситуационным.

Поражение различных отделов основного двигательного пути, состоящего из центральных и периферических нейронов и обеспечивающего возможность произвольных движений, имеет свои особенности, выявление которых спо-собствует уточнению топики патологического очага. . Поражение двигательной зоны коры большого полушария. Двигательная зона коры занимает предцентральную (переднюю центральную) извилину, главным образом поля 4 и 6, по Бродману, ее продолжение на медиальной поверхности полушария — парацентральную дольку, а также прилежащие территории лобной доли — так называемую предцентральную область (поле 8) и участок теменной доли (поля 5 и 7), а также поля 23с и 24с коры поясной извилины. Ввиду больших размеров площади двигательной зоны коры тотальное ее разрушение встречается редко. Обычно имеет место ее частичное поражение, что ведет к развитию двигательных рас-стройств в той части противоположной половины тела, которая проеци-руется на пораженный участок коры. Поэтому при корковой локализации патологического очага характерно развитие двигательных расстройств в ограниченной части противоположной половины тела: обычно они про-являются в форме монопареза или моноплегии. Поскольку на двигательную зону коры противоположная половина тела проецируется в перевернутом виде, расстройство функции, например верхних отделов правой предцен-тральной извилины, ведет к возникновению двигательных расстройств в левой ноге, а поражение нижних отделов левой двигательной зоны коры приводит к центральному парезу мышц правой половины лица и языка. Если патологический очаг расположен на уровне центральных извилин в межполушарной щели, например опухоль, растущая из большого серповид-ного отростка (фалькс-менингиома), пораженными могут оказаться примы-кающие к серповидному отростку парацентральные дольки обоих полушарий, что ведет к развитию центрального нижнего парапареза, обычно в сочетании с нарушением контроля за тазовыми функциями. В случаях раздражения двигательной зоны коры большого полушария в мышцах соответствующей ей части противоположной половины тела могут возникать судорожные пароксизмы, что характерно для фокальной эпилепсии джексоновского типа. Судороги эти обычно не сопровождаются расстройством сознания, но они могут распространяться на прилежащие части тела, иногда переходя во вторичный генерализованный судорожный припадок, который, начинаясь как очаговый, трансформируется в большой судорожный припадок с нарушением сознания. Если в патологический процесс вовлекается и при-лежащая к пораженному участку передней центральной извилины зона задней центральной извилины, в части противоположной половины тела — мышцы которой находятся в состоянии пареза или паралича, возможны приступы па-рестезии — сенситивные джексоновские припадки, часто — гипестезия, при этом в большей степени нарушается проприоцептивная чувствительность и сложные виды чувствительности. При джексоновской эпилепсии во время припадка возможно сочетание локальных судорог и парестезии в определен-ной части тела на стороне, противоположной патологическому очагу. Поражение дополнительной двигательной зоны в верхней теменной дольке (поля 5 и 7, по Бродману) может обусловить так называемый теменной па-рез на ограниченной территории противоположной половины тела, который обычно не сопровождается значительным повышением мышечного тонуса. . Поражение лучистого венца. Лучистый венец представляет собой подкор-ковое белое вещество мозга, состоящее из аксонов нервных клеток, не-сущих импульсы в афферентном и эфферентном направлениях. При ло-кализации патологического очага в лучистом венце на противоположной стороне обычно возникает центральный гемипарез, иногда в сочетании с гемигипестезией. Нарушения функции в различных участках противопо-ложной половины тела выражены в разной степени, что зависит от того, какая часть лучистого венца оказалась вовлеченной в патологический процесс. . Поражение внутренней капсулы. Во внутренней капсуле нервные волок-на располагаются компактно, поэтому небольшой патологический очаг в зоне колена и двух передних третей переднего бедра внутренней капсулы может обусловить развитие центральной гемиплегии или центрального гемипареза на противоположной стороне. При более обширном патоло-гическом процессе, распространяющемся на все заднее бедро внутренней капсулы, гемиплегия или гемипарез может сочетаться с возникающими на той же стороне гемианестезией и гемианопсией (выпадение гомоним-ных половин полей зрения), т.е. развивается так называемый синдром трех «геми». Остро возникающее поражение внутренней капсулы часто развивается при геморрагическом инсульте, проявляющемся медиальной внутримозговой гематомой. При центральном гемипарезе на руке обычно в большей степени страдают мышцы, отводящие плечо, разгибатели и супинаторы предплечья, разгибатели кисти и пальцев, а на ноге — сгибатели бедра, разгибатели стопы и пальцев, что ведет к развитию у больных в период восстановительной фазы своеобраз-ной позы, известной как поза Вернике—Манна (рис. 4.16). В связи с тем что в руке преобладает тонус мышц-сгибателей, а в ноге — разгибателей, рука, нахо-дящаяся в состоянии пареза, оказывается приведенной к туловищу и согнутой в локтевом суставе, кисть ее пронирована, а паретичная нога выпрямлена и кажется несколько длиннее здоровой ноги. Походка больных с центральным гемипарезом при этом оказывается своеобразной. При ходьбе выпрямленная паретичная нога больного совершает движения по дуге, рука на стороне ге- мипареза остается согнутой и прижатой к туловищу. В таких случаях иногда говорят, что больной «рукой просит, а ногой косит». . Поражение ствола мозга. При одностороннем поражении различных от-делов ствола мозга (средний мозг, мост, продолговатый мозг) характерно развитие альтернирующих (перекрестных) синдромов, при которых на сто-роне патологического очага возникают признаки поражения отдельных черепных нервов, а на противоположной стороне — гемипарез или ге-миплегия по центральному типу, иногда — гемигипестезия. Вариант аль-тернирующего синдрома в таких случаях определяется уровнем и распро-страненностью поражения ствола. При двустороннем поражении ствола мозга функции черепных нервов могут быть нарушены с обеих сторон, при этом характерны псевдобульбарный или бульбарный синдромы, тет-рапарез, расстройства чувствительности по проводниковому типу. . Поперечное поражение половины спинного мозга — синдром Броун—Сека-ра. При поражении половины поперечника спинного мозга латеральный пирамидный путь вовлекается в патологический процесс ниже уровня его перекреста. В связи с этим центральный парез или паралич, возникаю-щий ниже уровня поражения спинного мозга, развивается на стороне па-тологического очага. Двигательные расстройства при этом обычно соче-таются с нарушением чувствительности по проводниковому типу. В таких случаях на стороне патологического процесса оказывается нарушенной проприоцептивная чувствительность, а на противоположной стороне — поверхностная (болевая и температурная). . Полное поперечное поражение спинного мозга в верхнем шейном отделе (С1— С4). При двустороннем поражении спинного мозга в верхнем шейном от-деле возникает центральная тетраплегия, при этом сочетанное поражение с обеих сторон перекрещенных и неперекрещенных пирамидных путей ведет к тому, что страдают и мышцы туловища, включая дыхательную мускулатуру. Кроме того, в таких случаях ниже уровня расположения па-тологического очага обычно имеют место нарушения всех видов чувс-твительности по проводниковому типу, а также тазовые и трофические расстройства. . Поражение шейного утолщения спинного мозга (C5—Th2). Поражение шей-ного утолщения спинного мозга также ведет к развитию тетраплегии в со-четании с нарушениями всех видов чувствительности по проводниковому типу ниже уровня патологического очага с тазовыми и трофическими рас-стройствами. Однако в связи с поражением шейного утолщения спинного мозга паралич или парез рук развивается по периферическому типу, тогда как паралич туловища и ног — по центральному. . Поражение грудного отдела спинного мозга (Th3—Th12). Следствием попе-речного поражения грудного отдела спинного мозга является спастичес-кая нижняя параплегия в сочетании с утратой ниже уровня локализации патологического очага всех видов чувствительности, нарушением тазовых функций и расстройством трофики тканей. . Поражение поясничного утолщения спинного мозга (L2—S2). При поражении поясничного утолщения спинного мозга развивается нижняя параплегия по периферическому типу в сочетании с нарушением чувствительности и трофики тканей на ногах и в аногенитальной зоне, а также с тазовыми расстройствами обычно в виде недержания мочи и кала. 106 . ЧАСТЬ I. Пропедевтика заболеваний нервной системы. Избирательное поражение клеток передних рогов спинного мозга и двига-тельных ядер черепных нервов. В связи с избирательным поражением тел периферических двигательных нейронов возникает периферический па-ралич мыши, иннервацию которых они обеспечивают, при этом раздра-жение отдельных еще сохранившихся периферических мотонейронов мо-жет вызывать спонтанное сокращение мышечных волокон или их пучков (фибриллярные или фасцикулярные подергивания). Избирательное поражение периферических двигательных нейронов харак-терно для эпидемического детского полиомиелита и бокового амиотрофичес-кого склероза, а также для спинальных амиотрофий. . Поражение передних корешков спинного мозга. При поражении передних корешков спинного мозга характерны периферические параличи мышц, входящих в состав миотомов, одноименных пораженным корешкам. . Поражение спинномозговых нервов. Следствием поражения спинномоз-говых нервов являются двигательные расстройства по периферическому типу в мышцах, иннервируемых аксонами мотонейронов, входящих в со-став этих нервов, а также расстройства чувствительности (боль, гипалге-зия, анестезия) в одноименных им дерматомах. Там же возможны вегета-тивные, в частности трофические, расстройства, . Поражения нервных сплетений. Поражение нервного сплетения обуслов-ливает развитие двигательных расстройств (паралич или парез) по пери-ферическому типу, обычно в сочетании с нарушениями чувствительности и трофики в зоне иннервации периферических нервов, берущих начало из пораженного сплетения, или его части. . Поражение периферического нерва. При поражении периферического не-рва возникает периферический паралич или парез иннервируемых им мышц, обычно в сочетании с расстройством всех видов чувствительнос-ти и трофическими нарушениями в зоне иннервации пораженного нерва (см. главу 8).

Спинной мозг – составная часть центральной нервной системы. Он расположен в спинномозговом канале, сформированном отверстиями позвонков. Начинается он от большого затылочного отверстия на уровне сочленения первого шейного позвонка с затылочной костью. Заканчивается на границе первого и второго люмбальных позвонков. Имеется два утолщения: шейное, ответственное за управление верхними конечностями, пояснично-крестцовое, контролирующее нижние конечности.

Выделяют 8 шейных или цервикальных, 12 грудных или торакальных, 5 поясничных или люмбальных, 5 крестцовых или сакральных, 1–3 копчиковых сегмента. В самом спинном мозге имеется белое (проводные пути для импульсов) и серое (сами нейроны) вещество. Серое вещество содержит несколько групп нейронов, называемых рогами из-за их внешней схожести, ответственных за те или иные функции: передние рога содержат двигательные нейроны, которые контролируют движения мышц, задние – отвечают за все виды чувствительности, поступающей от тела и боковые (только в грудном отделе), отдающие команды всем внутренним органам.

В зависимости от типа поражения спинного мозга и затронутого участка признаки заболевания могут отличаться, иметь крайне различную клиническую картину. Принято различать симптомы в зависимости от уровня поражения мозга его локализации и структур (белого и серого вещества), которые оно нарушило. При этом, если повреждение не пересекает весь поперечник, то чувствительность будет пропадать на противоположной, а двигательная функция на стороне поражения.

• Советуем прочитать: .

По поврежденным группам нейронов

Повреждение мотонейронов передних рогов приводит к выпадению двигательной функции в группах мышц, подконтрольных данным сегментам. Нарушения в области задних групп нейронов обуславливает выпадение чувствительности в участках кожи, соответствующих данным сегментам. Повреждение боковых рогов вызывает расстройство функции желудочно-кишечного тракта, внутренних органов.

Если патологический процесс задел белое вещество, то прерываются пути, по которым проходят импульсы между выше- и нижележащими структурами ЦНС. В след за этим развивается устойчивое нарушение иннервации нижележащих отделов тела человека.

Симптомы поражения спинного мозга на разных уровнях

Вопреки расхожему мнению поражение спинного мозга не всегда летально. Смертельные исходы встречаются только в случае полного или половинного разрыва поперечника в первых пяти шейных сегментах – это связано с расположением в них дыхательного и сердечно-сосудистого центров. Все полные разрывы характеризуются тотальным выпадение чувствительности, двигательной активности ниже места повреждения. Травмы копчиковых и последних крестцовых сегментов вызовут потерю контроля над органами малого таза: непроизвольное мочеиспускание, дефекация.

Травмы

Травмы составляют порядка 80–90% всех заболеваний спинного мозга. Они возникают в бытовых условиях, спорте, при ДТП, на производстве. В следствие воздействия травмирующего фактора происходит компрессия, смещение или различные переломы позвонков. При подъеме чрезмерных тяжестей возможно формирование грыжи межпозвоночного диска – выпячивания хряща внутрь спинномозгового канала с последующим сдавлением как самих структур ЦНС, так и корешков нервов.

В зависимости от тяжести травмы формируется повреждение СМ в той или иной степени. При незначительных травмирующих воздействиях наблюдается сотрясение нервной ткани, которое приводит к двигательным, чувствительным расстройствам и проходит в течении 2–4 недель. Более серьезные ранения являются причиной полного или частичного разрыва поперечника СМ с соответствующим симптомокомплексом.

• Читайте также: .

Смещение позвонков характеризуется развитием длительного слабопрогрессирующего расстройства всех видов чувствительности и движения. Симптомы могут усугубляться при определенном положении тела, при длительной сидячей работе.

Грыжи и инфекции

Зачастую образовавшаяся грыжа сдавливает задние корешки спинномозговых нервов– это приводит к сильным опоясывающим болям без нарушения движения. Боли усиливаются при наклонах, подъемах тяжестей, отдыхе на неудобной поверхности. При развитии воспаления оболочек СМ наблюдаются распространенные на несколько, иногда на все, сегменты симптомы. Клиника может быть схожа с радикулитом, но симптомы распространяются более чем на 2–3 сегмента. Происходит повышение температуры тела до 39–40 градусов, зачастую присоединяются проявления менингита большого мозга, у пациента возможен бред и потеря сознания.

• Обязательно прочитайте:

Вирусное заболевание полиомиелит поражает исключительно передние рога, содержащие двигательные нейроны – это приводит к невозможности управления скелетными мышцами. И хотя через 4–6 месяцев возможно некоторое восстановление иннервации за счет сохранившихся нейронов, пациенты на всю жизнь теряют способность к полноценным движениям.

Спинальные инсульты

Достаточно редкое заболевание, связанное с нарушением кровообращения. К каждому сегменту подходит своя артерия. При ее закупорке происходит гибель нейронов соответствующего участка. Клиника спинальных инсультов может быть схожа с разрывом половины поперечника СМ, но им не предшествуют травмы. Развитие патологии в большинстве случаев происходит у пожилых людей, имеющих атеросклеротическое поражение сосудов, гипертоническую болезнь, в прошлом возможны перенесенные инфаркты и инсульты.