Interferooni nina kasutamise juhised. Inimese leukotsüütide interferoon: kasutusjuhised. Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Analüüsime ravimi omadusi, selle kasutamise näidustusi, kasutusjuhiseid jne.

Ravimi omadused

Inimese leukotsüütide interferoon (rahvusvaheline nimetus - alfa-interferoon) on saadaval kahes vormis - lahus inhalatsiooniks ja intranasaalseks kasutamiseks ning kuiv lüofiliseeritud pulber (mõnikord ka tablettideks pressitud). Vedelal kujul on toon värvitust kuni heleroosani, kuiv vorm - valgest roosakani.

Inimese leukotsüütide interferoon (Interferon leukocytic human) on valkude kompleks, mida sünteesivad doonorivere leukotsüüdid interferooni indutseerija viiruse mõjul. Neid puhastatakse ultra- ja mikrofiltratsioonimeetodite abil.

Selle immunomoduleeriva ravimi analoogid:

Toodet võib kasutada koos teiste ravimitega. Ravim on saadaval ilma arsti retseptita ja kehtib 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Säilitada tuleb jahedas (2-8 kraadi üle nulli) valguse eest kaitstult. Hoida lastest eemal!

Inimese leukotsüütide interferooni keskmised hinnad on suhteliselt madalad. Nii et enamikus apteekides maksab 10 ampulli ravimi pakk rublasid.

Ravimi koostis

1 ml vedelat inimese leukotsüütide interferooni sisaldab:

• Interferoon alfaME.
• Naatriumkloriid - 0,09 mg.
• Naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,06 mg.
• Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg.
• Destilleeritud süstevesi - umbes 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

See immunomoduleeriv ravim kuulub tsütokiinide farmakoloogilise rühma. Selle omadused on järgmised:

• Immunostimulatsioon – muudab immuunvastuse tugevamaks.
• Immunomodulatsioon - normaliseerib immuunsüsteemi seisundit.
• Antibakteriaalne toime - võitlus erinevat tüüpi segainfektsioonide vastu.
• Viirusevastane toime – aitab organismil vastu seista sellistele haigustele nagu herpes, gripp, adenoviirushaigused.
• Põletikuvastane, kasvajavastane toime.

Kuiv ja vedel toode on mittetoksiline, steriilne ja hingamisteede kaudu manustamisel kahjutu. Süstimiseks mõeldud pulbri kasutamine on aga keelatud.

Näidustused kasutamiseks

Inimese leukotsüütide interferooni kasutatakse nii ägedate viirusnakkuste ennetamiseks kui ka esmaste sümptomitega haigusvormide varajaste vormide raviks.

Näidustused võib jagada kolme põhirühma:

• Intranasaalne kasutamine: ennetavad meetmed ja ARVI, gripi ravi.
• Parenteraalne kasutamine: kondüloomid, B- ja C-hepatiit, mitte-Hodgkini lümfoom, pahaloomuline melanoom, hulgimüeloom, neerukartsinoom, Kaposi sarkoom AIDS-i põdevatel inimestel (ei põe praegu ägedaid infektsioone), karvrakuline leukeemia, fungoides mükoos.
• Rektaalne kasutamine: kroonilise ja ägeda viirushepatiidi ravi.

Ravim on efektiivne ka:

• krooniline müeloidne leukeemia;
• primaarne ja sekundaarne trombotsütoos;
• kroonilise granulotsüütilise leukeemia üleminekustaadium, müelofibroos;
• retikulosarkoom;
• hulgiskleroos.

Vastunäidustused

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näitavad järgmisi ravimi kasutamise vastunäidustusi:

• Epilepsia.
• Kesknärvisüsteemi talitlushäired.
• Neerude ja maksa funktsioonide kahjustus, vereloomesüsteem.
• Orgaanilised südamehaigused.
• Krooniline hepatiit inimestel, kelle hiljutine ravi hõlmas immunosupressiivseid ravimeid.
• Kilpnäärme haigused.
• Krooniline hepatiit.
• Maksatsirroos koos maksapuudulikkuse tunnustega.
• Rasedus ja imetamine.
• Allergia.
• Suurenenud individuaalne tundlikkus aktiivse komponendi - alfa-interferooni, aga ka kõigi valgu päritolu ravimite, kanaliha ja munade suhtes.

Ravimi võtmine on ohtlik järgmistel juhtudel:

• Aegumiskuupäev on möödas.
• Pakendi terviklikkus on rikutud.
• Märgistust konteineril ei ole.

Annustamine ja rakendus

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näevad ette:

• Alla 3-aastased lapsed tohivad ravimit manustada ainult intranasaalselt (pihustamine, instillatsioon).
• Üle 3-aastastel lastel ja täiskasvanutel on lisaks lubatud sissehingamine.

Intranasaalne kasutamine. Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Seejärel lisatakse sellele jahutatud keedetud või steriilset destilleeritud vett rangelt kapsli 2 ml jooneni. Toodet loksutatakse õrnalt kuni täieliku lahustumiseni.

Ravim tilgutatakse ninna ilma nõelata süstla või meditsiinilise pipetiga. Teine meetod on pihustamine: võite kasutada kas kolmanda osapoole pihustit või ravimiga kaasas olevat pihustit. Otsik asetatakse süstlale ilma nõelata, seejärel viiakse ninakäigu lähedale või ulatub sellesse umbes 0,5 cm Pihustamine toimub süstla kolvi vajutamisel. Patsient peaks istuma pea ülespoole kallutatud.

• Ennetamine: rakendatakse kogu nakkusohu vältel. Instillatsioon - 5 tilka, pihustamine - 0,25 ml igasse ninakäiku. Manipuleerimist tehakse kuni 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
• Ravi: kui ilmnevad esimesed haigusnähud. 5 tilka või 0,25 mg igasse ninasõõrmesse. Protseduuri korratakse kuni 5 korda päevas intervalliga 1-2 tundi.

Inimese leukotsüütide interferooni manustatakse lastele ja täiskasvanutele võrdsetes annustes.

Sissehingamine. Sissehingamist peetakse tõhusamaks. Selleks peate ostma mis tahes tootja inhalaatori. Ühe protseduuri jaoks on vaja kolme kapsli sisu, mis tuleks lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Selle meetodi korral manustatakse ravimit suu ja nina kaudu kaks korda päevas 2-3 päeva jooksul.

Toote süstimine on keelatud!

Kõrvalmõjud

Selle immunomoduleeriva ravimi kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetraktist: maitsetundlikkuse muutused, suukuivus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, isutus. Harvadel juhtudel - maksafunktsiooni häired.
• Kesknärvisüsteemist: ataksia, unisus või unehäired, teadvusehäired, depressioon, närvilisus.
• Südamest ja veresoontest: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.
• Dermatoloogilised tagajärjed: nahalööve, kerge alopeetsia, erüteem, naha kuivus.
• Gripitaoline sündroom: nõrkus, palavik, müalgia, peavalu.
• Muu: granulotsütopeenia, nõrkustunne, letargia, kehakaalu langus, nägemishäired, pearinglus.

erijuhised

Toodet tuleb kasutada ettevaatusega, kui:

• Hiljuti põdenud müokardiinfarkti.
• Müelodepressioon, muutused vere hüübimises.
• Eakad patsiendid, kellel on ravimi suurte annuste kasutamisel diagnoositud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed. Võib-olla tasub isegi ravi katkestada.
• C-hepatiidiga patsientidel tuleb enne ravi TSH taset veres kontrollida. Interferoonravi võib alustada ainult siis, kui näitajad on normaalsed. Muudel juhtudel võib kilpnäärme funktsioon olla häiritud.
• Kombinatsioon opioidanalgeetikumidega, uinutite, rahustitega.

Inimese leukotsüütide interferoon on tõhus immunostimuleeriv infektsioonivastane aine. Sellel on mitmeid rakendusomadusi ja vastunäidustusi, nii et enne kasutamist on vaja juhiseid lugeda.

Interferoon: kasutusjuhised, hind ja analoogid

Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

Selle farmakoloogilise ravimi toimeaine on leukotsüütide inimese interferoon. See on alfa-interferoonvalkude rühma nimi, mida sünteesivad inimkehas vere leukotsüüdid.

Inimkeha talub ravimit hästi ja sellel pole praktiliselt vastunäidustusi. See seletab asjaolu, et interferoon on sageli ette nähtud imikutele.

Interferooni tootja on Venemaa ravimifirma OJSC Biomed.

Vastavalt kasutusjuhendi nõuetele tuleb ravimit hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2–10 kraadi Celsiuse järgi.

Vastavalt ladustamistingimustele on Interferooni tootja deklareeritud kõlblikkusaeg 2 aastat alates pakendil märgitud vabastamiskuupäevast.

Pärast kõlblikkusaja lõppu on selle farmakoloogilise aine kasutamine raviks keelatud.

Väljalaske vorm ja hind

Praegu on interferoon saadaval kahes vormis:

Kuiv vabanemisvorm on lüofiliseeritud poorne roosaka või valge värvusega pulber.

Mõlemad vormid on pakendatud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.

Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.

Interferoon eristub taskukohaste hindadega. Loomulikult on selle farmakoloogilise aine hind erinevates apteekides erinev. Kuid üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljudele tarbijatele.

Praegu on Interferooni hind apteekides vahemikus 70-130 rubla.

Näidustused ja farmakoloogilised omadused

Vastavalt kasutusjuhendile on Interferoon ette nähtud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedate hingamisteede viirusnakkuste) ennetamiseks ja raviks.

Lisaks kasutatakse seda ravimit, nagu arst on määranud, muude viiruslike ja onkoloogiliste haiguste korral. Sellistel juhtudel on Interferoon tõestanud oma efektiivsust ja meditsiiniringkondade suurepäraseid ülevaateid. Selliste haiguste hulka kuuluvad:

• B- ja C-hepatiit;
• seente mükoos;
• karvrakuline leukeemia;
• retikulosarkoom;
• krooniline müeloidne leukeemia;
• neeruvähk;
• hulgimüeloom;
• sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse riniidi (nohu) ravis. Asi on selles, et statistika järgi on valdav enamus nohudest viirusliku etioloogiaga.

Suureks eeliseks on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende esimestest elupäevadest.

Ravimil on lai valik viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Selle farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurenemisel, see tähendab organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.

Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub raviarsti range järelevalve all, kes määrab konkreetse ravikuuri.

Ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel interferooniga peate meeles pidama kahte lihtsat reeglit:

• seda tuleks kasutada esimeste sümptomite (gripp ja nohu) avastamisel;
• seda kasutatakse intranasaalselt, see tähendab tilkade kujul, tilgutatakse ninakanalitesse.

Mida varem ravi alustatakse, seda suurem on võimalus haiguse arengut ära hoida.

Interferooni ravimite annused lastele ja täiskasvanutele on samad.

ARVI ja nohu vältimiseks tuleb igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas tilgutada 5 tilka ravimit.

Instillatsioonide vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ravimi võtmine peaks algama kaks nädalat enne ARVI ja gripiepideemia hooaja eeldatavat algust. Vene Föderatsiooni ja SRÜ riikide tingimustes langeb see hooaeg kokku sügis-talvise perioodiga.

ARVI ja nohu ravimisel tuleb igasse ninasõõrmesse tilgutada 5 tilka ravimit 5-8 korda päevas.

Tilkade võtmise vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.

Ravi ja ravikuuri kestus on 2-3 päeva. Kui pärast seda aega haiguse sümptomid (ARVI või nohu) püsivad, peate lõpetama Interferoni võtmise ja küsima oma arstilt täiendavaid juhiseid.

Ninatilkade valmistamine

Interferooni juhised sisaldavad ninatilkade valmistamise protsessi üksikasjalikku kirjeldust.

Ampull ravimiga tuleb avada vahetult enne kasutamist.

Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega tasemeni, mis vastab 2 ml-le.

Nõuetekohase valmistamise korral on saadud ARVI ja nohu ninatilgad värvitu läbipaistev vedelik (võib olla vaevumärgatav kollane või roosa toon).

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Interferooni kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kanavalkude suhtes;
• südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
• maksatsirroosi esinemine;
• neeruhaiguste esinemine;
• epilepsia olemasolu.

Seni ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid registreeritud.

Interferooni võtmine ei põhjusta kõrvaltoimeid täiskasvanutel ja lastel.

Raseduse ja imetamise ajal

Interferooni raseduse ja imetamise ajal võib ilma piiranguteta kasutada vastavalt annotatsiooni nõuetele.

Analoogid

Praegu toodetakse järgmisi interferooni analooge:

Lisateabe saamiseks lugege artiklit "Viirusvastased ninatilgad".

Pidage meeles, et igal konkreetsel juhul saab antud analoogide hulgast sobiva ravimi valida ainult kvalifitseeritud arst.

Tõhusus ja ülevaated

Interferoon on väga sageli välja kirjutatud ja kasutatav ravim, millel on suurepärased ülevaated.

Siiski tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja külmetushaiguste ravis ei ole selle efektiivsus ametlikult kinnitatud. Seda tõendavad arvukad arvustused praktiseerivatelt arstidelt.

Siiski on suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja nohu korral.

Hea lugeja, kui olete Interferooni varem kasutanud, jätke selle kohta meie veebisaidile ülevaade. Teie arvamus ja kogemus aitavad paljudel inimestel ravimit valida.

Naljakas, et see on ette nähtud iga ägeda hingamisteede infektsiooni korral. Nagu see aitaks. Ja ennetamiseks. Kuigi profülaktikaks pole seda kindlasti mõtet juua, jääb toimespekter liiga kitsaks. Parem juua mett koos piimaga öösel ja see teeb rohkem kasu.

Väga tõhus ravim viirusliku etioloogiaga haiguste korral, järgides täpselt annust ja intranasaalsete instillatsioonide vahelise intervalli.

Kõik materjalid on ainult informatiivsel eesmärgil.

Enne saadud teabe kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Küsimused ja ettepanekud:

Materjalide kopeerimine on lubatud ainult aktiivse lingiga allikale.

Interferoon

Hinnad Interneti-apteekides:

Interferoon on ravim, mis aitab suurendada organismi immuunkaitset.

Saadaval lüofiliseeritud süstepulbri, vedela lahuse ja rektaalsete ravimküünalde kujul.

Interferooni farmakoloogiline toime

Vastavalt interferooni juhistele sisaldab 1 ampull kuiva lüofiliseeritud pulbrit inimese vere leukotsüütide erinevat tüüpi loodusliku alfa-interferooni segu 1000 RÜ.

1 ml Interferoon Alpha vedela lahuse koostis sisaldab loodusliku alfa-interferooni alatüüpide segu inimese doonoriverest 1000 RÜ.

1 Interferooni suposiit sisaldab erinevat tüüpi inimese vere leukotsüütide loodusliku alfa-interferooni segu 40 000 RÜ.

Interferooni juhised näitavad, et ravim on üks organismi toodetud teguritest (valk), mis takistab viirusnakkuste poolt organismi kahjustamist.

Inimese interferoon on endogeensete valkude rühm, mida toodavad inimese doonorivere leukotsüüdid erinevate viiruste mõjul.

Interferoon Alfa on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis sisaldab 165 aminohapet. Ravim on loodud geenitehnoloogia abil, kasutades rekombinantset DNA-d. Ravimil on kasvajavastane toime. Interferooni kasutamisel täheldatakse ravimi toimeaine kontsentratsiooni kõikumisi vereseerumis.

Sellel ravimil on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime.

Viirusevastane toime on tingitud viirusnakkustest vabade keharakkude resistentsuse suurenemisest võimalike mõjude suhtes. Seondumisel spetsiifiliste retseptoritega, mis paiknevad raku pinnal, muudab ravimi toimeaine rakumembraani omadusi, stimuleerides samal ajal spetsiifilisi ensüüme; mõjutab viiruse RNA-d, mille tõttu see nüristab selle replikatsiooni.

Inimese interferooni immunostimuleeriv toime kõigis vabanemisvormides on tingitud NK-rakkude ja makrofaagide aktiivsuse stimuleerimisest, mis osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Interferooni kasutatakse tõhusalt lastele ja täiskasvanutele.

Näidustused kasutamiseks

Interferon Alpha on ette nähtud Galoshi sarkoomi (naha vaskulaarse kihi haigus, millega kaasneb veresoonte uus moodustumine, nende pundumine ja vohamine) raviks AIDS-iga patsientidel, samuti leukeemilise retikuloendotelioosi raviks. , neeru- ja põievähk, melanoom ja vöötohatis.

Inimese interferooni kasutatakse kroonilise ja ägeda viirushepatiidi (viiruse põhjustatud maksakoepõletiku) raviks. Interferooni kasutamine suposiitide kujul osana neerusündroomiga hemorraagilise palaviku ravist on efektiivne.

Lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud interferooni lahuse kohalik manustamine (ninna või silmadesse) gripi, ARVI, konjunktiviidi, keratouveiidi ja keratiidi ennetamiseks ja raviks.

Kasutusjuhised ja annustamine

Interferooni kasutatakse toatemperatuuril keedetud või destilleeritud veest valmistatud lahuse kujul. Selleks valage avatud ampulli vett kuni märgini, mis vastab 2 ml-le. Pärast seda tuleb ampulli loksutada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Pärast lahjendamist muutub lahus punaseks, seda tuleb hoida jahedas kohas kuni 48 tundi. Igasse ninakäiku tuleb manustada 5 tilka lahust 2 korda päevas. Kasutamise vaheline intervall on vähemalt 6 tundi.

Kõige tõhusam on interferooni sissehingamise meetod. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml vees ja kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 kraadi. Protseduuride sagedus on 2 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks tuleb Interferooni kasutada vastavalt juhistele, kui ilmnevad esimesed haigusnähud.

Enne ravi alustamist Interferon Alpha'ga tuleb kindlaks teha haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus. Leukeemilise retikuloendotelioosi raviks määratakse BME algannus igapäevaseks subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks 4-6 kuu jooksul. Säilitusannus on võrdne RÜ-ga intramuskulaarseks manustamiseks 3 korda nädalas. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Galoshi sarkoomi raviks AIDS-iga patsientidel määratakse ME algannus intramuskulaarselt. Ravi kestus on 2-3 kuud. ME säilitusannust manustatakse iga päev 3 korda nädalas.

Interferooni rektaalsete ravimküünaldega ravikuur ei tohi ületada 15 päeva. Ravimi annus määratakse individuaalselt ja seda kohandab raviarst.

Interferooni kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel võivad esineda kõrvaltoimed, nagu peavalu ja lihasvalu, letargia, palavik, higistamine, oksendamine, suukuivus, kõhulahtisus, isutus ja kaalukaotus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus, kõrvetised, maksafunktsiooni häired, hepatiit.

Interferoonis sisalduv toimeaine mis tahes vabanemisvormis võib põhjustada nägemiskahjustusi, unehäireid, depressiooni, suurenenud peristaltikat, sügelust, nahalöövet, isheemilist retinopaatiat, pearinglust, närvilisust ja liigesevalu.

Kasutamise vastunäidustused

Interferooni mis tahes vormis ei määrata patsientidele, kellel on:

• Raske südamehaigus;
• Neerude, maksa ja kesknärvisüsteemi funktsioonide kahjustus;
• Epilepsia;
• Maksatsirroos;
• Krooniline ja autoimmuunne hepatiit;
• Kilpnäärme haigused;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise korral võivad kehal tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb nahalööve, nõgestõbi, sügelus, naha koorumine ja punetus.

Lisainformatsioon

Ettevaatlik peab olema ravimi samaaegsel kasutamisel opioidanalgeetikumide, rahustite ja uinutiga.

Interferooni juhised näitavad, et ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas ja kuivas lastele kättesaamatus kohas. Pulbri kõlblikkusaeg lahuse valmistamiseks on 1 aasta, vedela lahuse 2 aastat ja küünaldel 2 aastat.

Väljastatakse apteekidest arsti retsepti alusel.

Interferoon inimese leukotsüüt 1000IU nr 10 ampulli

Interferoon-leukotsüütide inimene N10

Interferoon inimese leukotsüütide vedelik 1000IU/ml 5ml nr 1 pudel

Interferoon leukotsüütide inimese vedel lahus 1000 RÜ/ml 5 ml

Interferoon leukotsüütide vedelik 1000 IU/ml 5 ml N1 viaal tilgutiga

Iga inimene on vähemalt mitu korda elus kokku puutunud sellise ebameeldiva haigusega nagu nohu. Kõige sagedamini on ninakinnisus tk.

Miks ma kaotan kaalu ilma põhjuseta? Millised on haiguse tagajärjed? Kas ma pean arsti juurde minema või läheb see "ise üle"? Iga inimene peaks teadma, mida...

See küsimus huvitab paljusid inimesi. Kui veel hiljuti peeti supelmaja 100% kasulikuks, siis viimasel ajal on ilmunud hulk murekohti, nt.

See, mida me iga päev sööme, hakkab meid muretsema hetkel, kui arst paneb ootamatu diagnoosi "ateroskleroos" või "isheemiline valu".

Onkotsütoloogia määrdumine (Papanicolaou analüüs, Pap test) on naha pinnalt võetud rakkude mikroskoopilise uurimise meetod.

Iga inimene saab ära hoida erinevate infektsioonide levikut ja arengut, peamine on teada peamisi varitsevaid ohte.

Saidi materjalide kasutamisel on aktiivne viide kohustuslik.

Interferoon. Ravimi juhised, kasutamine, hind, vabastamisvormid

Sait pakub viiteteavet. Kohusetundliku arsti järelevalve all on võimalik haiguse adekvaatne diagnoosimine ja ravi.

Ravimi määratlus

Ravimi tüübid, analoogide kaubanduslikud nimetused, vabastamisvormid

Ravimi terapeutilise toime mehhanism

• viirusevastane toime;
• kasvajavastane toime.

Interferooni viirusevastane toime seisneb selle võimes pärssida viiruse paljunemise protsessi inimkeha rakkudes (viiruse replikatsioon). Interferoonid on rakulised immuunsuse regulaatorid, mis tekivad viiruse sisenemisel kehasse. Järgmiseks, seondudes spetsiifiliste retseptoritega (signaalmolekulid raku pinnal), käivitab interferoon mitmeid protsesse. Interferoon, toimides spetsiaalsele ensüümile, oligoadenülaattsüklaasile, takistab viiruse tungimist lähedalasuvatesse rakkudesse ning pärsib ka viirusosakeste tootmist ja vabanemist. Põhimõtteliselt ei blokeeri need tsütokiinid mitte ainult viiruse replikatsiooni, vaid pärsivad ka raku enda valkude tootmist. Lisaks on interferoon võimeline mõjutama inimese rakkude geneetilist materjali (DNA), mis lõppkokkuvõttes suurendab ka rakkude barjäärifunktsiooni viirusnakkuse vastu. Interferoonid stimuleerivad ka immunoproteasoomi valgu ja histo-sobivuskompleksi vabanemist, mis viib immuunsüsteemi rakkude (T-abistajarakud, makrofaagid, T-tapjarakud) aktiveerumiseni. Mõnel juhul toimub interferooni mõjul tõsiselt kahjustatud rakkudes apoptoos (mõjutatud raku programmeeritud surm).

Milliste patoloogiate korral see on ette nähtud?

(inimese papilloomiviiruse põhjustatud haigus)

(paljud pahaloomulised nahakasvajad)

(pahaloomuliste kasvajate rühm, mis mõjutab inimese lümfisüsteemi)

(lümfotsüütide pahaloomuline haigus)

(neuroendokriinsed kasvajad, mis tekivad kõige sagedamini seedetraktis)

(kasvaja, mis tekib pigmendirakkudest)

(ebatüüpiliste rakkude olemasolu emakakaelas)

(iseloomustab perioodiline sümptomite nõrgenemine ja intensiivistumine)

Kuidas ravimit kasutada?

• viiruslik hepatiit;
• kasvajahaigused;
• kesknärvisüsteemi haigused.

Viiruslik hepatiit

Kasvajahaigused

• Mitte-Hodgkini lümfoom. Mitte-Hodgkini lümfoomi ravi tuleb läbi viia koos keemiaraviga. Reeglina manustatakse interferooni subkutaanselt annuses 5 miljonit RÜ. Ravimit tuleb kasutada 3 korda nädalas (ülepäeviti).
• Karvrakuline leukeemia. Interferooni kasutatakse üks kord, 3 miljonit ühikut ülepäeviti (kolm korda nädalas). Ravimit võib manustada kas intramuskulaarselt või subkutaanselt. Ravikuuri valib raviarst.
• Pahaloomuline melanoom. Interferooni nädalane annus on 80–100 miljonit ühikut. Ravimit tuleb kasutada 4-5 korda nädalas. Ravi kestus on 30 päeva, pärast mida minnakse üle säilitusravile - 10 miljonit ühikut 3 korda nädalas. Keskmine ravikuur säilitusraviga on 11–12 kuud.
• Kartsinoidkasvajad. Interferooni manustatakse subkutaanselt 3–9 miljonit ühikut 3 korda nädalas. Kui toime puudub, lähevad nad üle teisele ravirežiimile - 5 miljonit ühikut interferooni päevas (35 miljonit RÜ nädalas).
• Kartsinoidkasvajad metastaasidega. Ravi viiakse läbi iga päev 3–4 miljoni ühiku interferooni subkutaansete süstidena. Järk-järgult, iga kahe nädala järel, suurendatakse ühekordset annust 5, 7, 10 miljoni ühikuni. Ravikuuri valib arst.
• Hulgimüeloom. Subkutaanselt 5 miljonit ühikut interferooni kolm korda nädalas. Ravi kestuse saab määrata ainult raviarst.
• Neerurakuline kartsinoom. Interferooni võetakse kolm korda nädalas, 3–10 miljonit ühikut. Ravi kulg on individuaalne.

Kesknärvisüsteemi haigused

Võimalikud kõrvaltoimed

• seedetrakti häired;
• närvisüsteemi häired;
• allergilised ilmingud;
• südame-veresoonkonna süsteemi häired;
• hematopoeetilise süsteemi häired;
• ülemiste ja alumiste hingamisteede häired.

Seedetrakti häired

• iiveldus;
• oksendada;
• kõhulahtisus;
• kõhukinnisus;
• kõhuvalu.

Sageli täheldatakse ka interferooni toksilist toimet maksakoele. See väljendub mõnede biokeemiliste vereanalüüside näitajate suurenemises. Reeglina suureneb maksa transaminaaside (teatud aminohapete muundamisel osalevad ensüümid) tase.

Närvisüsteemi häired

• depressioon;
• ärevus;
• peavalu;
• migreen;
• pearinglus;
• unetus;
• teadvuse häired;
• enesetapumõtted (harva);
• hallutsinatsioonid (väga harva).

Vestibulo-kuulmisnärvi moodustavate närvirakkude ärritus võib põhjustada valu kõrvades või ilmneda tinnitusena (tinnitusena). Seejärel väheneb nende sümptomite raskus järk-järgult.

Allergilised ilmingud

• nõgestõbi;
• erüteem;
• Quincke ödeem;
• Stevens-Johnsoni sündroom;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Urtikaaria on kõige levinum ravimiallergia vorm. Urtikaaria korral ilmub nahale lööve lamedate, kõrgendatud, väga sügelevate villide kujul. Need villid on väga sarnased nõgesepõletuse korral tekkivatele villidele. Nõgestõbi võib ilmneda peaaegu igas nahapiirkonnas. Mõnikord kaasnevad urtikaariaga sellised sümptomid nagu kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine.

Kardiovaskulaarsüsteemi häired

Hematopoeetilise süsteemi häired

• aneemia;
• trombotsütopeenia;
• leukopeenia.

Aneemia ehk aneemia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab punaste vereliblede (punaliblede) ja hemoglobiini (gaaside transpordis osalev valk) arvu vähenemine. Aneemiat iseloomustavad maitse- ja lõhnatundlikkuse moonutamine (maitseharjumuste muutused, sõltuvus ebameeldivatest lõhnadest), ülemise seedesüsteemi (suuõõne, neelu, söögitoru) limaskesta kahjustused, peavalu ja peapööritus. Aneemia võib põhjustada ka minestamist. Sageli tekib aneemia taustal naha, küünte ja juuste kahjustus.

Ülemiste ja alumiste hingamisteede häired

• sinusiit;
• kopsupõletik.

Sinusiit on paranasaalsete siinuste limaskesta põletik. Sinusiit võib tekkida nohu või ARVI (gripi) taustal. Seda patoloogiat iseloomustavad sellised sümptomid nagu raskustunne ninakõrvalkoobastes, palavik, eritis ninast (paks), valu põskkoobas pea järsul pööramisel. Kõige sagedamini on põletikulises protsessis kaasatud ülalõua (lõualuu) ja eesmised siinused.

Ravimi ligikaudne maksumus

Tuleb märkida, et retsidiveeruva remissiooniga hulgiskleroosi ja sekundaarse progresseeruva skleroosi raviks kasutatakse rekombinantset beeta-1b interferooni (loodud kunstlikult spetsiaalsete biotehnoloogiate abil). Seda tüüpi interferoon saadakse bakterite spetsiifilise fermentatsiooni alusel (kasutatakse E. coli't, mis sisaldab interferooni beetaser17 sünteesi eest vastutavat inimese geeni). Interferooni beeta-1b tootmise tehnoloogia on üsna kallis ja seetõttu erineb selle hind oluliselt teistest interferoonitüüpidest. Rekombinantset interferooni beeta-1b võib apteekides leida hinnaga 6200 rubla (olenevalt pakendis olevate ampullide arvust).

Sisu

Laia toimespektriga ravimit Interferoon kasutatakse viirusliku iseloomuga haiguste korral. Interferoon - kasutusjuhised kirjeldavad üksikasjalikult ravimi toimet tilkade, süstide või tablettide kujul viirusvalkude spetsiifilistele retseptoritele rakkude pinnal. Loodusliku päritolu tõttu põhjustab ravim harva allergiate teket, on mittetoksiline ning sobib rasedatele ja väikelastele.

Interferooni ravim

Ravimit kasutatakse mitmesuguste viiruste põhjustatud haiguste raviks ja ennetamiseks. Vabanemisvormidel on oma omadused, mis avaldavad mõju nii kehale tervikuna kui ka viiruse vibrioonidele. Alfa-interferooni toodavad inimese rakud - vere leukotsüüdid ja see on osa põhiimmuunsusest. Juhtudel, kui viiruskoormus on liiga suur või immuunsüsteem on ebakompetentne, määratakse toimeainet sisaldavad ravimid ja ravimid, mis stimuleerivad valgeliblesid täiendavalt tootma.

Ühend

Ravim sisaldab:

• looduslik inimese leukotsüütide interferoon;
• naatriumkloriid;
• naatriumdivesinikfosfaadi ja dihüdrogenaadi segu;
• kartuli- või maisitärklis;
• etanool;
• täiendavad koostisosad, abiained (maitseained, lõhnaained).

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval mitmel kujul:

• tilkade vorm (intranasaalseks kasutamiseks, kõrva, silma tilgutamiseks);
• inhalatsioonivahend pulbri kujul;
• tabletid;
• intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahused;
• rektaalsed ravimküünlad.

Ravimi vormid erinevad üksteisest toimeaine ja abikomponentide annuste poolest. Sobiva ravivormi valik sõltub patsiendi seisundi tõsidusest, vanusest ja kahjustatud elundist või süsteemist. Näiteks hingamisteede viirusnakkuse korral on soovitav ravim välja kirjutada inhalatsioonide või tablettidena, kuid ägeda hepatiidi raviks on süstimine vajalik. Inhalatsioone lahjendatakse üks kord, lahust ei saa säilitada.

Gripi epideemiate ajal ARVI vältimiseks on soovitatav lapsele (eriti nooremale lapsele) määrata interferooni rektaalsed ravimküünlad. Hästi arenenud rektaalsete veresoonte võrgustik tagab ravimi täieliku imendumise. Lisaks ei tunne laps ärevust ega kapriisset tunnet – suposiidi saab sisestada kiiresti ja valutult. Hingamisteede infektsioonide raviks määravad arstid lastele ninatilgad. Ravimi intranasaalset manustamist ei soovitata alla kaheaastastele lastele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi võime siseneda verre ja selle maksimaalne kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist ja manustamisviisist:

• Tabletid imenduvad seedetraktis täielikult, aktiivse komponendi biosaadavus (sisaldus veres) on 60%, valkude sidumisvõime on 70%. Poolväärtusaeg kestab kuni päeva. See eritub peamiselt neerude kaudu, osaliselt sapiga.
• Kuiv pulber sissehingamiseks siseneb hingamisteede kaudu, imendub verre väikestes annustes (kuni 30%), ei seondu verevalkudega, eliminatsiooniperiood (säilinud neerufunktsiooniga) on 6-12 tundi. Rektaalsetel ravimküünaldel ja ninatilkadel on peaaegu identsed omadused: need imenduvad läbi limaskestade. Biosaadavus on kuni 90%. Need erituvad kehast umbes 12 tunni jooksul.
• Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahusel on 100% biosaadavus, see eritub kehast päeva või rohkema aja jooksul, seetõttu on ravimi parenteraalsel kasutamisel suurim viirusevastane toime ja seda kasutatakse patsientide raskete seisundite leevendamiseks. Seda kasutatakse peamiselt statsionaarseks raviks, mugavam on kodus ravida teiste ravimitega.

Näidustused kasutamiseks

Interferooni võtmine on näidustatud järgmistel juhtudel:

• viiruslikud kahjustused (näiteks viirushepatiit);
• immunomoduleeriva ainena;
• gripi, ARVI ennetamiseks;
• tüümuse kasvajarakkude tuvastamisel lastel immunomoduleeriva ainena;
• ette nähtud onkoloogiliste haiguste korral, kuna sellel võib olla kasvajavastane toime;
• entsefaliit;
• immunostimulaatorina;
• krooniline leukeemia;
• hepatiidi viirus remissioonis;
• ägedad infektsioonid ja hingamisteede haigused;

Interferooni laialdane kasutamine põhjustab üha enam viiruse replikatsiooni (mutatsiooni), raviarstid peavad suurendama ravimi annust, mis võib maksa negatiivselt mõjutada (eriti kui seda on juba mõjutanud äge hepatiit). Suurima efektiivsuse saavutamiseks kasutatakse sünteetilisi ravimeid: interferoon alfa-2b, gamma-interferoon ja interferooni indutseerijad. Tänu sellele ravile väheneb oluliselt viiruste mõju keharakkude membraanidele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud, kui patsiendil on:

• neeru- või kuseteede puudulikkus, äge või krooniline;
• rasked kaasasündinud haigused, südamerikked;
• maksatsirroos, maksapuudulikkus;
• neuroloogilised haigused, epilepsia;
• kilpnäärme normaalse funktsioneerimise häired, muud endokrinoloogilised häired;
• allergilised reaktsioonid valkudele;
• interferoon on immunosupressantidega ravi ajal vastunäidustatud;
• melanoomid nahal.

Kasutusjuhised ja annustamine

Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks tuleb ravimit võtta kursuste kaupa. Täiskasvanutele määratakse üks tablett 2 korda päevas, lastele määratakse tilgad või rektaalsed ravimküünlad ninasse 2-3 korda päevas. Tõsiste viirusnakkuste sümptomite või sündroomide korral on ette nähtud kombineeritud ravimteraapia süstide ja tablettidega. Mitme ravimi korraga määramine eeldab ööpäevaringset meditsiinitöötajate jälgimist ja analüüsitulemuste jälgimist aja jooksul.

Inhalatsioonilahuse valmistamine ei nõua erioskusi. Valmistatud lahus tuleb valada spetsiaalsesse anumasse ja seade sisse lülitada. Rekombinantne interferoon toimib kõige paremini inhalatsioonide kujul ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, pärsib viirusvalkude sünteesi ja annab võimsa viirusevastase toime.

erijuhised

Patsiendid, kellel on interferooni või selle metaboliite sisaldavate ravimite suhtes allergilised reaktsioonid, peavad ravimit võtma ettevaatusega. Inimesed, kellel on seedetrakti põletikulised haigused ja haavandid, peaksid võtma ravimit subkutaanse või intravenoosse süstimise teel. Viirusnakkus arengu algstaadiumis või haiguste ennetamine ei nõua viirusevastase aine kõrget kontsentratsiooni, seetõttu tuleks Interferooni võtta tablettide või salvide kujul, mille toimeaine sisaldus on madalaim.

Raseduse ajal

Ravimi toksilist toimet lootele ei ole tuvastatud, ravimi terapeutilised annused ei mõjuta raseduse kulgu. Interferooni soovitatakse kasutada viirusnakkuste (leetrid, punetised, gripp, tuulerõuged) ennetamiseks raseduse varases staadiumis naistel, kellel on pidev rasedale ebasoodne keskkond. Ravimi võtmise ajal ei tohi rinnaga toitmist katkestada – imetamise ajal ei avalda ravim lapsele negatiivset mõju.

Interferoon lastele

Interferooni ei määrata imikutele ja enneaegsetele imikutele eritussüsteemi halva arengu tõttu. Tulevikus valitakse iga ravim rangelt individuaalselt, sõltuvalt lapse haiguse vanusest, seisundist, arenguastmest, kaasuvate haiguste või tüsistuste olemasolust. Seda ei soovitata kasutada lastel, kellel on geneetilised haigused, kaasasündinud munavalge- ja laktoositalumatus.

Ravimite koostoimed

Ravim ei interakteeru aktiivselt teiste ravimitega, kuid kipub mõne antibiootikumi toimet tugevdama või nõrgendama. Rasestumisvastaseks vahendiks mõeldud hormonaalsed ravimid võivad teatud metaboliitide mõjul nende toimet nõrgendada. Enne Interferooni võtmist samaaegselt teiste ravimitega pidage nõu oma arstiga. Manustamisintervallid sõltuvad toimeainete kontsentratsioonidest. Paratsetamooli samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.

Kõrvalmõjud

Interferoon ei põhjusta õigel manustamisel ja õigetes annustes kõrvaltoimeid. Kuid mõnel erijuhtudel ilmnevad kõrvaltoimed järgmiselt:

• südame rütmihäired (arütmia);
• äge uriinipeetus (rohkem kui kuus tundi);
• maksaensüümide aktiivsuse tõus biokeemilises vereanalüüsis;
• naha kollasus;
• iiveldus, oksendamine, pearinglus;
• sügelus, nahalööve.

Üleannustamine

Ravimi ühekordse või ööpäevase annuse ületamisel ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud: lööve, nõgestõbi, naha punetus. Kui ravimi annust süstemaatiliselt ületatakse, ilmnevad peamised sümptomid seedetraktis: oksendamine, kõrvetised, iiveldus. Interferooni üleannustamise esimeste nähtude ilmnemisel peate võtma ühendust oma arstiga, et määrata mõni muu viirusevastane ravim. Ravikuuri kestus võib pikeneda.

Analoogid

Seoses ravimite väljatöötamisega on turul palju ravimi analooge, samuti ravimeid, mida kasutatakse interferooni põhiravi täiendamiseks:

• Viferon;
• Alfaferoon;
• Inferon;
• Lokferon.

Interferooni hind

Interferooni saate osta apteegis ilma arsti retseptita. Hind sõltub mitmest tegurist:

• vabastamisvorm;
• toimeaine protsent (hind sõltub otseselt sellest näitajast);
• täiendavate koostisosade iseloom, kvaliteet;
• ettevõtte tootja.

Tabelis on toodud ligikaudne hindade järjekord:

Alanud sügiskülmad viitavad kõnekalt, et lapsepõlve külmetusperiood on juba lävel. Seetõttu püüavad paljud lapsevanemad juba praegu leida enda jaoks kõikvõimalikke ohutuid viise, kuidas oma laste viirushaigusi ravida ja ennetada. Sellega seoses muutuvad interferoonid igal aastal üha populaarsemaks. Need ravimid ei aita mitte ainult lapsel ohtlikust infektsioonist üle saada, vaid suurendavad ka immuunsuse üldist vastupanuvõimet igasuguste ohtlike keskkonnaprobleemide suhtes.

Seetõttu on üldises pediaatrilises praktikas laialt levinud ravim "Interferoon", mida saab kasutada nii tilkade kui ka inhalatsioonivahendina.

Kuid hoolimata selle populaarsusest ja üsna pikast turul eksisteerimisest on paljudele vanematele probleemiks usaldusväärne teave interferoonide kohta. Seetõttu peame täna välja selgitama, mis see ravim on ja kuidas interferooni õigesti lapsele tilgutada.

Koostis ja farmakoloogiline toime

Interferooni üldkontseptsioon peidab endas üht inimese immuunsuse struktuurilist tunnust, nimelt valku, mida organism toodab vastusena bakterite kahjustavale toimele.

See struktuuriüksus suhtleb haiguse põhjustajaga ja blokeerib lõpuks selle paljunemise.

Kuna lapse keha ei ole võimeline täielikult toimima kui täiskasvanu, ei toodeta laste kehas interferooni üldse või ei piisa selle kogusest iseseisvaks infektsiooni vastu võitlemiseks.

Seetõttu on üldarstipraksises sellel valgul põhinevad ravimid laste ravis laialt levinud.

Kas sa teadsid?Interferoonid avastati juhuslikult 1957. aastal nakatunud hiirtega läbi viidud eksperimentaalsete uuringute käigus tänu Londoni Riikliku Viroloogide Instituudi töötajatele J. Lindeman ja A. Isaac.

Interferoonide peamised funktsioonid inimkehas:

• viiruste arengut pärssivate ainete tootmise stimuleerimine;
• rakkudes ebasobivate tingimuste loomine nakkusetekitajate paljunemiseks;
• viiruse üldiste eluprotsesside pärssimine.

Pulber valmistatakse ampullide kujul kuiva lüofiliseeritud seguga, mille interferoonide kogus on vähemalt 1000 RÜ. Valmistamisel on ravim iseloomuliku punase varjundiga lahus.

Kehasse viidava ravimi peamine toime seisneb viiruste võime pidurdada või täielikult blokeerida nende arenguks olulisi valke sünteesida. Ravimi aktiivne toime kehale avaldub isegi täieliku rakukahjustuse korral.

Kas sa teadsid?Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse rekombinantseid interferoone, mis on valmistatud Escherichia coli toodetud ainetest. Selleks sisestatakse inimese interferooni geen bakteri DNA-sse, misjärel mikroorganism hakkab seda aktiivselt tootma.

Samal ajal jääb ravim rakku tungimise ja kehas adsorptsiooni staadiumis jõuetuks.
Kuid aine mängib kaudset rolli viiruse mahasurumisel esimestel etappidel. See seisneb selles, et komponendid stimuleerivad oluliste viirusevastaste ensüümide sünteesi organismis ja aitavad suurendada lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus, mis mängib võtmerolli viiruste allasurumisel.

Lisaks ülaltoodule aitavad aktiivsed komponendid blokeerida virioni komponentide vabanemist ja selle RNA sünteesi.

Raviaine maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 3-12 tunni jooksul pärast parenteraalset manustamist kehasse, kuid 16-24 tunni pärast kaovad ravimi manustamise jäljed täielikult. Lisaks on selle biosaadavus ligikaudu 100%, olenemata manustamisviisist.

Mille vastu see aitab?

Interferooni põhiülesanne on selle viirusevastane ja immunomoduleeriv toime organismile ARVI ajal.

Kuid seda vahendit kasutatakse üsna tõhusalt järgmiste haiguste raviks:

• B- ja C-tüüpi hepatiit;
• terav kandiloom;
• müeloomid;
• Kaposi sarkoom AIDSi korral;
• neerukartsinoomid;
• leukeemia;
• pahaloomuline melanoom.

Kas seda saab kasutada imikutele?

Täna, viidates üldisele pediaatrilisele praktikale ja toote kasutamise juhistele, võime julgelt väita, et interferoon ampullides on soovitatav imikutele. Siiski on mõned funktsioonid, mida iga vanem peaks teadma.

Kaasaegses meditsiinis on sellel kaks vormi: looduslik, inimese vere leukotsüütidest valmistatud ja kunstlik.

Erinevalt looduslikust vormist on kunstliku vormi peamiseks eeliseks täielik ohutus ja lapse nakatamise võimalus doonorilt mis tahes haigusega.
Sellest hoolimata ei ole WHO siiani registreerinud ühtegi ametlikku juhtumit, kus inimene oleks selle ravimi looduslike vormide kasutamise kaudu nakatunud nakkushaigustesse.

Nina tilgutamine: kulg ja annus

Vastavalt ametlikele juhistele lastele mõeldud interferooni ampullides kasutamise kohta ei nõua selle ravimi kasutamine ja valmistamine eriteadmisi ja -oskusi. Seetõttu otsustavad paljud toote ise valmistada.

Kuid selleks, et kogu beebi raviprotsess oleks võimalikult edukas, peate kasutama mõnda protseduuri nippi, millest räägime hiljem.

Tähtis! Toote kasutamise üldreeglite kohaselt ei tohi seda tilgutada samaaegselt vasokonstriktorite ja steroide sisaldavate ninatilkadega, kuna see võib põhjustada organismile üsna tõsiseid tagajärgi.

Lahuse lahjendamine

Ravimi vesilahuse õigeks valmistamiseks peate esmalt klaasampulli ettevaatlikult avama. Selleks tuleb lõigata klaasist anum mööda spetsiaalset avamisriba, kasutades selleks spetsiaalset ühekordset lõikurit (kaasas iga kastiga).
Pärast ampulli lõikamist tuleb konteineri ülemine kork maha murda. Paljaste kätega seda aga teha ei soovita, sest muidu võid end lõigata.

Parim on katta kork taskurätiku või tavalise riidetükiga, pärast mida saate selle enam-vähem ohutult murda.

Kui teil on õnnestunud ampull avada, peate sellesse valama väikese koguse puhast destilleeritud või keedetud vett kuni ampullil oleva erimärgini. Järgmiseks tuleb segu põhjalikult segada, seda saab teha puhta pulga, süstlanõela vms abil.

Lahust saab segada ka lihtsalt loksutades.

Kas sa teadsid?Interferoonid on inimese sotsiaalsuse arenguks üliolulised. Uuringud on näidanud, et selle sünteesi blokeerimine organismis aitab kaasa sotsiaalse tõrjutuse tekkele indiviidis.

Kui ampullil pole vee märgistust, tuleb pulbrit lahjendada kuni 2 ml mahuga. Kodus saab seda kogust mõõta lihtsa meditsiinilise süstlaga. Valmistatud vedelik tuleb valada tilgutamiseks spetsiaalsesse pudelisse või muusse kaanega anumasse.

Kuidas matta

Pärast lahuse valmistamist on oluline välja selgitada, kui palju lapsed peavad seda soovitud efekti saavutamiseks tilgutama ja kuidas seda õigesti teha. Interferoon spetsiaalse tilaga pudeli abil; kui see pole saadaval, kasutage tavalist pipetti.

Interferooni tuleb kasutada väga sageli ja palju. Vähemalt 5 tilka igasse ninakäiku iga 2 tunni järel, kuid sagedamini kui 6 korda päevas. Külmetuse korral tuleb protseduuri läbi viia vähemalt 3 päeva.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse toodet igasse ninasõõrmesse 5 tilka ja protseduuri tuleks läbi viia mitte rohkem kui 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise pausiga nädala jooksul. Imiku haiguse ravi või ennetamise korral kasutatakse spetsiaalseid turundasid, mis on niisutatud 2-3 tilga ainega.

Lahus sissehingamiseks

Kasutades ravimi aktiivseid komponente, saate valmistada ühe parima inhalatsioonipreparaadi, millel on keha üldise immuunsuse jaoks parimad stimuleerivad omadused.

Lahuse lahjendused

Inhalatsioonilahus valmistatakse 3 pudeli kuivaine ja 5 ml puhta keedetud või destilleeritud vee segust. Eespool kirjeldatud meetodi põhiprintsiibid ninasse tilgutamiseks mõeldud aine ettevalmistamiseks sobivad selleks ideaalselt.

Kuidas kasutada

Protseduur viiakse läbi mitte rohkem kui 2 korda päevas. Selleks on kõige parem valida mitte auruinhalaator, vaid ultraheliinhalaator, kuna sel juhul on manipuleerimise kasulikkus palju suurem.
Lisaks on sel juhul laps peaaegu 100% kaitstud kuuma õhuvoolu võimalike põletuste eest. Haiguse kiire kulgemise ajal tuleb inhalatsioone teha vähemalt 3 päeva, ennetuslikel eesmärkidel - umbes 7-10 päeva.

Ettevaatusabinõud

Ravim on üsna ohutu, kuid seda tuleb krooniliste allergiliste reaktsioonide all kannatavatel lastel kasutada äärmise ettevaatusega. Samuti tuleb märkida, et kui on olemas haiguslugu, tuleks ravimit kasutada eranditult arstide range järelevalve all.

Lisaks tuleb ravi algstaadiumis patsiendile teha hüdratatsiooniravi ning rahustite, uinutite või opioidanalgeetikumide kasutamisel tuleb last hoolikalt jälgida.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vaatamata selle tõhususele, ohutusele ja kõrgele toimele ei saa kõik interferooni lahuseid kasutada, kuna aine võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Toote kasutamine on rangelt keelatud, kui:

• individuaalne talumatus komponentide suhtes;
• neeru- ja maksafunktsiooni häired;
• neuralgilised häired, sealhulgas epilepsia;
• kilpnäärmehaigused, mis on resistentsed üldistele ravimeetoditele;
• rasked südamerikked ja kardiovaskulaarsüsteem;
• individuaalne talumatus kanavalkude ja antibiootikumide suhtes anamneesis.

Tähtis!Kui lapsel ilmnevad esimesed kõrvaltoimed, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole, sest ainult sel juhul on võimalik vältida tõsiseid tagajärgi lapse kehale.

Lisaks võib Interferoon pärast kasutamist põhjustada üsna tõsiseid tagajärgi. Need sisaldavad:

• keerulised allergilised reaktsioonid;
• kehatemperatuuri tõus;
• seedesüsteemi häired (isutus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
• dermatoloogilised ilmingud nahal (lööve, kuiv nahk, alopeetsia);
• arütmia või arteriaalne hüpotensioon;
• unehäired, peavalu, unisus ja üldine nõrkus kehas;

Valmislahuse periood ja säilitustingimused

Valmistatud kujul säilitatakse interferooni temperatuuril 2–8 ° C mitte rohkem kui 3 päeva, pärast mida on vaja valmistada uus aine partii.

Sellest artiklist saime teada, mis on interferoon ampullides ja kuidas seda ravimit õigesti lahjendada. Toode pakub inimkehale võimsat tuge võitluses paljude nakkuslike külmetushaigustega.

Kuid selleks, et ravimi kasutamine oleks tõeliselt tõhus ja ohutu, on vaja rangelt järgida ravimi lahuste valmistamise tingimusi vastavalt juhistele.

Interferoonipreparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

• lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
• süstelahus;
• silmatilgad;
• silmakiled;
• ninatilgad ja pihusti;
• salv;
• dermatoloogiline geel;
• liposoomid;
• aerosool;
• suukaudne lahus;
• rektaalsed ravimküünlad;
• vaginaalsed ravimküünlad;
• implantaadid;
• mikroklistiirid;
• tabletid (interferooni tabletid on saadaval kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN-ravimid kuuluvad viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Vähem tähtis pole ka nende tegevust stimuleeriv omadus. makrofaagid - rakud, millel on oluline roll initsiatsioonis.

IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet tungimisele viirused ja ka paljunemist blokeerida viirused kui nad tungivad rakku. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse messenger-RNA translatsioon .

IFN-i viirusevastane toime ei ole aga suunatud teatud vastu viirused st IFN-e ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. Just see seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.

Interferoon - mis see on?

Interferoonid on sarnaste omadustega klass glükoproteiinid , mida toodavad selgroogsete rakud vastusena erinevate indutseerijate mõjule, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.

Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks olema valguline ja väljendunud viirusevastane toime seoses erinevatega viirused , vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, mida vahendavad rakulised metaboolsed protsessid, sealhulgas RNA ja valgusüntees.

WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisuse) alusel jagatakse IFN-id tavaliselt happestabiilseteks ja happelabiilseteks. Happekindlate hulka kuuluvad alfa- ja beeta-interferoonid (neid nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks). Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.

α-IFN toodetakse perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem kui leukotsüütide interferoon . Praegu on seda vähemalt 14 sorti.

Toodetakse β-IFN-i fibroblastid , mistõttu seda nimetatakse ka fibroblastiline .

γ-IFN endine nimetus on immuunne interferoon , seda toodab stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; inglise keelest "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .

IFN põhiomadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e multifunktsionaalne toime sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise ainena erinevatele viirusnakkused . IFN-ravimite eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused . Interferoonravimitega ravi tulemusena patsiendi kehas ümber nakkuse allikas resistentsetest moodustub mingi barjäär viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Suheldes veel kahjustamata (tervete) rakkudega, takistab see paljunemistsükli elluviimist viirused teatud raku ensüümide aktiveerimise tõttu ( proteiinkinaasid ).

Interferoonide kõige olulisemad funktsioonid on supresseerimisvõime vereloomet ; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikureaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida kasvu ja takistada paljunemist viirusrakud ; stimuleerida pinna väljendust antigeenid ; üksikuid funktsioone maha suruma B- ja T-tüüpi leukotsüüdid , stimuleerida tegevust NK rakud jne..

IFN kasutamine biotehnoloogias

Sünteesimeetodite väljatöötamine ja kõrge efektiivsusega puhastamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid ravimite tootmiseks piisavates kogustes, võimaldas kasutada IFN-ravimeid diagnoosiga patsientide raviks viiruslik hepatiit .

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.

Näiteks, rekombinantne beeta-1a interferoon (IFN beeta-1a) on saadud imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja omadustelt sarnased interferoon beeta-1b (IFN β-1b) toodetud Enterobacteriaceae perekonna liikme poolt coli (Escherichia coli).

Interferooni indutseerivad ravimid - mis need on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine . Raku viirusevastane seisund areneb mitme tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Kuid IFN ei mõjuta varases staadiumis replikatiivne tsükkel see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus rakku (penetratsioon) ja sisemise komponendi vabastamine viirus tema “lahtiriietamise” protsessis.

Viirusetõrje tegevus α-IFN ilmub isegi siis, kui rakud on nakatunud nakkuslikud RNA-d . IFN ei tungi rakku, vaid suhtleb ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkrud ).

IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb teatud toimega glükopeptiidhormoonid . See stimuleerib aktiivsust geenid , millest osa on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otse viirusevastane toime .

β-interferoonid samuti on viirusevastane toime , mis on seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib NO süntetaasi, mis omakorda aitab tõsta lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib paljunemise pärssimisel võtmerolli viirused .

β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid looduslikud tapjadV , B-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , kudede makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed , mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemist viirus ja häirib metüülimisprotsesse RNA viirus .

γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib ekspressiooni põletikulised reaktsioonid. Vaatamata sellele, et tal on iseseisvus viirusetõrje Ja kasvajavastane toime , gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN maksimaalset kontsentratsiooni 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indikaator on 100% (nii pärast süstimist naha alla kui ka pärast süstimist lihasesse).

Poolväärtusaeg T½ on vahemikus 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi kontsentratsiooni vereplasmas ei tuvastata 16–24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on ette nähtud raviks viirushaigused , silmatorkav hingamisteed .

Lisaks on krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid hepatiit ja delta .

Ravi jaoks viirushaigused ja eelkõige kasutatakse valdavalt IFN-a (mõlemad selle vormid, IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard". hepatiit C pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a peetakse. Võrdluseks on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetilised polümorfismid põhjustavad olulisi erinevusi ravi mõjus.

1. genotüübiga patsiendid hepatiit C määratletud geeni tavaliste alleelidega saavutavad suurema tõenäosusega pikemad ja selgemad ravitulemused võrreldes teiste patsientidega.

IFN-i määratakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidkasvajad ; Kaposi sarkoom , konditsioneeritud; karvrakuline leukeemia ,hulgimüeloom , neeruvähk jne..

Vastunäidustused

Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes põevad. rasked vaimsed häired Ja närvisüsteemi häired , millega kaasnevad tõsised ja pikaajalised enesetapumõtted ja enesetapukatsed.

Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim Ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud raske kahjustus neerud (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml/min).

Interferooni preparaadid on vastunäidustatud (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada paljusid kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni intravenoosse, subkutaanse või intramuskulaarse manustamise tagajärg, kuid neid võivad esile kutsuda ka muud ravimi ravimvormid.

IFN-i võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed on:

• anoreksia;
• iiveldus;
• külmavärinad;
• värisemine kehas.

Mõnevõrra harvem on oksendamine, vererõhu tõus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (), asteenia ; mittespetsiifilised sümptomid, mis meenutavad gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luu- ja lihaskonna valu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , segadus.

Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal pool, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valu ja tugev põletik ravimi süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (kaasa arvatud infektsioon herpes simplex viirus ), suurenenud naha kuivus, , valu silmades , konjunktiviit , ähmane nägemine, düsfunktsioon pisaranäärmed , ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamishäired, kaalulangus, vormimata väljaheide, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide teke kopsudesse, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine jäsemetes, hingeldus , neerufunktsiooni häired ja neerupuudulikkuse areng , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatia jne..

Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häired . Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit . Lisaks on IFN-α ravimitega ravi saavatel naistel tase .

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised seda kasutama, kui interferoon on välja kirjutatud barjääri rasestumisvastane vahend . Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui hemorraagiad silma võrkkestas , retinopaatia (sealhulgas, kuid mitte ainult maakula turse ), fokaalsed muutused võrkkestas, nägemisteravuse langus ja/või nägemisväljade piiratus, papilledeem , nägemisnärvi (teise kraniaalnärvi) neuriit , arteriaalne obstruktsioon või võrkkesta veenid .

Mõnikord võivad need tekkida interferooni võtmise ajal hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid , . Patsientidel, kellel on suhkurtõbi haiguse kliiniline pilt võib halveneda.

Esinemise võimalust ei saa välistada tserebrovaskulaarne hemorraagia , multiformne erüteem , kudede nekroos süstekohas, südame- ja tserebrovaskulaarne isheemia , hüpertriglütseridermia , sarkoidoos (või selle käigu süvenemine), Lyelli sündroomid Ja Stevens-Johnson .

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis Ribaviriin üksikjuhtudel võib see provotseerida aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( täielik punase luuüdi aplaasia ).

Samuti on esinenud juhtumeid, kus interferoonravimitega ravi ajal tekkis patsiendil mitmesuguseid autoimmuunne Ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud Werlhofi haigus Ja Moschkowitzi haigus ).

Interferoon, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik patsient selle suhtes on. , mis põhjustas haiguse.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile antud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaanse süstina, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Raviannus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.

"Laste" interferooni all peame silmas ravimküünalde, tilkade ja salvide kujul olevat ravimit.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada nii terapeutilise kui ka profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmkapis mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Kell viiruslikud oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , kantakse salv õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).

Ennetamiseks ägedad hingamisteede infektsioonid ja tuleb määrida salviga ninakäigud . Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal on 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Ennetuslikel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .

Rehabilitatsioonikursuse kestus lastel, kes sageli kogevad korduvad hingamisteede viirus-bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon , põhjustas herpes simplex viirus , on kaks kuud.

Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril vett (destilleeritud või keedetud) kuni ampullil oleva märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus süstitakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, hoides manustamiskordade vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.

Terapeutilistel eesmärkidel hakatakse IFN-i võtma esimeste sümptomite ilmnemisel. gripi sümptomid . Mida varem patsient seda võtma hakkab, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Sissehingamise meetodit (nina või suu kaudu) peetakse kõige tõhusamaks. Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelsoojendatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja 0,25 ml (või viis tilka) manustatakse igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel. .

Paljud inimesed on huvitatud sellest, kas interferooni lahust võib silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jah.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidsed ravimid ja ACTH. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsed ravimid , sh. tsütostaatikumid (see võib põhjustada aditiivne toime ).

Beeta-IFN-i tuleb manustada ettevaatusega koos ravimitega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteem (epilepsiavastased ravimid , mõned antidepressandid ja jne).

Te ei tohiks võtta α-IFN-i ja Telbivudiin . α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse toime tugevnemise seoses. Kui kasutatakse koos fosfasiid võivad vastastikku suurendada müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid Ja;

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete inimeste taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.

Lastele on kõige optimaalsem variant ninatilgad: sellisel kasutamisel ei tungi interferoon seedetrakti (enne ninaravimi lahjendamist tuleb vesi soojendada temperatuurini 37°C).

Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud ravimküünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides manustamiskordade vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks ARVI Reeglina piisab ühest kursusest.

Ravi jaoks peate võtma 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka tõhusa ravivahendina stomatiit Ja põletikulised mandlid . Interferooni inhalatsioonid lastele ei ole vähem tõhusad.

Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk; temperatuuril üle 37°C see hävib).

Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (sel eesmärgil võib kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.

Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kui ravi oodatav kasu rasedale emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Välistada ei saa rekombinantsete IFN komponentide isoleerimist rinnapiimas. Kuna lootel on võimalik kokkupuude piimaga, ei määrata IFN-i imetavatele naistele.

Viimase abinõuna, kui IFN-i manustamist ei saa vältida, ei soovitata naisel ravi ajal last rinnaga toita. Ravimi kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite ilmnemise) leevendamiseks on soovitatav manustada samaaegselt IFN-iga. .

Foto ravimist

Ladinakeelne nimi: Interferoon

ATX-kood: L03AB

Toimeaine: inimese α, β või γ interferoon (IFN)

Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA

Kirjeldus kehtib: 23.10.17