Лечение на имунодефицит Горки. Човешки имунодефицит (първичен, вторичен), причини и лечение. Цели на имунологичните изследвания

• 388 прегледи
• 21 клиникакъдето се предоставя услугата Лечение на имунна недостатъчност в Москва
• 3.6 – средна оценка, изчислена въз основа на прегледи и препоръки на пациенти

Имунодефицитът е дисфункция на имунната система, която се изразява в намаляване на устойчивостта на организма към различни вируси, бактерии и гъбички.

Има 2 форми на имунодефицит:

• вродени;
• придобити.

Фактори, предразполагащи към развитието на това състояние:

• тежки инфекциозни или вирусни заболявания (ХИВ, туберкулоза, вирусен хепатит);
• онкологични заболявания;
• автоимунни заболявания (апластична анемия);
• състояния, които водят до изчерпване на тялото (витаминоза, стрес, депресия, микровълново облъчване);
• захарен диабет, хормонален дисбаланс;
• наранявания, хирургични интервенции.

Симптомите са много разнообразни, тъй като болестта е маскирана под други патологии.

При засягане на дихателните пътища се наблюдават:

• кашлица, хрема, треска;
• слабост, главоболие.
• Лезиите на храносмилателния тракт се характеризират с:
• повръщане, гадене;
• главоболие, световъртеж;
• стомашно кървене;
• повишаване на температурата;
• болки в червата.

Увреждането на ЦНС се показва от:

• главоболие;
• повишаване на температурата;
• конвулсии.

Чести типични симптоми на имунодефицит са:

• пневмония, която е трудна за лечение;
• повишаване на температурата;
• диария за повече от 3 месеца;
• кандидоза.

Диагностични изследвания

Много е трудно да се идентифицира тази патология. Това е възможно само след цялостен преглед, който включва:

• клиничен анализ на кръв, урина;
• имунологичен анализ на имуноглобулини E, A, G, M;
• откриване на вирусен хепатит С, В;
• кръвен тест за HIV;
• рентгенова снимка на гръдния кош;
• CT сканиране на засегнатите органи.

Основни етапи на лечение

Преди да започнете заместителна терапия, която се провежда за цял живот (с помощта на донорска плазма, серуми и др.), Е необходимо да се отървете от съпътстващи инфекциозни заболявания. За тази цел се използват широкоспектърни антибиотици, антивирусна терапия и противогъбични лекарства. Провежда се и имуностимулираща терапия (циклоферон, инфламафертин). Препоръчва се прием на витаминно-минерални комплекси и хранителни добавки. Антидепресантите се предписват според показанията. Необходимо е да се спазва правилният режим на работа и почивка, да се откажат от лошите навици - пушене, пиене на алкохол.

Най-ефективното лечение е трансплантацията на костен мозък. Но се извършва само след като други методи не са помогнали.

Усложнения

Ако не се лекува, имунодефицитът допринася за развитието на инфекциозни процеси (сепсис, пневмония), които са много трудни за лечение и могат да бъдат фатални.

Човешката имунна система е проектирана да реагира своевременно на нахлуването на чужди елементи. Неговата правилна функционалност е да разпознае заплахата и да я унищожи. Първичен имунен дефицит означава, че детето не е развило защитен механизъм по време на вътрематочно развитие или не го е получило поради наследствен фактор. В резултат на това вредните микроорганизми, влизащи в тялото му, ще му причинят максимална вреда. Същото може да се каже и за атипичните клетки, които имат отрицателно въздействие върху здравето и причиняват патологии с различна тежест.

Необходимо е да се прави разлика между първични и вторични имунодефицити. Първичното се определя при бебето малко след раждането. Тялото му е лишено от способността да се предпазва от антигени и е податливо на инфекциозна инвазия. Това се изразява в това, че бебето често боледува, завладява се от повтарящи се заболявания, трудно ги понася и получава усложнения. Тежките форми на първичен имунен дефицит водят до смърт в ранна детска възраст.

Има редки случаи, когато първичната имунна недостатъчност се проявява при възрастни. Това е възможно, но за това човек трябва да има висока компенсация за определен вид заболяване.

Клиничната картина на заболяването е повторна инфекция, преминаването на болестта в хронична форма. До какво води първичният имунодефицит:

1. Пациентът страда от бронхопулмонални аномалии.
2. Засяга лигавиците и кожата.
3. Има проблеми с УНГ органи.
4. PIDS обикновено води до лимфаденит, абсцеси, остеомиелит, менингит и сепсис.
5. Някои форми на първичен имунен дефицит провокират алергии, автоимунни заболявания и растеж на злокачествени новообразувания.

Имунологията е наука за дисфункциите на имунната защита - наука за развитието и формирането на защитен механизъм, който противодейства на проникването на антигени в тялото и унищожава клетките, увредени от вредни вещества и микроорганизми.

Колкото по-рано се диагностицира PID, толкова по-големи са шансовете на детето да оцелее и да продължи живота си в задоволително здраве. Важно е своевременно да се определи генната мутация, което прави възможно вземането на решение за семейно планиране.

Имунодефицитът е постоянна аномалия на защитния механизъм, която причинява неизправност в имунния отговор на влиянието на антигени. Тази повреда може да бъде от четири вида:

• свързани с възрастта, т.е. възникващи в детството или напреднала възраст;
• придобити поради неправилно хранене, начин на живот, лекарства, вирус на СПИН и др.;
• развити в резултат на различни инфекции;
• вроден или първичен ID.

PID се класифицират в зависимост от формите и тежестта на заболяването. Първичните имунодефицити включват:

• ID, характеризиращ се с увреждане на няколко клетъчни комплекса;
• Ретикуларната дисгенезия, при която липсват стволови клетки, обрича новороденото на смърт.
• Тежкият комбиниран ID е наследствено заболяване, причинено от дисфункция на В и Т лимфоцитите.
• Синдром на DiGeorge - или аномалии на тимуса, паращитовидните жлези - недоразвитие или липса на тимусната жлеза. В резултат на дефекта се засягат Т-лимфоцитите, възникват вродени сърдечни дефекти, деформации в костната структура, структурата на лицевите кости, бъбречни дефекти и дисфункция на централната нервна система.
• Първичен имунен дефицит, причинен от увреждане на В-лимфоцитите.
• Нарушения в миелоидните клетки, причиняващи хронична грануломатозна болест (CGD) с аномалия в метаболизма на кислорода. Дефектното производство на активен кислород води до хронични гъбични и бактериални инфекции.
• Дефекти в комплексните кръвни протеини, които нарушават хуморалната защита. В системата на комплемента може да липсват няколко компонента.

Трябва да знам!Клетъчният имунен дефицит се характеризира с дефицит на имунокомпетентни клетки, които включват лимфоцити, плазмени клетки и макрофаги. Хуморален имунодефицит означава дисфункция в производството на антитела.

Симптоми на първичен имунен дефицит

Първичните имунодефицити се показват чрез признаци и симптоми. Проучвайки клиничната картина на заболяването, лекарите на клиниката идентифицират вид имунен дефицит. Това се улеснява от изследване, тестове и събиране на анамнеза за определяне на генетична патология.

1. Първичните недостатъци на клетъчния имунитет водят до вирусни и гъбични инфекции. Характерни признаци са повтарящи се настинки, тежки остри респираторни вирусни инфекции, варицела, паротит, чести прояви на херпес. Пациентът страда от млечница, възпаление на белите дробове и стомашно-чревния тракт, причинено от гъбички. Клетъчният имунен дефицит повишава риска от рак и лимфом.
2. Недостатъчната хуморална защита се провокира от бактериални инфекции. Това са пневмония, язви по кожата, еризипел, стафилококи, стрептококи.
3. Недостатъчното ниво на секреторния имуноглобулин А причинява увреждане на лигавиците в устата, носа, очите, червата, страдат бронхите.
4. Комбинираните ID се характеризират с усложнения от вирусни и бактериални инфекции. Проявите на тази форма на първичен имунодефицит са неспецифични - изразяват се в дефекти в развитието, туморни процеси, лимфоидни тъкани, тимусна жлеза, мегалобластна анемия.
5. Вродената неутропения и дисфункцията на фагоцитозата на гранулоцитите води до бактериални възпалителни процеси с язви и абсцеси. Резултатът може да бъде сепсис.
6. Свързаните с комплемента първични имунодефицити водят до бактериални инфекции, автоимунни заболявания, както и повтарящи се отоци на тялото и крайниците - наследствен ангиоедем (НАЕ).

Причини за първичен имунен дефицит

Дисфункциите на имунната система се развиват в ембриона в утробата на майката. Този процес се влияе от различни фактори. Пренаталната диагностика показва комбинация от вродени малформации на плода с имунодефицит. Етиологията на PID се основава на три патологии.

1. Генетични мутации, което означава, че са настъпили промени в гените, върху които имунокомпетентните клетки изпълняват своите функции. Тоест, процесът на развитие и диференциация на клетките е нарушен. Аномалията се унаследява по автозомно-рецесивен начин, когато и двамата родители са носители на мутагена. Само малък брой мутации се развиват спонтанно или герминативно (в зародишните клетки).
2. Тератогенен фактор е въздействието на опасни токсини върху ембриона, което води до вроден първичен имунодефицит. ID се провокира от TORCH инфекции - цитомегаловирус, херпес, рубеола, токсоплазмоза при бременни.
3. Неясна етиология. Имунен дефицит, чиято причина не е ясна.

Такива състояния включват асимптоматични ID, които се проявяват като инфекциозни усложнения в провокативни ситуации. Ако дори един от елементите на защитния механизъм претърпи аномалия, тогава защитните сили са отслабени, пациентът става обект на инвазия на различни инфекции.

Диагностика на първичен имунен дефицит

Състоянията на имунната недостатъчност се идентифицират по тип, тъй като първичният ID е най-често вроден, типът му се определя през първите месеци или седмици. Посещението при лекар е необходимо при често боледуване на бебето, настинки или развитие на гъбични, вирусни или бактериални инфекции. Аномалиите в развитието на детето също могат да зависят от първичен имунен дефицит. За да се реши проблемът, е необходима спешна диагностика и незабавно започване на лечение.

Методът за идентифициране на заболяването включва следните процедури:

• общ преглед, по време на който се обръща внимание на увреждане на кожата, лигавиците, пустуларни процеси, подкожно подуване на мастната тъкан;
• изследване на левкоцитната формула с помощта на общ кръвен тест, ID се показва от наличието на левкопения, неутропения, агранулоцитоза и други нарушения;
• биохимията на кръвта показва дисгамаглобулинемия, наличие на нехарактерни метаболити, което показва първичен хуморален ID;
• специфично изследване на реакциите на имунната система. Изследват се показатели за активност на имунокомпетентни клетки;
• молекулярно-генетичен анализ - метод за генно секвениране за вида на мутацията. Това е начин за определяне на синдромите на Bruton, DiGeorge, Duncan и Wiskott-Aldrich.

Лекарят разграничава имунодефицитните състояния от придобитите вторични ИД, произтичащи от въздействието на радиация, токсични вещества, автоимунни заболявания и онкология. При възрастни диагнозата е трудна за поставяне, тъй като признаците са изгладени и симптомите са неясни.

Пренатална диагностика

Определянето на първичния ID с помощта на биопсия на хорионния вил се нарича пренатална идентификация на формата на заболяването. Освен това се изследва културата на клетки от фетална течност и фетална кръв. Това са комплексни тестове, които са показани в случаите, когато се открие мутаген в родителите.

Но за откриването на X-свързан тежък комбиниран имунодефицит този метод дава точен резултат и също така изяснява диагнозата за първични ID синдроми, хронична грануломатоза и други състояния на SCID.

Лечение на първични имунодефицити

Различните етиологии и патогенеза на заболяванията не ни позволяват да разработим общ метод за лечение на патологията. При тежки форми терапевтичното лечение не е от значение, то носи само временно облекчение, но смъртта е неизбежна от усложнения на имунодефицита. В тези случаи помага само трансплантацията на костен мозък или ембрионална субстанция на тимуса.

Дефицитът на клетъчния имунитет се компенсира чрез употребата на специфични лекарства, стимулиращи колониите. Това е заместителна имунотерапия с тималин, тактивин, левамизол и други средства, чийто избор се прави от имунолога. Ензимопатиите се коригират от ензими и метаболити. Често срещано лекарство в тази серия е биотинът.

Дисглобулинемията (липса на хуморална защита) се лекува със заместване на имуноглобулини, в зависимост от липсващите вещества от този тип. Но основната пречка за прогресирането на заболяването е предотвратяването на инфекции. Освен това ваксинирането на деца с първичен ID няма ефект, опасно е.

Прогноза и профилактика

При тежка първична ID детето е обречено, то умира през първата година от живота си. Други патологии на имунната система се лекуват, както е описано по-горе. Основната задача на родителите е навременният достъп до лекар и грижата за децата. Детето не трябва да се заразява с вирусни, бактериални или гъбични патогени.

Ако планирате дете и имате проблеми с генна мутация, то консултацията с имунолог е задължителна. По време на бременност трябва да се подложите на пренатална диагностика, да се предпазите от инфекции и да следвате всички препоръки на лекаря.

За пациентите с ID е важно да поддържат лична хигиена, внимателно да се грижат за устната кухина, носната лигавица и очите, без да нарушават целостта им. Необходими са балансирана диета, избягване на контакт с болни по време на епидемии и лекарствена профилактика на инфекциите.

Усложнения след имунодефицит

Първичните имунодефицити водят до сериозни усложнения. Последствията могат да доведат до смърт на човек. Такива състояния се считат за сепсис, абсцеси, пневмония и тежки инфекции. Автоимунните заболявания са възможни, когато имунната система се провали и унищожи собствените си клетки. Увеличава се рискът от рак и дисбаланс на стомашно-чревния тракт и сърдечно-съдовата система.

Заключение

Първичният имунен дефицит не винаги е смъртна присъда. Необходимо е постоянно наблюдение от имунолог, което ще ви помогне да поддържате задоволително качество на живот и да живеете дълго време.

Имунодефицит- това е намаляване на функционалната активност на основните компоненти на имунната система, което води до нарушаване на защитата на организма срещу микробите и се проявява в повишена инфекциозна заболеваемост.

В съвременния свят, в мегаполис, състояние на имунна недостатъчност може да се развие във всеки човек. Опасността от това състояние се крие в ненавременното му разпознаване и лечение, което води до тежки инфекции, автоимунни заболявания и онкологични процеси.

Имунодефицитни състояниясе делят на вродени и придобити или вторични (SID). По принцип ние се сблъскваме с вторични имунодефицити и всеки от нас се е сблъсквал с това състояние поне веднъж в живота си. SID се отнася до нарушения на имунната система, които се развиват в напреднала възраст и, както обикновено се смята, не са резултат от някакъв генетичен дефект.

Формуляри VIEW

Табели VIEW

Признаци на VID, чрез които лекарят или самият пациент могат да подозират състояние на имунна недостатъчност

1. Рецидивиращи вирусно-бактериални инфекции, характеризиращи се с:

• хроничен ход;
• непълно възстановяване;
• нестабилна ремисия;
• необичайни патогени (опортюнистична флора, опортюнистична инфекция с намалена вирулентност, с множествена резистентност към антибиотици).

2. Възраст, наличие на кръвни роднини с първичен имунен дефицит;

3. Необичайни реакции към живи, атенюирани ваксини;

4. При преглед пациентът може да бъде диагностициран с недостатъчност в развитието или изоставане в развитието, хронична диария, субфебрилна температура, увеличени или пълна липса на лимфни възли на сливиците, тимуса, кожни абсцеси, дерматит, кандидоза на лигавицата, вродена малформация, увредена развитие на лицевия череп, нисък ръст (нанизъм)), повишена умора;

5. Ятрогенни интервенции: химиотерапия, спленектомия, лъчетерапия;

6. Продължителен физически и/или психо-емоционален стрес;

7. Алергия;

8. Автоимунни заболявания;

9. Тумори.

Цели на имунологичните изследвания

• потвърдете наличието на имунна недостатъчност;
• определяне на тежестта на нарушенията;
• идентифицирайте неработещата връзка;
• оценка на възможностите за избор на имунокоректор;
• оценка на прогнозата за ефективността на имунотерапията.

Имунотерапия

След пълно имунологично изследване имунологът предписва терапия.

Имунотерапия (корекция на имунитета)- лечение, насочено към укрепване на отслабената имунна защита, коригиране на дисбаланса в протичащите имунни реакции, отслабване на патологично активни имунни процеси и потискане на автоагресивните имунни реакции. Не всички видове имунна защита са ефективни срещу определен инфекциозен агент, а само някои.

Необходимо е да се стимулират онези части от имунната система, които са ефективни в защитата срещу специфична инфекция, която пациентът има.

Бърза навигация в страницата

Имунодефицит - какво е това?

Лекарите отбелязват, че пациентите все по-често се диагностицират със сериозни заболявания, които са трудни за лечение. Имунният дефицит, или научно известен като имунодефицит, е патологично състояние, при което имунната система не работи правилно. И възрастните, и децата изпитват описаните нарушения. Какво представлява това условие? Колко опасно е?

Имунодефицитът се характеризира с намаляване на активността или неспособността на тялото да създаде защитна реакция поради загуба на клетъчния или хуморален имунен компонент.

Това състояние може да бъде вродено или придобито. В много случаи IDS (особено ако не се лекува) е необратим, но заболяването може да има и преходна (временна) форма.

Причини за имунна недостатъчност при хора

Факторите, причиняващи IDS, все още не са напълно проучени. Учените обаче непрекъснато изучават този въпрос, за да предотвратят появата и прогресията на имунодефицита.

Имунодефицит, причини:

Причината може да се установи само чрез цялостна хематологична диагностика. На първо място, пациентът се изпраща да дари кръв за оценка на показателите на клетъчния имунитет. По време на анализа се изчислява относителният и абсолютният брой защитни клетки.

Имунодефицитът може да бъде първичен, вторичен и комбиниран. Всяко заболяване, свързано с IDS, има специфична и индивидуална тежест.

Ако се появят патологични признаци, важно е незабавно да се консултирате с Вашия лекар, за да получите препоръки за по-нататъшно лечение.

Първичен имунен дефицит (PID), характеристики

Това е сложно генетично заболяване, което се проявява в първите няколко месеца след раждането (40% от случаите), в ранна детска възраст (до две години - 30%), в детството и юношеството (20%), по-рядко - след 20 години (10%).

Трябва да се разбере, че пациентите не страдат от IDS, а от онези инфекциозни и съпътстващи патологии, които имунната система не е в състояние да потисне. В тази връзка пациентите могат да получат следното:

• Политопен процес. Това е множествено увреждане на тъкани и органи. По този начин пациентът може едновременно да изпита патологични промени, например в кожата и пикочната система.
• Трудност при лечението на определено заболяване. Патологията често става хронична с чести рецидиви (повторения). Болестите протичат бързо и прогресивно.
• Висока чувствителност към всички инфекции, водеща до полиетиология. С други думи, едно заболяване може да бъде причинено от няколко патогена наведнъж.
• Обичайният терапевтичен курс не дава пълен ефект, така че дозировката на лекарството се избира индивидуално, често в натоварващи дози. Въпреки това е много трудно да се очисти тялото от патогена, така че често се наблюдава носителство и латентен ход на заболяването.

Първичният имунодефицит е вродено състояние, чиито зачатъци са се образували вътреутробно. За съжаление, скринингът по време на бременност не открива тежки аномалии в началния етап.

Това състояние се развива под въздействието на външен фактор. Вторичният имунен дефицит не е генетично заболяване; той се диагностицира за първи път с еднаква честота както в детството, така и в зряла възраст.

Фактори, причиняващи придобита имунна недостатъчност:

• влошаване на екологичната среда;
• микровълнова и йонизираща радиация;
• остри или хронични отравяния с химикали, тежки метали, пестициди, нискокачествени или с изтекъл срок на годност храни;
• дългосрочно лечение с лекарства, които влияят върху функционирането на имунната система;
• чест и прекомерен психически стрес, психо-емоционален стрес, тревожност.

Горните фактори влияят негативно на имунната резистентност, поради което такива пациенти, в сравнение със здравите, по-често страдат от инфекциозни и онкологични патологии.

Основни причини, които могат да причинят вторичен имунен дефицит, са изброени по-долу.

Грешки в храненето -Човешкото тяло е много чувствително към липсата на витамини, минерали, протеини, аминокиселини, мазнини и въглехидрати. Тези елементи са необходими за създаване на кръвна клетка и поддържане на нейната функция. Освен това нормалното функциониране на имунната система изисква много енергия, която идва с храната.

Всички хронични заболявания влияят негативно на имунната защита, влошавайки устойчивостта на чужди агенти, проникващи в тялото от външната среда. При хроничния ход на инфекциозната патология хемопоетичната функция се инхибира, поради което производството на млади защитни клетки е значително намалено.

Надбъбречни хормони.Прекомерното повишаване на хормоните инхибира функцията на имунната резистентност. Неизправност възниква, когато материалният метаболизъм е нарушен.

Краткосрочно състояние, като защитна реакция, се наблюдава поради тежки хирургични процедури или тежко нараняване. Поради тази причина пациентите, подложени на операция, са податливи на инфекциозни заболявания в продължение на няколко месеца.

Физиологични характеристики на тялото:

• недоносеност;
• деца от 1 година до 5 години;
• бременност и период на кърмене;
• старост

Характеристиките на хората от тези категории се характеризират с потискане на имунната функция. Факт е, че тялото започва да работи интензивно, за да понесе допълнително натоварване, за да изпълнява функцията си или да оцелее.

Злокачествени новообразувания.На първо място, става дума за рак на кръвта - левкемия. При това заболяване има активно производство на защитни нефункционални клетки, които не могат да осигурят пълен имунитет.

Също така опасна патология е увреждането на червения костен мозък, който е отговорен за хемопоезата и заместването на неговата структура със злокачествен фокус или метастази.

Заедно с това всички други онкологични заболявания причиняват значителен удар върху защитната функция, но нарушенията се появяват много по-късно и имат по-слабо изразени симптоми.

ХИВ – човешки имунодефицитен вирус.Чрез потискане на имунната система се стига до опасно заболяване – СПИН. Всички лимфни възли на пациента са увеличени, често се повтарят язви в устната кухина, диагностицират се кандидоза, диария, бронхит, пневмония, синузит, гноен миозит и менингит.

Вирусът на имунната недостатъчност засяга защитния отговор, така че пациентите умират от заболявания, на които здравият организъм трудно може да устои, и още повече, когато е отслабен от HIV инфекция (туберкулоза, онкология, сепсис и др.).

Комбиниран имунен дефицит (CID)

Това е най-тежкото и рядко заболяване, което е много трудно за лечение. CID е група от наследствени патологии, които водят до комплексни нарушения на имунната резистентност.

По правило настъпват промени в няколко вида лимфоцити (например Т и В), докато при PID е засегнат само един вид лимфоцити.

CID се проявява в ранна детска възраст. Детето не наддава добре на тегло и забавя растежа и развитието си. Тези деца са силно податливи на инфекции: първите атаки могат да започнат веднага след раждането (например пневмония, диария, кандидоза, омфалит).

Като правило, след възстановяване, след няколко дни настъпва рецидив или тялото е засегнато от друга патология от вирусен, бактериален или гъбичен характер.

Лечение на първичен имунен дефицит

Днес медицината все още не е измислила универсално лекарство, което да помага за пълното преодоляване на всички видове имунодефицитни състояния. Въпреки това се предлага терапия, насочена към облекчаване и премахване на негативните симптоми, повишаване на защитата на лимфоцитите и подобряване на качеството на живот.

Това е комплексна терапия, подбрана индивидуално. Продължителността на живота на пациента, като правило, зависи изцяло от навременната и редовна употреба на лекарства.

Лечението на първичен имунен дефицит се постига чрез:

• профилактика и съпътстваща терапия на инфекциозни заболявания в ранните етапи;
• подобряване на защитата чрез трансплантация на костен мозък, заместване на имуноглобулин, трансфузия на неутрофилна маса;
• повишаване на функцията на лимфоцитите под формата на лечение с цитокини;
  въвеждане на нуклеинови киселини (генна терапия) с цел предотвратяване или спиране на развитието на патологичен процес на хромозомно ниво;
• витаминна терапия за поддържане на имунитета.

Ако ходът на заболяването се влоши, трябва да уведомите Вашия лекар за това.

Лечение на вторичен имунен дефицит

Като правило, агресивността на вторичните имунодефицитни състояния не е тежка. Лечението е насочено към елиминиране на причината за IDS.

Терапевтичен фокус:

• при инфекции - елиминиране на източника на възпаление (с помощта на антибактериални и антивирусни лекарства);
• за повишаване на имунната защита - имуностимуланти;
• ако IDS е причинен от липса на витамини, тогава се предписва дълъг курс на лечение с витамини и минерали;
• човешки имунодефицитен вирус - лечението се състои от високоактивна антиретровирусна терапия;
• за злокачествени тумори - хирургично отстраняване на фокус с атипична структура (ако е възможно), химиотерапия, лъчетерапия,
• томотерапия и други съвременни методи на лечение.

Освен това, ако имате диабет, трябва внимателно да наблюдавате здравето си: да се придържате към диета с ниско съдържание на въглехидрати, редовно да проверявате нивата на захарта у дома, да приемате инсулинови таблетки или да прилагате своевременно подкожни инжекции.

Лечение на CID

Лечението на първичната и комбинираната форма на имунодефицит е много сходно. Най-ефективният метод на лечение се счита за трансплантация на костен мозък (ако Т-лимфоцитите са увредени).

• Днес трансплантацията се извършва успешно в много страни, за да помогне за преодоляване на агресивно генетично заболяване.

Прогноза: какво очаква пациента

Пациентът трябва да получи висококачествена медицинска помощ в ранните стадии на заболяването. Ако говорим за генетична патология, тогава тя трябва да бъде идентифицирана възможно най-рано, като се вземат много тестове и се подложи на цялостен преглед.

Децата, които страдат от PID или CID от раждането и не получават подходящо лечение, имат ниска преживяемост до две години.

В случай на HIV инфекция е важно редовно да се изследвате за антитела срещу човешкия имунодефицитен вирус, за да контролирате хода на заболяването и да предотвратите внезапна прогресия.

Според Световната здравна организация 70% от руснаците имат намален имунитет. А както знаете, човек с отслабена имунна система е изключително чувствителен към различни инфекции и по-трудно боледува от различни заболявания. В повечето случаи обаче е невъзможно да се установят причините и да се излекува имунодефицитът без помощта на специалист.

Страхотно здраве!

Имунодефицитът е трайно намаляване на функцията на имунната система и устойчивостта към бактерии и вируси. Има първични имунодефицити (вродени), които се развиват в ранна детска възраст. Такива патологични състояния са изключително редки. Среща се много по-често вторичен имунен дефицит, който се развива на фона на лоша екология, неправилно хранене, продължителна употреба на лекарства, хронични заболявания, злоупотреба с алкохол, цигари, наркотици, постоянна липса на сън, силен стрес, също влияе върху развитието на вторичен имунен дефицит и др.

Имунната система изпитва сериозно натоварване и при сериозни заболявания (например стафилококи, пневмококи, херпес, хроничен вирусен хепатит, рубеола, токсоплазмоза). Нарушава се имунореактивността, развива се повишена чувствителност към микробни антигени и се появява интоксикация на тялото. И при заболяване като диабет, процесите на клетъчно делене и диференциация, включително клетките на имунната система, се нарушават и поради повишената глюкоза в кръвта се размножават вредни бактерии. В резултат на това чувствителността към вредни патогени се увеличава значително и пациентът страда от постоянно повтарящи се инфекции. Следователно, когато възникнат сериозни заболявания, е необходимо не само да се лекува основният проблем, но и да се укрепи тялото, в противен случай имунната система може да развие „пукнатина“, която впоследствие заплашва с усложнения.

Има обаче заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, системна склеродермия), които водят до персистиращ имунен дефицит, който е много труден за борба и лечението понякога продължава с години.

Диагностика на имунодефицити

При наличие на хронични огнища на инфекция, повтарящи се заболявания и неефективност на стандартните методи на лечение може да се предположи вторичен имунен дефицит. В такава ситуация е необходимо диагностика на имунодефицити: Трябва да се консултирате с имунолог, който ще назначи изследвания и изследвания на две нива. Тестовете от ниво 1 са приблизителни и помагат за идентифициране на груби дефекти в имунната система. Тестовете от ниво 2 са функционални и са насочени към идентифициране на специфичен „срив“ в имунната система.

Лечение на имунодефицит

След диагностициране на имунодефицити и получаване на резултатите лекарят ще разработи тактика лечение на вторичен имунен дефицит. Ако проблемът е възникнал поради небалансирана диета, той ще предпише специфична диета в комбинация с комплекс от витамини, минерали и хранителни добавки, съдържащи необходимите компоненти. И ако имунодефицитът е следствие от хронично заболяване, тогава терапията най-вероятно ще започне с лечението на хроничен източник на инфекция.