Фармакологично действие Ремантадин. Странични ефекти на Ремантадин

Инструкции за употреба

Активни съставки

Форма за освобождаване

Хапчета

Съединение

Ремантадин хидрохлорид 50 mg.

Фармакологичен ефект

Ремантадин Актитаб е антивирусно лекарство. Профилактика и ранно лечение на грип при възрастни и деца над 7 години, профилактика на грип по време на епидемии при възрастни, профилактика на кърлежов енцефалит с вирусна етиология.

Фармакокинетика

След перорално приложение се абсорбира бавно, почти напълно от червата. Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vd при възрастни – 17-25 l/kg, при деца – 289 l. Концентрацията в назалния секрет е с 50% по-висока от плазмената концентрация. Стойността на Cmax при приемане на 100 mg 1 път на ден е 181 ng/ml, 100 mg 2 пъти на ден е 416 ng/ml. Метаболизира се в черния дроб. T1/2 - 24-36 часа; екскретира се от бъбреците (15% непроменени, 20% под формата на хидроксилни метаболити). При хронична бъбречна недостатъчност T1/2 се увеличава 2 пъти. При хора с бъбречна недостатъчност и в напреднала възраст, той може да се натрупа в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на CC.

Показания

Ранно лечение и профилактика на грип А при възрастни и деца над 7 години.

Противопоказания

Остри чернодробни заболявания, остри и хронични бъбречни заболявания, тиреотоксикоза, бременност, деца под 7 години, свръхчувствителност към ремантадин.

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказан по време на бременност.

Начин на употреба и дози

Перорално (след хранене), измити с вода, съгласно следната схема: Възрастни се предписват 100 mg 3 пъти на първия ден от заболяването; на втория и третия ден можете да приемате 100 mg 2 пъти; на четвъртия ден 100 mg еднократно. В първия ден на заболяването е възможно да се използва лекарството в единична доза от 300 mg Деца от 7 до 10 години се предписват 50 mg 2 пъти на ден; 11-14 години 50 mg 3 пъти на ден. Лечението на грип А трябва да започне в рамките на 24-48 часа след появата на симптомите и да продължи 5-7 дни. Оптималната продължителност не е установена.За профилактика на грип при възрастни се предписват 50 mg веднъж дневно в продължение на 10-15 дни, в зависимост от източника на инфекция.За лечение на грип при хронична бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml/min), тежка чернодробна недостатъчност, пациенти в старческа възраст в домове за възрастни - 100 mg 1 път на ден.

Странични ефекти

От храносмилателната система: болка в епигастриума, метеоризъм, повишени нива на билирубин в кръвта, сухота в устата, анорексия, гадене, повръщане, гастралгия От централната нервна система: главоболие, безсъние, нервност, замаяност, нарушена концентрация, сънливост, тревожност, повишена възбудимост, умора Други: алергични реакции.

Предозиране

Към момента няма налични данни.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременна употреба римантадин намалява ефективността на антиепилептичните лекарства Адсорбенти, адстрингенти и обвиващи агенти намаляват абсорбцията на римантадин Средствата, които подкиселяват урината (амониев хлорид, аскорбинова киселина) намаляват ефективността на римантадин (поради повишена екскреция от бъбреците). Средствата, които алкализират урината (ацетазоламид, натриев бикарбонат) повишават нейната ефективност (намалена бъбречна екскреция).Парацетамол и ацетилсалицилова киселина намаляват Cmax на римантадин с 11% Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

специални инструкции

В сравнение с амантадин има по-висока клинична ефикасност и е по-малко токсичен.Могат да се появят вируси, резистентни към лекарството.При грип, причинен от вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.При използване на римантадин е възможно обостряне на хронични съпътстващи заболявания. Пациентите в напреднала възраст с артериална хипертония имат повишен риск от развитие на хеморагичен инсулт. Ако има анамнеза за епилепсия и продължаваща антиконвулсивна терапия по време на употребата на римантадин, рискът от развитие на епилептичен припадък се увеличава. В такива случаи римантадин се използва в доза от 0,1 g на ден едновременно с антиконвулсивна терапия.Профилактичното приложение е ефективно при контакт с болни (лекарството трябва да се приема най-малко 10 дни след контакта), при разпространение на инфекция в затворени групи и с висок риск от възникване на заболяването по време на грипна епидемия.По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

фармакологичен ефект

Показания за употреба

Начин на приложение

Взаимодействие

Страничен ефект

Противопоказания

специални инструкции

Инструкции за употреба

Активни съставки

Форма за освобождаване

Хапчета

Съединение

Активна съставка: Ремантадин Концентрация на активната съставка (mg): 50

Фармакологичен ефект

Антивирусно средство, производно на адамантана. Основният механизъм на антивирусното действие е инхибирането на ранния етап на специфична репродукция след навлизане на вируса в клетката и преди първоначалната транскрипция на РНК. Фармакологичната ефективност се осигурява чрез инхибиране на вирусната репродукция в началния стадий на инфекциозния процес.Активен срещу различни щамове на вируса на грип А (особено тип А2), както и вируси на енцефалит, пренасян от кърлежи (Централноевропейски и руски пролетно-лято), които принадлежат към групата на арбовирусите от семейство Flaviviridae.

Фармакокинетика

След перорално приложение се абсорбира бавно, почти напълно от червата. Свързването с плазмените протеини е около 40%. Vd при възрастни – 17-25 l/kg, при деца – 289 l. Концентрацията в назалния секрет е с 50% по-висока от плазмената концентрация. Стойността на Cmax при приемане на 100 mg 1 път на ден е 181 ng/ml, 100 mg 2 пъти на ден е 416 ng/ml. Метаболизира се в черния дроб. T1/2 - 24-36 часа; екскретира се от бъбреците (15% непроменени, 20% под формата на хидроксилни метаболити). При хронична бъбречна недостатъчност T1/2 се увеличава 2 пъти. При хора с бъбречна недостатъчност и в напреднала възраст, той може да се натрупа в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на CC.

Показания

Ранно лечение и профилактика на грип А при възрастни и деца над 7 години.

Противопоказания

Свръхчувствителност към римантадин. Остри чернодробни заболявания; Остри и хронични бъбречни заболявания; тиреотоксикоза; Бременност и кърмене; Детска възраст (до 7 години);

Предпазни мерки

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказан по време на бременност.

Начин на употреба и дози

Перорално (след хранене), с вода.

Странични ефекти

От стомашно-чревния тракт: епигастрална болка, метеоризъм, сухота в устата, анорексия, гадене, повръщане; от централната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, неврологични реакции, нарушена концентрация, сънливост, тревожност, повишена възбудимост, умора; хипербилирубинемия, алергични реакции (обрив, сърбеж, уртикария и др.).

Предозиране

Не са описани случаи на предозиране.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременна употреба римантадин намалява ефективността на антиепилептичните лекарства Адсорбенти, адстрингенти и обвиващи агенти намаляват абсорбцията на римантадин Средствата, които подкиселяват урината (амониев хлорид, аскорбинова киселина) намаляват ефективността на римантадин (поради повишена екскреция от бъбреците). Средствата, които алкализират урината (ацетазоламид, натриев бикарбонат) повишават нейната ефективност (намалена бъбречна екскреция).Парацетамол и ацетилсалицилова киселина намаляват Cmax на римантадин с 11% Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

специални инструкции

Използвайте римантадин с повишено внимание при артериална хипертония, епилепсия (включително анамнеза), церебрална атеросклероза.При използване на римантадин е възможно обостряне на хронични съпътстващи заболявания. Пациентите в напреднала възраст с артериална хипертония имат повишен риск от развитие на хеморагичен инсулт. Ако има анамнеза за епилепсия и антиконвулсивна терапия, рискът от развитие на епилептичен припадък се увеличава с употребата на римантадин. В такива случаи се използва римантадин в доза до 100 mg/ден едновременно с антиконвулсивна терапия.При грип, причинен от вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.Профилактичното приложение е ефективно при контакт с болни, когато инфекцията се разпространява в затворени групи и с висок риск от развитие на заболяването по време на грипна епидемия. Възможно е да се появят вируси, устойчиви на лекарството.

Описание

Антивирусен агент

Форма за освобождаване

хапчета

Показания за употреба

Профилактика и ранно лечение на грип А при възрастни и деца над 7 години.

Вътре, след хранене, с вода.

Лечение на грип:възрастни - на 1-ви ден - 300 mg/ден за 1-3 приема; на 2 и 3 дни - 100 mg 2 пъти на ден; на ден 4 и 5 - 100 mg 1 път на ден; деца 7-10 години - 50 mg 2 пъти на ден, 11-14 години - 50 mg 3 пъти на ден, в продължение на 5 дни.

П профилактика на грип:възрастни - 50 mg 1 път на ден в продължение на 30 дни.

Профилактика на енцефалит, пренасян от кърлежи:не по-късно от 48 часа след ухапване от кърлеж - 100 mg 2 пъти на ден, с интервал от 12 часа, в продължение на 3-5 дни; рискови групи (лица, живеещи или пребиваващи в горски територии) - 100 mg 2 пъти дневно в продължение на 15 дни.

Лечение на остра херпесна инфекция: 100 mg/ден за 1 доза за 3 дни; предотвратяване на екзацербации - 100 mg 1 път на всеки 3 дни.

На пациенти с епилепсия и анамнеза за антиконвулсивна терапия се предписва максимална дневна доза от 100 mg / ден (с едновременно приложение на антиконвулсивна терапия поради риск от развитие на епилептичен припадък). При хора в напреднала възраст и с хронична бъбречна недостатъчност дозата трябва да се намали.

Странични ефекти

От стомашно-чревния тракт:сухота в устата, гадене, повръщане, загуба на апетит, епигастрална болка, метеоризъм;

От централната нервна система:главоболие, световъртеж, безсъние, неврологични реакции, нарушена концентрация, сънливост, тревожност, повишена възбудимост, умора;

Други:хипербилирубинемия, алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, уртикария).

Предозиране

Симптоми:възбуда, халюцинации, аритмия.

Лечение:стомашна промивка, симптоматична терапия: мерки за поддържане на жизнените функции. Ремантадин се елиминира частично чрез хемодиализа.

Лекарствени взаимодействия

Ремантадин намалява ефективността на антиепилептичните лекарства.
Парацетамолът и аскорбиновата киселина намаляват максималната концентрация на римантадин в кръвната плазма с 11%.

Циметидин намалява клирънса на Ремантадин с 18%.

Адсорбенти, адстрингенти и обвиващи агенти (ацетазоламид, натриев бикарбонат и др.) Повишават ефективността на Remantadine поради намаляване на екскрецията му от бъбреците.

Средствата за подкисляване на урината (например аскорбинова киселина) намаляват ефективността на Remantadine® поради повишена екскреция от бъбреците.

Условия за съхранение

На сухо и защитено място. Да се ​​пази далеч от деца. Срок на годност: 5 години.

специални инструкции

При използване на Remantadine е възможно обостряне на хронични съпътстващи заболявания. Пациентите в напреднала възраст с артериална хипертония имат повишен риск от развитие на хеморагичен инсулт.

Ако има анамнеза за епилепсия и продължаваща антиконвулсивна терапия по време на употребата на Remantadine, рискът от развитие на епилептичен припадък се увеличава. В такива случаи Remantadine се използва в доза до 100 mg на ден едновременно с антиконвулсивна терапия.

При грип, причинен от вирус B, Remantadine има антитоксичен ефект.
Профилактичното приложение е ефективно при контакт с болни хора, при разпространение на инфекцията в затворени групи и при висок риск от развитие на заболяването по време на грипна епидемия.

Възможно е да се появят вируси, устойчиви на лекарството.
Ремантадин не повлиява способността за шофиране, но лицата, които изпитват замаяност, главоболие или други странични ефекти от централната нервна система, трябва да бъдат внимателни.
Приемайте с повишено внимание, ако имате лактазен дефицит, непоносимост към лактоза, синдром на малабсорбция на лактоза/изомалтоза, т.к. лекарството съдържа лактоза.

Условия за почивка

Без рецепта

Действие

Ремантадин е активен срещу различни щамове на вируса на грип А (особено тип А2).
Тъй като е слаба основа, Remantadine® действа чрез повишаване на pH на ендозомите, които имат мембранни вакуоли, които обграждат вирусните частици, след като навлязат в клетката. Предотвратяването на подкисляването в тези вакуоли блокира сливането на вирусната обвивка с ендозомната мембрана, като по този начин предотвратява прехвърлянето на вирусен генетичен материал в клетъчната цитоплазма. Remantadine® също инхибира освобождаването на вирусни частици от клетката, т.е. прекъсва транскрипцията на вирусния геном.

Фармакокинетика.

След перорално приложение Remantadine се абсорбира почти напълно от червата.
Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение: възрастни - 17-25 l/kg, деца - 289 l/kg. Концентрацията в носния секрет е с 50% по-висока от тази в плазмата. Максималната концентрация (Cmax) на активното вещество в кръвната плазма при доза от 100 mg веднъж дневно е 181 ng/ml, при 100 mg два пъти дневно - 416 ng/ml.
Метаболизира се в черния дроб. Време на полуразпад - 24-36 часа; 75-85% от приетата доза се екскретира чрез бъбреците, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени.
За хронична бъбречна недостатъчностполуживотът се увеличава 2 пъти. При хора с бъбречна недостатъчност и при хора в напреднала възраст е възможно да се натрупат токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на креатининовия клирънс (CC).

Активно вещество:ремантадин хидрохлорид 50,0 mg;

Помощни вещества:лактоза 74,5 mg, картофено нишесте 24,0 mg, стеаринова киселина 1,5 mg.

Противопоказания

\r\n
• остри чернодробни заболявания
\r\n
• остри и хронични бъбречни заболявания
\r\n
• тиреотоксикоза
\r\n
• свръхчувствителност към ремантадин
\r\n
• бременност и кърмене
\r\n
• деца под 7 години
\r\n

Внимателнопри артериална хипертония, атеросклероза на мозъчните съдове, чернодробна недостатъчност, епилепсия, заболявания на стомашно-чревния тракт.

Само регистрирани потребители могат да оставят отзиви.

Доставка

Доставката работи всеки ден от 10.00 до 21.00 часа

Цена на доставка в Москва в рамките на Московския околовръстен път:

• за суми на поръчки до 2900 рубли. - 150 рубли,
• със сума на поръчка от 2900 рубли. - безплатно

Куриерска доставка извън Московския околовръстен пътизвършва се по седмичен график от куриерска служба "Сталкер Консултинг".

Доставка до региони на Русияизвършва се от куриерски компании: Boxberry, 4Biz, Im-Logistic, Russian Post.

• Разходите за доставка се калкулират при поръчка.
• Минималната сума на поръчката е 1000 рубли за доставка до руски градове с изключение на Москва, Московска област и Санкт Петербург.
• Доставката по пощата на Русия се извършва само с пълно ПРЕДВАРИТЕЛНО ПЛАЩАНЕ! Частичен отказ от стоки не е възможен!

Добавка за тегло

• 5-10 кг - 100 рубли
• 10-20 кг - 250 рубли
• 20-30 кг - 400 рубли
• 30-50 кг - 600 рубли

Вдигни

м. Сокол. Волоколамское шосе, 2

Период на доставка:утре (при наличие на стоки на склад)
адрес:Хидропроект. Вход от Волоколамска магистрала - знак "Аптека".
Режим на работа:понеделник-пет от 10:00 до 19:00 часа, събота-неделя от 11:00 до 18:00 часа

Начини за плащане:

• Пари в брой
  Заплащането на поръчката и доставката се извършва при получаване на поръчката директно от куриера или на касата на място за получаване.
• С банкова карта на сайта

Относно бонусите

Уважаеми клиенти!

Сайтът разполага със система за натрупване на точки и по-нататъшното им използване под формата на частично плащане на поръчката!

• Точките се присъждат и дебитират за продукти от каталога BEAUTY, с изключение на продуктите, отбелязани с иконата "Минимална цена" .
• За всяка ваша поръчка ние ви връщаме 10% от стойността на стоките в поръчката от каталога BEAUTY.
• С точки можете да заплатите не повече от 10% от сумата на стоките на следващата Ви поръчка от каталога BEAUTY.
• Броят на точките във вашата сметка може да се види в личната ви сметка в раздела „Моите бонуси“.

Продължителност на живота на точките:

Автентичност

Лаборатория за красота и здраве полага всички усилия, за да гарантира, че изображенията и информацията за продукта са коректни. Понякога обаче може да има забавяне при актуализирането на данните в сайта. Дори и в случаите, когато външният вид на получените от Вас продукти се различава от представения в сайта, ние гарантираме качеството на стоките.
Препоръчваме ви да прочетете инструкциите за употреба, посочени върху продукта, преди да го използвате, а не да разчитате изцяло на описанието, представено в уебсайта на Лаборатория за красота и здраве.

Активно вещество

Ремантадин

Доза от

Хапчета

Описание

Таблетките са бели, с плоскоцилиндрична форма.

Фармакотерапевтична група

Антивирусен агент.

J.05.A.C Циклични амини

J.05.A.C.02 Ремантадин

Фармакодинамика

Римантадин е активен срещу различни щамове на грипен вирус А. Тъй като е слаба основа, римантадин действа чрез повишаване на рН на ендозоми, които имат мембранни вакуоли, които обграждат вирусните частици, след като навлязат в клетката. Предотвратяването на подкисляването в тези вакуоли блокира сливането на вирусната обвивка с ендозомната мембрана, като по този начин предотвратява прехвърлянето на вирусен генетичен материал в клетъчната цитоплазма. Ремантадин също инхибира освобождаването на вирусни частици от клетката, т.е. прекъсва транскрипцията на вирусния геном.
При хора употребата на римантадин в дневна доза от 200 mg за 2-3 дни преди и 6-7 дни след началото на клиничните прояви на грип тип А намалява тежестта на симптомите на заболяването и степента на серологичната реакция. Известен терапевтичен ефект може да възникне и ако римантадин се приложи в рамките на 18 часа от началото на първите симптоми на грип.

Фармакокинетика

След перорално приложение римантадин се абсорбира почти напълно от червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение: възрастни - 17-25 l/kg, деца - 289 l/kg. Концентрацията в назалния секрет е с 50% по-висока от плазмената концентрация. Максимум
концентрацията на римантадин в кръвната плазма (Cmax) при приемане на 100 mg 1 път на ден е 181 ng / ml, 100 mg 2 пъти на ден е 416 ng / ml.
Метаболизира се в черния дроб. Време на полуживот (T1/2) - 24-36 часа; 15% се екскретират чрез бъбреците непроменени, 75-85% под формата на метаболити.
При хронична бъбречна недостатъчност T1/2 се увеличава 2 пъти. Може да се натрупа в токсични концентрации при хора с бъбречно увреждане и при хора в напреднала възраст, освен ако дозата не се коригира пропорционално на намаляването на креатининовия клирънс.

Показания

Ранно лечение и профилактика на грип А при възрастни и деца над 7 години.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ремантадин, компоненти на лекарството;
- наследствена непоносимост към лактоза, лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция;
- остри чернодробни заболявания;
- остри и хронични бъбречни заболявания;
- T

Внимателно

използва се при артериална хипертония, епилепсия (включително анамнеза), церебрална атеросклероза, чернодробна недостатъчност, пациенти в напреднала възраст и заболявания на стомашно-чревния тракт.

Бременност и кърмене

Remantadine® е противопоказан по време на бременност и кърмене.

Странични ефекти

Предозиране

Симптоми: възбуда, халюцинации, аритмия, стомашна болка, раздразнителност, безсъние, тремор, конвулсии.
Лечение: стомашна промивка, симптоматична терапия: мерки за поддържане на жизнените функции. Ремантадин се елиминира частично чрез хемодиализа.

Взаимодействие

Rimantadine® намалява ефективността на антиепилептичните лекарства.
Адсорбенти, адстрингенти и обвиващи агенти намаляват абсорбцията на лекарството Remantadine®.
Алкализиращите урината агенти (ацетазоламид, натриев бикарбонат) повишават ефективността на лекарството Remantadine® поради намаляване на екскрецията му от бъбреците.
Парацетамолът и ацетилсалициловата киселина намаляват максималната концентрация на лекарството Remantadine® в кръвната плазма с 11%.
Циметидинът намалява клирънса на Remantadine® с 18%.

специални инструкции

При използване на лекарството Remantadine® е възможно обостряне на хронични съпътстващи заболявания. Пациентите в напреднала възраст с артериална хипертония имат повишен риск от развитие на хеморагичен инсулт. Ако има анамнеза за епилепсия и продължаваща антиконвулсивна терапия по време на употребата на лекарството Remantadine®, рискът от развитие на епилептичен припадък се увеличава. В такива случаи Remantadine® се използва в доза от 100 mg на ден едновременно с антиконвулсивна терапия.
Профилактичното приложение е ефективно при контакт с болни хора, при разпространение на инфекцията в затворени групи и при висок риск от развитие на заболяването по време на грипна епидемия.
Възможно е да се появят вируси, устойчиви на лекарството.

Влияние върху способността за шофиране на превозни средства. ср и козина.

Remantadine® намалява способността за концентрация и скоростта на психомоторните реакции. По време на лечението е необходимо да се въздържат от шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 0С.
Да се ​​пази далеч от деца.

Условия за отпускане от аптеките