Furazolidooni kapslid. Vana ustav ravim, furazolidoon. Kasutamine maksa- ja neeruhaiguste korral

Furazolidoon on nitrofuraani rühma antibiootikum. Ravimi toimemehhanism on bakteri ensüümsüsteemide blokeerimine, selle looduslike komponentide sünteesi rikkumine, paljunemisprotsessi aeglustamine. Suurtes annustes on sellel bakteritsiidne toime. Sellel on terapeutiline toime enamikule nakkushaigustele (välja arvatud anaeroobsed infektsioonid). Metaboliseeritakse maksas aktiivseteks komponentideks, mis erituvad neerude kaudu. Ravimit kasutatakse sooleinfektsioonide, urogenitaalsüsteemi haiguste raviks ja seda kasutatakse massiivsete nahakahjustuste korral, et vältida nakkusprotsessi arengut.

1. Farmakoloogiline toime

Narkootikumide rühm: Furazolidoon on nitrofuraani rühma antimikroobne ravim. Bakterite aktiivsus:

  • erinevat tüüpi Shigella;
  • tüüfuse patogeenid;
  • Paratüüfuse patogeenid;
  • Escherichia coli;
  • erinevat tüüpi streptokokid;
  • erinevat tüüpi stafülokokid;
  • Bakterid perekonnast Proteus;
  • erinevat tüüpi klebsiella;
  • Erinevate liikide enterobakterid;
  • erinevat tüüpi trihhomoonid;
  • Erinevat tüüpi giardia.
Aktiivsuse puudumine:
  • Anaeroobse infektsiooni patogeenid;
  • Mädase infektsiooni patogeenid.
Furazolidooni terapeutiline toime: Patogeense mikrofloora hävitamine. Farmakokineetika: Patogeensete mikroorganismide tundlikkuse puudumine furazolidooni suhtes areneb üsna aeglaselt. Furazolidooni kliiniliselt oluline kontsentratsioon veres tekib neli tundi pärast ravimi suukaudset manustamist. Eritumine: neerud.

2. näidustused kasutamiseks

  • mitmesugused seedesüsteemi nakkushaigused;
  • tüüfus;
  • paratüüfus;
  • kuseteede mitmesugused nakkushaigused;
  • toidumürgitus;
  • mitmesugused reproduktiivsüsteemi nakkushaigused;
  • trichomonas colpitis;
  • trichomonas ureetra põletik;
  • mitmesugused naha nakkushaigused;
  • bakteriaalne düsenteeria;
  • trichomonas püeliit;
  • nakatunud haavad (salvi või eelnevalt valmistatud lahuse kujul);
  • nakatunud põletused (salvi või eelnevalt valmistatud lahuse kujul);
  • enterokoliit;
  • nakkusliku päritoluga kõhulahtisus;
  • trihhomonaasid;

3. Kasutusviis

  • düsenteeria lastel: määrab raviarst individuaalselt, sõltuvalt patsientide kehakaalust;
  • düsenteeria täiskasvanud patsientidel: kaks tabletti ravimit neli korda päevas kümne päeva jooksul;
  • paratüüfus lastel: määrab raviarst individuaalselt, sõltuvalt patsientide kehakaalust;
  • paratüüfus täiskasvanud patsientidel: kaks tabletti ravimit neli korda päevas kümne päeva jooksul;
  • toidutoksilised infektsioonid lastel: määrab raviarst individuaalselt sõltuvalt patsiendi kehakaalust;
  • toidu kaudu levivad infektsioonid täiskasvanud patsientidel: kaks tabletti ravimit neli korda päevas kümne päeva jooksul;
  • lastel: 10 mg ravimit kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna kolmeks annuseks päevas;
  • giardiaas täiskasvanud patsientidel: kaks tabletti ravimit neli korda päevas;
  • trichomonas ureetra põletik täiskasvanud patsientidel: kaks tabletti ravimit neli korda päevas kolme päeva jooksul;
  • trichomonas colpitis täiskasvanud patsientidel: kaks tabletti ravimit kuni neli korda päevas kahe nädala jooksul.
Rakenduse omadused: Furazolidooni tuleb võtta pärast sööki koos rohke joogiveega.

4. Kõrvaltoimed

  • Erinevad ülitundlikkusreaktsioonid furazolidooni suhtes: naha sügelus, nahalööbed;
  • Hematopoeetiline süsteem: methemoglobiini ilmumine veres;
  • Hingamisteede süsteem: köha;
  • Ainevahetusprotsessid: kehatemperatuuri langus;
  • Seedesüsteem: iiveldus, kõhuvalu, vähenenud või täielik isutus, oksendamine;
  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: närvikoe toksiline kahjustus.
Kõik kirjeldatud reaktsioonid esinevad harvadel juhtudel furazolidooni madala toksilisuse tõttu.

5. Vastunäidustused

  • Ravimi kasutamine normaalse neerufunktsiooni lõppstaadiumis funktsionaalse puudulikkusega patsientidel;
  • Ravimi samaaegne kasutamine antidepressantide rühma kuuluvate ravimitega;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus patsientidel;
  • Ravimi samaaegne kasutamine efedriiniga;
  • Ülitundlikkus furazolidooni või selle komponentide suhtes;
  • Ravimi samaaegne kasutamine türamiiniga;
  • Ravimi kasutamine rasedatel naistel;
  • Furazolidooni samaaegne kasutamine ravimitega, mis blokeerivad monoamiini oksüdaasi toimet;
  • Ravimi kasutamine patsientidel, kelle tegevus hõlmab potentsiaalselt eluohtlike mehhanismide juhtimist;
  • Ravimi samaaegne kasutamine amfetamiiniga;
  • Furazolidooni või selle komponentide individuaalne talumatus;
  • Ravimi samaaegne kasutamine fenüülefriiniga;
  • Ravimi kasutamine patsientidel, kelle tegevus hõlmab mis tahes sõiduki juhtimist;
  • Ravimi kasutamine imetavatel emadel;
  • Laktaasi puudulikkuse esinemine patsientidel;
  • Furazolidooni kasutamine alla ühe kuu vanustel patsientidel.
Kasutage ettevaatusega:
  • erinevate maksahaiguste all kannatavatel patsientidel;
  • Furazolidooni kasutamine mitmesuguste närvisüsteemi haiguste all kannatavatel patsientidel.

6. Raseduse ja imetamise ajal

Rasedad naised võivad Furazolidooni võtta ainult erandjuhtudel nagu spetsialist on määranud. Imetavad emad võivad Furazolidooni võtta ainult erandjuhtudel vastavalt spetsialisti juhistele.

7. Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi samaaegne kasutamine koos:

  • ravimid, mis nihutavad uriini pH-d happelisele poolele, aminoglükosiidide rühma kuuluvad ravimid või tetratsükliin suurendavad toimet;
  • ravimid, mis nihutavad uriini pH-d aluselise poole, põhjustavad toime nõrgenemist;
  • Ristomütsiin või klooramfenikool põhjustab hematopoeetiliste protsesside pärssimist;
  • etüülalkoholi või alkoholi sisaldavaid jooke sisaldavad ravimid põhjustavad disulfiraamitaolisi reaktsioone;
  • Efedriin, türamiin, antidepressandid, amfetamiin, ravimid, mis inhibeerivad monoamiini oksüdaasi või fenüülefriin, põhjustavad vererõhu tõusu.

8. Üleannustamine

Furazolidooni üleannustamise sümptomid:

  • Seedesüsteem: toksiline maksakahjustus;
  • Vereringesüsteem: hematopoeetiliste organite toksilised kahjustused;
  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: närvikoe mitmekordne toksiline kahjustus.
Spetsiifiline antidoot: puudub. Furazolidoniini üleannustamise ravi:
  • Kiire maoloputus esimese kahe tunni jooksul pärast suurte annuste võtmist;
  • mis tahes sorbentravimite võtmine maksimaalses annuses;
  • soolalahuste lahtistite võtmine;
  • Vee-soola tasakaalu säilitamine piisaval tasemel;
  • erinevate ravimite võtmine, mis blokeerivad histamiini retseptoreid;
  • Erinevate B-vitamiini sisaldavate ravimite võtmine.
Hemodialüüs: teostatakse rasketel juhtudel või normaalse neerufunktsiooni funktsionaalse puudulikkusega patsientidel.

9. Vabastamise vorm

Tabletid. 50 mg - 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80 või 100 tk.

10. Säilitamistingimused

  • Ruumi niiskustase on normi piires;
  • Otsese päikesevalguse täielik puudumine.
Soovitatav säilitustemperatuur- 25 kraadi piires. Soovitatav säilivusaeg- kolmeks aastaks.

11. Koosseis

1 tablett:

  • furasolidoon - 50 mg;
  • Abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat (kaltsiumstearaat), suhkur (sahharoos), Tween-80 (polüsorbaat), laktoos (piimasuhkur).

12. Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval ilma retseptita.

Leidsid vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

* Ravimi Furazolidone meditsiinilise kasutamise juhised on avaldatud vabas tõlkes. ON VASTUNÄIDUSTUSI. ENNE KASUTAMIST PEATE KONSULTEERIMA SPETSIALISTIGA

Antibakteriaalne aine, mida kasutatakse peamiselt uroloogias. Võitleb tõhusalt haiguse tekitajaga ja põhjustab harva kõrvaltoimeid. Lapsed on ette nähtud suspensiooni kujul, millel on ka kahjulik mõju seedetrakti patogeensele floorale.

Annustamisvorm

Furazolidoon on saadaval tablettidena. Ravimi pakend sisaldab 2 blistrit, millest igaühes on 10 tabletti. Lastele võib ravimit välja kirjutada granuleeritud pulbri kujul suspensiooni valmistamiseks.

Kirjeldus ja koostis

Ravim Furazolidoon kuulub nitrofuraani rühma antibakteriaalsete ravimite hulka. Ravim on tõestanud oma kõrget efektiivsust paljude nakkushaiguste ravis. Sellel on lai antimikroobne toime, see on väga tõhus, hästi talutav ja madala toksilisusega. Praktikas kasutatakse furazolidooni sagedamini nefroloogias, uroloogias, gastroenteroloogias või dermatoloogias. Võrreldes teiste antibiootikumidega on ravim taskukohane. Furazolidoonil ei ole struktuurseid analooge, seetõttu saab ravimit asendada ainult sama toimepõhimõttega antibiootikumidega.

Üks ravimi tablett sisaldab 0,05 g furasolidooni, samuti abiaineid.

Farmakoloogiline rühm

Furazolidoon on nitrofuraani rühma antimikroobne ravim. Tablettide kasutamine nakkushaiguste ravis võimaldab pärssida suure hulga patogeensete bakterite, sealhulgas grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, samuti trihhomonaasi, salmonella agressiivsust ja paljunemist. Just need bakterid põhjustavad kõige sagedamini urogenitaalsüsteemi haiguste arengut. Ravim ei näita suurt aktiivsust anaeroobsete ja mädaste infektsioonide vastu. Ravimi toimemehhanism võimaldab teil häirida patogeensete bakterite hingamist rakutasandil, pärssida nende paljunemistsüklit ja pärssida nende bioloogilisi protsesse. See ravimi toime võimaldab teil hävitada bakterite membraani, peatada nende paljunemise ja tungimise keha sügavamatesse kudedesse. Ravimi mõju all väheneb bakterite toodetud toksiinide hulk. See ravimi toime võimaldab teil parandada patsiendi üldist seisundit ja vähendada keha mürgistuse tekke riski bakterite jääkainetega.

Furazolidoon on sünteetiline antibiootikum. Kasutamisel ilmneb väljendunud bakteriostaatiline toime, samuti püsiv antimikroobne toime. Ravim hävitab bakterite rakumembraanide terviklikkuse, blokeerib nende kasvu ja paljunemist, vähendades seeläbi tüsistuste riski ja kiirendades taastumist.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi juhised sisaldavad haiguste loetelu, mille ravi võib hõlmata furazolidooni tablettide võtmist. Ravimi väljakirjutamise asjakohasuse peaks otsustama arst.

Täiskasvanutele

Täiskasvanutele määratakse furazolidooni tabletid kombinatsioonis teiste ravimitega järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

  • nakkuslik kõhulahtisus;
  • enterokoliit;
  • giardiaas;
  • toidutoksilised infektsioonid.

Lastele

Pediaatrias on ravim välja kirjutatud graanulite kujul suukaudse suspensiooni valmistamiseks. Võib näidata järgmisi tingimusi:

Ainult arst võib ravimit lapsele välja kirjutada rangelt vastavalt näidustustele, valides individuaalselt ravimi annuse.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on parem hoiduda Furazolidone'i tablettide kasutamisest. Kliinilised uuringud ei ole näidanud ravimi negatiivset mõju lootele, nii et mõnel juhul, kui on vaja ravimit võtta, võib selle välja kirjutada arst. Rasedatele võib välja kirjutada tablette sooleinfektsioonide, giardiaasi ja muude haiguste korral.

Kliinilised uuringud on näidanud, et harvadel juhtudel võib ravimi võtmine raseda naise poolt esile kutsuda lapsel glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkust, hemolüütilist aneemiat ja muid haigusi. Arvestades võimalikke riske, võib ravimit välja kirjutada ainult arst.

Vastunäidustused

Nagu igal teisel antibiootikumil, on ka furazolidoonil mitmeid vastunäidustusi, sealhulgas:

  1. suurenenud tundlikkus kompositsiooni suhtes;
  2. krooniline neerupuudulikkus;
  3. Rasedus;
  4. rinnaga toitmine;
  5. alla 1 aasta vanused lapsed.

Ettevaatlikult määratakse ravim glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkuse, närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiate korral.

Kasutusalad ja annused

Antimikroobset ravimit Furazolidone võib arst välja kirjutada alles pärast haiguse põhjuse kindlakstegemist ja diagnoosi panemist. Annused määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi.

Täiskasvanutele

Furazolidooni tablette võetakse rangelt vastavalt ettenähtud skeemile. Sõltuvalt haiguse diagnoosist ja staadiumist võib annust suurendada või vähendada. Tavaline annustamisskeem on 2 tabletti 3 korda päevas. Ravikuur võib kesta 3 kuni 7 päeva. Ravimi võtmise mõju on märgatav juba 2. kasutuspäeval.

Lastele

Lastele kasutatakse suspensiooni. 1–3-aastastel on ette nähtud ühekordne annus 0,0125–0,015 g (4–5 ml) päevas. 3–5-aastastele lastele soovitatakse võtta 0,018–0,021 g (6–7 ml) päevas. Alates 5. eluaastast on lubatud mitte rohkem kui 0,084 g (24–28 ml) päevas. Koos pudeliga on pakendis mõõtelusikas, mis võimaldab vanematel ravimi annuseid õigesti jaotada ja välistada üleannustamise ohu.


Rasedatele ja imetamise ajal

Arvestades, et ravim on rasedatele vastunäidustatud ja seda saab kasutada ainult viimase abinõuna, peaks arst määrama annuse iga naise jaoks eraldi.

Kõrvalmõjud

Ravimil Furazolidoon on kerge toksilisus, see on hästi talutav, kuid võib siiski põhjustada kehas mõningaid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

  • söögiisu vähenemine;
  • iiveldus, tung;
  • allergilised nahareaktsioonid;
  • valu epigastimaalses piirkonnas.

Selliste sümptomite ilmnemine muutub sageli põhjuseks ravimi katkestamiseks ja analoogide väljakirjutamiseks. Toimemehhanismi poolest lähimad analoogid on sellised ravimid nagu Enterol, Enterofuril. Sellised ravimid sisaldavad teist aktiivset komponenti, seega saab neid välja kirjutada ainult arst.

Koostoimed teiste ravimitega

Furazolidoon on antibakteriaalne ravim, mistõttu see ei ühildu sarnaste ravimite rühmadega. Tetratsükliini rühma kuuluvate ravimite võtmine suurendab furazolidooni toimet, mis suurendab kõrvaltoimete riski. Ravimi võtmisel koos antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, efedriini rühma kuuluvate ravimitega võib vererõhk tõusta. Ravim ei sobi kokku alkoholiga. Kui inimesel on kroonilised haigused või ta võtab mingeid ravimeid, peab ta sellest oma arsti teavitama.

erijuhised

Ravimi võtmine ilma arsti retseptita on rangelt keelatud. Ainult spetsialist saab määrata vajaliku annuse ja ravikuuri. Kui haiguse olemus pole teada, on soovitatav läbida täiendavaid uurimismeetodeid ja alles seejärel võtta ravimit.

Üleannustamine

Kui ravimi ettenähtud annust ei järgita või kui seda kasutatakse kontrollimatult, on oht keha kõrvaltoimete tekkeks, sealhulgas:

  1. äge toksiline hepatiit;
  2. polüneuriit;
  3. mürgistuse sümptomid.

Selliste sümptomite ja tagajärgede vastu ei ole antidooti, ​​seega võib patsiendi seisundit parandada ainult haiglasse minek, enterosorbentide ja soolalahtistite võtmine.

Säilitamistingimused

Apteegist saate ravimit osta ilma arsti retseptita, kuigi juhised sisaldavad teavet ravimi väljakirjutamise kohta. Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates vabastamise kuupäevast.

Furazolidoon on odav antibiootikum. Sellel on kasutajatelt head ülevaated, kuid seda saab kasutada ainult arsti ettekirjutuse kohaselt.

Analoogid

Järgmised furazolidooni analoogid on kaubanduslikult saadaval:

  1. on antibakteriaalne aine, mis toimib peamiselt soolestiku luumenis. Seetõttu on see ette nähtud selles seedetrakti osas esinevate bakteriaalsete infektsioonide korral. Ravim on saadaval tablettidena, mida võivad võtta lapsed alates 3. eluaastast.
  2. kuulub furazolidooni asendajate hulka kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. See on soolestiku antiseptik, selle toimeaine on. Ravim on saadaval tablettide, kapslite ja suspensioonidena. Seda kasutatakse selle suhtes tundlike patogeenide põhjustatud sooleinfektsioonide korral üle 2-aastastel lastel. Ettevaatusega võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.
  3. Termin "nitrofuraani derivaadid" viitab nitrofuraani derivaatidele. Ravim on saadaval tablettidena, mis sisaldavad toimeainena nifurateli. Sellel on antibakteriaalne, antimükootiline, algloomadevastane toime. Ravimit kasutatakse urogenitaalsüsteemi ja seedetrakti infektsioonide korral. Lastele on see ette nähtud annuses 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Ettevaatlikult võite juua raseduse ja imetamise ajal.
  4. kuulub terapeutilises rühmas furazolidooni asendajate hulka. See on saadaval kapslites ja suspensioonides. Kasutatakse antimikroobse ainena sooleinfektsioonide korral. Suspensioonina võib ravimit anda üle 1 kuu vanustele imikutele; kapslid on lubatud alates 3 aastast. Imetamise ajal võib seda kasutada lühikest aega.

Ravimi hind

Furazolidooni maksumus on keskmiselt 80 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 48-203 rubla.

Furazolidoon on antimikroobse ja algloomavastase toimega ravim, sünteetilise päritoluga nitrofuraani derivaat. See on ensüümi monoamiini oksüdaasi inhibiitor.

Pharmgroup: Antiseptikumid ja antimikroobsed ained günekoloogiliste haiguste raviks (v.a kombinatsioonid glükokortikosteroididega).

Ravimi koostis, vabastamisvorm, hind

Üks furazolidooni tablett sisaldab 0,05 g furasolidooni.

  • Tabletid 50 mg, tk 10 tk kontuurivabas ja blisterpakendis, pakendatud pappkarpidesse. 1 pakend sisaldab 10 (1 blister) või 20 (2 blistrit) tabletti.
  • Tabletid nr 10: 44-62 hõõruda.
  • Tabletid nr 20: 80-130 hõõruda.
  • Furazolidooni graanulid. Preparaat suspensiooni valmistamiseks on mõeldud lastele.
  • Furazolidooni pulber. Veterinaarravim.

farmakoloogiline toime

Kasutusjuhendi kohaselt rikub Furazolidoon, olles nitrofuraanide derivaat, mikroorganismide biokeemilisi protsesse, nagu rakuhingamine ja Krebsi tsükkel, mis viib tsütoplasmaatilise membraani ehk membraani hävimiseni. Pärast mitut ravimiannust, isegi enne mikroorganismide massilist lagunemist, paraneb patsiendi üldine heaolu, mis on seotud mikroobirakkude toksiinide tootmise vähenemisega.

  • Aktiivne laia rühma grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroobide ja algloomade vastu: Giardia lamblia, Trichomonas spp., Shigella: düsenteeria, boydii, flexneri, sonnei; Salmonella typhi ja paratyphi, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Lamblia.
  • Mitteaktiivne anaeroobsete ja mädaste infektsioonide patogeenide vastu.
  • Iseloomulik on patogeense floora resistentsuse aeglane areng selle ravimi suhtes.
  • Furazolidooni eripäraks on immuunsüsteemi inhibeeriva toime puudumine.
  • Furazolidooni võtmise tulemusena suureneb leukotsüütide võime mikroorganisme hävitada.

Farmakokineetika: Suukaudsel manustamisel on hea imendumine. Ajukelme põletiku korral tungib see hästi tserebrospinaalvedelikku, luues seal kontsentratsiooni, mis on võrdne vereplasma omaga. Metaboliseerub kiiresti maksas, moodustades aminoderivaadi, farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi.

Kuni 65% ravimist eritub neerude kaudu, väljaheites leitakse väike kontsentratsioon, mis on võrdne sooleinfektsioonide etioloogiliste patogeenide terapeutilise annusega.

Absoluutne: ülitundlikkus nitrofuraanide suhtes, lõppstaadiumis krooniline neerupuudulikkus, rasedus ja imetamine, alla 12 kuu vanused lapsed.

Suhteline (ravim on ette nähtud ettevaatusega): ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, närvisüsteemi ja maksa patoloogiad.

Annustamine

Ravimit kasutatakse suu kaudu, pärast sööki rohke veega (välja arvatud lokaalne kasutamine kirurgilise patoloogia korral). Ravi ei tohiks kesta kauem kui 10 päeva.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 800 mg, maksimaalne ühekordne annus on 200 mg.

Kõrvalmõju

  • Seedetrakt – Söögiisu vähenemine kuni täieliku puudumiseni, iiveldus, oksendamine.
  • Närvisüsteem - Neuriit ja polüneuriit (pikaajalise kasutamise korral).
  • Nahk – angioödeem, nahalööve, naha punetus ja sügelus.

Üleannustamine: toksiline hepatiit, polüneuriit. Üleannustamise tuvastamisel lõpetatakse ravimi kasutamine ja koos sümptomaatilise raviga määratakse rohkelt vedelikku: antihistamiinikumid, enterosorbendid, B-vitamiinid.

Ravimite koostoimed

  • Kombinatsioonis etanooli sisaldavate ravimite või alkoholiga võivad tekkida disulfiraamilaadsed reaktsioonid: palavik, näo punetus, vererõhu langus, hingamisraskused, tahhükardia, iiveldus, surmahirm, paanika.
  • Kombinatsioonis antidepressantide, efedriini, MAO inhibiitorite, fenüülefriini, amfetamiini, türamiiniga on tõenäoline vererõhu järsk tõus.
  • Kloramfenikooli ja ristomütsiini võtmisel kutsub furasolidoon esile vereloome pärssimise.
  • Kui seda kasutatakse samaaegselt aminoglükosiidide ja tetratsükliinidega, suurenevad furasolidooni antimikroobsed omadused.
  • Uriini leelistavad ravimid vähendavad furasolidooni efektiivsust, uriini hapestavad aga suurendavad.

Erijuhised

Neuriidi vältimiseks, kui pikaajaline kasutamine on vajalik, määratakse paralleelselt B-vitamiinid.

Teabe saamiseks: Euroopa Liidus ja USA-s on nitrofuraanid, sh furazolidoon jne keelatud, kuna väidetavalt suurendavad need pikaajalisel kasutamisel neeruvähi riski (kuid neid ei määrata pikaks ajaks). Võimalik, et sellega tehakse lobitööd kallimate (kümme korda) ja mürgisemate laia toimespektriga antibiootikumide – fluorokinoloonide järele, mis on muutumas väga populaarseks ning mida Euroopa Liidus ja Ameerikas aktiivselt välja kirjutatakse. Fluorokinoloonid on tänapäeval reservravimid tuberkuloosi vastu mitme ravimiresistentsusega ning seetõttu on aktiivne lobitöö ja fluorokinoloonide väljakirjutamine mis tahes haiguse raviks (kui võib kasutada ka teisi ravimeid) ohtlik. See seab ohtu ravimresistentse tuberkuloosi ravi efektiivsuse, mis praegu Venemaal kasvab (vt tuberkuloosiprobleemid).

Ravim kuulub antimikroobse toimega farmakoloogiliste ravimite rühma, mille puhul kasutatakse furazolidooni tsüstiidi, püelonefriidi, glomerulonefriidi ja seedehäirete korral. Keemiline struktuur võimaldab seda klassifitseerida antibakteriaalseks sünteetiliseks ühendiks, nitrofuraanideks. Furazolidooni on soovitav kasutada patoloogiate korral, mis arenevad pärast patogeensete bakterite ja algloomade tungimist inimkehasse. Vaatamata lihtsale koostisele on ravimil palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Seetõttu ei tohi te ületada furazolidooni annust, mida arst on soovitanud, ega ka ravikuuri kestust.

Furazolidooni tablettidel on bakteriostaatiline ja antimikroobne toime

Farmakoloogilise ravimi kasutamise tunnused

Furazolidooni peamised farmakoloogilised omadused on bakteriostaatilised ja antimikroobsed. See kombinatsioon määrab ka väljendunud põletikuvastase toime. Ravim on aktiivne nii gramnegatiivsete kui ka grampositiivsete bakterite vastu. See on võimeline hävitama klamüüdiat ja mõningaid algloomi.

Furasolidooni kasutatakse mitmesuguste patoloogiate ägedate vormide või krooniliste haiguste ägenemise korral. Kõige sagedamini määravad arstid ravimit põletikulise protsessi tekkeks kuseteede ühes osas, samuti bakteriaalsete sooleinfektsioonide korral.

Haiguste kiireks ja tõhusaks raviks on vaja:

  • patogeeni liigi määramine;
  • selle tundlikkuse määramine antibakteriaalsete ravimite suhtes.

Selleks inokuleerivad laborid bioloogilisi proove toitekeskkonnas. Analüüsi tulemuste ootamine võib kesta mitu päeva ja patsient juba kannatab urineerimisel valu või oksendamise ajal. Sellisel juhul määravad arstid patsientidele viivitamatult furazolidooni. Enamikul patogeensetest mikroorganismidest ei ole selle toimeaine suhtes välja kujunenud resistentsust, mis tagab antimikroobse ravimi laia kasutusvõimaluse. Antibakteriaalne aine hävitab kiiresti ja tõhusalt:

  • streptokokid;
  • stafülokokid;
  • salmonella;
  • Trichomonas;
  • Klebsiella;
  • Trichomonas;
  • Giardia.

Furazolidoon ei ole mitte ainult tuntud väikesed kollased tabletid, vaid ka aine paikseks kasutamiseks mõeldud ravimvormide valmistamiseks. Sellest valmistatakse individuaalsete retseptide järgi suposiite ja salve. Seda teevad apteekrid ja farmatseudid apteekides, kus on retsepti- ja tootmisosakond.

Nitrofuraanide kasutamise piiramine haiguste ravis

Viimasel ajal on vähenenud nitrofuraanide väljakirjutamine, mille hulka kuuluvad tuntud Enterofuril ja Furazolidone. Paljudes riikides on nende kemikaalide kasutamine keelatud nende väidetava kantserogeense toime tõttu pikaajalisel kasutamisel. Arvestades, et furazolidooni ei kasutata kunagi pikaajaliseks raviks, on olemas versioon teiste ravimite tootjate lobitööst.

See kehtib kõige tõenäolisemalt fluorokinoloonide kohta:

  • Nolitsin;
  • tsiprofloksatsiin;
  • Ofloksatsiin.

Neid määratakse sageli püelonefriidi, ägeda ja kroonilise põiepõletiku korral ning need on mitte ainult oluliselt kallimad kui nitrofuraanid, vaid ka palju mürgisemad.

See kõik puudutab tuberkuloosi, meie riigis üsna levinud haigust. Fluorokinoloone kasutatakse selle nakkusliku patoloogia korral ainult siis, kui teised tabletid ja lahused ei anna tulemusi. Kui ravite tavalist põiepõletikku Nolitsiniga, tekib bakteritel selle vastu resistentsus ja tuberkuloosi nakatumisel ei ole ravimil ravitoimet.

Millel ravimi kasutamine põhineb?

Furazolidooni laialdane kasutamine bakteriaalsete infektsioonide ravis põhineb patogeensete mikroorganismide kiire kohanemise puudumisel selle peamise koostisosaga. See võimaldab ravimit kasutada krooniliste haigustega patsientide raviks nende ägenemiste ajal. Furasolidooni kasutatakse seedehäirete raviks, kui antibiootikumravi on tüsistuste, näiteks düsbioosi, tekke tõttu äärmiselt ebasoovitav.

Antimikroobne toime

Toimeaine furazolidoon on võimeline häirima patogeensete mikroobide rakulise hingamise protsesse. Pärast ravimi tungimist seedetrakti, imendub see limaskestade kaudu ja siseneb esmalt süsteemsesse vereringesse ja seejärel põletikukoldesse. Furazolidooni antimikroobse toime mehhanism seisneb selle võimes:

  • pärssida trikarboksüülhappe metaboolset lagunemist;
  • hävitada tsütoplasma membraane ja mikroorganismide väliskesta.

Bakterirakkude terviklikkuse rikkumine põhjustab patogeense ja oportunistliku mikrofloora bakterite kasvu ja aktiivse paljunemise pärssimist.

Sageli tekivad püelonefriidi, glomerulonefriidi ja sooleinfektsioonidega patsientidel üldise mürgistuse sümptomid. Neid kutsuvad esile vereringesse sattuvad toksiinid – mikroobide jääkproduktid. Furazolidooni kasutamine hoiab ära sündmuste arengu sellise negatiivse stsenaariumi korral, kuna bakterite arv seedetraktis, põies, neerudes ja kusitis väheneb järk-järgult.

Immuunsuse tugevdamine

Furazolidooni vaieldamatu eelis on võime suurendada valgete vereliblede aktiivsust. Ravimi mõjul suureneb leukotsüütide võime:

  • hävitada nakkusohtlikud patogeenid;
  • takistada nende kasvu ja paljunemist.

Ravimil on võime kiiresti vähendada põletiku raskust, millest võetakse furazolidooni tablette, et suurendada organismi vastupanuvõimet nakkusetekitajate suhtes, samuti tugevdada üldist immuunsust.

Farmakoloogilise ravimi kasutusala

Furazolidooni võimsad antimikroobsed ja antibakteriaalsed omadused tagavad selle laia terapeutilise kasutusala. Kuna ravim toimib mõnel juhul immunomodulaatorina, kasutatakse seda patogeensete seente põhjustatud haiguste raviks. Furazolidoon avaldab suurimat aktiivsust gramnegatiivsete anaeroobsete mikroorganismide vastu ja aeroobid on ravimi suhtes resistentsed.

Tablettide terapeutiline toime sõltub otseselt toimeaine kontsentratsioonist süsteemses vereringes:

  • suurte annuste kasutamine viib bakterirakkude hävitamiseni;
  • väike kogus ravimit põhjustab nakkuslike patogeenide kasvu ja paljunemise pärssimist.

Seetõttu määrab ühe- ja päevaannused, samuti ravikuuri kestuse uroloog või gastroenteroloog. Retsepti väljakirjutamisel lähtutakse laboratoorsete uuringute tulemustest, võttes arvesse patsiendi vanust ja haiguslugu.

Furazolidoon on võimeline hävitama püelonefriidi patogeene

Tsüstiidi ja püelonefriidi pillide võtmine

Uroloogid määravad furazolidooni sageli patsientidele, kellel on diagnoositud äge tsüstiit või püelonefriit. Peaaegu kõik nende patoloogiate patogeenid on tundlikud ravimi toimeaine suhtes. Kuid on ka ravimi farmakokineetikal põhinevaid rakendusfunktsioone. Furazolidooni põhi- ja abikomponentide metabolism toimub maksarakkudes (hepatotsüütides). Ensüümide toimel moodustuvad suured konglomeraadid, mis erituvad:

  • sapphapetega;
  • iga kord, kui põit tühjendate.

Suurem osa ravimist väljub kehast koos väljaheitega, nii et selle märkimisväärne kontsentratsioon leitakse soolestikus. Furazolidooni väljakirjutamisel püelonefriidi või tsüstiidi korral võtab uroloog seda omadust arvesse ja lisab raviskeemi täiendavaid antibakteriaalseid ravimeid.

Kasutage sooleinfektsioonide korral

Seedetrakti infektsioonide peamised sümptomid on oksendamine, kõhulahtisus ja palavik. Sellised haigused on eriti ohtlikud väikelastele, kuna need põhjustavad kiiresti dehüdratsiooni ja oluliste mineraalsete ühendite kadu. Furazolidooni määravad gastroenteroloogid järgmiste patoloogiate diagnoosimisel täiskasvanutel ja lastel:

  • rotaviiruse infektsioon;
  • amööbne düsenteeria;
  • salmonelloos;
  • koolera;
  • giardiaas;
  • kõhutüüfus;
  • soolestiku gripp.

Ravim hävitab aktiivselt nakkustekitajad, mille sagedaseks kehasse sattumise põhjuseks on määrdunud käed ning pesemata puu- ja köögiviljad. Furazolidooni ei ole soovitatav kasutada tundmatu päritoluga kõhulahtisuse korral. Inimestel võib see tekkida seedetrakti haiguste taustal, mis ei ole seotud mikroobide nakatumisega.

Nõuanne: „Kui peate võtma Furazolidone’i tablette rohke puhta veega. Limaskestade kaudu ravimi imendumisel muutuvad need liigselt kuivaks, mis mõjutab negatiivselt organismi üldise dehüdratsiooni tausta.

Furazolidoon kõrvaldab kiiresti ja tõhusalt sooleinfektsioonide sümptomid

Kasutamine laste ravis

Ravimit ei kasutata alla üheaastaste laste raviks. Millised on furazolidooni näidustused üle üheaastastele imikutele:

  • ägedad, kroonilised sooleinfektsioonid;
  • põie ja ureetra limaskesta põletik;
  • põletused.

Kollased tabletid võib tervelt alla neelata või lahustada rohkes vees. Tablettide mõru maitse tõttu on eelistatav esimene variant. Kuid ravimi lahuse tarbimine võimaldab toimeainel kiiresti terapeutilist toimet avaldada. Laste ravimisel on rangelt keelatud:

  • kombineerige furazolidooni kasutamine ravimitega, mida arst ei sisalda raviskeemi. See võib põhjustada soovimatuid keemilisi reaktsioone ja ettearvamatuid tüsistusi;
  • kiire paranemise lootuses ületada laste uroloogi või gastroenteroloogi soovitatud annuseid, tablettide võtmise sagedust ja ravikuuri kestust.

Kui päev pärast furazolidooni võtmist ei ole lapse tervislik seisund paranenud, tuleb sellest arsti teavitada. Ta kohandab annuseid, asendab ravimeid või täiendab raviskeemi uute ravimitega.

Furasolidoon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Furasolidoon

Annustamisvorm

Tabletid 50 mg

Ühend

Üks tablett sisaldab

toimeaine - furasolidoon 50,0 mg,

Abiained: kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Kollased lameda pinnaga tabletid. Tahvelarvuti ühel küljel on kaldjoon, teisel pool faasik ja ettevõtte logo risti kujul.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud antiseptikumid ja antimikroobsed ained

PBX kood G01AX06

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendub kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on 30%.

Furazolidooni maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast 100 mg annuse võtmist on 0,25-0,43 mcg/ml ja saavutatakse 1,85-3,0 tunni pärast.

Terapeutilise kontsentratsiooni säilitamise aeg vereplasmas on 4-6 tundi.

Kergesti tungib läbi platsenta ja hematoentsefaalbarjääri. Tungib väga hästi lümfi. Meningiidi põdevatel patsientidel vastab furasolidooni kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus sisaldusele vereplasmas.

Pärast imendumist metaboliseerub ravim kiiresti organismis, peamiselt maksas, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi.

Furasolidoon seondub halvasti plasmavalkudega.

Verest eritumise poolväärtusaeg on keskmiselt 30 minutit. See eritub peamiselt neerude kaudu, nii muutumatul kujul - 85%, kui ka farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi kujul. Soole luumenis täheldatakse ravimi kõrgeid terapeutilisi kontsentratsioone. Neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi akumuleerumine organismis tingitud selle eritumise kiiruse vähenemisest neerude kaudu. Farmakodünaamika

Furazolidoon on nitrofuraani rühma antibakteriaalne ravim. Furasolidoon on 5-nitrofurfuraali sünteetiline derivaat, millel on väljendunud antimikroobne toime gramnegatiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu; grampositiivsed aeroobsed mikroorganismid, mõned algloomad ja seened (eriti perekonna Candida seened) on ravimi toime suhtes vähem tundlikud. . Ravimi farmakoloogiline toime sõltub otseselt annusest; väikeste annuste kasutamisel on furazolidoonil bakteriostaatiline toime; annuste suurenemisel täheldatakse tugevat bakteritsiidset toimet. Lisaks on ravimil teatud immunostimuleeriv toime. Ravimi antimikroobse toime mehhanism seisneb furazolidooni nitrorühma võimes bakteriaalsete ensüümide toimel taastada aminorühma. Nitrorühma redutseerimise tulemusena tekkivad ained on toksilise toimega, blokeerivad mitmeid biokeemilisi protsesse bakterirakus, rikuvad rakumembraani struktuuri ja terviklikkust. Furasolidooni kasutamisel täheldatakse trikarboksüülhappe tsükli pärssimist, mille tulemusena on häiritud mikroorganismide rakuhingamine ja tsütoplasmaatilise membraani funktsioon ning toimub mikroorganismi surm. Furasolidooni molekul oma võime tõttu moodustada nukleiinhapetega kompleksühendeid, häirib bakterirakus mitmete valkude sünteesi, mille tulemusena pärsitakse mikroorganismide kasvu ja paljunemist.

Ravimi immunostimuleeriva toime mehhanism seisneb selle võimes suurendada komplemendi tiitrit ja leukotsüütide fagotsüütilist aktiivsust. Lisaks vähendab furasolidoon mikroorganismide toksiinide tootmist, mille tulemusena täheldatakse üldise kliinilise pildi paranemist varem, kui mikrobioloogilised testid annavad negatiivse tulemuse.

Täheldatud on furasolidooni võimet pärssida monoamiini oksüdaasi, mis põhjustab seda ravimit kasutavatel patsientidel kerge agitatsiooni tekkimist. Ravim on efektiivne furazolidooni toime suhtes tundlike mikroorganismide tüvede põhjustatud nakkushaiguste ravis, sealhulgas: Grampositiivsed ja gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Shigella spp. (sealhulgas Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella sonnei), Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Esherichia coli, Proteus spp, Klebsiella spp ja Enterob bakterid perekonnast Enterob. Ravim on efektiivne ka algloomad, sealhulgas Trichomonas spp., Lamblia spp. Lisaks on ravim efektiivne perekonna Candida seened Enne furazolidooni väljakirjutamist kandidoosi raviks tuleb siiski teha tundlikkuse testid. Patogeensed mikroorganismid ei ole furasolidooni suhtes praktiliselt tundlikud anaeroobsed ja mädased infektsioonid. Resistentsus ravimi suhtes areneb aeglaselt.

Näidustused kasutamiseks

Düsenteeria

Paratüüfus

Toidu kaudu levivad haigused

Giardiaas

Trichomonas uretriit

Kasutusjuhised ja annused

Düsenteeria, paratüüfuse ja toidu kaudu levivate infektsioonide korral täiskasvanutel kasutada 50-150 mg (1-3 50 mg tabletti) 4 korda päevas 5-10 päeva jooksul. Lastel vähendatakse annuseid vastavalt vanusele.

Giardiaasi korral täiskasvanud: 100 mg (2 tabletti 50 mg) 4 korda päevas; lapsed kiirusega 10 mg/kg/päevas 3-4 annusena 5-10 päeva jooksul.

Trichomonase uretriidi korral 100 mg 4 korda päevas 3 päeva jooksul.

Maksimaalsed annused täiskasvanutele: ühekordne 0,2 g, ööpäevane 0,8 g.

Kõrvaltoimete vähendamiseks on soovitatav võtta furazolidooni rohke vedelikuga.

Kõrvalmõjud

Anoreksia, iiveldus, oksendamine

Nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, hüpereemia,

angioödeem Võimalik

Õhupuudus, köha

Pearinglus, polüneuriit

Vastunäidustused

Ülitundlikkus furazolidooni ja teiste komponentide suhtes

ravim

Raske neerufunktsiooni häire, krooniline neerupuudulikkus

ebaõnnestumine, oliguuria

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus

Äge porfüüria

Alla 6-aastased lapsed

Rasedus ja imetamine

Ravimite koostoimed

Uriini leelistavad ained (naatriumvesinikkarbonaat, trisamiin) vähendavad furasolidooni toimet (kiirendades selle eritumist uriiniga), uriini hapestavad ained (aminohapete lahused, askorbiinhape, metioniin, kaaliumorotaat) suurendavad seda.

Aminoglükosiidid ja tetratsükliinid suurendavad furasolidooni antimikroobset toimet.

Kasutamisel koos klooramfenikooli ja ristomütsiiniga suurendab see nende ravimite hematotoksilist toimet (vereloome pärssimise võimet).

Sellel on disulfiraamilaadne toime, mis muudab keha sensibiliseerivaks etanooli metabolismi saaduste suhtes. Furasolidoonravi ajal on alkoholi sisaldavate jookide kasutamine vastunäidustatud.

Kasutamisel koos MAO inhibiitorite rühma antidepressantidega (nialamiid, tranüültsüpramiin, moklobemiid), tritsükliliste antidepressantidega (imipramiin, amitriptüliin), sümpatomimeetikumidega (efedriin, kokaiin) on oht hüpertensiivse kriisi tekkeks.

B-vitamiinid nõrgendavad furasolidooni neurotoksilisi kõrvaltoimeid.

erijuhised

Furasolidoon on monoamiini oksüdaasi inhibiitor ja selle kasutamisel tuleb järgida ettevaatusabinõusid. Furasolidoon suurendab organismi tundlikkust etüülalkoholi suhtes, mis võib alkoholi ja furasolidooni samaaegsel tarvitamisel põhjustada iiveldust ja oksendamist.

Furasolidoon pärsib monoamiini oksüdaasi (MAO), selle kasutamisel tuleks toidust välja jätta türamiini sisaldavad fermenteeritud toidud (punased veinid, suitsuliha ja lihatooted, austrid, pehmed juustud, šokolaad, sojavalguga tooted). Happelised puuviljamahlad suurendavad furasolidooni toimet kuni toksilise toime tekkimiseni

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, ei tohi ravimit välja kirjutada patsientidele, kelle töö on seotud auto juhtimisega ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Üleannustamine

Sümptomid: Suurte annuste manustamisel võivad tekkida neurotoksilised reaktsioonid, polüneuriit, äge toksiline hepatiit ja vereloomesüsteemi häired.

Ravi: ravimi ärajätmine, suures koguses vedeliku võtmine, et suurendada ravimi eritumist uriiniga, hemodialüüs, sümptomaatiline ravi (antihistamiinikumid, B-vitamiinid). Spetsiifilist antidooti pole.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti polüvinüülkloriidist või imporditud kilest ja alumiiniumist või imporditud fooliumist blisterpakendis.

Contour kärgpakend asetatakse tarbijapakendiks mõeldud pappkarpidesse. Igas kastis on heakskiidetud juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigi kui ka vene keeles.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel

Tootja

JSC "Khimpharm", KASAHSTANI VABARIIK,

Shymkent, St. Rašidova, b/n, t/f: 561342

Registreerimistunnistuse omanik

JSC "Khimpharm", Kasahstani Vabariik

Organisatsiooni aadress, kes võtab vastu tarbijate väiteid toodete (toodete) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil

JSC "Khimpharm", Shymkent, KASAHSTANI VABARIIK,

St. Rashidova, w/n, t/f: 560882

Telefoninumber 7252 (561342)

Faksinumber 7252 (561342)

E-posti aadress [e-postiga kaitstud]