Genferoni tilkade kasutusjuhised. Genferon Lighti suposiitide õige kasutamine igas vanuses lastele. Annustamine ja manustamine

Küünlad Genferoni valgus tuleks kasutada:
- Kompleksteraapia komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga nakkushaiguste raviks lastel.
- Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, arsti määratud ja järelevalve all oleva spetsiifilise ravi taustal.

Rakendusviis

Narkootikum Genferoni valgus saab kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest ja konkreetsest kliinilisest olukorrast. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon Lighti annuses 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta. Alla 7-aastastel lastel, sealhulgas imikutel, on ohutu kasutada ravimit annuses 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta. Naistel, kes on 13-40 nädalat rasedad, kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.
Soovitatavad annused ja ravirežiimid:
- Ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui pärast
Pärast 5-päevast raviperioodi haiguse sümptomid ei vähene ega muutu tugevamaks, patsient peaks konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on 5-päevase intervalli järel võimalik ravikuuri korrata.
- Viirusliku etioloogiaga kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused üle 7-aastastel lastel: 1 suposiit (250 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva jooksul.
Seejärel 1-3 kuud - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.
- Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti määratud ja järelevalve all oleva spetsiifilise ravi taustal.
teraapia.
- Rasedate naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti määratud ja järelevalve all oleva spetsiifilise ravi taustal.
- Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse iseloomust) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva
arsti määratud ja järelevalve all oleva spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormide korral 1 suposiit 3 korda nädalas, ülepäeviti, 1-3 kuud.

Kõrvalmõjud

Narkootikum Genferoni valgus patsientidel hästi talutav.
Väga harv (esinemissagedus vähem kui 1 juhtu 10 000-st): on üksikuid teateid allergiliste reaktsioonide juhtudest.
Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist.
Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
Siiani ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisele Genferoni valgus on: individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimis sisalduvate ainete suhtes; I raseduse trimester.
Ettevaatlikult: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Rasedus

Kliinilised uuringud on tõestanud ravimi efektiivsust ja ohutust. Genferoni valgus naistel, kes on 13-40 nädalat rasedad.
Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
Imetamise ajal kasutamisel piiranguid ei ole.

Koostoimed teiste ravimitega

Genferoni valgus kõige tõhusam kompleksravi komponendina. Kombineerides antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega, täheldatakse vastastikust toime tugevnemist, mis võimaldab saavutada kõrge terapeutilise toime.

Üleannustamine

Üleannustamise juhud Genferona valgus registreerimata.
Kui te manustate kogemata rohkem suposiite korraga, kui arst on teile määranud, tuleb edasine manustamine 24 tunniks katkestada, misjärel võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud skeemile.

Säilitamistingimused

Temperatuuril 2 kuni 8 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastamise vorm

Genferon Light - vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.
5 suposiiti, igaüks alumiiniumfooliumist või polüvinüülkloriidkilest blisterpakendis. 1 või 2 ribaga pakend koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Ühend

1 suposiit Genferon Light annustele 125 000 RÜ + 5 mg, 250 000 RÜ + 5 mg sisaldab vastavalt: toimeaineid: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ, 250 000 RÜ; tauriin - 0,005 g.
Abiained: "kõva rasv", dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus 0,8 g kaaluva suposiidi saamiseks.

Lisaks

Genferoni valgus ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiiret reageerimist (sõidukite juhtimine, masinad jne).

Peamised seaded

Nimi:	GENFERON SÜÜTA KÜÜNLAD

Mõned faktid toote kohta:

Kasutusjuhend

Hind Interneti-apteegi veebisaidil: alates 285

Ravimi kirjeldus

Genferon Light viitab kombineeritud ravimitele, millel on immunomoduleeriv, viirusevastane ja antioksüdantne toime. Ravimi keemilised komponendid käivitavad lokaalseid-tsoonilisi ja süsteemseid biokeemilisi reaktsioone, blokeerides patoloogiliste häirete arengut. Genferon light, mille kasutamisel pole praktiliselt vastunäidustusi, soodustab kudede taastumist kahjustatud piirkondades, stabiliseerib ainevahetusprotsesse ja omab ka rakutasandil membraani stabiliseerivat toimet. Kui Genferon Lighti ravimküünlad on näidustatud lastele, tuleb rangelt järgida annust ja manustamissagedust.

Genferon Light sisaldab kahte aktiivset komponenti:

interferoon, mis on inimkehas toodetud interferooni rekombinantne geneetiliselt muundatud analoog;
tauriin on võimas antioksüdant, mis stimuleerib põhikomponendi bioaktiivsust.

Genferoni valgust, mille erinevate modifikatsioonide hind varieerub vahemikus 300-400 rubla, esindavad erineva interferoonisisaldusega ravimküünlad (küünlad) ja ninaspreid. Suposiit sisaldab: Peamised koostisosad:

interferoon - ühekordne annus 125 000 RÜ / 250 000 RÜ;
tauriin - 0,005 g.

Abikomponendid:

makrogool 1500;
vedelik lahuste jaoks;
dekstraan 60 000;
sidrunhappe lahus;
polüsorbaat 80.

Üks ninasprei annus sisaldab:

interferoon - 5000 RÜ;
tauriin - 0,001 g.

Abiseade:

dinaatrium (edetaatdihüdraat) - 0,021 mg;
naatriumvesinikfosfaat - 0,114 mg;
polüsorbaat 80 - 1,2 mg;
glütserool - 7,1 mg;
NaCl - 0,80 mg;
piparmünt (õli) - 0,02 mg;
KCl - 0,01 mg;
kaaliumdivesinikfosfaat - 0,01 mg;
dekstraan 40000 - 2,35 mg;
vedelik lahuste jaoks;
metüülparahüdroksübensoaat - 0,03 mg.

Suposiidid on valmistatud pikliku silindrilise varda kujul, mis on ühe servani kitsenenud. Selle lõikel on lehtrikujuline lohk. Sprei on värvitu läbipaistev vedelik, millel võib olla helekollane toon. Tahkete lisandite ja setete olemasolu lahuses ei ole lubatud. Suposiitide kontuurpakend on valmistatud alumiiniumfooliumist või tihedast läbipaistvast plastikust. Iga plaat sisaldab viit rakku. Välispakendit esindab korralik pappkarp, mille sees on paberleht "Genferon Light - kasutusjuhised" koos ravimi koostise, annuse, ravimi kasutamise reeglite ja selle kasutamise näidustuste üksikasjaliku kirjeldusega. Pakend võib sisaldada ühte kuni kahte taldrikut. Sprei tarnitakse tumedates klaaspudelites, mis on varustatud pumba jaoturitega lahuse pihustamiseks ja kaitsva plastkorgiga. Iga pudel sisaldab kuni sada üksikannust ravimit. Välispakendiks on samuti pappkarp, mille välispinnale on trükitud ravimi nimetus, koostis ja kõlblikkusaeg.

Näidustused

Genferon Lighti suposiite ja pihusid, mille kasutamisel pole vanusepiiranguid, kasutatakse sageli kompleksse terapeutilise ravi ühe elemendina:

viirus-bakteriaalse etioloogiaga nakkushaigused;
põletikulised urogenitaalsed protsessid lastel, mis arenevad spetsialisti määratud ja järelevalve all oleva ravikuuri käigus;
ARVI ja gripi infektsioonid.

Vastunäidustused

Suposiitide kasutamine on vastunäidustatud, kui patsient ei talu ravimi põhikomponente. Sprei Genferon Light kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral lahuse komponentide suhtes, samuti alla neljateistkümneaastastel lastel. Suposiitide määramisel tuleb olla väga ettevaatlik, kui patsiendil tekivad autoimmuunsete ägenemiste ja allergiliste ägenemiste nähud.

Annustamine

Ravimi suposiidivormi kasutamisel:

täiskasvanutele ja lastele, kes on ületanud seitsme aasta piiri, on interferooni soovitatav annus 250 000 RÜ/supp;
samad annused on näidustatud ka rasedatele naistele perioodiga 13-40 nädalat;
Genferon Lighti manustamine alla seitsmeaastastele lastele ja imikutele peab olema piiratud annusega 125 000 RÜ/supp.

Nakkuslike viirushaiguste korral ei tohi päevane annus ületada 2 suposiiti. Suposiitide manustamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 12 tundi. Ravikuuri kestus on piiratud viie päevaga. Genferon lighti ravimite kasutamisel viljaperioodil jääb annus ja manustamissagedus muutumatuks. Lubatud on ka pikem kasutamine (kuni 3 kuud) intervalliga üks annus iga kolme päeva järel. Ainus piirang Genferon Lighti pihusti kasutamisel, mida saab igast apteegist ilma retseptita osta, on interferooni maksimaalne päevane annus - 50 000 RÜ.

Kõrvalmõjud

Genferon Light on ainulaadne selle poolest, et enamikul patsientidest ei esine selle võtmisel kõrvaltoimeid. Statistika näitab, et ainult ühel juhul 10 000-st täheldati kergeid allergilisi reaktsioone, mille sümptomid kadusid täielikult 72 tundi pärast ravimi kasutamist. Kui juhtute olema üks neist, pidage nõu oma arstiga. Ravimi alkoholiga kokkusobivuse testimisel ootamatuid reaktsioone ei registreeritud.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Genferon Lighti annuse ületamise kliinilisi tagajärgi registreeritud. Kui manustate kogemata rohkem kui ühte suposiiti korraga või suurendate pihusti kasutamise sagedust, peate ravimi võtmise üheks päevaks katkestama ja seejärel naasma tavapärasele annustamisskeemile. Genferon Light ninaspreid on apteekides saadaval ilma retseptita, kuna praegu ei ole nende kasutamisel tõsiseid vastunäidustusi.

Kasutada raseduse ajal

Kliinilised uuringud on tõestanud efektiivsust ja kõrvaltoimete puudumist naistel, kes kasutasid raseduse ajal Genferon Lighti ravimeid. Alates 13. nädalast kuni tähtaja lõpuni on Genferon Lighti suposiitide ja pihustite kasutamine täiesti ohutu. Erand on ainult 1. trimestril. Samuti ei kehti rinnaga toitmise ajal naistele mingeid piiranguid.

Rakendus lastele

Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine lubatud ainult äärmise vajaduse korral ja rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele. Teistele lastele piiranguid praktiliselt pole.

erijuhised

Ravimi mõju reaktsioonikiirusele ja patsientide üldisele heaolule ei täheldatud, seetõttu ei ole inimestel, kelle ametialaste kohustuste hulka kuulub autojuhtimine, pärast ravimi võtmist vastunäidustusi.

Ravimite koostoimed

Genferon Lighti vaginaalsete-rektaalsete vormide ja antibakteriaalse, viirusevastase ja fungitsiidse toimega ravimite paralleelne manustamine on tõestanud oma kliinilist efektiivsust. Nende ravimite võtmise aja kombineerimise terapeutiline toime ilmneb nende komponentide aktiivsuse vastastikuse võimendamise tõttu.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Genferon Lighti pihustid ja ravimküünlad tuleb hoida jahedas. Säilitustemperatuuri vahemik on 2 kuni 8 kraadi. Ladustamiskoht peaks olema lastele kättesaamatus. Tootja garanteerib ravimi ohutu kasutamise kaheks aastaks. Genferon Lighti saate Moskvas ilma probleemideta osta. Ärge unustage, et selle nimega küünlaid saab osta retsepti alusel.

Ühend suposiidid rektaalseks või nasaalseks kasutamiseks:

1 küünal (suposiit) sisaldab: inimese rekombinantne alfa-2b – 250 000 RÜ või 125 000 RÜ (olenevalt annusest), tauriin - 5,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, polüsorbaat 80, sidrunhape, emulgaator T2, kõva rasv 60000, naatriumvesiniktsitraat, puhastatud vesi - kogus, mis on vajalik 0,8 g kaaluva küünla saamiseks.

Ühend pihusti nasaalseks kasutamiseks:

Üks ravimi annus sisaldab: inimese rekombinantne alfa-2b – 50 000 RÜ, – 1,0 mg.

Abiained: dekstraan 40000, dinaatriumedetaatdihüdraat, naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, kaaliumkloriid, polüsorbaat 80, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, piparmündiõli, süstevesi vajalikus koguses.

Vabastamise vorm

Sest küünlad:

Küünlad on valged või õlevärvilised. Neil on silindriline kuju, terav ots ja pikisuunas ühtlased, kuid õhusulgude olemasolu on lubatud. Toodetud papppakkides, ühes sellises pakendis on 1 või 2 kontuuripakendit, millest igaüks sisaldab 5 suposiiti.

Sest ninasprei:

Hele läbipaistev vedelik toonitud klaaspudelites, mis on varustatud ülemises osas kaitsekorgiga dosaatoriga; Pappkarbis on üks selline pudel. 1 pudel sisaldab 100 annust.

farmakoloogiline toime

Ravimi Genferon Light farmakoloogiline toime tuleneb interferooni alfa-2b ja tauriini olemasolust koostises. Neil on järgmised omadused:

immunomoduleeriv toime (immuunfunktsioonide ühtlustamine);
viirusevastane toime;
antiproliferatiivne toime (bakterite ja vähirakkude paljunemise pärssimine);
immunostimuleeriv toime (immuunsüsteemi efektiivsuse parandamine);
kaudne antimikroobne toime;
põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Genferon Lighti peamine toimeaine on alfa-2b . Seda saadakse bakterite modifitseerimise teel Escherichia coli kasutades geenitehnoloogiat.

Interferoon on võimeline kaudselt mõjutama rakusiseseid patogeene (ja viirused ), muutes rakkude ainevahetust ning peatades nende rakusisese replikatsiooni ja edasise leviku. Interferoon mõjutab ka naaberrakke, käivitades reaktsioone, mis põhjustavad viirusvalkude tootmise pärssimist. Interferooni mõju naaberrakkudele on valgusünteesi vähendavate ainete sünteesi suurenemine. See mehhanism on viirusele kahjulik, sest blokeerib selle edasise paljunemise. Lisaks aktiveerib interferoon mitmeid geene, mis mängivad olulist rolli raku viirusevastases kaitses ja käivitavad nakatunud raku surmamehhanismi.

Teine interferooni toime suund on aktiveerimine. Selle aktiveerimise tulemuseks on tõhusam võitlus immuunsüsteemi rakkude (tapja-T-rakud, fagotsüüdid ja abistaja-T-rakud) vahel viiruste ja bakteritega.

Tauriin parandab üksikute rakkude ja kudede ainevahetust tervikuna, stimuleerib reparatiivseid (taastavaid) protsesse. See parandab ja stabiliseerib rakumembraanide struktuuri. Tauriin on antioksüdant – suheldes organismis reaktiivsete hapnikuühenditega, hoiab see ära nendest ühenditest põhjustatud koekahjustused.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalseks kasutamiseks on see tüüpiline biosaadavus ulatudes 80% -ni või rohkem, mis on seotud väljendunud kohaliku ja keerulisega immunomoduleeriv toime . Vaginaalset kasutamist iseloomustab tugev lokaalne toime (patoloogilises fookuses saavutatakse ravimi kõrge kontsentratsioon) ja ebaoluline süsteemne toime (ravim praktiliselt ei tungi vereringesse läbi sisemiste suguelundite limaskestade). Selle tulemusena väljendunud kohalik viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime.

Interferoon saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 4-6 tundi pärast manustamist. See eritub peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 12 tundi, mistõttu on päeva jooksul vaja kaks korda rohkem ravimit.

Intranasaalset kasutamist iseloomustab väljendunud immunostimuleeriv ja viirusevastane toime (kõrge kontsentratsiooni tõttu patoloogilises fookuses). Ninaneelu limaskesta rakkude membraanide erilise molekulaarstruktuuri tõttu ei saavuta ravimi sisenemine vereringesse selle manustamisviisiga suuri väärtusi. Kuid teatud kogus interferooni satub siiski verre, põhjustades kompleksi immunomoduleeriv toime .

Näidustused kasutamiseks

Genferon Light suposiitide kujul on osa kompleksravist ja seda kasutatakse järgmiste haiguste ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel:

gardnerelloos;
vaginaalne;
vulvovaginiit;
balanopostiit;
ARVI;
gripp.

Genferon Lighti ninasprei kujul kasutatakse ennetamiseks ja raviks .

Vastunäidustused

Vastunäidustused Genferon Lighti suposiitide kasutamisel:

esimesed 12 rasedusnädalat;
epilepsia või muud krambid;
rasked südamehaigused;

Patsientidel, kes põevad autoimmuunhaigusi ( Hashimoto jne) või varem kasutati Genferon Lighti suposiite hoolika kontrolli ja järelevalve all.

Vastunäidustused Genferon Lighti ninasprei kasutamisel:

individuaalne tundlikkus interferooni või teiste ravimis sisalduvate ainete suhtes;
vanus kuni 14 aastat.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus ninaverejooksule.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid Genferon Lighti suposiitide kujul hästi. Võib esineda lokaalne (ravimi manustamiskohas) sügelus või põletustunne. Need sümptomid kaovad kolme päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Ravi jätkamiseks on parem konsulteerida oma arstiga.

Täheldada võib süsteemseid reaktsioone, nagu suurenenud väsimus, isutus, lihas-, liiges- ja peavalud, samuti veresisalduse vähenemine. Kuid need reaktsioonid esinevad sagedamini, kui ületatakse manustatud koguannus 10 000 000 RÜ päevas.

Genferon Lighti pihusti kasutamisel kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Kasutusjuhend

Genferon Lighti suposiitide üleannustamise või kõrvaltoimete võimaluse välistamiseks näevad juhised ette, et alla 7-aastased lapsed peaksid kasutama ainult 125 000 RÜ suposiite. Üle 7-aastastele lastele on soovitatav annus 250 tuhat RÜ. Samuti väärib märkimist, et ninatilkade (ninaõõne raviks) ja Genferon Lighti ninasprei samaaegne kasutamine on vastuvõetamatu; kasutusjuhised hoiatavad ravimite võimaliku ebaefektiivsuse eest, kui nende eraldi manustamise eeskirju ei järgita. 13–40-nädalaste rasedate naiste raviks on soovitatav kasutada suposiite annusega 250 000 RÜ.

ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt iga 12 tunni järel põhiravi lisandina 5 päeva jooksul. Kui sümptomid ei kao, on pärast viiepäevast pausi võimalik ravi pikendada.
Krooniline viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas lisandina põhiravile 10 päeva jooksul. Seejärel 5-15 nädalat - 1 küünal ülepäeviti õhtul.
Äge urogenitaalsüsteemi haigused nakkav lastel: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul.
Urogenitaalsüsteemi nakkushaigused rasedatel: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul.
Naiste urogenitaalsüsteemi nakkushaigused: 1 suposiit 250 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul (vaginaalselt või rektaalselt). Pikaajalise haiguse kulgu korral on võimalik kasutada 1 suposiiti ülepäeviti õhtuti 5-15 nädala jooksul.

Genferon Light pihustit kasutatakse nii, et pudeli ots sisestatakse ninaõõnde ja jaoturile üks lühike vajutus.

Alustades gripp või ARVI manustada üks annus mõlemasse ninakäiku kolm korda päevas 5 päeva jooksul (päevane koguannus ei tohi olla suurem kui 500 000 RÜ).

Hoiatuseks ARVI või gripp (kontaktis nakatunud inimestega) ja pärast hüpotermiat on soovitatav järgida järgmist ravimi võtmise režiimi: üks annus mõlemasse ninakäiku kaks korda päevas 6-7 päeva jooksul.

Juhised ninasprei kasutamiseks.

eemaldage kaitsekork;
Esmakordsel kasutamisel vajutage dosaatorit korduvalt, kuni ilmub väike joa;
Enne kasutamist asetage pudel vertikaalsesse asendisse;
manustada ravimit ühekordse lühikese survega dosaatorile kordamööda mõlemas ninakäigus;
Pärast kasutamist sulgege kaitsekork.

Nakkuse leviku vältimiseks kasutage pudelit rangelt individuaalselt.

Üleannustamine

Kui kogemata manustatakse samaaegselt palju suposiite (annustes, mis ületavad ettenähtud annust), tuleb ravimi kasutamine üheks päevaks katkestada, seejärel saate jätkata ravi vastavalt ettenähtud skeemile.

Genferon Lighti pihusti üleannustamise juhtude kohta andmed puuduvad.

Interaktsioon

Kohalolek vitamiinid C Ja E suurendab interferooni komponentide toimet ja aeglustab selle denaturatsiooni, kui ravimit manustatakse pärasoolde.

Müügitingimused

Genferon Lighti ravimküünlaid müüakse Venemaal retsepti alusel, kuid ninasprei saab osta ilma retseptita. Ukrainas müüakse neid ravimeid rangelt retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 2-8°C.

Parim enne kuupäev

erijuhised

Genferon Light ei mõjuta reaktsiooni ja võimet sooritada tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu (auto juhtimine, varustus jne).

Analoogid

4. taseme ATX-kood sobib:

Genferon Lighti analoog pihustusvorm on .

Genferon Lighti analoogid küünla kuju on , viiruse- ja seenevastane ravimid suurendavad oluliselt ravi efektiivsust.

Genferon Light raseduse ajal

Genferon Lighti "ninasprei" kasutamine raseduse ajal on võimalik igal etapil ja ülevaated selle kasutamise kohta on üldiselt positiivsed.

Suposiitide kasutamise ohutus on tõestatud ainult rasedatel naistel 13-40-nädalase perioodiga, samas kui raseduse varasematel etappidel puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta. Igal kliinilisel juhul otsustab Genferon Lighti kasutamise küsimuse raviarst eraldi.

Ravimil "Genferon" on immunostimuleerivad, antioksüdandid, viirusevastased, immunomoduleerivad, antimikroobsed, membraani stabiliseerivad ja põletikuvastased omadused.

Kui varem määras arst lastele gripi, on tänapäeval populaarseks saanud ravim "Genferon". Vaadates Genferoni ravimküünaldega ravitavate haiguste loendit, imestavad paljud vanemad, miks arst selle ravimi välja kirjutas, kuna juhised näitavad, et need on genitaalherpes, klamüüdia, tupe kandidoos, ueraplasmoos, bakteriaalne vaginoos, vulvovaginiit, trikhomoniaas, uretriit, tservitsiit. , balaniit, prostatiit jms. Selgitame välja.

"Genferon" (küünlad lastele). Juhised

Alla seitsmeaastastele lastele määratakse ravim "Genferon Light" annusega 125 000 ühikut. "Genferon 125000" - küünlad, mille juhised esitatakse allpool.

Genferoni toote inimkomponent võitleb bakteriaalsete ja viirusnakkustega, tauriin kiirendab taastumist, parandades ainevahetust. Lastele on ravim "Genferon" ette nähtud täiendava vahendina ARVI ja gripi vastases võitluses.

Kandke rektaalselt või sisestage vaginaalselt.

Lastele määratakse ravim viis päeva, kaks korda päevas, üks suposiit rektaalselt. Mõnikord võib arst raviperioodi pikendada 10 päevani.

Ravim "Genferon" võib põhjustada pearinglust, nahalöövet, suurenenud higistamist, sügelust ja isutust.

"Genferon" - nende jaoks mõeldud ravimküünlad teatab siiski, et toodet võivad kasutada ka täiskasvanud, eriti rasedad naised. Üldiselt taluvad patsiendid seda hästi.

Ravim "Genferon Light" on lastele mõeldud ravimküünlad, mille ohutust ja efektiivsust on tõestanud kliinilised uuringud. Seda ravimit hoitakse temperatuuril 2-8 kraadi Celsiuse järgi lastele kättesaamatus kohas. Ravim on saadaval ainult arsti retsepti alusel.

"Genferon" (lastele mõeldud ravimküünlad) kasutusjuhend

Ravimit on lubatud kasutada lastel, kellel on nakkus-põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haigused, viirusliku etioloogiaga haigused.

Ravimit kasutatakse vaginaalselt ja rektaalselt. Sõltuvalt lapse vanusest määratakse ravimi teatud annus ja ravi kestus. Alla seitsmeaastastele lastele määratakse Genferon Lighti ravimküünlad annuses 150 000 ühikut. Täiskasvanutele ja üle seitsmeaastastele lastele määrab arst ravimi annuses 250 000 ühikut.

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral on väikestele patsientidele ette nähtud suposiitide kasutamine rektaalselt kaks korda päevas. Viirushaiguste korral on ette nähtud ka ravimi rektaalne manustamine, üks suposiit kaks korda päevas. Krooniliste viirushaiguste korral soovitatakse haigele lapsele kümnepäevane ravikuur, 1 suposiit, jälle 2 korda päevas.

Siiani ei ole eluohtlikke raskeid kõrvaltoimeid täheldatud. Kui teil tekivad ravimi kasutamise ajal külmavärinad, peavalu, palavik, liigesevalu, väsimus, higistamine või isutus, peate konsulteerima arstiga. Võib-olla vähendatakse teie annust või lõpetatakse ravim üldse.

Ravimit tuleb autoimmuun- ja allergiliste haiguste korral kasutada väga ettevaatlikult.

Ravimit "Genferon Light" kasutatakse koos fungitsiidsete, antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimitega.

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Kui päevas manustatakse suur kogus ravimit, tuleb teha 24-tunnine paus.

Genferon Lighti ravimküünlaid kasutatakse rektaalselt ja manustatakse vaginaalselt. Ravimi annus: 125 000 ja 250 000 ühikut.

Ravim "Genferon" on lastele mõeldud ravimküünlad, mille juhiseid tuleb hoolikalt uurida.