Antistafülokoki immunoglobuliini süstid. Antistafülokoki immunoglobuliin - juhised, analoogid. Säilitamistingimused ja -perioodid

Antistafülokoki immunoglobuliin on ravim, mis tavaliselt ette nähtud lisana. Sellegipoolest on see paljudel kliinilistel juhtudel tõestanud oma efektiivsust ja seda soovitavad kasutada spetsialistid.

Näidustused

Selle ravimi kasutamise näidustused võivad olla järgmised:

stafülokokkide põhjustatud üldised infektsioonid;
naha ja limaskestade stafülokoki infektsioonid;
septilised tingimused.

Need näidud on peamised, kuid stafülokoki immunoglobuliini on võimalik kasutada ka muudel juhtudel, kui retsept on raviarsti poolt põhjendatud.

Vastunäidustused

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini süstimise absoluutne vastunäidustus on ülitundlikkus. Kui tal esines varem doonorivere komponentide manustamisel allergilisi reaktsioone, on tal keelatud stafülokokivastast immunoglobuliini manustada.

On juhtumeid, kui ravimi manustamisest saadav kasu kaalub üles kahju. Me räägime siin elutähtsatest näitajatest. Näiteks on patsiendil tekkinud raske septiline seisund ja selle ravimi kasutamine on näidustatud. Isegi kui tal oli varem veretoodete suhtes allergilisi reaktsioone, päästab immunoglobuliini süst tema elu.

Alati on erandeid: kui sellel raskelt haigel patsiendil oli varem verepreparaatide saamisest tekkinud anafülaktiline šokk, siis isegi tervislikel põhjustel on antistafülokoki immunoglobuliin vastunäidustatud.

Inimesed, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, peaksid antistafülokoki immunoglobuliiniravi ajal võtma antihistamiine.

Nii kaitsevad nad end ohtlike tagajärgede eest.

Ühend

Antistafülokoki immunoglobuliin on inimese vereplasma valgufraktsioon. See sisaldab stafülokoki toksiinide vastaseid antikehi. Immunoglobuliinid saadakse doonorivere tsentrifuugimisel. Kompositsioon sisaldab ka stabilisaatoreid glütsiini ja naatriumkloriidi.

Vabastamise vormid

See ravim on saadaval lahuse kujul 3 ja 5 ml ampullides.

Üks ampull sisaldab 100 RÜ ravimit.

Lahus on kas värvitu või kergelt kollakas.

Võib esineda setet, mis loksutades kaob.

Kasutusjuhend

Immunoglobuliin süstitakse intramuskulaarselt gluteus maximus lihase ülemisse välimisse kvadranti või reie triitsepsi lihase keskossa. Enne manustamist on vaja hoida ravimi ampulle 2-3 tundi temperatuuril umbes 20 kraadi. Kui lahus sisaldab püsivaid helbeid, tahkeid setteid või ampullil on kahjustusi, siis on sellise lahuse kasutamine rangelt keelatud!

Kui ampullil olevad märkmed kustutatakse, siis see kasutamine on samuti keelatud.

Pärast immunoglobuliini manustamist tehakse süstimise kohta spetsiaalsesse ajakirja, kus on andmed ravimi aegumiskuupäeva, partii, numbri ja tootja kohta. Poole tunni jooksul peab patsient olema arstide valvepiirkonnas, et vajadusel viivitamatult osutada erakorralist abi. Selleks peaks raviruumis alati olema šokivastane komplekt.

Annused

Immunoglobuliini annus arvutatakse suhtega 5 RÜ 1 kg kehakaalu kohta.

Stafülokoki nahainfektsioonide ja akne korral on ravimi kuur vähemalt 5 süsti.

Lastel kasutamise omadused

Lastel on see ravim tavaliselt kasutatakse harva. Manustatava ravimi annus ei tohi olla väiksem kui 100 RÜ. Üks ampull sisaldab 100 RÜ.

Kasutamise tunnused rasedatel naistel

Immunoglobuliini kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada soovimatuid tagajärgi.

Võimalusel on vaja kaitsta loodet ja imikut ravimite kasutamise eest.

Antistafülokoki immunoglobuliin läbib kergesti platsentaarbarjääri ja tuvastatakse rinnapiimas, mistõttu tuleks seda manustada ainult tervislikel põhjustel, kui kasu kaalub üles kahju.

Kasutamise tunnused eakatel

Vanemad inimesed taluvad seda ravimit tavaliselt hästi, seega ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kust osta saab?

Antistafülokoki immunoglobuliin saab osta peaaegu igas apteegis. Kuid hinna ja kasutusharulduse tõttu on parem seda otsida suurtest apteekidest.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini hind ulatub 10 000 rubla 10 ampulli pakendi kohta.

Säilitamis- ja aegumiskuupäevad

Immunoglobuliini soovitatakse hoida temperatuuril 2 kuni 8 kraadi, kuid mitte mingil juhul ei tohi ampulle külmutada! Sest külmumisel antikehad hävivad ja kaotavad oma aktiivsuse. Sellel temperatuuril toimub ka transport. Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Koostoimed teiste ravimitega

Antistafülokoki immunoglobuliin ei mõjuta teiste ravimite aktiivsust.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Üleannustamise juhtumeid ei ole tuvastatud. Kõrvaltoimeteks on kas lokaalne ärritus ravimi manustamisel või allergiliste reaktsioonide teke, mille osakaal on äärmiselt väike.

Järeldus

Antistafülokokk-immunoglobuliin on suurepärane vahend stafülokoki nahainfektsioonide, erinevate vistrike raviks, lisavahendina septiliste seisundite kompleksravis.

Allikas: 1pokrovi.ru

Kasutusjuhend:

INIMESE IMMUNOGLOBULIIN ANTISTAFÜLOKOKK,

lahus intramuskulaarseks manustamiseks 100 ME

Registreerimisnumber: R N000942/01, 07.08.2008.

Ravim on immunoglobuliinide puhastatud fraktsiooni kontsentreeritud lahus, mis on eraldatud fraktsioneerimisel etüülalkoholiga temperatuuril alla 0 °C tervete doonorite vereplasmast, mis sisaldab stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi ja mida on igal doonoril eraldi testitud B-hepatiidi puudumise suhtes. viiruse pinnaantigeen (HBsAg), C-hepatiidi viiruse ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehad.

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollaka värvusega. Säilitamise ajal võib tekkida kerge sete, mis kaob pärast õrna loksutamist temperatuuril (20 ± 2) °C.

Üks annus (1 ampull) sisaldab vähemalt 100 RÜ antialfastafülolüsiini. Stabilisaator - glütsiin kontsentratsioonis (2,25±0,75)%. Valgu kontsentratsioon immunoglobuliinis on 9,5–10,5%. Ravim ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume.

Immunoloogilised omadused.

Ravimi toimeaineks on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini (alfastafülolüsiini) neutraliseerivate antikehade aktiivsus.

Eesmärk.

Stafülokoki etioloogiaga haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusjuhised ja annustamine.

Vedel antistafülokoki immunoglobuliin süstitakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti või reie välispinnale. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle 2 tundi toatemperatuuril 18–22 °C.

Ampullide avamine ja manustamisprotseduur viiakse läbi rangelt järgides aseptika ja antiseptikumide reegleid. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim laia nõelaga süstlasse. Ravimit ei saa hoida avatud ampullis.

Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest:

- generaliseerunud stafülokokiga infektsioonide korral on minimaalne ühekordne annus 5 RÜ antialfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta (alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ);

- lokaalsete haiguste korral minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ.

Ravikuur koosneb 3–5 süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest.

Kõrvalmõjud.

Immunoglobuliini manustamisel reeglina reaktsioone ei esine. Harvadel juhtudel võivad esimese päeva jooksul pärast ravimi manustamist tekkida lokaalsed reaktsioonid hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk, seetõttu peavad ravimit saanud inimesed olema 30 minuti jooksul pärast selle manustamist arsti järelevalve all.

Vaktsineerimiskohad peavad olema varustatud šokivastase raviga.

Immunoglobuliini manustamine registreeritakse kehtestatud arvestusvormidel, kus on märgitud tootja, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, manustamiskuupäev, annus ja manustamisreaktsiooni olemus.

Vastunäidustused.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis raskeid allergilisi reaktsioone inimveretoodete manustamise suhtes.

Raske sepsise korral on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks anamneesis anafülaktiline šokk inimverepreparaatide manustamisel.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on anamneesis kliiniliselt olulisi allergilisi reaktsioone, soovitatakse immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul antihistamiine.

Immunopatoloogiliste süsteemsete haiguste (vere-, sidekoehaigused, nefriit jne) all kannatavatele isikutele tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Ravim ei sobi kasutamiseks, kui ampullide terviklikkus või märgistus on kahjustatud, füüsikalised omadused on muutunud (hägusus, värvimuutus, purunematute helveste esinemine), kui kõlblikkusaeg on möödas ja säilitustingimused ei ole täidetud. .

Koostoimed teiste ravimitega.

Ei ole installeeritud.

Vabastamise vorm.

1 annus (vähemalt 100 RÜ) mahuga 3...5 ml ampullides. A) 10 ampulli papppakendis koos kasutusjuhendiga. B) 5 või 10 ampulli blisterpakendis. 1 või 2 blisterpakendit pakendis koos kasutusjuhendi, ampullinoa või ampulli kobestiga.

Puhkuse tingimused.

Välja antud arsti retsepti alusel.

Parim enne kuupäev. Ladustamis- ja transporditingimused.

Parim enne kuupäev. 2 aastat. Aegunud ravimit ei saa kasutada. Hoida ja transportida vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuurile 2 kuni 8 °C lastele kättesaamatus kohas. Külmutamine ei ole lubatud.

Tootja. FSUE NPO Microgen, Venemaa.

Vaata ka

INIMESE IMMUNOGLOBULIIN ANTISTAFÜLOKOKK

Registreerimistunnistus: R N001823/01, 02.06.2009

Ravimi kaubanimi: inimese antistafülokoki immunoglobuliin.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi või üldnimi: inimese antistafülokoki immunoglobuliin

Annustamisvorm: lahus intramuskulaarseks manustamiseks.
Ühend:

1 annus ravimit (3-5 ml) sisaldab toimeainena - inimese antistafülokoki immunoglobuliini 100 RÜ.

Abiained: glütsiin 20 mg, naatriumkloriid 9 mg, süstevesi.

Kirjeldus.

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas, ilma võõrkehadeta.

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - globuliin.
ATX kood .
Farmakoloogiline toime.

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis sisaldab laias valikus antikehi, mis on eraldatud inimese plasmast või doonorite seerumist, mida on testitud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1, HIV-2), C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi vastaste antikehade puudumise suhtes. viiruse pinnaantigeen.Ravimi aktiivsed komponendid on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini vastaste antikehade aktiivsus (tiitris vähemalt 20 IU/1 ml). Ravim suurendab ka keha mittespetsiifilist resistentsust.

Farmakokineetika

Antikehade maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 24 tunni pärast, antikehade poolväärtusaeg organismist on 4-5 nädalat.

Näidustused kasutamiseks.

Stafülokoki etioloogiaga erinevate haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused.

Immunoglobuliinide manustamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid või rasked süsteemsed reaktsioonid inimveretoodete suhtes.

Raske sepsise korral on immunoglobuliinide manustamise ainsaks vastunäidustuseks inimese veretoodete anafülaktiline šokk.

Kasutusjuhised ja annused

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse väliskvadrandi või reie välispinnale. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt. Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest.

Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral Ravimi minimaalne ühekordne annus on 5 RÜ antialfastafülolüsiini 1 kg kehakaalu kohta.

Alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ.

Kergemate lokaliseeritud infektsioonivormide korral ravimi minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ. Ravikuur koosneb kolmest kuni viiest süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest.

Kõrvalmõju.

Harvadel juhtudel võivad reaktsioonid tekkida hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul 37,5 ° C-ni esimesel päeval pärast manustamist, samuti düspeptilisi sümptomeid. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja erandjuhtudel anafülaktiline šokk. Seetõttu tuleb ravimit saavaid inimesi jälgida 30 minutit.

Koostoimed teiste ravimitega.

Immunoglobuliinravi võib kombineerida teiste ravimitega, eriti antibiootikumidega.

Erijuhised.

Ravim peab olema visuaalselt läbipaistev ja ei tohi sisaldada suspensiooni ega setet. Seda peetakse kasutamiseks sobivaks tingimusel, et tihendus ja tihendus on säilinud, ampullidel ei ole pragusid ja etikett on terve. Visuaalse kontrolli tulemused ja märgistuse andmed (ravimi nimetus, tootja, partii number) kantakse haigusloosse. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle kaks tundi toatemperatuuril (20±2) °C. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim laia avaga nõelaga süstlasse. Ravimit ei saa hoida avatud ampullis.

Ravi immunoglobuliinipreparaatidega vähendab vaktsineerimise efektiivsust, mistõttu vaktsineerimine toimub mitte varem kui 2-3 kuud pärast immunoglobuliini manustamist.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, on immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul soovitatav kasutada antihistamiine. Allergilise protsessi ägenemise perioodil manustatakse ravimit vastavalt allergoloogi järeldusele.

Inimestele, kes põevad autoimmuunhaigusi (verehaigused, sidekoehaigused, nefriit jt), tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Šokivastane ravi peab olema kättesaadav ruumis, kus ravimit manustatakse. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisel kasutatakse antihistamiine, glükokortikosteroide ja adrenergiliste agoniste.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult tervislikel põhjustel.

Vabastamise vorm.

Lahus intramuskulaarseks manustamiseks, 3-5 ml (100 RÜ/1 annus) - ampullides mahuga 5 ml. 10 ampulli on pakendatud pappkarpi. Pakendis on kasutusjuhend ja ampulli nuga. Kui ampullidel on ampulli klambril värviline murderõngas, sälk või identifitseeriv värviline täpp, siis ampulli nuga papppakendisse ei sisestata.

Säilitamistingimused.

Kuivas kohas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Parim enne kuupäev.

2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Arsti retsepti alusel.

Tootja. Riiklik tervishoiuasutus "Sverdlovski piirkondlik vereülekandejaam"

Allikas: www.biomedservice.ru

Stafülokoki terapeutiline vaktsiin

Vaktsineerimine toimub, et moodustada stabiilne immuunsüsteem ohtlike mikroorganismide vastu. Seda süstitakse naha alla abaluu või õla alla. Soovitud efekti saavutamiseks manustatakse vaktsiini üks kord. Vajadusel ja vastavalt arsti juhistele on korduv süstimine lubatud 14 päeva pärast esimest süsti.

Kompleks sisaldab bakteriaalseid antigeene, mis on vastupidavad termiliste temperatuurimuutustele. Stafülokoki vaktsiin sisaldab palju toimeaineid, mis ekstraheeritakse spetsiaalse programmi abil mikroorganismide rakkudest. Vaktsiin sisaldab:

süsivesikute fosfaate sisaldavad heteropolümeerid;
N-atsetüülglükoosamiini ja N-atsetüülmuraamhappe heteropolümeer;
hüdroksübenseen (lisakomponent).

Ravim on spetsiifilise lõhnaga kollakas suspensioon, mis on pakendatud spetsiaalsetesse ampullidesse. Pappkarbis saate vaktsineerimiseks osta ühe või viis ampulli.

Tseftriaksoon stafülokoki jaoks

Tseftriaksoon on saadaval ainult süstide kujul intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Soovitatav on seda kasutada eranditult haiglatingimustes.

Toode on efektiivne kõigi patogeensete mikroobide vastu, mis võivad olla grampositiivsed või negatiivsed. Kuid kõige sagedamini on see ette nähtud mitmesuguste kookosinfektsioonide hävitamiseks. Ravim ei ole piisavalt efektiivne grampositiivsete kokkide, Escherichia coli, hemophiluse ja mõnede teiste gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Ravimit soovitatakse kasutada ka sugulisel teel levivate haiguste raviks, isegi sekundaarseks raviks.

Artiklis käsitletud ravimil on suurepärased läbitungimisomadused. Selle aktiivsed komponendid läbivad platsentabarjääri ja sisenevad isegi rinnapiima. Ravimi toimeained püsivad organismis üsna pikka aega (päev, poolteist päeva). Seetõttu lubavad arstid ainult ühe süsti 24 tunni jooksul.

Tõhususele tähelepanu pööramisel ei ole ravimi manustamisviisil tähtsust. Intravenoossel või intramuskulaarsel manustamisel toimivad kõik toimeained infektsiooni vastu. Kuid haiguse ägedas vormis ja eriti suurte annuste korral on ette nähtud ainult intravenoosne manustamine.

Väikelastel ja eakatel püsivad ravimi toimeained organismis kuni 7 päeva. See eritub maksa kaudu võrdsetes osades. Komponentide eripära on see, et maksa talitlushäirete korral erituvad kõik toimeained neerude kaudu.

Gammaglobuliin on üsna populaarne ravim paljude viirus- ja kokkiinfektsioonide ennetamiseks.

Kuna liit viis läbi last ootavate naiste plaanilise ja kohustusliku vaktsineerimise, sisaldab klassikaline gammaglobuliin suures protsendis vereplasma valguühendeid. Antikehade keskmine kontsentratsioon gammaglobuliinis võib ulatuda 12AE-ni.

Seerumist ekstraheeritav gammaglobuliin päästis uuringute käigus kahjuliku nakkusega konkreetselt nakatunud loomad surmast. Lisaks ravimi suurele toimeainete sisaldusele veres sattus gammaglobuliin lootevette. Seetõttu ei soovitata rasedatel saada topeltannust vaktsiini ega revaktsineerida.

Sellest tulenevalt sisaldab klassikaline gammaglobuliin tänapäeval tänu rasedate naiste sagedasele Staphylococcus aureuse vastu vaktsineerimisele vereplasmas peamiselt stafülokokivastaseid valguühendeid. Vaktsiini võib soovitada ohtlike haigustega patsientide kompleksravi põhikomponendina. Eriti tasub seda tutvustada siis, kui organismi kaitsefunktsioonid vähenevad.

Arstid kasutavad erineva raskusastmega stafülokokiga patsientide raviks gammaglobuliini. Seda kasutatakse ka toksiliste seedehäirete, kopsupõletiku, käärsoole ja peensoole põletiku korral. Laboratoorsete uuringute kohaselt avaldab artiklis kirjeldatud ravimeetod positiivset mõju haiguse arengule ja aitab kaasa terve mikrofloora kõige tõhusamale taastamisele.

Siiski tuleb märkida, et mõnel patsiendil täheldatakse pärast gammaglobuliini kasutamist (14-21 päeva pärast) soovitud kliinilise tulemuse saavutamisel ja nähtavate paranemiste ilmnemisel haiguse retsidiivi ja sageli on haigus lokaliseeritud uus progress. See annab märku, et vaktsiini tuleks kombineerida ravimitega, mis suurendavad immuunsüsteemi aktiivsust.

Vaktsineerimine stafülokoki infektsiooni vastu

See on kõige tõhusam vahend kõnealuse haiguse vastu. See sisaldab aktiivseid valgukomponente, mis ekstraheeritakse inimese vereplasmast. Fraktsioon on eelnevalt puhastatud.

Ravimi peamine aine on stafülokoki immunoglobuliin, mis ründab suurepäraselt teatud klassi mikroorganisme. Pärast toimeaine manustamist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon ühe päeva jooksul. Kui pöörata tähelepanu aktiivsete komponentide kehast eemaldamise perioodile, on see üsna pikk ja on ligikaudu 4-5 nädalat.

Vaktsiini manustamisskeem

Alla kooliealiste laste puhul peaks ravimi annus olema 0,1 grammi. Kui keha reageerib toimeainete sissetoomisele positiivselt, kahekordistatakse annust järk-järgult. Kui laps oli enneaegne, antakse vaktsiine alles pärast seda, kui laps jõuab nõutavasse vanusesse.

Märge! Ravimi annus ja vaktsiini manustamise ajakava tuleb kokku leppida raviarstiga.

Lapsi vaktsineeritakse pärast seitsmeaastaseks saamist järgmisel meetodil: esimene päev - vaktsiini manustatakse annuses 0,2 ml. Mõne päeva pärast suurendatakse annust 0,1 ml võrra. Selle tulemusena tuleb patsiendi kehasse süstida üks milliliiter ravimit.

Märge! Kui inimkeha on ravimile negatiivselt reageerinud, on edasine manustamine keelatud kuni negatiivsete sümptomite kadumiseni. Manustamiskuur jätkub sama annusega, millega vaktsineerimine katkestati.

Negatiivsed reaktsioonid

Süstekohas võib nahk aktiivse verevoolu tõttu punaseks muutuda, samuti võib tekkida ebamugavustunne. Harvadel juhtudel tõuseb temperatuur veidi ja süstekoht muutub põletikuliseks.
Kõnealuse haiguse vastane vaktsiin võib korduval manustamisel põhjustada valu mõnes nakkuskolletes.
Kui ilmnevad muud negatiivsed reaktsioonid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja läbima põhjaliku läbivaatuse.

Millal on ravimi kasutamine keelatud?

Vaktsiin kahjulike mikroorganismide vastu on keelatud:

teise/kolmanda astme raske luu moodustumise häirega;
alla kuue kuu vanused lapsed;
teise/kolmanda astme söömis- ja seedehäirete puhul;
endokriinsüsteemi haiguste korral;
esimeste allergiliste ilmingute korral;
erineva päritoluga lämbumishoogudega;
kroonilise kopsupõletikuga;
kesknärvisüsteemi haiguste korral;
krooniliste haiguste korral;
haiguste korral ägenemise ajal;
lapseootuse või rinnapiima toitmise ajal;
maksa- ja neeruhaiguste korral.

Stafülokoki vaktsiini on keelatud manustada, kui anuma terviklikkus on kahjustatud, kui suspensioonis on setet või kui ravimit ei saa kasutada aegumiskuupäeva tõttu.

erijuhised

Enne ravi alustamist ja vaktsiini manustamist on hädavajalik konsulteerida oma arstiga. See võib olla lastearst või terapeut. Kui haigus esineb retsidiiviga või nahal on aktiivne nakkuslik levik, on mõistlik määrata teine ravikuur, mis võib olla identne eelmisega.

Immunoloogiline ravim. Immunoglobuliin

Toimeaine

Inimese antistafülokoki immunoglobuliin

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Abiained: glütsiin,.

3 ml - ampullid (10) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaineks on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini (alfastafülolüsiini) neutraliseerivate antikehade aktiivsus.

Näidustused

- stafülokoki etioloogiaga haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

- inimese antistafülokoki kasutamine on vastunäidustatud isikutele, kellel on varem esinenud raskeid allergilisi reaktsioone inimverepreparaatide manustamise suhtes;

- raske sepsise korral on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks inimese verepreparaatide anamneesis manustamine;

- isikutele, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on esinenud kliiniliselt väljendunud allergilisi reaktsioone, on soovitatav määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgnevaks 8 päevaks;

- immuunpatoloogilisi süsteemseid haigusi (verehaigused, sidekoehaigused, nefriit jne) põdevatele inimestele tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal;

— ravim ei sobi kasutamiseks, kui ampullide terviklikkus või märgistus on kahjustatud, füüsikalised omadused on muutunud (hägusus, värvimuutus, helveste esinemine, mis ei purune), kui kõlblikkusaeg on lõppenud ja säilitusaeg on lõppenud. tingimused ei ole täidetud.

Annustamine

Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest:

Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral on minimaalne ühekordne annus 5 RÜ antialfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta. alla 5-aastased lapsed ravimi ühekordne annus peaks olema vähemalt 100 RÜ);

Lokaliseeritud haiguste korral on minimaalne ühekordne annus vähemalt 100 RÜ.

Ravikuur koosneb 3–5 süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest.

Kõrvalmõjud

Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktilised reaktsioonid, seetõttu peavad ravimit saanud inimesed olema 30 minuti jooksul pärast selle manustamist arsti järelevalve all.

Vaktsineerimiskohad peavad olema varustatud šokivastase raviga.

Staphylococcus on bakterite perekond, mis on laialt levinud peaaegu kõikjal. Neid leidub vees, pinnases ja tavaliselt elavad nad inimeste ja loomade nahal. Arstid liigitavad need oportunistlikuks mikroflooraks. See tähendab, et stafülokokid võivad vaikselt teie kõrval eksisteerida ega tekita probleeme. Kuid teatud tingimustel, näiteks külmetuse või krooniliste haiguste ilmnemisel, võivad need muutuda ohtlike nakkushaiguste allikaks.

Mis on antistafülokoki immunoglobuliin?

Just stafülokokid põhjustavad sageli bronhiidi, tonsilliidi ja kopsupõletiku teket ning raskel kujul. Antibiootikumid ei suuda alati selle infektsiooniga toime tulla ja siis kasutavad arstid sellist vahendit nagu antistafülokoki immunoglobuliin.

Immunoglobuliinid ehk antikehad on teatud tüüpi valgud, mida toodab inimese immuunsüsteem vastusena mis tahes agressiivsele ainele, see võib olla viirus või bakter. Igal bakteritüübil on oma isiklikud immunoglobuliinid. Seega on stafülokokibakterid ohtlikud just seda tüüpi bakteritele ja on teiste patogeenide põhjustatud haiguste vastu jõuetud.

Immunoglobuliinid, kes satuvad ravimist verre, ründavad ja hävitavad baktereid. See tähendab, et nad töötavad samamoodi nagu tavalised immuunsüsteemi rakud. Kuid kuna sellises preparaadis on valke suures kontsentratsioonis, areneb selle kasutamise mõju kiiremini ja on rohkem väljendunud.

Ärge ajage segi antistafülokoki immunoglobuliini ja bakteriofaagi. Esimene sisaldab immuunsüsteemi valke ja teine spetsiaalseid viirusi, mis võivad baktereid hävitada. Vaatamata toime sarnasusele on need kaks erinevat ravimit ja ühte ei saa teisega asendada.

Ravi omadused

Stafülokoki immunoglobuliini kasutatakse ainult intramuskulaarselt, kõik muud kasutusviisid on keelatud. Pärast manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 24 tunni jooksul. Samuti võtab ravimi kehast väljumine kaua aega, kuni viis nädalat.

Süste võib määrata iga päev või ülepäeviti ja kursus kestab kolm kuni viis päeva. Ravirežiim sõltub peamiselt haiguse tõsidusest.

Ravim sisaldab puhastatud valke, mis tähendab, et see põhjustab harva allergiat. Lisaks on immunoglobuliinil oma omadused:

Seda kasutatakse ainult pärast stafülokoki infektsiooni kinnitamist.
Kui põete allergilisi haigusi, näiteks bronhiaalastma, võib arst teile süstimispäeval ja kogu järgmise nädala jooksul lisaks välja kirjutada antihistamiinikumid.
Allergiate ägenemise korral võib immunoglobuliini kasutada alles pärast konsulteerimist allergoloogiga.
Autoimmuunhaiguste all kannatavatele inimestele määratakse ravim ainult säilitusravi taustal.
Immunoglobuliin mõjutab vaktsiinide efektiivsust, mistõttu vaktsineerimine määratakse mitte varem kui kaks kuni kolm kuud pärast viimast süsti.

Immunoglobuliini võib kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele, üksi või põhiravi lisandina. Arstid kombineerivad seda sageli antibiootikumidega.

Vastunäidustused ja vastunäidustused

Ravimit võib välja kirjutada mis tahes stafülokoki põhjustatud infektsioonide korral, näiteks kasutatakse seda bronhiidi, farüngiidi ja kopsupõletiku raskete vormide korral. Sellel pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi, välja arvatud allergiline reaktsioon selle koostises sisalduvatele ainetele või minevikus inimese veretoodete anafülaktilise šoki juhud.

Isegi raseduse ja rinnaga toitmise ajal võib immunoglobuliini määrata juhtudel, kui ravi teiste meetoditega on osutunud ebaefektiivseks. Samal ajal võib selle toimeaine tungida piima ja siseneda lapse kehasse. Seetõttu soovitavad arstid ravi ajal üle minna kunstlikule söötmisele. Sellel ravimil ei ole vanuse põhjal vastunäidustusi. Kuid kui see on ette nähtud alla viieaastastele lastele, valitakse annus individuaalselt.

Mis puudutab kõrvaltoimeid, siis on need tavaliselt düspeptilised sümptomid ja harva temperatuuri tõus 37,5-ni, hüpereemia manustamiskohas. Reeglina kaovad need kõik iseenesest 24 tunni jooksul pärast manustamist. Väga harva võib tekkida anafülaktiline šokk, mistõttu patsient jääb esimese 30 minuti jooksul pärast süstimist jälgimisele.

Antistafülokoki immunoglobuliin on üsna tõhus ravim ja suudab toime tulla isegi raskete infektsioonidega. Kuid seda määrab ainult arst ja seda kasutatakse haiglas.

Kasutusjuhend

üldised omadused

rahvusvaheline mittepateetiline nimetus: staphylococcus immunoglobulin;

Põhiomadused:

selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Säilitamisel võib tekkida kerge sete, mis loksutamisel kaob Ravim sisaldab doonorivere plasma immunoloogiliselt aktiivset valgufraktsiooni, mida on testitud HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja hepatiidi pinnaantigeenide puudumise suhtes. B-viirus, puhastatud ja kontsentreeritud alkohol-vesi lahuste fraktsioneerimisel sadestamiseks, mis läbis lahusti-detergent meetodil viiruse inaktiveerimise etapi Valgusisaldus 1,0 ml ravimis on 0,09 g kuni 0,11 g Ravim ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume.

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

toimeained on spetsiifilised antikehad, mis on aktiivsed stafülokoki alfaeksotoksiini vastu. Üks ravimi ampull sisaldab vähemalt 100 RÜ antialfastafülolüsiini.

abiained - glütsiin (glükokool, aminoäädikhape), naatriumkloriid.

Vabastamise vorm

Süstimine.

ATS kood. J06B B08. Spetsiifilised immunoglobuliinid. Stafülokoki immunoglobuliin.

Immunoloogilised ja bioloogilised omadused.

Ravim sisaldab suures kontsentratsioonis stafülokoki alfa-eksotoksiini vastaseid antikehi. Seal on suunatud immunoglobuliin: see kompenseerib spetsiifiliste neutraliseerivate antikehade puudumist organismis. Lisaks põhjustab immunoglobuliin G immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendab organismi mittespetsiifilist vastupanuvõimet.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse stafülokoki etioloogiaga haiguste raviks lastel ja täiskasvanutel.

Manustamisviis ja annus.

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral on ravimi minimaalne ühekordne annus 5 RÜ antialfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta (alla 5-aastastel lastel on ühekordne annus vähemalt 100 RÜ) Kergete lokaliseeritud haiguste korral on minimaalne ühekordne annus. ravimi annus on vähemalt 100 RÜ Süstid tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest. Ravikuur on 3-5 süsti.

Kõrvalmõju

Immunoglobuliini manustamisel reeglina reaktsioone ei esine.

Võimalik:

reaktsioonid süstekohas - turse, valu, erüteem, induratsioon; punetus, lööve, sügelus;

üldised häired ja reaktsioonid - palavik, halb enesetunne, külmavärinad;

immuunsüsteemi poolt - ülitundlikkusreaktsioonid ja äärmiselt harvadel juhtudel anafülaktiline šokk;

Närvisüsteemi häired - peavalu;

südame-veresoonkonna süsteemi häired - tahhükardia, hüpotensioon;

Seedetrakti häired - iiveldus, oksendamine;

naha ja nahaaluste kudede poolt - erüteem, sügelus;

luu-lihaskonna ja sidekoe häired - artlargia.

Vastunäidustused.

Ravim on vastunäidustatud: selektiivse Ig A defitsiidi korral Ig A vastaste antikehade olemasolul isikutel, kellel on anamneesis rasked allergilised reaktsioonid inimese valgulise verepreparaatide manustamisel, samuti ülitundlikkusreaktsioonid doonori inimese immunoglobuliinide suhtes.

Raske sepsise korral on ainsaks vastunäidustuseks inimveretoodete anafülaktiline šokk.

Ravimit ei tohi manustada raske trombotsütopeenia ja muude hemostaasihäirete korral.

Rakenduse omadused.

Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud!

Ravimit saanud patsiendid peavad olema 30 minuti jooksul arsti järelevalve all.

Patsientidel, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on neid esinenud, soovitatakse immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul võtta antihistamiine. Anafülaktilise šoki korral viiakse läbi standardne šokivastane ravi. Immunopatoloogilisi süsteemseid haigusi (verehaigused, sidekoehaigused, nefriit jne) põdevatele inimestele tuleb sobiva ravi taustal manustada immunoglobuliini.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Puuduvad teated ravimi negatiivsest mõjust lootele või paljunemisvõimele. Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tohib ravimit siiski kasutada ainult kiireloomulise vajaduse korral ja sellest kohustuslikust teavitamisest arstile, kes vaktsineerib last regulaarselt vaktsiinidega.

Koostoimed teiste ravimitega

Võimalik on kombineerimine teiste spetsiifiliste ravimitega.

Üleannustamine

Ei ole uuritud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele

Ei uuritud.

Säilitamistingimused.

Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Stafülokokk on üks ebameeldivamaid baktereid, mis põhjustab inimestele palju probleeme. Seda on teiste bakteritega võrreldes raske ravida. Stafülokokkide kohta on käimas palju uuringuid. Ja tänapäeval on üldtunnustatud ravim, millel on hea toime stafülokoki vastu, immunoglobuliin.

Kõigepealt tasub lähemalt uurida, mis on stafülokokk.

Stafülokokk on mikroorganism, mis on võimeline tootma inimkehas toksiine, häirides seeläbi paljude rakkude elutegevust, mis võib inimesele kaasa tuua väga halbu tagajärgi. Need bakterid hävitavad kudesid, nahka jne. Kõik see võib põhjustada patsiendil selliseid haigusi nagu:

Sepsis
Šokk, enamasti mürgine
Närvisüsteemi häired
Keha raske mürgistus

Sellepärast tuleb stafülokokki koheselt ravida niipea, kui avastatakse selle manifestatsiooni sümptomid, sest kui ravi ei alustata õigeaegselt, võib see põhjustada paljude inimorganite tõsiseid kahjustusi ja selle tagajärjel surma.

Stafülokoki immunoglobuliin. Toime ja annus

Üks parimaid vahendeid selle haiguse vastu on.

See sisaldab spetsiaalseid aktiivseid valgufraktsioone. Neid saadakse inimese vereplasmast, mis on eelnevalt puhastatud.

Selle ravimi põhiaine on antistafülokokk-immunoglobuliin, millel on seda tüüpi bakteritele väga hea toime.

Pärast ravimi manustamist inimesele saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon 24 tunni pärast. Kui me räägime kehast eemaldamise perioodist, siis see on üsna pikk, ligikaudu neli kuni viis nädalat.

Ravim on saadaval vedelas ravimvormis, see tähendab intramuskulaarseks manustamiseks.

Immunoglobuliini süstitakse tuharalihasesse, ravimi intravenoosne manustamine inimesele on rangelt keelatud.

Mis puudutab annust, siis skeem on ligikaudu järgmine.

Inimese kehakaalu põhjal arvutatakse annus. See tähendab, et iga kehakaalu kilogrammi kohta peate võtma 5 RÜ. Aga kui me räägime väikelastest või pigem alla viieaastastest lastest, siis peaks minimaalne annus olema 100 RÜ.
Enne ravimi manustamist inimesele peate veenduma, et ta on vähemalt kaks tundi seisnud ruumis, mille temperatuur on 18-22 kraadi. Vahu vältimiseks võtke ravimit süstlaga.

Pärast seda, kui inimene on saanud teatud annuse ravimit, tuleb teda pool tundi jälgida. Lisaks peavad ruumis, kus ravimit manustati, olema kõik šokivastaseks raviks vajalikud vahendid.

Tavaliselt on ravikuur ligikaudu 3-5 süsti. Neid peetakse kas iga päev või ülepäeviti. Kõik sõltub sellest, millises staadiumis haigus on ja kui kaugele nakkus on levinud.

Stafülokoki immunoglobuliini toime on väga hea. Seda ravimit määrab ainult raviarst, kuna ravim on tugev ja pealegi manustatakse seda ainult meditsiiniasutustes.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimi nimest selgub, et see on ette nähtud stafülokoki infektsioonide raviks nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Mis puutub vastunäidustustesse, siis seda ravimit ei tohiks kasutada, kui inimesel on selliseid probleeme nagu:

. Sageli on allergilised reaktsioonid need, mis takistavad ravi jätkamist, kuna need avalduvad väga tugevalt. Allergiline reaktsioon viitab siinkohal allergiale erinevate inimveretoodete suhtes.
. See juhtub tavaliselt raske sepsise ajal

Lisaks vastunäidustustele on ravimi võtmisel mõned reservatsioonid inimestele, kes kannatavad:

Allergia. Kui inimesel on see probleem, siis retsepti saab alles pärast konsulteerimist allergoloogiga ja esimestel päevadel on soovitatav anda patsiendile antihistamiine (tavaliselt kaheksa päeva jooksul).
Autoimmuunhaigused. Sel juhul määratakse ravim alles pärast kokkuleppel patsiendi peamise terviseprobleemiga tegeleva spetsialistiga.

Samuti tasub erilist tähelepanu pöörata kõrvaltoimetele, kuna paljud patsiendid on sellest konkreetsest probleemist huvitatud.

Harvadel juhtudel on võimalikud väikesed temperatuurid, kuni umbes 37,5 kraadi. Veelgi harvemini võib tekkida allergiline reaktsioon ja selle tulemusena anafülaktiline šokk.

Stafülokoki immunoglobuliini kasutatakse üsna laialdaselt, kuna see on tegelikult ainus hea vahend selle viiruse vastu, mida tuleb ravida kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

Kõige tähtsam on meeles pidada, et peate järgima kõiki arsti soovitusi, kuna ravim on väga tugev ja te ei tohiks oma tervise suhtes hooletu olla.

Videost saate teada mitmeid viise stafülokoki infektsioonide raviks kodus:

Meeldis? Like ja salvesta oma lehele!

Vaata ka:

Sellel teemal lähemalt