Acc long – ametlik kasutusjuhend. ACC Long: kasutusjuhend ACC Long kasutusjuhend 600 mg

Kleepuva röga korral määravad pediaatrid sageli mukolüütikume. Selliste ravimite hulgas on ACC Long väga populaarne, kuid kas selline ravim on lapsepõlves lubatud?

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval kihisevate tablettide kujul. Need on valget värvi ja ümara kujuga. Lahustades sellise tableti vees, saad selge, värvitu vedeliku, mis lõhnab nagu murakad. Tabletid on pakendatud polüpropüleenist torudesse. Üks tuub sisaldab 10 või 20 kihisevat tabletti.

Lastele meeldib tablettide närimisvorm

Ühend

ACC Longi põhikomponent on atsetüültsüsteiin. Iga tablett sisaldab 600 mg seda ainet. Lisaks sisaldavad tabletid laktoosi, naatriumkarbonaati, tsitraati ja vesinikkarbonaati, sidrunhapet, naatriumsahharinaati ja tsüklamaati, mannitooli, askorbiinhapet ja muraka maitseainet.

Tööpõhimõte

Ravim on mukolüütiline aine ja pärast kehasse sattumist mõjutab mukopolüsahhariide rögas, vähendades bronhide eritatava lima viskoossust. Ravim on aktiivne isegi mädapõletiku korral.

Kas seda saab lastele anda?

Kasutusjuhend sisaldab teavet selle kohta, et ACC Longi ei anta alla 14-aastastele lastele, kuna atsetüültsüsteiini annus selles on liiga suur. Noorematele lastele sobivad teised vähendatud toimeainesisaldusega vabanemisvormid:

Siirup.
Lahustuvad graanulid.
Kihisevad tabletid.

100 mg annuses on ravim lubatud alates 2. eluaastast ja 200 mg annus on ette nähtud alates 6. eluaastast.

Erinevad vabastamisvormid aitavad teil valida oma lapsele parima võimaluse.

Näidustused

Vastunäidustused

ACC Longi ei tohi määrata järgmistel juhtudel:

Talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Peptilise haavandi haiguse ägenemine.
Hemoptüüs.
Verejooks kopsudest.
Laktaasi puudus.

Ravimit manustatakse ettevaatusega bronhiaalastma, suhkurtõve, neeru- või maksafunktsiooni häirete, samuti kõrge vererõhu ja neerupealiste patoloogiate korral.

Kõrvalmõjud

Lapse keha ei reageeri ACC-le peaaegu kaua kõrvalnähtudega, kui ravimit manustada pärast 14. eluaastat ja õiges annuses.

Selle ravimi harvaesinevad negatiivsed reaktsioonid on peavalud, stomatiit, bronhospasm, sügelus, tinnitus, urtikaaria ja verejooks. Mõnedel patsientidel võib tekkida vererõhu langus, kõhulahtisus, iiveldus, kiire südametegevus ja kõrvetised.

Üksikasjalikud videojuhised ravimi ACC kohta:

Kasutus- ja annustamisjuhised

Üle 14-aastasele lapsele antakse 1 tablett ravimit päevas. ARVI raviks kasutatakse ravimit 5 kuni 7 päeva ja raskemate patoloogiate korral määrab ravi kestuse arst individuaalselt.

Asetage tablett klaasi puhtasse vette, oodake, kuni see lahustub, ja jooge kohe ära. Seda tuleks teha pärast ühte söögikordadest. Valmistatud lahust ei tohi säilitada kauem kui 2 tundi. ACC Longi tohib veega segada ainult klaasnõus, kuna kokkupuutel metalli või kummiga moodustab selline ravim sulfiide (tekib ebameeldiv lõhn).

Üleannustamine

Kui te ületate ACC Longi annust, põhjustab see iiveldust, kõhuvalu, kõhulahtisust, kõrvetisi või oksendamist. Sellises olukorras on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui koos ACC-ga määratakse köhavastaseid ravimeid, võib see põhjustada bronhide puus lima stagnatsiooni.
Nitroglütseriinil koos ACC-ga pikka aega on tugevam veresooni laiendav toime.
Atsetüültsüsteiini võtmisel väheneb penitsilliini antibiootikumide, samuti tetratsükliinide ja tsefalosporiinide imendumine. Kui neid ravimeid määratakse koos, eraldage nende annused nii, et nende vahel oleks vähemalt 2-tunnine paus.
ACC Longi ja proteolüütilisi ensüüme ei tohi koos võtta.

Müügitingimused

ACC Long on käsimüügiravim, seega saab seda apteegist vabalt osta. 10 tabletiga toru keskmine hind on 300-350 rubla.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

ACC Longi hoidmiseks vajate päikesevalguse eest varjatud kuiva kohta, kus temperatuur ei ületa +30°C. Alates vabastamiskuupäevast võib tablette kasutada 3 aastat.

Juhised
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

ACC ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: atsetüültsüsteiin.

Keemiline nimetus: N-atsetüül - L-tsüsteiin.

Annustamisvorm.
Graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks.

Ravimi koostis.
1 kotike graanuleid kaaluga 3 g suukaudse lahuse valmistamiseks sisaldab:
toimeained: 600 mg atsetüültsüsteiini;
abiained: askorbiinhape, sahhariin, sahharoos, sidruni ja mee maitseained.

Kirjeldus.
Valged homogeensed graanulid, mille suurus ei ületa 1,5 mm, ilma aglomeraatide ja mehaaniliste lisanditeta, sidruni ja mee lõhnaga

Farmakoloogilised omadused.
Farmakoterapeutiline rühm.
Mukolüütiline aine.
ATX-kood: R05CB01.

Farmakodünaamika.
Sulfhüdrüülrühmade olemasolu atsetüültsüsteiini struktuuris soodustab röga happeliste mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete purunemist, mis viib lima viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks ka mädase röga olemasolul.
Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel ägenemiste sagedus ja raskusaste.

Näidustused kasutamiseks.
Hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava röga moodustumine: äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhektaasia, bronhiaalastma, bronhioliit, tsüstiline fibroos.
Äge ja krooniline sinusiit, keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või teiste ravimi komponentide suhtes. Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis; hemoptüüs, kopsuverejooks; rasedus, imetamine, alla 14-aastased lapsed.
Ettevaatlikult - söögitoru veenilaiendid, bronhiaalastma, neerupealiste haigused, maksa- ja/või neerupuudulikkus.
Atsetüültsüsteiini tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus kopsuverejooksu ja hemoptüüsi tekkeks.

Rasedus ja imetamine.
Ohutuskaalutlustel on ebapiisavate andmete tõttu ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Manustamisviis ja annus.
Muude retseptide puudumisel on soovitatav kinni pidada järgmistest annustest:
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse võtta 1 kotike ACC® (600 mg atsetüültsüsteiini päevas) üks kord päevas.

Ettevaatust.
Toimeaine suure sisalduse tõttu (600 mg atsetüültsüsteiini kotikese kohta) ei tohi ravimit alla 14-aastased lapsed võtta. Sel juhul on soovitatav kasutada ravimit ACC ® teistes väiksema atsetüültsüsteiinisisaldusega ravimvormides.
Ravimit tuleb võtta pärast sööki.
Pulber lahustatakse segades 1 klaasis kuumas vees ja juuakse võimalusel kuumalt. Vajadusel on võimalik valmis lahus jätta 3 tunniks.
Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
Lühiajaliste külmetushaiguste korral on kasutusaeg 5-7 päeva.
Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit võtta pikema aja jooksul, et saavutada infektsioonide ennetav toime.
Juhised diabeediga patsientidele: 1 kotike kaaluga 3 g vastab 0,17 leivale. ühikut

Kõrvalmõjud.
Harvadel juhtudel ilmnevad peavalud, suu limaskesta põletik (stomatiit) ja tinnitus. Äärmiselt harv - kõhulahtisus, oksendamine, kõrvetised ja iiveldus, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus (tahhükardia). Üksikjuhtudel on täheldatud allergilisi reaktsioone, nagu bronhospasm (peamiselt bronhide hüperreaktiivsusega patsientidel), nahalööve, sügelus ja urtikaaria. Lisaks on üksikuid teateid ülitundlikkusreaktsioonidest tingitud verejooksu kohta.
Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine.
Eksliku või tahtliku üleannustamise korral täheldatakse selliseid nähtusi nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised ja iiveldus. Siiani ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Suhtlemine muude vahenditega.
Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib köharefleksi pärssimise tõttu tekkida lima stagnatsioon. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult.
Farmatseutiliselt kokkusobimatu antibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, erütromütsiin, tetratsükliin ja amfoteritsiin B) ja proteolüütiliste ensüümidega.
Vähendab penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliini imendumist (neid tuleks võtta mitte varem kui 2 tundi pärast atsetüültsüsteiini allaneelamist).
Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini samaaegne kasutamine võib põhjustada viimase vasodilateeriva toime suurenemist.
Kokkupuutel metallide ja kummiga tekivad iseloomuliku lõhnaga sulfiidid.

Erijuhised.
Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele tuleb atsetüültsüsteiini määrata ettevaatusega, jälgides bronhide läbilaskvust süstemaatiliselt.
Diabeediga patsientide ravimisel tuleb arvestada sahharoosi esinemisega ravimi koostises: 1 kotike vastab 0,17 ühikule leiba.
Ravimiga töötamisel tuleb kasutada klaasmahuteid ja vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku ja kergesti oksüdeeruvate ainetega.

Vabastamise vormid.
Papppakendid 6, 10 või 20 kotikesega, mis sisaldavad 600 mg atsetüültsüsteiini ja kasutusjuhiseid.

Säilitamistingimused.
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25°C.

Parim enne kuupäev.
3 aastat.
Mitte kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteekidest vabastamine.
Üle leti.

Tootja.
Hexal AG, tootja Salutas Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Industrialstrasse 25, Saksamaa.
Esindus Moskvas: 121170 Moskva, st. Kulneva, 3.

Üsna sageli määravad arstid oma patsientidele köha vastu ravimit "ACC" ("ACC"). Selles artiklis esitatakse selle ravimi kasutamise juhised, samuti selle vastunäidustused, näidustused ja kõrvaltoimed. Lisaks räägime teile, millisel kujul nimetatud ravimit toodetakse, mida patsiendid selle kohta ütlevad, kui palju see maksab jne.

Ravimi pakend, selle vabastamise vorm, koostis

Kas teate, millisel kujul toodetakse köhavastast ravimit "ACC" ("ACC")? Kasutusjuhend teavitab meid, et seda ravimit toodetakse kahes erinevas vormis. Vaatame neid üksikasjalikumalt:

Ravim "ACC" on pulber (granuleeritud), mis on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Seda ravimit tohib võtta ainult suu kaudu. Üks 3-grammine pulbripakk võib sisaldada 200, 100 või 600 mg atsetüültsüsteiini. Papppakendis on 10, 6 või 20 kotikest.
Ravim "ASS" - kihisevad tabletid. Alumiinium- või papptorud võivad sisaldada 20, 10, 100 või 50 tükki. Üks tablett sisaldab 600, 200 või 100 mg atsetüültsüsteiini. Abikomponentide hulka kuuluvad sidrunhappe anhüdriid, naatriumvesinikkarbonaat, askorbiinhape, mannitool, laktoosanhüdriid, naatriumtsitraat, muraka maitseaine ja sahhariin.

Ravimi farmakoloogiline toime

Mis on "ACC" ("ACC") köharavim? Kasutusjuhendis on kirjas, et tegemist on mukolüütilise ravimiga. Tulenevalt asjaolust, et atsetüültsüsteiini molekuli struktuur sisaldab sulfhüdrüülrühmi, põhjustab see röga mukopolüsahhariidide (happeliste) disulfiidsidemete purunemise. Selle toime tulemusena väheneb märgatavalt patsiendi lima viskoossus.

Kõnealusel ravimil on mukolüütiline toime ja see hõlbustab ka röga väljutamist, kuna see mõjutab otseselt selle reoloogilisi omadusi. See vahend säilitab oma aktiivsuse isegi mädase lima juuresolekul.

ACC ravimit, mille juhised on esitatud allpool, kasutatakse väga sageli ennetuslikel eesmärkidel. Sel juhul väheneb tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidiga patsientidel ägenemiste raskusaste ja sagedus.

Ravimi farmakokineetika

Millised farmakokineetilised omadused on ravimil "ACC"? Juhend sellist teavet ei sisalda. See on tingitud asjaolust, et selle ravimi farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Ravim "ACC": näidustused

Kõnealune ravim on ette nähtud järgmiste kõrvalekallete korral:

äge ja krooniline sinusiit;
hingamisteede haigused, millega kaasneb raskesti eraldatava ja viskoosse röga moodustumine (näiteks bronhektaasia, äge ja krooniline bronhiit, tsüstiline fibroos, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhiaalastma ja bronhioliit);
keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

Milliste kõrvalekallete korral ei tohiks ravimit "ACC" (pulber ja kihisevad tabletid) välja kirjutada? Järgmised tingimused on selle ravimi kasutamise vastunäidustused:

Samuti tuleb märkida, et seda ravimit määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on söögitoru veenilaiendid, neerupealiste haigused, neeru- ja/või maksapuudulikkus.

Rakendusviis

Kuidas peaksite ACC-d köha vastu võtma? Kasutusjuhend sisaldab selle kohta järgmisi juhiseid. Noorukitele ja täiskasvanutele on ette nähtud 200 mg kolm korda päevas. 6–14-aastased lapsed peaksid võtma ravimit 100 mg kolm korda päevas. 2–5-aastastele lastele määratakse ravim 1 tablett (100 mg) kaks korda päevas. Sellise häire nagu tsüstiline fibroos korral antakse üle 6-aastasele lapsele 2 tabletti ravimit (igaüks 100 mg) kolm korda päevas. 2–6-aastaste laste puhul tuleb ravimit võtta 100 mg neli korda päevas.

Tsüstilise fibroosiga patsientidel, kes kaaluvad üle 30 kg, võib annust suurendada 800 mg-ni päevas.

Lühiajaliste külmetushaiguste korral on esitatud ravimiga ravi kestus 5-7 päeva. Tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidi korral tuleb ravimit kasutada pikema aja jooksul (infektsioonide vältimiseks).

Kuidas ma peaksin ACC 200 võtma? Juhendis on öeldud, et seda ravimit tuleb kasutada ainult pärast sööki (vältimaks negatiivset mõju mao limaskestale). Eriti tuleb märkida, et täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.

Enne kasutamist tuleb kihisevad tabletid lahustada pooles klaasis tavalises vees. Valmistatud lahus tuleb kohe ära kasutada. Erandjuhtudel võib jätta 2 tunniks.

Üleannustamine

Ravimi tahtliku või eksliku üleannustamise korral tekivad patsiendil sellised sümptomid nagu oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõrvetised ja iiveldus. Siiani ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Ravimite koostoimed

Mis juhtub, kui te võtate samaaegselt mingeid ravimeid ja ACC-d? Ekspertide ülevaated ütlevad, et kombineeritud ravi võib põhjustada mitmeid soovimatuid reaktsioone. Vaatame neid veidi lähemalt.

Atsetüültsüsteiini ja teiste köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib tekkida tervisele ohtliku lima stagnatsioon (köharefleksi pärssimise tõttu).

Nitroglütseriini ja atsetüültsüsteiini samaaegsel kasutamisel on võimalus tugevdada esimese vasodilateerivat toimet.

Bronhodilataatorite samaaegsel kasutamisel on atsetüültsüsteiini sünergism.

Atsetüültsüsteiin võib vähendada penitsilliinide, tsefalosporiinide ja tetratsükliini imendumist. Sellega seoses tuleb neid võtta suu kaudu 2 tundi pärast esimese võtmist.

Atsetüültsüsteiin ei ühildu antibiootikumidega, nagu penitsilliin, erütromütsiin, tsefalosporiin, tetratsükliin ja amfoteritsiin, samuti proteolüütiliste ensüümidega.

Atsetüültsüsteiini kokkupuutel kummi ja metalliga tekivad sulfiidid, millel on iseloomulik lõhn.

erijuhised

Obstruktiivse bronhiidi ja bronhiaalastma korral tuleb kõnealust ravimit määrata äärmise ettevaatusega. See nõuab bronhide läbilaskvuse süstemaatilist jälgimist.

Kui pärast ravimi võtmist tekivad patsiendil kõrvaltoimed, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

Diabeediga patsientide ravimisel tuleb arvestada, et 1 kihisev tablett vastab 0,006 XE-le.

Siiani puudub teave ravimi negatiivse mõju kohta (soovitatavates annustes) võimele juhtida autot või sooritada muid tegevusi, mis nõuavad erilist keskendumist.

Kõlblikkusaeg ja säilitamisviisid

Kõnealust ravimit tuleb hoida ainult kuivas kohas, mis ei ole väikelastele ligipääsetav. Sel juhul ei tohiks õhutemperatuur olla kõrgem kui 25 °C. Ravimi kõlblikkusaeg on kolm aastat. Pärast seda aega on ravimi kasutamine keelatud.

Pärast kihiseva tableti võtmist tuleb plast- või alumiiniumtuub tihedalt sulgeda.

Ravimi hind ja analoogid

ACC tableti hind võib varieeruda olenevalt apteegiketist, samuti toote juurdehindlusest. Kuid keskmiselt maksab selline ravim umbes 75-150 Vene rubla. Granuleeritud pulbri hind on sarnane kihisevate tablettidega.

Millega saab kõnealust toodet asendada? Apteegikettidel on tohutul hulgal ravimi analooge, aga ka sarnase toimega ravimeid (nähtav, mukolüütiline). Kõige populaarsematest tahaksin esile tõsta järgmisi ravimeid: "Acestine", "Atsetüültsüsteiin", "Vicks Active ExpectoMed", "Mukobene", "Mukomist", "Mukonex", "N-AC-Ratiopharm", "Fluimucil". ”, "Exomyuk 200" , "Atsestad", "Lazolvan", "Ambrobene", "Ambroxol", "Mukosol", "Bronkatar", "Solvin", "Bromhexin", "Gedelix", "Mukaltin", "Prospan" , "Stoptussin", " Askoril", "Linkas" jt.

Patsientide ülevaated ravimi kohta

Nüüd teate, millised ravimi "ACC" analoogid on saadaval ja mis on selle hind. Tabletid ja pulber lahuse valmistamiseks saavad ülesandega üsna tõhusalt hakkama. See on enamiku patsientide seisukoht. Ravim ravib kiiresti ägedat ja kroonilist sinusiiti, samuti muid hingamisteede haigusi. Tänu sellele liigub viskoosne ja raskesti eralduv röga kergesti bronhidest eemale, parandades oluliselt haige inimese seisundit.

Samuti tuleb märkida, et kõnealune toode pole mitte ainult väga tõhus, vaid ka suhteliselt odav. See asjaolu on väga meeldiv patsientidele, kes ei saa endale lubada kallite ravimite ostmist.

Kihisevad tabletid "Acc Long" - juhised

Köha ja nohu on ilmselt kõige levinumad vaevused. Saate neid püüda mitte ainult külmal aastaajal, vaid ka suvel, ujudes külmas vees või istudes tuuletõmbuses. Seetõttu on väga populaarsed ravimid, mis leevendavad nende haiguste seisundit. Üks neist on “Acc Long 600” kihisevad tabletid. Need on mugavad, kuna neid ei ole vaja alla neelata ja nad toimivad ka kiiremini.

Tahvelarvutid "Acc Long 600" - juhised

Annustamisvorm – kihisevad tabletid lahustamiseks, 600 milligrammi, tuubis.

Rahvusvaheline nimi: atsetüültsüsteiin.

Lisaained - sahhariin, C-vitamiin (askorbiinhape), laktoos, naatriumkarbonaat, mannitool, naatriumtsitraat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumtsüklamaat, lõhna- ja maitseaine.

Rühm – mukolüütikumid.

Farmakoloogilised omadused

See on rögalahtistav, mukolüütiline aine, millel on detoksifitseerivad ja pneumoprotektiivsed omadused. Seda kasutatakse hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb lima moodustumine. Vähendab selle viskoossust, vedeldab röga. Annab põletikuvastase toime, vähendades ägedate ja krooniliste protsesside riski hingamisteedes ja kopsukoes. Ravimi toime kestab 2-4 tundi.

"Acc Long" tabletid - juhised: näidustused

Haigused, millega kaasneb raske röga eraldumine: kopsupõletik, bronhiit, bronhektaasia ja muud vaevused, mis nõuavad lima viskoossuse vähendamist, rögaerituse ja eritumise parandamist. Ravimit kasutatakse ka bronhiaalastma, tsüstilise fibroosi, riniidi, kõrvapõletiku ja sinusiidi korral. Kasutatakse hingamisteede operatsioonijärgsete tüsistuste vähendamiseks profülaktikaks ja paratsetamoolimürgistuse korral vastumürgina.

"Acc Long" tabletid - juhised: annus

Suukaudselt manustatav annus sõltub haiguse tõsidusest. Saate seda ravimit võtta juba kahe elunädala jooksul.

Ägedate haiguste korral: ühekordne annus alla kaheaastastele lastele - 50 milligrammi, üle kuueaastastele - 100 milligrammi, üle 14-aastastele - 200 milligrammi kaks või kolm korda päevas.

Teismelised ja täiskasvanud võtavad 400–600 milligrammi ühe või kahe annusena. Sellisel juhul on soovitatav ravikuur viis kuni seitse päeva.

Kui eeldatakse pikaajalist kasutamist näiteks krooniliste haiguste raviks, siis 6–14-aastased lapsed joovad kuni 100 milligrammi kolm korda päevas ja täiskasvanud - 400–600 milligrammi päevas.

Tsüstilise fibroosi korral: ühekordne annus lastele vanuses kümme päeva kuni kaks aastat - 50 milligrammi, kahe kuni kuue aasta vanustel - 100 milligrammi, alates kuueaastastest - 200 milligrammi kolm korda päevas. Kui laps kaalub üle 30 kilogrammi, võib ta päeva jooksul annust suurendada 800 milligrammini.

Ravimit võetakse pärast sööki. Tablett tuleb lahustada klaasitäies vees ja juua võimalikult kiiresti. Erandjuhtudel võib selle jätta maksimaalselt kaheks tunniks. Täiendav vee ja muu vedeliku tarbimine suurendab toote toimet.

"Acc Long" tabletid - juhised: vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;

Mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine, krooniliste vormide korral tuleb olla ettevaatlik;

Kopsuverejooks, hemoptüüs.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui võimalik kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele või lapsele.

Ravim ei mõjuta mingil viisil reaktsioonikiirust varustuse või auto juhtimisel.

"Acc Long" tabletid - juhised: üleannustamine

Harvadel juhtudel on võimalik oksendamine, iiveldus ja kõhulahtisus.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel aktiivsöe võtmisel väheneb ravimi efektiivsus.

Kui seda kasutatakse samaaegselt nitroglütseriiniga, võib veresooni laiendav toime tugevneda.

Ravim "ACC" (pulber) - kasutusjuhised

Külmetus, köha, nohu ja bronhiit põhjustavad palju ebamugavusi. Sellises seisundis on raske täielikult töötada ja tavalisi tegevusi teha. Sageli kasutatakse sümptomite vähendamiseks ravimeid, mis pärsivad nende haiguste ilminguid. Peamine asi ülemiste hingamisteede probleemide ravis on aga limaerituse stimuleerimine. Kurku puhastades puhastame kopse ja nina puhudes puhastame nina. Mida sagedamini see juhtub, seda vähem koguneb organismis kahjulikke aineid ja tüsistuste oht väheneb. Üks ravimitest, mis sel juhul aitab, on ACC pulber. See stimuleerib lima tootmist, mis aitab leevendada sümptomeid ja vältida tüsistusi.

Ravimil "ACC 100" (pulber), juhised seda kinnitavad, on ladinakeelne nimetus "ACC".

Annustamisvorm - pulber, mida kasutatakse lahuse valmistamiseks, võetakse suu kaudu. Igas pakendis on kaks tükki 100 või 200 milligrammi (vastavalt ravimid "ACC 100" ja "ACC 200").

Farmatseutiline rühm – rögalahtistav, mukolüütiline aine. Hingamisteede funktsioonide stimulandid ja sekretolüütikumid.

Koostis – 100/200 milligrammi atsetüültsüsteiini. Lisaained - sahhariin, C-vitamiin (askorbiinhape), lõhna- ja maitseaine, sahharoos. Üks kotike ravimit sisaldab 0,24 leivaühikut.

Narkootikum "ACC" (pulber). JAkasutusjuhised: näidustused

Ravimit kasutatakse mitmesuguste hingamisteid mõjutavate haiguste korral, mille tulemusena moodustub viskoosne röga. See:

kopsupõletik;
äge või krooniline bronhiit;
trahheiit;
bronhiaalastma;
tsüstiline fibroos;
bronhektaasia;
bronhioliit;
äge või krooniline sinusiit;
keskkõrvapõletik (keskkõrvapõletik);
larüngiit;
mis tahes köha koos rögaga, mida on raske eemaldada.

Narkootikum "ACC" (pulber). JAKasutusjuhend: annus

Üle 14-aastased noorukid ja täiskasvanud võtavad 400–600 milligrammi päevas, lapsed vanuses 6–14 aastat (kaasa arvatud) - 300–400 milligrammi, kaks kuni viis aastat - 200–300 milligrammi, kümnest päevast kuni kahe aastani - 100 milligrammi. 150 milligrammi. Päevane annus tuleb jagada kaheks või kolmeks annuseks.

Tsüstilise fibroosi korral määratakse annused: alla kaheaastased lapsed - 100-150 milligrammi päevas, kaks kuni viis aastat vanad - 400 milligrammi, üle kuueaastased lapsed - 600 milligrammi. Päevane annus jagatakse kaheks või kolmeks annuseks. Kui lapse kaal ületab 30 kilogrammi, on võimalik annust suurendada 800 milligrammini päevas.

Ravimit võetakse kohe pärast sööki. Kotist olev pulber lahustub klaasis vees või mahlas. Ägedate haiguste korral, millega ei kaasne tüsistusi, võib ravimi kasutamist jätkata viis kuni seitse päeva. Krooniliste vaevuste korral kestab ravikuur kuni kuus kuud.

Narkootikum "ACC" (pulber). JAkasutusjuhend: vastunäidustused

Ravimit ei määrata ,

keha tundlikkus pulbri mis tahes komponendi suhtes;
fruktoosi talumatus;
peptiline haavand;
hemoptüüs;
kopsuverejooks;
neerupuudulikkus;
hepatiit;
maksapuudulikkus.

Narkootikum "ACC" (pulber). JAkasutusjuhend: kõrvalmõjud

See toode on hästi talutav. Harvadel juhtudel võivad ilmneda järgmised sümptomid:

seedesüsteemis - iiveldus, stomatiit, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
KNS – tinnitus või peavalu;
kardiovaskulaarsüsteemis - südame löögisageduse tõus, arteriaalne hüpotensioon;
allergilised ilmingud - lööve, nahasügelus, bronhospasm.

Narkootikum "ACC" (pulber). JAkasutusjuhend: erijuhised

Imetamise või raseduse ajal kasutatakse ravimit ainult vajaduse korral ja vastavalt arsti ettekirjutusele.

Alla üheaastastele lastele määratakse ravim ainult tervislikel põhjustel. Ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all.

Alla kaheaastastele lastele määratakse ravim ainult arsti järelevalve all.

Ravim ei mõjutanud reaktsioonide kiirust sõiduki juhtimisel ega muul masinaga töötamisel.

farmakodünaamika. Atsetüültsüsteiin (ACC) on mukolüütiline rögalahtistav aine, mida kasutatakse lima vedeldamiseks hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb paksu lima moodustumine. Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Ravimi mukolüütiline toime on keemilise iseloomuga. Vaba sulfhüdrüülrühma olemasolu tõttu lõhub atsetüültsüsteiin happeliste mukopolüsahhariidide disulfiidsidemeid, mis viib röga mukoproteiinide depolümeriseerumiseni ja lima viskoossuse vähenemiseni ning soodustab rögaeritust ja bronhide sekretsiooni väljutamist. Ravim jääb aktiivseks ka mädase röga olemasolul.

Atsetüültsüsteiinil on ka antioksüdantsed pneumoprotektiivsed omadused, kuna sulfhüdrüülrühmad seovad keemilisi radikaale ja seega neutraliseerivad neid. Lisaks aitab ravim suurendada glutatiooni sünteesi, mis on oluline rakusisese kaitse tegur mitte ainult eksogeense ja endogeense päritoluga oksüdeerunud toksiinide, vaid ka mitmete tsütotoksiliste ainete eest. See atsetüültsüsteiini omadus võimaldab viimast tõhusalt kasutada paratsetamooli üleannustamise korral.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüültsüsteiin kiiresti ja täielikult ning metaboliseerub maksas, moodustades tsüsteiini, farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi, samuti diatsetüültsüsteiini, tsüstiin ja seejärel segatud disulfiidid. Biosaadavus on väga madal - umbes 10%. Cmax vereplasmas saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist. Seondumine vereplasma valkudega on umbes 50%. Atsetüültsüsteiin eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin).

T ½ määratakse peamiselt kiire biotransformatsiooni teel maksas ja on umbes 1 tund. Maksafunktsiooni languse korral suureneb T ½ 8 tunnini.

bronhopulmonaalsüsteemi ägedate ja krooniliste haiguste ravi, mis nõuavad röga viskoossuse vähendamist, selle eritumise ja rögaerituse parandamist.

täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele määratakse 400-600 mg atsetüültsüsteiini päevas, jagatuna 1-3 annuseks.

6-14-aastased lapsed: 400-600 mg päevas, jagatuna 2-3 annuseks.

2–6-aastased lapsed: 200–400 mg päevas, jagatuna 2 annuseks.

Soovitatav on ravimit võtta pärast sööki. Lahustage kotikese sisu segades ½ klaasi kuumas vees ja jooge võimalusel kuumemalt. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.

Krooniliste haiguste ravi kestuse määrab arst sõltuvalt haiguse olemusest ja käigust. Ägedate tüsistusteta haiguste korral tuleb atsetüültsüsteiini kasutada 5-7 päeva.

ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või ravimi teiste komponentide suhtes.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis, hemoptüüs, kopsuverejooks.

südame-veresoonkonna süsteemist: tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon.

Närvisüsteemist: peavalu.

Nahast: allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, eksanteem, ekseem, lööve, angioödeem).

Kuulmisorgani poolt: tinnitus.

Hingamissüsteemist:õhupuudus, bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on bronhiaalsüsteemi hüperreaktiivsus, mis on seotud astmaga), rinorröa.

Seedetraktist: kõrvetised, düspepsia, stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, halb hingeõhk.

Üldised rikkumised: palavik.

Teatatud on üksikutest rasketest nahareaktsioonidest (Stevens-Johnson-Lyelli sündroom). Atsetüültsüsteiini kasutamisel teatati väga harva verejooksust, mis oli kõige sagedamini seotud ülitundlikkusreaktsioonide tekkega. On esinenud trombotsüütide agregatsiooni vähenemise juhtumeid, kuid sellele pole kliinilist kinnitust. Väga harva on teatatud angioödeemi, näo turse, aneemia, verejooksu, anafülaktiliste reaktsioonide või isegi šoki juhtudest.

Soovitatav on kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, eriti teiste mao limaskesta ärritavate ravimite samaaegsel kasutamisel.

Atsetüültsüsteiini võtmisel on üksikuid teateid tõsistest nahareaktsioonidest (Stevens-Johnsoni ja Lyelli sündroom), nii et kui nahal või limaskestadel tekivad muutused, peate viivitamatult lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima edasise kasutamise osas oma arstiga.

Atsetüültsüsteiini tuleb ettevaatusega määrata astmahaigetele bronhospasmi võimaliku tekke tõttu. Kallates kotikese sisu lahuse valmistamise ajal kaussi, võib pulber sattuda õhku ja ärritada nina limaskesta, mille tulemusena võib tekkida refleksne bronhospasm.

Maksa- või neeruhaigusega patsientidele tuleb atsetüültsüsteiini määrata ettevaatusega, et vältida lämmastikku sisaldavate ainete kuhjumist organismi.

Atsetüültsüsteiini kasutamine põhjustab bronhide sekretsiooni lahjendamist. Kui patsient ei suuda röga tõhusalt välja köhida, on vajalik posturaalne drenaaž ja bronhoaspiratsioon.

Atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi, seetõttu ei tohi histamiinitalumatusega patsientidele pikaajalist ravi määrata, kuna see võib põhjustada talumatuse sümptomeid (peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus).

Ravim sisaldab sahharoosi, seetõttu ei tohi seda määrata patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Teave diabeediga patsientidele. 1 kotike pulbrit (200 mg atsetüültsüsteiini) sisaldab 2,5 g sahharoosi (0,21 XE).

1 kotike pulbrit (600 mg atsetüültsüsteiini) sisaldab 2 g sahharoosi (0,17 XE).

Kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. Raseduse ja imetamise ajal on atsetüültsüsteiini kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel. Ei mõjuta.

Lapsed. 200 mg pulber: kasutatakse üle 2-aastastel lastel.

600 mg pulber: kasutatakse üle 14-aastastel lastel.

atsetüültsüsteiini samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi raskuse vähenemise tõttu suurendada röga stagnatsiooni.

Kui neid kasutatakse samaaegselt antibiootikumidega, nagu tetratsükliin (välja arvatud doksütsükliin), ampitsilliin, amfoteritsiin B, tsefalosporiinid, aminoglükosiidid, võivad need interakteeruda atsetüültsüsteiini tioolrühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni. Seetõttu peaks nende ravimite kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi See ei kehti tsefiksiimi ja lorakarbefi kohta.

Aktiivsüsi vähendab atsetüültsüsteiini efektiivsust.

Atsetüültsüsteiin vähendab paratsetamooli hepatotoksilise toime raskust.

Atsetüültsüsteiini ja bronhodilataatorite vahel on sünergism.

Atsetüültsüsteiin võib olla tsüsteiini doonor ja tõsta glutatiooni taset, mis aitab detoksifitseerida hapniku vabu radikaale ja teatud mürgiseid aineid kehas.

Nitroglütseriini ja atsetüültsüsteiini samaaegne kasutamine võib põhjustada nitroglütseriini vasodilateeriva toime suurenemist.

Kokkupuutel metallide või kummiga tekivad iseloomuliku lõhnaga sulfiidid, seetõttu tuleks ravimi lahustamiseks kasutada klaasnõusid.

andmed üleannustamise juhtude kohta atsetüültsüsteiini suukaudsel manustamisel puuduvad.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Lastel on oht hüpersekretsiooni tekkeks.

Teraapia sümptomaatiline.

temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.