Staloral on kase õietolmu allergeen. Kase õietolmu allergeenide ja kodutolmulestade näidustused, kasutusjuhised staloral Kase õietolmu allergeenide algkursus

ÜHEND
Aktiivne koostisosa: Allergeeni ekstrakt kase õietolmust 10 IR/ml*, 300 IR/ml
Abiained: naatriumkloriid, glütserool, mannitool, puhastatud vesi

* IR/ml – Reaktiivsusindeks – bioloogiline standardimisühik.

KIRJELDUS Läbipaistev lahus värvitust kuni tumekollaseni.

ATX kood V01AA05

FARMAKOTERAPEETILINE RÜHM Puude õietolmu allergeenid

IMMUNOBIOLOOGILISED OMADUSED
Allergeeni täpset toimemehhanismi allergeenispetsiifilise immunoteraapia (ASIT) ajal ei ole täielikult uuritud. On tõestatud järgmised bioloogilised muutused:

• spetsiifiliste antikehade (IgG4) ilmumine, mis mängivad "blokeerivate antikehade" rolli;
• spetsiifilise IgE taseme langus plasmas;
• allergilise reaktsiooniga seotud rakkude reaktiivsuse vähenemine;
• Th2 ja Th1 vahelise interaktsiooni suurenenud aktiivsus, mis toob kaasa positiivse muutuse tsütokiinide tootmises (väheneb IL-4 ja suurenenud β-interferoon), mis reguleerivad IgE tootmist.

ASITi läbiviimine pärsib ka kohese allergilise reaktsiooni nii varase kui ka hilise faasi arengut.

KASUTAMISE NÄIDUSTUSED
Allergeenispetsiifiline immunoteraapia (ASIT) 1. tüüpi allergilise reaktsiooniga (IgE vahendatud) patsientidele, kellel on riniit, konjunktiviit, kerge või mõõdukas sesoonse bronhiaalastma vorm ja ülitundlikkus kase õietolmu suhtes.
Immunoteraapiat võib manustada täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

VASTUNÄIDUSTUSED

• Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (vt abiainete loetelu);
• Autoimmuunhaigused, immuunkompleksi haigused, immuunpuudulikkused;
• Pahaloomulised kasvajad;
• Kontrollimatu või raske astma (sunnitud väljahingamise maht< 70 %);
• ravi beetablokaatoritega (sealhulgas lokaalne ravi oftalmoloogias);
• Suulimaskesta rasked põletikulised haigused, nt samblike erosioon-haavandiline vorm, mükoosid.

KASUTUSVIIS JA ANNUSTAMINE
ASITi efektiivsus on suurem juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis.
Annustamine ja raviskeem
Ravimi annus ja selle kasutamise skeem on igas vanuses ühesugused, kuid neid saab muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktsioonivõimest.
Raviarst kohandab annust ja raviskeemi vastavalt patsiendi võimalikele sümptomaatilistele muutustele ja individuaalsele vastusele ravimile.
Ravi on soovitav alustada hiljemalt 2-3 kuud enne eeldatavat õitsemisperioodi ja jätkata kogu õitsemisperioodi vältel.
Ravi koosneb kahest etapist: esialgne ravi ja säilitusravi.
1. Esialgne ravi algab ravimi päevase annusega kontsentratsioonis 10 IR/ml (sinine pudeli kork) ühe klõpsuga jaoturil ja suurendab järk-järgult päevaannust 10 klikini. Üks dosaatori vajutus on umbes 0,1 ml ravimit.
Järgmisena jätkatakse ravimi igapäevast manustamist kontsentratsiooniga 300 IR/ml (lilla pudeli kork), alustades ühe vajutusega ja suurendades järk-järgult vajutuste arvu optimaalseni (patsient hästi talub). Esimene etapp võib kesta 9-21 päeva. Selle perioodi jooksul saavutatakse maksimaalne annus, mis on iga patsiendi jaoks individuaalne (4 kuni 8 ravimi pressimist päevas kontsentratsiooniga 300 IR / ml), pärast mida jätkatakse teise etapiga.

2. Säilitusravi konstantse annusega, kasutades viaali kontsentratsiooniga 300 IR/ml.
Esialgse ravi esimeses etapis saavutatud optimaalse annuse võtmist jätkatakse säilitusravi teises etapis.
Soovitatav annustamisrežiim: 4 kuni 8 vajutust dosaatoril päevas või 8 vajutust 3 korda nädalas.

Ravi kestus
Allergeenispetsiifilist immunoteraapiat soovitatakse läbi viia ülaltoodud kaheetapiliste kuuritena (2-3 kuud enne eeldatavat õitsemisperioodi kuni hooaja lõpuni) 3-5 aasta jooksul.
Kui pärast ravi paranemist esimesel õitsemisperioodil ei toimu, tuleks ASIT-i teostatavus uuesti läbi mõelda.

Rakendusviis
Enne ravimi võtmist veenduge, et:

• aegumiskuupäev ei ole möödunud;
• kasutatakse vajaliku kontsentratsiooniga pudelit.

Soovitatav on ravimit võtta hommikul enne hommikusööki.
Ravim tuleb tilgutada otse keele alla ja hoida 2 minutit, seejärel neelata.
Lastel soovitatakse ravimit kasutada koos täiskasvanute abiga.

Ravimi ohutuse ja terviklikkuse tagamiseks suletakse pudelid hermeetiliselt plastkorgiga ja rullitakse alumiiniumkorgiga.

Esmakordsel kasutamisel avage pudel järgmiselt:
1/ Rebige pudelilt ära värviline plastkork.

2/ Alumiiniumkatte täielikuks eemaldamiseks tõmmake metallrõngast.

3/ Eemaldage kummikork.

4/ Eemaldage jaotur plastpakendist. Hoides pudelit ühe käega kindlalt kinni, teise käega vajutades tugevalt jaoturi ülemisele tasasele pinnale, klõpsa see pudelile.

5/ Eemaldage oranž kaitserõngas.

6/ Vajutage jaoturit 5 korda tugevalt kraanikausi kohale. Pärast viit klõpsu väljastab dosaator vajaliku koguse ravimit.

7/ Asetage jaoturi ots suhu keele alla. Vajutage dosaatorit tugevalt nii mitu korda, kui arst on teile määranud, et saada vajalik kogus ravimit. Hoidke vedelikku 2 minutit keele all.

8/ Pärast kasutamist pühkige pipetiots ja pange peale kaitserõngas.

Järgmiseks kasutamiseks eemaldage kaitserõngas ja järgige samme 7 ja 8.

Pausi tegemine ravimi võtmises
Kui jätate ravimi võtmise pikemaks ajaks vahele, peate konsulteerima oma arstiga.
Kui te jätate ravimi võtmise vahele vähem kui ühe nädala, on soovitatav ravi jätkata ilma muudatusteta.
Kui ravimi võtmise vahe oli algstaadiumis või säilitusravi ajal üle ühe nädala, on soovitatav ravi uuesti läbi viia ühe klõpsuga dosaatoril, kasutades sama ravimi kontsentratsiooni (nagu enne vaheaega). ja seejärel suurendage klikkide arvu vastavalt ravi algfaasi skeemile optimaalse hästi talutava annuseni.

KÕRVALMÕJUD
ASIT-i läbiviimine võib põhjustada nii kohalikke kui ka üldisi kõrvaltoimeid.
Individuaalse reaktsiooni või patsiendi üldise seisundi muutuste korral võib raviarst annust ja raviskeemi muuta.

Kohalikud reaktsioonid:

• suu kaudu: sügelus suus, turse, ebamugavustunne suus ja kurgus, süljenäärmete talitlushäired (suurenenud süljeeritus või suukuivus);
• gastroenteroloogilised reaktsioonid: kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus.

Tavaliselt kaovad need sümptomid kiiresti ning annust või raviskeemi ei ole vaja muuta. Kui sümptomid ilmnevad sageli, tuleb ravi jätkamise võimalus uuesti läbi mõelda.

Üldised reaktsioonid ilmuvad harva:

• riniit, konjunktiviit, astma, urtikaaria nõuavad sümptomaatilist ravi H1-antagonistide, beeta-2 mimeetikumide või kortikosteroididega (suukaudselt). Arst peab uuesti läbi mõtlema annustamise ja raviskeemi või ASIT-i jätkamise võimaluse.
• äärmiselt harvadel juhtudel on võimalik üldine urtikaaria, angioödeem, kõriturse, raske astma, anafülaktiline šokk, mis nõuab ASIT-i kaotamist.

Harvad kõrvaltoimed, mis ei ole seotud Ig-E vahendaja reaktsioonidega:

• asteenia, peavalu;
• prekliinilise atoopilise ekseemi ägenemine;
• seerumihaiguse tüüpi hilinenud reaktsioonid koos artralgia, müalgia, urtikaaria, iivelduse, adenopaatia, palavikuga, mis nõuab ASIT-i kaotamist.

Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada.

ÜLEDOOS
Kui ettenähtud annus on ületatud, suureneb kõrvaltoimete oht, mis nõuab sümptomaatilist ravi.

Uimastite koostoimed
Ärge kasutage samaaegselt beetablokaatoritega.
Võimalik samaaegne kasutamine sümptomaatiliste allergiavastaste ravimitega (H1-antihistamiinikumid, beeta-2 mimeetikumid, kortikoidid, nuumrakkude degranulatsiooni inhibiitorid), et ASIT-i paremini taluda.

RASEDUS JA IMETAMINE
Rasedus
ASIT-i ei tohi alustada raseduse ajal.
Kui rasedus tekib ravi esimese etapi jooksul, tuleb ravi katkestada. Kui rasedus tekib säilitusravi ajal, peaks arst hindama ASIT-i võimalikku kasu patsiendi üldisest seisundist lähtuvalt.
ASITi kasutamisel rasedatel ei ole kõrvaltoimeid teatatud.
Rinnaga toitmine
Imetamise ajal ei ole soovitatav alustada ASIT-i kuuri.
Kui naine jätkab ASITi läbiviimist imetamise ajal, ei ole lastel oodata mingeid kõrvaltoimeid ega kõrvaltoimeid.
Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal.

HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Vajadusel tuleb enne ASIT-i alustamist allergia sümptomid stabiliseerida sobiva raviga.
ASIT-i saavad patsiendid peavad alati kaasas kandma ravimeid, mis leevendavad allergia sümptomeid, nagu kortikosteroidid, sümpatomimeetikumid ja antihistamiinikumid.
Kui teil tekib peopesade, käte, jalataldade tugev sügelemine, urtikaaria, huulte, kõri turse, millega kaasneb neelamis-, hingamisraskus või häälemuutus, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Nendel juhtudel võib arst soovitada epinefriini võtmist. Patsientidel, kes võtavad tritsüklilisi antidepressante, monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid, suureneb epinefriini kõrvaltoimete, sealhulgas surma risk. Seda asjaolu tuleb ASITi väljakirjutamisel arvesse võtta.
Põletikuliste protsesside korral suuõõnes (mükoosid, aftid, igemekahjustused, hamba väljatõmbamine/kaotus või operatsioon) tuleb ravi katkestada kuni põletiku täieliku paranemiseni (vähemalt 7 päevaks).
ASIT-i kuuri ajal võib pärast arstiga konsulteerimist läbi viia vaktsineerimise.
Vähendatud soolatarbimisega dieedil olevate patsientide, eriti laste puhul tuleb arvestada, et ravim sisaldab naatriumkloriidi (üks dosaatori vajutus on umbes 0,1 ml 5,9 mg naatriumkloriidi sisaldavat ravimit).
Reisimisel jälgi, et pudel oleks püstises asendis. Pudel peaks olema karbis, mille jaoturil on kaitserõngas. Pudel tuleks võimalikult kiiresti külmkappi panna.

VABASTAMISE VORM
10 ml allergeeni, mis sisaldab 10 IR/ml ja 300 IR/ml, 14 ml mahutavusega klaaspudelites, mis on suletud kummikorgiga, valtsitud alumiiniumkorgiga plastkaanega sinised (10 IR/ml) ja violetsed (300 IR/ml) .
Komplekt koosneb: 1 pudelist allergeeniga 10 IR/ml, 2 pudelist allergeeniga 300 IR/ml ja kolmest dosaatorist ehk 2 pudelist allergeeniga 300 IR/ml ja kahest dosaatorist plastkarbis koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE JA VEOTINGIMUSED
Hoida ja transportida temperatuuril 2 kuni 8 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

PARIM ENNE KUUPÄEV 36 kuud. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

APTEEKIDEST PUHKUSE TINGIMUSED Retsepti alusel.

Kõik pretensioonid ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata aadressile:
FGUN GISK sai nime L. A. Tarasevitš Rospotrebnadzori järgi
119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek lane, 41
ja tootjale.

Tootja:

10 ml sisaldab:

• Toimeaine: Allergeeni ekstrakt kase õietolmust 10 IR/ml*, 300 IR/ml
• Abiained: naatriumkloriid 590 mg, glütserool 5800 mg, mannitool 200 mg, puhastatud vesi kuni 10 ml.

* IR/ml – Reaktiivsusindeks – bioloogiline standardimisühik.

Keelealused tilgad 10 IR/ml, 300 IR/ml.

10 ml allergeeni kontsentratsiooniga 10 IR/ml ja 300 IR/ml klaaspudelites mahuga 14 ml, mis on suletud kummikorgiga, valtsitud alumiiniumkorgiga plastkaanega sinised (10 IR/ml) ja violetsed (300 IR/ml) ).

Komplekt koosneb: 1 pudelist allergeeniga 10 TS/ml, 2 pudelist allergeeniga 300 TS/ml ja kolmest dosaatorist või 2 pudelist allergeeniga 300 TS/ml ja kahest dosaatorist või 5 pudelist allergeeniga 300 TS/ml ja viiest. dosaatorid plastkarbis koos kasutusjuhendiga.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev lahus värvitust kuni tumekollaseni.

farmakoloogiline toime

MIBP-allergeen.

Juhised

Enne ravimi kasutamist veenduge, et:

• aegumiskuupäev ei ole möödunud;
• kasutatakse pudelit vajaliku annusega.

Ravim tuleb tilgutada dosaatori abil otse keele alla ja hoida 2 minutit keelealuses piirkonnas, seejärel neelata.

Ravimi ohutuse ja terviklikkuse tagamiseks suletakse pudelid hermeetiliselt plastkorgiga ja rullitakse alumiiniumkorgiga.

Esmakordsel kasutamisel avage pudel järgmiselt:

1. Rebige pudelilt ära värviline plastkork.
2. Alumiiniumkatte täielikuks eemaldamiseks tõmmake metallrõngast.
3. Eemaldage kummikork.
4. Eemaldage dosaator kaitsepakendist. Asetage pudel tasasele pinnale ja hoides seda ühe käega kindlalt kinni, klõpsake jaotur pudeli külge, vajutades teise käega jaoturi ülemist pinda.
5. Eemaldage lilla kaitserõngas.
6. Vajutage jaoturit 5 korda tugevalt kraanikausi kohale. Pärast viit klõpsu väljastab dosaator vajaliku koguse ravimit.
7. Asetage jaoturi ots suhu keele alla. Vajutage dosaatorit tugevalt nii mitu korda, kui arst on teile määranud, et saada vajalik kogus ravimit. Hoidke ravimit 2 minutit keele all.
8. Pärast kasutamist pühkige pipeti otsa ja pange kaitserõngas. Pudel koos dosaatoriga on vaja kohe pärast kasutamist külmikusse panna.

Järgmiseks kasutamiseks eemaldage kaitserõngas ja järgige samme 7 ja 8.

Näidustused Staloral kase õietolmu allergeen

Allergeenispetsiifiline immunoteraapia (ASIT) on näidustatud 1. tüüpi allergilise reaktsiooniga (IgE vahendatud) patsientidele, mis väljenduvad riniidi, konjunktiviidi, rinokonjunktiviidi, bronhiaalastma kerge või mõõduka vormina ja suurenenud tundlikkusega kodutolmulestade suhtes (D pteronyssinus, D. farinae).

Immunoteraapiat võib manustada täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Kasutamise vastunäidustused Staloral kase õietolmu allergeen

• Ülitundlikkus ravimi mis tahes abiaine suhtes;
• Raskete immuunpuudulikkuste või autoimmuunhaiguste aktiivsed vormid;
• Pahaloomulised kasvajad;
• Kontrollimatu või raske bronhiaalastma (sunnitud väljahingamise maht alla 70%);
• Suu limaskesta põletikulised haigused (samblike erosioon-haavandiline vorm, suu limaskesta haavandid, suu limaskesta mükoosid);
• Beetablokaatorite ravi.

Staloral kase õietolmu allergeen Kasutamine raseduse ja laste ajal

Rasedus

Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal.

ASIT-i ei tohi alustada raseduse ajal.

Kui rasedus tekib ravi esimese etapi jooksul, tuleb ravi katkestada. Kui rasedus tekib säilitusravi ajal, peaks arst hindama ASIT-i võimalikku kasu patsiendi üldisest seisundist lähtuvalt.

ASITi kasutamisel rasedatel ei ole kõrvaltoimeid teatatud.

Rinnaga toitmine

Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta rinnaga toitmise ajal. Puuduvad andmed toimeaine eritumise kohta rinnapiima. Samas ei ole soovitatav alustada ASIT-i kuuri rinnaga toitmise ajal. Otsus ASIT-i kuuri jätkamise kohta rinnaga toitmise ajal tuleks teha pärast riski-kasu suhte hindamist.

Staloral kase õietolmu allergeen Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed on rühmitatud süsteemi ja elundi ning esinemissageduse järgi: väga sageli (≥1/10), sageli (≥1/100 kuni

Nagu iga ravim, võib STALORAL "Lestaallergeen" mõnel patsiendil põhjustada kõrvaltoimeid.

Ravi ajal võivad esineda nii lokaalsed kui ka üldised kõrvaltoimed. Need reaktsioonid võivad tekkida ravi alguses ja hiljem ravi ajal.

Te peate viivitamatult lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga, kui ilmnevad järgmised sümptomid: rasked allergilised reaktsioonid koos sümptomite kiire arenguga, nagu tugev sügelus või lööve, hingamisraskused, kõhuvalu, vererõhu langusega seotud sümptomid (pearinglus, minestamine ).

Annuse taluvus võib varieeruda sõltuvalt patsiendi seisundist.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate ravi ülevaatamiseks konsulteerima arstiga. Eelravi on võimalik läbi viia allergiavastaste ravimitega, mis vähendavad kõrvaltoimete sagedust ja raskust.

Verest ja lümfisüsteemist: harva - lümfisõlmede suurenemine.

Immuunsüsteemist: harva - ülitundlikkus; harva - seerumtõve tüüpi reaktsioonid.

Närvisüsteemist: harva - paresteesia; harva - peavalu.

Nägemisorgani küljelt: sageli - silmade sügelus; harva - konjunktiviit.

Kuulmis- ja labürindihäirete organist: sageli - kõrvade sügelus.

Hingamissüsteemist, rindkerest ja mediastiinumi organitest: sageli - ärritus kurgus, neelu turse, villid orofarünksis, riniit, köha; aeg-ajalt - astma ägenemine, hingeldus, düsfoonia, nasofarüngiit.

Seedetraktist: sageli - huulte turse, keele turse, sügelus suus, suuõõne turse, suuõõne paresteesia, ebamugavustunne suus, stomatiit, süljenäärmete talitlushäired, iiveldus, oksendamine , kõhuvalu, kõhulahtisus; aeg-ajalt - valu suus, gastriit, söögitoru spasm.

Nahast ja nahaaluskoest: sageli - sügelus, punetus; harva - urtikaaria; harva - ekseem.

Lihas-skeleti süsteemist ja sidekoest: harva - liigesevalu, lihasvalu.

Üldised häired ja häired süstekohas: harva - asteenia, kehatemperatuuri tõus.

Registreerimisjärgsed kasutuskogemused: kuivad huuled, maitsemuutused, orofarüngeaalne turse, kõriturse, angioödeem, pearinglus, anafülaktiline šokk, eosinofiilne ösofagiit.

Kui teil tekib mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Ravimite koostoimed

Võimalik samaaegne kasutamine allergiate sümptomaatiliseks raviks mõeldud ravimitega (antihistamiinikumid ja/või nasaalsed kortikosteroidid).

Spetsiifilise immunoteraapia määramisel ja manustamisel patsientidele, kes võtavad tritsüklilisi antidepressante ja monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid (MAOI-d), tuleb olla ettevaatlik, kuna epinefriini kasutamine selliste patsientide võimalike allergiliste reaktsioonide leevendamiseks võib põhjustada eluohtlikke kõrvaltoimeid.

Vaktsineerimine võib toimuda ilma ravi katkestamata alles pärast arstiga konsulteerimist.

Annustamine Staloral kase õietolmu allergeen

ASITi efektiivsus on suurem juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis.

Ravi ohutust ja efektiivsust alla 5-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Annused ja raviskeem

Ravimi annus ja ravirežiim on igas vanuses ühesugused, kuid neid saab muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktsioonivõimest.

Raviarst kohandab annust ja raviskeemi vastavalt patsiendi võimalikele sümptomaatilistele muutustele ja individuaalsele vastusele ravimile. Ravi on soovitav alustada hiljemalt 2-3 kuud enne eeldatavat õitsemisperioodi ja jätkata kogu õitsemisperioodi vältel.

Ravi koosneb kahest etapist: esialgne ravi (annuse suurendamine) ja säilitusravi (säilitusannuse võtmine).

1. Esialgne ravi algab ravimi päevase annusega annuses 10 IR/ml (sinise korgiga pudel) ühe klõpsuga jaoturil ja suurendatakse annust järk-järgult 5 klõpsuni. Üks dosaatori vajutus on umbes 0,2 ml ravimit.

Järgmisena jätkatakse ravimi igapäevast manustamist annuses 300 IR/ml (purpurse korgiga pudel), alustades ühe vajutusega ja suurendades järk-järgult vajutuste arvu optimaalseni (patsient hästi talub). Esimene etapp kestab 9 päeva. Selle perioodi jooksul saavutatakse maksimaalne annus, mis on iga patsiendi jaoks individuaalne (2 kuni 4 ravimi vajutust päevas annuses 300 IR / ml), pärast mida jätkatakse teise etapiga.

Säilitusravi konstantse annusega, kasutades ravimit annuses 300 IR/ml.

Esialgse ravi esimeses etapis saavutatud optimaalse annuse võtmist jätkatakse säilitusravi teises etapis.

Soovitatav annustamisrežiim on 2 kuni 4 vajutust dosaatoril päevas või 4 vajutust 3 korda nädalas. Eelistatav on igapäevane annustamine, kuna see on seotud parema ravist kinnipidamisega kui 3 korda nädalas.

Ravi kestus

Pausi tegemine ravimi võtmises

Kui te jätate ravimi võtmise vahele vähem kui ühe nädala, on soovitatav ravi jätkata ilma muudatusteta.

Kui ravimi võtmisel on rohkem kui üks nädal, on soovitatav ravi uuesti läbi viia ühe klõpsuga jaoturil, kasutades pudelit sama ravimi annusega (nagu enne pausi) ja seejärel suurendada klikkide arv vastavalt ravi algfaasi skeemile optimaalse hästi talutava annuseni.

Üleannustamine

Määratud annuse ületamisel suureneb kõrvaltoimete oht ja nende raskusaste, mis nõuab sümptomaatilist ravi.

Allergeenispetsiifiline immunoteraapia (ASIT) on näidustatud 1. tüüpi (IgE-vahendatud) allergilise reaktsiooniga patsientidele, mis avalduvad riniidi, konjunktiviidi, rinokonjunktiviidi, hooajalise bronhiaalastma kerge või mõõduka vormina ning suurenenud tundlikkusega kase õietolmu suhtes. Immunoteraapiat võib manustada täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Vastunäidustused Staloral "Kase õietolmu allergeen" keelealused tilgad 300IR/ml 10ml (säilitusravi)

Ülitundlikkus ravimi mis tahes abiaine suhtes. Raskete immuunpuudulikkuste või autoimmuunhaiguste aktiivsed vormid. Pahaloomulised kasvajad. Kontrollimatu või raske astma (sunnitud väljahingamise maht alla 70%). Suu limaskesta põletikulised haigused (sambliku erosioon-haavandiline vorm, suu limaskesta haavandid, suu limaskesta mükoosid). Beetablokaatorite ravi. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Rasedus. Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal. ASIT-i ei tohi alustada raseduse ajal. Kui rasedus tekib ravi esimese etapi jooksul, tuleb ravi katkestada. Kui rasedus tekib säilitusravi ajal, peaks arst hindama ASIT-i võimalikku kasu patsiendi üldisest seisundist lähtuvalt. ASITi kasutamisel rasedatel ei ole kõrvaltoimeid teatatud. Rinnaga toitmine. Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta rinnaga toitmise ajal. Puuduvad andmed toimeaine eritumise kohta rinnapiima. Samas ei ole soovitatav alustada ASIT-i kuuri rinnaga toitmise ajal. Otsus ASIT-i kuuri jätkamise kohta rinnaga toitmise ajal tuleks teha pärast riski-kasu suhte hindamist. Ravi ohutust ja efektiivsust alla 5-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Manustamisviis ja annus Staloral "Birch pollen allergen" keelealused tilgad 300IR/ml 10ml (säilitusravi)

ASITi efektiivsus on suurem juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis. Ravimi annus ja ravirežiim on igas vanuses ühesugused, kuid neid saab muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktsioonivõimest. Ravi on soovitav alustada hiljemalt 2-3 kuud enne eeldatavat õitsemisperioodi ja jätkata kogu õitsemisperioodi vältel. Raviarst kohandab annust ja raviskeemi vastavalt patsiendi võimalikele sümptomaatilistele muutustele ja individuaalsele vastusele ravimile. Ravi koosneb kahest etapist: esialgne ravi (annuse suurendamine) ja säilitusravi (säilitusannuse võtmine). Esialgne ravi algab ravimi igapäevase manustamisega annuses 10 IR/ml (sinise korgiga viaal), klõpsates jaoturil ja suurendades annust järk-järgult 5 klõpsuni. Üks dosaatori vajutus on umbes 0,2 ml ravimit. Järgmisena jätkatakse ravimi igapäevast manustamist annuses 300 IR/ml (purpurse korgiga pudel), alustades ühe vajutusega ja suurendades järk-järgult vajutuste arvu optimaalseni (patsient hästi talub). Esimene etapp kestab 9 päeva. Selle perioodi jooksul saavutatakse maksimaalne annus, mis on iga patsiendi jaoks individuaalne (2 kuni 4 ravimi vajutust päevas annuses 300 IR / ml), pärast mida jätkatakse teise etapiga. Soovitatav skeem ASIT esmaseks kuuriks: Päev - Pre-ta annus - Dosaatoril olevate vajutuste arv - Doos, IR 1 10 IR/ml (pudel sinise korgiga) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6 300 TS/ml (lilla korgiga viaal) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 Püsiannuse säilitusravi, kasutades ravimit annuses 300 TS/ml. Esialgse ravi esimeses etapis saavutatud optimaalse annuse võtmist jätkatakse säilitusravi teises etapis. Soovitatav annustamisrežiim on 2 kuni 4 vajutust dosaatoril päevas või 4 vajutust 3 korda nädalas. Eelistatav on igapäevane annustamine, kuna see on seotud parema ravist kinnipidamisega kui 3 korda nädalas. Ravi kestus. Allergeenispetsiifilist immunoteraapiat soovitatakse 3-5 aastaks. Kui ravi ei parane esimesel õitsemisperioodil, tuleks ASIT-i teostatavus uuesti läbi mõelda. Soovitatav on võtta ravimit tühja kõhuga päeva jooksul. Ravim tuleb dosaatori abil tilgutada otse keelele ja hoida keelealuses piirkonnas 2 minutit, seejärel neelata. Lastel soovitatakse ravimit kasutada koos täiskasvanute abiga. Ravimi ohutuse ja terviklikkuse tagamiseks suletakse pudelid hermeetiliselt plastkorgiga ja rullitakse alumiiniumkorgiga. Esmakordsel kasutamisel avage pudel järgmiselt: 1. Rebige pudelilt ära värviline plastkork. 2. Alumiiniumkatte täielikuks eemaldamiseks tõmmake metallrõngast. 3. Eemaldage kummikork. 4. Eemaldage dosaator kaitsepakendist. Asetage pudel tasasele pinnale ja hoides seda ühe käega kindlalt kinni, klõpsake jaotur pudeli külge, vajutades teise käega jaoturi ülemist pinda. 5. Eemaldage lilla kaitserõngas. 6. Vajutage jaotur 5 korda tugevalt üle valamu. Pärast viit klõpsu väljastab dosaator vajaliku koguse ravimit. 7. Asetage dosaatori ots suhu keele alla. Vajutage dosaatorit tugevalt nii mitu korda, kui arst on teile määranud, et saada vajalik kogus ravimit. Hoidke ravimit 2 minutit keele all. 8. Pärast kasutamist pühkige dosaatori ots ja pange kaitserõngas peale. Pudel koos dosaatoriga on vaja kohe pärast kasutamist külmikusse panna. Järgmiseks kasutamiseks eemaldage kaitserõngas ja järgige samme 7 ja 8. Tehke ravimi võtmises paus. Kui te jätate ravimi võtmise vahele vähem kui ühe nädala, on soovitatav ravi jätkata ilma muudatusteta. Kui ravimi võtmisel on rohkem kui üks nädal, on soovitatav ravi uuesti läbi viia ühe klõpsuga jaoturil, kasutades pudelit sama ravimi annusega (nagu enne pausi) ja seejärel suurendada klikkide arv vastavalt ravi algfaasi skeemile optimaalse hästi talutava annuseni.

Allergeenide loetelu uuendatakse iga päev. Enamik kaasaegseid ravimeid blokeerib allergilise reaktsiooni. Meditsiin on astunud edasi ja allergikutel on võimalus osta ravimeid, mis leevendavad allergiat, mitte ei leevenda sümptomeid. Allergen Staloral on üks kaasaegseid ja tõhusaid vahendeid selle haiguse vastu võitlemiseks.

Mis on Staloral ja milline on selle mõju inimkehale?

Staloral on allergeenispetsiifilise immunoteraapia ravim. Teraapia eesmärk on vähendada tundlikkust stiimulitele. Ravi allergeeniga Staloral nõuab palju aega. Sel perioodil tekib kehas normaalne reaktsioon stiimulitele.

Pärast kursuse läbimist muutub allergia kergeks või lakkab ilmnemast täielikult.

Kui diagnoosimise ajal tegid spetsialistid täpselt kindlaks, et allergeen on kask või lestad, ja patsient ei rikkunud ravimi võtmise eeskirju, suureneb täieliku paranemise protsent.

Ravimi toime tõttu kehale tekivad muutused:

1. Rakud, mis on seotud allergiate tekkega, muutuvad vähem reaktiivseks.
2. LgE tase langeb.
3. Organismi tekivad antikehad, mis allergeenide ilmnemise tagajärjel peatavad ainete sünteesi.
4. Rakud, mis vastutavad allergiliste reaktsioonide mahasurumise eest, suhtlevad aktiivselt.

Vaktsiinide tüübid: vabastamisvorm, koostis, kirjeldus, näidustused

Staloral töötati välja Prantsusmaal. Nüüd tegeleb tarnetega ettevõte Stallergen Vostok. Allergiavaktsiine on kaks:

1. Staloral "Lesta allergeen".
2. Staloral "Kase õietolmu allergeen".

Ravim on 10 ml pudelites. Need on tihedalt suletud kummi- ja metallkorkidega.

Staloral tilgad “Kase õietolmu allergeen” on mõeldud reaktsiooni vähendamiseks kase õietolmu suhtes. Uuringute kohaselt on Staloral väga tõhus ja kaitseb allergeenide eest.

• kase õietolmu allergeeni ekstrakt;
• naatriumkloriid;
• glütserool;
• vesi;
• D-mannitool.

Näidustused: allergiline riniit, konjunktiviit ja astma, mis on provotseeritud kase õietolmu poolt.

"Kodutolmulesta allergeen" Staloral on vahend, mis vähendab organismi reaktsiooni lestadele. Selle koostis on sarnane, kuid toimeaineks on lestadest saadud allergeeniekstrakt.

Ravimit müüakse ainult retsepti alusel, kui lestadele tekib allergiline reaktsioon punetuse, riniidi, sügeluse kujul.

Stalorali rühma allergeenide "majatolmulestad" ja "kase õietolm" kasutamise juhised

Enne ravimi esmakordset võtmist peate veenduma, et pakend on terve ja kontrollima aegumiskuupäeva. Peate järgima kasutusjuhendis ette nähtud kasutusreegleid. Ärge võtke ravimit tühja kõhuga. See tuleb sisestada keele alla ja hoida seal umbes 2 minutit.

Kasutada lapsepõlves

Laste keha on allergeenidele vastuvõtlikum. See tõstatab küsimuse, kas lastele saab teraapiat teha.

Vastavalt juhistele ei tohi alla 5-aastased lapsed ravimit võtta.

Viie aasta pärast määrab arst annuse, kuid põhimõtteliselt ei erine see täiskasvanute omast. Ravimi sublingvaalne manustamine peab toimuma täiskasvanute järelevalve all.

Ravikursused ja ravimite täpne annus

Kursuse maksimaalse efekti saavutamiseks peate järgima annustamisreegleid. Teraapia on jagatud kaheks etapiks:

1. Esialgne tsükkel.
2. Toetav.

Et patsiendil oleks mugav annustes navigeerida ja juhiseid järgida, toodavad tootjad allergeene kahes pudelis: sinises pudelis on kontsentratsioon 10 IR/ml ja lillas pudelis 300 IR/ml.

Kase õietolmu allergeeniga ravi esialgne tsükkel

Selle tsükli kestus on 9 kuni 21 päeva. Esimene annus koosneb 1 vajutamisest, seejärel suureneb nende arv 10-ni. Kontsentratsioon - 10 IR/ml.

Hoolduskursus

Selles etapis on ravi algoritm veidi erinev: peate ravimit võtma 4-8 korda päevas. Teine võimalus on 8 vajutust dosaatoril kolm korda iga seitsme päeva järel.

Kodutolmulesta allergeeni esmane ravitsükkel

Ravi algab sinise pudeliga. See võtab 1 vajutuse päevas, seejärel suurendatakse annust. Seejärel rakendatakse viaal 300 TS/ml. Ravi kestus on 9 päeva kuni kolm nädalat.

Hoolduskursus

Säilituskuuri jaoks valitakse individuaalne annustamisskeem. Iga päev tee dosaatoril 4-8 klõpsu.

Kui pidite mingil põhjusel ravikuuri peatama, peate teadma selle taastamiseks mõnda reeglit:

1. Kui katkestamise kestus ei ületanud 1 nädalat, võib ravi jätkata katkestatud annusest.
2. Kui jätate vahele rohkem kui 7 päeva, peate alustama soovitud kontsentratsiooniga ühekordsete annustega, suurendades seda järk-järgult maksimaalse talutava annuseni.
3. Taastumine pärast pikka eemalolekut peaks toimuma spetsialisti järelevalve all.

Vastunäidustused

Enne kursuse alustamist peaksite veenduma, et ravimi mõne komponendi suhtes pole vastunäidustusi ega tundlikkust.

Kui ravimi kasutamine on vastunäidustatud:

• mannitooli ja glütserooli talumatusega;
• kasvaja olemasolul;
• põletikuliste protsesside korral;
• astma raskete vormide korral;
• vaimsete häirete korral;
• autoimmuunhaiguste korral.

Allergeenide koostoime teiste ravimitega

Stalorali kasutamine samaaegselt adrenergiliste blokaatoritega on keelatud. Antidepressantide ja inhibiitorite kasutamise ajal ei saa te kursust läbi viia.

Stalorali tilkade kasutamine rasedatele ja imetavatele emadele

Lapse kandmisel ei määra arstid ravi Staloraliga. Kui viljastumine on juba esialgse kuuri ajal toimunud, siis see peatatakse. Säilituskuuri ajal peate enne edasist ravi konsulteerima arstiga.

Imetamise ajal ei ole soovitatav kursust läbida.

Kuid sellel perioodil vaktsiinide kasutamise kohta kliinilised andmed puuduvad.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Kui esineb vähemalt üks kõrvaltoime, vähendab arst ravimi annust ja erijuhtudel määrab haiglaravi. Vaatamata vaktsiinide tõhususele on neil palju soovimatuid kõrvalmõjusid:

1. Nõrkus, väsimus.
2. Unetus ja muud unehäired.
3. Peavalu.
4. Astma.
5. Quincke ödeem.
6. Kõhuvalu.
7. Iiveldus.
8. Kõhuhädad.
9. Turse, sügelus, põletustunne.

Stalorali ravimite säilitamise reeglid ja miks on nende järgimine oluline?

Kui ladustamisreegleid ei järgita, kaotab Staloral oma efektiivsuse. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu ega rikkuge säilitustemperatuuri tingimusi. Tavaline temperatuur on 2-8 kraadi.

Samm-sammult juhised pudeli esmakordsel avamisel

Enne esimest annust on oluline pudel õigesti avada ja mõista selle toimimise põhimõtet. Peate järgima mitmeid samme:

1. Pudel on tihedalt kaanega suletud ja korgiga kinnitatud. Enne esmakordset kasutamist peate hoolikalt eemaldama kaane ja eemaldama pistik. Pärast jaoturi kinnitamist klõpsatakse see oma kohale. Oranž rõngas eemaldatakse dosaatorist. Järgmisena peate sellel klõpsama 5 korda.
2. Stalorali eeliseks on see, et seda kasutatakse sublingvaalselt. Dosaator tuleb asetada keele alla ja vajutada vajalik arv kordi. Ärge neelake ravimit 2 minuti jooksul.
3. Pärast kasutamist tuleb dosaator puhastada ja rõngas peale panna.

Sarja Staloral allergeenide analoogid

Mitte iga apteek ei suuda pakkuda ASIT-i jaoks laia valikut ravimeid. Kui Staloralit ei olnud võimalik osta või hinnapoliitika seda ei võimalda, võite pöörduda analoogide poole. Samas on “Kase õietolmu allergeen” ja “Lesta allergeen” erinevad asendajad. Kuidas asendada Staloral “Kase õietolmu allergeen”:

1. Microgen on odav analoog.
2. Sevapharma on Stalorali koostisega sarnase koostisega asendaja, mida võetakse sublingvaalselt.
3. Antipolliini tabletid.

"Lestaallergeeni" analoogid:

1. Alustal naha alla süstimiseks.
2. Biomed süstimiseks.

Kus ravimeid müüakse? Nende hinnapoliitika?

Patsientidel on võimalus osta Staloralit mitte ainult linna apteekides, vaid ka veebipoodides, kus nad saavad ülevaate jätta. Ravimi hind on kõrge. 1 ravikuur maksab 6-8 tuhat rubla. Kui ravi koosneb kahest kursusest, siis vastavalt 12 tuhandest rublast. Väärib märkimist, et hinda õigustab kvaliteet, sest pikaajaline ravi võimaldab teil unustada allergia.

Staloral on ravim, mis aitab vabaneda allergiatest. Ravim ei varja haiguse sümptomeid, vaid ravib seda. Pärast ravikuuri on keha vähem tundlik allergeenide suhtes. Efektiivsuse tagamiseks peate järgima Stalorali annustamisreegleid, mis on toodud kasutusjuhendis.

Kaubanimi: STALORAL “Kase õietolmu allergeen”
Annustamisvorm:
keelealused tilgad

ÜHEND
Toimeaine: Allergeeni ekstrakt kase õietolmust 10 IR/ml*, 300 IR/ml
Abiained: naatriumkloriid, glütserool, mannitool, puhastatud vesi

* IR/ml – Reaktiivsusindeks – bioloogiline standardimisühik.

KIRJELDUS Läbipaistev lahus värvitust kuni tumekollaseni.

ATX kood V01AA05

FARMAKOTERAPEETILINE RÜHM Puude õietolmu allergeenid

IMMUNOBIOLOOGILISED OMADUSED
Allergeeni täpset toimemehhanismi allergeenispetsiifilise immunoteraapia (ASIT) ajal ei ole täielikult uuritud. Tõestatud on järgmised bioloogilised muutused: spetsiifiliste antikehade (IgG4) ilmumine, mis täidavad “blokeerivate antikehade” rolli;
spetsiifilise IgE taseme langus plasmas;
allergilise reaktsiooniga seotud rakkude reaktiivsuse vähenemine;
Th2 ja Th1 vahelise interaktsiooni suurenenud aktiivsus, mis toob kaasa positiivse muutuse tsütokiinide tootmises (väheneb IL-4 ja suurenenud β-interferoon), mis reguleerivad IgE tootmist.

ASITi läbiviimine pärsib ka kohese allergilise reaktsiooni nii varase kui ka hilise faasi arengut.

KASUTAMISE NÄIDUSTUSED
Allergeenispetsiifiline immunoteraapia (ASIT) 1. tüüpi allergilise reaktsiooniga (IgE vahendatud) patsientidele, kellel on riniit, konjunktiviit, kerge või mõõdukas sesoonse bronhiaalastma vorm ja ülitundlikkus kase õietolmu suhtes.
Immunoteraapiat võib manustada täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (vt abiainete loetelu);
Autoimmuunhaigused, immuunkompleksi haigused, immuunpuudulikkused;
Pahaloomulised kasvajad;
Kontrollimatu või raske astma (sunnitud väljahingamise maht< 70 %);
ravi beetablokaatoritega (sealhulgas lokaalne ravi oftalmoloogias);
Suulimaskesta rasked põletikulised haigused, nt samblike erosioon-haavandiline vorm, mükoosid.
KASUTUSVIIS JA ANNUSTAMINE
ASITi efektiivsus on suurem juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis.

Ravi kestus
Allergeenispetsiifilist immunoteraapiat soovitatakse läbi viia ülaltoodud kaheetapiliste kuuritena (2-3 kuud enne eeldatavat õitsemisperioodi kuni hooaja lõpuni) 3-5 aasta jooksul.
Kui pärast ravi paranemist esimesel õitsemisperioodil ei toimu, tuleks ASIT-i teostatavus uuesti läbi mõelda.

Rakendusviis
Enne ravimi võtmist veenduge, et:

aegumiskuupäev ei ole möödunud;
kasutatakse vajaliku kontsentratsiooniga pudelit.
Soovitatav on ravimit võtta hommikul enne hommikusööki.
Ravim tuleb tilgutada otse keele alla ja hoida 2 minutit, seejärel neelata.
Lastel soovitatakse ravimit kasutada koos täiskasvanute abiga.

Ravimi ohutuse ja terviklikkuse tagamiseks suletakse pudelid hermeetiliselt plastkorgiga ja rullitakse alumiiniumkorgiga.

Pausi tegemine ravimi võtmises
Kui jätate ravimi võtmise pikemaks ajaks vahele, peate konsulteerima oma arstiga.
Kui te jätate ravimi võtmise vahele vähem kui ühe nädala, on soovitatav ravi jätkata ilma muudatusteta.
Kui ravimi võtmise vahe oli algstaadiumis või säilitusravi ajal üle ühe nädala, on soovitatav ravi uuesti läbi viia ühe klõpsuga dosaatoril, kasutades sama ravimi kontsentratsiooni (nagu enne vaheaega). ja seejärel suurendage klikkide arvu vastavalt ravi algfaasi skeemile optimaalse hästi talutava annuseni.

KÕRVALMÕJUD
ASIT-i läbiviimine võib põhjustada nii kohalikke kui ka üldisi kõrvaltoimeid.
Individuaalse reaktsiooni või patsiendi üldise seisundi muutuste korral võib raviarst annust ja raviskeemi muuta.

Kohalikud reaktsioonid:

suu kaudu: sügelus suus, turse, ebamugavustunne suus ja kurgus, süljenäärmete talitlushäired (suurenenud süljeeritus või suukuivus);
gastroenteroloogilised reaktsioonid: kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus.
Tavaliselt kaovad need sümptomid kiiresti ning annust või raviskeemi ei ole vaja muuta. Kui sümptomid ilmnevad sageli, tuleb ravi jätkamise võimalus uuesti läbi mõelda.

Üldised reaktsioonid on haruldased:

riniit, konjunktiviit, astma, urtikaaria nõuavad sümptomaatilist ravi H1-antagonistide, beeta-2 mimeetikumide või kortikosteroididega (suukaudselt). Arst peab uuesti läbi mõtlema annustamise ja raviskeemi või ASIT-i jätkamise võimaluse.
äärmiselt harvadel juhtudel on võimalik üldine urtikaaria, angioödeem, kõriturse, raske astma, anafülaktiline šokk, mis nõuab ASIT-i kaotamist.
Harvad kõrvaltoimed, mis ei ole seotud Ig-E vahendaja reaktsioonidega:

asteenia, peavalu;
prekliinilise atoopilise ekseemi ägenemine;
seerumihaiguse tüüpi hilinenud reaktsioonid koos artralgia, müalgia, urtikaaria, iivelduse, adenopaatia, palavikuga, mis nõuab ASIT-i kaotamist.
Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada.

ÜLEDOOS
Kui ettenähtud annus on ületatud, suureneb kõrvaltoimete oht, mis nõuab sümptomaatilist ravi.

Uimastite koostoimed
Ärge kasutage samaaegselt beetablokaatoritega.
Võimalik samaaegne kasutamine sümptomaatiliste allergiavastaste ravimitega (H1-antihistamiinikumid, beeta-2 mimeetikumid, kortikoidid, nuumrakkude degranulatsiooni inhibiitorid), et ASIT-i paremini taluda.

RASEDUS JA IMETAMINE
Rasedus
ASIT-i ei tohi alustada raseduse ajal.
Kui rasedus tekib ravi esimese etapi jooksul, tuleb ravi katkestada. Kui rasedus tekib säilitusravi ajal, peaks arst hindama ASIT-i võimalikku kasu patsiendi üldisest seisundist lähtuvalt.
ASITi kasutamisel rasedatel ei ole kõrvaltoimeid teatatud.
Rinnaga toitmine
Imetamise ajal ei ole soovitatav alustada ASIT-i kuuri.
Kui naine jätkab ASITi läbiviimist imetamise ajal, ei ole lastel oodata mingeid kõrvaltoimeid ega kõrvaltoimeid.
Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal.

HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Vajadusel tuleb enne ASIT-i alustamist allergia sümptomid stabiliseerida sobiva raviga.
ASIT-i saavad patsiendid peavad alati kaasas kandma ravimeid, mis leevendavad allergia sümptomeid, nagu kortikosteroidid, sümpatomimeetikumid ja antihistamiinikumid.
Kui teil tekib peopesade, käte, jalataldade tugev sügelemine, urtikaaria, huulte, kõri turse, millega kaasneb neelamis-, hingamisraskus või häälemuutus, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Nendel juhtudel võib arst soovitada epinefriini võtmist. Patsientidel, kes võtavad tritsüklilisi antidepressante, monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid, suureneb epinefriini kõrvaltoimete, sealhulgas surma risk. Seda asjaolu tuleb ASITi väljakirjutamisel arvesse võtta.
Põletikuliste protsesside korral suuõõnes (mükoosid, aftid, igemekahjustused, hamba väljatõmbamine/kaotus või operatsioon) tuleb ravi katkestada kuni põletiku täieliku paranemiseni (vähemalt 7 päevaks).
ASIT-i kuuri ajal võib pärast arstiga konsulteerimist läbi viia vaktsineerimise.
Vähendatud soolatarbimisega dieedil olevate patsientide, eriti laste puhul tuleb arvestada, et ravim sisaldab naatriumkloriidi (üks dosaatori vajutus on umbes 0,1 ml 5,9 mg naatriumkloriidi sisaldavat ravimit).
Reisimisel jälgi, et pudel oleks püstises asendis. Pudel peaks olema karbis, mille jaoturil on kaitserõngas. Pudel tuleks võimalikult kiiresti külmkappi panna.

VABASTAMISE VORM
10 ml allergeeni, mis sisaldab 10 IR/ml ja 300 IR/ml, 14 ml mahutavusega klaaspudelites, mis on suletud kummikorgiga, valtsitud alumiiniumkorgiga plastkaanega sinised (10 IR/ml) ja violetsed (300 IR/ml) .
Komplekt koosneb: 1 pudelist allergeeniga 10 IR/ml, 2 pudelist allergeeniga 300 IR/ml ja kolmest dosaatorist ehk 2 pudelist allergeeniga 300 IR/ml ja kahest dosaatorist plastkarbis koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE JA VEOTINGIMUSED
Hoida ja transportida temperatuuril 2 kuni 8 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SÄILIVUSAEG 36 kuud. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

APTEEKIDEST VÄLJAVÕTMISE TINGIMUSED Retsepti alusel.