Vaktsineerimise akt hib kõrvaltoimed. Act-HIB on vaktsiin Haemophilus influenzae nakkuse ennetamiseks. Mis on hemophilus influenzae infektsioon

Tootja kirjelduse viimane uuendus 31.07.1997

Filtreeritav loend

Toimeaine:

ATX

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamisvorm

1 annus (0,5 ml) vaktsiini pärast lüofilisaadi lahustamist sisaldab polüsahhariidi Haemophilus influenzae tüüp b (Hib), konjugeeritud teetanuse toksoidiga - 10 mcg; hüdroksümetüülaminometaan - 0,6 mg, sahharoos - 42,5 mg. Lüofiliseeritud süstepulber 1 annusega pudelites koos lahustiga 0,5 ml süstaldes ja 10 annust koos lahustiga vastavalt 5 ja 10 ml pudelites; karbis 1 (1 annus) ja 10 (10 annust) tk. Lahusti sisaldab 2 mg naatriumkloriidi, süstevett q.s. kuni 0,5 ml.

Iseloomulik

Vaktsiin Haemophilus influenzae b infektsiooni ennetamiseks. Kapsli polüsahhariidil põhinev lüofiliseeritud vaktsiin Haemophilus influenzae tüüp b (Hib) – polüribosüülribitoolfosfaat (PRP), konjugeeritud teetanuse toksoidiga, mida kasutatakse kandevalguna.

farmakoloogiline toime

Moodustab spetsiifilise vastupidavuse Haemophilus influenzae tüüpi b ja stimuleerib antikehade ilmumist. Immuunvastuse mehhanismiks vaktsineerimise tulemusena on B-lümfotsüütide aktiveerimine stimuleeritud T-lümfotsüütide poolt immuunmediaatorite (lümfokiinide) kaudu, mis põhjustab PRF-i spetsiifiliste (peamiselt IgG klassi) antikehade tootmist.

Farmakodünaamika

PRF-i konjugeerimine kandevalguga annab polüsahhariidile T-sõltuva antigeeni omadused. Lisaks täheldatakse korduvate süstide korral tugevat võimendusefekti, mis kinnitab immunoloogilise mälu teket esmase vaktsineerimise tulemusena.

Kliiniline farmakoloogia

Tagab infektsioonide ennetamise, mille on põhjustanud Haemophilus influenzae b-tüüpi vähemalt 95% täielikult vaktsineeritud patsientidest.

Ravimi Act-HIB näidustused

poolt põhjustatud infektsioonide ennetamine Haemophilus influenzae tüüp b (meningiit, septitseemia, kopsupõletik, epiglotiit jne), lastel vanuses 2 kuud kuni 5 aastat.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teetanuse toksoidi suhtes), ägedad nakkushaigused, palavik.

Kõrvalmõjud

Kohalikud reaktsioonid: mööduv valu, erüteem ja induratsioon süstekohal. Üldised reaktsioonid (harva): kehatemperatuuri tõus, ärrituvus, tujukus, unisus.

Kasutusjuhised ja annused

SC või IM. Alla 2-aastastele lastele süstitakse seda reie anterolateraalsesse piirkonda, üle 2-aastastele lastele - deltalihase piirkonda. On kolm võimalikku vaktsineerimisskeemi:

1) lapsed vanuses 2 kuni 6 kuud - 3 ühe annuse (0,5 ml) süsti 1-2-kuulise intervalliga, revaktsineerimine - üks annus (0,5 ml) 12 kuud pärast kolmandat süsti;

2) lapsed vanuses 6 kuni 12 kuud - 2 süsti ühest annusest (0,5 ml) intervalliga 1-2 kuud, revaktsineerimine - üks annus (0,5 ml) 12 kuud pärast teist süsti;

3) lapsed vanuses 1 kuni 5 aastat - üks süst (0,5 ml).

Enne kasutamist lahjendage pudeli sisu kaasasolevas süstlas olevas lahustis. Pudelit tuleb loksutada, kuni lüofilisaat on täielikult lahustunud.

Ettevaatusabinõud

Ei saa manustada intravenoosselt. Süstimise ajal tuleb jälgida, et nõel ei tungiks veresoontesse.

Ravimi Act-HIB säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Act-HIB kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Act-HIB vaktsiin on loodud Haemophilus influenzae nakkuse vastu, millel on tõsised tagajärjed ja mis võib lõppeda surmaga. Arstid hakkasid vaktsineerimiskavas kasutama Venemaa vaktsiini alates 2011. aastast.

Mis tüüpi hemophilus influenzae infektsioon see on?

Nakkuse põhjustab Afanasjevi-Pfeifferi batsill. Maailmas on kuut tüüpi haigusi põhjustavaid baktereid. B-tüüpi batsilliga nakatumine põhjustab tervisele tõsisemat kahju. Seda tüüpi haigusi iseloomustavad rasked tagajärjed ja see põhjustab tüsistusi.

Kuid varras kuulub tinglikult patogeensesse taimestikku ja selle olemasolu peetakse normaalseks. Seda leidub 80% täiskasvanute ja 40% laste kehas. Nakkusesse võib kergesti nakatuda avalikes kohtades käies õhus lendlevate tilkade ja majapidamistarvete kaudu. Patoloogia raskusaste sõltub kehas olevate varraste arvust. Kui summa on väike, siis on inimene lihtsalt vedaja. Ohutu koguse ületamisel areneb haigus välja.

Lisateave act-HIB vaktsiini kohta

Ravim on ette nähtud Haemophilus influenzae bacilluse põhjustatud patoloogiate ennetamiseks. Ravimi vabanemisvorm: lüofilisaat süstimiseks, mis manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt.

Sisaldab teetanuse valku, polüsahhariidi, trometamooli, sahharoosi. Vaktsiini toodab Prantsuse ravimifirma. See on homogeenne valge vedelik, mis lahjendatakse lahustiga. Ühes karbis on pudel ühekordse vaktsiiniannusega ja lahustiga täidetud süstal.

See vaktsiin ei kuulu riiklikusse vaktsineerimiskavasse, kuid arstid soovitavad seda nakkuse suure leviku ja raskete tagajärgede ohu tõttu, eriti lastele. Ravim moodustab püsiva immuunvastuse ja stimuleerib antikehade teket.

Näidustused vaktsineerimiseks

Lastearstid soovitavad süstida neile lastele, keda toidetakse väikese kaaluga piimaseguga. Bacillusinfektsiooni riskirühma kuuluvad väikese sissetulekuga või paljulapseliste perede imikud. Nad vaktsineerivad lapsi, kes varsti lähevad lasteaeda või kellel on immuunsüsteemi häired. Samuti on soovitatav vaktsineerida lapsi verepatoloogiatega või pärast põrna resektsiooni.

Ravimi vastunäidustused

Act-Hib’i kasutusjuhendis on kirjas, et süste ei tohi teha, kui patsiendi krooniline haigus on ägenenud või kõrge temperatuur tõusnud. Vaktsineerimine on keelatud, kui organismis on infektsioon või kui eelmiste vaktsineerimiste ajal oli allergia. Te ei tohiks vaktsineerida, kui teil on kalduvus allergiatele või tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Arstid soovitavad, et kui patsient on olnud haige, tuleks vaktsiini manustada mitte varem kui 2-4 nädalat pärast paranemist. Kui haigus ei ole raske, siis võite end vaktsineerida, kui temperatuur langeb 36,6 kraadini.

Vaktsineerimine

Vaktsiini manustatakse intramuskulaarselt või naha alla. Alla kaheaastastele lastele tehakse Act-HIB vaktsiini reide, vanematele patsientidele süst õlalihastesse.

Vaktsineerimine toimub vastavalt järgmisele skeemile:

1. Kahe kuu kuni kuue kuu vanustele imikutele tehakse 3 süsti, mille annus on 0,5 ml. Pausid on 30-60 päeva. Korduv vaktsineerimine tehakse aasta pärast kolmandat süsti. Annus jääb samaks.
2. Kuue kuu kuni ühe aasta vanustele lastele tehakse 2 süsti annusega 0,5 ml. Vaktsineerimiste vaheline intervall on vähemalt 30 päeva. Tulemus konsolideeritakse aasta pärast teist süsti. Annust ei muudeta.
3. Patsiente vanuses 12 kuud kuni 5 aastat vaktsineeritakse üks kord annusega 0,5 ml. Enne vaktsineerimist lahjendatakse ravim lahustiga. Selleks lahjendatakse pudeli sisu lahustis ja loksutatakse kuni täieliku homogeensuseni. Lahus peab olema täiesti läbipaistev.

Vaktsiini kõrvaltoimed

Pärast vaktsineerimist võib täheldada lokaalseid reaktsioone, mis väljenduvad süstekoha tihenemises, punetuses ja turses.

Patsient võib kogeda oksendamist ja iiveldust. Laps ärritub kergesti, pabistab või nutab palju. Harvadel juhtudel tõuseb temperatuur 38-39 kraadini. Vaktsiini kasutamisel võib tekkida ülitundlikkus, krambid ja nahalööbed. Mõnikord algab nõgestõbi ja jalad võivad paisuda. Tootja ei ole registreerinud ühtegi üleannustamise juhtu.

Arstid märgivad, et ravimi manustamine osana teistest vaktsiinidest, näiteks läkaköha ja difteeria vastu, avaldab negatiivset mõju. Need sümptomid kaovad tavaliselt iseenesest ega vaja meditsiinilist sekkumist.

Rakenduse peensused

Ravimit ei süstita veeni, vaid ainult subkutaanselt või intramuskulaarselt. Süstimise ajal peavad meditsiinitöötajad tagama, et nõel ei kukuks anuma põhja. See vahend ei kaitse teiste serotüüpide või meningiidi põhjustatud haiguste eest. Arstid ei soovita seda vaktsiini asendada teetanuse vaktsiini kõrvaldamisega.

Immuunvastuse teke võib olla keeruline, kui lapsel on diagnoositud immuunpuudulikkuse seisund või ta on saanud immunosupressiivset ravi. Alla nelja kuu vanustel imikutel võib esimese kuue tunni jooksul pärast süstimist tekkida jalgade turse. Selle sümptomiga kaasneb nahatooni muutus, tsüanoos ja lokaalne temperatuuri tõus. Kõik sümptomid kaovad 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist.

Vaktsiin on mõeldud lastele, mistõttu tootja ei pidanud vajalikuks märkida kasutamise peensusi ja ravimi võimalikku kahju rasedatele, imetavatele emadele ja eakatele patsientidele.

Koostoimed teiste ravimitega

Act-HIB-i võib kasutada koos teiste ravimitega, mis on kantud riiklikusse vaktsineerimiskavasse. Kuid meditsiinitöötajad peavad meeles pidama, et ravimite segamine ühes süstlas on keelatud ja vaktsiinid asetatakse erinevatesse kehaosadesse.

Enne vaktsineerimist peavad vanemad teavitama raviarsti kõigist lapse poolt võetud ravimitest, sealhulgas sellest, kui neid ravimeid müüdi ilma retseptita. Ravim on apteekides saadaval ainult retsepti alusel ja seda ei saa külmutada. Optimaalne säilituskoht: jahe keskkond, mille temperatuur on 2-8 kraadi. Koht peab olema lastele kättesaamatu. Sellistel tingimustel võib vaktsiini säilitada kuni 36 kuud.

Tõhusus

Act-HIB sisaldab antigeeni, mis on kombineeritud teetanuse toksoidvalguga. See ei sisalda hemophilus influenzae infektsiooni provotseerivat batsilli.

See valem aitab moodustada hea immuunsuse lapse kehasse tungivate bakterite vastu. Ravim muutub ohutuks. Ravimil on kaks teadaolevat analoogi. Need on "Hiberix" ja Pentaxim ilma Hib komponendita. Kuid ravim "act-HIB" on läbinud rohkem kliinilisi uuringuid kui ravimi analoogid.

Tänu meditsiinilistele uuringutele on selgunud, et immuunkaitse bakterite vastu on efektiivne 48 kuud. See periood on piisav, et vältida lapse haigestumist. Viiendal eluaastal toodab organism haigusega võitlemiseks iseseisvalt antigeene. Vaktsineerimine aitab kaitsta teie last nakkuste eest ja vähendab tõenäosust haigestuda lasteaias. Tema abiga vähendati esinemissagedust 40%-lt 3%-le.

Act Hib on vaktsiin, mis on loodud B-tüüpi Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae) põhjustatud haiguste ennetamiseks. Tuleb märkida, et see mikroorganism on selliste tõsiste patoloogiate põhjustaja nagu meningiit, entsefaliit, operatsioonijärgsed septilised tüsistused, mädane artriit jne. Neile, kes seda ravimit kasutavad, on kasulik selle kohta rohkem teada saada. Mis on Act Hib vaktsiin, mida juhised selle kohta ütlevad?

Koostis ja vabastamisvorm

Ravimit toodetakse pudelites, mis on varustatud süstla ja lahustiga. Iga konteiner sisaldab järgmisi aineid: Haemophilus influenzae polüsahhariid, konjugeeritud teetanuse valk. Samuti abiained: trometamool, sahharoos, naatriumkloriid.

Konjugaatvaktsiin on valge, täiesti homogeenne lüofilisaat; lahusti on värvitu vedeliku kujul. Toodet müüakse apteekides ja see on saadaval ainult arsti retsepti alusel.

farmakoloogiline toime

Enamiku vaktsiinide toimimispõhimõte on laias laastus sama, inimorganismi satub nõrgenenud haigusetekitaja, mis tavatingimustes ei suuda haiguse arengut esile kutsuda. Seda tehakse selleks, et meie immuunsüsteem toodaks vastusena võõraine sissetoomisele spetsiifilisi antikehi, millel on patogeensetele bakteritele kahjulik mõju.

Sel juhul, kui patogeenne aine satub kehasse, on organism selleks juba valmis ja annab võõrkehale väärilise tagasilöögi ning see ei saa oma kahjulikku mõju avaldada. Selle tulemusena haigus ei arene. See on tegelikult selle vaktsiini peamine farmakoloogiline toime.

Tuleb märkida, et iga vaktsiin on spetsiifiline ja mõeldud konkreetse haiguse ennetamiseks. Immuunsus selle haiguse suhtes võib olla püsiv, eluaegne või ajaliselt piiratud.

Immuunpuudulikkuse seisundite korral, samuti immunosupressiivse ravi ajal on võimalik nõrk vastus vaktsiinile. Seda tuleks meeles pidada.

Teave annustamise ja Hib-vaktsiini kasutamise kohta

Esiteks tuleb lüofilisaat lahjendada vaktsiiniga kaasas olevas süstlas oleva lahustiga. Järgmiseks peate toodet kergelt loksutades põhjalikult segama, kuni saate homogeense, absoluutselt läbipaistva lahuse.

Vaktsiini manustatakse intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt. Alla 2-aastastele lastele süstitakse seda reie keskossa ja vanemates vanuserühmades tehakse süst deltalihase piirkonda.

Vaktsineerimine toimub vastavalt järgmisele skeemile: alla 6 kuu vanustele lastele on vaja 3 süsti ja intervalliga 1-2 kuud. Revaktsineerimine viiakse läbi üks kord, umbes aasta hiljem.

6 kuu kuni 1 aasta vanuseid lapsi vaktsineeritakse 2 süstiga 1-kuulise vahega. Revaktsineerimine toimub pooleteise aasta vanuselt.

Üle ühe aasta vanuseid lapsi vaktsineeritakse üks kord, süstides ravimit deltalihase piirkonda. Selles vanuses revaktsineerimist ei tehta.

Näidustused kasutamiseks

Vaktsineerimine toimub ennetusmeetmetena, et vältida B-tüüpi Haemophilus influenzae põhjustatud haiguste esinemist. Lühend HIB on täpselt moodustatud Haemophilus influenzae B esitähtedest.

erijuhised

Vaktsiini ei tohi külmutada. Seda tuleks hoida temperatuuril 2–8 kraadi. Säilitamisaeg ei tohi ületada 3 aastat, pärast mida tuleb ravimiga pudelid hävitada.

Kasutamise vastunäidustused

Vaktsineerimine on vastuvõetamatu järgmiste tingimuste olemasolul:

Mis tahes nakkushaigused ägedal perioodil;
Mis tahes päritolu palavik;
Krooniliste haiguste ägenemine;
Individuaalne talumatus vaktsiini mis tahes komponendi suhtes.

Kõrvalmõjud

Act Hib vaktsiini kõrvaltoimete kohta öeldakse juhendis järgmist: vaktsiini manustamisel ilmnevad harvadel juhtudel ravimi manustamise soovimatud ilmingud. Reeglina ilmneb 10% juhtudest süstekohas üsna väljendunud punetus ja turse. Sel juhul võib laps muutuda liigselt ärritatavaks, vinguvaks ja harvadel juhtudel isegi oksendada.

Ligikaudu 10% juhtudest võib tekkida kuni 39-kraadine palavik, lapse tugev erutuvus ja pikaajaline nutt.

Veelgi harvemini ilmnevad allergilised reaktsioonid, mis väljenduvad alajäsemete turse, kehal väikeste löövete, nagu urtikaaria, ilmnemises. Võimalikud on krambid või muud kesknärvisüsteemi patoloogilised ilmingud.

Reeglina ei ole kõrvaltoimete ilmnemisel erilisi erimeetmeid vaja. Punetus, turse ja palavik taanduvad iseenesest umbes päevaga. Harvadel juhtudel võib kõrvaltoimete põhjuse väljaselgitamiseks olla vajalik haiglaravi.

Analoogid

Erijuhtudel võib Act-HIB asendada Hiberixi vaktsiiniga. Sellise asendamise vajaduse kindlaksmääramise eesõigus on täielikult lastearstil.

Järeldus

Muidugi tuleks läbi viia kohustuslik vaktsineerimine, kuigi sellel on palju vastaseid, sealhulgas spetsialistide seas. Act-hib’i profülaktiline manustamine võib ära hoida väga tõsiste nakkushaiguste teket.

Seetõttu peavad vanemad regulaarselt meditsiiniasutusi külastades hoolikalt järgima ennetusmeetmete soovitatavat ajakava.

Act Hib on ravim, mida kasutatakse hemophilus influenzae infektsiooni ennetamiseks.

Farmakoloogilise toime seadus Hib

Ravimil Act Hib on ennetav toime, vältides nakatumist B-tüüpi Haemophilus influenzae patogeeniga, mis võib põhjustada selliste tõsiste haiguste teket nagu keskkõrvapõletik, sepsis, kopsupõletik, bronhiit, meningiit, artriit, epiglotiit. See patogeen on üks oportunistlikest bakteritest, mis lapse immuunsuse nõrgenemise korral võib provotseerida nende haiguste arengut ja rasket kulgu.

Hoolimata asjaolust, et Hib Acti vaktsiin ei ole vaktsineerimiskavas, on selle viiruse laialdase leviku tõttu see tungivalt soovitatav.

Vabastamise vorm

Act Hib vaktsiini toodetakse lüofilisaadi kujul süstelahuse valmistamiseks viaalides, mis sisaldavad toimeainet (teetanuse toksoidi) koguses 10 mcg. Komplekt sisaldab ka lahustit – 4% naatriumkloriidi lahust koguses 0,5 ml.

Act Hib analoog toimeaine poolest on ravim Hiberix ning toimemehhanismi poolest ja samasse ravimirühma kuuluv konjugaatvaktsiin Hemophilus influenzae tüüp b.

Näidustused HIB seadus

Act Hib vastavalt juhistele on ette nähtud lastele alates kolme kuu vanusest Haemophilus influenzae b-tüüpi põhjustatud mäda-septiliste haiguste ennetamiseks:

• Sepsis;
• Meningiit;
• epiglotiit;
• artriit;
• Kopsupõletik.

Vastunäidustused

Ravimi Act Hib vaktsineerimise vastunäidustused on:

• Haiguste äge käik. Vaktsineerimine on lubatud mitte varem kui 2-4 nädalat pärast täielikku taastumist;
• Hingamisteede ja sooleinfektsioonide kerged vormid. Vaktsineerida saab pärast temperatuuri normaliseerumist;
• Kroonilised haigused ägedas staadiumis;
• Allergia vaktsiinis sisalduvate komponentide, eriti teetanuse toksoidi suhtes.

Samuti ei ole ülevaadete kohaselt Hib-seadust ette nähtud juhul, kui ravimi eelmisele manustamisele on tekkinud allergiline reaktsioon.

Kasutusviis Hib Act

Vaktsineerimiseks vajaliku lahuse saamiseks tuleb lüofilisaadiga pudelisse lisada lahusti, seejärel pudelit loksutada, kuni ravim on täielikult lahustunud.

Vastavalt juhistele manustatakse Act Hib'i ühekordse 0,5 ml annusena kas sügavalt subkutaanselt või intramuskulaarselt. Enne sisestamist peaksite kontrollima, kas nõel on sattunud veresoonde.

Vaktsineerimiskuur ravimiga Act Hib:

• Kui alustatakse alla 6 kuu vanuste laste vaktsineerimist, tehakse 3 süsti, mille vaheline intervall on üks kuni kaks kuud. Revaktsineerimine tuleb läbi viia üks kord aastas;
• Kui alustatakse 6–12 kuu vanuste laste vaktsineerimist, tehakse 2 süsti, mille vaheline intervall on üks kuu. Revaktsineerimine tuleb läbi viia üks kord 18 kuu vanuselt;
• Kui alustatakse 1–5-aastaste laste vaktsineerimist, tehakse üks süst.

Hib Act vaktsiini kasutamisel tuleb arvestada, et ravim ei moodusta immuunsust muu etioloogiaga meningiidi, samuti teiste Haemophilus influenzae serotüüpide põhjustatud infektsioonide vastu. Lisaks ei tohiks seda ravimit pidada teetanusevastase vaktsineerimise asendajaks.

Ravimite koostoimete seadus HIB

Hib Act vaktsiini saab kasutada samaaegselt teiste vaktsiinidega vastavalt riiklikule vaktsineerimiskalendrile, samuti epideemiliste näidustuste korral läbiviidavate ennetavate vaktsineerimiste kalendrile, kui selleks kasutatakse erinevaid süstlaid ning vaktsiine ise manustatakse erinevatesse osadesse. kehast.

Kui lapsele manustati enne vaktsineerimist muid ravimeid, tuleb sellest teavitada protseduuri läbiviivat arsti.

Kõrvaltoimete seadus HIB

Kõige sagedamini põhjustab Hib'i tegevus läbivaatuste kohaselt lokaalseid reaktsioone, mis avalduvad erüteemi, valulikkuse, põletiku, induratsiooni või turse kujul ravimi manustamiskohas.

Samuti võib läbivaatuste kohaselt Hib Act põhjustada lastel ärrituvust, palavikku, pikaajalist nutmist ja oksendamist.

Äärmiselt harvadel juhtudel tõuseb temperatuur 39 kraadini, samuti võivad tekkida palavikulised või afebriilsed krambid, lööve, ülitundlikkusreaktsioonid, urtikaaria ja sügelus.

Säilitamistingimused

Vastavalt juhistele kehtib Hib seadus mitmetele külmkapis hoidmist nõudvatele ravimitele. Temperatuuri ei saa langetada alla 2 kraadi Celsiuse järgi. Toote säilivusaeg soovitatud temperatuuritingimustel on 3 aastat.

Tänapäeval on üheks olulisemaks väikelaste tervist ohustavaks ohuks Haemophilus influenzae infektsioon (HID). See areneb väga kiiresti ja võib põhjustada kõige raskemaid tagajärgi, sealhulgas surma. Seetõttu on viimasel ajal meie riigis lastele ja mõnele täiskasvanule süstitud profülaktilist ravimit ACT-HIB (vaktsiin). Venemaa lisas selle oma vaktsineerimiskalendrisse alles 2011. aastal.

Mis on hemophilus influenzae infektsioon?

Põhjustavat bakterit nimetatakse Haemophilus influenzae ehk Afanasjevi-Pfeifferi batsilliks. Seda pulka on 6 sorti, kuid kõige ohtlikum on b-tüüpi pulk. See põhjustab tõsiseid haigusi ja täiendavaid tüsistusi. Ligikaudu 85% täiskasvanutest ja 35–40% lastest on Haemophilus influenzae kandjad. See näitaja on üsna suur, kuid see pole üllatav, sest hemophilus influenzae nakkus kuulub tingimuslike patogeenide kategooriasse, mistõttu peetakse selle esinemist kehas väikestes kogustes normaalseks.

Kõige rohkem on Hib-nakkuse kandjaid lasteaedades, ligikaudu 5%. See haigus levib õhus olevate tilkade kaudu, seega on avalikes kohtades nakatumise oht üsna suur. Lasteaedades võib see nakkus edasi kanduda majapidamistarvete kaudu: nõud, käterätid ja mänguasjad. Haiguse raskusaste sõltub sellest, kui palju baktereid kehasse siseneb. Suhteliselt väikese kokkupuute korral muutub inimene lihtsalt kandjaks, suure kokkupuute korral hakkab haigus arenema. Ja kuigi nakkus jääb märkamatuks, annab vähimgi immuunsüsteemi nõrgenemine endast kohe teada kui tõsine nakkushaigus.

Hemophilus influenzae infektsioon mõjutab kõige sagedamini lapsi vanuses kuus kuud kuni 5 aastat. Selle haiguse arenemise periood on 6 kuni 12 kuud, seega on ravim "ACT-HIB" (vaktsiin) sel perioodil eriti vajalik.

Kui ohtlik on hemophilus influenzae infektsioon?

"ACT-HIB" (vaktsiin) on lastearstide poolt mingil põhjusel soovitatav, kuna nõrgestatud immuunsüsteemi nakatumine võib põhjustada mitmeid tõsiseid tüsistusi, näiteks:

• meningiit - see põhjustab tõsist ajukahjustust, selle haiguse suremus on teistega võrreldes kõrge, see on 15%;
• epiglotiit - haigus võib põhjustada lämbumist, see tähendab lämbumist;
• kopsupõletik – seda Haemophilus influenzae infektsioonist põhjustatud haigust iseloomustab eriti raske kulg ja suur surmajuhtumite protsent;
• sepsis - kuigi see esineb üsna harva, on sellel tõsised tagajärjed;
• bronhiit ei ole nii ohtlik kui kopsupõletik, kuid võib muutuda krooniliseks;
• kõrvapõletik - kui see on raske, võib see põhjustada osalist kurtust.

Rääkimata asjaolust, et Hib-infektsioon põhjustab ägedate hingamisteede infektsioonide ja artriidi teket. Hemophilus influenzae nakkuse salakavalus seisneb selles, et esmased sümptomid ei tekita enamikul juhtudel vanematele muret. Kliinilised nähud muutuvad reeglina märgatavaks juba tüsistuste ilmnemisel. B-tüüpi batsillid on antibiootikumide suhtes eriti vastupidavad, mistõttu põhjustab Haemophilus influenzae (Hib) infektsioon ravis palju raskusi. Vaktsiin ei garanteeri, et laps haigeks ei jää, kuid aitab haiguse kulgu kergendada.

Vaktsiin

ACT-HIB (vaktsiini) tootis Prantsuse ettevõte Sanofi Pasteur. Venemaal registreeriti see 1997. aastal, kuni 2010. aastani manustati Hib-nakkuse vastast vaktsiini vabatahtlikkuse alusel. Alles 2010. aasta lõpus lülitati see kõrge haigestumuse tõttu legaalselt vaktsineerimiskalendrisse.

"ACT-HIB" on vaktsiin, mille ülevaated on väga vastuolulised. Siiski on see väga soovitatav alla 5-aastaste laste vanematele. See kehtib eriti laste kohta, kes kuuluvad järgmistesse riskirühmadesse:

• enneaegsed lapsed;
• lapsed, keda toidetakse pudelist;
• nõrgenenud immuunsüsteemiga lapsed, kes on vastuvõtlikud sagedastele külmetushaigustele;
• lapsed, kellel on kroonilised haigused, mille tõttu nende keha ei suuda infektsioonidega võidelda;
• avalikes haridusasutustes käivad lapsed.

"ACT-HIB" (vaktsiin) süstitakse mitte ainult lastele, vaid ka immuunpuudulikkuse all kannatavatele täiskasvanutele.

Kuidas vaktsiin toimib?

Ravim Hemophilus influenzae on loodud defektse antigeeni baasil kombineerituna valgu molekuliga.See ei sisalda baktereid Haemophilus influenzae tüüp b ega saa seetõttu haigust esile kutsuda. Antigeeni kombineerimine valguga lahendas korraga mitu probleemi:

• lastel tekkis bakteri suhtes tugev immuunsus;
• Vaktsiini reaktogeensust oli võimalik vähendada ja muuta see kõige ohutumaks.

Hemophilus influenzae vaktsiin, võrreldes selle analoogidega, ja neid on veel kaks - Pentaxim, on läbinud rohkem kliinilisi uuringuid, mille tulemused on enam kui rahuldavad. Selgus, et lapsel tekkinud immuunsus püsib 4 aastat. See periood on täiesti piisav, sest viiendal eluaastal hakkab laps tootma vajalikus koguses Hib-nakkuse vastaseid antikehi.

Selline vaktsineerimine ei paku mitte ainult isiklikku kaitset nakkuste eest, vaid tugevdab ka kollektiivset immuunsust. Läbiviidud uuringud on tõestanud, et koolieelsetes lasteasutustes vähenes vaktsineerimise abil haigestumus 40-lt 3-le.

Vaktsineerimisskeem

Igale arstile tuttavad kasutusjuhised antakse beebidele alates kahe kuu vanusest. Kui esmane vaktsineerimine tehakse lapse elu esimesel poolel, näeb skeem välja järgmine:

• esimene kord - vaktsineerimine toimub ettenähtud päeval;
• teist korda - revaktsineerimine viiakse läbi 30-45 päeva pärast;
• kolmas kord - viimane vaktsineerimine määratakse aasta pärast esimest.

Kui esimene vaktsineerimine tehti aasta teisel poolel, muutub skeem vastavalt, st eemaldatakse sellest üks etapp ja vaktsineerimised tehakse 1-kuulise intervalliga. Kui vaktsineerimine tehakse aasta pärast, siis piisab 1 süstist.

"AKT-HIB" - mis nõuab eeskirjade ranget järgimist. Süstimine toimub intramuskulaarselt või subkutaanselt. Alla 2-aastastel lastel tehakse süst reie esiosasse, vanematele lastele - õlgadesse või pigem deltalihasesse.

Omadused ja koostis

Venemaal on üks ohutumaid ja mugavamaid süstimisi ACT-HIB vaktsiin. Välismaiste ja Venemaa arstide juhised ja ülevaated väidavad, et seda ravimit võib ühes süstlas segada teiste vaktsiinidega, näiteks DTP vaktsiiniga. Selle ravimi peamised eelised hõlmavad järgmisi nüansse:

• praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed, mistõttu on see lubatud imikutele alates sünnist;
• pakub suurepärast abi vajaliku koguse antikehade tootmisel;
• säilitab immuunsuse pikka aega;
• näitab häid tulemusi võitluses b-tüüpi pulgaga.

Hemophilus'e inokuleerimine on tõhus selle koostisosade tõttu, mis on väga aktiivsed. See:

• sahharoos;
• naatriumkloriid;
• töödeldud süstevesi;
• trometamool;
• polüsahhariidi ja teetanuse valgu ühend.

See koostis võimaldab säilitada immuunsüsteemi õigel tasemel isegi kõige noorematel lastel.

Organismi reaktsioon vaktsineerimisele ja võimalikud tüsistused

"ACT-HIB" on vaktsiin, mis on üsna kergesti talutav. Peaaegu kõigil juhtudel reageerib immuunsüsteem süstimisele adekvaatselt, vaid vähesel protsendil vaktsineeritud inimestest on reaktsioon ebapiisav. Kaitsemehhanism haiguse vastu võitlemiseks moodustub 14 päeva jooksul pärast manustamist. Rohkem kui 90% vaktsineeritud elanikkonnast püsib see samal tasemel 4–5 aastat.

Tavaliselt ei põhjusta vaktsiini kasutamine mingeid kõrvaltoimeid, mõnel juhul võib süstekohal täheldada punetust, turset või kudede kõvenemist. Lisaks võib süstimine põhjustada järgmisi tüsistusi:

• turse;
• naha sügelus;
• lööve;
• oksendamine;
• rahutus ja pikaajaline nutt;
• kehatemperatuuri tõus;
• nõgestõbi;
• krambid.

Reeglina täheldatakse seda sümptomatoloogiat kahe vaktsiini segamisel. See möödub ilma meditsiinilise sekkumiseta jäljetult 24 tunni jooksul. Tuleb märkida, et vaktsiini manustamine võib imikutel põhjustada hingamisliigutuste vahelise intervalli pikenemist. See kehtib eriti enneaegsete laste kohta, kes on sündinud enne 28. nädalat.

Vaktsineerimiseks valmistumine

Tüsistuste vältimiseks peate valmistuma Haemophilus influenzae vaktsiini, nagu iga teise vaktsiini, manustamiseks. Selleks peate rääkima oma arsti või lastearstiga ja selgitama kogu vajalikku teavet ravimi omaduste ja kõrvaltoimete kohta. Mõni päev enne kavandatud vaktsineerimist peaksite:

• viima läbi arsti täieliku läbivaatuse;
• kaitsta last kokkupuute eest haigete inimestega;
• Kui last toidetakse rinnapiimaga, ei tohiks ema oma dieeti uusi toite lisada - see on täis mitmesuguseid allergilisi reaktsioone.

Iga inimese organism reageerib vaktsineerimisele erinevalt. Ootamatu reaktsiooni leevendamiseks või vältimiseks on soovitatav:

• pärast vaktsineerimist jääda pooleks tunniks arsti järelevalve alla;
• tehke igapäevaseid jalutuskäike, kuid ainult piirkondades, kus pole suuri rahvahulki, see on ainus viis nakatumise vältimiseks;
• Esimesel kolmel päeval võite last duši all vannitada mitte rohkem kui 3 minutit;
• välistada uute toitude lisamine lapse või ema toitumisse.

Haemophilus influenzae vaktsiin võib põhjustada allergiat üksikute komponentide suhtes, seetõttu peate ennetuslikel eesmärkidel võtma selliseid ravimeid nagu Suprastin või Zodak (vastavalt arsti soovitustele).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on vaktsiin vastunäidustatud:

• inimesed, kellel on individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• lapsed, kellel on selle vaktsiini või muude vaktsineerimiste suhtes allergiline reaktsioon;
• lapsed, kellel on teetanuse toksoidi suhtes allergiline reaktsioon.

Ravimi komponentide täielikuks imendumiseks peab keha olema täiesti terve.

Vaktsiini vabastamisvorm ja säilitustingimused

Termopakendis on saadaval ravimipudel ja süstelahusega süstal. Selle ravimi ostmine on lubatud ainult meditsiiniasutustele.

Vaktsiini ampulle hoitakse külmkapis, optimaalne temperatuur on 2-8 kraadi Celsiuse järgi. Kui ravimit hoitakse madalal temperatuuril, kaotab see suurema osa oma aktiivsetest omadustest. Vaktsiini kõlblikkusaeg on 3 aastat, pärast mida see hävitatakse.