Бронхобос капсулы инструкция по применению. Сироп "Бронхобос" для детей: инструкция по применению. Все лекарственные формы

Муколитический препарат

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул - порошок белого цвета.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 30.5 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся пластиковой крышкой снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

◊ Сироп 5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 61 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T 1/2 - около 2 ч.

Показания

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхоэктатическая болезнь);

— воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);

— воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

С препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);

С препаратами, угнетающими ЦНС.

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.

Беременность и лактация

Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме капсул следует при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Бронхобос: инструкция по применению и отзывы

Муколитический препарат

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные, желтого цвета; содержимое капсул - порошок белого цвета.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 30.5 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 5 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, или навинчивающейся пластиковой крышкой снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

◊ Сироп 5% в виде прозрачной слегка вязкой жидкости от розового до красного цвета, с запахом малины.

Вспомогательные вещества: глицерол - 135 мг, этанол 96% - 125 мг, натрия гидроксид - 61 мг, кармеллоза натрия - 20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 9 мг, натрия сахаринат - 5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 1 мг, ароматизатор малиновый - 0.7 мг, азорубин CI14720 (E122) - 0.05 мг, вода очищенная - до 5 мл.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой с нанесенными метками 2.5 мл и 5 мл - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитический и отхаркивающий препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема препарата внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. T 1/2 - около 2 ч.

Показания

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхоэктатическая болезнь);

— воспалительные заболевания среднего уха (средний отит);

— воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

С препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);

С препаратами, угнетающими ЦНС.

Особые указания

У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.

Беременность и лактация

Препарат в форме сиропа противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат в форме капсул назначают во II и III триместрах беременности только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме капсул следует при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме сиропа следует хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

В 5 мл сиропа содержится 125 мг либо 250 мг активного карбоцистеина и вспомогательные неактивные соединения: 135 мг , 125 мг этанола 96-процентного, 30,5 либо 61 мг натрия гидроксида, 20 мг кармеллозы натрия, 5 либо 10 мг лимонной кислоты моногидрата, 9 мг метилпарагидроксибензоата, 5 мг натрия сахарината, 1 мг пропилпарагидроксибензоата, 0,7 мг ароматизатора малинового, 0,05 мг азорубина CI14720 (Е122), а также до 5 мл очищенной воды.

В одной капсуле Бронхобоса содержится 375,0 мг активного карбоцистеина и вспомогательные неактивные соединения: 23 мг крахмала кукурузного, 2 мг магния стеарата, 8 мг желатина, 2 мг кремния диоксида коллоидного.

Форма выпуска

Сироп Бронхобос 2,5% и 5% — это прозрачная, немного вязкая жидкость, имеющая запах малины и цвет от розового до ярко-красного. Выпускается во флаконах по 200 мл из темно-коричневого стекла, закупоренных алюминиевыми крышками, имеющими уплотнитель, контроль первого вскрытия и защитный механизм для детей. В каждой картонной пачке находится один флакон, мерная ложечка из полистирола с метками.

Капсулы Бронхобос желтого цвета, непрозрачные, твердые и желатиновые, внутри заполнены белым порошком. В каждой картонной пачке находится 3 блистера из ПВХ/алюминия по 10 капс.

Фармакологическое действие

Препарат обладает муколитическим и отхаркивающим эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

• Муколитическое и отхаркивающее воздействие сиропа обусловлено активацией фермента — сиаловая трансфераза, вырабатывающегося в клетках бокаловидной формы в слизистой бронхов. При этом происходит нормализация количественного соотношения нейтральных и кислых сиаломуцинов в бронхиальном секрете, восстановление вязкости и эластичности слизи. Способствуя регенерации слизистой оболочки, нормализуется структура и активизируется деятельность реснитчатого эпителия. Восстановление секреции иммуноглобулина A как специфической защиты и количества сульфгидрильных групп в компонентах слизи в качестве неспецифический защиты качественно улучшают мукоцилиарный клиренс .
• Таблетки Бронхобос обладают такими же фармакологическими эффектами и механизмом действия, а также оказывают разжижающее влияние на бронхиальный секрет, который отделяется из придаточных пазух в носу, облегчая отхождение мокрот, слизи, уменьшая кашель.

Фармакокинетика сиропа

Абсорбция происходит быстро и практически полностью при низкой биодоступности - меньше 10% принятой дозы. Максимальный уровень активного карбоцистеина в крови и в слизистых оболочках достигается спустя 1,5–2 часа, терапевтический его уровень сохраняется в течение 8 часов, дольше всего задерживаясь в кровяном токе, печени, а также среднем ухе. В наиболее высоких концентрациях накапливается в бронхиальном секрете — приблизительно 17,5% принятой дозы. Метаболизм происходит в печени и характеризуется эффектом первого прохождения сквозь печень. Выведение – через почки на 60–90% в неизмененной форме, остальное — метаболиты. Период полувыведения - 2–3 ч, причем полностью происходит — спустя 3 суток.

Фармакокинетика препарата в капсулах

Биодоступность также низкая — не более 10% принятой дозы. Однако, максимальный уровень активного карбоцистеина в крови и в слизистых оболочках достигается спустя 2–3 часа и сохраняется также в течение 8 часов. Метаболизм происходит в печени и характеризуется эффектом первого прохождения сквозь печень. Выведение – преимущественно через почки в неизмененном виде и в форме метаболитов. Период полувыведения - примерно 2 часа.

Показания к применению

• Бронхобос назначают при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях , которые сопровождаются нарушением секреции и выведения слизи, к примеру, при , бронхоэктатической болезни ;
• при воспалительных процессах в среднем ухе и придаточных пазухах носа, включая , и ;
• в период подготовки пациентов к бронхоскопии либо бронхографии.

Противопоказания

При использовании любых лекарственных форм

• наличие повышенной чувствительности к составляющим препарата;
• в обострении;
• хронический в обострении, а также ;
• возрастная группа: до 15 лет.

При использовании сиропа 2,5/5%

• при различных заболеваниях печени, а также алкоголизме ;
• травмы и заболевания головного мозга;
• особые группы пациенток: беременные и кормящие женщины.

При использовании сиропа 2,5%

возрастная группа: до 3 лет.

При использовании капсул

Беременность в первый триместр.

Общее для применения с осторожностью

Наличие в анамнезе язвенной болезни желудка и 12-типерстной кишки .

Для применения с осторожностью капсул

• наличие в анамнезе хронического гломерулонефрита ;
• II и III триместры беременности, кормление грудью.

Побочные действия

Нежелательные эффекты могут возникать со стороны следующих систем/органов:

• ЖКТ: иногда регистрировали тошноту, рвоту, диарею и боли в эпигастрии, кровотечения.
• Иммунная система: в единичных случаях — аллергические реакции в виде кожного зуда, , экзантемы , .
• Среди прочих: возникновение слабости, головокружения, недомогания.
• У больных бронхиальной астмой , а также пожилых пациентов может развиваться обструкция дыхательных путей .

Инструкция по применению Бронхобоса (Способ и дозировка)

Сироп Бронхобос, инструкция по применению

Дозировку определяют при помощи мерной ложечки.

• Для взрослых дозировка составляет 15 мл, то есть 3 мерные ложки 5-процентного сиропа 3 раза в сутки.
• Для детей 3–6 лет - 5 мл, то есть 1 мерная ложка — 2,5-процентного сиропа 2–4 раза в сутки.
• Для детей от 6 лет - 5–10 мл, то есть 1–2 мерные ложки 2,5-процентного сиропа 3 раза в сутки.

Капсулы Бронхобос, инструкция по применению

Для взрослых и подростков от 15 лет рекомендуемая доза составляет 750 мг, то есть 2 капсулы (таблетки) 3 раза в сутки. Когда достигнут терапевтический эффект суточную дозу можно снизить до 2 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 8–10 суток без рекомендаций врача.

Передозировка

Симптоматика

Наличие боли в желудке, тошноты и .

Лечение

Лечение необходимо назначать симптоматическое.

Взаимодействие

Все лекарственные формы

• Наблюдается взаимное повышение глюкокортикоидной эффективности , а также отдельного антибактериального воздействия при терапии инфекционно-воспалительных процессов в верхних и нижних дыхательных путях.
• Потенциация бронхолитического эффекта .
• С атропиноподобными средствами — ослабляется противокашлевый эффект.

Дополнительные при применении сиропа

• С осторожностью из-за наличия используется с ЛС, вызывающими жар, красноту, рвоту,

Бронхобос относится к категории препаратов, обладающих выраженным муколитическим (бронхосекретолитическим) действием, и широко применяется для лечения заболеваний, поражающих легкие и бронхи.

Международное наименование препарата – Карбоцистеин (Carbocisteine).

В качестве активного компонента препарата используется карбоцистеин, способствующий снижению вязкости и эластичности, а также расщеплению и растворению скапливающейся в дыхательных органах слизеподобной субстанции – мокроты.

Отзывы о Бронхобосе позволяют прийти к заключению, что препарат оказывает тормозящее действие на процессы образования мокроты и, воздействуя на нее, провоцирует видоизменение ее состава. Кроме того, сироп Бронхобос способствует увеличению выработки сиаломуцинов – особых веществ, которые связывают вирусы и тем самым не дают им возможности распространяться в организме.

Форма выпуска Бронхобоса

Бронхобос выпускается в нескольких лекарственных формах:

• В форме твердых непрозрачных желатиновых капсул желтого цвета, внутри которых содержит порошок белого цвета. В каждой содержится 375 мг действующего вещества;
• В форме сиропа 2,5%. Жидкость прозрачная, малинового цвета, обладает выраженным ароматом малины, а ее консистенция характеризуется как слегка вязкая. В одной мерной ложке объемом 5 мл содержится 125 мг действующего вещества. Емкость флакона – 200 мл, в комплекте имеется мерная ложка;
• В форме сиропа 5%. Жидкость прозрачная, слегка вязкая, малинового цвета, обладает выраженным ароматом малины. В одной мерной ложке объемом 5 мл содержится 250 мг действующего вещества. Емкость флакона – 200 мл, комплектуется мерной ложкой.

Фармакологические свойства Бронхобоса

Согласно инструкции, Бронхобос – это препарат, обеспечивающий муколитический и отхаркивающий эффект. Действие его обусловлено активностью сиаловой трансферазы – фермента, вырабатываемого бокаловидными клетками, которые образуют слизистую оболочку бронхов. Под воздействием лекарственного средства происходит нормализация количественного соотношения содержащихся в секрете бронхов кислых и нейтральных сиаломуцинов, а также снижается вязкость слизи. Кроме того, в значительной мере улучшается состояние слизистой оболочки бронхов: восстанавливается ее структура и активизируется функция выстилающего их мерцательного эпителия, состоящего из реснитчатых клеток, которые, в норме, совершая до тысячи биений в минуту, выталкивают слой скапливающейся в бронхах слизи вверх к ротоглотке.

Бронхобос также способствует восстановлению выработки организмом иммунологически активного IgA, который является основным показателем гуморального иммунитета (одного из механизмов реализации защитных свойств организма в жидкостной среде). Благодаря иммуноглобулину А осуществляется защита слизистых от воздействия патогенных микроорганизмов, потенциальных аллергенов и аутоантигенов. И, напротив, дефицит IgA является основной причиной развития повторных инфекций, аутоиммунных нарушений и аллергических реакций.

Также на фоне приема Бронхобоса отмечается увеличение количества тиоловых (иначе – SH или сульфгидрильных) групп органических соединений вырабатываемой бронхами слизи, улучшается функция аппарата мукоцилиарного клиренса. Последний представляет собой неспецифический механизм, благодаря которому осуществляется местная защита слизистой оболочки органов дыхательной системы от негативного воздействия тех или иных внешних факторов, включая инфекции.

Показания к применению

В форме капсул и сиропа Бронхобос назначают:

• Для терапии заболеваний, поражающих бронхи и легкие, сопровождающихся нарушением образования слизи и процессов ее выведения из органов дыхательной системы;
• Для лечения заболеваний среднего уха, ассоциированных с воспалением;
• Для терапии воспалительных заболеваний, поражающих околоносовые синусы (придаточные пазухи носа);
• Для подготовки пациента в случаях, когда ему требуется проведение процедуры бронхоскопии или бронхографии.

Противопоказания

В соответствии с инструкцией, Бронхобос противопоказан следующим категориям лиц:

• Пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к активному веществу препарата;
• Людям, страдающим от язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (особенно если заболевание находится в стадии обострения);
• Женщинам в первом триместре беременности;
• Пациентам, страдающим от проявлений фенилкетонурии (этой группе больных противопоказан прием препарата в лекарственных формах, содержащих в качестве подсластителя аспартам);
• Детям, не достигшим 12-летнего возраста (противопоказан прием Бронхобоса в форме капсул);
• Людям с хроническим гломерулонефритом в периоды обострения.

С осторожностью Бронхобос назначают беременным женщинам во втором и третьем триместрах, кормящим матерям, а также пациентам, страдающим от язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в периоды ремиссий.

Способ применения и дозировка

В форме капсул препарат принимают перорально, начиная с 12 лет. Суточная доза составляет 6 капсул. Кратность приемов равна 3. По достижении ожидаемого эффекта, суточную дозу снижают до 4 капсул дважды в день.

В форме сиропа Бронхобос назначают принимать по следующей схеме:

• Детям от 2 до 4 лет: 5 мл сиропа 2,5% (кратность приемов от 2 до 4) или 2,5-5 мл сиропа 5% (дважды в сутки);
• Детям от 4 до 12 лет: 10 мл сиропа 2,5% или 5 мл сиропа 5% (трижды в день);
• Взрослым и детям старше 12 лет – 15 мл сиропа 5% (кратность приемов равна 3).

Продолжительность курса лечения Бронхобосом не должна превышать 8-10 дней.