Vene Föderatsiooni seadusandlik raamistik. Apteegi ruumide koostise ja suuruse tunnused, nende suhteline paigutus kaupade paigutuse järjekord materiaalses ruumis.

Apteegi materjaliruum on omamoodi sahver, kus hoitakse ja valmistatakse müügiks ette farmaatsiatooteid kogu nende mitmekesisuses. Tavaliselt asuvad sellised "tervise sahvrid" ruumide esimesel või keldrikorrusel.

Siin on farmaatsiatooted, mis ei vaja erilisi säilitustingimusi: piisab puhtusest, tihedusest, normaalsest niiskusest ja toatemperatuurist. Vaktsiinid, seerumid, antibiootikumid, orgaanilised preparaadid, mineraalvesi jm “külma vajavad”, farmaatsiatooted, aga ka suuremahulised tooted ja tooted, mis ladustamise poolest ravimite hulka ei sobi, nt nõud, tuleohtlikud vedelikud , kalaõli silindrites ja muud "rõõmud" - nad usaldavad keldri jahedust. Müügivalmis ravimid liiguvad sealt külmkappidesse.

Apteegi materiaalsete ruumide paigutamine esimesel korrusel on mugav ja otstarbekas: see tagab läheduse nii apteegi müügipinnale kui ka toodete lahtipakkimise/sorteerimise alale ja teistele apteegi ruumidele. apteek, "seotud" tööga kaubavoogudega.

Foto - Apteegi hoiusüsteemid materjaliruumis

Nõuded apteekide materiaalsetele tubadele on mõnevõrra jäigad ja kategoorilised. Neis kaupade ladustamise reeglid on ette nähtud rohkem kui kahekümneaastase "staažiga" tervishoiuministeeriumi eraldi korralduses, mille põhipunktid taanduvad järgmisele:

• Farmaatsiatooteid hoitakse tavaks eritingimustes, mis on täpsustatud eraldi juhendis. Esiteks on see teatud niiskus ja temperatuur, mille jaoks peab igas materjaliruumis olema termomeeter ja hügromeeter, mille näidud võtavad töötajad vähemalt kord päevas.
• Ravimite (ravimite) ohutus nende algsel kujul on apteekrite kõige olulisem ülesanne. Kõige tähtsam on mitte neid mingil viisil kahjustada.
• “Materjalides” olevad ravimid on rangelt sorteeritud. Ravimid paigutatakse üksteisest eraldi vastavalt toksikoloogilistele ja farmakoloogilistele rühmadele. Eraldi ja vastavalt nõuetele - mürgine, narkootiline ja tugev. "Sisemine" - eraldi "välistest", vedel - gaasilisest ja lahtiselt. Sorteerimisel mängib olulist rolli ka ravimvormide iseloom ja nende füüsikalis-keemilised omadused, rääkimata säilivusajast.
• Meditsiinitooted jagunevad: kumm, plast, meditsiinitehnika, sidemed ja abimaterjalid. Nii hoitakse neid rühmadena.

Foto - Apteegi materjaliruum, standardversioon

Apteegi füüsiliste ruumide sisustamine on nende eripära tundmist nõudev töö. Neisse paigaldatud mööbel ja seadmed peavad ju vastama teatud nõuetele. Nimelt:

• Laoruumidesse on hädavajalik paigaldada sellised mööblielemendid nagu: nagid, kapid, panipaigad ja seifid apteegiettevõtte vajadusteks vajalikus koguses.
• Naisid nihutatakse välisseinast 60-70 cm, laeni jäetakse poolemeetrine vahe, põrandast vähemalt veerand meetrit.
• Riiulid on üksteisest vähemalt 70 cm kaugusel (muidu ei saa te läbi pressida), loomuliku või kunstliku valguse allikad valgustavad käike hästi.

Foto - kapid ravimite hoidmiseks apteegi materiaalses ruumis

Materjaliruumides hoitakse nii valmis ravimeid kui ka nende valmistamiseks kasutatud ravimeid. Seetõttu on kapid peamine seadmete tüüp, mida seal kasutatakse. Neile kehtivad ka mitmed nõuded:

• Neid on kõige parem valmistada vastupidavatest kulumiskindlatest materjalidest, mida saab korduvalt detergentidega töödelda: puit, puitlaastplaat, metall jne.
• "materjalides" kasutatakse tavaliselt hoiukappe:

1. ravimid;
2. ravimid tehasepakendis;
3. meditsiinitooted, riistad ja seadmed.

• Samuti on olemas üld- ja eriotstarbelised kapid, mida kasutatakse taimsete materjalide, hapnikuballoonide ja patjade, kummitoodete, meditsiiniliste klaasanumate ja muu farmaatsia ja meditsiinilise “eksootika” hoidmiseks.

Foto - apteegi materjaliruumi kapid

Oluline punkt on spetsiaalsetes juhistes määratud mikrokliima loomine "apteegi sahvris": sobiv temperatuur, niiskus ja muud parameetrid. Õhu puhtust hoitakse väljatõmbeventilatsiooni või perioodilise ventilatsiooni abil.

Foto - avatud kapid kaupade hoiustamiseks

apteegi meditsiinilised ametlikud kaalud

Apteegi ruumide koosseis, pindala, paigutus ja varustus määratakse apteegi töömahu ja tootmistegevusega. Apteegi minimaalne pindala on 90 ruutmeetrit. Apteegi arenedes peab selle pindala vastama tehtava töö mahule ja iseloomule. Apteegi ruumide ja varustuse koosseis määratakse kindlaks, võttes arvesse Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi ja SNiP soovitusi.

Apteegi ruumide miinimumkoosseisu kuuluvad: müügipind, ravimite valmistamise ruum, destilleeritud vee saamise ruum, pesemisruum, juhataja kabinet, personaliruum, ravimite hoidmise ruum, tualett, riietusruum. tuba.

Apteegiosakonnad ja nende ülesanded

Sõltuvalt riigi- ja munitsipaalapteekide aastakäibe suurusest jagunevad nad haldus- ja majandustöötajate töötasude järgi viide rühma. Töömahust sõltub ka apteekide organisatsiooniline struktuur ehk osakondade arv neis. Seega on suure aastakäibega (esimene palgagrupp) tööstusapteekides võimalik avada neli osakonda, nimelt:

• - Inventuuriosakond (ülesanded: ravimite ja meditsiinitoodete hetkevajaduse väljaselgitamine, nende tellimuste õigeaegne esitamine, kaupade koguses ja kvaliteedis vastuvõtmine, nõuetekohase ladustamise tagamine, aine-kvantitatiivse arvestuse korraldamine, labori- ja pakkimistööde teostamine, kauba väljastamine teistele osakondadele, eraldi struktuuriüksustele, ravi- ja ennetusasutustele;
• - retsepti- ja tootmisosakond (ülesanded: ekstemporaalsete ravimite retseptide vastuvõtmine, ravimite valmistamine ja registreerimine, nende kvaliteedi jälgimine, ravimite väljastamine);
• - Valmis ravimvormide osakond (funktsioonid: valmis farmaatsia- ja tööstusravimite retseptide vastuvõtmine ja väljastamine);
• - Käsimüügiosakond (ülesanded: käsimüügiravimite, samuti meditsiinitoodete müük).

Väiksema töömahuga apteekides (teine ​​ja kolmas palgagrupp) on võimalik korraldada kaks osakonda. Sel juhul, olenevalt töö spetsiifikast, on tõenäolised võimalused:

• a) laoosakond ning retsepti- ja tootmisosakond, valmis ravimvormid ja käsimüügist;
• b) retsepti- ja tootmisosakond koos laoseisudega ning valmis ravimvormide ja käsimüügi osakond;
• c) retsepti- ja tootmisosakond, laovarude ja valmis ravimvormide osakond ning käsimüügi osakond.

Teistes tööstusapteekides (neljas ja viies palgagrupp) osakondi ei ole.

Tuleb rõhutada, et suure töömahuga valmis ravimvormide apteekides (esimene ja teine ​​rühm) on võimalik korraldada ainult kaks osakonda: arsti ettekirjutuste alusel valmis ravimvormide väljastamise osakond ja üle- letimüügiosakond.

Apteekides on tootmis- ja teenindusruumid. Tootmisapteek on ruum, mis on ette nähtud ravimite valmistamiseks, pakendamiseks, väljastamiseks, kontrollimiseks ja säilitamiseks. Nende hulka kuuluvad: teenindusruum, abiruum, pakendamisruum, destilleerimisruum, pesemisruum, kotoorium (taimsetest materjalidest vesiekstraktide valmistamise ruum), steriliseerimisruum ja apteekri-analüütiku kabinet. materiaalsed ruumid, ruum elanike ööseks teenindamiseks jms.

Tootmisrajatiste paigutus peaks välistama aseptilistes tingimustes ravimite ja mittesteriilsete ravimite valmistamise tehnoloogilise protsessi vastuvoolud.

Avalik teenindussaal ja materjaliruumid on varustatud spetsiaalse mööbliga, mis on lubatud ravimite ja meditsiinitoodete hoidmiseks.

Mittesteriilsete ravimite tootmise ruumid on varustatud spetsiaalsete tootmisseadmete ja instrumentidega. Selles ruumis on lubatud korraldada töökoht ravimite kvaliteedi ja pakendamise jälgimiseks.

Puhastatud vee vastuvõtu ruum on varustatud seadmete ja võimsusega vee vastuvõtmiseks ja säilitamiseks. Süstevee tootmine toimub aseptikaploki eraldi ruumis, kus on rangelt keelatud teha töid, mis ei ole seotud süstevee tootmisega.

Ravimivarude hoidmise ruum on varustatud riiulite, kappide, külmkapi ja muude seadmetega, et tagada mürgiste, narkootiliste, psühhotroopsete, tugevatoimeliste, tuleohtlike, termolabiilsete ja muude ravimite, ravimtaimsete toorainete, meditsiinitoodete säilitustingimused vastavalt nõuetele. kehtivate nõuetega.

Apteegi büroopind on ruum haldus- ja ärifunktsioonide täitmiseks. Nende hulka kuuluvad: juhi kabinet, raamatupidamine, personaliruum, riietusruum, tualett (riietusruum), duširuum, personali koolitusruum, puhastusruum jne.

Töötajate ruum peab olema varustatud külmikuga, et korraldada toidutarbimist, samuti töötajate puhkust.

Riietusruumi ruumid ja seadmed peavad tagama isiklike ja tehnoloogiliste riiete ohutuse vastavalt apteekide sanitaar-epidemioloogilise režiimi nõuetele.

Ostutuba. Müügipinna minimaalne suurus on 20 ruutmeetrit. m Müügialal peavad olenevalt apteegi töömahust olema varustatud töökohad retseptide vastuvõtmiseks, retsepti alusel valmistatud ja valmis ravimite väljastamiseks, retseptita ravimite ja meditsiinitoodete väljastamiseks. Iga töökoht on varustatud kokkupandava sektsioonlauaga, millel on sahtlid jooksvate ravimite ja muude farmaatsiatoodete varude hoidmiseks. Iga laua esiküljel peaks olema ülekandeaknaga klaasaken.

Vastavalt reeglitele on müügisaalis ülevaadete ja ettepanekute raamat ning välja pandud kuulutused. Litsentsi koopiad ja järgmine teave tuleb postitada:

• - puuetega inimestele ja Teises maailmasõjas osalejatele suunatud prioriteetsed teenused;
• - apteegis valmistatud ravimite säilivusaja kohta;
• - valveadministraatori tööst;
• - apteegi direktori elanike vastuvõtuaegade kohta;
• - infolaua kohta;
• - järelevalve- ja kontrolliasutuste kohta;
• - külastajaid teenindavate töötajate kohta, märkides ära nende perekonnanime, keskmise nime ja ametikoha.

Minimaalse müügikorruse suurusega apteegis võib olla üks töökoht. Elanikkonna poolt ravimite maksumuse eest tasumine peab toimuma kassa kaudu.

Ravimite valmistamise ruumi pindala peab olema vähemalt 15 ruutmeetrit. ja on varustatud spetsiaalse apteegimööbli, instrumentide, ravimite valmistamise, segamise, filtreerimise, pakendamise, märgistamise, pakendamise, pakendamise ja korkimise seadmetega, samuti seifidega mürgiste ja narkootiliste ravimite, etüülalkoholi, pulkade, kaalumõõtmise vahenditega, maht, erikaal, reaktiivid ravimite keemiliseks kontrollimiseks.

Ravimite valmistamise ruumis tuleks korraldada töökohad ravimite valmistamiseks ja kvaliteedi kontrollimiseks. Sõltuvalt töömahust ja assistendi ruumi pindala suurenemisest saab luua spetsiaalseid töökohti erinevate ravimvormide tootmiseks.

Ravimite tootmine eeldab kõige soodsamaid sanitaar- ja hügieenitingimusi. Tolmu, mikroorganismide, külma õhuvoolu, müra jms tungimine tänavalt. mõjutab paratamatult töötajate tervist ja ravimite kvaliteeti. Seetõttu pööratakse apteekide planeerimisel ja ehitamisel palju tähelepanu sissepääsudele, mille kaudu pääsevad apteeki erinevad saasteained ja külm õhk.

Apteekidel on kaks sissepääsu: külastajatele ja töötajatele ning kaupade vastuvõtmiseks. 1. ja 2. kategooria apteekide külastajate sissepääs peab olema kahe uksega ning 3. ja 4. kategooria apteekides üks vähemalt 0,9 m laiune uks. Teenindussissepääsu ja kauba vastuvõtu uks peab olema 1,2 m lai.

Külastajatele mõeldud sissepääs on varustatud eeskojaga, mis toimib kaitsebarjäärina. Eeskoja uksed peaksid asuma üksteise suhtes nurga all, et külm õhk jõuaks enne müügisaali sisenemist soojeneda. Kui esikus on õhksoojuskardin, on võimalik tavapärane uste paigutus: üks uks vastu teist. Sissepuhkeõhu temperatuur peaks olema vahemikus 30-35°C.

Ruumi minimaalne pind destilleeritud vee saamiseks on 5 ruutmeetrit. Selle seadmed peavad tagama apteegi sanitaarnõuete täitmise ning keelatud on teha muid töid, mis ei ole seotud vee destilleerimisega. Ruumid peavad olema varustatud destilleeritud vee vastuvõtuseadmete ja mahutitega vastavalt kehtivatele apteekide sanitaarrežiimi eeskirjadele. Autoklaavi pindala on vähemalt 10 ruutmeetrit.

Eraldi ruumi puudumisel on vaja destilleeritud vee vastuvõtja isoleerida, et õhust tolm ja mikroorganismid sellesse ei satuks. See saavutatakse asetades vastuvõtja klaaskarpi, mis on seest ja väljast valge õlivärviga värvitud.

Destilleeritud vee täiendavaks kaitsmiseks lenduvate ainetega saastumise eest on mitu seadet: külmkapiga ühendatud klaastoruga klaaskork, vastuvõtja küljes spetsiaalne väävelhappega kaitselukk, kaltsiumkloriidi toruga kork. kondensaatorisse.

Mõnes apteegis on spetsiaalsed seadmed destilleeritud vee automaatseks tarnimiseks klaasist või polüetüleenist torujuhtme kaudu otse abilaudadele. See välistab vajaduse destilleeritud vett käsitsi töökohtadesse tarnida ja välistab saastumise ohu. Vee desinfitseerimiseks paigaldatakse torujuhtme üksikud lõigud kvartsklaasist torudest, mille kaudu kiiritatakse vett bakteritsiidse lambiga.

Pesemisruumi pindala on minimaalselt 5 ruutmeetrit. Selle varustus peab tagama apteekide sanitaarnõuete täitmise. Pesemisruumis peaksid olema doseerimisvormide valmistamiseks ette nähtud ja tähistatud kraanikausid nõude pesemiseks:

• - süstelahused ja silmatilgad;
• - intravenoosne;
• - välimine.

Ravimite ja meditsiinitoodete varude hoidmise ruumide minimaalne pindala peab olema vähemalt 36 ruutmeetrit. ning on varustatud riiulite, kappide ja muude vajalike seadmetega, et tagada mürgiste, narkootiliste, tugevatoimeliste, tuleohtlike, termolabiilsete ja muude ravimite, ravimtaimsete materjalide, meditsiinitoodete ohutus vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele. Eraldi rahalise vastutuse korral peab igal apteegiosakonnal olema üks või mitu sellist ruumi.

Ravimite ja meditsiinitoodete säilitamise kord on reguleeritud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 13. novembri 1996. a määrusega nr 377. Selle juhise järgimine võimaldab tagada ravimite kõrge kvaliteedi säilimise ja luua ohutu töötamise. tingimused apteekritele nendega töötamisel.

Erilist tähelepanu pööratakse mürgiste ja narkootiliste ravimite säilitamisele, väljakirjutamisele, registreerimisele ja väljastamisele. Ravimite nõuetekohane säilitamine sõltub säilitamise õigest ja ratsionaalsest korraldusest, selle liikumise rangest registreerimisest ning ravimite aegumistähtaegade regulaarsest jälgimisest.

Samuti on väga oluline säilitada optimaalne temperatuur ja niiskus ning kaitsta teatud ravimeid valguse eest.

Narkootiliste ja eriti mürgiste ravimitega tubades ja seifides peab olema signalisatsioon, akendel peavad olema metallrestid.

Laoruumide varustus peab tagama ravimite ohutuse. Need ruumid on varustatud tulekustutusvahenditega, säilitatakse vajalik temperatuur ja niiskus.

Ruumi kütmine peaks toimuma keskkütteseadmetega, välistatud on lahtise leegiga gaasiseadmete või avatud spiraaliga elektriseadmete kasutamine.

Töötajate ruum - vähemalt 8 ruutmeetrit. ja on varustatud mööbliga, et töötajad saaksid süüa ja puhata. Riietusruumi pindala peab tagama kodu- ja tööriiete hoiustamise vastavalt apteekide sanitaarrežiimi nõuetele.

Lisaruumid. Oma põhiülesande täitmiseks peavad apteegil olema täiendavad ruumid:

• - aseptiline plokk aseptiliste ja steriilsete ravimvormide valmistamiseks;
• - autoklaav;
• - apteeker-analüütiku kabinet;
• - ruum pürogeenivaba vee saamiseks;
• - ruumid tuleohtlike, termolabiilsete ja muude ravimite hoidmiseks, mis nõuavad vastavalt nende füüsikalistele ja keemilistele omadustele erilisi säilitustingimusi.

Tootmisrajatiste asukoht peaks välistama steriilsete ja mittesteriilsete ravimite valmistamise tehnoloogilise protsessi vastuvoolu.

Apteegi seadmed ja tarvikud

Elanikke teenindava apteegi varustust reguleerib apteekide ja apteegipunktide tehnilis-majandusliku varustuse orienteeruv norm, mis soovitab:

• - ligikaudne tootmisseadmete komplekt ja spetsiaalne apteegimööbel;
• - seadmed, seadmed, väikesemahuline mehhaniseerimine tootmiseks, segamiseks, filtreerimiseks, pakendamiseks, korkimiseks, märgistamiseks;
• - tootmis- ja kodutehnika.

Apteegis toodetud ravimite apteegisisese kvaliteedikontrolli läbiviimiseks tuleb apteek varustada instrumentide ja reaktiividega. Kõikidel mõõteriistadel ja aparaatidel peavad olema tehnilised passid, seadmete hooldus ja remont peab toimuma õigeaegselt, mõõteteenistused peavad regulaarselt teostama kaalude kontrolli ja ülevaatust.

Silmatilku ja steriilseid ravimvorme tootvates tööstusapteekides tuleb läbi viia destilleeritud vee ja ravimite füüsikaline, keemiline ja mikrobioloogiline kvaliteedikontroll.

Farmaatsiaseadmete pind nii väljast kui ka seest peab olema sile, valmistatud ravimitele ja kemikaalidele vastupidavast materjalist.

Seadmed ja apteegimööbel tuleks paigutada nii, et see ei jätaks puhastamiseks ligipääsmatuid alasid ega blokeeriks valgusallikat ega blokeeriks läbipääsu.

Tootmisruumidesse on keelatud paigutada seadmeid, mis ei ole seotud konkreetsel objektil tehtava tööga, samuti ravimite, parafarmatseutiliste toodete jms varude hoidmine koridorides ja tootmisruumides.

Steriilsete ravimvormide valmistamiseks mõeldud seadmed peavad läbima valideerimise – kinnituse seadmete ja abisüsteemide töökindluse töövõime kohta, võttes arvesse lubatud kõrvalekaldeid.

Nõude töötlemine, pesemine, kuivatamine, steriliseerimine, mis viiakse läbi Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 21. oktoobri 1997. aasta korralduse nr 309 "Apteegiorganisatsioonide sanitaarrežiimi juhendite kinnitamise kohta (" apteegid).

Väljastatavate ravimite kvaliteet ja säilivusaeg sõltuvad suuresti anumate puhtusest. Transportimisel saavad farmaatsianõud tolmu ja pakkematerjalidega (õled, laastud jne), mis võivad sisaldada väga erinevaid patogeenseid mikroobe, teetanuse eoseid, gaasgangreenibaktereid jne. Seetõttu tuleb kõik nõud hoolikalt puhastada, rasvatustada. , pestud ja desinfitseeritud ( Apteegiorganisatsioonide (apteekide) sanitaarrežiimi juhendi 21. oktoobri 1997. a korraldus nr 309 lisa 10).

Klaasnõude töötlemine hõlmab järgmisi tehnoloogilisi toiminguid:

• - desinfitseerimine;
• - leotamine ja pesemine (või pesemine-desinfitseeriv töötlus);
• - loputamine;
• - kuivatamine (või steriliseerimine);
• - töötlemise kvaliteedikontroll.

Selgitav märkus

1. Apteegi üldeeskirjad

Õpilased peaksid teadma:

Õpilased peaksid suutma:

7. Töö hinnakirjadega.

Praktika struktuur

KOKKU 210 tundi 30 päeva

Õpilane päevikus peab:

Täpsustage lao aadress;

Omandivorm;

Kauba mahalaadimine;

Töö farmaatsiakaupade vastuvõtmisega

Apteegi materiaalsete ruumide paigutus ja varustus. Farmaatsiakaupade vastuvõtt. Ravimite ja meditsiinitoodete sertifitseerimine. kohtumised. Hinnakujundus. Ravimite, meditsiiniseadmete ja parafarmatseutiliste toodete säilitamise reeglid. Piiratud säilivusajaga ravimite kontroll.

Päevikus olev õpilane peaks

3.1. Kirjeldage apteegi materiaalsete ruumide ja keldrikorruse ehitust ja varustust.

3.2. Kirjeldage tarnijatelt kaupade vastuvõtmise protsessi etappide kaupa:

· Kauba mahalaadimine;

· Vastuvõtukontrolli läbiviimine;

· Laoruumidesse paigutamine;

· Jaehindade kujunemine;

· Reaalselt vastuvõetud ja saatedokumentides märgitud kaupade lahknevuste registreerimine.

3.3. Kopeerige tõendavad dokumendid:

· Maksustatud saateleht (arve, arve, arve);

· Hinnakokkuleppe protokoll;

· Vastavus- ja kvaliteedisertifikaadid.

3.4. Loetlege põhimõtted, mille järgi leki hoidmist korraldatakse. rahalised vahendid ja teha järeldused, kas apteek järgib ravimite säilitamise eeskirju. vahendid vastavalt 08.23.2010 korralduse nr 706n ja vormi 377 nõuetele:

3.5. Loetlege ravimid. piiratud kõlblikkusajaga tooteid ja koopia dokumendi vormist (kaarditoimik, ajakiri), mille abil jälgitakse aegumiskuupäevi.

3.6. Tooted, meditsiinitooted, parafarmatseutilised tooted peavad olema märgistatud mitme hinnasildiga.

4.1. Apteekri töö on retseptide ja taotluste vastuvõtmine ning ravimite väljastamine.

Retsepti kui seadusliku retsepti farmatseutilise ekspertiisi läbiviimine,

finants-, tehnoloogiline ja meditsiiniline dokument (protseduur

retseptide väljakirjutamine ja menetlemine);

Retseptide maksustamine, ekstemporaalsete ravimite tellimuste töötlemine

individuaalne tootmine;

Sellel töökohal apteekri poolt peetavate päevikute registreerimine;

Retseptide arvestus, sh soodus- ja tasuta väljastamine;

Kontrolli teostamine ravimite väljastamise ajal.

Päevikus olev õpilane peaks

4.1.1. Kirjeldage retsepti- ja tootmisosakonna töökorraldust:

Osakonna struktuur ja varustus;

Töökohtade organiseerimine ravimite väljastamiseks;

Loetlege apteekri kohustused retseptide väljastamise ja väljastamise eest.
ravimid;

Märkige, millistest Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldustest ta sel juhul juhindub
diagramm:

Loetlege kaupade sortiment ja asukoht kappides ja vitriinides

retsepti- ja tootmisosakond.

4.1.2. Kopeeri st. joonistage retseptilehe elusuuruses vorm asjakohaste üksikasjade ja ladinakeelse retseptikirjaga, mis sisaldab:

a) narkootiline või psühhotroopne aine II nimistu

b) mürgine aine, nimistu nr 2 PKKN

c) hüpnootiline aine, nimistu nr 1 PKKN

d) etüülalkohol puhtal kujul või segus

e) anaboolsed hormoonid

e) tasuta puhkuse retsept.

Iga retsept tuleb maksustada kõigi reeglite järgi ja registreerida retseptipäevikusse, mille vorm tuleks retseptide järele kopeerida.

Lisaks peaksite iga retsepti puhul vastama järgmistele küsimustele:

1. Ainete loetelu, kas selle suhtes kehtib PCU?

2. Retseptivormi vorm ja selle täitmise üksikasjad.

3. Puhkuse määr ja selle ülehindamise tingimused.

4. Retsepti kehtivusaeg.

5. Retsepti kõlblikkusaeg apteegis.

4.1.Z. Kirjeldage sanitaarrežiimi säilitamise protsessi osakonnas ja tehke järeldus apteegi vastavuse kohta korralduse nr 309 vastavale paragrahvile.

4.1.4. Kopeerige mitmed tervishoiuasutuste või teiste maksustatud nõuded.
hulgimüüja asjakohaste üksikasjadega.

4.1.5.Kirjeldage hulgimüüjale kauba väljastamise taotluste vastuvõtmise korda
ostjale.

4.1.6.Loetlege farmatseutilise deontoloogia põhiprintsiibid
suhtlemine apteekri ja arsti ning avalikkuse vahel.

Päevikus olev õpilane peaks

4.2.1. Sertifitseerige töökoht: kirjeldage seadmeid ja
töökoha varustus, võrrelda standarditega; kontrolli saadavust
automatiseeritud tööjaam, kirjeldage seda.

4.2.2. Kirjutage ümber selle töökoha apteekri funktsionaalne ametijuhend.

4.2.3. Loetlege peamised dokumendid, mis reguleerivad selle valdkonna tegevust.

4.2.4. Koostage retseptide vooskeem (sh tasuta ja soodushinnaga ravimid) ja nende arvestus.

4.2.5 Tutvuda osakonna ravimite valiku ja kaupade täiendamise korraga, ravimite ladustamise korraldamisega.
osakonnas olevad rahalised vahendid, pange tähele vitriinide disainifunktsioone.

4.2.6 Tutvuda osakonna ravimitõrkete arvestusega, hinnata neid
kehtivus ja meetmed rikete vähendamiseks.

4.2.7. Kirjeldage kasutajatoe ja arvutivõrkude tööd
külastajate info ravimite kättesaadavuse kohta linnaapteekides.

4.2.8. Loetlege elanikkonna rühmad ja haiguste kategooriad,
apteek pakub tasuta või soodustingimustel kujul:

4.2.9. Tasuta ja sooduspuhkuse arvestuseks kopeerida üks dokumentide eksemplar (registrid, kontod).

Päevikus olev õpilane peaks

5.1. Kirjeldage OTC osakonna töökorraldust:

Osakonna struktuur ja varustus;

Ilma retseptita ravimite väljastamise töökoha korraldamine;

OTC apteekri töökohustused;

käsimüügist väljastamist reguleerivad korraldused;

Käsimüügi tootegruppide nimekiri ja nende
asukoht kappides ja vitriinides;

Akende kaunistamine;

Inventuuri- ja kontrolliosakonnast kauba kättesaamise kord
toote tarbijaomadused;

Lao korraldamine vastavalt korraldusele nr 377: 706n
parafarmatseutiliste toodete säilitusomadused;

Kauba väljastamise kord ilma arsti retseptita;

Osakonnas arvestuse pidamise ja aruandluse kord, inventuuri läbiviimine.

5.3. Loetlege farmaatsiatöötajate peamised töövaldkonnad ravimitarbijate koolitamisel (manustamise, säilitamise, kasutamise reeglid jne).

5.4. Kopeerige osakonna tootearuanne eelmise ja ühe kuu kohta
laoosakonnast kauba kättesaamise arve soovi koopia.

5.5. Kirjeldage sularahamaksete registreerimise korda
elanikkond:

Sularaha kviitungi väljastamine;

Igapäevase tulu kirjendamine kassaraamatusse.

Sissetulevate ja väljaminevate kassadokumentide koostamine, kassaaruande koostamine

Päevikus olev õpilane peaks

6.1. Kirjeldage väikese jaekaubandusettevõtte töökorraldust:

Asukoht, väliskujundus;

Seade ja varustus;

Apteekri töökoha korraldus;

Väikese jaekaubandusettevõtte töötaja töökohustused;

Tootevalik;

Kassaarvestus;

Inventuuri läbiviimine;

Jaekaubanduse väikeettevõtte töötaja töötasu liigid ja vormid

6.2. Kirjeldage kaupade osakondadele ja väikestele kaubanduskettidele väljastamise korda.
Kopeerige taotlusvorm ja maksustatud puhkusearve
kaupa väikestele jaekettidele.

6.3.Loetlege kaubagrupid, mida saab müüa vastavalt 04.03.2003 korraldusele nr 80. apteekide ja kioskite kaudu.

Päevikus olev õpilane peaks

7.1.Loetlege ravimite litsentsimise dokumendid

tegevused.

7.2. Kopeerige selle apteegiettevõtte litsents.

Õpilaste kohustused praktika ajal

Õpilane on kohustatud:

2.1. Õigeaegselt vastavalt suunamisele praktikabaasi andma, läbima töökaitsealase koolituse, tutvuma asutuse sisemiste tööeeskirjadega ja järgima neid;

2.2. Koostage koos apteegi (ettevõtte) juhatajaga praktikaplaan, lähtudes ajajaotusest üksikute töövaldkondade jaoks. Viiepäevase nädalaga töötavad õpilased 7 tundi päevas;

2.3. Apteegitöötaja juhendamisel tegema käesolevas Programmis ettenähtud töid ja vastutama selle tulemuste eest;

2.4. Täida individuaalne ülesanne;

2.5. Koostada igapäevane praktikapäevik, mille jaoks eraldatakse üks tund õpilase kogutööajast. Päevik peaks kajastama päevast päeva kõiki töid, mida praktikant tegi isiklikult tema otsesel osalusel, ning sisaldama ka õpilase arutlusi konkreetsete tööolukordade üle;

2.6. Päeviku lisasse eraldi kausta tuleks koguda apteegi dokumentatsiooni näidised: 1 eksemplar tühi, 2 sissekannete näidistega;

2.7. Praktika tulemuste põhjal koostab üliõpilane ja esitab testi sooritamisel:

· Apteegi (ettevõtte) direktori allkirjaga, pitseriga kinnitatud päevik

· Tööstustavade aruanne (2. lisa)

· Mapp apteegi dokumentatsiooni näidistega

· Täidetud individuaalne ülesanne

· Tõendileht (3. lisa)

Kui üliõpilane ei soorita nõutud mahus praktikat või saab mitterahuldava hinde, toob see kaasa korduva praktika või õppest väljaarvamise.

ARUANNE

tööstuspraktikast Praktika (farmaatsia juhtimises ja ökonoomikas) erialal “Farmaatsia” õppivale 4. kursuse üliõpilasele

Täisnimi _

Praktika koht ________________________________________________________

Praktika aeg:

a) vastavalt vautšerile "__" ________ 20__.

Vastavalt "__" ________ 20__

Tööpäevi kokku _____

b) kehtiv praktikaperiood

"__" ________ 20__

Vastavalt "__" ________ 20__

Tööpäevi kokku _____

PRAKTIKAPROGRAMMI TÄITMISE aste:

___________________________________________________________________________

(kas praktikaprogramm on täielikult läbitud või mitte, kui mitte täielikult, siis märkige põhjus)

APTEEGI ÜLDOMADUSED – PRAKTIKA ALUS:

_____________________________________________________________________

(osakondade arv, käive)

_________________________________________________________________________

TÖÖ AJAL ILMUSID VASTASOLID TEOORIA JA PRAKTIKA VAHEL

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ETTEPANEKUD TOOTMISPRAKTIKA KVALITEEDI PARANDAMISEKS

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________

Õpilase allkiri

kuupäev

3. lisa.

SERTIFITSEERIMISLEHT

Kurski meditsiini- ja farmaatsiakolledži lõpetanud__

___________________________________________________________,

Läbib praktilise koolituse "Praktika"

apteegis _______________________________________________________

Apteegi direktor ___________

PÄEVIKU TIITELLEHT

RIIGIEELARVELINE KÕRGHARIDUSASUTUS VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISEMISTEERIUMI RIIKLIKU MEDITSIINIÜLIKOOL KURSK

(GBOU VPO KSMU VENEMAA TERVISEMINISTEERIUM)

____________ rühma õpilased

Kursus _______

Praktika toimumise koht _____________________________________________________________________________________________________________________________________________

(asutuse nimi, aadress)

Apteegi praktikajuht

_________________________________________

Kolledži praktikajuhataja

_________________________________________

· Päevikut peetakse vabas vormis, see kajastab üliõpilase iseseisvat tööd kõigis praktikaprogrammi osades, praktilist ja kriitilist hinnangut töökohtade ja töökorralduse olukorrale, tema enda järeldusi ja ettepanekuid.

· Esimesel lehel on koostatud töögraafik kujul:

Tööaja jaotuse ajakava määrab praksise sisu ja kinnitab apteegi praktikajuht.

· Päevik ei tohiks kajastada teadaolevate korralduste ja muude juhiste ning reguleerivate dokumentide sisu, piisab nende numbri ja nime märkimisest. Kui määrused on uued, siis on vaja nendega põhjalikult tutvuda ja päevikusse märkida.

· Üliõpilane peab iga päev esitama oma päeviku otse selle baasi praktikajuhile kontrollimiseks, kinnitamiseks ja kommenteerimiseks. Praktika lõpuks on päevik kinnitatud asutuse juhi allkirja ja pitseriga ning esitatakse ainepunkti laekumise ajaks koos teiste dokumentidega kõrgkoolile.

KIRJANDUS:

1. Kutsekeskhariduse eriala põhiõppekava 060301 Farmaatsia

2. Kosova I.V. Loskutova E.E. Maksimkina E.A. Lagutkina T.P. Dorofejeva V.V. Farmaatsia korraldus ja majandus. M. Akadeemia 2002. a

3. Apteekide tegevust reguleerivad korraldused, retseptide väljastamise ja ravimite väljastamise eeskirjad, erinevate ravimigruppide ja meditsiinitoodete apteekides hoidmise korraldamine.

4. EEF distsipliini tööprogramm.

Selgitav märkus

Selle praktilise koolituse programmi eesmärk on viia lõpule apteegitöötaja kui spetsialisti kujunemine (eriala 060301 apteek).

Praktika kestvus on 6 nädalat. VIII semester. IV kursus.

Programmi terviklik ülesehitus võimaldab loogilises järjestuses kinnistada ja täiendada edasiseks iseseisvaks tööks vajalikke teadmisi ja oskusi apteegi üksikutes valdkondades.

Farmaatsiaerialade teadmiste ja oskuste õppimine ning praktikasse juurutamine toimub läbi proviisori töö spetsiifika apteegi olulisemates valdkondades ning tutvustab kaasaegse apteegi töö eripära.

Praktika peamised eesmärgid EEF sektsioonis on:

· EEF-alaste teoreetiliste teadmiste kinnistamine kaasaegses apteegis.

· Uimastivarustuse korraldamise süsteemide uurimine.

· Praktiliste oskuste täiendamine ja täiendamine retseptide väljastamise töö korraldamisel ja nende järgi ravimite väljastamise nõuetel.

· Põhiliste kehtivate korralduste ja muu teatme- ja teabekirjanduse teadmiste praktiline rakendamine.

· Õppedokumentatsiooniga töötamiseks vajalike oskuste omandamine.

· Suhelda kolleegide, arstide ja patsientidega, järgides eetilisi ja professionaalseid põhimõtteid.

Õpilased peavad esitama:

1. Apteegi üldeeskirjad

2. Apteegi materiaalsete ruumide paigutus ja varustus

3. Töö retseptitoas. Töökoha korraldamine retseptide ja nõuete vastuvõtmiseks. Farmatseutilise deontoloogia põhimõtted apteekri ravis arsti ja avalikkusega.

4. Töökoha korraldamine retseptide vastuvõtmiseks ja ravimite väljastamiseks.

5. Ilma retseptita ravimite ja meditsiiniseadmete väljastamise apteekri töökoha projekteerimine, varustus, korraldus.

6. Väikeste jaemüügiapteegiettevõtete ehitus ja varustus. Väikeste apteekide jaemüügiettevõtete litsentsimine.

7. Üldsätted hulgimüügiettevõtte struktuuri kohta.

Õpilased peaksid teadma:

1. Apteekide eesmärgid, funktsioonid ja liigid. Apteegiorganisatsioonide organisatsioonilised ja juriidilised vormid. Apteekide ehitus ja varustus. Reklaam ja kvaliteetne klienditeenindus. Rahalise vastutuse vormid.

2. Farmaatsiakaupade vastuvõtt. Ravimite ja meditsiinitoodete sertifitseerimine. Hinnakujundus. Ravimite, meditsiiniseadmete ja parafarmatseutiliste toodete säilitamise reeglid.

3. Jooksvad korraldused ja juhendid jne. Teaduslik ja tehniline dokumentatsioon, mis juhendab apteekrit retseptide, nõuete ja ravimite väljastamise töös.

4. Jooksvad korraldused ja juhised retseptiravimite väljastamise reeglite kohta. Valmisravimite säilitamine farmakoloogiliste rühmade kaupa. Erinevate farmakoloogiliste rühmade valmisravimite väljastamise reeglid.

5. Aine-kvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid.

6. Käsimüügiproviisori töökohustused. Valik ravimeid, mis on lubatud müügiks ilma retseptita.

7. Soovitused patsiendi kasutamiseks. Kauba kättesaamine. Ravimite ja meditsiinitoodete säilitamise kord. Ilma retseptita ravimite, meditsiiniseadmete ja parafarmatseutiliste toodete väljastamise kord. Ravimite arvestuse, aruandluse, inventuuri kord.

8. Väikeste jaemüügiapteegiettevõtete tüübid. Töötingimused ja -režiimid. Tellimused, tööd reguleerivad juhendid. Kaupade sortiment väikestes jaemüügiapteekides. Kauba vastuvõtmise, ladustamise ja vabastamise kord. Kassaarvestus väikestes jaemüügiapteekides. Aruandlus, inventuuri protseduur. Tasustamise liigid ja vormid.

9. Kauba vastuvõtmise reeglid kvantiteedi ja kvaliteedi järgi. Nõuded hulgimüügiettevõtte laoruumidele. Kaupade ladustamine. Hinnakujundus. Lepingute sõlmimine ja kaupade tarnimise korraldamine apteekides.

Õpilased peaksid suutma:

1. Tarbijanurga kujundus. Töölepingu sõlmimine. Vastutuslepingu sõlmimine.

2. Kauba vastuvõtt vastavalt saatedokumentatsioonile. Kaupade paigutamine laoruumidesse. Hinnasiltide registreerimine.

3. Retseptide lugemine. Retseptide ja nõuete vastuvõtt, nende maksustamine. Ekstemporaalsete ravimite registreerimine vabastamiseks.

4. Valmisravimite väljastamine vastavalt retseptidele. Tasuta ja sooduspuhkuse dokumentatsiooni koostamine. Aine-kvantitatiivse arvestuse dokumentatsiooni koostamine.

5. Kaupade tarbijaomaduste jälgimine. Farmaatsiakaupade väljastamise kord. Ravimite, meditsiiniseadmete ja parafarmatseutiliste toodete säilitamise reeglid. Raamatupidamiseks ja aruandluseks dokumentatsiooni koostamine.

6. Apteegiettevõtete raamatupidamise esmase dokumentatsiooni täitmine. Müügitulu tagastamise kord. Tootearuannete koostamine. Inventuuri tulemuste läbiviimine.

7. Töö hinnakirjadega.

Praktika struktuur

KOKKU 210 tundi 30 päeva

1. Hulgimüügiettevõtte tegevuse tutvustus (apteegiladu)

Hulgimüügiettevõtte tegevuse korraldamise üldeeskirjad.

Ülesanded ja funktsioonid, struktuur ja varustus, apteegi lao struktuur.

Kaupade vastuvõtmise reeglid kvantiteedi ja kvaliteedi osas. Hinnakujundus.

Kaupade ladustamise korraldamine. Lepingute sõlmimine kaupade tarnimiseks apteegis.

Õpilane päevikus peab:

1. Looge laopass, mille jaoks:

Täpsustage lao aadress;

Omandivorm;

Koostage plaan, kus on märgitud ruumide otstarve

2. Kirjeldage tarnijatelt kaupade vastuvõtmise protsessi etappide kaupa:

Kauba mahalaadimine;

Vastuvõtukontrolli läbiviimine;

Ülekanne laoruumidesse

3. Kopeerida saatedokumendid (arve, saateleht, sertifikaadid) kauba riiulitel, alustel, külmikutel jms hoidmise põhimõtted. Kopeeri riiulikaart.

5. Kopeerige mitu lehekülge hinnakirjast ja kirjeldage selle koostamise protsessi.

6. Kopeeri hulgimüügivahendaja ja apteegi vaheline kauba tarnimise leping ning kirjelda müüdava kauba hinnakujunduse ja apteekidele väljastamise korda.

Apteegi tegevuse tutvustus.

Apteekide ülesanded, funktsioonid ja liigid.

Organisatsiooniline ja õiguslik seisund. Seade ja varustus.

Töötervishoiu ja tööohutuse seisund. Rahalise vastutuse vormid.

Õpilane päevikus peab:

2.1. Märkige apteegiettevõtte liik, põhiline omandivorm, apteegi organisatsiooniline ja õiguslik seisund.

2.2. Märkige, kas teil on farmaatsiategevuse litsents (loetlege tegevusliigid).

2.3. Kirjelda väliskeskkond apteegiettevõte (suhe teiste apteekide ja raviasutustega, maksuamet jne)

2.4. Tutvuge ettevõtte põhikirja, asutamisdokumentide ning akrediteerimis- ja litsentsidokumentidega.

2.5. Kirjeldage apteegi organisatsioonilist ülesehitust ja apteegi personali. Tehke kindlaks, kas teie apteek vastab apteegi avamise ja tegutsemise miinimumnõuetele ning apteegi ruumide koosseisu ja sisseseade nõuetele.

2.6. Uurige rahalise vastutuse korraldust apteegis (millist rahalise vastutuse vormi kasutatakse, kui palju ja kes on ametikohtade lõikes osakondades olulised isikud, tooge näide rahalise vastutuse kokkuleppest).

2.7. Apteegi kauplemistegevuse näitajad (käive);

2.8. Koostage apteegi plaan, kuhu on märgitud ruumide nimetused ja otstarbed.

2.9. Loetlege apteegiosakonnad ja märkige nende asukoht apteegiplaanile. Pöörake tähelepanu sellele, kas apteegis on kaasaegsed osakonnad.

2.10. Kopeerige apteegi personalitabel.

2.11. Väikese jaemüügivõrgu olemasolu. Märkige ära, kui palju ja milliseid väikeseid jaemüügipunkte apteek korraldab ning millise klassifikatsiooni spetsialistid neid juhivad.

2.12. Loetlege apteegi juurde kuuluvad tervishoiuasutused. Märkige, kas apteegil on ühekordseid apteegikliente (ei ole apteegiga seotud)

2.13. Loetlege apteegi tarnijad, kirjeldage nendega töötamise, lepingute sõlmimise, apteegitoodete hinnakirjade ja kataloogidega töötamise, avalduste täitmise jms korda.

2.14. Kopeerige apteegi sisemiste tööeeskirjade peamised jaotised.

2.15. Kirjeldada, kuidas apteek korraldab töökaitsealast tööd, tagades tehnilise ja tuleohutuse (vastavate juhendite olemasolu, esmased tulekustutusvahendid, tulekahju evakuatsiooniskeem, väljaõpe).

2.16. Loetlege tellimuste numbrid ja nimetused, mis juhivad apteeki oma tegevuse korraldamisel, tutvuge reguleerivate dokumentide loeteluga.

Kehtiv Juhtkiri alates 18.04.2007

Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi MÄÄRUS 03.04.2003 N 80 (muudetud 18.04.2007) "TÖÖSTUSLIKU STANDARDI KINNITAMISE KOHTA RAVIMI VÄLJASTAMISE (MÜÜGI) APTEERIMISORGANATSIOONIS. PÕHISÄTTED"

III. Apteegiorganisatsioonide ruumid ja seadmed

3.1. Kõik apteegiorganisatsiooni ruumid peavad asuma hoones (struktuuris) ja funktsionaalselt ühendatud üheks plokiks, mis on isoleeritud teistest organisatsioonidest. Apteegiorganisatsiooni on lubatud siseneda (väljuda) teise organisatsiooni ruumide kaudu.

Apteegi organisatsioon peaks võimaldama sisenemise (väljapääsu) inimestele, kellel on luu- ja lihaskonna funktsioonide kahjustus.

3.2. Apteegiorganisatsioonide ruumides ei ole lubatud paigutada üksusi, mis ei ole funktsionaalselt seotud litsentsides märgitud tegevusliikidega.

3.3. Apteegiorganisatsioonil peab olema organisatsiooni tüüpi (vastavalt farmaatsiategevuse loale) tähistav silt vene ja riigikeeles: “Apteek”, “Apteegipunkt”, “Apteegikiosk”, “Apteek”; organisatsiooniline ja õiguslik vorm ning omandivorm; organisatsiooni ärinimi; asukoht (vastavalt asutamisdokumentidele), samuti organisatsiooni lahtiolekuajad, lähedal asuvate ja valveapteekide aadressid ja telefoninumbrid.

Apteegiorganisatsiooni tüübi nimi tuleb kirjutada kirjas, mille suurus võimaldab pealdist igal kellaajal selgelt eristada vähemalt 25 meetri kauguselt. Kui apteek asub hoone sees, peab silt olema hoone välisseinal.

Öösel arstiabi osutaval apteegiorganisatsioonil peab olema valgustusega silt öise töötamise teabega, mis näitab lahtiolekuaegu, ja kell, et külastaja saaks apteegiorganisatsiooni töötajale helistada.

3.4. Apteegiorganisatsiooni sulgemisel sanitaartöödeks, remondiks, ümbervarustuseks või seoses selle likvideerimisega teavitatakse sellest elanikkonda välisuksele riputatud teatega 5 päeva enne apteegiorganisatsiooni sulgemist. Kuulutusel on märgitud lähimate apteegiorganisatsioonide aadressid. Kui apteegiorganisatsioon suletakse remondi või likvideerimise tõttu, teavitab apteegiorganisatsiooni juht litsentsi väljastanud tegevusluba väljastavat asutust.

3.5. Apteegiorganisatsiooni koosseis, ruumide mõõtmed ja varustus määratakse kehtivate sanitaar-, hügieeni-, ehitus- ja muude normide ja eeskirjadega.

23. augustil 2004 N 92)

3.6. Kui litsentsi kehtivuse ajal muutub apteegiorganisatsioonide ruumide planeering, teavitab litsentsisaaja sellest ettenähtud korras tegevuslube väljastavat asutust.

3.7. Apteegiorganisatsioonide ruumid peavad vastama tehnilistele, sanitaar-, tuleohutus- ja muudele litsentsinõuetele ja -tingimustele.

3.8. Apteegiorganisatsioonidel peavad olema toite-, kütte-, veevarustus-, toite- ja väljatõmbeventilatsiooni ning kanalisatsiooni tsentraliseeritud süsteemid.

Meditsiiniasutustes apteegipunktide korraldamisel saab need varustada kliimaseadmega; haldus- ja olmeruume võib kasutada ühiskasutuses. Väljaspool linnu asuvatel apteegiorganisatsioonidel võib olla autonoomne küte, kanalisatsioon ja veevarustus.

3.9. Seinte ja lagede sisepinnad peavad olema siledad ja võimaldama märgpuhastust. Tootmisruumide ja materjaliruumide põrandatel peab olema tolmuvaba kate, mis on vastupidav mehhaniseerimisele ja desinfitseerimisvahenditega märgpuhastamisele. Ruumide viimistlusmaterjalid peavad vastama asjakohaste normatiivdokumentide nõuetele.

Haldus- ja olmeruumide viimistlus võimaldab kasutada tapeeti, vaipa, parkett, õlivärve jne.

3.10. Ruumid ravimite (ravimite) säilitamiseks apteegis peavad olema varustatud spetsiaalsete seadmetega, mis tagavad nende säilitamise, võttes arvesse füüsikalis-keemilisi, farmakoloogilisi ja toksikoloogilisi omadusi, samuti ravimite kvaliteedistandardite ja Vene Föderatsiooni riikliku farmakopöa nõudeid. nende nõuetekohane säilitamine.

Linnas asuvate apteegiorganisatsioonide ruumid peavad olema varustatud valvesignalisatsioonisüsteemidega, mis on ühendatud ööpäevaringse tsentraliseeritud valvega puldiga või ööpäevaringselt valvama seda liiki tegevusluba omava turvafirma poolt.

3.11. Narkootiliste, psühhotroopsete, mürgiste ja tugevatoimeliste ainete hoidmise ruumid peavad olema varustatud mitmeliiniliste valvesignalisatsioonisüsteemidega, mille iga liin on ühendatud eraldi arvu tsentraliseeritud valvekonsoolidega, sel juhul:

Täiendavad häireliinid kaitsevad ruumide siseruume ja -pindu, narkootiliste, psühhotroopsete, toksiliste ja tugevatoimeliste ainete hoidmiseks kasutatavaid seife (metallkappe);

Narkootiliste, psühhotroopsete, toksiliste ja tugevatoimeliste ainetega toimivate töötajate töökohad, samuti ruumid nende hoidmiseks on varustatud signalisatsiooniga.

(muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 13. septembri 2005. aasta määrusega N 576)

3.12. Narkootiliste, psühhotroopsete, toksiliste ja tugevatoimeliste ainete hoidmiseks mõeldud ruumi sissepääsuuks peab olema metallist või puidust, mõlemalt poolt rauaga polsterdatud, ukseotsa või ukse sisepinna peale volditud lina, paksus vähemalt 40 mm; ukseava raam peab olema terasprofiilist, sees - võre metalluks.

3.13. Ruumid narkootiliste, psühhotroopsete, toksiliste ja tugevatoimeliste ainete hoidmiseks peavad olema varustatud aknaavade (või raamidevaheliste) sisemiste trellidega, mis on valmistatud terasvardast läbimõõduga vähemalt 16 mm. Vardad peavad olema keevitatud igas sõlmes ja moodustama rakud, mis ei ületa 150 x 150 mm.

3.14. Tootmis- ja kaubalaoruumidesse pääsevad selleks ettenähtud korras selleks volitatud isikud. Kõrvaliste isikute juurdepääs nendele ruumidele on keelatud.

3.15. Apteegiorganisatsioon peab olema varustatud vastavate valgus-, heli- ja tulekahjusignalisatsiooniga, tagades kõik tingimused inventari ja tuleohutuse tagamiseks.

3.16. Apteegiorganisatsioonidel peab olema spetsiaalne ruum (kapp) pesu- ja desinfektsioonivahendite, ruumide puhastamisel kasutatavate seadmete ja materjalide ning töötlemisseadmete hoidmiseks.

3.17. Apteegiorganisatsioonide haldus- ja teenindusruumide kogupindala sõltub töötajate arvust ja arvutatakse kehtivate normide ja eeskirjade kohaselt.

3.18. Riietusruumis tuleks ülerõivaid ja jalanõusid hoida hügieeniriietusest ja jalanõudest eraldi.

3.19. Apteegiorganisatsioon peab olema varustatud seadmete ja tarvikutega vastavalt täidetavatele funktsioonidele:

Tootmisruumid peavad olema varustatud apteegi mööbli, tehnoloogiliste ja muude kasutamiseks lubatud seadmetega, inventariga vastavalt kehtivatele normatiivdokumentidele, mis võtavad arvesse apteegiorganisatsiooni tegevuse mahtu ja olemust;

Kõigil apteegis kasutatavatel seadmetel peavad olema tehnilised passid, mida säilitatakse kogu tööperioodi vältel. Apteegiorganisatsioonis kasutatavaid instrumente ja seadmeid on vaja regulaarselt kontrollida vastavalt regulatiivdokumentide nõuetele;

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete hoidmiseks, kui teil on luba nende rühmadega töötamiseks, peavad teil olema seifid; tugevatoimeliste ja mürgiste ainete hoidmiseks - metallkapid;

Müügiplats peab olema varustatud vitriinidega, mis tagavad apteekidest väljastamiseks lubatud ravimite ja muude kaubagruppide nähtavuse ja ohutuse ning tagavad apteegi personalile kasutusmugavuse. Apteegi käsimüügiravimeid ja muid müügiks lubatud kaupu on võimalik avalikult välja panna;

Ruumid ravimite ja muude apteekidest väljastamiseks lubatud kaupade hoidmiseks peavad olema varustatud kappide, riiulite, aluste ja nende hoidmiseks varudega; termolabiilsete ravimite hoiuruumid peavad olema varustatud seadmetega, mis tagavad vajalikud säilitustingimused;

Ruumid ravimite ja muude apteekidest väljastamiseks lubatud kaupade hoidmiseks peavad olema varustatud õhuparameetrite registreerimise instrumentidega (termomeetrid, hügromeetrid või psühromeetrid), mis asetatakse ruumi siseseinale, kütteseadmetest eemale 1,5 - kõrgusel. 1. 7 m põrandast ja vähemalt 3 m kaugusel ustest. Nende seadmete näidud tuleb iga päev registreerida spetsiaalses päevikus (kaardil), mida vastutav isik hoiab aastaringselt ja säilitab aasta, arvestamata möödunud aastat. Juhtseadmed peavad olema kehtestatud korras sertifitseeritud, kalibreeritud ja taadeldud;

Riietusruumis kapid välis- ja sanitaarriiete, jalanõude hoidmiseks;

Puhastus- ja desinfektsioonivahendid, ruumide puhastamisel kasutatavad kodutehnika ja töötlemisseadmed.

Kõik seadmed ja ruumide väline kujundus apteegiorganisatsioonides peavad vastama sanitaar-, hügieeni-, tuleohutuse ning tööohutuse ja töötervishoiu nõuetele.

3.20. Materiaalsetesse ruumidesse tuleb paigaldada riiulid ja kapid ravimite ja muude apteekidest väljastamiseks lubatud kaupade hoidmiseks:

Kaugus välisseintest on vähemalt 0,6 - 0,7 m;

Kaugus laeni on vähemalt 0,5 m;

Kaugus põrandast ei ole väiksem kui 0,25 m;

Riiulite vahelised vahekäigud on vähemalt 0,75 m;

Kõigile nagidele, kappidele ja riiulitele on kinnitatud riiulikaart, millel on märgitud ravimi nimetus, seeria, kõlblikkusaeg ja säilitusühikute arv.

Suurt tähelepanu pööratakse apteegi ratsionaalsele kujundusele ja sisseseadele. Selle probleemi lahendamisse on kaasatud farmaatsia uurimisasutused ja kõrgkoolide osakonnad, kes jätkavad praegu viljakat tööd.

Apteek peab olema korraldatud ja sisustatud nii, et see tagab: ravimite õige valmistamise ja väljastamise, apteegitöötajate kõrge tööviljakuse tingimused, vajalike sanitaar- ja hügieeninormide järgimise ruumides ja igal töökohal, nõuetekohase ladustamise. ravimitest ja apteegikülastajatele vajalikku kultuurikeskkonda.

Määratud ülesannete paremaks täitmiseks korraldatakse apteekides teatud osakonnad:

• retsept ja tootmine;

  valmis ravimid;

  käsimüügis (käsitsi müük).

Ruumide mõõtmed vastavalt apteegi töömahule määratakse tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud eristandarditega.

Apteegi produktiivseks toimimiseks on väga oluline õige asukoht ja apteegiruumide omavaheline suhe. Kõik apteegi ruumid peavad olema kuivad ning vastama sanitaar- ja hügieeninõuetele.

Apteegid koosnevad tavaliselt järgmistest ruumidest:

Vastuvõtt(oodatud külastajatele). Apteegi vastuvõturuumis on külastajatele tavaline mööbel; vitriinid raviminäidistega, näitused sanitaarharidusest ning lettide ja klaaskappidega varustatud käsitöö müügiosakond.

Retsept- see on vastuvõtualast klaasvaheseinaga eraldatud ruum või ruumiosa, millel peaksid olema retseptide vastuvõtmiseks ja valmisravimite väljastamiseks ette nähtud aknad, laud apteekrile-tehnoloogile (retsept) ja riiulitega pöörlevad agregaadid ja puhkuseks ettevalmistatud ravimite sahtlid.

Assistent- see on ravimite valmistamiseks mõeldud ruum, mis on tavaliselt teistest ruumidest eraldatud. See on varustatud spetsiaalsete pöördlaudadega abilaudadega, millele asetatakse populaarseimad ravimid.

Suurtes apteekides on spetsiaalselt varustatud assistentide lauad, millest mõnda kasutatakse ainult salvide valmistamiseks, teised - pulbrid, teised - vedelikud jne. Vedelate ravimite valmistamiseks kohandatud lauad on varustatud büretisüsteemide ja pipettide komplektidega.

Assistendi toas on kapid väikeste koguste mürgiste ja tugevatoimeliste ravimainete hoidmiseks.

Steriliseerimine ja aseptikaüksus- see on spetsiaalne ruum steriilsete ja aseptiliste ravimite valmistamiseks. Tavaliselt koosneb see plokk steriliseerimisruumist, vestibüülist ja aseptilisest ruumist. Kui vajalik arv ruume pole, saab selle seadme paigutada ühte ruumi.

Koktorii- see on ruum, kus valmistatakse veeekstrakte (tõmmised, dekoktid), saadakse puhastatud vesi ja tehakse muid kütmisega seotud tehnoloogilisi toiminguid. Kotoorium on varustatud infundiri või destilleerimis-infundiri aparaatidega ja destilleerimiskuubikuga.

materiaalne tuba- see on ruum, mis on mõeldud ravimite ja muude sanitaar- ja hügieenitarvete hoidmiseks. Varustatud spetsiaalsest materjalist kappidega.

Pesemine- see spetsiaalne ruum on mõeldud nõude ja erinevate seadmete pesemiseks. Seal on külm ja soe vesi ning spetsiaalsed nõudepesuvahendid. Varustatud kappidega puhaste nõude kuivatamiseks ja hoiustamiseks.

Kelder- see on ruum, kus hoitakse ravimite varusid, mida tuleb hoida jahedas, valguse eest kaitstult. Varustatud riiulite ja kappidega. Tuleohtlike ainete hoidmiseks on ette nähtud tulekindel betoonhoidla raudustega.

Lisaks märgitud ruumidele peaks apteegis olema: juhataja kabinet, valveproviisori ruum, kontroll- ja analüüsikabinet või laud, personaliruum, esmaabiruum, pakendamisruum. Väikestes apteekides on võimalik osakonnad ühendada ühte ruumi.