Diara (juhised, kasutamine, näidustused, vastunäidustused, toime, kõrvaltoimed, analoogid, koostis, annus). Diara - ametlik* kasutusjuhend Diara loperamiidi kasutusjuhend
Ravimit Diara kasutatakse mitmesuguste etioloogiate kõhulahtisuse sümptomite kõrvaldamiseks. Pärast ravimi võtmist kestab ravitoime kuus tundi. Patsiendi seisundi leevendamine toimub järk-järgult.
Esimesel päeval väheneb roojamise sagedus, teisel päeval ilmneb kalduvus väljaheite konsistentsi normaliseerumisele. Soovitud tulemuse saavutamiseks peate järgima rakenduskäiku. Režiimi järgimine mitte ainult ei kõrvalda kõhulahtisust, vaid suurendab ka seedesüsteemi mittespetsiifilise immuunsuse taset. Üksikasjalik teave selle kõhulahtisusevastase aine kohta on toodud tootja koostatud juhistes.
1. Juhised
Igast pakendist leitav infoleht sisaldab teavet, nagu näidustused, kõrvaltoimed, ravimite koostoimed, vastunäidustused ja ravimi vabastamise vorm. Seda teavet tuleks hoolikalt uurida, et selle võtmisel ei tekiks ebameeldivaid tagajärgi.
farmakoloogiline toime
Ravimi Diara terapeutiline toime võimaldab seda kasutada kõhulahtisuse vastase ainena sooleinfektsioonide, toiduallergiate, krooniliste seedesüsteemi haiguste ja seedetrakti funktsionaalsete kõrvalekallete korral. Ravim normaliseerib mõningaid seedimise protsesse ja kasulike komponentide imendumist organismis. Diarat võib kasutada patoloogiliste protsesside puudumisel, kuid esineb kalduvus kõhulahtisusele (näiteks teatud toitude söömise tagajärjel).
Farmakoloogilised omadused:
Näidustused
- Allergia, millega kaasneb kõhulahtisus;
- Mürgistus või halva kvaliteediga toidu söömise tagajärg;
- Infektsioonid või bakterid (kui roojamine on pikenenud);
- Kehv toitumine, kus juhtiv koht on suitsutatud ja praetud toidud;
- Seedesüsteemi haigused, nagu koliit, Crohni tõbi või gastriit;
- alkoholi- või kemikaalimürgitus;
- Mis tahes ravimite pikaajalise kasutamise tulemus;
- Kliimamuutus;
- Dieedi järgimise tulemusena;
- Kirurgia;
- Neerude, maksa jne haigused.
Manustamisviis
Diara tablette tuleb võtta suu kaudu ja põhjalikult närida. Te ei pea tablette kohe võtma, kuid te peaksite jooma vähemalt 2 liitrit vett või mahla päevas. Kapslid tuleb sisse võtta koos veega.
Esimeseks annuseks võtke 2 tabletti või kapslit. Pärast iga järgnevat roojamist võtke 1 kapsel või tablett. Päevas võite võtta kuni kaheksa tabletti/kapslit.
Tablette võib anda lapsele alates kuuendast eluaastast, kapsleid aga kuni kaheteistkümnenda eluaastani. Tablette või kapsleid tuleb manustada 1 tk korraga. Annus tuleb jagada 3 korda.
Ravim tuleb lõpetada kohe pärast väljaheite normaliseerumist või lahtise väljaheite puudumist 12 tunni jooksul. Seda ravimit võib lastele anda mitte rohkem kui kolm päeva.
Vabastamise vorm
Ravim on saadaval kapslite ja tablettide kujul.
- Kapslitel on tumeroheline toon. Sisu on valge või valge-kollane pulber. See vorm sisaldab loperamiidvesinikkloriidi, samuti maisitärklist, magneesiumstearaati ja mikrokristallilist tselluloosi.
- Tablettidel on valge toon ja kerge aniisi lõhn. Toode sisaldab loperamiidvesinikkloriidi, aga ka kartulitärklist, aerosiili (kolloidne ränidioksiid), mentooli, aniisiõli, polümetüülsiloksaani, sahharoosi, kollidon SR, laktoosi, mikrokristallilist tselluloosi, laktitooli, povidooni, magneesiumstearaati, aspartaami, ksülitooli.
Ravimite koostoimed
Andmeid ravimite koostoime kohta ei ole esitatud.
2. Kõrvaltoimed
Raviperioodi jooksul võivad patsiendil tekkida kõrvaltoimed, mis võivad väljenduda sellistes seisundites või haigustes nagu:
- Unehäired, iiveldus, janu, kõhukinnisus;
- Pearinglus, valulikud aistingud peas;
- Soole spasm, valu kõhus;
- Koordinatsiooni kaotus, samuti kõik muud allergia ilmingud;
- Hingamisprobleemid.
Ravi: kõigepealt peate loputama magu ja manustama ka vastumürki - naloksooni. Esimesel kahel päeval peaksite viibima haiglas.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise tagajärjed võivad ilmneda mõne kehasüsteemi tõsiste kõrvalekalletena. Annuse ühekordne ületamine võib põhjustada pearinglust, tugevat peavalu või uimasust. Kui annustamisskeemi regulaarselt rikutakse, suureneb liigutuste koordineerimise, krampide, stuupori, soolesulguse ja lihasnõrkuse oht. Mõnel juhul põhjustab üleannustamine patsiendi hingamise pärssimist.
Üleannustamise muud tagajärjed:
- erineva intensiivsusega soolekoolikud;
- allergilised ilmingud;
- kesknärvisüsteemi depressioon;
- kontrollimatu oksendamine;
Vastunäidustused
- Allergia ravimi teatud komponentide suhtes;
- Divertikuloos;
- Kõhulahtisus, mis ilmnes pseudomembraanse enterokoliidi taustal;
- Haavandiline koliit (ravimi äge vorm);
- Seedetrakti infektsioonide monoteraapia.
Lisaks võib seda ravimit ettevaatusega välja kirjutada neeru- või maksapuudulikkuse korral.
Rasedusperiood
Raseduse esimesel trimestril, kui kõik elutähtsad elundid alles hakkavad arenema, samuti rinnaga toitmise ajal tuleks selle ravimi kasutamine loobuda.
Fakt on see, et ravim mõjutab lapse arengut ja tervist. Ravimi toimeaine mõjutab vererõhku, emaka toonust ja paljusid muid keha funktsioone, mis põhjustab raseduse katkemist ja lapse ebaõiget arengut.
Teisel ja kolmandal trimestril võib seda ravimit võtta, kuid selle annust tuleks oluliselt piirata. Vastuvõttu saab läbi viia ainult erijuhtudel.
3. Erijuhised
Mõju võimele juhtida sõidukeid ja juhtida keerukaid mehhanisme
Diara ei avalda negatiivset mõju närvisüsteemile ega häiri loomulikke psühhomotoorseid reaktsioone.
Rasedus ja imetamine
Ravimi võtmise absoluutne vastunäidustus on raseduse esimene trimester. Hilisemal kuupäeval peaksite ka Diara võtmise lõpetama, kuid võimalik kahju on väiksem. Kõhulahtisusevastase ravimi võime vähendada siseorganite silelihaste toonust võib raseduse arengut negatiivselt mõjutada.
Kasutamine lapsepõlves
Maksa talitlushäirete korral
Ravimi juhised sisaldavad teavet selle kohta, et maksapuudulikkuse korral on vaja olla ettevaatlik. Selle patoloogia jaoks on keelatud iseseisvalt ravimeid võtta.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Kohustuslik konsultatsioon spetsialistiga.
Apteekidest väljastamise tingimused
Käsimüügis.
4. Aegumiskuupäev
Ravimit Diara tuleb hoida lastest ja lemmikloomadest eemal. Ravim tuleb asetada valguse ja vee eest kaitstud kohta. Ruumi temperatuur ei tohiks olla kõrgem kui 25 kraadi. Lisaks peaks ala olema kuiv.
Kui kõik tingimused on täidetud, võib Diarat kasutada mitte rohkem kui kaks aastat. Toodet ei ole lubatud kaasa võtta pärast kõlblikkusaega, mis on tavaliselt märgitud pakendile. Ravim tuleb hävitada.
5. Hind
Diara ravimi maksumus põhineb iga üksiku apteegi ja müügipiirkonna juurdehindlusel. Ukraina ja Venemaa hind erineb oluliselt. Juhised annavad ligikaudseid andmeid. Lisateabe saamiseks võtke ühendust oma apteekiga.
Venemaa
- Diara kapslite eest peate maksma 29 rubla;
- Ravimi tabletid on veidi kallimad, nimelt 105 rubla.
Ukraina
- Ravim kapslite kujul maksab 13,15 grivnat;
- Keskmiselt peate ravimi tablettide eest maksma 47,89 grivnat.
6. Analoogid
Selle ravimi analoogid on sellised ravimid nagu: Vero-Loperamiid, Loperamiid, Superilop, Laremid, Imodium, Enterobene, Diarol, Lopedium, Stoperan, Loperacap.
Selle või teise ravimi valiku peaks tegema ainult arst või apteeker, kuid mitte patsient.
Halva kvaliteediga toidu söömine, alkohol, antibiootikumide võtmine ja seedetrakti haigused põhjustavad sageli seedehäireid. Kõhulahtisusevastane ravim Diara võimaldab teil vabaneda ebameeldivatest sümptomitest ja oluliselt leevendada patsiendi seisundit, mida tuleks kasutada vastavalt kasutusjuhendile. Millised on koostise peamised koostisosad ja kas ravimi kasutamisel on vastunäidustusi?
Millest seda toodetakse ja millest see koosneb?
Diara on Venemaa ravimifirma JSC Pharmaceutical Enterprise Obolenskoje toode. See on saadaval kapslite ja tablettide kujul:
- Diara kapslites sisaldab valge-kollakat pulbrit ja seda müüakse 10 tükis. pakitud.
- Närimistablettides olev Diara on aniisilõhnaga ja seda müüakse 4, 12, 14, 18, 30 tk blisterpakendites.
Toimeaine on loperamiidvesinikkloriid, 2 mg tableti/kapsli kohta. Sisaldab ka:
- Polüvenüülatsetaat ja povidoon.
- Mikrotselluloos.
- Laktik.
- Magneesiumstearaat.
- Tärklise jahu.
- Ksülitool.
- L-aspartüül-L-fenüülalaniin.
- Aerosil.
- Aniisi eeterlik õli.
- Polümetüülsiloksaanpolühüdraat.
- mentool.
Ravimil Diara ei ole ühtegi teist vabanemisvormi (süstid süsteampullides, lahus, siirup, suspensioon).
Farmakodünaamika
Loperamiidvesinikkloriid, seondudes teatud seedetrakti retseptoritega, mis vastutavad valu tajumise eest, pärsib valu vahendajate vabanemist ja vedeliku sekretsiooni, mille tõttu:
- Soole silelihaskiudude toonus langeb.
- Mao ja soolte seinte laineline kokkutõmbumine aeglustub, mille tulemusena pikeneb soolesisu liikumise ajaperiood.
- Anorektaalse klapi toonus tõuseb, mis vähendab oluliselt roojamise sagedust.
Toime algab tunni pärast ja kestab 4-6 tundi.
Farmakokineetika
Aktiivsed ja täiendavad koostisained metaboliseeritakse maksas, seondudes endogeensete ainetega ja elimineeritakse loomulikult.
Millal on ette nähtud?
Diara kapsleid/tablette kasutatakse erineva päritoluga ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral:
- Ilmub emotsionaalsete rünnakute tagajärjel.
- Tekib pärast kiiritusravi.
- Algus allergilise toidutalumatuse tagajärjel.
- Meditsiiniline, mida provotseerib teatud ravimite võtmine.
Ravimtoodet Diara kasutatakse kõhulahtisuse korral, mis on tingitud toitumise muutumisest, madala kvaliteediga toidu tarbimisest ja ainevahetushäiretest.
Lisaks kasutatakse Diara närimistablette ja kapsleid aktiivselt nakkusliku kõhulahtisuse korral, kuid täiendava ravina. Nad reguleerivad ka väljaheidet ileostoomi ajal.
Kasutusjuhised ja annustamine
Enne kõhulahtisusevastase ravimi Diara kasutamist lugege hoolikalt kasutusjuhendit või konsulteerige spetsialistiga. Ravimit võetakse suu kaudu ilma närimiseta, pestakse puhta veega.
- Ägeda ja kroonilise kõhulahtisusega täiskasvanud patsientidele määratakse kaks tabletti/kapslit. Seejärel on soovitatav võtta üks tükk pärast iga kõhulahtisuse rünnakut. Maksimaalne lubatud jook on 8 tk/päevas.
- Diara on lubatud kasutada üle 6-aastastel lastel ja seda määratakse üks tükk pärast iga kõhulahtisuse rünnakut. Päevas võib juua maksimaalselt 3 tk. Ravi ajal on vaja rehüdreerida, täiendades keha kaotatud vedelikukoguseid.
Normaalse väljaheite kujunemine või selle pikaajaline puudumine (umbes 12 tundi) nõuab närimistablettide või kapslite võtmise katkestamist.
Rasedad ja imetavad
Kõhulahtisusevastast sümptomaatilist ravimit Diara ei soovitata kasutada lapse kandmise perioodil kuni 12 rasedusnädalani, mil on moodustunud kõik loote siseorganid ja süsteemid. Edaspidi on vajadusel lubatud ravi eriarsti järelevalve all, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu sündimata lapsele.
Piperidiini derivaati (loperamiidi) peetakse opioidseks aineks ja see on võimeline osaliselt süsteemsesse vereringesse tungima. Seetõttu on ravimi võtmine imetamise ajal keelatud. Kui muud ohutud vahendid ei ole kättesaadavad, katkestatakse rinnaga toitmine ravi ajal piima väljalükkamise ja ära viskamisega.
Vastunäidustused
On teatud vastunäidustuste loetelu:
- Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
- Kõhulahtisus, mis on tingitud ägeda pseudomembranoosse koliidi tekkest.
- Jämesoole limaskesta põletik ägedas vormis.
- Divertikulite moodustumine soole seintel.
- Nakkuslik kõhulahtisus, düsenteeria ja muud seedetrakti infektsioonid põhiravina.
- Alla 6-aastased lapsed (lastele sobivad teised ravimid).
Maksapatoloogiate korral soovitatakse ravimit võtta äärmise ettevaatusega. Patsiendid vajavad pidevat laboratoorset jälgimist, et kiiresti tuvastada võimaliku kesknärvisüsteemi mürgistuse sümptomid.
erijuhised
Diara kapslite/tablettide puhul peab iga pakendiga kaasas olema juhend. Ravimi võtmisel peate arvestama, et ravim hakkab kiiresti toimima. Kui positiivset toimet ei täheldata 48 tunni jooksul, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.
- Samaaegne ravi kolestüramiiniga võib vähendada kõhulahtisusevastase ravimi terapeutilist väärtust.
- Tandem ko-trimoksasooliga suurendab selle biosaadavust tänu aeglasele metabolismile maksas.
- Diara samaaegne kasutamine opioidanalgeetikumidega võib põhjustada kõhukinnisust.
Kuna Diara on sümptomaatiline kõhulahtisusevastane aine, ei saa seda kasutada ainsa ravimina bakterioloogilise kõhulahtisuse korral. Spetsialist peab patsiendi üle vaatama, välja selgitama, kas on esinenud kõhuvalu rünnakuid, kas väljaheites oli verd või kas kehatemperatuur on oluliselt tõusnud. Selliste sümptomite esinemine viitab ägeda düsenteeria või muu sooleinfektsiooni tekkele. Näiteks kõhulahtisus ja oksendamine on omamoodi keha kaitse, mis püüab ise patogeene kõrvaldada. Sellistel juhtudel määratakse laboridiagnostika ja asjakohane ravi.
Vanematel inimestel võib loperamiidvesinikkloriid varjata dehüdratsiooni kliinilisi sümptomeid, seetõttu soovitatakse neil ravimit kasutada äärmise ettevaatusega.
Kõrvalmõjud
Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- Oksendamisele eelnev tunne.
- Oksendamine.
- Soole koolikud.
- Kuiv suu.
- Pearingluse hood.
- Raskused roojamisega.
- Valu kõhu piirkonnas.
- Allergilised ilmingud (sügelus, nahalööve).
Üleannustamine
Diara kasutamisel suurtes kogustes võivad tekkida sümptomid, mis viitavad närvisüsteemi depressioonile:
- Liikumiste koordineerimise rikkumine.
- Mioos (pupillide ahenemine).
- Lihaste spastilisus.
- Hingamissüsteemi talitlushäired.
- Letargia.
- Apaatia.
- Vaikus.
- Soolesulgus.
- Antidoot naloksoon.
- Erakorralised maoloputusprotseduurid.
- Enterosorbendid.
- Range meditsiiniline järelevalve.
Diara toime kestab kauem kui antidoodi toime, seega on selle sekundaarne manustamine võimalik.
Sarnased ravimid
Farmaatsiaturg on rikas mitmesuguste kõhulahtisusevastaste ravimite poolest. Ravimil Diara on analoogid, mis on struktuuri ja toime poolest sarnased.
Struktuursed analoogid on:
- Imodium Express- näidustatud mittenakkusliku päritoluga kõhulahtisuse tekkeks.
- Lopedium- ei kasutata düsenteeria ja teiste seedetrakti mõjutavate infektsioonide korral, raseduse esimesel trimestril ja imetamise ajal.
- Laremid– ravim, mis pärsib soolte füsioloogilisi kontraktsioone.
- Diarol. Kõhulahtisuse korral võetav kõhulahtisusevastane ravim.
- Enterobene. Määratakse pärast iga roojamist. Soovitatavate annuste mittejärgimine ja üleannustamine nõuab antagonisti kiiret manustamist ja meditsiinilist järelevalvet vähemalt kahe kuni kolme päeva jooksul.
Sarnasesse farmakoloogilise rühma kuuluvad ravimid:
- Baktisporiin. Näidustatud sooleinfektsioonide, düsbioosi, bakteriaalse vaginoosi korral.
- Kaopectate. Määratakse täiskasvanutele ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral. See on diarröavastane, gastroprotektiivne, adsorbeeriv aine, mis põhineb attapulgiidil.
- Mirofuril. Põhineb nifuroksasiidil. See on antimikroobne aine, mida kasutatakse ägeda bakteriaalse kõhulahtisuse korral, mis tekib ilma üldist seisundit halvendamata.
- Neosmektiin. Pulber diosmektiidi baasil suspensiooni valmistamiseks. Kasutatakse adsorbendina ja kõhulahtisusevastase ainena.
- Eluflor. Antimikroobne ravim, mida kasutatakse bakteriaalse kõhulahtisuse korral, mis tekib ilma palavikuta ja seisundi järsu halvenemiseta.
Kui teil on loperamiidi suhtes negatiivne reaktsioon, võite kasutada sarnaseid ravimeid, kuid alles pärast arstiga konsulteerimist.
Säilitustingimused
Kõhulahtisusevastane ravim Diara on käsimüügis. Seda saab Interneti-apteekides vabalt osta. Tablette/kapsleid tuleb hoida kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 C. Tagamaks, et ravim ei põhjustaks negatiivseid tagajärgi, tuleb ostmisel pöörata tähelepanu pakendil märgitud aegumiskuupäevale. Põhimõtteliselt ei ületa see kolm aastat.
Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks
Diara
Ärinimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Loperamiid
Annustamisvorm
Närimistabletid 2 mg
Üks tablett sisaldab
toimeaine - loperamiidvesinikkloriid 2 mg,
abiained: polümetüülsiloksaan, kartulitärklis (ekstra), laktoos (piimasuhkur), sahharoos (suhkur), mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (Aerosil), aspartaam, povidoon (Kollidon 90), ksülitool (Xylitab 300), kollidon SR, laktitool, , mentool, magneesiumstearaat, aniisiõli.
Kirjeldus
Tabletid on valged või valged, kollaka varjundiga, lamedad silindrilised, poolitusjoonega, aniisilõhnaga. Kerge marmoreerimine on lubatud.
Farmakoterapeutiline rühm
Kõhulahtisusevastased ravimid. Ravimid, mis vähendavad seedetrakti motoorikat.
ATS-kood A07DA03
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Loperamiidi imendumine on 40%. TCmax on umbes 2,5 tundi. Seos plasmavalkudega on umbes 95%, peamiselt albumiinidega. Loperamiid metaboliseerub peaaegu täielikult oksüdatiivse N-demetüleerimise teel esimesel maksa läbimisel ja seejärel eritub konjugeeritud metaboliitide kujul sapiga. Laialdase esmase metabolismi tõttu on plasmas väga madal loperamiidi kontsentratsioon muutumatul kujul. Poolväärtusaeg (T1/2) on 9-14 tundi.
Ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri.
Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas konjugatsiooni teel. See eritub peamiselt väljaheitega, väike osa eritub uriiniga (konjugeeritud metaboliitide kujul).
Farmakodünaamika
Ravimi Diara toimeaine Loperamiid seondub soolestiku opioidiretseptoritega (koliini ja adrenergiliste neuronite moduleerimine guaniini nukleotiidide kaudu), vähendab soolestiku silelihaste toonust ja motoorikat (atsetüülkoliini ja prostaglandiinide vabanemise pärssimise tõttu). ), mis põhjustab peristaltika pärssimist ja soole sisu transiidiaja pikenemist.
Tõstab päraku sulgurlihase toonust, soodustab väljaheidete peetust ja vähendab soovi roojamiseks.
Ei muuda soolestiku füsioloogilist mikrofloorat.
Tegevus tuleb kiiresti ja kestab 4-6 tundi.
Näidustused kasutamiseks
Erineva päritoluga ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse sümptomaatiline ravi (allergiline, emotsionaalne, meditsiiniline, kiiritus; toitumise ja toidu kvaliteedi koostise muutustega, ainevahetuse ja imendumise häiretega; nakkusliku päritoluga kõhulahtisuse abiaine)
Soole liikumise reguleerimine ileostoomiga patsientidel.
Kasutusjuhised ja annused
Sees, närides, on lubatud veega maha pesta.
Täiskasvanud, sealhulgas eakad:
äge kõhulahtisus: algannus 2 tabletti (4 mg), seejärel 1 tablett (2 mg) pärast iga roojamist (lahtise väljaheite korral);
krooniline kõhulahtisus: algannus 2 tabletti (4 mg), seejärel kohandatakse annust individuaalselt nii, et väljaheidete sagedus oleks 1-2 korda päevas, mis saavutatakse tavaliselt säilitusannusega 1 kuni 6 tabletti päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti (16 mg).
Tablettide võtmise kestus ei tohi ületada 2 päeva!
Pärast normaliseerumist või väljaheidete puudumist rohkem kui 12 tundi, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Kõrvalmõjud
Järgmised kõrvaltoimed klassifitseeriti
järgmisel viisil:
väga sage (≥ 10%), sage (≥ 1% ja<10%), нечастые(≥ 0,1% и < 1%),
harv (≥ 0,01% ja< 0,1%) и очень редкие (< 0,01%), включая единичные
Väga harva:
Urtikaaria, nahalööve, sügelus, angioödeem, bulloossed lööbed, sh Steven-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs
Kõhuvalu, iiveldus, suukuivus, kõhukinnisus, oksendamine, düspepsia, puhitus, soolesulgus, megakoolon, sh toksiline variant
Pearinglus, unisus, suurenenud väsimus, väsimus
Maitsetundlikkuse muutused, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid.
Üksikud uriinipeetuse juhtumid
Vererõhu langus, tahhükardia, arütmia, hemolüütiline aneemia.
Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb
või muude kõrvaltoimete ilmnemine, mida ei ole loetletud
juhiseid, peate lõpetama ravimi võtmise ja
konsulteerida arstiga.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus loperamiidi ja teiste ravimi komponentide suhtes
Monoteraapiana ägeda düsenteeria, seedetrakti infektsioonide, sealhulgas Salmonela, Shigella ja Campylobacter'i põhjustatud infektsioonide korral
Divertikuloos
Soolesulgus
Kõhukinnisus, puhitus
Haavandiline koliit ägedas staadiumis
Antibiootikumide kasutamisest tulenev pseudomembranoosne enterokoliit
Laktoositalumatus
Laktaasi puudus
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon
Fenüülketonuuria
Rasedus
Imetamise periood
Lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat
Ettevaatlikult: maksapuudulikkus.
Ravimite koostoimed
Sarnase farmakoloogilise toimega ravimid võivad vastastikku tugevdada loperamiidi toimet.
Loperamiidi samaaegne kasutamine opioidanalgeetikumidega võib suurendada raske kõhukinnisuse riski.
Samaaegsel kasutamisel võib kolestüramiin vähendada loperamiidi efektiivsust.
erijuhised
Ei tohi kasutada kliinilistes olukordades, kus on vajalik soolemotoorika pärssimine.
Kõhukinnisuse või kõhupuhituse tekkimisel tuleb ravim kohe lõpetada.
Kui 48 tunni jooksul toime ei ilmne, peate lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga, et välistada nakkuslik kõhulahtisus. Mitte kasutada kõhulahtisuse korral, millega kaasneb veri väljaheites ja kõrge palavik.
Eakate patsientide ravimisel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravimisel ei ole vaja ravimi annust vähendada.
Raske kõhulahtisusega patsientidel võib tekkida dehüdratsioon, hüpovoleemia ja elektrolüütide taseme langus. Sellistel juhtudel on vajalik vedelike ja elektrolüütide asendamiseks vajalik ravi.
AIDS-iga patsientidel tuleb kõhupuhituse esimeste nähtude ilmnemisel ravi kohe katkestada. Mõnel juhul võib AIDS-i ja nii viirusliku kui ka bakteriaalse iseloomuga nakkusliku koliidiga patsientidel ravimiga ravimisel tekkida jämesoole toksiline dilatatsioon.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiente tuleb hoolikalt jälgida, et kiiresti tuvastada kesknärvisüsteemi toksilise kahjustuse nähud.
Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab 0,01 XE (leivaühikut).
Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
Ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, kuid väsimuse, pearingluse või uimasusega patsiendid peaksid hoiduma sõidukite juhtimisest ja liikuvate masinate hooldamisest, samuti muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
Üleannustamine
Sümptomid: kesknärvisüsteemi (KNS) depressioon - stuupor, liigutuste koordinatsiooni häired, unisus, mioos, suurenenud lihastoonus, hingamisdepressioon, soolesulgus.
Ravi: antidoot naloksaan; Arvestades, et loperamiidi toimeaeg on pikem kui naloksaanil (1 kuni 3 tundi), on viimase korduv manustamine võimalik.
Sümptomaatiline ravi: aktiivsüsi, maoloputus, kunstlik kopsuventilatsioon (ALV).
Patsiendi seisundi meditsiiniline jälgimine on vajalik vähemalt 48 tunni jooksul.
Narkootikum Diara- kõhulahtisusevastane aine, leevendab kiiresti ja tõhusalt kõhulahtisuse sümptomeid.
Narkootikum Diara vähendab soolestiku silelihaste toonust ja motoorikat (pidurdades atsetüülkoliini ja prostaglandiinide vabanemist). Aeglustab peristaltikat ja pikendab soolesisu läbimise aega. Tõstab päraku sulgurlihase toonust, soodustab väljaheidete peetust ja vähendab soovi roojamiseks. Toime toimub kiiresti ja kestab 4-6 tundi.
Näidustused kasutamiseks
Narkootikum Diara on näidustatud erineva päritoluga ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse sümptomaatiliseks raviks: allergiline, emotsionaalne, meditsiiniline, kiiritus; toitumise ja toidu kvaliteedi muutmisel, kui ainevahetus ja imendumine on häiritud; adjuvandina nakkusliku kõhulahtisuse korral. Täiskasvanud ja lapsed alates 6 eluaastast.Rakendusviis
Narkootikum Diara Täiskasvanutele ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral algannusena 4 mg (2 tabletti), seejärel 2 mg (1 tablett) pärast iga roojamist (lahtise väljaheite korral), maksimaalne ööpäevane annus on 16 mg (8 tabletid).Kõrvalmõjud
Ravimi kasutamise kõrvaltoimed Diara on: gastralgia, suukuivus, allergilised reaktsioonid (nahalööve), unisus, pearinglus, soolekoolikud, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus. Äärmiselt harv: soolesulgus.Vastunäidustused
:Vastunäidustused ravimi kasutamisele Diara on: ülitundlikkus ravimi suhtes, divertikuloos, soolesulgus, haavandiline koliit ägedas staadiumis, rasedus (esimene trimester), laktatsiooniperiood.
Rasedus
:Ravimi kasutamine on vastunäidustatud Diara raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal.
Koostoimed teiste ravimitega
Puuduvad andmed ravimite koostoimete kohta Diara koos teiste ravimitega.Üleannustamine
:Ravimi üleannustamise sümptomid Diara: kesknärvisüsteemi depressioon (stuupor, liigutuste koordinatsiooni häired, unisus, mioos, lihaste hüpertensioon, hingamisdepressioon), soolesulgus.
Ravi: vastumürk – naloksoon. Arvestades, et loperamiidi toimeaeg on pikem kui naloksoonil, on viimase korduv manustamine võimalik. Sümptomaatiline ravi - aktiivsüsi, maoloputus, mehaaniline ventilatsioon. Arstlik järelevalve on vajalik vähemalt 48 tunni jooksul.
Säilitustingimused
Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle +25°C.Väljalaske vorm:
Närimistabletid 2 mg.
4, 6, 7, 8, 10, 12 või 15 tabletti polüvinüülkloriidkilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis.
1, 2 või 3 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.
Ühend
:1 närimistablett sisaldab: loperamiidvesinikkloriidi 2,0 mg;
Abiained: polümetüülsiloksaan, Kollidon SR [polüvinüülatsetaat 80%, povidoon 19%, naatriumlaurüülsulfaat 0,8%, ränidioksiid 0,2%], kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, piimasuhkur (laktoos), suhkur, kolloidsilkoon dioksiid (Aerosil), aspartaam, povidoon (Kollidon 90), ksülitool (Xylitab 300), laktitool, mentool (levomentool), aniisiõli.
Peamised seaded
Nimi: | DIARA |
ATX kood: | A07DA03 - |
Ühend
Annustamisvormi kirjeldus
Tabletid on valged või valged, kollaka varjundiga, lamedate silindriliste kujuga, poolitusjoonega, aniisi lõhnaga, lubatud on kerge marmoreeritus.
farmakoloogiline toime
farmakoloogiline toime- kõhulahtisuse vastane.Farmakodünaamika
Loperamiid, seondudes sooleseina opioidiretseptoritega (kolinergiliste ja adrenergiliste neuronite moduleerimine guaniini nukleotiidide kaudu), vähendab silelihaste toonust ja soolestiku motoorikat (inhibeerides atsetüülkoliini ja PG vabanemist). Aeglustab peristaltikat ja pikendab soolesisu läbimise aega. Tõstab päraku sulgurlihase toonust, soodustab väljaheidete peetust ja vähendab soovi roojamiseks.
Toime toimub kiiresti ja kestab 4-6 tundi.
Farmakokineetika
Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas konjugatsiooni teel. T1/2 - 9-14 tundi Eritub peamiselt sapi ja uriiniga konjugeeritud metaboliitide kujul.
Ravimi Diara ® näidustused
erineva päritoluga ägeda ja kroonilise kõhulahtisuse sümptomaatiline ravi (sh allergiline, emotsionaalne, ravim, kiiritus);
toitumise ja toidu kvaliteedi muutmine ainevahetus- ja imendumishäirete korral;
adjuvandina nakkusliku päritoluga kõhulahtisuse korral;
väljaheite reguleerimine ileostoomiga patsientidel.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
divertikuloos;
soolesulgus;
haavandiline koliit ägedas faasis;
ägedast pseudomembranoossest enterokoliidist põhjustatud kõhulahtisus;
düsenteeria ja teiste seedetrakti infektsioonide monoteraapia;
raseduse I trimester;
laktatsiooniperiood;
lapsed vanuses kuni 6 aastat.
Hoolikalt: maksapuudulikkus.
Kõrvalmõjud
Gastralgia, suukuivus, allergilised reaktsioonid (nahalööve), unisus, pearinglus, soolekoolikud, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus. Äärmiselt harv - soolesulgus.
Kasutusjuhised ja annused
sees, närimine ja vee joomine.
TäiskasvanuteleÄgeda ja kroonilise kõhulahtisuse korral on algannus 4 mg (2 tabletti), seejärel 2 mg (1 tablett) pärast iga roojamist (lahtise väljaheite korral). Maksimaalne ööpäevane annus on 16 mg (8 tabletti).
Üle 6-aastased lapsedÄgeda kõhulahtisuse korral on algannus 2 mg (1 tablett), seejärel 2 mg (1 tablett) pärast iga roojamist (lahtise väljaheite korral). Maksimaalne ööpäevane annus on 6 mg (3 tabletti).
Kui väljaheide normaliseerub või väljaheide puudub kauem kui 12 tundi, tuleb ravi Diaraga katkestada.
Üleannustamine
Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon (stuupor, liigutuste koordinatsiooni kaotus, unisus, mioos, lihaste hüpertensioon, hingamisdepressioon), soolesulgus.
Ravi: vastumürk - naloksoon. Arvestades, et loperamiidi toimeaeg on pikem kui naloksoonil, on viimase korduv manustamine võimalik. Sümptomaatiline ravi on aktiivsöe määramine, maoloputus, mehaaniline ventilatsioon. Arstlik järelevalve on vajalik vähemalt 48 tunni jooksul.
erijuhised
Kui 48 tunni jooksul toime ei ilmne, peate lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.
Vabastamise vorm
Närimistabletid. Igaüks 4, 6, 7 või 10 tabletti. PVC-kilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist blisterpakendites. 1, 2 või 3 blisterpakendit on paigutatud pappkarpi.
Tootja
JSC Pharmaceutical Enterprise Obolenskoje, Venemaa. 142279, Moskva piirkond, Serpuhhovi rajoon, Obolenski küla, bldg. 7-8.
Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti.
Ravimi Diara ® säilitustingimused
Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 °C.Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Diara ® säilivusaeg
3 aastat.Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
RHK-10 rubriik | Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le |
---|---|
A09 Arvatavasti nakkusliku päritoluga kõhulahtisus ja gastroenteriit (düsenteeria, bakteriaalne kõhulahtisus) | Bakteriaalne kõhulahtisus |
Bakteriaalne düsenteeria | |
Seedetrakti bakteriaalsed infektsioonid | |
Bakteriaalne gastroenteriit | |
Bakteriaalne kõhulahtisus | |
Amööbse või segatüüpi etioloogiaga kõhulahtisus või düsenteeria | |
Nakkusliku päritoluga kõhulahtisus | |
Kõhulahtisus antibakteriaalse ravi ajal | |
Reisija kõhulahtisus | |
Reisijate kõhulahtisus toitumise ja toitumise muutuste tõttu | |
Antibiootikumravist tingitud kõhulahtisus | |
Düsenteersete bakterite kandumine | |
Düsenteerne enteriit | |
Düsenteeria | |
Bakteriaalne düsenteeria | |
Düsenteeria segatud | |
Seedetrakti infektsioon | |
Seedetrakti infektsioonid | |
Nakkuslik kõhulahtisus | |
Seedetrakti nakkushaigus | |
Seedetrakti infektsioon | |
Sapiteede ja seedetrakti infektsioon | |
Seedetrakti infektsioon | |
Suvine kõhulahtisus | |
Nakkusliku iseloomuga mittespetsiifiline äge kõhulahtisus | |
Nakkusliku iseloomuga mittespetsiifiline krooniline kõhulahtisus | |
Äge bakteriaalne kõhulahtisus | |
Toidumürgitusest tingitud äge kõhulahtisus | |
Äge düsenteeria | |
Äge bakteriaalne gastroenteriit | |
Äge gastroenterokoliit | |
Äge enterokoliit | |
Subakuutne düsenteeria | |
Krooniline kõhulahtisus | |
Refraktaarne kõhulahtisus AIDS-iga patsientidel | |
Stafülokoki enteriit lastel | |
Stafülokoki enterokoliit | |
Mürgine kõhulahtisus | |
Krooniline düsenteeria | |
Enteriit | |
Nakkuslik enteriit | |
Enterokoliit | |
K52.2 Allergiline ja toitumisalane gastroenteriit ja koliit | Toitumisalane koliit |
Allergiline gastroenteropaatia | |
Allergiline koliit | |
Toidu gastroenteriit | |
Allergiline gastroenteriit | |
Allergiline kõhulahtisus | |
Ravimitest põhjustatud gastroenteriit | |
K59.1 Funktsionaalne kõhulahtisus | Kõhulahtisuse sündroom |
Kõhulahtisus | |
Mitteinfektsioosse päritoluga kõhulahtisus | |
Kõhulahtisus pärast maovähendusoperatsiooni | |
Kõhulahtisus pikaajalise enteraalse toitmisega sondi kaudu | |
Kõhulahtisus koos elektrolüütide tasakaaluhäiretega | |
Kõhulahtisus lastel | |
Pikaajaline kõhulahtisus | |
Mittespetsiifiline kõhulahtisus | |
Äge kõhulahtisus | |
Püsiv kõhulahtisus | |
Kõhulahtisus | |
Kõhulahtisus (kõhulahtisus) | |
Kõhulahtisuse sündroom | |
Funktsionaalne kõhulahtisus | |
Krooniline kõhulahtisus | |
Krooniline kõhulahtisus | |
Mitteinfektsioosse päritoluga enterokoliit | |
K90.9 Soole malabsorptsioon, täpsustamata | B1-vitamiini imendumise halvenemine soolestikus |
Raua imendumise halvenemine seedetraktis | |
Raua ebapiisav imendumine seedetraktist | |
Toidu ebapiisav imendumine | |
T66 Täpsustamata kiirgusmõjud | Kiirgushaigus |
Kiirituskõhulahtisus | |
Seedetrakti sündroom kiiritamise ajal | |
Kiirgushaigus | |
Limaskestade kiirguskahjustus | |
Krooniline kokkupuude | |
Osteoradionekroos | |
Äge kiiritushaigus | |
Ägedad ja kroonilised kiirituskahjustused | |
Äge kiiritussündroom kiiritusravi ajal | |
Subakuutne ja krooniline kiiritushaigus | |
Kiirgusneuropaatia | |
Kiirgusturse | |
Närvisüsteemi kiirguskahjustus | |
Kiirgus immuunpuudulikkus | |
Kiirgussündroom | |
Radioepiteliit | |
Äge kiirguse sündroom | |
Seisund pärast kiiritamist | |
Eelnevast kiiritus- või keemiaravist tingitud tsütopeenia | |
Kiirgustsütopeenia | |
Kiiritusravist tingitud tsütopeenia | |
Kemoteraapiast tingitud tsütopeenia | |
Y57.9 Täpsustamata kõrvaltoimed ravimite ja ravimite terapeutilisel kasutamisel | Allergilised reaktsioonid ravimitele |
Allergilised reaktsioonid ravimitele | |
Allergilised reaktsioonid ravimitele | |
Allergilised reaktsioonid ravimitele | |
Allergilised reaktsioonid ravimite võtmisele | |
Allergilised reaktsioonid radiokontrastainete võtmisele | |
Ravimitest põhjustatud allergilised reaktsioonid | |
Ravimi allergia | |
Anafülaktilised reaktsioonid ravimitele | |
Anafülaktilised reaktsioonid ravimite võtmisele | |
Hepatotoksilised ained | |
Ravimite hepatotoksiline toime | |
Ravimitest põhjustatud kõhulahtisus | |
Idiosünkraatia ravimite suhtes | |
Mürgine omapära | |
Narkomaania | |
Ravimitest põhjustatud leukopeenia | |
Narkootikumide palavik | |
Ravimite talumatus | |
Ravimitest põhjustatud maksakahjustus | |
Ravimitest põhjustatud kopsukahjustus | |
Ravimite kõrvaltoimed | |
Äge allergiline reaktsioon ravimitele | |
Toksilised reaktsioonid ravimitele | |
Z72.4 Sobimatu toitumine ja ebatervislikud toitumisharjumused | Ebatavalisest toidust või ülesöömisest põhjustatud düspepsia |
Pikaajaline dieediteraapia | |
Pikaajalised või madala kalorsusega dieedid | |
Seedetrakti häired, mis on põhjustatud valest toitumisest | |
Ebapiisav toitumine | |
Ebaregulaarne söömine | |
Tasakaalustamata dieedid | |
Liigsöömine | |
Toidumürgitus | |
Vead toitumises | |
Dieedi pidamine | |
Range dieedi järgimine | |
Spetsiaalsed dieedid | |
Z93.2 Ileostoomi olemasolu | Ileostoomia |