Копаксон тева инструкция по применению. Показания к использованию

Препарат Копаксон (Тева) является единственным специфическим иммуномодулирующим препаратом, разработанным специально для лечения рассеянного склероза.

Активное вещество.

Основным действующим веществом препарата является ГЛАТирамера ацетат (ГА) — смесь уксуснокислых солей синтетических пептидов, состоящих из 4 левовращающих изомеров аминокислот Глутамина, Лизина, Аланина и Тирозина в определенном соотношении 1,0:6,0:4,76:1,9. По химическому строению ГА имеет сходство с основным белком миелина.

Показания к применению.

Копаксон-Тева применяется для лечения рассеянного склероза ремиттирующего течения (для уменьшения частоты обострений, замедления развития инвалидизации). По данным недавно завершившегося международного предрегистрационного исследования PreCISe Копаксон-Тева также эффективен при клинически изолированном синдроме (см. Клинические исследования). Данное показание планируется ввести в показания по применению препарата.

Противопоказания.

Противопоказанием к применению препарата Копаксон является повышенная чувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу. Препарат не рекомендуется применять детям до 18 лет и пожилым, так как специально организованных исследований у этих категорий пациентов не проводилось.

История создания.

Копаксон (Тева) был создан в ходе экспериментов на мышиной модели экспериментального аллергического энцефалита (ЭАЭ) в научном институте имени Вайсмана (Израиль). С целью активировать аутоиммунные реакции и вызвать развитие экспериментального аллергического энцефалита мышам вводились пептиды (кополимеры), сходные по аминокислотной последовательности с основным белком миелина (ОБМ). Всего было синтезировано и протестировано 11 различных кополимеров. Неожиданно оказалось, что кополимеры не могут вызвать ЭАЭ. Напротив, они уменьшают проявления ЭАЭ у животных с уже развившимся заболеванием (Teitelbaum, 1971). С этого момента началась серия экспериментов на животных: глатирамера ацетат уменьшал выраженность ЭАЭ на моделях мышей, крыс, морских свинок и приматов. Наиболее эффективным оказался кополимер-1 (глатирамера ацетат, Копаксон). Известно, что макаки-резус и бабуины при развитии ЭАЭ, индуцированного ОБМ, погибают через 2 недели после начала клинических проявлений. Введение же им ГА вызывало обратное развитие симптоматики. Значимых побочных эффектов, а также мутагенного действия отмечено не было.

Первые клинические исследования ГА были начаты в 1977 году. Abramsky с соавт. подкожно вводили малые дозы (2-3 мг) препарата небольшому числу больных с острым рассеянным энцефаломиелитом и пациентам в развёрнутой стадии рассеянного склероза. И хотя полученные положительные результаты из-за недостаточной дозы и малого числа больных нельзя было считать достоверными, это исследование подтвердило безопасность применения КопаксонаÒ. В 1982 году Bornstein с соавт. провели предварительное открытое исследование КопаксонаÒ у больных с ремиттирующей и хронической прогрессирующей формой рассеянного склероза. Исследователи вводили препарат подкожно в дозе 20 мг и также отметили хорошую переносимость. В дальнейшем именно дозировка 20 мг стала рекомендоваться для лечения. У 5 из 16 больных было отмечено улучшение или стабилизация состояния. Только в 1991 году процедура синтеза Копаксона была стандартизована и было начато двойное слепое плацебоконтролируемое исследование, проходившее в 11 центрах в США (3 фаза): в течение 2 лет 251 пациент с ремиттирующей формой рассеянного склероза получал Копаксон. Частота обострений достоверно снизилась за этот период на 32%, уровень инвалидизации в группе, получавшей препарат, оставался стабильным или снижался, в то время как в группе плацебо — нарастал (Johnson, Brooks, 1995). В 1996 году препарат был одобрен федеральным ведомством США для лечения ремиттирующей формы рассеянного склероза. Работа над совершенствованием препарата продолжается и сейчас. В 2007 году успешно завершено исследование, продемонстрировавшее эффективность применения Копаксона-Тева при клинически изолированном синдроме. Проводится исследование FORTE, в котором оценивается эффективность двойной дозы ГА (40 мг).

Механизм действия.

На данный момент собрано большое количество данных, формирующих общую картину механизма действия препарата. Тем не менее, окончательной, цельной и однозначной теории до настоящего момента предложено не было.

Иммуноспецифические эффекты Копаксона-Тева включают в себя:

вытеснение ОБМ из главного комплекса гистосовместимости;
ингибирующее влияние на Т-клеточные рецепторы миелин-специфичных лимфоцитов;
индукция клона ГА-специфичных Т-лимфоцитов 2 типа, подавляющих иммунный ответ в очагах демиелинизации благодаря выбросу противовоспалительных цитокинов IL-4 и IL-10 и др.

Согласно современной гипотезе, после введения ГА на периферии захватывается антигенпрезентирующими клетками (АПК) и в комбинации с главным комплексом гистосовместимости презентируется Т-лимфоцитам. На фоне постоянной стимуляции образуются клон ГА-специфичных Т2-лифоцитов. При попадании в ЦНС и контактировании с антигенами миелина ГА-специфичные Т2-лимфоциты проявляют себя как супрессорные клетки: синтезируют и выбрасывают противовоспалительные цитокины IL-4 ,5,10 и фактор TGF-b , снижающие иммунный ответ. Таким образом, вследствие схожести с аутоантигенами, ГА специфически подавляет иммунный ответ, направленный к белкам миелина. Проникновение самих кополимеров ГА в ЦНС маловероятно, поэтому эффект препарата, в основном, связывают именно с ГА-активированными на периферии и прошедшими ГЭБ лимфоцитами (см рис 1).

Таким образом, постоянное введение ГА, схожего с аутоантигеном, вызывает развитие специфичной по отношению к миелину иммунной толерантности и снижение аутоиммунного ответа при рассеянном склерозе. Иммунная специфичность является наиболее важным отличием в механизме действия Копаксона, по сравнению с препаратами интерферонов, подавляющих иммунный ответ и снижающих проницаемость ГЭБ неспецифически.

В других работах было показано, что ГА снижает активность антигенпрезентирующих клеток. Параллельно с подавлением иммунного ответа, ГА-активированные лимфоциты способствуют регенерации нейронов. К важным нейропротективным механизмам относятся: подавление действия оксида азота, фактора некроза опухолей и CD8-лимфоцитов. В экспериментальных работах показано, что ГА-активированные Т-лимфоциты синтезируют инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF 1), тромбоцитарный фактор (PDGF) и мозговой нейротрофический фактор (BDNF) — цитокин, участвующий в процессе образования новых нейронов из полипотентных клеток-предшественников (). Нейропротективное действие Копаксона было подтверждено в клинических исследованиях: соотношение N-ацетиласпартат /креатин (маркер выживаемости нейронов и аксонов, определяемый при МР-спектроскопии) в очагах демиелинизации достоверно увеличивалось на 10,7% на фоне одного года лечения Копаксоном и, напротив, снижалось на 8,6% в контрольной группе. В «нормально выглядящем белом веществе» это соотношение возросло на 7,1%, а у пациентов, не получавших терапии, уменьшилось на 8,9% . Другим подтверждением нейропротективного действия Копаксона-Тева является снижение трансформации острых воспалительных очагов в «черные дыры».

Таким образом, применение препарата ведёт к образованию популяции Т-лимфоцитов, оказывающих иммуноспецифическое противовоспалительное действие и секретирующих нейропротективные факторы, то есть Копаксон обладает двойным механизмом действия и подавляет как воспаление, так и нейродегенерацию.

Результаты клинических исследований.

В связи с прорывом в области иммуномодулирующей терапии рассеянного склероза в течение последних трех десятилетий проведено большое количество исследований глатирамера ацетата, которые можно разделить на 3 основные группы:

исследования, сравнивающие эффективность Копаксона-Тева и плацебо;
сравнительные исследования разных иммуномодулирующих препаратов;
исследования новых форм и доз ГА, открывающие перспективу в лечении рассеянного склероза.

Учитывая многолетнее течение заболевания, наиболее практически значимым исследованием эффективности Копаксона-Тева, является длительное проспективное исследование, начавшееся в США в 1991 году. Это единственное открытое проспективное исследование длительностью более 10 лет по изучению эффективности иммуномодулирующей терапии у пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза. В ходе исследования часть больных получала ГА с самого начала (группа, А), а другая часть в течение 3 лет получала плацебо и лишь затем была переведена на активный препарат (группа Б). В обеих группах был отмечен положительный эффект, однако более заметный в группе А. Частота обострений достоверно снизилась в обеих группах уже через 1 год применения препарата и продолжала снижаться в течение всего периода исследования. К 10 году наблюдения частота обострений снизилась с 1,52 до 0,22 в группе, А и с 1,46 до 0,23 в группе Б. Таким образом, риск возникновения обострений снизился до уровня 1 обострения за 5 лет. В группе, А было больше больных со стабилизацией или уменьшением степени инвалидизации. Средний балл по шкале ЕDSS увеличился в группе, А на 0,9 (исходно 2,77) и в группе Б на 1,02 (исходно 2,42). Следует подчеркнуть, что средняя длительность заболевания рассеянным склерозом до начала лечения была 7 лет и к концу исследования она составляла уже 17 лет. Несмотря на это, 92% пациентов могли ходить без посторонней помощи. При естественном течении заболевания к этому сроку больные обычно инвалидизированы в существенно большей степени. Таким образом, проведенное исследование показало, что при длительном применении Копаксона-Тева среднегодовая частота обострений остаётся низкой, а доля больных со стабилизацией или уменьшением степени инвалидизации — значительной. Данный факт ещё раз свидетельствует о необходимости раннего начала проведения лечения этим препаратом.

Учитывая достоверно лучшие результаты раннего лечения рассеянного склероза, актуальным является назначение терапии уже на стадии клинически изолированного синдрома (КИС). В 2007 году было завершено большое исследование PreCISe по оценке влияния Копаксона-ТеваÒ на развитие достоверного рассеянного склероза у больных с клинически изолированным синдромом. В данное исследование был включен 481 пациент из более, чем 100 центров рассеянного склероза. Длительность наблюдения составляла 3 года либо до развития второго обострения (подтверждение достоверного рассеянного склероза). По сравнению с группой плацебо, Копаксон достоверно замедлял развитие заболевания:

риск развития рассеянного склероза снижался на 44%;
время до постановки диагноза рассеянный склероз увеличивалось более чем в 2 раза (722 дня в группе Копаксона, по сравнению с 336 днями в группе плацебо);
к моменту подведения итогов уже 43% пациентов группы плацебо был поставлен диагноз достоверного рассеянного склероза, в то время как в группе Копаксона — только 25%.

В связи с высокой эффективностью терапии исследование было завершено ещё на этапе анализа промежуточных данных для того, чтобы пациенты обеих групп могли получать активную терапию. Пациенты обеих групп остались под наблюдением для проспективного анализа отдаленных результатов раннего начала терапии КИС. Учитывая положительные результаты, в США будет рассмотрена возможность включения КИС в показания для применения препарата Копаксон-Тева.

Клиническая эффективность Копаксона-Тева подтверждается также результатами исследований, основанных на данных МРТ. В частности, в европейско-канадском исследовании показано, что на фоне применения Копаксона снижается число накапливающих контраст очагов (отражающих активный воспалительный процесс), уменьшается общая площадь очагов в Т2-режиме и замедляется возникновение новых очагов. Однако наиболее интересно, что применение Копаксона-Тева значительно (на 50%) уменьшало количество воспалительных очагов, трансформирующихся в «чёрные дыры». Соответственно, препарат в существенной степени предотвращает повреждение аксонов в сформировавшихся очагах и развитие необратимых нейродегенеративных процессов при рассеянном склерозе. Способность КопаксонаÒ предотвращать развитие «чёрных дыр» объясняет его эффективность в отношении нарастания инвалидизации. Дополнительно влияние терапии на процессы нейродегенерации можно оценить по динамике атрофии мозга. Группа исследователей под руководством профессора О.Khan использовала МРТ метод SIENA (X) для исследования отдаленных эффектов лечения ГА, интерфероном β-1b и -1а (как в виде подкожных, так и внутримышечных инъекций) у пациентов с минимальными признаками инвалидизации на начальной стадии ремитирующего рассеянного склероза. Каждому из 309 пациентов на одном и том же приборе была выполнена МРТ при включении в исследование и через 5 лет непрерывной терапии. Сопоставляя 3 вида терапии, применявшихся в данном исследовании, терапия ГА в наибольшей степени затормаживала степень атрофии мозга на протяжении 5 лет и была достоверно лучше по сравнению с ИНФβ, вводимыми как подкожно, так и внутримышечно (рис 2) (ссылка MedFr). Работы, в которых показано выделение ГА-специфическими Т2-лимфоцитами нейротрофических факторов, предполагают, что этот эффект обусловлен не уменьшением выраженности воспалительных ответов в ткани мозга, а именно нейропротективным действием препарата. Ранее предполагалось, что терапевтический эффект Копаксона развивается более медленно и менее выражен в течение первого времени после назначения по сравнению с препаратами интерферона b-1а и -1b. Однако, по данным нескольких крупных прямых сравнительных исследований, завершенных в 2007 году, ни один из препаратов интерферона b не продемонстрировал значимых преимуществ по сравнению с Копаксоном-Тева. Так, в исследовании BEYOND (Betaseron Efficacy Yielding Outcomes of a New Dose), оценивавшем эффективность двойной дозы интерферон β-1b (500 мкг), сравнивались 3 вида терапии ремитирующего рассеянного склероза: интерферон β-1b в дозе 250 мкг, и глатирамера ацетат 20 мг. Даже при применении двойной дозы интерферона β-1b достоверных отличий по сравнению с Копаксоном ни по основным (риск и частота развития обострений), ни по вторичным критериям исследования (время до нарастания степени инвалидизации по шкале EDSS, увеличение объема «черных дыр» за два года терапии) выявлено не было. В исследовании REGARD (Rebif vs Glatiramer Acetate in Relapsing MS Disease) Копаксон-Тева также не отличался по основному критерию исследования (количество дней до развития первого обострения) от интерферона β-1а (см рис 2). В прямом сравнительном исследовании BECOME (Betaseron vs Copaxone with Triple-Dose Gadolinium and 3-T MRI Endpoints) эффективность терапии ГА и интерфероном β-1b сопоставлялась на основании данных МРТ (мощность томографа 3 Тесла). Среднее количество комбинированных активных очагов (КАО, сумма накапливающих контраст и вновь выявленных в Т2-режиме очагов) за два года терапии не отличалось между группами. Ни по одному из клинических параметров (частота обострений, EDSS, MSFC) отличий также выявлено не было. Таким образом, предполагавшееся ранее преимущество интерферона β-1b в подавлении острых очагов при рассеянном склерозе не получило подтверждения в исследовании BECOME, проведенном на томографе высокой мощности с повышенной дозой контрастного вещества.

Практический интерес представляют также сравнительно небольшие исследования, посвященные эффективности назначения Копаксона-ТеваÒ пациентам с неблагоприятным течением заболевания или выраженными побочными эффектами на фоне терапии препаратами интерферона β. Перевод пациента с терапии препаратами интерферона на ГА может быть выигрышным в следующих случаях:

при сохранении обострений на фоне интерферонов или нарастании инвалидности (клиническая резистентность)
при выраженных побочных эффектах препаратов интерферона β;
пациентам с выраженной депрессией или сопутствующими аутоиммунными заболеваниями;
пациентам с выраженной спастичностью, усиливающейся на фоне применения препаратов интерферона b;
при наличии нейтрализующих антител к интерферонам β, если они снижают клиническую эффективность лечения;

Как известно, механизм действия Копаксона-Тева принципиально отличен от препаратов интерферона: интерфероны b снижают проницаемость ГЭБ, в то время как ГА-активированные лимфоциты, напротив, должны проникнуть в ЦНС для реализации своего противовоспалительного эффекта. По этой причине первоначально требовалось подтверждение эффективности назначения Копаксона-Тева пациентам, принимавшим ранее препараты интерферонов b. Такое исследование было проведено в США: Копаксон был назначен 247 пациентам, ранее получавшим интерферон b-1b , и 558 пациентам, не получавшим ранее иммуномодулирующей терапии. Наиболее частыми причинами отказа пациентов от интерферона b-1b были: гриппоподобный синдром, недостаточная эффективность, реакции в месте инъекции, депрессия, повышение печеночных ферментов или другие побочные эффекты. Результаты анализировались через 3,5 года терапии: частота обострений в год снизилась на 75% в обеих группах, динамика EDSS составила в среднем менее 0,25 бала. Основываясь на этих результатах, был сделан вывод о том, что предшествующая терапия интерфероном b-1b не оказывает отрицательного влияния на эффективность, безопасность и переносимость ГА. Напротив, в данном исследовании назначение Копаксона-ТеваÒ пациентам, получавшим ранее интерферон b-1b , способствовало существенному улучшению их состояния. Эти результаты были также сопоставимы с данными исследования по переводу пациентов на ГА с интерферона b-1а (в 24% случаев терапия интерфероном b-1а была прекращена по причине непереносимости и в 76% из-за недостаточной эффективности). Особенно интересно, что среднегодовая частота обострений снижалась незначительно (с 0,61 до 0,52) в подгруппе пациентов, поменявших терапию по причине непереносимости, и гораздо более существенно (с 1,32 до 0,52, Р=0,0001) в подгруппе с недостаточной эффективностью интерферона b-1а.

Одной из возможных причин перевода пациентов с препаратов интерферона b на ГА может являться также наличие нейтрализующих антител (НАТ). По критериям, выработанным рабочей группой европейского неврологического сообщества, НАТ к препаратам бета-интерферона следует определять через 12 и 24 месяцев после начала терапии. При наличии высоких титров НАТ при повторных исследованиях с интервалом 3-6 месяцев и субоптимальных клинических эффектах лечение интерферонами b следует прекратить (уровень доказательности, А). Несмотря на технические сложности, связанные с определением НАТ в нашей стране, в случаях недостаточной клинической эффективности препаратов интерферона b одним из возможных механизмов является появление НАТ. Это важно учитывать, так как, вследствие перекрестной иммунной реакции НАТ ко всем интерферонам b, таких пациентов следует перевести на терапию препаратом Копаксон (Тева).

В целом, следует отметить, что принцип формирования иммуноспецифической толерантности к определенным аутоантигенам несомненно перспективен для лечения разных аутоиммунных заболеваний, и это направление будет развиваться. В настоящее время в нескольких исследованиях изучается возможность повышения эффективности и облегчения способа введения ГА. Так, согласно промежуточным результатам исследования FORTE, ГА в дозе 40 мг на 38% больше снижает активность воспаления в очагах демиелинизации по данным МРТ и также на 15% больше снижает частоту обострений по сравнению со стандартной дозой 20 мг. В недавно опубликованном предварительном отчете показано также, что препарат для перорального приема Лаквинимод на 38% снижает выраженность МРТ-признаков заболевания. Также на фоне терапии Лаквинимодом продемонстрирована тенденция к снижению частоты обострений по сравнению с плацебо. Появление пероральной формы иммуномодулирующей терапии может существенно повысить качество жизни больных рассеянным склерозом.

Данные фармакоэкономических исследований.

Помимо клинической эффективности существенная роль в современном здравоохранении отводится фармакоэкономическим показателям терапии. В 2001 году подобный фармакоэкономический анализ терапии Копаксоном был проведен в нашей стране: с использованием метода стоимость/эффективность показано, что, несмотря на высокую стоимость, лечение препаратом Копаксон оправдано с экономических позиций. Расходы на терапию оказались меньше прямых медицинских и немедицинских расходов, а также потерь в связи с развитием нетрудоспособности.

Недавно в США были также проведены два сравнительных фармакоэкономических исследования: сопоставление терапии Копаксоном и Ребифом, а также Копаксоном и Натализумабом. В первом показано, что частота обострений при ремитирующем рассеянном склерозе, а также прямые медицинские расходы на фоне применения Копаксона были ниже по сравнению с терапией Ребифом. При сопоставлении с недавно вышедшим на рынок Натализумабом учитывали экономическую эффективность терапии и показатель продолжительности жизни, соотнесенный с качеством жизни (QALY): при одинаковых результатах показателя качества жизни расходы в группе Натализумаба существенно превысили расходы в группе, получавшей Копаксон. Помимо стандартных для анализа терапии рассеянного склероза расходов, также учитывались возможные траты на лечение такого грозного осложнения как прогрессирующая мультифокальная энцефалопатия, случаи которого регистрировались на фоне применения Натализумаба.

Рациональным и более простым подходом в фармакоэкономических исследованиях является расчет пропущенного рабочего времени на фоне терапии. При сравнении ГА, интерферона β-1а и интерферона β-1b, только ГА достоверно снижал количество пропущенных рабочих дней. Несмотря на то, что все препараты снижали частоту обострений, именно на фоне лечения Копаксоном-Тева отмечалось существенное снижение утомляемости больных. Таким образом, видимо в связи с уменьшением утомляемости у пациентов, получавших Копаксон-Тева, увеличивалось количество дней выхода на работу. При опросе работающих лиц с диагнозом рассеянный склероз было установлено, что пациенты придают большое значение работе, как из экономических соображений, так и с позиций самореализации и адаптации в обществе.

Влияние на беременность и лактацию.

Контролируемых исследований безопасности препарата при беременности не проводилось. Применение возможно только по абсолютным показаниям.

Неизвестно выделяется ли ГА с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует соотнести ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка. В экспериментальных исследованиях мутагенного действия ГА (в дозах в 18 и 36 раз выше терапевтических), а также его отрицательного влияния на репродуктивную систему, развитие эмбриона и процесс родов не выявлено. В литературе также описаны 215 случаев, когда женщины продолжали получать Копаксон-Тева в первом триместре беременности. Риск развития врожденных аномалий и спонтанных абортов был не выше, чем в популяции.

Способ применения и дозы.

Препарат вводится подкожно один раз в сутки ежедневно. Предпочтительно введение препарата в одно и то же время дня. Терапию препаратом проводят длительно. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 20 мг ГА — один предварительно заполненный раствором препарата шприц для инъекций. Не следует смешивать раствор, содержащийся в шприце, с другим препаратом или вводить его параллельно с каким-либо другим препаратом. Каждый шприц с препаратом предназначен только для однократного применения. Препарат нельзя вводить внутривенно.

Копаксон-Тева и общепринятые методы симптоматической терапии рассеянного склероза (в том числе лечение кортикостероидами) взаимосочетаемы.

Побочные эффекты.

Препарат Копаксон-Тева безопасен и хорошо переносится пациентами. Так как препарат не обладает широкими иммуносупрессивными свойствами, он вызывает незначительное количество побочных эффектов. Иногда непосредственно после инъекции могут возникать местные или общие реакции. Местные реакции: боль, покраснение, отек, в редких случаях атрофия кожи или липоатрофия в месте инъекции, абсцесс, гематома. Общие реакции: в редких случаях возможна системная реакция — ощущение прилива крови, боль в груди (при этом изменений на ЭКГ не регистрируется), учащенное сердцебиение, тревога, одышка, затрудненное глотание, крапивница, ощущения страха (клиника близкая к «панической атаке»). Эти симптомы обычно носят кратковременный и ограниченный характер (от 30 сек до 15 минут) и не требуют медикаментозной коррекции. Симптомы могут появляться спустя несколько месяцев от начала терапии. Пациент может испытывать тот или иной симптом эпизодически, их возникновение как правило не является причиной прекращения лечения Копаксоном.

У части больных через 12-15 месяцев лечения отмечается увеличение регионарных лимфоузлов, свидетельствующее о выраженной активации иммунной системы. У этой же группы больных препарат особенно эффективно уменьшает частоту обострений и степень прогрессирования инвалидизации.

Другие побочные эффекты встречаются очень редко и перечислены в инструкции по препарату.

Как уменьшить выраженность местных реакций?

Учитывая регулярность введения препарата, у части больных, возникают местные реакции на инъекции. Существует несколько простых приемов, позволяющих уменьшить их выраженность и частоту:

всегда меняйте место инъекции, ведите дневник для записи последовательности мест инъекций;
вводите и вынимайте иглу перпендикулярно коже, не смещая кожу;
не спешите с введением препарата, постарайтесь во время проведения инъекции находится в тихой, спокойной обстановке;
не вводите препарат после занятий спортом, после горячей ванны или душа;
используйте рекомендованные места для инъекций, избегайте тех мест, где не удается захватить складку в 2,5 — 5 см кожи;
при инъекции в труднодоступные места используйте автоинжектор, выставив его глубину в соответствии с толщиной подкожной клетчатки в месте укола;
чтобы снизить риск инфекций, не забывайте мыть руки перед введением, не касайтесь кожи и волос после мытья рук;
место инъекции должно быть чистым и сухим;
избегайте инъекций в области, где трение и давление одежды или ремня может вызвать раздражение кожи;
мышцы в области инъекции должны быть полностью расслабленными, не вводите в спазмированные области;
не посещайте солярий и не используйте лосьоны для загара, это может вызвать раздражение кожи;
не вводите препарат в стрии (видимые на коже растяжки) и в места, где в коже видны проходящие мелкие сосуды;
не вводите препарат во внутреннюю поверхность плеча или бедра;
вводимый препарат не должен быть холодным: достаньте его из холодильника за 20 — 30 минут до инъекции, перед уколом подержите шприц несколько минут в руке; место введения также не должно быть холодным или очень теплым на ощупь;
не растирайте место инъекции после укола, просто прижмите ватным тампоном;
чтобы игла была сухой, после снятия серого колпачка стряхните избыток препарата.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Копаксон . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Копаксона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Копаксона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения рассеянного склероза у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

Копаксон - иммуномодулирующий препарат. Глатирамера ацетат (действующее вещество препарата Копаксон) является уксуснокислой солью синтетических полипептидов, образованных 4 природными аминокислотами (L-глутаминовой кислотой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином) и по химическому строению имеет элементы сходства с основным белком миелина.

Обладает иммуномодулирующими свойствами и способностью блокировать миелин-специфические аутоиммунные реакции, лежащие в основе патогенеза разрушения миелиновой оболочки нервных проводников центральной нервной системы (ЦНС) при рассеянном склерозе.

Глатирамера ацетат обладает специфическим механизмом действия, в основе которого лежит способность конкурентно замещать антигены миелина (основной белок миелина, миелиновый олигодендроцитарный гликопротеин и протеолипидный протеин) в местах связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса 2, расположенных на антиген-представляющих клетках.

Следствием конкурентного вытеснения являются две реакции: стимуляция антиген-специфических супрессорных T-лимфоцитов (Th2-типа) и торможение антиген-специфических эффекторных Т-лимфоцитов (Th1-типа). Активированные Т-супрессорные лимфоциты поступают в системную циркуляцию и проникают в ЦНС. Попадая в участок воспаления в ЦНС, эти Т-лимфоциты реактивируются антигенами миелина, что приводит к продукции ими противовоспалительных цитокинов (в том числе интерлейкинов ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10), которые уменьшают локальное воспаление путем подавления местного воспалительного Т-клеточного ответа. Это приводит к накоплению специфических противовоспалительных клеток Th2-типа и торможению провоспалительной системы Th1-клеток.

Кроме того, препарат оказывает нейропротекторное действие: стимулирует синтез нейротрофического фактора клетками Th2-типа и защищает мозговые структуры от повреждения.

Копаксон не оказывает генерализованного влияния на основные звенья нормальных иммунных реакций организма, что принципиально отличает его от неспецифических иммуномодуляторов, включая препараты бета-интерферонов.

Образующиеся антитела к глатирамера ацетату не обладают нейтрализующим действием, снижающим клинический эффект препарата.

Состав

Глатирамера ацетат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

В связи с особенностями химического строения глатирамера ацетата, представляющего собой смесь полипептидов, образованных природными аминокислотами, а также низкой терапевтической дозировкой данные по фармакокинетике имеют лишь ориентировочное значение. Основываясь на них, а также на экспериментальных данных, считают, что после подкожной инъекции препарат быстро гидролизуется в месте введения. Продукты гидролиза, а также незначительная часть неизмененного глатирамера ацетата могут поступать в лимфатическую систему и частично достигать сосудистого русла. Копаксон осуществляет свое иммуномодулирующее действие в месте инъекции. Его терапевтический эффект опосредуется через системное распространение активированных Т-клеток супрессоров. Определяемая концентрация глатирамера ацетата или его метаболитов в крови не коррелирует с терапевтическим действием.

Показания

рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз (для уменьшения частоты обострений, замедления развития инвалидизирующих осложнений);
клинически изолированный синдром (единственный клинический эпизод демиелинизации, позволяющий предположить рассеянный склероз) с выраженностью воспалительного процесса, требующий внутривенного применения глюкокортикостероидов (ГКС) для замедления перехода в клинически достоверный рассеянный склероз.

Формы выпуска

Раствор для подкожного введения 20 мг и 40 мг в шприце одноразовом 1 мл (уколы в ампулах для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат Копаксон 40 мг вводят подкожно в виде инъекций (1 заполненный раствором шприц) 3 раза в неделю, минимальный интервал между инъекциями - 48 часов.

Препарат Копаксон 20 мг назначают взрослым ежедневно подкожно в дозе 20 мг (1 заполненный шприц для инъекций) 1 раз в сутки предпочтительно в одно и то же время, длительно.

Препарат не предназначен для внутривенного или внутримышечного введения.

Лечение длительное. Решение о прекращении терапии должен принимать лечащий врач.

Каждый шприц с препаратом Копаксон предназначен только для однократного применения.

Пациент должен убедиться в том, что имеется все необходимое для инъекции: одноразовый шприц, заполненный раствором препарата Копаксон, контейнер для использованных шприцев, ватный тампон, смоченный спиртом.

Перед инъекцией следует извлечь одноразовый шприц из контурной ячейковой упаковки, удалив защитную бумажную полоску.

Выдержать шприц с раствором при комнатной температуре не менее 20 минут.

Перед введением препарата Копаксон следует тщательно вымыть руки с мылом.

Внимательно осмотреть раствор в шприце. При наличии взвешенных частиц или изменений цвета раствора его не следует применять.

Выбрать место для инъекции. Возможные зоны для самостоятельных инъекций: руки, бедра, ягодицы, живот (примерно 5 см вокруг пупка). Не следует проводить инъекцию в болезненные места, обесцвеченные, покрасневшие участки кожи или области с уплотнениями и узелками. Внутри каждой инъекционной зоны достаточно места для нескольких инъекций. Рекомендуется составить схему мест инъекций и иметь ее при себе. Для инъекций в ягодичную мышцу и на руках может потребоваться помощь другого человека.

Снять защитный колпачок с иглы.

Предварительно обработав место инъекции ватной салфеткой, смоченной спиртовым раствором, слегка собрать кожу в складку большим и указательным пальцами.

Располагая иглу шприца перпендикулярно месту инъекции, проколоть кожу и, равномерно надавливая на поршень шприца, ввести его содержимое в место инъекции.

Удалить иглу движением шприца перпендикулярно месту инъекции.

Поместить шприц в контейнер для использованных шприцев.

Если пациенты забыл ввести препарат Копаксон, следует сделать инъекцию немедленно, как только вспомнили об этом. Нельзя вводить двойную дозу препарата.

Побочное действие

реакции в месте инъекции - боль, покраснение, отек, атрофия кожи или подкожной клетчатки, абсцесс, гематома;
приливы крови;
боль в груди;
учащенное сердцебиение;
одышка;
дисфагия (расстройство акта глотания);
крапивница;
синкопальные состояния (резкая и стойкая утрата сознания, которая продолжается не более 1 минуты);
повышение артериального давления (АД);
экстрасистолия (нарушение сердечного ритма);
бледность;
варикозное расширение вен;
запоры, диарея;
тошнота;
анорексия (отказ от еды);
гастроэнтерит (воспаление слизистой оболочки желудка и тонкого кишечника);
стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта);
кариес;
анафилактические реакции, включая шок;
лимфаденопатия (увеличение лимфатических узлов);
эозинофилия;
спленомегалия (увеличение селезенки);
отеки;
потеря массы тела;
отвращение к алкоголю;
артралгия (боль в суставе), артрит (воспаление сустава);
эмоциональная лабильность;
помрачнение сознания (ступор);
судороги;
тревога, депрессия;
головокружение, головная боль;
тремор (непроизвольные, быстрые, ритмичные колебательные движения частей тела или всего тела);
атаксия (частичная или полная потеря координации произвольных мышечных движений);
носовое кровотечение;
изменение голоса;
аменорея (отсутствие менструаций в течение 6 месяцев у женщины, у которой раньше был нормальный менструальный цикл);
импотенция;
меноррагия (сильная кровопотеря во время менструаций);
вагинальные кровотечения;
гематурия (кровь в моче).

Противопоказания

гиперчувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу;
беременность;
детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Контролируемых исследований безопасности Копаксона при беременности не проводилось. Применение возможно только по абсолютным показаниям. Во время лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли глатирамера ацетат с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Копаксона в период лактации следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка. В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного действия глатирамера ацетата и его отрицательного влияния на репродуктивную систему, развитие эмбриона и процесс родов.

Применение у детей

Препарат не рекомендуют применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у этого контингента больных не проводилось.

Применение у пожилых пациентов

Эффективность и безопасность препарата Копаксон у пациентов пожилого возраста не изучались. Поэтому применять лекарство у данной категории пациентов следует с большой осторожностью.

Особые указания

Начало лечения препаратом Копаксон должно проводиться под контролем невролога и врача, имеющего опыт лечения рассеянного склероза. Препарат не показан для лечения первично или вторично прогрессирующего рассеянного склероза.

Для обеспечения безопасного и эффективного использования препарата Копаксон пациенты должны:

сообщить врачу о наличии беременности, желании иметь ребенка или наступлении беременности во время приема препарата;
сообщить врачу о том, кормите ли вы ребенка грудным молоком;
не изменять дозу или режим введения препарата без консультации с врачом;
не прекращать прием препарата без консультации с врачом.

С осторожностью следует назначать препарат Копаксон больным, предрасположенным к аллергическим реакциям, и с патологией сердца. Больным с нарушением функции почек необходимо регулярно проводить контроль лабораторных показателей.

Пациенты должны быть проинструктированы по применению антисептических методов при введении препарата Копаксон и обучены методике самостоятельных инъекций. Первую инъекцию необходимо проводить под наблюдением квалифицированного специалиста. Понимание пациентом важности использования антисептической обработки при самостоятельных инъекциях и процедурах должны периодически контролироваться.

Пациенты должны быть проинформированы о недопустимости повторного использования игл и шприцев, а также относительно процедуры безопасной их утилизации. Пациент может избавиться от использованных игл и шприцев только после того, как они были предварительно помещены в твердую упаковку.

Если у пациента нет возможности хранить шприцы с препаратом Копаксон в холодильнике, то допускается хранение при температуре +15-25 градусов по Цельсию, но не более одного месяца. Если в течение месяца шприцы не были использованы, и при этом контурная ячейковая упаковка не была вскрыта, то эти шприцы следует далее хранить в холодильнике (+2-8 градусов по Цельсию).

Пациенты должны быть проинформированы о возможных побочных реакциях, связанных с применением препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На основании имеющихся данных нет необходимости в специальных мерах предосторожности для лиц, управляющих автомобилем или сложной техникой, во время лечения Копаксоном.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие между Копаксоном и другими лекарственными средствами изучено недостаточно. Не выявлено какого-либо лекарственного взаимодействия, включая одновременное применение Копаксона с препаратами, которые используются для терапии рассеянного склероза, в том числе с ГКС (при комбинированном применении в течение до 28 дней). Крайне редко частота местных реакций может увеличиться.

Аналоги лекарственного препарата Копаксон

Структурные аналоги по действующему веществу:

Аксоглатиран;
Глатирамера ацетат;
Глатират;
Тимексон.

Аналоги препарата Копаксон по фармакологической группе (другие иммуномодуляторы):

Актинолизат;
Актипол;
Арбидол;
Артрофоон;
Афала;
Бактиспорин;
Батион;
Бестим;
Бризантин;
БронхоВаксом;
БронхоМунал;
Вартоцид;
Вилозен;
Вобэнзим;
Глатират;
Глутоксим;
Гроприносин;
Дезоксинат;
Деринат;
Изопринозин;
Изофон;
Имиквимод;
Имихимод;
Иммунал;
Инозин пранобекс;
ИРС 19;
Исмиген;
Йодантипирин;
Кераворт;
Ликопид;
Меднат;
Миелопид;
Мозобаил;
Моликсан;
Нейроферон;
Неовастэт;
Нервентра;
Нормомед;
Оптинат;
Панаген;
Полимурамил;
Полиоксидоний;
Полудан;
Постеризан;
Рибомунил;
Ринитал;
Рузам;
Спленин;
Споробактерин;
Стемокин;
Стимфорте;
Суперлимф;
Тималин;
Тимексон;
Тимоген;
Тимусамин;
Трекрезан;
Умифеновир;
Ферровир;
Флогэнзим;
Эксальб;
Эпифамин;
Эрбисол;
Эргоферон;
Эстифан;
Эхинацея;
Эхинокор.

Отзыв врача невролога

Далеко не каждый пациент с рассеянным склерозом может позволить себе лечение препаратом Копаксон. Стоимость его, прямо скажу, баснословная. Поэтому за всю мою многолетнюю практику у меня был лишь один человек, который получал инъекции этого препарата. На какие-то нежелательные реакции общего плана он не жаловался и довольно легко переносил терапию Копаксоном. Но вот в местах инъекций у него помимо дистрофических изменений нередко развивались абсцессы и образовывались гематомы. Иногда приходилось прибегать даже к хирургическим вмешательствам, чтобы облегчить самочувствие пациента.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Иммуномодулятор. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для п/к введения от бесцветного до светло-желтого цвета, слегка опалесцирующий.

В 1 мл раствора содержится:

активное вещество: глатирамера ацетат – 20 мг/40 мг;

вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

1 мл (20 мг) - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (28) - коробки картонные. 1 мл (40 мг) - шприцы одноразовые из бесцветного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Показания

Рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз.

Противопоказания

Гиперчувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу;

Беременность;

Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: предрасположенность к развитию аллергических реакций, сердечно-сосудистые заболевания, нарушение функции почек.

Дозировка

Вводят п/к в виде инъекций по 40 мг (1 заполненный раствором препарата шприц для инъекций) 3 раза в неделю, минимальный интервал между инъекциями - 48 ч.

Препарат не предназначен для в/в или в/м введения.

В настоящее время данные о длительности курса лечения отсутствуют. Решение о назначении длительного курса лечения должен принимать лечащий врач в каждом конкретном случае.

Пациентам рекомендуется пройти обучение по технике самостоятельного проведения инъекций. Первая инъекция (а также 30 минут после нее) должна проходить под наблюдением квалифицированного специалиста. Для снижения риска появления раздражения или боли в области инъекции каждый раз необходимо менять зону для введения инъекции.

пациентов пожилого возраста не изучались.

Эффективность и безопасность препарата у не изучались.

Каждый шприц с препаратом Копаксон предназначен только для однократного применения.

1. Пациент должен убедиться в том, что имеется все необходимое для инъекции: одноразовый шприц, заполненный раствором препарата Копаксон, контейнер для использованных шприцев, ватный тампон, смоченный спиртом.

2. Перед инъекцией следует извлечь одноразовый шприц из контурной ячейковой упаковки, удалив защитную бумажную полоску.

3. Выдержать шприц с раствором при комнатной температуре не менее 20 мин.

4. Перед введением препарата Копаксон следует тщательно вымыть руки с мылом.

5. Внимательно осмотреть раствор в шприце. При наличии взвешенных частиц или изменений цвета раствора его не следует применять.

6. Выбрать место для инъекции. Возможные зоны для самостоятельных инъекций: руки, бедра, ягодицы, живот (примерно 5 см вокруг пупка). Не следует проводить инъекцию в болезненные места, обесцвеченные, покрасневшие участки кожи или области с уплотнениями и узелками. Внутри каждой инъекционной зоны достаточно места для нескольких инъекций. Рекомендуется составить схему мест инъекций и иметь ее при себе. Для инъекций в ягодичную мышцу и на руках может потребоваться помощь другого человека.

7. Снять защитный колпачок с иглы.

8. Предварительно обработав место инъекции ватной салфеткой, смоченной спиртовым раствором, слегка собрать кожу в складку большим и указательным пальцами.

9. Располагая иглу шприца перпендикулярно месту инъекции, проколоть кожу и, равномерно надавливая на поршень шприца, ввести его содержимое в место инъекции.

10. Удалить иглу движением шприца перпендикулярно месту инъекции.

11. Поместить шприц в контейнер для использованных шприцев.

Передозировка

Симптомы: получено несколько сообщений о передозировке (до 300 мг глатирамера ацетата). Никаких побочных реакций, кроме перечисленных выше, при этом не наблюдалось.

Лечение: в случае передозировки показано тщательное наблюдение, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие между препаратом Копаксон и другими лекарственными препаратами отдельно не оценивалось. Нет данных о взаимодействии с интерфероном бета.

Выявлено увеличение случаев реакций в месте инъекций при одновременном введении препарата Копаксон с ГКС.

В исследовании in vitro было сделано предположение, что глатирамера ацетат имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови и не вытесняется из связи с белком плазмы крови самостоятельно, а также фенитоином или карбамазепином. Тем не менее, поскольку препарат Копаксон обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества, необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

Побочные действия

Инфекции и инвазии: инфекции, грипп, бронхит, гастроэнтерит, средний отит, инфекции, вызванные Herpes simplex, ринит, периодонтальный абсцесс, вагинальный кандидоз, абсцесс, воспаление подкожно-жировой клетчатки, фурункулез, пиелонефрит, инфекции, вызванные Herpes zoster.

Новообразования: доброкачественные новообразования кожи, новообразования; нечасто - рак кожи.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: лимфаденопатия, лейкоцитоз, лейкопения, спленомегалия, тромбоцитопения, изменение морфологии лимфоцитов.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Со стороны эндокринной системы: зоб, гипертиреоз.

Со стороны обмена веществ: анорексия, увеличение массы тела, непереносимость алкоголя, подагра, гиперлипидемия, гипернатриемия, снижение концентрации ферритина в сыворотке крови.

Нарушение психики: тревога, депрессия, нервозность, необычные сновидения, психоз, эйфория, галлюцинации, агрессивность, мания, расстройства личности, суицидальные попытки.

Со стороны нервной системы: головная боль, извращение вкуса, гипертонус мышц, мигрень, нарушения речи, обмороки, тремор, туннельный синдром запястья, когнитивные расстройства, судороги, дисграфия, дислексия, дистония, нарушения моторных функций, миоклонус, неврит, нейромышечная блокада, нистагм, паралич, паралич малоберцового нерва, ступор, дефект полей зрения.

Со стороны органа зрения: диплопия, нарушение зрения, катаракта, повреждение роговицы, сухость склеры и роговицы, кровоизлияние в глаз, птоз век, мидриаз, атрофия зрительного нерва.

Со стороны органа слуха и равновесия: нарушение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: вазодилатация, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия, синусовая брадикардия, пароксизмальная тахикардия, варикозное расширение вен.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, сезонный ринит, апноэ, ощущение удушья, носовое кровотечение, гипервентиляция легких, ларингоспазм, легочные нарушения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, аноректальные нарушения, запор, кариес, диспепсия, дисфагия, недержание каловых масс, рвота, колит, энтероколит, полипоз толстой кишки, отрыжка, язвенная болезнь пищевода, периодонтит, ректальное кровотечение, увеличение слюнных желез.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: отклонение показателей печеночных проб; желчнокаменная болезнь, гепатомегалия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, экхимоз, гипергидроз, кожный зуд, заболевания кожи, крапивница, ангионевротический отек, контактный дерматит, узловатая эритема, кожные узелки.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, боль в шее, артрит, бурсит, боль в боку, мышечная атрофия, остеоартрит.

Со стороны мочевыделительной системы: императивные позывы, поллакиурия, задержка мочи, гематурия, нефролитиаз, заболевания мочевыделительного тракта, отклонения от лабораторных норм анализа мочи.

Со стороны репродуктивной системы: самопроизвольный аборт, нагрубание молочных желез, эректильная дисфункция, пролапс тазовых органов, приапизм, заболевания простаты, отклонение лабораторных показателей в мазках из канала шейки матки, нарушение функции яичек, вагинальное кровотечение, вульвовагинальные нарушения.

Прочие: астения, боль в груди, реакции в месте инъекции, боль, озноб, отек лица, атрофия в месте инъекции, местные реакции, периферический отек, отек, лихорадка, гипотермия, немедленная постинъекционная реакция, воспаление, киста, похмельный синдром, заболевания слизистых оболочек, поствакцинальный синдром, некроз в месте инъекции.

Особые указания

Пациенты должны быть проинформированы о возможности появления побочных реакций, в т.ч. возникающих непосредственно после инъекции препарата Копаксон. Большинство этих симптомов непродолжительны, спонтанно разрешаются без последствий. При развитии серьезных побочных реакций следует немедленно прекратить терапию и обратиться к лечащему врачу или вызвать скорую медицинскую помощь. Решение о применении симптоматической терапии принимает врач.

Нет доказательств того, что определенные группы пациентов в большей степени подвержены риску возникновения таких реакций. Тем не менее, пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями должны находиться под наблюдением врача на протяжении всего периода лечения.

Было выявлено несколько случаев судорог и/или анафилактоидных или аллергических реакций. Также могут редко встречаться серьезные реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, анафилактическая реакция или крапивница). В случае тяжелых реакций необходимо назначить соответствующее лечение и отменить прием препарата.

В сыворотке крови пациентов были обнаружены антитела к глатирамера ацетату. После курса лечения средней продолжительностью 3-4 месяца была зафиксирована их максимальная концентрация, которая впоследствии снижалась и стабилизировалась на уровне, чуть выше базового. Нет данных, что антитела к глатирамера ацетату обладают нейтрализующим действием или оказывают влияние на клиническую эффективность препарата.

Если у пациента нет возможности хранить шприцы с препаратом Копаксон в холодильнике, то допускается хранение при температуре 15-25°С, но не более 1 месяца. Если в течение месяца шприцы с препаратом не были использованы, и при этом контурная ячейковая упаковка не была вскрыта, то эти шприцы следует далее хранить в холодильнике (от 2° до 8°С).

При нарушениях функции почек

Эффективность и безопасность препарата у пациентов с почечной недостаточностью не изучались. У таких пациентов следует контролировать функцию почек, хотя нет убедительных доказательств, что отложение иммунных комплексов оказывает воздействие на клубочковую фильтрацию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Беременность и лактация

Препарат Копаксон противопоказан при беременности. Во время лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли глатирамера ацетат с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Копаксон в период лактации следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка

Применение в детском возрасте

Применение в пожилом возрасте

Эффективность и безопасность препарата у пациентов пожилого возраста не изучались.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Немного фактов

Лекарственное средство Копаксон, являющееся результатом разработок Тевы (израильская фармакологическая компания), предназначено для борьбы с рассеянным склерозом. Препарат стал первым средством, разработанным для специфической борьбы с данным недугом.

Детальный состав и лекарственная форма

Копаксон Тева обладает способностью противостоять развитию рассеянного склероза, благодаря глатирамеру ацетату, входящему в состав.

Средство имеет форму раствора, предназначенного для введения в подкожные структуры. В каждом мл вещества содержится 20 мг действующего средства. Данное количество эквивалентно 18 мг основания глатирамера в каждой единице препарата.

Кроме действующего компонента для создания раствора используются вспомогательные элементы, представленные:

Дистилированной водой (стерильной и апирогенной);
Маннитолом (Е421).

Медикамент фасуется в шприцы, емкостью 1 мл, готовые для немедленного введения средства. Полиэтиленовые шприцы дополнительно пакуются в контурные ячейки конвалюты по 7 шт. В коробочке из плотного картона, снабженной инструкцией по применению, находится по 4 идентичных конвалюты.

Перед началом терапии необходима врачебная консультация. Для приобретения медикаментозного раствора в аптеке необходимо наличие врачебного рецепта.

Фармакологические возможности

Пути влияния Копаксона Тева при борьбе с рассеянным склерозом недостаточно исследовано. Предполагаемый механизм действия включает иммуномодулирующие процессы, ответственные за протекание болезни.

Активное участие в данных процессах отыгрывает глатирамера ацетат, являющийся солью искусственной пептидной цепочки, представленной L-энантиомерами природных аминокислот:

Глутаминовой кислоты;
Аланина;
Тирозина;
Лизина.

Подобное строение обеспечивает структурную близость с основным белковым компонентом миелина.

Данное свойство структуры Копаксона используется для подавления аутоиммунных процессов, сопровождающихся демиелинизацией нервных волокон структурных компонентов центрального нейронного аппарата, при РС.

Специфичность терапевтического влияния заключается в способности синтетической полипептидной цепи с помощью механизмов конкуренции вытеснять миелиновые антигены в точках соединения с системой HLA (молекулы класса 2).

Фармакологическая активность в отношении миелиновых антигенов активизирует работу антиген-специфических подавляющих Т-лимфоцитов (TH2-тип) и тормозит антиген-специфические эффекторные Т-лимфоцитные клетки (TH1-тип).

Предположительное воздействие заключается в проникновении задействованных супрессорных Т-лимфоцитных элементов в пораженные участки ЦНС (очаги воспаления) и реактивации иммунных клеток миелиновыми антигенами. Данный процесс сопровождается синтезом цитокинов, уменьшающих воспалительные симптомы через угнетение местного иммунного ответа.

Другой путь заключается в защите нейронов от негативного воздействия, благодаря выработке нейротрофический факторов Т-супрессорных лимфоцитов.

Основным отличием от других иммуномодулирующих средств (в том числе бета-интерферонов) является способность избирательно воздействовать на Т-лимфоцитарную систему, не затрагивая общие защитные процессы в организме.

Копаксон Тева не теряет результативности в процессе выработки организмом антител к глатирамеру ацетату.

Проверки экспериментальными методами продемонстрировали способность средства купировать острые периоды течения заболевания. Положительная динамика нашла отражение в результатах магнитно-резонансной томографии у больных РС.

Показания к использованию

КИС (клинически-изолированный синдром), помогающем заподозрить рассеянный склероз, с выраженными воспалительными явлениями и необходимостью использования глюкокортикоидных средств (для отсрочки проявления специфических симптомов болезни);
Рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе (с целью снижения количества обострений и частичного подавления процессов, приводящих к инвалидности).

Нецелесообразно назначение инъекций при первично- или вторично-прогрессирующей форме заболевания.

Способ применения и дозировка

Лечение Копаксоном Тева должно проводиться только под наблюдением врача, обладающего соответствующими навыками терапии заболевания представленным медикаментом.

Суточная доза средства, вводящегося подкожно с помощью инъекции, представлена 20 мг глатирамера ацетата. Следующее введение возможно только по истечении 24-часового периода.

В случае пропуска приема необходимо как можно скорее воспользоваться медикаментом, со сдвигом следующей инъекции на 24 часа.

Длительность курса лечения определяется доктором в индивидуальном порядке с учетом клинической эффективности.

Копаксон Тева применяется у людей старческого возраста в обычных дозах с мониторингом сердечной деятельности.

Исследования влияния лекарства на организм больных с любыми формами почечной недостаточности не проводились.

Врач обязан проинформировать пациента обо всех особенностях применения медикамента. Инструкции по введению должны выполняться больными неукоснительно. Копаксон вводится:

Исключительно подкожно;
С точным соблюдением дозировки;
Одним шприцом однократно. Остатки средства и сам инвентарь должен быть правильно утилизирован;
Запрещено вводить средство с видимыми частицами в растворе;
Запрещено смешивать и применять раствор с другими лекарствами.

Рекомендуется вести дневник использования средства и локализации места укола. Инъекции необходимо вводить попеременно в рекомендованные места для предупреждения болевых ощущений и раздражения. Список мест, одобренных для введения Копаксона, включает:

Околопупочный участок (не ближе 5 см к пупку);
Верхняя треть мышечной задней части плеча правой или левой рук;
В бедренные участки обеих ног (на 0,5 дм ниже паха и выше коленного сустава);
В ягодицы (ниже талии).

В месте введения необходимо собрать кожную складку и сделать вертикальный укол, плавно вводя препарат.

При первом использовании пациент должен наблюдаться врачом в течение 30 минут после инъекции.

Запрещено вводить препарат другими способами, кроме подкожной инъекции (внутривенно, внутримышечно).

Инструкция предупреждает о возможном возникновении вазодилатации, торакалгии, одышки, тахикардии, ощущения сердцебиения через несколько минут после введения Компаксона Тева, которые проходят, не оказывая негативного влияния на общее состояние здоровья.

Противопоказания

Повышенной чувствительности к составным компонентам;
Детского возраста до 12 лет.

Побочные эффекты

Копаксон может стать причиной появления следующих побочных эффектов:

Сердцебиения, вазодилатации, синкопальных состояний, артериальной гипертензии, экстасистолии, варикозного расширения вен;
Нарушений дефекации (запоров, диареи), тошноты, стоматита, дисфагии гастроэнтерита, анорексии;
Анафилактических реакций, включающих ангионевротический отек и состояние шока;
Лимфаденопатии, эозинофилии, увеличения селезенки;
Отеков, алкогольной непереносимости;
Артралгии, артрита;
Судорог, ступора, тревожности, депрессии, тремора, атаксии, цефалгии, головокружений, мигрени, астенического синдрома;
Гипервентиляции, в отдельных случаях бронхоспазма, кровотечений из носа, угнетения дыхания;
Гематоурии, аменореи, нарушений эректильной функции, вагинальных кровотечений.

Передозировка

Существует несколько установленных фактов передозировки Копаксоном. Во всех случаях не наблюдалось нежелательных эффектов, кроме установленных побочных эффектов.

Период беременности и лактации, детство

Копаксон Тева не исследован на предмет влияния на внутриутробное развитие плода и во время грудного вскармливания. Назначение средства в период гестации возможно только по жизненным показаниям при невозможности замены препарата на безопасное для плода лечение.

Степень проникновения в грудное молоко не проверялась, поэтому не рекомендуется использовать данное средство во время кормления грудью.

Клинические исследования использования препарата у детей до 12 лет не проводились. Из-за отсутствия данных о безопасности действующего компонента для данной категории пациентов запрещена терапия данным медикаментом в детском возрасте.

Лекарственное взаимодействие

Копаксон Тева не оказывает клинически значимого влияния на кортикостероидные препараты.

Глатирамера ацетат связывается с плазменными белками, но не замещает и не замещается фентоином, карбамазепином.

Влияние на другие медикаментозные средства, алкоголь и способность изменять концентрацию и навыки управления сложными механизмами не изучены.

Условия хранения

Запечатанные блистеры необходимо хранить холодильной камере в температурном диапазоне 2-8С, защищая от света и детей. Срок использования при соблюдении условий сберегания 24 месяца. При невозможности хранить в указанных условиях возможно сберегание препарата в целостной упаковке при температурном режиме 15-25°С в течение 30 дней.

Аналоги

Копаксон Тева может быть заменен: Глатимером, Глатимером-Здоровье.

Рассеянный склероз – это тяжелое заболевание нервной системы, которое требует своевременного . Лекарство Копаксон как раз и создано специально для .

Это средство помогает восстановить психическое и эмоциональное состояние пациента, устраняет нарушения нервной системы, вызванные заболеванием, а также нормализует деятельность головного мозга.

Форма выпуска и составляющие компоненты

Копаксон выпускается в виде раствора, который предназначен для подкожного введения. Раствор может иметь бесцветную структуру, иногда бывает с желтым оттенком. Жидкость помещена в шприцы, объем каждого оставляет 1 мл.

Шприцы упакованы в контурные упаковки ячейкового типа, в каждой из которых 28 уколов. Все контурные упаковки содержаться в коробке из картонного материала.

Составляющие элементы:

основной действующий компонент — глатирамера ацетат;
дополнительные компоненты — маннитол, вода для инъекций.

Фармакологический профиль

Препарат обладает иммуномодулирующим воздействием.

Главный составляющий компонент Копаксона глатирамера ацетат относится к уксусной соли, которая входит в состав смеси синтетических

Формула глатирамера ацетата

полипептидов, которые получены благодаря четырем природным аминокислотам — L-глутаминовой кислотой, L-аланином, L-тирозином и L-лизином. Данное вещество по своим химическим свойствам сходно с главным белком миелином.

Глатирамера ацетат вызывает положительные изменения в патологическом процессе во время демиелинизирующей болезни центральной нервной системы – .

Главный компонент оказывает иммуномодулирующее влияние после инъекции. Глатирамера ацетат имеет принцип влияния на организм специфического характера, которое состоит в конкурентном замещении антигенов миелина, а именно основного белка, миелинового олигодендроцитарного гликопротеина и протеолипидного протеина в зонах связывания с молекулами основного комплекса гистосовместимости класса 2, которые находятся в структуре клеток антигенпредставляющего типа.

Благодаря этому Копаксон вызывает стимулирование процесса синтезирования нейротрофического фактора Th2-клетками и обеспечивает защиту для мозговых структур от разрушающего влияния. Главное вещество не оказывает действие генерализованного характера на главные составляющие полноценных иммунных проявлений организма.

Во время подкожного введения глатирамера ацетат моментально всасывается в области инъекции. Небольшое количество продуктов гидролиза, а также активного компонента могут проникать в структуру лимфатической системы. Также основное вещество может частично поступать в структуру сосудистого русла.

При каких показаниях назначается лекарство

Медикамент Копаксон назначается при следующих показаниях:

Клинически изолированный синдром . При этом, если КИС характеризуется единственным эпизодом демиелинизации, который позволяет предположить наличие рассеянного склероза. Кроме этого, если во время этого состояния имеется воспалительный процесс, который требует применять внутривенные глюкокортикостероиды для снижения болевых ощущений и снижения рисков перехода в клинический убедительный рассеянный склероз.
При рецедивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе . Медикамент применяется во время этого состояния для снижения степени частоты обострений, а также для замедления процесса развития осложнений и тяжелых последствий.

Противопоказания к применению

повышенные реакции к глатирамера ацетату или маннитолу;
не стоит использовать женщинам при вынашивании ребенка;
нельзя использовать детьми и подросткам до 18 лет.

Кроме этого лекарство необходимо применять с особой осторожностью при таких состояниях:

если имеется предрасположенность к аллергии;
при наличии заболеваний сердца и сосудов;
расстройства деятельности почек.

Способ применения и дозировки

Лекарственное средство назначается взрослым. Копаксон применяется каждый день. Его вводят подкожным методом в дозировке 20 мг. Вводится лекарственный препарат раз в 24 часа, желательно делать инъекцию каждый день в одинаковое время.

Как проводится инъекция

Поскольку медикамент хранится в холодном месте, перед тем как его использовать, ампулы стоит подержать некоторое время при комнатной температуре около 20 минут.

Вводится подкожным способом. Делать инъекцию рекомендуется в предплечье, в область живота, в ягодицы, бедра. Каждый день необходимо менять области для инъекций. Перед тем как вводить раствор, необходимую область кожи нужно обработать спиртом.

Если в жидкости раствора присутствуют какие-либо частички, помутнения, то его не рекомендуется применять.

Если была пропущена инъекция, то ее следует сделать сразу после того, как только пациент вспомнит о ней. Нельзя делать двойные дозы.

Как нужно вводить лекарство:

для начала вынимается шприц из упаковки;
далее с иглы снимается специальный колпачок;
затем место введения нужно смазать спиртовой жидкостью;
при помощи большого и указательного пальца кожа берется в виде складки;
располагая шприц перпендикулярно к месту введения, игла вводится под углом 90 градусов и далее впрыскивается лекарство;
в конце процедуры игла медленно вынимается и утилизируется.

Препарат ни в коем случае не вводится внутримышечно или внутривенно!

Обучающие видео про Копаксон:

Применение при вынашивании ребенка и в период кормления грудью

Данные о влиянии лекарственного средства на плод в период беременности не до конца изучены. Неизвестно, как активные компоненты препарата будут влиять на женщину и будущего ребенка во время беременности, поэтому Копаксон не рекомендуется использовать женщинам во время вынашивания ребенка.

Также не рекомендуется применять средство в период кормления грудью. Данных о том, поступают ли активные компоненты лекарства в состав грудного молока, нет. При применении лекарства в период лактации рекомендуется соотнести ожидаемый положительный эффект для матери и негативное воздействие на ребенка.

Побочные эффекты

После применения медикамента возможны следующие неприятные симптомы:

явления местного характера – болевые ощущения, появление красноты, иногда может появиться абсцесс, гематомы в области укола;
симптомы с системным характером – приливы крови, болевые ощущения в области груди, появление учащенного сердцебиения, состояние тревожности, отдышка, трудности в глотании.

Время от времени могут наблюдаться следующие побочные реакции:

нарушения в деятельности сердца и сосудов – частое сердцебиение, состояние вазодилатации, также в редких случаях может наблюдаться повышение артериального давления, бледность, варикоз;
нарушения в пищеварительной системе – расстройства стула, тошнота, редко может появиться стоматит, гастроэнтерит, кариес;
явления анафилактического типа, шоковые состояния;
появления отеков, снижение веса;
возникновение артралгии, артритов;
расстройства нервной системы – появление , ;
учащения дыхания, бронхоспазмы, носовые кровотечения, может поменяться голос;
редко может появиться импотенция, аменорея, вагинальные кровотечения.

Особые указания

Во время применения препарата стоит учитывать следующие важные нюансы:

лекарство с осторожностью назначается больным, которые имеют предрасположенность к аллергии и нарушениям деятельности сердца;
пациентам, у которых имеются расстройства функционирования почек, рекомендуется время от времени делать лабораторные исследования для контроля общих показателей;
прежде чем проводить инъекции, пациент должен быть проинформирован об особенностях проведения подкожных инъекций и о правилах введения раствора;
недопустимо повторное применение игл и шприцов;
все использованные шприцы вмести с иглами после введения медикамента необходимо утилизировать.

Анализируя опыт применения…

В сети есть многочисленные обзоры и отзывы о применении Копаксона для лечения , — мы собрали самые интересные, на наш взгляд, из них.

Обзор эксперта

Копаксон – это иммуномодулирующее лекарственное средство, которое предназначено для лечения рассеянного склероза. Его использование позволяет устранить все признаки этого нарушения нервной системы, а также замедлить его течение.

После использования препарата в течение месяца отмечаются существенные улучшения состояния пациентов, проходят неприятные симптомы болезни.

Однако, первое время препарат вызывает многочисленные побочные явления – головокружения, головные боли, боли в месте инъекции, покраснения, состояния тревожности. Но со временем все эти явления проходят сами собой.

Невролог, эксперт сайта невродок

Мнение форумчан

Рассеянный склероз у меня уже длительное время, лет 15 точно. Это заболевание, в первое время, доставляло мне много трудностей. Но хорошо, что постоянно прохожу обследование у своего лечащего врача, который выписывает мне действенные препараты для снижения симптомов.

Уже давно применяю препарат Копаксон, лет 5. Первое время у меня были сильные побочные явления – головокружения, тревожность, боли в месте инъекций и в груди. Но я все перетерпела и продолжила дальше ставить инъекции. Через два года использования даже ребенка родила, но на момент беременности препарат не использовала.

Инна, 56 лет

У мужа рассеянный склероз, ему этот диагноз поставили 5 лет назад. Я как узнала что у него это заболевание, так сразу перепугалась сильно, думала, как дальше жить и что делать.

Хорошо попался хороший врач и сразу меня успокоил, он уверил, что с этим нарушением можно жить, просто необходимо применение специальных препаратов. Он назначил медикамент Копаксон.

Первое время у мужа были сильные побочные явления, я очень тогда за него переживала, но со временем все нормализовалась. Он использует это средство уже 4 года. В целом препарат хороший!

Марина, 48 лет

Цена здоровья, или стоимость кусается…

Цена упаковки препарата Копаксон с количеством шприцов 28 штук в РФ составляет от 31 тысячи до 34 тысяч рублей, в Украине можно купить за 13500-14000 гривен, доступны к покупке также следующие аналоги препарата:

Аксоглатиран ФС;
Глатират;
Копаксон Тева;
Тимексон;
Глатирамера ацетат.

Копаксон тева инструкция по применению. Показания к использованию

Активное вещество.

Показания к применению.

Противопоказания.

История создания.

Механизм действия.

Результаты клинических исследований.

Данные фармакоэкономических исследований.

Влияние на беременность и лактацию.

Способ применения и дозы.

Рекомендации для пациентов по введению препарата Копаксон (Тева).

Побочные эффекты.

Как уменьшить выраженность местных реакций?

Форма выпуска, состав и упаковка

Показания

Противопоказания

Дозировка

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Побочные действия

Особые указания

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

Применение в пожилом возрасте

Условия и сроки хранения

Инструкция по применению

Немного фактов

Детальный состав и лекарственная форма

Фармакологические возможности

Показания к использованию

Способ применения и дозировка

Противопоказания

Побочные эффекты

Передозировка

Период беременности и лактации, детство

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения

Аналоги

Форма выпуска и составляющие компоненты

Фармакологический профиль

При каких показаниях назначается лекарство

Противопоказания к применению

Способ применения и дозировки

Как проводится инъекция

Применение при вынашивании ребенка и в период кормления грудью

Побочные эффекты

Особые указания

Анализируя опыт применения…

Обзор эксперта

Мнение форумчан

Цена здоровья, или стоимость кусается…