Применение Релиума в неврологической практике: инструкция и отзывы. Релиум Реланиум - инструкция по применению

таблетки покрытые оболочкой 5 мг

Регистрационный номер :

П № 015047/02-2003

Торговое название

РЕЛИУМ (RELIUM)

Международное непатентованное название

Диазепам (Diazepam)

Лекарственная форма, доза

таблетки покрыты оболочкой, 5 мг

Состав:

действующее вещество:
диазепам 5 мг

вспомогательные вещества:
картофельный крахмал, желатин, Твин 80, тальк, стеарат магния хинолиновый жёлтый Е 104, лактоза

состав оболочки:
фталат ацетилцеллюлозы, полиэтиленгликоль 6000

Описание

Таблетки покрытые плёночной оболочкой, круглые, с двух сторон выпуклые, без искрошенных краёв и трещин, жёлтого цвета. На изломе жёлтые.

Фармакологическая группа:

Групповая принадлежность по классификации АТС: N 03 AE, N 05 BA.
Анксиолитическое средство из группы бензодиазепинов

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Диазепам относится к группе производных бензодиазепина.

Препарат действует на многие структуры центральной нервной системы. Механизм действия препарата тесно связан с тормозным эндогенным нейромедиатором гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) и рецептором ГАМК-А, через который нейромедиатор реализует свои эффекты в центральной нервной системе.

Как и все другие бензодиазепины, диазепам усиливает тормозное влияние ГАМК-ергических нейронов в центральной нервной системе.

Клиническое действие диазепама проявляется выраженным анксиолитическим и противосудорожным действием; несколько слабее выражен снотворный и центральный миорелаксирующий эффект.

Фармакокинетика

Всасывание

После перорального применения диазепам хорошо и быстро всасывается из пищеварительного тракта, биодоступность составляет 98%.

После перорального применения одной дозы препарата 20 мг, максимальная концентрация лекарства в сыворотке крови (С max) достигается через 50-90 минут и составляет приблизительно 500 нг/мл.

Распределение

Диазепам приблизительно в 94-99% связывается с белками крови. Препарат проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, проникает в молоко матери. Проявляет большое сродство к жировой ткани, в которой депонируется и оттуда постепенно высвобождается в кровь.

Объём распределения составляет 1,1-1,5 л/кг.

Метаболизм

Диазепам интенсивно метаболизируется в печени до активных метаболитов N-дезметилдиазепама (нордазепама) и N-метилоксазепама. Оба метаболита подвергаются превращению в фармакологически активный оксазепам, который связывается с глюкуроновой кислотой.

Период полувыведения (t 1/2) составляет 24-48 часов; может удлиняться у новорожденных, пациентов в старческом возрасте (активные метаболиты удлиняют период полуэлиминации; период полуэлиминации N-дезметилоксазепама может доходить до 100 часов, в зависимости от возраста и активности печени).

Выделение

Препарат выводится, главным образом, с мочой в виде метаболитов; до 25% препарата может выводится почками в неизменённом виде. Повторяемые дозы препарата могут привести к кумулированию препарата и его метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

• неврозы, пограничные состояния с явлениями напряжения, беспокойства, тревоги, страха
• при синдроме алкогольной абстиненции, с целью уменьшения симптомов возбуждения
• в комплексной терапии при заболеваниях, связанных с повышенным тонусом скелетных мышц (после травм, спастические состояния после церебральных инсультов)
• нарушения сна
• в комплексной терапии эпилепсии (в сочетании с другими противосудорожными препаратами)
• двигательное возбуждение различной этиологии
• при подготовке к операционным вмешательствам и диагностическим процедурам

Препарат следует применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Дозировка и продолжительность лечения должны подбираться индивидуально для каждого больного с целью получения максимальных эффектов лечения.

Обычно применяются следующие дозы:

Взрослые

Состояния страха: 2-10 мг 2-4 раза в день.

Синдром алкогольной абстиненции: 10 мг 3-4 раза в день в течение первых суток, затем (если необходимо) 5 мг 3-4 раза в день.

Заболевания сопровождающиеся повышенным тонусом скелетных мышц: 2-10 мг 3-4 раза в день.

Расстройства сна: 5-15 мг в разовой дозе перед сном.

Эпилепсия (в сочетании с другими препаратами): 2-10 мг 2-4 раза в день.

Подготовка к операционным вмешательствам и диагностическим процедурам: 5-20 мг в разовой дозе или в разделённых дозах перед операционным вмешательством.

Максимальна суточная доза: до 60 мг/сутки (в комплексной терапии эпилепсии, часто при спастических состояниях)

0,1-0,8 мг на 1 кг массы тела ребёнка в сутки.

С 1 года до 3-х лет: 1-1,5 мг – 2-3 раза в сутки. Суточная доза 2,5 – 5,0 мг.

3 – 7 лет: 1,5-2,5 мг - 2-3 раза в сутки. Суточная доза 5-7мг.

Препарат не применять у детей до 1 года жизни.

Больные пожилого возраста (старше 65 лет)

Диазепам необходимо применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста. Рекомендуется уменьшение дозы. Обычно 2 – 2,5 мг 1 – 2 раза в день. Если необходимо, дозу можно постепенно увеличить (при условии хорошей переносимости препарата).

Больные с нарушенной функцией печени и почек.

Длительность терапии составляет обычно 4 недели (включая время постепенного уменьшения дозы препарата). Не принимать препарат свыше 4 недель без повторной оценки необходимости продолжения терапии.

Нельзя резко отменять препарат, всегда необходимо постепенное контролированное врачом, уменьшение дозы. Резкая отмена диазепама может привести к расстройствам сна и настроения, и даже к психическим нарушениям. Особенно опасна резкая отмена при длительной терапии или при использовании больших доз препарата. Симптомы отмены тогда более выражены.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Наиболее часто встречающимся нежелательным действием во время терапии препаратом является: сонливость, утомление, усталость, нарушения координации движений.

Реже встречаются: головокружение и головная боль, нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, запор), нарушение зрения, неразборчивая речь, сжижение артериального давления крови, депрессия, состояния дезориентировки, снижение либидо, кожные аллергические реакции, нарушения мочеиспускания, нейтропения, желтушность кожных покровов (во время продолжительной терапии показан периодический контроль картины крови и функциональных проб печени), парадоксальные реакции (состояния психомоторного возбуждения, бессонница, страх).

В случае появления парадоксальных реакции необходимо сразу же прервать лечение.

Систематическое применение препарата более 2-3 недель может привести к развитию лекарственной зависимости, а также абстинентного синдрома в случае резкой отмены.

Предупреждения

Длительное применение диазепама приводит к постепенному ослаблению действия препарата в результате развития явления толерантности.

Длительный прием препарата способствует развитию психофизической лекарственной зависимости и абстинентного синдрома в случае резкой отмены диазепама. Синдром абстиненции характеризуется психомоторным возбуждением, страхом, вегетативными нарушениями и бессонницей.

Во время лечения диазепамом и в течение 3 дней после его завершения нельзя употреблять никаких спиртных напитков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• повышенная чувствительность к бензодиазепинам,
• нарушения дыхания центрального происхождения и тяжелые состояния дыхательной недостаточности, независимо от причины,
• миастения,
• закрытоугольная форма глаукомы,
• нарушения сознания.

Не применять у детей до 1 года жизни.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

Применение лекарства в период беременности допускается только в том случае если его использование у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного, альтернативного средства невозможно или противопоказано. При лечении диазепамом нельзя кормить грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Фармацевтическое

Фармацевтические виды несовместимости не определены

Фармакодинамическое

Угнетающее влияние диазепама на центральную нервную систему усиливают все препараты с подобным действием: снотворные средства (напр. барбитураты), препараты, понижающие артериальное давление центрального действия, нейролептики, антидепрессанты, противосудорожные препараты, наркотические анальгетики.

Похожее действие проявляет этиловый спирт. Употребление алкоголя во время лечения диазепамом, кроме суммирующего угнетающего влияния на ЦНС, может провоцировать парадоксальные реакции: психомоторное возбуждение, агрессивное поведение.

Препарат усиливает действие средств, уменьшающих тонус скелетных мышц.

Фармакокинетическое

Пероральные контрацептивные средства могут замедлять метаболизм диазепама и усиливать его действие.

Курение может привести к ослаблению действия диазепама.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В результате передозировки диазепамом могут появиться следующие симптомы: сонливость, состояние дезориентировки, неразборчивая речь, а в тяжёлых случаях потеря сознания и кома.

При остром отравлении необходимо вызвать рвоту, промыть желудок.

Лечение при передозировке диазепамом прежде всего симптоматическое и заключается в мониторинге основных жизненных функций (дыхание, пульс, давление крови).

Специфическим антидотом является флюмазенил (антагонист бензодиазепиновых рецепторов).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Влияние на способность управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механические устройства

Во время лечения препаратом и в течение 3 дней после его завершения нельзя управлять автотранспортом, обслуживать движущиеся механические устройства и выполнять работу требующую особого внимания и быстрой реакции.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки покрытые оболочкой 5мг

Упаковка

По 20 таблеток в блистр.
Один блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре до 25°С. Защищать от света и влаги.
Список сильнодействующих и ядовитых веществ № I по ПККН
Хранить в местах недоступных для детей.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года
Перед применением препарата необходимо проверить срок годности обозначенный на упаковке.
Препарат нельзя использовать позже указанной на упаковке даты.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:

по рецепту врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" Акционерное Общество

ул. А. Флеминга 2

Релиум – лекарственный препарат на основе – сильнодействующего психотропного вещества с успокаивающим эффектом. Применяется в лечении психических заболеваний и отклонений, в комплексной терапии неврологических нарушений.

Релиум – лекарственный препарат на основе диазепама – сильнодействующего психотропного вещества с успокаивающим эффектом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТС – N05B -психолептические лекарства группы анксиолитики. Международное непатентованное название – Relium.

На латинском языке название – Relium.

Механизм действия

Лекарственное средство, обладающее широким спектром действий: седативным, анксиолитическим и противосудорожным.

Диазепам – основной компонент, действует угнетающе на отдельные, выборочные центры центральной нервной системы: мозжечок, гипоталамус и мозговую кору. Распространяется воздействие и на спинномозговой столб.

Принцип действия заключается во влиянии на рецепторный комплекс с вовлечением в процесс хлорного канала, рецепторов группы ГАМК-А и бензодиазепинового рецептора. При попадании внутрь Диазепам оказывает стимулирующий эффект на гамма-аминомасляную кислоту, в результате происходит усиление биологического действия рецептора ГАМК. Повышается степень проходимости хлорных ионов, что усиливает угнетающий эффект на нейрон.

При церебральной этиологии медикамент способствует уменьшению частоты и выраженности мышечных судорог. Успокаивает ЦНС, снижает мышечный тонус.

Фармакокинетика: абсорбирование достигает 98%. Пик концентрации в крови обнаруживается через 1,5-2 часа после приема средства. Период полувыведения составляет от 1 до 2 суток. Процесс метаболизма компонентов проходит в печени. Выводится из организма через почки с уриной.

Состав и форма выпуска

Главное вещество в составе – диазепам. Сопутствующие составляющие: магния стеарат, красители, лактоза, крахмал. Форма выпуска – таблетки и раствор для инъекций.

Таблетки

В одной таблетке содержится 5 мг активного компонента.

Раствор для инъекций

В 1 мл раствора входит 5 мг диазепама. Дополнительные компоненты: натрия бензоат, кислота бензойная, вода для проведения инъекций, спирт бензиловый.

Показания к применению

Медикамент прописывается больным при следующих заболеваниях и отклонениях психического характера:

• невротические расстройства;
• тремор;
• болезни, сопровождающиеся гипертонусом мышечных волокон: склероз, кривошея, обширные травмы, перенесенные церебральные инсульты;
• расстройства соматического характера;
• частые приступы тревоги и беспокойства;
• нарушения сна, бессонница;
• чрезмерное эмоциональное возбуждение, вызванное синдромом абстиненции на фоне алкоголизма;
• спазм скелетных мышц на фоне заболеваний или травм;
• эпилептический статус;
• столбняк.

Используется при хирургических процедурах во время подготовки пациента. Может применяться с другими лекарствами для проведения комплексного лечения:

• гипертензия артериального типа;
• болезни желудка;
• язвенное заболевание двенадцатиперстной кишки;
• расстройства психосоматического характера в гинекологии и акушерстве;
• гестоз;
• расстройства, вызванные менопаузой и климаксом;
• чрезмерная раздражительность.

Применяется медикамент в терапии тяжелых аллергических реакций, сопровождающихся сильным зудом кожного покрова.

Противопоказания

• индивидуальной непереносимости отдельных составляющих лекарства;
• расстройствах дыхания, в т.ч. и развитии дыхательной недостаточности;
• ночного апноэ;
• средней и тяжелой стадии печеночно- и почечной недостаточности;
• состоянии навязчивости;
• психозах, протекающих в хронической стадии;
• миастении.

Способ применения и дозировка

Необходимая доза и длительность терапевтического курса подбираются для каждого больного индивидуально. Вне зависимости от диагноза прием необходимо начинать с самой малой дозировки, которая может обеспечить положительную динамику. При отсутствии негативной реакции со стороны организма на препарат доза постепенно повышается.

Дозировка для взрослых пациентов:

1. Терапия тревожных состояний – 5 мг. За сутки допускается употребление не более 30 мг, которые делятся на 2-3 приема; периодичность определяет врач.
2. Нарушение сна, бессонницы – от 5 до 15 мг в зависимости от степени выраженности расстройств.
3. Лечение спастических мышечных сокращений – от 50 до 15 мг в день, дозировка 10 и 15 мг делится на несколько приемов. Редко при интенсивной симптоматике клинического случая, только по решению врача и при отсутствии положительной динамики от минимальной и средней дозировки количество средства повышают до 50-60 мг в сутки.ля п
4. Проведения премедикации (подготовки к хирургическому вмешательству) – от 5 до 15 мг.
5. Абстинентный синдром при злоупотреблении алкогольными напитками – 10 мг, разделенные на 3 приема в сути, допускается увеличение дозы до 60 мг.

Длительность терапии бессонницы – от 1 до 2 месяцев. Лечение тревожных состояний – от 2 до 3 месяцев.

Дозировка для детей по возрасту:

• от 2 до 3 лет назначается 2 мг, можно увеличить до 5 мг, которые делятся на несколько приемов;
• от 4 до 7 лет доза составляет от 4 до 6 мг, 2-3 приема в сутки;
• возрастная категория от 8 лет – дважды в день, общая дозировка за сутки – от 5 до 8 мг.

Медикамент детям в возрасте до 5 лет прописывается только при наличии особых показаний, когда другие лекарства не могут обеспечить необходимого терапевтического эффекта.

Применение раствора для инъекций: средство вводится внутримышечно, только в крупные мышечные волокна, глубоко.

Для лечения взрослых можно использовать внутривенное ведение лекарства:

• тревожные состояния, с выраженной интенсивной симптоматикой – внутримышечно или внутривенно, дозировка за одно введение составляет от 5 до 10 мг, при необходимости введение раствора можно повторить, но через 3-4 часа;
• расстройства фобического характера – внутривенно, внутримышечно, доза от 5 до 10 мг, допускается повторное введение раствора в один день, через 4 часа;
• купирование абсистентного синдрома на фоне алкоголизма – 10 мг раствора за один раз, повторная дозировка – от 5 до 10 мг, введение осуществляется через 4 часа;
• терапия столбняка, лечение мышечных спазмов – внутривенно или внутримышечно от 5 до 10 мг; при лечении столбняка количество лекарства может быть увеличено;
• терапия эпилептического статуса, лечение частых рецидивов судорожных припадков – начальная дозировка составляет от 5 до 10 мг, при необходимости укол можно повторить через 15 минут, допускается повторное введение 30 мг медикамента;
• проведение электроимпульсной терапии – за 10 минут до проведения процедуры вводится от 5 до 10 мг.

Лечение столбняка у детей – внутримышечное или внутривенное ведение (обязательно медленное):

• от 5 недель после рождения – от 1 до 2 мг;
• возраст 5 и более лет – от 5 до 10 мг, если есть необходимость, повторяют введение лекарства через 4 часа.

Терапия эпилептических припадков, рецидивов судорожных припадков – внутривенно, контролируя дыхательную функцию:

• от 5 недель после рождения до 5 лет – от 0,2 до 0,5 мг, введение раствора продолжительностью от 2 до 5 минут, допустимая дозировка за сутки – 5 мг;
• 5 лет и более – внутривенно, 1 мг раствора в течение 5 минут, максимальная доза составляет 10 мг.

Проведение премедикации раствором – 10 мг, допускается повышение количества до 20 мг, если пациенту не назначили применение анальгетиков наркотической группы. Раствор вводится медленно, внутривенно. Внутримышечное введение – дозировка от 5 до 10 мг за полчаса до проведения хирургического вмешательства.

Внутримышечное введение – дозировка от 5 до 10 мг за полчаса до проведения хирургического вмешательства.

Особые указания

Чтобы приготовить раствор для внутримышечных инъекций, жидкость ампулы необходимо развести в 10 мл физраствора либо глюкозы (5% раствор). Скорость введения готового раствора составляет не более 4 мг препарата за 60 секунд. Приготовление раствора для внутривенного введения капельным способом следующее: 10 ампул разбавляют в 0,5 л физраствора либо раствора глюкозы. Скорость введения капельным путем – 40 мл за 60 минут.

Важно предупредить больного, что срок проведения терапии ограничен. Дозировку в течение всего курса необходимо соблюдать. Резко прекращать прием не рекомендуется. Когда терапия будет подходить к концу, доза постепенно снижается до минимума.

Запрещено принимать медикамент больным с непереносимостью лактозы. С осторожностью – при наличии глаукомы, заболеваний крови, влияющих на ее свертываемость.

При беременности и лактации

Не прописывают беременным и кормящим женщинам. Диазепам имеет способность проникать через плацентарный барьер и в грудное молоко. При подозрении на беременность в течение терапии прием лекарства рекомендуется немедленно отменить.

В детском возрасте

Назначается в возрасте от 5 недель с момента рождения. Предпочтение отдается использованию средства в виде раствора, т.к. рассчитать дозировку 1-1,5 мг при использовании таблетки с 5 мг активного вещества крайне затруднительно.

В пожилом возрасте

Дозировка при лечении пожилых пациентов всегда корректируется к уменьшению. При приеме стандартных дозировок возрастают риски побочной симптоматики. Часто возникает такое нарушение, как дезориентация.

При нарушениях функции печени

Требуется индивидуальная корректировка дозы.

При нарушениях функции почек

Количество медикамента корректируется в меньшую сторону.

Побочные эффекты

Общие побочные проявления при применении Релиума: слабость и сонливость, слабость мышечного корсета, утомляемость. Такие негативные реакции носят временный характер, исчезают самостоятельно, после нескольких приемов лекарства.

Сердце и сосуды: развитие брадикардии, болезненные ощущения в области сердца, гипотензия артериального типа. Редко: развитие сердечной недостаточности, вплоть до остановки сердца.

Центральная нервная система: приступы головных болей, возможно, усиление головокружения, тремор, усиление гнева, раздражительности и агрессии, нарушенная речь.

Нарушения психического характера: повышенное беспокойство, чрезмерное эмоциональное возбуждение, бредовые состояния, частые кошмары по ночам. У детей и людей пожилого возраста: изменение поведения, являющееся показанием к немедленному прекращению приема.

Парадоксальные реакции: возбуждение, агрессия, психозы, галлюцинации. В случае развития парадоксальных реакций необходимо немедленно отменить лекарство.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Влияние на управление транспортным средством

Первые 3 дня от начала приема Релиума, когда есть высокая вероятность развития таких временных побочных проявлений, как головокружение и снижение концентрации внимания, рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами.

Передозировка

Прием чрезмерного количества медикамента за один раз приводит к возникновению таких симптомов, как сильная усталость, нистагма. Возможно угнетение рефлексов. Другие признаки передозировки: апноэ, гипотензия артериального типа. У некоторых пациентов передозировка провоцирует развитие состояний, которые представляют угрозу жизни.

Лечение передозировки – назначение медикаментов из группы энтеросорбентов. Промывание желудка как мера экстренной помощи при передозировке Диазепамом не проводится.

Лекарственное взаимодействие

Медикамент оказывает угнетающий эффект на нейролептики, анальгетики наркотического характера, антидепрессанты.

Одновременный прием наркотических анальгетиков и Релиума усиливает чувство эйфории.

Уменьшается процент всасываемости компонентов при одновременном его употреблении с антацидами.

Совместимость с алкоголем

Употреблять алкогольные напитки в течение всей терапии и последующие 3 дня после окончания приема запрещено.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Цена

От 27 до 32 руб.

Условия хранения

Температурный режим не выше 25°С, в месте, куда не попадают солнечные лучи. Срок годности составляет 3 года, применять лекарство в дальнейшем не рекомендуется.

Аналоги

Медикаменты с похожим спектром действия: Диазепам, Сибазон, Диазепекс.

Релиум, международное название , является общим успокаивающим препаратом. Эффективен в борьбе против , борется с бессонницей.

Расслабляет мышцы после нагрузок, снимает нервное напряжение, тревожность и другие . Однако препарат может вызвать зависимость.

Состав средства

Продается Релиум в виде раствора и таблеток покрытых оболочкой. Относятся к группе бензодиазепинов. Широко применяются в традиционной медицине для лечения неврологических заболеваний.

В одной упаковке 20 таблеток по 5 мг. Кроме основного действующего компонента диазепама в состав средства входят: желатин, картофельный крахмал, тальк, твин 80, лактоза, стеарат магния.

Есть упаковки с 24 таблетками по 5 или 10 мг. Также выпускаются в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения по 10 мг каждая ампула.

Фармакологическое действие

Лекарство оказывает на организм анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и миорелаксирующее воздействие.

Все эти эффекты происходят благодаря уникальному химическому составу средства. Бензодиазепины, которые входят в химический состав лекарства оказывает положительное воздействие на центральную нервную систему, благодаря чему эффективно поддаются терапии различные нервные расстройства.

Анксиолитическое воздействие происходит благодаря влиянию лекарства на лимбическую систему головного мозга. Вследствие чего пациент избавляется от спонтанного чувства страха, тревоги, чрезмерного беспокойства. Снимается эмоциональное напряжение.

Релиум также воздействует на ретикулярную формацию головного мозга. Эта структура осуществляет активацию коры головного мозга и контролирует рефлекторную функцию спинного мозга. Поэтому при употреблении лекарства уменьшается невротические ощущения, такие как страхи и тревога. Это и есть седативное воздействие препарата.

Проявляется в виде предупреждения очередного . Хотя очередной приступ удается купировать благодаря препарату, очаг эпилепсии в головном мозгу остаётся в возбуждённом состоянии.

Миорелаксирующее воздействие на организм обусловлено воздействием лекарства на нейроны и аксоны спинного мозга. При этом происходит торможение работы спинного мозга, в результате происходит торможение мышц и двигательных нервов.

Релиум может снизить артериальное давление, расширить коронарные сосуды, повысить чувствительность к боли, понизить секрецию желудочного сока и подавить вестибулярные пароксизмы.

Эффект можно почувствовать на 7-день курса лечения. Но препарат не влияет на возникновение острых бредовых, галлюцинаторных, аффективных расстройств.

Употребление Релиума ослабляет чувство ажитации, и негативизма.

У людей больных кардиалгией, аритмией, к концу первой недели может наблюдаться положительный терапевтический эффект от приема лекарства.

Фармакокинетические свойства

После употребления, основное действующее вещество препарата диазепам быстро растворяется в пищеварительном тракте и всасывается в организм.

Он быстро вступает в химическую реакцию с белками крови и распространяется по всему организму. Откладывается в жировой ткани, затем постепенно высвобождается и поступает обратно в кровь.

Период выведения из организма составляет от 24 до 48 часов. Процесс выведения может быть дольше у младенцев и людей пожилого возраста. Выводится наружу вместе с мочой в виде метаболитов. Регулярное употребление может обеспечить накопление метаболитов в организме.

Сфера применения

А также тем людям, у кого:

Схема приема и назначаемые дозировки

В зависимости от вида заболевания, состояния здоровья пациента, чувствительности к лекарству, дозировки назначает и подбирает лечащий врач.

Релиум употребляется внутрь перорально, вводится внутривенно или внутримышечно, в инструкции указаны следующие дозировки в зависимости от целей приема препарата:

Передозировка и побочное действие препарата

Употребление препарат сверх рекомендуемой дозы ранее установленного срока не желательно. Иначе могут возникнуть побочные эффекты.

Во время лечения данным препаратом следует быть крайне осторожными при выполнении действий и работы, которые требуют повышенную концентрацию вниманию и быстроту моторики. Среди прочих вождение автомобиля.

Как и любое другое лекарство данной группы, Релиум способен вызывать побочные действия, которые происходят, в основном на первых порах курса лечения. Среди прочего могут наблюдаться:

Алкоголь и Реланиум — что, как и почему?

Разные лекарства по-разному взаимодействуют с алкоголем. Спирт, содержащийся в составе алкогольных напитков, может улучшить, свести к минимуму, а иногда даже извращать эффект от приема лекарств.

Многие пациенты, задаются вопросом, можно ли употреблять Релиум вместе с алкоголем? Шампанское и подобные напитки усиливают воздействие препарата на организм. Однако после употребления алкоголя у пациента возникают физическая и психическая зависимость от данного лекарства.

В некоторых случаях алкоголь повышает токсичность диазепама, что может отрицательно повлиять на ЦНС или привести к летальному исходу.

Но с другой стороны, если диазепам употребить людям с алкогольной зависимостью, то он может притупить такие чувства, как нервозность, беспокойство, тревога, страх, тремор и т.д.

Особые пациенты, особые указания

Релиум для пациентов с нарушенной функцией почек и печени не противопоказан. Но доза для них должна быть уменьшена. Лечащий врач в зависимости от состояния пациента и тяжести заболевания почек и печени индивидуально назначает нужную дозу.

Если использовать препарат с препаратами нейролептического, седативного, опиоидного действия, а также со снотворными, средствами для наркоза, то может возникнуть отрицательный эффект: артериальная гипотензия, угнетающее воздействие на нервную и дыхательную систему. Поэтому, употребление препарата с другими видами лекарств решает лечащий врач.

Catad_pgroup Анксиолитики (транквилизаторы)

Реланиум - инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное наименование:

Химическое наименование:

Лекарственная форма:

Состав:

Состав 1 мл :
активное вещество: Диазепам 5 мг.
вспомогательные вещества: пропиленгликоль 450,0 мг, этанол 96% 100,0 мг, спирт бензиловый 15,0 мг, натрия бензоат 48,8 мг, кислота уксусная ледяная 2,3 мг, кислота уксусная 10% до рН ок. 6,3 - 6,4, вода для инъекций до 1 мл.
Ампула 2 мл содержит 10 мг диазепама

Описание:

Прозрачная, бесцветная или желто-зеленая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

Анксиолитическое средство (транквилизатор).

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Диазепам оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.
Обладает анксиолитическим, седативным, снотворным, миорелаксирующим и противосудорожным действием. Механизм действия диазепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК- бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

Фармакокинетика
При внутримышечном введении всасывание диазепама может быть медленным и непостоянным (зависит от места введения); при введении в дельтовидную мышцу - абсорбция быстрая и полная. Биодоступность -90%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 0,5 -1,5 ч при внутримышечном введении (далее в/м) и в пределах 0,25 ч при внутривенном (далее в/в); равновесные концентрации достигаются при постоянном приеме через 1-2 недели.
Диазепам и его метаболиты проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживаются в грудном молоке в концентрациях, соответствующих 1/10 части концентраций в плазме. Связь с белками плазмы - 98%. Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 98-99% до фармакологически очень активных производных (десметилдиазепам) и менее активных (темазепам и оксазепам).
Выводится почками - 70% (в виде глюкуронидов), в неизменном виде - 1-2 % и менее 10% - с каловыми массами. Период полувыведения (Т½) десметилдиазепама 30-100 ч, темазепама - 9,5-12,4 ч и оксазепама -5-15 ч.
Т½ может удлиняться у новорожденных (до 30 ч), пациентов пожилого и старческого возраста (до 100 ч) и у больных с печеночно-почечной недостаточностью (до 4 сут).
При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное.
Относится к бензодиазепинам с длительным Т½, выведение после прекращения лечения - медленное, т.к. метаболиты сохраняются в крови в течение нескольких дней или даже недель.

Показания к применению

• лечение невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением тревоги.
• купирование психомоторного возбуждения, связанного с тревогой;
• купирование эпилептических припадков и судорожных состояний различной этиологии. Применяют при состояниях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса (столбняк, при острых нарушениях мозгового кровообращения и т.п.);
• купирование абстинентного синдрома и делирия при алкоголизме;
• применяется также для премедикации и атаралгезии в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными препаратами при различных диагностических процедурах, в хирургической и в акушерской практике;
• в клинике внутренних болезней: в комплексной терапии гипертонической болезни (сопровождающейся тревогой, повышенной возбудимостью), гипертонического криза, спазмов сосудов, климактерических и менструальных расстройств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к производным бензодиазепина, тяжелая форма миастении, кома, шок, закрытоугольная глаукома, явления зависимости в анамнезе (наркотики, алкоголь, за исключением лечения алкогольного абстинентного синдрома и делирия), синдром ночного апноэ, состояние алкогольного опьянения различной степени тяжести, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), тяжелые хронические обструктивные заболевания легких (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, детский возраст до 30 дней включительно, беременность (особенно 1 и 3 триместр), период грудного вскармливания.
С осторожностью - абсанс (petit mal) или синдром Леннокса-Гасто (при внутривенном введении может спровоцировать развитие тонического эпилептического статуса); эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса), печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинез, склонность к злоупотреблению психотропными препаратами, органические заболевания головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, пожилой возраст, депрессия (см. «Особые указания»).

Способ применения и дозы

Купирование психомоторного возбуждения, связанного с тревогой, страхом : начальную дозу 5-10 мг вводят медленно внутривенно (в/в); дозу можно повторить по истечении 3-4 часов.
Состояние усиленного мышечного напряжения и столбняк : доза для взрослых: вначале вводят 10 мг в медленной в/в инъекции или глубоко внутримышечно (в/м), а затем в/в капельно вводят 100 мг диазепама в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы со скоростью 5-15 мг в час.
При эпилептическом статусе : назначают в/м или в/в по 10-20 мг, при необходимости дозу повторяют через 3-4 ч.
Для премедикации (снятие спазма скелетных мышц) : по 10 мг в/м за 1-2 ч до начала операции.
В акушерстве : назначают в/м по 10-20 мг при раскрытии шейки матки на 2-3 пальца.
Новорожденным назначают после 5-ой недели жизни (старше 30 дней) в/в медленно по 0,1-0,3 мг/кг массы тела до максимальной дозы 5 мг, при необходимости инъекции повторяют через 2-4 ч (в зависимости от клинической симптоматики).
Детям от 5 лет и старше : в/в медленно по 1 мг каждые 2-5 мин до максимальной дозы 10 мг; при необходимости лечение можно повторить через 2-4 часа.

Побочное действие

Со стороны нервной системы : в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия (развивается более часто, чем при приеме др. бензодиазепинов); редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, каталепсия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела), астения, мышечная слабость, гипорефлексия, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторные возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, тревога, нарушения сна).
Со стороны органов кроветворения : лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы : сухость во рту или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы : сердцебиение, тахикардия, снижение артериального давления (далее АД).
Со стороны мочеполовой системы : недержание или задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции : кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод : тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Местные реакции : в месте введения - флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость, или боль в месте введения).
Прочие : привыкание, лекарственная зависимость; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела.
При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (повышенная раздражительность, головная боль, тревога, страх, психомоторное возбуждение, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренных органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галюцинации, редко - психотические расстройства). При применении в акушерстве - у новорожденных - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ.

Передозировка

Симптомы : сонливость, угнетение сознания различной степени тяжести, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов до арефлексии, сниженная реакция на болевые раздражения, дизартрия, атаксия, нарушение зрения (нистагм), тремор, брадикардия, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной (вплоть до апноэ) деятельности, кома.
Лечение : промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), искусственная вентиляция легких. В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При применении Реланиума совместно с другими лекарственными средствами могут наблюдаться следующие реакции взаимодействия:

• с ингибиторами моноаминоксидазы, стрихнином и коразолом - антагонизм в отношении эффектов Реланиума;
• со снотворными, седативными, наркотическими анальгетиками, другими транквилизаторами, производными бензодиазепина, миорелаксантами, средствами для общей анестезии, антидепрессантами, нейролептиками, алкоголем - резкое усиление угнетающего действия на ЦНС;
• с циметидином, дисульфирамом, эритромицином, флуоксетином, а также с пероральными контрацептивами и эстрогенсодержащими препаратами, которые конкурентно ингибируют метаболизм в печени (процессы окисления) - возможно замедление метаболизма Реланиум и повышение его плазменной концентрации;
• изониазид, кетоконазол и метопролол также замедляют метаболизм Реланиума и увеличивают его концентрацию в плазме крови;
• пропранолол и вальпроевая кислота повышают уровень Реланиума в плазме крови;
• рифампицин может усиливать метаболизм Реланиума и в результате снижать его конценрацию в плазме крови;
• индукторы микросомальных ферментов печени - уменьшают эффективность;
• наркотические анальгетики усиливают угнетающее действие на ЦНС;
• гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД;
• клозапин - возможно усиление угнетения дыхания;
• при одновременном применении с сердечными гликозидами - возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации (в результате конкурентной связи с белками плазмы);
• снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом;
• омепразол удлиняет время выведения диазепама;
• ингибиторы моноаминоксизады (МАО), дыхательные аналептики, психостимуляторы -снижают активность препарата.
• потенциально возможно повышение токсичности зидовудина;
• теофиллин (применяемый в низких дозах) может уменьшать седативное действие.

Фармацевтически несовместим в одном шприце с другими препаратами.
Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующейся для вводной общей анестезии, и сокращает время наступления общей анестезии.

Особые указания

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении диазепама при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. В/в раствор диазепама необходимо вводить медленно, в крупную вену, по крайней мере, в течение 1 мин на каждые 5 мг (1 мл) препарата. Не рекомендуется проводить непрерывные в/в инфузии - возможно образование осадка и адсорбция препарата поливинилхлоридными материалами инфузионных баллонов и трубок.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения «синдрома отмены», однако благодаря медленному периоду полувыведения диазепама его проявление выражено намного слабее, чем у других бензодиазепинов.
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, психомоторное возбуждение, тревога, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС плода. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможны симптомы отмены у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать препараты, содержащие бензиловый спирт - возможно развитие токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, гипотензией и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепным кровооизлиянием.
Использование в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания (так называемый "синдром вялого ребенка"). Пожилым пациентам Реланиум следует назначать с особой осторожностью и не следует превышать рекомендуемые дозы.
Следует тщательно оценить соотношение риск-польза при назначении беременным, а также больным с заболеваниями почек и печени.
Противопоказано введение Реланиума в артериальное русло из-за возможного развития гангрены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время приема Реланиума пациентам не рекомендуется выполнять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском, например, управлять транспортными средствами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности.
Во время лечения Реланиумом запрещен прием алкоголя.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл.
По 2 мл в ампулы из бесцветного или оранжевого стекла для ампул первого гидролитического класса (Евр.Ф.). Над местом разлома ампулы находится точка белого или красного цвета, а также полоска в форме колечка красного цвета.
По 5 ампул помещают в держатель из ПВХ с защитной бесцветной пленкой из ПЭТ. Один держатель, или два держателя, или десять держателей в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Список III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
Хранить при температуре 15°С-25°С. Защищать от света.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпуск по рецепту.

Производитель

Варшавский фармацевтический завод Польфа АО
ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша.

Организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
142450, Московская область,
Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29