Каффетин колд: инструкция по применению. Каффетин Колд: инструкция по применению

Латинское название: Caffetin Cold
Код АТХ: N02B Е51
Действующее вещество: Парацетамол
Производитель: Alkaloid (Македония)
Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Каффетин Колд помогает при простудных и респираторных болезнях. Снижает температуру, нормализует носовое дыхание, устраняет слабость и ломоту.

Показания к применению

Препарат является комбинированным средством. Предназначение Каффетина Колд – симптоматическое лечение болезненных состояний при простуде, гриппе, ОРВИ и других респираторных заболеваний, сопровождающихся высокой температурой, болями, заложенностью носа.

Состав препарата

Активные компоненты Каффетина Колд представлены в виде гранулята. Их содержание в одной таблетке медпрепарата:

• Парацетамола – 0,5 г
• Псевдоэфедрина (в виде гидрохлорида) – 0,03мг
• Декстрометорфана (в виде гидробромида) – 0,015 г
• Аскорбиновой кислоты – 0,06 г.

Иные компоненты: кремния диоксид, соединения магния и натрия, тальк, МК целлюлоза. Покрытие производится из макрогола, талька, титана диоксида, поливинилового спирта и красителя.

В составе порошка Колдмакс два лечебных ингредиента: парацетамол (1 г) и фенилэфрин в виде гидрохлорида (12,2 мг). Прочие вещества – сахароза, аскорбиновая и лимонная к-та, маннитол, соединения натрия, кремния и диоксида, добавки и другие составляющие.

Лечебные свойства

Быстрое снятие болезненных симптомов с помощью Каффетина Колд объясняется свойствами его составляющих компонентов:

Парацетамол. Относится к группе ненаркотических анальгетиков, входит в перечень жизненно важных лекарств для человека. Оказывает воздействие на отделы в гипоталамусе и ЦНС, отвечающие за терморегуляцию и болевой синдром. Обладает незначительным противовоспалительным эффектом, хорошо переносится ЖКТ. Вещество отличается высокой активностью: быстро всасывается после приема внутрь, проникает во все органы и отделы, включая околоплодные воды и материнское молоко. Почти полностью выводится почками.

Псевдоэфедрин вызывает сужение кровеносных сосудов, снимает отечность слизистых тканей носоглотки. В составе Каффетина Колд устраняет заложенность носа, восстанавливает нормальное носовое дыхание.

Декстрометорфан воздействует на отдел мозга, регулирующий кашлевой рефлекс. После подавления его активности устраняются приступы сухого, изнуряющего кашля, который характерен для простудных болезней.

Аскорбиновая кислота помогает организму бороться с недомоганием, поддерживает его защитные силы, пополняет запасы витамина, повышает сопротивляемость.

Формы выпуска

Средняя цена – 200 руб.

Колд производится в виде удлиненных, выпуклых таблеток в синем покрытии и риской на одной из поверхностей. Пилюли фасуются по 12 штук в блистерные упаковки. Продаются в пачке с сопроводительной инструкцией.

Разновидность Каффетина – Колдмакс выпускается в виде порошка для приготовления лечебной жидкости. Смесь белого цвета, допускается желтоватый оттенок, имеет специфический запах. Фасуется в саше по 5 г. В пачках –10 стиков, аннотация. Стоимость – 173 руб.

Способ применения

Особенности курса Каффетина Колд должен определять доктор, при отсутствия назначения – надо следовать указаниям инструкции по применению. Согласно рекомендациям производителя, средство можно пить взрослым и подросткам с 12-летнего возраста.

Таблетки принимаются по 1 штуке 4 раза в течение дня с интервалом не меньше 4 часов. За один раз можно принять не более двух штук. Наибольшее количество таблеток, которые можно выпить в течение 24 часов – 8 штук.

В случае если применение Каффетина не помогло справиться с симптомами заболевания, и у пациента сохраняется лихорадочное состояние в течение трех суток после приема, то надо обратиться за медконсультацией. То же касается и кашля – если препарат не помог в течение пяти суток, его надо отменить и посетить терапевта.

При беременности и ГВ

Применение Каффетина Колд и Колдмакса запрещено при беременности и лактации. Для симптоматического лечения следует использовать иные, специально разработанные для этого ЛС.

Противопоказания

Лечение Каффетином Колд запрещено при:

• Индивидуальной гиперчувствительности к составляющим ЛС
• Артериальной гипертензии
• Ишемической болезни сердца
• Гепатите
• Тяжелых поражения х почек и печени
• Сахарном диабете
• Курсе ингибиторов МАО (совместном или проведенном 2 недели назад)
• Имеющемся генетическом дефиците Г-6-ФД
• Детском возрасте младше 12-и лет
• Беременности и ГВ.

Препарат принимают под наблюдением врача, если имеется доброкачественная гипербилирубинемия, гепатит вирусной этиологии, алкогольная зависимость, нарушения работы ССС, повышенная активность щитовидной железы, БА, ХОБЛ. Людям с дефицитом веса или ослабленным после болезней прием Каффетина Колд также надо согласовывать с доктором и проводить под его наблюдением.

Меры предосторожности

Если у больного имеется почечная или печеночная недостаточность, то перед приемом Каффетина Колд желательно проконсультироваться у доктора о необходимости его применения.

Во время курса Каффетина Колд нельзя употреблять спиртосодержащие напитки и лекарства, так как этанол усиливает поражающее действие парацетамола на печень. Особенно осторожными следует быть людям с какими-либо заболеваниями органа.

Если врач разрешил принимать ЛС более длительное время, то необходимо контролировать уровень концентрации парацетамола в крови.

Во время терапии Каффетином Колд следует помнить, что медпрепарат может повлиять на внимательность и быстроту реакции, что негативно скажется на управлении транспортом или сложными механизмами.

Лекарственные взаимодействия

При приеме Каффетина Колд следует помнить, что вещества, входящие в состав, могут вступать в реакции с компонентами иных препаратов:

• ЛС нежелательно совмещать с лекарствами, содержащими парацетамол, чтобы не превысить его суточную норму и не спровоцировать отравление.
• При длительном приеме барбитуратов ухудшается эффект парацетамола.
• При совмещении с салицилатами возрастает угроза развития онкологии мочевого пузыря и рака почки.
• В больших дозах вещество усиливает эффект антикоагулянтных ЛС.
• Сочетание Каффетина с барбитуратами, Рифампицином, Фенилбутазоном, трициклическими антидепрессантами, ЛС с гепатотоксическим действием усиливает нагрузку на печень, что может вызвать развитие сильной передозировки даже после небольшой дозы препарата.
• Дифлунисал способствует увеличению концентрации парацетамола, что отрицательно сказывается на состоянии печени, усиливает ее поражение.

Побочные эффекты

Прием Каффетина Колд может сопровождаться:

• Сухостью ротовой полости
• Подташниванием
• Болями в животе
• Причастом превышении доз – поражением печени
• Вялостью, сонливостью
• Нервным возбуждением
• Вертиго
• Реакциями кожи (сыпь, зуд, отеки)
• Учащенным сердцебиением
• Ростом АД
• Анемией
• Почечными коликами (при длительном употреблении высоких доз).

При развитии этих или иных индивидуальных реакций организма, прием Каффетина надо прекратить и обратиться за врачебной консультацией.

Передозировка

Учитывая, что в составе Каффетина Колд содержится несколько активных веществ, то интоксикация проявляется различными симптомами, характерными для определенного вещества:

• Отравление парацетамолом опасно тяжелыми поражениями печени, что влечет нарушение работы всего организма. В группе риска находятся люди с патологиями печени и почек, ослабленные, с недостатком веса – у них передозировка развивается особенно быстро. Интоксикация развивается особенно быстро и у детей. Симптомы передозировки: бледность кожи, усиленное потоотделение, тошнота, поражение печени, отсутствие аппетита.
• Псевдоэфедрин способствует раздражительности, повышенной тревожности. Вызывает тремор, в тяжелых случаях возможно наступление судорог, нарушение сердечного ритма, рост АД.
• Интоксикация декстрометорфаном вызывает тошноту, приступы рвоты, боли головы и головокружение, вялость, сонливость, замедленность реакции, ухудшение зрения, одышку.
• Если со времени приема Каффетина Колд прошло меньше 6 часов, то пострадавшему может помочь промывание желудка, прием активированного угля. В сложных случаях особенности симптоматической терапии должен определять врач после анализа состояния пациента.

Условия и срок хранения

Каффетин годен к применению в течение двух лет после выпуска. Его следует держать в затемненном месте, при температуре меньше 25 °С. Беречь от детей!

Аналоги

Улучшить самочувствие при гриппе или простудных состояниях можно с помощью иных медсредств.

Unipharm (США)

Стоимость – 416 руб.

ЛС симптоматической группы, его действие направлено на снятие болезненных симптомов, характерных для простудных болезней. Таблетки белые или с желтоватым оттенком. Фасуются в блистеры по 12 штук.

Таблетки предназначены взрослым и детям, начиная с 12-летнего возраста. Лекарство пьют четыре раза в день по 1-2 пилюле. Курс – не более 3-5 дней. Если Гриппекс не помог, то возможность повторного курса надо согласовать с лечащим терапевтом.

Плюсы:

• Сильное действие
• Хорошо снимает болезненные симптомы.

Недостатки:

• Высокая цена
• Побочные эффекты.

Торговое название: КАФФЕТИН® КОЛД

Международное непатентованное или группировочное название: парацетамол+ псевдоэфедрин + декстрометорфан + аскорбиновая кислота

Лекарственная форма:

Состав

Активные вещества: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит парацетамола (парацетамол гранулы DC 90 %) * 500,00 мг- 555,00 мг; псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг; декстрометорфана гидробромида *** 15 мг и аскорбиновой кислоты (аскорбиновая кислота DC 97%)** 60,00 мг-62,00 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Оболочка: Опадрай II синий (индигокармин Е132; макрогол (ПЭГ 3350)); поливиниловый спирт, частично гидролизованный; тальк; титана диоксид Е 171).
* Парацетамол используется в виде гранулята: 1 г гранулята содержит около 900 мг парацетамола
Парацетамол 90,00 %
Крахмал прежелатинизированный 8,40 %
Повидон (К- 30) 0,60 %
Стеариновая кислота 1,00 %

** аскорбиновая кислота используется в виде гранулята: 1 г гранулята содержит около 970 мг аскорбиновой кислоты аскорбиновая кислота 97 %
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3 %
*** декстрометорфана гидробромид согласно Ph. Eur декстрометорфана гидробромида моногидрат

Описание
Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, таблетки с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: R01BA52

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания.

Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве «простудных» заболеваний. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при «простудных» заболеваниях.

Фармакокинетика
Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,5-1,5 ч после приема внутрь. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 1,5-2,5 ч. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.

Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигаются через 1,5-2 ч. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой.

Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и хорошо распределяется в тканях организма Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту, и частично метаболизируется в аскорбат-2-сульфат; выводится с мочой.

Показания к применению
Симптоматическое лечение «простуды» и гриппа (головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту.
Артериальная гипертензия, ИБС (ишемическая болезнь сердца), стенокардия.
Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит.
Одновременное применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы), антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств. Применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы) в предшествующие две недели перед начатом приема препарата
Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Детский возраст до 12 лет.
Беременность, период лактации.

С осторожностью:
доброкачественная гипербилирубинемия (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкоголизм, аритмии, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, сахарный диабет, гипертиреоз, бронхиальная астма, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких), ослабленные и истощенные больные.

Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза препарата Каффетин Колд для взрослых и детей старше 12 лет составляет одну таблетку 4 раза в день. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, а максимальная суточная доза - 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч.

Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко- боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах- гепатотоксичность.
Со стороны ЦНС: сонливость, раздражительность, возбуждение, редко - головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: редко -анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах- гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах- нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка
Симптомы. Псевдоэфедрин - раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, аритмии, артериальная гипертензия. Парацетамол (особенно у пациентов с нарушением функции почек и печени) - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени. Декстрометорфан- тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания.

Лечение. Промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина- через 12 ч.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 %, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности.

При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симлатомиметическими лекарственными средствами возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами моноаминоксидазы - возможно развитие гипертонического криза (применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы).

Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.

Особые указания
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина, вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

По 10 таблеток в перфорированном блистере из алюминиевой фольги и пленки прозрачной трехслойной (PVC/TE/PVdC).

По 1 блистеру (10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпуск по рецепту врача.

Производитель
АЛКАЛОИД АО, Республика Македония. Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье.

Адрес Московского представительства: 117292 Москва, ул. Дмитрия Ульянова 16/2 - 267

При упаковке препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Сватково, п/о Сватково

С 1 октября 2015 отпуск препарата из аптек производится только по рецепту от врача формы 148у на основании приказа МЗ РФ от 22.04.2014 №183

Инструкция по применению Каффетин Колд
Купить Каффетин Колд тб
Лекарственные формы
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Производители
Алкалоид АО (Македония)
Группа
Комбинированные анальгетики-антипиретики
Состав
Декстрометорфан, парацетамол, псевдоэфедрин, аскорбиновая кислота.
Международное непатентованное название
Парацетамол+Псевдоэфедрин+Декстрометорфан+Аскорбиновая кислота
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав (облегчает выраженность симптомов, обычно сопровождающих простудные заболевания). Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению носовой секреции и облегчению носового дыхания. Декстрометорфан действует на кашлевой центр (повышает кашлевой порог), что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве простудных заболеваний.
Показания к применению
Симптоматическая терапия "простудных" заболеваний.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия, ИБС, стенокардия, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, антидепрессантов, противопаркинсонических ЛС. С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, закрытоугольная глаукома, повышенное внутриглазное давление, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, анемия, синдром Жильбера (доброкачественная гипербили-рубинемия), сахарный диабет, тиреотоксикоз, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм, пожилой возраст, ослабленные и истощенные больные.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность. Со стороны ЦНС: сонливость, раздражительность, возбуждение, головокружение. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны ССС: повышение АД, тахикардия. Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агронулоцитоз; при длительном применении в больших дозах - гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).
Взаимодействие
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности. При одновременном применении псевдоэфедрина с др. симпатомиметическими ЛС возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами МАО - возможно развитие гипертонического криза (применять препарат можно не ранее, чем через 2 нед. после прекращения приема ингибиторов МАО). Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина гидрохлорида и алкалоидов чемерицы. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет по 1-2 таблетки каждые 6 ч, но не более 8 таблеток в сутки.
Передозировка
Симптомы: парацетомол (особенно у пациентов с нарушением функции почек и печени) - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени, Псевдоэфедрин - возбуждение, повышение АД, нарушение ритма сердца. Декстрометорфин - тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания. Лечение: промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Особые указания
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичных реакций), вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

: КАФФЕТИН® КОЛД

Парацетамол+ псевдоэфедрин + декстрометорфан + аскорбиновая кислота

Лекарственная форма:

Состав

Активные вещества:

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Оболочка: Опадрай II синий (индигокармин Е132; макрогол (ПЭГ 3350)); поливиниловый спирт, частично гидролизованный; тальк; титана диоксид Е 171).
* Парацетамол используется в виде гранулята: 1 г гранулята содержит около 900 мг парацетамола
Парацетамол 90,00 %
Крахмал прежелатинизированный 8,40 %
Повидон (К- 30) 0,60 %
Стеариновая кислота 1,00 %

** аскорбиновая кислота используется в виде гранулята: 1 г гранулята содержит около 970 мг аскорбиновой кислоты аскорбиновая кислота 97 %
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3 %

Описание

Код ATX: R01BA52

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания.

Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве «простудных» заболеваний. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при «простудных» заболеваниях.

Фармакокинетика
Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,5-1,5 ч после приема внутрь. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 1,5-2,5 ч. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.

Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигаются через 1,5-2 ч. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой.

Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и хорошо распределяется в тканях организма Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту, и частично метаболизируется в аскорбат-2-сульфат; выводится с мочой.

Показания к применению

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту.
Артериальная гипертензия, ИБС (ишемическая болезнь сердца), стенокардия.
Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит.
Одновременное применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы), антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств. Применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы) в предшествующие две недели перед начатом приема препарата
Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

Способ применения и дозы

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко- боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах- гепатотоксичность.
Со стороны ЦНС: сонливость, раздражительность, возбуждение, редко - головокружение.
Аллергические реакции : кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: редко -анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах- гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах- нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка
Симптомы. Псевдоэфедрин - раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, аритмии, артериальная гипертензия. Парацетамол (особенно у пациентов с нарушением функции почек и печени) - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени. Декстрометорфан- тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания.

Лечение. Промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина- через 12 ч.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 %, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности.

При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симлатомиметическими лекарственными средствами возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами моноаминоксидазы - возможно развитие гипертонического криза (применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы).

Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.

Особые указания

Форма выпуска

По 10 таблеток в перфорированном блистере из алюминиевой фольги и пленки прозрачной трехслойной (PVC/TE/PVdC).

По 1 блистеру (10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек
Отпуск по рецепту врача.

Производитель

Внимание! Информация не предназначена для самолечения, проконсультируйтесь у специалиста.

Каффетин ® Колд, описание фармакологического действия лекарства, возможные побочные эффекты и противопоказания

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

КАФФЕТИН® КОЛД
(CAFFETIN® COLD)

Регистрационный номер: ЛСР-006775/09-250809

Торговое название: КАФФЕТИН® КОЛД

Международное непатентованное или группировочное название: парацетамол+ псевдоэфедрин + декстрометорфан + аскорбиновая кислота

Лекарственная форма:

Состав

Активные вещества: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит парацетамола (парацетамол гранулы DC 90 %) * 500,00 мг- 555,00 мг; псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг; декстрометорфана гидробромида *** 15 мг и аскорбиновой кислоты (аскорбиновая кислота DC 97%)** 60,00 мг-62,00 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Оболочка: Опадрай II синий (индигокармин Е132; макрогол (ПЭГ 3350)); поливиниловый спирт, частично гидролизованный; тальк; титана диоксид Е 171).
* Парацетамол используется в виде гранулята: 1 г гранулята содержит около 900 мг парацетамола
Парацетамол 90,00 %
Крахмал прежелатинизированный 8,40 %
Повидон (К- 30) 0,60 %
Стеариновая кислота 1,00 %

** аскорбиновая кислота используется в виде гранулята: 1 г гранулята содержит около 970 мг аскорбиновой кислоты аскорбиновая кислота 97 %
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3 %
*** декстрометорфана гидробромид согласно Ph. Eur декстрометорфана гидробромида моногидрат

Описание
Синие, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, таблетки с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + симпатомиметическое средство + противокашлевое опиоидное средство + витамин)

Код ATX: R01BA52

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. В центральной нервной системе блокирует циклооксигеназу, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В отличие от нестероидных противовоспалительных средств у парацетамола практически отсутствует противовоспалительный эффект. Не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка и кишечника Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению секреции в полости носа и облегчению носового дыхания.

Декстрометорфан действует на кашлевой центр и повышает кашлевой порог, что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве «простудных» заболеваний. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при «простудных» заболеваниях.

Фармакокинетика
Всасывание парацетамола происходит в основном в тонкой кишке и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 0,5-1,5 ч после приема внутрь. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 1,5-2,5 ч. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.

Псевдоэфедрин хорошо абсорбируется после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигаются через 1,5-2 ч. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 5,5 ч. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени с образованием активного метаболита и выводится с мочой.

Декстрометорфан хорошо абсорбируется после приема внутрь и максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается через 2 ч после приема дозы. Декстрометорфан метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Аскорбиновая кислота полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и хорошо распределяется в тканях организма Аскорбиновая кислота обратимо окисляется в дегидроксиаскорбиновую кислоту, и частично метаболизируется в аскорбат-2-сульфат; выводится с мочой.

Показания к применению
Симптоматическое лечение «простуды» и гриппа (головная боль, мышечная боль, боли в горле, повышенная температура тела, сухой кашель, насморк, заложенность носа и придаточных пазух носа).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или какому-либо его компоненту.
Артериальная гипертензия, ИБС (ишемическая болезнь сердца), стенокардия.
Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит.
Одновременное применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы), антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств. Применение ингибиторов МАО (моноаминоксидазы) в предшествующие две недели перед начатом приема препарата
Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Детский возраст до 12 лет.
Беременность, период лактации.

С осторожностью:
доброкачественная гипербилирубинемия (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкоголизм, аритмии, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, сахарный диабет, гипертиреоз, бронхиальная астма, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких), ослабленные и истощенные больные.

Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза препарата Каффетин Колд для взрослых и детей старше 12 лет составляет одну таблетку 4 раза в день. Можно принять и 2 таблетки сразу. Интервал между дозами должен быть не менее 4 ч. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, а максимальная суточная доза - 2 таблетки 4 раза в течение 24 ч.

Если лихорадка сохраняется более 3-х дней с начала лечения, а кашель более 5 дней, следует обратиться к врачу.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, редко- боль в эпигастрии; при длительном применении в больших дозах- гепатотоксичность.
Со стороны ЦНС: сонливость, раздражительность, возбуждение, редко - головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: редко -анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, при длительном применении в больших дозах- гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в больших дозах- нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка
Симптомы. Псевдоэфедрин - раздражительность, беспокойство, тремор, судороги, аритмии, артериальная гипертензия. Парацетамол (особенно у пациентов с нарушением функции почек и печени) - бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени. Декстрометорфан- тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания.

Лечение. Промывание желудка в первые 6 ч, с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина- через 12 ч.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой дозе.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Длительное совместное использование парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, ускоряет наступление терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 %, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности.

При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симлатомиметическими лекарственными средствами возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами моноаминоксидазы - возможно развитие гипертонического криза (применять препарат можно не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов моноаминоксидазы).

Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина и алкалоидов чемерицы.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.

Особые указания
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксичного действия) и кофеина, вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

По 10 таблеток в перфорированном блистере из алюминиевой фольги и пленки прозрачной трехслойной (PVC/TE/PVdC).

По 1 блистеру (10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпуск по рецепту врача.

Производитель
АЛКАЛОИД АО, Республика Македония. Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье.

Адрес Московского представительства: 117292 Москва, ул. Дмитрия Ульянова 16/2 - 267

При упаковке препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Сватково, п/о Сватково

Зарубежное название лекарства: Caffetin ® Cold

На этой странице Вы можете получить максимум информации о таком лекарственном средстве как Каффетин® Колд. Прочитайте описание и показания лекарственного средства Caffetin® Cold, узнайте о возможных побочных эффектах и противопоказаниях. Узнав про действующее вещество и фармакологическое действие такого лекарства как Каффетин® Колд Вам станет понятно при лечении каких заболеваний может быть использовано лекарственное средство и к какому врачу обратиться для прохождения медицинских мероприятий и избежания тяжелых последствий и осложнений. Использование фармакологических препаратов не рекомендуется с точки зрения долговременного здоровья, а также у большинства препаратов имеются противопоказания к применению. Так же вы сможете посмотреть фото лекарственного средства и узнать возможны ли побочные действия при принятии Каффетин® Колд и других лекарств одновременно, а также цены в ближайших аптеках и альтернативы данному лекарственному средству.

Латинское название: Caffetin Cold
Код АТХ: N02B Е51
Действующее вещество: Парацетамол
Производитель: Alkaloid (Македония)
Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Каффетин Колд помогает при простудных и респираторных болезнях. Снижает температуру, нормализует носовое дыхание , устраняет слабость и ломоту.

Показания к применению

Препарат является комбинированным средством . Предназначение Каффетина Колд – симптоматическое лечение болезненных состояний при простуде, гриппе, ОРВИ и других респираторных заболеваний, сопровождающихся высокой температурой , болями, заложенностью носа.

Состав препарата

Активные компоненты Каффетина Колд представлены в виде гранулята. Их содержание в одной таблетке медпрепарата:

• Парацетамола – 0,5 г
• Псевдоэфедрина (в виде гидрохлорида) – 0,03мг
• Декстрометорфана (в виде гидробромида) – 0,015 г
• Аскорбиновой кислоты – 0,06 г.

Иные компоненты: кремния диоксид, соединения магния и натрия, тальк, МК целлюлоза. Покрытие производится из макрогола, талька, титана диоксида, поливинилового спирта и красителя.

В составе порошка Колдмакс два лечебных ингредиента: парацетамол (1 г) и фенилэфрин в виде гидрохлорида (12,2 мг). Прочие вещества – сахароза, аскорбиновая и лимонная к-та, маннитол, соединения натрия, кремния и диоксида, добавки и другие составляющие.

Лечебные свойства

Быстрое снятие болезненных симптомов с помощью Каффетина Колд объясняется свойствами его составляющих компонентов:

Парацетамол. Относится к группе ненаркотических анальгетиков, входит в перечень жизненно важных лекарств для человека. Оказывает воздействие на отделы в гипоталамусе и ЦНС, отвечающие за терморегуляцию и болевой синдром. Обладает незначительным противовоспалительным эффектом, хорошо переносится ЖКТ. Вещество отличается высокой активностью: быстро всасывается после приема внутрь, проникает во все органы и отделы, включая околоплодные воды и материнское молоко. Почти полностью выводится почками.

Псевдоэфедрин вызывает сужение кровеносных сосудов, снимает отечность слизистых тканей носоглотки. В составе Каффетина Колд устраняет заложенность носа, восстанавливает нормальное носовое дыхание.

Декстрометорфан воздействует на отдел мозга, регулирующий кашлевой рефлекс. После подавления его активности устраняются приступы сухого, изнуряющего кашля, который характерен для простудных болезней.

Аскорбиновая кислота помогает организму бороться с недомоганием, поддерживает его защитные силы, пополняет запасы витамина, повышает сопротивляемость.

Формы выпуска

Средняя цена – 200 руб.

Колд производится в виде удлиненных, выпуклых таблеток в синем покрытии и риской на одной из поверхностей. Пилюли фасуются по 12 штук в блистерные упаковки. Продаются в пачке с сопроводительной инструкцией.

Разновидность Каффетина – Колдмакс выпускается в виде порошка для приготовления лечебной жидкости. Смесь белого цвета, допускается желтоватый оттенок, имеет специфический запах. Фасуется в саше по 5 г. В пачках –10 стиков, аннотация. Стоимость – 173 руб.

Способ применения

Особенности курса Каффетина Колд должен определять доктор, при отсутствия назначения – надо следовать указаниям инструкции по применению. Согласно рекомендациям производителя, средство можно пить взрослым и подросткам с 12-летнего возраста.

Таблетки принимаются по 1 штуке 4 раза в течение дня с интервалом не меньше 4 часов. За один раз можно принять не более двух штук. Наибольшее количество таблеток, которые можно выпить в течение 24 часов – 8 штук.

В случае если применение Каффетина не помогло справиться с симптомами заболевания, и у пациента сохраняется лихорадочное состояние в течение трех суток после приема, то надо обратиться за медконсультацией. То же касается и кашля – если препарат не помог в течение пяти суток, его надо отменить и посетить терапевта.

При беременности и ГВ

Применение Каффетина Колд и Колдмакса запрещено при беременности и лактации. Для симптоматического лечения следует использовать иные, специально разработанные для этого ЛС.

Противопоказания

Лечение Каффетином Колд запрещено при:

• Индивидуальной гиперчувствительности к составляющим ЛС
• Артериальной гипертензии
• Ишемической болезни сердца
• Гепатите
• Тяжелых поражения х почек и печени
• Сахарном диабете
• Курсе ингибиторов МАО (совместном или проведенном 2 недели назад)
• Имеющемся генетическом дефиците Г-6-ФД
• Детском возрасте младше 12-и лет
• Беременности и ГВ.

Препарат принимают под наблюдением врача, если имеется доброкачественная гипербилирубинемия, гепатит вирусной этиологии, алкогольная зависимость, нарушения работы ССС, повышенная активность щитовидной железы, БА, ХОБЛ. Людям с дефицитом веса или ослабленным после болезней прием Каффетина Колд также надо согласовывать с доктором и проводить под его наблюдением.

Меры предосторожности

Если у больного имеется почечная или печеночная недостаточность, то перед приемом Каффетина Колд желательно проконсультироваться у доктора о необходимости его применения.

Во время курса Каффетина Колд нельзя употреблять спиртосодержащие напитки и лекарства, так как этанол усиливает поражающее действие парацетамола на печень. Особенно осторожными следует быть людям с какими-либо заболеваниями органа.

Если врач разрешил принимать ЛС более длительное время, то необходимо контролировать уровень концентрации парацетамола в крови.

Во время терапии Каффетином Колд следует помнить, что медпрепарат может повлиять на внимательность и быстроту реакции, что негативно скажется на управлении транспортом или сложными механизмами.

Лекарственные взаимодействия

При приеме Каффетина Колд следует помнить, что вещества, входящие в состав, могут вступать в реакции с компонентами иных препаратов:

• ЛС нежелательно совмещать с лекарствами, содержащими парацетамол, чтобы не превысить его суточную норму и не спровоцировать отравление.
• При длительном приеме барбитуратов ухудшается эффект парацетамола.
• При совмещении с салицилатами возрастает угроза развития онкологии мочевого пузыря и рака почки.
• В больших дозах вещество усиливает эффект антикоагулянтных ЛС.
• Сочетание Каффетина с барбитуратами, Рифампицином, Фенилбутазоном, трициклическими антидепрессантами, ЛС с гепатотоксическим действием усиливает нагрузку на печень, что может вызвать развитие сильной передозировки даже после небольшой дозы препарата.
• Дифлунисал способствует увеличению концентрации парацетамола, что отрицательно сказывается на состоянии печени, усиливает ее поражение.

Побочные эффекты

Прием Каффетина Колд может сопровождаться:

• Сухостью ротовой полости
• Подташниванием
• Болями в животе
• Причастом превышении доз – поражением печени
• Вялостью, сонливостью
• Нервным возбуждением
• Вертиго
• Реакциями кожи (сыпь, зуд, отеки)
• Учащенным сердцебиением
• Ростом АД
• Анемией
• Почечными коликами (при длительном употреблении высоких доз).

При развитии этих или иных индивидуальных реакций организма, прием Каффетина надо прекратить и обратиться за врачебной консультацией.

Передозировка

Учитывая, что в составе Каффетина Колд содержится несколько активных веществ, то интоксикация проявляется различными симптомами, характерными для определенного вещества:

• Отравление парацетамолом опасно тяжелыми поражениями печени, что влечет нарушение работы всего организма. В группе риска находятся люди с патологиями печени и почек, ослабленные, с недостатком веса – у них передозировка развивается особенно быстро. Интоксикация развивается особенно быстро и у детей. Симптомы передозировки: бледность кожи, усиленное потоотделение, тошнота, поражение печени, отсутствие аппетита.
• Псевдоэфедрин способствует раздражительности, повышенной тревожности. Вызывает тремор, в тяжелых случаях возможно наступление судорог, нарушение сердечного ритма, рост АД.
• Интоксикация декстрометорфаном вызывает тошноту, приступы рвоты, боли головы и головокружение, вялость, сонливость, замедленность реакции, ухудшение зрения, одышку.
• Если со времени приема Каффетина Колд прошло меньше 6 часов, то пострадавшему может помочь промывание желудка, прием активированного угля. В сложных случаях особенности симптоматической терапии должен определять врач после анализа состояния пациента.

Условия и срок хранения

Каффетин годен к применению в течение двух лет после выпуска. Его следует держать в затемненном месте, при температуре меньше 25 °С. Беречь от детей!

Аналоги

Улучшить самочувствие при гриппе или простудных состояниях можно с помощью иных медсредств.

Гриппекс

Unipharm (США)

Стоимость – 416 руб.

ЛС симптоматической группы, его действие направлено на снятие болезненных симптомов, характерных для простудных болезней. Таблетки белые или с желтоватым оттенком. Фасуются в блистеры по 12 штук.

Таблетки предназначены взрослым и детям, начиная с 12-летнего возраста. Лекарство пьют четыре раза в день по 1-2 пилюле. Курс – не более 3-5 дней. Если Гриппекс не помог, то возможность повторного курса надо согласовать с лечащим терапевтом.

Плюсы:

• Сильное действие
• Хорошо снимает болезненные симптомы.

Недостатки:

• Высокая цена
• Побочные эффекты.