В репродуктивните клетки има 23 двойки. Устройството, развитието и деленето на мъжките и женските репродуктивни клетки. Защо народните методи и знаци не трябва да се приемат на сериозно

Синдром на Морис (синдром на тестикуларна феминизация). Примери за полово размножаване. Гонаден секс. При влечугите полът зависи от температурата. Гонада. Примери за истински хермафродитизъм. При хората и другите бозайници хомогаметният пол е женски. Матка. Сексуалният диморфизъм е по-добре изразен при "харемните" видове. Хормонален и гаметичен секс. тестис. Фенотип. Пример за хормонални нарушения. Примери за фалшив хермафродитизъм (псевдохермафродитизъм).

„Генетика на пола“ - Ларва без полови белези. Нека се опитаме сами да решим проблема с наследството. Гени, чиято експресия е ограничена от пола. Генотипът е единна цялостна система. Полът е съвкупност от характеристики и свойства на организма. X и Y хромозоми. Соматични клетки на тялото. Защо в някои случаи се раждат момичета, а в други - момчета? Какво причинява независимото наследяване на черти? Полът може да бъде определен преди оплождането чрез гаметогенеза.

"Генетична епидемиология" - Аул. Редица изследователи. Модерни големи градове. Археолози. Класификация на популациите. Генетична епидемиология в човешките популации. Търсене на изолати. Изолира. Малки популации. Ефективност. Днешните етнически групи на Кавказ. Проблеми и перспективи. Дагестан изолира. Човешки изолати.

"PCR" - Амплификация. Криви на топене. Сцена. Отгряване. Молекулярно-генетични диагностични методи. Откриване на продукти на амплификация. PCR в реално време. Използване на интеркалиращи агенти. Етапи на PCR изследване. Някои видове PCR. Недостатъци на PCR метода. Компоненти на реакцията. Схема на удвояване на ДНК фрагменти. ДНК последователност. Предимства на PCR метода. Процес. Удължение. Кари Мълис. Откриване.

“Методи за генетичен анализ” - Живот. Основи на генетичния анализ. Литература. Цвят. Правило за чистота на гаметите. Кариотип. Законите на Мендел. Фенотип. Серебровски Александър Сергеевич. Признакът се определя от поне 5 гена. Знак. Анализ от второ поколение. Броят на формираните видове и комбинации от гамети. Кирпичников Валентин Сергеевич. Анализ от първо поколение. Кариотипове на хора и гупи. Алгоритъм за генетичен анализ. Брой образувани видове.

„Закони на генетиката“ - Закон за хомоложните серии. Методи за изследване на наследствеността при човека. Модификационна променливост на глухарче. Основни закони на генетиката. Променливост. Механизмът на определяне на пола при Drosophila. Мутационна изменчивост. Грегор Йохан Мендел. Закони на наследствеността и изменчивостта. Човешка генетика. Пример за решаване на проблем. Наследственост, изменчивост. Монохибридно кръстосване. Законът на Морган. Съвременна наука.

Хромозомите присъстват в ядрата на всички клетки. Всяка хромозома съдържа наследствени инструкции - гени.

Молекулите на дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) съхраняват информацията, необходима за изграждане на клетъчните структури на тялото. ДНК молекулите са усукани в спирала и опаковани в хромозоми. Всяка ДНК молекула образува 1 хромозома. Ядрата на почти всички човешки клетки съдържат 46 хромозоми, а ядрата на зародишните клетки съдържат 23 хромозоми. В една ДНК молекула 2 взаимосвързани вериги са усукани една около друга, образувайки двойна спирала. Веригите се държат заедно от съдържащите се в тях азотни бази. Има 4 вида бази и точната им последователност в молекулата на ДНК служи като генетичен код, който определя структурата и функцията на клетките.

В човешкото тяло има около 100 000 гена. 1 ген е малък участък от ДНК молекула. Всеки ген съдържа инструкции за синтеза на 1 протеин в клетката. Тъй като протеините регулират метаболизма, се оказва, че гените контролират всички химични реакции в тялото и определят структурата и функциите на нашето тяло.

Всички клетки, с изключение на половите, съдържат 46 хромозоми, обединени в 23 двойки. Всяка двойка се състои от 1 майчина и 1 бащина хромозома. Сдвоените хромозоми имат еднакъв набор от гени, представени съответно в 2 варианта - майчина и бащина. 2 варианта на един и същ ген, отговорен за определена черта, образуват двойка. В двойка гени единият обикновено доминира и потиска действието на другия. Например, ако доминиращият ген за кафяви очи присъства в майчината хромозома, а генът за сини очи присъства в бащината хромозома, детето ще има кафяви очи.

Днес учените работят по проекта за човешкия геном. Те имат за цел да определят последователността на азотните бази в човешката ДНК, като идентифицират всеки ген и разберат какво контролира.

Хромозоми

Хромозомите съдържат хиляди гени. Гените се предават от родителите на потомството. В яйчниците и тестисите в резултат на специално клетъчно делене - мейоза - се образуват зародишни клетки (яйцеклетки и сперматозоиди) с уникален набор от гени, в които са кодирани нови наследствени свойства. Индивидуалните характеристики на различните хора се определят именно от различни комбинации от гени. Половите клетки съдържат 23 хромозоми. По време на оплождането спермата се слива с яйцеклетката и пълният набор от 46 хромозоми се възстановява. 1 двойка хромозоми, а именно половите хромозоми, се различават от останалите 22 двойки. При мъжете по-дългата X хромозома е сдвоена с по-късата Y хромозома. Жените имат 2 Х хромозоми. Наличието на XY хромозоми в ембриона означава, че ще бъде момче.

Мускулите ни тежат 28 килограма! Всяко движение, от мигане до ходене и бягане, се извършва с помощта на мускули. Мускулите са изградени от клетки, които имат уникалната способност да се съкращават. Повечето мускули работят по двойки като антагонисти: когато единият се свива, другият се отпуска. Двуглавият мишничен мускул, свивайки се и съкращавайки се, огъва ръката (трицепсът се отпуска), а когато трицепсът се свива (бицепсът се отпуска),...

Скелетни мускули Скелетните мускулни клетки (мускулни влакна) са дълги и тънки. Образувани са от множество успоредни нишки – миофибрили. Миофибрилите също се състоят от нишки или миофиламенти, 2 вида протеини - актин и миозин - които придават на скелетните мускули напречни набраздявания. Когато сигнал от мозъка навлезе в мускул по протежение на нервно влакно, миофиламентите се плъзгат един към друг и мускулните влакна...

Средно правим 19 000 крачки всеки ден! За разлика от човешкия череп, който е еволюирал в продължение на хиляди години, кракът не се е променил и на йота. Формата му остава същата. Имаме 56 кости на двата крака, което е около една четвърт от всички кости в скелета. За да фиксират позицията и функционирането на цялото тяло, двата крака са оборудвани с повече от 200 връзки...

Ако си представите всички клетки на човешкото тяло, разположени в един ред, то ще се простира на 15 000 км! От какво е изградено човешкото тяло? Тялото ни се състои от милиони малки частици, наречени клетки. Всяка клетка е малък жив организъм: тя се храни, възпроизвежда и взаимодейства с други клетки. Много клетки от един и същи тип образуват тъкани, които изграждат различни...

Човешкият растеж и развитие преминава през определени етапи през първите 20 години от живота. До 40-годишна възраст се появяват първите признаци на стареене. След като растат бързо през първите години от живота си, децата растат с приблизително същата скорост в продължение на няколко години. След това, по време на пубертета, юношите изпитват рязко ускоряване на растежа и тялото постепенно придобива вид, характерен за възрастен....

Ако растежът продължи, можем да пораснем до 6 м и да достигнем тегло от 250 кг! Има два етапа на ускорен растеж в живота на човек: първият настъпва през първата година от живота, когато детето расте от приблизително 50 на 80 см, т.е. добавя 30 см; вторият етап съвпада с пубертета, когато...

Гласът се формира в гласните струни на ларинкса. Издишаният въздух допринася за тяхната вибрация и възникването на звуци, които след това се трансформират в гласни и съгласни на човешката реч с помощта на устните, зъбите, езика и небцето. Звуците излитат от устата със скорост 1200 km/h (340 m/s), речевият поток за много бърза реч е 300 думи в минута, а радиусът на разпространение...

Ако средната продължителност на един звук (например нотата „A“) без промяна на тона и на една нота за повечето хора е 20-25 s, тогава записът е 55 s. Певческите гласове се класифицират според силата на звука, както следва: Обикновен глас – 80 dB Концертен глас – 90 dB Оперетен глас – 100 dB Глас в комична опера – 110 dB…

Какво можете да намерите в нашето тяло: невероятна зоологическа градина и митични герои, мистериозни растения и инструменти, цветни мозайки и много ядливи неща, географски имена и просто забавни думи и предмети. В края на краищата анатомите използват повече от 6000 (!) термина, за да обозначат най-разнообразните кътчета и кътчета на нашето тяло. Да започнем може би с тази фраза: „Входът на пещерата беше охраняван от...

На Земята е имало 80 милиарда души от зората на човека (5 милиарда души са живи в момента и 75 милиарда са починали). Ако подредите скелетите на всички мъртви (7 скелета на метър), тогава ще се образува опашка, която е 26 пъти по-голяма от разстоянието от Земята до Луната (10 милиона километра). Общото тегло на тези скелети е 1275 милиарда...

Половите клетки - гамети(от гръцките гамети - „съпруг“) могат да бъдат открити вече в двуседмичен човешки ембрион. Те се наричат първични зародишни клетки.По това време те изобщо не приличат на сперматозоиди или яйцеклетки и изглеждат абсолютно еднакви. Не е възможно да се открият разлики, присъщи на зрелите гамети на този етап от развитието на ембриона в първичните зародишни клетки. Това не е единствената им характеристика. Първо, първичните зародишни клетки се появяват в ембриона много по-рано от самата полова жлеза (гонада), и второ, те възникват на значително разстояние от мястото, където тези жлези ще се образуват по-късно. В определен момент се случва абсолютно удивителен процес - първичните зародишни клетки се втурват заедно към гонадата и я населяват, „колонизират“.

След като бъдещите гамети навлязат в половите жлези, те започват интензивно да се делят, като броят им се увеличава. На този етап зародишните клетки все още съдържат същия брой хромозоми като "телесните" клетки ( соматични) клетки - 46. Въпреки това, за да изпълнят успешно своята мисия, зародишните клетки трябва да имат 2 пъти по-малко хромозоми. В противен случай, след оплождането, тоест сливането на гамети, клетките на ембриона ще съдържат не 46, както е установено от природата, а 92 хромозоми. Не е трудно да се досетим, че в следващите поколения техният брой прогресивно ще нараства. За да се избегне тази ситуация, развиващите се зародишни клетки преминават през специално разделение, което в ембриологията се нарича мейоза(Гръцки meiosis - „намаляване“). В резултат на този удивителен процес диплоиден(от гръцки diploos - „двойно“), наборът от хромозоми е, така да се каже, „разглобен“ на съставните му единични, хаплоиденкомплекти (от гръцки haploos - единичен). В резултат на това от диплоидна клетка с 46 хромозоми се получават 2 хаплоидни клетки с 23 хромозоми. След това започва последният етап от образуването на зрели зародишни клетки. Сега, в една хаплоидна клетка, съществуващите 23 хромозоми се копират и тези копия се използват за образуване на нова клетка. Така в резултат на описаните две деления от една първична зародишна клетка се образуват 4 нови.

Освен това, в сперматогенеза(Гръцки генезис - произход, развитие) в резултат на мейозата се появяват 4 зрели сперматозоиди с хаплоиден набор от хромозоми, а в процеса на образуване на яйцеклетката - в оогенезата (от гръцки oon - „яйце“) само един. Това се случва, защото яйцеклетката не използва втория хаплоиден набор от хромозоми, образуван в резултат на мейозата, за да образува нова зряла зародишна клетка - овоцит, а ги „изхвърля“ като „допълнителни“ в един вид „контейнер за боклук“. , което се нарича полярно тяло. Първото деление на хромозомния набор завършва в оогенезата с освобождаването на първото полярно тяло точно преди овулацията. Второто делене на репликация настъпва едва след като спермата проникне в яйцеклетката и е придружено от освобождаването на второто полярно тяло. За ембриолозите полярните тела са много важни диагностични показатели. Има първо полярно тяло, което означава, че яйцеклетката е узряла, второто полярно тяло се е появило - настъпило е оплождане.

Първичните зародишни клетки, които се намират в мъжката полова жлеза, засега не се делят. Тяхното делене започва едва през пубертета и води до образуването на кохорта от така наречените диплоидни стволови клетки, от които се образуват сперматозоиди. Запасът от стволови клетки в тестисите непрекъснато се попълва. Тук е уместно да си припомним описаната по-горе характеристика на сперматогенезата - от една клетка се образуват 4 зрели сперматозоиди. Така след пубертета мъжът произвежда стотици милиарди нови сперматозоиди през целия си живот.

Образуването на яйца протича по различен начин. Едва заселвайки гонадата, първичните зародишни клетки започват да се делят интензивно. До 5-ия месец от вътрематочното развитие броят им достига 6-7 милиона, но след това настъпва масова смърт на тези клетки. В яйчниците на новородено момиченце има не повече от 1-2 милиона от тях, до 7-годишна възраст - само около 300 хиляди, а през пубертета 30-50 хиляди. Общият брой на яйцеклетките, които ще достигнат зряло състояние по време на пубертета, ще бъде още по-малък. Добре известно е, че по време на един менструален цикъл обикновено узрява само един фоликул в яйчника. Лесно е да се изчисли, че по време на репродуктивния период, който продължава при жените на възраст 30 - 35 години, се образуват около 400 зрели яйцеклетки.

Ако мейозата при сперматогенезата започва през пубертета и се повтаря милиарди пъти през живота на мъжа, при оогенезата развиващите се женски гамети влизат в мейоза по време на периода на вътрематочно развитие. Освен това този процес започва почти едновременно във всички бъдещи яйца. Започва, но не свършва! Бъдещите яйца достигат само средата на първата фаза на мейозата и след това процесът на делене е блокиран за 12 до 50 години! Само с настъпването на пубертета мейозата ще продължи в оогенезата, и то не за всички клетки наведнъж, а само за 1-2 яйца месечно. Процесът на мейотично делене на яйцето ще бъде завършен, както беше споменато по-горе, само след неговото оплождане! По този начин спермата прониква в яйцеклетка, която все още не е завършила деленето и има диплоиден набор от хромозоми!

СперматогенезаИ оогенеза- много сложни и до голяма степен мистериозни процеси. В същото време е очевидна тяхната подчиненост на законите за взаимовръзка и обусловеност на природните явления. За оплождане на едно яйце in vivo(лат. в жив организъм) са необходими десетки милиони сперматозоиди. Мъжкото тяло ги произвежда в гигантски количества почти през целия си живот.

Носенето и раждането на дете е изключително трудно натоварване за тялото. Лекарите казват, че бременността е здравословен тест. Как ще се роди дете зависи пряко от здравето на майката. Здравето, както знаете, не е вечно. Старостта и болестите, за съжаление, са неизбежни. Природата дава на жената строго ограничен, незаменим брой зародишни клетки. Намаляването на плодовитостта се развива бавно, но постепенно по наклон. Получаваме ясни доказателства, че това наистина е така, като ежедневно оценяваме резултатите от овариалната стимулация в програмите за АРТ. Повечето от яйцеклетките обикновено се изразходват до 40-годишна възраст, а до 50-годишна възраст целият запас е напълно изчерпан. Често т.нар изчерпване на яйчницитеидва много по-рано. Трябва също да се каже, че яйцето е подложено на „стареене“; способността му за оплождане намалява и процесът на делене на хромозомите все повече се нарушава. Раждането на деца в късна репродуктивна възраст е рисковано поради нарастващия риск от раждане на дете с хромозомна аномалия. Типичен пример е синдромът на Даун, който възниква поради оставане на допълнителни 21 хромозоми по време на деленето. Така, ограничавайки репродуктивния период, природата защитава жената и се грижи за здраво потомство.

Според какви закони се извършва деленето на хромозомите? Как се предава наследствената информация? За да разберем този въпрос, можем да дадем проста аналогия с картите. Нека си представим млада семейна двойка. Нека ги наречем условно – Той и Тя. Всяка от неговите соматични клетки съдържа хромозоми от черната боя - купа и пика. Той получи комплект бухалки от шест до асо от майка си. Комплект пика - от баща ми. Във всяка от неговите соматични клетки червените хромозоми са диаманти и сърца. Тя получи комплект каро от шест до асо от майка си. Комплект червеи - от баща ми.

За да се получи полова клетка от диплоидна соматична клетка, броят на хромозомите трябва да бъде намален наполовина. В този случай половата клетка трябва да съдържа пълен единичен (хаплоиден) набор от хромозоми. Нито един не трябва да се губи! При картите такъв комплект може да се получи по следния начин. Вземете по една на случаен принцип от всяка двойка черни карти и по този начин оформете два единични комплекта. Всеки комплект ще включва всички карти от черната боя от шест до асо, но какъв вид карти ще бъдат (купи или пики) се определя случайно. Например в един такъв комплект шестица може да е спатия, а в друг може да е трефа. Не е трудно да си представим, че в примера с картите, с такъв избор на един комплект от двоен набор, можем да получим 2 комбинации на деветата степен - повече от 500 опции!

По същия начин ще направим един комплект нейните червени картони. Ще получим повече от 500 различни опции. От неговия единичен и нейния единичен комплект карти ще направим двоен комплект. Ще се окаже, меко казано, „пъстър“: във всяка двойка карти едната ще е червена, а другата черна. Общият брой на такива възможни набори е 500 × 500, тоест 250 хиляди опции.

Природата прави приблизително същото, според закона за произволната извадка, с хромозомите по време на процеса на мейоза. В резултат на това от клетки с двоен диплоиден набор от хромозоми се получават клетки, всяка от които съдържа единичен хаплоиден пълен набор от хромозоми. Да кажем, че в резултат на мейозата във вашето тяло се образува полова клетка. Сперма или яйцеклетка - в този случай няма значение. Определено ще съдържа хаплоиден набор от хромозоми - точно 23 броя. Какво точно представляват тези хромозоми? Да вземем хромозома 7 като пример. Това може да е хромозомата, която сте получили от баща си. Може също толкова вероятно да е хромозома, която сте получили от майка си. Същото важи и за хромозома номер 8, и за всяка друга.

Тъй като при хората броят на хаплоидните хромозоми е 23, тогава броят на възможните варианти на полови хаплоидни клетки, образувани от диплоидни соматични клетки, е равен на 2 на степен 23. Това води до повече от 8 милиона варианта! По време на процеса на оплождане две зародишни клетки се обединяват една с друга. Следователно общият брой на такива комбинации ще бъде 8 милиона x 8 милиона = 64 000 милиарда опции! На ниво двойка хомоложни хромозоми основата на това разнообразие изглежда така. Нека вземем всяка двойка хомоложни хромозоми от вашия диплоиден набор. Вие сте получили една от тези хромозоми от майка си, но тя може да е или от баба ви, или от дядо ви по майчина линия. Вие сте получили втората хомоложна хромозома от баща си. Въпреки това, това отново може да бъде, независимо от първото, или хромозомата на вашата баба, или на вашия дядо по бащина линия. И вие имате 23 двойки такива хомоложни хромозоми! Това води до невероятен брой възможни комбинации. Не е изненадващо, че една двойка родители ражда деца, които се различават едно от друго както по външен вид, така и по характер.

Между другото, от горните изчисления следва едно просто, но важно заключение. Всеки човек, който живее в момента или който някога е живял в миналото на Земята, е абсолютно уникален. Шансът да се появи втори е почти нулев. Следователно не е нужно да се сравнявате с никого. Всеки от вас е уникален и това ви прави интересни!

Нека обаче се върнем на нашите репродуктивни клетки. Всяка диплоидна човешка клетка съдържа 23 двойки хромозоми. Хромозомите от двойки 1 до 22 се наричат ​​соматични и са еднакви по форма. Хромозомите на 23-та двойка (полови хромозоми) са еднакви само при жените. Означават се с латинските букви XX. При мъжете хромозомите на тази двойка са различни и са обозначени с XY. В хаплоидния комплект на яйцеклетката половата хромозома винаги е само X, докато спермата може да носи или X, или Y хромозома. Ако яйцеклетката е оплодена от X сперматозоиди, ще се роди момиче, ако Y сперматозоиди, ще се роди момче. Просто е!

Защо мейозата в едно яйце отнема толкова време? Как се извършва ежемесечна селекция на кохорта от фоликули, които започват своето развитие и как от тях се избира водещият, доминантен, овулаторен фоликул, в който ще узрее яйцето? Биолозите все още нямат ясни отговори на всички тези трудни въпроси. Процесът на образуване на зрели яйцеклетки при хората очаква нови изследователи!

Образуването и узряването на спермата, както вече беше споменато, се случва в семенните тубули на мъжката репродуктивна жлеза - тестисите. Образуваният сперматозоид е с дължина около 50-60 микрона. В главата му се намира ядрото на спермата. Съдържа наследствения материал по бащина линия. Зад главата има шия, в която има голяма извивка митохондриите- органел, който осигурява движение на опашката. С други думи, това е един вид "енергийна станция". На главата на сперматозоида има „капачка“. Благодарение на него формата на главата е овална. Но не става въпрос за формата, а за това какво се съдържа под „шапката“. Тази „капачка“ всъщност е контейнер и се нарича акрозома, и съдържа ензими, способни да разтварят черупката на яйцеклетката, което е необходимо на сперматозоидите да проникнат вътре - в цитоплазмата на яйцеклетката. Ако сперматозоидът няма акрозома, главата му не е овална, а кръгла. Тази патология на спермата се нарича глобулоспермия(сперматозоиди с кръгла глава). Но, отново, проблемът не е във формата, а във факта, че такъв сперматозоид не може да оплоди яйцеклетка и човек с такова нарушение на сперматогенезата беше обречен на бездетност до последното десетилетие. Днес, благодарение на ART, безплодието при тези мъже може да бъде преодоляно, но ще говорим за това по-късно в главата, посветена на микроманипулацията, по-специално ICSI.

Движението на сперматозоидите се осъществява благодарение на движението на опашката му. Скоростта на движение на сперматозоидите не надвишава 2-3 мм в минута. Изглежда не много, но за 2-3 часа в женския репродуктивен тракт спермата изминава разстояние 80 000 пъти по-голямо от собствения си размер! Ако в тази ситуация на мястото на сперматозоида беше човек, той трябваше да се движи напред със скорост 60-70 км/ч - тоест със скоростта на автомобил!

Сперматозоидите в тестисите са неподвижни. Те придобиват способността да се движат само чрез преминаване през семепровода под въздействието на течностите на семепровода и семенните мехурчета и секрета на простатната жлеза. В женския генитален тракт сперматозоидите остават подвижни в продължение на 3-4 дни, но трябва да оплодят яйцеклетката в рамките на 24 часа. Целият процес на развитие от стволова клетка до зряла сперма продължава приблизително 72 дни. Въпреки това, тъй като сперматогенезата протича непрекъснато и огромен брой клетки влизат в нея наведнъж, тестисите винаги съдържат голям брой сперматозоиди на различни етапи от сперматогенезата и доставката на зряла сперма постоянно се попълва. Активността на сперматогенезата варира от човек на човек, но намалява с възрастта.

Както вече казахме, яйцата са вътре фоликулияйчник. В резултат на овулацията яйцеклетката навлиза в коремната кухина, откъдето се „хваща“ от фимбриите на фалопиевата тръба и се прехвърля в лумена на нейната ампуларна секция. Това е мястото, където яйцеклетката среща спермата.

Каква структура има зрялата яйцеклетка? Той е доста голям и достига 0,11-0,14 mm в диаметър. Веднага след овулацията яйцеклетката е заобиколена от клъстер от малки клетки и желатинова маса (нар. сияйна корона). Очевидно в тази форма е по-удобно фимбриите на фалопиевата тръба да уловят яйцето. В лумена на фалопиевата тръба, с помощта на ензими и механично въздействие (биене на ресничките на епитела), яйцеклетката се "почиства" от короната радиата. Окончателното освобождаване на яйцеклетката от corona radiata става след срещата й със сперматозоидите, които буквално залепват около яйцеклетката. Всеки сперматозоид отделя ензим от акрозомата, който разтваря не само corona radiata, но също така действа върху мембраната на самата яйцеклетка. Тази черупка се нарича пелуцида, така изглежда под микроскоп. Чрез секретиране на ензима всички сперматозоиди се стремят да оплодят яйцеклетката, но зоната пелуцида ще позволи само на един от тях да премине. Оказва се, че като се втурват към яйцеклетката и действат върху нея колективно, сперматозоидите „разчистват пътя“ само за един късметлия. Ролята на зоната пелуцида не се ограничава до селекцията на спермата в ранните етапи на развитие на ембриона, тя поддържа подреденото разположение на своите клетки (бластомери). В един момент зоната пелуцида се стяга, разкъсва се и излюпване(от английски люпене - „излюпване“) - излюпване на ембрион.

Тези клетки се различават значително при мъжете и жените. При мъжете зародишните клетки или спермата имат подобни на опашка издатини () и са относително подвижни. Женските репродуктивни клетки, наречени яйцеклетки, са неподвижни и много по-големи от мъжките гамети. Когато тези клетки се слеят в процес, наречен оплождане, получената клетка (зигота) съдържа смес от това, което е наследено от бащата и майката. Човешките полови органи се произвеждат от органите на репродуктивната система - половите жлези. произвеждат полови хормони, необходими за растежа и развитието на първичните и вторичните репродуктивни органи и структури.

Структурата на човешките зародишни клетки

Мъжките и женските репродуктивни клетки се различават значително по размер и форма. Мъжката сперма прилича на дълги, подвижни снаряди. Това са малки клетки, които се състоят от глава, средна и опашка. Главата съдържа подобно на шапка покритие, наречено акрозома. Акрозомата съдържа ензими, които помагат на сперматозоидите да проникнат през външната мембрана на яйцеклетката. разположени в главата на спермата. ДНК в ядрото е плътно опакована и клетката не съдържа много. Средната част съдържа няколко митохондрии, които осигуряват енергия за. Опашката се състои от дълга издатина, наречена флагел, която подпомага клетъчното движение.

Яйцеклетките на жената са едни от най-големите клетки в тялото и имат кръгла форма. Те се произвеждат в женските яйчници и се състоят от ядро, голяма цитоплазмена област, зона пелуцида и корона радиата. Zona pellucida е ципесто покритие, което обгражда яйцата. Свързва сперматозоидите и подпомага оплождането. Корона радиата е външният защитен слой от фоликуларни клетки, обграждащи zona pellucida.

Образуване на зародишни клетки

Човешките зародишни клетки се произвеждат чрез двуетапен процес на клетъчно делене, наречен. Чрез поредица от последователни събития репликираният генетичен материал в родителската клетка се разпределя между четирите дъщерни клетки. Тъй като тези клетки имат половината от броя на родителската клетка, те са . Човешките зародишни клетки съдържат един набор от 23 хромозоми.

Има два етапа на мейозата: мейоза I и мейоза II. Преди мейозата хромозомите се репликират и съществуват във формата. В края на мейоза I се образуват две. Сестринските хроматиди на всяка хромозома в дъщерните клетки все още са свързани. В края на мейоза II се образуват сестрински хроматиди и четири дъщерни клетки. Всяка клетка съдържа половината от хромозомите на своята родителска клетка.

Мейозата е подобна на процеса на делене на нерепродуктивни клетки, известен като митоза. произвежда две дъщерни клетки, които са генетично идентични и съдържат същия брой хромозоми като родителската клетка. Тези клетки са диплоидни, защото съдържат два комплекта хромозоми. Хората включват 23 двойки или 46 хромозоми. Когато зародишните клетки се обединят по време на оплождането, хаплоидната клетка се превръща в диплоидна клетка.

Производството на сперма е известно като сперматогенеза. Този процес протича непрекъснато вътре в мъжките тестиси. За да се случи това, трябва да бъдат освободени стотици милиони сперматозоиди. По-голямата част от спермата не достига до яйцето. По време на оогенезата или развитието на яйцеклетката дъщерните клетки се делят неравномерно в мейозата. Тази асиметрична цитокинеза води до образуването на едно голямо яйце (овоцит) и по-малки клетки, наречени полярни телца, които се разграждат и не се оплождат. След мейоза I яйцето се нарича вторичен овоцит. Вторичният овоцит ще завърши втория етап на мейозата, ако процесът на оплождане започне. След като мейоза II завърши, клетката се превръща в яйцеклетка и може да се слее със сперматозоид. Когато оплождането приключи, комбинираната сперма и яйцеклетка се превръщат в зигота.

Полови хромозоми

Мъжките сперматозоиди при хора и други бозайници са хетерогаметни и съдържат един от двата вида полови хромозоми: X или Y. Но женските яйцеклетки съдържат само X хромозомата и следователно са хомогаметни. Сперма на индивид. Ако сперматозоид, съдържащ X хромозома, оплоди яйцеклетка, получената зигота ще бъде XX или женска. Ако сперматозоидът съдържа Y хромозома, тогава получената зигота ще бъде XY или мъжка.