Лекарствени форми Меча и язовска сланина се предлага на пазара в натурален вид (топена мазнина); продава се в аптеките като биологично активна хранителна добавка; включени в медицински и козметични кремове и мехлеми са се доказали

Лекарствени форми Производителите предлагат на пазара боброва струя в естествен вид (цяла суха жлеза), както и под формата на прахове и готови тинктури. Някои народни лечители правят мощни разтривки и мехлеми от етерични суровини

Лекарствени форми Комплексът от активни съставки на женшена не е разделен и те все още не са получени поотделно, поради което се правят тинктури и екстракти от корените на това лечебно растение, което се използва най-често в медицината

Лекарствени форми Можете да закупите прясна кедрова смола от доставчици. В интернет има много частни обяви и оферти от различни фирми, като събраната смола се почиства и филтрира, след което се смесва с кедър и

Лекарствени форми Отвара 1. Приготвя се по следния начин: 1 с.л. супена лъжица счукани корени се заливат с 1 чаша гореща вода, варят се на тих огън 15 минути, охлаждат се 45 минути и се прецеждат. Вземете 1/3-1/2 чаша 3 пъти на ден 15 минути преди хранене при чернодробни заболявания,

Дозирани форми Ако се интересувате да се отървете от заболяване, трябва ясно да разберете какво и как да приемате за конкретно заболяване, какви народни средства включват джинджифил и как да използвате тези народни средства, така че ефектът им да е възможно най-мек,

Лекарствени форми според агрегатното им състояние се разделят на: – течни – меки; – според начина на приложение в организма (перорално, във вид на инжекции,

Лекарствое вещество, използвано за лечение на заболяване или за предотвратяването му.

Лечебно веществое едно вещество или смес от вещества от естествен или синтетичен произход.

Лекарство- Това е лекарство в готова за употреба форма.

Доза от- Това е лекарствено вещество в най-удобната за пациентите форма.

Всички лекарства са разделени на три групи:

1) списък А ( Венена– отрови);

2) списък B ( героика– мощен);

3) лекарства, продавани без лекарско предписание.

Рецепта– това е искане на лекар към фармацевт за отпускане на лекарства на пациент, като се посочва лекарствената форма, дозата и начина на приложение. Това е медицински, юридически и паричен документ при безплатни или намалени лекарства.

Рецептите се изписват и лекарствата се отпускат съгласно изискванията на Заповедта на Министерството на здравеопазването от 23 август 1999 г. № 328 „За рационалното предписване на лекарства, правилата за изписване на рецепти за тях и реда за тяхното отпускане от аптеките (организации)” и заповедта на Министерството на здравеопазването на Русия от 12 ноември 1997 г. № 330.

Дозаизразени в единици за маса или обем на десетичната система и обозначени с арабски цифри. Броят на целите грамове се разделя със запетая (1,0). По-често използвани: 0,1 – един дециграм; 0,01 – един сантиграм; 1,001 – един милиграм. Капките, които съставляват лекарството, са обозначени с римска цифра, предшествана от думата gtts. Следователно биологичните единици на действие в рецептата показват 500 000 единици.

Течните вещества в рецептите са посочени в ml (0,1 ml). Рецептата се заверява с подпис и личен печат. В рецептата трябва да бъдат посочени: възрастта на пациента, датата на издаване на рецептата, фамилията и инициалите на пациента; фамилия и инициали на лекаря, начин на заплащане на лекарството. Освен това преференциалните рецепти се изписват на специални формуляри, които имат печат и печат.

Лекарствата от списъка на наркотичните вещества, сънотворните и анорексигенните лекарства също се предписват на специални форми от различен тип.

Освен това лекарят сам изписва рецептата, полага подписа си и я заверява с личния си печат. Освен това се подписва от главния лекар или неговия заместник, рецептата има кръгъл печат и печат на лечебното заведение.

Същият ред на предписване се определя за анаболни лекарства, както и за фенобарбитал, циклодол, ефедрин хидрохлорид, клонидин (капки за очи, ампули) и сунореф мехлем. На други форми на рецептурни бланки се предписват антипсихотици, транквиланти, антидепресанти, лекарства, съдържащи етилов алкохол и др.

Забранено е предписването на етер за анестезия, хлоретил, фентанил, сомбревин и кетамин на амбулаторни пациенти. Рецептата започва с думата Рецепта(Rp. - съкратено), което означава "вземете", тогава имената и количествата на предписаните лекарствени вещества се изброяват в родителен падеж. Първо се извикват основните, а след това спомагателните.

За дозираните пишат: „ Да приказки дози номер 10” – „раздайте 10 такива дози.” В края на рецептата след думата Сигна(С) – „назначи“ на руски (или национален) език обозначава начина на използване на лекарството.

Рецепта за наркотични и отровни лекарства е валидна 5 дни; за етилов алкохол – 10 дни; за всички останали – до 2 месеца от датата на изписване.

Дозировките на лекарствата се изписват, като се вземат предвид възрастовите характеристики. По-високи дози за възрастни над 25 години. Над 60 години – 1/2 от зряла възраст. До една година – 1/24 – 1/12 – дози за възрастен.

Твърдите лекарствени форми включват таблетки, дражета, прахове, капсули, гранули и др. Хапчета(Tabulette, Tab.) се получава чрез пресоване на смес от лекарствени и помощни вещества. Има прости и сложни по състав.

1. Rp.: Раздел. Аналгини 0,5 № 10

Д.С. 1 таблетка 2-3 пъти дневно.

2. Rp.: Амидопирини

Бутадиониаа 0,125

№ 20 в табл.

S. По 1 таблетка 3 пъти на ден (след хранене).

Драже(Драже) се прави чрез наслояване на лекарствени и помощни вещества върху гранули.

Rp.: Нитроксолини 0,05

Д.т. д. № 50 в дражета

С. 2 таблетки 4 пъти на ден по време на хранене.

Пудри(Pulveres, Pulv.) са предназначени за вътрешна, външна или инжекционна (след разтваряне) употреба. Има недозирани, прости и сложни прахове, включително прахове, и дозирани, прости и сложни прахове.

Масата на дозирания прах трябва да бъде 0,1–1,0. Когато дозата е по-малка от 0,1, към състава се добавят индиферентни вещества, най-често захар ( Saccharum).

Летливи, хигроскопични дозирани прахове се дозират в специална хартия (восъчена, парафинова или пергаментова) и в рецептата е посочено: D. t. д. № 20 в чарта(paraffinata, pergaminata).

1. Rp.: Стрептоциди 10,0

Д.С. За покриване на рани.

2. Rp.: пул. foliorum digitalis 0,05

Д.т. д. № 30

С. 1 прах 2 пъти дневно.

Капсули(Капсули) – желатинови обвивки, които съдържат дозирани прахообразни, гранулирани, пастообразни, полутечни и течни лекарствени вещества.

Rp.: Олей Ричини 1,0

Д.т. д. № 30 в капсули желатиноза

С. 1 капсула на доза.

Гранули(Гранули) е твърда лекарствена форма под формата на частици с размер 0,2–0,3 mm, предназначена за перорално приложение.

Гранулите съдържат както лечебни, така и спомагателни вещества.

Rp.: Granulum urodani 100,0

С. 1 ч.л. 4 пъти на ден (преди хранене, в 0,5 чаши вода).

Освен това има филмиИ записи(Мембрани и ламели) – специални твърди лекарствени форми, които съдържат лекарствени вещества на полимерна основа; глосове(Глосети) – малки таблетки, предназначени за сублингвално или букално приложение; карамел(Карамела) се приготвят под формата на бонбони, съдържащи захар и меласа.

Използва се за лечение на орални заболявания лапи(Катаплазмата) – полутвърди препарати с противовъзпалително и антисептично действие.

Разтворими таблетки(Solvellenae), разтворен във вода. Разтворът се използва външно (например таблетки фурацилин).

Те включват разтвори, галенови и нови галенови препарати, дисперсни системи и др.

Решения(Решения, Sol.) се получава чрез разтваряне на лекарствени вещества в разтворител.

Могат да се пишат разгърнато, съкратено или полусъкратено.

Концентрацията в съкратения вариант се изразява в проценти или като съотношение маса към обем. Има водни и алкохолни разтвори.

1. Rp.: Натриев бромид 3% – 200 мл

Д.С. 10 капки 2 пъти дневно по време на хранене.

2. Rp.: Sol. Ergocalciferoli spirituosae 0,5% – 10 мл

Д.С. 1 с.л. л. 3 пъти на ден.

Галенови препарати– това са екстракти от растителни суровини, получени чрез нагряване или разтваряне на съответните екстракти. Като разтворител се използва вода или алкохол.

Инфузии(Infusa, инф.) И отвари(Декокта, дек.) са водни екстракти от сухи части на лечебни растения.

Rp.: Инф. herbae Leonuri 15.0: 200 мл

Д.С. 1 с.л. л. 1–4 пъти на ден.

Тинктури(Tincturae, T-rae) И екстракти(Extracta, Extr.) – спиртни (водно-спиртни или спиртно-етерни) екстракти от лекарствени суровини без нагряване.

Rp.: T-rae Leonuri 3% – 200 мл

T-rae Valerianae 10 мл

М.Д.С. 1 с.л. л. 3 пъти на ден.

Екстракти ( Extractum, Extr.) . Има течни, гъсти и сухи екстракти.

Rp.: Екстр. Eleutherococci fluidi 50 мл

Д.С. 40 капки 2 пъти на ден (30 минути преди хранене).

Новогаленови лекарстваполучени в резултат на специална обработка с висока степен на пречистване на лекарствени продукти ( Адонизид).

Дисперсни системиИма системи, където дисперсионната среда е течност (вода, нефт, газ и др.), а дисперсната фаза е неразтворими малки частици. Това са суспензии, аерозоли, смеси.

Течните лекарствени форми включват също апликации, балсами, колодии, кремове, лимонади и сиропи. Приложения(Приложения) – течни или подобни на мехлеми препарати, използвани за нанасяне върху кожата за медицински цели.

Балсами(Балсама) – течности, получени от растения и притежаващи ароматна миризма, антисептични и дезодориращи свойства.

Rp.: Балсам против тусим 30 мл

Д.С. 10 капки 3 пъти на ден.

Колодии(Колодия) – разтвори на нитроцелулоза в алкохол с етер (1: 6), съдържащи лекарствени вещества. За външна употреба.

кремове (Креморес) – полутечни препарати, съдържащи лекарства, масла, мазнини и други вещества, но по-малко вискозни от мехлемите.

Лимонади(Лимоната) – сладки на вкус или подкислени течности за перорално приложение. сиропи(Сирупи) – гъсти, бистри, сладки течности за перорално приложение.

Инжекционните дозирани форми включват стерилни водни и маслени разтвори. Има прости и сложни по състав.

Rp.: Sol. Глюкоза 5% – 500 ml;

Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% – 2 мл

Стерилен! Д.т. д.№ 10 в усилвател.

Д.С.капково

Разтвори в ампули, които имат конвенционално наименование, но различно от разтвореното лекарство.

Rp.: Кордиамини 2 мл

Д.т. д.№ 10 в усилвател.

С.Под кожата - 2 ml 2 пъти на ден.

ДА СЕ меки лекарствени формивключват мехлеми, пасти, линименти, супозитории и пластири. Мазнини и мастноподобни вещества, получени от нефт и синтетични полимери, се използват като формиращи основи.

Основите от животински произход са свинска мазнина, ланолин, спермацет, жълт восък, растителни масла, а веществата от нефт са вазелин, вазелин, рафиниран петрол (нафталан) и продукти от синтетични вещества (полиетилен гликоли или полиетилен оксид).

Мехлеми(Unguenta, Ung.) - мека лекарствена форма с вискозна консистенция, използвана за външна употреба и съдържаща по-малко от 25% сухи (прахообразни) вещества.

Разграничават прости и сложни по състав, освен това се делят на официални, прости по състав и официални маркови.

Rp.: Ung. Тетрациклини хидрохлорид 1 % – 3,0

Д.С.Поставете зад клепача 4 пъти на ден.

Rp.: Метилурацил 2,5

Фурацилин 0,1

Вазелини

Ланолиниаа 25.0

М.ф. ung.

Д.С.Нанесете върху раната.

пасти(Паста, минало.) съдържа най-малко 25% сухо вещество.

Rp.: Pastae Lassari 30,0

Д.С.Нанесете върху засегнатите места.

Линименти(Linimtnta, Лин.) – течни мехлеми, в които разтворените вещества са равномерно разпределени в течната мазилна основа. Разклатете го преди употреба. Свещи(супозитории, Suppositoria, Supp.) – лекарствената форма е твърда при стайна температура, но се топи при телесна температура. Според метода на производство има аптека и фабрика; по начин на приложение - ректално и вагинално. Мазилки(Емпластра) е лекарствена форма под формата на пластична маса, която се размеква при телесна температура и прилепва към кожата.

Доза от - състояние, дадено на лекарствения продукт, което съответства на начина на приложение и начина на употреба и осигурява постигането на необходимия терапевтичен ефект.

8.1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ

Видове класификация на лекарствените форми

Класификацията помага да се характеризират отделни явления и факти; в зависимост от принадлежността към една или друга група, класификацията позволява да се предвидят все още неизвестни или неизучени явления и обекти.

Задачата на технологията на лекарствените форми е да създава разнообразие от продукти, използвани като лекарства. Техните свойства, природа и начини на създаване са много разнообразни и изискват подходяща класификация. В технологичните отрасли правилната класификация ви позволява предварително да определите оптималната производствена схема за конкретен продукт. В курса за обучение това улеснява усвояването на материала. Трябва обаче да се има предвид, че всяка класификация е условна, така че е възможно нейното по-нататъшно подобряване. Фармацевтите (фармацевтите) трябва да са запознати с всички видове класификации на лекарствените форми.

Понастоящем има няколко класификационни системи за лекарствени форми, базирани на различни принципи. Всяка класификация в една или друга степен придава на предмета определена хармония.

Най-често във фармацията се използват 4 вида класификация на дозираните форми:

Според агрегатното състояние;

В зависимост от начина на приложение или начина на дозиране;

В зависимост от начина на приложение в организма;

Дисперсологични.

8.2. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ СПОРЕД АГРЕГАТНОТО СЪСТОЯНИЕ

Всички лекарствени форми се разделят на 4 групи според агрегатното им състояние: твърди, течни, меки, газообразни.

8.2.1. Твърди лекарствени форми

Хапчета- дозирана лекарствена форма, получена чрез пресоване или формоване на лекарствен продукт, лекарствени смеси и ексципиенти.

Драже- дозирана лекарствена форма със сферична форма, получена чрез многократно наслояване на лекарства и ексципиенти върху гранули.

Гранули- хомогенни частици (зърна, зърна) от лекарства с кръгла, цилиндрична или неправилна форма с размер 0,2-0,3 mm.

Пудри- лекарствени форми, които са свободно течливи; различавам:

Праховете са прости (еднокомпонентни) и сложни (2 или повече компоненти);

Разделен на отделни дози и неразделен.

Такси- смес от няколко вида нарязани, стрити на прах или цели лечебни суровини от растения, понякога с добавяне на други лекарства.

Капсули- дозирани прахообразни, гранулирани, понякога течни лекарства, затворени в обвивка от желатин, нишесте или друг биополимер.

Спансули- капсули, в които съдържанието е определено количество гранули или микрокапсули.

Моливимедицински (медицински) - цилиндрични пръчици с дебелина 4-8 mm и дължина до 10 cm със заострен или заоблен край.

Лечебни филми - дозирана форма под формата на полимерен филм.

8.2.2. Меки лекарствени форми

Мехлеми- лекарствени форми с мека консистенция за външна употреба; Когато мехлемът съдържа прахообразно вещество над 25%, мехлемът се нарича паста.

Мазилки- лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да прилепва към кожата след омекване при телесна температура; Пластирите се поставят върху равна повърхност на тялото.

супозитории(супозитории) - твърди при стайна температура и топящи се при телесна температура, лекарствени форми, предназначени за приложение в телесни кухини (ректални, вагинални супозитории); супозиториите могат да бъдат оформени като топка, конус, цилиндър, пура и др.

Хапчета -дозирана лекарствена форма под формата на топка с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвена от хомогенна пластична маса, съдържаща лекарства и ексципиенти; хапче с тегло над 0,5 g се нарича болус.

8.2.3. Течни лекарствени форми

Решения- лекарствени форми, получени чрез разтваряне на едно или повече лекарства.

Суспензии(суспензии) - системи, в които твърдо вещество е суспендирано в течност и размерът на частиците варира от 0,1 до 10 микрона.

Емулсии- лекарствени форми, образувани от неразтворими една в друга течности.

Настойки и отвари- водни екстракти от лечебни растителни суровини или водни разтвори на стандартизирани екстракти.

слуз -лекарствени форми с висок вискозитет, както и такива, приготвени с нишесте или растителни суровини, които го съдържат.

Линименти -гъсти течности или желатинови маси.

Течни мазилки- лекарствени форми, които оставят еластичен филм при нанасяне върху кожата.

Лечебни сиропи - разтвор на лекарствено вещество в гъст захарен разтвор.

Тинктури- алкохолни, водно-спиртни или спиртно-етерни прозрачни екстракти от лечебни растителни суровини, получени без нагряване и отстраняване на екстрагентите.

Екстракти- концентрирани екстракти от лечебни растителни суровини; Има течни, гъсти и сухи видове екстракти.

8.2.4. Газообразни лекарствени форми

Аерозоли- лекарствени форми в специални опаковки, в които твърди или течни лекарства се съдържат в газ или втечнен газообразен разтворител.

Класификацията по състояние на агрегиране е удобна за първичното разделяне на дозираните форми. Агрегатното състояние частично определя скоростта на действие на лекарството и е свързано с определени технологични процеси.

8.3. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ДОЗИРОВАННИТЕ ФОРМИ В ЗАВИСИМОСТ ОТ МЕТОДА НА ПРИЛОЖЕНИЕ ИЛИ МЕТОДА НА ДОЗИРАНЕ

В тази класификация дозираните форми са разделени на 2 класа:

Дозирани (прахове, разтвори и други, разделени на отделни дози);

Недозирани (мехлеми, пудри, пудри за баня и др.).

Бележка 1.Лекарствата са течни лекарствени форми за вътрешна употреба, които, макар и отпуснати в една бутилка, са лекарствени форми, тъй като употребата им изисква дозиране със супена, десертна или чаена лъжица.

Бележка 2.Някои лекарствени форми, в зависимост от медицинските манипулации, се наричат: прахове, прахове, изплаквания, лапи, лосиони, смеси, капки. По-специално капките са течни лекарствени форми, предназначени за приложение под формата на капки в устата, очите, ушите и др. Данни за име

лекарствените форми са остарели, въпреки че напълно определят медицинските процедури, необходими за тяхното използване.

8.4. КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ В ЗАВИСИМОСТ ОТ МЕТОДА И НАЧИНА НА ВЪВЕЖДАНЕ

В ОРГАНИЗМА

Тази класификация, базирана на метода на приложение на лекарствените форми, е по-усъвършенствана и ни позволява да предвидим биофармацевтичните фактори, влияещи върху ефективността на приложението. Всички лекарствени форми са разделени на 2 класа.

Ентерални форми - въведени в тялото през стомашно-чревния тракт. Парентерални форми -прилага се, заобикаляйки стомашно-чревния тракт:

Чрез приложение върху кожата и лигавиците на тялото;

Чрез инжектиране в съдовото русло (артерия, вена), под кожата или мускула;

Чрез вдишване, вдишване.

Ентералното приложение включва следните пътища на приложение: през устата, под езика, през ректума. Най-старият и най-разпространеният метод е оралният (от лат. пер- през, oris- устата). Това е най-простият и удобен начин; Удобно е да се приемат както твърди, така и течни лекарствени форми през устата.

За някои вещества пероралният начин на приложение е неефективен, тъй като веществата се разрушават или под въздействието на чревни ензими, или в киселата среда на стомаха, например панкреатин, инсулин и др. В допълнение, с този метод на приложение , лекарството се открива в кръвния поток не по-рано от 30 минути, поради което пероралният начин на приложение не може да се използва за предоставяне на бърза медицинска помощ.

Модификация на този метод е сублингвално приложение (под езика). Лекарствените вещества се абсорбират доста бързо през лигавицата на устната кухина и навлизат в кръвоносната система, заобикаляйки стомашно-чревния тракт и черния дроб, където е възможно инактивиране на лекарствените вещества. Сублингвално се предписват вещества с висока активност и способност да се инактивират от стомашна киселина или чревни ензими (полови хормони, валидол, нитроглицерин).

Ректалният начин на приложение - през ректума - е удобен в педиатричната практика, както и при пациенти в безсъзнание. Абсорбцията на лекарствените вещества става в рамките на 7-10 минути и те навлизат в общия кръвен поток, заобикаляйки черния дроб. Лекарствените вещества не се влияят от ензимите на храносмилателния тракт.

Към парентерално (от лат. пар ентерон- извън червата) методите на приложение включват приложение върху кожата, лесно достъпни лигавици, инжекционен и инхалаторен начин на приложение.

За въздействие върху кожата се използват много лекарствени форми (прахове, мехлеми, пасти, линименти). Ефектът на лекарствените вещества може да бъде общ и локален. Горчичните пластири, поставени на гърдите, причиняват разширяване на кръвоносните съдове на долните крайници. Фенолът, камфорът, йодът и лекарствата под формата на емулсии се абсорбират добре през кожата.

Прилагането на лекарства върху лигавиците на окото, интраназално и ухото е широко използвано. Лигавиците имат добра абсорбционна функция поради наличието на голям брой капилярни кръвоносни съдове. Лигавиците са лишени от мастна основа, така че те абсорбират добре водни разтвори на лекарствени вещества.

Особено място сред парентералните лекарствени форми заемат инхалаторните лекарствени форми (от лат. un habare- вдишване). С тяхна помощ през дихателните пътища се въвеждат лекарствени вещества, например газове (кислород, азотен оксид, амоняк), силно летливи течности (етер, хлороформ). Нисколетливите течности се прилагат с помощта на инхалатори. Интензивността на инхалационна абсорбция на лекарствени вещества се обяснява с огромната повърхност на белодробните алвеоли (50-80 m2) и изобилната мрежа от кръвоносни съдове в белите дробове на човека. Има бърз ефект на лекарствените вещества, тъй като те директно проникват в кръвния поток.

Парентералните дозирани форми включват инжекционни дозирани форми, прилагани с помощта на спринцовка. Лекарствените вещества бързо проникват в кръвта и имат ефект в рамките на 1-2 минути или по-рано. Инжекционните лекарствени форми са необходими за оказване на спешна помощ, удобни за безсъзнание и за прилагане на лекарства, които се разрушават в стомашно-чревния тракт. Поради метода на приложение на инжекционните лекарствени форми, към тях се налагат специални изисквания: стерилност, непирогенност, липса на механични включвания.

Класификацията на LF според начина на приложение е важна главно за лекаря. Тя е по-съвършена от класификацията по състояние на агрегат; има технологично значение, тъй като в зависимост от начина на приложение се налагат определени изисквания към дозираните форми, чието изпълнение трябва да бъде осигурено от технологичния процес. Недостатъкът на класификацията обаче е, че различни дозирани форми, които се различават една от друга по вид и технология, принадлежат към една група, например прахове и смеси (орално).

8.5. ДИСПЕРСОЛОГИЧНА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ДОЗИРОВАННИТЕ ФОРМИ (ВЪЗ ОСНОВА НА СТРУКТУРАТА НА ДИСПЕРСНИТЕ СИСТЕМИ)

Всички сложни лекарствени форми по своята същност са разнообразни дисперсни системи. Разпределеното вещество съставлява дисперсната фаза на системата, а носителят представлява непрекъсната дисперсионна среда.

Тази класификация е създадена въз основа на следните характеристики:

Наличието или липсата на връзка между частиците на дисперсната фаза и дисперсионната среда;

Агрегатно състояние на дисперсионната среда;

Финост на дисперсната фаза.

В съвременната класификация на дисперсните системи има:

2 основни групи:

Свободно разпръснати системи;

Кохезионно дисперсни системи.

8.5.1. Свободно диспергирани системи (системи без връзки между частици)

Тези системи се характеризират с липсата на взаимодействие между частиците на дисперсната фаза. Благодарение на това те могат да се движат свободно един спрямо друг под въздействието на топлинно движение или гравитация. Частиците на дисперсната фаза не са свързани помежду си в една непрекъсната мрежа. Такива системи имат течливост и всички свойства, характерни за течностите. Тези системи се наричат ​​диспергирани, тъй като дисперсната фаза се раздробява според

3 измерения: дължина, ширина и дебелина. При наличност

или липсата на дисперсионна среда и нейното агрегатно състояние, системите се разделят на няколко подгрупи. А. Системи без дисперсионна среда

В този случай твърдите частици не се разпределят в масата на носителя, т.е. няма дисперсионна среда (не се въвежда в производствения процес на LF). Въз основа на тяхната дисперсия тези системи се разделят на груби (колекции) и фини (прахове). Лекарствените форми от тази група се получават чрез механично смилане и смесване.

Основните свойства на системите без дисперсионна среда са:

Голяма специфична повърхност;

Съответно захранване със свободна повърхностна енергия;

Повишени адсорбционни свойства;

Подчинение на частиците на действието на гравитацията (течливост). Б. Системи с течна дисперсионна среда

Тази подгрупа включва всички течни лекарствени форми:

а) разтвори - хомогенни системи с максимално смилане на дисперсната фаза (1-2 nm), свързана с разтворителя, при липса на интерфейс между фазите;

б) золи или колоидни разтвори. Диаметърът на частиците не надвишава 100 микрона, интерфейсът между фазите е очертан (ултрамикрохетерогенни системи);

в) суспензии (суспензии) - микрохетерогенни системи с твърда дисперсна фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с просто око. Диаметърът на частиците не надвишава 100 микрона;

г) емулсии - дисперсни системи, състоящи се от 2 течности, неразтворими или слабо разтворими една в друга, като фазата и средата са взаимно несмесващи се течности. Диаметърът на капките от течната фаза не надвишава 20 микрона;

д) комбинации от изброените системи.

Системи с течна дисперсионна среда се приготвят чрез разтваряне, суспендиране и емулгиране. Тази подгрупа системи включва смеси, капки, изплаквания, лосиони и водни екстракти. Специално място в тази подгрупа заемат инжекционните лекарствени форми (разтвори, золи, суспензии, емулсии). Те изискват стерилност и асептични условия на производство.

Б. Системи с пластична или еластично-вискозна дисперсна среда

По отношение на агрегатното си състояние дисперсионната среда заема междинно положение между течност и твърдо вещество. В зависимост от дисперсността и агрегатното състояние на фазата тези системи се разделят, подобно на системите с течна дисперсионна среда, на следните видове:

а) разтвори;

б) золи;

в) окачвания;

г) емулсии;

д) комбинирани системи.

Тези системи също могат да бъдат разделени, както следва:

Безформени системи, които изглеждат като непрекъсната маса (мехлем, паста), на която не може да се придаде геометрична форма;

Формирани системи с определени правилни геометрични форми (свещи, топки, пръчки).

D. Системи с твърда дисперсна среда Системите от този клас включват:

Аерозолите са аналози на колоидни разтвори;

Мъглите са аналози на емулсиите;

Праховете са аналози на суспензиите.

8.5.2. Кохезионно дисперсни системи

Тези системи се състоят от малки частици твърди тела в контакт едно с друго и споени в точките на контакт поради молекулярни сили, образувайки уникални пространствени мрежи и рамки в дисперсионна среда. Фазовите частици са лишени от способността да се движат и могат да извършват само колебателни движения.

Кохезионно диспергираните системи могат да съдържат дисперсионна среда или да не съдържат такава.

Кохезионно-дисперсните системи без дисперсионна среда са твърди порести тела, получени чрез пресоване или слепване на прахове (гранули, пресовани таблетки).

Импрегнирани кохезивни дисперсни системи. Понастоящем тази подгрупа не включва лекарствени форми. Той включва основи, които се използват за приготвяне на мехлеми и супозитории.

Тази глава представя 3 основни системи за класификация на дозираните форми. Техните предимства и недостатъци са дадени в табл. 8.1.

Таблица 8.1. Предимства и недостатъци на различните системи за класификация

Контролни въпроси

1. Каква е необходимостта от класификация на лекарствените форми?

2. За каква цел се използва класификацията на дозираните форми по състояние на агрегат?

3. Какво е значението на класифицирането на лекарствените форми по начин на приложение?

4. На какви групи се разделят лекарствените форми в зависимост от начина на приложение?

5. Избройте предимствата и недостатъците на класификацията на лекарствените форми по начин на приложение.

6. Каква е същността на дисперсологичната класификация и какво е нейното значение за технологията на лекарствените форми?

7. Какви са основните принципи на дисперсологичната класификация?

8. Каква е разликата между свободно диспергирани системи и кохерентно диспергирани системи?

сънлив?

9. Как се разделят лекарствените форми - дисперсни системи в

в зависимост от агрегатното състояние на дисперсионната среда?

10. На какви дисперсни системи се делят лекарствените форми в зависимост от фиността на дисперсната фаза?

11. Какви са общите изисквания към лекарствените форми?

Тестове

1. Класификацията на дозираните форми чрез разделяне на групи позволява:

1. Предвидете все още неизвестни или неизучени явления и обекти.

2. Наименувайте правилно лекарствата.

2. Лекарствената форма е състояние, удобно за употреба, дадено на лекарствен продукт или лечебна растителна суровина, при което се постига следното:

1. Необходим терапевтичен ефект.

2. Необходима геометрична форма.

3. Общи изисквания към лекарствените форми:

1. Съответствие с терапевтичната цел, бионаличността на лекарството в дадена лекарствена форма и подходящата фармакокинетика.

2. Равномерност на разпределението на лекарствените вещества в масата на помощните съставки и следователно точността на дозиране.

3. Стабилност по време на срок на годност.

4. Съответствие със стандартите за микробно замърсяване, лекота на приложение, възможност за коригиране на неприятния вкус; компактност.

5. Спазване на специфични изисквания, отразени в Глобалния фонд или други нормативни документи.

6. Стабилност при съхранение.

4. Видове класификация на дозираните форми:

1. Според агрегатното състояние.

2. В зависимост от начина на приложение или начина на дозиране.

3. В зависимост от начина на приложение в организма.

4. Дисперсологична класификация.

5. В зависимост от силните и токсични вещества, включени в състава.

5. В зависимост от начина на приложение или метода на дозиране лекарствените форми се разделят на следните класове:

1. Просто.

2. Комплекс.

3. Дозирано.

4. Недозиран.

6. Лекарства - течни лекарствени форми за вътрешно приложение:

1. Капки за дозиране.

2. Дозира се с лъжици.

3. Представлява смес от лечебни вещества.

7. В зависимост от метода и пътя на въвеждане в организма лекарствените форми се разделят на:

1. Ентерален.

2. Парентерално.

3. Вътрешен.

4. Външен.

8. Ентералните форми са лекарствени форми, въведени в организма чрез:

1. Уста.

2. Ректум.

9. Парентералните форми са лекарствени форми, прилагани от:

1. Приложение върху кожата и лигавиците на тялото.

2. Инжекции в съдовото легло (артерия, вена), под кожата или мускула.

3. Вдишване, вдишване.

10. Дисперсологичната класификация е създадена въз основа на следните характеристики:

1. Наличието или липсата на връзка между частиците на дисперсната фаза и дисперсионната среда.

2. Агрегатно състояние на дисперсионната среда.

3. Финост на дисперсната фаза.

11. Дисперсологичната класификация разграничава следните основни групи:

1. Свободно разпръснати системи.

2. Кохезионно дисперсни системи.

12. Свободно диспергираните системи са системи, характеризиращи се с:

1. Наличието на взаимодействия между частиците на дисперсната фаза.

2. Липса на взаимодействие между частиците на дисперсната фаза.

13. Системи без дисперсионна среда:

1. Такси.

2. Пудри.

3. Аерозоли.

14. Системи с течна дисперсионна среда:

1. Решения.

2. Соли или колоидни разтвори.

3. Суспензии.

4. Емулсии.

5. Комбинации от изброените системи.

15. Кохезионно дисперсните системи без дисперсионна среда са твърди порести тела, получени чрез:

1. Смесване без смилане.

2. Компресия.

3. Свързващи пудри.

16. Импрегнираните кохезионно дисперсни системи са:

1. Мокри лекарствени форми.

2. Основи, които се използват за приготвяне на мехлеми и супозитории.

Меките лекарствени форми включват мехлеми, пасти, линименти, пластири, супозитории, аерозоли, медицински моливи, червила.

Общите свойства на меките лекарствени форми са тяхната мека консистенция, способността да се топят при температура на човешкото тяло, главно за външна употреба. Тези дозирани форми често са предназначени за локални лекарствени ефекти, по-рядко за рефлексни или резорбтивни ефекти. Свойствата на меките лекарствени форми се определят до голяма степен от формиращите вещества (Constituens) използвани за тяхното приготвяне, те се наричат ​​основи за мехлеми.

В момента има 3 групи мазилни основи: липофилни, хидрофилни и липофилно-хидрофилни (дифилни). Те включват вещества от естествен, синтетичен и полусинтетичен произход.

Между липофиленизползват се основи:

1) мазнини и техните производни: животински мазнини, растителни масла, хидрогенирани мазнини, получени от растителни масла;

2) восъци: пчелен восък, ланолин, спермацет;

3) въглеводородни основи – нефтопродукти: вазелин, парафин и др.;

4) силиконови основи: есилон-4 и есилон-5, аеросил, есилон-аеросилна основа.

ДА СЕ хидрофиленосновите включват гелове от различни естествени и синтетични полимери: метилцелулоза, желатин, колаген, бентонит, PEO и др. дифиленосновите се делят на адсорбционни и емулсионни основи, които задължително съдържат емулгатор.

Основите на мехлемите трябва да се смесват добре с лекарствата, но да не влизат в химични реакции с тях, да имат висока размазваща способност, да са безвредни за тъканите на тялото, да отговарят на предназначението си (абсорбират се или не се абсорбират от тъканите), да са стабилни по време на съхранение и лесно премахнат от сайта на приложението.

Нека помислим в това отношение характеристикинякои от най-често срещаните липофилни (хидрофобни) основи.

Рафинирана свинска мазнина ( Adeps suillus depuratus) Той се абсорбира добре през кожата, поради което насърчава абсорбцията и резорбтивния ефект на лекарствата. Но ниската му стабилност, както и стойността му като хранителен продукт, рязко намалиха използването му като основа за мехлем.

Растителни масла: слънчогледово (Oleum Helianthi), прасковено (Oleum Persicorum), избелено (Oleum Hyoscyami), какаово масло (Oleum Cacao) и други - също като свинската мазнина лесно проникват в кожата, биологично безвредни са, но не издържат дълго време съхранение (гранясва). Течните растителни масла се използват като Constituensв мехлеми, твърдо какаово масло - в супозитории, червила.

Восъците са подобни на мазнини вещества. Пчелен восък– бяло и жълто ( Cera alba, Cera flava) се добавят за получаване на по-плътна консистенция на основата при приготвяне на мехлеми, пластири, зъбни конуси и др.

ланолин ( Ланолин) получени от водите за изплакване на овча вълна. Ланолинът се абсорбира от кожата, химически е инертен и е стабилен при съхранение. Силно хигроскопичен: безводен ланолин ( Lanolinum anhydricum) може да абсорбира до 150% вода, без да променя вискозната си консистенция; ланолинова вода ( Lanolinum hydricum) съдържа 30% вода, неговата хигроскопичност е по-ниска.

Ланолинът обикновено се използва в смес с други основи за мехлеми. Например, за да приготвите очни мехлеми, използвайте основа, състояща се от 1 част безводен ланолин и 9 части вазелин от сорта "очна маз". Антибиотичните мехлеми се приготвят на основа, съдържаща 4 части безводен ланолин и 6 части вазелин.

Основи за мехлеми, получени от масло, се характеризират с химическа инертност, биологична безвредност, стабилност при съхранение, но практически не се абсорбират от тъканите, осигурявайки само локален ефект на лекарствата. Най-често използваният петролен продукт във фармацията е Вазелин (Vaselinum) . В някои случаи вазелинът се използва за сгъстяване на основите на мехлема ( Вазелин), твърд парафин ( Солиден парафин), озокерит ( Озокерит), церезин – рафиниран озокерит ( церезин). Например, при горещо време към основата на мехлема се добавя до 10% твърд парафин. Като помощно вещество при приготвянето на меки лекарствени форми може да се използва течен парафин - вазелин ( Олеум Васелини).

Полимер силиконови основиса инертни, устойчиви на съхранение и са се доказали като средства за защита на кожата.

Базите за мехлеми са не само формиращи, но и имат определен локален ефект, като създават защитен филм, предпазват кожата и лигавиците от механично дразнене, намаляват преноса на топлина и повишават еластичността на кожата.

мехлеми, Unguenta

(единствено число Unguentum, род. пад. Unguenti)

Мехлемие вискозна, хомогенна лекарствена форма с мека консистенция и висока размазваща способност.

Мехлемите се състоят от едно или повече лекарствени вещества, равномерно разпределени в подходяща мазилна основа. Най-често мехлемите се приготвят с вазелин ( нерезорбируемимехлеми). Животинските мазнини се добавят към основата на мехлеми, предназначени за резорбтивен ефект ( абсорбируемимехлеми). Прахообразните вещества в мехлема трябва да бъдат не повече от 25%. Ако е необходимо, към състава на мехлемите се добавят и стабилизатори, консерванти и други помощни вещества. Например, абсорбцията на лекарства през кожата се улеснява от димексид, добавен към мехлеми.

Мехлемите могат да бъдат класифицирани според различни параметри. Според състава си се разграничават простомехлеми, състоящи се от едно лекарствено и едно формиращо вещество, и комплексмехлеми с повече от две съставки. От фармацевтична гледна точка съществуват разтвори на мехлеми, сплави на мехлеми, суспензии на мехлеми, емулсии на мехлеми и др.

Мехлемите се класифицират според приложението дерматологични, офталмологични, назални, стоматологични,и вагинален, ректален, уретрален. По тип на действие мехлемите често са предназначени за локално действие, понякога - на рефлексили резорбтивни.

Мехлеми – предимно недозиранлекарствена форма, рецептите посочват само общото им количество. Общото количество мехлем за лечение на заболявания на кожата и лигавиците е 10-100 g или повече, очните мехлеми се предписват в количества от 5-10 g ректални, вагинални, уретрални мехлеми дозиран, те се произвеждат в специални тръби за спринцовки за поставяне в съответните кухини. Дозират се и мехлеми, предназначени за резорбтивен ефект (Нитро маз).

Въз основа на рецептата мехлемите се разделят на официални и основни. Официаленмехлемите се предписват в съкратена форма, като се посочва името на мехлема и неговото количество.

Запознаването на човек с меки лекарствени форми се случва в първите дни от живота, когато грижовните ръце на майката нанасят бебешки крем върху деликатната кожа на бебето. След това през целия си живот хората използват меки лекарствени форми за медицински цели за профилактика и лечение на различни заболявания в дерматологията за външно лечение на кожни лезии с различна етиология, гинекология, проктология, офталмология, както и козметика за защита на кожата от вредни въздейства и удължава нейната красота и младост. Тази глава ще предостави класификации и ще обсъди технологиите за производство на меки лекарствени форми.
В зависимост от консистенцията, степента на вискозитет и еластичност, меките лекарствени форми включват следното:

• мехлеми (мехлеми);
• кремове;
• гелове (гелове);
• пасти (Пасти);
• линименти;
• супозитории (Suppositorium);
• меки желатинови капсули (Capsulis);
• мазилки (Emplastra).

Мехлемите са мека лекарствена форма за локално приложение, предназначена за нанасяне върху кожата, рани или лигавици. Те представляват най-оптималната лекарствена форма, в която можете да комбинирате компоненти, които се различават по химическа природа, състояние на агрегиране, предназначение и биологична активност. Това се обяснява с факта, че във вискозна среда физикохимичните процеси (хидролиза, окисление и др.) Протичат много по-бавно.
Кремовете са мека лекарствена форма за локално приложение, която е дву- или многофазна дисперсна система. Тяхната дисперсионна среда при определени температури на съхранение, като правило, има нютонов тип поток и ниски стойности на реологичните параметри. Следователно кремовете, за разлика от мехлемите, имат по-малко вискозна консистенция, въпреки че, подобно на мехлемите, те съдържат лекарствени вещества, масла, мазнини и други компоненти. Кремовете са мехлеми с мека консистенция, които представляват емулсии като масло във вода или вода в масло.
Геловете са меки лекарствени форми за локално приложение, които представляват едно-, дву- или многофазни дисперсни системи с течна дисперсионна среда, чиито реологични свойства се определят от наличието на желиращи агенти в малки количества. В тази дозирана форма гелообразувателите могат допълнително да действат като стабилизатори за дисперсни системи: суспензии или емулсии. Такива гелове могат да бъдат наречени съответно суспензионни гелове и емулгели. Геловете са специален вид мехлеми, които обикновено се приготвят на базата на полимерни носители, в резултат на което имат вискозна консистенция, могат да запазят формата си и имат еластичност и пластичност.
Пастите са мека лекарствена форма за локално приложение. Представляват суспензии, съдържащи значително количество твърда дисперсна фаза (поне 25%), която е равномерно разпределена в основата. Като основа за пасти се използват основи за мехлеми, кремове и гелове. За разлика от мехлемите, пастите съдържат по-голямо количество прахообразни компоненти и поради това имат по-плътна консистенция, което им позволява да се задържат на повърхността по-дълго.
Линиментите (или течните мехлеми) са мека дозирана форма за външна употреба, която представлява гъста течност или желатинова маса, която се топи при телесна температура и се нанася чрез втриване в кожата. Те могат да включват мехлеми, кремове, гелове и пасти, които имат това свойство.
Супозиториите са меки лекарствени форми, които остават твърди при стайна температура и се топят или разтварят при телесна температура. Супозиториите се използват за приложение в телесни кухини.
Меките желатинови капсули са дозирана мека лекарствена форма, състояща се от лекарство, затворено в обвивка. За лекарства служат масда, мазнини, витамини, витаминни разтвори и др.
Пластирите са мека лекарствена форма за външна употреба, която има способността да прилепва към кожата. Пластирите имат ефект върху кожата, подкожните тъкани, а в някои случаи и общо действие върху организма. При стайна температура гипсовата маса на външен вид е плътна хомогенна смес, състояща се от медицински естествен или синтетичен каучук, мастни вещества, естествени масла, пълнители, антиоксиданти и лечебни вещества. При телесна температура гипсовата маса омеква и става лепкава.
Трябва да се отбележи, че мехлеми, кремове, гелове, пасти и линименти образуват отделна група, наречена „меки лекарства“.
В повечето случаи меките наркотици (МСД) са сложни хетерогенни дисперсни системи и имат специфични реологични свойства. Качеството, ефективността и безопасността на тези лекарства зависят от вида и състава на основата на носителя, дисперсното състояние на лекарствата, ефективността на консервантите, условията на производство, съхранение и др. Поради това общите изисквания за качеството на MLS, които са регламентирани в общите фармакопейни монографии, са много важни.
MLS за локално приложение (Unguenta) трябва да бъде еднакъв на външен вид и да има специфични реологични свойства при определената температура на съхранение. Те са предназначени за приложение върху кожата, рани и определени лигавици и осигуряват или локален терапевтичен, омекотяващ или защитен ефект, или общ терапевтичен ефект при проникване на лекарствени вещества през кожата или лигавиците. MLS за локална употреба имат ненютонов тип поток и могат да се характеризират с определен структурен вискозитет, псевдопластични, пластични и тиксотропни свойства.
MLS обикновено съдържат лекарствени и ексципиенти, които трябва да бъдат равномерно разпределени в лекарствената форма. Помощните вещества образуват проста или сложна основа, която се произвежда отделно или се получава по време на производството на MLS. Базата, в зависимост от нейния състав, може да повлияе на бионаличността и терапевтичния ефект на лекарството.