Лечение на имунодефицитни туберкули. Юниън клиник. Диагностика и лечение на имунодефицитни състояния. Усложнения след имунодефицит

Имунодефицитите се разбират като състояния на отслабена имунна система и следователно хората, страдащи от имунна недостатъчност, са много по-склонни да страдат от инфекциозни заболявания, докато протичането на инфекцията обикновено е по-сериозно и по-малко лечимо в сравнение със здравите хора.

В зависимост от произхода, всички имунодефицити обикновено се разделят на първични (наследствени) и вторични (придобити). Първични имунодефицити

Първичните имунодефицити са наследствени заболявания на имунната система. Такива генетични дефекти се срещат при едно дете от 10 000, към днешна дата са дешифрирани около 150 такива генетични дефекта, водещи до сериозни смущения във функционирането на имунната система.

Симптоми на имунодефицит

Водещата проява както на първичните, така и на вторичните имунодефицити са хроничните инфекциозни заболявания. Инфекциите могат да засегнат УНГ органи, горни и долни дихателни пътища, кожа и др.

Инфекциозните заболявания, техните прояви и тежест зависят от вида на имунодефицита. Както бе споменато по-горе, има около 150 вида първичен имунодефицит и няколко десетки вторични имунодефицити, докато някои форми имат характеристики на хода на заболяването; прогнозата на заболяването може да се различава значително.

Понякога имунодефицитите също могат да допринесат за развитието на алергични и автоимунни заболявания.

Първични имунодефицити

Първичните имунодефицити са наследствени заболявания, които се предават от родители на деца. Някои форми могат да се проявят в много ранна възраст, други могат да останат скрити в продължение на много години.

Генетичните дефекти, които причиняват първични имунодефицитни състояния, могат да бъдат разделени на следните групи:

  • хуморални имунодефицити (липса на производство на антитела или имуноглобулини);
  • клетъчни (обикновено лимфоцитни) имунодефицити;
  • дефекти във фагоцитозата (улавяне на бактерии от левкоцити);
  • дефекти в системата на комплемента (протеини, които насърчават унищожаването на чужди клетки);
  • комбинирани имунодефицити;
  • други имунодефицити, свързани с разрушаване на основните компоненти на имунната система.

Вторични имунодефицити

Вторичните имунодефицити са придобити заболявания на имунната система, както и първични имунодефицити, свързани с отслабен имунитет и повишена честота на инфекциозни заболявания. Може би най-известният вторичен имунодефицит е СПИН в резултат на HIV инфекция.

Вторичните имунодефицити могат да бъдат свързани с инфекции (HIV, тежки гнойни инфекции...), лекарства (преднизолон, цитостатици), радиация и някои хронични заболявания (захарен диабет).

Тоест всяко действие, насочено към отслабване на имунната ни система, може да доведе до вторичен имунен дефицит. Въпреки това, скоростта на развитие на имунодефицит и неговата неизбежност могат да варират значително, например при HIV инфекция, развитието на имунодефицит е неизбежно, докато не всички хора с диабет могат да имат състояние на имунна недостатъчност дори години след началото на заболяването.

Профилактика на имунодефицити

Поради наследствения характер на първичните имунодефицити не съществува профилактика на тази група заболявания.

Предотвратяването на вторични имунодефицити се свежда главно до избягване на ХИВ инфекция (защитен секс, използване на стерилни медицински инструменти и др.).

Усложнения на имунодефицитите

Основните усложнения както на първичните, така и на вторичните имунодефицити са тежки инфекциозни заболявания: пневмония, сепсис, абсцеси... Като се има предвид много голямата хетерогенност на тези заболявания, прогнозата и възможните усложнения трябва да се определят индивидуално.

Диагностика на имунодефицити

Предпоставка за идентифициране на имунодефицит е хронична (често рецидивираща) инфекция. В повечето случаи най-простите тестове могат да разкрият сериозни увреждания в имунната система: общият (абсолютен) брой левкоцити, както и техните подвидове неутрофили, лимфоцити и моноцити. , нивото на серумните имуноглобулини IgG, IgA, IgM, тест за човешки имунодефицитен вирус (HIV).

Много по-рядко е необходимо да се диагностицират по-фини елементи на имунната система: фагоцитна активност на макрофаги, подтипове В и Т лимфоцити (определяне на така наречените CD маркери) и тяхната способност да се делят, производство на възпалителни фактори (цитокини ), определяне на елементи от системата на комплемента и др.

Лечение на първичен имунен дефицит

В зависимост от тежестта на имунодефицита и неговия тип, лечението може да има свои собствени характеристики.

Важни моменти са да се оцени осъществимостта на използването на живи ваксини, спиране на тютюнопушенето и пиенето на алкохол, предписване на широкоспектърни антибиотици за бактериални инфекции или съвременни антивирусни лекарства за заболявания, причинени от вируси.

Възможна е имунокорекция:

  • използване на трансплантация на костен мозък (важен орган на имунната система);
  • попълване на отделни елементи на имунната система, например имуноглобулини;

Лечение на вторичен имунен дефицит

Лечението на вторичен имунен дефицит се основава на следните общи принципи:

  • контрол на инфекциите;
  • ваксинация (ако е посочена);
  • заместителна терапия, например имуноглобулини;
  • използване на имуномодулатори.

Имунодефицит– това е намаляване на функционалната активност на основните компоненти на имунната система, което води до нарушаване на защитата на организма срещу микробите и се проявява в повишена инфекциозна заболеваемост.

В съвременния свят, в мегаполис, състояние на имунна недостатъчност може да се развие във всеки човек. Опасността от това състояние се крие в ненавременното му разпознаване и лечение, което води до тежки инфекции, автоимунни заболявания и онкологични процеси.

Имунодефицитни състояниясе делят на вродени и придобити или вторични (SID). По принцип ние се сблъскваме с вторични имунодефицити и всеки от нас се е сблъсквал с това състояние поне веднъж в живота си. SID се отнася до нарушения на имунната система, които се развиват в напреднала възраст и, както обикновено се смята, не са резултат от някакъв генетичен дефект.

Форми VIEW

Форма

Клинични фактори

Придобити

Синдром на придобита имунна недостатъчност

Индуциран

Причина: облъчване, цитостатици, кортикостероиди, оперативни интервенции, травми и др.

Спонтанен

Хронични, рецидивиращи, инфекциозни и възпалителни процеси на бронхопулмоналния апарат, параназалните синуси, урогениталния и стомашно-чревния тракт, очите, кожата и меките тъкани, причинени от опортюнистични, опортюнистични микроорганизми с нетипични биологични свойства и често с наличие на множествена антибиотична резистентност


Табели VIEW

Признаци на VID, по които лекарят или самият пациент могат да подозират състояние на имунна недостатъчност

1. Рецидивиращи вирусно-бактериални инфекции, характеризиращи се с:

  • хронично протичане;
  • непълно възстановяване;
  • нестабилна ремисия;
  • необичайни патогени (опортюнистична флора, опортюнистична инфекция с намалена вирулентност, с множествена резистентност към антибиотици).

2. Възраст, наличие на кръвни роднини с първичен имунен дефицит;

3. Необичайни реакции към живи, атенюирани ваксини;

4. При преглед пациентът може да бъде диагностициран с недостатъчност в развитието или изоставане в развитието, хронична диария, субфебрилна температура, увеличени или пълна липса на лимфни възли на сливиците, тимуса, кожни абсцеси, дерматит, кандидоза на лигавицата, вродена малформация, увредена развитие на лицевия череп, нисък ръст (нанизъм)), повишена умора;

5. Ятрогенни интервенции: химиотерапия, спленектомия, лъчетерапия;

6. Продължителен физически и/или психо-емоционален стрес;

7. Алергия;

8. Автоимунни заболявания;

9. Тумори.

Цели на имунологичните изследвания

  • потвърждават наличието на имунодефицит;
  • определяне на тежестта на нарушенията;
  • идентифицирайте неработещата връзка;
  • оценка на възможностите за избор на имунокоректор;
  • оценка на прогнозата за ефективността на имунотерапията.

Имунотерапия

След пълно имунологично изследване имунологът предписва терапия.

Имунотерапия (корекция на имунитета)- лечение, насочено към укрепване на отслабената имунна защита, коригиране на дисбаланса в протичащите имунни реакции, отслабване на патологично активни имунни процеси и потискане на автоагресивните имунни реакции. Не всички видове имунна защита са ефективни срещу определен инфекциозен агент, а само някои.

Необходимо е да се стимулират онези части от имунната система, които са ефективни в защитата срещу специфична инфекция, която пациентът има.

Бърза навигация в страницата

Имунодефицит - какво е това?

Лекарите отбелязват, че пациентите все по-често се диагностицират със сериозни заболявания, които са трудни за лечение. Имунният дефицит, или научно известен като имунодефицит, е патологично състояние, при което имунната система не работи правилно. И възрастните, и децата изпитват описаните нарушения. Какво представлява това условие? Колко опасно е?

Имунодефицитът се характеризира с намаляване на активността или неспособността на организма да създаде защитна реакция поради загуба на клетъчния или хуморален имунен компонент.

Това състояние може да бъде вродено или придобито. В много случаи IDS (особено ако не се лекува) е необратим, но заболяването може да има и преходна (временна) форма.

Причини за имунна недостатъчност при хора

Факторите, причиняващи IDS, все още не са напълно проучени. Учените обаче непрекъснато изучават този въпрос, за да предотвратят появата и прогресията на имунодефицита.

Имунодефицит, причини:

Причината може да се установи само чрез цялостна хематологична диагностика. На първо място, пациентът се изпраща да дари кръв за оценка на показателите на клетъчния имунитет. По време на анализа се изчислява относителният и абсолютният брой защитни клетки.

Имунодефицитът може да бъде първичен, вторичен или комбиниран. Всяко заболяване, свързано с IDS, има специфична и индивидуална тежест.

Ако се появят патологични признаци, важно е незабавно да се консултирате с Вашия лекар, за да получите препоръки за по-нататъшно лечение.

Първичен имунен дефицит (PID), характеристики

Това е сложно генетично заболяване, което се проявява в първите няколко месеца след раждането (40% от случаите), в ранна детска възраст (до две години - 30%), в детството и юношеството (20%), по-рядко - след 20 години (10%).

Трябва да се разбере, че пациентите не страдат от IDS, а от онези инфекциозни и съпътстващи патологии, които имунната система не е в състояние да потисне. В тази връзка пациентите могат да получат следното:

  • Политопен процес. Това е множествено увреждане на тъкани и органи. По този начин пациентът може едновременно да изпита патологични промени, например в кожата и пикочната система.
  • Трудност при лечението на определено заболяване. Патологията често става хронична с чести рецидиви (повторения). Болестите протичат бързо и прогресивно.
  • Висока чувствителност към всички инфекции, което води до полиетиология. С други думи, едно заболяване може да бъде причинено от няколко патогена наведнъж.
  • Обичайният терапевтичен курс не дава пълен ефект, така че дозировката на лекарството се избира индивидуално, често в натоварващи дози. Въпреки това е много трудно да се очисти тялото от патогена, така че често се наблюдава носителство и латентен ход на заболяването.

Първичният имунен дефицит е вродено състояние, чиито зачатъци са се образували вътреутробно. За съжаление, скринингът по време на бременност не открива тежки аномалии в началния етап.

Това състояние се развива под въздействието на външен фактор. Вторичният имунен дефицит не е генетично заболяване; първо се диагностицира с еднаква честота както в детството, така и в зряла възраст.

Фактори, причиняващи придобита имунна недостатъчност:

  • влошаване на екологичната среда;
  • микровълнова и йонизираща радиация;
  • остро или хронично отравяне с химикали, тежки метали, пестициди, нискокачествени или с изтекъл срок на годност храни;
  • дългосрочно лечение с лекарства, които засягат функционирането на имунната система;
  • често и прекомерно психическо напрежение, психо-емоционален стрес, тревожност.

Горните фактори влияят негативно на имунната резистентност, поради което такива пациенти, в сравнение със здравите, по-често страдат от инфекциозни и онкологични патологии.

Основни причини, които могат да причинят вторичен имунен дефицит, са изброени по-долу.

Грешки в храненето -Човешкото тяло е много чувствително към липсата на витамини, минерали, протеини, аминокиселини, мазнини и въглехидрати. Тези елементи са необходими за създаване на кръвна клетка и поддържане на нейната функция. Освен това нормалното функциониране на имунната система изисква много енергия, която идва с храната.

Всички хронични заболявания влияят негативно на имунната защита, влошавайки устойчивостта на чужди агенти, проникващи в тялото от външната среда. При хроничния ход на инфекциозната патология хемопоетичната функция се инхибира, поради което производството на млади защитни клетки е значително намалено.

Надбъбречни хормони.Прекомерното повишаване на хормоните потиска функцията на имунната резистентност. Неизправност възниква, когато материалният метаболизъм е нарушен.

Краткосрочно състояние, като защитна реакция, се наблюдава поради тежки хирургични процедури или тежко нараняване. Поради тази причина пациентите, подложени на операция, са податливи на инфекциозни заболявания в продължение на няколко месеца.

Физиологични характеристики на тялото:

  • недоносеност;
  • деца от 1 година до 5 години;
  • бременност и период на кърмене;
  • старост

Характеристиките на хората от тези категории се характеризират с потискане на имунната функция. Факт е, че тялото започва да работи интензивно, за да понесе допълнително натоварване, за да изпълнява функциите си или да оцелее.

Злокачествени новообразувания.На първо място, става дума за рак на кръвта - левкемия. При това заболяване има активно производство на защитни нефункционални клетки, които не могат да осигурят пълен имунитет.

Също така опасна патология е увреждането на червения костен мозък, който е отговорен за хемопоезата и заместването на неговата структура със злокачествен фокус или метастази.

Заедно с това всички други онкологични заболявания причиняват значителен удар върху защитната функция, но нарушенията се появяват много по-късно и имат по-слабо изразени симптоми.

ХИВ – човешки имунодефицитен вирус.Чрез потискане на имунната система се стига до опасно заболяване – СПИН. Всички лимфни възли на пациента са увеличени, често се повтарят язви в устната кухина, диагностицират се кандидоза, диария, бронхит, пневмония, синузит, гноен миозит и менингит.

Вирусът на имунната недостатъчност засяга защитния отговор, така че пациентите умират от заболявания, на които здравият организъм трудно може да устои, и още повече, когато е отслабен от HIV инфекция (туберкулоза, онкология, сепсис и др.).

Комбиниран имунен дефицит (CID)

Това е най-тежкото и рядко заболяване, което е много трудно за лечение. CID е група от наследствени патологии, които водят до комплексни нарушения на имунната резистентност.

По правило настъпват промени в няколко вида лимфоцити (например Т и В), докато при PID се засяга само един вид лимфоцити.

CID се проявява в ранна детска възраст. Детето не наддава добре и изостава в растежа и развитието. Тези деца са силно податливи на инфекции: първите атаки могат да започнат веднага след раждането (например пневмония, диария, кандидоза, омфалит).

Като правило, след възстановяване, след няколко дни настъпва рецидив или тялото е засегнато от друга патология от вирусен, бактериален или гъбичен характер.

Лечение на първичен имунен дефицит

Днес медицината все още не е изобретила универсално лекарство, което да помага за пълното преодоляване на всички видове имунодефицитни състояния. Въпреки това се предлага терапия, насочена към облекчаване и премахване на негативните симптоми, повишаване на защитата на лимфоцитите и подобряване на качеството на живот.

Това е комплексна терапия, подбрана индивидуално. Продължителността на живота на пациента, като правило, зависи изцяло от навременната и редовна употреба на лекарства.

Лечението на първичния имунен дефицит се постига чрез:

  • профилактика и съпътстваща терапия на инфекциозни заболявания в ранните етапи;
  • подобряване на защитата чрез трансплантация на костен мозък, заместване на имуноглобулин, масово преливане на неутрофили;
  • повишаване на функцията на лимфоцитите под формата на лечение с цитокини;
    въвеждане на нуклеинови киселини (генна терапия) с цел предотвратяване или спиране на развитието на патологичен процес на хромозомно ниво;
  • витаминна терапия за поддържане на имунитета.

Ако ходът на заболяването се влоши, трябва да уведомите Вашия лекар за това.

Лечение на вторичен имунен дефицит

Като правило, агресивността на вторичните имунодефицитни състояния не е тежка. Лечението е насочено към елиминиране на причината за IDS.

Терапевтичен фокус:

  • при инфекции - елиминиране на източника на възпаление (с помощта на антибактериални и антивирусни лекарства);
  • за повишаване на имунната защита - имуностимуланти;
  • ако IDS е причинен от липса на витамини, тогава се предписва дълъг курс на лечение с витамини и минерали;
  • човешки имунодефицитен вирус - лечението се състои от високоактивна антиретровирусна терапия;
  • за злокачествени тумори - хирургично отстраняване на фокус с атипична структура (ако е възможно), химиотерапия, лъчетерапия,
  • томотерапия и други съвременни методи на лечение.

Освен това, ако имате диабет, трябва внимателно да наблюдавате здравето си: да се придържате към диета с ниско съдържание на въглехидрати, редовно да измервате нивото на захарта у дома, да приемате инсулинови таблетки или да прилагате своевременно подкожни инжекции.

Лечение на CID

Лечението на първичната и комбинираната форма на имунодефицит е много сходно. Най-ефективният метод на лечение се счита за трансплантация на костен мозък (ако Т-лимфоцитите са увредени).

  • Днес трансплантацията се извършва успешно в много страни, за да помогне за преодоляване на агресивно генетично заболяване.

Прогноза: какво очаква пациента

Пациентът трябва да получи висококачествена медицинска помощ в ранните стадии на заболяването. Ако говорим за генетична патология, тогава тя трябва да бъде идентифицирана възможно най-рано, като се вземат много тестове и се подложи на цялостен преглед.

Децата, които страдат от PID или CID от раждането и не получават подходящо лечение, имат ниска преживяемост до две години.

В случай на HIV инфекция е важно редовно да се изследват за антитела срещу вируса на човешката имунна недостатъчност, за да се следи хода на заболяването и да се предотврати внезапна прогресия.

Според Световната здравна организация 70% от руснаците имат намален имунитет. А както знаете, човек с отслабена имунна система е изключително чувствителен към различни инфекции и по-трудно боледува от различни заболявания. В повечето случаи обаче е невъзможно да се установят причините и да се излекува имунодефицитът без помощта на специалист.

Страхотно здраве!

Имунодефицитът е трайно намаляване на функцията на имунната система и устойчивостта към бактерии и вируси. Има първични имунодефицити (вродени), които се развиват в ранна детска възраст. Такива патологични състояния са изключително редки. Среща се много по-често вторичен имунен дефицит, който се развива на фона на лоша екология, неправилно хранене, продължителна употреба на лекарства, хронични заболявания, злоупотреба с алкохол, цигари, наркотици, постоянна липса на сън, силен стрес, също влияе върху развитието на вторичен имунен дефицит и др.

Имунната система изпитва сериозно натоварване и при сериозни заболявания (например стафилококи, пневмококи, херпес, хроничен вирусен хепатит, рубеола, токсоплазмоза). Нарушава се имунореактивността, развива се повишена чувствителност към микробни антигени и се появява интоксикация на тялото. И при заболяване като диабет, процесите на клетъчно делене и диференциация, включително клетките на имунната система, се нарушават и поради повишената глюкоза в кръвта се размножават вредни бактерии. В резултат на това чувствителността към вредни патогени се увеличава значително и пациентът страда от постоянни повтарящи се инфекции. Следователно, когато възникнат сериозни заболявания, е необходимо не само да се лекува основният проблем, но и да се укрепи тялото, в противен случай имунната система може да развие „пукнатина“, която впоследствие заплашва с усложнения.

Има обаче заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, системна склеродермия), които водят до персистиращ имунен дефицит, който е много труден за борба и лечението понякога продължава с години.

Диагностика на имунодефицити

При наличие на хронични огнища на инфекция, повтарящи се заболявания и неефективност на стандартните методи на лечение може да се предположи вторичен имунен дефицит. В такава ситуация е необходимо диагностика на имунодефицити: Трябва да се консултирате с имунолог, който ще назначи изследвания и изследвания на две нива. Тестовете от ниво 1 са приблизителни и помагат за идентифициране на груби дефекти в имунната система. Тестовете от ниво 2 са функционални и са насочени към идентифициране на специфичен „срив“ в имунната система.

Лечение на имунодефицит

След диагностициране на имунодефицити и получаване на резултатите лекарят ще разработи тактика лечение на вторичен имунен дефицит. Ако проблемът е възникнал поради небалансирана диета, той ще предпише специфична диета в комбинация с комплекс от витамини, минерали и хранителни добавки, съдържащи необходимите компоненти. И ако имунодефицитът е следствие от хронично заболяване, тогава терапията най-вероятно ще започне с лечение на хроничен източник на инфекция.

Имунодефицитът е състояние, характеризиращо се с намаляване на функцията на имунната система и устойчивостта на организма към различни инфекции.

От гледна точка на етиологията (причини за развитие на заболяването) различаваме първични и вторични имунодефицити.

  1. Първични имунодефицитие група от заболявания, които се характеризират с намаляване на функцията на имунната система, протичащо на фона на различни генетични нарушения. Първичните имунодефицити са доста редки, около 1-2 случая на 500 000 души. При първични имунодефицити могат да бъдат нарушени отделни компоненти на имунитета: клетъчен компонент, хуморален отговор, фагоцитна и комплементна система. Например, имунодефицитите с нарушен клетъчен имунитет включват заболявания като агамаглобулинемия, синдром на DiGiorgio, синдром на Wiskott-Aldrich и болест на Bruton. Нарушена функция на микро- и макрофагите се наблюдава при хронична грануломатоза, синдром на Chediak-Higashi. Имунодефицитите, свързани с нарушение на комплиментната система, се основават на дефицит в синтеза на един от факторите на тази система. Първичните имунодефицити присъстват през целия живот. Пациентите с първичен имунен дефицит, като правило, умират от различни инфекциозни усложнения.
  2. Вторични имунодефицитиса много по-чести от първичните. Обикновено вторичните имунодефицити се развиват на фона на излагане на неблагоприятни фактори на околната среда или различни инфекции. Както при първичните имунодефицити, при вторичните имунодефицити могат да бъдат нарушени или отделни компоненти на имунната система, или цялата система като цяло. Повечето вторични имунодефицити (с изключение на тези, причинени от инфекция с HIV вируса) са обратими и се повлияват добре от лечение. По-долу ще разгледаме по-подробно значението на различни неблагоприятни фактори за развитието на вторични имунодефицити, както и принципите на тяхната диагностика и лечение.

Причини за развитие на вторичен имунен дефицит
Факторите, които могат да причинят вторичен имунен дефицит, са много разнообразни. Вторичният имунен дефицит може да бъде причинен както от фактори на околната среда, така и от вътрешни фактори на тялото.

Като цяло, всички неблагоприятни фактори на околната среда, които могат да нарушат метаболизма на тялото, могат да причинят развитие на вторичен имунен дефицит. Най-честите фактори на околната среда, които причиняват имунодефицит, включват замърсяване на околната среда, йонизиращо и микровълново лъчение, отравяне, продължителна употреба на определени лекарства, хроничен стрес и умора. Общата характеристика на описаните по-горе фактори е комплексното отрицателно въздействие върху всички системи на тялото, включително имунната система. В допълнение, фактори като йонизиращо лъчение имат селективен инхибиторен ефект върху имунната система, свързан с инхибиране на хемопоетичната система. Хората, живеещи или работещи в замърсена среда, боледуват по-често от различни инфекциозни заболявания и по-често боледуват от рак. Очевидно е, че такова увеличение на заболеваемостта при тази категория хора е свързано с намаляване на активността на имунната система.

Вътрешните фактори, които могат да провокират вторичен имунен дефицит, включват:

Диагностика на имунодефицит
Първичният имунодефицит обикновено се появява веднага след раждането на детето или известно време след него. За точно определяне на вида на патологията се извършват серия от сложни имунологични и генетични анализи - това помага да се определи местоположението на нарушението на имунната защита (клетъчна или хуморална връзка), както и да се определи вида на мутацията, която е причинила болестта.

Вторични имунодефицити могат да се развият във всеки период от живота. Имунодефицит може да се подозира в случай на често повтарящи се инфекции, преминаване на инфекциозно заболяване в хронична форма, неефективност на конвенционалното лечение или леко, но продължително повишаване на телесната температура. Различни анализи и тестове помагат да се установи точна диагноза на имунодефицит: обща кръвна картина, определяне на протеинови фракции в кръвта, специфични имунологични тестове.

Лечение на имунодефицит
Лечението на първичните имунодефицити е сложна задача. За да се предпише комплексно лечение, е необходимо да се установи точна диагноза с идентифициране на нарушената връзка на имунната защита. При недостиг на имуноглобулини се провежда доживотна заместителна терапия със серуми, съдържащи антитела или обикновена донорска плазма. Използва се и имуностимулираща терапия с лекарства като Bronchomunal, Ribomunil, Taktivin.

Ако възникнат инфекциозни усложнения, се предписва лечение с антибиотици, антивирусни или противогъбични лекарства.

При вторичните имунодефицити нарушенията на имунната система са по-слабо изразени, отколкото при първичните. По правило вторичните имунодефицити са преходни. В това отношение лечението на вторичните имунодефицити е много по-просто и по-ефективно в сравнение с лечението на първичните нарушения на имунната система.

Обикновено лечението на вторичен имунен дефицит започва с идентифициране и елиминиране на причината за възникването му (виж по-горе). Например, лечението на имунодефицит на фона на хронични инфекции започва със саниране на огнища на хронично възпаление.

Имунодефицитът на фона на недостиг на витамини и минерали започва да се лекува с помощта на комплекси от витамини и минерали и различни хранителни добавки (хранителни добавки), съдържащи тези елементи. Възстановителните способности на имунната система са големи, така че премахването на причината за имунната недостатъчност обикновено води до възстановяване на имунната система.

За да се ускори възстановяването и специално да се стимулира имунната система, се провежда курс на лечение с имуностимулиращи лекарства. В момента са известни голям брой различни имуностимулиращи лекарства с различен механизъм на действие. Препаратите Ribomunil, Christine и Biostim съдържат антигени на различни бактерии и, когато се въвеждат в тялото, стимулират производството на антитела и диференциацията на активни клонинги на лимфоцити. Тималин, Тактивин - съдържат биологично активни вещества, извлечени от тимусната жлеза на животни. Кордицепсът е най-ефективният имуномодулатор, нормализиращ имунната система като цяло. Тези лекарства имат селективен стимулиращ ефект върху субпопулация от Т-лимфоцити. Натриевият нуклеинат стимулира синтеза на нуклеинови киселини (ДНК и РНК), деленето и диференциацията на клетките. Различните видове интерферони повишават общата резистентност на организма и се използват успешно при лечението на различни вирусни заболявания.

Специално внимание заслужават имуномодулиращи вещества от растителен произход: Имунал, екстракт от розова ехинацея и особено Кордицепс.

Библиография:

  • Khaitov R.M., Вторични имунодефицити: клиника, диагноза, лечение, 1999 г.
  • Кирзон С.С. Клинична имунология и алергология, М.: Медицина, 1990
  • Съвременни проблеми на алергологията, имунологията и имунофармакологията, М., 2002

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболяванията трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!