Кръвен тест за съдържание на аминокиселини. Комплексен анализ за аминокиселини (32 показателя) (урина). Индикации за целите на анализа

Номенклатура на Министерството на здравеопазването на Руската федерация (Заповед № 804n): B03.016.025.004 "Комплексно определяне на концентрациите на аминокиселини (32 показателя) чрез високоефективна течна хроматография в урината"

Биоматериал: Единична урина (средна порция)

Време за изпълнение (в лабораторията): 5 работни дни *

Описание

Изследването има за цел да определи нивото на аминокиселините в урината, техните производни и да оцени състоянието на метаболизма на аминокиселините.

Аминокиселини- органични вещества, участващи в синтеза на протеини. Винаги, когато е възможно, незаменимите и незаменимите аминокиселини могат да се синтезират в тялото (те не се синтезират в тялото и трябва да се набавят с храната).

Есенциалните аминокиселини включват:аргинин, валин, изолевцин, левцин, метионин, фенилаланин, хистидин, треонин, триптофан.

Есенциалните аминокиселини включват:аланин, аспарагинова киселина, аспартат, глицин, глутаминова киселина, глутамин, тирозин, цистеин.

Ако ензимите са дефектни на различни етапи на преобразуване, може да настъпи натрупване на аминокиселини и техните продукти на преобразуване, което може да има отрицателен ефект върху тялото.
Различават се първични (вродени) и вторични (придобити) нарушения на метаболизма на аминокиселините. Вродените заболявания се причиняват от дефицит на ензими и/или транспортни протеини, които са свързани с метаболизма на аминокиселините.

Клиничните прояви на метаболитни нарушения могат да се проявят чрез различни симптоми. Придобитите аминокиселинни нарушения са свързани със заболявания на черния дроб, стомашно-чревния тракт, бъбреците, недостатъчно или непълноценно хранене и неоплазми.

Проучването включва:

1-метилхистидин
3-метилхистидин
a-аминоадипинова киселина
а-аминомаслена киселина
b-аланин
b-аминоизомаслена киселина
у-аминомаслена киселина
Аланин
Аргинин
Аспарагин
Аспарагинова киселина
Валин
Хидроксипролин
Хистидин
Глицин
Глутамин
Глутаминова киселина
Изолевцин
левцин
Лизин
Метионин
Орнитин
Пролин
серин
Таурин
Тирозин
Треонин
Триптофан
Фенилаланин
цистатионин
Цистин
Цитрулин

Показания за употреба

• диагностика на наследствени и придобити заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на аминокиселините;
• оценка на хранителния статус;
• Проследяване на спазването на диетата и ефективността на лечението.

Подготовка за изследването

В навечерието на теста не се препоръчва да се ядат зеленчуци и плодове, които могат да променят цвета на урината (цвекло, моркови и др.), И да не се приемат диуретици. Преди събиране на урина е необходимо да се извърши задълбочена хигиенна тоалетна на гениталиите. Жените не се препоръчват да правят тест за урина по време на менструация.

Интерпретация на резултатите/Информация за специалисти

Интерпретацията на резултатите се извършва, като се вземат предвид възрастта, хранителните навици, клиничното състояние и други лабораторни данни.

Тълкуване на резултатите:

Увеличаване на референтните стойности:
Еклампсия, нарушен толеранс към фруктоза, диабетна кетоацидоза, бъбречна недостатъчност, синдром на Reye, фенилкетонурия.

Намаляване на референтните стойности:
Хорея на Хънтингтън, неадекватно хранене, гладуване (квашиоркор), синдром на малабсорбция при тежки заболявания на стомашно-чревния тракт, нефротичен синдром, папатациева треска (комари, флеботомия), ревматоиден артрит.

Най-често се поръчва с тази услуга

* Сайтът посочва максималния възможен срок за завършване на проучването. Отразява времето за завършване на изследването в лабораторията и не включва времето за доставка на биоматериала в лабораторията.
Предоставената информация е само за справка и не е публична оферта. За актуална информация се свържете с медицинския център или кол центъра на Изпълнителя.

[06-225 ] Кръвен тест за аминокиселини (32 показателя)

5645 рубли.

Поръчка

Аминокиселините са важни органични вещества, чиято структура съдържа карбоксилни и аминови групи. Цялостното изследване, което определя съдържанието на аминокиселини и техните производни в кръвта, ни позволява да идентифицираме вродени и придобити нарушения на метаболизма на аминокиселините.

* Състав на изследването:

1. Аланин (ALA)
2. Аргинин (ARG)
3. Аспарагинова киселина (ASP)
4. Цитрулин (CIT)
5. Глутаминова киселина (GLU)
6. Глицин (GLY)
7. Метионин (MET)
8. Орнитин (ORN)
9. Фенилаланин (PHE)
10. Тирозин (TYR)
11. Валин (VAL)
12. левцин (LEU)
13. Изолевцин (ILEU)
14. Хидроксипролин (HPRO)
15. серин (SER)
16. Аспарагин (ASN)
17. Глутамин (GLN)
18. Бета-аланин (BALA)
19. Таурин (TAU)
20. хистидин (HIS)
21. Треонин (THRE)
22. 1-метилхистидин (1MHIS)
23. 3-метилхистидин (3MHIS)
24. Алфа-аминомаслена киселина (AABA)
25. Пролин (PRO)
26. Цистатионин (КИСТА)
27. Лизин (LYS)
28. Цистин (CYS)
29. Цистеинова киселина (CYSA)

Синоними руски

Скрининг за аминоацидопатия; аминокиселинен профил.

СинонимиАнглийски

Аминокиселинен профил, плазма.

Методизследвания

Високоефективна Течна хроматография.

Какъв биоматериал може да се използва за изследване?

Венозна кръв.

Как правилно да се подготвим за изследване?

• Изключете алкохола от диетата си 24 часа преди теста.
• Не яжте 8 часа преди теста, можете да пиете чиста негазирана вода.
• Напълно избягвайте приема на лекарства 24 часа преди изследването (консултирайте се с Вашия лекар).
• Избягвайте физически и емоционален стрес 30 минути преди теста.
• Не пушете 30 минути преди изследването.

Обща информация за изследването

Аминокиселините са органични вещества, съдържащи карбоксилни и аминогрупи. Известни са около 100 аминокиселини, но само 20 участват в синтеза на протеини. Тези аминокиселини се наричат ​​"протеиногенни" (стандартни) и според възможността за синтез в организма се класифицират на заменими и есенциални. Есенциалните аминокиселини включват аргинин, валин, хистидин, изолевцин, левцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин. Несъществените аминокиселини са аланин, аспарагин, аспартат, глицин, глутамат, глутамин, пролин, серин, тирозин, цистеин. Протеиногенни и нестандартни аминокиселини, техните метаболити участват в различни метаболитни процеси в организма. Дефектът в ензимите на различни етапи на трансформация на веществата може да доведе до натрупване на аминокиселини и продукти от тяхната трансформация и да има отрицателен ефект върху състоянието на организма.

Нарушенията на метаболизма на аминокиселините могат да бъдат първични (вродени) и вторични (придобити). Първичните аминоацидопатии обикновено се унаследяват автозомно рецесивно или Х-свързани и се проявяват в ранна детска възраст. Болестите се развиват поради генетично обусловен дефицит на ензими и/или транспортни протеини, свързани с метаболизма на определени аминокиселини. В литературата са описани повече от 30 варианта на аминоацидопатии. Клиничните прояви могат да варират от леки доброкачествени нарушения до тежка метаболитна ацидоза или алкалоза, повръщане, умствена изостаналост и забавяне на растежа, летаргия, кома, синдром на внезапна неонатална смърт, остеомалация и остеопороза. Вторичните нарушения на метаболизма на аминокиселините могат да бъдат свързани със заболявания на черния дроб, стомашно-чревния тракт (например улцерозен колит, болест на Crohn), бъбреците (например синдром на Fanconi), недостатъчно или неадекватно хранене и неоплазми. Ранната диагностика и навременното лечение могат да предотвратят развитието и прогресирането на симптомите на заболяването.

Това изследване дава възможност за цялостно определяне на концентрацията в кръвта на стандартни и непротеиногенни аминокиселини и техните производни и оценка на състоянието на метаболизма на аминокиселините.

Аланин (А.Л.А.) могат да се синтезират в човешкото тяло от други аминокиселини. Той участва в процеса на глюконеогенеза в черния дроб. Според някои данни повишените нива на аланин в кръвта са свързани с повишено кръвно налягане, индекс на телесна маса и др.

Аргинин (A.R.G.) В зависимост от възрастта и функционалното състояние на организма се класифицира като полуесенциални аминокиселини. Поради незрялостта на ензимните системи, недоносените бебета не са в състояние да го образуват и следователно се нуждаят от външен източник на това вещество. Повишена нужда от аргинин възниква при стрес, хирургично лечение и наранявания. Тази аминокиселина участва в деленето на клетките, заздравяването на рани, освобождаването на хормони и образуването на азотен оксид и урея.

Аспарагинова киселина (A.S.P.) може да се образува от цитрулин и орнитин и е предшественик на някои други аминокиселини. Аспарагинова киселина и аспарагин (ASN)участват в глюконеогенезата, синтеза на пуринови бази, азотния метаболизъм и функцията на АТФ синтетазата. В нервната система аспарагинът играе ролята на невротрансмитер.

цитрулин (ЦИТ) може да се образува от орнитин или аргинин и е важен компонент на цикъла на урея в черния дроб (орнитинов цикъл). Цитрулинът е компонент на филагрин, хистони и играе роля при автоимунно възпаление при ревматоиден артрит.

Глутаминова киселина (Г.Л.У.) – неесенциална аминокиселина, която е от голямо значение за азотния метаболизъм. Свободната глутаминова киселина се използва в хранително-вкусовата промишленост като подобрител на вкуса. Глутаминова киселина и глутаматса важни възбуждащи невротрансмитери в нервната система. При класическата фенилкетонурия се наблюдава намалено освобождаване на глутамат.

глицин (GLY) е неесенциална аминокиселина, която може да се образува от серин под въздействието на пиридоксин (витамин B6). Участва в синтеза на протеини, порфирини, пурини и е инхибиторен трансмитер в централната нервна система.

Метионин (MET) – незаменима аминокиселина, чието максимално съдържание се определя в яйца, сусам, зърнени храни, месо и риба. От него може да се образува хомоцистеин. Дефицитът на метионин води до развитие на стеатохепатит.

Орнитин (ORN) не е кодиран от човешка ДНК и не участва в протеиновия синтез. Тази аминокиселина се образува от аргинин и играе ключова роля в синтеза на урея и отстраняването на амоняка от тялото. Препарати, съдържащи орнитин, се използват за лечение на цироза и астеничен синдром.

Фенилаланин (PHE) – есенциална аминокиселина, която е предшественик на тирозин, катехоламини, меланин. Генетичен дефект в метаболизма на фенилаланина води до натрупване на аминокиселината и нейните токсични продукти и развитие на аминоацидопатия - фенилкетонурия. Заболяването е свързано с нарушения на умственото и физическото развитие и гърчове.

Тирозин (TYR)влиза в тялото с храната или се синтезира от фенилаланин. Той е предшественик на невротрансмитерите (допамин, норепинефрин, адреналин) и пигмента меланин. При генетични нарушения на метаболизма на тирозина възниква тирозинемия, която е придружена от увреждане на черния дроб, бъбреците и периферна невропатия. Важна диференциална диагностична стойност е липсата на повишаване на нивото на тирозин в кръвта по време на фенилкетонурия, за разлика от някои други патологични състояния.

валин (VAL), левцин (LEU)И изолевцин (ILEU)– незаменими аминокиселини, които са важни източници на енергия в мускулните клетки. При ферментопатии, които нарушават метаболизма им и водят до натрупване на тези аминокиселини (особено левцин), възниква „болест от кленов сироп“ (левциноза). Патогномоничният признак на това заболяване е сладникавата миризма на урина, която наподобява кленов сироп. Симптомите на аминоацидопатията се появяват в ранна възраст и включват повръщане, дехидратация, летаргия, хипотония, хипогликемия, гърчове и опистотонус, кетоацидоза и патология на централната нервна система. Заболяването често завършва със смърт.

Хидроксипролин (HPRO)се образува от хидроксилирането на пролин под въздействието на витамин С. Тази аминокиселина осигурява стабилността на колагена и е негов основен компонент. При дефицит на витамин С се нарушава синтеза на хидроксипролин, намалява се стабилността на колагена и се появява увреждане на лигавиците - симптоми на скорбут.

серин (SER)е част от почти всички протеини и участва в образуването на активните центрове на много ензими в тялото (например трипсин, естерази) и синтеза на други несъществени аминокиселини.

Глутамин (GLN)е частично заменима аминокиселина. Нуждата от него се увеличава значително при наранявания, някои стомашно-чревни заболявания и интензивна физическа активност. Участва в азотния метаболизъм, синтеза на пурин, регулирането на киселинно-алкалния баланс и изпълнява невротрансмитерна функция. Тази аминокиселина ускорява оздравителните и възстановителните процеси след наранявания и операции.

Гама-аминомаслена киселина (GABA)синтезиран от глутамин и е най-важният инхибиторен невротрансмитер. GABA лекарства се използват за лечение на различни неврологични заболявания.

Бета-аминоизомаслена киселина (BAIBA)е продукт на метаболизма на тимин и валин. Повишаване на нивото му в кръвта се наблюдава при дефицит на бета-аминоизобутират-пируват аминотрансфераза, гладуване, отравяне с олово, лъчева болест и някои неоплазми.

Алфа аминомаслена киселина (AABA)– прекурсор за синтеза на офталмична киселина, която е аналог на глутатиона в лещата на окото.

Бета аланин (BALA),за разлика от алфа-аланина, той не участва в синтеза на протеини в тялото. Тази аминокиселина е част от карнозина, който като буферна система предотвратява натрупването на киселини в мускулите по време на физическа активност, намалява мускулната болка след тренировка и ускорява възстановителните процеси след наранявания.

хистидин (HIS)– есенциална аминокиселина, която е прекурсор на хистамин, е част от активните центрове на много ензими, намира се в хемоглобина и подпомага възстановяването на тъканите. Рядък генетичен дефект на хистидазата причинява хистидинемия, която може да причини хиперактивност, забавяне на развитието, затруднения в обучението и в някои случаи умствена изостаналост.

Треонин (THRE)– есенциална аминокиселина, необходима за протеиновия синтез и образуването на други аминокиселини.

1-метилхистидин (1MHIS)е производно на ансерин. Концентрацията на 1-метилхистидин в кръвта и урината корелира с консумацията на месни храни и се повишава при дефицит. Повишаване на нивото на този метаболит възниква при дефицит на карозиназа в кръвта и се наблюдава при болест на Паркинсон и множествена склероза.

3-метилхистидин (3MHIS)е продукт на метаболизма на актин и миозин и отразява нивото на разграждане на протеини в мускулната тъкан.

Пролин (PRO)синтезирани в тялото от глутамат. Хиперпролинемия, дължаща се на генетичен дефект на ензими или поради неадекватно хранене, повишени нива на млечна киселина в кръвта или чернодробно заболяване може да доведе до гърчове, умствена умора и други неврологични патологии.

Лизин (LYS)– незаменима аминокиселина, която участва в образуването на колаген и възстановяването на тъканите, функцията на имунната система, синтеза на протеини, ензими и хормони. Липсата на глицин в организма води до астения, загуба на паметта и нарушаване на репродуктивните функции.

Алфа амино адипинова киселина (AAA)– междинен продукт от метаболизма на лизин.

Цистеин (CYS)е незаменима аминокиселина за деца, възрастни хора и хора с малабсорбция на хранителни вещества. При здрави хора тази аминокиселина се синтезира от метионин. Цистеинът е част от кератина на косата и ноктите, участва в образуването на колаген, антиоксидант е, прекурсор на глутатиона и предпазва черния дроб от вредното въздействие на алкохолните метаболити. Цистине димерна цистеинова молекула. При генетичен дефект в транспорта на цистин в бъбречните тубули и чревните стени възниква цистинурия, което води до образуване на камъни в бъбреците, уретерите и пикочния мехур.

Цистатионин (КИСТА)– междинен продукт от метаболизма на цистеина по време на синтеза му от хомоцистеин. При наследствен дефицит на ензима цистатионаза или придобита хиповитаминоза В6 нивото на цистатионин в кръвта и урината се повишава. Това състояние се описва като цистатионинурия, която е доброкачествена без явни патологични признаци, но в редки случаи може да се прояви като интелектуален дефицит.

Цистеинова киселина (CYSA)се образува по време на окислението на цистеин и е предшественик на таурина.

Таурин (TAU)се синтезира от цистеин и за разлика от аминокиселините е сулфонова киселина, съдържаща сулфонова група вместо карбоксилна група. Тауринът е част от жлъчката, участва в емулгирането на мазнините, е инхибиторен невротрансмитер, подобрява репаративните и енергийните процеси, има кардиотонични и хипотензивни свойства.

Аминокиселините и протеините са широко използвани в спортното хранене и се използват за увеличаване на мускулната маса. Вегетарианците, поради липсата на животински протеин в диетата си, могат да изпитат дефицит на някои незаменими аминокиселини. Това изследване ни позволява да оценим адекватността на такива видове хранене и, ако е необходимо, да направим тяхната корекция.

За какво се използва изследването?

• Диагностика на наследствени и придобити заболявания, свързани с нарушения в метаболизма на аминокиселините;
• диференциална диагноза на причините за нарушения на азотния метаболизъм, отстраняване на амоняк от тялото;
• наблюдение на спазването на диетична терапия и ефективността на лечението;
• оценка на хранителния статус и промяна на диетата.

Кога е насрочено изследването?

• Ако има съмнение за нарушение на метаболизма на аминокиселините при деца, включително новородени (повръщане, диария, метаболитна ацидоза, специална миризма и оцветяване на пелени, нарушено умствено развитие);
• с хиперамонемия (повишени нива на амоняк в кръвта);
• с обременена семейна история, наличие на вродени аминоацидопатии при роднини;
• при наблюдение на спазването на диетичните препоръки, ефективността на лечението;
• при изследване на спортисти (например културисти), които консумират спортно хранене (протеини и аминокиселини);
• при изследване на вегетарианци.

Какво означават резултатите?

• Аланин (ALA):

• Аргинин (ARG):

• Аспарагинова киселина (ASP):

• Цитрулин (CIT):

• Глутаминова киселина (GLU):

• Глицин (GLY)

• Метионин (MET)

• Орнитин (ORN)

• Фенилаланин (PHE)

• Тирозин (TYR)

• Валин (VAL)

• левцин (LEU)

• Изолевцин (ILEU)

• Хидроксипролин (HPRO)

• серин (SER)

• Аспарагин (ASN)

• Алфа-аминоадипинова киселина (ААА)

• Глутамин (GLN)

• Бета-аланин (BALA): 0 - 5 µmol/l.
• Таурин (TAU)

• хистидин (HIS)

• Треонин (THRE)

• 1-метилхистидин (1MHIS)

• 3-метилхистидин (3MHIS)

• Гама-аминомаслена киселина (GABA)

• Бета-аминоизомаслена киселина (BAIBA)

• Алфа-аминомаслена киселина (AABA): 0 - 40 µmol/l.
• Пролин (PRO)

• Цистатионин (CYST): 0 - 0,3 µmol/l.
• Лизин (LYS)

• Цистин (CYS)

• Цистеинова киселина (CYSA): 0.

Интерпретацията на резултатите се извършва, като се вземат предвид възрастта, хранителните навици, клиничното състояние и други лабораторни данни.

Повишаване на общото ниво на аминокиселини в кръвта е възможно при:

• еклампсия;
• нарушен толеранс към фруктоза;
• диабетна кетоацидоза;
• бъбречна недостатъчност;
• Синдром на Reye.

Намаляване на общото ниво на аминокиселини в кръвта може да настъпи, когато:

• хиперфункция на надбъбречната кора;
• треска;
• болест на Hartnup;
• хорея на Хънтингтън;
• неадекватно хранене, гладуване (квашиоркоре);
• синдром на малабсорбция при тежки заболявания на стомашно-чревния тракт;
• хиповитаминоза;
• нефротичен синдром;
• треска pappataci (комар, флеботомия);
• ревматоиден артрит.

Първични аминоацидопатии

Промоция аргинин, глутамин– дефицит на аргиназа.

Промоция аргинин сукцинат, глутамин– дефицит на аргиносукциназа.

Промоция цитрулин, глутамин– цитрулинемия.

Промоция цистин, орнитин, лизин– цистинурия.

Промоция валин, левцин, изолевцин– болест на кленов сироп (левциноза).

Промоция фенилаланин– фенилкетонурия.

Промоция тирозин– тирозинемия.

Вторични аминоацидопатии

Промоция глутамин– хиперамонемия.

Промоция аланин– лактатна ацидоза (лактатна ацидоза).

Промоция глицин– органична ацидурия.

Промоция тирозин– преходна тирозинемия при новородени.

Литература

• Част 8. Аминокиселини. В: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. Метаболитни и молекулярни основи на наследствените заболявания. 8-мо изд. Ню Йорк, Ню Йорк: McGraw-Hill, Inc; 2001;1665-2105.
• Част IV. Нарушения на метаболизма и транспорта на аминокиселините. Fernandes J, Saudubray J-M, Van den Berghe G, eds. Диагностика и лечение на вродени метаболитни заболявания. 3-то изд. Ню Йорк, Ню Йорк: Springer; 2000; 169-273.
• Част 2. Нарушения на метаболизма на аминокиселините. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, изд. Атлас на метаболитни болести. 2-ро изд. Ню Йорк, Ню Йорк: Oxford University Press Inc; 2005;109-189.
• Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, eds. Ръководство на лекаря за лабораторна диагностика на метаболитни заболявания. 2-ро изд. Ню Йорк, Ню Йорк: Springer; 2003 г.
• База данни за човешкия метаболом. Режим на достъп: http://www.hmdb.ca/

В клиниката Doctor Nearby дава възможност да се определи съдържанието на тези полезни съединения в организма. Днес са известни повече от сто аминокиселини, но само 32 от тях осигуряват производството на протеини. В зависимост от възможността за създаване в организма аминокиселините се делят на есенциални и неесенциални.

Основни основни амино съединения:

• Валин;
• аргинин;
• метионин;
• фенилаланин;
• триптофан;
• Лизин и др.

Основни заменими вещества:

• аланин;
• ацилкарнитин;
• цитрулин;
• глицин;
• глутамат;
• Аспарагин и др.

Тези киселини са необходими за много метаболитни процеси в човешкото тяло. Ако ензимите, участващи в трансформацията, са нарушени, концентрацията на определени аминокиселини може да се увеличи. Това се отразява негативно на работата на различни органи и системи. Патологията на метаболизма на аминокиселините може да бъде наследствена или придобита.

Вродените дефекти се наследяват по автозомно-рецесивен начин и обикновено се появяват в ранна детска възраст. Тази група заболявания се причинява от липса на транспортни протеинови молекули и ензими, участващи в метаболизма на аминокиселините. Те могат да се проявят с различни симптоми, вариращи от леко неразположение до тежко общо увреждане, повръщане, кома, забавено физическо и интелектуално развитие, остеопороза и остеомалация.

При много заболявания на вътрешните органи се наблюдават придобити или вторични метаболитни нарушения.

Патологичните състояния, придружени от нарушен метаболизъм на аминокиселини, включват заболявания на храносмилателната система (,), пикочната система (синдром на Fanconi), злокачествени новообразувания и др.

Превенцията и ефективното лечение на тези заболявания позволява да се забави прогресията им и да се нормализира метаболизма.

За да диагностицират тези патологични процеси, лекарите в клиниката "Доктор наблизо" предписват кръвен тест за 32 показателя. Тази диагностична процедура позволява да се извърши цялостна оценка на съдържанието на тези вещества и техните производни в кръвта, както и да се определи състоянието на метаболизма на аминокиселините в организма. Можете да разберете цената на кръвен тест за аминокиселини на официалния уебсайт на компанията.

Подготовка за анализ

За да получите надеждни резултати от изследването, трябва да спазвате определени правила за подготовка. През деня преди да дарите кръв за анализ, трябва да спрете да пиете алкохолни напитки.

В продължение на 8 часа преди вземането на биологичен материал пациентът трябва да откаже да яде. През този период можете да пиете само пречистена вода без газ.

След консултация с Вашия лекар, трябва да спрете приема на лекарства ден преди кръводаряване, ако е възможно. Половин час преди изследването на пациента се препоръчва да се въздържа от пушене и да се опита да избегне психо-емоционално и физическо претоварване.

Показания за изследването

Лекарите от клиниката Doctor Nearby съветват да се направи тест за аминокиселини в следните ситуации:

• Съмнение за вродени и придобити нарушения на метаболизма на аминокиселините;
• Диференциална диагноза на патологията на метаболизма на азотните основи и тяхното елиминиране (с повишаване на нивото на амоняк в организма);
• Проследяване на ефективността на диетотерапията и терапевтичните мерки;
• Цялостна оценка на хранителния статус и корекция на диетата;
• Диагностика на тежки вродени нарушения на аминокиселинния метаболизъм в детска възраст с наличие на повръщане, метаболитна ацидоза, умствена изостаналост и други характерни признаци;
• Скрининг при лица с усложнена анамнеза (вродени нарушения на метаболизма на аминокиселините при роднини).
• Преглед на хора, занимаващи се с професионален спорт (щангисти, бодибилдъри), особено приемащи протеинови добавки.
• Оценка на метаболизма на аминокиселините при вегетарианци.

Как работи изследването

Тълкуване на резултатите от теста за аминокиселини

Дешифрирането на анализа отнема един работен ден. След това пациентът получава заключение за резултатите от анализа, с което отива при своя лекар. При интерпретация на резултатите се вземат предвид възрастта на пациентите, хранителните навици, наличието на симптоми на някакви заболявания и други лабораторни данни.

Аминокиселиние основна част от протеините или протеините. Когато показателите им са в норма, значи всички процеси в организма протичат нормално. Анализът се извършва по 32 показателя чрез вземане на кръв, като биоматериал за този анализ може да служи и урината. Кръвта се дарява на празен стомах.

Причини за предписване на анализ на аминокиселини.

• Проследяване на нормалното функциониране на всички системи на тялото.
• За по-точна диагностика на заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на аминокиселините.

Норми за нива на аминокиселини в кръвта в µmol/l за възрастни.

За какво са отговорни аминокиселините?

Аминокиселините активират умствената дейност, подобряват паметта и активират метаболизма. Ендокринната система също не може да функционира нормално без аминокиселини. Превишаването на границите на определени норми показва сериозни заболявания, най-често на черния дроб и бъбреците. Човешкият организъм е в състояние сам да синтезира половината от горните аминокиселини, а останалите трябва да идват отвън заедно с храната. Човешката нужда от всяка аминокиселина е малка и възлиза на 0,5-2 грама на ден. Изключването на всяка аминокиселина от диетата води до нарушаване на крехкия баланс на метаболитните процеси в нашето тяло.

4150.00 rub.

Цена на услугата:Ростов на Дон

Вземането на биоматериал се заплаща допълнително

Вземане на кръв от периферна вена: 130,00 rub.

99-10-115. Аминокиселини и ацилкарнитини в кръвта (42 показателя, HPLC-MS метод)

Номенклатура на Министерството на здравеопазването на Руската федерация (Заповед № 804n): B03.016.019.003 "Комплексно определяне на концентрациите на аминокиселини (42 показателя) чрез високоефективна течна хроматография в кръвта"

Биоматериал: Кръв EDTA

Време за изпълнение (в лабораторията): 5 работни дни *

Описание

В зависимост от възможността за синтез в организма се различават незаменими и незаменими аминокиселини. Есенциалните аминокиселини включват: аргинин, валин, изолевцин, левцин, метионин, фенилаланин. Есенциалните аминокиселини включват: аланин, аспарагинова киселина, глицин, глутаминова киселина, тирозин. Ако ензимите са дефектни на различни етапи на трансформация, може да настъпи натрупване на аминокиселини и техните продукти на трансформация и да има отрицателен ефект върху тялото. Различават се първични (вродени) и вторични (придобити) нарушения на метаболизма на аминокиселините. Вродените заболявания се причиняват от дефицит на ензими и/или транспортни протеини, които са свързани с метаболизма на аминокиселините. Придобитите аминокиселинни нарушения са свързани със заболявания на черния дроб, стомашно-чревния тракт, бъбреците, недостатъчно или непълноценно хранене и неоплазми.

Изследването помага да се определи нивото на аминокиселините в кръвта, техните производни и да се оцени състоянието на метаболизма на аминокиселините. Недостатъчното количество на която и да е аминокиселина или ацилкарнитин в храната може да доведе до нарушаване на редокс процесите в организма, което може да доведе до нарушения на централната нервна система. Възможна е и мускулна слабост и други патологични състояния. Тестовете за ацилкарнитини ви позволяват да определите метаболитни нарушения на органични и мастни киселини.

Това изследване включва 42 показателя:

• 3-хидроксибутирилкарнитин (C4OH)
• 3-хидроксиизовалерилкарнитин (C5OH)
• 3-хидроксимиристоилкарнитин (C14OH)
• 3-хидроксиоктадеканоилкарнитин (3-хидроксистеароил, C18OH)
• 3-хидроксиоктадеценоилкарнитин (3-хидроксиолеил, C18:1OH)
• 3-хидроксипалмитоилкарнитин (C16OH)
• 3-хидроксипалмитолейлкарнитин (C16:1OH)
• Без L-карнитин
• Аланин (Ala)
• Аргинин (Arg)
• Ацетилкарнитин (C2)
• Бутирилкарнитин (C4)
• Валин
• Хексадеценоилкарнитин (C16:1)
• хексаноилкарнитин (C6)
• Глицин (Gly)
• Деканоилкарнитин (C10)
• Деценоилкарнитин (C10:1)
• Додеканоилкарнитин (лауроил, C12)
• Изовалерилкарнитин (C5)
• Левцин+Изолевцин (Xle)
• Метионин (Met)
• Миристоилкарнитин (тетрадеканоил, C14)
• Миристолейлкарнитин (тетрадеценоил, C14:1)
• Октадеканоилкарнитин (стеароил, C18)
• Октадеценоилкарнитин (Oleyl, C18:1)
• Октаноилкарнитин (C8)
• Октеноилкарнитин (C8:1)
• Орнитин (Orn)
• Хексадеканоилкарнитин (C16)
• Пропионилкарнитин (C3)
• Тетрадекадиеноилкарнитин (C14:2)
• Тигликарнитин (C5:1)
• Тирозин (Tyr)
• Фенилаланин (Phe)
• Цитрулин (Cit)
• 3-хидроксихексаноилкарнитин (C6OH)
• Декадиеноноилкарнитин (C10:2)
• Додеценоилкарнитин (C12:1)
• Пролин (Pro)
• Адипилкарнитин (C6DC)
• Линолейлкарнитин (C18:2)

Показания за употреба

• потвърждаване на заболявания, причинени от нарушен метаболизъм на аминокиселини и ацилкарнитини в организма;
• диагностика на всички органи и системи на тялото.

Подготовка за изследването

Интерпретация на резултатите/Информация за специалисти

Тълкуването на резултатите се извършва, като се вземат предвид възрастта, хранителните характеристики, клиничното състояние и други лабораторни показатели.
Увеличаване на референтните стойности:еклампсия; нарушен толеранс към фруктоза; диабетна кетоацидоза; бъбречна недостатъчност; Синдром на Reye.
Намаляване на референтните стойности:хиперфункция на надбъбречната кора; треска; болест на Hartnup; хорея на Хънтингтън; неадекватно хранене, гладуване (квашиоркор); синдром на малабсорбция при тежки заболявания на стомашно-чревния тракт; хиповитаминоза; нефротичен синдром; треска pappataci (комар, флеботомия); ревматоиден артрит.

Най-често се поръчва с тази услуга

* Сайтът посочва максималния възможен срок за завършване на проучването. Отразява времето за завършване на изследването в лабораторията и не включва времето за доставка на биоматериала в лабораторията.
Предоставената информация е само за справка и не е публична оферта. За актуална информация се свържете с медицинския център или кол центъра на Изпълнителя.