Заболявания, при които се наблюдава еозинофилия. Болест на еозинофилия: причини и лечение. Стандартни показатели на еозинофилни молекули

Благодаря ти

В медицинската практика под еозинофилияразберете състоянието на кръвта, при което има повишаване на нивото на специални кръвни клетки - еозинофили. В този случай се наблюдава и инфилтрация (импрегниране) на други тъкани с еозинофили. Например, при алергичен ринит еозинофилите могат да бъдат открити в носните секрети, при бронхиална астма с бронхит - в храчки, при натрупване на кръв в белите дробове или плеврални тумори - в белодробна течност.

При възрастен броят на еозинофилите в кръвта се счита за нормален от 0,02 x 10 9 / l до 0,3 x 10 9 / l.

Различават се следните степени на еозинофилия:
1. Малък - до 10% от общия брой левкоцити.
2. Умерено – 10-20%.
3. Висока – над 20%.

Постоянната еозинофилия най-често е признак на хелминтни инфекции, алергични реакции и някои левкемии.

Еозинофилия - симптом или заболяване?

4. Симптоми на стомашно-чревни заболявания.
Тъй като много заболявания на храносмилателната система водят до нарушаване на чревната микрофлора, процесът на почистване на тялото от токсини се забавя, което води до повишено съдържание на еозинофили. При такава дисбиоза пациентът може да се притеснява от повръщане и гадене след хранене, болка в областта на пъпа, диария, спазми, признаци на хепатит (жълтеница, уголемяване на черния дроб и болка).
5. Болести на кръвта.
Системната хистиоцитоза на фона на еозинофилия се характеризира с чести инфекциозни заболявания, увеличен черен дроб и далак, увреждане на лимфните възли, кашлица, цианоза на кожата (синьо оцветяване), диспнея (затруднено дишане).
Заедно с еозинофилията, при лимфогрануломатоза се наблюдава треска, болка в костите и ставите, слабост, сърбеж по по-голямата част от повърхността на кожата, лимфаденопатия, увеличение на черния дроб и далака, може да има кашлица.
Еозинофилията при неходжкиновия лимфом също е придружена от треска, слабост, загуба на телесно тегло и двигателна активност, както и симптоми, характерни за увреждане на определени области. Така, когато се появи тумор в коремната област, се отбелязват симптоми като жажда, уголемяване на корема и чревна обструкция. От централната нервна система - главоболие, парализа и пареза, намалено зрение и слух. Може да се появи болка в гърдите, кашлица, подуване на лицето и затруднено преглъщане.

Белодробна еозинофилия

Заболяването съчетава следните състояния:
1. Еозинофилни грануломи.
2. Белодробни инфилтрати (летливи).
3. Еозинофилен белодробен васкулит, причинен от различни причини.
4. Еозинофилен

Еозинофилията е маркер за различни патологии и по време на лабораторни изследвания се открива в кръвта на пациента.

В кръвта на тялото на детето този маркер се появява много по-често, отколкото при възрастен.

Какво представляват еозинофилните молекули?

Еозинофилите в кръвта са вид молекула на белите кръвни клетки. Еозинофилите получават името си от розовия оттенък на цитоплазмата и са ясно видими при лабораторни кръвни изследвания с помощта на микроскопски техники.

При определяне в лаборатория е необходимо да се знае не само процентното съотношение, но и техният количествен обем, който не трябва да бъде повече от 320 в един милилитър кръвна плазма.

Количественото увеличение на еозинофилите в кръвната плазма сигнализира, че тялото изпитва стрес върху имунната система. Неутрализирането на хистамин при алергии зависи от еозинофилите, тъй като те проникват в локализацията на патологията и намаляват ефекта на хистамина, така че техният брой в кръвната плазма е голям.

Еозинофилия

Тази патология не е основно заболяване, а нейната първична етиология, тя е много рядка аномалия в организма и се среща при онкологични злокачествени новообразувания (рак).

При злокачествени новообразувания еозинофилите се появяват в необичайно увеличен обем в клетките на костния мозък.

Етиологията на заболяването еозинофилия е доста широка, така че основната причина за заболяването може да се определи само чрез цялостно лабораторно клинично изследване на тялото, като се използва инструментално изследване на увредените органи.

Терапията за еозинофилия като самостоятелно заболяване не е предвидена и е необходимо да се лекува патологията, която провокира увеличаване на еозинофилните молекули в кръвната плазма.

МКБ 10 код

Според международната класификация на болестите на десетата ревизия на ICD-10, тази патология принадлежи към клас D 72.1, „Еозинофилия“, и също така се класифицира като вторична патология, включваща имунен механизъм от код D 80 до D 89.

В някои ситуации етиологията не може да бъде определена, както при еозинофилния синдром. Висок индексеозинофилните молекули в синдрома остават постоянни, тогава синдромът се класифицира според МКБ - еозинофилия и за него се предписва режим на лекарствена терапия.

Стандартни показатели на еозинофилни молекули

Нормата е значително различна за възрастен и дете, има и леки разлики по пол:

• нормалният индекс в тялото на възрастен мъж е 0,50% - 5,0% от обема на всички левкоцити в кръвната плазма;
• относителната норма в тялото на зряла жена е от 0,50% до 5,0%, но разликата от мъжките показатели е, че по време на менструалния цикъл тези показатели леко се отклоняват. Първата фаза на менструалния цикъл - се регистрира излишък от еозинофили, а след овулацията на яйцето - те се намаляват;
• стандартът за деца от раждането до 5 календарни години е 0,50% - 7,0%;
• Нормативният показател за деца от 5-годишна възраст до 14 календарни години е от 1,0% - 5,0%.

От резултатите от общия анализ на периферната капилярна кръв - патологията на хипереозинофилния синдром показва, че стойността на еозинофилите в кръвната плазма е повече от 15,0% от общия обем на левкоцитите.

Еозинофилията се разделя според нивото на процентно увеличение на еозинофилните молекули в състава на плазмената кръв:

• лека степен на патология - не повече от 10,0% от общия брой левкоцити;
• степен на средно тежко протичане на заболяването - от 10,0% - 20,0% от общия обем;
• тежка степен на заболяването - повече от 20,0% от общата концентрация на левкоцити в плазмата.

Общи симптоми на патология на еозинофилия и защо се увеличават

Симптомите на патологията на еозинофилията се определят от първични заболявания, които провокират повишаване на еозинофилите в кръвта:

Симптоми на еозинофилия

При тази патология се наблюдава увеличение на еозинофилите, както и изразени симптоми на патология на еозинофилия:

Алергична етиология и синдром на Loeffler

Проявява се чрез излишък от нормативните единици еозинофили и левкоцити и се изразява в следните симптоми:

Стомашни патологии

При тези патологии високото ниво на еозинофилни молекули в кръвната плазма провокира еозинофилни заболявания и се изразява в следните симптоми:

• гадене, което води до повръщане след хранене;
• болка в корема, в областта на пъпа;
• продължителна диария;
• спазми на крайниците;
• систематичен запек;
• жълтеница;
• увеличен размер на черния дроб и неговото болезнено състояние.

Симптоми на кръвна патология - провокатор на еозинофилия

Повишените нива на хистиоцитоза, която провокира еозинофилия, показват много характерни симптоми:

Симптоми на ракови тумори с еозинофилия

При злокачествени тумори в перитонеума с еозинофилия се появяват тези симптоми:

• постоянна жажда;
• увеличаване на обема на корема;
• не функцията на червата.

В човешката нервна система

От страна на нервната система се появяват следните признаци и симптоми:

Какъв тест трябва да направите? За да се направи първоначална диагноза, е необходимо да се направи общ кръвен тест. Периферната капилярна кръв е подходяща за този анализ.

Ако CBC транскриптът показа високи еозинофилни индекси, тогава лекарят събира анамнеза, изследва пациента и прави диференциална диагноза.

Ролята на специализираните методи за допълнителни диагностични изследвания е да се установи точна диагноза.

За изследване на еозинофилия се взема периферна капилярна кръв за общ анализ. За биохимия е необходима венозна кръв. Всички материали (кръв, урина, изпражнения) за изследване трябва да бъдат прясно взети.

Повече информация за венозна кръв -.

За да се получи най-правилната стойност на това изследване, е необходимо правилно да се подготви тялото за процедурата за вземане на кръв и подаване на урина за анализ:

• Препоръчва се кръводаряване сутрин на празен стомах;
• урината за изследване на еозинофилите трябва да се събира и предава в стерилен контейнер;
• Събирането на урина трябва да се извършва рано сутрин;
• последното уриниране преди събиране за анализ за предпочитане трябва да бъде не по-малко от 6 - 8 часа преди тази процедура за събиране на урина;
• преди да вземете урина с биологична течност, трябва да измиете гениталиите и пикочните органи с вода, без да използвате гел или сапун;
• правилно събиране на урина за общ анализ - необходима е първата част от урината при уриниране, а останалата част се източва, а средната част от урината се взема за изследване;
• последното хранене трябва да бъде най-малко 12 часа преди вземане на кръв и урина;
• в рамките на 48 часа преди вземане на кръв и събиране на урина, спазвайте диета - не яжте пържени, солени, мазни храни и не яжте сладки храни;
• не пийте алкохол през последните 48 часа преди предаване на материала за анализ;
• Спри да пушиш;
• спрете приема на лекарства поне 7 календарни дни предварително.

Еозинофилия в детския организъм

Нормите за нивата на еозинофилите се различават от раждането на детето до неговата зряла възраст. За новородено нормативният показател е не по-висок от 8,0%, а за 5-годишно дете - 6,0%.

Колебанията в концентрацията на еозинофили в кръвната плазма са свързани със слаб имунитет, който е само на етап формиране, а тялото на бебето е ежедневно изложено на инфекции и влиянието на алергени.

Детето се сблъсква с първопричината за алергиите от момента на раждането. През първата година от живота си храносмилателната система се формира и се адаптира към разнообразни храни. През този период се случват първите срещи на детето с хранителни алергени.

Лигавицата на детето е твърде слаба през първите години от живота и алергените я засягат и провокират патологии в тялото на детето:

• диатеза - кожна реакция към хранителен алерген, проявяваща се с обрив и сърбеж;
• обструкция от бронхиален тип;
• уртикария заболяване.

През този период еозинофилията се проявява като вторична патология на такива заболявания на тялото на детето:

• инфекциозна скарлатина;
• туберкулоза;
• инфекциозна ентеробиоза;
• инфекциозна лямблиоза.

До 2-годишна възраст хранителните алергии на детето изчезват, освен ако бебето няма вродена алергична патология.

Когато се прояви еозинофилия при деца, е необходимо да се извърши диференциална диагностична техника, за да се изключат от списъка основните причини за тази патология, хемопоетични заболявания.

Какви са причините за повишени еозинофили при деца:

• лекарствена алергия - често срещана детска алергия към лекарства;
• инфекции, влезли в бебето по време на вътрематочно развитие;
• червеи;
• кожни лезии;
• навлизане в тялото на гъбични патогени;
• влияние на стафилококи върху тялото;
• инфекциозен васкулит;
• липса на микроелемента магнезий в организма.

Еозинофилията в тялото на детето не изисква специална терапия. Необходимо е да се премахне основната причина за патологията и болестта ще изчезне автоматично.

Лечение

За да се лекува еозинофилия, е необходимо да се започне лечение на основната причина за заболяването.

• лекарство Вермокс;
• лекарство Dekaris;
• лекарство Вермакар.

• лекарство Fenkarol;
• лекарство Pipolfen;
• витаминен комплекс;
• препарати, съдържащи желязо за анемия.

За да намалите нивата на еозинофилия, причинена от алергична първопричина, трябва да се лекувате с антихистамини:

• лекарството дифенхидрамин;
• парлазин;
• антихистамин Claritin;
• Фенкарол.

Също така, при по-тежки алергични прояви се предписват хормонални лекарства:

• Преднизолон;
• Дексаметазон.

В допълнение към лекарствената терапия се провежда инфузионно лечение.

На бебета с диатеза се предписват мехлеми върху кожата или кремове, които имат антихистаминов ефект и хормонални компоненти:

• Адвантан крем;
• Celestoderm мехлем;
• Епидел.

За да се намали алергичният ефект върху тялото, е необходимо да се приемат сорбенти - активен въглен.

В случай на алергии към хранителни продукти е необходимо да се премахнат от диетата онези храни, които причиняват пристъпи на алергична реакция.

За лечение на еозинофилия при злокачествени новообразувания се предписват следните групи лекарства:

• цитостатици;
• хормонални лекарства;
• имуносупресори.

Целият курс на лечение се предписва по схема, дозировката се изчислява индивидуално от хематолог.

За да се предотврати навлизането на инфекции и бактерии в тялото, лечението се допълва с антибактериални лекарства, както и противогъбични лекарства.

За борба с инфекцията и имунодефицитната еозинофилия се използват витаминни комплекси и балансирана диета в допълнение към общата терапия.

Народни средства

За лечение на вторична еозинофилия, както и на еозинопения, с народни средства се използват билкови препарати и препарати на базата на лечебни растения.

За да се използва традиционната медицина, е необходимо да се установи основната причина за патологията. След това използвайте лечебни растения, за да намалите или повишите концентрацията на еозинофили в кръвта.

За лечение на първопричината за алергии се използват отвари и инфузии от следните растения:

• малини;
• трева от пелин;
• градински чай;
• растение шипка;
• зелеви листа;
• тревна сукцесия;
• пълзяща житна трева;
• калина.

За да се елиминира основната причина за хелминтиазите, се използват следните средства:

• ядки от тиквени семки;
• разтвор на син йод.

Нисък еозинофилен индекс - еозинопения

По време на общ кръвен тест се открива намаляване на еозинофилния индекс.

Основните причини за нисък еозинофилен индекс в кръвта са:

• хирургични интервенции в тялото;
• възпаления, които се появяват в хроничен стадий с постоянни рецидиви;
• изгаряния върху голяма площ от кожата;
• инфекции, които са били в тялото за дълъг период от време и са преминали етапа на адаптация;
• интоксикация на тялото, особено алкохолно отравяне намалява концентрацията на еозинофили;
• претоварване на тялото;
• постоянни стресови ситуации;
• шоково състояние;
• тежки наранявания на тялото;
• злокачествени онкологични тумори;
• сепсис във вътрешните органи;
• безсъние;
• дългосрочна употреба на кортикостероидни лекарства.

Бременността и раждането могат да причинят намаляване на индекса на еозинофилите, както и повишаване на тяхното ниво.

Опасността от еозинофилия

Опасността от тази патология се крие в нейните негативни последици и в сложната й форма. Сложна форма на еозинофилия възниква, ако за дълъг период от време не е възможно да се диагностицира и идентифицира основната причина за патологията.

Усложнената еозинофилия засяга вътрешните органи за поддържане на живота на тялото:

• мозък - причинявайки хипоксия, което води до инсулт;
• белите дробове - причинява кислородно гладуване на органните клетки, което води до белодробен оток;
• сърдечен орган - провокира коронарна недостатъчност, която може да доведе до исхемия на сърдечния мускул и миокарден инфаркт;
• причиняват смущения в стомашно-чревния тракт и патологии в храносмилателната система;
• отклонения във функционирането на всички центрове на нервната система.

По време на бременност еозинофилията може да причини редица сериозни усложнения:

• възпаление в бъбреците - пиелонефрит;
• възпалителен процес в пикочния мехур - цистит;
• прекъсване от тялото на вътрематочното образуване на плода - избледняване на плода;
• спонтанни аборти;
• преждевременно раждане на дете - недоносено бебе;
• затруднено преминаване на детето през родовия канал.

Предотвратяване

Необходимите превантивни мерки за предотвратяване на отклонения от нормата в еозинофилния индекс, които провокират развитието на еозинофилна патология в тялото, са насочени към предотвратяване на появата на първични еозинофилни патологии.

Предотвратяването на заболявания, които провокират това заболяване, е:

• спазвайте правилата за лична и интимна хигиена;
• не забравяйте да миете ръцете си след посещение на обществени места: след пътуване с обществен транспорт, след посещение на пазар или магазин, след превантивен преглед в клиника и т.н.;
• забранете на малко дете да взема в устата си играчка, вдигната от пода, както и да поставя пръстите си в устата си;
• здравословен начин на живот;
• приучете детето към процедури за закаляване на тялото;
• хранителната култура е продукти, които са възможно най-богати на витамини, както и методи на готвене. По възможност избягвайте метода на пържене за приготвяне на храната. Препоръчва се, особено за деца, да се приготвят на пара, да се пекат и варят храни;
• навременна превантивна диагностика на тялото и идентифициране на провокиращи заболявания в началния етап на тяхното развитие;
• навременно лечение на заболявания, които могат да причинят повишен индекс на еозинофилите, както и намаляване на техния състав в кръвната плазма.

Прогноза

Еозинофилията е патология на кръвта, която сигнализира за много заболявания в тялото. Еозинофилията е маркер, който показва смущения във функционирането на имунната система или пренапрежение на имунната система. Дори леко повишено съотношение на еозинофилите показва проникване на инфекциозен агент в тялото.

Навременната диагностика и лечение на първичните заболявания води до факта, че болестта е напълно излекувана и следователно прогнозата е благоприятна.

Сложна форма на еозинофилия, с увреждане на жизненоважни органи, както и патология, провокирана от онкологични тумори - прогнозата в 80% от случаите е неблагоприятна.

Еозинофилията е заболяване, което възниква по определени причини, в резултат на което в кръвта се наблюдава значително увеличение на общия брой на специални кръвни клетки - еозинофили. Това заболяване може да се развие на фона на други патологични процеси.

Причини и признаци на еозинофилия

Еозинофилията може да се появи както при деца, така и при възрастни. В момента лекарите могат да изброят основните причини, които провокират кръвни заболявания. Силно препоръчително е да се спазват превантивните мерки, за да се предотврати появата на такава повреда.

Ако се появят характерни симптоми, важно е незабавно да потърсите помощ от лекар, за да предотвратите прогресирането на заболяването.

причини

Въз основа на резултатите от многобройни наблюдения и проучвания, лекарите отбелязват, че причината за еозинофилия при възрастни най-често са други заболявания, включително:

• хелминтни инвазии;
• кожни заболявания;
• алергични патологии (астма, болест на Quincke, сенна хрема, уртикария, дерматит, алергичен ринит и някои други патологии);
• заболявания на кръвта;
• белодробни проблеми;
• автоимунни заболявания;
• стомашно-чревни патологии;
• ракови заболявания;
• ревматични патологии;
• имунодефицитни състояния.

Лекарите имат информация, че нивото на еозинофилите в кръвта може да се повиши, докато приемате определени хапчета и лекарства:

• противотуберкулозни;
• антибиотици;
• лекарства, съдържащи полови хормони;
• витамини, принадлежащи към група В.

Симптоми

Тъй като еозинофилията се провокира главно от други патологични процеси, основните симптоми са признаци, характерни за заболяването, което провокира растежа на еозинофилите. Също така, симптомите пряко зависят от степента на еозинофилия.

Ако основната причина за патологията са реактивни и автоимунни заболявания, пациентите се оплакват от лошо здраве и следните прояви на еозинофилия:

• отслабване;
• болка в ставите;
• повишаване на температурата;
• застойна;
• увреждане на вените и артериите;
• белодробна фиброза.

• увеличаване на размера на далака и черния дроб;
• болки в мускулите и ставите;
• гадене, виене на свят;
• загуба на апетит, загуба на тегло;
• подуване, обрив;
• кашлица с признаци на астма;
• диспнея;
• болка в гърдите.

Ако лека степен на еозинофилия при възрастен е провокирана от алергични заболявания, тогава пациентът започва да наблюдава следните прояви:

• обрив;
• мехури;
• язви по повърхността на кожата.

При патологични процеси в стомаха или червата възникват проблеми с елиминирането на токсините, което провокира проявата на еозинофилия. В тези случаи пациентите се оплакват от усещане за парене в долната част на корема (както при мъжете, така и при жените). Могат да се появят и спазми, гадене и повръщане. При преглед могат да се открият признаци на жълтеница, когато черният дроб се увеличи.

Ако еозинофилията се появи по време на възпалителни процеси в структури и тъкани, поради развитието на лимфогрануломатоза, пациентите изпитват:

• слабост;
• кашлица;
• треска.

Ако патологията е следствие от злокачествено новообразувание, пациентите изпитват повишена жажда, срещат чревна обструкция и изпитват болка в разширен корем. Те също така изпитват нарушено зрение и слух и нарушаване на процеса на преглъщане.

Класификацията на заболяването се основава на няколко фактора. В зависимост от степента на прогресия на патологията, количествения показател за еозинофилите, които вече присъстват в кръвта, се разграничават следните степени на заболяването:

• ниско;
• средно аритметично;
• Високо.

Откриване и лечение на патология

Ако се появят характерни симптоми, пациентите трябва да потърсят медицинска помощ. Здравето им зависи от тяхното поведение.

Медицината разполага със съвременни инструменти и оборудване, с които е възможно да се преодолеят дори много сложни патологии. Лекарите подчертават, че по-ранното посещение в клиниката е благоприятно за бързо възстановяване.

Диагностика на заболяването

Невъзможно е да се постави диагноза еозинофилия само въз основа на симптомите. Поради тази причина лекарите насочват пациента към диференциална диагностика, чиято основна цел е не само да потвърди наличието на патологичен процес, но и да идентифицира точно конкретно заболяване. Изборът на методи за лечение и съответно резултатът от възстановяването зависи от това колко точно е установена диагнозата.

Първоначално признаци на патология се откриват по време на общ кръвен тест за еозинофилия. Резултатите от такъв анализ също помагат за идентифициране. Освен това се извършва биохимичен кръвен тест.

На лабораторна диагностика подлежат:

• урина;
• тампон от носа.

В допълнение към лабораторните изследвания, лекарите насочват пациентите към други видове диагностика:

• Рентгенова снимка на белите дробове;
• бронхоскопия;
• пункция на засегнатата става.

При извършване на такава цялостна диагноза е възможно да се разпознае еозинофилия, която според международната класификация има код на ICD 10 - D72.1.

Лечение на еозинофилия

Поради факта, че броят на еозинофилните кръвни клетки може постоянно да се увеличава, което води до значително влошаване на здравето, процесът на лечение трябва да започне незабавно.

Насочването на усилията за лечение само на еозинофилия е безсмислено, тъй като в този случай основната патология, която провокира неуспеха, остава без внимание. Поради тази причина лекарите разработват схема за медицинско обслужване, при която първоначалните усилия са насочени към елиминиране на първичната патология.

В някои случаи е необходимо да се преразгледа предписаното по-рано лечение и да се забрани употребата на лекарства, които провокират негативни промени в кръвните клетки.

Еозинофилия при деца

За съжаление, това заболяване може да се открие дори при бебе. Възможно е да се установи патологичният процес още по време на процедурата. Лекарите отбелязват, че повишеният брой на еозинофилите при новородени, родени предсрочно, е краткосрочен. Тъй като бебето расте, веднага щом новороденото наддава на тегло, съответстващо на физиологичните показатели, признаците на еозинофилия при такива деца изчезват.

Докато децата растат, те все още могат да срещат този проблем поради:

• алергии;
• хелминтни инвазии;
• токсокароза;
• гастроентерит.

Статистиката показва, че има деца, предразположени към тази патология. Лошата наследственост увеличава риска от еозинофилия.

Еозинофилия по време на бременност

Някои жени трябва да се справят с това заболяване по време на бременност. Основната причина е инфекцията с червеи. При извършване на лабораторни изследвания при бременни жени се откриват следи:

• кръгли червеи;
• джудже тения;
• камшичен червей;
• острици.

На фона на хелминтната инфекция и развитието на еозинофилия бременните жени изпитват:

• повръщане;
• гадене;
• слабост.

Те се характеризират с припадък и състояние, при което кръвното налягане е понижено.

На фона на еозинофилията възникват свързани проблеми:

• анемия;
• протеин в урината;
• пиелонефрит;
• цистит.

Еозинофилията при бременни жени може да провокира различни усложнения, които включват:

• спонтанни аборти;
• преждевременно раждане.

За такива жени е трудно да родят бебе, защото не могат да носят плода.

Така че еозинофилията е сериозно заболяване, което трябва да бъде под наблюдението на лекар. Колкото по-бързо започне лечението, толкова по-бързо и по-успешно ще се възстанови вашето здраве.

В човешката кръв има еозинофили - специални клетки, чието повишено съдържание се нарича еозинофилия. Струва си да се отбележи, че тази дума е подходяща за описание не на отделна болест, а на симптом на други заболявания. Повишените нива на еозинофили карат тези клетки да инфилтрират други тъкани. Например, в секрета, отделян от носа, еозинофилите могат да бъдат открити при хрема от алергичен характер, а при астма в комбинация с бронхит те се натрупват в белите дробове.

За възрастен се счита за нормално ниво от 0,02x109/l до 0,3x109l еозинофили. При инфекции еозинофилията може да се счита за благоприятен знак, тъй като показва възстановяването на пациента. В други случаи обаче може да показва неблагоприятни процеси, протичащи в тялото. Разбирането на причините за повишеното съдържание на тези клетки в кръвта ще помогне да се разбере това.

причини

Причините за еозинофилия са разнообразни. Като цяло могат да бъдат идентифицирани дванадесет предпоставки за това състояние:

1. Белодробни заболявания: саркоидоза, белодробен инфилтрат, еозинофилна пневмония.
2. Злокачествени тумори: рак на вагината или пениса, тумор на Уилямс, рак на кожата и др.
3. Ревматични заболявания: ревматоиден артрит, еозинофилен фасциит и др.
4. Имунодефицитни състояния, например дефицит на имуноглобулин.
5. Прием на определени лекарства, например аспирин, пеницилинови антибиотици, полови хормони и т.н.
6. Други заболявания: скарлатина, чернодробна цироза, хорея, вродени сърдечни пороци и др.

Симптоми

Еозинофилията се проявява в зависимост от заболяването или процеса, който го е причинил. Например при автоимунни и реактивни заболявания се наблюдават симптоми като анемия, болки в ставите, треска и загуба на тегло.

Кожните и алергичните заболявания се характеризират с появата на обриви, сърбеж, мехури, суха кожа и отлепване на епидермиса. Увреждането на стомашно-чревния тракт води до нарушаване на чревната микрофлора, а това от своя страна забавя процеса на очистване от токсини, което се отразява на съдържанието на еозинофили. В този случай се наблюдават симптоми като гадене, повръщане, спазми, болка близо до пъпа, признаци на хепатит и диария.

Външната проява на заболяването на кръвта са кожни и чести инфекциозни заболявания.Ако човек е развил лимфогрануломатоза, той се оплаква от болки в ставите, треска, слабост, кашлица и други симптоми. Еозинофилията при лимфоми се проявява като намаляване на двигателната активност, повишаване на температурата и намаляване на телесното тегло. Както можете да видите, причините за еозинофилия и симптомите са тясно свързани.

Диагностика

За да се идентифицират отклоненията в броя на еозинофилите, е необходимо да се направи общ кръвен тест. Такова изследване ще ни позволи да изчислим съотношението на тези клетки, което ще помогне да се направи диагноза.

Патологичното състояние може да се прояви като признаци на анемия, т.е. когато броят на червените кръвни клетки е намален. Много е важно незабавно да се идентифицира заболяването, което е причинило еозинофилия. Биохимичният анализ на урината, изпражненията и кръвта ще помогне за това.

Лечение

Ясно е, че еозинофилията не се третира като отделна болест. Лечението е насочено към причината, довела до това състояние на кръвта. Следователно лекарят, след като го изясни, ще предпише ефективен режим на лечение, насочен към основното заболяване.

Дозировката и видовете лекарства също зависят от причините за повишен брой еозинофили и от стадия и тежестта на заболяването. Човекът може да се откаже от лекарствата, които е използвал преди това.

Предотвратяване

Тъй като еозинофилията не е самостоятелно заболяване, тя може да бъде избегната, ако наблюдавате общото състояние на тялото и неговите отделни органи. Ето защо е необходимо да се извърши навременна диагноза и да се придържа към предписаното лечение.Разбира се, здравословният начин на живот значително намалява риска от много заболявания и следователно повишава нивото на еозинофилите в кръвта.

Нормалното съдържание на еозинофилни гранулоцити в периферната кръв е 1-5% от броя на левкоцитите или 120-350 клетки в 1 μl (0,12-0,35 G / l). За новородените характерната еозинофилия е >700/μl до 10-14 дни след възстановяване на телесното тегло при 75% от недоносените бебета, този синдром продължава до 2-3 седмици. Степента на еозинофилия се изчислява в зависимост от абсолютния брой на еозинофилите в периферната кръв. Различават се три степени на еозинофилия: I. Малка: от 500 до 1500 в 1 μl; II. Умерен: от 1500 до 5000 в 1 µl; III. Изразено: повече от 5000 на µl.

Механизъм на развитие на еозинофилен синдром

Механизмът на развитие на еозинофилния синдром е разделен на имуноглобулин-зависим и имуноглобулин-независим, което е важно да се установи на първия етап от диагнозата. Увеличаването на общия и специфичния IgE, IgG (Ig G4) показва алергичен или хелминтоинвазивен процес. Нормалните или намалени нива на имуноглобулини не изключват алергични заболявания и при наличие на еозинофилен синдром могат да показват онкологичен, хематологичен или имунодефицитен процес.

Левкограма, брой еозинофили (абсолютен).

Протеинограма, чернодробни, бъбречни изследвания, острофазови показатели.

Назитограма на носната лигавица.

Анализ на урината, анализ на изпражненията за яйца на хелминти.

Рентгеново изследване, компютърна томография.

Лимфангиография.

Ехокардиография, доплер ултразвук.

Ендоскопия, бронхоскопия с четкова биопсия.

Пункция на костен мозък.

Морфологични изследвания.

Фигурата показва стъпка по стъпка алгоритъм за диагностициране на еозинофилен синдром при деца.

Лечение на еозинофилен синдром

За инхибиране на пролиферацията на еозинофилите, продуктите на тяхното активиране и дегранулацията се използват: глюкокортикоиди, миелосупресивни лекарства, α-интерферон, левкотриенови антагонисти и инхибитори, мембранни стабилизатори на опасни клетки, инхибитори на фосфодиестераза, лекарства, които инхибират преобладаването на Th -2 лимфоцитен отговор, моноклонални антитела. При деца с атопичен фенотип се прилага специфична имунотерапия с алергени.

Антихистамини

Антихистамините от всички поколения блокират H1-хистаминовите рецептори. Антихистамините от първо поколение обаче имат редица недостатъци и поради това се използват по-рядко при лечението.

Недостатъци на антихистамините от първо поколение:

Кратка продължителност на действие (1,5-3 часа), което изисква увеличаване на честотата на приложение.

Непълно свързване на H1 рецепторите (приблизително 30%).

Проникване през кръвно-мозъчната бариера, което причинява сънливост и слабост.

Тахифилаксия (пристрастяване след 7-10 дни).

Свързване с други рецептори (α-адрено-, М-холинергични рецептори, което причинява появата на тахикардия, нарушения на проводимостта с увеличаване на QT интервала, сухи лигавици, удебеляване на бронхиалния секрет, дисфункция на стомашно-чревния тракт, пикочно-половата система, стимулиране на апетита, развитие на глаукома).

Потенциране на седативния ефект на депресантите на ЦНС.

Лекарствата от II поколение в момента са стандарт на H1-антихистаминовата терапия.