Mille abil organism neutraliseerib võõraineid. Võõrainete muundumine. Metallotioneiin, raskmetallide ioonide neutraliseerimine maksas. Kuumašoki valgud

Veri koosneb moodustunud elementidest - erütrotsüüdid, leukotsüüdid, vereliistakud ja plasmavedelik.

punased verelibled enamikul imetajatel on mittetuumarakud, mis elavad 30-120 päeva.

Hapnikuga kombineerimisel moodustab erütrotsüütide hemoglobiin oksühemoglobiini, mis kannab hapnikku kudedesse ja süsinikdioksiidi kudedest kopsudesse. Veistel 1 mm 3 tilka 5-7, lammastel 7-9, sigadel 5-8, hobusel 8-10 miljonit erütrotsüüti.

Leukotsüüdid võimelised iseseisvalt liikuma, läbivad kapillaaride seinu. Need jagunevad kahte rühma: granuleeritud - granulotsüüdid ja mittegranuleeritud - agranulotsüüdid. Granuleeritud leukotsüüdid jagunevad: eosinofiilid, basofiilid ja neutrofiilid. Eosinofiilid neutraliseerivad võõrvalke. Basofiilid transpordivad bioloogiliselt aktiivseid aineid ja osalevad vere hüübimises. Neutrofiilid viivad läbi fagotsütoosi - mikroobide ja surnud rakkude imendumist.

Agranulotsüüdid koosneb lümfotsüütidest ja monotsüütidest. Suuruse järgi jagunevad lümfotsüüdid suurteks, keskmisteks ja väikesteks ning funktsiooni järgi B-lümfotsüütideks ja T-lümfotsüütideks. B-lümfotsüüdid ehk immunotsüüdid moodustavad kaitsvaid valke – antikehi, mis neutraliseerivad mikroobide ja viiruste mürke. T-lümfotsüüdid ehk harknäärest sõltuvad lümfotsüüdid tuvastavad organismis võõraineid ja reguleerivad B-lümfotsüütide abil sada kaitsefunktsiooni. Monotsüüdid on võimelised fagotsütoosiks, neelavad surnud rakud, mikroobid ja võõrosakesed.

vereliistakud osalevad vere hüübimises, eritavad serotoniini, mis ahendab veresooni.

Veri koos lümfi ja koevedelikuga moodustab keha sisekeskkonna. Normaalsete elutingimuste jaoks on vaja säilitada sisekeskkonna püsivus. Organismis hoitakse suhteliselt ühtlasel tasemel vere ja koevedeliku kogust, osmootset rõhku, vere ja koevedeliku reaktsiooni, kehatemperatuuri jne Sisekeskkonna koostise ja füüsikaliste omaduste püsivust nimetatakse nn. homöostaas. See säilib keha organite ja kudede pideva töö tõttu.

Plasma sisaldab valke, glükoosi, lipiide, piim- ja püroviinamarihapet, mittevalgulisi lämmastikku sisaldavaid aineid, mineraalsooli, ensüüme, hormoone, vitamiine, pigmente, hapnikku, süsihappegaasi, lämmastikku. Kõige rohkem plasmavalkudes (6-8%) albumiinides ja globuliinides. Globuliin-fibronogeen osaleb vere hüübimises. Valgud, tekitades onkootilist rõhku, säilitavad kudedes normaalse veremahu ja püsiva veekoguse. Gammaglobuliinidest tekivad antikehad, mis loovad organismis immuunsuse ning kaitsevad seda bakterite ja viiruste eest.

Veri täidab järgmisi funktsioone:

• toitumisalane- viib toitaineid (valkude laguproduktid, süsivesikud, lipiidid, aga ka vitamiinid, hormoonid, mineraalsoolad ja vesi) seedetraktist organismi rakkudesse;
• ekskretoorsed- ainevahetusproduktide eemaldamine keharakkudest. Need tulevad rakkudest koevedelikku ning sealt lümfi ja verre. Need viiakse verega eritusorganitesse – neerudesse ja nahka – ning eemaldatakse organismist;
• hingamisteede- kannab kopsudest hapnikku kudedesse ja neis tekkinud süsihappegaasi kopsudesse. Kopsu kapillaare läbides eraldab veri süsihappegaasi ja neelab hapnikku;
• regulatiivsed- viib läbi humoraalset suhtlust elundite vahel. Endokriinnäärmed eritavad hormoone verre. Need ained kantakse verega kehasse, mõjudes organitele, muutes nende aktiivsust;
• kaitsev. Vere leukotsüütidel on võime absorbeerida organismi sattuvaid mikroobe ja muid võõraineid, toota antikehi, mis tekivad mikroobide, nende mürkide, võõrvalkude ja muude ainete verre või lümfi tungimisel. Antikehade olemasolu kehas tagab selle immuunsuse;
• termoregulatsiooni. Veri teostab pideva tsirkulatsiooni ja suure soojusmahtuvuse tõttu termoregulatsiooni. Töötavas organis vabaneb ainevahetuse tulemusena soojusenergia. Soojus imendub veres ja jaotub kogu kehas, mille tulemusena aitab veri kaasa soojuse levikule kogu kehas ja teatud kehatemperatuuri hoidmisele.

Puhkeloomadel ringleb umbes pool verest veresoontes ja teine ​​pool jääb põrnas, maksas, nahas - verehoidlas. Vajadusel siseneb keha verevarustus vereringesse. Pritsimise kogus loomadel on keskmiselt 8% kehakaalust. 1/3-1/2 vere kaotus võib põhjustada looma surma.

Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.

Kokkupuutel

Klassikaaslased

Teemakohased lisamaterjalid

A. fagotsüüdid

B. trombotsüüdid

C. ensüümid

D. hormoonid

E. erütrotsüüdid

371. AIDS võib põhjustada:

A. organismi immuunsüsteemi täielikule hävitamisele

B. vere hüübimatus

C. trombotsüütide arvu vähenemiseni

D. trombotsüütide sisalduse järsule suurenemisele veres

E. hemoglobiini taseme langusele veres ja aneemia tekkele

372. Ennetav vaktsineerimine kaitseb:

A. enamik nakkushaigusi

B. mis tahes haigus

C. HIV-nakkus ja AIDS

D. kroonilised haigused

E. autoimmuunhaigused

373. Ennetava vaktsineerimise käigus viiakse organismi:

A. Surnud või nõrgenenud mikroorganismid

B. valmis antikehad

C. valged verelibled

D. antibiootikumid

E. hormoonid

374 3. rühma verd võib üle kanda inimestele, kellel on:

A. 3 ja 4 veregrupp

B. 1 ja 3 veregrupp

C. 2 ja 4 veregrupp

D. 1 ja 2 veregrupp

E. 1 ja 4 veregrupp

375. Millised ained neutraliseerivad inim- ja loomaorganismis leiduvaid võõrkehi ja nende mürke?

A. antikehad

B. ensüümid

C. antibiootikumid

D. hormoonid

376. Passiivne kunstlik immuunsus tekib inimesel, kui teda süstitakse verre:

A. fagotsüüdid ja lümfotsüüdid

B. nõrgestatud patogeenid

C. eelnevalt moodustatud antikehad

D. ensüümid

E. erütrotsüüdid ja vereliistakud

377. Kes õppis esimesena 1880-1885. saanud vaktsiine kanakoolera, siberi katku ja marutaudi vastu:

A. L. Paster

B.I.P. Pavlov

C.I.M. Sechenov

D.A.A. Ukhtomsky

E. N. K. Koltsov

378. Bioloogilised preparaadid inimeste immuunseks muutmiseks nakkushaiguste vastu?

A. Vaktsiinid

B. Ensüümid

D. Hormoonid

E. Seerumid

379. Elusvaktsiinid sisaldavad:

A. Nõrgenenud bakterid või viirused

B. Ensüümid

D. Antitoksiinid

E. Hormoonid

380. Anatoksiinid:

A. Vähe reaktogeenne, võimeline moodustama intensiivse immuunsuse 4-5 aastat.

381. Faagid:

V. Need on viirused, mis on võimelised tungima bakterirakku, paljunema ja põhjustama selle lüüsi.

B. Need on keemilised vaktsiinid.

C. Kasutatakse kõhutüüfuse, paratüüfuse A ja B ennetamiseks

D. Kasutatakse kõhutüüfuse, paratüüfuse, läkaköha, koolera ennetamiseks

E. Immunogeensem, looge kõrge pingega immuunsus

382. Kasutatakse nakkushaiguste faagiprofülaktikaks ja faagiteraapiaks:

A. Bakteriofaagid

B. Antitoksiinid

C. Elusvaktsiinid

D. Täielikud antigeenid

E. Tapetud vaktsiinid

383. Meede, mille eesmärk on säilitada eelmiste vaktsineerimiste käigus tekkinud immuunsus:

A. Revaktsineerimine

B. Elanikkonna vaktsineerimine

C. Bakteriaalne saastumine

D. Stabiliseerimine

E. Käärimine

384. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse kujunemist mõjutavad järgmised vaktsiinist endast sõltuvad tegurid:

A. Kõik vastused on õiged

B. preparaadi puhtus;

C. antigeeni eluiga;

E. kaitsvate antigeenide olemasolu;

Võõrad keemilised ained (FHC)) nimetatakse ka ksenobiootikumid(kreeka keelest xenos - tulnukas). Nende hulka kuuluvad ühendid, mis oma olemuselt ja koguselt ei ole looduslikule tootele omased, kuid mida saab lisada tehnoloogia täiustamiseks, toote säilitamiseks või kvaliteedi parandamiseks või võivad tekkida tootes tehnoloogilise töötlemise ja ladustamise tulemusena, samuti keskkonnast pärit saasteainete sattumisel. Keskkonnast satub toiduga inimorganismi 30-80% võõrkemikaalide koguhulgast.

Võõraineid saab klassifitseerida toime laadi, toksilisuse ja ohtlikkuse astme järgi.

Tegevuse olemuse järgi Toiduga kehasse sattunud PCV võib:

pakkuda üldine mürgine tegevus;

pakkuda allergiline tegevus (sensibiliseerida keha);

pakkuda kantserogeenne toime (põhjustada pahaloomulisi kasvajaid);

pakkuda embrüotoksiline toime (mõju raseduse ja loote arengule);

pakkuda teratogeenne tegevus (loote väärarengud ja deformatsioonidega järglaste sünd);

pakkuda gonadotoksiline tegevus (häirida paljunemisfunktsiooni, st häirida paljunemisfunktsiooni);

madalam kaitseväed organism;

kiirendama vananemisprotsessid;

negatiivselt mõjutada seedimist Ja assimilatsioon toiduained.

Potoksilisus, iseloomustades aine võimet organismile kahju tekitada, võtta arvesse kahjuliku aine annust, sagedust, sisenemisviisi ja mürgistuspilti.

Vastavalt ohuastmele võõrkehad jagunevad äärmiselt mürgisteks, väga mürgisteks, mõõdukalt toksilisteks, vähetoksilisteks, praktiliselt mittetoksilisteks ja praktiliselt kahjututeks.

Enim uuritakse otsest mõju avaldavate kahjulike ainete ägedat mõju. Eriti raske on hinnata PCV kroonilist mõju inimorganismile ja nende pikaajalisi tagajärgi.

Kahjulik mõju kehale võib olla:

· toidulisandeid (värvid, säilitusained, antioksüdandid jne) sisaldavad tooted – testimata, loata või suurtes annustes kasutatud;

· tooted või üksikud toiduained, mis on saadud uue tehnoloogia, keemilise või mikrobioloogilise sünteesi teel, mis ei ole testitud ega valmistatud tehnoloogiat rikkudes või mittestandardsest toorainest;

· taime- või loomakasvatussaadustes sisalduvad pestitsiidide jäägid, mis on saadud kõrge pestitsiidide kontsentratsiooniga saastunud söödast või veest või seoses loomade pestitsiididega töötlemisega;

· taimekasvatussaadused, mis on saadud lubamatute, loata või ebaratsionaalselt kasutatud väetiste ja kastmisvee abil (mineraalväetised ja muud agrokemikaalid, tööstuse ja loomakasvatuse tahked ja vedelad jäätmed, olmereovesi, reoveepuhastite setted jms);

· Loom- ja linnukasvatussaadused, mis on saadud katsetamata, loata või valesti kasutatud söödalisandite ja säilitusainete (mineraal- ja lämmastikulisandid, kasvustimulaatorid – antibiootikumid, hormoonpreparaadid jne) abil. Sellesse rühma kuuluvad toidu saastumine, mis on seotud veterinaarsete ennetus- ja ravimeetmetega (antibiootikumid, anthelmintikumid ja muud ravimid);

· mürgised ained, mis migreeruvad toodetesse seadmetest, riistadest, inventarist, mahutitest, pakenditest lubamatute või lubamatute plastide, polümeeride, kummi või muude materjalide kasutamisel;

· mürgised ained, mis tekivad toiduainetes kuumtöötlemisel, suitsutamisel, praadimisel, ensümaatilisel töötlemisel, kokkupuutel ioniseeriva kiirgusega jne;

· toidukaubad, mis sisaldavad keskkonnast migreerunud mürgiseid aineid: atmosfääriõhk, pinnas, veekogud (raskmetallid, dioksiinid, polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, radionukliidid jne). Sellesse rühma kuulub kõige rohkem FHV-sid.

Üks võimalikest viisidest, kuidas HCI keskkonnast toidusse satub, on nende kaasamine toiduahelasse.

"Toiduahelad" esindavad ühte peamistest üksikute organismide vastastikuse sidumise vorme, millest igaüks on toiduks teistele liikidele. Sel juhul toimub järjestikustes lülides "saakloom-kiskja" pidev ainete muundumiste jada. Selliste vooluahelate peamised variandid on näidatud joonisel fig. 2. Lihtsaimateks võib pidada ahelaid, milles taimede kastmise, pestitsiididega töötlemise jms tulemusena satuvad saasteained mullast taimsetesse saadustesse (seened, ürdid, juur-, puuviljad, teraviljad), neisse akumuleeruvad ning seejärel toiduga inimkehasse.

Keerulisemad on "ketid", milles on mitu lüli. Näiteks, rohi - rohusööjad - inimene või teravili - linnud ja loomad - inimene. Kõige keerulisemad "toiduahelad" on reeglina seotud veekeskkonnaga.

Riis. 2. PCV sisenemise võimalused inimorganismi toiduahelate kaudu

Vees lahustunud aineid ekstraheerib fütoplankton, viimase omastab seejärel zooplankton (algloomad, koorikloomad), seejärel “rahulikud” ja seejärel röövkalad, sisenedes koos nendega inimkehasse. Kuid ahelat saab jätkata lindude ja kõigesööjate kalasöömisega ning alles siis satuvad kahjulikud ained inimkehasse.

"Toiduahelate" tunnuseks on see, et igas järgmises lülis on saasteainete kumulatsioon (akumulatsioon) palju suurem kui eelmises lülis. Seega võib radioaktiivsete ainete kontsentratsioon seentes olla 1000-10 000 korda suurem kui mullas. Seega võivad inimkehasse sisenevad toiduained sisaldada väga kõrges HCV kontsentratsioonis.

Inimese tervise kaitsmiseks koos toiduga organismi sattuvate võõrainete kahjuliku mõju eest on kehtestatud teatud piirid, mis tagavad võõraineid sisaldavate toodete kasutamise ohutuse.

Keskkonna ja toidu võõrkemikaalide eest kaitsmise põhiprintsiibid on järgmised:

· keskkonnaobjektide (õhk, vesi, pinnas, toiduained) kemikaalide sisalduse hügieeniline reguleerimine ja nende alusel sanitaaralaste õigusaktide väljatöötamine (sanitaarreeglid jms);

· uute tehnoloogiate arendamine erinevates tööstusharudes ja põllumajanduses, mis saastavad keskkonda minimaalselt (eriti ohtlike kemikaalide asendamine keskkonnas vähemtoksiliste ja ebastabiilsete kemikaalidega; tootmisprotsesside tihendamine ja automatiseerimine; üleminek jäätmevabale tootmisele, suletud tsüklid jne);

· tõhusate sanitaarseadmete kasutuselevõtt ettevõtetes kahjulike ainete atmosfääri paiskamise vähendamiseks, reovee, tahkete jäätmete jms neutraliseerimiseks;

· planeeritud keskkonnareostuse vältimise meetmete väljatöötamine ja ehitusaegne rakendamine (objekti rajamise koha valik, sanitaarkaitsevööndi loomine jms);

· riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve teostamine atmosfääriõhku, veekogusid, pinnast, toidutooret saastavate objektide üle;

· Riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve rakendamine rajatistes, kus võib esineda toidutoorme ja toiduainete saastumine FCM-ga (toiduainetööstuse ettevõtted, põllumajandusettevõtted, toidulaod, toitlustusettevõtted jne).

Nagu teate, metaboliseeritakse selles ja seejärel väljutatakse peaaegu kõik kehasse sisenevad võõrained, sealhulgas ravimid. On teada, et üksikud isikud erinevad üksteisest ravimite metaboliseerumise kiiruse ja nende kehast eemaldamise poolest: sõltuvalt kemikaali olemusest võib see erinevus olla 4-40-kordne. Aeglase ainevahetuse ja eritumise korral võib teatud ravim organismis koguneda ja vastupidi, mõned isikud võivad võõrkeha kiiresti organismist eemaldada.

Võõrainete eemaldamist soodustavad nende meboliseerivad ensüümid. Viimaste esinemine organismis sõltub aga eelkõige pärilikest teguritest, kuigi nende tegevust võivad mõjutada vanus, sugu, toit, haigus jne.

Põhjendatud oletuse kohaselt on inimene, kelle ensüümsüsteem muudab kantserogeenid kiiresti ja suuremal määral lõplikeks vormideks, suurem vähktõve suhtes kui inimene, kes metaboliseerib kantserogeene aeglasemalt. Ja sel juhul leiti üksikute isikute vahel väga suuri erinevusi. Näiteks enam kui seitsmekümne inimese maksa mikrosoomides leiduva kantserogeenseid PAH-e metaboliseeriva ensüümi epoksiidhüdrataasi aktiivsus võib kõrgeima ainevahetusastmega inimesel olla 17 korda kõrgem kui selle aktiivsus madalaima ainevahetusastmega inimesel. Ka teised kantserogeenide metabolismiga seotud ensüümid näitavad suuri indiviididevahelisi erinevusi.

Samal ajal tuleb meeles pidada, et nende ensüümide toimel erinevad sama indiviidi erinevates kudedes (kopsud, maks või vererakud) üksteisest suuresti. Kuid nende aktiivsus võib muutuda ka ühe indiviidi samas koes (vananemise tõttu, haiguse mõjul, ravimite toimel, toidu või ensüümi induktsiooni mõjul). Samuti ei tasu rõhutada, et erinevate loomade kudedes kantserogeenide metabolismiga seotud ensüümide aktiivsus on erinev; veelgi suurem on erinevus loomade ja inimeste kudede vahel.

Teadlased püüdsid siiski ligikaudselt määrata kantserogeenset ohtu inimestele, tuginedes ensüümide toimele, mis muudavad organismis kahjulikud ained lõplikeks vormideks (nn metaboolne aktiveerimine). Kuigi see oletus ei ole täielikult õigustatud, eeldatakse, et toksiliste ja kantserogeene neutraliseerivate ensüümide aktiivsus vere lümfotsüütides peegeldab ensüümide seisundit ka teistes kudedes.

Benso[a]püreeni hüdroksülaasi toime määramisel selgus, et suitsetajate lümfotsüütide homogenaadid sisaldavad seda 52% rohkem kui mittesuitsetajate samalaadsed homogenaadid. Selle ensüümi kõrgem aktiivsus, mis põhjustab PAH-de metaboolset aktivatsiooni, leiti ka suitsetajate ja ravimit tarvitavate isikute lümfotsüütide mikrosoomides (kuni 93%). Kuid samal ajal leiti, et PAH-e organismis neutraliseeriva ensüümi glutatioon-S-transferaasi aktiivsus jäi kõigi rühmade (suitsetajad, mittesuitsetajad ja ravimeid tarvitavad) lümfotsüütide homogenaadis ligikaudu samaks. Sellest saab teha kaks järeldust:

1. Suitsetamine ei mõjuta ainult kopse. See võib põhjustada muutusi ka teistes kudedes, näiteks vere lümfotsüütides. See tähendab, et ühe koe valmisolekut kantserogeene metaboliseerida sai hinnata vaid teiste kudede, näiteks lümfotsüütide vastavate ensüümide aktiivsuse määramise põhjal.
2. Kui suitsetamine suurendab "toksilise" ensüümi AGG aktiivsust, siis "neutraliseeriva" ensüümi glutatioon-β-transferaasi aktiivsus jääb muutumatuks. See võib tähendada, et suitsetajatel aktiveerub enamik kantserogeene metaboolselt, samas kui neutraliseeriv aktiivsus ei muutu. See võib kõige üldisemalt seletada tõsiasja, et suitsetajatel on suurem vähktõve esinemissagedus kui mittesuitsetajatel, mitte ainult kantserogeenide suurenenud tarbimise tõttu, vaid ka kantserogeene lõplikeks vormideks muutvate ensüümide suurenenud aktiivsuse tõttu.

Ensüümid ja nende indutseerimine

Seega võib põhjendatult eeldada, et inimestel, kellel on kõrge ensüümide aktiivsus, mis muudavad keemilised kantserogeenid lõplikeks derivaatideks, on suurem vastuvõtlikkus vähile kui teised. Seetõttu võimaldaks selliste toksiliste ensüümide suurenenud aktiivsusega isikute tuvastamine valida need, kellel on kõrge vähirisk. Asjakohaste ennetusmeetmete rakendamine sellistele isikutele – nende kokkupuute välistamine keemiliste kantserogeenidega, vähivastaste ravimite võtmine – võimaldaks haigestumusi vähendada.

Nende ensüümide (nt AGG, benso[a]püreenhüdroksülaas) aktiveerimine võib olla tingitud teatud indiviidi pärilikest omadustest või induktsioonist, st nende ensüümide aktiivsuse suurenemisest teatud kemikaalide poolt. DV Nebart viitab sellele, et hiirel on geenilookus Ag, mis vastutab sellise ensüümide süsteemi loomise eest. Selle geneetilise tunnusega (Ag lookus) loomade keha reageerib kantserogeensetele PAH-idele nende kiirenenud ainevahetuse ja sellest tulenevalt suurenenud vähi esinemissageduse kaudu. Seevastu loomadel, kellel seda pärilikku tunnust pole, on ainevahetus väga aeglane ja esinemissagedus väike. Võib oletada, et sarnased geneetilised tunnused esinevad ka teistel looma- või inimeseliikidel.

Teine tegur, mis võib suurendada selle haiguse riski, suurendades toksiliste ensüümide aktiivsust, on kemikaalide esilekutsumine. Nende hulka kuuluvad näiteks polüklooritud ensüümid, mis ise ei ole kantserogeensed, kuid suurendades toksiliste ensüümide aktiivsust, indutseerides neid, võivad need suurendada nende toimega kokkupuutuvatel isikutel kantserogeneesi riski.

Seega saab nende isikute kindlakstegemiseks, keda iseloomustab keemiliste kantserogeenidega kokkupuutel oletatavalt suurem vastuvõtlikkus vähile, mõne toksilise ensüümi (näiteks benso[a]-püreenhüdroksülaasi) aktiivsuse määramisega nende vere lümfotsüütides. Sellist kontrolli on tehniliselt väga raske teostada ja pealegi paljude teadlaste andmetel väga ebausaldusväärne. Nagu juba mainitud, on ühe ensüümi aktiivsuse põhjal lümfotsüütides väga raske otsustada mitme ensüümi aktiivsuse üle teistes kudedes, eriti kui see muutub kergesti muude kemikaalide, vanuse, toidu, haiguste ja muude tegurite mõjul. Seetõttu on ettevaatus isikute vähiriski määramisel nende rakkude ensüümide aktiivsuse põhjal igati õigustatud.

Immuunsus: mis see on.

Immuunsüsteemi lõppeesmärk on hävitada võõrkeha, milleks võib olla patogeen, võõrkeha, mürgine aine või organismi enda degenereerunud rakk. Arenenud organismide immuunsüsteemis on võõrkehade tuvastamiseks ja eemaldamiseks palju võimalusi, nende kombinatsiooni nimetatakse immuunvastuseks.

Kõik immuunvastuse vormid võib jagada omandatud ja kaasasündinud reaktsioonideks.

antigeenid nimetatakse molekule, mis põhjustavad keha spetsiifilisi reaktsioone ja mida tajutakse võõragensitena. Näiteks inimestel, kes on põdenud tuulerõugeid (leetrid, difteeria), tekib nende haiguste vastu sageli eluaegne immuunsus.

kaasasündinud immuunsus iseloomustab organismi võime neutraliseerida võõrast ja potentsiaalselt ohtlikku biomaterjali (mikroorganismid, transplantaat, toksiinid, kasvajarakud, viirusega nakatunud rakud), mis eksisteerib algselt, enne selle biomaterjali esmast sisenemist organismi.

Immuunsüsteemi morfoloogia

Pinnapealsed tõkked

Näited mehaanilised tõkked Paljude taimelehtede vahajas kate, lülijalgsete välisskelett, munakoored ja nahk võivad olla esimene kaitseliin nakkuste vastu. Keha ei saa aga väliskeskkonnast täielikult eraldada, mistõttu on olemas ka teised süsteemid, mis kaitsevad keha väliseid sõnumeid – hingamis-, seede- ja urogenitaalsüsteemid. Need süsteemid võib jagada püsivateks ja aktiveerida vastuseks invasioonile.

Pidevalt töötava süsteemi näide on hingetoru seintel olevad pisikesed karvad, mida nimetatakse ripsmeteks, mis teevad kiireid ülespoole liikumisi, eemaldades tolmu, õietolmu või muud väikesed võõrkehad, nii et need ei pääseks kopsudesse. Samamoodi toimub mikroorganismide väljutamine pisarate ja uriini pesemise teel. Hingamis- ja seedesüsteemi erituva lima ülesandeks on mikroorganismide sidumine ja immobiliseerimine.

Ensüüme, nagu lüsosüüm ja fosfolipaas A, leidub süljes, pisarates ja rinnapiimas ning neil on ka antimikroobne toime. Tupest väljumine toimib keemilise barjäärina pärast menstruatsiooni algust, kui see muutub kergelt happeliseks. Sperma sisaldab defensiine ja tsinki patogeenide hävitamiseks. Maos on vesinikkloriidhape ja proteolüütilised ensüümid võimsad keemilised kaitsefaktorid allaneelatud mikroorganismide vastu.

kaasasündinud immuunsus

Mittespetsiifilised immuunvastused hõlmavad põletikulisi reaktsioone, komplemendi süsteemi, aga ka mittespetsiifilisi tapmismehhanisme ja fagotsütoosi.

omandatud immuunsus

Spetsiifilise immuunvastuse rakke-efektoreid käsitletakse jaotises "Rakud", nende osalusega immuunvastuse juurutamise mehhanisme - jaotises "Mehhanismid".

Immuunsüsteemi tugevdamiseks ja ka ennetava meetmena aitavad teid tervendavad Hiina Goji marjad, täpsemalt http://yagodygodzhi.ru/. Kuidas need marjad kehale mõjuvad, leiate artiklist