Choline alfoscerate - kasutusjuhised, annused, kõrvaltoimed, vastunäidustused Miks ja kuidas koliini alfostseraati võtta - närvikudede kineetika selge kirjeldus ja juhis

Ellara, OOO

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Närvisüsteem

Nootroopne

Vabastamise vorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 250 mg / ml - 4 ml neutraalses klaasist ampullides - 3 tk. pakis.

Annustamisvormi kirjeldus

selge, värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakokineetika

Radioaktiivselt märgistatud ravimi farmakokineetilised omadused olid erinevatel loomaliikidel (rotid, koerad, ahvid) sarnased ja olid järgmised: imendumine seedetraktist täielikult ja kiiresti; koguneb kiiresti ja jaotub erinevates elundites ja kudedes, sealhulgas ajus; neerude kaudu eritub ligikaudu 10% manustatud annusest 96 tunni jooksul; ravimi kontsentratsioon ajus on suurem kui triitiumiga märgistatud koliiniga.

Eritingimused

Dopamiinergilise aktivatsiooni tõttu võib tekkida iiveldus. Selle sümptomi ilmnemisel on soovitatav ravimi annust vähendada. Reeglina on ravim hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

(1 ml kohta):
Toimeaine - koliinalfostseraadi hüdraat (koliinalfostseraadi osas) - 250 mg;
Abiaine: süstevesi - kuni 1 ml.

Choline Alfoscerate näidustused kasutamiseks

Psühhoorgaaniline sündroom aju involutsiooniliste ja degeneratiivsete protsesside taustal, tserebrovaskulaarse puudulikkuse või primaarse ja sekundaarse kognitiivse kahjustuse tagajärjed eakatel, mida iseloomustavad mäluhäired, segasus, desorientatsioon, vähenenud motivatsioon ja algatusvõime, vähenenud keskendumisvõime.
Käitumis- ja afektihäired vanemas eas: emotsionaalne labiilsus, suurenenud ärrituvus, huvi vähenemine.
Seniilne pseudomelanhoolia.

Choline Alfoscerate vastunäidustused

Ülitundlikkus koliinalfostseraadi ja sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes, rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed.
Kasutada raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamisvorm: Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.Ühend:

Toimeaine: koliinalfostseraadi polühüdraat (koliinalfostseraadi osas) - 250 mg.

Abiaine: süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus:

Selge, värvitu või kergelt värvunud lahus.

Farmakoterapeutiline rühm:Nootroopne aine. ATX:

N.07.A.X.02 Koliin alfostseraat

Farmakodünaamika:on tsentraalse toimega kolinomimeetikum, millel on domineeriv toime kesknärvisüsteemile. Ravimi koostis sisaldab 40,5% koliini, mis vabaneb ühendist ajus; koliini osaleb atsetüülkoliini (üks peamisi närviergastuse vahendajaid) biosünteesis. Alfostseraat biotransformeerub glütserofosfaadiks, mis on fosfolipiidide eelkäija.

Atsetüülkoliinil on positiivne mõju närviimpulsside edastamisele ning glütserofosfaat osaleb fosfatidüülkoliini (membraani fosfolipiidi) sünteesis, mille tulemuseks on membraani elastsuse ja retseptori funktsiooni paranemine.

Koliinalfostseraat suurendab aju verevoolu, kiirendab ainevahetusprotsesse ja aktiveerib aju retikulaarse moodustumise struktuure ning taastab teadvuse ka traumaatilise ajukahjustuse korral.

Sellel on ennetav ja korrigeeriv toime involutsionaalse psühhoorgaanilise sündroomi teguritele, nagu muutused neuronaalsete membraanide fosfolipiidide koostises ja kolinergilise aktiivsuse vähenemine. Seega mõjutab see sünaptilist, sealhulgas närviimpulsi kolinergilist ülekannet (neurotransmissioon), neuronaalse membraani plastilisust ja retseptori funktsiooni. Ei mõjuta paljunemistsüklit, ei oma teratogeenset ja mutageenset toimet.

Farmakokineetika:Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (kontsentratsioon ajus – 45% plasmakontsentratsioonist). Nii koliini kui ka glütserofosfaadi ioonid sisalduvad üldises ainevahetuses, mistõttu ei ole võimalik jälgida nende tegelikku väljutamist organismist. Siiski on teada, et need metaboliseeritakse süsinikdioksiidiks, veeks, fosfaadiks ja lämmastikku sisaldavateks toodeteks. Näidustused:

Orgaanilised psüühikahäired neurodegeneratiivsete haiguste ja aju krooniliste vereringehäirete korral; primaarne või sekundaarne kognitiivne häire, mida iseloomustab mälukaotus, teadvuse hägustumine ja desorientatsioon, vähenenud motivatsioon ja algatusvõime, vähenenud tähelepanu.

Aju seniilse degeneratsiooni afektiivsed häired: emotsionaalselt labiilne häire, ärrituvus, apaatia.

Vastunäidustused:Ülitundlikkus koliinalfostseraadi ja sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes, hemorraagiline insult (äge staadium), rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed. Rasedus ja imetamine:Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Annustamine ja manustamine:Intramuskulaarselt (aeglaselt) või intravenoosselt (tilguti) annuses 1000 mg / päevas (1 ampull). Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ühe ampulli (4 ml) sisu 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, infusioonikiirus on 60-80 tilka minutis. Ravi kestus on tavaliselt 10 päeva, kuid vajadusel võib ravi jätkata kuni positiivse dünaamika ilmnemiseni. Kõrvalmõjud:

Seedesüsteemist : kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldus, suu limaskesta kuivus, farüngiit.

Närvisüsteemist: peavalu, unisus, unetus, agressiivsus, ärevus, närvilisus, pearinglus.

Naha küljelt : lööve, urtikaaria.

muud: valu süstekohas, sagenenud urineerimine.

Üleannustamine:

Sümptomid: iiveldus.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon: Koliinalfostseraadi olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud. Erijuhised:Dopamiinergilise aktivatsiooni tõttu võib tekkida iiveldus. Selle sümptomi ilmnemisel on soovitatav ravimi annust vähendada. Reeglina on ravim hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Mõju transpordi juhtimise võimele. vrd. ja karusnahk.:Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Vabastamisvorm / annus:Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 250 mg/ml. Pakett:

4 ml värvitust neutraalsest klaasist ampullides. 10 ampulli pappkarbis.

3 või 5 ampulli blisterpakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja trükitud lakitud alumiiniumfooliumist või ilma fooliumita. 1 või 2 blistrit pappkarbis. Igas pakendis, karbis on kasutusjuhend, ampulli kobesti.

Ampulli kobestit ei paigaldata juhul, kui kasutatakse ampulle, millel on katkestusrõngas või sälgu ja täpp.

Säilitustingimused:Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Parim enne kuupäev: 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu. Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: LP-002522 Registreerimise kuupäev: 04.07.2014 Tühistamise kuupäev: 2019-07-04 Registreerimistunnistuse omanik: SÜNTEES JSC

Ladinakeelne nimi: Cholini alfosceras
ATX kood: N07AX02
Toimeaine:
Tootja: FKP Armaviri biotehas,
Venemaa või Borisovi ravimitehas, Valgevene.
Puhkus apteegist: Retsepti alusel
Säilitustingimused: pimenduses
Parim enne kuupäev: 2-5 aastat.

Koliinalfostseraat on neuroprotektiivsete omadustega neurometaboolne stimulant. Nootroop on saadaval lahuse ja tablettide kujul.

Üldiselt on ravim hästi talutav. Kuid selle mõju kehale ei ole uuritud, seetõttu ei määrata ravimit lapsepõlves, raseduse ja imetamise ajal.

Näidustused kasutamiseks

Kolinomimeetikum mõjutab kesknärvisüsteemi koliini retseptoreid. Koliin soodustab neurotransmitteri atsetüülkoliini tootmist.

Koliinalfostseraat suurendab atsetüülkoliini neuronite närviimpulsside juhtivust, parandades retseptorite ja neuronite membraanide tööd. Samuti stimuleerib ravim ajuvereringet, parandab kesknärvisüsteemi ainevahetust ja hoiab ära närvirakkude hävimise. Lisaks aitab koliin tõsta kasuliku kolesterooli kontsentratsiooni organismis, hoides ära ateroskleroosi teket.

Psühhoorgaanilise või involutiivse sündroomiga patsientidel on koliinalfostseraadil positiivne mõju:

kontsentratsioon
Teabe salvestamine ja hankimine
Käitumuslikud ja kognitiivsed reaktsioonid
Meeleolu
Mõtlemisvõimed.

Alfa-glütserofosfokoliin viib emotsionaalse stabiilsuseni, eemaldab närvilisuse ja apaatia.

Traumaatilise ajukahjustuse korral aitab Alpha-GPC suurendada lineaarset verevoolu, stabiliseerida ruumilisi ja ajalisi omadusi. Cholini alfosceras kõrvaldab ka neuroloogilised ilmingud.

Suukaudsel manustamisel imendub kuni 90% koliini alfostseraadist. Enamasti tungib aine ajju, ülejäänu koguneb maksa ja kopsudesse.

85% gliatiliinist eritub organismist kopsude kaudu. Ülejäänud 15% ainest eritub neerude ja soolte kaudu.

Koliinalfostseraadi näidustused:

Traumaatiline ajukahjustus
Isheemiline insult
seniilne dementsus
Käitumis- ja emotsionaalsed häired
Aju involutsioonilised või degeneratiivsed psühhoorgaanilised sündroomid.

Väljalaske vorm ja koostis

Koliinalfostseraadil on erinevad kaubanimed – FOSAL GPC 85, Gladilin jt. Ravim on saadaval intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahusena. Iga ampull sisaldab 250 mg koliini alfostseraati ja puhastatud vett (1 ml).

Koliinalfostseraadi kirjeldus ampullides, juhised:

Iga läbipaistev klaasampull sisaldab 4 ml ravimit
Ühes pappkarbis on 10 ampulli.
Alumiiniumfooliumist ja PVC-kilest pakendis on 3-5 ampulli.
Rakupakendis on 1-2 ampulli.

Üks koliinalfostseraadi vabanemise vorme on kapslid. Iga pill sisaldab 400 mg cholini alfosceras't.

Kasutusjuhendis on kirjas, et ravimit, nimelt koliinalfostseraati sisaldavad tabletid, võetakse suu kaudu pikka aega. Üks pakend võib sisaldada 10, 14 või 28 tabletti.

Koliini alfostseraadi meetodi ja annustamise juhised

Gliatilini maksumus ampullides on alates 181 rubla. Ravimi maksumus tablettides on 525 kuni 1000 rubla.

Koliinalfostseraadi lahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt annuses 100 mg päevas (1 ampull). IV infusiooniga lahjendatakse 4 ml ravimit 50 ml isotoonilises lahuses.

Ühe minuti jooksul on infusioonikiirus kuni 80 tilka. Keskmine raviaeg on 10 päeva, kuid raviaja määrab arst.

Võrreldes suukaudse raviga on infusioonravi efektiivsem. Seetõttu kasutatakse seda ajuhäirete raskete vormide korral.

Koliini alfostseraadi tablettide kasutusjuhised:

Dementsuse sündroomi ja vereringe halvenemise korral määratakse üks pill (400 mg) 3 korda päevas. Ravi kestus on 90-180 päeva.
TBI-ga määratakse hommikul 0,8 g koliinalfostseraati ja pärastlõunal 0,4 g. Ravimit võetakse kuus kuud.

Vastunäidustused, ravimite koostoimed, erijuhised

Koliinalfostseraati ei määrata enne 18. eluaastat, imetamise ja raseduse ajal. Samuti on ravimi kasutamine vastunäidustatud ägeda hemorraagilise insuldi ja gliatiliini talumatuse korral.

Koliinalfostseraadi koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Alfa-glütserofosfokoliin mõjutab transpordi juhtimise võimet. Seetõttu tuleb pärast ravimi võtmist keerukate tegevuste ajal olla ettevaatlik.

Eelkõige leidub koliini toiduainetes. Selle toiduallikad:

kõrvalsaadused
Pärm
Kollased
Veiseliha
idandatud nisu
Kaunviljad
Kapsas
Kodujuust
Spinat
Taimsed õlid.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Koliinalfostseraat on sageli hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Kuid mõnikord on pärast ravimi võtmist kõrvaltoimed.

Pärast ravimi kasutamist ilmnevad sageli iiveldus, suukuivus, kõhulahtisus ja kõhukinnisus. Mõnikord on allergilised ilmingud - urtikaaria, nahalööbed.

Rahvusassamblee poolt võib pärast koliinalfostseraadi kasutamist tekkida järgmised negatiivsed reaktsioonid:

Pearinglus
Unehäired
Närvilisus
Peavalu
Ärevus
Agressiivsus
Unisus.

Muud võimalikud kõrvaltoimed on farüngiit, sagedane urineerimine, ebamugavustunne süstepiirkonnas.

Üleannustamise korral võib tekkida peavalu, iiveldus ja üleerutus. Negatiivsete reaktsioonide kõrvaldamiseks on vaja ravimi annust vähendada.

Analoogid

Koliinalfostseraadi asendajate hulgas võib eristada järgmisi analooge - Cereton ja Delecite.

Tootja - Sotex, Venemaa

Hind- alates 400 rubla

Kirjeldus - kapslid või lahus on ette nähtud traumaatilise ajukahjustuse, insuldi, kognitiivsete häirete, psühhoorgaanilise sündroomi korral.

plussid– kapsleid on lihtne neelata, kõrge efektiivsusega

Miinused- maksumus, pärast võtmist suureneb sageli erutuvus.

Tootja - Italfarmaco, Itaalia

Hind- 450 rubla

Kirjeldus – lahus on ette nähtud psühhoorgaanilise sündroomi ja multiinfarktilise dementsuse korral.

plussid– kõrge efektiivsus, mugav pakend, meeldiv maitse

Miinused- kulu, pärast võtmist võib tekkida suukuivus.

Koliinalfostseraat: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Koliin alfostseraat

ATX kood: N07AX02

Toimeaine: koliinalfostseraat (koliinalfostseraat)

Tootja: SINTEZ OJSC (Venemaa), DEKO Company LLC (Venemaa), ATOLL LLC (Venemaa), PharmIntellect LLC (Venemaa), Borisov Plant of Medical Preparations OJSC (Valgevene Vabariik)

Kirjeldus ja foto värskendus: 21.11.2018

Koliinalfostseraat on nootroopne.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik [4 ml ampullides: 3 või 5 ampulli blisterpakendis, pappkarbis 1 või 2 pakki; 5 ampulli pappvormis (alused) koos lahtritega ampullide jaoks, pappkarbis 1 või 2 alust; 10 ampulli blisterpakendis, 1 pakk pappkarbis].

1 ml lahuse koostis:

toimeaine: koliinalfostseraadi polühüdraat (koliinalfostseraadi osas) - 250 mg;
abikomponent: süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Koliinalfostseraat on fosfatidüülkoliini eelkäija ja koliini kandja. Sellel on potentsiaalne võime korrigeerida ja ennetada biokeemilisi kahjustusi, mis on eriti olulised psühhoorgaanilise involutsioonilise sündroomi patogeneetiliste tegurite hulgas, nimelt vähendada kolinergilist ülekannet ja muuta närvirakkude membraanide kahjustatud fosfolipiidide koostist.

Koliini alfostseraadi keemiline valem sisaldab 40,5% koliini. Sellel on metaboolse kaitse omadus ja see tagab koliini vabanemise ajukoes.

Ravim osaleb fosfatidüülkoliini ja atsetüülkoliini sünteesis neuronite membraanides, suurendab ainevahetusprotsesse ja parandab kesknärvisüsteemi verevoolu, aktiveerib retikulaarset moodustumist. Suurendab verevoolu lineaarset kiirust traumaatilise ajukahjustuse küljel. Normaliseerib aju spontaanse bioelektrilise aktiivsuse ajalis-ruumilisi omadusi. Soodustab neuroloogiliste sümptomite taandumist, taastab teadvuse.

Ravimil on positiivne mõju kognitiivsetele võimetele ja mälufunktsioonidele, käitumise ja emotsionaalse seisundi näitajatele, mida saab vähendada aju involutsioonilise patoloogia tõttu.

Koliinalfostseraat stimuleerib füsioloogilistes tingimustes annusest sõltuvat atsetüülkoliini vabanemist. Osaleb membraani fosfolipiidi (fosfatidüülkoliini) sünteesis, parandades seeläbi retseptorite funktsiooni, neuronaalsete membraanide plastilisust ja sünaptilist ülekannet.

Ei oma mutageenset ja teratogeenset toimet, ei mõjuta ebasoodsalt paljunemistsüklit.

Farmakokineetika

Erinevate loomaliikidega (koerad, rotid, ahvid) läbi viidud uuringutes leiti, et radioaktiivselt märgistatud ravimi farmakokineetilised omadused on sarnased.

Koliinalfostseraat imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Koguneb ja jaotub kiiresti erinevatesse kudedesse ja elunditesse, sealhulgas ajus, kus kontsentratsioon on kõrgem võrreldes triitiumiga märgistatud koliiniga. Läbistab kergesti hematoentsefaalbarjääri.

Ravim eritub peamiselt kopsude kaudu (85%) süsinikdioksiidi kujul, samuti neerude ja soolte kaudu (15%).

Näidustused kasutamiseks

psühhoorgaaniline sündroom aju degeneratiivsete ja involutsiooniliste protsesside taustal;
seniilne pseudomelanhoolia;
käitumise ja afektiivse sfääri rikkumine vanemas eas: huvi vähenemine, suurenenud ärrituvus, emotsionaalne labiilsus;
tserebrovaskulaarse puudulikkuse tagajärjed, esmased ja sekundaarsed kognitiivsed häired eakatel: mäluhäired, desorientatsioon, segasus, keskendumisvõime, algatusvõime ja motivatsiooni langus;
traumaatiline ajukahjustus, millel on valdavalt tüvikahjustuse tase (äge periood);
multiinfarktne dementsus.

Vastunäidustused

hemorraagilise insuldi äge staadium;
vanus kuni 18 aastat;
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või sarnase keemilise struktuuriga ravimite suhtes.

Kasutusjuhend Choline alfoscerate: meetod ja annus

Koliinalfostseraati manustatakse aeglaselt intramuskulaarselt või intravenoosse tilgutiga.

Intravenoosseks kasutamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 50 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Ravimit manustatakse kiirusega 60–80 tilka minutis.

Ravi kestab tavaliselt 10 päeva. Vajadusel võib arst annust suurendada ja/või ravi pikendada, kui seda õigustab kliiniline pilt ja haiguse kulgu iseärasused, võttes arvesse patsiendi vanust ja ravimi taluvust.

Pärast patsiendi seisundi stabiliseerumist viiakse nad üle koliini suukaudsetesse ravimvormidesse.

Kõrvalmõjud

närvisüsteemist: unisus või unetus, peavalu, pearinglus, ärevus, agressiivsus, närvilisus;
seedesüsteemist: farüngiit, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus või kõhukinnisus;
naha osa: nahalööbed, urtikaaria;
muud: valu süstekohas, sagenenud urineerimine.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib annusest sõltuvate kõrvaltoimete raskusaste suureneda.

Ravi on sümptomaatiline. Dialüüsi efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Ravi ajal on iiveldus võimalik, kuid see võib olla dopamiinergilise aktivatsiooni tagajärg.

Mõju sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimise võimele

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja töö tegemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele on Choline alfoscerate rasedatele ja imetavatele naistele vastunäidustatud.

Rakendus lapsepõlves

Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste patsientide raviks.

ravimite koostoime

Koliinalfostseraadi koostoimeid teiste kliiniliselt oluliste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Koliinalfostseraadi analoogid on Gleatser, Gliatilin, Delecite, Holitilin, Cerepro, Noocholine Rompharm, Cereton.

Ladustamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 °C. Vältida külmumist.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Koliinalfostseraat on paljudes ravimites leiduv toimeaine. Esitatud artikli materjalidest saate teada selle aine omadustest, miks see on näidustatud ja milliseid preparaate see sisaldab.

Kus leidub koliini alfostseraati?

Esitatud komponenti sisaldavate ravimite kasutusjuhised on saadaval igas pakendis koos ravimiga.

Kõige kuulsamad ja laialdasemalt kasutatavad sellise toimeainega ravimid on järgmised ravimid:

"Gleatzer".
"Gliatiliin".
Cerepro.
"Glütserüülfosforüülkoliinhüdraat".
"Cereton".
Holitilin jne.

Olemasolevad vabastamisvormid

Sellise toimeainega preparaadid nagu koliinalfostseraat, mille ülevaated on positiivsemad, on saadaval kapslite ja süstelahuste kujul. Reeglina tulevad need müüki papppakendites või väikestes plastpurkides.

farmakoloogiline toime

Koliinalfostseraadil on põnev toime kesksetele kolinergilistele retseptoritele. Inimkehasse sisenedes laguneb selline toimeaine koliiniks ja glütserofosfaadiks.

Esitatud ravimkomponent tagab fosfatidüülkoliini täieliku moodustumise. Lisaks parandab see oluliselt retseptorite, neuronaalsete membraanide plastilisust ja funktsiooni ning aktiveerib ka aju verevoolu, stimuleerides kolinergilist neurotransmissiooni, närvisüsteemi ainevahetust ja

Samuti tuleb märkida, et koliini alfostseraat parandab oluliselt keskendumisvõimet, teabe meeldejätmise ja edasise taasesitamise võimet, parandab oluliselt meeleolu, vaimset aktiivsust ning kõrvaldab ka negatiivsed emotsioonid, sealhulgas apaatia, ja optimeerib kognitiivseid reaktsioone.

Kraniotserebraalsete vigastustega normaliseerib see aine kahjustatud piirkonna verevoolu ja aju bioelektrilist aktiivsust. Lisaks aitab selline ravimite komponent neuroloogilisi sümptomeid maha suruda.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on selle komponendi imendumine umbes 88%. Koliinalfostseraat läbib üsna kergesti.Tuleb ka tähele panna, et see aine koguneb ajju, kopsudesse ja maksa. Selle tase kesknärvisüsteemis ulatub ligikaudu 45% -ni vereplasma sisaldusest.

Näidustused kasutamiseks

Miks on patsiendile ette nähtud koliini alfostseraat? Sellise ravivahendi ja ravimi enda analooge kasutatakse:

traumaatilise ajukahjustuse äge periood;
düstsirkulatsiooniline entsefalopaatia;
dementsus (Alzheimeri tüüp, seniilne või segavormid);
isheemilise insuldi taastumisperioodil;
mäluhäired;
kesknärvisüsteemi funktsionaalsed häired;
teadvuse segadus;
algatusvõime, tähelepanu kontsentratsiooni ja motivatsiooni vähenemine;
desorientatsioon;
seniilne pseudomelanhoolia.

Koliinalfostseraat: juhised

Võtke ravimeid (kapsleid), mis sisaldavad sellist toimeainet, peaksid olema sees vahetult enne sööki. Reeglina määravad arstid selliseid ravimeid ühes või teises annuses, sõltuvalt olemasolevast haigusest. Kuid vastavalt lisatud juhistele tuleb koliini alfostseraati võtta kolm korda päevas, igaüks 400 mg. Sellise ravi kestus on tavaliselt umbes 4-6 kuud.

Kui patsiendil on äge seisund, manustatakse esitatud komponenti aeglaselt intravenoosselt või intramuskulaarselt. Sel juhul on süstelahuse annus 1 g päevas.

Kui pärast ravimi kasutamist tekib patsiendil tugev iiveldus, on soovitatav annust vähendada 1,5 või 2 korda.

Kasutamise vastunäidustused

Esitatud komponenti sisaldavate ravimite kasutamine ei ole selle suhtes ülitundlikkuse korral soovitatav. Lisaks on koliinalfostseraadi kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel rangelt keelatud.

Võimalikud kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt ei põhjusta ravimid, mille toimeaine on koliini alfostseraat, peaaegu kunagi kõrvaltoimeid. Siiski võivad patsiendid mõnikord kogeda tugevat või mõõdukat iiveldust. Nagu eespool mainitud, peaksite sellistel juhtudel kas annust vähendama või ravimi võtmise täielikult lõpetama.

ravimite üleannustamine

Kui raviainet koliinalfostseraadi kasutatakse kontrollimatult, võib patsiendil tekkida üleannustamine. Reeglina tunneb patsient sellistes olukordades tugevat iiveldustunnet, mis lõpeb oksendamisega, samuti võivad tekkida allergilised reaktsioonid (lööve, nahasügelus jne).

ravimite koostoime

Siiani ei ole selle aine koostoimeid teiste ravimite komponentidega tuvastatud.

Ravimite hind

Toimeainet koliinalfostseraati sisaldavate ravimite maksumus varieerub oluliselt. Mõelge üksikasjalikumalt iga ravimi hinnakategooriale:

Ravim "Gleatser". Selle ravimi kolme ampulli eest peate maksma umbes 260-270 Vene rubla.
Ravim "Gliatiliin". Sellise ravimi 14 kapsli hind on umbes 740-760 rubla. Kui peate ostma ravimeid ampullides, küsitakse kolme tüki eest umbes 570 rubla.
Ravim "Cerepro". Sellist ravimit kapslites müüakse 500 rubla (14 tk) eest. Kui vajate ravimit ampullides, peate kolme tüki eest maksma umbes 400 rubla.
Tähendab "Cereton". Sellise ravimi ampulle saab osta 280-300 rubla eest (3 tükki).
Ravim "Cholitilin". Seda tööriista (ampullid) müüakse apteekide kettides hinnaga 370-380 rubla (3 nalja).