Riboksiini süstid intravenoosselt. Riboksiin (süstelahus): kasutusjuhend. Kasutamise tunnused erinevate haiguste korral

Ravim taastab vereringet koronaarsetes veresoontes, suurendab südamelihase energiatasakaalu. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit mitte ainult südame ja seedeorganite funktsionaalsuse parandamiseks, vaid ka vastupidavuse ja füüsilise vormi suurendamiseks.

Annustamisvormi kirjeldus

Ravimi põhikomponent on inosiin. Välimuselt on see neutraalse lõhna ja mõru järelmaitsega valge või kollakas pulber.

Riboksiini lahust manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt

Riboksiini süstid sisaldavad järgmisi aineid:

Süstelahus (2%) süstitakse veeni või lihasesse. Värvitu vedelik on pakendatud 5 ja 10 ml ampullidesse.

Ravimi omadused

Riboksiin on anaboolset tüüpi ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Inosiin on adenosiintrifosfaadi keemiline eelkäija, see osaleb glükoosi metabolismis, stimuleerib ainevahetusprotsesse hüpoksia taustal.

Lahusel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime.

Süstelahuse komponendid stimuleerivad püroviinamarihappe ainevahetust, mille tulemusena rakuhingamine normaliseerub isegi ATP vaeguse korral. Pärast ravimi kasutuselevõttu mõjutavad selle komponendid ensüüme, mis osalevad ainevahetusprotsessides. Nad aktiveerivad ksantiindehüdrogenaasi, mille tõttu hüpoksantiin muutub kusihappeks. Lahus näitab terapeutilist toimet kiiremini kui Riboxini tabletid.

Inosiin pärsib trombotsüütide liimimise protsessi, mille tulemusena väheneb trombi (verehüübe) tõenäosus veresoone valendikus. See on omamoodi tromboosi ja trombemboolia (veresoone ummistus trombiga) ennetamine. Ravimi mõjul käivitatakse müokardi kudede ja seedeorganite sisemembraanide regenereerimise protsessid.

Pärast intravenoosset manustamist siseneb ravim kudedesse, mis vajavad ATP-d. Ravimi jäänused erituvad uriiniga, väljaheitega, sapiga.

Ravimi plussid ja miinused

Riboxini eelised hõlmavad inosiini mõju südamelihase metaboolsetele protsessidele. Ravim suurendab südame lihasrakkude energiatasakaalu, kiirendab nukleosiidfosfaatide (nukleosiidide fosforestrite) moodustumist, mille tulemusena kiireneb südamekudede regenereerimine. Ravim normaliseerib südamelihase kontraktiilset aktiivsust ja kogu diastoli kulgu (müokardi lõdvestumine kontraktsioonide vahel).

Riboxini puudused hõlmavad selle võimet muuta vahetustsükli loomulikku järjestust. See tähendab, et inosiin, toimides väljastpoolt, korrigeerib ainevahetusprotsesse. Arstid püüavad mitte sekkuda inimese füsioloogiasse, kuna ravimite raviomadused võivad esile kutsuda ohtlikke tüsistusi. Kuid kui kehas on patoloogiline protsess, mis põhjustab müokardis hävitavaid muutusi, siis on lihtsalt vaja ainevahetust muuta. Sekkumise puudumisel suureneb surma tõenäosus.

Riboksiin on ette nähtud isheemia, arütmia, porfüüria, tsirroosi jne korral.

Riboksini eesmärk

Vastavalt Riboxini ampullides kasutamise juhistele on ravimil järgmised näidustused:

• Südameisheemia (kompleksravi). Ravimit kasutatakse olenemata haiguse staadiumist, samuti taastumise ajal pärast südameinfarkti.
• Teadmata etioloogiaga esmane müokardi kahjustus. Siis kasutatakse Riboxini pikka aega.
• Arütmiaga aitab ravim normaliseerida südame rütmi. Parima efekti saab saavutada ravimite üleannustamise tagajärjel tekkinud haiguse ravimisel.
• kaasasündinud porfüüria.
• Tsirroos, steatoos (maksarakkude asendamine rasvkoega), hepatiit jne Nende haiguste korral kasutatakse Riboxini kompleksravi osana.
• Avatud nurga glaukoom (kompleksravi).
• Kasutamise näidustuseks on ka kiiritusravi. Ravim hõlbustab protseduuri tajumist, vähendab kõrvaltoimete raskust.
• Pikaajaline intensiivne füüsiline aktiivsus, mis mõjutab üldist seisundit negatiivselt.
• Rasedatele naistele määrab ravimi eranditult raviarst, kes seejärel jälgib patsiendi seisundit.

Need on peamised näidustused ravimi kasutamiseks.

Riboxini ostmiseks pole retsepti vaja.

Ettevaatusabinõud

Süstete kasutamise juhendis on kirjas, et ravimi võtmine on keelatud järgmistel juhtudel:

• Inosiini ja teiste ravimi komponentide talumatus.
• Podagra artriit.
• Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres.
• Raseduse ja rinnaga toitmise ajal.
• Alla 12 kuu vanused patsiendid.

Riboksiin lahuse kujul on vastunäidustatud podagra, raseduse, B-hepatiidi, ülitundlikkuse korral komponentide suhtes.

Funktsionaalse neerupuudulikkuse korral kasutatakse ravimit, kui võimalik kasu kaalub üles võimaliku riski. Otsuse ravimi määramise kohta teeb ainult raviarst.

Ravi ajal peate süstemaatiliselt võtma vereanalüüsi. See on vajalik kusihappe kontsentratsiooni kontrollimiseks.

Noorema vanusekategooria patsientidele ei määrata ravimit, kuna puudub teave selle ohutuse kohta. Lapse keha reaktsioon ravimile on ettearvamatu, seega ei tasu riskida.

Riboksiin ei põhjusta uimasust, seetõttu kasutatakse seda enne keskendumisega seotud tegevusi.

Tavaliselt taluvad patsiendid lahuse toimet hästi, kuid mõnikord kutsub see siiski esile negatiivseid reaktsioone:

• vererõhu alandamine;
• suurenenud uurea ja selle soolade kontsentratsioon;
• kardiopalmus;
• nahalööve, mis sügeleb;
• naha punetus;
• nõgestõve palavik;
• keha üldine nõrgenemine;
• pikaajalise ravi korral podagra süveneb.

ravimite koostoime

Riboksiin toimib teiste ravimitega erinevalt:

• β-adrenergiliste retseptorite blokaatorid. Riboksiini võib kombineerida selle rühma ravimitega.
• südameglükosiidid. Selline kombinatsioon hoiab ära arütmia ja muudab inotroopse efekti selgemaks. Riboksiin tugevdab hepariini toimet pikka aega. Riboksiiniga võib kombineerida nitroglütseriini, nifedipiini, furosemiidi, spironolaktooni.
• Alkaloidid. See on ilmekas näide kokkusobimatusest, ainete reageerimisel eraldub alkaloidalus, mille tulemusena tekivad lahustumatud ühendid.
• Tanniin. Kombineerimisel moodustub sade.
• Happed, alkoholid, raskmetallide soolad. Täielik kokkusobimatus.
• Püridoksiin (vitamiin B6). Ärge kasutage koos, kuna mõlemad ühendid on deaktiveeritud.

Mis tahes Riboxini kombinatsiooni teiste ravimitega loob raviarst

Lahuse annus

Riboksiini ampullides manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kiirsüste manustatakse minimaalses annuses - 10 ml lahust (2%) üks kord. Seejärel, kui patsient talub ravimit hästi, suurendatakse annust 20 ml-ni 1 või 2 korda päevas. Terapeutiline kursus kestab 10 kuni 15 päeva. Ravimi annust suurendatakse ainult siis, kui patsient talub riboksiini hästi.

Ägedate südamerütmi häirete korral manustatakse 10...20 ml lahust üks kord.

Isheemiaga kahjustatud neerude kaitsmiseks süstitakse ravimit süstlaga annuses 60 ml 10–15 minutit enne, kui arst ummistab neeruarteri. Seejärel on vaja kohe pärast vereringe taastumist lisada veel 40 ml ravimit.

Parenteraalne manustamine on meetod lahuse manustamiseks tilguti abil. Enne lahuse sisestamist tuleb see segada glükoosi (5%) või 250 ml naatriumkloriidiga. Ravimi manustamise kiirus tilguti meetodil on 40 kuni 60 tilka minutis.

Riboksiin raseduse ja imetamise ajal

Kasutusjuhendi kohaselt on Riboxin'i kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal keelatud. Sellest hoolimata määravad arstid ravimi tulevastele ja uutele emadele. Paljud naised kardavad ravimeid võtta, et mitte last kahjustada. Kuid arstide sõnul toovad ravimi terapeutilised annused ainult kasu.

Ravim parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust, see tähendab, et naise ja loote keha on nende puuduse ajal aktiivsemalt küllastunud kasulike ainetega. See on Riboxini üks peamisi eeliseid.

Raseduse ajal kannatab naine sageli hapnikuvaeguse all. See on väga ohtlik seisund, kuna raseduse ajal peavad lapseootel ema hingamisorganid varustama hapnikku mitte ainult tema, vaid ka loote kehaga. Sageli ei suuda kopsud ja bronhipuu 2 organismi hapnikuga küllastada. Riboksiinil on antihüpoksiline toime, ravim minimeerib hapnikunälja mõju, küllastab keha vajaliku gaasiga.

Riboksiini süstides võetakse raseduse ja rinnaga toitmise ajal ainult arsti järelevalve all

Ravim taastab südamelihase normaalse kontraktiilse aktiivsuse. Ravim reguleerib müokardi lihasrakkude ainevahetust, stimuleerib troofilisi protsesse. Seetõttu kasutatakse Riboxini arütmia, tahhükardia ja muude müokardi funktsionaalsuse häirete ennetamiseks.

Riboksiin loomadele

Riboksiini farmatseutiline päritolu on mittespetsiifiline, seetõttu kasutatakse seda veterinaarmeditsiinis. Ravim on sageli ette nähtud kasside ja koerte südamehaiguste raviks. Sel juhul on ravimil järgmised näidustused:

• Südame funktsionaalne puudulikkus.
• Müokardiit.
• Endokardiit.
• Müokardioos (südame metaboolse võimekuse parandamiseks).
• Südame defektid.

Need on vanemate loomade kõige levinumad südameprobleemid.

Lahust manustatakse intramuskulaarselt, kuna see on loomadele kõige ratsionaalsem manustamisviis. Ravimi päevane annus on 100 kuni 200 mg / 10 kg kogumassist kolm korda. Terapeutiline kursus ei kesta kauem kui 4 nädalat. Vajadusel määrab veterinaararst teise kuuri, et hoolikamalt reguleerida ainevahetust või kõrvaldada rasked düstroofsed muutused.

Patsiendid riboksiini kohta

Paljud patsiendid ja arstid räägivad hästi Riboxini vedela ravimvormi toimest. Tavaliselt on ravim patsientidele hästi talutav, sellel on lai toimespekter. Ravimil on kasulik mõju südamelihasele, maole, sooltele.

“Kardioloogi poolt ettekirjutatud riboksiini kasutas ka minu vanaema, kes sai 2 infarkti. Mulle määrati ravimid pärast mitraalklapi prolapsi avastamist. Tutvustan lahust kursustel arsti määratud annuses. Ravin kaks korda aastas. Ravimi toime on rahul. Riboksiin ei paranda mitte ainult südame, vaid ka maksa tööd. Soovitan ravimit kõigile, kellele arst selle välja kirjutas. Kasutage ravimit, kuna haiguse tagajärjed võivad olla väga ohtlikud. Ravi ajal ei leitud kõrvaltoimeid.

“Umbes 4 kuud tagasi esines südametöö katkestusi, mis väljendusid kiires südamelöögis, värinana rinnus, millele järgnes paus. Lisaks oli õhupuudus, nõrkus, pearinglus, silmades oli tume, mitu korda tundus, et hakkan teadvust kaotama. Need sümptomid hirmutasid mind väga, nii et läksin haiglasse. Kardioloog diagnoosis pärast uuringut ekstrasüstoolse arütmia ja määras Riborksini. Esiteks manustati lahust intravenoosselt 5 ml-s üks kord 2 päeva jooksul. Seejärel suurendati ravimi annust 10 päeva jooksul 10 ml-ni üks kord päevas. Peale lahuse pealekandmist määrati mulle tabletid, mida kasutasin 3 kuud. Tundsin paranemist pärast nädalast Riboxini kasutamist. Nüüd töötab süda normaalselt. Terapeutilise kuuri ajal muide kõrvalmõjusid ei esinenud.

"Mulle määrati raseduse ajal Riboxin, kuna mul oli hüpoksia ja mu süda talitlushäire. Arst määras mulle süstid, mida tehti 10 päeva. Pärast ravi paranes mu seisund märkimisväärselt. Laps sündis tervena ja ravi ajal mul allergiat ei tekkinud. Seega soovitan rasedatele emadele, kui arst sellist ravi soovitab.

Eelneva põhjal on Riboxini lahus tõhus ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimil on kasulik mõju nii müokardi kui ka seedetrakti funktsionaalsusele. Kõrvaltoimete vältimiseks kasutatakse ravimit ainult meditsiinilistel põhjustel, samas kui patsient peab rangelt järgima kõiki arsti soovitusi selle kasutamise kohta.

Riboksiin ampullides

Tootja: Arterium (Arterium) Ukraina

ATC-kood: C01EB14

Vabastusvorm: vedelad ravimvormid. Süstimine.

Üldised omadused. Ühend:

1 ml lahust sisaldab 20 mg inosiini;

abiained: heksametüleentetramiin, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Riboksiin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. See on ATP eelkäija, osaleb otseselt glükoosi metabolismis ja aitab kaasa ainevahetuse aktiveerimisele hüpoksia tingimustes ja ATP puudumisel. Ravim aktiveerib püroviinamarihappe metabolismi, et tagada kudede normaalne hingamisprotsess ja soodustab ksantiindehüdrogenaasi aktivatsiooni. Riboksiin avaldab positiivset mõju müokardi metabolismile, eriti suurendab see rakkude energiabilanssi, stimuleerib nukleotiidide sünteesi ja suurendab paljude Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Ravim normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust ja aitab kaasa müokardi täielikule lõdvestumisele diastoolis tänu võimele siduda kaltsiumiioone, mis on nende ergutamise ajal rakkudesse tunginud, aktiveerib kudede regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedekanali limaskesta).

Farmakokineetika. Intravenoossel manustamisel jaotub riboksiin kiiresti kudedesse, metaboliseerub maksas, kus seda kasutatakse täielikult organismi biokeemilistes reaktsioonides. See eritub peamiselt uriiniga.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu vedelik.

Sobimatus Ravimit ei tohi segada teiste ravimitega samas süstlas ega samas infusioonisüsteemis. Kasutage ainult soovitatud lahusteid.

Näidustused kasutamiseks:

Südame isheemiatõve (seisund pärast müokardiinfarkti, stenokardia), südame rütmihäirete, südameglükosiidi preparaatidega mürgistuse, erineva päritoluga kardiomüopaatiate, müokardi düstroofiate (raske füüsilise koormuse tõttu, infektsioosne ja endokriinne genees), müokardiit; maksahaigused (hepatiit, maksatsirroos, maksa rasvade degeneratsioon); leukopeenia vältimine kiiritamise ajal. Visuaalsete funktsioonide parandamiseks normaliseeritud silmasisese rõhuga avatud nurga glaukoomi korral.

Annustamine ja manustamine:

Kandke intravenoosselt tilguti või joaga. Esiteks manustatakse 200 mg (10 ml 2% lahust) 1 kord päevas, seejärel hea taluvuse korral kuni 400 mg (20 ml 2% lahust) 1-2 korda päevas. Ravikuur määratakse individuaalselt (keskmiselt päevadel).

Veeni tilgutades lahjendatakse ravimi 2% lahus 5% glükoosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml). Ravimit manustatakse aeglaselt tilgutades, tilguti kiirusega 1 minut. Ägedate südame rütmihäirete korral on võimalik ühekordse annusena (10-20 ml 2% lahust) manustada pihustiga.

Kõrvaltoimed Patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi suhtes, võivad tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahapunetus, lööve, urtikaaria). Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt on võimalikud: arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia. Erinevate kohalike reaktsioonide võimalik ilming, üldine nõrkus.

Harvadel juhtudel võib ravi ajal tekkida kusihappe taseme tõus veres, pikaajalise ravi korral - podagra ägenemine.

Rakenduse omadused:

Neerupuudulikkuse korral on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui arsti hinnangul kaalub eeldatav positiivne toime üles võimaliku kasutamise riski.

Ravi ajal peate regulaarselt jälgima kusihappe taset veres.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel Andmed puuduvad.

Kõrvalmõjud:

Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Koostoimed teiste ravimitega:

Riboxini ja beetablokaatorite samaaegsel kasutamisel ei vähene Riboxini toime. Kombinatsioonis südameglükosiididega võib ravim ära hoida arütmiate teket ja tugevdada inotroopset toimet. Riboksiin võib tugevdada hepariini toimet, pikendades selle toime kestust. Võib-olla samaaegne kasutamine nitroglütseriini, nifedipiini, furosemiidi, spironolaktooniga. Kokkusobimatu samas mahutis alkaloididega: interakteerudes eraldub alkaloidi alus ja tekivad lahustumatud ühendid. Moodustab tanniiniga sademe. Kokkusobimatu hapete ja alkoholidega, raskmetallide sooladega. Kokkusobimatu vitamiiniga B6 (püridoksiinvesinikkloriid) mõlema ühendi deaktiveerimise tõttu.

Vastunäidustused:

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Podagra, hüperurikeemia. Riboxini kasutamise piirang on neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.Selle patsientide rühma puhul ei ole kasutamise efektiivsuse ja ohutuse uuringuid läbi viidud.

Lapsed Ei tohi kasutada lastel ohutusandmete puudumise tõttu.

Üleannustamine:

Ravimi individuaalne talumatus on võimalik sügeluse, naha hüperemia kujul (ravim tühistatakse ja viiakse läbi desensibiliseeriv ravi).

Säilitustingimused:

Säilivusaeg 3 aastat. Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Lahkumise tingimused:

Pakett:

5 ml või 10 ml ampullis; 10 ampulli karbis. 5 ml või 10 ml ampullis; 5 ampulli blisterpakendis; 2 blistrit pakendis.

Riboksiin

Kirjeldus kehtiv seisuga 28.10.2014

• Ladinakeelne nimi: Riboxin
• ATH kood: C01EB
• Toimeaine: inosiin (inosiin)
• Tootja: Binnopharm CJSC (Venemaa); Aspharma (Venemaa); Ozon OOO (Venemaa); Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Venemaa); Borisovi meditsiiniliste preparaatide tehas (Valgevene Vabariik).

Ühend

1 ravimtablett sisaldab:

• Riboksiin - 0,2 g;
• kaltsiumstearaat;
• Kartulitärklis;
• Tuhksuhkur;
• Opadry II kollase katte segu – Indigokarmiin (E 132), laktoosmonohüdraat, titaandioksiid (E 171), makrogool (polüetüleenglükool 3000), kinoliinkollane (E 104), raudoksiid (E 172).

Süstelahuse koostis:

Vabastamise vorm

• 2% süstelahus 10 ml ampullides (peamise toimeaine kogusisaldus - 200 mg). Karbis on 10 ampulli.
• Riboksiini tabletid on kollased, õhukese polümeerikattega kaksikkumera pinnaga. Ristlõikel on selgelt näha kaks kihti. Ravim on pakendatud alumiiniumfooliumist või PVC-st valmistatud blistritesse, igaüks 10 tabletti. Pakend sisaldab 1, 2, 3 või 5 taldrikut.
• Riboxin Lekt - inosiinisisaldusega kapslid - 0,2 g Karpi pannakse 20,30 või 50 tk.

farmakoloogiline toime

Mis on Riboxin?

Riboksiin on anaboolne ravim, millel on mittespetsiifiline antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimi peamine toimeaine on inosiin (Inosiin - INN või farmaatsiatoodete rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) - adenosiintrifosfaadi (ATP) keemiline prekursor, mis osaleb otseselt glükoosi metabolismis ja aitab kaasa metaboolsete protsesside aktiveerimisele hapnikupuuduse tingimustes ("hapnikunälg").

Ravimi toimemehhanism

Ravimi koostises olevad bioloogiliselt aktiivsed ained aktiveerivad püroviinamarihappe (PVA) metabolismi, mis tagab kudede hingamise normaliseerumise ka vajaliku koguse ATP puudumisel. Toimeained mõjutavad ka ainevahetusprotsesside ensümaatilist komponenti – inimkehasse sattudes stimuleerivad nad ksantiindehüdrogenaasi aktiivsust, mis omakorda katalüüsib oksüdatiivseid reaktsioone koos järgneva kusihappe moodustumisega hüpoksantiinist.

Riboxini eelised ja kahjustused

Farmatseutilise preparaadi positiivset mõju võib nimetada Riboxini põhikomponentide mõjuks ainevahetusele müokardis (südamelihases). Seega avalduvad ravimi terapeutilised omadused kardiomüotsüütide energiabilansi suurenemises, nukleotiidide kiirenenud moodustumises, mis väljendub südamekoe füsioloogilise regeneratsiooni tõhustatud protsessides. See tähendab, et ravim aitab kaasa müokardi kontraktiilsuse normaliseerumisele ja täielikumale diastoli kulgemisele, kui süda on täielikult lõdvestunud tänu võimele seonduda kaltsiumiioonide keemiliste ahelatega, mis tungivad süstoli ajal rakusisesesse ruumi.

Riboksiini negatiivsed mõjud hõlmavad muutusi metaboolse tsükli füsioloogilises järjestuses. See tähendab, et ravimpreparaadi aktiivsed komponendid, mis toimivad väljastpoolt, kohandavad ainevahetusprotsesse. Reeglina püüavad kvalifitseeritud spetsialistid sellesse inimkeha biokeemia valdkonda nii palju kui võimalik mitte sekkuda, kuna terapeutiline toime võib põhjustada patsiendile väga kahjulikke tagajärgi. Südamelihast destruktiivselt mõjutava patoloogilise protsessi (vereringesüsteemi elutähtis "pump") esinemisel on aga vajalik ainevahetuse muutus, sest mittesekkumine toob kaasa palju hullema tulemuse.

Vikipeedia riboksiini kohta

Internetis leiduv tasuta teadmiste entsüklopeedia paljastab ka mõned aspektid ravimi farmakoloogilisest toimest. Eelkõige kirjeldatakse kõiki riboksiini moodustavate bioloogiliselt aktiivsete komponentide mõju südamele. Lisaks on selle ravimi lehel teave selle mõju kohta vere hüübimissüsteemi rakulisele komponendile - inosiin vähendab trombotsüütide agregatsiooni, mis vähendab tromboosi ja trombemboolia tekke riski. Farmatseutilise preparaadi regenereerivad terapeutilised omadused ei laiene mitte ainult südamelihasele, vaid ka seedetrakti limaskestale.

Eraldi tuleb märkida Inosine pranobex - omamoodi ravim, millel on immunostimuleeriv toime ja mittespetsiifiline viirusevastane toime. Ravim pärsib selliseid kahjulikke patogeene nagu herpes simplex viirus, CMV (tsütomegaloviirus), leetrite viirus ja kolmanda tüübi T-rakuline lümfoom, inimese enterotsütopatogeenne viirus ja paljud teised. Selle toimemehhanism seisneb ribonukleiinhappe ja bioloogilise katalüsaatori dihüdropteroaadi süntetaasi pärssimises, mis väljendub viiruse replikatsiooni pärssimises ja interferoonide suurenenud tootmises patoloogilisi organisme hävitavate lümfotsüütide poolt.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub Riboxin seedetraktis hästi ja peaaegu täielikult. Intravenoossel manustamisel jaotub ravimpreparaat kiiresti kudedesse, mis vajavad ATP-d. Olenemata manustamisviisist metaboliseeritakse kasutamata toimeained maksas, kus toimuvad metaboolsete biokeemiliste reaktsioonide viimased etapid. Väike kogus riboksiini eritub uriini, väljaheite ja sapiga.

Näidustused Riboxini kasutamiseks

Näidustused Riboxini kasutamiseks tablettides:

• Südame isheemiatõve kompleksravi (stenokardia, koronaarpuudulikkus, seisund pärast müokardiinfarkti);
• Mürgistus südameglükosiidide ravimitega;
• erineva päritoluga kardiomüopaatia;
• Müokardiit;
• Reumaatilised, kaasasündinud ja omandatud südamerikked;
• südametegevuse rütmi rikkumine;
• Nakkusliku või endokriinse päritoluga müokardi düstroofia (eriti raske füüsilise koormuse taustal);
• pärgarterite ateroskleroos;
• Mittespetsiifilised maksahaigused (hepatiit, parenhüümi organi rasvade degeneratsioon, tsirroos);
• Narkootikumide ja alkoholi kahjustused maksale;
• urokoproporfüüria;
• Leukotsüütide arvu vähenemise vältimine kiiritamise ajal;
• Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
• Normaliseeritud silmasisese rõhuga avatud nurga glaukoom.

Spetsiifilised näidustused süstide kasutamiseks:

• Südame rütmihäirete kiireloomulised patoloogilised seisundid;
• Isoleeritud neeru operatsioonid (farmakoloogilise kaitse vahendina ajutise vereringe puudumise korral);
• Teadmata etioloogiaga rütmihäired meditsiinis;
• Äge kiiritus, et vältida muutuste teket verevalemis.

Vastunäidustused

• Pärilik või omandatud talumatus farmaatsiatoote koostisosade suhtes;
• individuaalne ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes;
• podagra;
• neerupuudulikkus;
• Hüperurikeemia (kusihappe sisalduse suurenemine veres).

Kõrvalmõjud

Reeglina on ravim hästi talutav, ainult üksikjuhtudel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

Riboksiini kasutusjuhised (viis ja annus)

Riboksiini tabletid, kasutusjuhend

Tablette võetakse suu kaudu, enne sööki. Annus määratakse reeglina individuaalselt, võttes arvesse aktiivsete komponentide metabolismi omadusi ja konservatiivse ravi näidustusi. Selle ravimpreparaadiga on aga teatud üldised raviskeemid, mille kohaselt on täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste päevane annus 0,6-2,4 g päevas. Sanitaarhooldus algab väikeste annustega (umbes 0,6-0,8 g - 1 tablett 3-4 korda päevas) ja seejärel, kui ravim on hästi talutav ja sellel on organismile kasulik toime, suurendatakse annust järk-järgult 2-3 päeva jooksul.

Maksimaalne võetava ravimi kogus on 2,4 g päevas - 4 tabletti 3 korda päevas. See annus saavutatakse 2 kuu jooksul konservatiivse ravi käigus, mille kogu kestus kestab reeglina 1 kuni 3 kuud ja seda kohandatakse, võttes arvesse terapeutilise sekkumise individuaalseid näidustusi.

Eraldi tuleb märkida, kuidas võtta pillid urokoproporfiaga, kuna selle haiguse patofüsioloogia on seotud kusihappe soolade sisalduse suurenemisega bioloogilistes vedelikes ja sekretsioonides. Riboksiin omakorda kiirendab uraatide metabolismi, aktiveerides hüpoksantiini ensümaatilise oksüdatsiooni. Seetõttu on ladestumise ja kivide moodustumise vältimiseks ravimi annus 0,8 g päevas - 1 tablett 4 korda päevas ja seda tuleb konservatiivse ravi korral rangelt järgida.

Riboksiini süstid, kasutusjuhend

Sõltuvalt individuaalsetest näidustustest ja patoloogilise seisundi kiireloomulisusest kasutatakse aeglast tilguti parenteraalset manustamist või kiireid jugasüste. Kui süstid valib raviarst, manustatakse esmalt minimaalselt 200 mg Riboxini (10 ml 2% süstelahust) üks kord päevas. Ägedate südame rütmihäirete korral võib Inosine'i (10-20 ml 2% lahust) intravenoosselt kasutada ühekordse süstina.

Jugaga manustamise annust suurendatakse ainult siis, kui ravim on hästi talutav. Ravimi maksimaalne kogus võib olla 400 mg Riboxini (kaks ampulli 2% lahust) 1 või 2 korda päevas. Kursuse kestus valitakse individuaalselt (vastavalt üldisele protokollile - päevad).

Kui Riboxini kasutatakse intravenoosselt (intravenoosselt) tilguti, tuleb enne selle manustamist lahjendada 2% ravimi lahust 5% glükoosi või hüpotoonilise naatriumkloriidi lahusega (kontsentratsioon - 0,9%), et saada 250 ml ravimvedelikku. Manustamiskiirus langeb 1 minuti kohta.

Juhised raseduse kohta

Riboksiini kasutatakse intravenoosselt naistele "asendis", kuna sel viisil avaldub selle toime suuremal määral. Konservatiivse ravi annus ja kestus valitakse igal üksikjuhul rangelt individuaalselt, tuginedes erinevate kliiniliste uuringute tulemustele ja kvalifitseeritud spetsialistide arvamustele.

Kuidas Riboxin Lekti kasutada?

Selle farmatseutilise preparaadi variatsiooniga ravikuuri annused ja kestus ei erine riboksiini terapeutilise abi üldtunnustatud protokollidest. Siiski ei kasutata ravimi Lekt-vormi südamelihase või muude organite aktiivsuse häirete erakorraliseks korrigeerimiseks, kuna selle toime areneb mõnevõrra aeglasemalt.

Üleannustamine

Meditsiinifarmakoloogilises kirjanduses ei ole kirjeldatud selle ravimpreparaadi üleannustamise juhtumeid.

Interaktsioon

Ravimi kombineeritud kasutamine südameglükosiididega suurendab viimaste inotroopset toimet ja hoiab ära selliste ravimite kõrvaltoimete teket nagu arütmia, mille korral määratakse Riboxin mõnikord koos selle ravimirühmaga.

Riboksiini samaaegne kasutamine koos antikoagulantidega, nagu hepariin, pikendab nende terapeutilise toime kestust.

Ravim on täielikult kokkusobimatu hapete ja alkoholidega, püridoksiinvesinikkloriidi või B6-vitamiiniga, kuna mõlemad keemilised ühendid on desaktiveeritud, raskmetallide soolad ja taimsed alkaloidid. Viimased moodustavad riboksiiniga interakteerudes alkaloidi aluse eraldumise tõttu lahustumatuid ja mitte-eemaldatavaid ühendeid.

Müügitingimused

Ravim kuulub B-nimekirja, seetõttu saab seda osta ainult sertifitseeritud retseptori vormi esitamisel. Teatud vanamoodsad apteegid võivad isegi nõuda ladinakeelset retsepti.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 kraadi Celsiuse järgi kuivas, väikelastele kättesaamatus kohas. Samuti tuleb ravimit kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Parim enne kuupäev

erijuhised

Riboksiin kulturismis

Farmatseutiline ravim on klassifitseeritud metaboolseks aineks ja biokeemiliste protsesside stimulaatoriks, seetõttu saab ravimit kasutada kehakaalu suurendamiseks, füüsilise jõudluse parandamiseks ja jõu suurendamiseks. Riboksiini kasutati spordis aktiivselt juba kaugetel 70ndatel. Tuntud on järgmised kulturistide toitumisviisid, mida müüakse aktiivselt tänapäevani:

• Premium inosiin;
• ülim toitumine;
• Inosiin megapro;
• Inosiini eluea pikendamine;
• Rakutehnoloogia hardcore.

Kuidas Riboxini kulturismis võtta?

Sporditoitumises kasutatakse ravimi tabletivormi, mida manustatakse suu kaudu enne sööki. Päevane annus on 1,5–2,5 g. Terapeutilistel eesmärkidel tuleks võetavate tablettide arvu järk-järgult suurendada algannuselt 0,6-0,8 g 3-4 korda päevas 2,5 g-ni.Riboxin sportlastele tuleb kasutada 4 nädalast 1,5-3 kuuni.

Ravimi toime tugevdamiseks müokardile ning keskmäestiku ja kliimaga kohanemise aja vähendamiseks võib kaaliumorotaati ja riboksiini kasutada koos. Sel juhul on oroothappe kaaliumsoola annus 0,25-0,5 g 2-3 korda päevas enne sööki (kursuse kestus on päevad) ja Riboxini kasutatakse vastavalt ülaltoodud skeemile.

Riboksiin veterinaarpraktikas

Ravim on oma farmatseutilise olemuselt mittespetsiifiline, seetõttu võib seda kasutada ka veterinaarravi praktikas. Sageli kasutatakse ravimit koertel südamepuudulikkuse kõrvaldamiseks, müokardiidi ja endokardiidi raviks, lihasorganite metaboolsete võimete parandamiseks müokardioosi ja südamedefektide korral, mis on loomadel väga levinud seniilsed probleemid.

Kuidas Riboxini loomadele võtta?

Reeglina manustatakse ravimit intramuskulaarselt, kuna see on veterinaarpraktikas kõige ratsionaalsem manustamisviis. Annus on 0,1-0,2 g ravimit 10 kg looma kaalu kohta 3 korda päevas. Konservatiivse ravi kulg kestab umbes kuu. Riboksiini korduvad määramised on võimalikud ainevahetuse põhjalikumaks korrigeerimiseks või sügavate düstroofiliste muutuste kõrvaldamiseks.

Riboksiini analoogid

Riboksiini analoogid moodustavad väikese farmatseutilise rühma, millel on identne peamine toimeaine - Inosie-F, Inosine, Riboxin bufus, Ribonosin. Reeglina on nende ravimite hind veelgi madalam, millest suurema kokkuhoiu huvides saab Riboxini tablette asendada nende analoogidega.

Alkoholiga

Riboksiin IV (intravenoosset) ei tohiks kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega, kuna see on täis ülaltoodud loetelu kõrvaltoimeid või farmaatsiaravimiga konservatiivse ravi uute kõrvaltoimete ilmnemist.

Riboksiin raseduse (ja imetamise) ajal

Ravimit määratakse aktiivselt naise jaoks kõige kriitilisematel perioodidel, mis reeglina paneb lapseootel emad kergesse segadusse. Isegi pärast juhiste lugemist jääb palju küsimusi, millest peamine on muidugi see, miks Riboxini raseduse ajal kasutatakse. Ravim parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust, st annab naisele ja lootele aktiivsema varustamise kasulike toitainetega perioodil, mil nad kannatavad puudulikes tingimustes. See on Riboxini kasutamise üks peamisi aspekte.

Samuti aitavad toimeained vähendada nn hapnikunäljast tulenevat kahju, mis on raseduse ajal sagedane tüsistus. Tekib patoloogiline seisund, kuna naise hingamissüsteem varustab elutähtsa gaasiga kahte organismi. Kuid selline võimas hapnikuvajadus läheb vastuollu kopsude ja bronhipuu võimetega. Seetõttu tuleb kasuks Riboxini antihüpoksiline toime ja see on teine, kuid mitte vähem oluline aspekt ravimi kasutamisel raseduse ajal.

Farmatseutilise preparaadi raviomaduste hulgas on suur osa mõju südametegevusele. Riboksiin normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust, reguleerib kardiomüotsüütide metaboolseid vajadusi ja suurendab troofilisi protsesse. Seega mängib ravim ennetava kanalisatsiooni rolli, kuna rasedatel naistel tekivad sellised patoloogilised protsessid nagu arütmia, tahhükardia ja muud südamelihase aktiivsuse rütmihäired.

Kuidas Riboxini rasedatele võtta?

Ravimi annus ja kasutamise kestus raseduse ajal valitakse alati individuaalselt, lähtudes diagnostiliste testide, ultraheliandmete ja muude füsioloogiliste parameetrite näitajatest. Reeglina manustatakse Riboxini raseduse ajal intravenoosselt, kuid meditsiinilises kirjanduses ja "positsioonis olevate naiste" temaatilistes foorumites kirjeldatakse ravimi väljakirjutamise ja tablettide võtmise juhtumeid.

Riboksiin (riboksiin)

Riboksiin koostis ja vabanemise vorm

Kaetud tabletid:
1 tablett sisaldab 0,2 g inosiini;
10, 20, 30, 40, 50 tk. pakitud.
Süstelahus 2%:
1 ml lahust sisaldab 20 ml inosiini;
ampullides 5 või 10 ml, pakendis 10 ampulli.

Farmakoterapeutiline rühm: riboksiin

Ravim, mis parandab ainevahetust ja kudede energiavarustust, vähendab kudede hüpoksiat.

Farmakoloogiline toime Riboksiin

See on puriini derivaat. Inosiini võib pidada ATP eelkäijaks. Omab anaboolset toimet. Aktiveerib müokardi metabolismi. Inosiin suurendab paljude Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust, stimuleerib nukleotiidide sünteesi. See pärsib isheemiliste kardiomüotsüütide sarkolemma hävimist ja tagab rakusisese energia transpordi. Mikrotsirkulatsiooni parandamisega vähendab ravim nekroosi ja müokardi isheemia tsooni suurust.

Farmakokineetika Riboksiin

Imendub hästi seedetraktis. Laguneb maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle järgneva oksüdeerumisega. Väike kogus eritub uriiniga.

Riboxini näidustused ja kasutamine

Riboksiin on ette nähtud täiskasvanutele südame isheemiatõve, müokardi düstroofia, müokardiinfarkti järgselt, südameglükosiidide kasutamisest põhjustatud südame rütmihäirete kompleksravis.
See on ette nähtud hepatiidi, tsirroosi, alkoholist või ravimitest põhjustatud rasvmaksa ja urokoproporfüüria korral.
Neerude farmakoloogilise kaitse vahendina isheemia eest koos neeru ajutise väljalülitamisega vereringest.
Ravim parandab nägemisfunktsiooni avatud nurga glaukoomi korral, mille silmasisene rõhk normaliseerub antihüpertensiivse ravi mõjul.

Riboksiini vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine Riboxin

Riboksiin määratakse suu kaudu enne sööki.
Esimestel ravipäevadel määratakse Riboxin 1 tab. 3-4 korda päevas (600-800 mg). Hea taluvuse korral suurendatakse ravimi annust 2-3 päeva jooksul 1,2-2,4 g-ni päevas. Ravimi võtmise kestus on 4-15 nädalat.
Urokoproporfüüriaga Riboxin määrab 1 vahekaardi. 4 korda päevas. Ravi kestus on 1-3 kuud.

Riboxin 2% lahust manustatakse intravenoosselt. Sisestage aeglaselt joana või tilgutades (40-60 tilka minutis).
Ravi algab 10 ml (200 mg) sisseviimisega üks kord päevas. Hea taluvuse korral võib annust suurendada 20 ml-ni (400 mg) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.
Tilguti manustamiseks lahjendatakse Riboxini lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses 250 ml-ni.

Kõrvaltoimed Riboxin

Võimalik allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha hüperemia kujul (ravim tühistatakse).
Harva: kusihappe kontsentratsiooni tõus veres.
Pikaajalisel kasutamisel: podagra võimalik ägenemine.

Erijuhised Riboxin

Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.

Ravimi koostoime Riboksiin

Kui Riboxin kasutatakse kompleksravi osana, suurendab see antiarütmiliste, antianginaalsete ja inotroopsete ravimite efektiivsust.
Riboksiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste rühmade ravimitega ei ole kirjeldatud.

Säilitamistingimused Riboxin

Nimekiri B. Kuivas, pimedas kohas toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Riboksiin

Interneti-apteegis Riboksiin saab osta kojutoomisega. Kõigi meie Interneti-apteegi toodete, sealhulgas Riboxin, kvaliteet läbib meie usaldusväärsete tarnijate poolt kaupade kvaliteedikontrolli. Riboxini saate osta meie veebisaidilt, klõpsates nuppu "Osta". Toome teile hea meelega Riboxini täiesti tasuta kohale mis tahes aadressile meie tarnepiirkonnas.

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks selge, värvitu või kergelt värvunud vedelikuna.

Abiained: propüleenglükool - 1 mg, veevaba naatriumsulfit - 1 mg, lahjendatud äädikhape 30% - kuni pH 7,8 - 8,6, süstevesi - kuni 1 ml.

5 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
5 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
10 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
10 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Puriinnukleosiid, ATP eelkäija. Parandab müokardi ainevahetust, omab antihüpoksilist ja antiarütmilist toimet. Suurendab müokardi energiatasakaalu. Sellel on neerudele kaitsev toime isheemia korral operatsiooni ajal.

Osaleb ainevahetuses, suurendab paljude Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi.

Farmakokineetika

Inosiin imendub seedetraktist hästi. See metaboliseerub maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle järgneva oksüdatsiooniga. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

Näidustused

IHD, müokardi düstroofia, seisund pärast müokardiinfarkti, kaasasündinud ja südame rütmihäired, eriti glükosiidimürgistuse korral, müokardiit, düstroofsed muutused müokardis pärast rasket füüsilist koormust ja varasemaid nakkushaigusi või endokriinsete häirete tõttu; hepatiit, maksatsirroos, sh. põhjustatud alkoholist või narkootikumidest; leukopeenia ennetamine kiirgusega kokkupuute ajal; isoleeritud neeru operatsioonid (farmakoloogilise kaitse vahendina opereeritava organi ajutise vereringe puudumise korral).

Vastunäidustused

Annustamine

Suukaudsel manustamisel on algannus 600-800 mg, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 2,4 g-ni päevas 3-4 annusena.

Intravenoosse (joa või tilguti) manustamise korral on algannus 200 mg 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas.

Võite esitada küsimuse või jätta ravimi kohta ülevaate (ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nimetust).

Inosiini sisaldavad preparaadid (inosiin, ATC-kood (ATC) pole määratud, rühm C01EB)

Riboksiin (inosiin) - kasutusjuhend. Retseptiravim, teave mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

Ravim, mis normaliseerib müokardi ainevahetust, vähendab kudede hüpoksiat

farmakoloogiline toime

Inosiin kuulub metaboolseid protsesse reguleerivate ravimite rühma. Ravim on puriini nukleotiidide sünteesi eelkäija: adenosiintrifosfaat ja guanosiintrifosfaat.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energiabilanssi, parandab koronaarset vereringet, hoiab ära intraoperatiivse neeruisheemia tagajärgi. See osaleb otseselt glükoosi metabolismis ja aitab kaasa ainevahetuse aktiveerimisele hüpoksia tingimustes ja adenosiintrifosfaadi puudumisel.

See aktiveerib püroviinamarihappe metabolismi, et tagada kudede normaalne hingamine, samuti aitab see kaasa ksantiindehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab mõnede Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungides tõstab see energiataset, avaldab positiivset mõju müokardi metaboolsetele protsessidele, suurendab südame kontraktsioonide tugevust ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastoolis, mille tulemuseks on insuldi mahu suurenemine.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib kudede (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta) regeneratsiooni.

Farmakokineetika

Imendub hästi seedetraktis. See metaboliseerub maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle järgneva oksüdatsiooniga. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

Näidustused ravimi RIBOXIN kasutamiseks

See on ette nähtud täiskasvanutele südame isheemiatõve kompleksravis, pärast müokardiinfarkti, südameglükosiidide kasutamisest põhjustatud südame rütmihäireid.

See on ette nähtud hepatiidi, tsirroosi, alkoholist või ravimitest põhjustatud maksa rasvade degeneratsiooni ja urokoproporfüüria korral.

Annustamisrežiim

Intravenoosse (joa või tilguti) manustamise korral on algannus 200 mg 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni 1-2 korda päevas.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Suukaudsel manustamisel määratakse täiskasvanutele enne sööki.

Päevane annus suukaudseks manustamiseks on 0,6-2,4 g Esimestel ravipäevadel on päevane annus 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 korda päevas). Hea taluvuse korral suurendatakse annust (2-3 päevaks) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas), vajadusel kuni 2,4 g päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalat kuni 1,5-3 kuud.

Urokoproporfüüria korral on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse iga päev 1-3 kuud.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha hüperemia kujul (vajalik on ravimi ärajätmine). Harva suureneb ravimiga ravi ajal kusihappe kontsentratsioon veres ja podagra ägenemine (pikaajalise kasutamise korral).

Ravimi RIBOXIN kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, podagra, hüperurikeemia. Fruktoositalumatus ja glükoosi/galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus.

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus, suhkurtõbi.

Ravimi RIBOXIN kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Riboxini ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Riboxin kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Riboxin-ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Ettevaatlikult: neerupuudulikkus.

erijuhised

Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe kontsentratsiooni veres ja uriinis.

Teave suhkurtõvega patsientidele: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suuremat keskendumist.

ravimite koostoime

Immunosupressandid (asatiopriin, antilümfoliin, tsüklosporiin, tümodepressiin jne) samaaegsel kasutamisel vähendavad Riboxini efektiivsust.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev. 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Riboksiini ülevaade kardioloogi poolt:

Ütlen väga lühidalt: ravim on täiesti kasutu. Riiklikus kardioloogia juhendis ei esine riboksiini üldse ja seda enam Euroopa juhistes.

Elagu platseeboefekt ja enesehüpnoosi suur jõud. Õnneks on Riboxin väga odav.

Ravim, mis normaliseerib müokardi ainevahetust, vähendab kudede hüpoksiat

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Õhukese polümeerikattega tabletid helekollasest kollakasoranžini, ümmargune, kaksikkumer, kergelt kare; ristlõikel on näha kaks kihti: südamik on valge või valge kergelt kollaka varjundiga ja kest on helekollasest kollakasoranžini.

Abiained: kartulitärklis 54,1 mg, metüültselluloos 3,2 mg, sahharoos 10 mg, steariinhape 2,7 mg.

Kesta koostis: Opadry II kollane (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350 (polüetüleenglükool 3350), raud(III)oksiid, alumiiniumlakk kinoliinkollase baasil) - 8 mg.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.
25 tk. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Inosiin kuulub metaboolseid protsesse reguleerivate ravimite rühma. Ravim on puriini nukleotiidide sünteesi eelkäija: adenosiintrifosfaat ja guanosiintrifosfaat.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energiabilanssi, parandab koronaarset vereringet, hoiab ära intraoperatiivse neeruisheemia tagajärgi. See osaleb otseselt vahetuses ja aitab kaasa ainevahetuse aktiveerimisele hüpoksia tingimustes ja adenosiintrifosfaadi puudumisel.

See aktiveerib püroviinamarihappe metabolismi, et tagada kudede normaalne hingamine, samuti aitab see kaasa ksantiindehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab mõnede Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungides tõstab see energiataset, avaldab positiivset mõju müokardi metaboolsetele protsessidele, suurendab südame kontraktsioonide tugevust ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastoolis, mille tulemuseks on insuldi mahu suurenemine.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib kudede (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta) regeneratsiooni.

Farmakokineetika

Imendub hästi seedetraktis. See metaboliseerub maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle järgneva oksüdatsiooniga. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

Näidustused

See on ette nähtud täiskasvanutele südame isheemiatõve kompleksravis, pärast müokardiinfarkti, südameglükosiidide kasutamisest põhjustatud südame rütmihäireid.

See on ette nähtud hepatiidi, alkoholist või ravimitest põhjustatud tsirroosi ja urokoproporfüüria korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, podagra, hüperurikeemia. Fruktoositalumatus ja glükoosi/galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus.

Hoolikalt:, diabeet.

Annustamine

Määrake täiskasvanud sees, enne sööki.

Päevane annus suukaudseks manustamiseks on 0,6-2,4 g Esimestel ravipäevadel on päevane annus 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 korda päevas). Hea taluvuse korral suurendatakse annust (2-3 päevaks) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas), vajadusel kuni 2,4 g päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalat kuni 1,5-3 kuud.

Urokoproporfüüria korral on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse iga päev 1-3 kuud.

Kõrvalmõjud

Võimalikud on allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha hüperemia kujul (vajalik on ravimi ärajätmine). Harva suureneb ravimiga ravi ajal kusihappe kontsentratsioon veres ja podagra ägenemine (pikaajalise kasutamise korral).

ravimite koostoime

(asatiopriin, antilümfoliin, tsüklosporiin, tümodepressiin jne), vähendavad selle kasutamise ajal riboksiini efektiivsust.