Kasutamise vastunäidustused. Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
Kasutusjuhend
Folatsiini kasutusjuhised
Annustamisvorm
Lamedad silindrilised tabletid on kollast värvi, kergelt marmorjas, lubatud on oranžid lisandid, faasi ja poolitusjoonega ühel küljel, lõhnatud.
Ühend
1 tablett sisaldab:
Toimeaine - foolhape - 5 mg;
Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon, krospovidoon. mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
Farmakodünaamika
B-vitamiin (vitamiin B9, vitamiin Bc). Organismis muundub see tetrahüdrofoolhappeks, mis koensüümina osaleb erinevates ainevahetusprotsessides ja on vajalik megaloblastide normaalseks küpsemiseks ja normoblastide tekkeks. Foolhappe defitsiidi korral areneb megaloblastiline hematopoeesi tüüp. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete (sh metioniin, seriin, glütsiin), nukleiinhapete, puriinide, pürimidiinide sünteesis, koliini, histidiini metabolismis. Raseduse ajal täidab see kaitsefunktsiooni teratogeensete ja looteid kahjustavate tegurite toime eest. Soodustab platsenta normaalset küpsemist ja funktsioneerimist.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub foolhape kiiresti ja täielikult seedetraktist, peamiselt kaksteistsõrmiksoole ülaosast. Seondub intensiivselt vereplasma valkudega. See ladestub ja metaboliseerub maksas ensüümi dihüdrofolaatreduktaasi toimel, muutudes tetrahüdrofoolhappeks.
Tungib läbi hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima. Maksimaalse verekontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 30-60 minutit.
See eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitide kujul. Kui võetud annus ületab oluliselt päevase foolhappevajaduse, hakkavad neerud vitamiini eritama muutumatul kujul. 5 mg suukaudselt manustatud foolhapet eritub organismist 5 tunni pärast. Elimineeritud hemodialüüsi teel.
Kõrvalmõjud
Kõrvaltoimete klassifikatsioon elundite ja organsüsteemide järgi, näidates nende esinemissagedust: väga sageli (>1/10), sageli (>1/100,< 1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (< 1 /10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Seedetrakti häired
Harva: anoreksia, iiveldus, puhitus, kõhupuhitus, kibedus suus.
Immuunsüsteemi häired
Harv: allergilised reaktsioonid (erüteem, lööve, sügelus, urtikaaria, hingeldus) ja anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk).
Kui teil on juhendis märgitud kõrvaltoimeid või need süvenevad või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.
Müügiomadused
Saadaval ilma retseptita
Eritingimused
Mõju autojuhtimise võimele, mehhanismidele: ei ole uuritud.
Näidustused
Planeerimisetapis ja raseduse ajal, et vältida loote neuraaltoru defektide teket ema riskitegurite olemasolul;
Epilepsiavastaste ravimite (nt fenütoiin, primidoon, fenobarbitaal) või foolhappe antagonistide (nt klooramfenikool, ko-trimoksasool, metoktreksaat, sulfasalasiin) põhjustatud foolhappepuuduse ennetamine;
Foolhappe puudusest või suurenenud kasutamisest tingitud megaloblastilise aneemia ravi (sealhulgas raseduse ajal, malabsorptsiooni sündroom);
Foolhappe puudulikkuse ennetamine kroonilise hemolüütilise aneemia ja neeruasendusravi (hemodialüüsi) saavatel patsientidel.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
Pikaajaline ravi ravimata kobalamiinivaegusega patsientidel (nt pernicious aneemia, B12-vitamiini vaegus, taimetoitlus);
Pahaloomulised kasvajad;
Rasedad naised, kellel ei ole tuvastatud foolhappepuudust ja/või loote neuraaltoru defektide riskifaktoreid.
Alla 18-aastased lapsed (tahke ravimvorm).
Ettevaatusabinõud kasutamisel:
Hemodialüüsi saavad patsiendid vajavad suuremas koguses foolhapet. Foolhappe pikaajalisel kasutamisel, eriti suurtes annustes, on võimalik vähendada B12-vitamiini kontsentratsiooni veres. Ravimi pikaajalist kasutamist soovitatakse kombineerida B12-vitamiini (tsüanokobalamiini) tarbimisega.
See ravim sisaldab laktoosi. Patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi seda ravimit kasutada.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Foolhappe kasutamisel raseduse ajal ei ole teadaolevaid riske. Foolhape eritub rinnapiima. Lastel, kelle emad võtsid rinnaga toitmise ajal foolhapet, ei täheldatud kõrvaltoimeid.
Ravimite koostoimed
Kloramfenikooli, neomütsiini, polümüksiinide, tetratsükliinidega samaaegsel kasutamisel väheneb foolhappe imendumine. Valuvaigistid (pikaajaline ravi), krambivastased ained (sh fenütoiin ja karbamasepiin), östrogeenid, parenteraalsed kontratseptiivid suurendavad foolhappe vajadust.
Foolhappe kasutamine võib vähendada fenobarbitaali, fenütoiini või primidooni taset plasmas ja põhjustada epilepsiahooge.
Antatsiidid (sh kaltsiumi, alumiiniumi ja magneesiumi preparaadid), kolestüramiin, sulfoonamiidid (sh sulfasalasiin) vähendavad foolhappe imendumist. Ravi ajal tuleb antatsiide kasutada 2 tundi pärast foolhappe võtmist, kolestüramiini - 4-6 tundi enne või 1 tund pärast foolhappe võtmist.
Metotreksaat, pürimetamiin, triamtereen, trimetoprim inhibeerivad dihüdrofoolreduktaasi ja vähendavad foolhappe toimet (neid ravimeid võtvatele patsientidele tuleb määrata hoopis kaltsiumfolinaat).
Kui kasutate ülalnimetatud või muid ravimeid (sh käsimüügiravimeid), pidage enne Folacini kasutamist nõu oma arstiga.
Folacini hinnad teistes linnades
Osta folatsiini,Folatsiin Peterburis,Folatsiin Novosibirskis,Folatsiin Jekaterinburgis,Folatsiin Nižni Novgorodis,Folatsiin Kaasanis,Folatsiin Tšeljabinskis,Folatsiin Omskis,Folatsiin Samaras,Folatsiin Rostovis Doni ääres,Folatsiin Ufas,Folatsiin Krasnojarskis,Folatsiin Permis,Folatsiin Volgogradis,Folatsiin Voronežis,Folatsiin Krasnodaris,Folatsiin Saratovis,Folatsiin TjumenisRakendusviis
Annustamine
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.Täiskasvanud (sh eakad patsiendid):
Foolhappe puudusest või suurenenud kasutamisest põhjustatud megaloblastse aneemia ravi (sealhulgas raseduse ajal, malabsorptsiooni sündroom): 5 mg päevas 4 kuu jooksul; malabsorptsiooni sündroomi korral võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.
Epilepsiavastastest ravimitest (nt fenütoiin, primidoon, fenobarbitaal) või foolhappe antagonistidest (nt klooramfenikool, kotrimoksasool, metoktreksaat, sulfasalasiin) põhjustatud foolhappepuuduse ennetamine: 5 mg päevas 4 kuu jooksul; malabsorptsiooni sündroomi korral võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.
Foolhappe puudulikkuse ennetamine kroonilise hemolüütilise aneemia ja neeruasendusravi saavatel patsientidel: 5 mg iga 1-7 päeva järel, olenevalt põhihaiguse raskusest.
Planeerimisetapis ja raseduse ajal loote neuraaltoru defektide tekke vältimiseks ema riskitegurite esinemisel: 5 mg päevas raseduse planeerimise staadiumis ja raseduse esimesel trimestril.
Rasedus:
Kindlaksmääratud foolhappepuuduse ravi: 5 mg päevas.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Foolhape
Annustamisvorm
Tabletid 5 mg
Ühend
Üks tablett sisaldab
toimeaine- foolhape - 5 mg,
Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon, krospovidoon, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat
Kirjeldus
Tabletid on lamedad silindrilised, kollase värvusega, vaheldumisi oranžiga, sileda pinnaga, faasitud, poolitusjoonega ühel küljel, lõhnatud
Farmakoteraapia rühm
Hematopoeesi stimulandid. Foolhape ja selle derivaadid
Kood ATXV03VV01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Seedetraktist, peamiselt kaksteistsõrmiksoolest ja tühisoolest, imendub foolhape hästi. Jaotub ühtlaselt kõikides kudedes. Osaliselt kontsentreeritud tserebrospinaalvedelikus. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30...60 minutit pärast suukaudset manustamist. Plasmas ja maksas metaboliseerub see 5-metüleentetrahüdrofolaadiks, toimeaineks, mis seondub glutamiinhappega ja on koensüüm. Umbes 50% kogu folaadist on kontsentreeritud maksas. Umbes 70% seondub plasmavalkudega. Eritub uriiniga glomerulaarfiltratsiooni kaudu. 5 mg annus eritub uriiniga 5 tunni pärast.
Farmakodünaamika
B-vitamiin (vitamiin BC, vitamiin B9). Täidab foolhappe puudust.
Organismis muundatakse see koensüümiks (tetrahüdrofoolhape), mis osaleb erinevates ainevahetusprotsessides ja on vajalik megaloblastide normaalseks küpsemiseks ja normoblastide tekkeks. Foolhappe defitsiidi korral areneb megaloblastiline hematopoeesi tüüp. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete (sh metioniin, seriin, glütsiin), nukleiinhapete, puriinide, pürimidiinide sünteesis, koliini, histidiini metabolismis. Raseduse ajal täidab see kaitsefunktsiooni seoses teratogeensete ja kahjustavate tegurite mõjuga lootele. Lisaks soodustab see platsenta normaalset küpsemist ja funktsioneerimist, vältides selle eraldumist. Folatsiin mängib olulist rolli sperma küpsemise protsessis ja seda saab kasutada meeste viljatuse ennetamiseks.
Näidustused kasutamiseks
Foolhappe puudulikkusest tingitud megaloblastiline aneemia
Makrotsüütiline hüperkroomne aneemia
Resektsioonijärgne aneemia
Sideroblastiline aneemia vanemas eas
Ravimitest ja ioniseerivast kiirgusest põhjustatud aneemia ja leukopeenia
Seedetrakti haigustega seotud aneemia (sprue, malabsorptsiooni sündroom, püsiv kõhulahtisus, maksapuudulikkus, alkohoolne maksatsirroos)
Aneemia raseduse ajal
Loote neuraaltoru defektide (anentsefaalia, vesipea, aju song, suulaelõhe, huulelõhe), mitmikraseduse, raseduse katkemise ennetamine
Aneemia ennetamine imetamise ajal
Nikotiinisõltuvusest, alkoholist või uimastisõltuvusest tingitud aneemia
Pikaajaline ravi foolhappe antagonistidega (metotreksaat, sulfametoksasooli-trimetoprimi kombinatsioon), krambivastaste ravimitega (fenütoiin, primidoon, fenobarbitaal)
Polüneuriit ja polüneuropaatia, sealhulgas alkohoolne etioloogia
Tasakaalustamata või ebarahuldav toitumine foolhappe puudusega.
Kasutusjuhised ja annused
Kasutatud sisemiselt. Täiskasvanutele:
Foolhappe puudulikkusest põhjustatud megaloblastilise aneemia raviks täiskasvanutel: 5 mg päevas 4 kuu jooksul, ennetamiseks - 2,5 mg päevas. Ravikuur on 20-30 päeva. Kuu aega hiljem tuleb ravikuuri korrata. Ravimi pikaajalist kasutamist soovitatakse kombineerida B12-vitamiini preparaadiga (tsüanokobalamiin).
Malabsorptsiooniga makrotsüütilise aneemia, põletikuliste soolehaiguste ja tasakaalustamata või alatoitumise ennetamiseks ja raviks 15 mg päevas, sprue patsientidele - 5-15 mg päevas;
Loote neuraaltoru defektide tekke vältimiseks - kuni 4,0 mg päevas 4 nädala jooksul enne eeldatavat rasedust ja jätkata võtmist raseduse esimesel trimestril individuaalselt vastavalt arsti ettekirjutusele.
Tasakaalustamata või ebarahuldava toitumisega seotud foolhappepuuduse vältimiseks 2,5–5 mg päevas.
Suuremaid säilitusannuseid võib määrata alkoholismi põdevatele patsientidele, samuti krooniliste infektsioonidega patsientidele, kes võtavad krambivastaseid ravimeid.
Kõrvalmõjud
Võimalik: allergilised reaktsioonid (nahalööbed, sügelus, erüteem, bronhospasm)
Düspeptilised sümptomid, kõhuvalu
Palavik
Unetus, krambihoogude suurenenud valvsus
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes
Kahjulik aneemia
Pahaloomulised kasvajad
Kobalamiini puudus
Laste vanus kuni 12 aastat
Ravimite koostoimed
Vähendab fenütoiini toimet (vajalik on fenütoiini annuse suurendamine).
Mittesteroidsete valuvaigistite, krambivastaste ainete (fenütoiin ja karbamasepiin), östrogeenide ja suukaudsete kontratseptiivide pikaajaline kasutamine suurendab vajadust foolhappe järele.
Antatsiidid (sh Ca2+, Al3+ ja Mg2+ preparaadid), kolestüramiin, etüülalkohol, sulfasalasiin ja valproehape vähendavad foolhappe imendumist.
Metotreksaat, pürimetamiin, triamtereen, trimetoprim inhibeerivad dihüdrofolaadi reduktaasi ja vähendavad foolhappe toimet.
erijuhised
Hemodialüüsi saavad patsiendid vajavad suuremas koguses Folatsiini.
Folatsiini pikaajalisel kasutamisel, eriti suurtes annustes, on võimalik B12-vitamiini kontsentratsiooni langus veres.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine näidustatud soovitatavates annustes
Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme
Ei mõjuta
Foolhappe üleannustamine
Sümptomid: võimalikud allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida hüpovitaminoos B12. Toksiline toime saavutatakse foolhappe ühekordse annusega annuses 300 mg või rohkem.
Ravi: ravimi ärajätmine. Elimineeritud hemodialüüsi teel.
Väljalaskevorm ja pakend
5 mg tabletid 10 tabletiga asetatakse polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendisse.
1, 2 või 3 blisterpakendit koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.
Säilitamistingimused
Hoida temperatuuril alla 25°C
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti
Tootja
JSC "Jadran" Galenski Laboratories 51000, Pulac n/n, Rijeka, Horvaatia.
Müügiloa omaniku nimi ja riik
JSC Jadran Galensky Laboratories, Horvaatia
Organisatsiooni aadress, kes võtab vastu tarbijate väiteid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil: JSC "Yadran" Galenski Laboratories esindus Kasahstani Vabariigis, Almatõ, st. Luganskogo 54, kott.9, tel. +7 272 62-14-48, www.jadran.ru
Kirjeldus ja juhend: kuni " FOLATSIIN, TBL 5mg nr 30"
KirjeldusÜhend: 1 tablett Folacin sisaldab: toimeainet - foolhapet - 5 mg; abiained - laktoosmonohüdraat, povidoon, krospovidoon, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
farmakoloogiline toimeOrganismis muundatakse ravim Folacin tetrahüdrofoolhappeks, mis koensüümina osaleb erinevates metaboolsetes protsessides ja on vajalik megaloblastide normaalseks küpsemiseks ja normoblastide moodustumiseks. Ravimi Folacin puudulikkusega areneb megaloblastiline hematopoeesi tüüp. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete (sh metioniin, seriin, glütsiin), nukleiinhapete, puriinide, pürimidiinide sünteesis, koliini, histidiini metabolismis. Raseduse ajal täidab ravim Folacin kaitsefunktsiooni teratogeensete ja looteid kahjustavate tegurite toime eest. Aitab kaasa platsenta normaalsele küpsemisele ja talitlusele.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim Folacin, mis ühendab maos Castle'i sisemise faktoriga (spetsiifiline glükoproteiin), hästi ja täielikult seedetraktis. Peaaegu täielikult seotud plasmavalkudega. Ladestub ja metaboliseerub maksas, moodustades tetrahüdrofoolhappe (askorbiinhappe juuresolekul ensüümi dihüdrofolaatreduktaasi toimel). Folatsiin tungib läbi hematoentsefaalbarjääri, platsenta ja eritub rinnapiima. Folatsiini Cmax veres saavutatakse 30–60 minutiga. Folatsiin eritub neerude kaudu nii muutumatul kujul (kui võetud annus ületab oluliselt ööpäevast vajadust) kui ka metaboliitide kujul. Eritub hemodialüüsi teel. Suukaudselt manustatud 5 mg ravimit Folacin eritub organismist 5 tunni pärast.
Näidustused- tasakaalustamata või alatoitlusest tingitud foolhappepuuduse ravi ja ennetamine;
- foolhappe vaegusest tingitud aneemia ravi ja ennetamine: makrotsüütiline hüperkroomne aneemia, ravimitest ja ioniseerivast kiirgusest põhjustatud aneemia ja leukopeenia, megaloblastiline aneemia, resektsioonijärgne aneemia, sideroblastiline aneemia vanemas eas, peensoole, spue ja peensoole haigustega seotud aneemia malabsorptsiooni sündroom ;
- aneemia ravi ja ennetamine raseduse ja imetamise ajal;
- raseduse ajal, et vältida neuraaltoru defektide teket lootel;
- pikaajaline ravi foolhappe antagonistidega (metotreksaat, sulfametoksasooli-trimetoprimi kombinatsioon), krambivastaste ravimitega (fenütoiin, primidoon, fenobarbitaal).
Kasutatud sisemiselt.
- foolhappe puudulikkusest põhjustatud megaloblastilise aneemia raviks: 5 mg Folacini päevas 4 kuu jooksul, ennetamiseks - 2,5 mg Folatsiini päevas;
- malabsorptsiooniga makrotsüütilise aneemia, põletikuliste soolehaiguste ja tasakaalustamata või alatoitumise ennetamiseks ja raviks - 15 mg folatsiini päevas, spruega patsientidele - 5-15 mg folatsiini päevas;
- loote neuraaltoru defektide tekke vältimiseks - 2,5 mg Folacin'i päevas 4 nädala jooksul enne eeldatavat rasedust ja jätkake Folacin'i võtmist raseduse esimesel trimestril.
- Alkoholismi põdevatele patsientidele, samuti krooniliste infektsioonidega ja krambivastaseid ravimeid kasutavatele patsientidele võib määrata Folacin’i suuremad säilitusannused.
Võib esineda allergilisi reaktsioone (nahalööbed, sügelus, erüteem, bronhospasm); seedetraktist: anoreksia, iiveldus, puhitus, kibedus suus.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi folatsiini komponentide suhtes, kahjulik aneemia, pahaloomulised kasvajad, kobalamiini puudulikkus
erijuhised
Hemodialüüsi saavad patsiendid vajavad suuremas koguses Folatsiini.
Ravimi Folacin pikaajalisel kasutamisel, eriti suurtes annustes, on võimalik B12-vitamiini kontsentratsiooni langus veres.
Ravimite koostoimedRavimi Folacin samaaegsel kasutamisel klooramfenikooli, neomütsiini, polümüksiinide, tetratsükliinidega väheneb ravimi Folacin imendumine. Samaaegsel kasutamisel vähendab ravim Folacin suukaudsete kontratseptiivide, etanooli, sulfasalasiini, tsükloseriini ja glutetimiidi, metotreksaadi, fenütoiini, primidiini, klooramfenikooli toimet. Ravimi Folacin kasutamine võib vähendada fenobarbitaali, fenütoiini või primidooni taset plasmas ja põhjustada epilepsiahooge. Kolestüramiini ja Folatsiini samaaegsel kasutamisel võib esineda imendumise vähenemise või muutumise juhtumeid, seetõttu tuleb Folacin'i võtta 1 tund enne või 4-6 tundi pärast kolestüramiini.
Säilitamistingimused ja -ajad
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg: 5 aastat. Ärge kasutage folatsiini pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud arsti retsepti alusel.
- - Tootekaartidel olevad kirjeldused ja fotod võivad erineda apteegis esitatust. Enne tellimuse esitamist konsulteerige operaatoritega.
- - Seda toodet ei saa ümber vahetada ega tagastada 19. jaanuari 1998. a otsuse 55 alusel.
Kirjeldus
Vabastamise vorm
tabletid
Näidustused kasutamiseks
- tasakaalustamata või alatoitlusest tingitud foolhappepuuduse ravi ja ennetamine;
- foolhappe vaegusest tingitud aneemia ravi ja ennetamine: makrotsüütiline hüperkroomne aneemia, ravimitest ja ioniseerivast kiirgusest põhjustatud aneemia ja leukopeenia, megaloblastiline aneemia, resektsioonijärgne aneemia, sideroblastiline aneemia vanemas eas, peensoole, spue ja peensoole haigustega seotud aneemia malabsorptsiooni sündroom;
- aneemia ravi ja ennetamine raseduse ja imetamise ajal;
- raseduse ajal - loote neuraaltoru defektide tekke vältimine;
- pikaajaline ravi foolhappe antagonistidega (metotreksaat, sulfametoksasooli ja trimetoprimi kombinatsioon), krambivastaste ravimitega (fenütoiin, primidoon, fenobarbitaal).
Folatsiin on ette nähtud suu kaudu.
Foolhappepuudusest tingitud megaloblastse aneemia raviks: 5 mg päevas 4 kuu jooksul, ennetamiseks - 2,5 mg päevas.
Malabsorptsioonist, põletikulistest soolehaigustest ja tasakaalustamata või alatoitumusest tingitud makrotsüütilise aneemia ennetamiseks ja raviks- 15 mg päevas, sprue haigusega patsiendid - 5-15 mg päevas.
Loote neuraaltoru defektide tekke vältimiseks- 2,5 mg päevas 4 nädala jooksul enne eeldatavat rasedust. Vastuvõtt jätkub raseduse esimesel trimestril.
Alkoholismi põdevatele patsientidele, samuti krooniliste infektsioonidega ja krambivastaseid ravimeid kasutavatele patsientidele võib määrata Folacin’i suuremad säilitusannused.
Kõrvalmõjud
Seedesüsteemist: anoreksia, iiveldus, puhitus, kibedus suus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööbed, sügelus, erüteem, bronhospasm.
Ravimite koostoimed
Kloramfenikooli, neomütsiini, polümüksiinide, tetratsükliinidega samaaegsel kasutamisel väheneb foolhappe imendumine.
Samaaegsel kasutamisel vähendab foolhape suukaudsete kontratseptiivide, etanooli, sulfasalasiini, tsükloseriini ja glutetimiidi, metotreksaadi, fenütoiini, primidooni, klooramfenikooli toimet.
Foolhappe kasutamine võib vähendada fenobarbitaali, fenütoiini või primidooni taset plasmas ja põhjustada epilepsiahooge.
Kolestüramiini ja foolhappe samaaegsel kasutamisel on võimalik imendumise vähenemine või muutumine, seetõttu tuleb foolhapet võtta 1 tund enne või 4-6 tundi pärast kolestüramiini.
Säilitamistingimused
Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg: 5 aastat.
erijuhised
Hemodialüüsi saavad patsiendid vajavad suuremas koguses foolhapet.
Foolhappe pikaajalisel kasutamisel, eriti suurtes annustes, on võimalik B12-vitamiini kontsentratsiooni langus veres.
Ravimi pikaajalist kasutamist soovitatakse kombineerida vitamiiniga B12 (tsüanokobalamiin).
Puhkuse tingimused
Üle leti
Tegevus
Folatsiin on vitamiin B. Organismis muundub see tetrahüdrofoolhappeks, mis koensüümina osaleb erinevates ainevahetusprotsessides ning on vajalik megaloblastide normaalseks küpsemiseks ja normoblastide tekkeks. Foolhappe defitsiidi korral areneb megaloblastiline hematopoeesi tüüp. Stimuleerib erütropoeesi, osaleb aminohapete (sh metioniin, seriin, glütsiin), nukleiinhapete, puriinide, pürimidiinide sünteesis, koliini, histidiini metabolismis. Raseduse ajal täidab see kaitsefunktsiooni teratogeensete ja looteid kahjustavate tegurite toime eest. Soodustab platsenta normaalset küpsemist ja funktsioneerimist.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub foolhape seedetraktis ja seondub peaaegu täielikult plasmavalkudega. Ladestub ja metaboliseerub maksas, moodustades tetrahüdrofoolhappe (askorbiinhappe juuresolekul ensüümi dihüdrofolaatreduktaasi toimel).
Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri, platsentat ja rinnapiima. Tmax veres on 30-60 minutit. See eritub neerude kaudu nii muutumatul kujul (kui võetud annus ületab oluliselt ööpäevast vajadust) kui ka metaboliitide kujul. Elimineeritud hemodialüüsi teel. Suukaudselt manustatud 5 mg foolhapet eritub organismist 5 tunni pärast.
1 tablett sisaldab:
toimeaine: foolhape 5 mg,
Abiained: laktoosmonohüdraat - 133,92 mg; MCC - 50 mg; magneesiumstearaat - 1 mg; povidoon - 5,04 mg; krospovidoon - 5,04 mg.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi Folacin komponentide suhtes;
- kahjulik aneemia;
- pahaloomulised kasvajad;
- kobalamiini puudus.
Ainult registreeritud kasutajad saavad arvustusi jätta.
Kohaletoimetamine
Tarneteenus töötab iga päev 10.00-21.00
Kohaletoimetamise maksumus Moskvas Moskva ringtee piires:
- kuni 2900 RUB tellimuste puhul. - 150 rubla,
- tellimuse summaga 2900 rubla. - tasuta
Kulleri kohaletoimetamine väljaspool Moskva ringteed teostab iganädalase graafiku alusel kullerteenus "Stalker Consulting".
Kohaletoimetamine Venemaa piirkondadesse teostavad kullerfirmad: Boxberry, 4Biz, Im-Logistic, Vene Post.
- Tarnekulud arvestatakse tellimuse vormistamisel.
- Minimaalne tellimuse summa on 1000 rubla tarnimisel Venemaa linnadesse, välja arvatud Moskva, Moskva piirkond ja Peterburi.
- Vene Postiga kohaletoimetamine toimub ainult täieliku ETTEMAKSEGA! Kaubast osaline keeldumine ei ole võimalik!
Täiendus kehakaalu tõstmiseks
- 5-10 kg - 100 rubla
- 10-20 kg - 250 rubla
- 20-30 kg - 400 rubla
- 30-50 kg - 600 rubla
Korja üles
m Sokol. Volokolamskoe maantee, 2
Tarneaeg: homme (olenevalt kauba saadavusest laos)
Aadress: Hüdroprojekt. Sissepääs Volokolamski maanteelt - silt "Apteek".
Töörežiim: E-R 10.00-19.00, L-P 11.00-18.00
Makseviisid:
- sularaha
Tellimuse ja kohaletoimetamise eest tasumine toimub tellimuse kättesaamisel otse kullerile või järeletulemispunktis kassas. - Pangakaardiga kodulehel
Boonuste kohta
Kallid kliendid!
Saidil on süsteem punktide kogumiseks ja nende edasiseks kasutamiseks tellimuse eest osalise tasumise näol!
- Punkte antakse ja debiteeritakse kataloogi ILU toodete eest, välja arvatud ikooniga tähistatud toodete eest "Minimaalne hind" .
- Iga teie tellimuse eest tagastame teile 10% kataloogi BEAUTY tellitud kauba maksumusest.
- Punktidega saate tasuda mitte rohkem kui 10% järgmise kataloogi BEAUTY tellimuse kauba summast.
- Teie konto punktide arvu näete isiklikul kontol jaotises "Minu boonused".
Nüüd on kasutamata punktid aegunud (tühistatavad) 4 korda aastas - 1. jaanuar, 1. aprill, 1. juuli, 1. oktoober.
Punktide eluiga:
Autentsus
Ilu- ja terviselabor teeb kõik endast oleneva, et pildid ja tooteteave oleksid õiged. Mõnikord võib saidi andmete värskendamine siiski viibida. Isegi juhtudel, kui teile saadetud toodete välimus erineb veebilehel esitatust, garanteerime kauba kvaliteedi.
Soovitame enne toote kasutamist tutvuda tootel oleva kasutusjuhisega, mitte tugineda ainult Ilu ja Tervise Laboratooriumi kodulehel toodud kirjeldusele.